bubbuubudidaya jamur tiram didaya jamur tiram ala http ... · • stik atau batang yang terbuat...

BuBuBuBudidaya Jamur Tiramdidaya Jamur Tiramdidaya Jamur Tiramdidaya Jamur Tiram ala http://jamursekolahdolan.blogspot.comhttp://jamursekolahdolan.blogspot.comhttp://jamursekolahdolan.blogspot.comhttp://jamursekolahdolan.blogspot.com

PDA nya F1 nya F2 yg jagung F2 yg gergajian Baglog nya Jamur nya deh

Disusun oleh Fithrawan Satriyanto ,ST KARYA JAMUR PERSADA Jl. Bendungan Nawangan No. 4 Malang Jawa Timur – INDONESIA [email protected] [email protected] [email protected]

43

BAB III

REKAYASA PENURUNAN GENERASI PDA

KE GENERASI BIBIT INDUK F1

3.1. Pembuatan Bibit Induk F1

Bibit induk F1 adalah hasil turunan generasi dari bibit PDA. Media yang digunakan bisa dari serbuk gergajian, jagung, sorgum, kedelai, gabah, dan beberapa bahan lainnya.

Pebudidaya di Indonesia pada umumnya menggunakan media jagung dan media gabah untuk membuat bibit induk F1.

Khusus pembahasan kali ini kita menggunakan media jagung. Media ini dipilih karena mudah didapatkan, harganya cukup murah, dan kualitas bibit induk F1 yang dihasilkan sangat baik.

Pada bibit induk F1, diinokulasikan agar-agar dari bibit PDA untuk mengembangkan miselium tersebut pada media jagung. Bibit induk yang dihasilkan disini nantinya

masih harus dikembangkan atau diturunkan menjadi bibit sebar F2 sebelum digunakan dalam inokulasi pembuatan media baglog jamur tiram.

Bibit Induk F1 media jagung




44

3.2. Bahan Yang Diperlukan Untuk Pembuatan Bibit Induk F1

Untuk membuat bibit Induk F1 bisa menggunakan biji-bijian jagung, gabah/padi, kedelai, atau gandum. Adapun beberapa persyaratan bahan yang baik untuk dibuat

bibit induk F1 adalah sebagai berikut:

• Masih baru. Kondisi jagung yang akan dipakai tidak boleh sudah terlalu lama dari pemanenan.

• Pilih dengan benar kualitas jagung, kalau bisa hanya sedikit saja jagung yang rusak/pecah, usahakan sebagian besar utuh.

• Tidak terdapat kontaminasi dari jamur atau yang lain • Tidak terdapat hama seperti ulat dan lainnya • Secara visual kondisi jagung yang berkualitas akan tampak kuning, utuh.

Pada umumnya jagung dibeli di pasar. Janganlah memilih untuk membeli jagung

dengan harga yang murah yang biasanya kondisinya banyak yang pecah dan digunakan untuk pakan ternak seperti ayam.

Tentunya kondisi jagung yang dibeli di pasar ini masih dalam kondisi keras, karena hasil dari proses pengeringan dengan cara dijemur. Untuk itulah nantinya dalam proses pembuatan diperlukan proses perendaman.

Kita tidak perlu berhemat-hemat dengan membeli jagung kualitas rendah di sini, karena toh untuk membuat bibit F1 berkualitas, harganya tidak mahal. Dengan hanya

5kg jagung, InsyaAllah sudah bisa dibuat sekitar 40 botol bibit induk F1, dan ini sudah sangat cukup. Andai harga jagung itu Rp.10.000,- per kg, berarti biaya pembelian jagung hanya Rp. 50.000,- saja kog.. Padahal di tempat kami, jagung yang cukup baik

kualitasnya harganya sekitar Rp. 5000,- per kg saja.

Jagung yang berkualitas akan tampak utuh dan baik




45

3.3. Peralatan yang diperlukan Dalam membuat bibit induk F1, diperlukan peralatan-peralatan yang cukup mudah untuk didapatkan. Peralatan-peralatan tersebut antara lain adalah :

• Botol bekas saus • Kompor Bunzen • Stik atau batang yang terbuat dari stainless steel agar steril

• Kotak pembibitan sederhana (seperti yang dijelaskan pada Bab II pada proses pembuatan bibit PDA)

• Karet pentil / karet gelang yang ukuran kecil saja • Koran yang dipotong kurang lebih 7cm x 7 cm • Ember plastik untuk merendam jagung

• Tempayan bambu yang digunakan pada proses penirisan • Autoclav atau panci bertekanan




46

Karet pentil dan koran

Dan tentu saja yang harus disiapkan adalah : PDA yang berkualitas




47

3.4. Tata cara Rekayasa Pembuatan Bibit Induk F1 Pembuatan bibit induk F1 dibagi dalam beberapa langkah sebagai berikut :

1. Mencuci jagung Jagung yang akan digunakan dalam pembuatan bibit harus dicuci terlebih dahulu, pada proses ini selain dicuci, dilakukan juga proses pemisahan antara jagung yang

baik dan jagung yang kurang baik. Caranya dengan merendam sejenak jagung tersebut di dalam air, jagung yang mengapung adalah jagung yang kurang baik,

segera pisahkan dan dibuang, selain itu jika ditemukan jagung yang terdapat lubang bekas ulat, segera dibuang dan dipisahkan.

Proses pencucian jagung dan pemisahan dengan yang kurang baik

2. Merendam jagung Jagung yang sudah dicuci tersebut selanjutnya direndam di dalam air bersih dengan

takaran kurang lebih 2 liter per 1kg jagung. Proses perendaman ini berlangsung kira-kira 48 jam. Tujuannya adalah untuk menambahkan kadar air ke dalam jagung yang masih keras tersebut. Kadar air ini sangat penting dalam proses pembentukan

miselium F1 nantinya. Banyak yang menyepelekan proses perendaman ini, yang sebenarnya di sinilah

letak kunci keberhasilan yang penting dalam pembuatan bibit induk F1. Merendam jagung ini hendaknya menggunakan air yang bersih.




48

Merendam jagung dalam air 2liter per 1kg jagung

Rendaman jagung setelah 2 hari akan tampak seperti foto di atas




49

3. Merebus jagung

Jagung yang telah direndam selama kurang lebih 48 jam tersebut kemudian dicuci lagi hingga bersih. Lalu masukkan ke dalam panci dan rebuslah selama kurang

lebih 20-30 menit. Tidak ada patokan waktu dalam perebusan ini, karena sangat tergantung ukuran dari jagung itu sendiri. Untuk jagung berukuran kecil, biasanya proses perebusan

akan lebih lama. Ukuran jagung yang sedang dan besar biasanya hanya memerlukan waktu sekitar 20menit saja.

Proses perebusan jagung adalah hingga butiran jagung sudah cukup lunak / empuk, namun belum sampai pecah merekah.

Proses perebusan jagung

Selama proses perebusan, hendaknya selalu diperiksa kadar kelunakan dari jagung

itu. Ini sangat penting agar jangan sampai jagung masih terlalu keras. Namun juga harus diperhatikan timing / waktu perebusan, jangan sampai jagung terlalu lunak atau sudah pecah merekah. Ini artinya terjadi overcook yang dikhawatirkan akan

menimbulkan kontaminasi nantinya. Fungsi dari merebus jagung ini selain untuk melunakkan jagung, juga untuk

menambah kadar air yang terkandung di dalam jagung nantinya. Kadar air ini sangat penting dalam perkembangan miselium. Kebanyakan

kegagalan/kontaminasi diakibatkan kurangnya kadar air.




50

Selalu periksa tingkat kematangan dari jagung selama proses perebusan

Proses penirisan sejenak setelah direbus, cek ulang tingkat ke lunakan dari jagung




51

4. Meniris Hasil Rebusan Jagung

Setelah direbus, tiriskan sejenak saja jagung tersebut selama kurang lebih 5-10 menit. Tujuannya hanya untuk mengurangi air rebusan dan rendaman. Penirisan

tidak boleh terlalu lama, lalu segera masukkan ke dalam botol.

5. Memasukkan Jagung Ke Dalam Botol

Setelah direbus, tiriskan sejenak saja jagung tersebut selama kurang lebih 5-10 menit. Tujuannya hanya untuk mengurangi air rebusan dan rendaman. Penirisan

tidak boleh terlalu lama, lalu segera masukkan ke dalam botol. Jangan lupa semprot tangan dengan alkohol terlebih dahulu.

Masukkan jagung ke dalam botol

Tutup dengan plastik tebal




52

4. Sterilisasi menggunakan autoclav

Masukkan botol ke dalam autoclav, lalu sterilkan pada tekanan 1,5Bar – 2Bar selama kurang lebih 20menit. Dalam proses sterilisasi ini tidak boleh terlalu lama

yang akan menyebabkan jagung tersebut gosong dan kering. Jika proses sterilisasi terlalu lama, akan menyebabkan struktur nutrisi yang terkandung di dalam jagung untuk penumbuhan miselium menjadi rusak, inilah yang menyebabkan salah satu

kegagalan nantinya.

Steilisasi menggunakan autoclav pada tekanan 2BAR selama 20 menit

Contoh jagung yang terlalu lama disterilkan Contoh jagng yang pas/cukup disterilkan

pada autovlav. Tampak sudah gosong menghitam pada autoclav, tampak masih kuning

ini kurang bagus sebagai media bibit F1 nantinya kondisi ini yang tepat sebagai media F1




53

4. Inokulasi bibit PDA ke F1

Setelah proses sterilisasi, masukkan botol ke dalam kotak pembibitan sederhana atau laminar air flow. Biarkan sampai cukup mendingin. Kira-kira sekitar 3-5jam.

Jika jagung masih terlalu panas, jangan dipaksakan untuk melakukan proses inokulasi, hal ini dapat menyebabkan kegagalan, karena PDA terbuat dari agar-agar, sehingga akan mudah meleleh dan merusak miselium yang terkandung dalam

agar-agar PDA. Visualisasi dari langkah inokulasi ini adalah sebagai berikut:

Persiapan / preparation media jagung, bunzen, stik stainless, koran

Panaskan terlebih dahulu stick stainless pada api bunzen secara merata




54

Panaskan pula sejenak bibit

PDA yang akan digunakan

untuk menginokulasi media

jagung menjadi bibit induk

F1.

Panaskan menggunakan

panas dari api bunzen secara

merata di permukaan dan di

mulut botol PDA.

Potong / cacah agar-agar dari

bibit PDA menjadi beberapa

bagian. Tujuannya adalah

agar memudahkan dalam

memasukkan ke dalam botol

F1.

Biasanya dalam satu botol

bibit PDA ini bisa dibagi

menjadi kurang lebih 25

bagian.

Masukkan secara perlahan

segmen/bagian dari potongan

bibit PDA tersebut ke dalam

media jagung yang nantinya

menjadi bibit induk F1.

Cara memasukkannya harus

dengan hati-hati dan masuk

secara sempurna ke dalam

botol. Idealnya ukuran

segmen adalah kurang lebih

1cm x 2cm.




55

Segera tutup botol dengan

kertas koran lalu ikat dengan

karet. Ingat!! Koran yang

digunakan sebagai penutup di

sini harus sudah disterilkan

pula di dalam autoclav. Untuk

memastikan tingkat sterilnya,

boleh juga dengan

menyemprot koran terlebih

dahulu menggunakan alkohol

96%.

Dalam menutup botol hasil

inokulasi, bisa menggunakan

kapas, bisa menggunakan

kertas koran, bisa juga

menggunakan kertas lilin

coklat yang biasanya untuk

bungkus makanan. Namun

secara umum kebanyakan

pebudidaya menggunakan

tutup kertas koran saja.

Setelah proses inokulasi

selesai, simpan dengan baik

bibit induk F1 di tempat yang

bersih, steril, dan stabil suhu

dan kelembabannya. Yang

termudah adalah diletakkan

di dalam lemari yang bersih.

Untuk menjamin

kebersihannya, semprot

terlebih dahulu tempat

penyimpanan menggunakan

alkohol 96%.




56

3.5. Tips dan hal-hal yang perlu diperhatikan dalam pembuatan F1

Dalam pembuatan bibit F1, ada beberapa hal yang perlu diperhatikan untuk lebih meningkatkan probabilitas dan keberhasilannya. Terkadang hal-hal tersebut terkesan

sepele dan sederhana, namun besar sekali pengaruhnya terhadap kualitas bibit induk F1 yang dihasilkan nantinya.

Tips-tips tersebut antara lain adalah :

• Pemilihan jagung yang digunakan sebagai media F1. Jagung yang dipilih hendaknya berkualitas bagus dan dalam kondisi masih baru. Hindari pemilihan

jagung yang sudah lama atau timbunan di pasar. Ukuran jagung (besar dan kecil) sebenarnya tidak mempengaruhi kualitas F1. Namun menggunakan jagung dengan ukuran yang tanggung dan besar lebih mudah dari pada yang

ukuran kecil. Mudah ini dalam artian mengatur kadar air yang pas. Jika jagung ukuran besar hanya perlu direndam kurang lebih 2 hari, maka jagung yang

ukuran kecil memerlukan waktu hingga 4 hari dalam perendamannya.

• Proses pembersihan jagung harus selalu dilakukan sebelum melakukan

perendaman, di sini fungsi dari pembersihan adalah sekaligus memisahkan jagung yang kondisinya jelek. Biasanya dalam pembersihan, jika terdapat jagung yang jelek akan mengapung, segera pisahkan.

• Dalam merebus jagung, periksa terus tingkat kematangan/ tingkat kelunakan dari jagung tersebut. Lama perebusan adalah dalam kisaran 20menit hingga 30

menit. Jika kondisi jagung sudah pecah, atau mengelupas, ini berarti kondisinya terlalu lama dalam perebusan.

• Pada proses penirisan, hendaknya tidak terlalu lama maksimal 10 menit, karena

jika terlalu lama, dikhawatirkan kadar airnya berkurang. Namun juga harus diperhatikan jangan sampai kadar air yang terkandung berlebih.

• Pada proses sterilisasi, jika menggunakan panci presto biasa, karena tidak ada alat pengukur tekanannya, bisa diasumsikan tingkat tekanan yang ada adalah sekitar 0,75Bar. Lama sterilisasi jika menggunakan panci presto biasa adalah

kurang lebih 30-40menit. Jika menggunakan autoclav, sterilisasi dilakukan pada tekanan 1,5 – 2BAR selama kurang lebih 20menit. Media jagung adalah media

dengan nutrisi murni (bukan campuran), dan pada saat sterilisasi, kondisinya sudah lunak, jika terlalu lama pada autoclav maka akan merusak struktur nutrisi dan kandungan kadar air pada jagung. Hasil jagung setelah proses sterilisasi

adalah masih berwarna kuning kecoklatan, Namun bukan coklat gosong.

• Pada saat inokulasi, pastikan kondisi jagung sudah cukup mendingin, yaitu

kurang lebih selama 4-5jam sejak dikeluarkan dari autoclav

• Proses inokulasi harus dilakukan di dalam kotak pembibitan sederhana atau di dalam laminar air flow.

• Penyimpanan bibit induk F1 setelah inokulasi haruslah di tempat yang bersih dan steril




57

3.6. Kegagalan dalam pembuatan bibit induk F1 dan antisipasinya

Dalam rekayasa penurunan bibit PDA ke bibit induk F1 terkadang dijumpai kegagalan. Pada umumnya kegagalan yang adalah kontaminasi atau bibit PDA yang tidak mau

menjalarkan miselium pada media F1.

Beberapa analisa kegagalan tersebut yang paling sering adalah disebabkan oleh hal-hal sebagai berikut:

• Kualitas jagung yang kurang baik. Sebaiknya selalu memilih jagung dengan kualitas baik dan dalam kondisi baru. Hindari memilih jagung yang sudah

tertimbun lama dan sudah banyak kutu nya. Pilih jagung yang utuh, jangan yang banyak mengandung jagung pecah dan berlubang.

• Kurangnya perendaman. Lama perendaman setelah proses pencucian sebaiknya

minimal 2x24jam. Fungsi perendaman ini adalah untuk menambah kadar air pada media jagung. Jika jagung langsung dilakukan perebusan tanpa merendam

terlebih dahulu, biasanya masih kurang mengandung kadar air. Kadar air yang kurang menyebabkan penjalaran miselium kurang sempurna dan menimbulkan

kontaminasi pada akhirnya.

• Terlalu lama dalam perebusan sehingga banyak jagung yang kondisinya pecah dan terbuka. Atau sebaliknya kurang lama merebus, sehingga masih terlalu

keras.

• Proses sterilisasi yang tidak tepat. Dalam hal ini, bisa jadi sterilisasi kurang,

sehingga belum cukup mematikan bakteri yang ada, atau malah sterilisasi pada autoclav yang berlebihan yang menyebabkan jagung menjadi gosong sehingga struktur nutrisi pada jagung untuk penumbuhan miselium menjadi kurang baik.

• Pada proses inokulasi jagung masih terlalu panas, sehingga bibit PDA yang terbuat dari bahan agar-agar meleleh dan merusak miselium PDA.

• Bibit PDA yang mengandung kontaminan, sehingga menyebabkan kegagalan pada penurunan bibit F1. Untuk itu hendaknya selalu dipilih bibit PDA dengan kualitas terbaik.

• Proses inokulasi yang kurang steril. Untuk itu selalu perhatikan tingkat kebersihan tempat, bahan, dan alat yang digunakan pada proses inokulasi bibit

PDA ke media F1 untuk menjamin tingkat keberhasilannya.

• Tempat penyimpanan / storage bibit F1 yang kurang memadai. Dalam menyimpan bibit induk F1 hendaknya pada tempat yang bersih dan steril pula.

Jika terdapat kontaminasi pada satu atau beberapa botol bibit F1, segera pisahkan dan dibuang, karena jika dibiarkan, biasanya dapat menular ke botol

bibit F1 lainnya.




58

3.7. Memahami perkembangan miselium bibit induk F1

Perkembangan miselium pada bibit induk F1 dimulai dari berkembangnya miselium pada inokulan bibit PDA pada media jagung, lalu jika media jagung yang dibuat sesuai

dan pas pada kondisi untuk mengembangkan miselium dari bibit PDA tersebut, maka secara perlahan akan terjadi perambatan miselium hingga menyelimuti seluruh permukaan jagung pada botol F1.

Proses perkembangan miselium pada bibit induk F1 ini perlu diperhatikan agar kita dapat mengetahui durasi mulai awal pembentukan miselium hingga mencapai 100%

pada bibit induk F1. Durasi ini nantinya penting dalam penyusunan jadual kerja manajemen pembibitan yang terkait dengan jadual kerja pada budidaya jamur tiram putih.

Secara detil, perkembangan miselium yang normal pada bibit induk F1 dapat diperhatikan pada ilustrasi berikut ini:

• Masa krusial atau masa terpenting pada perkembangan miselium dari bibit PDA adalah pada 3 hari pertama. Pada 24 jam setelah dilakukan proses inokulasi,

biasanya pada agar-agar bibit PDA akan mulai terselimuti benang-benang hifa.

Tampak agar-agar pada bibit PDA mulai terselimuti oleh jaringan hifa miselium yang

nantinya diharapkan mau merambat pada media jagung bibit induk F1.




59

• Selanjutnya pada hari ke-3 benang hifa tersebut akan merambatkan miselium

pada media jagung pada bibit induk F1 yang ada.

Pada hari ke-3 rambatan miselium mulai menjalar pada media jagung

• Perkembangan miselium pada 5-7 hari pertama akan tampak seperti rambatan miselium yang telah mencapai sekitar 30% tersebut seperti tipis dan halus. Ini sebenarnya normal saja.

Pada hari ke-5-7 rambatan miselium mulai mencapai 30-40%




60

• Setelah mencapai 10 hari, biasanya miselium telah merambat hingga 70%, di

sini miselium yang terbentuk sudah mulai menebal.

Miselium merambat hingga kurang lebih 70%-90%

• Miselium akan mencapai kondisi 100% dalam waktu kurang lebih 15-20 hari tergantung ukuran dari jagung. Untuk jagung ukuran kecil, biasanya rambatan miselium lebih lambat daripada jagung berukuran besar.

Miselium sudah mencapai 100% pada hari ke 15-20




61

3.8. Membedakan Bibit Induk F1 dan Bibit Tebar F2 Media Jagung

Bibit induk F1 adalah bibit yang menggunakan media biji-bijian jagung, media yang sama juga digunakan pada pembuatan bibit tebar F2. Sekilas, bibit F1 dan F2 yang

menggunakan media yang sama ini akan tampak sama dan mirip, namun perbedaannya sangatlah besar baik dari sifat, fungsi, maupun densiti / kepadatan miselium.

Bibit induk F1 adalah bibit induk yang digunakan sebagai inokulan pada pembuatan bibit tebar F2, sedangkan bibit tebar F2 digunakan sebagai inokulan pada pembuatan

media tanam baglog jamur tiram. Generasinya pun berbeda, jika pada bibit F1 merupakan turunan langsung dari PDA, bibit F2 merupakan turunan dari biji jagung media F1.

Perbedaan antara bibit induk F1 dan bibit tebar F2 dapat dibagi berdasarkan generasi, fungsi, karakter miselium dan durasi perkembangan miselium.

Tabel Perbedaan Bibit F1 dan F2 Media Jagung

No. Kategori Bibit Induk F1 Bibit Tebar F2

1 Generasi Turunan dari bibit F0 atau PDA

Turunan dari bibit induk F1

2 Fungsi Sebagai bibit dalam pembuatan bibit tebar F2

Sebagai bibit dalam pembuatan baglog jamur

3 Karakter miselium Lebih lembut dan halus namun tingkat kerapatan

lebih padat/rapan

Sedikit lebih kasar dengan tingkat kerapatan yang

lebih besar

4 Durasi

perkembangan miselium

Kurang lebih 15-20hari Kurang lebih 15hari

5 Harga Lebih mahal daripada bibit F2

Lebih murah daripada bibit F1

Karena perbedaan fungsi yang berbeda inilah dalam perletakan bibit F1 dan F2 untuk

media yang sama yaitu media biji-bijian hendaknya diberi tanda atau dipisahkan. Karena secara sekilas saja apabila miselium telah mencapai 50% lebih, sulit untuk

membedakan antara bibit F1 dan F2 dengan media jagung.

Apalagi bila kita ingin membeli bibit induk F1 dengan media jagung. Hendaknya pembelian itu dilakukan pada pebudidaya yang telah terpercaya. Atau pembelian

dilakukan dengan memilih bibit induk F1 yang kondisi miseliumnya masih mencapai kurang lebih 50% dimana inokulan masih bisa dilihat apakah berasal dari agar-agar

PDA atau berasal dari biji-bijian.




62

Perbedaan F1 dan F2 berdasarkan turunan generasi bisa diperhatikan pada foto berikut

ini:

F1 media jagung, tampak yang menjadi inokulan adalah agar-agar

Yang berasal dari media bibit PDA

F2 media jagung, tampak yang menjadi inokulan adalah

Biji-bijian yang berasal dari bibit induk F1




63

Perbedaan F1 dan F2 berdasarkan fungsinya bisa diperhatikan pada foto berikut ini:

Bibit induk F1 digunakan sebagai inokulan dalam

Membuat bibit tebar F2 dengan media yang sama yaitu jagung

Bibit tebar F2 media jagung ataupun media serbuk gergaji digunakan

Sebagai inokulan dalam pembuatan media tanam baglog jamur




64

Perbedaan F1 dan F2 media jagung berdasarkan karakter hifa miselium dapat dilihat

pada foto berikut:

Sampel 2 botol bibit induk F1 sebelah kiri dan

2 botol bibit tebar F2 di sebelah kanan

Secara sekilas, sulit untuk membedakan bibit induk F1 maupun bibit tebar F2 apabila miselium sudah mencapai kurang lebih 90% seperti pada foto di atas. Namun secara

visual akan tampak perbedaan dari tingkat kehalusan dan kepadatan miselium dari bibit induk F1 dan bibit tebar F2.

Pada bibit induk F1, miselium yang terbentuk dari inokulan PDA akan menjalar dengan kepadatan atau densiti lebih padat. Jika diperhatikan lebih seksama, akan tampak bahwa miselium pembentuk bibit induk F1 sifatnya halus dan lebih padat.

Pada bibit tebar F2, miselium yang terbentuk dari inokulan bibit F1 akan mejalar dengan kepadatan sedang, densitinya lebih rendah daripada bibit induk F1. Jika

diperhatikan dengan seksama, maka akan tampak bahwa miselium pembentuk bibit tebar F2 sifatnya lebih besar dan lebih kasar daripada bibit induk F1.

Kedua sifat miselium pembentuk bibit ini memang merupakan karakter dasar yang

sangat membedakan mulai dari bibit PDA dari kultur jaringan, bibit induk F1, maupun bibit tebar F2.




65

Detil foto yang memperlihatkan karakter miselium bibit induk F1

Tampak bahwa miselium pembentuk bibit F1 halus dan tebal

Detil foto yang memperlihatkan karakter miselium bibit tebar F2 media jagung

Tampak bahwa miselium pembentuk bibit tebar F2 lebih besar dan kasar daripada

Miselium pembentuk bibit induk F1




66

Selanjutnya dari durasi, perkembangan tumbuh miselium bibit induk F1 justru lebih

lama daripada perkembangan tumbuh miselium pada bibit tebar F2. Hal ini wajar mengingat tingkat kepadatan dan kehalusan miselium pada bibit F1 lebih halus dan

padat, sehingga pembentukannya pun akan lebih banyak dan lama.

Durasi perkembangan tumbuh miselium pada bibit induk F1 kurang lebih adalah selama 20 hari dari waktu inokulasi bibit PDA yang diberikan.

Sedangkan perkembangan tumbuh miselium pada bibit tebar F2 media jagung kurang lebih adalah selama 10-14 hari dari waktu inokulasi bibit induk F1 yang diberikan.

Nah, setelah memahami beberapa perbedaan karakter miselium pada F1 dan F2 yang menggunakan media jagung, tentunya kini kita sedikit banyak bisa membedakan mana yang merupakan bibit F1 mana yang bibit F2. Hal ini penting bagi pemula yang

ingin membeli bibit induk, mengingat perbedaan harga yang jauh antara bibit F1 dan bibit F2. Jangan sampai nantinya kita salah membeli bibit karena kurang paham

mengenai perbedaan ini yang akhirnya ingin membeli bibit F1 malah diberi bibit F2 dengan media yang sama yaitu media jagung.

Contoh stok bibit induk F1. Pada tempat penyimpanan

Hendaknya selalu diberi tanda agar bisa dibedakan

bubbuubudidaya jamur tiram didaya jamur tiram ala http ... · • stik atau batang yang terbuat...

Documents