tugas baca nefro ikhsan ali
TRANSCRIPT
Glomerulus
merupakan gulungan pembuluh darah kapiler yang
berada di dalam sebuah kapsul sirkuler, yang disebut
kapsula bowman
Ginjal -> 1 juta glomerulus didalamnya
Terdiri atas 3 lapisan :
1. Endothelium kapiler
2. Membran basalis
3. Epitel (podosit)
Glomerulus
berperan sebagai penyaring darah untuk
membentuk urin yang kemudian akan
disekresikan dari tubuh.
Cairan yang disaring tidak mengandung
protein, namun mengandung elektrolit (Na,
K, dan Cl) serta molekul organik seperti
kreatinin, urea dan glukosa
Glomerular disease
Merusak glomeruli, membiarkan protein dan terkadang sel darah masuk ke dalam urin
Mengganggu filtrasi produk-produk sisa yang harus dibuang oleh ginjal, sehingga mereka membawanya kembali ke dalam darah
Glomerular disease
Manifestasi klinis dari glomerular disease : proteinuria hematuria penurunan laju filtrasi glomerular hipoproteinemia edema
Kategori glomerular disease
1. Penyakit autoimun2. Nefritis herediter3. Penyakit glomerular yang berhubungan
dengan infeksi4. Sclerotic disease5. Penyakit glomerular lainnya
Nefritis Lupus
Ditemukan pada 90% pasien SLE > 10 tahun, jarang < 5 tahun Sebagian besar pada anak perempuan Terjadi endapan kompleks imun terjadi di
basal membran glomerulus yang melibatkan komplemen
Goodpasture’s syndrome
Penyakit autoimun, suatu bentuk glomerulonefritis.
Menghasilkan antibodi terhadap sistem penyaringan di ginjal dan terhadap alveoli dan kapiler di paru-paru.
Antibodi ditimbun di dasar selaput glomerulus ginjal dan alveoli paru -> peradangan ginjal dan perdarahan paru
IgA nefropati
Kompleks IgA -> menghambat aktivasi
komplemen -> deposit kompleks imun Ig A di
glomerulus -> proliferasi sel-sel mesangium
dan proses inflamasi -> glomerulonefritis
Alport’s syndrome
Hematuria, tuli sensorineural, lesi okular dan gagal ginjal progresif
Defek kolagen tipe IV yang merupakan komponen utama pada struktur membran basalis glomerulus
GNAPS
Inflamasi glomerulus yang ditandai proliferasi sel-sel glomerulus akibat proses imunologik -> jejas renal
Histopatologik : lekosit polimorfonuklear dalam glomerulus
Nefropati Diabetik
Ditandai dengan adanya albuminuria dan perburukan faal ginjal dari normal sampai gagal ginjal terminal
Faktor risiko : peningkatan LFG hiperfiltrasi glomerulus Hipertensi sistemik dan atau glomerular Disfungsi vaskular dll
Nefropati Diabetik
Peningkatan kolagen tipe IV dan VPeningkatan protein serumLaminin di dalam MBG menebalPerubahan proteoglikan heparan sulfat pada
MBG
Proteinuria dan berkurangnya daerah permukaan filtrasi glomerulus
Focal segmental glomerulosclerosis
10% dari kasus sindrom nefrotikProliferasi sel mesangial dan jaringan parut
segmental.Adanya IgM dan C3 pada area yang
mengalami sclerosis
Minimal change disease
85% dari kasus sindrom nefrotik pada anakGlomerulus terlihat normal atau peningkatan
minimal sel mesangial dan matrixnyaHilangnya epithelial cell foot processes
(podosit)