acara ii adi biokestan

5/22/2018 ACARA II Adi Biokestan

1/16

ACARA II

PERAN MIKROBIOTA TANAH SEBAGAI SIMBION SPESIFIK

TANAMAN

A. Pendahuluan1. Latar Belakang

Keberadaan mikrobiota tanah ada yang bersifat positif tetapi ada

juga yang bersifat negatif. Rhizobium merupakan salah satu contoh biota

tanah yang berperan positif, keberadaannya sangat penting dalam

penambatan N2 udara jika berasosiasi dengan bintil akar tanaman legum.

Azolla bersimbiosis dengan golongan Cyanobacteria akan membentukAnabaena azollaejuga memiliki peran positif terutama pada tanaman padi.

Selain itu, terdapat bakteri yang dapat menambat N secara non-simbiotk

sepertiAzotobacterdanAzospirillum.

Biota-biota penambat N2 udara tersebut dapat dimanfaatkan sebagai

salah satu jalan untuk mengurangi penggunaan pupuk N dari pupuk

anorganik dan memperbaiki sifat-sifat tanah. Selain itu, mengurangi

jumlah N2 udara yang tidak dapat digunakan secara langsung oleh tanaman

serta mengetimigasi peningkatan N2 udara. Proses N2 udara setelah

ditambat oleh bakteri penambat N akan mengalami banyak proses dari

diubah menjadi N anorganik yang bisa dimanfaatkan tanaman hingga

kembali lagi ke bentuk N udara, proses-proses yang berlangsung antara

lain nitrifikasi dan amonifikasi.

Mikoriza dikenal sebagai jamur tanah karena habitatnya berada di

dalam tanah dan berada di area perakaran tanaman (rhizosfer). Mikoriza

merupakan suatu bentuk hubungan simbiosis mutualistik antar cendawan

dengan akar tanaman. Baik cendawan maupun tanaman sama-sama

memperoleh keuntungan dari asosiasi ini. Prinsip kerja dari mikoriza ini

adalah menginfeksi sistem perakaran tanaman inang, infeksi ini antara lain

berupa pengambilan unsur hara dan adaptasi tanaman yang lebih baik,

memproduksi jalinan hifa secara intensif sehingga tanaman yang

mengandung mikoriza tersebut akan mampu meningkatkan kapasitas

dalam penyerapan unsur hara. Mikoriza yang bersimbiosis pada akar


2/16

44

tanaman berperan dalam melarutkan P dan membantu penyerapan hara P

oleh tanaman.

Praktikum Biologi dan Kesehatan Tanah ini akan dibahas mikrobiota

tanah yang simbion spesifik terhadap tanaman. Tanaman Legume yang

digunakan adalah tanaman kacang tanah. Akan dilakukan pengujian

Rhizobium dalam peranannya menambat N, juga Mikoriza dalan

peranannya melarutkan P.

2. Tujuan PraktikumPraktikum acara II, Peran Biota Tanah dalam Ketersediaan Unsur

Hara bertujuan untuk :

a. Mempelajari efektivitas dan infeksi Rhizobium dalam menambat Npada tanaman legume

b. Mempelajari efektivitas dan infeksi Mikoriza dalam melarutkan P padatanaman legume.

3. Waktu dan Tempat PraktikumPraktikum dilaksanakan pada tanggal 20 Maret 2014 pukul 07.00 di

Laboratorium Biologi Tanah dan Rumah KacaA Fakultas Pertanian

Universitas Sebelas Maret Surakarta.


3/16

45

B. Tinjauan PustakaPembentukan bintil akar akibat asosiasi mikrobia dengan tanaman

legume, mikrobia pembentuk bintil akar tanaman non legume membutuhkan

N2bebas dari udara untuk penyediaan N pada tanaman non legume. Bakteri

yang menginfeksi akar tanaman non legume sebagian besar tergolong pada

kelompok actinobacteria (secara tentatif diklasifikasikan dalam genus

Frankia) dan merupakan penyumbang nitrogen dalam jumlah yang besar

melalui aktivitas fiksasinya (Sprent 2006).

Nitrifikasi dan amonifikasi dapat diubah menjadi senyawa nitrogen

yang tersedia bagi tanaman yakni nitrat dan garam amonium. Sementara

bakteri simbiotik seperti Rhizobium, Bradyrhizobium, Azorhizobium yang

berinteraksi spesifik dengan kelompok tanaman tertentu dengan membentuk

nodul mampu memfiksasi nitrogen udara dan disumbangkan langsung kepada

tanaman dalam simbiosa mutualistis. Kelompok lain seperti Cyanobacteria

adalah kelompok pemfiksasi nitrogen yang juga bersimbiosa dengan tanaman

seperti Azolla dapat hidup secara autotrof. Begitu besar potensi nitrogen di

alam, walau tidak dapat diambil langsung oleh tanaman tetapi banyak jenis

mikroba yang dapat memfiksasinya lalu memindahkan ke tanah atau

langsung mengasosiasikan dengan tanaman inang yang cocok

(Madigan &Richards 2000).

Rhizobium berasal dari dua kata yaitu Rhizo yang artinya akar dan

bios yang berarti hidup. Rhizobium adalah bakteri yang bersifat aerob, bentuk

batang, koloninya berwarna putih berbentuk sirkular, merupakan penambat

nitrogen yang hidup di dalam tanah dan berasosiasi simbiotik dengan sel akar

legume, bersifat host spesifik satu spesies Rhizobium cenderung membentuknodul akar pada satu spesies tanaman legume saja. Bakteri Rhizobium adalah

organotrof, aerob, tidak berspora, pleomorf, gram negatif dan berbentuk

batang. Bakteri rhizobium mudah tumbuh dalam medium pembiakan organik

khususnya yang mengandung ragi atau kentang. Pada suhu kamar dan pH

7,0-7,2 (Graham 2005).

Rhizobium yang berasosiasi dengan legume mampu mengfiksasi 100-

300 Kg N/Ha dalam satu musim tanam dan meninggalkan sejumlah N untuk


4/16

46

tanaman berikutnya. Permasalahan yang perlu diperhatikan adalah efisiensi

inokulum Rhizobium untuk jenis tanaman tertentu. Rhizobium mampu

mencukupi 80% kebutuhan nitrogen tanaman legume dan mampu

meningkatkan produksi antara 10%-25%. Tanggapan tanaman sangat

bervariasi tergantung pada kondisi tanah dan efektifitas populasi Rhizobium

(Sutanto 2002).

Mekanisme Penambatan Nitrogen oleh bakteri bintil akar: Untuk

menambat nitrogen, bakteri ini menggunakan enzim nitrogenase, dimana

enzim ini akan menambat gas nitrogen di udara dan merubahnya menjadi gas

amoniak. Gen yang mengatur proses penambatan ini adalah gen nif

(Singkatan nitrogen

fixation). Gen-gen nif ini berbentuk suatu rantai, tidak

terpencar kedalam sejumlah DNA yang sangat besar yang menyusun

kromosom bakteri, tetapi semuanya terkelompok dalam suatu daerah. Hal ini

memudahkan untuk memotong bagian untaian DNA yang sesuai dari

kromoson Rhizobium dan menyisipkanya ke dalam mikroorganisme lain

(Purwaningsih 2004).

Amonium berbentuk kation yang akan tertahan oleh partikel tanah

yang bermuatan negatif sehingga relatif stabil dalam tanah. Sebaliknya, NO 3-

yang berbentuk anion bersifat lebih mobil dan tidak ditahan oleh partikel

tanah sehingga mudah hilang terlindi, terbawa limpasan permukaan (run off)

dan atau hilang teruapkan dalam bentuk gas N2O, NO dan N2melalui proses

nitrifikasi dan denitrifikasi sehingga berpotensi menjadi pencemar udara (gas

rumah kaca), air tanah dan perairan. Keragaman tanaman merupakan salah

satu syarat terbentuknya senyawa allelochemichal inhibitor nitrifikasi,

walaupun beberapa jenis tanaman secara individual mampu menghasilkanmetabolit sekunder penghambat nitrifikasi. Sebagai contoh akar Leucaena

leucocephala dapat menghasilkan senyawa gallocatechin, epigallocatechin,

epicattechin yang menghambat aktifitas Nitrosomonas europaea

(Erickson et al 2000).

Istilah mikoriza berasal dari Bahasa Yunani yang secara harfiah

berarti jamur (mykos=miko) dan akar (rhiza). Jamur ini membentuk simbiosa

mutualisme antara jamur dan akar tumbuhan. Jamur memperoleh karbohidrat


5/16

47

dalam bentuk gula sederhana (glukosa) dari tumbuhan. Sebaliknya, jamur

menyalurkan air dan hara tanah untuk tumbuhan. Mikoriza merupakan jamur

yang hidup secara bersimbiosis dengan sistem perakaran tanaman tingkat

tinggi. Walau ada juga yang bersimbiosis dengan rizoid (akar semu) jamur.

Asosiasi antara akar tanaman dengan jamur ini memberikan manfaat yang

sangat baik bagi tanah dan tanaman inang yang merupakan tempat jamur

tersebut tumbuh dan berkembang biak. Jamur mikoriza berperan untuk

meningkatkan ketahanan hidup bibit terhadap penyakit dan meningkatkan

pertumbuhan (Dinas Pertanian Jombang 2011).

C. Alat, Bahan dan Cara Kerja1. Alat

Alat yang digunakan dalam praktikum Peran Mikrobiota Tanah

sebagai Simbion Spesifik Tanaman adalah :

a) Preparatb) Pemanas/komporc) Tabung reaksid) Petridishe) Kantong plastik kemasan 50 gr/ 100 grf) Pinsetg) Polibagh) Mikroskopi) Panci

j) Silet atau pisauk) Penggarisl) Gelas ukur

2. BahanBahan-bahan yang digunakan dalam praktikum acara Peran

Mikrobiota Tanah sebagai Simbion Spesifik Tanaman adalah :

a) Bintil akar kedelaib) Akar tanaman kedelaic) Benih kedelaid) Tanah alfisol


6/16

48

e) Aquadestf) Garam fisiologisg) Inokulum Mikorizah) Inokulum Rhizobium (legin)i) Larutan Alkohol (50%)

j) Larutan KOH 10%k) Larutan HCl 1Nl) Tryplanblue 0,05%

3. Cara KerjaPercobaan dilakukan di rumah kaca dengan menggunakan kedelai

sebagai tanaman indikator yang ditanam pada tanah alfisol. Percobaan ini

akan menggunakan perlakuan pengaplikasian Inokulum mikoriza,

inokulum rhizobium. Rancangan yang digunakan adalah rancangan acak

lengkap (RAL) dengan rancangan sebagai berikut :

Kontrol

M = Pengaplikasian inokulum mikoriza 100gr

R = Pengaplikasian inoculum rhizobium 106sel/cc

MR = Pengaplikasian inokulum mikoriza 100gr + inokulum rhizobium

106sel/cc

a. Pengecatan Akar1) Mencuci bersih akar tanaman kedelai dari polibag (terutama akar-

akar yang halus atau rambut akar). Kemudian merendam dalam

larutan alkohol 50% selama 3-4jam.

2) Mengambil potongan akar yang tersimpan pada larutan alkohol danmencuci bersih lalu memotong dengan ukuran 1cm.

3) Memanaskan air atau pasir dalam panci (Waterbath).4) Menyiapkan larutan KOH 10% (20ml), kemudian memasukan

potongan akar tadi kedalam larutan KOH dan memanaskan

didalam panci pada suhu 90oselama 5-10 menit tergantung pada

ketebalan akar atau sampai akar tanaman layu.

5) Mencuci akar menggunakan aquadest.6) Merendam akar didalam HCl 1 N sampai berwarna putih.


7/16

49

7) Mencuci kembali akar menggunakan aquadest.8) Meletakan akar dalam cawan petri dan menambahkan cat

tryplanblue 0,05% kemudian mendiamkan selama 2-24 jam agar

cat tryplanblue masuk kedalam sel atau panaskan kembali

5 menit.

9) Mengamati infeksi mikoriza dibawah mikroskop ( 5 potong akar).b. Pengamatan Bintil Akar

1) Mencuci bersih akar tanaman dari tanah rhizosfer dan meniriskandengan tisu.

2) Mengamati kedudukan bintil (eksogen/endogen), ukuran bintil,sebaran bintil dan jumlah bintil.

3) Memisahkan bintil dari akarnya kemudian membelah tepatditengah dan mengamati efektivitas asosiasinya berdasarkan

merahnya leghemoglobin.


8/16

50

D. Hasil Pengamatan dan Pembahasan1. Hasil Pengamatan

Tabel 2.1 Pengamatan Bintil Akar

No Perlakuan LCM LM C Kontrol

1 Tinggi tanaman

(cm)

150 126 133 120

2 Jumlah cacing - - - -

3 Jumlah bintil 12 5 - -

4 Leg hemoglobin ++++ +++ - -

5 Letak bintil Endo: 9

Ekso: 3

Endo: 5

Ekso: 0

Endo: 0

Ekso: 0

Endo: 0

Ekso: 0

6 Berat

brangkasan(gram)

Wo =

1,885

Wi =

0,73

Wo =

1,743

Wi =

0,64

Wo =

1,572

Wi =

0,56

Wo=

1,912

Wi =

0,85

Sumber: Logbook

Tabel 2.2 Pengecatan akar

No Pelakuan InfeksiMikoriza

1 LCM -

2 LM -

3 C -

4 Kontrol -

Sumber: Logbook


9/16

51

Analisis data

Tabel 2.3 Analisis Kemantapan Agregat

No. Perlakuan Banyak tetes

1 Kontrol 230

2 C 100

3 LM 76

4 LCM 300

Sumber: Logbook

Tabel 2.4 Isolasi bakteri Penambat N simbiotik

Med

ia

Perlak

uan

Ula

nga

n

Warn

a

Bentuk Elevasi Margin Jumlah

Yem

ma

LM 1 Merah

jambu

Tidak

beraturan

menyebar

Berbukit

-bukit

beromba

k

49

2 Merahagak

kunin

g

Tidakberaturan

menyebar

Berbukit-bukit

Berlekuk

26

LCM 1 Merah Berbenan

g-benang

Berbukit

-bukit

bercaba

ng

7

2 Putih Tidak

beraturan

menyebar

Berbukit

-bukit

Bercaba

ng

1

Kontr

ol

1 Putih

keruh

Berbenan

g-benang

Sepertito

mbol

bercaba

ng

12

2 Putih

kekun

ingan

Berbenan

g-benang

datar Berleku

k

5

Sumber: Logbook


10/16

52

Analisis data

1. LMa. Pengenceran 10-4

FP= 10-4x 0,1

= 10-5

Jumlah total = 49 x

= 49 x 105

= 4,9 x 106CFU/g

b. 10-5FP= 10-5x 0,1

= 10-6

Jumlah total = 26 x

= 26 x 105

= 2,6 x 106CFU/g

Perbandingan =

= 0,53

Jadi x > 2 maka nilai yang dipakai pada pengenceran 10-4yaitu4,9 x 106

CFU/g

2. LCMa. Pengenceran 10-4

FP= 10-4x 0,1

= 10-5

Jumlah total = 7 x

= 7x 105 CFU/g

b. 10-5FP= 10-5x 0,1

= 10-6

Jumlah total = 1 x

= 1x 105CFU/g

Perbandingan =


11/16

53

= 1,4

Jadi x > 2 maka nilai yang dipakai pada pengenceran 10 -4 yaitu 7 x 106

CFU/g

3. Kontrola. Pengenceran 10-4

FP= 10-4x 0,1

= 10-5

Jumlah total = 12 x

= 12 x 105

= 1,2 x 106 CFU/g

b. 10-5FP= 10-5x 0,1

= 10-6

Jumlah total = 5 x

= 5 x 106

= 5x 106CFU/g

Perbandingan =

= 1,6

Jadi x < 2 maka nilai yang dipakai pada pengenceran 10 -4 yaitu 1,6 x 106

CFU/g


12/16

54

2. PembahasanPraktikum Peran Mikrobiota Tanah Sebagai Simbion Spesifik

Tanaman dilakukan penanaman tanaman kedelai (Glycine max) dengan

perlakuan media yang berbeda yaitu ada 4 perlakuan yang diberikan

antara lain kontrol, lengkap, mikoriza, dan cacing tanah.Pertumbuhan

tanaman paling baik ditunjukkan oleh perlakuan pemberian LCM

dengan tinggi tanaman 150 cm, dengan berat brangkasan segar 1,885

gram dan berat brangkasan kering 0,73 gram. Sedangkan pada

pengamatan akar tanaman kedelai Rhizobium paling banyak

menginfeksi akar tanaman kedelai dengan perlakuan LCM, hal ini

ditandai pada perlakuan LCM jumlah bintilnya paling banyak dengan

jumlah sebanyak 12 bintil. Pada perlakuan kontrol dan cacing tanah

diketahui tanaman kedelai tidak sehat karena leghemoglobinnya

berwarna pucat.

Bakteri Rhizobium hanya dapat bersimbiosis dengan tumbuhan

legum dengan menginfeksi akarnya dan membentuk bintil akar di

dalamnya. Simbiosis Rhizobium dengan tanaman legum dicirikan oleh

pembentukan bintil akar pada tanaman inang. Pembentukan bintil akar

diawali dengan sekresi produk metabolisme tanaman ke daerah

perakaran (nod factors) yang menstimulasi pertumbuhan bakteri,

berupa liposakarida. Eksudat akar yang dihasilkan tanaman legum

tersebut memberikan efek yang menguntungkan untuk pembelahan

Rhizobium di tanah. Faktor yang mempengaruhi infeksi dari rhizobium

dan mikoriza terhadap tanaman adalah adanya kesesuaian yang spesifik

antar simbion. Seperti pada rhizobium yang hanya bisa menginfeksipada tanaman legume. Selain itu juga adanya faktor lingkungan yang

mendukung untuk proses penginfeksian.

Pada ketersediaan hara akan mempengaruhi adanya tingkat

pertumbuhan dari tanaman. Dalam hal ini jika hara akan optimal maka

pertumbuhan akan semakin optimal dan berat biomassa akan tinggi.

Sehingga kedepannya jika unsur hara baik maka berat brangkasannya

akan semakin tinggi pula. Bakteri Rhizobium memiliki peran yang vital


13/16

55

ketika bersimbiosis dengan tanaman legum. Peranan Rhizobium sendiri

terlihat dalam proses pembentukan bintil akar, memfiksasi nitrogen

atmosfer bila berada di dalam bintil akar dari mitra legumnya, dan

berperan dalam penyediaan nitrogen bagi tanaman inangnya.

Pembentukan bintil akar diawali dengan peristiwa masuknya bakteri ke

dalam akar sampai terjadi proses pembentukan bintil akar dan akhirnya

mereka lebih aktif mengikat nitrogen dari udara, dimulai dari masuknya

bakteri ke dalam rambut-rambut akar yang masih muda dengan jalan

mencari bagian-bagian yang lunak, bagian yang mudah dimasuki,

terutama pada jaringan kulit luar yang telah rusak. Namun ada kalanya

bakteri dapat menembus jaringan kulit luar yang masih utuh.

Kemampuan yang luar biasa ini disebabkan oleh karena bakteri

mempunyai zat-zat tritofan, yang selanjutnya diubah menjadi indol

asetat. Zat indol asetat mengakibatkan rambut akar mengeriting,

kemudian bakteri menghasilkan senyawa pekat yang mengikat selulosa

sehingga rambut akar mudah ditembus oleh Rhizobium. Bakteri hanya

mengikuti aliran cairan sel yang membawanya dan dengan demikian dia

memperoleh tempat yang baik kemudian bakteri tadi akan menetap dan

membuat bintil-bintil akar.

Efektivitas dan persebaran bintil akar dipengaruhi 2 hal yaitu,

umur dan jenis tanaman. Pada tanaman yang diamatai pada praktikun

kali ini yaitu kacang tanah dan kedelai diperoleh bahwa semakin muda

tanaman maka persebaran bintil akar makin banyak dan makin efektif.

Hal ini dikarenakan kemampuan akar tanaman kacang tanah untuk

bersimbiosis dengan rhizobium masih baik. Efisiensi dan efektivitasdari suatu strain Rhizobium pada bintil akar dapat diamati dari warna

kemerahan yang tampak pada bintil akar. Leghemoglobin adalah

pembawa oksigen dan hemoprotein yang di temukan pada bintil akar

penambat nitrogen tanaman legum atau kacang-kacangan.

Leghemoglobin timbul akibat dari infeksi dari bakteri pengikat nitrogen

(Rhizobia) pada tanaman kacang-kacangan sebagai bagian dari

simbiosis antara tanaman kacang-kacangan dan Rhizobium.


14/16

56

Pada akar tanaman yang tidak terinfeksi tidak menghasilkan

leghemoglobin. Leghemoglobin akan menimbulkan warna merah pada

bintil akar. Sehingga bila semakin merah warna bintil akar maka

leghemoglobin semakin banyak yang berarti infeksi dari bakteri

Rhizobium makin efektif. Pigmen merah ini dijumpai pada bintil akar

antara bakteroid dan selubung membran yang mengelilinginya. Jumlah

LHb dalam bintil akar memiliki hubungan langsung dengan jumlah

nitrogen yang difiksasi. Pada bintil akar yang sudah tua, aktivitas

nitrogenasenya sudah berkurang karena kehilangan bakteroid. Keadaan

ini biasanya ditandai oleh warna bintil yang berwarna kuning sampai

coklat, menandakan dimulainya proses penuaan. Leghaemoglobin

hanya ditemukan pada bintil akar yang sehat, sedangkan tanaman yang

tidak sehat mempunyai bintil akar berwarna putih karena tidak

mempunyai LHb sehingga penambatan nitrogen tidak dapat terjadi pada

bintil akar tersebut.

Mikoriza merupakan salah satu dari jenis jamur. Jamur

merupakan suatu alat yang dapat memantapkan struktur tanah.

Cendawan mikoriza melalui jaringan hifa eksternal dapat memperbaiki

dan memantapkan struktur tanah. Sekresi senyawa-senyawa

polisakarida, asam organik dan lendir oleh jaringan hifa eksternal yang

mampu mengikat butir-butir primer menjadi agregat mikro. "Organic

binding agent" ini sangat penting artinya dalam stabilisasi agregat

mikro. Kemudian agregat mikro melalui proses "mechanical binding

action" oleh hifa eksternal akan membentuk agregat makro yang

mantap.Praktikum Peran Mikrobiota Tanah Sebagai Simbion Spesifik

Tanaman dilakukan isolasi bakteri penambat N-simbiotik. Isolasi

dilakukan menggunakan media Yemma (Yeast Extract Manitol Agar).

Pada perlakuan Legin dan Mikoriza, jumlah mikrobia yang diisolasi

paling tinggi yaitu perlakuan LCM ulangan pertama dengan CFU 7x

105. Jumlah mikrobiota terendah adalah pada perlakuan kontrol ulangan

kedua dengan CFU 1,2 x 106. Dalam hasil praktikum dapat disimpulkan


15/16

57

bahwa tanaman yang mendapat perlakuan LCM atau lengkap memilki

tingkat pertumbuhan yang paling baik, hal ini dikarenakan pengaruh

legin atau Rhizobium yang mampu mendukung pengikatan N bebas

diudara yang dibutuhkan tanaman. Selain itu cacing tanah juga

berperan dalam memperbaiki sifat fisik tanah seperti aerasi dan drainase

berjalan dengan baik, serta penambahan dari inokulum mikoriza yang

meningkatkan kemampuan serapan unsur hara P bagi tanaman yang

menjadi perpaduan yang baik dan lengkap bagi pertumbuhan tanaman.

E. Kesimpulan dan Saran1. Kesimpulan

Berdasarkan Praktikum Peran Mikrobiota Tanah Sebagai Simbion

Spesifik Tanaman dapat disimpulkan bahwa:

a. Perlakuan LCM memiliki kemantapan agregat yang tertinggi yaitudengan 300 tetes. Kemantapan agregat terendah yaitu pada perlakuan

LM yaitu 76 tetes. Pada perlakuan kontrol yaitu 230 tetes dan

perlakuan C yaitu 100 tetes.

b. Faktor yang mempengaruhi infeksi Mikoriza antara lain suhu, kadarair tanah, ph tanah, bahan organik, cahaya dan ketersediaan hara,

logam berat, dan fungisida.

c. Pada perlakuan Legin dan Mikoriza, jumlah mikrobia yang diisolasipaling tinggi yaitu perlakuan lengkap ulangan pertama dengan CFU

7x105. Jumlah mikrobiota terendah adalah pada perlakuan cacing

ulangan kedua dengan CFU 1,2 x 106.

2. SaranSebaiknya intensitas penyiraman dan jumlah air yang disiramkan

ke masing-masing perlakuan sama agar lengas tanah saat melakukan

analisis kemantapan agregat sama sehingga data yang diperoleh lebih

valid.


16/16

58

DAFTAR PUSTAKA

Dinas Pertanian Jombang 2011. Cendawan Mikoriza.

http://pertanian.jombangkab.go.id/berita-dinas/tips-inova/171-

cendawan-mikoriza.Diakses pada tanggal 24 Maret 2014.

Erickson AJ, Ramsewak RS, Smucker AJ and Nair MG 2000. Nitrification

Inhibitors from the Roots of Leucaena leucocephala. Journal of

Agricultural and Food Chemistry. 48(12). 6174-6177.

Gerardi MH 2002. Nitrification and Denitrification in The Activated Sludge

Process. John. Willey and Sons. United of America States.

Graham P.H. 2005. Biological Dinitrogen Fixation: Simbiotik. In: Principles and

Application of Soil Microbiology. Sylvia,DM.; Jeffry,JF.; Peter,GH and

David AZ. (eds.)Prentice Hall, New Jersey. 405-432.

Madigan & Richards 2000.EM made product as biocontrol agent to suppress thegrowth of Phytophthora cinnamomi. Rands, Fifth Conference on

Technology of Effective Microorganisms, Sara Buri, Thailand, 10-11

December,1996.

Purwaningsih, Sri 2004.Isolasi, Enumerasi, dan Karakterisasi Bakteri Rhizobium

dari Tanah Kebun Biologi Wamena, Papua. Bidang Mikrobiologi,

Pusat Penelitian Biologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI),

Bogor 16002.

Sprent JL 2006. Symbiotic Nitrogen Fixation in Plants. In: Nutman, P.S. (ed).

Cambridge University Press. London.

Sutanto R 2002.Penerapan Pertanian Organik. Kanisius. Yogyakarta.
http://pertanian.jombangkab.go.id/berita-dinas/tips-inova/171-cendawan-mikorizahttp://pertanian.jombangkab.go.id/berita-dinas/tips-inova/171-cendawan-mikorizahttp://pertanian.jombangkab.go.id/berita-dinas/tips-inova/171-cendawan-mikorizahttp://pertanian.jombangkab.go.id/berita-dinas/tips-inova/171-cendawan-mikorizahttp://pertanian.jombangkab.go.id/berita-dinas/tips-inova/171-cendawan-mikoriza

acara ii adi biokestan

Documents