TUGAS SINTESIS SENYAWA ORGANIKJenis-Jenis Reaksi Organik

O L E H :Laode muh. kamal (F1C10 019)

JURUSAN KIMIAFAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAMUNIVERSITAS HALUOLEOKENDARI2010

1. Alkilasi Friedel CraftAlkilasi Friedel-Crafts melibatkan alkilasi dari cincin aromatik dan alkil halida menggunakan katalis asam Lewis. Dengan menggunakan feri klorida sebagai katalis, gugus alkil melekat pada posisi ion klorida sebelumnya.Mekanisme Reaksi :

2. Asilasi Friedel CraftAsilasi Friedel-Crafts adalah asilasi cincin aromatik dengan asil klorida menggunakan katalis asam lewis yang kuat. Asilasi Friedel-Crafts dapat terjadi dengan asam anhidrida. Kondisi reaksi ini sama dengan alkilasi Friedel-Crafts di atas. Reaksi ini memiliki beberapa keuntungan dari reaksi alkilasi. Oleh karena efek penarikan elektron dari gugus karbonil, hasil reaksi keton selalu kurang reaktif dari reaktan, oleh karena itu asilasi berganda tidak terjadi. Selain itu, juga tidak terjadi penataan-ulang karbokation karena ion karbonium distabilkan oleh struktur resonans dengan muatan positif pada oksigen.

Reaksi asilasi Freidel-Crafts sangat bergantung pada stabilitas reagen asil klorida. Formil klorida, sebagai contohnya, sangat tidak stabil untuk diisolasikan. Oleh karena itu sintesis benzaldehida via lintasan Friedel-Crafts memerlukan sintesis formil klorida secara in situ. Ini dapat dilakukan melalui reaksi Gatterman-Koch yang mereaksikan benzena dengan karbon monoksida dan hidrogen klorida pada tekanan tinggi dan dikatalisasikan dengan campuran aluminium klorida dan kupro klorida.Mekanisme Reaksi : Tahap pertama reaksi terdiri dari disosiasi atom klor menjadi kation asil :

Kemudian diikuti dengan serangan nukelofilik arena terhadap gugus asil :

Pada akhirnya atom klor bereaksi menjadi HCl dan katalis AlCl3 terbentuk kembali seperti semula:

3. Reaksi MannicReaksi Mannich adalah reaksi senyawa metilena aktif dengan formaldehid dan suatu amina (biasanya amina sekunder) membentuk senyawa beta amino karbonil. Reaksi ini biasanya dilakukan di dalam air, methanol, etanol atau asam asetat.

Reaksi Mannich merupakan salah satu contoh adisi nukleofilik amina ke sebuah gugus karbonil yang diikuti oleh eliminasi anion hidroksil menjadi basa Schiff. Basa Schiff merupakan elektrofil yang bereaksi dalam dua langkah pada adisi nukleofilik kedua dengan karbanion yang dihasilkan dari senyawa yang mengandung proton asam. Oleh karena itu, reaksi Mannich mengandung sifat elektrofilik dan nukleofilik. Reaksi Mannich juga dianggap sebagai reaksi kondensasi.Pada reaksi Mannich, amonia atau amina primer atau sekunder digunakan untuk aktivasi formaldehida. Amina tersier dan amina aril akan berhenti pada tahap basa Schiff karena ia kekurangan proton untuk membentuk zat antara imina. Senyawa -CH-asam (Nukleofil) dapat berupa senyawa karbonil, senyawa nitril, senyawa asetilena, senyawa nitro alifatik, senyawa - alkil-piridina, atau senyawa imina. Penggunaan heterolingkar seperti furan, pirola, dan tiofena juga dimungkinkan, karena struktur mereka menyerupai bentuk enol dari senyawa karbonil.Reaksi Mannich memerlukan temperatur reaksi yang tinggi, waktu reaksi yang lama, dan pelarut protik. Pembentukkan produk sampingan yang tidak diinginkan merupakan fenomena yang umumnya terpantau.Mekanisme Reaksi : Mekanisme reaksi Mannich dimulai dengan pembentukan ion iminium dari amina dan formaldehida.

Karena reaksi berjalan dalam lingkungan asam, senyawa dengan gugus fungsi karbonil akan bertautomer menjadi bentuk enol. Setalah itu, ia akan menyerang ion iminium.

4. Kondensasi ClaisenKondensasi Claisen adalah kondensasi dua molekul ester dengan katalis basa memberikan suatu beta keto ester. Jadi etil asetat bereaksi membentuk etil asetoasetat. Setidaknya salah satu pereaksi harus enolizable (memiliki -proton dan mampu menjalani deprotonasi untuk membentuk anion enolat ). Ada beberapa kombinasi yang berbeda dari senyawa karbonil nonenolizable dan enolizable yang membentuk sedikit berbeda jenis dari Kondensasi Claisen.Dasar yang digunakan tidak harus mengganggu reaksi dengan melakukan nukleofilik substitusi atau tambahan dengan karbon karbonil. Untuk alasan ini, natrium konjugat alkoksida dasar alkohol terbentuk (misalnya natrium etoksida jika etanol terbentuk) sering digunakan, karena alkoksida adalah ulang. Dalam Kondensasi Claisen campuran, sebuah basis non-nukleofilik seperti diisopropilamida lithium , atau LDA, dapat digunakan, karena hanya satu senyawa yang enolizable. LDA tidak dapat digunakan dalam Claisen klasik atau Kondensasi Dieckmann, karena hampir semua ester akan dikonversi menjadi ester enolat dan kondensasi tidak akan terjadi.Bagian alkoksi ester harus menjadi baik gugus lepas . Metil dan etil ester, yang menghasilkan ethoxy meninggalkan kelompok dan metoksi, masing-masing, biasanya digunakan. Berikut ini adalah jenis-jenis kondensasi Claisen : Kondensasi Calisen klasik dimana hanya satu ester enolizable digunakan.

Kondensasi Claisen campuran dimana ester enolizable atau keton dan ester nonenolizable digunakan.

Kondensasi Dieckman dimana molekul dengan dua kelompok intermolekul ester bereaksi , membentuk siklik -keto ester. Dalam hal ini, cincin yang terbentuk tidak boleh tegang , biasanya 5 - atau-beranggota rantai 6 atau cincin.

Mekanisme Reaksi :

5. Reduksi Wolf KishnerReduksi Wolf Kishner adalah reaksi kimia yang sepenuhnya mengurangi suatu keton (atau aldehida ) ke alkana. Pada reduksi Wolf-Kishner ini aldehid dan keton dapat diubah menjadi gugus metilena, bila dipakai hidrazon yang sesuai dengan alkali berair dalam pelarut yang mempunyai titik didih tinggi.

Mekanisme Reaksi :

6. Oksidasi Bayer VilligerOksidasi Bayer Villiger merupakan reaksi pengubahan keton menjadi ester oleh oksidasi asam per-. Oksidasi ini biasanya berlangsung karena asam per- yang mengandung asam kuat sebagai katalis, misalnya asam sulfat atau asam p-tolue-nasulfonat.Asam per- yang sering digunakan adalah CH3COOOH, CF3COOOH asam perbenzoat dan asam m-kloro perbezoat (MCPBA).

Mekanisme Reaksi :

7. Reaksi Banford StevenReaksi Banford-Steven adalah reaksi kimia dimana pengobatan tosylhydrazones dengan basa kuat menghasilkan alkena.

Mekanisme Reaksi :

8. Reaksi BartonReaksi Barton merupakan suatu reaksi, dimana kalau ester nitrit diiradiasi terjadi pemutusan homolitik membentuk nitrogen oksida (NO) dan suatu radikal alkoksi. Kemudian radikal alkoksi ini dapat mengabstruksi atom hydrogen yang tidak teraktifkan membentuk alkohol -oksimino. Mekanisme Reaksi :

9. Penataan Ulang BeckmannPenataan ulang Beckmann, dinamai kimiawan Jerman Otto Ernst Beckmann (1853-1923), adalah asam-katalis penataan ulang dari oxime ke amida siklik oximes hasil lactams.

Contoh reaksi ini dimulai dengan Sikloheksanon dan membentuk caprolactam merupakan salah satu aplikasi yang paling penting dari penataan ulang Beckmann, sebagai caprolactam adalah bahan baku dalam produksi Nylon 6 .Mekanisme Reaksi :Mekanisme reaksi dari penataan ulang Beckmann umumnya diyakini terdiri dari alkil migrasi dengan pengusiran dari kelompok hidroksil untuk membentuk ion nitrilium diikuti oleh hidrolisis :

10. Penataan Ulang CurtiusPenataan Ulang Curtius adalah reaksi kimia yang melibatkan penataan ulang dari azida asil ke isosianat.

Mekanisme Reaksi :Langkah pertama dari penataan ulang Curtius adalah hilangnya nitrogen gas membentuk nitrene asil. Setelah terbentuk, nitrenes asil sangat cepat mengatur ulang oleh migrasi R-kelompok yang membentuk diinginkan isosianat.

11. Penataan Ulang LossenPenataan ulang Lossen adalah reaksi kimia dari asam hydroxamic 1 dengan agen dehidrasi (seperti klorida tosyl ) untuk membentuk-derivatif 2 O, yang secara spontan menata kembali untuk membentuk isosianat. Asam Hydroxamic umumnya disintesis dari yang berhubungan ester.

Mekanisme Reaksi :

12. Penataan Ulang Benzidin\

13. Penataan Ulang Bayer Villiger

Penataan ulang Bayer Villiger adalah reaksi oksidasi organik dimana keton dioksidasi menjadi ester dengan bantuan asam peroksi atau hydrogen peroksida. Kunci utama penataan ulang Bayer Villiger adalah stereospecificity dan peramalan regiochemistry. Penamaannya didasarkan pada nama kimiawan jerman Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer (1835-1917) dan kimiawan asal Swiss Victor Villiger (1868-1934).

Reagent kdchusus yang digunakan untuk reaksi penataan ulang ini adalah asam meta-kloroperoksibenzoat (Mcpba), asam peroksiasetat atau asam peroksitrifloroasetat. Senyawa-senyawa keton (misalnya siklobutanon) reaktif bereaksi dengan hidrogen peroksida atau hidroperoksida untuk membentuk lakton. Reagen awal yang dipublikasikan pada tahun 1899 adalah asam Caro yang ditemukan hanya dalam waktu setahun. Dinatrrium fosfat atau natrium bikarbonat adalah larutan penyangga yang sering ditambahkan untuk mencegah terjadinya transesterifikasi atau hidrolisis. Mekanisme Reaksi :Mekanisme reaksi diawali dengan penambahan asam peroksi ke karbonil untuk membentuk intermediat tetrahedral yang disebut intermediat Criegee. Keadaan transisi pada tahap ini diperkirakan sebagai pelepasan sebuah hidrogen beserta tiga molekul asam peroksi dengan interaksi linear O-H-O. selanjutnya adalah perpindahan salah satu karbon terdekat ke oksigen dengan hilangnya sebuah asam karboksilat. Jika karbon yang berpindah adalah kiral maka stereokimianya dipertahankan.

Kecenderungan perpindahan : H > alkil tersier > sikloheksil > alkil, aril sekunder, > alikil primet > metil

Dalam keadaan transisi untuk tahap perpindahan ini sudut R-C-O-O dihedral dapat mencapai 180 untuk memaksilmalkan interaksi antara ikatan sigma R-C dan ikatan sigma antibonding O-O. tahap ini biasanya dibantu oleh dua atau tiga unit asam peroksi yang memungkinkan proton hidroksil ke posisi baru.Untuk keton tidak simetris, perpindahan gugus biasanya dapat menstabilkan muatan positif. Sehingga, keton siklik menghasilkan lakton dan aldehid biasanya menghasilkan asam karboksilat meskipun format dapat dibentuk dari perpindahan gugus tersier atau gugus fenil kaya elektron atau cincin aromatik (Reaksi Dakin). Terkadang alkohol dibentuk ketika sifat hidrolitikal format tidak stabil.14. Penataan Ulang CarrolPenataan ulang Carroll adalah reaksi penataan ulang dalam kimia organik dan melibatkan transformasi dari - keto allyl ester ke-allyl--ketocarboxylic asam . ini reaksi organik disertai oleh dekarboksilasi dan produk akhir adalah sebuah , -allylketone. Penataan ulang Carroll adalah adaptasi dari penataan ulang Claisen dan efektif sebuah Allylation decarboxylative.Mekanisme Reaksi :Penataan ulang Carroll (1940) di hadapan dasar dan dengan suhu reaksi yang tinggi (jalur A) terjadi melalui perantara enol yang kemudian menata kembali dalam electrocyclic Claisen penataan ulang. Dengan paladium (0) sebagai katalis , reaksi (Tsuji, 1980) adalah jauh lebih ringan (jalur B) dengan kation allyl intermediate / anion karboksilat asam organologam kompleks.

15. Penataan Ulang CopePenataan Ulang Cope secara ekstensif dipelajari adalah reaksi organik yang melibatkan pergeseran 3,3-sigmatropic. Ini dikembangkan oleh Arthur C. Cope. Sebagai contoh 3-metil-1 ,5-hexadiene dipanaskan untuk 300 C menghasilkan 1,5-heptadiene.

Mekanisme Reaksi :Meskipun penataan ulang Cope adalah terpadu dan pericyclic , juga dapat dipertimbangkan untuk pergi melalui sebuah keadaan transisi yang penuh semangat dan struktural setara dengan diradical. Ini merupakan penjelasan alternatif yang tetap setia dengan sifat bermuatan negara transisi Cope, sambil mempertahankan prinsip-prinsip simetri orbital. Hal ini juga menjelaskan kebutuhan energi yang tinggi untuk melakukan penataan ulang Cope. Meskipun digambarkan dalam konformasi kursi , yang Cope juga dapat terjadi dengan cyclohexadienes dalam perahu "" konformasi.

Penataan ulang ini banyak digunakan dalam sintesis organik. Ini adalah simetri -diperbolehkan ketika suprafacial pada semua komponen. Keadaan transisi molekul melewati sebuah perahu atau kursi seperti keadaan transisiContoh penataan ulang Cope adalah sebuah ekspansi cyclobutane cincin ke -cyclooctadiene 1,5 cincin:

Dalam hal ini, reaksi harus melewati perahu keadaan transisi untuk menghasilkan dua cis ikatan rangkap Sebuah ikatan rangkap trans dalam cincin akan terlalu tegang . Reaksi terjadi dalam kondisi termal. Penggerak reaksi adalah hilangnya strain dari cincin cyclobutane.16. Penataan Ulang FavorskiPenataan ulang Favorskii merupakan reaksi yang paling terutama penyusunan kembali cyclopropanones dan halo- keton yang menyebabkan asam karboksilat derivatif. Dalam kasus-halo keton siklik, penataan ulang Favorski merupakan kontraksi cincin. Penataan ulang ini berlangsung di depan dasar, kadang-kadang hidroksida , untuk menghasilkan asam karboksilat tetapi sebagian besar waktu baik sebagai alkoksida dasar atau amina untuk menghasilkan suatu ester atau amida , masing-masing. , '-Dihaloketones menghilangkan HX bawah kondisi reaksi untuk memberikan , -unsaturated senyawa karbonil.Dalam kasus keton -halo cylic, penataan ulang terjadi seperti yang digambarkan di bawah ini.

Mekanisme Reaksi :Mekanisme reaksi diduga melibatkan pembentukan enolat di sisi keton jauh dari klorin atom. Enolat ini cyclizes ke cyclopropanone perantara yang kemudian diserang oleh hidroksida nukleofil .

17. Penataan Ulang FriesPenataan ulang Fries merupakan penataan ulang asam Lewis yang telah dikatalisasikan dengan ester fenil menjadi o atau p-asilfenol.Mekanisme Reaksi :

18. Penataan Ulang PinacolPenataan Ulang Pinacoladalah sebuah metode untuk mengkonversi 1,2-diol ke karbonil senyawa dalam kimia organik . Penataan ulang ini berlangsung di bawah kondisi asam. Nama reaksi berasal dari penataan pinacol untuk pinacolone .

Mekanisme Reaksi :

19. Reduksi BirchReduksi Birch adalah sebuah reaksi organik yang sangat berguna dalam kimia organik sintetik. Dalam reduksi Birch, bila suatu senyawa aromatik direaksikan dengan larutan alkali (Na, Li) kemudian ditambahkan alkohol dalam amoniak cair, maka cincin aromatiknya akan direduksi sebagian. Logam litium dalam larutan etil amina juga menghasilkan reaksi transfer elektron yang sama. Pada prosesnya terjadi reduksi dua elektron yang menyangkut zat antara anion radikal dan sebagai smber protonnya adalah alkohol yang menghasilkan diena non-konyugasi.

Mekanisme Reaksi :

20. Siklisasi Bischler-NapieralskiSiklisasi Bischler-Napieralski adalah reaksi intramolekuler substitusi elektrofilik aromatic untuk siklisasi -ariletilamida or -ariletilcarbamat. Ditemukan pertama kali pada tahun 1893 oleh August Bischler dan Bernard Napieralski, dalam keanggotaan Basle Chemical Works dan Universitas Zurich. Reaksi kebanyakan digunakan khusus untuk sintesisi dihidroisokuinolin, yang sesudah itu dapat didehidrasi menadi isokuinolin.

Mekanisme Reaksi :

Mekanisme I melibatkan intermediat dicklorophosphoril imine-ester, sedangkan mekanisme II melibatkan intermedia ion nitrilium (keduanya ditunjukkan dalam tanda urung). Mekanisme ini sedikit berbeda untuk eliminasi oksigen karbonil yang dimulai dari amida. Dalam mekanisme I, eliminasi terjadi dengan with pembentukan amina setelah siklisasi, sedangkan dalam mekanisme II, hasil eliminasi intermediat nitrilium intermediate sebelumnya untuk siklisasi. Sekarang ini, dipercayai bahwa kondisi reaksi yang berbeda mempengaruhi akhir suatu mekanisme. Dalam beberapa literatur, mekanisme II ditambah untuk membentuk intermediat amidoil klorida yang diproduksi dengan mensubstitusi klorida untuk gugus asam Lewis sebelum ke ion nitrilium. Karena nitrogen dehidroisokuinolin nitrogen adalah basa, diperlukan netralisati untuk memperoleh produk diprotonasi.21. Reaksi Bredereck

Mekanisme Reaksi :

22. Reaksi BuchererReaksi Bucherer dalam kimia organik adalah konversi reversible Naphthol untuk naphtylamine di hadapan amonia dan natrium bisulfit.

Mekanisme Reaksi :Pada langkah pertama dari mekanisme reaksi sebuah proton menambah atom karbon dengan kerapatan elektron tinggi sehingga dengan preferensi ke C2 atau C4 dari naphthol. Hal ini menyebabkan resonansi stabil 1a aduk - 1e.De-aromatisasi cincin pertama sistem naftalen terjadi dengan mengorbankan 25 kkal / mol. Dalam langkah berikutnya sebuah bisulfit anion menambah C3 melalui 1e. Hal ini menyebabkan pembentukan 3a yang tautomerizes ke 3b lebih stabil dengan asam sulfonat dari tetralone. Sebuah adisi nukleofilik berikut dari amina dengan pembentukan 4a dan 4b Tautomer yang kehilangan air untuk membentuk resonansi yang stabil kation 5a. Senyawa ini terdeprotonasi ke imina 5b atau enamina 5c tapi ekuilibrium ada antara kedua spesies. Enamina menghapuskan natrium bisulfit dengan pembentukan napthylamine 6.

Penting untuk menekankan bahwa ini adalah reaksi reversibel. Reaksi ini diringkas sebagai berikut:

23. Reaksi CannizaroReaksi Cannizzaro adalah reaksi disproporsi dua molekul aldehid dengan katalis basa, menghasilkan suatu alkohol dan asam. Bila aldehid mempunyai hydrogen alfa, eradi kondensasi aldol sehingga aldehid aromatik atau alifatik tanpa hydrogen alfa amat penting dalam reaksi ini. Mekanisme Reaksi :

24. Reaksi CarrolReaksi Carrol adalah merupakan salah satu variasi dari penataan ulang Claisen.Ester alil yang diperoleh dari pergantian ester etil asetoasetat dengan alil alcohol atau dengan mereaksikan dikepena dengan alil alcohol yang dapat mengalami pergeseran sikmatropik (suatu migrasi ikatan sigma dalam senyawa rantai) yang diikuti oleh dekarboksilasi untuk menghasilkan -keto olefin.Mekanisme Reaksi :25. Reaksi Reimer-TiemanReaksi Reimer-Tieman suatu reaksi bila fenol dikondensasikan dengan klorform dalam suasana basa, akan tejadi reaksi karena penyerangan elektrofilik diklorokarbena pada suatu feoksida untuk menghasilkan suatu o-hidroksi benzaldehid.

Mekanisme Reaksi :

26. Pyrolisis ChugaevPyrolisis Chugaev adalah reaksi kimia melibatkan eliminasi air dari alkohol untuk menghasilkan lalkena. Intermediatnya adalah xanthate. Dinamakan dari kimawan Rusia Lev Aleksandrovich Chugaev (a.k.a. Leo Aleksandrovich Tschugaeff), lahir 16 Oktober 1873, Moskow, meninggal 9 Oktober 1922.

Pada tahap pertama, kalium xanthate terbentuk dari alkoksida dan karbon disulfida (CS2). Dengan iodometana, ditambahkan ke xanthate.

Sekitar 200C, alkena dibentuk melalui syn-elimination. Dalam keadaan transisi atom hidrogen dari siklik dipindahkan dari -C-atom ke. Produk samping terurai menjadi carbonil sulfida (OCS) and metanatiol.

27. Reaksi Claisen-SchmidtReaksi antara keton dan aldehida (kondensasi aldol menyeberang) atau antara dua aldehida juga disebut reaksi Claisen-Schmidt.Mekanisme Reaksi :

28. Reduksi ClemensenReduksi Clemensen merupakan reduksi klasik, yaitu gugus karbonil direduksi dengan seng yang diaktifkan dan asam hidroklorida menjadi gugus metilena.

Mekanisme Reaksi :

29.Eliminasi CopeEliminasi Cope adalah merupakan reaksi eliminasi dari oksida amina untuk membentuk alkena dan hidroksilamin. Mekanisme reaksi melibatkan intramolcular 5-beranggota siklik keadaan transisi, yang mengarah ke penghapusan syn produk. Ini reaksi organik memberikan hasil yang sama dengan eliminasi Hofmann, tetapi dasar adalah bagian dari meninggalkan grup. Amina oksida disusun oleh oksidasi dari sesuai amina dengan oksidan seperti m CPBA. Penghilangan sebenarnya hanya membutuhkan panas.Mekanisme Reaksi :

29. Reaksi CriegeePenataan ulang Criegee adalah reaksi penataan ulang bernama setelah Rudolf Criegee. Dalam reaksi organik sebuah alkohol tersier dipotong dalam oksidasi organik oleh peroxyacid ke keton. Asam sering digunakan adalah asam p-nitroperoxybenzoic karena nitrobenzoic asam anion-p adalah gugus lepas yang baik. Mekanisme Reaksi :

30. Degradasi Curtius

Mekanisme Reaksi :

31. Reaksi DarzenReaksi Darzen adalah reaksi kimia dari keton atau aldehida dengan haloester- untuk membentuk sebuah , - epoxy ester , juga disebut glycidic ester.

Mekanisme Reaksi :

Proses reaksi dimulai ketika sebuah basa kuat digunakan untuk membentuk Karbanion di halogenasi posisi. Karena ester, Karbanion ini adalah resonansi -stabil enolat , yang membuatnya relatif mudah untuk membentuk. Ini nukleofilik struktur serangan lain karbonil Komponen, membentuk ikatan karbon-karbon yang baru. Kedua langkah pertama mirip dengan basis-katalis reaksi aldol. Anion oksigen dalam ini seperti produk aldol kemudian melakukan sebuah intramolekul SN2 serangan pada bantalan-posisi-nukleofilik halida sebelumnya, menggantikan halida untuk membentuk suatu epoksida. urutan reaksi ini adalah demikian merupakan reaksi kondensasi , karena ada rugi bersih sebesar HCl ketika dua molekul reaktan bergabung.Peran utama dari ester ini adalah untuk memungkinkan deprotonasi awal terjadi, dan kelompok-kelompok fungsional karbonil dapat BSE digunakanJika bahan awal adalah -halo amida , produk adalah , -epoksi amida. Jika seorang-halo keton digunakan, produk adalah , -epoksi keton.32. Reaksi EmmonReaksi Emmon adalah reaksi kimia dari stabil phosphonate karbanion dengan aldehida (atau keton ) untuk menghasilkan didominasi E- alkena .

Mekanisme Reaksi :Reaksi Emmons dimulai dengan deprotonasi dari phosphonate untuk memberikan phosphonate Karbanion 1. Selain nukleofilik dari Karbanion ke atas aldehida 2 (atau keton) menghasilkan 3a atau 3b adalah membatasi langkah-tingkat. Jika R2 = H, maka intermediet 3a dan 4a dan intermediet 3b dan 4b dapat interconvert satu sama lain. Final penghapusan dari 4a dan 4b 5 E-alkena-alkena hasil dan Z 6.

33. Reaksi Emmon-Wittig

Reaksi Emmon-Wittig reaksi kimia yang distabilkan phosphonate carbanions oleh aldehid or keton untuk menghasilkan predominantly E-alkena.

Pada tahun 1958, Leopold Horner memperkenalkan modifikasi reaksi Wittig yang menggunakan stabilisasi phosphonate carbanions. William S. Wadsworth dan William D. Emmons lebih jauh menegaskan reaksi iniDalam perbandingan penggunaan phosphonium ylides dalam reaksi Wittig, stabilisasi phosphonate carbanions lebih nucleofilik dan lebih basa. Dengan demikian, stabilisasi phosphonate carbanions dapat menjadi alkil, tidak seperti phosphonium ylides. Garam dialkilphosphat yang dihasilkan mudah untuk dihilangkan dengan ekstraksi pelarut. Mekanisme Reaksi :Reaksi dimulau dengan deprotonasi phosphonate yang menghasilkan give karbanion fosfanat 1. penambahan nukleofilik karbanion ke aldehd 2 (atau keton) menghasilkang 3a atau 3b. If R2=H, kemudian intermediat 3a dan 4a dan intermediat 3b dan 4b dapat interconvert dengan lainnya. Akhir eliminasi 4a dan 4b menghasilkan E-alkene 5 and Z-alkene 6.

Perbandingan isomer alkena 5 dan 6 bergantung atas hasil stereokimia pada awal penambahan karbanion and kemampuan intermediat untuk berimbang. Gugus penarik elektron alpha phosphonate dibutuhkan untuk mengakhiri eliminasi yang terjadi. Ketidakadaan gugus penarik elektron, produk akhir adalah -hidroksiphosphonate 3a and 3b. Tetapi, -hidroksiphosphonates dapat diubah menjadi alkena melalui reaksi dengan diisopropilcarbodiamida34. Penataan Ulang FavorskyPenataan ulang favorsky yang paling terutama penyusunan kembali siklopropana dan halo- keton yang menyebabkan asam karboksilat derivatif. Dalam kasus-halo keton siklik, penataan ulang Favorski merupakan kontraksi cincin. Penataan ulang ini berlangsung di depan dasar, kadang-kadang hidroksida, untuk menghasilkan asam karboksilat tetapi sebagian besar waktu baik sebagai alkoksida dasar atau amina untuk menghasilkan suatu ester atau masing-masing amida. ,'-Dihaloketones menghilangkan HX bawah kondisi reaksi untuk memberikan , -unsaturated senyawa karbonil.

Mekanisme Reaksi :

35. Reaksi FriedlanderReaksi Friedlander adalah reaksi kimia 2-aminobenzaldehydes dengan keton untuk membentuk quinoline derivatif. Reaksi ini telah dikatalisis oleh asam trifluoroasetat, asam toluenasulfonat, yodium, dan asam Lewis.

Mekanisme Reaksi :

36. Penataan Ulang FriesPenataan ulang Fries adalah reaksi penataan ulang dari fenil ester ke hidroksi aril keton oleh katalisis dari asam Lewis.

Mekanisme Reaksi :

37. Sintesis Gatermann-Koch

Mekanisme Reaksi :

38. Reaksi Griess

39. Reaksi GrignardMekanisme Reaksi :

40. Reaksi GrundmannReaksi Grundmann adalah reaksi kimia yang menghasilkan aldehid dari asil halida.

41. Reaksi ozonolisis HarrisReaksi ozonolisis Harris merupakan reaksi oksidasi ikatan rangkap oleh ozon.Dilain hal, reaksi inidigunakan untuk menentukan tempat ikatan rangkap pada senyawa yang belum diketahui.Mekanisme reaksi :

42. Reaksi Horner-EmmonsReaksi Horner-Emmons adalah reaksi kimia dari karbanion phospat stabil dengan aldehid (atau keton) untuk menghasilkan didominasi E-alkena.

Mekanisme Reaksi :

Reaksi Horner-Emmons dimulai dengan deprotonasi dari phosphonate untuk memberikan phosphonate Karbanion 1. Selain nukleofilik dari Karbanion ke atas aldehida 2 (atau keton) menghasilkan 3a atau 3b adalah membatasi langkah-tingkat. Jika R2 = H, maka intermediet 3a dan 4a dan intermediet 3b dan 4b dapat interconvert satu sama lain. Final penghapusan dari 4a dan 4b 5 E-hasil dan alkena-alkena 6 Z.43. Reaksi Houben-Hoesch

44. Reaksi Hunsdiecker

Reaksi Hunsdiecker (disebut juga reaksi Borodin setelah Alexander Borodin ) adalah reaksi organik garam perak dari asam karboksilat dengan halogen untuk menghasilkan halide organik. Controhnya adalah reaksi halogenasi . Reaksi ini dinamai dari Heinz Hunsdiecker dan Clare Hunsdiecker . Mekanisme Reaksi :Mekanisme reaksi Hunsdiecker diyakini melibatkan intermedit radikal organik. Garam perak dari asam karboksilat 1 dengan cepat akan bereaksi dengan bromin membentuk intermediate 2. Pembentukan diradikal pasangan 3 memungkinkan dekarboksilasi radikal untuk membentuk pasangan diradical 4, yang dengan cepat akan bergabung kembali untuk membentuk halida organik yang diinginkan 5.

45. Reaksi Jacobsen

46. Reaksi oksidasi JonesOksidasi Jones adalah reaksi kimia digambarkan sebagai oksidasi asam kromat untuk mengoksidasi aldehid dan alkohol. Kecenderungan asam kromat untuk menyerang ikatan karbon sekunder khususnya ikatan karbon tersier merupakan dasar untuk Penetapan Kuhn-Roth perihal sejumlah gugus metal dalam suatu molekul.Reaksi suatu alkohol dengan larutan asam kromat berair dalam aseton membentuk ester kromat yang seimbang dan kemudian senyawa Cr (IV) dieliminasi sehingga diperoleh keton. Senyawa Cr (IV) diubah menjadi Cr (III) yang stabil melalui sederetan reaksi cepat lainnya.

Mekanisme Reaksi :

47. Reaksi KnoevenagelReaksi kondensasi Knoevenagel adalah pembentukan suatu alfa, beta asam tidak jenuh atau alfa, beta ester tidak jenuh secara sintesis dengan cara mereaksikan aldehid atau keton dengan senyawa metilena aktif dengan sejumlah katalis asam karboksilat.

Mekanisme Reaksi :

48. Reaksi Knorr-Paal

Sintesis Knorr-Paal adalah reaksi kimia di mana 1,4-diketon dikonversi menjadi furan , tiopen atau pirol . Reaksi ini dinamai dari Carl Paal dan Ludwig Knorr.Sintesis furan membutuhkan katalis asam [4] :

Amina berpartisipasi dalam sintesis pirol primer:

dan tiopen oleh senyawa fosfor pentasulfide :

Dengan hidrazin dan diketon produk reaksi adalah pirasol

49. Reaksi Mc Fadyen-StevensReaksi Mc Fadyen-Stevens dalah reaksi kimia terbaik digambarkan sebagai katalis thermal dekomposisi-dasar acylsulfonylhydrazides untuk aldehida.

Mekanisme Reaksi :Mekanisme reaksi McFadyen-Stevens masih dalam penyelidikan. Dua kelompok secara independen mengusulkan mekanisme fragmentasi heterolytic. Mekanisme ini melibatkan deprotonasi dari asil sulfinamide diikuti oleh proton-migrasi 1,2 untuk memberikan alkoksida (3). Runtuhnya hasil alkoksida dalam fragmentasi menghasilkan aldehida diinginkan (4), gas nitrogen , dan ion sulfinate aril (5).

50. Reaksi Merwin-Pondorf-VerleyReaksi Merwin-Pondorf-Verley merupakan reduksi senyawa karbonil yan dikatalisa aluminium isopropoksida. Reduksi ini mungkin melibatkan tingkat transisi siklik dengan mentransfer sebuah ion hidrida. Sehingga reduksi ini bila digunakan benzaldehid akan dihasilkan benzyl alkohol.Mekanisme Reaksi :

51. Oksidasi OppenauerOksidasi Oppenauer adalah oksidasi berkatalis aluminium alkoksida suatu alkohol sekunder untuk menghasilkan keton seperti diilustrasikan berikut ini. Reaksi ini adalah kebalikan reaksi reduksi Merwein-Pondorf-Verley.

Mekanisme Reaksi :

52. Reaksi Paterno-BuchiReaksi Paterno-Buchi adalah sikloadisi antara keadaan dasar n ke keadaan terbangkit * (n -- *) senyawa karbonil dan olefin dalam keadaan dasar membentuk okse-tana. Ini adalah cara yang baik untuk mensintesis ester melingkar beranggota empat.Mekanisme Reaksi :

53. Reaksi Kondensasi PerkinReaksi Perkin adalah sebuah reaksi organik yang dikembangkan oleh William Henry Perkin yang dapat digunakan untuk membuat asam sinamat oleh kondensasi aldol dari aromatik aldehid dan anhidrida asam di hadapan garam alkali dari asam.

Mekanisme Reaksi :

54. Reaksi oksidasi Pfitzer-MoffatReaksi oksidasi Pfitzer-Moffat adalah cara oksidasi yang umumnya berguna dan dilakukan dengan cara menambahkan alcohol dengan larutan disikloheksil karbodiimida (DCC) dan pridinium trifluo-roasetat dalam dimetil sulfoksida. Kadang-kadang dgunakan asam fosfat sebagai ganti piridinium trifluoro asetat, kemudian ditambahkan ke pelarut yang inert seperti benzene atau 1,2-di-metoksi etana (DME) memberikan hasil yang lebih baik.Oksidasi ini banyak digunakan pada alkohol primer menjadi aldehid, tanpa terjadi oksidasi selanjutnya sehingga terbentuk asam karboksilat. Mekanisme reaksi :

55. Reaksi Pictet-SpenglerReaksi Pictet-Spengler adalah reaksi kimia di mana suatu -arylethylamine seperti tryptamine ringclosure mengalami setelah kondensasi dengan aldehida. Biasanya sebuah katalis asam digunakan dan campuran reaksi dipanaskan, tetapi beberapa senyawa reaktif memberikan hasil yang baik bahkan pada kondisi fisiologis. Reaksi Pictet-Spengler dapat dianggap sebagai kasus khusus dari reaksi Mannich.

Mekanisme Reaksi :

56. Reaksi sintesis Pschor

Kelompok Z bisa CH 2, CH 2 CH 2, NH dan CO (untuk fluorenon) untuk hanya beberapa. nama57. Reaksi Ramberg-BacklundReaksi Ramberg-Backlund merupakan reaksi organik mengkonversi -halo sulfone menjadi alkena dalam kehadiran dasar dengan ekstrusi belerang dioksida.

Mekanisme Reaksi :

58. Reaksi ReformaskyReaksi Reformasky adalah reaksi metalasi dari alfa bromo ester dengan seng diikuti kondensasi dengan aldehid memberikan beta hidroksi ester atau alfa, beta ester tidak jenuh yang dihasilkan dari dehidrasi.

Mekanisme Reaksi :

59. Reaksi Reissert

Reaksi Reissert adalah serangkaian reaksi kimia yang mengubah quinolin menjadi asam quinaldic . Quinolin akan bereaksi dengan asam klorida dan potasium sianida untuk menghasilkan 1-asil-2-ciano-1,2-dihidroquinolin, juga dikenal sebagai senyawa Reissert. Hidrolisis menghasilkan asam quinaldic yang diinginkan.

Reaksi Reissert juga sukses dengan isoquinolines dan kebanyakan piridin60. Reaksi ritterReaksi Ritter adalah reaksi kimia yang mengubah sebuah Nitrile menjadi N-alkil amida menggunakan reagen berbagai alkylating, misalnya, asam kuat dan isobutylene.

Mekanisme Reaksi :Setiap substrat mampu menghasilkan sebuah ion carbenium stabil merupakan bahan awal yang cocok; alkohol primer tidak bereaksi dalam kondisi seperti ini, dengan pengecualian dari alkohol benzilik:

Ion carbenium menambah nitrogen Nitrile untuk memberikan ion nitrilium perantara, yang mengalami hidrolisis ke amida bersangkutan berdasarkan air kerja-up

61. Reaksi Robinson-Schopf

Reaksi Robinson-Schopf adalah reaksi yang menghasilkan triopinon. Tropinon adalah alkaloid , disintesis tahun 1917 oleh Robert Robinson sebagai sintetis prekursor untuk atropin , komoditi langka selama Perang Dunia I . Mekanisme Reaksi :The main features apparent from the reaction sequence below are: Gambaran utama dijelaskan melalui urutan reaksi di bawah ini: 1. Penambahan nukleofilik dari Metilamina untuk suksinaldehid , diikuti oleh hilangnya air untuk membuat sebuah imina 2. Penambahan intramolekul imina untuk unit aldehida kedua dan penutupan cincin pertama 3. Reaksi Mannich intarmolekul dari enolat aseton dicarboksilat 4. New enolate formation and new imine formation with loss of water for Pembentukan enolat baru dan formasi imina baru dengan hilangnya air untuk 5. Reaksi Manich intramolekul kedua Mannich dan penutupan cincin kedua 6. Kehilangan 2 gugus karboksilat untuk tropinone

62. Reaksi RosenmundReaksi Rosenmund adalah reaksi kimia yang mengurangi suatu halida asam ke aldehida menggunakan gas hidrogen di paladium--karbon pada diracuni dengan barium sulfat.

Mekanisme Reaksi :Mekanisme ini mungkin melibatkan pembentukan Cu (III) spesies melalui penambahan oksidatif dari aril halida. Setelah eliminasi reduktif kemudian mengarah ke produk:

Kelebihan tembaga sianida dan penggunaan, kutub-titik didih tinggi pemurnian pelarut membuat produk yang sulitSelain itu, temperatur tinggi (sampai 200 C) menurunkan toleransi kelompok fungsional. Penggunaan sianida logam alkali atau reagen cyanation seperti cyanohydrins, jumlah katalis tembaga (I) iodida dan iodida kalium, memungkinkan sebuah katalis cyanation ringan, dari berbagai aril bromida.

Jika aril iodida, natrium sianida dan tembaga (I) iodida digunakan, mekanisme yang sederhana mirip dengan yang dari tipe reaksi Ullmann dapat diusulkan:

Reaksi dengan aril bromida dan iodida ditambahkan logam alkali melibatkan ekuilibria tambahan di mana aril bromida memberikan aril iodida lebih reaktif:

63. Reaksi SandmeyerMerupakan reaksi substitusi nukleofilik senyawa aromatic diazonium. Misalnya anilin yang direaksikan dengan nitrit maka akan diubah menjadi kation benzendiazonium.Mekanisme Reaksi :

64. Reaksi Simmon-Schmid

Reaksi Simmon-Schmid adalah sebuah reaksi organik yang melibatkan perpindahan alkil atas ikatan kimia karbon - nitrogen dalam azida dengan pengusiran nitrogen. [1] Reagen gugus azida ini adalah asam hidrazoac dan produk reaksi tergantung pada jenis reaktan: asam karboksilat membentuk amina melalui intermediat isosianat (1) dan keton membentuk amida (2):

Suatu katalis yang dapat menjadi asam protik diperlukan biasanya asam sulfat atau asam Lewis . Reaksi ini ditemukan pada tahun 1924 oleh Karl Friedrich Schmidt (1887-1971), [2] yang berhasil mengkonversi benzofenon dan asam hydrazoic menjadi benzanilid . Katalis ini secara teratur digunakan dalam kimia organik untuk sintesis senyawa organik baru misalnya 2-kuinuklidon Mekanisme Reaksi :Reaksi asam karboksilat Schmidt dimulai dengan membentuk ion asilium 1 yang diperoleh dari protonasi dan hilangnya air. Reaksi dengan asam hidrazoat membentuk keton azido terprotonasi 2 melalui reaksi penataan ulang dengan kelompok alkil R migrasi atas ikatan CN dengan pengusiran nitrogen. Isosianat terprotonasi diserang oleh air membentuk karbamat 4 yang setelah deprotonasi kehilangan karbon dioksida menjadi amina .

Reaksi ini terkait dengan penataan ulang Curtius kecuali bahwa dalam reaksi ini adalah terprotonasi azida dan karena itu dengan intermediet yang berbeda. Dalam mekanisme reaksi untuk keton reaksi Schmidt gugus karbonil diaktifkan oleh protonasi untuk penambahan nukleofilik oleh azida membentuk 3 perantara yang kehilangan air dalam reaksi eliminasi untuk sementara imina 4 dimana salah satu kelompok alkil bermigrasi dari karbon nitrogen dengan kerugian nitrogen. A similar migration is found in the Beckmann rearrangement . Sebuah migrasi serupa ditemukan dalam penataan ulang Beckmann . Attack by water and proton loss converts 5 to 7 which is a tautomer of the final amide . Menyerang dengan air dan kerugian proton mengkonversi 5-7 yang merupakan Tautomer dari akhir amida

65. Reaksi SchiemannReaksi Schiemann (juga disebut-Schiemann reaksi Balz) adalah reaksi kimia yang anilines (1) ditransformasi ke aril fluorida (3) melalui diazonium fluoroborates (2). Dinamakan setelah para ahli kimia Jerman Gnther Schiemann dan Gnther Balz, reaksi ini adalah rute lebih suka fluorobenzene dan beberapa turunan terkait.

Mekanisme Reaksi :

66. Reaksi TeuberReaksi Teuber adalah suatu oksidasi radikal terinduksi suatu fenol atau amina dengan menggunakan garam Fremy (kalium nitroso disulfonat). Berikut ditunjukkan bahwa radikal Fremy mengambil satu hydrogen yang terikat sebagai gugus hidroksil pada fenol dan molekul Fremy yang lain mengambil atom hydrogen pada kedudukan para dan membentuk suatu p-kinon. Bila fenol itu mempunyai substituent pada kedudukan para, hasilnya o-kinon.

Mekanisme Reaksi :

67. Reaksi Tischenko-Claisen

68. Reaksi UlmannReaksi Ulmann adalah metode sintesis turunan biaril atau diaril ester dalam kehadiran tembaga.

Mekanisme Reaksi :

69. Reaksi WichterleReaksi Wichterle adalah varian dari annulation Robinson yang menggantikan vinil metil keton dengan 1,3-Dichloro-cis-2-butena .

70. Reaksi WittigReaksi Wittig adalah reaksi kimia dari aldehida atau keton dengan triphenyl ylide fosfonium (sering disebut sebagai reagen Wittig) untuk memberikan alkena dan oksida trifenilfosfina.

Mekanisme Reaksi :

71. Reaksi MichaelReaksi Michael adalah adisi nukleofilik dari Karbanion atau lain nukleofil ke alfa, beta tak jenuh senyawa karbonil. Ini termasuk kelas yang lebih besar dari penambahan konjugat. Ini adalah salah satu metode yang paling berguna untuk pembentukan ikatan CC ringan. Banyak varian asimetris ada.

Mekanisme Reaksi :

72. Reaksi Arndt-EistertReaksi Arndt-Eistert memungkinkan pembentukan asam karboksilat homologated atau turunannya dengan reaksi asam karboksilat diaktifkan dengan diazomethane dan berikutnya Wolff-penataan ulang dari diazoketones menengah di hadapan nukleofil seperti air, alkohol, atau amina.

Mekanisme Reaksi :

73. Reaksi SteckerReaksi Stecker adalah serangkaian reaksi kimia yang mensintesis suatu asam amino dari aldehida (atau keton. Aldehida ini kental dengan amonium klorida di hadapan potasium sianida untuk merupakan -aminonitrile, yang selanjutnya dihidrolisis untuk memberikan asam amino yang dikehendaki.

Mekanisme Reaksi :

74. Reaksi WilliamsonReaksi Williamson adalah sebuah reaksi organik, membentuk eter dari organohalide dan alkohol. Reaksi ini dikembangkan oleh Alexander Williamson pada tahun 1850. Biasanya melibatkan reaksi dari ion alkoksida dengan alkil utama halida melalui reaksi SN2. Reaksi ini penting dalam sejarah dari kimia organik karena membantu membuktikan struktur eter.

Mekanisme Reaksi :

75. Reaksi oksidasi Collins76. Reaksi Konstanecki