brows clp neonatus

5/11/2018 Brows CLP Neonatus - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/brows-clp-neonatus 1/27

PENDAHULUAN

Kasus bibir sumbing dan celah langit-langit merupakan cacat bawaan yang masih

menjadi masalah di tengah masyarakat. Antara Februari - Mei 1992, IKABI cabang

Padang mengadakan pengabdian masyarakat di dua Kabupaten 50 Kota dan Solok

berbentuk operasi bibir sumbing secara gratis. Dilakukan penelitian pada 126 penderita yang

dilakukan operasi. Hardjowasito dengan kawan-kawan di propinsi Nusa Tenggara Timur antara

April 1986 sampai Nopember 1987 melakukan operasi

pada 1004 kasus bibir sumbing atau celah langit-langit pada bayi, anak maupun dewasa di antara

3 juta penduduk.

Pada dasarnya kelainan bawaan dapat terjadi pada mulut, yang biasa disebut labiopalatoskisis.

Kelainan ini diduga terjadi akibat infeksi virus yang diderita ibu pada kehamilan trimester 1. jika

hanya terjadi sumbing pada bibir, bayi tidak akan mengalami banyak gangguan karena masih

dapat diberi minum dengan dot biasa. Bayi dapat mengisap dot dengan baik asal dotnya

diletakan dibagian bibir yang tidak sumbing.

Kelainan bibir ini dapat segera diperbaiki dengan pembedahan. Bila sumbing mencakup pula

palatum mole atau palatum durum, bayi akan mengalami kesukaran minum, walaupun bayi dapat

menghisap naun bahaya terdesak mengancam. Bayi dengan kelainan bawaan ini akan mengalami

gangguan pertumbuhan karena sering menderita infeksi saluran pernafasan akibat

aspirasi.keadaan umu yang kurang baik juga akan menunda tindakan untuk meperbaiki kelainan

tersebut.

A.DEFINISI

Labio/plato skisis adalah merupakan kongenital anomali yang berupa adanya kelainan bentuk

pada struktur wajah.

Palatoskisi adalah adanya celah pada garis tengah palato yang disebabkan oleh kegagalan

penyatuan susunan palato pada masa kehamilan 7-12 minggu.

B.ETIOLOGI

FAKTOR HERIDITER

Sebagai faktor yang sudah dipastikan. Gilarsi : 75% dari faktor keturunan resesif dan 25%

bersifat dominan.

1.Mutasi gen.2.Kelainan kromosom.

FAKTOR EKSTERNAL / LINGKUNGAN :

1.Faktor usia ibu

2.Obat-obatan. Asetosal, Aspirin (SCHARDEIN-1985) Rifampisin, Fenasetin, Sulfonamid,

Aminoglikosid, Indometasin, Asam Flufetamat, Ibuprofen, Penisilamin, Antihistamin dapat



menyebabkan celah langit-langit. Antineoplastik, Kortikosteroid

3.Nutrisi

4.Penyakit infeksi Sifilis, virus rubella

5.Radiasi

6.Stres emosional

7.Trauma, (trimester pertama)

C.PATOFISIOLOGI

Kelainan sumbing selain mengenai bibir juga bisa mengenai langit-langit. Berbeda pada kelainan

bibir yg terlihat jelas secara estetik, kelainan sumbing langit2 lebih berefek kepada fungsi mulut

seperti menelan, makan, minum, dan bicara. Pada kondisi normal, langit2 menutup rongga antara

mulut dan hidung. Pada bayi yang langit2nya sumbing barrier ini tidak ada sehingga pada saat

menelan bayi bisa tersedak.Kemampuan menghisap bayi juga lemah, sehingga bayi mudah capek

pada saat menghisap, keadaan ini menyebabkan intake minum/makanan yg masuk menjadi

kurang dan jelas berefek terhadap pertumbuhan dan perkembangannya selain juga mudahterkena infeksi saluran nafas atas karena terbukanya palatum tidak ada batas antara hidung dan

mulut, bahkan infeksi bisa menyebar sampai ke telinga.

D.MANIFESTASI KLINIS

Pada labio Skisis:

1.Distorsi pada hidung

2.Tampak sebagian atau keduanya

3.Adanya celah pada bibir

Pada palato skisis:

1.Tampak ada celah pada tekak (uvula), palato lunak, dan keras dan atau foramen incisive

2.Adanya rongga pada hidung

3.Distorsi hidung

4.Teraba aa celah atau terbukanya langit-langit saat diperiksa dengan jari

5.Kesukaran dalam menghisap atau makan

E.KOMPLIKASI

1.Gangguan bicara dan pendengaran

2.Terjadinya otitis media

3.Asirasi4.Distress pernafasan

5.Risisko infeksi saluran nafas

6.Pertumbuhan dan perkembangan terhambat

F.PEMERIKSAAN DIAGNOSTIK

1.Foto rontgen



2.Pemeriksaan fisisk

3.MRI untuk evaluasi abnormal

G.PEMERIKSAAN TERAPEUTIK

1.Penatalaksanaan tergantung pada beratnya kecacatan

2.Prioritas pertama adalah pada teknik pemberian nutrisi yang adekuat

3.Mencegah komplikasi

4.Fasilitas pertumbuhan dan perkembangan

5.Pembedahan: pada labio sebelum kecacatan palato; perbaikan dengan pembedahan usia 2-3

hari atua sampai usia beberapa minggu prosthesis intraoral atau ekstraoral untuk mencegah

kolaps maxilaris, merangsang pertumbuhan tulang, dan membantu dalam perkembangan bicara

dan makan, dapat dilakukan sebelum penbedahan perbaikan.

6.Pembedahan pada palato dilakukan pada waktu 6 bulan dan 2 tahun, tergantung pada derajat

kecacatan. Awal fasilitaspenutupan adalah untuk perkembangan bicara.

H.PENATALAKSANAAN

Pada bayi yang langit2nya sumbing barrier ini tidak ada sehingga pada saat menelan bayi bisa

tersedak.Kemampuan menghisap bayi juga lemah, sehingga bayi mudah capek pada saat

menghisap, keadaan ini menyebabkan intake minum/makanan yg masuk menjadi kurang. Untuk

membantu keadaan ini biasanya pada saat bayi baru lahir di pasang:

1.Pemasangan selang Nasogastric tube, adalah selang yang dimasukkan melalui

hidung..berfungsi untuk memasukkan susu langsung ke dalam lambung untuk memenuhi intake

makanan.

2.Pemasangan Obturator yang terbuat dr bahan akrilik yg elastis, semacam gigi tiruan tapi lebih

lunak, jd pembuatannya khusus dan memerlukan pencetakan di mulut bayi. Beberapa ahli

beranggarapan obturator menghambat pertumbuhan wajah pasien, tp beberapa menganggap

justru mengarahkan. Pada center2 cleft spt Harapan Kita di Jakarta dan Cleft Centre di Bandung,

dilakukan pembuatan obturator, karena pasien rajin kontrol sehingga memungkinkan dilakukan

penggerindaan oburator tiap satu atau dua minggu sekali kontrol dan tiap beberapa bulan

dilakukan pencetakan ulang, dibuatkan yg baru sesuai dg pertumbuhan pasien.

3.Pemberian dot khusus dot khusus, dot ini bisa dibeli di apotik2 besar. Dot ini bentuknya lebih

panjang dan lubangnya lebih lebar daripada dot biasa; tujuannya dot yang panjang menutupi

lubang di langit2 mulut; susu bisa langsung masuk ke kerongkongan; karena daya hisap bayi

yang rendah, maka lubang dibuat sedikit lebih besar.operasi, dengan beberapa tahap, sebagai berikut :

1. Penjelasan kepada orangtuanya

2. Umur 3 bulan (rule over ten) : Operasi bibir dan alanasi(hidung), evaluasi telinga.

3. Umur 10-12 bulan : Qperasi palato/celah langit-langit, evaluasi pendengaran dan telinga.

4. Umur 1-4 tahun : Evaluasi bicara, speech theraphist setelah 3 bulan pasca operasi

5. Umur 4 tahun : Dipertimbangkan repalatoraphy atau/dan Pharyngoplasty



6. Umur 6 tahun : Evaluasi gigi dan rahang, evaluasi pendengaran.

7. Umur 9-10 tahun : Alveolar bone graft (penambahan tulang pada celah gusi)

8. Umur 12-13 tahun : Final touch, perbaikan-perbaikan bila diperlukan.

9. Umur 17 tahun : Evaluasi tulang-tulang muka, bila diperlukan advancementosteotomy

LeFORTI

I.DIAGNOSA KEPERAWATAN

1.Perubahan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh atau tidak efektif dalam meneteki ASI b/d

ketidakmampuan menelan/kesukaran dalam makan sekunder dari kecacatan dan pembedahan.

2.Risiko aspirasi b/d ketidakmampuan mengeluarkan sekresi sekunder dari palato skisis

3.Risiko infeksi b/d kecacatan (sebelum operasi) dan atau insisi pembedahan

4.Kurang pengetahuan keluarga b/d teknik pemberian makan, dan perawatan dirumah

5.Nyeri b/d insisi pembedahan

J.INTERFENSI1.Nutrisi yang adekuat dapat dipertahankan yang ditandai adanya peningkatan berat badan dan

adaptasi dengan metode makan yang sesuai

2.Anak akan bebas dari aspirasi

3.Anak tidak menunjukan tanda-tanda infeksi sebelum dan sesudah operasi, luka tampak bersih,

kering dan tidak edema.

4.Orang tua dapat memahami dan dapat mendemonstrasikan dengan metode pemberian makan

pada anak, pengobatan setelah pembedahan dan, harapan perawat sebelum dan sesudah operasi.

5.Rasa nyaman anak dapat dipertahankan yang ditandai dengan anak tidak menangis, tidsk lsbil

dan tidak gelisah.

K.IMPLEMENTASI

1.Mempertahankan nutrisi adekuat

1.Kaji kemampuan menelan dan mengisap

2.Gunakan dot botol yang lunak yang besar, atau dot khusus dengan lubang yang sesuai untuk

pemberian minum

3.Tempatka dot pada samping bibir mulut bayi dan usahakan lidah mendorong makan/minuman

kedalam

4.Berikan posisi tegak lurus atau semi duduk selama makan

5.Tepuk punggung bayi setiap 15ml 30ml minuman yang diminum, tetapi jangan diangkat dotselama bayi menghisap

6.Berikan makan pada anak sesuai dengan jadwal dan kebutuhan

7.Jelaskan pada orang tua tentang prosedur operasi, puasa 6 jam dan pemberian infus lainnya

8.Prosedur perawatan setelah operasi, ranngsangan untuk menelan ata menghisap, dapat

menggunakan jari-jari dengan cuci tangan yang bersih atau dot sekitar mulut 7-10 hari, bila

sudah toleran berikan minuman pada bayi, dan minuman atau makanan lunak untuk anak sesuai



dengan diitnya.

2.Mencegah aspirasi dan obstruksi jalan napas

1.Kaji status pernafasan selama pemberian makan

2.Gunakan dot agak besar, rangsang hisap dengan sentuhan dot pada bibir

3.Perhatikan posisi bayi saat memberi makan, tegak atau setengah duduk

4.Beri makan secara perlahan

5.Lakukan penepukan punggung setelah pemberian minum

3.Mencegah infeksi

1.Berikan posisi yang tepat setelah makan, miring kekanan kepala agak sedikit tinggi supaya

makanan tertelan dan mencegah aspirasi yang dapat berakibat pnemonia

2.Kaji tanda-tanda infeksi, termasuk drainage, bau dan demam.

3.Lakukan perawatan luka dengan hati-hat dengan menggunakan teknik steril

4.Perhatikan posisi jahitan, hindari jangan kontak dengan alat-alat yang tidak steril, misalnya alat

tenun dan lainnya.

5.Perhatikan perdarahan, edema, dan drainage6.Hindari gosok gigi pada anak kira-kira 1-2 minggu

4.Mempersiapkan orang tua untuk menerima keadaan bayi/anak dan perawatan dirumah

1.Jelaskan prosedur operasi sebelum dan sesudah operasi

2.Ajarkan pada ornag tua dalam perawatan anak ; cara pemberian makan/minum dengan alat,

mencegah infeksi, dan mencegah aspirasi, posisi pada saat pemberian makan/minum,

lakukanpenepukan punggung, bersihkan mulut setelah makan

5.Meningkatkan rasa nyaman

1.Kaji pola istirahat bayi dan kegelisahan

2.Tenangkan bayi

3.Bila klien anak, berikan aktivitas bermain yang sesuai dengan usia dan kondisinya

4.Berikan analgetik sesuai program



1. 1 DEFINISI

Celah bibir dan langit-langit (Cleft lip and palate) adalah suatu cacat/kelainan bawaan berupa

celah pada bibir, gusi, dan langit-langit.

Labio / Palato skisis merupakan kongenital yang berupa adanya kelainan bentuk pada strukturwajah (Ngastiah, 2005 : 167).

Bibir sumbing adalah malformasi yang disebabkan oleh gagalnya propsuesus nasal median dan

maksilaris untuk menyatu selama perkembangan embriotik. (Wong, Donna L. 2003).

Palatoskisis adalah fissura garis tengah pada palatum yang terjadi karena kegagalan 2 sisi untuk

menyatu karena perkembangan embriotik (Wong, Donna L. 2003).

Labio Palato skisis merupakan suatu kelainan yang dapat terjadi pada daerah mulut, palato skisis

(sumbing palatum) dan labio skisis (sumbing tulang) untuk menyatu selama perkembangan

embrio (Hidayat, Aziz, 2005:21).

1. 2 MACAM-MACAM CLEFT LIP DAN PALATE

1.2.1 Klasifikasi celah bibir

a. Unilateral Incomplete

Apabila celah sumbing terjadi hanya di salah satu sisi bibir dan tidak memanjang hingga ke

hidung.

b. Unilateral complete

Apabila celah sumbing terjadi hanya di salah satu bibir dan memanjang hingga ke hidung.

Gambar A: unilateral incomplete

Gambar B: unilateral complete

c. Bilateral complete

Apabila celah sumbing terjadi hanya di salah satu bibir dan memanjang hingga ke hidung.



1.2.2 Klasifikasi celah palatum :

Menurut sistem Veau, sumbing palatum dibagi menjadi empat tipe klinis, yaitu :

1. Sumbing dari palatum mole saja

2. Sumbing dari palatum mole dan durum, meluas kedepan ke foramen insisivus

3. Sumbing langit-langit unilateral komplit, biasanya bersamaan dengan sumbing bibir unilateral

4. Sumbing langit-langit bilateral komplit, biasanya bersamaan dengan sumbing bibir bilateral.

1.3 Etiologi

Secara garis besar, faktor yang diduga menjadi penyebab terjadinya celah bibir dibagi dalam 2

kelompok, yaitu :

1.3.1 Herediter

Patten mengatakan bahwa pola penurunan herediter adalah sebagai berikut :

1.3.1.1 Mutasi gen

Ditemukan sejumlah sindroma/gejala menurut hukum Mendel secara otosomal,dominant,resesif

dan X-Linked.

• Pada otosomal dominan, orang tua yang mempunyai kelainan ini menghasilkan anak dengan

kelainan

yang sama.

• Pada otosomal resesif adalah kedua orang tua normal tetapi sebagai pembawa gen abnormal



• X-Linked adalah wanita dengan gen abnormal tidak menunjukan tanda-tanda kelainan

sedangkan pada pria dengan gen abnormal menunjukan kelainan ini.

1.3.1.2 Kelainan Kromosom

Celah bibir terjadi sebagai suatu expresi bermacam-macam sindroma akibat penyimpangan darikromosom, misalnya Trisomi 13 (patau), Trisomi 15, Trisomi 18 (edwars) dan Trisomi 21.

1.3.2 Lingkungan

1.3.2.1 Faktor usia ibu

Dengan bertambahnya usia ibu sewaktu hamil, maka bertambah pula resiko dari

ketidaksempurnaan pembelahan meiosis yang akan menyebabkan bayi dengan kehamilan

trisomi. Wanita dilahirkan dengan kira-kira 400.000 gamet dan tidak memproduksi gamet-gamet

baru selama hidupnya. Jika seorang wanita umur 35tahun maka sel-sel telurnya juga berusia 35

tahun. Resiko mengandung anak dengan cacat bawaan tidak bertambah besar sesuai denganbertambahnya usia ibu

1.3.2.2 Obat-obatan

Obat yang digunakan selama kehamilan terutama untuk mengobati penyakit ibu, tetapi hampir

selalu janin yang tumbuh akan menjadi penerima obat. Penggunaan asetosal atau aspirin sebagai

obat analgetik pada masa kehamilan trimeseter pertama dapat menyebabkan terjadinya celah

bibir. Beberapa obat yang tidak boleh dikonsumsi [rifampisin, fenasetin, sulfonamide,

aminoglikosid, indometasin, asam flufetamat, ibu profen dan penisilamin, diazepam,

kortikosteroid. Beberapa obat antihistamin yang digunakan sebagai antiemetik selama kehamilandapat menyebabkan terjadinya celah langit-langit. Obat-obat antineoplastik terbukti

menyebabkan cacat ini pada binatang.

1.3.2.3 Nutrisi

Insidensi kasus celah bibir dan celah langit-langit lebih tinggi pada masyarakat golongan

ekonomi kebawah penyebabnya diduga adalah kekurangan nutrisi

1.3.2.4 Daya pembentukan embrio menurun

Celah bibir sering ditemukan pada anak-anak yang dilahirkan oleh ibu yang mempunyai anak

banyak, penyebabnya:

1.3.2.5 Penyakit infeksi

Penyakit sifilis dan virus rubella dapat menyebabkan terjadinya cleft lips dan cleft palate.

1.3.2.6 Radiasi



Efek teratogenik sinar pengion telah diakui dan diketahui dapat mengakibatkan timbulnya celah

bibir dan celah langit-langit. Efek genetic yaitu yang mengenai alat reproduksi yang akibatnya

diturunkan pada generasi selanjutnya, dapat terjadi bila dosis penyinaran tidak menyebabkan

kemandulan. Efek genetic tidak mengenal ambang dosis.

1.3.2.7 Stress Emosional

Korteks adrenal menghasilkan hidrokortison yang berlebih. Pada binatang percobaan telah

terbukti bahwa pemberian hidrokortison yang meningkat pada keadaan hamil menyebabkan cleft

lips dan cleft palate.

1.3.2.8 Trauma

Salah satu penyebab trauma adalah kecelakaan atau benturan pada saat hamil minggu kelima.

1.3.3 Campuran

1.3.3.1 Radiasi

Efek teratogenik sinar pengion jelas bahwa merupakan salah satu faktor lingkungan dimana

dapat menyebabkan efek genetik yang nantinya bisa menimbulkan mutasi gen. Mutasi gen

adalah faktor herediter.

1.3.3.2 Faktor usia ibu dan daya pembentukan embrio menurun.

Bahwa dengan bertambahnya usia ibu waktu hamil daya pembentukan embrio pun akan menurun

(factor lingkungan). Bertambah pula risiko dari ketidaksempurnaan pembelahan meiosis yang

akan menyebabkan bayi dengan kelainan kromosom (faktor herediter)

1.5 PATHOGENESIS

Pertumbuhan dan perkembangan wajah serta rongga mulut merupakan suatu proses yang sanagt

kompleks. Bila terdapat gangguan pada waktu pertumbuhan dan perkembangan wajah serta

mulut embrio, akan timbul kelainan bawaan (kongenital). Kelainan bawaan adalah suatu

kelainan pada struktur, fungsi maupun metabolism tubuh yang ditemukan pada bayi ketika ialahir. Salah satunya adalah celah bibir dan langit-langit. Kelainan wajah ini terjadi karena ada

gangguan pada organogenesis antara minggu keempat sampai minggu kedelapan masa embrio.

Beberapa teori yang menggambarkan terjadinya celah bibir :

1.5.1 Teori Fusi / Teori kalsik



Pada akhir minggu keenam dan awal minggu ketujuh masa kehamilan, processus maxillaries

berkembang kearah depan menuju garis median, mendekati processus nasomedialis dan

kemudian bersatu. Bila terjadi kegagalan fusi antara processus maxillaries dengan processus

nasomedialis maka celah bibir akan terjadi.

1.5.2 Teori Penyusupan Mesodermal / Teori hambatan perkembangan

Mesoderm mengadakan penyusunan menyebrangi celah sehingga bibir atas berkembang normal.

Bila terjadi kegagalan migrasi mesodermal menyebrangi celah bibir akan terbentuk.

1.5.3 Teori Mesodermal sebagai Kerangka Membran Brankhial

Pada minggu kedua kehamilan, membran brankhial memerlukan jaringan mesodermal yang

bermigrasi melalui puncak kepala dan kedua sisi ke arah muka. Bila mesodermal tidak ada maka

dalam pertumbuhan embrio membran brankhial akan pecah sehingga akan terbentuk celah bibir.

1.5.4 Gabungan Teori Fusi dan Penyusupan Mesodermal

Patten, 1971, pertama kali menggabungkan kemungkinan terjadinya celah bibir, yaitu adanya

fusi processus maxillaris dan penggabungan kedua processus nasomedialis yang kelak akan

membentuk bibir bagian tengah.

1.6 MANIFESTASI KLINIS

1. Deformitas pada bibir

2. Kesukaran dalam menghisap/makan

3. Kelainan susunan archumdentis

4. Distersi nasal sehingga bisa menyebabkan gangguan pernafasan

5. Gangguan komunikasi verbal

6. Regurgitasi makanan

1.6.1 Pada Labio skisis

1. Distorsi pada hidung

2. Tampak sebagian atau keduanya

3. Adanya celah pada bibir

1.6.2 Pada Palato skisis

1. Tampak ada celah pada tekak (unla), palato lunak, keras dan faramen incisive.



2. Ada rongga pada hidung.

3. Distorsi hidung

4. Teraba ada celah atau terbukanya langit-langit saat diperiksa dengan jari.

5. Kesukaran dalam menghisap/makan.

1.7 KOMPLIKASI

1.7.1 Gangguan bicara

1.7.2 Terjadinya atitis media

1.7.3 Aspirasi

1.7.4 Distress pernafasan

1.7.5 Resiko infeksi saluran nafas

1.7.6 Pertumbuhan dan perkembangan terhambat

1.7.7 Gangguan pendengaran yang disebabkan oleh otitis media rekureris sekunder akibat

disfungsi tuba eustachius.

1.7.8 Masalah gigi

1.7.9 Perubahan harga diri dan citra tubuh yang dipengaruhi derajat kecacatan dan jaringan parut.

1.8 PEMERIKSAAN PENUNJANG

1.8.1 Pemeriksaan Laboratorium

Pemeriksaan prabedan rutin (misalnya hitung darah lengkap)

1.8.2 Pemeriksaan Diagnosis

a. Foto Rontgen

b. Pemeriksaan fisik

c. MRI untuk evaluasi abnormal

1.9 PENATALAKSANAAN

Ada tiga tahap penanganan bibir sumbing yaitu tahap sebelum operasi, tahap sewaktu operasi

dan tahap setelah operasi :



1.9.1 tahap sebelum operasi yang dipersiapkan adalah ketahanan tubuh bayi menerima tindakan

operasi, asupan gizi yang cukup dilihat dari keseimbangan berat badan yang dicapai dan usia

yang memadai. Patokan yang biasa dipakai adalah rule of tens meliputi berat badan lebih dari 10

pounds atau sekitar 4-5 kg , Hb lebih dari 10 gr % dan usia lebih dari 10 minggu. Hal ini

bertujuan untuk meminimalkan resiko anastesi, anak lebih dapat menahan stress akibat operasi,

memaksimalkan status nutrisi dan penyembuhan serta elemen bibir lebih besar sehingga

memungkinkan rekonstruksi yang lebih teliti dan ukuran alat yang sesuai. Selain rule of tens,

sebaiknya bebas dari infeksi pernapasan sekurang-kurangnya lebih dari dua minggu dan tanpa

infeksi kulit pada waktu operasi dan dari hasil pemeriksaan darah leukosit kurang dari 10.000/µL

dan hematokrit sejumlah 35%. Jika bayi belum mencapai rule of tens ada beberapa nasehat yang

harus diberikan pada orang tua agar kelainan dan komplikasi yang terjadi tidak bertambah parah.

Misalnya memberi minum harus dengan dot khusus dimana ketika dot dibalik susu dapat

memancar keluar sendiri dengan jumlah yang optimal artinya tidak terlalu besar sehingga

membuat bayi tersedak atau terlalu kecil sehingga membuat asupan gizi menjadi tidak cukup,

jika dot dengan besar lubang khusus ini tidak tersedia bayi cukup diberi minum dengan bantuansendok secara perlahan dalam posisi setengah duduk atau tegak untuk menghindari masuknya

susu melewati langit-langit yang terbelah. Selain itu celah pada bibir harus direkatkan dengan

menggunakan plester khusus non alergenik untuk menjaga agar celah pada bibir menjadi tidak

terlalu jauh akibat proses tumbuh kembang yang menyebabkan menonjolnya gusi kearah depan

(protrusio pre maksila) akibat dorongan lidah pada prolabium , karena jika hal ini terjadi

tindakan koreksi pada saat operasi akan menjadi sulit dan secara kosmetika hasil akhir yang

didapat tidak sempurna. Plester non alergenik tadi harus tetap direkatkan sampai waktu operasi

tiba.

1.9.2 Tahapan selanjutnya adalah tahapan operasi, pada saat ini yang diperhatikan adalah tentang

kesiapan tubuh si bayi menerima perlakuan operasi, hal ini hanya bisa diputuskan oleh seorang

ahli bedah. Usia optimal untuk operasi bibir sumbing (labioplasty) adalah usia 3 bulan. Usia ini

dipilih mengingat pengucapan bahasa bibir dimulai pada usia 5-6 bulan sehingga jika koreksi

pada bibir lebih dari usia tersebut maka pengucapan huruf bibir sudah terlanjur salah sehingga

kalau dilakukan operasi pengucapan huruf bibir tetap menjadi kurang sempurna. Operasi untuk

langit-langit (palatoplasty) optimal pada usia 18 – 20 bulan mengingat anak aktif bicara usia 2

tahun dan sebelum anak masuk sekolah. Operasi yang dilakukan sesudah usia 2 tahun harus

diikuti dengan tindakan speech teraphy karena jika tidak, setelah operasi suara sengau pada saat



bicara tetap terjadi karena anak sudah terbiasa melafalkan suara yang salah, sudah ada

mekanisme kompensasi memposisikan lidah pada posisi yang salah. Bila gusi juga terbelah

(gnatoschizis) kelainannya menjadi labiognatopalatoschizis, koreksi untuk gusi dilakukan pada

saat usia 8 – 9 tahun bekerja sama dengan dokter gigi ahli ortodonsi operasi, dengan beberapa

tahap, sebagai berikut :

1. Penjelasan kepada orangtuanya

2. Umur 3 bulan (rule over ten) : Operasi bibir dan alanasi (hidung), evaluasi telinga.

3. Umur 10-12 bulan : Operasi palato/celah langit-langit, evaluasi pendengaran dan telinga.

4. Umur 1-4 tahun : Evaluasi bicara, speech theraphist setelah 3 bulan pasca operasi

5. Umur 4 tahun : Dipertimbangkan repalatoraphy atau/dan Pharyngoplasti

6. Umur 6 tahun : Evaluasi gigi dan rahang, evaluasi pendengaran.

7. Umur 9-10 tahun : Alveolar bone graft (penambahan tulang pada celah gusi)

8. Umur 12-13 tahun : Final touch, perbaikan-perbaikan bila diperlukan.

9. Umur 17 tahun : Evaluasi tulang-tulang muka, bila diperlukan advancementosteotomy

1.9.3 Tahap selanjutnya adalah tahap setelah operasi, penatalaksanaanya tergantung dari tiap-tiap

jenis operasi yang dilakukan, biasanya dokter bedah yang menangani akan memberikan instruksi

pada orang tua pasien misalnya setelah operasi bibir sumbing luka bekas operasi dibiarkan

terbuka dan tetap menggunakan sendok atau dot khusus untuk memberikan minum bayi.

II. PROSES KEPERAWATAN

2.1 PENGKAJIAN PRE OP

2.1.1 Identitas : biasanya ditemukan sejak usia bayi atau sebelumnya (prenatal)2.1.2 Keluhan utama : bayi sulit untuk menyusu (ASI keluar lewat hidung)

2.1.3 Riwayat penyakit sekarang : terdapat celah pada bibir, palatum atau keduanya2.1.4 Riwayat penyakit dahulu :

Kehamilan : apakah ibu pernah mengalami trauma pada kehamilan Trimester I, nutrisi ibu yang

kurang saat hamil, obat-obat yang pernah dikonsumsi oleh ibu dan apakah ibu pernah stress saathamil, apakah ibu sorang perokok.2.1.5 Riwayat psikososial : Orang tua menyatakan tidak dapat merawatnya.

2.1.6 Imunisasi :

Nama, Jumlah dosis, usia saat diberikanKekambuhan reaksi

2.1.7 Riwayat kesehatan keluarga :

Apakah orang tua memiliki kelainan kromosom, apakah di dalam keluarga ada yang menderita



CLP, apakah ada anggota keluarga di rumah yang merokok.

2.1.8 Activity daily livingNutrisi :

• Di rumah : kebutuhan nutrisi bayi

Kebutuhan cairan bayi pada trimester 1 = 150cc/ kgBB/ hari, pada trimester 2 =

125cc/kgBB/hari, pada trimester 3 = 110cc/kgBB/hari.Dirumah bayi diberi susu dengan dot khusus, saat menyusui ibu memposisikan bayi secara tidur

telentang atau digendong. Nutrisi tidak adekuat karena susu yang diminum keluar lewat hidung

atau masuk ke dalam saluran pernapasan.

• Di RS : ibu diajarkan saat memberi susu posisi bayi tegak (duduk dipangku). Menggunakan dot

khusus. Bayi juga diberikan nutrisi parenteral.

2.1.9 Pemeriksaan fisik

2.1.9.1 Kepala Dan Leher

• Bentuk kepala ; makrosefali atau mikrosefal

• Tulang tengkorak : Anencefali, Encefaloke• Fontanel anterior menutup : 18 bula

• Fontanel posterior : menutup 2 – 6 bulan

• Distribusi rambut dan warna

• Ukuran lingkar kepala 33 – 34 atau < 49 dan diukur dari bagian frontal kebagian occipital.

• wajah simetris

• Mata Simetris kanan kir i

• Alis tumbuh umur 2-3 bulan

• Kelopak mata : Tidak terdapat Oedema

• Ptosis : celah kelopak mata menyempit karena kelopak mata atas turun.

• Enof kelopak mata menyempit karena kelopak mata atas dan bawah tertarik kebelakang.

• Exoptalmus : pelebaran celah kelopak mata, karena kelopak mata atas dan bawah tertarik kebelakang.

• ada rekasi miosis.

• pupil isokor kiri atau kanan

• pergerakan bola mata normal

• Refleks kornea

• Glaberal reflex positif

• Doll eye refleks

2.1.9.2 Hidung

• Inspeksi : kecacatan pada saat lahir untuk mengidentifikasi karakteristik sumbing, kesukaran

dalam menghisap atau makan.

- Inspeksi pada labia skisis : tampak sebagian atau keduanya, adanya celah pada bibir.- Inspeksi pada palato skisis: tampak ada celah pada kedua tekak (uvula), palate lunak dan keras,adanya rongga pada hidung, distorsia hidung,

• Palpasi dengan menggunakan jari : teraba celah atau terbukanya langit-langit saat diperiksa

dengan jari2.1.9.3 Mulut

• Terdapat celah pada bibir, palatum atau keduanya.

• Periksa gigi dan gusi apakah ada perdarahan atau pembengkakan



• Gags reflex positif

• Perhatikan ovula apakah simetris kiri dan kanan - Rooting reflex positif

- Sucking Refleks lemah

2.1.9.4 Telinga

• Simetris kiri dan kanan • Daun telinga dilipat, dan lama baru kembali keposisi semula menunjukkan

tulang rawan masih lunak.

• Canalis auditorious ditarik kebawah kemudian kebelakang,untuk melihat apakah ada serumen atau cairan.

• Dengan otoskop dapat dilihat adanya gendang telinga yang menggembung, perubahan warna

gendang telinga menjadi kemerahan atau agak kuning dan suram, serta cairan di liang telinga.

• Starter refleks :mata akan berkedip.

2.1.9.5 Leher

• Lipatan leher 2-3 kali lipat lebih pendek dari orang dewasa.

• tampak adanya vena jugularis.

- Raba tiroid apakah ada pembesaran atau tidak.- Tonick neck refleks : positif

- Neck rigting refleks refleks2.1.9.6 Dada

• Bentuk dada apakah simetris kiri dan kanan

• Bentuk dada barrel anterior – posterior dan tranversal hampir sama 1:1 dan dewasa 1: 2

• suara vesikuler : pada seluruh bagian lateral paru, intensitas rendah 3:1

• Perkusi pada daerah paru suara yang ditimbulkan adalah sonor

• Apeks jantung pada mid klavikula kiri intercostals 5

• Batas jantung pada sternal kanan ICS 2 ( bunyi katup aorta), sternal kiri ICS 2 ( bunyi katuppulmonal), sternal kiri ICS 3-4 ( bunyi katuptricuspid), sternal kiri mid klavikula ICS 5 ( bunyi

katup mitral).• Perkusi pada daerah jantung adalah pekak.

2.1.9.7 Abdomen

• Terdengar suara peristaltic usus.

• Palpasi pada daerah hati, teraba 1 – 2 cm dibawah costa, panjangnya pada garis media clavikula

6 – 12 cm.

• Palpasi pada daerah limpa pada kuadran kiri atas

Perkusi pada daerah hati suara yang ditimbulkan adakah pekak

Perkusi pada daerah lambung suara yang ditimbulkan adalah timpani

• Refleks kremaster : gores pada abdomen mulai dari sisi lateral kemedial ,terlihat kontraksi.

2.1.9.8 Ekstremitas

• Tidak ada kelainan pada jumlah jari • Ujung jari halus

• Kuku klubbing finger < 180

• Grasping reflex positif

• Palmar refleks positif 2.1.9.8 Pelvis

• lipatan paha simetris kiri kanan

• Ortholani test : lutut ditekuk sama tinggi/tidak



• Barlow test : kedua lutut ditekuk dan regangkan kesamping akan terdengar bunyi klik

• Tredelenburg test : berdiri angkat satu kaki, lihat posisi pelvis apakah simetris kiri dan kanan.

• Thomas test : lutut kanan ditekuk dan dirapatkan kedada,sakit dan lutut kiri akan terangkat

2.1.9.9. Kaki

• Refleks babinsky positif 2.2 WOC

(terlampir)

2.3 DIAGNOSA KEPERAWATAN PRE-OP

1. Nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh berhubungan dengan bayi lelah menghisap, intake

makanan dan minuman pada anak tidak adekuat.2. Risiko aspirasi berhubungan dengan gangguan menelan.

3. Ansietas berhubungan dengan kurangnya pengetahuan keluarga tentang penyakit.

4. Risiko infeksi berhubungan dengan aspirasi ke dalam saluran pernapasan dan masuknya cairan

ke saluran telinga

5. Resiko perubahan perilaku orang tua yang berhubungan dengan cacat fisik yang sangat nyatapada bayi.

6. Kurang pengetahuan keluarga berhubungan dengan teknik pemberian makan, dan perawatandirumah

2.3.1 INTERVENSI PRE OP

1. Nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh berhubungan dengan bayi lelah menghisap, intakemakanan dan minuman pada anak tidak adekuat.

Tujuan : bayi dapat terpenuhi nutrisinya secara adekuat setelah dilakukan tindakan keperawatan

selama ....x24 jam

Kriteria hasil :- Nutrisi bayi terpenuhi

- Mempertahankan BB dalam batas normal.- Bayi dapat tidur nyenyak

Intervensi :1) Pantau kandungan nutrisi dan kalori pada catatan asupan.

R/ Memberikan informasi sehubungan dgn keb nutrisi & keefektifan terapi.

2) Gunakan dot botol yang lunak yang besar, atau dot khusus dengan lubang yang sesuai untuk pemberian minum

R/ Untuk mempermudah menelan dan mencegah aspirasi.

3) Tepuk punggung bayi setiap 15ml 30ml minuman yang diminum, tetapi jangan diangkat dot

selama bayi menghisap.

R/ Karena cenderung menelan banyak udara dan mencegah cedera pada bayi4) Monitor atau mengobservasi kemampuan menelan dan menghisap.R/ Untuk mengetahui kemampuan menelan dan menghisap pada bayi.

5) Berikan makan pada anak sesuai dengan jadwal dan kebutuhan

R/ Mempertahankan nutrisi yang dibutuhkan oleh bayi6) Mempertahankan nutrisi adekuat

R/ Nutrisi yang adekuat dapat mempertahankan atau menambah berat badan bayi

7) Kaji kemampuan menelan dan menghisap



R/ Bila kemampuan menelan dan menghisap baik maka nutrisi yang masuk dapat terpenuhi.

8) Tempatkan dot pada samping bibir mulut bayi dan usahakan lidah mendorongmakan/minuman kedalam

R/ Posisi tempat dot yang tepat mencegah resiko aspirasi dan memberikan kenyamanan posisi

pada bayi.

2. Resiko aspirasi berhubungan dengan gangguan menelan

Tujuan : anak tidak akan mengalami aspirasi setelah dilakukan tindakan keperawatan selama …x

24 jamDengan criteria hasil :

- Menunjukkan peningkatan kemampuan menelan.

- Bertoleransi terhadap asupan oral dan sekresi tanpa aspirasi.- Bertoleransi terhadap pemberian perenteral tanpa aspirasi

Intervensi :

1) Jelaskan pada orang tua cara/ teknik menyusui yang benar

R/ ibu dapat mengerti cara yang benar dalam memberikan ASI sehingga bayi terhindar dari

aspirasi.2) Tempatkan pasien pada posisi semi-fowler atau fowler.

R/ Agar mempermudah mengeluarkan sekresi.3) Gunakan dot khusus yang agak panjang

R/ untuk meminimalkan terjadinya aspirasi

4) Sediakan kateter penghisap disamping tempat tidur dan lakukan penghisapan selama makan,sesuai dengan kebutuhan.

R/ Mencegah sekresi menyumbat jalan napas, khususnya bila kemampuan menelan terganggu.

5) Pantau status pernafasan selama pemberian makan tanda-tanda aspirasi selama proses

pemberian makan dan pemberian pengobatan.R/ Perubahan yg terjadi pada proses pemberian makanan dan pengobatan bisa saja menyebabkan

aspirasi

3. Ansietas berhubungan dengan kurangnya pengetahuan keluarga tentang penyakit.Tujuan :Rasa cemas teratasi setelah dilakukan tindakan keperawatan selama ....x 24 jam

Kriteria hasil :

- Mencari informasi untuk menurunkan kecemasan.- Menghindari sumber kecemasan bila mungkin.

- Menggunakan teknik relaksasi untuk menurunkan kecemasan

Intervensi :1) Jelaskan pada keluraga keadaan yang diderita anaknya

R/ pemahaman ibu tentang keadaan yang diderita anaknya mengurangi kecemasan keluarga,

karena keadaan anak masih bisa diatasi.2) Kaji tingkat kecemasan keluarga.R/ Untuk mengetahui seberapa besar kecemasan yang dirasakan keluarga sekarang.

3) Berikan penyuluhan pada keluarga tentang penyakit dan proses penyembuhannya.

R/ Untuk mengetahui bagaimana untuk memudahkan memberikan support atau penyuluhan.4) Anjurkan keluarga mengungkapkan dan atau mengekspresikan perasaan (menangis)

R/ membantu mengindentifikasikan perasaan atau masalah negatif dan memberikan kesempatan

untuk mengatasi perasaan ambivalen atau berduka. Klien dapat juga merasakan ancaman



emosional pada harga dirinya karean sperasaannya bahwa ia telah gagal, bahwa ia sebagai wanita

lemah, dan bahwa harapannya tidak terpenuhi.

4. Resiko infeksi berhubungan dengan aspirasi ke dalam saluran pernapasan dan masuknya

cairan ke saluran telinga

Tujuan : bayi tidak mengalami infeksi setelah dilakukan tindakan keperawatan .....x/24jamKriteria hasil :

- Mencegah infeksi :Terbebas dari tanda atau gejala infeksi.

- Menunjukkan higiene pribadi yang adekuat.- Menggambarkan faktor yang menunjang penularan infeksi.

Intervensi :

1) Jelaskan pada orang tua penyebab dari resiko infeksiR/ penyebab dari resiko infeksi ialah karena masuknya cairan/susu ke dalam saluran pernapasan

dan telinga.

2) Berikan posisi yang tepat setelah makan, miring kekanan, kepala agak sedikit tinggi supaya

makanan tertelan dan mencegah aspirasi yang dapat berakibat pneumonia.

R/ Meningkatkan mobilisasi sekret, menurunkan resiko pneumonia.3) Kolaborasi dengan dokter dalam pemberian antibiotik profilaksis

R/ pemberian antibiotik profilaksis dapat menurunkan resiko infeksi.4) Observasi tanda-tanda infeksi

R/ deteksi dini terhadap tanda-tanda infeksi

5. Resiko perubahan perilaku orang tua yang berhubungan dengan cacat fisik yang sangat nyata

pada bayi

Tujuan : pasien atau keluarga memperlihatkan penerimaan terhadap bayi

Kriteria hasil:- Keluarga membicarakan perasaan dan kekhawatiran mengenai cacat yang disandang anaknya.

Koreksi dan prospeknya di masa mendatang.- Keluarga memperlihatkan sikap menerima bayinya.

Intervensi:1) Berikan kesempatan kepada keluarga untuk mengekspresikan perasaan mereka.

R/ untuk mendorong koping keluarga

2) Perlihatkan perilaku menerima bayi dan keluarganyaR/ karena orang tua sensitive terhadap perilaku afektif anaknya

3) Tunjukkan dengan perilaku bahwa anak adalah manusia yang berharga

R/ untuk mendorong penerimaan bayi cacat fisik.

6. Kurang pengetahuan keluarga berhubungan dengan teknik pemberian makan, dan perawatan

dirumah.Tujuan : keluarga memahami teknik pemberian makanan yang tepat pada anak.Kriteria hasil :

- Keluarga memahami teknik pemberian makan yang tepat

- Keluarga dapat menjelaskan dan memperagakan kembali teknik pemberian yang benar.Intervensi :

1) Jelaskan pada keluarga teknik pemberian makanan yang tepat

R/ teknik pemberian makan yang tepat ialah puting /dot khusus harus diposisikan ke belakang



dan di sepanjang sisi mulut di sisi noncleft, menekan pipi bersama-sama di sekitar puting untuk

meningkatkan suction lisan.posisi bayi tegak.2) Minta ibu memperagakan kembali apa yang sudah di ajarkan oleh perawat.

R/ untuk mengetahui tingkat pemahaman ibu tentang tekni pemberian makanan yang tepat.

3) Observasi ketepatan ibu dalam mengaplikasikan yang telah di ajarkan.

R/ menilai ketepatan teknik pemberian makanan.

2.4 PENGKAJIAN POST-OP2.4.1 Keluhan utama : nyeri pada luka jahitan.

2.4.2 Riwayat penyakit sekarang : setelah dilakukan operasi terdapat luka jahitan dibibir bagian

atas, bayi tidak dapat menghisap, bayi mengalami keterbatasan gerak, bayi mengalamiketidaknyamanan.

2.4.3 Activity daily living

Nutrisi :

• Di RS : bayi di RS minum susu menggunakan sendok, menggunakan nutrisi parenteral,

bagaimana toleransi bayi terhadap makanan yang dimodifikasi,2.4.5 pemeriksaan fisik

2.4.5.1 Hidung

• Dilubang hidung : terdapat jahitan

• Cuping hidung : tidak ada pernapasan cuping hidung

2.4.5.2 Mulut

• Terdapat luka jahitan pada bibir bagian atas

• Terdapat celah pada palatum

• Periksa gusi apakah ada perdarahan atau pembengkakan

• Gags reflex positif

• Perhatikan ovula apakah simetris kiri dan kanan

- Rooting reflex positif - Sucking Refleks lemah

• Kaji apakah ada peregangan pada sisi jahitan2.4.5.3 Ektremitas

• Tangan selalu bergerak ke mulut

2.4.1 DIAGNOSA KEPERAWATAN POST-OPP1. Gangguan rasa nyaman nyeri berhubungan dengan insisi pembedahan

2. Resiko infeksi berhubungan dengan kontaminasi mikroorganisme.

3. Resiko trauma pada tempat pembedahan yang berhubungan dengan peregangan pada jahitan.2.4.2 INTERVENSI POST OP

1. Gangguan rasa nyaman nyeri berhubungan dengan insisi pembedahan.

Tujuan : anak mengalami tingkat kenyamanan yang optimal setelah dilakukan tindakan ....x 24 jamKriteria hasil : bayi tampak nyaman dan beristirahat dengan tenang.

Intervensi :

1) Kaji pola istirahat bayi/anak dan kegelisahan.R/ Mencegah kelelahan dan dapat meningkatkan koping terhadap stres atau ketidaknyamanan.

2) Beri stimulasi belaian dan pelukan

R/ sesuai kebutuhan untuk pertumbuhan dan perkembangan optimal.



3) Libatkan orang tua dalam perawatan bayi

R/ untuk memberikan rasa aman dan nyaman.4) Berikan analgetik sesuai program.

R/ Derajat nyeri sehubungan dengan luas dan dampak psikologi pembedahan sesuai dengan

kondisi tubuh

2. Resiko infeksi berhubungan dengan kontaminasi mikroorganisme

Tujuan : mengurangi resiko terjadinya infeksi setelah dilakukan proses pebedahan

Kriteria hasil :- Mencegah infeksi :Terbebas dari tanda atau gejala infeksi.

- Menunjukkan higiene pribadi yang adekuat.

- Menggambarkan faktor yang menunjang penularan infeksi.- Luka tampak bersih, kering dan tidak edema.

Intervensi :

1) Berikan posisi yang tepat setelah makan, miring kekanan, kepala agak sedikit tinggi supaya

makanan tertelan dan mencegah aspirasi yang dapat berakibat pneumonia.

R/ Meningkatkan mobilisasi sekret, menurunkan resiko pneumonia.2) Kaji tanda-tanda infeksi, termasuk drainage, bau dan demam.

R/ Deteksi dini terjadinya infeksi memberikan pencegahan komplikasi lebih serius.3) Menggambarkan faktor yang menunjang penularan infeksi

R/ Mencegah kontaminasi dan kerusakan sisi operasi

4) Perhatikan posisi jahitan, hindari jangan kontak dengan alat-alat yang tidak steril, misalnyaalat tenun dan lainnya.

R/ alat yang tidak steril mudah menimbulkan MO mudah masuk ke daerah insisi.

5) Bersihkan garis sutura dengan hati-hati

R/ menjaga agar sutura tidak trauma/rusak

3. Resiko trauma pada tempat pembedahan yang berhubungan dengan peregangan pada jahitan.Tujuan : anak tidak mengalami trauma pada tempat pembedahan, anak tidak memperlihatkan

adanya aspirasiKriteria hasil : dapat menangani secret yang keluar dan susu formula tanpa aspirasi

Intervensi :

1) Gunakan teknik pemberian susu yang non traumaticR/ untuk meminimalkan resiko trauma

2) Pertahankan alat pelindung bibir

R/ untuk melindungi luka jahitan.3) Hindari penggunaan alat didalam mulut sesudah operasi

R/ untuk mencegah trauma pada luka operasi

4) Bersihkan jahitan operasi dengan hati-hati sesudah pemberian susuR/ karena inflamasi atau infeksi akan mengganggu proses kesembuhan serta efek kosmetik koreksi pembedahan.

5) Cegah bayi agar tidak menangis dengan keras

R/ dapat menimbulkan regangan pada jahitan bekas operasi6) Ajarkan prosedur membersihkan dan menahan gerakan bayi yang mengenai luka operasi jika

bayi dipulangkan sebelum jahitan luka dilepas.

R/ untuk meminimalkan komplikasi setelah pembedahan.



DAFTAR PUSTAKA

Hidayat, Aziz Alimul. 2005. Pengantar Ilmu Keperawatan Anak. Jakarta : Salemba Medika

Nelson. 1993. Ilmu Kesehatan Anak bagian 2. Jakarta: Fajar InterpratamaNgastiyah. 2005. Perawatan Anak Sakit. Jakarta : EGC

Wong, Dona L. 2004. Pedoman Klinis Keperawatan Pedriatik. Jakarta : EEC

http://books.google.co.id/books?id=a3EIYQEWuKIC&pg=PA944&dq=intervensi+kurang+peng

etahuan+pada+bayi+dengan+bibir+sumbing&hl=id&ei=BzScTbrPK8XtrQeV_MiLCg&sa=X&o

i=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CCcQ6AEwAA#v=onepage&q&f=false/senin/4-4-2011/17:00WIB

http://dianprastyawan.wordpress.com/sabtu/02-04-2011/11.00wibhttp://edhasroom.blogspot.com/2010/12/langkah-langkah-penanganan-clp-cleft.html/selasa/5-04-

2011/17.00WIB

http://www.klikdokter.com/medisaz/read/2010/07/05/103/sumbing-langit-langit/selasa/5-04-2011/14.00WIB

http://koranindonesiasehat.wordpress.com/2009/12/02/bibir-sumbing-penanganan-celah-bibir-

cleft-lips-bibir-sumbing-cheiloschisis-dan-celah-langit-langit-cleft-palatepalatoschisis/



Faktor Hereditas dan Kaitannya Dengan Aspek Biologi

Molekuler Pada Kasus Cleft Lip and

Palate (Labiognathopalatoschisis)

4 September 2009 http://agathariyadi.wordpress.com/2009/09/04/faktor-hereditas-dan-kaitannya-dengan-aspek-biologi-molekuler-pada-kasus-cleft-lip-and-palate-labiognathopalatoschisis/

BAB I

PENDAHULUAN

A. LATAR BELAKANG

Labiognatopalatoschisis atau Cleft Lip and Palate (CLP) adalah kelainan bawaan yang timbul

pada saat pembentukan janin sehingga ada celah antara kedua sisi bibir hingga langit-langit dan

bahkan cuping hidung. (Wikipedia, 2008). Dalam bahasa Indonesia, kelainan ini sering disebutdengan bibir sumbing. Kelainan ini dapat berupa celah pada bibir (cleft lip), celah pada palatum

atau langit-langit mulut (cleft palate), atau gabungan dari keduanya (cleft lip and palate).

Kelainan ini disebabkan oleh kelainan genetik yang berpengaruh pada tahap pembentukanembrio, sehingga terdapat kelainan yang muncul setelah kelahiran. CLP adalah kelainan

multifaktoral, jadi kemunculannya dipengaruhi oleh faktor gen dan lingkungan.

Berikut ini permasalahan dalam skenario 2 :

Seorang ibu memeriksakan anaknya yang berusia 1 bulan. Dokter memeriksa dan kemudian

menyatakan bahwa anak tersebut menderita labiognathopalatoschisis. Pada waktu hamil ibu

tersebut tidak pernah memeriksakan kehamilannya. Diketahui bahwa suami ibu tersebut adalahseorang perokok berat. Dokter mengatakan bahwa kecacatan tersebut dapat diperbaiki dengan

cara operasi plastik. Kebetulan di RSDM sedang mengadakan operasi gratis untuk penyakit

tersebut.

Dalam laporan ini penulis akan mencoba menganalisis kelainan labiognathopalatoschisis (CLP) dari faktor hereditas dan kaitannya dengan aspek biologi molekuler, untuk mengetahui apakah

kelainan labiognathopalatoschisis (CLP) mempunyai kaitan dengan faktor herediter.

B. RUMUSAN MASALAH

1. Apa saja multifaktor penyebab CLP?

2. Apa kaitan paparan asap rokok dengan terjadinya CLP?

3. Adakah kaitan CLP dengan faktor herediter?

4. Apa saja metode yang digunakan untuk mendeteksi dini CLP?



5. Apakah dasar terapi bagi penderita CLP?

6. Apakah pengaruh konsultasi prenatal dengan kondisi kesehatan janin?

C. TUJUAN PENULISAN

1. Mengetahui multifaktor penyebab CLP.

2. Mengetahui kaitan paparan asap rokok dengan terjadinya CLP.

3. Mengetahui kaitan CLP dengan faktor herediter.

4. Mengetahui metode yang digunakan untuk mendeteksi dini CLP.

5. Mengetahui dasar terapi bagi penderita CLP.

6. Mengetahui pengaruh konsultasi prenatal dengan kondisi kesehatan janin.

D. MANFAAT PENULISAN

Mahasiswa mempelajari kaitan aspek biologi molekuler dalam kelainan genetik CLP.

Mahasiswa belajar mencari dasar dan kaitan faktor hereditas dengan kelainan genetik

CLP.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A. Patogenesis dan Patofisiologi Cleft Lip and Palate

CLP adalah kelainan bentuk fisik pada wajah akibat pembentukan abnormal pada wajah fetusselama kehamilan. Pembentukan wajah tersebut berlangsung dalam 6 hingga 8 minggu pertama

kehamilan. (Wikipedia, 2008). CLP dapat timbul tersendiri atau muncul sebagai salah satu

bagian dari syndrome. (Emedicine, 2000). Dari seluruh kasus CLP, 70% diantaranya adalahkasus CLP tersendiri (isolated cleft lip and palate), dan bukan salah satu bagian dari syndrome

tertentu. (Chakravarti, 2004). Beberapa syndrome yang terkait dengan CLP adalah 22q11.2

deletion syndrome, Patau syndrome (trisomi 13) dan Van der Woude syndrome. (MedlinePlus,

2008; Wikipedia, 2008).

Kelainan kongenital muncul dari gabungan antara faktor multigenetik dan faktor lingkungan.(Zucchero, et.al., 2004). Isolated cleft disebabkan oleh multigen dan atau pengaruh faktor

lingkungan. Walaupun gen memiliki peran penting, dalam embryogenesis wajah, faktor

lingkungan berperan sama penting. Ada tiga kategori faktor lingkungan yang berpengaruh dalam

pembentukan janin, yaitu teratogen, infeksi, dan nutrien serta metabolisme kolesterol. Ibu hamilyang merokok menjadi faktor penting penyebab CLP. Teratogen lainnya yang meningkatkan

http://ghr.nlm.nih.gov/condition=22q112deletionsyndrome




http://ghr.nlm.nih.gov/condition=vanderwoudesyndrome









risiko CLP diantaranya adalah obat-obatan, seperti anticonvulsant phenytoin dan

benzodiazepines, atau pestisida, seperti dioxin. (Murray dan Schutte, 2004).

Morfogenesis fasial dimulai dengan migrasi sel-sel neural crest ke dalam regio fasial,

remodeling matriks ekstraseluler, proliferasi dan differensiasi sel-sel neural, crest untuk

membentuk jaringan otot dan pengikat, penggabungan antar komponen, dan pada bibir atasterjadi merger procesus maksilaris & nasalis medialis pada minggu VI kehamilan. Pembentukan

palatum primer dari procesus nasalis medialis, dan pembentukan palatum sekunder dari procesuspalatal sinistra & dekstra pada 8-12 minggu kehamilan. (Tolarova, 2006 ; Young et.al., 2000).

Patofisiologi molekuler secara garis besar terjadi melalui tahap-tahap tertentu, yaitu

(a) defek pembentukan sel-sel neural crest

- klas transkripsi faktor homeoboks (AP2, Barx2, goosecoid, Msx1&2, Otx2,Pax7&9 dan

Prx1&2).

- perlu untuk ekspresi gen Dlx sepanjang neural tube, ectoderm dan mesenchyme dari neural

crest.

(b) Defek proliferasi sel-sel neural crest

- ektoderm berfungsi untuk mempertahankan proliferasi mesenchyme dari neural crest.

- protein Sonic hedgehog (SHH) memegang peran

(c) Defek diferensiasi sel-sel neural crest

- Famili TGFβ terlibat (1) dalam proliferasi, diferensiasi dan migrasi sel, (2) regulasi deposisi

matriks ekstraseluler dan (3) transformasi epitelial-mesensimal.

- analisis genetik: fusi palatal perlu TGFβ.

(d) Defek matriks ekstraseluler

- perkembangan organ fasial melibatkan EGFR signaling: regulasi sekresi matriks

metalloproteinase

- TGFα merupakan ligan EGFR. (Young et.al., 2000).

Gen-gen yang telah diketahui menjadi penyebab terjadinya isolated CLP diantaranya adalah

IRF6 (sebagai gen yang juga berpengaruh dalam Van der Woude syndrome), P63, PVRL1,

TGFA, TBX22, MSX1, FGFR1 dan SATB. Namun mutasi pada IRF6, MSX1, dan FGFR1

umumnya terkait dengan kelainan gigi dan CLP yang terjadi lebih dari satu kali di dalam suatusilsilah keluarga, dalam hal ini ada kemungkinan diturunkan. (Murray and Schutte, 2004). Gen-



gen yang telah ditemukan mempunyai interaksi dengan paparan asap rokok dan menyebabkan

timbulnya CLP adalah TGFA, MSX1, TGFB3, RARA, P450, GST, dan EPHX. (Murray, 2002).

B. Dasar Diagnosis Molekuler Cleft Lip and Palate

Dasar diagnosis molekuler CLP sama dengan diagnosis penyakit genetik yang lain, yaitu dengan

1. Amniocentesis, dilakukan pada kehamilan 14-16 minggu. (Suryo, 2005).

2. CVS (Chorionic Villus Sampling), dilakukan pada kehamilan 10-13 minggu. Tingkat

akurasinya 96-98% lebih rendah dari midtrisemester amniocentesis karena keterbatasanmosaic plasenta dan kontaminasi sel saat kehamilan. (Lewis, 2007).

C. Dasar Terapi dan Rehabilitasi Cleft Lip and Palate

Operasi CLP dapat dilakukan pada 2-3 bulan pertama pada bayi. Sedangkan operasi perbaikan

palatum dilakukan saat bayi telah berusia 6-12 bulan. Sebelum dilaksanakan operasi, bayi

memerlukan alat bantu saat makan, minum, atau menyusu. Untuk sementara sebelum operasi,dapat digunakan palatal obturator untuk menutupi celah pada palatum agar bayi tidak tersedak.

(Wikipedia, 2008).

BAB III

PEMBAHASAN

Cleft Lip and Palate disebabkan oleh beberapa gen yang telah membawa sifat-sifat tertentu

didalamnya. Sebagai kelainan multifaktor, CLP sangat terkait dengan faktor multigen dan juga

lingkungan. Sifat genetik CLP yang merupakan faktor internal kemudian dapat dipicu oleh faktor

eksternal atau lingkungan seperti paparan asap rokok dan konsumsi alkohol.

Pada kasus dalam skenario 3 terkait paparan asap rokok, gen-gen yang berinteraksi denganpaparan asap rokok dan menyebabkan timbulnya CLP adalah TGFA, MSX1, TGFB3, RARA,

P450, GST, dan EPHX. Dalam sel palatum yang sedang berkembang terdapat reseptor tertentu

yang bereaksi terhadap senyawa tertentu. Ahr (aryl-hydrocarbon receptor ), misalnya, berperan

sebagai reseptor dari senyawa aril hidrokarbon yang terdapat dalam asap rokok. (lihat lampiran).Masuknya aril hidrokarbon ini jelas mempengaruhi perkembangan janin, walaupun ibu hamil

hanya berperan sebagai perokok pasif. Selain teratogen, infeksi dan nutrisi juga turut berperan

dalam perkembangan janin. Kekurangan nutrisi asam folat misalnya, juga menjadi salah satu

penyebab bayi lahir dengan cacat kongenital, seperti CLP.

Selanjutnya, karena adanya interaksi gen dengan lingkungan maka fenotip CLP muncul sebagai

hasilnya. Apabila gen-gen tertentu telah membawa sifat CLP, namun tidak dipicu oleh faktoreksternal, ada kemungkinan fenotip CLP tidak muncul. Ada pula gen yang memang telah

mengalami mutasi sejak awal, yaitu dari orang tuanya. Gen yang telah mengalami mutasi ini

akan menurunkan sifat kepada keturunannya. Mutasi tertentu dapat diturunkan, dengan syaratterjadi pada sel gamet (ovum atau spermatozoa). Mutasi pada sel somatik tidak diturunkan.



Metode deteksi dini CLP sama dengan deteksi penyakit genetik yang lain, seperti amniocentesis,

CVS, PUBS, dan FISH. Untuk metoode deteksi yang lain seperti Ultrasonografi, yangmengetahui bentuk janin setelah utuh terbentuk, mungkin dapat menjadi persiapan mental bagi

calon orangtua, sehingga setelah bayi lahir orangtua sudah siap dengan penanganan khusus yang

diperlukan dalam perawatan bayi, atau bahkan mungkin sudah siap dengan tindakan operasi

yang selanjutnya dapat dilakukan.

Dasar terapi bagi CLP adalah tindakan operasi, yang dapat dilakukan saat bayi telah mencapaiusia 2-3 bulan pertama untuk operasi Cleft Lip, dan 6-12 bulan pertama untuk operasi Cleft

Palate. Selanjutnya juga perlu untuk dilakukan terapi berbicara agar anak tidak menemui

kesulitan dalam berkomunikasi dan bersosialisasi dengan sesamanya.

Konsultasi prenatal sangat penting bagi ibu hamil, karena dalam konsultasi calon ibu akan

diberikan beberapa saran dan informasi seputar kehamilan dan kesehatan calon ibu dan janinnya.

Defisiensi nutrisi, misalnya, akan cepat dapat diketahui dan ditangani sehingga tidak mengganggu perkembangan janin.

BAB IV

KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

1. CLP disebabkan oleh multifaktor, yaitu multigen dan lingkungan.

2. Paparan asap rokok yang ditangkap oleh reseptor mengganggu perkembangan sel janin

sehingga dapat menyebabkan timbulnya CLP.

3. CLP dapat disebabkan oleh faktor herediter dari gen yang dibawa dari orangtua, namun ada

juga yang lebih terkait kepada faktor lingkungan, seperti tertaogen, infeksi, dan nutrisi.

4. Metode deteksi dini CLP meliputi amniocentesis, CVS, PUBS, dan FISH. Metode deteksi

yang lain diantaranya Ultrasonografi (USG).

5. Dasar terapi bagi penderita CLP adalah tindakan operasi.

6. Konsultasi prenatal mengarahkan calon ibu untuk menjaga kesehatan diri dan janinnya,

sehingga dapat mengurangi risiko bayi mengalami cacat kongenital.

B. Saran :

1. Anak tersebut dapat dioperasi apabila usianya telah mencapai 2-3 bulan (kurang lebih 10minggu), dan selama belum dioperasi, perlu perhatian khusus dalam perawatannya.

2. Setelah operasi, perlu dilakukan terapi bicara agar anak lancar berkomunikasi dengan

lingkungannnya.



DAFTAR PUSTAKA

Anonim. 2008. Cleft Lip and Palate.

http://en.wikipedia.org/wiki/Cleft_lip_and_palate

Anonim. 2008. Cleft Lip and Palate. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/cleftlipandpalate.html

Anonim. 2000. Definition of Lip, cleft .

http://www.emedicinehealth.com/script/main/art.asp?articlekey=6468

Chakravarti, Aravinda. 2004. Finding Needles in Haystacks — IRF6 Gene Variants in Isolated

Cleft Lip or Cleft Palate. http://content.nejm.org/cgi/content/full/351/8/822

Lewis, Rachel .A. 2007.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000997.htm

Murray, J.C. 2002. Gene/environment causes of cleft lip and/or palate.

http://72.14.235.132/search?q=cache:fqKehb_bTBwJ:craniofacialcenter.uiowa.edu/center/clinge

net.pdf+cleft,+environmental&hl=id&ct=clnk&cd=5&gl=id&client=firefox-a

Murray, Jeffrey C, and Schutte, Brian C. 2004. Cleft palate: players, pathways, and pursuits.

http://www.jci.org/articles/view/22154

Suryo. 2005. Genetika Manusia. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.

Young, D.L. Schneider, R.A. Hu, D. Helms, J.A. 2000. Genetic and teratogenic approaches tocraniofacial development. Critical Reviews in Oral Biology & Medicine 11:304-317.

Zucchero, Theresa M. et.al. 2004. Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6) Gene Variant and the

Risk of Isolated Cleft Lip or Palate. http://content.nejm.org/cgi/content/full/351/8/769



http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/cleftlipandpalate.html










brows clp neonatus

Documents