obat dan penggolongannya

8/9/2019 Obat Dan Penggolongannya

1/33

BAB II

MATERI PEMBELAJARAN

A. OBAT DAN PENGGOLONGANNYA

1. OBAT DAN JENIS OBAT YANG BEREDAR

Obat adalah bahan atau paduan bahan-bahan yang siap untuk digunakan

untuk mempengaruhi atau menyelidiki system fisiologis atau keadaan

keadaan patologi , dalam rangka penetapan diagnosa, penceagahan,

penyembuhan, pemulihan, peningkatan kesehatan, kontrasepsi, dan sediaan

biologis. Macam obat yang digunakan dalam pelayanan kesehatan adalah :

a. Obat Paten : Obat dengan nama dagang dari pabrik yang

memproduksinya.

b. Obat Generik : Obat dengan nama generik yaitu nama resmi yang telah

ditetapkan dalam Farmakope Indonesia dan INN (Internasional Non

Propietary Names) untuk zat yang berkhasiat yang dikandungnya.

c. Obat Essensial adalah obat yang terpilih yang paling dibutuhkan untuk

pelayanan kesehatan, mencakup upaya diagnosa, profilaksi, terapi dan

rehabilitasi, yang harus selalu tersedia pada unit pelayanan kesehatansesuai dengan tingkatnya.

Beberapa pengertian mengenai obat:

a. Obat Jadi : Sediaan atau paduan bahan-bahan yang siap untuk

digunakan untuk mempengaruhi atau menyelidiki system fisiologis atau

keadaan keadaan patologi , dalam rangka penetapan diagnosa,

pencegahan, penyembuhan, pemulihan, peningkatan kesehatan dan

kontrasepsi.

b. Obat palsu : Obat yang diproduksi oleh yang tidak berhak berdasarkan

peraturan perundang-undangan yang berlaku, obat yang tidak terdaftar,

dan obat yang kadar zat berkhasiatnya menyimpang lebih dari 20% dari

basis kadar yang ditetapkan.

2. PENGGOLONGAN OBAT

Untuk meningkatkan keamanan dan ketepatan penggunaan obat serta

pengamanan distribusinya, obat yang beredar di Indonesia digolongkan

menjadi 6 golongan yaitu :


2/33

1. Obat Bebas (OTC = Over The Counter)

2. Obat Bebas Terbatas (daftar W = warschuwing)

3. Obat Wajib Apotik (OWA)

4. Obat Keras (Daftar G = Gevaarlijk)

5. Psikotropika

6. Narkotika

Obat Bebas :

Obat bebas adalah golongan obat yang dalam penggunaannya tidak

membahayakan dan masyarakat dapat menggunakannya tanpa

pengawasan dokter. Obat-obat dalam golongan ini dapat diperoleh bebas

tanpa resep dokter dan dapat dibeli di Apotek, toko obat berijin maupun

warung-warung kecil.

Dalam rangka pengamanan dan peningkatan pengawasan obat yang

beredar diperlukan penandaan yang mudah dikenal. Golongan obat bebas

bebas memiliki tanda khusus lingkaran berwarna hijau dengan garis tepi

berwarna hitam. Termasuk dalam golongan obat bebas antara lain : tablet

vitamin C, tablet vitamin B kompleks, obat gosok rhemason, bedak salicyldan sebagainya.

Obat Bebas Terbatas

Golongan obat ini dalam jumlah tertentu (jumlah terbatas)

penggunaannya cukup aman, tetapi apabila terlalu banyak akan

menimbulkan efek kurang baik. Pemakian obat ini tidak perlu pengawasan

dokter sampai jumlah tertentu dan diperoleh tanpa resep dokter di Apotek,

toko obat berijin dan warung-warung. Golongan obat bebas terbatas pada

kemasannya bertanda khusus lingkaran berwarna biru dengan garis tepi

berwarna hitam dan harus dilengkapi dengan tanda Peringatan PI sampai P6

sebagai berikut:

P1. Awas Obat Keras. Bacalah aturan memakainnya.

Contoh : tablet Decolgen, Paramex, Neozep

P2. Awas Obat keras. Hanya untuk kumur jangan ditelan

Contoh : Obat kumur Betadin, Listerin

P3. Awas Obat Keras. Hanya untuk bagian luar badan.


3/33

Contoh : Betadin Solution, Kalpanax Tingtur

P4. Awas Obat keras. Hanya untuk dibakar

Contoh : Rokok Anti Asma

P5. Awas Obat Keras. Tidak boleh ditelan

Contoh : Rivanol kompres

P6. Awas Obat Keras. Obat wasir, jangan ditelan

Contoh : Anusol supositoria

Untuk menjamin penggunaan obat secara tepat aman dan rasional,

ditetapkan peraturan Menteri Kesehatan Nomor : 919/Menkes/Per/X/1993

tentang kriteria obat yang dapat diserahkan tanpa resep harus memenuhi

kriteria :

a. Tidak dikontra indikasikan untuk penggunaan pada wanita hamil,

anak di bawah usia 2 tahun dan orang tua diatas 65 tahun.

b. Pengobatan sendiri dengan obat dimaksud tidak memberikan

resiko kelanjutan penyakit.

c. Penggunaannya tidak memerlukan cara dan alat khusus

yang harus dilakukan oleh tenaga kesehatan.

d. Penggunaannya diperlukan untuk penyakit yang prevalensinya tinggidi Indonesia,

e. Obat dimaksud memiliki rasio khasiat keamanan yang dapat

dipertanggung jawabkan untuk pengobatan sendiri.

3. OBAT WAJIB APOTEK

Untuk meninkatkan kemampuan masyarakat dalam menolong dirinya

sendiri guna mengatasi masalah kesehatan , dirasa perlu ditunjang dengan

sarana yang dapat meningkatkan pengobatan sendiri secara tepat, aman

dan rasional ditetapkan dengan Keputusan Menteri Kesehatan nomor : 347 /

Menkes / SK / VII 71990 tentang obat wajib Apotek.

Obat Wajib Apotek adalah obat keras yang dapat diserahkan tanpa resep

dokter oleh Apoteker di Apotek.

Contoh : OWA nomor 1 Metampiron maksimal 20 tablet

Asam mefenamat maksimal 20 tablet.


4/33


5/33


6/33

B. RESEP DAN SALINAN RESEP

1. KELENGKAPAN DAN LEGALITAS RESEP DAN SALINAN RESEP

Pengertian resep

Resep adalah permintaan tertulis dari dokter , dokter gigi, dokter hewan

kepada Apoteker Pengelola Apotik untuk menyediakan dan menyerahkan

obat bagi penderita sesuai dengan peraturan-peraturan yang berlaku.

Yang berhak menulis resep adalah

a. Dokter

b. Dokter gigi, terbatas pada penyakit gigi dan mulut.

c. Dokter hewan, terbatas pada pengobatan untuk hewan.

Resep yang lengkap dan syah harus ditulis dengan memuat:

a. Nama dan alamat penulis resep serta Surat Ijin Praktek Dokter (SIP).

b. Tanggal penulisan resep (date Prescribed)

c. Tanda buka penulisan resep yang berupa

Simbul: R/ = resipe = ambillah

Pada bagian kiri setiap penulisan resep (Super Scriptis)

d. Nama setiap obat, jenis dan jumlah bahan yang terdiri dari : obat pokok =remedium cardinale atau zat aktif.

Bahan tambahan = remidium adjuvan atau eksipien adalah bahan yang

bersifat " inert " seperti corrigen Saporis, corrigen odoris, corrigen

coloris, vehiculum atau pembawa (inscriptio).

e. Macam bentuk sediaan dan jumlah nya yang harus dibuat (Subcriptio).

f. Aturan pemakian obat yang tertulis (Signature} = signa = tandailah.

g. Tanda tangan atau paraf dokter penulis resep (Prescriber 's Signature).

h. Nama dan umur pasien, jenis hewan dan pemiliknya untuk dokter hewan.

Apabila dokter menginginkan resep tersebut dibuat segera maka dokter

diharuskan menulis tanda disebelah atas dari blanko resep ialah :

a. Cito = segera atau

b. Urgent = penting atau

c. Statim = penting atau

d. P.I.M. = Periculum In Mom = berbahaya jika ditunda.

Jika dokter menginginkan resep tersebut dapat diulang, maka resep dokter

diharuskan menuliskan tanda " her " atau "Iteratie" dan berapa kali resep


7/33

tersebut boleh diulang. Misalnya Iter 3 X, berarti resep tersebut dapat

dilayani 1 + 3. kali ulangan = 4 kali.

Selain itu apabila dokter menghendaki resep tersebut dilarang untuk

diulang, maka dokter harus menuliskan disebelah atas blanko resep tanda "

N.I." atau " Ne Interetur " = tidak diulang (Pasal 48 W.G. ayat (3) ; SK.

Men.Kes. R.I. Nomor : 280/Men.Kes/SK/V/l 981).

Untuk resep yang mengandung obat narkotika, tidak diperkenankan

menggunakan iteratie, tetapi harus menggunakan resep yang baru.

Apabila dokter dengan sengaja memberikan dosis obat melebihi takaran

maksimum (Maksimal Dosis), maka dibelakang nama obat harus diberi

tanda ! (tanda seru) atau paraf dokter

HUBUNGAN DOKTER - APOTEKER – PASIEN

Salinan resep = copy resep = apograph = Afschrift = Exemplum = Refill

Prescripion. Merupakan salinan dari resep dokter yang ditanda tangani oleh

seorang Apoteker Pengelola Apotek (APA) dan harus memuat keterangan

yang terdapat dalam resep aslinya serta beberapa keterangan sesuai

dengan ketentuan dalam SK.Men.Kes.R.I. Nomor : 280/MenKes/SK/V/1981

yaitu sebagai berikut:

1. Nama dan Alamat Apotek ;

2. Nama dan Nomor Surat Ijin Apotek (S.I.A.) ;

3. Nama, umur pasien ;


8/33

4. Nama Dokter penulis resep ;

5. Tanggal tertulis resep ;

6. Tanggal dan Nomor urut pembuatan ;

7. 7. TandaR/

8. Tanda det atau detur untuk obat yang sudah diserahkan, tanda

ne det atau ne detur untuk obat yang belum diserahkan. Apabila

dalam resep asli terdapat tanda iter (diulang), diberikan tanda det

orig atau detur originate untuk obat yang sudah diserahkan

berdasarkan resep aslinya.

9. Pernyataan dari Apoteker Pengelola Apotek yang menyalin

dengan Tanda p.c.c =pro copy conform = sesuai dengan aslinya.

10. Tanda tangan Apoteker Pengelola Apotek

11. Cap Apotek Keuntungan penggunaan Bahasa Latin dalam

penulisan resep adalah :

1. Bahasa Latin merupakan bahasa mati

2. Bahasa Latin bahasa Medical Science seluruh dunia

3. Nama latin obat adalah nama yang tetap dan yang sudah pasti.

4. Dapat menjaga kerahasiaan isi resep.Beberapa contoh singkatan Bahasa Latin yang ditulis dalam

resep Pada bagian Inscriptio :

1. a. a = ana = masing-masing

2. ad. = ad. = sampai

3. add. = adde = tambahkan

4. gtt. = guttae = tetes

5. No = Numero = jumlah

6. m.f. = miscefac = campur dan buatlan

7. dtd. = da tales dosis = berikan sejumlah takaran

8. dcf. = da cum formula = serahkan dengan resepnya / formulanya

9. m.f.pot = micefacpotio = campur dan buatlah obat minum

10. m.d.S.u.e. = misce da signa usus externum = campur dan berikan

tanda untuk pemakaian luar.

Pada bagian Signature :

1. S. t.d.d. = Signa ter de die = tandailah tiga kali sehari

2. S.prn = Signa pro re nata_= tandailah jika perlu


9/33

3. a.c. = ante coenam = sebelum makan

4. a.n. = ante noctem = sebelum tengah malam

5. S.t.d.d.C I = Signa ter de die Cockier unum = tandailah tiga kali sehari 1

sendok makan.

6. S.i.m.m = Signa in manus medicus = tandailah serahkan ketangan dokter

7. S.lit.or = Signa litus oris = tandailah tutulkan / oleskan pada bibir.

8. S.b.d.d.gtt.I o.d.et.s = Signa bis de die guttae unum oculo dexter et

sinister =. tandailah dua kali sehari 1 tetes maka kanan dan kiri.


10/33

Contoh Resep Dokter


11/33

Contoh Salinan Resep Dokter


12/33

C. DOSIS OBAT

1. MACAM-MACAM DOSIS OBAT

Obat yang diberikan kepada pasien akan mengalami proses-proses

sebelum tiba pada tempat aksi atau jaringan sasaran.

Secara garis besar proses yang dialami obat dalam badan akan melalui

fase-fase, yaitu :

1. Fase biofarmasetik

2. Fase farmakokinetik

3. Fase farmakodinamik

Skema perjalanan obat dalam badan digambarkan sebagai berikut:

a. Ketersediaan farmassetik (obat siap diabsorpsi)

b. Ketersediaan hayati (obat untuk memberikan efek)

Untuk dapat menghasilkan efek farmakologi atau efek terapi, obat harus

mencapai tempat aksinya dalam konsentrasi yang cukup. Tercapainya

konsentrasi tersebut tergantung dari jumlah (dosis) obat yang diberikan,

tergantung pada keadaan dan kecepatan obat diabsorpsi dan distribusinya

oleh aliran darah kebagian lain dari badan.

- Dosis atau takaran obat yang diberikan kepada pasien agar


13/33

menghasilkan efek terapi yang diharapkan dosisnya harus tepat dan dapat

digambarkan sebagai jumlah yang cukup tetapi tidak berlebihan.

Apabila dosis obat yang diberikan kepada pasien tidak tepat akan merugikan

pasien, seperti dosis obat yang terlalu kecil tidak akan memberikan efek

terapi, terjadinya resistensi bakteri untuk obat golongan antibiotika. Dosis

yang terlalu besar dapat menyebabkan keracunan bahkan kematian.

Beberapa ketetapan yang berhubungan dengan dosis obat yang tercantum

dalam Farmakope Indonesia Edisi II tahun 1979 adalah :

a. Dosis maksimal yang tertera dalam Farmakope adalah dosis untuk

ornag dewasa, yang tidak boleh dilampui kecuali jika dibelakang

jumlah obat dibubuhi tanda seru dan paraf dokter penulis resep.

b. Dosis lazim yang tertera dalam Farmakope hanya merupakan petunjuk

dan tidak mengikat.

c. Selain dalam daftar dosis maksimum oral tertera juga pada monografi.

Beberapa istilah yang digunakan untuk dosis obat antara lain :

1. Dosis lazim adalah dosis obat yang biasa (lazim) yang diharapkan

menhnbulkan efek yang diinginkan.

2. Rentangan dosis lazim adalah suatu dosis obat yang menunjukkankisaran harga dosis lazim.

3. Dosis awal, dosis pertama atau dosis muat adalah suatu dosis

obat yang dibutuhkan guna tercapainya konsentrasi obat yang

diinginkan dalam darah atau jaringan.

4. Dosis perawatan adalah suatu dosis obat yang digunakan untuk

mempertahankan konsentrasi obat yang diinginkan dalam

darah/jaringan sepanjang jadwal terapi.

5. Dosis pencegahan adalah dosis obat yang diberikan untuk

melindungi agar pasien tidak terkena penyakit.

6. Dosis toksik adalah dosis yang dapat mengakibatkan konsentrasi

dalam darah/jaringan menimbulkan keracunan.


14/33

FAKTOR-FAKTOR YANG MEMPENGARUHI DOSIS OBAT

Dosis atau takaran obat yang harus diberikan kepada pasien untuk

menghasilkan efek yang diharapkan tergantung dari banyak factor, antara lain :

Umur

Berat badan

Luas permukaan tubuh

Jenis kelamin

Status patologi

Toleransi terhadap obat

Waktu penggunaan obat

Bentuk sediaan dan cara pemakaian obat

Banyaknya faktor dan variasi biologi berbeda untuk tiap individu yang

berpengaruh terhadap dosis obat, sehinggga digunakan istilah DOSIS LAZIM.

Dosis lazim adalah dosis ang dibutuhkan bagi kebayakan pasien atau dosis rata-

rata yang biasanya (lazim) memberikan efek yang diinginkan dan merupakan

dosis awal bagi pasien yang menggunakan obat untuk pertama kali.

KOMBINASI OBAT

Dua macam obat yang digunakan pada waktu bersamaan dapat saling

mempengaruhi kerja masing-masing obat, kemungkinan dapat menunjukkan

kerja sebagai berikut:

a. Antagonisme terjadi apabila kerja / aksi kegiatan obat yang pertama

dikurangi atau ditiadakan sama sekali oleh obat yang kedua yang memiliki

khasiat farmakologi berlawanan.

b. Sinergisme adalah kerjasama antara dua obat dan dikenal ada dua

macam yaitu :

Adisi (summasi), efek kombinasi adalah sama dengan jumlah kegiatan

dari masing-masing obat.

Potensiasi (=meningkatkan potensi)

Kedua obat saling memperkuat khasiatnya, sehingga terjadi efek yang

melebihi jumlah matematisnya.


15/33

PERHITUNGAN DOSIS OBAT

Cara perhitungan dosis obat pada pasien dewasa.

a. Untuk obat tunggal

Dihitung jumlah pemakaian obat untuk sekali pemakaian dan sehari

pemakaian.

Perlu diperhatikan apakah dalam bagian incripstio dari resep ada tanda aa., did,,

ad, Dalam bentuk sediaan apa obat dalam resep tersebut dibuat (sediaan padat,

semi padat, atau cair). Perlu diperhatikan juga signature atau aturan pemakaian

obat seperti s.p.r.n., s.t.t.d., s b d d cth.

Hasil perhitungan jumlah pemakaian obat untuk sekali dan sehari dibandingkan

dengan batasa maksimalnya seperti tercantum dalam Farmakope.

b. Untuk obat ganda yang kerjanya sinergis (dosis ganda)

Perhitungan untuk dosis ganda dengan cara dihitung terlebih dahulu

dosis pemakian tunggal masing-masing obat untuk pemakaian sekali maupun

sehari pemakaian. Dosis ganda dapat dihitung dengan menggunakan rumus

sebagai berikut:

Dosis pemekaian A Dosis pemakaian B Dosis pemakaian C

DOSIS GANDA = ------------------------ + -------------------------- + ---------------------


16/33

c. Rumus Coling (untuk anak umur 1-8 tahun)

n+1

------- X Dosis maksimal dewasa.

24

d. Rumus Dilling (untuk anak umur 8-20 tahun)

n

------ X Dosis maksimal dewasa.

20

n = umur dalam tahun

Kriteria pengobatan yang rasional mencakup ketepatan dalam hal : tepat

diagnosis, indikasi, pemilihan jenis obat, tepat dosis, cara dan jangka waktu

pemberian, tepat penilaian terhadap kondisi pasien, tepat dalam pemberian

informasi, tepat evaluasi dan tindak lanjutnya dengan beaya terjangkau dan

waspada terhadap efek samping obat.

Agar tercapai tujuan pengobatan yang efektif, aman dan ekonomis, obat

haras diberikan dengan dosis yang tepat. Dosis yang diberikan kepada pasien

haras dalam jumlah yang cukup. Pemberian dosis yang cukup berarti pemberian

dosis sedemikian rupa, sehingga memberikan efek yang diinginkan tanpa dosisberlebihan dan dengan demikian tidak menimbulkan efek yang tidak diinginkan

seperti timbuhiya toksisitas obat.


17/33

D. INKOMPATIBILITAS FARMASETIS

Obat dapat berinteraksi dengan makanan, zat kimia yang masuk dari

lingkungan atau dengan obat lain. Interaksi antara obat dengan obat

didefinisikan sebagai modifikasi efek dari suatu obat karena kehadiran obat yang

lain, baik diberikan sebelumnya atau bersama-sama. Berdasarkan tempat

terjadinya, interaksi dapat digolongkan:

1. Diluar tubuh (Inkompatibilitas Farmasetis)

2. Didalam tubuh (Inkompatibilitas Farmakologi)

Berdasarkan mekanisme, interaksi obat dapat digolongkan :

1. Interaksi Farmasetis atau inkompatibilitas.

2. Interaksi Farmakokinetik.

3. Interaksi Farmakodinamik.

INKOMPATIBILITAS FARMASETIS

Inkompatibilitas ini terjadi diluar tubuh (sebelum obat diberikan / diminum)

antara obat yang tidak dapat dicampur (inkompatibel). Pencampuran obat yang

demikian ini menyebabkan terjadinya interaksi langsung secara fisika atau kimia,yang hasilnya mungkin terlihat sebagai pembentukan endapan, perubahan

warna, dan lain-lain, atau mungkin juga tidak terlihat dan interaksi ini biasanya

akan berakibat in aktivasi obat.

INKOMPATIBILITAS FARMASETIS

Inkompatibilitas farmasetis dapat dibagi menjadi 2 golongan yaitu :

a) Inkompatibilitas fisika

b) Inkompatibilitas kimia

a) Inkompatibilitas fisika

Inkompatibilitas fisika atau tak tercampuraya obat secara fisika adalah

peristiwa terjadinya perubahan-perubahan yang tidak diinginkan pada waktu

mencampurkan obat atau bahan obat secara fisika tanpa ada perubahan

susunan kimianya. Bahan obat yang dicampurkan tidak menghasilkan suatu

campuran yang homogen dan efek yang tidak sesuai dengan tujuan terapi.

Beberapa peristiwa yang terjadi pada inkompatibilitas fisika antara lain yaitu :

1. Obat tidak dapat larut (insolubility)

2. Obat tidak dapat campur (immiscibility)


18/33

3. Terjadinya pengendapan secara fisika (precipitation).

4. Terjadinya pencairan zat padat (liquifaction)

5. Pemadatan (solidification)

6. Adsorpsi (Adsorption)

b) Inkompatibilitas kimia

Inkompatibilitas kimia atau tak tercampurkan obat secara kimia adalah

peristiwa terjadinya perubahan-perubahan yang tidak diinginkan pada waktu

mencampurkan obat atau bahan obat karena reaksi kimia sehingga terjadi

perubahan susunan kimia. Bahan obat yang dicampurkan tiak memberikan hasil

yang homogen dan efek yang tidak sesuai dengan tujuan terapi. Beberapa

peristiwa yang terjadi pada inkompatibilitas kimia antara lain reaksi:

1. Pengendapan

2. asam dengan basa

3. oksidasi atau reduksi

4. terjadinya perubahan warna

5. terjadinya peruraian

6. reaksi dengan sediaan galenik

Inkompatibilitas farmasetis dapat terjadi baik pada sediaan padat seperti sediaanpulveres, pulvis, kapsul, pil, supositoria maupun sediaan semi padat seperti

unguenta dan sediaan cair.

INKOMPATIBILITAS FARMASETIS PADA SEDIAAN PADAT DAN

PENGATASANNYA

Sediaan Pulveres dan Pulvis

Pada prinsipnya sediaan pulveres dan pulvis harus memenuhi

persyaratan yaitu halus, kering dan homogen, sehingga dapat dihasilkan suatu

sediaan yang memenuhi persyaratan dan keadaannya tetap utuh sesuai dengan

tertulis dalam suatu resep.

Inkompatibilitas fisika yang sering terjadi pada sediaan pulveres dan

pulvis adalah :


19/33

1). Melelehnya atau melembabnya campuran serbut, akibat terjadinya proses.

a. Penurunan titik lebur campuran serbuk

Contoh:

R/ Hexamin

Acetosal aa 0.250

Luminal 0,030

s.l.q.s.

mJ.pulv.dtdNo. XV

s.tdd pl

Rf Mentol 6

Camphor 5

Zinc Oxyd 5

Talc, venetad 50

m.f.pulv.ads.

s.tdd pl

b. Penurunan tekanan uap relatif

Contoh:R/Kalii bromida 0,200

Natriiiodida 0,400

Sacch laktis q.s.

s.l.q.s.

m.f.pulv.dtd No. XV

s.tdd pl

R/Natrii bromida 0,200

Amm. chlorid 0,300

E lacosacch minth.pip. 0,250

m.f.pulv dtd No.XV

s.tdd pl

c. Bebasnya air hablur

Contoh:


20/33

R/Magnesii sulfat 10

Natrii sulfat 15

Natrii chlorida 5

m.f.pulvis

S.tdd CI

2).Terjadinya adsorbsi

Contoh :

R/CodeinHClO,010

Exh. Belladon 0,015

Bolus alba 0,200

m.f.pulv. dtd No. XII

s.b dd Pulv I

Inkompatibilitas kimia pada sediaan pulveres dan pulvis terjadi akibat pengaruh

dari sifat asam atau basa dari obat. Faktor yang berperan dalam reaksi mi antara

lain adalah derajat keasaman atau kebasahan, kelembaban

Contoh:

R/Ephedrin 0,025

Asetosal 0,400Luminal 0,015

m.f.pulv. dtd No.XV

S.t. dd pulv I

Inkompatibilitas farmastis yang terjadi pada sediaan pulveres dan pulvis dapat

diatasi dengan cara:

1. Memodifikasi cara pencampuran bahan.

2. Mengganti bahan yang menyebabkan inkompatibilitas dengan bahan lain.

3. Pemisahan obat secara langsung ataupun tidak langsung.

Peristiwa inkompatibilitas farmasetis pada umumnya akan berakibat terjadinya

a) Terjadinya peruraian (deterioration)

b) Perubahan warna

c) Pengendapan (praecipitation)

d) Produk yang dihasilkan kurang atau tidak memuaskan (product

unsatisfactory)

Pengatasan yang dapat dilakukan apabila terjadi inkompabilitas farmasetis

antara lain dengan cara:


21/33

a) Memodifikasi urutan campuran

b) Penggantian bentuk obat atau eksifien

c) Merubah bahan pelarut

d) Merubah volume

e) Pembuatan emulsi

f) Pembuatan suspense

g) Penambahan atau pengurangan bahan

h) Pemisahan obat secara langsung atau tidak langsung

INKOMPATIBILITAS FARMAKOLOGI/TERAPETIS/INTERAKSI

Obat dapat berinteraksi dengan makanan, zat kimia yang masuk dari

lingkungan atau dengan obat lain. Interaksi antara dengan obat didefinisikan

sebagai efek dari suatu obat karena kehadiran obat lain baik yang diberikan

sebelumnya atau bersama-sama. Interaksi antara dua obat yang diberikan

secara bersamaan dapat menghasilkan efek yang bersifat potensiasi atau

antagonisme (efek yang berlainan) satu dengan obat lain, yang berarti dapat

menguntungkan atau merugikan.

Contoh interaksi yang menguntungkan antara lain : kombinasi anti hipertensi, antiTBC, probenecid dengan penisilin, sedangkan yang merugikan antara

lain kombinasi tetrasiklin dengan antacida, dan kombinasi yang bersifat seperti

coffein dengan barbital.

Inkompatibilitas farmakologi ini akan diberikan pada semester berikutnya.

SUPOSITORIA

Inkompabilitas farmasetis pada sediaan supositoria yang dapat timbul

adalah :

Adanya obat yang dapat menurunkan ataupun menaikkan titik lebur basis

oleum Cacao, adanya obat atau larutan obat yang tidak dapat campur dengan

basis supositoria atau supositorianya menjadi lunak.

Adapun pengatasannya dapat dilakukan antara lain dengan :

a. Penambahan bahan yang dapat mempengaruhi titik lebur

b. Penambahan bahan yang dapat membantu campurnya obat

dengan basis supositoria

c. Mengganti dengan basis yang cocok


22/33

Contoh:

R/ Hidras Chlorali mg. 100

Ol.Cacao q.s

m.f.supp.dtd.No.IV

S. s. d. d. I.

R/ Acidum Salisil 2

P.E.G. 1000 7,5

P.E.G. 4000 2,5

m.f.Supositoria

Inkompabilitas Farmasetis yang terjadi pada bentuk sediaan semi padat berupa

unguenta (salep).

Unguenta atau salep merupakan sediaan farmasi berbentuk setengah padat

yang mempunyai persyaratan antara lain bahan obatnya hams larut atau

terdispersi homogen dalam dasar salep yang cocok, tidak boleh berbau tengik

dan mudah dioleskan atau digunakan serta halus.

Inkompabilitas Farmasetis yang terjadi pada sediaan unguenta adalah :1. Keluarnya air (karena system emulsinya rusak / adanya air / larutan obat

yang tidak terserap basis).

2. Obat tidak / sukar larut dengan basis salep

3. Terbentuknya senyawa lain, karena terjadi reaksi kimia.

Adapun pengatasannya yang dapat dilakukan adalah :

1. Penggantian sebagian basis dengan basis yang cocok.

2. Menjaga system emulsi tetap baik / stabil.

3. Penambahan suatu zat yang membantu tercampurnya obat dengan

basis.

4. Dicampur secara tak langsung.

5. Menghilangkan salah satu bahan yang menimbulkan masalah.

Contoh:

R/AcidSalisil 5

βNaphtol 2

Sapo Kalimus 10


23/33

Vaselin ad. 40

m.f.ungt.

R/Bals. Peruv 2

Acid Salisil 1

Vaselin ad. 20

m.dS.u.e

R/Iodii 0,6

Calomel 2,5

Vaselin 5

m.dS.u.e

INKOMPABILITAS FARMASETIS PADA BENTUK CAIR (LIQUID)

Pada sediaan cair dapat dijumpai problema inkompabilitas farmasetis

baik fisis maupun khemis.

Beberapa peristiwa inkompabilitas fisis pada bentuk sediaan cair antara lain :

1. Obat tidak dapat larut dalam cairan pembawa (insolubility) 2. Obat tidak dapat campur (immiscibility)

3. Pengendapan karena cairan pembanwa.

Contoh :

RJSulfasomidin 5

Phenobarbital 0,100

PotMgr.c.Tuss 100

m.d.S.t.d.d.C I

Inkompabilitas khemis pada sediaan cair pada umumnya terjadi karena hasil

reaksi kimia pada waktu mencampur bahan-bahan obat dalam suatu resep.

Peristiwa tersebut dapat terjadi dengan cepat atau lambat.

Inkompabilitas khemis yang sering terjadi pada sediaan antara lain :

1. Terbentuknya endapan (precipitation)

Contoh : R/ Syr Thymi 75

EphedrinHCl 0,300

Papaverin HCl 1

Sasa gtt.XV


24/33

Aqua ad. 300

m.f.potio

2. Reaksi yang terjadi karena oksidasi atau reduksi

Adapun peristiwa Inkompabilitas tersebut sering terjadi adalah peristiwa

oksidasi, sedangkan reduksi jarang terjadi. Oksidasi akan dipercepat de-

gan adanya sinar, suhu penyimpangan yang berlebihan, pH yang kurang

tepat, adanya katalis logam berat.

Bahan-bahan obat yang mudah teroksidasi antara lain : andrenalin, dex-

trose, vitamin C, Sulfacetamid (tetes mata), sulfonamid injeksi.

3. Terjadinya perubahan wama.

Contoh : phenol phthalein (laxative), andrenalin keduanya dalam suasana

alkalis, senyawa fenol dengan berat logam.

R/Fenolliq 2,0

FerriChlorid 4,0

Gliserin 5,0

Aqua ment.pip 9,0

m.f.S.sol.garggle 4. Tidak stabil dalam larutan (terjadi peruraian). Ketidak stabilan obat dalam

air atau terjadinya peruraian kemungkinan dapat meyebabkan tejadinya

inkompatibilitas farmakolgis atau interaksi.

Contoh : Asetal didalam air akan terurai menjadi asam asetat dan asam

salisilat.

Phenobarbital sodium dalam air terurai menjadi fenil etil asenil

ureum.

R/ Elkosin 5

Phenobarb.Na 1,6

C.T.M. 0,050

O.B.H. ad. 200

M.f.l.apotio


25/33

5. Pembentukan gas (efervescen)

Contoh : reaksi antara karbonat dengan asam di dalam air

R/ Pot.Riveri 200

adde.

Magn.Citrat 5

Extr.Belladon 0,03

m. d, S. in. duab. viv. summend. o. m

6. Tak tercampurkan dengan sediaan galenika

Sari nabati pada umumnya bereaksi asam sehingga dapat menyebabkan

keluarnya gas CO2 dengan karbonat atau hydrogen karbonat. Zat samak

yang terdapat dalam sari nabati dengan garam logam berat menghasilkan

persenyawaan yang tidak dapat larut.

Pengatasan pada inkompabilitas farmasetis sediaan cair dapat dilakukan dengan

cara :

a. Modifikasi urutan pencampuran.

b. Penambahan bahan yang sifatnya inert seperti bahan pensuspensi (untukdibuat sediaan suspensi) atau emulgatir (sediaan emulsi).

c. Menghilangkan bahan yang menimbulkan inkompabilitas dan efeknya kecil

/tidak berefek.

d. Merubah bahan pelarut.

e. Merubah volume.

f. Penggantian bahan aktif atau eksipien.

g. Pemisahan obat.

Langkah-langkah yang dilakukan dalam memprediksi terjadinnya inkompatibiltas

dan mengatasinya yaitu sebagai berikut:

1. Tentukan bagaimana inkompatiblitas dapat terjadi

2. Bahan yang secara spesifik menyebabkan inkompatibiltas dapat terjadi

3. Tipe/macam inkompatibilitas

4. Gunakan cara yang cocok untuk mengatasi inkompatibilitas tersebut


26/33

E. PROSES PELAYANAN OBAT

ATAS RESEP DOKTER DAN SALINAN RESEP

1. ALUR PELAYANAN RESEP DAN SALINAN RESEP

Alur pelayanan resep dan salainan resep di Apotek

Apotek adalah suatu tempat tertentu, tempat dilakukan pekerjaan

kefarmasian dan penyaluran sediaan farmasi, perbekalan kesehatan lainnya

kepada masyarakat (Permenkes No.l332/Menkes/SK/X/2002)

Pelayanan resep sepenuhnya merupakan tanggung jawab Apoteker

Pengelola Apotek.

Alur Pelayanan resep ataupun salinan resep melalui tahap-tahap sebagai

berikut:

Pasien datang ke Apotek dengan membawa resep dokter dan

diterima Apoteker/Asisten Apoteker.

PENERIMAAN RESEP :

Dalam tahap ini dilakukan pembacaan resep, pengecekan

syahnya/kelengkapan resep berdasarkan peraturan perundang-undangan

yang berlaku sebagai seleksi awal apakah resep dapat dilayani atau ditolak

berdasar pertimbangan antara lain:

Resep meragukan,

Obat tidak tersedia atau alasan yang lain.


27/33

ANAIISIS RESEP dilakukan terhadap hal - hal antara lain :

Dosis obat

Adanya inkompatibilitas farmasetis maupun farmakologis kontrol rasionalitas

isi resep.

TAHAP PERACIKAN, PEMBUATAN

Obat disiapkan, diracik dan dibuat melalui proses penimbangan,

pencampuran dan pengetiketan. Pemberian etiket warna putih untuk obat

dalam dan warna biru untuk obat luar dengan mencantumkan :

a. Nama dan alamat apotek

b. Nomor Surat Ijin Apotek (SIA)

c. Nomor resep dan tanggal pembuatan resep

d. Nama pasien

e. Aturan pemakaian

f. Tanda lain yang diperlukan, contohnya "gojok dulu", "tidak boleh diulang

tanpa resep dokter" dan sebagainya.

PENYERAHAN OBAT Sebelum obat diserahkan kepada pasien dilakukan pengecekan

kembali untuk mengetahui kemungkinan terjadikesalahan dalam

peracikanm, oembuatan, pemberian etiket.

Beberapa kesalahan yang sering terjadi pada rantai pelayanan resep

ataupun salinan resep yang menyebabkan pemakaian obat tidak tepat dan

merugikan pasien antara lain kesaiahan:

1. Membaca dan memahami resep akibat tulisan dokter tidak jelas atau tidak

terbaca.

2. Perhitungan dosis obat

3. Pengambilan obat

4. Pengetiketan

5. Penyerahan obat.

Penyerahan obat kepada pasien dengan pemberian informasi mengenai

cara penggunaan obat, efek samping obat dan lain-lain agar tujuan

pengobatan dapat tercapai.


28/33

Problema dalam pelayanan resep dapat diatasi dengan cara-cara

sebagai berikut:

A. Konsultasi dengan dokter penulis resep.

Hal ini dilakukan apabila terjadi inkompatibilitas farmakologi,

terjadinya senyawa yang lebih beracun, perubahan dosis obat,

membuat secara terpisah, menghilangkan bahan yang

mempunyai masalah dengan efek terapi, merubah bentuk

sediaan, terjadinya koreksi kelengkapan dan legalitas resep.

B. Pengatasan inkompatibilitas farmasetis yang dapat diatasi

sendiri oleh Apoteker dengan kefarmasian antara lain : Merubah

cara mencampur

Penambahan bahan inert dapat dilakukan dengan maksud untuk

mengatasi atau mencegah inkompatibilitas yang akan terjadi yaitu

antara lain : bahan pensuspensi, emulgator, solubilizer atau

bahan untuk membantu pencamuran, stabilizer, antioksidan, dan

lain-lain.

Menghilangkan bahan yang mempunyai efek terapi kecil / tidak

berefe. Merubah pelarut, volume.Mengganti bentuk obat dengan bentuk obat yang lain yang tidak

merubah efek terapinya dan dipilih untuk obatyang mempunyai sifat

dapat campur dengan pembawa, larut serta dapat dijamin

stabilitasnya. Membuat dengan bentuk sediaan yang terpisah.

2. ANALISIS RESEP DAN SALINAN RESEP BERDASARKAN :

a. Ketentuan peraturan perundang-undangan yang berlaku

b. Inkompatibilitas farmasetis

c. Dosis obat

Agar mahasiswa dapat menganalisis resep baik berdasarkan legalitas,

inkompatibilitas farmasetis, dan pengatasannya dan dapat menganalisis

dosis obat serta dapat menghitung dosis obat, dapat menulis salinan resep

dengan betul diberikan soal-soal latihan resep seperti contoh soal berikut ini:


29/33

SOAL LATIHAN

Pertanyaan:

1. Bagaimana analisis saudara dari resep-resep di bawah ini ?

Mengenai:

a. Problematik

b. Perhitungan over dan tidaknya Dosis pemakaian terhadap dosis

maksimum dan cara pembuatannya serta buatkan salinan resepnya.

Diketahui:

Dosis Maksimum Dewasa Farmakope Indonesia adalah

Aminophyllin 500 mg /1,5 g

Ephedrin 50 mg /150 mg

Luminal 300 mg / 600 mg


30/33

Diketahui


Hexamin 1 g/ 4g

Phenyl Salicyl 600 mg/5g

Asetosal 1g/8g

Extr.Belladonna 20 mg / 80 mg


31/33

Diketahui:


Ephedrin 50 mg /150 mg

Theophylin 500 mg /1 g


32/33

Diketahui:


Luminal 300 mg / 600 mg

Asetosal 1 g


33/33

PUSTAKA

1. Anonim, 1979, Farmakope Indonesia, Edisi III, Departemen Kesehatan

Republik Indonesia, Jakarta.

2. Anonim, 1996, Kumpulan Perundang-undangan Bidang Sediaan

Farmasi, Makanan, A lot Kesehatan dan Bahan Berbahaya (Umum),

Dit.Jen.POM., Jakarta.

3. Anonim, 1996, Kumpulan Peraturan Perudang-undangan Bidang Obat,

Dit.Jen.POM., Jakarta.

4. Alfonso R.Gennaro, 1995, Remington : The Science and Practice of

Pharmacy, 19th Ed., Mack Publising Company, Easton, Pennsylvania.

5. Ansel, H.C., Popovich, N.G., Alien, L.V., 1995,

PharmaceuticalDosageForms and Drug Delivery Systems, 6th Ed.,

Williams & Wilkisns, Philadelphia.

6. Jenkin G.L. et al., 1957, Scovitte's The Art Compounding, 19th Ed.,

Mc.Graw Hill Book Co, Inc., New York, Toronto, London.

7. King R.E., (ED.)., 1984, Dispensing of Medication, Ninth Ed., Mack

publishing Company, Easton, Pennylvania.

obat dan penggolongannya

Documents