penegertian jurnal 1

7/21/2019 penegertian jurnal 1

1/12

METODE SKRINING UNTUK TOLERANSI SALINITAS : STUDI KASUS

DENGAN GANDUM TETRAPLOID

Pengantar

Sumber-sumber baru toleransi salinitas yang diperlukan untuk tanamanditanam di lahan-

garam yang terkena dampak. Thiswould menjadi sangatefektif di daerah dengan lapisan

tanah salinitas, yang merupakan mantanbersayap dalam banyak lanskap didominasi oleh

tanah sodik.'Salinitas Transient', yaitu, salinitas alami tidak terkait dengan tanah atau dengan

meningkatnya permukaan air garam,dapat terjadi di bawah tanah lapisan atas sodik

(Rengasamy, !!". #i $ustralia, dua-pertiga dari daerah pertanian memilikipotensi

salinitas sementara. 'Salinitas lahan kering',yaitu, lahan yang terkena kliring dan resultan

meningkat wa tabel ter, adalah sulit untuk merebut kembali dan membuat produktif, tapi

naik meja air dapat dikontrol dengan penanamanberakar spesies abadi. Pengadilan di

$ustralia memiliki menunjukkan bahwa %u&ern (ediago alfalfa" dapat menurunkan

sebuahmeja air suf fi sien untuk memungkinkan tanam berikutnya (Ridley et al., !!)". Toleransi

salinitas diperlukan,tidak hanya untuk 'de-air' spesies, tetapi juga untuk

tanaman tahunan untuk mengikuti, karena garam akan ditinggalkan di tanah ketika

permukaan air diturunkan. eningkatkan tol- garam erane tanaman juga akan

memungkinkan penggunaan yang lebih efektif air irigasi kualitas miskin. *emampuan

untuk tumbuh tinggi kembali tanaman seperti gandum durum di tanah garam yang terkena

dampak akan meningkatkan pendapatan pertanian dan mendukung berubah pertanian

praktek manajemen untuk mengatasi kadar garam.

eningkatkan toleransi garam tanaman dan pas-spesies mendatang membutuhkan akses ke

keragaman genetik baru (+aik alami atau transgenik" teknik fi sien, dan ef

untuk mengidentifikasi garam-toleransi. ungkin ada berbagai keragaman genetik di

toleransi salinitas koleksi internasional yang belum ditemukan atau kurang dimanfaatkan.

Skrining metode berdasarkan pertmb!an ata !asi"

Skrining sejumlah besar genotipe untuk salinitas toleransi di lapangan yang sulit,

karena het- spasial erogeneity kimia tanah dan sifat fisik, dan utations fl musiman urah

hujan. Sebuah studi lapangan di Suriah menggunakan penangkaran durum anggih $R#$itu garis menunjukkan bahwa signifikan fi ariasi genetik tidak bisa untuk garam toleransi

mungkin ada, tapi kehadiran pengganggu stres kekeringan membuatnya sulit untuk

mengidentifikasi genotipe jenis dengan toleransi garam (Sriastaa dan ana, )/01". ereka

menyimpulkan bahwa 'kurangnya skala besar yang dapat diandalkan fi teknik penyaringan

lapangan nampaknya masih menjadi yang terbesar masalah dalam perbaikan genetik garam

dan kekeringan toleransi tanaman panen '. Teknik penyaringan yang dapat dilakukan di

bawah lingkungan terkendali telah 2leh karena itu sering digunakan (Tabel )".

Sejumlah besar roti dan gandum durum genotipe jenis telah disaring untuk toleransi

garam dalam kaa- rumah, kriteria yang produksi biomassa pada tinggi salinitas

(hingga 3! m 4al" relatif terhadap biomassa di kondisi non-salin (misalnya,


2/12

*ingsbury dan 5pstein, )/016 artin et al., )//1". Sebuah layar dengan Sayed ()/03"

3!!! baris gandum, berdasarkan kelangsungan hidup sa- tinggi linity, menunjukkan

keragaman genetik yang ukup besar antara he7aploid dan garis tetraploid. 4amun,

sedikit memiliki berasal dari pekerjaan tersebut, mungkin karena kurangnya korelasi

antara pemilihan kaa (kelangsungan hidup salinitas tinggi" dan kinerja di lapangan.ungkin, aplikasi kaa yang berbasis skrining metode akan lebih besar jika berbeda-

genetik enes pada salinitas sedang (3!-)!! m 4al" bisa ditemukan. 4amun, hal ini

terbukti sulit untuk dilakukan. Tabel ) daftar teknik yang telah digunakan untuk layar

sejumlah besar genotipe untuk toleransi salinitas. +anyak penelitian telah menggunakan

pengukuran daun atau akar Tingkat perpanjangan untuk mengidentifikasi perbedaan

genetik di re- tanggapan terhadap salinitas sedang, tetapi hasilnya sejauh ini belum

usilised di lapangan. Sering, jangka pendek perobaan pertumbuhan telah

mengungkapkan sedikit perbedaan antara genotipe yang berbeda dalam biomassa

jangka panjang produksi atau hasil. Sebagai ontoh, dalam perbandingan antara !

kultiar gandum, barley dan tritiale tidak ada perbedaan yang signifikan antara daun

Tingkat perpanjangan di pertama )! hari kadar garam dari setiap kultiar (unns et al.,

)//3", termasuk bahwa dari gandum durum yang terbukti menjadi yang paling sensitif

dan barley yang terbukti paling toleran (Rawson etal., )/00" .+anyak pendek

termgrowth e7perimentsmeas-uring seluruh biomassa puuk mengungkapkan sedikit

perbedaan antara genotipe gandum dalam respon mereka terhadap salin-ity, bahkan di

antara mereka diketahui berbeda dalam jangka panjang produksi biomassa atau yield

(4iolas et al, )//86. Ri-elli et al., !!6 Shah et al., )/096 :eimberg, )/09".

Perobaan jangka panjang telah diperlukan untuk de-T5T perbedaan genotipe dalam

efek salinitas padaPertumbuhan; sudah perlu untuk mengekspos tanaman untuk

S$linity untuk setidaknya dua minggu, dan kadang-kadang beberapa bulan (


3/12

akhir artikel ini. etode ini dapat mengidentifikasi genotipe mampu berkeambah, atau

bertahan, salinitas yang sangat tinggi (lebih dari !! m 4al", tapi jangan

membedakan antara genotipe dalam kemampuan untuk mentolerir para salinitas rendah

atau sedang khas dari banyak garam medan (3!-)!! m 4al". ?ni bisa mengapa

genotipe @ariasi typi di perkeambahan atau kelangsungan hidup memiliki jarangtelah direplikasi di lapangan atau pertumbuhan jangka panjang eksperimen.

*eterbatasan utama penggunaan edera atau surial untuk mengidentifikasi garam-

toleran plasma nutfah munul ketika penyebab edera tidak diketahui. edera bisa

disebabkan stres air, A 4a l atau engumpulkan dalam daun, atau ke * A atau a A

defisiensi (Breenway dan unns, )/0!". $tau, kematian daun bisa disebabkan untuk

perepatan penuaan karena efek osmotik dari garam. Cal ini menjadi sangat relean

saat-pertimbangan kenai reproduksibilitas tanggapan di lapangan.

5fek dari lapangan, saat salinitas mungkin semakin meningkat-ing pada saat yang

sama kadar air tanah jatuh, berarti faktor tambahan datang dalam seperti peningkatan

osmotik stres, dan ketidakmampuan akar akses nitrogen dan nutrisi lainnya. isalnya,

4 defisiensi akan menyebabkan diperepat daun penuaan karena permintaan 4 menjadi

remobilised dari daun tua.

Skrining metode berdasarkan %isio"ogis

mekanisme

*arena sifat kompleks toleransi salinitas,serta kesulitan-kesulitan dalam

mempertahankan jangka panjang perobaan pertumbuhan, kriteria seleksi berbasis sifat

yang direkomendasikan untuk teknik skrining (4oble dan Rogers, )//6 Deo dan

+unga, )/0=6 Deo et al.,)//!". iri-iri yang digunakan untuk skrining plasma nutfah

untuk toleransi salinitas telah memasukkan pengeualian 4a A (Baria etal., )//3", * A

E 4a A diskriminasi ($sh et al., !!!" dan l- Pengeualian (Rogers dan 4oble, )//".

*ami telah difokuskan pada peningkatan tol- salinitas erane dari durum (tetraploid"

gandum. durum saat kultiar gandum lebih sensitif terhadap salinitas tanah dari

roti gandum (he7aploid" kultiar (


4/12

penting adalah akar suhu dan ahaya. Cubungan antara sa-toleransi linity dan * A E

4a A diskriminasi juga dipertimbangkan, karena * A E 4a A daripada 4a A saja

telah digunakan sebagai indeks toleransi salinitas untuk perbandingan kultiar

gandum (hhipa dan %al, )//36. #@2 Rak et al, )//1" dan beras ($sh et al, !!!6.

>huet al., !!)".

ekanisme kedua toleransi salinitas kami dianggap adalah toleransi jaringan 4a

internal yang tinggi Akonsentrasi. Toleransi jaringan tidak dapat diukurlangsung, dan

sulit untuk diukur. 4amun itu jelas penting6 berlebih dari auolar 4a A E C A

antiporter yang disekap 4a A dalam akuola (4CF)" meningkatkan toleransi salinitas

$rabidopsis, tomat dan brassia ($haron et al., !!8". @ariasi salin-toleransi ity tidak

terkait dengan 4a A pengeualian adalah diamati untuk sejumlah keil aksesi dip-

yang leluhur gandum loid Tritium taushii (syn. $egilopssGuarrosa" aksesi

(Shahtman andunns, )//6Shahtman et al., )//)", sehingga kemungkinanariasi yang ada dalam nenek moyang gandum tetraploid. Hntuk menilai ariasi

genetik dalam garis tetraploid, kami menari umur panjang daun, kurangnya nekrosis,

dan pertumbuhan berkepanjangan meskipun akumulasi yang sangat tinggi dari 4a A.

&a!an dan metode

Plasma 4utfah

*oleksi 31 Tritium turgidum pilihan om-menjunjung tinggi durum sub-spesies, turgidum,

polonium, turanium, dan arthlium disediakan oleh #r Ray *elini (4S: Pertanian,

Tamworth" sebagai mewakili berbagai keragaman genetik (Tabel ". set ini genotipe

sebelumnya telah diperiksa untuk tingkat 4a A serapan dan * A E 4a A diskriminasi (unns

et al., !!! .

Kondisi pertmb!an dan !idroponik berbasis keriki" metode

+ibit dipilih berat, permukaan disterilkan dengan )I hipoklorit selama )3 menit, dan

berkeambah di Petrie piring untuk 8 hari. +enih berkeambah ditanam ke dalam =,3 J)3,0-mpots mengandung kerikil kuarsa, satu tanaman per pot alternatif, dalam /!-% plastik

nampan on- yang memuat )11 pot. 4ampan subirrigated dengan baik saline atau larutan

nutrisi non-garam, seperti yang dijelaskan dalam unns et al. ()//3", dan diilustrasikan

pada Bambar ). ?ni +udaya kerikil itu lebih suka bentuk lain dari hidrokarbon budaya

droponi, karena akar yang didukung, setiap tanaman adalah ulangan yang terpisah,

subirrigation sering dan drainase menghindari hipoksia, dan tidak ada kerusakan akar lateral

seperti yang terjadi pada hidroponik yang tidak didukung ketika solusi berubah (iller,

)/09". The nutrisi yang Solusi ent dengan kekuatan penuh adalah Coagland dan $rnon

solusi 4o , mengandung 1 m a A dan ) m P.


5/12

+ibit disiram awalnya dengan air keran, kemudian larutan nutrisi setengah kekuatan

diperkenalkan hari setelah munulnya (#$5", dan meningkat menjadi penuh *ekuatan di

8 #$5. #imulai pada 1-)! #$5, 3 m 4al ditambahkan ke dalam larutan irigasi dua

kali sehari lebih dari 8 hari untuk konsentrasi fi nal dari )3! m. #ukungan tambahan

dimasukkan a A ditambahkan (seperti al" tobringthe konsentrasi total a A )! m,dan molar rasio 4a A; a A )3; ). Perlakuan kontrol selalu memiliki ) m 4al

ditambahkan ke larutan nutrisi. PC diukur dua kali seminggu dan disesuaikan dengan

diperlukan untuk pC =.! dengan Cl. Suhu akar adalah dikontrol dengan menggunakan

kondensor di waduk solusi dan dimonitor setiap 3 menit menggunakan termokopel. Semua

Perobaan dilakukan di rumah kaa dengan pelepasan alami ahaya Hral dan suhu udara

yang dikendalikan (kondisi selama eksperimen indiidu diberikan di bawah". Sa-toleransi

linity dihitung sebagai bobot kering sebagai persentase kontrol bobot kering.

Seri eksperimenta"

@ariasi untuk toleransi salinitas di he7aploid dangandum tetraploid (Perobaan )" Sebuah

koleksi tujuh gandum he7aploid (Tritium aes-tium %." genotipe dan lima gandum

tetraploid (Trit-ium turgidum %." genotipe (Tabel " yang ditanam diontrol () m 4al"

dan garam perawatan dari )3! m 4al dengan )! m al. Sembilan bibit ulangan

per genotipe yang digunakan untuk setiap perlakuan seara aak spasi dalam setiap

pengobatan. Tunas dipanen 13 #$5 (sesuai dengan 83 hari dalam pengobatan", kering (9!

K selama 1 hari" dan ditimbang. Rata-rata P$R harian adalah ),0 mol m- hari-). Carian

kaa template udara perature berkisar antara 8 K (hari" dan )0 K

(alam".

E'a"asi tingkat perpan(angan dan )Per*obaan +,

Sebuah pilihan )) baris tetraploid mewakili empat Subspesies T. turgidum (Tabel "

ditumbuhkan dalam on-trol dan garam perawatan seperti dijelaskan di atas (n L 3". #aun

tingkat elongasi (%5R" dari grow- mainsteming daun (leaf 8" diukur dengan penggaris

antara 1 dan = hari setelah dimulainya memperlakukan-*$S?C. Tunas dipanen 8! #$5

(sesuai3 hari dalam pengobatan". Rata-rata P$R harian 88,) mol m- hari-). Carian suhu

udara kaa berkisar dari antara 3 K (hari" dan )= K (malam". Suhu akar yang

dipertahankan antara K (Cari" dan )= K (malam".

E'a"asi Si%at )Per*obaan -,

*oleksi ) baris tetraploid mewakili lima subspesies dipilih seara aak dari semua

tetraploid subspesies (Tabel " dan tumbuh dalam kontrol dan garam perawatan yang

dijelaskan di atas (n L )!". #aun 8 daribibit garam-diperlakukan (n L 3" dipanen )! hari.

setelah kemunulannya (oinidingwith sekitar )! hari setelah pengobatan dimulai garam

untuk semua genotipe". Sisa tunas (n L )!" yang dipanen pada 0 #$5 (1 hari dalam

perawatan". Rata-rata P$R harian 18.=molm- hari-). Carian suhu udara kaa berkisar dari

antara 8 K (hari" dan ! K (malam".


6/12

Pengar! s! akar dan *a!a$a pada Na . dan K .

akm"asi dan K . / Na . )Per*obaan 0 dan 1,

*oleksi baris tetraploid dengan dua durum dan dua kultiar roti gandum (Tabel " yang

ditanam di pengobatan garam yang dijelaskan di atas dalam dua perobaan yang berbeda

dalam ahaya dan akar suhu (n L 1". #alam perobaan pertama, rata-rata P$R harian adalah

)8,3 mol m- hari ), sedangkan rata-rata P$R harian di Perobaan kedua adalah sekitar dua

kali lipat pada /,/ mol m- -hari ). Rata-rata akar harian perawatan suhu adalah )3,1 K,

)/,= K dan 1,8 K, masing-masing, dalam pertama perobaan dan )3,= K, !,! K dan

1,! Kre- spetiely di perobaan kedua. Hdara harian rata-rata Suhu adalah !,8 K di

kedua perobaan. Seed %ings seara aak spasi dalam empat blok ulangan di setiap

perlakuan suhu root. #aun 8 dipanen pada )! hari setelah penampilan (dan juga )! hari

setelah *onsentrasi garam fi nal terapai". Sisa tunas dipanen 1 #$5 ()0 hari dalam

garam", dan dikeringkan dan ditimbang.

Pengar! sa"initas $ang disebabkan akm"asi %os%or pada *edera dan )Per*obaan 2,

Sebuah pilihan empat baris tetraploid, dengan roti gandum dan durum kultiar (Tabel ",

yang tumbuh di on-trol dan garam perawatan seperti dijelaskan di atas, yang terkandung )

m P. Sepuluh meniru bibit per baris digunakan untuk setiap perlakuan dan ulangan yang

berlari-domly spasi dalam setiap pengobatan. +ibit yang panen -1 #$5 (sesuai dengan

)3-)9 hari dalam pengobatan" dan isual dinilai untuk edera daun. +lades daun ), dan 8

(terakhir sepenuhnya e7pansion daun ded" adalah tanah. Rata-rata P$R harian 0,! mol m-

hari-). Rata-rata harian kaa temper- udara ature adalah !, K, dan rata-rata suhu harian

akar adalah !,/ M .

S*reen ntk (aringan to"eransi Na . da"am ko"eksi"andra*es tetrap"oid )Per*obaan 3,

Sebuah pilihan 19 baris tetraploid, dua durum kultur kultiar memiliki, empat kultiar roti

gandum dan barley kultiar disaring untuk gejala daun salinitas yang diinduksi edera

dalam pengobatan garam seperti dijelaskan di atas keuali bahwa P dikurangi menjadi 3!

p. Baris yang aak ganda spasi dalam ranangan (n L 1". Seluruh tunas dipanen pada 0

#$5, yang berhubungan dengan 8 minggu di )3! m 4al. Pisau daun dipisahkan

menjadi bagian-bagian daun hijau dan mati. Persentase mati daun dihitung sebagai berat

daun mati sebagai Persentase dari total berat daun. Segera sebelum panen, ontentwasklorofil diperkirakan dengan menggunakan daun klorofil meteran (SP$#-3! meter,

inolta, 2saka, epang". +erarti daun kandungan klorofil untuk setiap genotipe enis

berasal pembaaan fromthree diambil di dasar, menengah dan ujung daun ), dan 8. Rata-

rata P$R harian adalah )3,= mol m- hari-). Rata-rata rumah kaa harian Suhu udara )/,)

K, dan rata-rata akar harian Suhu adalah )/,/ M .

Ana"isis kimia

Panen pisau daun dibilas dengan wa deionisasiter, dikeringkan pada 9! K selama 8 hari,

ditimbang dan diekstraksi di 3!! m Cl pada 0! K selama ) jam dan dianalisis untuk 4a

A dan * A oleh spektrofotometer serapan atom (@arian Spetra $$-8!!, elbourne


7/12

$ustralia".


8/12

berbayang kultiar dan landraes pendek, dan membuat perbandingan produksi biomassa di

bawah kontrol onditions mungkin untuk membuat di ruang terbatas dari kaa. asalah lain

munul dalam lagi-istilah mantan periments saat inisiasi lisan fl terjadi sebelumnya dalam

kultiar dari landraes, bahkan ketika yang terakhir adalah ernalised, dan pergeseran yang

dihasilkan dari luas daun pro- produksi untuk membendung elongasi dalam kultiar berartibahwa tingkat pertumbuhan dua jenis bisa tidak lagi dibandingkan.

Sarana alternatif untuk layar untuk toleransi salinitas diari, yang dihindari perobaan

jangka panjang, atau menghindari kebutuhan untuk tumbuh tanaman dalam kontrol-

kondisitions. Carga elongasi daun adalah epat dan nyaman ukuran tanggapan pertumbuhan

jangka pendek.

Dan e"ongasi )Per*obaan +,

Tarif perpanjangan daun diukur pada se- aak pembaaan dari landraes dari empat

subspesies, setelah grow-ing untuk hanya 1 hari pengobatan garam, dan omparedwith

menembak biomassa setelah 3 hari pengobatan garam. 5long- Tingkat asi dalam perlakuan

kontrol berbeda antara genotipe, dari 8,0 O !,=-3,) O ),1 mm-hari ), sehingga efek

salinitas dinyatakan sebagai persentase yang usia kontrol. Tingkat Pemanjangan yang paling

terpengaruh oleh garam dalam tiga baris turanium, tingkat pemanjangan mereka menjadi

=!, =) dan =3I dari kontrol, dan paling af-feted dalam tiga baris durum, yang 9/, 0 dan

03I dari kontrol (Bambar ". 4amun, hanya ada korelasi keil dengan produksi biomassa

puuk setelah 3 hari (r L !,8".

*orelasi rendah antara jangka pendek daun elong-Tingkat asi dan produksi biomassa

jangka panjang bisa karena pengaruh salinitas pada lebar daun bisa berariasi antara

genotipe (yaitu, peningkatan panjang daun adalah tidak sebanding dengan peningkatan luas

daun", atau menjadi-menyebabkan mengukur tingkat pemanjangan daun pada batang utama

adalah indeks sensitif dari total luas daun di-lipatan sebagai efek pada jumlah anakan lebih

penting. 4amun, kemungkinan besar bahwa itu menjadi- menyebabkan perbedaan genotipe

dalam pengaruh salinitas pada laju pertumbuhan daun waktu mengambil munul.

Setelah menetapkan bahwa perobaan jangka panjang tidak layak dengan sejumlah

besar genotipe, metode skrining berbasis sifat diuji. Tujuan perobaan berikutnya adalahuntuk mengidentifikasi dan alid- makan sifat yang dapat memungkinkan deteksi dini

genetik perbedaan toleransi salinitas.

E'a"asi Si%at )Per*obaan -,

Hntuk menilai hubungan antara 4a A pengeualian dan toleransi salinitas di berbagai

plasma nutfah tetraploid, daun tingkat 4a A pada )! hari pengobatan om- dikupas dengan

produksi biomassa pada 1 hari, dimana Perbedaan genetik waktu toleransi telah munul

(Bambar-ure 8". #aun 8 dipilih untuk mengukur seperti itu pertama daun telah sepenuhnya

dikembangkan setelah perawatan garam. angka waktu )! hari pengobatan, bertepatan


9/12

dengan )! hari setelah munulnya daun 8 dari selubung daun , terpilih sebagai perobaan

sebelumnya telah menunjukkan bahwa perbedaan genotip yang terbesar kemudian. 4amun,

setiap daun berikutnya pada setiap tahap pembangunan mungkin akan menunjukkan hal

yang sama perbedaan genotip. #aun berikutnya memiliki lebih rendah 4$ A konsentrasi

dari daun awal, tapi Be- yang Perbedaan neti tetap sama (Rielli et al., !!". 4a Aberkorelasi dengan baik dengan toleransi garam di semua tetraploids (r L !,=3", tapi ini

didominasi oleh durumseletions dengan r L !,91 (Bambar 8$". 4a A melakukan tidak

berkorelasi dengan toleransi garam dalam tetraploid lainnya subspesies (Tabel 1". * A E 4aA

berkorelasi dengan baik dengan toleransi garam di semua subspesies, tapi regresif yang

sion koe fi sen tidak setinggi dengan 4a A (Tabel 1". Sekali lagi, korelasi * A E 4a A dengan

toleransi garam didorong oleh pilihan durum (Tabel 1". ?tu korelasi miskin * A E 4a A

dibandingkan 4a A dengan garam toleransi adalah hasil dari korelasi miskin antara * A dan

toleransi terhadap garam (Tabel 1".

4a A pengeualian atau * A E 4a A diskriminasi tidak berkorelasi dengan toleransisalinitas di tet- non-durum genotipe raploid (Tabel 1", namun beberapa memiliki salinitas

tinggi toleransi (Bambar 8+". Poloniums sebagai subspesies dilakukan dengan baik, dan

arthliums dan turgidums buruk. Cal ini menunjukkan bahwa beberapa tetraploids ini

memiliki kapasitas yang lebih besar untuk menangani garam akumulasi di daun, sifat

toleransi jaringan.

Pengar! s! akar dan *a!a$a pada Na . dan K . akm"asi dan K . / Na . dan

)Per*obaan 0 dan 1,

%ingkungan pengaruh-pengaruh yang mungkin mempengaruhi 4a A akurat dikan didaun, yaitu suhu root (mempengaruhi ion penyerapan dan transportasi ke tunas" dan tingkat

ahaya (af-feting transpirasi dan tingkat pertumbuhan", diperiksa untuk menilai tingkat

genotipe oleh lingkungan interaksi.

#alam perobaan ahaya rendah, tidak ada efek Suhu root pada daun akumulasi 4a A.

4amun, dalam perobaan ahaya yang tinggi, 4a A akumulasi de- berkerut dengan suhu

akar yang lebih tinggi6 mean *onsentrasi daun 4a A pada ! dan 1 Kweresig- ni fi antly

lebih rendah dibandingkan pada )3 M . Bambar 1$ menunjukkan hubungan 4a A serapan

untuk 1 baris tetraploid dan dua kultiar he7aploid untuk dua temperatur ekstrem ()3 dan

1 K" pada kondisi ahaya yang lebih tinggi, yaitu, untuk kondisi yang menyebabkanperubahan terbesar dalam *onsentrasi daun 4a A. Pengaruh akar temperat-ure paling

menonjol dalam empat genotipe dengan terendah 4a A, di mana ia jatuh ke hampir setengah

(Bambar-ure 1$". eskipun suhu akar daun yang terkena 4a A konsentrasi dalam beberapa

baris lebih dari yang lain, itu sedikit efek pada peringkat keseluruhan garis-garis ini.

5fek ahaya yang lebih tinggi adalah untuk meningkatkan berarti daun konsentrasi

4a A sekitar )!I sama sekali suhu (Bambar 1+". Hntuk menentukan apakah ahaya

mengubah peringkat genotipe, akumulasi 4a A dibandingkan pada ahaya rendah dan tinggi

untuk akar diberikan Suhu ()3 K" .Sementara 4a A meningkat di sebagian besar baris

dengan ahaya yang lebih tinggi, ada korelasi yang tinggi (R L !,0/" antara akumulasi 4a

A di daun garis indiidu pada on ahaya rendah dan tinggi ditions (Bambar 1+". ahaya


10/12

tinggi seara signifikan meningkat menembak biomassa di semua suhu root, hampir kali

lipat (Tabel 3", namun ini memiliki efek yang relatif keil di $kumulasi 4a A, menunjukkan

kontrol independen 4a A transportasi dan menembak tingkat pertumbuhan. $rtinya, ada

tidak ada efek menembak semangat pada akumulasi 4a A.

ahaya tinggi umumnya meningkat A konsentrasi * daun. $da juga interaksi ahaya

dengan Suhu akar, di mana * A meningkat seara signifikan dengan meningkatnya suhu

akar dalam ahaya yang tinggi, tetapi tidak dalam ahaya rendah. Tidak ada efek ahaya

pada * A E 4a A, dan sementara ada efek keil akar temperat- ure di ahaya tinggi, * A E 4a

A dari tetraploid Pilihan dengan tinggi tingkat 4a A relatif konstan di suhu dan ahaya

re&im (Tabel 3". $da, 4amun, efek besar akar temper-ature pada * A E 4a A dari dua low-

4a A tetraploid Pilihan, dimana 4a A menurun dan * A meningkat dengan suhu akar,

memberikan peningkatan yang substansial dalam * A E 4a A (data tidak ditampilkan".

Tampaknya tidak ada hubungan yang jelas antara * A dan 4a A konsentrasi di daun dan

dengan demikian tidak ada hubungan yang jelas antara kontrol * A dan 4a A transportasidengan mengubah kondisi lingkungan.

Si%at to"eransi (aringan 5 dan tinggi Na . tanpa *edera

Sebuah eksperimen sebelumnya menunjukkan bahwa beberapa genotipe non-durum

subspesies tetraploid memiliki de- tinggi gree toleransi salinitas, walaupun memiliki sangat

tinggi Tingkat daun 4a A (Bambar 8+". Benotipe tersebut mungkin memiliki kemampuan

khusus untuk mentolerir tingkat internal yang tinggi 4a A. ?ni sifat toleransi jaringan untuk

4a A tidak bisa menjadi diukur seara langsung, dan sulit untuk diukur. emiliki telah

dinilai dari asosiasi kematian daun dengan naik daun konsentrasi 4a A, genotipe dengan

tingkat tertinggi 4a A pada awal kematian daun menjadi enderung memiliki mekanisme

toleransi jaringan (Deo dan +unga, )/08". ekanisme ini bisa disebabkan untuk

ompartmentation 4a A di akuola, atau retensi 4a A dalam jenis sel tertentu seperti sel-sel

epidermis. 4amun, edera daun atau kematian bisa disebabkan oleh beberapa hal. Tanaman

tumbuh pada akar temper- tinggi atures dan ahaya tinggi memiliki edera daun yang luas,

bahkan meskipun ada sedikit peningkatan 4a A atas mereka tumbuh pada suhu yang lebih

rendah dan ringan (Tabel 3", yang menunjukkan bahwa sesuatu selain 4a A adalah

menghasilkan perubahan ing kematian daun. $nalisis unsur daun menunjukkan bahwasemua unsur keuali P jatuh dalam direkomendasikan tingkat (data tidak ditampilkan".

Tingkat P melebihi )I di semua lini, sedangkan !,=I P dianggap sebagai ma7-orang

Tingkat ?mum (Reuter dan Robertson, )/0=". #ata ini menunjukkan bahwa P toksisitas

dapat berkontribusi terhadap kematian daun di pabrik garam-diobati.

Sa"initas5diindksi P toksisitas )Per*obaan 2,

Hntuk memastikan apakah kematian daun disebabkan P toksisitas daripada toksisitas

4a A, enam genotipe dengan derajat kontras akumulasi 4a A yang om-dikupas. Tanaman

yang tumbuh dengan dan tanpa 4al dalamkekuatan penuh larutan nutrisi yangmengandung standar *onsentrasi P dari ) m. Bambar 3 menunjukkan hubungan yang


11/12

kapal antara kematian daun dan konsentrasi P daun dari bibit yang ditanam di kontrol atau

pengobatan garam. $da ariasi genotip dalam serapan P, dengan -8- lipat kisaran di kedua

kontrol dan garam kondisi, memimpin yang mati daun yang lebih besar dalam garis dengan

serapan P yang lebih tinggi dan tidak berhubungan dengan toksisitas 4a A. 4a A konsentrasi

tions daun kontrol yang kurang dari )!! umol g-) #: dan daun garam-diperlakukanberkisar antara ))! sampai ))3! umol-g ) #:, tapi ada sedikit orrel- asi antara konsentrasi

4a A dan kematian daun (R L !,)1". *ematian daun dan konsentrasi P di atas

),0I sangat berhubungan (r L !,/ untuk on yang trol dan !,/0 untuk pengobatan

garam", tapi kemiringan itu jauh lebih besar untuk garam daripada perlakuan kontrol.

Salinitas meningkatkan sensitiitas baris ini ke P, menyebabkan kematian daun pada tingkat

P lebih rendah daripada mereka yang kondisi kontrol. Sebagai ontoh, sekitar 8I P

mengakibatkan 3!I kematian daun dalam kondisi garam dibandingkan dengan sekitar 1I

P menyebabkan derajat yang sama *ematian daun dalam kondisi kontrol (Bambar 3".

Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa 3! p P menyebabkan tingkat !,=I P dikedua daun mati dan ma- daun hijau terial yang dianggap tingkat optimal untuk gandum

daun (Reuter dan Robertson, )/0=". Tingkat ini memiliki telah direkomendasikan oleh

5pstein dan rekan untuk digunakan dalam solusi nutrisi dalam perobaan pada salinitas

toleransi $ne dalam roti gandum (misalnya, olmer et al., )//3" dan oleh karena itu

digunakan dalam perobaan berikut.

La$ar ntk to"eransi (aringan Na . )Per*obaan 3,

%ima puluh empat genotipe dipanen setelah ) hari Pengobatan garam, untuk

mengidentifikasi genotipe dengan daun paling edera yang berhubungan dengan daun

tertinggi konsentrasi 4a A. +arley dimasukkan sebagai patokan, karena yang reputasi yang

didirikan untuk toleransi salinitas digabungkan dengan tingginya tingkat akumulasi garam,

dan sebelumnya kami pengamatan yang lambat untuk mengembangkan edera daun. @ariasi

yang signifikan dalam persen daun mati (berat daun mati sebagai persen dari total berat

kering daun" ditemukan antara garis tetraploid indiidu, mati persen daun berkisar antara

sampai /I (Bambar =$ dan Tabel =". elai *ultiar Skiff memiliki tingkat rendah daun di-

juri seperti yang diharapkan (hanya 8I dari daun mati". Roti gandum kultiar dan kultiar

durum Tamaroi memiliki persen relatif rendah daun mati (=-0I", tetapi durum yangkultiar :ollaroi lebih tinggi ()3I". $da -8- lipat kisaran persen daun mati dalam empat

tetraploid subspesies, dan berbagai )8-kali lipat ssp. arthlium. Pemilihan arthlium +aris

1)1 memiliki terendah tingkat kerusakan daun, bahkan kurang dari barley (Tabel =".

*onsentrasi klorofil dari tiga tertua daun (diperkirakan dengan meteran SP$#" diukur

untuk menentukan apakah ada hubungan antara ini ukuran non-destruktif sederhana edera

daun dan edera total tanaman diukur dengan panen yang merusak. ika konsentrasi klorofil

berkorelasi dengan persen daun mati (dalam garis didirikan sebagai memiliki tinggi 4a A

akumulasi" maka ini bisa memberikan skrining yang berguna $lat ing ketika menilai

toleransi jaringan dalam pemuliaan populasi. Seleksi yang memiliki total persen terendah

daun mati juga memiliki perkiraan klorofil tertinggi untuk daun )-8, dengan pengeualian


12/12

dari tiga genotipe dengan tingkat kematian yang tinggi (Bambar 9". Selanjutnya, pemilihan

tersebut tions dari empat fi e subspesies tetraploid dengan persen terendah daun mati, juga

memiliki highestmean kandungan klorofil (Tabel =". *orelasi yang memuaskan antara

kandungan klorofil rata-rata dan persentase daun mati (r L !.3)" menunjukkan bahwa non-

sederhana ukuran merusak kandungan klorofil (diukur menggunakan SP$# meteran" akanmenjadi pengganti yang memadai untuk mengukur ekstrem persen daun mati ketika

skrining populasi peternakan.

Total daun 4a A isi genotipe indiidual tidak berkorelasi dengan persen daun mati

(Bambar 0",

penegertian jurnal 1

Documents