pengaruh konsentrasi li yang di-doping ke dalam … · bun. untuk m nggi salah sa berikan inform...

PEK

Jalan

bakar perkebubaku biCPO myang dayang tinasam ledilakukkalsiumyang tin%, seladidopinmetil espenelitihasil 90 Kata Ku 1. PEN

Minbaku pmengan

SEMINAR

ENGARUKATALIS

Renita Ma1Departe

n Almamate2Pusat Pene

Pengembangberbasis miny

unan di Indoniodiesel. Reak

mudah mengalaapat menganggnggi adalah saemak bebas ti

kan untuk memm oksida (CaO)nggi menjadi mama 3,5 jam, ng ke dalam Cster yang dipeian menunjukk0,882% metil e

Kunci: transeste

NDAHULUANnyak sawit (Crupembuatan mendung asam lem

NASIONALProgram Stu

H KONSES CaO TE

anurung1,*, men Teknikr Kampus U

elitian Kelap

*em

gan biodiesel dyak bumi yanesia yang terb

ksi transesterifiami degredasi gu reaksi tranabun. Untuk minggi salah sa

mberikan inform) terhadap reakmetil ester, padmenggunakan

CaO, yaitu 0,%eroleh dari hakan bahwa konester.

erifikasi, CPO,

N ude Palm Oil)

etil ester. Minmak dengan ran

AsLaurat, CMiristat,PalmitatStearat, Oleat, C‐Linoleat

LinolenLainnya

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

ENTRASIRHADAP

MINY

Frisda Panjk Kimia FakuUSU Padang pa Sawit, Jala

Sumateramail: andre.y

dari crude palmng semakin sbesar sehinggafikasi merupakakibat hidrolissesterifikasi. Pemaksimalkan atunya denganmasi mengenaksi transesterifda temperatur

n reaktor bert%, 1% dan 4%.asil reaksi trannsentrasi Li ya

katalis hetero

adalah salah snyak sawit mntai karbon C1

Tabel I. Kom

sam LemakC‐12:0, C‐14:0t, C‐16:0C‐18:0‐18:1, C‐18:2

at, C‐18:3 a

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

A.8-1

I Li YANGP REAKSIYAK SAW

aitan2, A. Yultas TeknikBulan Medaan Brigjen Ka utara, Indonanda.putra@

Abstrak

m oil (CPO) ssedikit. Perkea memiliki potkan tahap reaksis, sehingga d

Produk sampinproduksi biod

n menggunakaai pengaruh kofikasi minyak s

r 1200C, rasio tekanan. Varia Adapun paramnsesterifikasi dang di-doping

ogen, litium, ka

satu jenis triglimentah merupa14-C20 (Tania,

mposisi Asam L

0,11,042,84,540,510,1

0, 2 0,8

ARDJO BROVeteran” Jawa012

G DI-DOPI TRANSE

WIT

Y. Putra1, * d, Universitasan 20155 SuKatamso No.nesia

@gmail.com

semakin diminaebunan kelapatensi untuk dapksi untuk mengdapat meningkng yang dihasidiesel dari minyn katalis hasionsentrasi ion sawit dengan kmetanol: miny

abel penelitianmeter uji yangdengan analisapada CaO pa

alsium oksida, m

serida yang baakan salah sat, 2007).

Lemak CPO

CPO (%)

TOHARDJOa Timur

PING KE DESTERIF

dan M. Tarms Sumatera U

umatera Utar. 51, 20158,

ati karena ketea sawit merupapat digunakanghasilkan metkatkan nilai aslkan akibat asyak sawit yangil pendopingan

Li+ yang didkadar asam lemyak = 12:1, jun adalah konsg dilakukan ada Gas Chromaaling baik ada

metil ester.

anyak digunakatu jenis miny

ONO IX

DALAM IKASI

midzi1 Utara ra, IndonesiaMedan,

ersediaan bahupakan tanaman sebagai bahail ester. Namu

sam lemak bebsam lemak bebg memiliki kadn. Penelitian idoping ke dalamak bebas (ALumlah katalis 2sentrasi Li yandalah kandungatographi. Ha

alah 1%, denga

an sebagai bahyak nabati yan

a

an an an un, bas bas dar ini am B)

2,5 ng

gan sil an

han ng

KarBiodiesRefinedkadar fProses dimanamerupaSelanjuProses i

Prosmenghabertujuaini mersangat lmurah metanokonsentmengakmolekuyang mdibolehminyakgliserol

SehkandunminyakpemecaSehingguntuk dipertahlemak gliserin

2. M

Ba

LithiummenggudianalisHT: 15 suhu inInternalStandartrioleoildipanaslarutan selama 500oC ditimbadengan selama lalu dipChromametodebiodieseditimbareaktor dengan

SEMINAR

akteristik dan sel umumnya d vegetable oil fosfor dan asamini disebut jug

a kandungan asakan proses peutnya dilakukanini disebut jugases transesteriasilkan biodiesan untuk mengrupakan reaksilambat (Hendadan reaktifitasl, menghasilkatrasi tinggi ykibatkan rendeul triglserida, d

mempercepat rehkan di dalam k dan air, dikonl.

ingga, pada bangan FFA yank tersebut dapatahan molekul tga ukuran kuamencegah penhankan, karendan gliserin y

n dari trigliserid

METODE PEN

ahan-bahan yam Nitrat (LiNOunakan reaktorsa dengan men

m x 0,25 mmnjektor dan del standar yang r yang digunakl (triolein). Askan pada 120LiNO3 dengan2 jam, disarinselama 4 jam

ang minyak sarasio metano

2,5 jam pada spisahkan lapiatographi. Lan Transesterifiel dan glisero

ang lalu dimasubertekanan PAvariasi yang

NASIONALProgram Stu

kualitas minydiproduksi dayaitu minyak

m-asam lemakga proses satu sam-asam lemendahuluan men proses transea proses dua taifikasi merupsel hingga rendgubah trigliserii bolak-balik yartomo, 2004). snya paling tinan 3 mol metiyang terikut demen minyak digliserida dan eaksi ini adalah

minyak sawitndisi tertentu

C3H5(OOahan ini harus

ng rendah. Mint diproses dengtrigliserida untalitas kontrol, ningkatan FFA

na perubahan pyang dihasilkanda minyak saw

NELITIAN

ang digunakanO3) Kalsium Or Reaktor bertenggunakan krom

m ID, tebal filmetektor 4000C.digunakan ada

kan adalah glisktivasi katalis

0oC di dalam on CaO yang telng larutan, lalu

m. Prosedur yaawit sebanyak ol : minyak (1suhu 120 0C. Ssan atas dari ngkah tersebutkasi, yaitu de

ol. Cara kerja ukkan ke dalamARR 4800, katditentukan). M


Surabay

yak sawit menari refined veglemak mentah

k bebas, serta btahap. Jika bah

mak bebasnya menggunakan kesterifikasi terhahap (Tambun,akan metode

demen 95% darda menjadi asayang pada suhAlkohol yang

nggi. Secara stil ester dan 1 dalam minyakturun. Asam monogliserida

h panas, air, ket adalah sekitaakan menghid

OCR)3 + 3HOHdilakukan pro

nyak sawit yagan baik (Formtuk memprodukandungan ai

A (Goh, 200pada kualitas n dari proses

wit (Yusuf, 2004

n dalam penelOksida (CaO), ekanan PARR matografi gas

m 0,1 µmeter, c Analisa CPOalah 1,2,3 trikaserol, 1-monol dilakukan deoven selama 2lah dipanaskanu dikeringkan ang sama dilak300 g, kemud2:1) dan kataetelah reaksi s

lapisan bawt diulangi untuengan mereak

Transesterifikm talis dimasukkaMetanol ditamb


A.8-2

nentukan jenisgetable oil denh yang diprosesbeberapa dari han baku minymasih tinggi, matalis asam un

hadap produk e 2006).

umum dalamri bahan baku am lemak metihu kamar dan g paling umumtoikimetris 1 mmol gliserol (L

k sawit sangalemak bebas d

a diputus oleh easaman kataliar 3% (Formodrolisis trigliser

H → C3H5(OH)oses pencegahaang memiliki

mo et al,2006). uksi FFA dapair minyak saw06). Kualitas

tersebut dapahidrolisa atau4).

litian ini adaladan Aquadest4800. Kandun

(Shimadzu GCcarier gas: HelO berlangsung aprogliserol (trleoil gliserol (engan perlakua2 jam, dilarutkn dalam beaker

pada oven 12kukan dengandian dimasukkalis 2,5% (w/welesai, campurah yang terbuk variasi lainsikan minyak kasi, yaitu: Se

an ke dalam rebahkan (Jumla


s proses produngan mengguns lanjut (pre-trnon gliserida

yak mentah tidmaka perlu dilntuk menurunkesterifikasi di a

m pembuatan minyak tumbul ester (FAMEtanpa bantuan

m digunakan admol trigliseridaLee, dkk., 200at merugikan.dibentuk saat hidrolisis kimis (enzim). Kuaet al,1979). S

rida minyak m

)3 + 3HOOCR an dengan cepaFFA yang reTapi di bawah

at diabaikan pawit harus dituru

minyak sawitat menyebabkau splitting atau

ah Crude Palmt. Reaksi Tranngan asam lemC 148 dengan dium, flushing gpada kolom

ricaprin) untukmonoolein), 1an awal berupkan LiNO3 dalr glass sambil d20oC selama 1n konsentrasi Lkan ke dalam rw) ke dalam rran hasil reaksientuk. Analis

nnya. Produksi sawit dengan

ebanyak 300 g

eaktor bertekanah Metanol dis

TOHARDJOa Timur

uksi biodiesel nakan proses eatment), gunalainnya sampa

dak mengalamilakukan proseskan kadar asaatas mengguna

biodiesel. Muhan. Pada das

E) (Hambali et an katalisator akdalah metanol, a akan bereaks09). Asam lem Tingginya agelembung as

ia dan enzimatalitas standar aSelain itu, daymenjadi asam l

at agar minyakndah mengind

h kondisi praktiada kandunganunkan menjadt tersebut diaan menurunnyu pemasakan a

m Oil, Metannsesterifkasi dimak trigliseridadetektor FID, jgas Nitrogen, kapiler tinggi

k penentuan se,3 dioleoil (dio

pa, ditimbang lam aquadest 3diaduk dengan2 jam, bahan Li+ 1% dan 4reaktor. Ditameaktor. Campui di-centrifuse sa dengan memetil ester di

n etanol untugram Crude P

nan (Jumlah kasesuaikan deng

ONO IX

yang dilakukatransesterifika

a menghilangkai level tertenti treatment aws esterifikasi. Iam lemak bebaakan katalis bas

Metode ini bisarnya, proses ial, 2007). Reakkan berlangsunkarena hargansi dengan 3 m

mak bebas dalaasam lemak isam lemak patis. Faktor-faktasam lemak yanya campur antalemak bebas d

k sawit memilidikasikan bahwik, laju hidrolisn air pada 0,1%di dibawah 0,1atas harus tetya kualitas asaasam lemak d

nol Pro Analisilakukan denga dan metil estjenis kolom DBsuhu oven 500

dan non polaenyawa gliseridolein), dan 1,210 gr CaO d30 ml, diimpr

n magnetic stirrdikalsinasi pa

4%. Selanjutnymbahkan metanuran direaksikselama 20 men

enggunakan Gilakukan deng

uk menghasilkPalm Oil (CPO

atalis disesuaikgan variasi yan

an. asi. kan tu. al, Ini as. sa.

isa ini ksi ng

nya mol am ini

ada tor ng ara dan

iki wa sis %.

1% tap am dan

sis, gan ter B-

0C, ar. da. 2,3 dan reg rer

ada ya, nol kan nit,

Gas gan kan O)

kan ng

ditentuk120oC. 3. Hasi

Berikut Berikut

Gambarloading

SEMINAR

kan) KecepatanDianalisa juml

il dan Pembah

t adalah chrom

t adalah chrom

r 1. Chromatogg Li 1 %.

NASIONALProgram Stu

n pengaduk dilah persen met

hasan

atogram dari s

atogram dari s

gram Analisis G


Surabay

iatur 300 rpm.til ester yang di

Tabel II. Ha

salah satu metil

salah satu metil

GC dari Hasil


A.8-3

Campuran dipihasilkan.

asil dan Pemba

l ester yang dih

l ester yang dih

Transesterifika


panaskan selam

ahasan

hasilkan dari p

hasilkan dari p

asi CPO denga

TOHARDJOa Timur

ma 3,5 jam pa

penelitian yang

penelitian yang

an katalis Li/Ca

ONO IX

ada suhu konst

telah dilakuka

telah dilakuka

aO dengan

tan

an.

an.

transestmemilikdengan dilakukdengan jam.

lemak btimbul,

metil estelah dPembensebesar

Peningkdoping antara Cdapat mCPO sametil esakibat t

permukreaksi aproduk)terjadi produk.

SEMINAR

Reaksi untuterifikasi. Bahki asam lemakion Li pada k

kan Amanda (2kondisi opera

Menurut Shabebas <0,5% bila spesifikasPenggandeng

ster dari minyadilakukan reakntukan metil esr 81,1506%.

Gamb

Gambar 2 mkatan pembentLi sebesar 1%

CaO dengan amenganggu reakangat berpengaster akan membterjadinya reak

Adanya penikaan katalis yanalternatif deng) yang lebih kreaksi atomik . Sehingga kat

NASIONALProgram Stu

uk pembentukhan baku yangk bebas 4,19%.konsentrasi 1%2007) menggunasi, suhu 50oC

arma dan Singdan kadar air si bahan baku ygan ion Li ke ak sawit mentaksi transesterifster yang diper

bar 2. Grafik P

menunjukkan ktukan ester nai

%, yaitu 13,624sam lemak bebksi transesterifaruh besar padabuat konsentra

ksi hidrolisis esingkatan jumlang cukup besa

gan energi aktikecil melalui p

atau molekultalis mampu m


Surabay

Tabel III

kan metil esg digunakan a. Katalis yang

% dan 4%. Pennakan canola odengan rasio m

gh (2009), reak≤0,1%. Reak

yang digunakandalam katalis

ah (CPO) low gfikasi mengguroleh adalah 1

Pengaruh % Lo

kandungan meik drastis dari 4 % sampai 90bas yang tinggfikasi (Gerpen,a laju reaksi dasi turun pada ster yang membah metil ester ar untuk mereakivasi (energi mpembentukan ier, kemudian memperbesar k


A.8-4

I. Tabel Peak a

ster pada peadalah minyakdigunakan ada

nggunaan kataloil. Hasil pemmetanol/minya

ksi transesterifisi-reaksi bersan lebih tinggi d

s CaO bertujuagrade dengan kunakan katalis 3,1264% deng

oading Li tehad

etil ester yangloading 0 % s0,882 %. Hal igi pada CPO (L 2005). Besarn

dan pada konsesaat awal-awalbentuk asam lesaat penggunaksikan metano

minimum yangintermediet reaintermediet akkemungkinan


area

enelitian ini k sawit mentahalah katalis padlis CaO yang

mbentukan esterak 6:1 dan jum

ikasi berjalan aing seperti hidari yang diseban untuk menikadar ALB 4,1

CaO yang dgan kadar total

dap Pembentuk

g terbentuk haampai pada peini disebabkanLiu, 2008). Kanya kandunganentrasi akhir ml reaksi yang seemaknya kembaan Li/CaO 1%ol dan CPO. Kag dibutuhkan caktif di permuktif ini akan sterjadinya tum

TOHARDJOa Timur

adalah mengh atau CPO ldat CaO yang di-doping denr yang diperole

mlah katalis 2%

ideal pada kondrolisis dan p

but diatas. ingkatkan reak9 %. Dalam pe

dikalsinasi padgliserida yang

kan Metil Ester

asil analisa gaenggunaan katan adanya reaksadar air dan as

n FFA dan kandmetil ester. Ada

emestinya laju ali (Tania, 200

% diakibatkan atalis dapat mecampuran untuukaan katalis, saling berinterambukan efektif

ONO IX

.

ggunakan reaklow grade yaisudah di-dopin

ngan ion Li teleh adalah 70,7

% reaksi selama

ndisi kadar asapenyabunan ak

ksi pembentukenelitian ini juda suhu 500og belum bereak

r

as kromatograalis CaO dengsi bersaing, yaisam lemak bebdungan air dalaanya air di dala

reaksinya cep07).

tersedianya luenyediakan jaluk menghasilkdi mana banyaksi membentuf antara molek

ksi itu ng lah 7% a 4

am kan

kan uga oC. ksi

afi. gan itu

bas am am at,

uas lan kan yak uk

kul

reaktanreaksi tr

88,3078metil euntuk maktivasipembenkemudimempeadanya didekatdibandisekitar bertambkekuatatransest3.1 Pen

operasi jumlah Penentuester. Uester daideal bmonogldiperole

menunjLi yang(67,500transestyang dake arah Berdasapenggusampingreaktif d

batch. H(DG) m(MG) myang pGliserooleh Da

SEMINAR

n (Nurofik, 200ransesterifikas

Pada saat pe8%, namun sedster saat penggmereaksikan mi (energi minimntukan intermeian intermedierbesar kemungpenurunan pe

ti dengan peningkan dengan

>10%. Secarbahnya Li yangan basa kataliterifikasi (Lee,nentuan Pengg

Pada penelityang digunakakatalis Li/Ca

uan penggunaaUmumnya, reakan gliserol dengberjalan secaraliserida dan akeh dapat diliha

Gambar 3.3ukkan komposg lain. Konsen08%), digliseriterifikasi dengapat menyebabproduk metil e

arkan hasil peunaan bahan bag, yaitu reaksidengan asam le

Noureddini dHasil studi ters

merupakan tahamenjadi Metil Ealing tidak stl dan Metil Esarnoko dan Ch

NASIONALProgram Stu

08). Sejalan dsi menggunakanenggunaan katadikit berada di gunaan Li/CaOmetanol dan Cmum yang dibuediet reaktif di et aktif ini akgkinan terjadinembentukan esngukuran terha

Amanda, 2007ra umum, sehg di doping. Mis. Semakin ti dkk., 2009).

gunaan Doping

tian ini juga dan adalah CPOaO yang digunan katalis yangksi transesterifgan monoglisea konsekutif ykhirnya monoglat pada gambar

diatas dapatsisi gliserida yntrasi akhir koida (12,4452%an menggunak

bkan timbulnyaester. enelitian yang aku dengan kadi penyabunan emak bebas dibdan Zhu (1997sebut menunjuap yang palingEster dari meruabil diantaranster karena konheryan (2000) y


Surabay

dengan Watkinn katalis Li/Caalis dengan dopbawah katalis

O 4% diakibatCPO. Katalis utuhkan campupermukaan ka

kan saling benya tumbukanster pada pengadap reaksi-re7, hasil transesharusnya kand

Menurut teori, ainggi tingkat

g Katalis yang

diperoleh data O : Metanol = 1nakan adalah

g paling baik dfikasi CPO denerida dan diglisyaitu trigliseriliserida menjad

r 3 berikut ini.

t diperoleh bayang jauh lebihomponen glise

%) dan monogkan Li/CaO 0%a reaksi penya

telah dilakukadar asam lemakpada reaksi trbandingkan gli

7) melakukan sukkan tahap pe lambat dan pe

upakan tahap yya senyawa innstanta laju reayang melakuk


A.8-5

ns (2004), yanaO 1,23%. ping Li sebesadengan doping

tkan tersedianydapat menyeduran untuk me

atalis, di mana erinteraksi memn efektif antaraggunan kataliseaksi bersaing sterifikasi dengdungan metil aktifitas kataliskebasaan kat

g Paling Baik

komposisi glis1 : 12, suhu rea

2,5% (w/w) didekati dari hangan metanol serida sebagai pida menjadi ddi ester (Freed

ahwa penggunh tinggi dibanderida pada pen

gliserida (1,194% diduga diakabunan. Sehing

an oleh Darnok bebas di atas ransesterifikasiiserida. studi kinetika tembentukan koenentu laju rea

yang paling cepntermediet laiaksinya paling an studi kineti


ng mampu men

ar 4% hasil meg Li sebesar 1%ya luas permukdiakan jalan reenghasilkan probanyak terjadimbentuk proda molekul rea CaO doping lain (Sharma

gan katalis Li/Cester yang

sasi dalam tranalis, maka se

serida hasil praksi 120oC, wa

CPO, serta tasil analisa kommenghasilkan produk antara.digliserida, se

dman dkk, 1986

naan katalis ding dengan pnggunaan dop46%). Tinggin

kibatkan karenagga katalis tida

oko dan Chery1% menyebab

i oleh karena

transesterifikasonversi Trigliseaksi sedangkanpat. Monogliserinnya dan aka

cepat. Hasil sika transesterif

TOHARDJOa Timur

nghasilkan me

etil ester yang %. Adanya penkaan katalis yaeaksi alternatioduk) yang lebi reaksi atomik

duk. Sehingga aktan (Nurofik

Li sebesar 4%a dan Singh, CaO 1% dan 4%dihasilkan me

nsesterifikasi seemakin tinggi

roses transesteaktu reaksi selaekanan reaksimponen gliseriester asam lem Reaksi transe

elanjutnya digl6). Hasil jumla

CaO yang dipenggunaan koping Li 0% adnya kandungana tingginya asak mampu men

yan (2000) dibkan meningkareaksi katalis

si minyak kedeerida (TG) menn tahap konversrida (MG) mer

an segera terkstudi yang samfikasi minyak k

ONO IX

etil ester deng

diperoleh adalningkatan jumlang cukup besf dengan enerbih kecil melalk atau molekule

katalis mampk, 2008). Namu% dibanding 1

2009). Apab% ini lebih tingeningkat seirinebanding dengkonversi reak

erifikasi. Kondama 3,5 jam, di sebesar 5 baida produk memak, yaitu mesterifikasi secaliserida menjaah gliserida yan

i-doping Li 0nsentrasi dopin

dalah trigliserin gliserida paam lemak bebngarahkan reak

nyatakan bahwatnya hasil reakbasa yang leb

elai pada reaktnjadi Digliserisi Monogliserirupakan senyaw

konversi menjama juga diperol

kelapa sawit d

gan

lah lah sar rgi lui er, pu un

1% ila

ggi ng

gan ksi

disi dan ar.

etil etil ara adi ng

0% ng ida ada bas ksi

wa ksi bih

tor ida ida wa adi leh dan

VicenteBrassicDiglisergliseridpada ga

dilihat bSesuai menjadmenjaddalam m

0%. Kadiperoleberperatransestadalah konvers

kesimpukatalis L4. KES1. Pengminyak2. Pembsebesar3. Reakdiperole 5. SAR1. SebaLi/CaO2. Untu3. Sebamempe 6. DAF Amandhttp://w

SEMINAR

e dkk (2005,20a carinata. Krida (DG) mer

da yang diperolambar 4.

Gambar 4

Gambar 4 mbahwa, pada lodengan teori b

di komposisi yadi metil ester. Smempercepat r

Sedangkan patalis Li/CaO 1eh TG sebesa

an dalam tahapterifikasi pada tahap konverssi Trigliserida

Dari keselurulan bahwa haLi/CaO 1% ad

SIMPULAN ggandengan iok sawit mentah bentukan meti

r 1% yaitu sebeksi bersaing deh tidak maski

RAN aiknya perlu di

O. uk penelitian seaiknya juga digmudah dalam r

FTAR PUSTA

da, 2007. Sywww.springer.c

NASIONALProgram Stu

006) yang melaKedua hasil strupakan tahap leh dapat dibu

4. Perbandinga

menunjukkan kooading Li/CaObahwa perubahang paling kecSehingga dapatreaksi pada tahpada 1% dan 4%% diperoleh T

ar 0,545%, DGp reaksi TG mkondisi superki Monogliserid(TG) menjadi Druhan data gliasil gliserida yaalah yang terba

n Li ke dalam(CPO) low gra

il ester yang pesar 90,882%. dapat mempenmal.

ieksplorasi kon

elanjutnya sebaunakan variabereaksi transeste

AKA

ynthesis Biodcom.


Surabay

akukan studi kiudi tersebut mpenentu laju rat perbandinga

an Komposisi G

omposisi gliserO 0% perubahanhan TG menjadcil diantara kot dikatakan kaap TG menjadi% menunjukka

TG sebesar 0%,G sebesar 2,19menjadi DG. Bkritik katalitik.da (MG) menjaDigliserida (Diserida yang dang paling sedaik diantara pe

m katalis CaO ade dengan kadpaling tinggi d

ngaruhi reaksi

ndisi reaksi tra

aiknya dilakukael co-solvent uerifikasinya.

diesel from


A.8-6

inetika transestmenunjukkan reaksi karena man antara TG, D

Gliserida pada

rida yang ada tan TG menjadi di DG merupaomposisi lain katalis Li/CaO 0i DG. an hasil yang b, DG sebesar 0975% dan MGBerdasarkan st. Berdasarkan hadi Metil EsteG).

diperoleh padadikit ada pada Lendopingan Li/

dapat meningdar ALB >3,5

diperoleh pada

i transesterifik

ansesterifikasi o

an karakterisasuntuk melarutka

Canola Oil


terifikasi minytahap konver

merupakan tahDG, dan MG.

Berbagai Kons

terhadap penggDG merupaka

akan tahap yankarena tahapny0% belum mam

berbeda, jumlah0% dan MG sebG sebesar 2,19tudi Diasakou hasil studi tersr sedangkan ta

a doping Li/CLi/CaO 1% seh/CaO yang lain

gkatkan reaksi %. penggunaan k

kasi sehingga

optimum pada

si katalis yang an antara miny

l using Het

TOHARDJOa Timur

yak bunga matarsi Trigliseridahap paling lamb

Untuk lebih je

sentrasi Dopin

gunaan berbagan yang paling ng paling lama,ya paling cepampu memberik

h gliserida yanbesar 0,2394%924%. Di sinidkk. (1998) y

sebut, tahap peahap paling ce

CaO 0%, 1% dhingga dapat dnnya.

pembentukan

katalis CaO de

kandungan m

a penggunaan k

di-doping. yak sawit dan m

terogeneous

ONO IX

ahari dan minya (TG) menjabat. Data jumlelas dapat dilih

ng Li

gai katalis. Daplambat beruba

, sedangkan Mat untuk berubkan efek katalis

ng ada mendek%. Dan katalis 4

i katalis mampyang melakuknentu laju reak

epat adalah tah

dan 4% didapdikatakan kond

metil ester da

engan doping

metil ester yan

katalis heterog

metanol sehing

Base Cataly

yak adi lah hat

pat ah.

MG bah sis

ati 4% pu

kan ksi

hap

pat disi

ari

Li

ng

gen

gga

yst.

Darnok(200

Formo in D

FreedmKnotheGoh, E

DegHambalLee, Da

CataLiu, 20

(87)Y.C. da

RevTambun

UniTania,

ProWatkin

DepYusuf,

libra

SEMINAR

ko, D. and Ch00), pp 1263et al, Bailey’s

Degumming andman, dkk., 1986

, G.; van GerpE, M. Palm Oigumming and Bli, et al. 2007. Pae Won, dkk.,al Surv Asia. v08. Transester): hal. 216-221an B. Singh, 2iews. Vol.582.n, Rondang, 2versitas SumatS.U., Arbiantiduk Metil Palm

ns, Roberts S., partment of ChMuhammad. 2ary.ac.id.

NASIONALProgram Stu

heryan, M. 2003-67. Illinois. Industrial Oil

d Bleaching of6. Transesteriicen, J. and Krahil CompositionBleaching of PaPengembanga, 2009. Heterovol 13. hal. 63-rifikasi of Soyb. Nurofik, 200008. Developm hal. 1-6.

2006. Buku Ajtera Utara: Mei, Rita, Nurhamitat dalam Reet al, 2004. Liemistry, Unive2004. Pengaru


Surabay

00. Kinetics of

l and Fat Prodf Palm Oil. Johcation Kineticshl, J., 2005. Thn and Quality. alm Oil. Johor n Bioenergi di

ogeneous Base77. bean Oil to Bio8. Reaksi oksidment of Biodies

jar Teknologi dan.

asman, Doddyeaktor Tumpaki-CaO Catalystersity if York. huh bilangan as


A.8-7

of Palm Oil T

ducts. Dalam Rhor Baru: CLEAs of Soybean Oihe Biodiesel Ha

Dalam RohanBaru: CLEAR Indonesia. Ce

e Catalysts for

odiesel using Cdasi katalitik. Dsel: Current S

Oleokimia. D

y. 2007. Kinetik. Depok. Univet Tri-Gliceridehttp://www.rsc

sam terhadap H


Transesterificat

Rohani binti MoAR, UTM. 200il. JAOCS. volandbook. AOCni binti Moham

R, UTM. 2006. etakan Ketiga. Jr Transesterrif

CaO as a SolidDigitallib. JakaScenario. Renew

Departemen Te

ika Reaksi Trersitas Indonese Tranesterficac.org/greenchemHidrolisa miny

TOHARDJOa Timur

tions. JAOCS.

ohammad Zin.06. l 63. Hal 1375-

CS Press, Chammmad Zin. Pr

Jakarta: Agromfication in Bio

d Base Catalysarta: FMIPA-Uwable and Sus

eknik Kimia, F

ransesterifikasisia. ation for Biodiem. yak kelapa saw

ONO IX

Vol. 77, no.

. Process Desig

-1380. mpaign, IL, USArocess Design

media Pustaka. diesel Synthes

st. Elsevier FuUI. Sharma, stainable Ener

Fakultas Tekni

i CPO terhada

esel Applicatio

wit. Medan: us

12

gn

A. in

sis.

el.

rgy

ik,

dap

on.

su-

pengaruh konsentrasi li yang di-doping ke dalam … · bun. untuk m nggi salah sa berikan inform...

Documents