bab 4 thermodinamika kimia

61
Thermokimia dan Thermodinamika Kimia

Upload: raden-fajar-santoso

Post on 23-Dec-2015

25 views

Category:

Documents


3 download

DESCRIPTION

,

TRANSCRIPT

Page 1: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Thermokimia dan Thermodinamika Kimia

Page 2: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Mengapa perubahan Terjadi ?

Proses spontan

Berlangsung dengan sendirinya “secara alami” tanpa memerlukan pemicu

Proses tidak spontan

Diperlukan sesuatu untuk bisa berlangsung

Page 3: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Energi

Energi – kemampuan untuk melakukan kerja

Kerja – usaha yang diberikan pada suatu objek

Beberapa bentuk energi:

•Termal-panas

•Listrik

•Radiasi- termasuk sinar

•Kimia

•Mekanik- suara

•nuklir

Page 4: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Energi

KLASIFIKASI ENERGI

Energi Potensial

Energi yang tersimpan- Kemampuan untuk melakukan kerja

Energi kinetik

Energi dari yang bergerak - keadaan sedang melakukan kerja

Energi dapat dipindahkan dari satu objek ke yang lainnya. Energi juga dapat berubah bentuk

Page 5: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Energi Potensial VS energi Kinetik

Page 6: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Perubahan dari energi potensial menjadi energi kinetik

Page 7: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Energi dan Ikatan kimia

Dalam Reaksi Kimia

•Ikatan yang lama putus

•Ikatan baru terbentuk

•Energi bisa diserap atau dilepaskan:

Eksoterm : berupa energi yang dilepaskan

Ikatan baru lebih stabil

Endotermik : berupa energi yang diserap

Ikatan baru kurang stabil

Page 8: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Eksoterm

karena energi dilepaskan, maka

Hasil lebih stabil

Page 9: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Diperlukan tambahan energi karena produk reaksi kurang stabil

Endoterm

Page 10: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi

Entropi – Suatu ukuran “ ketidak teraturan” atau tingkat kebebasan sistem

Keadaan tidak teratur lebih disukai dari pada keadaan teratur, dan dapat menjadikan suatu reaksi dapat berlangsung spontan walaupun endoterm

Page 11: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Temperatur, kalor dan panas

Temperatur. Suatu sifat intensif dari material

kalor – gerakan dari molekul, atom atau ion. Semua materi mempunyai energi ini jika berada pada temperatur diatas 0 K

Panas. kalor yang dipertukarkan melalui perbedaan temperatur. Energi termal mengalir dari benda yang lebih panas ke yang lebih dingin

Page 12: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Hukum Kekekalan energi“Energi tidak dapat diciptakan atau dimusnahkan” - dalam suatu reaksi kimia.

Selama reaksi, energi dapat berubah dari satu bentuk ke bentuk lainnya

Contoh - Pembakaran gas alam.

Ikatan kimia yang ada sebagai energi potensial, maka pada saat reaksi :

Sejumlah energi potensial dirubah menjadi energi panas dan cahaya

Page 13: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Satuan Energi

Seperti sudah diketahui, energi kinetik didefinisikan sebagai :

energi kinetik = ½ mv2

m= massa zat V = kecepatan

Joule (J) – energi yang diperlukan untuk menggerakan 2 kg massa pada kecepatan 1 m/s. Turunan satuan SI

J = energi kinetik = ½ (2kg)(1m/s)2

= 1 kg m2s-2

Page 14: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Satuan Energi

Kalori (kal)

Awalnya didefinisikan sebagai jumlah panas yang diperlukan untuk memanaskan satu gram air dari 15 ke 16oC

Kini didefinisikan: 1 kal = 4,184 J

Nilai kalori

Ini sering anda lihat pada label produk makanan

Biasanya dinyatakan dalam kilokalori (kkal)

Page 15: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Kapasitas Panas

Setiap zat memiliki kalor

Identik dengan massa, suatu bahan dapat mengandung perbedaan jumlah kalor walapun teperaturnya sama.

Kapasitas panas . Jumlah kalor yang dibutuhkan untuk meningkatkan temperatur bahan sebesar 1 derajat

Kapasitas panas spesifik. Jumlah kalor yang diperlukan untuk meningkatkan temperatur 1 gram bahan sebesar 1 derajat.

Page 16: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Kapasitas Panas Spesifik (Cv) pada 25oC, 1 atm

Bahan Cv Bahan Cv

Cv = kapasitas panas , J g-1 oC-1

Page 17: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Kapasitas Panas

Contoh

Berapa joule harus diberikan untuk memanaskanya pada 50 g lempeng alumunium dari 22oC menjadi 85 oC

Panas yang diperlukan = Massa x Cv x T

Ini adalah proses perubahan endoterm tandanya +

Page 18: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Mengukur perubahan kalor

Nilai Kalor suatu zat tidak bisa secara langsung diukur

Kita hanya bisa mengukur perubahannya saja

Untuk dapat mengamati perubahan energi, kita harus dapat mengisolasi sistem kita sebagai bagian alam semesta

Kalorimeter – alat yang dapat digunakan untuk mengukur perubahan kalor.

Page 19: Bab 4 Thermodinamika Kimia
Page 20: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Contoh Kalorimetri

Anda diberi dua macam larutan seperti tertulis dibawah ini :

Keduanya memiliki terperatur awal 20,0oC

Kedua larutan segera masukan kedalam kalorimeter “Coffee Cup” dan aduk. Reaksi akan terjadi dengan cepat. Temperatur tertinggi adalah 23,3 oC. Berat jenis larutan 1,0 g/ml

Hitung panas reaksi jika Cv larutan =4,18 J g1 oC-1

Page 21: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Contoh Kalorimetri

Pertama, tentukan jumlah energi yang diberikan

= -1,4 kJ/0.025 mol

Kemudian, tentukan jumlah mol HCl dan NaOH yang bereaksi - keduanya sama

Page 22: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Contoh Kalorimetri

Kalor reaksi penetralan :

Page 23: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entalpi

Energi yang diserap atau dilepaskan ketika perubahan berlangsung dalam tekanan tetap

H = Hakhir - Hawal

Subskrips digunakan untuk menunjukkan jenis perubahan

Hvap = panas penguapan

Hnet = Panas netralisasi

Hfusion =panas fusi

Hsol = Panas pelarutan

Hrxk = panas reaksi

Page 24: Bab 4 Thermodinamika Kimia

StoikhiometriBeberapa reaksi secara sederhana dikaitkan dengan kalor yang dilepaskan.

Pembakaran gasolin, batubara, gas alam.

Kalor yang dilepaskan dapat ditunjukkan sebagai produk reaksi

Untuk reaksi yang diberikan, H diintepretasikan untuk setiap mol.

Page 25: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Stoikhiometri

Tentukan kalor yang dilepaskan jika 50,0 g methana dibakar dengan oksigen berlebih, jika diketahui kalor reaksi pembakaran metana adalah -890,32 kJ.

Pertama, tentukan jumlah mol methana (BM= 16,043 g/mol)

Page 26: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Stoikhiometri

Sekarang lihat reaksi setara thermokimianya

Kalor yang dilepaskan

Page 27: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Hukum Hess

Page 28: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Menghitung enthalphi

Persamaan termokimia dapat digabungkan untuk menghitung Hrxn

Contoh

Ini tidak dapat secara langsung ditentukan sebab CO2

terus terbentuk

Akan tetapi kita dapat mengukurnya sebagai berikut:

Page 29: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Menghitung Enthalfi

Dengan menggabungkan dua pesamaan, kita dapat menentukan Hrxn yang kita kehendaki

Catatan : karena kita memerlukan 2 mol CO2 yang dihasilkan dalam reaksi di atas, persamaan reaksiHrxn harus digandakan

Page 30: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Menghitung enthalfi

Sekarang kita dapat melakukan penjumlahan kedua persamaan reaksi tersebut bersama-sama

Catatan 2 CO2 dapat saling menghilangkan, begitu juga satu O2 disebelah kanan dapat dihilangkan.

Page 31: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Menghitung Enthalfi

Permasalahan nyata dengan menggunakan Hukum Hess adalah bagai mana cara menggabungan persamaan-persamaan tersebut

Yang paling sering digunakan adalah persamaan reaksi dalam bentuk reaksi pembentukan

Reaksi pembentukan

Reaksi dimana senyawa dibentuk dari unsur-unsurnya

Page 32: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Enthalfi pembentukan Standar

Hfo

Perubahan enthalfi yang dihasilkan dari 1mol zat yang terbentuk dari unsur-unsurnya

Semua unsur berada dalam keadaan standar

Hfo

dari unsur pada keadaan standar nilainya dinyatakan = 0

Page 33: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Enthalfi Pembentukan standar

Nilai-nilai Enthalfi pembentukan standar digunakan secara luas untuk zat-zat.

Page 34: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Perubahan Fasa

Kita dapat menggunakan nilai-nilai Hfo untuk

menentukan energi yang diperlukan untuk merubah dari satu fasa ke fasa lainnya

Contoh : konversi metanol dari fasa cair ke gas. Tentukan energi yg diperlukan utk mengkonversi metanol dari fasa cair ke fasa gas!, jika diketahui:

Page 35: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Kimia thermodinamika

Hukum thermodinamika

Entropi

Energi bebas

Perhitungan Energi bebas

Energi Bebas dan Tetapan Kesetimbangan

Page 36: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Hukum Hukum Thermodinamika

Pertama

Energi tidak diciptakan atau dimusnahkan

Kedua

Setiap perubahan spontan akan disertai dengan peningkatan entropi alam semesta

Ketiga

Entropi dari kristal sempurna suatu zat adalah nol pada 0 K

Page 37: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi

Gambaran molekul kinetik

Untuk suatu gas ideal pada satu atmosfer, jika temperatur diturunkan volumenya akan mengecil

Pada 0 K, molekul-molekul tidak mempunyai energi gerak

Dalam kondisi ini hanya memungkinkan satu penyusunan ulang untuk molekul-molekul

Page 38: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi

Pada temperatur yang meningkat, molekul-molekul akan mulai bergerak dan memerlukan Volume yang lebih besar

Page 39: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi dan Temperatur

Entropi dari gas ideal pada tekanan tetap meningkat dengan meningkatnya temperatur

Hal ini karena volumenya bertambah

Page 40: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi dan Temperatur

Ada beberapa alasan untuk entropi yang meningkat dengan kenaikan temperatur

Meningkatnya temperatur akan menghasilkan suatu kecepatan distribusi molekul yang lebih besar.

Page 41: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi dan Temperatur

Peningkatan temperatur juga menghasilkan tingkat energi atom-atom dalam molekul menjadi bertambah

Untuk molekul-molekul, ini berarti akan dapat berotasi dan vibrasi ikatan-katanya

Yang selanjutnya meningkatkan entropi

Page 42: Bab 4 Thermodinamika Kimia
Page 43: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi dari suatu sistem

Hukum kedua menyatakan bahwa entropi alam semesta akan meningkat untuk semua perubahan yang spontan

• ketika melihat pada sistem, entropi dapat juga bertambah atau berkurang untuk suatu perubahan yang spontan

•Ingat, suatu sitem hanya sebagian dari alam semesta, dan pertukaran energi dapat berlangsung.

Page 44: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi suatu Sistem

Contoh

Suatu peningkatan entropi dihasilkan karena ada penambahan jumlah mol gas

Reaksi ini juga menghasilkan peningkatan entropi walaupun lebih kecil

Page 45: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi Standar

So Entropi dari suatu zat pada keadaan standar

Yakni:

Perbedaan antara nilai entropi kristal sempurna zat pada 0 K dan keadaan standarnya pada temperatur yang lebih tinggi

-Tekanan 1 atmosfer

- teperatur yang diketahui pada 25oC

-Satuan : J/K mol

Entropi standar untuk semua zat bernilai positif

Page 46: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Entropi stndar pada 25oC

Page 47: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Perhitungan perubahan

Entropi standar

Sebagai mana entalfi, entropi juga merupakan fungsi keadaan

• Hal ini tidak bergantung pada bagai mana suatu zat sampai pada suatu keadaan

jumlah dari zat

np mol setiap produk

nr mol setiap pereaksi

Page 48: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Perhitungan perubahan Entropi Standar

Contoh : Hitung Sorxn pada 25oC untuk reaksi

berikut ini

Page 49: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Perhitungan perubahan Entropi Standar

Page 50: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Perhitungan Perubahan Entropi Standar

Reaksi yang menghasilkan penurunan entropi walaupun berlangsung spontan

Hal ini menunjukkan bahwa entropi belum memberikan gambaran umum

Page 51: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Energi Bebas

Energi Bebas Gibbs (G) dapat digunakan untuk menggambarkan perubahan energi sistem

Hal menujukkan , bahwa perubahan energi bebas adalah penting, G

Pada temperatur dan tekanan konstan, G adalah sama dengan

T adalah temperatur dalam Kelvin

Page 52: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Energi Bebas

Tanda DG menunjukkan dimana suatu reaksi akan berlangsung spontan

+ Tidak spontan

0 Pada kesetimbangan

- Spontan

Pada kenyataanya bahwa efek S akan bervariasi sebagai fungsi temperatur adalah penting. Ini dapat menyebabkan perbahan tanda dari G

Page 53: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Temperatur dan pengaruhnya terhadap G

Tanda

H S G Pengaruh temperatur

- + - spontan pada semua temperatur

+ - + tidak spontan pada semua temperatur

- - - spontan pada temp. rendah, tetapi

+ Tidak spontan pada temp. tinggi

+ + + tidak spontan pada temp. rendah tetapi

- akan spontan pada temp. tinggi

Page 54: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Perhitungan Go

Kita dapat menghitung nilai Go dari nilai-nilai Ho dan So pada temperatur dan tekanan konstan

Contoh.

Tentukan Go untuk reaksi berikut ini pada 25oC

Page 55: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Perhitungan Go

Page 56: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Menghitung Go

Reaksi ini akan berlangsung spontan dibawah kondisi standar pada 25oC

Catatan : biasanya disertai perubahan dari J/K menjadi kJ/K

Page 57: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Energi Bebas Pembentukan Standar

Gfo

Perubahan energi bebas yang dihasilkan jika satu mol zat jika dibentuk dari unsur-unsurnya , dengan semua zat dalam keadaan standar

Nilai G dapat dihitung dari

Page 58: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Energi Bebas Pembentukan Standar

Page 59: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Efek temperatur terhadap G

Di awal, telah ditunjukkan bahwa jika H dan S mempunyai sifat yang sama, temperatur menentukan arah kesepontatan reaksi

Jika ini terjadi, kita dapat tentukan temperatur jika perubahan dalam arah tertentu terjadi

Page 60: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Efek temperatur terhadap G

Dari contoh terdahulu kita temukan bahwa untuk reaksi

Karena baik H dan S mempunyai nilai - , bahwa arah kesepontanan reaksi dipengaruhi temperatur.

Page 61: Bab 4 Thermodinamika Kimia

Efek temperatur terhadap G

Temperatur mampu menjalankan atau membalikkan kesepontanan reaksi menjadi :