case bp fix box b

7/26/2019 Case BP fix BOX B

1/20

BAB I

PENDAHULUAN

Pneumonia adalah radang paru-paru yang dapat disebabkan oleh

bermacam-macam penyebab seperti bakteri, virus, jamur dan benda asing.

Pneumonia adalah salah satu penyakit yang menyerang saluran nafas bagian

bawah yang terbanyak kasusnya di dapatkan di praktek-praktek dokter atau rumah

sakit dan sering menyebabkan kematian terbesar bagi penyakit saluran nafas

bawah yang menyerang anak-anak dan balita hampir di seluruh dunia.

Diperkirakan pneumonia banyak terjadi pada bayi kurang dari 2 bulan.

Pneumonia hingga saat ini masih tercatat sebagai masalah kesehatan utama

pada anak di Negara berkembang. Pneumonia merupakan penyebab utama

morbiditas dan mortalitas anak berusia dibawah lima tahun balita!. Diperkirakan

hampir seperlima kematian anak didunia, lebih kurang 2 juta anak balita

meninggal setiap tahun akibat pneumonia, sebagian besar terjadi di "frika dan

"sia #enggara. $nsiden pneumonia di negara berkembang yaitu %&-'() per *&&&

anak di bawah usia ( tahun, *+-22) per *&&& anak pada usia (- tahun, dan -

*+) per *&&& anak pada anak yang lebih tua. aktor sosial ekonomi yang rendah

mempertinggi angka kematian. Di $ndonesia, pneumonia merupakan penyebab

kematian nomor tiga setelah kardiovaskuler dan tuberculosis. /enurut survei

kesehatan nasional 01N! 2&&*, 2,+) kematian bayi dan 22,) kematian balita

$ndonesia disebabkan oleh penyakit sistem pernafasan, terutama pneumonia.

"ngka kematian pneumonia yang dirawat inap berkisar antara 2&-%().

3ronkopneumonia merupakan radang dari saluran pernafasan yang terjadi

pada bronkus sampai dengan alveolus paru. Penyakit ini banyak dijumpai pada

anak kecil dan bayi dan biasanya disebabkan oleh bakteri streptokokus pneumonia

dan 4emofilus influen5a yang sering ditemukan pada dua pertiga dari hasil

isolasi. 3ronkopneumonia lebih sering merupakan infeksi sekunder terhadap

berbagai keadaan yang melemahkan daya tahan tubuh tetapi bisa juga sebagai

infeksi primer yang biasanya kita jumpai pada anak-anak dan orang dewasa.

1


2/20

3erdasarkan data 647, kejadian pneumonia di $ndonesia pada balita

diperkirakan antara *&-2&) pertahun.

Penyakit ini masih merupakan masalah kesehatan yang mencolok

walaupun ada berbagai kemajuan dalam bidang antibiotik. 4al di atas disebabkan

oleh munculnya organisme nosokomial yang resisten terhadap antibiotik, adanya

organisme-organisme baru dan penyakit seperti "$D0 Acquired

Immunodeficiency Syndrome! yang semakin memperluas spektrum dan derajat

kemungkinan terjadinya bronkopneumonia. 7leh karena itu, pentingnya bagi

seorang dokter untuk memahami tentang penyakit ini, sehingga penyakit ini dapat

didiagnosis dan ditatalaksana secara tepat.

2


3/20

BAB II

STATUS PASIEN

1. Identifikasi

Nama 8 /uhammad "l atah

9enis 1elamin 8 :aki-laki

;mur 8 2 bulan :ahir *% Desember 2&*(!

Nama "yah 8 "lamsyah

Nama $bu 8 /aimunah

"gama 8 $slam

0uku 3angsa 8 0umatera

"lamat 8 9l. 0lamet ! bertambah sering, bnyaknya -? perhari. 1emudian penderita

dibawa ke Puskesmas dan dikatakan demam serta sesak nafas, penderita dirujuk

ke $=D


4/20

i!a"at Pen"akit Dahulu

o


5/20

o 1esan 8 $munisasi dasar tidak lengkap

i!a"at Pe#kemban%an 'isik

o 3erbalik 8 2 bulan

o #engkurap 8 -

o 1esan 8 Perkembangan sesuai usia

i!a"at S(sial Ek(n(mi

Penderita merupakan anak ke enam dari enam bersaudara. "yah penderita bekerja

sebagai buruh harian lepas. $bu penderita seorang ibu rumah tangga.

1esan8 0osioekonomi menengah kebawah.

). Peme#iksaan 'isik

Keadaan Umum

1esadaran 8 compos mentis

Nadi 8 *%+ kaliB menit, isi dan tegangan cukup, reguler

Pernapasan 8 '( kaliB menit#ekanan darah 8 -

0uhu 8 %,+ oA

3erat badan 8 (,+ kg

Panjang 3adan 8 ( cm

0aturasi 72 8 )

Keadaan S*esifikKulit

#urgor kulit normal

Ke*ala

3entuk 8 bulat, simetris

;;3 8 rata, tidak menonjol


6/20

ikterik, refleks cahaya >B>, pupil bulat, isokor, % mm

4idung 8 sekret tidak ada, NA4 ada

#elinga 8 sekret tidak ada

/ulut 8 mukosa mulut kering, sianosis -!

#enggorok 8 dinding faring tidak hiperemis, #*-#*tidak hiperemis

:eher 8 perbesaran 1=3 tidak ada, 9EP tidak meningkat

Th(#a+

Pa#u,*a#u

$nspeksi 8 statis dan dinamis simetris, retraksi ada $A dan Fpigastrium!

Palpasi 8 strem fremitus kanan G kiri

Perkusi 8 sonor pada kedua lapangan paru

"uskultasi 8 vesikuler >! meningkat, ronkhi basah halus nyaring di kedua

basal paru, whee5ing -!.

-antun%

$nspeksi 8 pulsasi, iktus cordis dan voussour cardiaquetidak terlihat

Palpasi 8 thrilltidak teraba

Perkusi 8 jantung dalam batas normal

"uskultasi 8 4


7/20

"kral dingin tidak ada, edema tidak ada, sianosis tidak ada

Peme#iksaan Neu#(l(%is

ungsi /otorik 8

Pemeriksaan#ungkai :engan

1anan 1iri 1anan kiri

=erakan 0egala arah 0egala arah 0egala arah 0egala arah

1ekuatan >( >( >( >(

#onus Futoni Futoni Futoni Futoni

1lonus - - - -

N > N > N > N


8/20

4. Dia%n(sis Ke#$a

3ronkopneumonia

5. en6ana Peme#iksaan


9/20

7 8 1; 8 #ampak sakit ringan

10 8 Aompos mentis

N 8 ** ?Bmenit

# 8 %+, oA

! $A dan Fpigastrium

Aor 8 39 $-$$ normal, murmur -!, gallop -!

Pulmo 8 Eesikuler >! meningkat, ronki basah halus nyaring >B>!,

whee5ing -B-!

"bdomen 8 Datar, lemas, heparBlien tidak teraba, 3; >! normal

Fkstremitas 8 "kral hangat

" 8 3ronkopneumonia

P 8 72nasal 2 literB menit

$ED D( I N0 rest J! gtt + makroBmenit

"mpicillin %?*& mg $E 2!

Aefta5idim %?*&& mg $E *!

Nebulisasi salbutamol *cc > NaAl &,) 2cc per + jam

*&& ?+& cc

#anggal 2' ebruari 2&*+

0 8 3atuk -!, sesak -!, demam -!

7 8 1; 8 #ampak sakit ringan

10 8 Aompos mentis

N 8 **& ?Bmenit

# 8 %+, oA


10/20

#ora? 8 0imetris, retraksi -!

Aor 8 39 $-$$ normal, murmur -!, gallop -!

Pulmo 8 Eesikuler >! meningkat, ronki basah halus nyaring >B>!,

whee5ing -B-!

"bdomen 8 Datar, lemas, heparBlien tidak teraba, 3; >! normal

Fkstremitas 8 "kral hangat

" 8 3ronkopneumonia

P 8 72nasal 2 literB menit

$ED D( I N0 rest J! gtt + makroBmenit

"mpicillin %?*& mg $E %!

Aefta5idim %?*&& mg $E 2!

Nebulisasi salbutamol *cc > NaAl &,) 2cc per + jam

*&& ?+& cc


11/20

1. B#(nk(*neum(nia

1.1 Definisi

3ronkopneumonia disebut juga pneumonia lobularis adalah peradangan

pada parenkim paru yang melibatkan bronkusBbronkiolus yang berupa distribusi

berbentuk bercak-bercak patchy distribution!. 1onsolidasi bercak berpusat

disekitar bronkus yang mengalami peradangan multifokal dan biasanya bilateral.

1onsolidasi pneumonia yang tersebar patchy! ini biasanya mengikuti suatu

bronkitis atau bronkiolitis


12/20

pneumoniae "lsagaff dkk, 2&&'!. 3erikut daftar etiologi pneumonia pada anak

sesuai dengan usia yang bersumber dari data di negara maju 0aid, 2&&!

Usia Eti(l(%i te#se#in% Eti(l(%i te#$a#an%

:ahir C 2& hari Bakte#i 8 !"colli,

Streptococcus grup B,

#isteria monocytogenes

Bakte#i 8B$ateri anaerob,

Streptococcus grup %,

Haemophilus influenza,

Streptococcus

pneumoniae

9i#us 8 C&, H&% minggu C %

bulan

Bakte#i 8 Clamydia

trachomatis, Streptococcus

pneumoniae

9i#us 8 Adenovirus,

Influenza, 'arainfluenza (,

), *

Bakte#i 8 Bordetella

pertusis, Haemophilus

influenza tipe B,

ora+ella catharalis,

Staphylococcus aureus

9i#us 8 C&

' bulan C ( tahun Bakte#i 8 Clamydiapneumoniae, ycoplasma

pneumoniae, Streptococcus

pneumoniae

9i#us 8 Adenovirus,

inovirus, Influenza,

'arainfluenza

Bakte#i 8 Haemophilusinfluenza tipe B,

ora+ella catharalis,

Staphylococcus aureus,

-eisseria meningitidis

9i#us 8 &aricela zoster

( tahun C remaja Bakte#i 8 Clamydia

pneumoniae, ycoplasma

pneumoniae

Bakte#i 8 Haemophilus

influenza, #egionella sp"

1. Pat(fisi(l(%i

Dalam keadaan sehat pada paru tidak akan terjadi pertumbuhan

mikroorganisme, keadaan ini disebabkan oleh adanya mekanisme pertahanan

paru. #erdapatnya bakteri di dalam paru merupakan ketidakseimbangan antara

12


13/20

daya tahan tubuh sehingga mikroorganisme dapat berkembang biak dan berakibat

timbulnya infeksi penyakit. 3ila pertahanan tubuh tidak kuat maka

mikroorganisme dapat melalui jalan nafas sampai ke alveoli yang menyebabkan

radang pada dinding alveoli dan jaringan sekitarnya. 0etelah itu mikroorganisme

tiba di alveoli membentuk suatu proses peradangan yang meliputi empat stadium,

yaitu8

1. 0tadium $ ' C *2 jam pertamaBkongesti!

Disebut hiperemia, mengacu pada respon peradangan permulaan yang

berlangsung pada daerah baru yang terinfeksi. 4al ini ditandai dengan

peningkatan aliran darah dan permeabilitas kapiler di tempat infeksi.

4iperemia ini terjadi akibat pelepasan mediator-mediator peradangan dari sel-

sel mast setelah pengaktifan sel imun dan cedera jaringan. /ediator-mediator

tersebut mencakup histamin dan prostaglandin. Degranulasi sel mast juga

mengaktifkan jalur komplemen. 1omplemen bekerja sama dengan histamin

dan prostaglandin untuk melemaskan otot polos vaskuler paru dan peningkatan

permeabilitas kapiler paru.

4al ini mengakibatkan perpindahan eksudat plasma ke dalam ruang

interstisium sehingga terjadi pembengkakan dan edema antar kapiler dan

alveolus. Penimbunan cairan di antara kapiler dan alveolus meningkatkan

jarak yang harus ditempuh oleh oksigen dan karbondioksida maka

perpindahan gas ini dalam darah paling berpengaruh dan sering

mengakibatkan penurunan saturasi oksigen hemoglobin.

2. 0tadium $$ ' jam berikutnya!

Disebut hepatisasi merah, terjadi sewaktu alveolus terisi oleh sel darah merah,

eksudat dan fibrin yang dihasilkan oleh penjamu host ! sebagai bagian dari

reaksi peradangan. :obus yang terkena menjadi padat oleh karena adanya

penumpukan leukosit, eritrosit dan cairan, sehingga warna paru menjadi merah

dan pada perabaan seperti hepar, pada stadium ini udara alveoli tidak ada atau

sangat minimal sehingga anak akan bertambah sesak, stadium ini berlangsung

sangat singkat, yaitu selama ' jam.

%. 0tadium $$$ % C hari!

13


14/20

Disebut hepatisasi kelabu yang terjadi sewaktu sel-sel darah putih

mengkolonisasi daerah paru yang terinfeksi. Pada saat ini endapan fibrin

terakumulasi di seluruh daerah yang cedera dan terjadi fagositosis sisa-sisa sel.

Pada stadium ini eritrosit di alveoli mulai diresorbsi, lobus masih tetap padat

karena berisi fibrin dan leukosit, warna merah menjadi pucat kelabu dan

kapiler darah tidak lagi mengalami kongesti.

'. 0tadium $E C ** hari!

Disebut juga stadium resolusi yang terjadi sewaktu respon imun dan

peradangan mereda, sisa-sisa sel fibrin dan eksudat lisis dan diabsorsi oleh

makrofag sehingga jaringan kembali ke strukturnya semula "lsagaff dkk,

2&&'!.

1. &anifestasi Klinis

3ronkopneumonia biasanya didahului oleh infeksi saluran nafas bagian

atas selama beberapa hari. 0uhu dapat naik secara mendadak sampai %-'&&A dan

mungkin disertai kejang karena demam yang tinggi. "nak sangat gelisah, dispnue,

pernafasan cepat dan dangkal disertai pernafasan cuping hidung dan sianosis di

sekitar hidung dan mulut. 3atuk biasanya tidak dijumpai pada awal penyakit, anak

akan mendapat batuk setelah beberapa hari, pada awalnya berupa batuk kering

kemudian menjadi produktif.

Pada pemeriksaan fisik didapatkan, inspeksi 8 perlu diperhatikan adanya

tahipnue, dispnue, sianosis sekitar hidung dan mulut, pernapasan cuping hidung,

distensi abdomen, retraksi sela iga, batuk semula nonproduktif menjadi produktif,

serta nyeri dada pada waktu menarik napas. Palpasi 8 suara redup pada sisi yang

sakit, hati mungkin membesar, stem fremitus mungkin meningkat pada sisi yang

sakit, dan nadi mungkin mengalami peningkatan tachicardia!. Perkusi 8 suara

redup pada sisi yang sakit. "uskultasi, auskultasi sederhana dapat dilakukan

dengan cara mendekatkan telinga ke hidungBmulut bayi. Pada anak yang

bronkopneumonia akan terdengar stridor.

Pada bronkopneumonia, hasil pemeriksaan fisik tergantung pada luasnya

daerah yang terkena. Pada perkusi toraks sering tidak dijumpai adanya kelainan.

14


15/20

Pada auskultasi mungkin hanya terdengar ronki basah gelembung halus sampai

sedang. 3ila sarang bronkopneumonia menjadi satu konfluens! mungkin pada

perkusi terdengar suara yang meredup dan suara pernafasan pada auskultasi

terdengar mengeras Munihasto, 2&&!.

1.4 Peme#iksaan Penun$an%

a! Darah Perifer :engkap

Pada pneumoia virus dan juga mikoplasma umumnya ditemukan leukosit

dalam batas normal atau sedikit meningkat. "kan tetapi pada pneumonia

bakteri didapatkan leukositosis *(.&&& C '&.&&&Bmm%!. Dengan prdominan

P/N. :eukopenia (&&&Bmm% ! menunjukkan prognosis yang buruk. Pada

infeksi Chlamydia kadang C kadang ditemukan eosinofilia. Pada efusi pleura

didapatkan sel P/N pada cairan eksudat berkisar %&&-*&&.&&&Bmm%, protein O

2,( gBdl, dan glukosa relatigf lebih rendah daripada glukosa darah. 1adang C

kadang terdapat anemia ringan dan :FD yang meningkat. 0ecara umum hasil

peneriksaan darah perifer lengkap tidak dapat membedakan antara infeksi virus

dan bakteri secara pasti.b! A-


16/20

d! Pemeriksaan mikrobiologis

;ntuk pemeriksaan mikrobiologik, spesimen dapat diambil dari usap

tenggorok, sekret nasofaring, bilasan bronkus, darah, punksi pleura atau

aspirasi paru. Diagnosis dikatakan definitif apabila kuman ditemukan dari

darah, cairan pleura, atau aspirasi paru. 1ultur darah jarang positif pada infeksi

ycoplasma dan Chlamydia"

e! Pemeriksaan rontgen #horaks

0ecara umum gambaran oto thoraks terdiri dari 8

$nfiltrat interstisial, ditandai dengan peningkatan corakan bronkovaskuler,

peribronchial cuffingdan hiperaerasi.

$nfiltrat alveoler, merupakan konsolidasi paru dengan air bronchogram.

1onsolidasi dapat mengenai satu lobus pneumonia lobaris !, atau terlihat

sebagai lei tunggal yang biasanya cukup besar, berbentuk sferis, batas tidak

terlalu tegas, menyerupai lesi tumor paru, dikenal sebagai round

pneumonia"

3ronkopneumonia, ditandai dengan gambaran difus merata pada kedua

paru, berupa bercak C bercak infiltrat yang meluas hingga ke daerah perifer

paru, disertai dengan peningkatan corakan peribronkial.

=ambaran radiologis pneumonia meliputi infiltrat ringan pada satu paru hingga

konsolidasi luas pada kedua paru. Pada satu penelitian, ditemukan bahwa lesi

pneumonia pada anak terbanyak berada di paru kanan, terutama di lobus atas.

3ila ditemukan di pru kiri dan terbanyak di olbus bawah, hal itu merupakan

prediktor perjalanan penyakit yang lebih berat dengan resiko terjadinya

pleuritis lebih besar 0aid, 2&&!.

1.5 Dia%n(sis

3erikut merupakan diagnosis pneumonia berdasarkan klasifikasi 647

menggunakan kriteria klinis pada daerah dengan keterbatasan sarana8

a. 3ayi berusia 2 bulan

- Pneumonia berat8 napas cepat +& ?Bmenit! atau retraksi yang berat

- Pneumonia sangat berat8 tidak mau menetekB minum, kejang, letargis,

demamB hipotermia, bradipnea, atau pernapasan ireguler

16


17/20

b. "nak berusia 2 bulan C ( tahun

- Pneumonia ringan8 napas cepat (& ?Bmenit pada usia 2 bulan hingga *

tahun, '& ?Bmenit pada usia O *-( tahun!

- Pneumonia berat8 retraksi

- Pneumonia sangat berat8 tidak dapat makanB minum, kejang, letargis,

malnutrisi Aallistania dan $ndrawati, 2&*'!.

1.0 Tatalaksana

Pneum(nia in%an

-


18/20

sekali, selama ( hari berikutnya. 3ila keadaan klinis memburuk sebelum

' jam atau terdapat keadaan yang berat tidak dapat menyusu, makan

atau minum, kejang, letargis, sianosis, distress pernapasan berat!,

tambahkan kloramfenikol 2( mgBkg33Bkali $/ atau $E setiap jam.

"ntibiotik lini kedua8 seftriakson &-*&& mgBkg33 $/ atau $E satu kali

sehari

- 3ila dicurigai pneumonia Staphylococcus terdapat perburukan klinis

walaupun sudah diterapi yang ditandai dengan adanya pneumotokel,

pneumotoraks dengan efusi pleura, ditemukan bakteri kokus =ram positif

pada tes sputum, didukung oleh infeksi kulit yang disertai pus!8 1loksasilin

(& mgBkg33 $/ atau $E setiap + jam dan gentamisin ,( mgBkg33 $/ atau

$E sekali sehari. 3ila respon membaik, lanjutkan dengan kloksasilin oral (&

mgBkg33Bhari, ' kali sehari selama % minggu Aallistania dan $ndrawati,

2&*'!.

BAB I9

ANALISIS &ASALAH

0eorang anak perempuan berusia % tahun 2 bulan berat *2 kg datang

dengan keluhan utama sesak nafas. #erdapat beberapa penyakit pada anak yang

dapat menyebabkan keluhan sesak napas seperti pneumonia, bronkiolitis, asma,

penyakit jantung. Dari anamnesis didapatkan adanya riwayat batuk berdahak

18


19/20

disertai demam tinggi yang naik turun tanpa disertai kejang 2 hari sebelum masuk

rumah sakit. 0ejak * hari sebelum masuk rumah sakit penderita mulai terlihat

sesak. 0esak nafas terutama saat berjalan aktifitas!, penderita terlihat mudah

capek, sesak berkurang saat istirahat, sesak tidak dipengaruhi cuaca dan posisi.

Dari anamnesis, didapatkan gejala-gejala yang mengarah pada diagnosis

bronkopneumonia yaitu didapatkan adanya sesak nafas untuk pertama kali yang

timbul tiba-tiba setelah adanya demam disertai batuk.

Pada pemeriksaan fisik didapatkan kesadaran kompos mentis, nadi *(&

kaliBmenit, pernafasan %2 kaliBmenit, suhu %,*&A. Pada pemeriksaan khusus

didapatkan nafas cuping hidungR pada inspeksi thorak terlihat adanya retraksi pada

intercostalR pada palpasi didapatkan stemfremitus meningkat pada kedua lapangan

paruR pada perkusi didapatkan sonor pada kedua lapangan paruR pada auskultasi

vesikuler meningkat di kedua lapangan paru dan didapatkan ronkhi basah halus

nyaring dan whee5ing tidak ada. 4asil dari pemeriksaan fisik pun juga mengarah

pada bronkopneumonia, yaitu adanya retraksi dinding dada, nafas cuping hidung,

dan ronkhi basah halus nyaring.

3erdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang,

diagnosis penderita ini adalah bronkopneumonia. /aka penatalaksanaan pada

penderita ini adalah dengan pemberian oksigenasi dengan 72nasal 2 literBmenit,

pemberian cairan dan elektrolit Dekstrose () dikombinasi dengan I N0 ,

pemberian antibiotik yakni "mpicillin %?'&&mg $E! dan 1loramfenikol 2?*& mg

$E!

Prognosis penderita ini baik Suo ad vitam dan Suo ad functionam adalah

dubia ad bonam.

DA'TA PUSTAKA

"lsagaff, 4ood dkk. 2&&'.Bu$u A.ar Ilmu 'enya$it 'aru. 3agian $lmu Penyakit

Paru dan 0aluran Napas 1 ;nair 8 0urabaya.

Aallistania, A., $ndrawati, 6. 2&*'. Pneumonia.Kapita Sele$ta Kedo$teran. 9ilid

$. Fdisi $E. 1 ;$8 9akarta

4idayat, ". 2&&+.'engantar Ilmu Kepera/atan Ana$, 0alemba /edika8 9akarta.

19


20/20

case bp fix box b

Documents