OBAT-OBATNON STEROID ANTI INFLAMASI

Klinikal Farmakologi NSAIDSemua NSAID mempunyai efektifitas yg cukup, kecuali tolmiten tdk efektifgout, & aspirin < efektif dibanding indometasin spondilitis ankilose.Nsaid cenderung dibedakan berdasar toksisitas dan harganya ( cost- effectiveness ) contoh e.s. G.I. Renal membatasi penggunaan ketorolac.

Disimpulkan bahwa indometasin, tolmetin dan meclofenamat adalah NSAID yg dihubungkan dg toksisitasnya yg besar, sedang : salsalate, aspirin dan ibuprofen toksisitasnya kecil.Pd. Pend. Renal insufisiensi non-asetil salisilat mungkin yg terbaik.Fenoprofen sangat jarang digunakan krn interstitial nefritis ( mskp jarang ).Diclofenac & sulindac > terjadinya test fungsi hepar yg abnormal dibanding NSAID lain.

COX-2 inhibitor (> mahal ) mungkin > aman untuk pend dg resiko perdarahan GI tapi > kemungkinan resiko kardiovaskuler.Celecoxib atau non selektif NSAID + omeprazol/ misoprostol cocok digunakan pd pend dg resiko GI mskp harganya mahal.Pemilihan NSAID membutuhkan keseimbangan antara efektifitas,harga keamanan dan beberapa faktor yg hrs dipertimbangkan dari keadaan pasien.

Non Asetil SalisilatMeliputi : magnesium cholin salisilat, sodium salisilat dan salisilsalisilat.Obat2 gol ini mempunyai efek anti inflamasi yg efektif, mskp efek analgesiknya < aspirin.Digunakan bila aspirin harus dihindari seperti pada pend. Asma, memp kecenderungan terjadinya perdarahan dan mungkin pd insufisiensi ginjal.

Penghambat COX-2 selektifCOX-2 selective inhibitor ( coxibs ) dikembangkan dalaqm usaha mencari penghambat sintesa prostaglandin dg menghambat isoenzim COX-2 pada tempat inflamasi tanpa mempengaruhi COX-1isoenzim yg terdapat pada trakt GI, ginjal dan trombosit.Coxibsselektif mengikat dan menghambat tempat kerja COX2 > COX1.

Coxibs memp efek analgesik,antipiretik dan anti inflamasi sama seperti NSAID non-selektif lain, tp dia memp e.s.pd GI

Celecoxib.Celecoxib : selektif COX2 inhibitor 10-20x > COX 1.Efektif utk pengobatan : artritis reumatoid dan osteoartritis = NSAID. Dapatruam kulit o.k. Celecoxib merupakan sulfonamid.E.s pd GI setengah dr NSAID lain, tp es lain hampir sama.Es edema & ginjal < dp NSAID lain, tp. Edema dan hipertensi pernah dilaporkan.

EtoricoxibMerupakan derivat bipiridin, coxib generasi ke-2, dg penghambatan thd COX2 jauh > COX1.Dimetabolisme di hepar (e.P450)& diekskresi mel ginjal.T setengah 22 jam.Digunakan di U.K. Dg dosis 60 mg/hari (osteo artritis),90mg/hari (osteo artritis), 120mg/hari (artritis gout akut),6o mg/hari (nyeri muskulo skeletal).Di A.S. Belum diijinkan penggunaannya.Memp struktur mirip diclofenacperlu monitoring es thd hepar pd pengguna obat ini.

MeloxicamMirip piroxicam. Memp selektivitas COX 2 tdk terlalu tinggi dibanding coxib yg lain. Selektivitasnya terutama pada dosis kecil yi 7,5 mg/hari.Popular di Eropa & negara2 lain u/ pengobatan peny2 artritis, diijinkan di A.S. u/ osteoartritis.es GI < piroxicam, diclofenac dan naproxen.Diperkirakan efek penghambatan meloxicam thd sintesa tromboxan A2 tidak menyebabkan penurunan fs trombosit secara in vivo.Es lain= es NSAID lain.

ValdecoxibMerupakan substitusi diaril pd isoxazole.Merupakan selektif coxib (baru) yg kuat.Dosis analgesik dari aldecoxib 20 mg/hari. Es GI = coxib yg lain. Valdecoxib tdk memp efek thd aggregasi trombosit dan wkt perdarahan.Es serius pernah dilaporkan pd pend yg sensitif thd sulfonamidvaldecoxib ditarik dari peredaran (USA) pd awal 2005 ok resiko es kardiovaskuler & Steven-johnson syndrom. Di negara lain msh digunakan.

OBAT2 NON OPIOID ANALGETIKSalisilamidMerupakan amida asam salisilat, yg memp efek analgetik & antipiretika mirip aspirin/asetosal, mskp dalam badan salisilamid tidak diubahsalisilat.Efek analgetik/antipiretik salisilamid < salisilat, o.k. salisilamid dlm mukosa usus mengal metab lintas Ihanya sebagian yg masuk ke sirkulasi sbg zat aktif.Mudah diabsorbsi usus & cepat didistribusi ke jar.

Menghambat gluronidase obat analgesik lain ( Na salisilat & asetaminofen ) di hatiefek terapi & toksisitasnya .Salisilamid dijual bebas sbg obat tunggal atau kombinasi tetap.Dosis analgesik antipiretik u/ orang dewasa 3-4x 300-600 mg/hari. Untuk febris reumatik diperlukan dosis oral 3-6x 2 gram sehari.

PARA AMINO FENOLDerivat para amino fenol yaitu fenasetin dan asetaminofen ( parasetamol ).Asetaminofen merupakan metabolit fenasetin dg efek antipiretik sama. Efek antipiretik ditimbulkan o/ ggs aminobenzenAsetaminofen tlh digunakan sejak th 1893. di Indonesia lebih dikenal dg parasetamol & tersedia sbg obat bebas.Efek antiinflam parasetamol hmpr tdk ada.Perlu diperhatikan kerusakan fatal hepar akibat over dosis parasetamol.

Diabsorbsi cepat & semp mel sal cerna & konsentr plasma tertinggi dicapai dlm wkt 1/2 jam & T 1-3 jam.Tersebar keseluruh cairan tubuh. Dlm plasma 30% fenasetin & 25% asetaminofen terikat protein plasma.80% asetamin dikonyug dg as glukoronat & sebgn kecil lainnya dg as sulfat.Ke2 obat ini juga mengal hidroksilasi. Metabolit hsl hidroksilasi ini dptmethemoglobinemia( 1-3% Hb diubah met Hb ) & hemolisis eritrosit.

Ekskresi ke 2 obat ini mel ginjal ( 3% dlm btk parasetamol & sebgn besar dlm btk terkonyugasi ).Indikasi :di Indon sbg analgetik antipiretik penggunaan parasetamol telah menggantikan penggunaan salisilat.Tidak boleh diberikan terlalu lama ok dpt nefropati analgesik. Bl dosis terapi tdk memberi manfaat, biasanya dosis > besar tdk menolong.Penggunaan sbg analgesik > luas dibanding penggunaannya sbg antipiretik.

Efek samping :alergijarang,pu berupa eritem,urtikaria, > berat berupa demam & lesi pd mukosa.Fenasetin dptanemia hemolitik yg disebabkan berdasar mekanisme autoimun, defisiensi enz G6PD & danya metabolit yg abnormal. Methemoglobinemia baru merupakan masalah pd over dosis.Penggunaan semua jenis analgesik dosis besar yg menahun, terut dlm kombinasi nefropati analgesik.

Toksisitas akut Nekrosis hati ( toksisitas paling serius pada over dosis akut ), nekrosis tubuli renalis & koma hipoglikemik. Hepatotoksisitas terjadi pada pemberian dosis 10-15 gram parasetamol (200-250 mg/kg BB ).Gejala :anoreksi,mual, muntah,sakit perut (24 jam I) dpt berlangsung 1 mgg >.Kean STA,LDH,kadar bilirubin & masa protrombin ( pd hari ke2 ).Alk fosfatase & albumin serum tetap normal. Kerusakan hepar ensefalopati,koma & kematian.

Masa paruh parasetamol pada hari I petunjuk beratnya keracunan. T1/2 > 4jam, petunjuk terjadinya nekrosis hati; T1/2 > 12 jam meramalkan koma hepatik.Kerusakan selain ok parasetamol, juga disebabkan metabolit radikal bebas yg berikatan secara kovalen dengan makro molekul vital sel hati, ok itu hepatotoksisitas parasetamol me pd penderita yg juga mendapat barbiturat, anti konvulsi lain / pada alkoholik kronis.

Keracunan akut ini biasanya diobati scr simtomatik suportif, pemberian senyawa sulfhidril tampaknya bermanfaat ( dg. Memperbaiki cadangan glutation hati). N- asetilsistein cukup efektif bila diberikan oral 24 jam stlh minum dosis toksik parasetamol.Parasetamol tersedia dlm btk obat tunggal (tab 500mg/sirup 120mg/5ml) & kombinasi tetap 9 tab/cairan).Dosis : 300mg-1gr/kali max 4gram/hari,anak 6-12th:150-300mg/x, max 1,2 gram/hari.Anak 1-6th:60-120mg/x dan bayi

Obat pirai : ada 2 mcm obat penyakit piraiObat yg menghentikan inflamasi akut (kolkisin,fenil butazon,indometasin).Obat yg mempengaruhi kadar asam urat (probenesid,alopurinol dan sulfinpirazon).Obat yg mempengaruhi kadar asam urat tdk berguna mengatasi serangan klinik, malah kadang2 meningkatkan serangan pada awal terapi.Kolkisin dlm dosis profilaktik dianjurkan diberikan pd awal terapi alopurinol, sulfinpirazon dan probenesid.

Kolkisin tdk efektif sbg anti radang umum & tidak memiliki efek analgesik.Tdk mekan ekskresi,sintesa /kadar as.urat dlm darah.Obat ini berikatan dg protein mikro tubulardepolimerisasi & hilangnya mikrotubul fibrilar granulosit & sel bergerak lainnyamenyebabkan penghambatan migrasi gran. Ketempat radangpenglepasan mediator inflam .kolkisinmencegah penglepasan glikoprotein dari leukosit yg pd pend goutnyeri&rad sendi.

Alopurinol:mekan asam urat. Pengobatan jangka panjangme-i freq serangan,menghambat pembentukan tofi, memobilisasi asam urat,me-i besarnya tofiBerguna mengobati peny pirai kronik dg insufisiensi ginjal & batu urat dlm ginjal.Efek alopurinol : tdk dilawan salisilat, tdk ber- pd insufisiensi ginjal,tdkbatu urat.Berguna u/ peny pirai sekunder.Menghambat xantin oksidase yg mengubah hipoxantinxantinas.urat & menghambat sintesa purin yg merupakan prekusor xantin.Alopurinol o/xantin oksaloxantin (masa paruh>alopurinol)shg alopurinol diberikan 1x/hr.

E.s. Alopurinol : reaksi kulit; bl timbul kemerahan kulit obat hrs dihentikan ok gangguan mungkin bisa > berat.Rx alergi : demam,menggigil, leukopeni/leukositosis, eosinofili,artralgia&pruritus.Ggn sal cernaPd awal terapi bisa mekan freq serangan, shg sebaiknya diberikan juga kolkisin.Serangan biasanya menghilang stlh bbrp bulan pengobatan.Dosis : peny pirai ringan 200-400mg/hr,berat 400-600mgr/hr.Pend ggn ginjal&hiperurisemia sek:100-200mg/hr.Anak 6-10th :300mg/hr,anak, 6th :150mg/hari.

Probenesid :mencegah & me-i kerusakan sendi & pembentukan tofi pd peny pirai. Tdk efektif u/ mengatasi ser akut.berguna u/ pengobatan hiperurisemia sekunder.Tdk berguna bila laju filtrasi glom

Sulfinpirazon :mencegah & me-i kelainan sendi & tofi peny pirai kronis berdasarkan hambatan reabsorbsi tubular asam urat. tdk efektif u/ mengatasi ser pirai akut, malah dpt mekan freq serangan pd awal terapi. 10-15% pend yg sulfinpirazon mengalami ggn sal cerna 9k.i pd ulkus peptikum).dpt terjadi anemia,leukopenia & agranulositosis. Sulfinpirazonmekan efek insulin &OADperlu pengawasan ketat bl diberikan bersama-sama.Mirip dg oksifen&fenilbutazonreaksi alergi silang dg obat tsb.Dosis :2x100-200 mg ditingkatkan sp 400-800 mg,kmdn di-i sp dosis efektif minimal.