obat-obat antikonvulsan

25
OBAT-OBAT ANTI KONVULSAN (ANTISEIZURE)

Upload: mohammad-fadel-satriansyah

Post on 16-Dec-2015

83 views

Category:

Documents


6 download

DESCRIPTION

OBAT-OBAT antikonvulsan

TRANSCRIPT

  • OBAT-OBAT ANTI KONVULSAN (ANTISEIZURE)

  • PENDAHULUANEpilepsi (seizure), sindroma heterogen, ggn kronis dg seizure berulang (recurrent seizures), episode dlm waktu tertentu akibat disfungsi otak oleh letupan-2 (discharges) abnormal neuron serebral.Penyebab banyak: penyakit saraf, infeksi, neoplasma, cedera kepala, toksik, ggn metabolisme, keturunan, dll.Epilepsi 20 % takterkendali, 80 % dpt dikendalikan dengan obat.Pemilihan obat, bergantung klasifikasi seizure

  • PERKEMBANGANTerapi epilepsi: - Trephining (pukulan bgn tubuh ttt utk buang darah yg dianggap sbg penyebab penyakit) - Cupping (dikop dg gelas terbalik, utk perbaikan sirkulasi darah) - ramuan ekstrak tanaman dan hewan

  • Thn 1985 : kalium bromidaThn 1912 : phenobarbitalThn 1938 : phenytoinThn 1960 : dikembangkan, dipasarkan > 13 obat antiseizure baru.Thn 1990 : dikembangkan senyawa-2 baru dg bukti efikasi dan empiris

  • Pengembangan obat baru: - uji skrining - rasionalitasSenyawa yg dicari : bekerja melalui satu dari tiga (3) mekanisme: - penguatan transmisi GABA ergik (inhibotorik) - pengurangan transmisi eksitatorik - modifikasi konduktans ionik

  • FARMAKOLOGI DASARKimia: thn 1990, tersedia 16 obat antiseizure, 13 obat diklasifikasi dlm 5 grup kimia: - barbiturate, - hydantoin, - oxazolidinedione, - Succinimide dan - Acetylurea

  • Farmakokinetik: - sifat farmakokinetik hampir sama, - kelarutan terbatas, absorbsi baik 80 % -100 % mencapai sirkulasi - kecuali phenytoin, benzodiazepine, valproic acid dan tiagabine, obat antiseizure tdk terikat kuat dg protein plasma. - distribusi sebagian besar keseluruh cairan tubuh - waktu paruh umumnya lebih dari 12 jam

  • Mekanisme kerjaBangsa yunani kono: epilepsi tanda kesurupan dewaBudaya lain, akibat ilmu sihir jahatPenting patofisiologi seluler penyakit dan mekanisme kerja obat.Psinsip mekanisme kerja obat: kanal ion akibat perubahan voltase, fungsi sinap inhibitorik dan eksitatorikEfek transmisi sinaptik, penguatan inhibisi oleh GABA dpt melalui: kerja langsung kompleks kanal ion klorida-reseptor GABA (spt: benzodiazepine, barbiturate, topiramate) atau ambilan kembali (reuptake) atau metabolisme GABA (spt: gabapentine, tiagabine, vigabatrin)

  • Obat yg digunakan pd seizure parsial dan tonik-klonik umum Obat utama: phenytoin (dan turunannya), carbamazepine, valproate, barbiturate.Obat baru: lamotrigine, gabapentin, oxcarbazepine, topiramate, dan vigabatrin.

  • PHENYTOINAntiseizure nonsedasi tertua (1938) dikenal sbg diphenylhidantoin, fosphenytoin (parenteral)Mekanisme kerja; pd bbrp sistem fisiologis, mengubah konduktans Na+, K+, dan Ca+, potensial membran, konsentrasi Asam amino dan neurotransmiters norepinephrine, acetylcholine, gamma aminobutyric acid (GABA).Klinis: seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum

  • MEPHENYTOIN, ETHOTOIN,DAN PHENACEMIDEMephenytoin dan ethotoin, efektif seizure parsial dan seizure tonik-klonik umumMephenytoin lebih toksik dr phenytoin; dermatitis, agranulositosis, hepatitis. Ethotoin kurang efektif drpd phenytoin

  • CARBAMAZEPINEMrpk senyawa trisiklik,mirip imipramine dan anti depresan lain.Efektif pd depresi bipolar, neuralgia trigeminal, seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum

  • OXCARBAZEPINE

    Waktu paruh 1-2 jam, lbh cpt drpd cbmzpn 8-12 jamTaksisitas dan induksi enzim hepar lebih < drpd carbamazepine interaksi obat kecilEfek samping: hiponatremia, Diekskresi sbg glukuronidaEfektif seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum, dosis klinis 50 % > cbmzpn

  • PHENOBARBITALAntiseizure tua, ckp aman, obat pilihan utk seizure pd bayiEmpat turunan barbituric acid klinis sbg antiseizure: phenobarbital, mephobarbital, primidone, dan metharbital Mekanisme kerja blm jelas, inhibisi dan tranmisi eksitatorik, selektif neuron abnormal.Klinis seizure parsial dan seizure tonik-klonik umumKadar terapeutik 10-40 micro gr/ml

  • PRIMIDONEPrimidone di kenal thn 1950, dimetabolisme mjd phenobarbital dan phenylethylmalonamide (PEMA) ke 3 senyawa tsb mrpk antikonvulsan aktifMekanisme kerja mirip phenytoinLebih efektif drpd phenobarbital, efektif seizure parsial dan seizure tonik-klonik umumObat pilihan utk seizure parsial kompleks, cbmzpn dan phenytoin > kuat drpd primidoneAbsorbsi baik, kadar puncak 3 jam po, tdk terikat kuat dg protein plasma, 70 % dlm sirkulasi sbg obat bebas, konjugasi dan ekskresiEfektif kadar dlm plasma 8-12 micro gr/ml, kadar metabolitnya 15-30 micro gr/ml. dosis 10-20 mg/kg/hari.

  • VIGABATRINMrpk obat baru dg efek inhibisi dari GABAMekanisme kerja inhibitor reversibel GABA transferase (GABA T) dg GABA di sinap efek inhibitorik, vigabatrin juga potensiasi GABa dg menghambat transpor GABA.Klinis seizure parsial dan sindroma west.dosis 500 mg 2 x sampe 2-3 gr/hrEfek samping: ngantuk, pusing, agitasi, bingung dan psikosis. Adanya Ggn mental sblmnya kontra indikasi relatif. Efek jangka panjang ggn lapang pandang.Absorbsi cpt, kadar puncak 1-3 jam, waktu paruh 6-8 jam dg efektivitas lebih lama, berikatan dg protein plasma minimal, eleminasi dan ekskresi dlm ginjal

  • LAMOTRIGINEMekanisme kerja, spt phenytoin berkaitan dg kanal Na+, inaktivasi kanal Na+ terutama pd epilepsi fokal.utk epilepsi umum, termasuk serangan absen melibatkan aktivasi Ca2+ Klinis sbg terapi tambahan dan monoterapi seizure parsial, jg efektif seizure absen dan mioklonik pd anakEfek merugikan: pening, sakit kepala, diplopia, mual, somnolen, dan ruam kulit (hipersensitivitas) dpt dihindari dg pemberian perlahan-bertahap.Farmakokinetik, absorbsi baik, waktu paru 24 jam orang normal, pasien 13-15 jam, ikatan dg protein plasma 55 %, metabolisme dlm hepar dan ekskresi dlm urin.Dosis 100-300 mg/hari. Pasien dg pemberian valproat dosis awal lomotrigine dikurangi 25 mg/hari.

  • FELBAMATEMekanisme blm jelas, inhibisi NMDA (N-methyl-D-aspartate), waktu paruh 20 jam (berkurang jk bersama phenytoin atau cbmzpn)Metabolisme dlm hepar, konjugasi dan ekskresi dlm urin. Felbamat kan kadar phenytoin dan valproic acid dlm plasma dan cbmzpn.Dosis lazim dws 2000-4000 mg/hr

  • GABATENTINSgb spamolitik dan efektif anti seizureMekanisme glm jelas, beda dg anseizure lain, mengubah metabolisme GABA non sinaptik atau reuptake GABA.Klinis sbg tambahan seizure parsial dan tonik-klonik, dosis 2400-4800 mg/hari 2-3 x.efektif utk nyeri neuropatikEfek merugikan somnolen, pusing, ataksia, sakit kepala, tremor.Farmakokinetik, absorbsi baik, tak terikat protein plasma, metabolisme dlm hepar, tdk menginduksi enzim hepar. Waktu paruh 5-8 jam, Eliminasi-ekskresi dlm ginjal

  • TOPIRAMATEMrpk monosakarida, struktur beda dg antiseizure lain.Mekanisme spt phenytoin dan cbmzpn, menyekat kanal Na, inhitorik GABA, eksitatorik AMPA (alfa-amino-3-hydroxy-5-methyl-isoxazole-4-propionate).Absorbsi cepat 2 jam, waktu paruh 20-30 jam, ikatan protein plasma minimal 15 %, metabolisme menengah 20-50 % tdk ter btk metabolit aktif, ekskresi btk asal dlm urin.Klinis efektif seizure parsial dan seizure tonik-klonik umum. Spektrum luas dan efektif sindrom Lenonox-Gestaut, sindrom west, seizure absen.Dosis 200-600 mg/hari. Efek samping; ngantuk, kelelahan, parestesi, kegelisahan, bingung, urolitiasis

  • TIAGABINEInhibitor ambilan GABA neuron, gliaObat tambahan seizure parsialTerikat kuat dg protein plasmaDosis 16-56 mg/hr

  • Obat seizure umumObat lain utk epilepsidll

    BG.Katzung. Farmakologi Dasar dan Klinik. Buku 2 Edisi 8. Penebit Salemba Merdeka.Bab 24. Hal 83-126.

    *************************