PKM-P 2010

USULAN PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA

Formulasi Sediaan Salep(Averrhoa bilimbi Linn.

Propionibacterium a

1. Setia Dwi Wardhani2. Diah Ayu Andini3. Giva Olviana Yudhista4. Oki Ponda Nuswantoro

UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN

PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA

rmulasi Sediaan Salep Ekstrak Etanolik Buah BelimbingLinn.) dalam Variasi Basis Salep dan Uji Antibakteri pada

Propionibacterium acnes Penyebab Jerawat

BIDANG KEGIATAN : PKM-P

Diusulkan oleh : a Dwi Wardhani NIM. G1F008022 / Angkatan 2008

Diah Ayu Andini NIM. G1F008068 / Angkatan 2008Giva Olviana Yudhista NIM. G1F008083 / Angkatan 2008Oki Ponda Nuswantoro NIM. G1F007007 / Angkatan 2007

UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMANPURWOKERTO

2010

1

PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA

elimbing Wuluh Antibakteri pada

2008 2008 2008 2007

UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN

2

PKM-P 2010

HALAMAN PENGESAHAN PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA

1 Judul Kegiatan : Formulasi Sediaan Salep Ekstrak Etanolik Buah Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi Linn.) dalam Variasi Basis Salep dan Uji Antibakteri pada Propionibacterium acnes Penyebab Jerawat

2 Bidang Kegiatan : () PKM-P ( ) PKM-K ( ) PKM-T ( ) PKM-M

3.Bidang Ilmu : () Kesehatan ( ) Pertanian ( ) MIPA ( ) Teknologi dan Rekayasa ( ) Sosial Ekonomi ( ) Humaniora ( ) Pendidikan

4. Ketua Pelaksana Kegiatan a. Nama Lengkap : Setia Dwi Wardhani b. NIM : G1F008022 c. Jurusan : Farmasi d. Universitas/Institut/Politeknik : Universitas Jenderal Soedirman e. Alamat Rumah dan No Tel./HP : Jl. Bugenvil 25 Pasekaran Indah

Batang Jawa Tengah 085640741407 f. Alamat email : setiadwi_wardhani@yahoo.com

5. Anggota Pelaksana Kegiatan/Penulis : 4 (empat) orang 6. Dosen Pendamping

a. Nama Lengkap dan Gelar : Tuti Sri Suhesti, M.Sc., Apt. b. NIP : 19710203 200501 02 01 c. Alamat Rumah dan No Tel./HP :

7. Biaya Kegiatan Total a. Dikti : Rp. 7.000.000,00 b. Sumber lain : Rp. -

8. Jangka Waktu Pelaksanaan : 5 bulan

Purwokerto, 5 September 2010 Menyetujui Pembantu Dekan III Ketua Pelaksana

Drs. Bambang Hariyadi M.Kes Setia Dwi Wardhani NIP. 19600411 198603 1 001 NIM G1F008022

Pembantu Rektor III Dosen Pendamping

Prof. Dr. Imam Santosa, M.Si Tuti Sri Suhesti, M.Sc., Apt. NIP. 19611001 198803 1 0001 NIP.19710203 200501 02 01

3

PKM-P 2010

A. JUDUL PENELITIAN Formulasi Sediaan Salep Ekstrak Etanolik Buah Belimbing Wuluh

(Averrhoa bilimbi Linn.) dalam Variasi Basis Salep dan Uji Antibakteri pada Propionibacterium acnes Penyebab Jerawat

B. LATAR BELAKANG Salah satu tumbuhan yang dapat digunakan untuk pengobatan tradisional

adalah Belimbing Wuluh. Belimbing wuluh dikenal cukup baik di masyarakat Indonesia. Buahnya yang asam membuat belimbing wuluh kerap digunakan sebagai bahan campuran dalam berbagai masakan tradisional. Belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) memang memiliki rasa yang khas dan memberikan aroma tertentu pada masakan. Manfaat belimbing wuluh ternyata tak hanya sebatas itu. Tanaman ini memiliki berbagai khasiat obat yang bisa sangat membantu. Selain

sebagai obat batuk, belimbing wuluh juga bisa digunakan sebagai obat pegal linu, gondongan, rematik, sariawan, jerawat, panu, darah tinggi, dan sakit gigi. Tanaman belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) telah dimanfaatkan sebagai obat tradisional. Adapun kandungan kimia dari belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) yaitu alkaloid, saponin, dan flavonoid (Hyene, 1978).

Menurut penelitian dari Kuncahyo, 2007 membuktikan bahwa buah belimbing wuluh mempunyai aktivitas sebagai antibakteri maupun antioksidan.

Untuk memudahkan dalam penggunaan maka ekstrak etanolik buah belimbing wuluh diformulasikan dalam bentuk sediaan salep dengan berbagai basis,

termasuk basis PEG. Salep merupakan bentuk sediaan yang mempunyai konsistensi yang cocok digunakan untuk terapi penyakit kulit yang disebabkan oleh bakteri. Sediaan salep dengan basis PEG dapat melepaskan zat aktif dengan baik dibandingkan dengan basis yang larut minyak (Pasroni, 2004). Berdasarkan hal tersebut perlu diteliti bagaimana pengaruh perbedaan basis salep ekstrak etanolik buah belimbing wuluh dalam sediaan salep terhadap sifat fisik dan daya

antibakteri pada Propionibacterium acnes. Selain penelitian dari Kuncahyo, penelitian lain yang mendukung adalah

penelitian Hayati, 2008 membuktikan bahwa hasil uji golongan senyawa aktif antibakteri menunjukkan bahwa dalam ekstrak terbaik buah belimbing wuluh

4

PKM-P 2010

terkandung golongan senyawa flavonoid dan triterpenoid, hal ini didukung oleh adanya gugus O-H, C=O, C=C, CH, C-OH, cincin aromatik tersubstitusi dan C-O dari alkohol sekunder. Ekstrak kasar buah belimbing berpotensi sebagai antibakteri terhadap bakteri S. aureus dan E. coli,. Konsentrasi ekstrak 300, 350, 400 dan 450 mg/mL berpengaruh sangat nyata (p < 0,01) di antara konsentrasi lain.

Jerawat adalah penyakit kulit peradangan kronik folikel polisebasea yang umumnya terjadi pada masa remaja dengan gambaran klinis berupa komedo, papul, pustul, nodus dan kista pada muka, bahu, leher, dada, punggung bagian atas dan lengan bagian atas. Bentuknya seperti bisul berisi dan kadang-kadang jadi keras. Pada kulit terutama wajah terdapat benjolan kecil, berkepala kuning, berisi nanah, gatal dan sedikit nyeri. Pengobatan jerawat dilakukan dengan memperbaiki abnormalitas folikel, menurunkan produksi sebum yang berlebih, menurunkan jumlah koloni P. acnes yang merupakan bakteri penyebab jerawat dan menurunkan inflamasi pada kulit. Populasi bakteri P. acnes dapat diturunkan dengan memberikan suatu zat antibakteri seperti eritromisin, klindamisin dan benzoil peroksida (Lorian, 1980).

C. PERUMUSAN MASALAH 1. Bagaimana sifat fisik salep ekstrak etanol buah belimbing wuluh yang

diformulasi dalam basis minyak, basis serap, dan basis larut air.

2. Bagaimana pengaruh formulasi salep ekstrak etanolik buah belimbing wuluh yang paling optimum terhadap kemampuan menghambat pertumbuhan atau

mematikan bakteri Propionibacterium acnes.

D. TUJUAN MASALAH Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan formulasi

salep ekstrak etanolik buah belimbing wuluh terhadap sifat fisik dan daya antibakteri.

5

PKM-P 2010

E. LUARAN PENELITIAN 1. Memberikan panduan ilmiah dan masukan yang cukup berarti pada

masyarakat dalam penggunaan bahan alami dalam pengobatan, sehingga efek terapi dari buah belimbing wuluh untuk kesehatan kulit eksternal, tidak

berdasarkan praduga atau pengalaman empiris saja, tetapi sudah terbukti secara ilmiah.

2. Ekstrak etanolik buah belimbing wuluh yang dibuat dalam sediaan topikal atau salep ditujukan untuk memudahkan pengguanaan bagi masyarakat.

F. KEGUNAAN PENELITIAN Manfaat yang diharapkan dapat diperoleh dari penelitian ini adalah sebagai

berikut:

1. Kontribusi teoritis Kontribusi ilmiah bagi jurusan Farmasi kaitannya mengenai efek farmakologis dari buah Belimbing Wuluh. Kontribusi ini berupa informasi tentang daya anti bakteri Ekstrak Etanol buah Belimbing Wuluh yang diukur melalui pengukuran diameter zona hambat.

2. Kontribusi praktis Dari hasil penelitian ini diharapkan akan memberi informasi yang dapat dimanfaatkan sebagai pertimbangan terhadap penelitian lain yang terkait dengan ramuan obat tradisional, maupun strategi pengembangan obat

tradisional sebagai fitofarmaka.

G. TINJAUAN PUSTAKA 1. Belimbing Wuluh

Buah belimbing berasal dari India atau Sailan (Srilanka). Selain di Indonesia, budi daya belimbing juga dilakukan di negara negara kawasan Asia Tenggara lainnya, seperti Malaysia, Thailand dan Filipina. Bahkan Amerika dan Australia yang beriklim sub tropis pun sudah dirambah belimbing. Bentuk

buahnya yang unik dengan rasa manis dan bisa diolah menjadi beragam sajian, belimbing dapat dibedakan menjadi 2 macam. Yang rasanya manis dengan bentuk bintang dikenal sebagai belimbing manis (Averrhoa carambola) sedangkan jenis

PKM-P 2010

kedua adalah belimbing sayur atau belimbing wuluh (rasanya asam. Buah belimbing mempunyai kandungan gizi cukup tinggi yang

bermanfaat bagi tubuh. mengandung energi 35 kal, protein 50 gram, lemak 70 gram, karbohidrat 7,70 gram, kalsium 8 mg, serat 0,90 gram, vita0,40 gram (Dalimartha,2003)

Buah belimbing wuluh ini mempunyai kDivisi : Spermatophyta

Sub divisi : Angiospermae Kelas : Dicotyledoneae

Bangsa : GeranialesSuku : OxalidaceaeMarga : Averrhoa

Jenis : Averrhoa bilimbi LNama umum : Belimbing WuluhNama daerah : Belimbing Wuluh

Adapun diskripsiHabitus, pohon, tinggi 5

permukaan kasar, banyak tonjolan, hijau kotor.daun 25-45 helai, bulat tetur, ujung meruncing, pangkal membulat, panjang 7cm, lebar 1-3 cm, bertangkai pendek, pertulangan menyirip, hijau muBunga, majernuk, bentuk malai, pada tonjolan batang dan cabang, menggantung, panjang 5-20 cm, kelopak 6 mm, merah, daun mahkota bergandengan, bentuk lanset, ungu. Biji, buni, bulat, pan

kedua adalah belimbing sayur atau belimbing wuluh (Averrhoa bilimbirasanya asam. Buah belimbing mempunyai kandungan gizi cukup tinggi yang

bermanfaat bagi tubuh. Dalam 100 gram buah belimbing yang matang mengandung energi 35 kal, protein 50 gram, lemak 70 gram, karbohidrat 7,70 gram, kalsium 8 mg, serat 0,90 gram, vitamin A 18 RE, vitamin C 33 Mg, niacin

(Dalimartha,2003)

Gb.1 Buah Belimbing Wuluh

Buah belimbing wuluh ini mempunyai klasifikasi sebagai berikutSpermatophyta

Angiospermae

Dicotyledoneae

Geraniales Oxalidaceae Averrhoa

Averrhoa bilimbi L Belimbing Wuluh Belimbing Wuluh (Jawa Tengah) iskripsi mengenai belimbing wuluh adalah sebagai berikut

ohon, tinggi 5-10 m. Batang, tegak, bercabangpermukaan kasar, banyak tonjolan, hijau kotor. Daun, majemuk, menyirip, anak

45 helai, bulat tetur, ujung meruncing, pangkal membulat, panjang 73 cm, bertangkai pendek, pertulangan menyirip, hijau mu

ajernuk, bentuk malai, pada tonjolan batang dan cabang, menggantung, 20 cm, kelopak 6 mm, merah, daun mahkota bergandengan, bentuk

uni, bulat, panjang 4-6 cm, hijau kekuningan, lanset atau segi

6

Averrhoa bilimbi) yang rasanya asam. Buah belimbing mempunyai kandungan gizi cukup tinggi yang

Dalam 100 gram buah belimbing yang matang mengandung energi 35 kal, protein 50 gram, lemak 70 gram, karbohidrat 7,70

min A 18 RE, vitamin C 33 Mg, niacin

sebagai berikut :

mengenai belimbing wuluh adalah sebagai berikut: bercabang-cabang,

ajemuk, menyirip, anak 45 helai, bulat tetur, ujung meruncing, pangkal membulat, panjang 7-10

3 cm, bertangkai pendek, pertulangan menyirip, hijau muda, hijau. ajernuk, bentuk malai, pada tonjolan batang dan cabang, menggantung, 20 cm, kelopak 6 mm, merah, daun mahkota bergandengan, bentuk

anset atau segi

7

PKM-P 2010

tiga, masih muda hijau setelah tua kuning kehijauan. Akar, tunggang, coklat kehitaman (Dalimartha, 2003).

Buah belimbing berasal dari India atau Sailan (Srilanka). Selain di Indonesia, budi daya belimbing juga dilakukan di negara-negara kawasan Asia Tenggara lainnya, seperti Malaysia, Thailand dan Filipina. Bahkan Amerika dan Australia yang beriklim sub tropis pun sudah dirambah belimbing. Bentuk

buahnya yang unik dengan rasa manis dan bisa diolah menjadi beragam sajian, belimbing dapat dibedakan menjadi 2 macam. Yang rasanya manis dengan bentuk bintang dikenal sebagai belimbing manis (Averrhoa carambola) sedangkan jenis kedua adalah belimbing sayur atau belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi) yang rasanya asam. Buah belimbing mempunyai kandungan gizi cukup tinggi yang bermanfaat bagi tubuh. Dalam 100 gram buah belimbing yang matang

mengandung energi 35 kal, protein 50 gram, lemak 70 gram, karbohidrat 7,70 gram, kalsium 8 mg, serat 0,90 gram, vitamin A 18 RE, vitamin C 33 Mg, niacin 0,40 gram

2. Jerawat Jerawat/acne adalah kondisi abnormal kulit akibat gangguan berlebihan

produksi kelenjar minyak (sebaceous gland) yang menyebabkan penyumbatan saluran folikel rambut dan pori-pori kulit. Daerah yang mudah terkena jerawat ialah di muka, dada, punggung dan tubuh bagian atas lengan.

Patofisiologi acne melibatkan empat mekanisme aksi penting yaitu:

proliferasi dan diferensiasi keratinosit yang abnormal, produksi sebum meningkat, hiperproliferasi Propionibacterium acnes, dan sebuah respons inflammatory yang dipicu oleh antigen-antigen bakteri dan sitokin. Retinoid-retinoid topikal menargetkan proliferasi dan diferensiasi keratinosit yang abnormal dan juga memiliki efek anti inflammatory. Disamping itu, retinoid-retinoid topikal meningkatkan penetrasi agen-agen lain, seperti antibiotik topikal, yang

menghasilkan efek-efek yang bersinergi. Peradangan pada kulit terjadi jika kelenjar minyak memproduksi minyak kulit (sebum) secara berlebihan sehingga terjadi penyumbatan pada saluran kelenjar minyak dan pembentukan komedo (whiteheads) dan seborhoea. Apabila sumbatan membesar, komedo terbuka (blackheads) muncul sehingga terjadi

8

PKM-P 2010

interaksi dengan bakteri jerawat. Bakteri jerawat yang umum ada termasuk dalam Propionibacterium acnes.

3. Ekstraksi Metode ekstraksi yang digunakan pada percobaan ini adalah maserasi.

Maserasi merupakan cara penyarian yang sederhana, maserasi dilakukan dengan cara merendam serbuk simplisia dalam cairan penyari. Cairan penyari

akan menembus dinding sel dan masuk ke rongga sel yang mengandung zat aktif, zat aktif akan larut karena adanya perbedaan konsentrasi antara larutan zat aktif di dalam sel dengan yang di luar sel. Peristiwa tersebut berulang sehingga terjadi keseimbangan konsentrasi antara larutan di luar sel dengan di dalam sel (Voigt, 1984). 4. Salep

Salep adalah sediaan setengah padat yang mudah dioleskan dan mudah digunakan sebagai obat luar, bahan obat harus larut atau terdistribusi homogen dalam dasar salep yang cocok (Anonim, 1979). a. Syarat-syarat Salep

Salep harus memenuhi kualitas dasar antara lain : 1). Stabil

Salep harus stabil selama masih digunakan untuk mengobati. Oleh karena itu bebas inkompatibilitas, stabil pada suhu kamar dan kelembaban yang ada dalam panas.

2). Lunak Salep banyak digunakan untuk kulit teriritasi, inflamasi dan ekskoriasi dan

dibuat sedemikian sehingga semua zat keadaan yang halus dan seluruh produk harus lunak dan homogen.

3). Mudah Digunakan Kebanyakan keadaan salep adalah mudah digunakan, kecuali sediaan salep

dalam keadaan sangat kaku (keras) atau sangat encer. Salep tipe emulsi umumnya paling mudah digunakan dan mudah dihilangkan dari kulit.

4). Dasar salep yang cocok Dasar salep harus dapat campur secara fisika dan fisika kimia dengan obat

yang dikandungnya. Dasar salep tidak boleh merusak atau menghambat aksi terapi

9

PKM-P 2010

dari obat dan dipilih sedemikian rupa untuk mampu melepas obat pada daerah yang diobati.

5). Terdistribusi merata Pengobatan dengan salep yang padat atau cair harus terdistribusi merata

melalui dasar salep. Pengobatan harus disesuaikan dengan fase yang cocok bila dengan produk teremulsi.

b. Penggolongan dasar salep 1). Dasar salep hidrokarbon

Dasar salep hidrokarbon (bersifat lemak) bebas air, preparat yang berair mungkin dapat dicampurkan hanya dalam jumlah sedikit saja, bila lebih minyak sukar bercampur. Dasar hidrokarbon dipakai terutama untuk efek emolien. Dasar salep tersebut bertahan pada kulit untuk waktu yang lama dan tidak

memungkinkan larinya lembab ke udara dan sukar dicuci. Kerjanya sebagai bahan penutup saja Contoh : Vaseline, paraffin, minyak mineral (Ansel, 1989).

2). Dasar salep absorbsi Dasar salep ini berguna sebagai emolien walaupun tidak menyediakan

derajat penutupan seperti yang dihasilkan dasar salep berlemak. Dasar salep ini juga bermanfaat untuk percampuran larutan berair ke dalam larutan berlemak. Contoh : Petrolatum hidrofilik, lanolin anhidrida, lanolin, cold cream (Ansel, 1989).

3). Dasar salep larut dalam air Basis yang larut dalam air biasanya disebut sebagai greseless karena tidak

mengandung bahan berlemak. Karena dasar salep ini sangat mudah melunak

dengan penambahan air, larutan air tidak efektif dicampurkan ke dalam bahan dasar ini. Dasar salep ini lebih baik digunakan untuk dicampurkan dengan bahan tidak berair atau bahan padat. Contoh : Polietilenglikol (Ansel, 1989). 5. Klasifikasi Bakteri dan Pengukuran Daya Anti Bakteri a. Propionibacterium acnes

Sistematika bakteri Propionibacterium acnes menurut Jawetz et al, 2001: Kingdom : Bacteria Phylum : Actinobacteria Family : Propionibacteriaceae

10

PKM-P 2010

Genus : Propionibacterium Species : P. acnes

Spesies Propionibacterium adalah anggota flora normal kulit dan selaput lendir manusia. Pada pewarnaan Gram, kuman ini sangat pleomorfik, berbentuk

panjang, dengan ujung yang melengkung, berbentuk gada atau lancip, dengan pewarnaan yang tidak rata dan bermanik-manik, dan kadang-kadang berbentuk

kokoid atau bulat. P. acnes ikut serta dalam patogenesis jerawat dengan menghasilkan lipase, yang memecahkan asam lemak bebas dari lipid kulit. Asam lemak ini dapat menimbulkan radang jaringan dan ikut menyebabkan jerawat. P. acnes kadang kadang menyebabkan infeksi katup jantung prostetik dan pintas cairan serebrospinal (Jawetz et al, 2001). b. Pengukuran daya antibakteri Ada dua metode pengukuran daya antibakteri, yaitu

1). Dilusi cair atau dilusi padat Metode dilusi digunakan untuk menghitung konsentrasi minimal suatu

agen antibiotik yang dibutuhkan untuk menghambat atau mematikan suatu mikroorganisme (Murrey et al, 1995). Agen antibiotik yang akan diuji diencerkan dalam berbagai konsentrasi, kemudian diukur konsentrasi terendah yang menghambat atau membunuh pertumbuhan mikroorganisme (Murrey et al, 1995). Pada dilusi cair, agen antibiotik uji dicampur dengan suspensi bakteri pada media cair, sedangkan pada dilusi padat agen antibakteri dicampur dengan media agar,

kemudian ditanam bakteri ( Anonim, 2001 dan Lorian, 1980). 2). Difusi.

Metode difusi digunakan untuk menentukan apakah suatu bakteri uji bersifat peka, resisten atau intermediet terhadap suatu agen antibakteri. Agen antibakteri yang diujikan akan berdifusi melalui media agar (Murrey et al, 1995). Pada percobaan ini, metode difusi yang digunakan adalah cara sumuran.

Agen antibiotik diteteskan pada sumuran dengan diameter 3 mm yang dibuat pada media agar yang telah diinokulasi dengan bakteri, diukur zona

hambatan pada sekitar sumuran. Pembacaan hasil pengukuran daya antibakteri dalam metode difusi

dikenal 2 macam zona yaitu :

11

PKM-P 2010

(1). Zona radikal adalah suatu daerah di sekitar disk atau sumuran yang tidak ditemukan pertumbuhan bakteri sama sekali (jernih). Daya antibakteri diukur dengan mengukur diameter dari zona ini.

(2). Zona non radikal adalah suatu daerah di sekitar disk atau sumuran dimana terlihat pertumbuhan bakteri yang kurang subur dibandingkan dengan daerah di luar pengaruh agen antibakteri. Hal ini menunjukkan bahwa pertumbuhan bakteri hanya dihambat tetapi tidak dimatikan oleh agen antibakteri tersebut (Anonim, 2001).

6. Sterilisasi Steril adalah keadaan dimana suatu zat bebas dari mikroba hidup, baik

yang patogen maupun yang apatogen, baik dalam bentuk vegetatif yang siap untuk berkembang biak maupun dalam bentuk spora yaitu dalam bentuk statis,

tidak dapat berkembang biak, tetapi melindungi dirinya dengan lapisan pelindung yang kuat (Anonim, 1995). Sterilisasi adalah suatu proses untuk membuat ruang atau benda menjadi steril. a. Cara sterilisasi Sterilisasi uap

Prinsip dasar kerja alat adalah udara di dalam bejana sterilisasi diganti dengan uap jenuh, dan hal ini dicapai dengan menggunakan alat pembuka atau penutup khusus. Untuk mengganti udara secara lebih efektif dari bejana sterilisasi dan dari dalam bahan yang disterilisasi, siklus sterilisasi dapat meliputi tahap

evakuasi udara dan uap. Desain atau pemilihan suatu siklus untuk produk atau komponen tertentu tergantung kepada beberapa faktor termasuk ketakstabilan

panas bahan, pengetahuan tentang penetrasi panas kedalam bahan dan faktor lain yang tercantum dalam progam validasi.

7. Monografi Bahan. a. Polietilenglikol 400 (Polyethylenglycolum 400)

Polietilenglikol 400 adalah polietilenglikol H (O-CH2-CH2)n OH, harga n antara 8,2 dan 9,1. PEG 400 berupa cairan kental jernih, tidak berwarna atau praktik tidak berwarna, bau khas lemah, agak higroskopik. PEG 400 larut dalam air, dalam etanol (95%) P, dalam aseton P, dalam glikol lain dan dalam hidrokarbon aromatik, praktis tidak larut dalam eter P dan dalam hidrokarbon

12

PKM-P 2010

alifatik. PEG 400 disimpan dalam wadah tertutup rapat. Khasiat dan penggunaannya sebagai zat tambahan (Anonim, 1979). b. Polietilenglikol 4000 (Polyethylenglycolum 4000)

Polietilenglikol 4000 adalah polietilenglikol H (O-CH2-CH2) n OH harga n antara 68 dan 84. PEG 4000 berupa serbuk licin putih atau potongan putih kuning gading, praktis tidak berbau, tidak berasa. PEG 4000 mudah larut dalam

air, dalam etanol (95%) P dan dalam kloroform P, praktis tidak larut dalam eter P. Kesempurnaan melarut dan warna larutan 5 g dalam air hingga 50 ml praktis jernih dan tidak berwarna. PEG 4000 disimpan dalam wadah tertutup rapat. Khasiat dan penggunaan sebagai zat tambahan (Anonim, 1979). c. Vaselin putih

Vaselin putih digunakan dalam formulasi sediaan salep dengan fungsi

utama sebagai emolien. Vaselin putih berupa massa lunak putih, tembus cahaya, tidak berbau dan tidak berasa. Vaselin praktis tidak larut dalam air, gliserin, etanol, dan aseton, larut dalam kloroform, eter, eter minyak tanah. Vaselin merupakan bahan yang inert sehingga jarang dijumpai adanya inkompatibilitas. (Anonim, 1979)

H. METODE PENELITIAN a. Materi Penelitian 1. Bahan

Bahan utama dalam penelitian ini adalah buah belimbing wuluh 5 kg, bahan kimia yang digunakan dalam pembuatan sediaan salep ekstrak etanolik

buah belimbing wuluh meliputi: etanol 70%, PEG 4000, PEG 400, Malam putih, Vaselin putih, Setil alkohol, Propilen glikol, Na Lauril Sulfat, aquadest, jika tidak dinyatakan lain berkualitas farmasi. Bahan uji mikrobiologi yang digunakan adalah bakteri Propionibacterium acnes, media Mueller-hinton, media BHI, media agar darah, larutan NaCl 0,9%, standart Mc.Farlanc, toluen:etil asetat (93:7), vanillin asam sulfat.

13

PKM-P 2010

2. Alat Seperangkat alat gelas, blender, autoklaf electric pressure steam sterilizer

model 25x, oven rectangular, Inkubator, pot salep yang terbuat dari kaca gelap, laminar air flow, timbangan elektronik, mikropipet, sengkelit ose, piring petri,

mortir dan stamfer, alat uji daya sebar rancangan Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada Yogyakarta, alat uji daya lekat rancangan Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada, viscosimeter, aluminium foil, water bath, kertas payung, chamber, lempeng silica gel GF254, pipa kapiler, botol penyemprot.

14

PKM-P 2010

Formula Optimum

Kontrol Positif (+)

Kontrol Negatif (-)

3. Alur Penelitian b.1. Rancangan Percobaan

Buah belimbing Determinasi wuluh tanaman

Rendemen

Pembuatan formula F I, F II, F III

A. Uji sifat fisik

a. homogenitas b. daya sebar c. daya lekat d. viskositas

B. Uji mikrobiologi

Gb.2 Skema Alur Penelitian

Analisis Data

F I Salep dengan

Basis Hidrokarbon

F II Salep dengan

Basis Larut Air

F III Salep dengan

Basis Absorbsi

Kesimpulan

Ekstraksi

Serbuk

Ekstrak

Identifikasi KLT

Formula Optimum

15

PKM-P 2010

b.2. Prosedur Kerja b.2.1. Determinasi Bahan

Tanaman utuh Belimbing Wuluh yang diperoleh dari wilayah Baturaden-Purwokerto dideterminasi di Laboratoium Biologi Farmasi-UNSOED.

b.2.2 Preparasi Ekstraksi 1. Pembuatan ekstrak etanolik buah belimbing

Buah belimbing wuluh yang sudah dikumpulkan dicuci bersih untuk menghindari adanya kontaminasi yang akan menpengaruhi kemurnian ekstrak. Kemudian diiris dengan ketebalan lebih kurang 2 mm, dikeringkan dengan cara dijemur dibawah terik sinar matahari dengan ditutupi kain hitam, potongan-potongan tersebut dihaluskan menggunakan blender sampai menjadi serbuk. Serbuk Buah belimbing wuluh diekstraksi menggunakan metode ekstraksi

maserasi dengan penyari etanol 70%. Maserasi dilakukan sebagai berikut serbuk simplisia kering dimasukan ke

dalam sebuah bejana tersebut, lalu cairan penyari dimasukan dalam bejana, ditutupi dan dibiarkan selama 5 hari terlindung dari cahaya sambil sering diaduk. Setelah 5 hari campuran tersebut diserkai, diperas, dicuci ampasnya dengan cairan penyari secukupnya. Maserat dipindah dalam bejana tertutup dan dibiarkan ditempat sejuk, terlindung dari cahaya selama 2 hari. Setelah 2 hari maserat dienaptuangkan. Dari hasil ini dipisahkan antara ampas dan filtrat. Filtrat yang diperoleh diuapkan dengan vacuum rotary evaporator, dengan pemanas water

bath sampai didapatkan ekstrak kental (Anonim, 1995). Ekstrak yang diperoleh kemudian dihitung rendemennya dengan rumus

sebagai berikut :

Berat ekstrak buah belimbing wuluh yang didapat

Rendemen x 100%

2. Identifikasi Flavonoid a. Ekstrak yang diperoleh, diidentifikasi dengan menggunakan lempeng silika gel

GF254, yang sudah dibuat daerah pengembangan. b. Ekstrak yang didapat ditotolkan pada silika gel GF254 dengan menggunakan

pipa kapiler.

16

PKM-P 2010

c. Lempeng silika gel GF254 dimasukkan ke dalam bejana (chamber) yang sudah diisi dengan larutan eluen.

d. Setelah mencapai batas eluasi, hasil eluasi dikeringkan kemudian bercak yang ada dalam lempeng silika gel GF254 dilihat menggunakan sinar UV dengan

panjang gelombang 254 nm dan 365 nm. e. Lempeng silika gel GF254 yang sudah dilihat di sinar UV disemprot dengan

larutan pereaksi dan di masukkan ke dalam oven pada suhu 110C selama 5 menit sampai timbul warna bercak.

f. Diamati bercak yang ada pada lempeng silika gel GF254 dengan menggunakan sinar tampak. Bercak yang ada di gambar dan dihitung harga Rfnya (Gritter et al, 1991).

3. Pembuatan formulasi salep ekstrak etanol buah belimbing wuluh a. Sterilisasi alat dan bahan

Semua alat gelas disterilkan menggunakan autoklaf dengan suhu 121C selama 15 menit. Bahan basis setelah ditimbang dan dicampur dalam cawan petri kemudian disterilisasi dalam oven dengan suhu 180C selama 1 jam (Paramita, 2005). 4. Formulasi salep Formulasi salep standar menurut United State Pharmacopea (Anonim, 1970) : R/ PEG 4000 40% PEG 400.. 60% Formulasi salep modifikasi untuk 100g dapat dilihat sebagai berikut : Tabel 1. Formulasi salep ekstrak etanolik buah belimbing wuluh dengan berbagai basis

Formula I (F I) Formula II (F II) Formula III (F III) Malam putih 400 mg

Vaselin putih 7600 mg Ekstrak Etanol 2000 mg sebanyak 10mL

Malam putih 250 mg Setil alkohol 3750 mg Propilen glikol 2500 mg Na Lauril Sulfat 500 mg Air suling add 100 ml

Ekstrak Etanol 2 gr sebanyak 10 mL

PEG 4000 3,75 gr PEG 400 3,75 gr Setil alkohol 5 gr Ekstrak Etanol 2 gr sebanyak 10 mL

Keterangan :

F I : Salep ekstrak etanolik buah belimbing wuluh dengan basis hidrokarbon

F II : Salep ekstrak etanolik buah belimbing wuluh dengan basis larut air F III : Salep ekstrak etanolik buah belimbing wuluh dengan basis absorbsi

17

PKM-P 2010

5. Cara pembuatan salep Berat salep 100 gram dengan berbagai basis ekstrak etanolik buah

belimbing wuluh dilakukan di dalam aseptis (LAF) : 1). Bahan-bahan ditimbang, lalu dimasukkan ke cawan porselen kemudian

disterilisasi dengan oven pada suhu 180C selama 1 jam. 2). Basis yang telah meleleh, diaduk homogen dalam mortir hangat sampai dingin. 3). Ekstrak etanolik dimasukkan ke dalam campuran basis dan diaduk sampai

homogen.

4). Salep dimasukkan dalam pot salep (Paramita, 2005). 6. Uji Sifat Fisik a. Homogenitas

Salep diletakkan pada lempeng kaca kemudian diamati secara visual

homogenitas salep.

b. Daya sebar 1). Salep ditimbang 0,5 gram diletakkan di tengah alat (kaca bulat). 2). Kaca bulat bagian atas ditimbang terlebih dahulu, kemudian diletakkan di atas

masa salep dan dibiarkan selama 1 menit. 3). Diameter salep yang menyebar diukur, diambil diameter dari beberapa sisi. 4). Beban tambahan seberat 50 gram ditambahkan, didiamkan selama 1 menit dan

dicatat diameter salep yang menyebar seperti sebelumnya. 5). Diteruskan dengan menambahkan tiap kali dengan beban tambahan 50 gram

dan dicatat diameter salep yang menyebar, setelah 1 menit (Paramita, 2005). c. Daya lekat.

1). Salep diletakkan sebanyak kurang lebih 200 mg di atas obyek gelas yang telah ditentukan luasnya.

2). Obyek gelas yang lain diletakkan di atas salep tersebut kemudian ditekan dengan beban 1 kg selama 5 menit.

3). Obyek gelas diletakkan pada alat tes. 4). Beban seberat 80 gram dilepaskan dan dicatat waktunya hingga kedua obyek

gelas tersebut lepas.

18

PKM-P 2010

d. Viskositas Delapan puluh gram salep diletakkan dalam wadah sampai penuh

kemudian diukur viskositasnya dengan menggunakan viscometer Rion dengan rotor nomer 2 (Paramita, 2005). 7. Uji antibakteri a. Pembenihan bakteri.

Bakteri Propionibacterium acnes biakan murni diambil sebanyak satu ose, kemudian digoreskan pada media agar darah. Pemindahan bakteri dengan menggunakan kawat inokulasi, ujung kawat dipijarkan sedangkan sisanya sampai tangkai hanya dilewatkan nyala api. Setelah dingin, ujung kawat disentuhkan suatu koloni. Mulut tabung tempat pemeliharaan inokulum (yaitu sampel bakteri) selesai mulut tabung dipanasi lagi kemudian disumbat seperti semula. Ujung kawat yang membawakan inokulum digoreskan ke dalam media (Dwijoseputro, 2003). b. Inokulasi bakteri.

Bakteri pada media agar darah diinkubasi pada suhu 37C selama 18-24 jam (Paramita, 2005). c. Cara pemeriksaan.

Diambil satu ose bakteri pada media agar darah disuspensikan kedalam tabung berisi 1 ml media BHI dan diinkubasi 3-8 jam pada suhu 37C Suspensi bakteri tarsebut diencerkan menggunakan NaCl 0,9 % steril mempunyai kekeruhan 108CFU/ml sehingga standarnya adalah standar Mc.Farlanc (108CFU/ml). Kemudian diambil 1l dan ditambahkan 9 NaCL 0,9%, sehingga didapat suspensi bakteri dengan konsentrasi 107 CFU/ml. Kapas lidi steril dimasukkan ke dalam tabung yang berisi bakteri, kemudian ditekan-tekankan di dinding tabung agar tidak terlalu basah. Kapas tersebut diusapkan pada muller-hinton agar yang sebelumnya telah diinkubasi selama kurang lebih 2 jam sampai rata dan setipis mungkin, kemudian dibuat lubang pada media dengan diameter sumuran 7 mm. Salep dengan formula optimum dimasukkan sampai penuh pada

lubang tersebut. Pembacaan hasil: Setelah 18-24 jam diukur diameter hambatannya menggunakan penggaris atau jangka sorong (Paramita, 2005).

19

PKM-P 2010

8. ANALISIS DATA Data yang diperoleh, dianalisis dengan Kolmogorov-Smirnov untuk

mengetahui data terdistribusi normal dan atau tidak homogen. Data yang didapat terdistribusi normal dan atau homogen, kemudian dilanjutkan dengan uji parametrik berupa uji ANAVA 1 jalan dan dilanjutkan dengan uji Tukey dengan taraf kepercayaan 95% dan korelasi regresi.

I. JADWAL KEGIATAN PROGRAM

Nama

Kegiatan

Bulan

I II III IV V

1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4

Determinasi

Ekstraksi

bahan

Identifikasi

fitokimia

Uji efek anti Bakteri

Analisis data

Penyusunan

laporan akhir

20

PKM-P 2010

J. BIAYA KEGIATAN No. Komponen Biaya Jumlah Harga (Rp) Biaya (Rp)

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.

12. 13. 14. 15. 16.

17.

18. 19. 20. 21.

22.

Buah Belimbing Wuluh Etanol 70% PEG 400 PEG 4000 Malam Putih Vaselin Putih Setil Alkohol Propilen glikol Na Lauril Sulfat Aquadest Strain Bakteri Propionibacterium acnes Media Mueller-hinton Media BHI Media agar darah Toluen-etil asetat Vanillin asam sulfat Sewa laboratorium Alat-alat laboratorium a) Sewa Laboratorium Biologi

Farmasi b) Sewa Laboratorium

Mikrobiologi Fak. Biologi UNSOED

c) Sewa Laboratorium Farmasetika Farmasi

d) Sewa alat alat gelas e) Lempeng silika gel GF254 Label Tissue Kapas Pot Salep

Lain-lain: Fotokopi dan penjilidan Dokumentasi Tinta printer Kertas A4 Transportasi

5 kg 10 liter

5 gr 5 gr

15 gr 15 gr 10 gr 5 gr 5 gr

20 liter 5 strain

5 buah 5 buah 5 buah

2 gr 2 gr

3 bulan

2 bulan

2 bulan 5 bulan

1

1 pak 1 pak 1 pak

12 buah

-

-

2 1 rim

20.000 50.000 20.000 20.000 20.000 20.000 25.000 25.000 20.000 10.000

200.000

50.000 50.000 50.000 25.000 25.000

200.000

250.000

200.000 200.000 250.000

10.000 10.000 10.000 5.000

-

-

50.000 50.000 85.000

100.000 500.000 100.000 100.000 300.000 300.000 250.000 125.000 100.000 200.000

1.000.000

250.000 250.000 250.000 50.000 50.000

600.000

500.000

400.000 1.000.000 250.000

10.000 10.000 10.000 60.000

100.000 50.000 85.000

Jumlah

7.000.000

21

PKM-P 2010

K. DAFTAR PUSTAKA Anonim. 1970. The United State Pharmacopea Rev 19, Inc. Washington, DC.

Anonim. 1978. Materia Medika Indonesia, jilid II. Departemen Kesehatan Republik Indonasia. Jakarta.

Anonim. 1979. Farmakope Indonesia, Edisi III, 33. Departemen Kesehatan Republik Indonasia. Jakarta.

Anonim. 1995. Farmakope Indonesia, Edisi IV. Departemen Kesehatan Republik Indonasia, Jakarta.

Ansel, H.C. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, diterjemahkan oleh Farida Ibrahim Edisi 1V. UI-Press. Jakarta.

Dalimartha, S. 2003. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia, Jilid II. Trubus Agriwidya. Jakarta.

Dwidjoseputro, D. 2003. Dasar-Dasar Mikrobiologi. Djambakan. Jakarta.

Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada. 2001. Petunjuk Praktikum Mikrobiologi. Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada. Yogyakarta.

Gritter, R.J, Bobbit, J.M, Schawarting, A.E. 1991. Pengantar kromatografi, diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinata Edisi II. ITB. Bandung.

Hayati, E.K. 2008. Uji Efektifitas Ekstrak Kasar Senyawa Antibakteri pada Buah Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L.) dengan Variasi Pelarut. Seminar Nasional, Malang

Hyene, J.B., Tumbuhan Berguna Indonesia, Jilid III, Cetakan II, diterjemahkan oleh Badan Litbang Kehutanan Jakarta. Penerbit Yayasan Sarana Warajaya. Jakarta.

Jawetz, Melniek, dan Adelberg's. 2001. Mikrobiologi Kedokteran, Penerjemah dan editor bagian mikrobiologi fakultas kedokteran. Universitas Airlangga. Surabaya

Kuncahyo, S.I. 2007. Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi, L.) Terhadap 1,1-Diphenyl-2-Picrylhidrazyl (DPPH). Seminar Nasional Teknologi. Yogyakarta

Lorian, V. 1980. Antibiotik in Laboratory Medicine. The Williams and Wilkins Company, Baltimore. USA.

22

PKM-P 2010

Murrey. P.R., Baron .E. J., Pfaller. M. A., Fenofer. F. C.,Yolker.R. H. 1995. Manual of clinical microbiology 6th ed, 282. American society for microbiology, Washington DC.

Paramita, E.R., 2005, Pengaruh Formulasi Basis Campuran PEG 4000-PEG 400 Terhadap Aktivitas Antibakteri Salep Ekstrak Etanolik Bawang Putih (Allium Sativum. L), Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.

Pasroni. 2004. Pengaruh Basis Salep Terhadap Aktivitas Antijamur Minyak Atsiri Temu Ireng (Curcuma aeruginosa Roxb.) Secara In Vitro, Skripsi, Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta

Voigt. 1984. Buku Pelajaran Tekhnologi Farmasi, diterjemahkan Oleh Soendari dan Matilda B, Edisi V, Cetakan II. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta

23

PKM-P 2010

CURRICULUM VITAE KETUA

Personal Data

Nama : Setia Dwi Wardhani

NIM : G1F008022 Alamat : Jln. Bugenvil No.25 Pasekaran Indah Batang, Kab.

Batang, Jawa Tengah

Telepon : 085640741407 E-Mail : setiadwi_wardhani@yahoo.com Tempat Tanggal Lahir : Batang, 4 Maret 1990 Jenis Kelamin : Laki-laki

Status Perkawinan : Belum Kawin

Agama : Islam

Kebangsaan : Indonesia Pengalaman organisasi:

- Staf Bidang Riset Unit Kegiatan Mahasiswa Pelayanan Informasi Obat

(UKM PIO) Universitas Jenderal Soedirman 2009-2010 - Koordinator Bidang Eksternal Ikatan Senat Mahasiswa Farmasi Seluruh

Indonesia (ISMAFARSI) Universitas Jenderal Soedirman 2009-2010 - Koordinator Bidang Keilmuan Ikatan Mahasiswa Pekalongan-Batang

(IMAKABA) 2009-2010

Demikian Curriculum Vitae ini saya buat dalam keadaan yang sebenar-benarnya.

Purwokerto, 5 September 2010

Setia Dwi Wardhani

24

PKM-P 2010

CURRICULUM VITAE ANGGOTA 1

Personal Data

Nama : Diah Ayu Andini NIM : G1F008068 Alamat : Perum Griya Sokaraja Permai Blok D21-22 RT 08 /

02 Kec. Sokaraja Kab. Banyumas, Jawa Tengah Telepon : 085726066564 E-Mail : deanne_smith11@yahoo.com

Tempat Tanggal Lahir : Purwokerto, 1 Oktober 1990 Jenis Kelamin : Perempuan

Status Perkawinan : Belum Kawin Agama : Islam

Kebangsaan : Indonesia

Pengalaman organisasi: -

Demikian Curriculum Vitae ini saya buat dalam keadaan yang sebenar-benarnya.

Purwokerto, 5 September 2010

Diah Ayu Andini

25

PKM-P 2010

CURRICULUM VITAE ANGGOTA 2

Personal Data

Nama : Giva Olviana Yudhista NIM : G1F008083

Alamat : Jln. Jurang No.605/181 RT 04/05 Kel Pasteur Kec.Sukajadi Bandung, Jawa Barat

Telepon : 085624177991 E-Mail : rikyu_chan@yahoo.com

Tempat Tanggal Lahir : Cilacap, 10 Mei 1990 Jenis Kelamin : Perempuan

Status Perkawinan : Belum Kawin Agama : Islam

Kebangsaan : Indonesia

Pengalaman organisasi:

- Staf Departemen Pemberdayaan Potensi Mahasiswa (DPPM) Badan Eksekutif Mahasiswa Jurusan Farmasi Universitas Jenderal Soedirman 2008-2009

- Staf Departemen Luar Negeri (DEPLU) Badan Eksekutif Mahasiswa Jurusan Farmasi Universitas Jenderal Soedirman 2009-2010

- Staf Bidang Riset Unit Kegiatan Mahasiswa Pelayanan Informasi Obat

(UKM PIO) Universitas Jenderal Soedirman 2009-2010

Demikian Curriculum Vitae ini saya buat dalam keadaan yang sebenar-benarnya.

Purwokerto, 5 September 2010

Giva Olviana Yudhista

26

PKM-P 2010

CURRICULUM VITAE ANGGOTA 3

Personal Data

Nama : Oki Ponda Nuswantoro NIM : G1F007007

Alamat : Ds. Patemon RT 04/01 Gombong, Kebumen, Jawa Tengah

Telepon : 085292866525 E-Mail : g1f007007@gmail.co.id

Tempat Tanggal Lahir : Jepara, 28 Oktober 1989 Jenis Kelamin : Laki - laki

Status Perkawinan : Belum Kawin Agama : Islam

Kebangsaan : Indonesia

Pengalaman organisasi:

- Staf Bidang Pengabdian Masyarakat Ikatan Senat Mahasiswa Farmasi Seluruh Indonesia (ISMAFARSI) Universitas Jenderal Soedirman 2008-2009

Demikian Curriculum Vitae ini saya buat dalam keadaan yang sebenar-benarnya.

Purwokerto, 5 September 2010

Oki Ponda Nuswantoro

27

PKM-P 2010

CURRICULUM VITAE DOSEN PEMBIMBING

Nama Lengkap : Tuti Sri Suhesti, M.Sc., Apt. N I P : 19710203 200501 2 001 Pangkat / Golongan : Penata Muda Tk I/ III b Jabatan : Asisten Ahli Fakultas / Program Studi : FKIK/ Farmasi Perguruan tinggi : UNSOED Bidang keahlian : Farmasetika Pendidikan : S1 Sarjana Farmasi UGM, 1994 Apoteker Farmasi UGM, 1995 S2 Ilmu Farmasi UGM, 2009

Pengalaman di bidang penelitian :

1. 1994. Pengaruh Penggunaan Pharmacoat untuk Penyalutan Lapis Tipis Urea Terhadap Pelepasan Zat Aktif Tablet Urea.

2. 2006. Identifikasi senyawa antikanker dari spons biru Strongylospora sp. Asal pantai Nusa Kambangan Cilacap dengan gas kromatografi spectrum massa.

3. 2006. Penjaringan Senyawa Antikanker dari Kulit Batang Mahoni (Swietenia mahagoni Jacg.) dan Uji Aktivitasnya terhadap Larva Udang Artemia salina Leach.

4. 2007. Deteksi kandungan kimia dan uji aktivitas ekstrak kulit batang mahoni (Swietenia magahoni Jacq.) terhadap Artemia salina dengan Brine Shrimpe Lethality Test

5. 2008. Formulasi Sediaan Gel dari Minyak Atsiri Daun Sirih (Piper bettle Linn) dan Uji Aktivitasnya terhadap Bakteri Staphylococcus aureus

6. 2009. Optimasi Formula Tablet Piroksikam Menggunakan Flowlac, Avicel dan Compritol secara Cetak Langsung dengan Metode Simplex Lattice Design

Pengalaman Penulisan Artikel Ilmiah/ Publikasi Ilmiah 2008. Penjaringan Senyawa Antikanker dari Kulit Batang Mahoni (Swietenia

Mahagoni Jacg.) dan Uji Aktivitasnya terhadap Larva Udang Artemia salina Leach, Artikel Ilmiah, Jurnal Ilmu Kesehatan, STIKes Gombong

2009. Optimasi Formula Sediaan Tablet Piroksikam Menggunakan Bahan Flowlac, Avicel dan Compritol secara Simplex Lattice Design, Artikel Ilmiah, MFI, UGM,Yogya

Purwokerto, 5 September 2010 Yang bersangkutan

Tuti Sri Suhesti, M.Sc., Apt. NIP. 1971003 200501 2 001