preparat darah hapus pucil buat sisil

6
Preparat Darah Hapus Dasar Teori: Prinsip Romanowsky. Yang digunakan pulasan menurut : 1. Wright. 2. Giemsa. 3. Pulasan paduan May Grunwald & Giemsa. Alat yang dibutuhkan : 1. Obyek glass yang bersih. 2. Spreader / penggeser. 3. Pipet darah dan pengaduk. 4. Bak pengecatan. 5. Bak pengeringan. 6. Timer. 7. Gelas ukur. Reagensia : 1. Giemsa. 2. larutan penyangga pH 6,4 atau dengan aquadest pH 6,4. 3. Methanol ( 90 % ) untuk fiksasi. Bahan : Darah vena atau kapiler. Cara membuat preparat darah hapus : 1. Ambil obyek glass yang bersih, letakan 1 tetes darah ( tidak melebihi 2 mm ) disisi kanan. Gambar :

Upload: novia-mentari

Post on 05-Dec-2014

145 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

sg

TRANSCRIPT

Page 1: Preparat Darah Hapus Pucil Buat Sisil

Preparat Darah Hapus

Dasar Teori:

Prinsip Romanowsky.

Yang digunakan pulasan menurut :1. Wright.2. Giemsa.3. Pulasan paduan May Grunwald & Giemsa.

Alat yang dibutuhkan :1. Obyek glass yang bersih.2. Spreader / penggeser.3. Pipet darah dan pengaduk.4. Bak pengecatan.5. Bak pengeringan.6. Timer.7. Gelas ukur.

Reagensia :1. Giemsa.2. larutan penyangga pH 6,4 atau dengan aquadest pH 6,4.3. Methanol ( 90 % ) untuk fiksasi.

Bahan :Darah vena atau kapiler.

Cara membuat preparat darah hapus :

1. Ambil obyek glass yang bersih, letakan 1 tetes darah ( tidak melebihi 2 mm ) disisi kanan.

Gambar :

2. Sentuh tetesan darah dengan spreader, darah akan melebar sepanjang spreader.Gambar :

Page 2: Preparat Darah Hapus Pucil Buat Sisil

3. dorong spreader ke arah kiri dengan sudut 450 keringkan.Gambar :

4. Amati preparat baik bila : Tipis. Rata. Tidak terputus – putus. Ekor tidak robek. Bentuk seperti peluru.

Gambar :

Biarkan sediaan kering di udara.

Bari identitas di kepala dengan menggunakan lidi, pinsil, label.

Page 3: Preparat Darah Hapus Pucil Buat Sisil

5. Fiksasi dengan methanol 90 % selama 10 menit ( beberapa buku menyebutkan cukup 2 – 3 menit )

Gambar :

6. Buat larutan Giemsa kerja dari Giemsa stock dan buffer Sorensen dengan perbandingan 1 : 9 untuk buffernya. Buat setiap hari.

Gambar :

7. Preparat yang telah dicat digenangi larutan Giemsa selama 20 menit.8. Bilaslah dengan air yang mengalir.9. Keringkan di udara.10. Setelah kering dapat diolesi lacquer.Penyimpanan :Gambar :

Membaca preparat darah hapus

Gambar :

Page 4: Preparat Darah Hapus Pucil Buat Sisil

Preparat darah tepi dibagi dalam beberapa zone seperti diatas. Bila dilihat dengan mikroskop akan tampak sebagai berikut :

Gambar :

Dengan pemeriksaan 10 x ( obyektif ) Orientasi seluruh lapangan pandang. Periksa adanya sel – sel asing, parasit. Estimasi jumlah leukosit.

Dengan pembesaran 40 x ( obyektif ) Hitung jenis sel darah putih. Morfologi sel darah merah.

UNTUK PEMULA SEBAIKNYA MENGGUNAKAN OBYEKTIF 100 X.

Dengan pembesaran 100 x ( obyektif ) Penegasan.

I II IIIIV V VI

Zone I (Irreguler zone)3 %

Zone II (Thin zone)14%

Zone III Thick zone)45%

Zone IV (Thin Zone)

18%

Zone V (even zone) Zone VI (Very thin zone)

14%

Page 5: Preparat Darah Hapus Pucil Buat Sisil

Bangunan khas.Estimasi Trombosit menurut Barbara Brown.

Hasil Pemeriksaan:

Probandus : Nama : Dewi SilvianiUsia : 20 tahun

Hasil Pembuatan Preparat pada Praktikum:

1. Tidak didapatkan bendera sobek pada ekor

2. Hasil preparat hapusan darah tipis

3. Didapatkan hasil yang rata, dan tidak ada bagian yang terputus-putus

4. Secara makroskopis ada bagian yang dapat dibaca

Pembahasan:

Pada pembuatan preparat hapusan darah di dapatkan hasil yang cukup baik,

dimana preparat hapusan darah tidak didapatkan bendera sobek pada bagian ekor, tipis,

rata dan tidak ada bagian yang terputus-putus, sehingga secara makroskopis didapatkan

bagian yang dapat dibaca.