hemofilia 10

9
Hemofilia hnz11

Upload: syarif-hidayatullah

Post on 02-Feb-2016

246 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

free

TRANSCRIPT

Page 1: HemoFilia 10

Hemofilia

hnz11

Page 2: HemoFilia 10

Property of HnZ11

Pendahuluan

Hemofilia » kelainan mekanisme pembekuan darah

Ada 3 tipe » A, B, dan C (tergantung faktor pembekuan yang terganggu)

Gejala sama untuk ketiga tipe

Diturunkan genetik X-linked resesif Tidak dapat disembuhkan » hanya

dikontrol

Page 3: HemoFilia 10

Property of HnZ11

Abad 2 Penyakit darah pada orang Yahudi (anak laki-laki dg pdrhn hebat waktu sirkumsisi)

Abad 11-12 ditemukan beberapa kasus pada pria 1803-20 Otto menjelaskan konsep ttg penyakit

ini (penyakit perdarahan dlm keluarga)

1820 Nasse pertama kali meninjau penyakit ini 1828 Hopff menamai penyakit ini hemofilia 1852 Prince Leopold (anak Ratu Victoria)

diketahui menderita hemofilia. Terbukti

Victoria mengalami mutasi spontan 1893 Wright menemukan patofisiologinya, yaitu

defek pada sistem pembekuan darah

Sejarah

1904 Tsarevich Alexis (keturunan Ratu Victoria)lahir; juga dengan hemofilia

1937 Patek & Taylor berhasil mengisolasi faktorpembekuan darah. Faktor yang

terganggupada hemofilia dinamai faktor VIII

1950 Bioassay faktor VIII pertama kali 1952 Hemofilia B (Christmas disease) ditemukan 1953 Pengenalan faktor von Willebrand 1960 Pengembangan kriopresipitat sebagai

terapi untuk hemofilia 1980-an Masalah transmisi virus lewat produk

transfusi darah menyebabkan semakin banyak pasien hemofilia tertular

hepatitis& HIV

Page 4: HemoFilia 10

Property of HnZ11

Prevalensi

Hemofilia pd 1/5000 anak laki2 60%-nya tipe defisiensi berat

Di USA » hemofilia A 85%, hemofilia B 14%, sisanya yang lainnya

Hemofilia A dan B di jumpai di seluruh dunia

Hemofilia C banyak di temukan pada orang

Basque, Yahudi Ashkenazi, dan Yahudi Irak

Page 5: HemoFilia 10

Property of HnZ11

Pola hereditas Hemofilia A dan B diturunkan secara X-

linked resesif, kode alel Xh

Hemofilia C diturunkan secara autosomal

Wanita punya 2 kromosom X, sehingga kebanyakan bersifat carrier

Pria hanya punya 1 kromosom X, sehingga

lebih sering menunjukkan manifestasi

Faktor VIII diatur gen

pada X(q28)

Faktor IX diatur gen

pada X(q27)

Page 6: HemoFilia 10

Property of HnZ11

Mekanisme pembekuan darah

Jalur bersama

Page 7: HemoFilia 10

Property of HnZ11

Dasar gangguan

HemofiliaDefisiensi faktor VIII

HemofiliaDefisiensi faktor IX

HemofiliaDefisiensi faktor XI

Page 8: HemoFilia 10

Property of HnZ11

Hemofilia A

Hemofilia C Hemofilia B

Page 9: HemoFilia 10

Property of HnZ11

Apa yg menyebabkan perdarahan pd hemofilia?