laju infeksi, prevalensi dan insiden penyakit …insiden penyakit karang dilakukan dengan menghitung...
TRANSCRIPT
LAJU INFEKSI, PREVALENSI DAN INSIDEN PENYAKIT KARANG BLACK BAND DISEASE PADA KARANG KERAS
(Scleractinia) DI PERAIRAN PULAU BARRANGLOMPO
SKRIPSI
Oleh : BASO HAMDANI
JURUSAN ILMU KELAUTAN FAKULTAS ILMU KELAUTAN DAN PERIKANAN
UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR
2014
ii
ABSTRAK
BASO HAMDANI. L111 08 289. “Laju Infeksi, Prevalensi dan Insiden Penyakit
Black Band Disease pada Karang Keras (Scleractinia) di Perairan Pulau
Barranglompo”. Di bawah bimbingan ARNIATI MASSINAI selaku Pembimbing
Utama dan JAMALUDDIN JOMPA selaku Pembimbing Anggota.
Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui laju infeksi, prevalensi, insiden
penyakit karang Black Band Disease (BBD) pada karang keras di perairan Pulau
Barranglompo. Pengukuran laju infeksi penyakit karang BBD dilakukan dengan
cara manual menggunakan jangka sorong selama tiga minggu pengamatan.
Perhitungan prevalensi dilakukan dengan menghitung jumlah koloni karang yang
terinfeksi dari total koloni dalam transek. Insiden penyakit karang dilakukan
dengan menghitung infeksi koloni baru yang terdapat dalam transek selama 6
minggu pengamatan. Keterkaitan laju infeksi, insiden dan prevalensi BBD dengan
parameter lingkungan dianalisis menggunakan Principle Component Analysis
(PCA).
Penyakit BBD didapatkan menginfeksi karang Pachyseris sp dengan rata-
rata laju infeksi sebesar 0,07±0,02 cm/ hari. Prevalensi penyakit BBD yang diamati
selama penelitian adalah 0,92% - 19,73% dan insiden yaitu 0,2 - 0,65 koloni/hari.
Laju infeksi, prevalensi dan insiden penyakit BBD terkait dengan kandungan nitrat
dan pH yang relatif tinggi.
Kata Kunci: Laju Infeksi, Prevalensi, Insiden, Black Band Disease, Barranglompo
iii
LAJU INFEKSI, PREVALENSI DAN INSIDEN PENYAKIT KARANG BLACK BAND DISEASE PADA KARANG KERAS
(Scleractinia) DI PERAIRAN PULAU BARRANGLOMPO
Oleh : BASO HAMDANI
Skripsi Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar sarjana
Pada Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan
PROGRAM STUDI ILMU KELAUTAN JURUSAN ILMU KELAUTAN
FAKULTAS ILMU KELAUTAN DAN PERIKANAN UNIVERSITAS HASANUDDIN
MAKASSAR 2014
iv
HALAMAN PENGESAHAN
Judul Skripsi : Laju Infeksi, Prevalensi dan Insiden Penyakit Karang
Black Band Disease pada Karang Keras (Scleractinia) di
Perairan Pulau Barranglompo
Nama : Baso Hamdani
Nomor Pokok : L 111 08 289
Program Studi : Ilmu Kelautan
Skripsi telah diperiksa
dan disetujui oleh :
Pembimbing Utama Dr. Ir. Arniati Massinai, M.Si NIP. 196606614 199103 2 002
Pembimbing Anggota
Prof. Dr. Ir. Jamaluddin Jompa, M.Sc.
NIP. 19670308 199003 1 001
Mengetahui,
Dekan Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan
Prof. Dr. Ir. Jamaluddin Jompa, M.Sc.
NIP. 1967030 8 1990031 001
Ketua Jurusan Ilmu Kelautan
Dr. Mahatma Lanuru, ST, M.Sc NIP : 1970102 9 1995031 001
Tanggal Lulus : Juni 2014
v
RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan pada tanggal 27 Februari 1990 di
Mualla, Kabupaten Wajo. Anak terakhir dari sepuluh
bersaudara dari (Alm) Abd. Anis dan Sitti Hadyang. Penulis
menyelesaikan pendidikan dasar di SDN 147 Raddae,
Kabupaten Wajo tahun 2000, pendidikan lanjutan di
SLTPN 1 Sajoanging, Kabupaten Wajo tahun 2005 dan
pendidikan sekolah menengah di SMAN 1 Penrang tahun 2008. Pada bulan
agustus tahun 2008 melalui Seleksi Nasional Masuk Perguruan Tinggi Nasional
(SNMPTN menempuh S1 di jurusan Ilmu Kelautan, Universitas Hasanuddin,
Makassar.
Masa perkuliahan penulis aktif di organisasi kemahasiswaan yaitu Senat
Mahasiswa Ilmu Kelautan Universitas Hasanuddin, pengurus Marine Science
Diving Club Universitas Hasanuddin periode 2009/2010, ketua umum di Korps
Pencinta Alam (KORPALA) Universitas Hasanuddin Makassar periode 2011/2012,
tim Ekspedisi Pelayaran Akademis II (EPA II) KORPALA di Darwin, Northern
Territory, Australia serta anggota organisasi kepenulisan Forum Lingkar Pena.
Penulis juga aktif sebagai asisten mata kuliah Widya Selam, Ekologi Laut dan
Koralogi.
Penulis menyelesaikan rangkaian tugas akhir di Fakultas Ilmu Kelautan dan
Perikanan dalam mengikuti Kuliah Kerja Nyata (KKN) International dan sekaligus
melakukan Praktek Kerja Lapang (PKL) di Ehime Prefecture, Jepang Gelombang
82 pada Oktober – November 2012 Sebagai tugas akhir, penulis melakukan
penelitian dengan Judul Laju Infeksi Penyakit Black Band Disease Pada Karang
Keras (Scleractinia) Di Perairan Pulau Barranglompo.
vi
UCAPAN TERIMA KASIH
Dengan selesainya penulisan skripsi ini, perkenankanlah penulis pada
kesempatan ini menyampaikan terima kasih yang setulus-tulusnya dan
penghargaan yang setinggi-tingginya kepada:
1. Para pembimbing penulis, Dr. Ir. Arniati Massinai, M.Si (Pembimbing Utama),
Prof. Dr. Jamaluddin Jompa M.Sc (Pembimbing Anggota), serta para
penguji, Prof. Dr. Ir. Abdul Haris, M.Si, Dr. Ir. Rohani A.R. M. Si, Drs.
Sulaiman Gosalam, M. Si yang telah banyak memberikan masukan,
bimbingan dan mengarahkan, serta memberi petunjuk-petunjuk yang sangat
bermanfaat bagi penyelesaian tugas akhir ini.
2. Prof. Dr. Jamaluddin Jompa M.Sc sebagai Dekan FIKP-UH dan Dr.
Mahatma Lanuru, ST, M.Sc sebagai Ketua Jurusan Ilmu Kelautan FIKP-UH
dan sekaligus sebagai penasehat akademik yang selalu memberikan
semangat dan saran-saran yang membangun bagi penulis.
3. Seluruh staf pengajar pada Jurusan Ilmu Kelautan Universitas Hasanuddin,
yang telah membekali ilmu kepada penulis sejak awal terdaftarnya sebagai
mahasiswa hingga akhir penyelesaian studi ini.
4. Seluruh staf pegawai Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan Universitas
Hasanuddin yang telah membantu kelancaran dan kemudahan penulis, sejak
mengikuti perkuliahan, proses belajar sampai akhir penyelesaian studi ini.
5. Ucapan khusus dan penghargaan yang setinggi-tingginya kepada kedua orang
tua penulis tercinta, (Alm) Abdul Anis dan Ibunda tercinta Sitti Hadyang, yang
telah melahirkan, membesarkan dan mendidik penulis. Demikian pula kepada
kakak sulung penulis Indo Esse sebagai pengganti kepala keluarga selama
ayahanda meninggal yang telah mengorbankan waktu, materi dan kasih
sayang serta saudara(i)ku Binti, Ruhana, Eni, Ali Anis, Indo Illang, Futri Ani,
vii
Azwar Ani, Besse Jumriani yang telah banyak membantu, dan memberi
semangat.
6. Kepada sahabatku Muhammad Arifuddin, Januar Triadi, Abdul Jalal, Fadli
Isra Saite, Rusmin N.G.K, Arsalam Maulana, Ken Ichiro Kosaka dan
Muhammad Usamah Amran, yang telah menyemangati dan selalu hadir
dalam suka duka penulis.
7. Kepada kakanda di organisasi kemahasiswaan yang menjadi teladan bagi
penulis kak Guswan, kak Lumay, kak Mula, kak Ahmad, kak Arul, kak Dodi,
Bang Hero dan Bang As’adi.
8. Kepada seluruh rekan mahasiswa Ilmu Kelautan Universitas Hasanuddin,
khususnya “MEZEIGHT” (Kla’08) kawan dan saudara seperjuangan, penulis
ucapkan terima kasih atas segala toleransi yang tinggi dan kerjasamanya
selama ini.
9. Untuk Musdalifah, Fahri Angriawan, Nur Tri Handayani, Syamsu Rizal, Waode
Asnini Rahayu, Sulham Syahid, Suci Andiewati, kak Awaluddin Noer yang
telah membantu pada saat penelitian berlangsung dan penyemangat semasa
perkuliahan.
10. Seluruh keluarga mahasiswa senat mahasiswa Ilmu Kelautan dan keluarga
besar Korps Pencinta Alam (KORPALA), penulis banyak belajar tentang rasa
persaudaraan, susah, senang, canda dan tawa di Koridor Ilmu Kelautan
bersama kalian.
11. Terakhir kepada semua pihak yang telah membantu penulis baik moril maupun
materil yang tidak sempat disebutkan namanya.
Makassar, Agustus 2014
Penulis
Baso Hamdani
viii
DAFTAR ISI
Halaman
ABSTRAK ........................................................................................................... ii
HALAMAN PENGESAHAN................................................................................ iv
RIWAYAT HIDUP ................................................................................................ v
UCAPAN TERIMA KASIH .................................................................................. vi
DAFTAR ISI ..................................................................................................... viii
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................ ix
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... xi
I. PENDAHULUAN .............................................................................................. 1
A. Latar Belakang ......................................................................................... 1
B. Rumusan Masalah ................................................................................... 3
C. Tujuan dan Manfaat ................................................................................. 3
D. Ruang Lingkup Penelitian ........................................................................ 4
II. TINJAUAN PUSTAKA .................................................................................... 5
A. Bioekologi Karang Keras (Scleractinia) .................................................... 5
B. Penyakit Karang ..................................................................................... 12
a. Bakteri .............................................................................................................. 13
b. Virus ................................................................................................................. 14
c. Protozoa........................................................................................................... 14
d. Jamur (Fungi) .................................................................................................. 15
a. Perubahan Iklim .............................................................................................. 15
e. Penangkapan Ikan yang Berlebih ................................................................ 15
f. Polusi Air .......................................................................................................... 16
C. Penyakit Black Band Disease (BBD) ...................................................... 16
1. Karakteristik Black Band Disease: ............................................................... 17
2. Prevalensi dan Insiden Black Band Disease ............................................. 19
3. Keterkaitan Parameter Lingkungan dengan Infeksi BBD ......................... 19
5. METODE PENELITIAN .......................................................................... 21
A. Waktu dan Tempat ................................................................................. 21
ix
Halaman
B. Alat dan Bahan ...................................................................................... 21
C. Prosedur Penelitian ................................................................................ 22
1. Penelitian Pendahuluan ................................................................................ 22
2. Pengambilan Data Lapangan ....................................................................... 22
3. Analisis Data ................................................................................................... 27
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ....................................................................... 29
A. Laju Infeksi Penyakit Black Band Disease (BBD) ........................................ 29
B. Prevalensi Penyakit BBD ................................................................................. 32
C. Insiden Penyakit BBD ....................................................................................... 36
V. SIMPULAN DAN SARAN ............................................................................. 39
A. Simpulan ................................................................................................ 39
B. Saran ..................................................................................................... 39
DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 40
LAMPIRAN……………………………………………………………………………. 46
x
DAFTAR TABEL
Nomor Halaman
1. Jumlah koloni karang yang terdapat dalam transek penelitian. ........................ 33
2. Prevalensi BBD pada Pachyseris sp. di Pulau Barranglompo. .......................... 34
xi
DAFTAR GAMBAR
Nomor Halaman
1. Anatomi dan struktur rangka polip karang batu ...................................................... 6
2.Simbion karang zooxanthellae terdapat pada gastrodermis .................................. 7
3. Cara makan karang dengan menggunakan tentakel ............................................. 9
4. Struktur jaringan pada polip yang ditempati bakteri ............................................. 13
5. Black Band Disease pada Goniopora sp ............................................................... 18
6. Peta lokasi penelitian ................................................................................................ 21
7. Pengukuran laju infeksi secara manual (jangka sorong) penyakit BBD pada
karang Pachyseris di Pulau Barranglompo ........................................................... 24
8. Karang Pachyseris sp yang terinfeksi BBD di Pulau Barranglompo ................. 30
xii
DAFTAR LAMPIRAN
Nomor Halaman
1. Hasil pengukuran laju infeksi BBD pada karang Pachyseris sp . ....................... 47
2. Data parameter lingkungan yang diamati selama penelitian .............................. 47
3. Insiden penyakit karang baru di Pulau Barrang Lompo ...................................... 48
4. Analisis PCA untuk laju infeksi BBD terhadap parameter lingkungan pH,
kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT. .......................................................................... 48
5. Analisis PCA untuk prevalensi BBD terhadap parameter lingkungan pH,
kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT ........................................................................... 49
6. Analisis PCA untuk insiden BBD terhadap parameter lingkungan pH,
kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT. .......................................................................... 50
7. Data Parameter Lingkungan .................................................................................... 52
8. Dokumentasi kegiatan di lapangan ......................................................................... 53
9. Dokumentasi kegiatan di laboratorium ................................................................... 54
1
I. PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Terumbu karang mempunyai nilai dan arti yang sangat penting dari segi
sosial budaya, ekologi, dan ekonomi, dimana hampir sepertiga penduduk
Indonesia yang tinggal di daerah pesisir menggantungkan hidupnya dari terumbu
karang (Suharsono, 2010). Terumbu karang terdapat di perairan yang relatif
dangkal (reef patch) menjadi lokasi penangkapan pada umumnya (Sinaga, 2010)
Terumbu karang memiliki fungsi ekologi yaitu sebagai perangkap nutrien,
baik yang berasal dari daratan maupun dari laut. Nutrien yang terperangkap
dimanfaatkan oleh organisme yang hidup di sekitar terumbu karang; sebagai
daerah asuhan dan daerah mencari makan larva organisme laut; sebagai tempat
tinggal spesies laut yaitu sekitar 25% (Burke et al., 2012); dan sebagai pencegah
abrasi dari hantaman ombak.
Fungsi ekonomi terumbu karang diantaranya adalah sebagai objek wisata
(Cesar, 2002) dengan total nilai ekonomi sebesar Rp 513,708,851,-/ tahun seperti
yang terjadi di Taman Wisata Perairan Kapoposang; terumbu karang sebagai
sumber penghasil ikan hias yang bernilai ekonomis (Mayunar, 1996); sebagai
sumberdaya bagi keanekaragaman ikan karang. Keanekaragaman tertinggi ikan
karang di dunia ditemukan di Indonesia dengan lebih dari 1.650 jenis untuk
wilayah Indonesia bagian timur; selain itu terumbu karang bisa dijadikan sebagai
bahan baku obat-obatan (Burke et al., 2012).
Terumbu karang telah banyak memberi manfaat bagi manusia. Namun di
sisi lain terumbu karang memiliki banyak ancaman seperti penangkapan ikan yang
tidak ramah lingkungan dan penyakit. Kedua ancaman tersebut mengakibatkan
penurunan tutupan karang. Berdasarkan hasil pemantauan Kepulauan
Spermonde mengalami penurunan tutupan karang sebesar 40% dari tahun 2008
2
- 2010 akibat bom ikan, sianida, dan jaring (COREMAP, 2010), sedangkan Willis
et al, (2004) menyatakan kerusakan terumbu karang disebabkan oleh penyakit,
selanjutnya Harvell et al., (2004) menyatakan salah satu penyakit yang
mengakibatkan kerusakan terumbu karang adalah black band disease (BBD).
Penyakit black band disease pertama kali ditemukan di terumbu karang
Belize, Karibia dan Bermuda pada tahun 1970-an dan menginfeksi karang otak
Diploria stigosa (Birkeland, 1998). Kemudian Black Band Disease menginfeksi
karang di beberapa perairan yaitu di Great Barrier Reef (Dinsdale, 2000), dan di
Laut Merah, Mesir menginfeksi karang Acropora (Mohamed et al., 2010). Infeksi
BBD ini juga ditemukan di perairan Indonesia antara lain di Pulau di Karimun Jawa
menginfeksi Acropora sp (Sabdono dan Radjasa, 2004), di Kepulauan Seribu
menginfeksi Montipora spp (Johan, 2011) dan di Pulau Barranglompo Sulawesi
Selatan menginfeksi Pachyseris sp. dan Montipora sp. (Massinai, 2012).
Penelitian tentang prevalensi dan insiden penyakit BBD telah dilakukan di
beberapa perairan. Nagelkerken et al., (1997) melaporkan prevalensi BBD
sebesar 60% pada karang gorgonia di Bahamas, Karibia. Nugues (2002)
melaporkan terjadi peningkatan prevalensi penyakit karang dari 11% pada bulan
Februari menjadi 28% pada bulan Oktober di terumbu karang ST Lucia, UK. Di
Pulau Lizard, Great Barrier Reef, Australia ditemukan prevalensi BBD sebesar
2,8% (Dinsdale, 2000), 7,5% di terumbu karang Bantayan Filipina (Raymundo et
al., 2006), 25% di terumbu karang Dominika (Borger et al, 2006) dan Massinai
(2012) menemukan 0,46% di Pulau Suranti Sulawesi Selatan. Pada umumnya
karang yang terinfeksi penyakit mengalami kematian.
Kematian karang di berbagai tempat mengalami peningkatan. Dinsdale
(2000) melaporkan kematian karang akibat BBD dari 60% pada bulan Januari dan
naik pada bulan Februari menjadi 90% pada koloni karang di Pulau Lizard,
Australia pada tahun 1994. Selanjutnya Green and Bruckner (2000) melaporkan
3
kematian karang akibat penyakit mengalami peningkatan 30% pada tahun 2002
menjadi 80% pada tahun 2005 di Desecheo, Puerto Rico.
Laju infeksi penyakit karang juga turut mengakibatkan kematian karang.
Rutzler et al, (1983) melaporkan kematian karang akibat BBD yaitu 3.1 mm per
hari di Belize, Karibia. Haapkyla et al. (2007) melaporkan laju infeksi sebesar 0.39
± 0.14 cm/hari di Taman Nasional Laut Wakatobi, Sulawesi Tenggara. Informasi
tentang laju infeksi penyakit karang di Kepulauan Spermonde khususnya di Pulau
Barranglompo sangat terbatas. Penelitian Masinnai (2012) pada 12 pulau di
Kepulauan Spermonde tentang jenis penyakit yang menginfeksi karang. Untuk
laju infeksi BBD belum dilakukan.
Untuk itu perlu dilakukan penelitian tentang laju infeksi penyakit karang
Black Band Disease (BBD) pada karang keras (Scleractinia) di perairan Pulau
Barranglompo yang mampu memberikan informasi tentang hal tersebut.
B. Rumusan Masalah
Berdasarkan uraian latar belakang di atas maka dapat dirumuskan
masalah sebagai berikut :
1. Bagaimana laju infeksi penyakit karang Black Band Disease (BBD) pada karang
keras di Pulau Barranglompo?
2. Bagaimana prevalensi dan insiden penyakit BBD terhadap karang keras di Pulau
Barranglompo?
C. Tujuan dan Manfaat
Berdasarkan permasalahan tersebut, maka penelitian ini bertujuan untuk :
1. Mengetahui laju infeksi penyakit karang Black Band Disease pada karang keras di
perairan pulau Barranglompo.
2. Mengetahui prevalensi dan insiden penyakit karang Black Band Disease di
perairan pulau Barranglompo.
4
Hasil penelitian yang diperoleh diharapkan dapat digunakan sebagai bahan
referensi untuk penelitian selanjutnya tentang penyakit karang dan diharapkan
mampu menjadi bahan informasi tentang penyakit karang di perairan pulau
Barranglompo.
D. Ruang Lingkup Penelitian
Pada penelitian ini akan diidentifikasi penyakit Black Band Disease pada
karang keras di perairan pulau Barranglompo, mengukur laju infeksi dan
menghitung koloni karang keras yang terinfeksi penyakit. Pengukuran parameter
lingkungan yaitu bahan organik terlarut (BOT), pH, suhu, sedimentasi, nitrat, dan
fosfat.
5
II. TINJAUAN PUSTAKA
A. Bioekologi Karang Keras (Scleractinia)
Karang keras (Scleractinia) termasuk dalam Filum Cnidaria, Kelas
Anthozoa, dan Ordo Scleractinia (Suharsono, 2010). Karang keras merupakan
pembentuk terumbu dibangun oleh skeleton yang terdiri dari kapur, hidup secara
soliter dan berkoloni (Burke et al., 2012). Koloni karang tersebut terdiri dari individu
karang yang disebut polip dan bentuknya seperti tabung (Levinton, 1982).
Berdasarkan kemampuan membentuk terumbu, karang dibagi dalam dua
jenis yaitu hermatipik dan ahermatipik. Karang hermatipik mampu membentuk
terumbu dan memiliki banyak zooxanthellae (alga bersel satu) dalam jaringannya.
Pembentukan struktur terumbu oleh karang hermatipik tergantung dari
kemampuan karang dalam menyerap ion kalsium dari air laut yang menjadi rangka
luar (Suharsono, 2010). Sedangkan karang ahermatipik tidak berasosisasi
dengan zooxanthellae dan tidak menghasilkan terumbu yang berkalsium misalnya
anemon, karang lunak, dan akar bahar (Dubinsky, 1990).
Karang membentuk terumbu dalam waktu yang panjang mulai dari proses
reproduksi, pelekatan pada substrat kemudian tumbuh besar menjadi karang
dewasa yang membentuk terumbu (Suharsono, 2008). Aspek biologi karang
mencakup anatomi, reproduksi, dan cara makan.
Karakteristik karang mendiami dasar laut, sehingga karang sensitif dengan
perubahan lingkungan sekitar secara fisik maupun secara biologis (Veron, 2000).
Ini disebabkan karena karang bersifat sesil sehingga tidak bisa menghindar dari
perubahan lingkungan. Parameter lingkungan berpotensi memicu timbulnya
penyakit karang seperti suhu, arus, kecerahan perairan, pH, salinitas, kelarutan
oksigen, unsur hara (fosfat dan nitrat) (Raymundo et al., 2008), dan sedimentasi
(Sutherland et al., 2004).
6
1. Biologi Karang
a. Anatomi Karang
Menurut Veron (2000), individu karang yang disebut polip berbentuk seperti
tabung. Pembagian tubuh polip terdiri dari: a) mulut terletak di bagian tengah
karang. Mulut polip merupakan bagian dari oral-disc yang dikelilingi tentakel; b)
oral disc adalah bagian yang datar pada daerah sekitar mulut; c) mesentery adalah
jaringan tisu karang yang vertikal bersentuhan dengan oral disc pada bagian
dalam dinding column; d) peristome merupakan pinggiran dari bagian sisi mulut
karang; e) coenosarc adalah jaringan tisu pada koloni karang yang
menghubungkan antar polip; f) stomadaeum disebut juga kerongkongan/pharinx,
yang merupakan saluran pendek antara rongga perut atau coelenteron; g)
coelenteron merupakan kelanjutan dari kerongkongan digunakan sebagai tempat
terjadinya penyerapan nutrisi; h) tentakel digunakan untuk mengambil makanan
dan perlindungan diri (Gambar 1).
Gambar 1. Anatomi dan struktur rangka polip karang batu (sumber: Veron, 2000)
7
b. Simbiosis
Zooxanthellae merupakan alga uniselluler dari kelompok dinoflagelata.
Organisme ini hidup pada beberapa invertebrata terutama pada karang (Tacket
and Tacket, 2002). Zooxanthellae memiliki interaksi dengan hewan karang yaitu
simbiosis mutualisme. Zooxantellae masuk di dalam polip dengan tiga cara yaitu
pada saat proses reproduksi (Oogenesis dan embriogenesis) dan pada fase larva
serta saat terbentuknya polip baru (Purnomo dkk, 2010).
Simbiosis zooxanthellae dengan karang memiliki keuntungan yaitu:
zooxanthellae memberi energi sebesar 98% pada karang dari hasil fotosintesis
berupa asam amino, gula dan oksigen yang digunakan untuk pertumbuhan dan
reproduksi karang (Suharsono, 2010), selanjutnya zooxanthellae berperan dalam
proses kalsifikasi karang; zooxanthellae selain mendapatkan tempat untuk
berlindung juga mendapatkan nutrien (nitrat dan fosfat) dan karbondioksida dari
hasil metabolisme karang (Veron, 2000). Bagan simbiosis antara zooxanthellae
dengan karang dapat dilihat pada Gambar 2.
Gambar 2.Simbion karang zooxanthellae terdapat pada gastrodermis (Sumber: Kitamura, 2010)
8
c. Reproduksi
Karang bereproduksi untuk mempertahankan hidup. Reproduksi karang
dapat dilakukan secara aseksual dan seksual (Veron, 2000). Reproduksi aseksual
dengan dengan pertunasan, fragmentasi, pelepasan polip dan partenogenesis.
Reproduksi aseksual dengan pertunasan dibagi dua yaitu intratentakuler dan
ekstratentrakuler. Intratentakular yakni satu polip membelah menjadi dua polip
baru. Ekstrantentakular yaitu polip tumbuh di antara polip lainnya. Reproduksi
dengan fragmentasi terjadi karena patahan karang sedangkan partenogenesis
terjadi karena adanya larva yang berkembang dari telur yang tidak melakukan
fertilisasi (Suharsono, 2010).
Reproduksi seksual terjadi peleburan sperma dan ovum. Reproduksi
seksual dilakukan secara spawning atau brooding. Reproduksi secara spawning
terjadi fertilisasi di luar induk (fertilisasi eksternal). Setelah fertilisasi eksternal,
terbentuk zigot, embriogenesis. Embrio yang bersifat planktonik menempel pada
substrat dan menjadi polip muda, kemudian terbentuk menjadi koloni dewasa dan
melakukan reproduksi (Richmond and Hunter, 1990).
Reproduksi seksual brooding apabila fertilisasi terjadi di dalam tubuh induk
(fertilisasi internal) pada bagian terjadi embriogenesis. Reproduksi seksual
brooding dibagi dua cara yaitu hermafrodit dan gonohorik. Tipe hermafrodit
mampu membuahi dirinya dalam polip yang sama. Jenis karang yang hermafrodit
biasanya memiliki sel telur dan sel kelamin dalam satu mesentery contohnya yang
terdapat pada Stylophora sp. dan Acropora sp, sedangkan gonohorik membuahi
polip lain contohnya Porites sp. (Richmond and Hunter, 1990).
d. Cara Makan
Karang termasuk hewan polytophic (makanan berasal dari beberapa
sumber) seperti plankton, bahan organik partikulat dan terlarut, bakteri, protista,
9
dan hasil fotosintesis alga simbion yaitu zooxanthellae (Suharsono, 2010). Cara
karang mendapatkan makanan dapat dilakukan dengan aktif dan pasif.
Cara karang mendapatkan mangsanya secara aktif dengan menjulurkan
tentakel kemudian mangsa disengat dengan nematocyt (Veron, 2000), seperti
yang terlihat pada (Gambar 3).
2. Parameter Lingkungan
a. Kecerahan
Kecerahan erat kaitannya dengan intensitas cahaya matahari yang masuk
ke dalam perairan. Kurangnya intensitas cahaya masuk dalam perairan akan
mengganggu proses fotosintesis zooxanthellae, hal ini dapat mengurangi asupan
energi untuk karang dan dengan kurangnya asupan energi dari zooxanthellae
dapat mengakibatkan karang rentan dengan penyakit (Raymundo et al., 2008).
Tingkah laku bakteri juga dipengaruhi oleh intensitas cahaya, bakteri Phormidium
corallyticum yang merupakan penyebab penyakit BBD cenderung ditemukan pada
intensitas cahaya yang rendah (Viehman dan Richardson, 2002).
b. Kedalaman
Pada umumnya terumbu karang ditemukan pada kedalaman 3- 50 meter,
namun di beberapa perairan masih ditemukan hingga kedalaman 70 meter
Gambar 3. Cara makan karang dengan menggunakan tentakel (Wijgerde et al., 2011)
10
(Veron, 2000). Tutupan tertinggi ditemukan pada karang dengan kedalaman 20
meter untuk karang masif dan sub masif sedangkan untuk karang bercabang subur
pada kedalaman 10 meter (Miller, 1995). Kedalaman perairan berhubungan
dengan intensitas cahaya matahari, dengan bertambahnya kedalaman intensitas
cahaya yang masuk semakin rendah (Viehman dan Richardson, 2002).
c. Suhu
Karang hermatipik dikenal sebagai pembentuk utama terumbu karang.
Karang hermatipik mampu hidup di atas suhu 18ºC, namun di perairan Jepang
masih ditemukan karang yang bertahan hidup pada suhu 11ºC - 14 ºC. Di perairan
Jepang, suhu di bawah 11ºC hanya 75% karang yang mampu bertahan hidup
(Veron, 2000). Selanjutnya dikatakan suhu optimal pertumbuhan karang berkisar
25 ºC hingga 29 ºC untuk karang hermatipik.
Suhu selain mempengaruhi pertumbuhan karang juga dapat
mempengaruhi laju infeksi penyakit. Menurut Raymundo et al., (2006) bahwa
peningkatan laju infeksi seiring dengan peningkatan suhu. Suhu yang tinggi juga
mampu menyebabkan stress serta meningkatkan virulensi patogen. Boyett,
(2006) menyatakan bahwa kenaikan suhu mempengaruhi laju infeksi black band
disease di Great Barrier Reef. Dengan adanya fluktuasi suhu menyebabkan
patogen lebih ganas atau agresif (Harvel et al., 2004) sehingga karang mengalami
kematian (Raymundo et al.,2008). Menurut Ritchie (2006) bahwa pada musim
panas, suhu perairan akan naik dan karang cenderung mengeluarkan lendir lebih
banyak. Akibatnya, lendir tersebut akan menurunkan sistem imun karang
sehingga lebih rentan terhadap penyakit.
d. Salinitas
Salinitas berperan penting karena mempengaruhi pertumbuhan karang
dan salintas termasuk sebagai faktor pembatas bagi karang. Pertumbuhan
11
optimal pada karang yang baik pada kisaran 34 ‰ sampai 36 ‰. Namun karang
rentan pada kisaran salinitas dibawah 27 ‰. Karang juga memiliki tingkat
pertahanan terhadap salinitas tinggi seperti dari jenis Acropora dan Porites yang
mampu bertahan hidup sampai pada salinitas 48 ‰. Karang sulit hidup di sekitar
muara sungai atau daerah dengan salinitas mendekati 0 ‰ atau pantai di daratan
utama (Thamrin, 2006).
e. Arus
Arus merupakan pergerakan air yang berperan penting bagi organisme laut
yang ada di dalamnya. Sirkulasi air atau arus air berperan pada penyediaan
oksigen dan makanan bagi zooxanthellae dan karang (Guntur, 2011). Di Negara
Jepang arus laut Kuroshio mempengaruhi penyebaran karang keras. Arus tersebut
berasal dari Negara Filipina (Veron, 2000). Karang memerlukan pergerakan air
atau arus untuk membersihkan permukaannya dari sedimen (Raymundo et al.,
2008). Dengan adanya gelombang atau arus karang akan mendapatkan air yang
segar dan bisa membersihkan diri dari endapan-endapan yang menutupi
permukaan koloni karang dan arus membawa makanan berupa plankton bagi
karang (Raymundo et al., 2010).
f. Sedimen
Padatan tersuspensi tinggi menyebabkan tingkat kekeruhan yang tinggi
sehingga cahaya yang masuk pada perairan akan terbatas. Zooxanthellae
tersebut akan sulit melakukan fotosintesis karena penetrasi cahaya yang kurang.
Akibatnya, pemenuhan kebutuhan makanan yang diberikan zooxanthellae
menjadi terbatas (Raymundo et al., 2008).
Perairan yang mengandung banyak sedimen bisa menimbulkan padatan
menjadi tersuspensi dalam perairan dan dapat mengendap pada karang kemudian
menutupi polip karang. Hal ini mampu memicu perkembangan bakteri dan akan
12
berkumpul pada permukaan karang serta menjadi tempat bagi bakteri misalnya P.
corallyticum (Richardson, 1997).
g. Nutrien (Fosfat dan Nitrat)
Jumlah fosfat dan nitrat menyebabkan kondisi yang buruk bagi karang
sehingga bisa berakibat pada kematian karang. Nutrien yang berlebih juga
merupakan faktor penyebab meningkatnya penyakit karang (Boyet, 2006). Laju
infeksi Yellow Band Disease dan Aspergilosis berkorelasi positif dengan tingginya
unsur hara, fosfat dan nitrat (Raymundo et al., 2008). Fosfat dan nitrat yang
berlebih dalam perairan akan memicu pertumbuhan fitoplankton sehingga
menyebabkan eutrofikasi, apabila fitoplankton meningkat maka terjadi kompetisi
antara karang dan fitoplankton dalam proses fotosintesis. Hal ini dapat
menyebabkan kondisi karang menurun (Smith, 2006). Selain itu konsentrasi
kadar nitrat dan fosfat yang tinggi menyebabkan fotosintesis pada cyanobakteri
meningkat dan merupakan sumber nutrisi bagi cyanobacteri. Hal ini akan
meningkatkan aktivitas cyanobacteri. Aktivitas cyanobacteri yang tinggi terus
merusak karang dan menyebabkan penyakit. Keadaan tersebut meningkatkan
pula laju penyakit black band disease (Boyet, 2006).
B. Penyakit Karang
Penyakit merupakan gejala abnormal yang menyebabkan disfungsi secara
fisiologis pada kesehatan karang (Raymundo et al, 2008). Sedangkan Wobeser
(1981) menyatakan bahwa penyakit adalah setiap gangguan yang mengganggu
kinerja fungsi normal suatu organisme termasuk respon terhadap faktor
lingkungan seperti nutrisi, toxicant, dan iklim juga agen penular, cacat bawaan atau
kombinasi dari faktor-faktor tersebut untuk menentukan bahwa itu adalah penyakit.
Penyakit karang terjadi interaksi antara inang, patogen dan lingkungan.
13
1. Agen Penyakit Karang
Agen penyakit karang disebut juga sebagai patogen. Agen penyakit pada
karang adalah bakteri, jamur, virus, dan protozoa. Patogen terdiri dari dua yaitu
patogen yang jarang menyebabkan penyakit karang pada karang yang memiliki
tingkat sistem imun yang kuat dan ada pula patogen yang masuk pada tubuh
karang pada saat sistem pertahanan tubuh inang menurun dan mengambil
kesempatan sehingga menimbulkan penyakit (Santavy, 2005).
a. Bakteri
Bakteri merupakan kelompok mikroorganisme yang memiliki sifat
uniselluler, umumnya tidak memiliki klorofil, ada yang fotosintetik dan reproduksi
aseksual dengan cara pembelahan baik transversal maupun biner (Sartini, 2006).
Pada tubuh karang, bakteri berkembang pada beberapa tempat yaitu lapisan lendir
permukaan (termasuk rongga gastrodermal) (Winter et al., 2013), dan
gastrodermis serta skeleton kalsium karbonat (Rosenberg et al., 2007).
Lapisan lendir yang berbeda memungkinkan untuk dijangkit oleh bakteri
yang berbeda. Kelimpahan bakteri pada jaringan lendir diperkirakan 105 – 106
Gambar 4. Struktur jaringan pada polip yang ditempati bakteri (Frias-Lopez et al., 2006)
14
bentuk unit koloni (cfu). Bakteri juga berkoloni pada jaringan karang dan jumlah
bakteri yang bisa dikultur serta total jumlahnya hampir sama dengan di jaringan
lendir. Bakteri berperan dalam hadirnya penyakit karang. Di Karibia, karang
Favidae merupakan salah satu genus karang yang terinfeksi penyakit karang
(Frias-Lopez et al., 2003) cyanobacteria juga ditemukan pada skeleton Oculina
patagonica yang menghasilkan senyawa organik (dihasilkan melalui fotosintesis)
ke jaringan karang (Le Campion-Alsumard et al., 1995). Pada BBD ada tiga
patogen paling utama yaitu Cyanobacteria, Beggiatoa sp., dan Desulfovibri
(Viehman and Tifanny, 2001).
b. Virus
Virus pada awalnya diduga sebagai penyebab beberapa penyakit yang
belum diketahui dan mampu menembus saringan bakteri (Schlegel, 1994). Virus
merupakan parasit berukuran mikroskopik yang menginfeksi jaringan sel (Djide
dan Sartini, 2006). Le Campion-Alsumard et al. (1995) menemukan virus pada
lendir karang. Bourne et al, (2008) menemukan virus pada karang Porites
compressa yang terinfeksi penyakit berupa tumor. Selanjutnya Harvel et al, (2004)
menyatakan bahwa tingkat virulensinya lebih cepat ketika karang mengalami
stress
c. Protozoa
Protozoa merupakan hewan-hewan yang berukuran mikroskopik dan
bersifat uniselluler (Djide dan Sartini, 2006). Bourne et al, (2008) menyatakan
bahwa penyakit brown band disease yang menginfeksi jenis karang Acropora
muricata disebabkan oleh sekelompok ciliata. Berdasarkan hasil identifikasi,
ciliata tersebut merupakan jenis Helico stomanonatum.
15
d. Jamur (Fungi)
Jamur dibagi dalam 2 kelompok berdasarkan tipe selnya yaitu fungi yang
bersifat uniselluler dan multiselluler. Jamur juga dapat hidup di laut (Djide dan
Sartini, 2006). Apabila kondisi jamur berlebih mampu membuat lingkungan tidak
seimbang. Selanjutnya lingkungan yang tidak seimbang bisa membuat karang
mengalami stress dan memungkinkan jamur sebagai pendukung timbulnya
penyakit (Le Campion-Alsumard et al., 1995). Keberadaan jamur ini bisa dilihat
pada luka atau yang terinfeksi (Raymundo et al., 2008). Seperti pada Porites lutea
dan Porites lobata infeksi jamur terjadi pada saat spora menempati bagian luka
atau berpori hingga masuk pada bagian skeleton (Priess et al., 2000).
2. Faktor Abiotik Penyebab Penyakit Karang
Faktor abiotik seperti perubahan iklim, penangkapan ikan yang berlebih, dan
polusi air. Tingginya masing-masing faktor abiotik juga mampu menyebabkan
timbulnya penyakit pada karang (Santavy, 2005).
a. Perubahan Iklim
Bumi sedang mengalami percepatan perubahan iklim yang didorong oleh
meningkatnya gas-gas rumah kaca. Selama abad terakhir, rata-rata suhu global
meningkat 0,6 ± 0,2°C dan diprediksi akan meningkat menjadi 1,5 - 4,5°C pada
abad ini. Perubahan iklim berpengaruh terhadap penyebaran penyakit misalnya
level penyakit karang meningkat pada musim panas, juga bleaching yang biasa
disebabkan oleh peningkatan temperatur hingga menyebabkan kematian pada
karang (Hughes et al., 2003).
e. Penangkapan Ikan yang Berlebih
Over fishing atau penangkapan ikan berlebih akan mengurangi jumlah ikan
pemakan alga sehingga meningkatkan jumlah alga yang terdapat pada terumbu
16
karang. Pertumbuhan alga yang banyak dapat meningkatkan kematian karang
dengan cara meningkatkan aktivitas mikroba melalui senyawa terlarut.
Penangkapan ini secara tidak langsung juga menjadi tekanan atau stress bagi
karang hingga menyebabkan penyakit pada karang (Hughes et al., 2003).
f. Polusi Air
Peningkatan nutrien pada perairan pantai turut mencemari terumbu
(seperti fosfat, nitrat, amonia, dan karbon organik terlarut) telah menjadi penyebab
menurunnya kondisi karang. Polusi air akan memenuhi kolom air dan hal ini
mengurangi intensitas cahaya yang menyebabkan gangguan pada simbion karang
yaitu zooxanthelae. Polusi air juga menyebabkan kualitas air yang buruk dan
menjadi kondisi yang baik bagi bakteri penyebab penyakit (Rosenberg et al.,
2007).
C. Penyakit Black Band Disease (BBD)
Penyakit karang pertama ditemukan oleh Antonius pada tahun 1970-an,
yaitu black band disease yang menyerang karang keras. BBD yang merupakan
penyakit karang pertama yang dilaporkan menyerang terumbu karang di Belize
dan Bermuda, kemudian ditemukan di Carribean maupun di Indo-Pacific. Black
band disease juga telah dilaporkan menyerang Milleporida (karang api) dan
Gorgonacea (Birkeland, 1998).
Penyakit karang BBD tidak menyerang semua jenis karang. Umumnya
black band disease menyerang Family Faviidae seperti karang dengan bentuk
pertumbuhan massive (Diploria sp.) dan star corals (Montastrea sp.) (Borger,
2003). Black band disease disebabkan oleh mikroorganisme yang berukuran
kurang dari 1 mm yaitu Cyanobacterium dan Phormidium corallyticum. Bakteri ini
menyerang karang yang berakibat pada kematian karang. Setelah karang mati
akan ditumbuhi oleh alga filamen (Borger, 2003). Menurut Rützler et al. (1983)
17
meningkatnya insiden penyakit karang black band disease akibat meningkatnya
suhu perairan dan juga polusi (Borger, 2003).
Ada beberapa penyakit yang ditemukan di Indo pasifik seperti di Great
Barrier Reef yang telah diamati oleh Willis et al. (2004) yaitu white syndrome,
skeletal eroding band, black band disease, brown band disease, growth anomalie,
pink spot, dan black necrosing syndrome, sedangkan pada Karibia dan Florida
Selatan, kematian karang akibat penyakit karang umumnya akibat black band
disease (Santavy, 2005).
Selanjutnya di Indonesia, penyakit black band disease ini ditemukan di
Taman Nasional Laut Wakatobi, Sulawesi Tenggara (Haapkyla et al., 2007) dan
Massinai (2012) menemukan di Kepulauan Spermonde yaitu Pulau Barrang
Lompo dan Pulau Suranti. Penyakit black band disease ini ditandai dengan
adanya band berwarna hitam yang terdapat antara jaringan mati dan jaringan
sehat. Ukuran band bervariasi antara 2 mm – 30 mm (Willis et al., 2004;
Raymundo et al., 2008; Massinai, 2012).
1. Karakteristik Black Band Disease:
Black band disease ditandai dengan adanya bentuk sabuk pita warna hitam.
Pita ini membatasi antara jaringan hidup karang dan karang yang mati (Gambar
5). Warna band pada BBD yaitu hitam atau merah kehitaman, tergantung pada
kondisi vertikal populasi Cyanobacteria, sedangkan posisi vertikal berdasar pada
respon cahaya dari intensitas fotik dari filamen Cyanobacteria dan warna
tergantung dari ketebalan. Semakin tebal bandnya maka semakin gelap pula
warnanya. Warna hitam pada BBD dihasilkan dari pigmen fotosintesis
phycoerythrin pada cyanobacterial (Frias-Lopez et al., 2006).
18
Gambar 5. Black Band Disease pada Goniopora sp (Page, 2009)
Karang mati tersebut merupakan hasil konsumsi bakteri. Bakteri yang
diduga adalah Cyanobacteria (Frias-Lopez et al., 2006). Untuk tingkat
perkembangannya relatif sedang yaitu 4-8 mm/ hari pada jenis karang staghorns;
1-4 mm/ hari pada jenis karang plates (Raymundo et al., 2008).
BBD disebabkan oleh infeksi beberapa bakteri yaitu Cyanobacteri,
pengoksidasi sulfida Beggiatoa sp dan bakteri pengurai sulfat Desulfovibrio serta
bakteri heterotropik dan fungi (Viehman and Richardson, 2002). Cyanobacteria
menghasilkan racun yaitu cyanotoxin. Racun yang dihasilkan Cyanobacteria jenis
Phormidium corallyticum pada BBD yaitu microcystin. Racun tersebut merupakan
salah satu racun yang paling beracun yang dihasilkan cyanobacteria. Racun
microcystin tersebut mengganggu pertumbuhan dan kelangsungan hidup simbiotik
karang yaitu Symbiodinium sp. (Frias-lopez et al., 2006). Selain Cyanobacteria
kematian karang juga disebabkan oleh bakteri pengurai sulfat Desulfovibrio.
Desulfovibrio mengaktifkan sulfat menjadi H2S pada kondisi anoksik (Birkeland,
1998).
19
2. Prevalensi dan Insiden Black Band Disease
Prevalensi penyakit karang merupakan persentase koloni yang terserang
penyakit sedangkan insiden penyakit karang merupakan kemampuan penyakit
dalam menjangkit karang sehat baru yang bisa dihitung per satuan waktu.
Prevalensi dapat diketahui dengan menghitung jumlah koloni yang terinfeksi BBD
dan jumlah seluruh koloni dikali seratus (Raymundo et al., 2008). Prevalensi black
band disease fluktuatif dari 0% hingga 3.2% Di Great Barrier Reef, Australia
(Dinsdale, 2000). Menurut Raymundo et al., (2008), dan Dinsdale (2000) penyakit
karang terkait dengan musim. Penyakit karang meningkat dari musim dingin ke
musim panas. Prevalensi terus meningkat sekitar lima puluh kali lipat pada karang
jenis Acroporidae, dua puluh kali lipat pada karang jenis Favidae dan meningkat
setengah kali lipat pada Pocilloporidae selama musim panas.
3. Keterkaitan Parameter Lingkungan dengan Infeksi BBD
Sifat karang yang sesil membuat karang tidak bisa menghindar dari
perubahan lingkungan sekitar terutama pada karang yang memiliki bentuk
lembaran yang lebih mudah menampung bahan dari laut. Karang berada di dasar
laut, sehingga karang mudah sensitif dengan perubahan sekitar. Keadaan
tersebut menyebabkan karang rentan terhadap penyakit.
Ada beberapa kualitas air yang mampu menyebabkan penyakit karang
yaitu bahan organik terlarut (BOT), nitrat dan fosfat. Tingginya kadar BOT, nitrat
dan fosfat terutama akibat tingginya buangan limbah. Limbah dan penguraian
organisme masuk ke dalam perairan. Hal ini dapat menyebabkan eutrofikasi dan
meningkatkan pertumbuhan patogen. Kondisi ini menyebabkan karang rentan
terhadap penyakit karang (Kline et al., 2006)
Keterkaitan parameter lingkungan terhadap infeksi penyakit karang BBD
seperti kekeruhan dan sedimentasi yang saling berkaitan (Page, 2009). Massinai
20
(2012) melaporkan keberadaan penyakit BBD di Pulau Barranglompo signifikan
dengan parameter lingkungan yaitu kekeruhan, sedimentasi dan bahan organik
terlarut. Kekeruhan yang tinggi dapat menghalangi intensitas cahaya matahari
yang masuk ke dalam perairan. Intensitas cahaya matahari yang rendah
menghambat proses fotosintesa zooxhantella. Sedimentasi yang tinggi dapat
menutupi polip karang sehingga proses respirasi karang terganggu. Kedua hal
tersebut dapat mengakibatkan karang menjadi stress sehingga rentan terhadap
infeksi penyakit. Bahan Organik Terlarut (BOT) merupakan nutrisi mikroorganisme
patogen. Semakin tinggi kandungan BOT berarti perkembangbiakan patogen
semakin besar sehingga kemampuan menginfeksi penyakit semakin besar.
21
III. METODE PENELITIAN
A. Waktu dan Tempat
Penelitian ini dilakukan pada bulan Mei - Juli 2013 di Pulau Barranglompo
Kecamatan Ujung Tanah, Kepulauan Spermonde, Makassar. Lokasi pengamatan
pada titik koordinat 119º 19’ 97” LS, 5º 2’ 55” BT (Gambar 6). Parameter lingkungan
diantaranya pH dan suhu diukur secara langsung di lapangan sedangkan
parameter lingkungan yaitu nitrat, fosfat, sedimentasi dan Bahan Organik Terlarut
(BOT) dianalisis di laboratorium Oseanografi Kimia, Fakultas Ilmu Kelautan dan
Perikanan, Universitas Hasanuddin.
B. Alat dan Bahan
Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut: Global
Positioning System (GPS) digunakan untuk menentukan titik koordinat
pengambilan sampel, Self Contained Underwater Breathing Apparatus (SCUBA),
Gambar 6. Peta lokasi penelitian
22
dan alat selam dasar untuk pengambilan sampel karang serta membantu
dokumentasi bawah air. Kamera bawah air digunakan untuk dokumentasi bawah
air, jangka sorong untuk mengukur laju infeksi dan alat tulis menulis bawah air.
Untuk penandaan karang yang terjangkit di bawah air, digunakan pelampung kecil,
bor tangan, roll meter ukuran 30 meter untuk mengukur luasan transek, tasi untuk
transek permanen dan pipa paralon mempermudah perhitungan koloni karang.
Botol sampel untuk mengambil sampel air laut. Palu dan pahat untuk mengambil
sampel karang yang terjangkit. Kabel tise, label dan pelampung untuk menandai
penyakit. Makroskop untuk melihat jaringan karang yang terinfeksi Black Band
Disease. Bahan yang digunakan adalah kantong sampel, dan es untuk
mengawetkan sampel air laut.
C. Prosedur Penelitian
1. Penelitian Pendahuluan
Penelitian pendahuluan dilakukan untuk mengetahui keberadaan penyakit
karang BBD di lokasi pengamatan. Pengamatan dilakukan dengan menggunakan
metode sampling bebas (free sampling) (English et al.,1994). Ciri BBD dapat
diketahui dengan pengambilan gambar secara visual dengan menggunakan
kamera bawah air kemudian dikonfirmasi sesuai petunjuk identifikasi penyakit
karang BBD (Raymundo et al., 2008), sedangkan identifikasi jenis karang
berdasarkan petunjuk (Suharsono, 2008).
2. Pengambilan Data Lapangan
a. Identifikasi karang yang terinfeksi penyakit Black Band Disease
Identifikasi karang yang terinfeksi BBD dilakukan dengan pemasangan
Transect Belt (Sabuk transek) berukuran 20 X 2 m2 (Raymundo et al., 2008).
Pemasangan sabuk transek dilakukan sebanyak 3 kali sebagai ulangan.
Pemasangan sabuk transek ini pada sisi pulau bagian utara barat laut yang
23
terdapat penyakit BBD (berdasarkan hasil survei pendahuluan). Identifikasi
karang dilakukan berdasarkan petunjuk Veron (2000) dan Suharsono (2008)
sedangkan BBD berdasarkan Raymundo et al, (2008).
b. Prevalensi, Insiden dan Laju Infeksi Penyakit BBD
Prevalensi
Pengamatan prevalensi dilakukan dengan menghitung jumlah koloni yang
terinfeksi BBD dan jumlah seluruh koloni yang terdapat dalam sabuk transek
dengan 3 kali ulangan (Raymundo et al., 2008) secara purposif (komper) dengan
melihat terumbu yang terjangkit penyakit karang. Pengamatan dilakukan selama
6 minggu. Prevalensi dapat dihitung sebagai berikut (Raymundo et al., 2008) .
𝐏𝐫𝐞𝐯𝐚𝐥𝐞𝐧𝐬𝐢 =𝐉𝐮𝐦𝐥𝐚𝐡 𝐤𝐨𝐥𝐨𝐧𝐢 𝐲𝐚𝐧𝐠 𝐭𝐞𝐫𝐢𝐧𝐟𝐞𝐤𝐬𝐢 𝐩𝐞𝐧𝐲𝐚𝐤𝐢𝐭
𝐣𝐮𝐦𝐥𝐚𝐡 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 𝐤𝐨𝐥𝐨𝐧𝐢𝐱 𝟏𝟎𝟎%
Insiden
Pengamatan insiden penyakit dilakukan dengan menghitung jumlah infeksi
baru per satuan waktu yang berada dalam transek. Pengamatan dilakukan selama
6 minggu. Waktu pengamatan dilakukan setiap minggu dengan 3 kali ulangan.
Selanjutnya penghitungan insiden dapat dihitung sebagai berikut (Raymundo et
al., 2008)
𝐈𝐧𝐬𝐢𝐝𝐞𝐧 𝐏𝐞𝐧𝐲𝐚𝐤𝐢𝐭 =𝐉𝐮𝐦𝐥𝐚𝐡 𝐤𝐨𝐥𝐨𝐧𝐢 𝐢𝐧𝐟𝐞𝐤𝐬𝐢 𝐁𝐚𝐫𝐮
𝐒𝐚𝐭𝐮𝐚𝐧 𝐖𝐚𝐤𝐭𝐮
Laju Infeksi
Pengukuran laju infeksi BBD dilakukan dengan cara manual dengan jangka
sorong. Karang yang terinfeksi penyakit BBD dipilih dan bagian koloni yang sudah
mati ditandai dengan mengikatkan kabel tis, kemudian diukur laju infeksi koloni
24
karang setiap minggu selama tiga minggu dengan jangka sorong (0,05 mm).
Selain itu ketebalan penyakit BBD juga diukur sebagai bantuan identifikasi ciri
BBD.
𝐋𝐚𝐣𝐮 𝐈𝐧𝐟𝐞𝐤𝐬𝐢 =𝐉𝐚𝐫𝐚𝐤 𝐝𝐚𝐫𝐢 𝐤𝐚𝐛𝐞𝐥 𝐭𝐢𝐬 𝐤𝐞 𝐠𝐚𝐫𝐢𝐬 𝐝𝐞𝐩𝐚𝐧 𝐩𝐞𝐧𝐲𝐚𝐤𝐢𝐭 𝐁𝐁𝐃 𝐛𝐚𝐫𝐮 (𝐜𝐦)
𝐒𝐚𝐭𝐮𝐚𝐧 𝐖𝐚𝐤𝐭𝐮
Gambar 7. Pengukuran laju infeksi secara manual (jangka sorong) penyakit BBD pada karang Pachyseris di Pulau Barranglompo
c. Pengukuran Parameter Lingkungan secara In Situ
1) Kekeruhan dan pH
Pengukuran kekeruhan dan pH dilakukan dengan menggunakan Water
Quality Checker (Merk Toa DKK-Japan ; Type: WQC-22A) WQC dinyalakan
dengan memutar tombol On. Selanjutnya probe elektroda dihubungkan dengan
alat WQC ke dalam perairan. Mode/Select ditekan mengukur parameter
kekeruhan dan pH, hasil dari display kemudian ditulis sebagai hasil baca.
Selanjutnya menekan tombol off untuk mematikan WQC.
25
2) Kedalaman
Pengukuran kedalaman perairan dilakukan dengan bantuan pressure
gauge pada alat selam SCUBA. Kedalaman dapat diketahui dengan penunjukan
angka pada pressure gauge.
d. Pengukuran Parameter Lingkungan di Laboratorium
Nitrat, fosfat, BOT, dan laju sedimentasi dianalisis dilaboratorium. Adapun
cara pengukuran parameter tersebut adalah sebagai berikut:
1. Nitrat dan Fosfat
Pengukuran nitrat (NO3) dan fosfat (PO4) dilakukan dengan cara
mengambil sampel air secara langsung di kolom air pada lokasi pengamatan
sebanyak tiga kali ulangan. Selanjutnya sampel dimasukkan ke dalam botol kaca
dan diawetkan dalam kotak pendingin atau cool box yang telah diisi es kristal (es
batu). Sampel air selanjutnya dianalisis di laboratorium dengan menggunakan
metode Brucine (APHA,1976) untuk mengetahui kadar nitrat sesuai prosedur. Air
sampel disaring sebanyak 25-50 ml dengan kertas saring Whatman no.42,
kemudian diambil sebanyak 2,0 ml ke dalam tabung reaksi dengan menggunakan
pipet. Ditambah 0,25 ml brucine, diaduk 2 hingga 4 menit. Selanjutnya 2 ml asal
sulfat pekat diaduk sampai dingin. Setelah dingin mengukur kadar NO3 pada
panjang gelombang 410 nm dalam satuan mg/l, kemudian dibuatkan larutan
blanko dari 5,0 ml aquades.
Untuk penentuan kadar fosfat menyaring sampel air 25-50 ml dengan
menggunakan kertas saring millipore 0,45 µm, setelah itu memasukkan sampel air
yang sudah disaring 2,0 ml ke dalam tabung reaksi dengan menggunakan pipet
kemudian ditambahkan 3,0 ml larutan pengoksida fosfat (campuran antara asam
sulfat 2,5 M, asam ascorbic dan ammonium mlybdate), diaduk juga ditambahkan
2,0 ml H3B03 1%, diaduk sampai satu jam.
26
Setelah larutan tercampur, dilakukan pengukuran kadar fosfat dengan
menggunakan spektofotometer DREL 2800 pada panjang gelombang 660 nm
dalam satuan mg/l, dibuat lagi larutan blanko dari 2,0 ml aquades.
Prosedurnya adalah sakelar dinyalakan dengan menekan tombol On.
Kuvet yang berisi aquades dimasukkan ke dalam kamar sel setelah itu menekan
tombol Zero pada layar, kuvet yang berisi larutan blanko ke dalam kamar sel lalu
menekan tombol read pada layar, hasilnya akan tertera pada layar.
2. Bahan Organik Total (BOT)
Pengukuran Bahan Organik Total dilakukan dengan cara memasukkan
sampel air laut secara langsung di dalam kolom air pada lokasi pengamatan
sebanyak tiga kali ulangan. Sampel air atau cool box yang telah diisi es kristal (es
batu). Selanjutnya sample dibawah ke laboratorium dan sampel disimpan dalam
air ke dalam erlenmeyer sebanyak 50 ml, ditambahkan KMnO4 sebanyak 9,5 ml,
H2SO4 sebanyak 10 ml, kemudian dipanaskan sampai suhu 70 - 80 oC, diangkat,
selanjutnya suhu diturunkan menjadi 60 - 70 oC, kemudian ditambahkan natrium
oxalat 0,01 N, secara perlahan-lahan sampai tidak berwarna. Ml titran dicatat (x
ml). Hal yang sama dilakukan pada aquades, kemudian titran yang digunakan
dicatat (y ml). Untuk perhitungan bahan organik total dengan menggunakan
formula (Haryadi, 1992) sebagai berikut:
BOT = [{(10 + 𝐴)𝐵 − (0,1)𝑥 316}]
Dimana:
A = ml larutan baku kalium permanganat yang digunakan dalam titrasi
B = Kenormalan larutan baku kalium permanganat
0,1 = Larutan Na oxalat
10 = Volume larutan baku KmnO4
316= 1000
𝑚𝑙 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 𝑥 31.6
27
31.6 = Seperlima dari BM KmnO4 karena tiap mol KmnO4 melepaskan 5
oksigen dalam reaksi ini menggunakan formula Haryadi (1992).
3. Sedimentasi
Sampel sedimen diambil dengan memasang sedimen trap di dekat koloni
karang yang terinfeksi selama 3 minggu. Sample sedimen diambil sebanyak tiga
kali ulangan selama tiga minggu. Sampel yang diambil dimasukkan dalam cool
box yang telah diisi es kristal (es batu). Selanjutnya sampel dimasukkan di dalam
laboratorium. Pengukuran sedimentasi dengan menggunakan metode gravimetri
seperti yang telah dilakukan oleh Haryadi (1992). Laju sedimen dapat diketahui
dengan rumus sebagai berikut:
Laju sedimentasi = a-b/t
Dimana a= Berat kertas saring + sedimen basah
b= Berat kertas saring + sedimen kering
t = Waktu pengukuran sedimentasi (gram/hari)
3) Analisis Data
Data laju infeksi, prevalensi dan insiden penyakit BBD dianalisis dengan
menggunakan analisis deskriptif dengan bantuan tabel dan gambar. Keterkaitan
antara parameter lingkungan dengan laju infeksi, prevalensi dan insiden penyakit
karang dianalisis dengan menggunakan PCA (Principal Component Analysis)
dengan menggunakan excel 2003 (Kvennefors et al., 2010).
PCA (Principal Component Analysis) atau analisis komponen utama
merupakan metode statistik deskriptif untuk memudahkan dan
menginterpretasikan dalam bentuk grafik serta informasi maksimum yang terdapat
dalam suatu matriks data (stasiun pengamatan dan parameter fisika kimia air).
28
Tujuannya adalah untuk mempelajari keterkaitan antara parameter lingkungan
dengan variabel yang diukur (Bengen, 2000).
29
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Laju Infeksi Penyakit Black Band Disease (BBD)
Penyakit BBD yang ditemukan di Pulau Barranglompo menginfeksi karang
Pachyseris sp. Montipora sp. dan Turbinaria sp. Infeksi BBD ditandai dengan garis
berwarna hitam dengan ketebalan 0,52 cm hingga 2,03 cm . Garis hitam tersebut
terdapat diantara jaringan karang yang sudah mati dan jaringan karang yang sehat
(Gambar 8). Penyakit BBD ini juga telah dilaporkan oleh Haapkyla et al., (2007)
menginfeksi Pachyseris foliosa dan Montipora di Taman Laut Nasional Wakatobi,
Sulawesi Tenggara. Selanjutnya Massinai (2012) melaporkan bahwa di perairan
sebelah tenggara Pulau Barranglompo BBD menginfeksi karang Pachyseris sp.
dan Montipora sp.
Berdasarkan hasil perhitungan koloni pada tiga transek belt yang dipasang
terdapat 144 koloni/ 40 m2 dengan rata-rata jumlah koloni Pachyseris sp. adalah
73 koloni/ 40 m2 Besarnya jumlah koloni Pachyseris sp. yang terdapat pada
transek tersebut kemungkinan salah satu penyebab banyaknya Pachyseris sp
sedangkan Montipora sp. dan Turbinaria sp. masing-masing hanya satu koloni
Selain itu infeksi penyakit pada jenis karang tertentu kemungkinan
disebabkan oleh perbedaan bentuk pertumbuhannya sehingga beberapa jenis
karang kemungkinan memiliki potensi yang lebih besar terinfeksi penyakit
dibanding dengan jenis yang lainnya (Bruno et al., 2007. Menurut Haapkyla et al,
(2007) bentuk pertumbuhan Pachyseris sp. berbentuk foliose (lembaran) memiliki
septakosta saling berhubungan dan bergerigi (Gambar 8) sehingga endapan
sedimen yang mengandung bahan organik lebih mudah terperangkap. Sedimen
30
mengandung bahan organik yang merupakan nutrisi bagi bakteri patogen seperti
Phormidium corallyticum (Richardson, 1997).
Gambar 8. Karang Pachyseris sp yang terinfeksi BBD di Pulau Barranglompo
Rata-rata laju infeksi BBD pada karang Pachyseris sp. yang diperoleh dari
pengukuran secara manual minggu pertama hingga minggu ketiga yaitu 0,07±0,03
cm/hari. Luasan koloni yang terinfeksi dapat dilihat pada (Gambar 9).
Gambar 9. Luasan koloni karang Pachyseris yang terinfeksi penyakit secara manual di sebelah utara perairan Pulau Barranglompo
Gambar tersebut menunjukkan koloni karang Pachyseris yang terinfeksi
penyakit BBD yang diukur secara manual. Selanjutnya, nilai rata-rata laju infeksi
BBD setiap hari dapat dilihat pada Gambar 10 dan Lampiran 1.
31
Gambar 10. Histogram rata-rata laju infeksi BBD pada karang Pachyseris di sebelah utara perairan Pulau Barranglompo.
Tingginya laju infeksi pada minggu ketiga kemungkinan berkaitan dengan
parameter lingkungan fosfat. Menurut Richardson and Voss (2006) beberapa
parameter memicu terjadinya BBD adalah polusi, sedimentasi, tingginya
termperatur air dan nutrien termasuk nitrat dan fosfat. Berdasarkan hasil analisis
uji PCA, didapatkan pada minggu ke III dicirikan oleh nilai fosfat yang relatif tinggi
(Gambar 11 dan Lampiran 5)
Gambar 11. Biplot keterkaitan antara parameter lingkungan dengan laju Infeksi secara manual.
Fosfat adalah salah satu senyawa dalam mengukur parameter lingkungan
yang terdiri dari sebuah ion poliatomik atau radikal terdiri dari satu atom fosforus
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
I II III
Laju
infe
ksi B
BD
pad
a ka
ran
g P
ach
yser
is s
p. (
cm/h
ari)
Waktu
32
dan empat oksigen (PO4 3-). Unsur fosfor di alam diserap oleh mahluk hidup,
senyawa fosfat pada jaringan mahluk hidup yang telah mati terurai, kemudian
terakumulasi dan terendapkan di lautan (Effendi, 2003). Fosfor di dalam air laut,
berada dalam bentuk senyawa organik dan anorganik. Senyawa anorganik fosfat
dalam air laut pada umumnya berada dalam bentuk ion (orto) asam fosfat
(H3PO4), dimana 10% sebagai ion fosfat dan 90% dalam bentuk HPO42-. Fosfat
merupakan unsur yang penting dalam pembentukan protein dan membantu proses
metabolisme sel suatu organisme. Ion fosfat dibutuhkan pada proses fotosintesis
dan proses lainnya dalam tumbuhan (bentuk ATP, ADP dan Nukleotid koenzim).
Konsentrasi fosfat di atas 0,3 µm akan menyebabkan kecepatan pertumbuhan
pada banyak spesies fitoplankton (McCharty, 1980)
Fosfat yang tinggi mengakibatkan terjadinya eutrofikasi sehingga terjadi
peledakan pertumbuhan alga termasuk zooxantella (Boyet., 2006); Jumlah
zooxantella dalam tubuh karang yang melimpah dan menempati ruang yang
banyak pada karang akan mendesak dan karang akan mengalami stres (Hoegh-
Guldberg, 1994). Bukan saja alga renik yang berkembang dengan pesat akibat
eutrofikasi, alga makro pun mengalami pertumbuhan yang pesat dan menutupi
permukaan perairan. Hal ini mengakibatkan perairan menjadi keruh dan
kekurangan oksigen terutama pada malam hari. Kekurangan oksigen dan
kekeruhan perairan dapat mengganggu pernapasan karang dan zooxantella.
Apabila hal ini terjadi maka karang akan mengalami stress. Hewan karang yang
mengalami stress rentan terinfeksi penyakit (Smith, 2006).
B. Prevalensi Penyakit BBD
Prevalensi penyakit diamati selama enam minggu di lokasi pengamatan
pulau Barranglompo dalam tiga transek. Jumlah totol koloni yang didapatkan pada
lokasi pengamatan yaitu 433 koloni karang keras.
33
Berdasarkan hasil pengamatan didapatkan 13 genera karang keras yaitu
Pachyseris sp. Montipora sp.,Turbinaria sp., Pavona sp., Favites sp., Porites sp.,
Platygyra sp., Ctenactics sp., Pectinia sp., Galaxea sp., Goniopora sp., Leptoria
sp., dan Fungia sp. Setiap transek memiliki jumlah koloni karang keras yang
berbeda. Jumlah koloni karang yang paling banyak pada transek pertama
kemudian disusul oleh transek kedua dan ketiga. Jumlah koloni karang masing-
masing jenis karang yang terdapat dalam transek penelitian disajikan pada Tabel
1.
Table 1. Jumlah koloni karang yang terdapat dalam transek penelitian
Karang Jumlah Koloni Rata-Rata Jumlah
Koloni 1 2 3
Pachyseris sp. 95 79 45 73
Fungia sp. 43 19 9 23.67
Porites sp. 34 11 6 17
Favites sp. 4 3 16 7.67
Montipora sp. 15 7 0 7.33
Ctenactics sp. 2 1 14 5.67
Platygyra sp. 7 5 0 4
Pectinia sp. 0 0 6 2
Galaxea sp 0 1 3 1.33
Goniopora sp 3 0 0 1
Turbinaria sp. 1 1 0 0.67
Pavona sp. 0 1 1 0.67
Leptoria sp 1 0 0 0.33
Tabel 1 memperlihatkan bahwa jumlah koloni terbesar didapatkan pada
karang Pachyseris dan disusul oleh Fungia sp dan Porites sp. Banyaknya jumlah
koloni Pachyseris sp yang terinfeksi penyakit BBD kemungkinan disebabkan oleh
jumlah koloninya lebih dominan dibanding dengan jenis karang yang lainnya
dengan jumlah koloni 219 total koloni Pachyseris sp dari 433 total koloni semua
jenis koloni karang pada kedalaman 10 – 12 meter.
34
Menurut Haapkyla et al, (2007) bentuk pertumbuhan Pachyseris sp.
berbentuk lembaran memudahkan sedimen yang mengandung bahan organik
lebih mudah terperangkap. Selanjutnya menurut Veron (2000) bahwa bentuk
karang foliose termasuk karang Pachyseris atau serta massive umumnya berada
pada kedalaman 5 - 20 meter.
Hasil perhitungan koloni yang terinfeksi penyakit dalam sabuk transek
disajikan pada Tabel 2.
Table 2. Prevalensi BBD pada karang keras di Pulau Barranglompo
Tabel 2. menunjukkan bahwa prevalensi penyakit BBD yang menginfeksi
Pachyseris mengalami peningkatan dari awal penelitian sebesar 0,92% hingga
akhir penelitian menjadi 19,73% selama 6 minggu pengamatan. Prevalensi BBD
ini berbeda dengan yang didapatkan oleh beberapa penelitian sebelumnya seperti
Haapkyla et al., (2007) di Taman Laut Nasional Wakatobi bahwa prevalensi BBD
dari tahun 2005 hingga 2007 yaitu 0,02%. Begitu pula yang diamati Wheleer dan
Vargas-Angel and Wheeler (2008) di Hawaii dan Dinsdale (2000) di Great Barrier
Reef masing-masing yaitu 0.2% dan 2.8%.
Tingginya prevalensi penyakit pada akhir pengamatan kemungkinan
disebabkan oleh kadar nitrat, fosfat dan BOT yang relatif tinggi (Lampiran 7). Data
Pengamatan
Jumlah Koloni Karang yang Terinfeksi pada Transek Pengamatan
Rata –Rata Prevalensi
(%) 1 2 3
Awal Pengamatan
2 1 1 0.92
I 2 5 2 2.29
II 5 10 6 5.42
III 5 11 7 6.01
IV 7 12 12 8.26
V 15 19 22 12.31
VI 23 23 30 19.73
35
nitrat yang didapatkan yaitu 0.407 mg/l hingga 1.019 mg/l, data fosfat yang
didapatkan yaitu 0,46 mg/l hingga 0,83 mg/l dan data BOT yang didapatkan yaitu
33.07 mg/l hingga 68.89 mg/l . Data ini melebihi standar baku yang ditetapkan
untuk nitrat yaitu 0,008 mg/l, untuk fosfat yaitu 0,35 mg/l dan untuk BOT yaitu 20
mg/l (Keputusan Menteri Negara Lingkungan Hidup,2004).
Hal tersebut juga didukung oleh kondisi pulau. Pulau Barranglompo
merupakan pulau yang memilki populasi penduduk yang paling tinggi di antara
pulau-pulau yang ada di Makassar. Tingginya kadar nitrat kemungkinan
disebabkan oleh buangan limbah dari Pulau Barrang Lompo. Hal ini seperti yang
dikatakan Massinai (2012).
Nitrat (NO3) adalah ion-ion anorganik yang merupakan bagian dari siklus
nitrogen terutama di perairan alami (Effendi, 2003). Menurut Hattory (1980) nitrat
pada dasarnya berasal dari penguraian mahluk hidup yang telah mati terurai,
konsentrasi amoniak dalam air laut dimanfaatkan oleh fitoplankton sehingga terjadi
amoniak yang menghasilkan nitrit dan nitrat oleh bakteri nitrifikasi. Nitrat
dibutuhkan oleh alga untu keperluan pertumbuhannya sehingga mampu tumbuh
optimal (Effendi, 2003).
Tingginya Bahan Organik Terlarut (BOT) di Pulau Barrang Lompo juga
diduga akibat kerusakan lingkungan perairan yang diakibatkan antropogenik yang
mengakibatkan banyak zat buangan dan organisme yang telah mati (Duursma,
1963). Limbah dan penguraian organisme tumbuhan yang berasal dari pulau
masuk ke dalam perairan. Kadar BOT yang tinggi dapat meningkatkan
pertumbuhan patogen dan merugikan kesehatan karang (Kline et al., 2006).
Bahan Organik Terlarut (BOT) mengandung amonia, nitrat dan fosfat serta mineral
lainnya yang dimanfaaftkan oleh mikroba sebagai bahan makanan (Effendi, 2003),
kemungkinan hal tersebut dapat memacu perkembangan penyakit pada karang.
36
C. Insiden Penyakit BBD
Hasil pengamatan yang didapatkan dilapangan bahwa insiden penyakit
BBD mengalami fluktuasi di setiap minggunya. kisarannya 0,1 – 0,65 koloni per
hari (Gambar 15 dan Lampiran 4). Nilai yang didapatkan pada penelitian ini lebih
tinggi dibanding yang dilaporkan oleh Massinai (2012) yaitu sebesar 0,06 koloni
per hari pada bagian tenggara Pulau Barranglompo, demikian pula yang
didapatkan oleh Weil et al (2002) yaitu 0,125 koloni per hari yang diamati pada
beberapa tempat di Karibia. Tingginya insiden ini kemungkinan disebabkan oleh
kepadatan populasi karang Pachyseris, sehingga penyakit mudah menyebar ke
koloni yang lainnya. Hal ini sesuai yang dinyatakan oleh Bruno et al (2007) bahwa
dengan kepadatan karang yang tinggi berarti jarak antara karang yang terinfeksi
dengan karang sehat sangat dekat, hal ini berpotensi terjadi penularan penyakit
antara karang yang berdekatan. Selain itu kepadatan karang berhubungan dengan
organisme yang hidup didalamnya termasuk yang berperan sebagai vektor
penyakit.
Gambar 15. Histogram insiden penyakit Black Band Disease (BBD) di bagian utara Pulau Barranglompo.
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
I II III IV V VI
Ko
lon
i bar
u y
ang
teri
nfe
ksi (
Ko
lon
i/H
ari)
Waktu
Insiden
37
Insiden penyakit BBD tertinggi pada minggu V yaitu 0,65 koloni/hari.
Histogram insiden penyakit Black Band Disease (BBD) di Pulau Barranglompo
dapat dilihat pada Gambar 15 dan Lampiran 4.
Tingginya insiden BBD pada minggu V belum diketahui secara pasti karena
dari hasil analisis PCA tidak memperlihatkan adanya kaitan dari salah satu
parameter lingkungan yang diiukur (Gambar 16 dan Lampiran 8).
Gambar 16. Biplot keterkaitan antara parameter lingkungan dengan Insiden BBD
Berdasarkan hasil PCA insiden BBD mulai dari minggu pertama hingga
minggu ke empat nilainya relatif sama yaitu sekitar 0,1 – 0,27 koloni per hari.
Sedangkan pada minggu kelima terjadi peningkatan menjadi 0,65 koloni/ hari dan
tidak dicirikan oleh parameter lingkungan yang diamati. Tingginya insiden pada
minggu kelima kemungkinan disebabkan oleh parameter lain yang tidak diukur
pada saat penelitian yaitu kadar sulfur. Hal ini dapat dikonfirmasi dengan
penelitian Viehman and Richardson (2002) menemukan bakteri Beggiatoa dan
Desulvibrio yang merupakan bakteri pengoksidasi dan pereduksi sulfur. Selain
faktor abiotik insiden penyakit kemungkinan juga dipicu oleh faktor biotik, hewan-
hewan pemangsa karang selain melukai karang juga berperan sebagai vektor,
seperti ikan pemangsa karang (butterfly jenis Chaetodon capistratus) dapat
melukai karang sehingga mudah terinfeksi oleh patogen. Selain itu ikan pemangsa
38
karang tersebut sebagai vektor penyakit, pada saat memangsa karang agen
penyakit yang terbawa dapat menginfeksi karang yang dimangsanya (Nugues,
2002). Menurut ICRI/UNEP-WCMC (2010) predator dapat sebagai fasilitas
transmisi patogen pada karang melalui mulut atau kotorannya, seperti penyakit
BBD berkembang dengan pesat dengan kehadiran Corallivorous fish.
39
V. SIMPULAN DAN SARAN
A. Simpulan
a. Laju infeksi BBD pada karang Pachyseris sp. di Pulau Barranglompo yaitu
0,07±0,02 cm/hari.
b. Prevalensi BBD pada karang keras di Pulau Barranglompo sebesar 0,92% -
19,73%
c. Insiden penyakit BBD pada karang keras di Pulau Barranglompo yaitu 0,2 –
0,65 koloni/hari
B. Saran
Penyakit karang BBD terus menyerang dengan laju infeksi yang tergolong
cepat, beberapa keterkaitan antara faktor biotik dan abiotik belum diketahui secara
pasti. Begitu pula dengan bakteri yang berkonsorsium dalam BBD masih perlu
diteliti lebih lanjut. Untuk itu perlu penelitian keterkaitan penyakit karang khususnya
BBD terhadap parameter lingkungan dan pengamatan bakteri pada BBD.
40
Daftar Pustaka
American Public Health Association (APHA). 1976. Standard Methods for The Examination of Water and Wastewater. 4th Edition. American Public Health Asscociation, Washington DC.
Bengen, D.G. 2000. Teknik Pengambilan Contoh dan Analisa Biofisik Sumberdaya Pesisir. Bogor: PKSPL IPB.
Birkeland, C. 1998. Life and Death of Coral Reefs. University of Guam, Amerika Serikat.
Bourne, D.B., Boyett, H.V., Henderson, M.E., Muirhead, A. and Willis, B.L. 2008.
Identification of a ciliate (Oligohymenophorea: Scuticociliatia) associated with brown band disease on corals of the great barrier reef. Applied and Environment Microbiology 74: 883-888
Borger, J. L. 2003. Three Scleractinian Coral Disease in Dominicia, West Indies:
Distribution, Infection Pattern and Contribution to coral Tissue Mortality. University of Miami, Amerika Serikat.
Borger, J. L., and Steiner S.C.C. 2006. The spatial and temporal dynamics of coral
diseases in dominica, west indies. Bulletin of Marine Science 77 (1): 137–15 Boyett, H.V. 2006. The Ecology and Microbiology of Black Band Disease and
Brown Band Sydrome on The Great Barrier Reef. [Thesis]. James Cook University, Townsville.
Bruno, J.F., Selig, E.R., Casey, K.S., Page, C., Willis, B.L., Harvell, C.D., Sweatam
H., and Melendy, A.M. 2007. Thermal stress and coral driver as drivers of coral disease outbreaks. Plos Biology, 5: 1220-1227
Burke, L., Reytar, K., Spalding, M., Perry, A. 2012. Menengok Kembali Terumbu
Karang yang Terancam di Segitiga Terumbu Karang. World Resources Institute.
Cesar, H. S. 2002. Coral Reefs: Their Functions, Threats and Economic Value.
Cordio Publisher, Kalmar University. Coral Reef Rehabilitation and Management Project. 2010. Laporan Akhir
Monitoring Kondisi Terumbu Karang Berbasis Masyarakat. Program Rehabilitasi dan Pengelolaan Terumbu Karang Tahap II ( Coremap Phase II Kab. Pangkep) Tahun Anggaran 2009 Bekerja Sama dengan CV Aquamarine, Makassar.
Dinsdale, E.A. 2000. Abundance of black band disease on coral from one location
on the great barrier reef: a comparison with abundance in the carribean region. In Proceeding 9th International Coral Reef Symposium, Bali Indonesia, 23-27 October 2000 (2): 1239 -1243
41
Djide, N. dan Sartini. 2006. Mikrobiologi Farmasi Dasar. Makassar: Universitas Hasanuddin.
Duursma, EK, Carrol J.1996. Enviromentat Compartemen; Equilibria and
Assessment Of Processes Berween Air, Water, Sediment, and Biota. Berlin Heidenberg, Germany: Spinger-Verlag.
Dubinsky, Z. 1990. Coral Reefs. New York: Elsevier Science Publishing Company Effendi, H. 2003. Telaah Kualitas air. Managemen Sumberdaya Perairan. Fakultas
Perikanan dan Ilmu Kelautan. Institut Pertanian Bogor. Bogor.
English, S., Wilkinson, C.R., and Baker, V.J. 1994. Survey Manual and Tropical Marine Resources. Australian Institute of Marine Science, Townsville.
Frias-Lopez, J., Klaus, J. S,. Fouke, B.W. 2006. Cytotoxic Activity of Black Band Disease (Bbd) Extracts Against the Symbiotic Dinoflagellate Symbiodinium Sp. In Proceedings of the 10th International Coral Reef Symposium, Okinawa. 3: 785-788.
Green, E. and Bruckner, A.W. 2000. The significance of coral disease
epizootiology for coral reef conservation. Biological Conservation 96: 347-361
Guntur. 2011. Ekologi Terumbu Karang pada Terumbu Buatan. Ghalia, Malang. Haapkylä, J., Seymour, A.S., Trebilko, J., Smith, D. 2007. Coral Diseases
Prevalence and Health in The Wakatobi Marine Park, South East Sulawesi, Indonesia. Marine Biology U.K. 87: 403-414
Harvel, D.,Smith, G., Azam, F,. Jordan, E,. Raymundo, L,. Weil, I.E,. and Willis, B.
2004. Coral Reef Targeted Research and Capacity Building Management. Queensland: The University of Queensland.
Haryadi.1992. Metode Analisa Kualitas Air. Institut Pertanian Bogor, Fakultas
Perikanan Bogor. Hattory., 1980. Water Quality Criteria for European Freshwater Fishwater
Temperature and Inland Fisheries. Fishwater Press. Pergamon Press. Hoegh-Guldberg, O. 1994. The population dynamics of symbiotic zooxanthellae in
the coral Pocillopora damicornis exposed to elevated ammonia. J. Pacific Science 48: 263-272.
Hughes, T.P., Baird, A.H., Bellwood, D.R., Card, M.S., Connolly, R., Folke, C.,
Grosberg, R, O., Jackson, J.B.C., Kleypas, J., Lough, J.M., Marshall, P., Nystrom, M., Palumbi, S.R., Pandolfi, J.M., Rosen, B., Roughgarden, J. 2003. Climate Change, Human, Impacts, and The Relience of Coral Reefs. Science 301: 929-933.
International Coral Reef Initiative (UNEP) and World Conservation Monitoring
Centre (WCMC). 2010. Disease in tropical coral reef ecosystems. ICRI key Messages on coral disease. UNEP-WCMC, 11 pp
42
Johan, O. 2011. Epidemiologi Penyakit Karang Sabuk Hitam (Black Band Disease
di Kepulauan Seribu, Jakarta. Bogor: Institute Pertanian Bogor. Keputusan Menteri Kependudukan dan Lingkungan Hidup Nomor
:02/MEN.KLH/I/1988. Penetapan Baku Mutu Lingkungan. Kantor Menteri Negara KLH, 1988. 57 hlm.
Kitamura, K. 2010. Sparkling coral reefs of Okinawa. Okinawa Sango, Japan.
Kline, D.I., Kuntz, N.M., Breitbart, M.N., Knowlton, and Rohwer, F. 2006. Role of elevated organic carbon levels and microbial activity in coral mortality. Marine Ecology Progress Series 314:119–125.
Kvennefors, E.C., Sampayo, E., Ridgway, T., Barnes, A.C., dan Hoegh-Guldberg,
O. 2010. Bacterial communities of two ubiquitous great barrier reef corals reveals both site- and species-specificity of common bacterial. Australia: University of Queensland.
Le Campion-Alsumard, T.S., Golubic and Priess K. 1995. Fungi on corals:
symbiosis or disease? interaction between polyps and fungi causes pearl-like skeleton biomineralization. Marine Ecology Progress Series 117:137-147
Levinton, J. S. 1982. Marine Ecology. Prentice Hall, Inc, New York. Massinai, A. 2012 . Kondisi dan Sebaran Penyakit Karang Batu (Stony Coral) di
Kepulauan Spermonde. [Disertasi] Fakultas Pascsarjana Universitas Hasanuddin. Makassar. 186 Hal.
Mayunar. 1996. Jenis-jenis ikan karang ekonomis penting sebagai komoditi ekspor
dan prospek budidayanya. Oceana 21: 23 – 31 McCarthy, J.J. 1980. Nitrogen. In: J.C. Morris (ed). The Physiological Ecology of
Phytoplankton. Berkeley, C.A.: University of California Press. Miller, M.W. 1995. Growth of a temperate coral: effects of temperature, light, depth,
and heterotrophy. Marine Ecology Progress Series. 217-225. Mohammed, A, R,. Ali, A.M., Abdel-Salama, H.A. 2010. Status of Coral Reef Health
in the Northern Red Sea, Egypt. Mesir: National Institute of Oceanography and Fisheries Egypt
Nagelkerken, L., Buchan, K., Smith, G.W., Bonair, K., Bush, P,. Garzon-Ferreira,
J., Botero, L., Gayle. P., Harvel, C.D., Heberer, C., Kim, K., Petrovic, C., Pors, L., Yoshioka, P. 1997. Widespread disease in caribbean sea fans: 11. patterns of infection and tissue loss. Marine Ecology Progress 160: 255-263
Nugues, M, M. 2002. Impact of a Coral Disease Outbreak on Coral Communities
in St. Lucia: what and how much has been lost?. Marine Ecologi Progress. Ser. 229: 61-71
Page, C. 2009. Ecology and Biologi of Coral Disease on the Great Barrier Reef
[Thesis] James Cook University 206
43
Priess, K., Campion-Alsumard, S., Golubic, S., Gadel, F., Thomassin, A. 2000. Fungi in corals: black band and density-banding of porites lutea and porites lobata skeleton. Marine Biology 136:19
Purnomo, W.P., Soedharma, D,. Zamani, N.V., dan Sanusi, H.S. 2010. Model
Kehidupan Zooxhantellae dan Penumbuhan Massalnya pada Media Binaan [Abstrak] (6): 46 - 54.
Raymundo, L.J., Maypa, A.P., Rosell, K. B,. Cadiz, P.L., Rojas, P.T.A. 2006. A
Survey of Coral Disease Prevalence in Marine Protected Areas and Fished Reefs of the Central Visayas, Philippines. University of Guam: Filipina.
Raymundo, L.J., Couch, C.S and Harvell, C.D 2008. Coral Disease Handbook:
Guidelines for Assesment, Monitoring and Management. The University of Queensland, Australia.
Raymundo, L.J. 2010. Coral disease: an emerging threat to the world’s remaining
reefs. Coral Reef Targeted Research & Capacity Building for Management Program, St Lucia
Richardson, L.L. 1997. Occurrence of the black band disease cyanobacterium on
healthy corals of the florida keys. Bulletin of Marine Science, 61(2): 485–490. Richardson, L.L and Voss, J.D. 2006. Nutrient enhances black band disease
progression in corals. Coral Reef 25: 569 - 576 Richmond, R.H., and Hunter C.L.H. 1990. Reproduction and recruitment of corals:
comparisons among the Caribbean, the Tropical Pacific, and the Red Sea. Marine Ecology Progress Series, 60: 185-203.
Ritchie, K.B. 2006. Regulation of microbial populations by coral surface mucus and
mucus-associated bacteria. Marine Ecology Progress Series 322: 1–14 Rosenberg, E., Koren, O., Reshel, L., Efrony, R., and Rosenberg, I.Z. 2007. The
Role of Microorganism in Coral Health, Disease and Evolution. Nature Publishing Group, Israel.
Rutzler, K., Santavy, D.L., Antonius, A. 1983. The Black Band Disease of Atlantic
Reef Corals: Distribution, Ecology and Development. Marine Ecology 4 : 329-358
Sabdono, A. dan Radjasa, O.K. 2004. Keanekaragaman Genetika Bakteri yang
Berasosiasi dengan Karang Penghasil Senyawa Antibakteri dalam Upaya Pengendalian Black Band Disease pada Ekosistem Terumbu Karang. Semarang: Pusat Studi Pesisir dan Laut Tropis [Laporan Hasil Penelitian]. Lembaga Penelitian Universitas Diponegoro
Santavy, D.L. 2005. The Condition of Coral Reefs in South Florida (2000) Using
Coral Disease and Bleaching as Indicators. Florida, Amerika Serikat. Sartini. 2006. Mikrobiologi Farmasi Dasar. Makassar: Universitas Hasanuddin.
44
Schlegel, H.G. 1994. Mikrobiologi Umum. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
Sinaga, L.C. 2010. Keamanan di Selat Makassar sebagai ALKI II: Tantangan dan
Peluang. Jakarta: Lembaga ilmu Pengetahuan Indonesia. Smith, J.E. 2006. Indirect Effects of Algae on Coral: Algae-Mediated, Microbe
Induce Coral Mortality. Ecology Letters 9: 835-845 Suharsono, 2008. Jenis-Jenis Karang yang Umum di Jumpai di Indonesia. LIPI-
P3O Proyek Penilitian dan Pengembangan Daerah, Jakarta Suharsono. 2010. Buku Petunjuk Bagi Pengajar Pelatihan Metodologi Penilaian
Terumbu Karang. Jakarta: Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia. Sutherland, K.P., Porter, J.W., and Torres, Cecilia. 2004. Disease and immunity
in Caribbean and Indo-Pacific Zooxanthella corals. University of Georgia: Georgia
Tackett, D.N. and Tackett, L. 2002. Reef Life: Natural History and Behaviors of
Marine Fishes and Invertebrates. T.F.H. Publications, Inc. : 216 Thamrin. 2006. Karang, Biologi Reproduksi dan Ekologi. Minamandiri Pres, Riau. Vargas-Angel, B and Wheeler, B. 2008. Coral health and disease assessment in
the U.S pacific terriories and affiliated states. In Proceeding of 11th International Coral Reef Symposium. Fort Lauderde July 7 -11 2008 , Florida, 175 – 178.
Veron, J.E.N. 2000. Corals of the World. Volume 1 and 3. Australia: Australian
Institute of Marine Sciences and CRR Qld Pty Ltd. Viehman, T.S, and Richardson, L.L. 2002. Motility patterns of Beggiatoa and
Phormidium corallyticum in black band disease. In Prosiding 9th Int.Coral Reef Symp, Bali 2:1251–1255
Viehman, T.S,. and Tifanny, S. 2001. Characterization of Beggiatoa in Black
Band Disease of Scleractinian Corals. Florida International University
Weil, E.U., and Garzón-Ferreira, J. 2002. Geographic variability in the incidence of coral and octocoral diseases in the wider Caribbean. In Proceedings of the 9th International Coral Reef Symposium 2: 1231–1238.
Wheeler, B. and Vargas-Angel, B. 2008. Coral health and disease assessment in
the u.s. Pacific territories and affiliated states. In Proceedings of the 11th International Coral Reef Symposium. Department of Oceanography, University of Hawaii, Honolulu, HI
Wijgerde, T., Diantari, R., Lewaru, MW., Verreth, J., Osinga, R. 2011. .
Extracoelenteric zooplankton feeding is a key mechanism of nutrient acquisition for the scleractinian coral Galaxea fascicularis. Journal of Experimental Biology 214 (20): 3351-3357
45
Willis, B.L., Page, C.A., Dinsdale, E, A. 2004. Coral Disease on the Great Barrier Reef In Rosenberg E, Loya Y (eds) Coral Disease and Health. 69-104. Australia: James Cook University.
Winter, E.K., Arotsker, L., Rasoulouniriana, D., Siboni, N., Loya,Y., Kushmaro, A.
2013. The Possible Role of Cyanobacterial Filaments in Coral Black Band Disease Patholog. New York: Springer Science.
Wobeser, G.A.1981. Diseases of Wild Waterflow. Plenum Press, New York
46
.
LAMPIRAN
47
No Sample
Laju Infeksi (cm/ minggu) Keterangan
Minggu I Minggu II Minggu IIII
12 0.67 Habis Habis BBD Habis
21 0.46 0.55 0.51
22 0.36 0.75 0.56
Rata-Rata
0.41 0.65 0.54
24 0.5 Habis Habis Karang Habis
dan BBD Habis
Laju Infeksi 21 0.065714 0.061111 0.102
22 0.005143 0.08333 0.112
Mean 0.035429 0.072221 0.107
SE 0.030286 0.011109 0.005
Lampiran 2. Data parameter lingkungan pada bagian utara Pulau Barranglompo yang diamati selama penelitian
Minggu Waktu pengamatan
Parameter lingkungan
Ulangan pH Kekeruhan (NTU)
Nitrat (mg/L)
Fosfat (mg/L)
BOT (mg/L)
0
30 Mei 2013
1 7.09 0.84 0.407 0.280 56.00
2 7.11 3.73 1.019 0.230 31.00
3 7.16 1.76 0.439 0.170 39.00
I
6 Juni 2013
1 7.14 0.91 0.578 0.557 55.62
2 7.16 1.72 0.913 0.691 72.08
3 7.19 2.47 0.587 0.576 73.94
II
15 Juni 2013
1 7.05 0.70 0.491 0.499 58.14
2 7.08 2.89 0.507 0.864 78.37
3 7.11 1.51 0.467 0.691 70.15
III
20 Juni 2013
1 7.07 1.19 0.502 0.768 48.66
2 7.09 0.92 0.771 0.902 37.29
3 7.13 0.87 0.710 0.806 13.27
Lampiran 1. Hasil pengukuran laju infeksi penyakit BBD pada karang Pachyseris sp di Pulau Barranglompo.
48
IV
27 Juni 2013
1 7.15 0.80 0.549 0.442 45.50
2 7.17 1.20 0.542 0.595 61.94
3 7.12 1.27 0.474 0.557 65.10
V
4 Juli 2013
1 7.16 0.97 0.558 0.595 46.77
2 7.13 1.25 0.592 0.480 49.30
3 7.01 1.21 0.461 0.634 48.66
VI
11 Juli 2013
1 7.11 1.19 0.547 0.461 51.19
2 7.18 1.17 0.534 0.365 48.03
3 7.15 1.45 0.447 0.557 58.78
Lampiran 4. Analisis PCA untuk laju infeksi BBD terhadap parameter lingkungan pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT.
Minggu Laju
infeksi pH Kekeruhan (NTU)
Nitrat (mg/L)
Fosfat (mg/L)
BOT (mg/L)
I 0.035429 7.16 1.7 0.69 0.61 67.21
II 0.072221 7.08 1.7 0.49 0.68 68.89
III 0.107 7.1 0.99 0.66 0.83 33.07
V matrix of the U LAMBDA V' decomposition pH -0.22885 -0.67064
Kekeruhan (NTU) -0.55885 0.099977
Nitrat (mg/L) 0.138136 -0.71139
Fosfat (mg/L) 0.554998 0.131341
BOT (mg/L) -0.55517 0.130097
Lampiran 3. Insiden penyakit karang baru di Pulau Barrang Lompo
Ulangan I II III IV V VI
1 0 0.333333 0 0.285714 1.142857 1.142857
2 0.571429 0.555556 0.2 0.142857 1 0.571429
3 0.142857 0.444444 0.2 0.714286 1.428571 1.142857
Mean 0.238095 0.444444 0.133333 0.380952 1.190476 0.952381
SE 0.171693 0.06415 0.066667 0.171693 0.125988 0.190476
49
U matrix of the U LAMBDA V' decomposition 0.035429 -0.50079 -0.64488
0.072221 -0.30809 0.756139
0.107 0.808881 -0.11125
Singular and eigenvalues for the SVD (U LAMBDA V')
Singular values
Eigen values Cumulative % of Eigenvalues
1.772707 3.142489 0.628498
1.362905 1.857511 1
Sum of eigenvalues 5
Lampiran 5. Analisis PCA untuk prevalensi BBD terhadap parameter lingkungan
pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT
Minggu
Prevalensi pH Kekeruhan (NTU)
Nitrat (mg/L)
Fosfat (mg/L)
BOT (mg/L)
I 2.293953 7.16 1.7 0.69 0.61 67.21 II 5.417175 7.08 1.7 0.49 0.68 68.89 III 6.010925 7.1 0.99 0.66 0.83 33.07 IV 8.263221 7.15 1.09 0.52 0.53 57.51 V 12.30564 7.1 1.14 0.54 0.57 48.24 VI 19.72942 7.15 1.27 0.51 0.46 52.67
V matrix of the U LAMBDA V' decomposition pH 0.327326 -0.37544
Kekeruhan (NTU) 0.460188 0.598157
pH
Kekeruhan (NTU)
Nitrat (mg/L)
Fosfat (mg/L)BOT (mg/L)
0.035429
0.072221
0.107
-1
-0.8
-0.6
-0.4
-0.2
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
-1 -0.5 0 0.5 1 1.5
50
Nitrat (mg/L) -0.2558 0.316652
Fosfat (mg/L) -0.49727 0.542394
BOT (mg/L) 0.606941 0.326789
U matrix of the U LAMBDA V' decomposition
2.293953 0.344322 0.407662
5.417175 0.23568 0.585967
6.010925 -0.84155 0.13349
8.263221 0.157734 -0.44588
12.30564 -0.15717 -0.19608
19.72942 0.260979 -0.48516
Singular and eigenvalues for the SVD (U LAMBDA V')
Singular values
Eigen values Cumulative % of Eigenvalues
1.48807 2.214352 0.44287
1.18937 1.414601 0.725791
Sum of eigenvalues 5
Lampiran 6. Analisis PCA untuk insiden BBD terhadap parameter lingkungan pH, kekeruhan, nitrat, fosfat dan BOT.
Minggu
Insiden pH Kekeruhan (NTU)
Nitrat (mg/L)
Fosfat (mg/L)
BOT (mg/L)
I 0.204894 7.16 1.7 0.69 0.61 67.21
II 0.254297 7.08 1.7 0.49 0.68 68.89
pH
Kekeruhan (NTU)
Nitrat (mg/L)
Fosfat (mg/L)
BOT (mg/L)
2.293953
5.417175
6.010925
8.263221
12.30564
19.72942-0.6
-0.4
-0.2
0
0.2
0.4
0.6
0.8
-1.5 -1 -0.5 0 0.5 1
51
III 0.1 7.1 0.99 0.66 0.83 33.07
IV 0.276323 7.15 1.09 0.52 0.53 57.51
V 0.658232 7.1 1.14 0.54 0.57 48.24
VI 0.571429 7.15 1.27 0.51 0.46 52.67
V matrix of the U LAMBDA V' decomposition pH 0.327326 -0.37544
Kekeruhan (NTU) 0.460188 0.598157
Nitrat (mg/L) -0.2558 0.316652
Fosfat (mg/L) -0.49727 0.542394
BOT (mg/L) 0.606941 0.326789
U matrix of the U LAMBDA V' decomposition 0.204894 0.344322 0.407662
0.254297 0.23568 0.585967
0.1 -0.84155 0.13349
0.276323 0.157734 -0.44588
0.658232 -0.15717 -0.19608
0.571429 0.260979 -0.48516
Singular and eigenvalues for the SVD (U LAMBDA V')
Singular values
Eigen values Cumulative % of Eigenvalues
1.48807 2.214352 0.44287
1.18937 1.414601 0.725791
Sum of eigenvalues 5
pH
Kekeruhan (NTU)
Nitrat (mg/L)
Fosfat (mg/L)
BOT (mg/L)
0.204894
0.254297
0.1
0.276323
0.658232
0.571429-0.6
-0.4
-0.2
0
0.2
0.4
0.6
0.8
-1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
52
Lampiran 7. Data Parameter Lingkungan
Minggu I pH
Kekeruhan
(NTU)
Nitrat
(mg/L)
Fosfat
(mg/L)
BOT
(mg/L)
I 7.16 1.7 0.69 0.61 67.21
II 7.08 1.7 0.49 0.68 68.89
III 7.1 0.99 0.66 0.83 33.07
IV 7.15 1.09 0.52 0.53 57.51
V 7.1 1.14 0.54 0.57 48.24
VI 7.15 1.27 0.51 0.46 52.67
53
LL LL L
Lampiran 8. Dokumentasi kegiatan di lapangan
Terumbu karang pada lokasi pengamatan
Pengambilan data menggunakan transect belt
Pengukuran secara manual di lapangan
Pengambilan sampel air laut
Kegiatan pengukuran di lapangan
54
Lampiran 9. Dokumentasi kegiatan di laboratorium
Penimbangan Bahan Penimbangan Bahan Penimbangan Bahan untuk BOT
Penimbangan Bahan Pencampuran Larutan untuk Nitrat