pkm p 12 ui efek imunostimulator esktrak umbi

1

A. Judul EFEK IMUNOSTIMULATOR ESKTRAK UMBI SARANG SEMUT

(Myrmecodia tuberosa Jack) TERHADAP PROPORSI LIMFOSIT T MENCIT

BERTUMOR

B. Latar Belakang Masalah

Limfosit T mempunyai kemampuan untuk mengontrol pertumbuhan sel

tumor, baik secara langsung maupun tidak langsung. Pengontrolan secara

langsung dilakukan oleh sel Tc yang merupakan subset dari limfosit T. Sel Tc

mensekresi limfokin yang berpengaruh langsung dalam melisis sel tumor melalui

pengerusakan membran sel dan nukleus. Dengan perkembangan zaman dan pola

fikir masyarakat yang lebih maju, akhir-akhir ini masyarakat mulai mengenal dan

mengembangkan trend back to nature didasari dengan keyakinan bahwa produk-produk alami selain lebih mudah didapat juga memiliki efek samping

yang relatif lebih rendah terhadap kesehatan.Pemanfaatan tumbuhan sarang

semut, tumbuhan ini diprediksi memiliki banyak khasiat dalam pengobatan

berbagai macam penyakit, mulai dari penyakit ringan seperti mimisan, tukak

lambung, wasir hingga penyakit-penyakit berat seperti tumor, kanker, asam urat,

dan jantung koroner. Bahkan sarang semut memiliki khasiat dapat meningkatkan

dan memperlancar produksi air susu ibu (ASI) dan memulihkan kesehatan wanita

setelah persalinan, mengobati TBC, dan maag. Serta khasiatnya sebagai afrodisiak

(meningkatkan gairah seksual).Diduga tumbuhan sarang semut mengandung

antioksidan tokoferol (vitamin E) sekitar 31,34 mg/100g, analisis antioksidan dari

ekstrak kasar tumbuhan sarang semut menunjukan bahwa ekstrak tersebut

memiliki aktifitas antioksidan sedang, yaitu diperoleh IC50 sebesar 48,6 ppm. (7)

Sehingga, dengan latar belakang tersebut maka dilakukan penelitian mengenai

Pengaruh ekstrak etanol 70 % umbi sarang semut (Myrmecodia tuberosa Jack.)

terhadap proporsi limfosit T dari limpa mencit bertumor C3H secara in vitro.

C. Perumusan Masalah

Dalam penelitian ini yang menjadi perumusan masalah adalah apakah ekstrak

etanol 70 % umbi sarang semut (Myrmecodia tuberosa Jack.) memiliki pengaruh

terhadap limfosit T yang diisolasi dari limpa mencit bertumor kelenjar susu.

D. Tujuan

Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh ekstrak etanol 70 %

umbi sarang semut (Myrmecodia tuberosa Jack.) terhadap peningkatan jumlah

limfosit T yang diisolasi dari limpa mencit bertumor kelenjar susu.

E. Luaran Yang Diinginkan

Hasil penelitian ini berupa hasil pemanfaatan dari ekstrak etanol 70% umbi sarang

semut (Myrmecodia tuberosa Jack) terhadap tumor kelenjar susu yang diderita

mencit sehingga dapat mengobati masyarakat yang terkena tumor kelenjar susu

melalui senyawa tersebut.

F. Kegunaan Dari hasil penelitian ini diharapkan bermanfaat bagi ilmu pengetahuan,

memperkaya data ilmiah tentang tanaman obat tradisional Indonesia, sebagai

2

dasar untuk melakukan penelitian selanjutnya dalam rangka pengembangan obat

alami khususnya tanaman sarang semut (Myrmecodia sp.) sehingga mampu

menjadi obat alternatif untuk penyakit kanker yang lebih murah dan mudah

didapat.

G. Tinjauan Pustaka

G.1.Tanaman sarang semut (Myrmecodia sp).

a. Klasifikasi

Tanaman sarang semut merupakan salah satu tumbuhan epifit dari

Hydnophytinae (Rubiaceae) yang dapat berasosiasi dengan semut, sarang

semut (Myrmecodia tuberose Jack.) diklasifikasikan sebagai berikut :

Divisi : Tracheopyta.

Kelas : Magnoliopsida.

Subkelas : Lamiidae.

Ordo : Rubiales.

Famili : Rubiaceae.

Genus : Myrmecodia.

Species : Myrmecodia tuberose Jack.

b. Ekologi dan Penyebaran

Penyebaran tumbuhan sarang semut banyak ditemukan, mulai dari

semenajung Malaysia hingga Filipina, Kamboja, Sumatera, Kalimantan, Jawa,

Papua, Papua Nugini, Cape York hingga Kepulauan Salomon. Di propinsi Papua,

tumbuhan sarang semut dapat dijumpai, terutama didaerah Pegunungan Tengah,

yaitu di hutan belantara Kabupaten Jayawijaya, Kabupaten Tolikara, Puncak Jaya,

Kabupaten Pegunungan Bintang, dan Kabupaten Paniai, keanekaragaman terbesar

dari tumbuhan sarang semut ditemukan di Pulau Papua di mana spesies dataran

tingginya adalah lokal spesifik.

Secara etiologi, tumbuhan sarang semut tersebar dari hutan bakau dan

pohon-pohon di pinggir pantai hingga ketinggian 2.400 m di atas permukaan laut

(dpl). Tumbuhan sarang semut paling banyak ditemukan di padang rumput.

Tumbuhan sarang semut jarang ditemukan di hutan tropis dataran rendah, tetapi

lebih banyak ditemukan di hutan dan daerah pertanian terbuka dengan ketinggian

sekitar 600 m dpl.

Sarang semut banyak ditemukan menempel di beberapa pohon, umumnya

dipohon kayu putih (Melaleuca), cemara gunung (Casuarina), kaha

(Castanopsis), dan pohon beech (Nothofagus). Sarang semut jarang menempel

pada pohon-pohon dengan batang halus dan rapuh seperti Eucalyptus.

Di habitat liarnya, tumbuhan sarang semut dihuni oleh beragam jenis

semut, Namun, satu tumbuhan sarang semut hanya dihuni oleh satu jenis semut.

Secara umum ditemukan tiga spesies semut dari genus Iridomyrmex. Sebagai

contoh semut Myrmecodia pendens Merr.& Perry dihuni oleh koloni semut dari

jenis Ochetellus sp. Dalam umbi sarang semut juga ditemukan dua spesies jamur

ketika dihuni oleh simbion I. Cordatus.

3

c. Kandungan Kimia Uji penapisan kimia dari tumbuhan sarang semut menunjukan bahwa

tumbuhan ini mengandung senyawa-senyawa kimia dari golongan flavonoid dan

tannin. Flavonoid merupakan golongan senyawa bahan alam dari senyawa fenolik

yang banyak merupakan pigmen tumbuhan. Saat ini lebih dari 6000 senyawa yang

berbeda masuk ke dalam golongan flavonoid. Fungsi kebanyakan flavonoid dalam

tubuh manusia adalah sebagai antioksidan sehingga sangat baik untuk pencegahan

kanker. Banyak mekanisme kerja dari flavonoid yang sudah terungkap, misalnya

inaktivasi karsinogen, antiproliferasi, penghambatan siklus sel, induksi apoptosis,

dan diferensiasi, inhibisi angiogenesis, serta pembalikan resistensi multi obat atau

kombinasi dari mekanisme-mekanisme tersebut.

Tumbuhan sarang semut mengandung antioksidan tokoferol (vitamin E)

sekitar 31,34 mg/100 g. Analisis antioksidan dari ekstrak kasar tumbuhan dengan

metode DPPH (1,1-difenil-2-pikrihidrazil) menunjukan bahwa ekstrak tersebut

memiliki aktivitas antioksidan sedang, yaitu diperoleh nilai IC50 sebesar 48,6

ppm.

H. Metode Pelaksanaan

H.1 Masalah dan Hipotesis

1.) Rumusan masalah

Apakah ekstrak etanol 70 % umbi sarang semut (Myrmecodia tuberosa

Jack.) dapat meningkatkan jumlah limfosit T dari limpa mencit bertumor?

Berapakah konsentrasi yang efektif dari ekstrak etanol 70 % umbi sarang

semut (Myrmecodia tuberosa Jack.) untuk dapat meningkatkan jumlah limfosit T

dari limpa mencit bertumor?

2.) Hipotesis

Ekstrak etanol 70 % umbi sarang semut (Myrmecodia sp.) mengandung flavonoid

yang mempunyai kemampuan meningkatan jumlah limfosit T pada mencit

bertumor kelenjar susu.

H.2 Metode Penelitian

1. Alat Penelitian.

Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah : kapas, gunting bedah,

pinset bedah, jarum, alat suntik porselen, cawan petri 60 mm, nylon net,

sentrifuge, incubator karbon dioksida, mikroskop fase kontras, otoklaf, laminar

air flow, oven, kamar hitung improve Neubauer, Tray culture 24 well, filter

membrane 0,2 um, pipet skala, pipet Pasteur, alat ukur pH dan haemocytometer.

2. Bahan Penelitian

a. Bahan Uji

Umbi sarang semut (Myrmecodia tuberosa Jack.) yang diperoleh dari Papua

(daerah wamena) dan dideterminasi di Hebarium Bogoriense LIPI Cibinong.

4

b.Hewan Uji.

Digunakan mencit galur C3H berumur 3-4 bulan yang telah 30 hari mengalami

transplantasi tumor kelenjar susu. Berat mencit pada umur tersebut 20-25 g.

c. Medium kultur .

Medium RPMI 1640, foetal bovine serum (FBS), gentamisin, L-glutamin,

fungizone, penisilin dan streptomisin (penstrep), phospate buffered saline (PBS),

alkohol 70%, eter, amonium klorida 1M, asam klorida 2M, natrium bikarbonat,

gas karbon dioksida, pengekstrak etanol 70 %.

I. Metodologi Penelitian

I.1. Tempat Penelitian

Penelitian dilakukan di Laboratorium Patologi Eksperimental, Departemen

Patologi Anatomik, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, dan Laboratorium

Kimia FMIPA UI

I.2. Uji ekstrak etanol 70 % umbi sarang semut (Myrmecodia tuberosa Jack.)

terhadap proliferasi limfosit T.

a. Isolasi limfosit dari limpa.

Limpa mencit yang diperoleh diletakan pada cawan 22 mm steril yang berisi 1-2

ml medium RPMI 1640. Kemudian pindahkan kembali kadalam wadah yang

sama dan berisi medium RPMI 1640 agar tidak terjadi kontaminasi, limpa

dipegang pada salah satu ujungnya dengan pinset steril, kemudian dilakukan

penekanan sepanjang limpa. Suspensi sel yang diperoleh dipipet sedikit demi

sedikit dengan menggunakan pipet Pasteur dan dilewatkan pada nylon net steril,

dimasukan kedalam tabung steril. Kemudian ditambah dengan medium RPMI

1640 sampai volume tabung. Suspensi sel tersebut disentrifugasi selama 10 menit dengan kecepatan 2000-3000 rpm. Filtrat dibuang, endapan ditambah

kembali dengan medium RPMI 1640 sebanyak 2 kali pencucian.. Setelah dicuci,

endapan ditambah dengan 3 ml medium RPMI 1640 yang mengandung 5% FBS,

gentamisin, fungizone (untuk mencegah kontaminasi bakteri dan jamur) dan L-

glutamin.

b. Pemeliharaan limfosit secara in vitro.

Suspensi sel dihitung dengan menggunakan hemositometer. Suspensi sel

dicampur dengan PBS 9 tetes dengan perbandingan 1:9 campuran ditempatkan

pada hemacytometer. Penghitungan dilakukan pada perbesaran 400 kali. Sel yang

hidup akan berwarna jernih pada dinding selnya sedangkan yang mati terlihat

hitam seluruhnya. Jumlah sel yang hidup dan mati dihitung dalam 4 bidang

pandang. Untuk dapat digunakan sebagai kultur jumlah sel limfosit hidup

ditempatkan menjadi 1 x 106 sel/ml suspensi.

Limfosit dihitung dengan konsentrasi 1 x 106 sel/ml dipelihara pada

medium RPMI 1640 lengkap yang mengandung 5% FBS, gentamisin, L-glutamin,

dan asam amino non esential.

Rumus perhitungan sel limfosit dengan menggunakan hemositometer :

N = A x FP x 104 sel/ml

5

N = jumlah sel per milliliter

A = rata-rata jumlah sel terhitung dari empat bidang pandang.

FP = faktor pengenceran.

104

= jumlah sel per luas bidang pandang (1,0 mm x 1,0 mm x 0,1 mm)

I.3. Penentuan jumlah limfosit T. Penentuan jumlah limfosit dilakukan dengan cara memanen limfosit 24, 38, 72

jam setelah perlakuan. Seluruh suspensi sel diambil dengan menggunakan

mikropipet dan dipindahkan dalam tabung kecil, proporsi limfosit dihitung dengan

menggunakan hemacytometer dan mikroskop fase kontras dengan pembesaran

400 x.

I.4. Analisis Data Data persentase jumlah limfosit dari masing-masing perlakuan kemudian dicari

nilai slopenya. Nilai slope merupakan ukuran peningkatan atau penurunan jumlah

limfosit.

I.5. Jadwal Penelitian

Kegiatan Apr Mei Jun Jul Ags Sep Okt Nop Des

Pengadaan tanaman V

Deskripsi V

Persiapan ekstraksi v

Ektraksi v

Pembelian hewan coba v

Perlakuan v v V V v

Pengumpulan data v v V V v

Analisis data V

Penulisan laporan v

I.6. Rancangan Biaya

No Uraian Volume Biaya

Satuan

(Rp)

Biaya

(Rp)

1. Pembelian bahan ekstraksi tanaman 1 ls 1.635.000 1.635.000

2. Medium kultur sel (RPMI) 110 L 650.000 650.000

3. Penstrep 1100 ml 450.000 450.000

4. Gentamisin 110 ml 255.000 255.000

5. FBS 1100 ml 1.100.000 1.100.000

6. Asam Amino esensial 1100 ml 530.000 530.000

7. Amonium klorida 1100 ml 420.000 420.000

8. CO2 260 kg 60.000 120.000

9. L-glutamin 1100 ml 650.000 650.000

6

10. Tripsin 110 kg 880.000 880.000

11 EDTA 1100 g 320.000 320.000

12 Aquamili Q 505 L 20.000 1.000.000

13 Sodium bikarbonat 1100 ml 290.000 290.000

14 PBS 1010 g 50.000 500.000

15 Pembelian ATK 1 ls 500.000 500.000

16 Biaya transportasi 1 ls 700.000 700.000

JUMLAH BIAYA 10.000.000

DAFTAR PUSTAKA

1. Anonim. Kanker payudara. www.rochepharmaceuticals.com Diakses 13 Nov 2007. jam 18.00 wib. 2. Anonim. Kanker payudara. www.conectique.com Diakses 13 Nov 2007. jam 18.00 wib. 3. Uripi. V.2002. Menu Untu Penderita Kanker. Puspa Swara, Jakarta. Hal 20. 4. Kresno SB. Imunologi : Diagnosis dan Prosedur Laboratorium. Edisi keempat. Jakarta : Balai Penerbit Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia : 2001. Hal 4-6, 18, 23, 209, 210, 219-224. 5. Haryana, SM dan Soesatyo. 1995. Aspek Genetik dan Imunologik Kanker Payudara. Dalam : Majalah Cermin Kedokteran. No, 99. Jakarta. Hal 52. 6. Cossman, J. Jafee, ES 1993. Lymphocyte Subsets In Normal Human Lymphoid Tissues. Pathol press. Hal 23-24. 7. Subroto, Ahkam dan Hendro Saputro. 2006. Gemput Penyakit dengan Sarang Semut. Penebar Swadaya. Depok. Hal 5, 7, 27-30. 8. Anonim. 2006. Sarang Semut VS Penyakkit Maut. Dalam : Majalah Trubus edisi 438 hal. 12 dan edisi 439 hal 13.. 9. Anonim, 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta. Departemen Kesehatan RI Direktorat Jendral POM. 10. Hargono, Joko, Drs. 1986. Sediaan Galenik. Departemen Kesehatan Republik Indonesia . 11. Mikrobiologi kedokteran. 12. Bellanti, JA. 1978. Imunology II. W.B. Saunders Company Philadephia. Hal 14-15. 13. Baratawidjaja, KG. 2001. Imunologi Dasar. Edisi VI. Fakultas Kedokteran UI. Jakarta . Hal 6, 55-56, 96, 101, 366-368. 14.. Roiit IM. Essential Imunology. Sevent Edition. London . Blackweell Scientific Publication. 1991. Hal : 1-3, 173-200. 15. Benjamini E, Rennick DM, Sell S. Tumor Imunology. In : Stites DP, Stobo JD, Fundenberg HH, editor. Basic & clinical immunology. California : Lange Medical Publications; 1982. Hal : 236-242. 16. Anonim. The Free Encyclopedia Limpa. www.wikipedia.com Diakses 13 Nov 2007. jam 18.00 wib. 17. Evelyn, C, Pearce. 1993.. Anatomi dan Fisiologis Untuk Paramedis. PT. Gramedia. Jakarta . Hal 166-167.

7

18. Bradley, LM. Cell Proliferation. In : Mishel BB, Shiigi SM, editor. 1980. Selected Methods In Cellular Imunology. San Francisco : W.H. Freeman and Company. Hal 153, 156-159. 19. Morgan, SJ. Darling, DC. 1993. Animal Cell Culture. United Kingdom . Bios Scientific Publisher Limited. Hal : 1-2, 27-36. 20. Kusmardi. 1998. Analisis Daya Sitotoksik Sel Killer Mencit C3H dan GR yang Diaktivasi IL-2 Terhadap Sel Tumor Kelenjar Susu Mencit Singenik dan Alogenik. Dalam : Majalah Patologi Indonesia . Vol 8. Jakarta . Hal : 1-7

8

LAMPIRAN L.1. Biodata Kelompok

a. Nama : Beryl Mawarid Tempat Tanggal Lahir : Jakarta, 29 Januari 1994

Jenis Kelamin : Laki-laki

NPM : 1206253760

Fakultas/Angkatan : FMIPA/2012

Email : [email protected]

b. Nama : Anya Prilla Azaria Tempat Tanggal Lahir : Jakarta,14 April 1994

Jenis Kelamin : Perempuan

NPM : 1206259884



c. Nama : Muhammad Al Reka Reo Tempat Tanggal Lahir : Serang,25 November 1994


NPM : 1206259966



d. Nama : Hanna Tempat Tanggal Lahir : Jakarta,21 Januari 1994

Jenis Kelamin : Perempuan

NPM : 1206216355



e. Nama : Affan Hisyam Ardiansyah Tempat Tanggal Lahir : Jombang, 19 Mei 1993


NPM : 1106065640



9

L.2. Biodata Dosen Pendamping

IDENTITAS PRIBADI

Nama (Sesuai SK Penganghkatan) : Drs. Kusmardi, MS

NIP/NRP Baru : 19650327 1990031001

NIP/NRP Lama : 131881128

No. Kartu Pegawai : E 880796

Tempat/Tgl Lahir : Sumenep/ 27 Maret 1965

TEMPAT KERJA SEKARANG

Organisasi : Kemeterian Pendidikan Nasional

Satuan Kerja : Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi

Satuan Organisasi : Universitas Indonesia

Unit Organisasi : Fakultas Kedokteran

Unit Kerja : Departemen Patologi Anatomik

Divisi/Sub Unit/Koordinator : Laboratorium Imunopatologi

RIWAYAT PENDIDIKAN DI DALAM DAN DI LUAR NEGERI

No. Pendidikan &

Jurusan

Nama

Sekolah

Tahun

Ijazah

Alamat

Sekolah

1 UNIV INDONESIA BIOLOGI

FMIPA 1988 JAKARTA

2 UNIV INDONESIA BIOMEDIK 1998 JAKARTA

3

INSTITUT

PERTANIAN BOGOR

BIOMEDIK

HEWAN

BOGOR

RIWAYAT JABATAN

No. Jabatan Organisasi/Unit

Kerja

TMT

1. Calon Pegawai Negeri Sipil Universitas Indonesia

1 Maret 1990

2. Pegawai Negeri Sipil (PNS) Universitas Indonesia

1 Maret 1991

3. PNS dengan jabatan Asisten Ahli Madya di FKUI

Universitas

Indonesia

1 Maret 1992

4. PNS dengan jabatan Asisten Ahli

Universitas

Indonesia

1996

5. PNS dengan jabatan Lektor Muda

Universitas

Indonesia

2000

6. PNS dengan jabatan Lektor Universitas Indonesia

2001

10

7. Ketua Bidang Imunologi Dasar, Bagian Patologi

Anatomik, Fakultas

Kedokteran UI

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

1992- sekarang

8. Anggota Tim Pembina Penelitian Staf Bagian

Patologi Anatomik FKUI

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

1998-2000

9. Wakil Kepala Laboratorium Imunopatologi, Bagian

Patologi Anatomik, FKUI

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

1999- 2004

10. Angota Tim Pemilihan Penelitian Terbaik Bagian,

Bagian Patologi Anatomik

FKUI

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

2000-2002

11. Tim Peneliti Indigenous Study, Direktorat Riset Dan

Pengabdian Masyarakat UI

Universitas

Indonesia

2009-2010

12. Kepala Urusan Rumah Tangga

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

1992 - 2004.

13. Anggota Tim Penilai Kenaikan Pangkat Staf

Penajar FKUI

Fakultas

Kedokteran UI

1999 sampai

sekarang

14. Anggota Tim Penilai Kenaikan Pangkat

Karyawan

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

1999 sampai

sekarang.

15. Wakil Kepala Pelayanan Swadana

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

1999-2001

16. Kordinator Bidang Sumber Daya Manusia, Tim Pekerja

Penataan

Fakultas

Kedokteran UI

2001-2002

17. Sekretaris Eksekutif Tim Pekerja Penataan Bagian

Fakultas

Kedokteran UI

2001 -2002.

18. Anggota Tim Lelang Proyek Pemetaan SDM dan Struktur

Organisasi UI, Badan

Pekerja Penataan UI

BHMN, UI

Universitas

Indonesia

2001-2002

19. Anggota Tim Pengusul Guru Besar

Fakultas

Kedokteran UI

2004-sekarang.

20. Koordinator Administrasi dan Keuangan

Departemen

Patologi

2004-sekarang

11

Anatomik

FKUI/RSCM

21. Sekretaris Departemen Patologi Anatomik

FKUI/RSCM

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

2004-2008.

22. Kepala Urusan SDM Departemen Patologi

Anatomik FKUI/RSCM

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

2004-2008

23. Koordinator Penelitian Departemen Patologi

Anatomik FKUI

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

2008-sekarang.

24. Ketua Tim Implementasi Budaya PA

Departemen

Patologi

Anatomik

FKUI/RSCM

2010-sekarang

RIWAYAT TANDA JASA / PENGHARGAAN

No. Nama Bintang/Satya

Lencana/Penghargaan

Tgl/Bln/Thn Nama

Negara/Instansi

1 PenghargaanPenelitianTerbaik

I

Tahun 1993 Bagian

PatologiAnatomik,

Fakultas

Kedokteran,

Universitas

Indonesia.

2 Penghargaan Penelitian

Terbaik I.

Tahun 1994 Bagian Patologi

Anatomik, Fakultas

Kedokteran,

Universitas

Indonesia


Terbaik III

Tahun 1994 Fakultas

Kedokteran,

Universitas

Indonesia


Harapan

Tahun 1994 Universitas

Indonesia


Terbaik I

Tahun 1998 Perhimpunan

Onkologi Indonesia

6 Penghargaan Peneliti Muda

Indonesia Terbaik, Bidang

Kedokteran dan Kesehatan,

Tahun 1999 Lembaga Ilmu

Pengetahuan

Indonesia (LIPI)


Harapan.

Tahun 2000 Universitas

Indonesia

12

8 Penghargaan Finalis Peneliti

Muda Indonesia Terbaik

Bidang Kedokteran dan

Kesehatan,

Tahun 2001 Lembaga Ilmu

Pengetahuan

Indonesia.

9 Finalis Lomba Proposal

Penelitian, Medical Research

Unit

Tahun 2004. Fakultas

Kedokteran,

Universitas

Indonesia

10 Penghargaan PenelitianTerbaik

I

BagianPatologiAnatomik,

FakultasKedokteran,

Universitas Indonesia

Tahun 1993

11 Satyalancana Karya Satya 10

tahun

Presiden RI 5 Agustus 2004

12 Satyalancana Karya Satya 20

tahun

Presiden RI 31 Maret 2012

PUBLIKASI

NO. JUDUL Nama, Nomor, tahun Jurnal

1

Daya Hambat Ekstrak Bawang Putih

terhadap Pertumbuhan In Vitro Sel Tumor

Kelenjar Susu Mencit C3H (S

Prinngoutomo, Kusmardi, PE Wuyung, N

Noriko)

Majalah Patologi Indonesia

Vol. 5, No. 1-2. 1995

2

Pengaruh Implantasi Beta-Estradiol dan

Transplantasi Sel Tumor Kelenjar Susu

Mencit GR terhadap Kadar Imunoglobulin

Serum dan Pengaruh Implantasi Beta-

Estradiol terhadap Pertumbuhan Tumor

(Kusmardi, S Pringgoutomo, PE Wuyung,

N Noriko)


1995 Vol 5 No 1-2

3

Analisis Daya Sitotoksik Sel Killer Mencit

C3H dan GR yang diaktivasi Interleukin-2

Terhadap el Tumor Sel Tumor Kelenjar

Susu Singenik dan Alogenik (Kusmardi, S

Cprnain, Gunardjono, S Jauzi)


1999 Vol 8 No 1 ISSN

02157284

4

Pengaruh Pemberian -Estradiol terhadap Pertumbuhan Limfosit yang Diisolasi dari

Limpa Mencit C3H Bertumor Kelenjar

Susu

S Kumala, E Gusno,

Kusmardi: Jurnal Farmasi

Indonesia, vol.1, no. 2, 2002,

85-89.

5

Potensi beta karoten sebagai biological

respone modifer terhadap ekspresi reseptor

alfa interleukin - 2 kultur invitro limfosit T

mencit bertumor mammae


Vol. 11 No. 3 thn 2002 hal.

72-77

13

6

Analysis of interleukin - 2 activated killer

cells cytotoxicity of C3H and GR mice

againts syngenic and allogenic mice

mammary tumor cells

Seminar 1th Malaysia -

Indonesia Medical Sceinces

Conference, 21-23 July 2005

7

Uji Antimalaria Ekstrak Buah Morinda

citrifolia dan Aktivitas Makrofag pada

Mencit (Mus musculus) setelah Diinfeksi

Plasmodium berghei

RAHADI HUTOMO,

SUTARNO, WIEN

WINARNO, KUSMARDI:

Biofarmasi 3 (2): 61-69,

Agustus 2005, ISSN: 1693-

2242

8

PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK

ETANOL DAUN JOHAR (Cassia siamea

Lamk.) TERHADAP PENINGKATAN

AKTIVITAS DAN KAPASITAS

FAGOSITOSIS SEL MAKROFAG

Kusmardi, Shirly Kumala,

Dwitia Wulandari:

MAKARA, KESEHATAN,

VOL. 10, NO. 2, DESEMBER

2006: 89-93

9

EFEK IMUNOMODULATOR EKSTRAK

DAUN KETEPENG CINA (Cassia alata

L.) TERHADAP AKTIVITAS DAN

KAPASITAS FAGOSITOSIS

MAKROFAG

Kusmardi, Shirly Kumala,

Enif Esti Triana; MAKARA,

KESEHATAN, VOL. 11, NO.

2, DESEMBER 2007: 50-53

10

KARAKTERISASI SIFAT

AUTOFLUORESENSI JARINGAN

ADENOKARSINOMA

MENGGUNAKAN METODE ANALISIS

MULTIEKSITASI

Hamdani Zain, Aryo Tedjo,

Kusmardi: MAKARA,

KESEHATAN, VOL. 11, NO.

2, DESEMBER 2007: 69-75

11 Visible to Near Infrared Spectrum

Reflectance Ratios in Cancer Detection

H Zain, AS Ibrahim, A Tedjo,

Kusmardi: The 2nd

International Conference on

Optics and Laser

Applications, Yogyakarta,

Tanggal 5-7 September 2007

12

The Effect of Garcinia parvifolia Miq

(Active Fraction) on Phagocytosis by

Peritoneal Macrophages During

Plasmodium berghei Infection in Mice.

Syamsudin, Darmono,

Kusmardi: Res J Immunol

1(1): 16-20, 2008, ISSN 1994-

7909

13

CLASSIFICATION OF SEVERAL SKIN

CANCER TYPES BASED ON

AUTOFLUORESCENCE INTENSITY OF

VISIBLE LIGHT TO NEAR INFRARED

RATIO Aryo Tedjo1*), Surya Dwira 1,

Anwar S Ibrahim2, Rino Patiatta3,

Kusmardi3

MAKARA, KESEHATAN,

VOL. 13, NO. 2, DESEMBER

2009: 79-83 79

14

Immunomodulatory and In vivo

Antiplasmodial Activities of Propolis

Extracts

Syamsudin, Rita Marleta

Dewi, Kusmardi: American

Journal of Pharmacology and

Toxicology 4 (3):75-79, 2009

ISSN 1557-4962

14

15

Pengaruh Pemberian Ekstrak Benalu

Mangga (Viscum album) terhadap

Proliferasi Limfosit Mencit C3H Bertumor

Kelenjar Susu secara in Vitro.

S Kumala, A Yusnita,

Kusmardi: Majalah Proforma

Ilmiah

16

THE POTENTIALITY OF - CAROTENE

AS FREE RADICAL SCAVENGER: A

STUDY OF THE RAISE OF

SUPEROXIDE PRODUCTION IN

MITOCHONDRIAL LYMPHOCYTE

Peni K Samsuria-Mutalib,

Kusmardi, Aryo Tedjo

17

EKSTRAK ETANOL DAUN SALAM

(Syzigium polyantum Miq.) MENCEGAH

TERBENTUKNYA PLAK

ATEROSKLEROSIS AORTA TIKUS

Hadi Sunaryo1, Kusmardi2

MAKARA KESEHATAN

2010 (in press)

18

FAKTOR YANG BERPENGARUH

PADA ANGIOGENESIS TUMOR

(Kusmardi)

Perpustakaan FKUI

19 Hewan model dalam riset kanker kolorektal

(Kusmardi) Perpustakaan FKUI

20

KARSINOGENESIS AZOKSIMETAN

(AOM) PADA KOLON MENCIT

(kusmardi)

Perpustakaan FKUI

21 RESPON IMUN TERHADAP INFEKSI

BAKTERI DAN VIRUS (Kusmardi) Perpustakaan FKUI

Apoptosis : Peran Protein Bcl-2, Inhibitor

Of Apoptosis Protein (Iap) Dan

Disregulasinya

Ratna Handayani; Kusmardi

Majalah Pratista Patologi 2011

22

Pengaruh pemberian ekstrak buah merah

(pandanus conoideus lam) terhadap

pertumbuhan limfosit

Seminar Patologi

Eksperimental di Jakarta tgl

10 Maret 2007

Jakarta, 222012 Yang membuat,

Drs. Kusmardi, MS

NIP196503271990031001

pkm p 12 ui efek imunostimulator esktrak umbi

Documents