laporan praktikum farmasi

7/28/2019 LAPORAN PRAKTIKUM FARMASI

1/61

BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Ilmu Farmasi Kedokteran (IFK) adalah ilmu yang mempelajari tentang peresepan

obat secara rasional yaitu meliputi : pemberian obat yang tepat, pada pasien yang tepat,

dengan bentuk sediaan obat yang tepat, dosis obat yang tepat, waktu minum obat yang

tepat. Cara pemberian obat yang tepat. Jalur pemakaian obat yang meliputi secara oral,

rektal dan parenteral serta yang lainnya harus ditentukan dan ditetapkan sebagai petunjuk

tentang dosis-dosis yang dianjurkan bagi pasien dalam berbagai umur, berat dan status

penyakitnya serta teknik penggunaannya atau petunjuk pemakaiannya.

Bentuk sediaan dan cara pemberian merupakan penentu dalam memaksimalkan

proses absorbsi obat oleh tubuh karena keduanya sangat menentukan efek biologis suatu

obat sepertu absorbsi, kecepatan absorbsi dan bioavailabilitas (total obat yang diserap),

cepat atau lambatnya obat mulai bekerja (onset of action), lamanya obat bekerja (duration

of action), intensitas kerja obat, respons farmakologik yang dicapai serta dosis yang tepat

untuk memberikan respon tertentu. Setiap cat pemberian obat memiliki keuntungan dan

kerugian masing-masing yang dimana tujuannya obat dapat mencapai reseptor kerja yang

diinginkan setelah diberikan melalui rute tertentu yang nyaman dan aman.

B. Tujuan1. Display berbagai bentuk sediaan obat topikal

Mengetahui berbagai bentuk sediaan obat topikalMengetahui kelebihan dan kekurangan masing-masing sediaanMengetahui dasar pemilihan bentuk sediaan obat topikal


2/61

2. Membuat larutan KMnO4 0,02% dan 0,01% sebanyak 50 CC dari larutan indukKMnO4 1%

Mampu menjelaskan maksud dan tujuan pembuatan sediaan obat cair Mampu menjelaskan alasan pemilihan bentuk obat cair untuk penggunaan

topikal ditinjau dari segi pasien, lokasi yang diobati dan tujuan pengobatan

Mampu membuat bentuk obat racikan dari bentuk sediaan obat cair yangmasih lazim digunakan

Menjelaskan keuntungan dan kerugian bentuk sediaan obat cairdibandingkan sediaan obat lain (padat/ padat)

3. Membuat salep 2-4 dan salep AAV-1 Mampu menjelaskan maksud dan tujuan pembuatan obat setengah padat

untuk penggunaan topikal

Menjelaskan keuntungan dan kerugian bentuk sediaan obat setengah padatdibandingkan dengan bentuk sediaan obat lain (padat/cair)

Mampu membuat obat bentuk sediaan obat setengah padat racikan yangmasih lazim digunakan.

4. Untuk mengetahui interaksi obat jadi dengan bahan aktif obat yang menyebabkankrim pecah

5. Untuk mengetahui interaksi obat yang menyebabkan cream berubah warna6. Daya sebar krim untuk menentukan jumlah obat yang diaplikasikan

Mengetahui daya sebar berbagai sediaan obat topikal dan aplikasinya Mengetahui jumlah obat topikal yang diperlukan sesuai luas lesi dan bentuk

sediaan obat topikal

C. Alat dan Bahan1. Display berbagai bentuk sediaan obat topikal

berbagai macam bentuk sediaan seperti selep, krim, gel, lotio, bedak, pasta Display :


3/61

a. Sediaan padat- Kristal KmnO4- Bedak salisil 1%, 2%

b. Sediaan Cair- Solusio KmnO4 1:5.000 dan 1:10.000- Lotio Kummerfeldi- Bedak kocok

c. Sediaan semisolid/setengah padat- Krim hidrokortison 1%, 2,5%- Salep 2-4- Salep gentamisin- Salep iktiol- Bioplacenton gel- Pasta lassari- Krim untukDiaper rash

2. Membuat larutan KMnO4 0,02% dan 0,01% sebanyak 50 CC dari larutan indukKMnO

41%

Spuit, gelas ukur, Erlenmeyer/bekerglas, alcohol, aquadest, botol 50cc,Serbet

3. Membuat salep 2-4 dan salep AAV-1 Salep 2-4 :

- Asam Salisilat 200 mg- Sulfur Praecipitatum 400 mg- Vaselin flavum ad 10

Salep AAV -1 :- Asam Salisilat 3%- Asam Benzoat 6%- Vaselin Album ad 10


4/61

4. Interaksi obat jadi dengan bahan aktif obat yang menyebabkan krim pecah Esperson Cream 5 gram Asam Salisilat 5% dari 5gram

5. Interaksi obat yang menyebabkan cream berubah warna Formico Cream 5 gram Asam Salisilat 2% dari 5 gram

6. Daya sebar krim untuk menentukan jumlah obat yang diaplikasikan krim Mycronozale alkohol 70% 2 buah kaca dengan ukuran diameter Penggaris untuk mengukur hasil

D. Cara Kerja1. Display berbagai bentuk sediaan obat topikal

Mencatat berbagai macam dari sediaan obat topikal seperti : nama, bentuksediaan, konsentrasi,komposisi

Lalu foto berbagai macam bentuk sediaan topikal sebagai lampiran2. Membuat larutan KMnO4 0,02% dan 0,01% sebanyak 50 CC dari larutan induk

KMnO4 1%

Larutan PK 10% = 100 mg dalam 100 mL

Pengenceran 1 = ambil 1 mL larutan PK 10% + 9 mL aquadest menjadilarutan PK 1%

Pengenceran 2 = ambil 1 mL larutan PK 1% + 9 mL aquadest menjadilarutan PK 0,01%

Ambil 1 mL larutan PK 0,01% + 9 mL aquadest Amati perubahan warna dari tiap pengenceran larutan PK

3. Membuat salep 2-4 dan salep AAV-1 Salep 2-4


5/61

1. Timbang semua bahan-bahan2. Masukan vaselin flavum ad 10 kedalam mortir3. Masukan asam salisilat 200 mg4. Masukan sulfur praecipitatum 400 mg5. Kemudian, aduk hingga homogen dan masukan kedalam pot plastik

Salep AAV-11. Timbang semua bahan-bahan2. Masukan Vaselin Album ad 10 kedalam mortir3. Masukan Asam Benzoat 6%4. Masukan Asam Salisilat 3%5. Kemudian, aduk hingga homogen dan masukan kedalam pot plastik

4. Interaksi obat jadi dengan bahan aktif obat yang menyebabkan krim pecah1) Masukan Esperson Cream 5 gram dengan Asam Salisilat 5% dari 5 gram

kedalam mortir.

2) Masukan acidum salicylicum 100 mg (2%), kemudian ditambahkan sedikitdemi sedikit ke dalam mortir sambil diaduk rata dengan stamper

3) Amati dan catat perubahan yang terjadi pada sediaan obat tersebut.5. Interaksi obat yang menyebabkan cream berubah warna

1) Masukan Formico Cream 5 gram dengan Asam Salisilat 2% dari 5 gramkedalam mortir

2) Masukan acidum salicylicum 100mg (2%), kemudian ditambahkan sedikitdemi sedikit ke dalam mortir sambil diaduk rata dengan stamper

3) Lihat interaksi cream berubah warna yang terjadi dalam 1/2 hari4) Catatan : Jika dalam 1/2 hari Formico Cream berubah warna, itu berarti telah

terjadi interaksi

6. Daya sebar krim untuk menentukan jumlah obat yang diaplikasikan1) Masukan krim ditengah kaca yang telah disiapkan2) Tindih dengan satu kaca lain yang berukuran sama3) Kemudian, tindih kaca tersebut dengan alkohol 70%, tunggu 2 menit


6/61

4) Lalu, ukur daya sebar krim pada kaca dengan penggaris5) Setelah itu, catat hasil6) Bandingkan dengan hasil kelompok lain (krim hidrokortison, krim formico)


7/61

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A. INFORMASI UMUM OBATObat adalah bahan atau panduan bahan-bahan yang siap digunakan untuk

mempengaruhi atau menyelidiki sistem fisiologi atau keadaan patologi dalam rangka

penetapan diagnosis, pencegahan, penyembuhan, pemulihan, peningkatan kesehatan dan

kontrasepsi.

Penggolongan Obat

Obat dapat dibagi menjadi 4 golongan yaitu :

1. Obat Bebas

Obat bebas adalah obat yang dijual bebas di pasaran dan dapat dibeli tanpa resep

dokter. Tanda khusus pada kemasan dan etiket obat bebas adalah lingkaran hijau dengan

garis tepi berwarna hitam. Contoh : Parasetamol

2. Obat Bebas Terbatas

Obat bebas terbatas adalah obat yang sebenarnya termasuk obat keras tetapi masih

dapat dijual atau dibeli bebas tanpa resep dokter, dan disertai dengan tanda peringatan.Tanda khusus pada kemasan dan etiket obat bebas terbatas adalah lingkaran biru dengan

garis tepi berwarna hitam. Contoh : CTM

3. Obat Keras dan Psikotropika

Obat keras adalah obat yang hanya dapat dibeli di apotek dengan resep dokter.

Tanda khusus pada kemasan dan etiket adalah huruf K dalam lingkaran merah dengan

garis tepi berwarna hitam. Contoh : Asam Mefenamat

Obat psikotropika adalah obat keras baik alamiah maupun sintetis bukan narkotik,

yang berkhasiat psikoaktif melalui pengaruh selektif pada susunan saraf pusat yang

menyebabkan perubahan khas pada aktivitas mental dan perilaku. Contoh : Diazepam,

Phenobarbital


8/61

4. Obat Narkotika

Obat narkotika adalah obat yang berasal dari tanaman atau bukan tanaman baik

sintetis maupun semi sintetis yang dapat menyebabkan penurunan atau perubahan

kesadaran, hilangnya rasa, mengurangi sampai menghilangkan rasa nyeri dan

menimbulkan ketergantungan. Contoh : Morfin, Petidin

Sebelum menggunakan obat, termasuk obat bebas dan bebas terbatas harus

diketahui sifat dan cara pemakaiannya agar penggunaannya tepat dan aman. Informasi

tersebut dapat diperbolehkan dari etiket atau brosur pada kemasan obat bebas dan bebas

terbatas.

Obat topikal terdiri dari vehikulum (bahan pembawa) dan zat aktif. Saat ini,

banyaknya sediaan topikal yang tersedia ditujukan untuk mendapat efikasi maksimal zat

aktif obat dan menyediakan alternatif pilihan bentuk sediaan yang terbaik. Obat topikal

merupakan salah satu bentuk obat yang sering dipakai dalam terapi dermatologi.

Definisi topikal

Kata topikal berasal dari bahasa Yunani topikos yang artinya berkaitan dengan

daerah permukaan tertentu. Dalam literatur lain disebutkan kata topikal berasal dari kata

topos yang berarti lokasi atau tempat. Secara luas obat topikal didefinisikan sebagai obat

yang dipakai di tempat lesi.

Obat topikal adalah obat yang mengandung dua komponen dasar yaitu zat pembawa

(vehikulum) dan zat aktif. Zat aktif merupakan komponen bahan topikal yang memiliki

efek terapeutik, sedangkan zat pembawa adalah bagian inaktif dari sediaan topikal dapat

berbentuk cair atau padat yang membawa bahan aktif berkontak dengan kulit. Idealnya zat

pembawa mudah dioleskan, mudah dibersihkan, tidak mengiritasi serta menyenangkan

secara kosmetik. Selain itu, bahan aktif harus berada di dalam zat pembawa dan kemudian

mudah dilepaskan. Untuk mendapatkan sifat zat pembawa yang demikian, maka

ditambahkanlah bahan atau unsur senyawa tertentu yang berperan dalam memaksimalkan

fungsi dari zat pembawa.


9/61

Secara umum, zat pembawa dibagi atas 3 kelompok, cairan, bedak, dan salep.

Ketiga pembagian tersebut merupakan bentuk dasar zat pembawa yang disebut juga

sebagai bentuk monofase. Kombinasi bentuk monofase ini berupa krim, pasta, bedakkocok dan pasta pendingin.

Cairan

Cairan adalah bahan pembawa dengan komposisi air. Jika bahan pelarutnya murni

air disebut sebagai solusio. Jika bahan pelarutnya alkohol, eter, atau kloroform disebut

tingtura. Cairan digunakan sebagai kompres dan antiseptik. Bahan aktif yang dipakai

dalam kompres biasanya bersifat astringen dan antimikroba.

Indikasi cairan

Penggunaan kompres terutama kompres terbuka dilakukan pada:

a. Dermatitis eksudatif; pada dermatitis akut atau kronik yang mengalami eksaserbasi.b. Infeksi kulit akut dengan eritema yang mencolok. Efek kompres terbuka ditujukan

untuk vasokontriksi yang berarti mengurangi eritema seperti eritema pada erisipelas.

c. Ulkus yang kotor: ditujukan untuk mengangkat pus atau krusta sehingga ulkusmenjadi bersih.

Bedak

Merupakan sediaan topikal berbentuk padat terdiri atas talcum venetum danoxydum zincicum dalam komposisi yang sama. Bedak memberikan efek sangat superfi

sial karena tidak melekat erat sehingga hampir tidak mempunyai daya penetrasi.

Oxydum zincicum merupakan suatu bubuk halus berwarna putih bersifat hidrofob.

Talcum venetum merupakan suatu magnesiumvpolisilikat murni, sangat ringan. Dua

bahan inidipakai sebagai komponen bedak, bedak kocok dan pasta.

Indikasi bedak

Bedak dipakai pada daerah yang luas, pada daerah lipatan.

Salep

Salep merupakan sediaan semisolid berbahan dasar lemak ditujukan untuk kulit

dan mukosa. Dasar salep yang digunakan sebagai pembawa dibagi dalam 4 kelompok

yaitu: dasar salep senyawa hidrokarbon, dasar salep serap, dasar salep yang bisa dicuci


10/61

dengan air dan dasar salep yang larut dalam air. Setiap bahan salep menggunakan salah

satu dasar salep tersebut.

Indikasi salep

Salep dipakai untuk dermatosis yang kering dan tebal (proses kronik), termasuk

likenifi kasi, hiperkeratosis. Dermatosis dengan skuama berlapis, pada ulkus yang telah

bersih.

Krim

Krim adalah bentuk sediaan setengah padat yang mengandung satu atau lebih

bahan obat terlarut atau terdispersi dalam bahan dasar yang sesuai. Formulasi krim ada

dua, yaitu sebagai emulsi air dalam minyak (W/O), misalnya cold cream, dan minyakdalam air (O/W), misalnya vanishing cream

Krim memiliki kelebihan dibandingkan salep karena nyaman, dapat dipakai di

daerah lipatan dan kulit berambut.

Indikasi krim

Krim dipakai pada lesi kering dan superfi sial, lesi pada rambut, daerah

intertriginosa

Pasta

Pasta ialah campuran salep dan bedak sehingga komponen pasta terdiri dari bahan

untuk salep misalnya vaselin dan bahan bedak seperti talcum, oxydum zincicum. Pasta

merupakan salep padat, kaku yang tidak meleleh pada suhu tubuh dan berfungsi sebagai

lapisan pelindung pada bagian yang diolesi.

Efek pasta lebih melekat dibandingkan salep, mempunyai daya penetrasi dan daya

maserasi lebih rendah dari salep.

Indikasi pasta

Pasta digunakan untuk lesi akut dan superfisial.

Bedak kocok

Bedak kocok adalah suatu campuran air yang di dalamnya ditambahkan komponen

bedak dengan bahan perekat seperti gliserin. Bedak kocok ini ditujukan agar zat aktif


11/61

dapat diaplikasikan secara luas di atas permukaan kulit dan berkontak lebih lama dari pada

bentuk sediaan bedak serta berpenetrasi kelapisan kulit.

Indikasi bedak kocok

Bedak kocok dipakai pada lesi yang kering, luas dan superfi sial seperti miliaria.

Gel

Gel merupakan sediaan setengah padat yang terdiri dari suspensi yang dibuat dari

partikel organik dan anorganik. Gel dikelompokkan ke dalam gel fase tunggal dan fase

ganda. Gel fase tunggal terdiri dari makromolekul organik yang tersebar dalam suatu

cairan sedemikian hingga tidak terlihat adanya ikatan antara molekul besar yang

terdispersi dan cairan. Gel fase tunggal dapat dibuat dari makromolekul sintetik (misalnyakarbomer) atau dari gom alam (seperti tragakan).

Karbomer membuat gel menjadi sangat jernih dan halus. Gel fase ganda yaitu gel

yang terdiri dari jaringan partikel yang terpisah misalnya gel alumunium hidroksida. Gel

ini merupakan suatu suspensi yang terdiri dari alumunium hidroksida yang tidak larut dan

alumunium oksida hidrat. Sediaan ini berbentuk kental, berwarna putih, yang efektif untuk

menetralkan asam klorida dalam lambung.

Gel segera mencair jika berkontak dengan kulit dan membentuk satu lapisan.

Absorpsi pada kulit lebih baik daripada krim. Gel juga baik dipakai pada lesi di kulit yang

berambut.

Berdasarkan sifat dan komposisinya, sediaan gel memilliki keistimewaan:

a. Mampu berpenetrasi lebih jauh dari krim.

b. Sangat baik dipakai untuk area berambut.

c. Disukai secara kosmetika.

Jelly

Jelly merupakan dasar sediaan yang larut dalam air, terbuat dari getah alami seperti

tragakan, pektin, alginate, borak gliserin.

Losion


12/61

Losion merupakan sediaan yang terdiri dari komponen obat tidak dapat larut

terdispersi dalam cairan dengan konsentrasi mencapai 20%. Komponen yang tidak

tergabung ini menyebabkan dalam pemakaian losion dikocok terlebih dahulu. Pemakaianlosion meninggalkan rasa dingin oleh karena evaporasi komponen air.

Beberapa keistimewaan losion, yaitu mudah diaplikasikan, tersebar rata, favorit

pada anak. Contoh losion yang tersedia seperti losion calamin, losion steroid, losion

faberi.

Tanggal KadaluarsaTanggal kadaluarsa menunjukkan bahwa sampai dengan tanggal yang dimaksud,

mutu dan kemurnian obat dijamin masih tetap memenuhi syarat. Tanggal kadaluarsabiasanya dinyatakan dalam bulan dan tahun. Obat rusak merupakan obat yang mengalami

perubahan mutu, seperti :

1. Tablet

Terjadinya perubahan warna, bau atau rasa Kerusakan berupa noda, berbintik-bintik, lubang, sumbing, pecah, retak dan atau

terdapat benda asing, jadi bubuk dan lembab.

Kaleng atau botol rusak2. Tablet salut

Pecah-pecah, terjadi perubahan warna Basah dan lengket satu dengan lainnya Kaleng atau botol rusak sehingga menimbulkan kelainan fisik

3. Kapsul

Perubahan warna isi kapsul Kapsul terbuka, kosong, rusak atau melekat satu sama lain

4. Cairan

Menjadi keruh atau timbul endapan Konsistensi berubah Warna atau rasa berubah Botol plastik rusak atau bocor

5. Salep

Warna berubah

Pot atau tube rusak atau bocor Bau berubah

Krim adalah bentuk sediaan setengah padat, berupa emulsi mengandung komponen air dan

komponen minyak dan dimaksudkan untuk pemakaian luar. Komponen dalam krim terdiri


13/61

dari basis krim, bahan aktif, humektan, antioksidan, dan pengawet. Ada dua tipe krim,

krim tipe minyak dalam air (M/A) dan tipe air dalam minyak (A/M). Krim tipe M/A

(vanishing cream) adalah suatu krim yang dibuat dengan mendispersikan komponenminyak ke dalam komponen air, sifatnya mudah dicuci dengan air, jika digunakan pada

kulit, maka akan terjadi penguapan dan peningkatan konsentrasi dari suatu obat yang larut

dalam air sehingga mendorong penyerapannya ke dalam jaringan kulit. Sedangkan tipe air

dalam minyak (A/M) suatu krim yang dibuat dengan mendispersikan komponen air ke

dalam komponen minyak, sifatnya sukar dicuci dengan air.

Sedangkan pengertian krim pelembab adalah suatu krim yang tujuan utamanya adalah

melembabkan kulit pemakainya. Pada umumnya untuk krim pelembab orang lebih

menyukai tipe A/M, karena penyebarannya lebih baik, walaupun sedikit berminyak tetapi

penguapan airnya dapat mengurangi rasa panas di kulit. Pada pembuatan krim digunakanzat pengemulsi, umumnya berupa surfaktan-surfaktan anionik, kationik, dan nonionik.

Untuk krim tipe A/M digunakan sabun polivalen, span, adeps lanae, cholesterol, cera.

Sedangkan untuk krim tipe M/A digunakan sabun monovalen (Triethanolaminum stearat,

Natrium stearat, Kalium stearat, Ammonium stearat); tween; natrium lauril sulfat; kuning

telur; gelatin; caseinum.

Uji pada krim

Pengujian yang dilakukan terhadap krim terdiri diri uji sifat fisik dan uji mikrobiologi.

a. Uji Sifat Fisik

1) Viskositas

Pengujian viskositas dilakukan untuk mengetahui besarnya tahanan suatu cairan

untuk mengalir. Makin tinggi viskositas, makin besar tahanannya (Martin et.al, 1993).

2) Daya sebar

Dilakukan untuk mengetahui kecepatan penyebaran krim pada kulit yang sedangdiobati dan untuk mengetahui kelunakan dari sediaan tersebut untuk dioleskan pada kulit.

3) Daya lekat


14/61

Pengujian tehadap daya lekat dilakukan untuk mengetahui kemampuan

krim melekat pada kulit.

4) Pengukuran pH sediaan.

Digunakan untuk mengetahui pH krim apakah sesuai dengan pH kulit.

5) Uji mikrobiologi.

Untuk mengetahui besarnya pelepasan zat aktif untuk menghambat pertumbuhan

bakteri dengan cara mengukur diameter hambatan pertumbuhan bakteri.

KONTROL KUALITAS SALEP

1. Pemeriksaan kestabilan fisik,2. Sediaan salep diamati secara organoleptis untuk mengetahui homogenitas, warna dan

bau setiap minggu selama delapan minggu pada suhu kamar.

3. Uji pelepasan obat, sesuai kadar obatnya4. Uji proteksi(warna)5. Uji daya lekat6. Uji menyebar

Salep 2-4 dapat digunakan untuk pengobatan Skabies. Salep 2-4 (salep salisil

sulfur), yaitu campuran antara asam salisilat dan belerang (sulfur) 5-10%. Asam salisilat

untuk merusak terowongan dan belerang digunakan membunuh tungaunya.


15/61

2.1 Sediaan Topikal

Sediaan topikal adalah sediaan yang penggunaannya pada kulit dengan tujuan

untuk menghasilkan efek lokal, contoh : lotio, salep, dan krim.

Lotio merupakan preparat cair yang dimaksudkan untuk pemakaian pada bagian

luar kulit. Pada umumnya pembawa dari lotio adalah air. lotio dimaksudkan untuk

digunakan pada kulit sebagai pelindung atau untuk obat karena sifat bahan-bahannya.

Kecairannya memungkinkan pemakaian yang merata dan cepat pada permukaan kulit.

Setelah pemakaian, lotio akan segera kering dan meninggalkan lapisan tipis dari

komponen obat pada permukaan kulit. Fase terdispersi pada lotio cenderung untuk

memisahkan diri dari pembawanya bila didiamkan sehingga lotio harus dikocok kuat

setiap akan digunakan supaya bahan-bahan yang telah memisah terdispersi kembali.

(Ansel, 1989)

Salep adalah sediaan setengah padat yang mudah dioleskan dan digunakan sebagai

obat luar. Bahan obatnya larut atau terdispersi homogen dalam dasar salep yang cocok.

Salep tidak boleh berbau tengik. Menurut pemikiran modern salep adalah sediaan

semipadat untuk pemakaian pada kulit dengan atau tanpa penggosokan. Oleh karena itu

salep dapat terdiri dari substansi berminyak atau terdiri dari emulsi lemak atau lilin yang

mengandung air dalam proporsi relatif tinggi. (Anief, 1999)


16/61

2.2. Krim

Krim adalah bentuk sediaan setengah padat yang mengandung satu atau lebih

bahan obat yang terlarut atau terdispersi dalam bahan dasar yang sesuai. Krim mempunyai

konsistensi relatif cair diformulasi sebagai emulsi air dalam minyak atau minyak dalam

air. Sekarang batasan tersebut lebih diarahkan untuk produk yang terdiri dari emulsi

minyak dalam air atau dispersi mikrokristal asam-asam lemak atau alkohol berantai

panjang dalam air yang dapat dicuci dengan air.

Prinsip pembuatan krim adalah berdasarkan proses penyabunan (safonifikasi) dari

suatu asam lemak tinggi dengan suatu basa dan dikerjakan dalam suasana panas yaitu

temperatur 700- 80

0C. (Dirjen POM,1995).

Krim merupakan obat yang digunakan sebagai obat luar yang dioleskan ke bagian

kulit badan. Obat luar adalah obat yang pemakaiannya tidak melalui mulut, kerongkongan,

dan ke arah lambung. Menurut defenisi tersebut yang termasuk obat luar adalah obat luka,

obat kulit, obat hidung, obat mata, obat tetes telinga, obat wasir dan sebagainya. ( Anief,

1999 ).

Ada beberapa tipe krim seperti emulsi, air terdispersi dalam minyak (A/M) dan

emulsi minyak terdispersi dalam air (M/A). sebagai pengemulsi dapat digunakan surfaktan

anionik, kationik dan non anionik. Untuk krim tipe A/M digunakan : sabun monovalen,

tween, natrium laurylsulfat, emulgidum dan lain-lain. Krim tipe M/A mudah dicuci.

(Anief,1994).


17/61

Dalam pembuatan krim diperlukan suatu bahan dasar. Bahan dasar yang digunakan

harus memenuhi kriteria-kriteria tertentu. Kualitas dasar krim yang diharapkan

adalah sebagai berikut :

a. Stabilb. Lunakc. Mudah dipakaid. Dasar krim yang cocoke. Terdistribusi merata

Fungsi krim adalah:

a. Sebagai bahan pembawa substansi obat untuk pengobatan kulitb. Sebagai bahan pelumas bagi kulitc. Sebagai pelindung untuk kulit yaitu mencegah kontak langsung dengan zat-zat

berbahaya. (anief,1999)

2.3 Obat Kulit

Obat kulit yang umum digunakan mengandung obat-obat golongan antibiotika,

kortikosteroid, antiseptik lokal, antifungi dan lain-lain. Obat topikal kulit dapat berupa

salep, krim, pasta dan obat cair. Pemilihan bentuk obat kulit topikal dipengaruhi jenis

kerusakan kulit, daya kerja yng dikehendaki, kondisi penderita, dan daerah kulit yang

diobati. Obat kulit topikal mengandung obat yang bekerja secara lokal. Tapi pada

beberapa keadaan, dapat juga bekerja pada lapisan kulit yang lebih dalam, misalnya pada


18/61

pengobatan penyakit kulit kronik dengan obat kulit topikal yang mengandung

kortikosteroid.

Kortikosteroid mencegah reaksi alergi, mengurangi peradangan, dan menghambat

pembelahan sel epidermis. Kortikosteriod secara topikal dapat mengganggu pertahanan

kulit alami terhadap infeksi sehingga dikombinasikan dengan obat antibiotika.

Obat kulit digunakan untuk mengatasi gangguan fungsi dan struktur kulit.

Gangguan fungsi struktur kulit dapat dibagi ke dalam tiga golongan, yaitu :

1. Kerusakan Kulit Akut : kerusakan yang masih baru dengan tanda bengkak, berdarah,melepuh, dan gatal.

2. Kerusakan Kulit Sub Akut : gangguan fungsi dan struktur kulit, yang telah terjadiantara 7-30 hari, dengan tanda-tanda antara lain bengkak yang makin parah dan sudah

mempengaruhi daerah sekelilingnya.

3.

Kerusakan Kulit Kronik : kerusakan yang telah lama terjadi dan hilang serta timbul

kembali, dari beberapa bulan sampai bertahun-tahun. Biasanya kulit menjadi tebal,

keras dan retak-retak. (Sartono, 1996).

Salah satu obat produksi dari PT. Kimia Farma (Persero)Tbk Plant Medan yang

digunakan melalui kulit adalah krim hidrokortison. Hidrokortison merupakan suatu

senyawa turunan dari kortikosteroid. Hidrokortison dalam bentuk krim biasanya

dikombinasikan dengan suatu asam, misalnya bila dikombinasikan dengan suatu asam

asetat maka nama dari sediaan tersebut adalah hidrokortison asetat.

Hidrokortison asetat (C23H32O6) digolongkan ke dalam obat antiinflamantori


19/61

analgesik yaitu obat untuk penyakit yang ditandai dengan adanya rasa nyeri, bengkak,

kekakuan, dan gangguan alat fungsi penggerak. (Anief,1996).

Untuk mengatasi gangguan fungsi dan struktur kulit, digunakan obat topikal yang

mengandung ob-obat seperti golongan antibiotika, kortikosteroid, antiseptik lokal,

Pemilihan bentuk obat topikal dipengaruhi oleh beberapa faktor antara lain, parahnya

kerusakan kulit, daya kerja obat yang dikehendaki, kondisi penderita, dan daerah kulit

yang diobati. Biasanya obat topikal mengandung obat yang dimaksudkan untuk bekerja

pada lapisan kulit yang lebih dalam dari permukaan kulit, misalnya pada opengobatan

penyakit kulit kronik dengan obat topikal yang mengandung kortikosteroid.( Sartono,

1996)

2.4 Hidrokortison

Hidrokortison adalah golongan kortikosteroid yang mempunyai daya kerja

antialergi dan antiradang. Kortikosteroid bekerja dengan cara mencegah reaksi alergi,

mengurangi peradangan, dan menghambat sel epidermis.

Krim Hidrokortison dapat mengurangi radang, rasa gatal, dan rasa sakit pada

kulit.indikasi krim ini ,menekan reaksi radang pada kulit yang bukan diseba kulit 2-3 kali

sehari. ( Anief, 1996 )


20/61

2.4.1 Sifat Fisika Kimia

C

OCH2

OH

CH

2

OHO

H

CH

3

HH

O

Rumus molekul : C21H30O5

erat molekul : 362,47

Nama kimia : 11, 17, 21trihydroxypregn4 - ena3,20dion

Nama lain : Cortisol

Pemerian : Serbuk hablur/kristalin,Putih, Tidak berbau dan rasa pahit

Kelarutan : Sangat Sukar larut dalam air, dalam eter, agak sukar larut dalam aseton

dan dalam etanol, sukar larut dalam kloroform. (Dirjen POM,1995)


21/61

2.4.2. Pengujian Hidrokortison

2.4.2.1. Uji Kualitatif

Cara-cara pemeriksaan hidrokortison dapat dilakukan dengan metoda

spektrofotometri dan Kromatografi Lapis Tipis (KLT).

a. Menggunakan metoda spektrofotometri

Hidrokortison dapat diidentifikasi dengan mengukur serapannya pada panjang

gelombang tertentu dengan alat spektrofotometri. Dalam pelarut metanol hidrokortison

akan memberikan serapan pada panjang gelombang maksimum 242 nm.

b. Menggunakan metode Kromatografi Lapis Tipis (KLT)

Kromatografi merupakan teknik pemisahan senyawa-senyawa yang berwarna.

Cara ini pertama sekali dipaparkan pada tahun 1903 oleh Michael Tswett. Dalam

kromatografi, menggunakan dua fase yaitu fase tetap (fase diam atau stationary phase) dan

fase gerak (mobile phase), pemisahan senyawa tergantung daripada gerakan dari dua fase

ini.

Menurut farmakope Indonesia Ed. IV, lempeng yang dilapisi dapat dianggap

sebagai kolom kromatografi terbuka dan pemisahan yang tercapai dapat didasarkan pada

adsorbsi, partisi, atau kombinasi dari keduanya, tergantung dari jenis zat penyangga, cara

pembuatan dan jenis pelarut yang digunakan.

Campuran yang akan di kromatografi harus dilarutkan dalam pelarut yang agak

nonpolar untuk ditotolkan pada lapisan. Hampir segala macam pelarut dapat dipakai, tapi

yang terbaik yang bertitik didih 50-1000C. pelarut yang demikian mudah ditangani dan

mudah menguap dari lapisan. Larutan uji ditotolkan pada plat KLT diikuti dengan


22/61

penotolan larutan baku. Setelah dilakukan pengelusian, lapisan tersebut kemudian

disemprot dengan suatu pereaksi, yang akan menimbulkan bercak warna setelah bereaksi

dengan cuplikan. Maka noda larutan uji akan menunjukkan warna dan harga Rf yang sama

dengan noda larutan baku. (Gritter, 1991)

2.4.2.2Uji kuantitatifPengujian hidrokortison dapat dilakukan dengan secara Kromatografi Cair

Kinerja Tinggi (KCKT). Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) atau High

Perpormance Liquid Chromatography (HPLC) merupakan suatu tekhnis analisis obat yang

paling cepat berkembang. Cara ini ideal untuk analisis beragam obat dalam sediaan dan

cairan biologi karena sederhana dan kepekaannya tinggi. KCKT biasanya dilakukan pada

suhu kamar, jadi senyawa yang tidak tahan panas dapat ditangani dengan mudah.

Peralatan KCKT memiliki kepekaan yang sangat tinggi sehingga menghasilkan data yang

lebih akurat dan membutuhkan waktu yang tidak lama.

Kemajuan dalam tekhnologi kolom , sistem pompa tekanan tinggi, dan detektor

yang sensitif telah menyebabkan perubahan pada KCKT menjadi suatu sistem pemisahan

dengan kecepatan dan efisiensi yang tinggi.

KCKT digunakan untuk senyawa-senyawa tidak atsiri, berbobot molekul tinggi,

anorganik, tidak tahan panas dan lain sebagainya. Kepekaan dari peralatan KCKT sangat

tinggi sehingga menghasilkan data yang lebih akurat dan membutuhkan waktu yang tidak

lama. Cepatnya perkembangan KCKT didukung oleh perkembangan peralatan yang

handal dan kolom yang efisien. (Munson, 1991)


23/61

KCKT pada saat ini merupakan metode kromatografi cair paling akhir. Dalam

beberapa tahun terakhir ini tekhnologi KCKT dan pemakaiannya sangat berkembang,

walaupun membutuhkan biaya yang relatif tidak sedikit tapi saat ini merupakan suatu

tekhnik yang banyak digunakan pada perusahaan obat. Diantaranya adalah PT. Kimia

Farma (persero) Tbk. Plant Medan.

KCKT merupakan salah satu metode yang mempunyai banyak keuntungan,

diantaranya adalah sebagai berikut:

1. Cepat ; untuk analisis yang tidak rumit, dapat dicapai waktu analisis kurang dari 5menit.

2. Daya pisahnya baik ; kemampuan pelarut berinteraksi dengan fase diam dan fasegerak memberikan parameter pencapaian pemisahan yang dikehendaki.

3. Peka / detector unik ; detector yang dipakai adalah uv 254 nm yang dapatmendeteksi berbagai jenis senyawa dalam jumlah nanogram.

4. Kolom dapat dipakai kembali tetapi mutunya turun. Laju penurunan mutunyabergantung pada jenis cuplikan yang disuntikkan, kemurnian pelarut,dan jenis

pelarut yang dipakai.

5. Ideal untuk molekul besar dan ion. Mudah memperoleh kembali cuplikan ; karenadetector tidak merusak cuplikan. Pelarut dapat dihilangkan dengan penguapan .

(Johnson, 1991)


24/61

Pada dasarnya alat KCKT terdiri dari :

1. Sistem Pompa

Pompa harus tahan terhadap semua jenis pelarut, dapat mencapai tekanan sampai

6000 psi , harus bebas denyut, dan dapat menghantarkan aliran terukur 0,01 1,0 atau 0,1

- 20 ml/ menit. Selain itu, pompa harus mempunyai batas volume minimum sehingga

memungkinkan pergantian pelarut dengan cepat dan elusi landaian secara efisien. Laju

aliran biasanya dikendalikan dengan tombol pada pompa normal atau dengan

mikroprosesor pada pompa niaga yang lebih canggih. (Gritter,1991)

2. Tandon pelarut

Bahan tandon harus lembab terhadap fase gerak berair dan tidak berair. Sehingga

baja anti karat dan gelas menjadi pilihan. Baja anti karat jangan dipakai pada pelarut yang

mengandung ion halida dan jika tandon harus bertekanan, hindari penggunaan gelas. Daya

tampung tandon harus lebih dari 500 ml digunakan selama 4 jam untuk kecepatan alir 1

2 ml / menit. ( Munson, 1991)

3. Pipa

Pipa merupakan penyambung dari seluruh bagian sistem. Garis tengah dalam pipa

sebelum penyuntik tidak berpengaruh, hanya saja harus lembab, tahan tekanan dan mampu

dilewati pelarut dengan volume yang memadai. ( Munson, 1991 )


25/61

4. Penyuntik / Sistem penyuntik Cuplikan

Teknik penyuntikan harus dilakukan dengan cepat untuk mencapai ketelitian

maksimum pada analisis kuantitatif, yang terpenting adalah sistem harus dapat mengatasi

tekanan balik yang tinggi tanpa kehilangan terokan ( fase gerak ). Pada saat pengisian

terokan, terokan dialirkan melewati keluk dan kelebihannya dikeluarkan ke pembuang.

Pada saat penyuntikan, katup diputar sehingga fase gerak mengalir melewati keluk kolom.

( Munson, 1991 )

5. Kolom

Kolom merupakan jantung kromatograf, kebersihan atau kegagalan analisis

tergantung pada pilihan kolom dan kondisi kerja yang tepat. Dianjurkan untuk mamasang

penyaring 2 m dijalur antar penyuntik dan kolom, untuk menahan partikel yang dibawa

fase gerak atau terokan, hal ini dapat memperpanjang umur kolom. ( Munson, 1991 )

Kolom dapat dibagi menjadi 2 kelompok, yaitu :

a. Kolom analitik :garis tengah dalam 2-6mm. untuk kemasan makropartikel panjang kolom 50 -

100cm, untuk kemasan mikropartikel biasanya panjang kolomnya 10-30 cm.b. Kolom preparatif :

garis tengah 6 mm atau lebih panjang 25-100 cm. (Johnson,1991).


26/61

Pemilihan kolom yang dipakai untuk cuplikan yang sifatnya tidak dikenal

berdasarkan pada sifat kimia umum linarut, sifat kelarutan dan ukurannya. Kolom dapat

dikemas sendiri atau membeli kolom yang sudah dikemas. KCKT biasanya adalah UV 254

nm. Bila tanggapan detektor lebih lambat dari elusi sampel timbullah pelebaran pita yang

memperburuk pemisahan. Pemilihan detektor KCKT tergantung pada sifat sampel, fase

gerak dan kepekaan yang tinggi dicapai. ( Gritter, 1991 )

6. DetektorDetektor harus memberikan cuplikan , tanggapan yang dapat diramalkan ,

peka, hasil yang efisien dan tidak terpengarung oleh perubahan suhu atau komposisi fase

gerak. Detektor yang dipakai pada KCKT biasanya adalah UV 254 nm. Bila tanggapan

detektor lebih lambat dari elusi sampel timbullah pelebaran pita yang memperburuk

pemisahan. pemilihan detektor KCKT tergantung pada sifat sampel, fase gerak dan

kepekaan yang tinggi dicapai. ( Munson, 1991 )

6. Penguat Sinyal

Pada umumnya sinyal yang berasal dari detektor diperkuat terlebih dahulu

sebelum disampaikan pada alat perekam otomatik yang sesuai, biasanya berupa suatu

perekam potensiometrik. Dapat pula sinyal dikirimkan kepada suatu integrator digital

elektronik untuk mengukur luas puncak kromatogram secara otomatik. ( Munson, 1991 )


27/61

7. Perekam

Perekam merupakan salah satu dari bagian peralatan yang berfungsi merekam

atau menunjukkan hasil pemeriksaan suatu senyawa berupa peak (puncak).Dari daftar

tersebut, secara kualitatif kita dapat mengetahui senyawa apa yang diperiksa

(Munson,1991).

Dalam pemisahan suatu senyawa secara KCKT biasanya digunakan suatu

pelarut landaian yaitu pelarut yang dapat diubah-ubah kepolarannya sesuai dengan

kebutuhan.

Ada beberapa keuntungan jika digunakan pelarut landaian, diantaranya :

a. Waktu analisis keseluruhan dapat berkurangb. Daya pisah keseluruhan persatuan waktu campuran ditingkatkanc. Bentuk puncak diperbaiki (pembentukan ekor lebih kecil)d. Kepekaan efek ditingkatkan karena bentuk puncak kurang beragam.

Pada kromatografi cair, susunan pelarut atau fase gerak merupakan salah satu

perubahan yang mempengaruhi pemisahan. Berbagai macam pelarut dapat digunakan

dalam metode KCKT tetapi harus memenuhi beberapa kriteria berikut ini :

1. Murni tanpa cemaran2. Tidak bereaksi dengan kemasan3. Sesuai dengan detektor4. Dapat melarutkan cuplikan5. Mempunyai viskositas rendah


28/61

6. Mudah memperoleh kembali cuplikan7.

Harganya wajar. (johnson,1991).

Prinsip dari metode KCKT adalah :

Bila sampel telah dimasukkan dengan suatu penyuntik KCKT, maka akan dibawa melalui

kolom bersama suatu fase gerak akibat adanya tekanan dari pompa. Data yang dihasilkan

ditunjukkan berupa puncak oleh suatu perekam.

2.4.3 Pembuatan Krim Hidrokortison

2.4.3.1 Proses pembuatan krim dalam industri

Pencampuran dan pengadukan merupakan hal yang kritik dalam pembuatan

emulsi. pengadukan dengan kecepatan yang tinggi dapat memasukkan udara ke dalam

hasil, dan pengadukan yang lambat tidak membuat emulsi yang baik. Masalah itu terjadi

pada pembuatan dalam skala besar. pemasukan udara dapat terjadi pada waktu

pencampuran, homogenisasi atau penggilingan.

Pemasukan udara dapat dicegah tahap pertama mengemulsi bila fase satu

dimasukkan ke dalam fase lain dengan mencegah terjadinya penceburan dan pengaliran.

Sistem tertutup mencegah pemasukan udara pada waktu homogenisasi atau penggilingan,

dan bila krim dipindahkan ke tangki penyimpanan, bejana atau hopper dari mesin pengisi.

Proses yang dapat dilakukan antara lain :


29/61

a. Metode peleburan

Krim dibuat secara peleburan, obat dilarutkan dalam lemak atau malam yang

sedang melebur, atau dalam suatu komponen bahan pembawa, lalu dicampur dengan basis.

Masa yang meleleh dicampur sambil didinginkan sebab alkohol lemak, asam lemak dan

malam tidak membentuk larutan benar dengan vaselin dan minyak mineral, tetapi

mengkristal habis pelelehan bila temperatur turun.

b Pembuatan emulsi

Waktu, temperatur dan kerja mekanik merupakan tiga variabel dalam

pembuatan emulsi dalam sediaan setengah padat ketiga faktor tersebut saling

berhubungan dan perlu dikontrol sungguh sungguh bila batch dalam jumlah besar

dan kualitas yang tinggi dan akan dibuat ulangan.

Ketel tempat pembuatan harus bersih, sebab sisa batch sebelumnya dan

kontaminan asing dapat memberi efek yang berlawanan mengenai stabilitas dan

kualitas emulsi.

Pembuatan fase air dan minyak, Komponen minyak atau campuran lemak

dimasukkan ke dalam ketel terbungkus uap dan terbuat dari baja tak berkarat. Asam

stearat, setil alkohol dipilih yang terbentuk flake karena mudah dikerjakan. Vaselin

dituangkan dengan cara dilebur dulu, dituang dari drum tempatnya atau dipompa.

Memindahkan sejumlah besar vaselin dilakukan dengan pemanasan dalam drum baja

atau masukkan drum yang berisi vaselin dalam kamar panas ( 60062

0C). Vaselin

yang cair disaring dengan kain saringan untuk menghilangkan kotoran atau zat asing.


30/61

c Homogenisasi

Alat yang digunakan ialah roller mill, colloid mill, homogenizer tipe katup.

Dispersi yang seragam dari obat yang tak larut dalam basis maupun pengecilan ukuran

agregat lemak dilakukan dengan melalui homogenizer atau mill pada temperatur ( 300

400

). krim harus tahan terhadap gaya gesek yang timbul terhadap produk, maupun

akibat aksi mekanis dari alat pengisi. ( Anief, 1997 )

2.5 Evaluasi Mutu

2.5.1 Pemerian

Pemeriksaan dilakukan terhadap bentuk, warna, bau, dan suhu lebur. Menurut

Farmakope Indonesia Edisi IV pemerian untuk hidrokortison, yaitu serbuk hablur putih

sampai praktis putih, tidak berbau, dan melebur pada suhu 213oC disertai peruraian.

2.5.2 Homogenitas

Pengujian homogenitas dilakukan untuk mengetahui apakah pada saat proses

pembuatan krim bahan aktif obat dengan bahan dasarnya dan bahan tambahan lain yang

diperlukan tercampur secara homogen. Persyaratannya harus homogen sehingga krim

yang dihasilkan mudah digunakan dan terdistribusi merata saat penggunaan pada kulit.

Alat yang digunakan untuk pengujian homogenitas ialah roller mill, colloid mill.

Homogenizer tipe katup. Dispersi yang seragam dari obat yang tidak larut dalam basis

maupun pengecilan ukuran agregat lemak dilakukan dengan melalui homogenizer atau

millpada temperatur 30-40oC. Krim harus tahan terhadap gaya gesek yang timbul akibat


31/61

pemindahan produk, maupun akibat aksi mekanis dari alat pengisi. (Anief, 1995).

2.5.3 Stabilitas

Tujuan pemeriksaan kestabilan obat adalah untuk menjamin bahwa setiap

batch obat yang didistribusikan tetap memenuhi persyaratan yang ditetapkan meskipun

sudah cukup lama dalam penyimpanan. Pemeriksaan kestabilan digunakan sebagai dasar

penentuan batas kadaluarsa, cara-cara penyimpanan yang perlu dicantumkan dalam label.

(Lachman, 1994).

Ketidakstabilan formulasi dapat dideteksi dengan pengamatan pada perubahan

penampilan fisik, warna, bau, rasa, dan tekstur dari formulasi tersebut, sedangkan

perubahan kimia yang terjadi hanya dapat dipastikan melalui analisis kimia. (Ansel,1989).

2.5.4 pH

Harga pH adalah harga yang ditunjukkan oleh pH meter yang telah dibakukan

dan mampu mengukur harga pH sampai 0,02 unit pH menggunakan elektroda indikator

yang peka terhadap aktivitas ion hidrogen, elektroda kaca, dan elektroda pembanding yang

sesuai seperti elektroda kalomel dan elektroda perak-perak klorida. Pengukuran dilakukan

pada suhu 250C, kecuali dinyatakan lain dalam masing-masing monografi.

( Dirjen POM, 1995 )


32/61

2.5.5 Penetapan Kadar Zat Aktif

Penetapan kadar dapat dilakukan dengan cara Kromatografi Cair Kinerja

Tinggi (KCKT). Krim hidrokortison mengandung hidrokortison Asetat tidak kurang dari

90,0 % dan tidak lebih dari 110,0 % dari jumlah yang tertera pada etiket. ( Dirjen, POM,

1995 )

2.5.6 Keseragaman Sediaan

Keseragaman sediaan dapat ditetapkan dengan dua metode, yaitu keragaman

bobot atau keragaman kandungan. Persyaratan ini digunakan untuk sediaan yang

mengandung satu zat aktif dan sediaan yang mengandung dua atau lebih zat aktif.

Persyaratan keragaman bobot diterapkan pada produk yang mengandung zat

aktif 50mg atau lebih yang merupakan 50% atau lebih, dari bobot satuan sediaan.

Keseragaman dari zat aktif lain, jika dalam jumlah kecil ditetapkan dengan persyaratan

keseragaman kandungan.

Krim hidrokortison mengandung 2,5% zat aktif. Karena zat aktifnya kurang

dari 50% maka keseragaman sediaan ditentukan dengan keseragaman kandungan. (Dirjen

POM,1995).

Dasar Salep Hidrokarbon
http://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbon


33/61

Dasar salep hidrokarbon ini dikenal sebagai dasar salep berlemak, bebas air, dimana

preparat berair mungkin dapat dicampurkan hanya dalam jumlah sedikit saja. Bila lebih,

akan susah bercampur. Salep ini dimaksudkan untuk memperpanjang kontak obat dengankulit dan bertindak sebagai pembalut/penutup. Dasar salep ini digunakan sebagai emoliendan sifatnya sukar dicuci, tidak mengering dan tidak tampak berubah dalam waktu lama.

Contoh : vaselin kuning dan putih, salep kuning dan putih, paraffin dan minyak mineral.

Vaselin kuning boleh digunakan untuk mata, sedangkan yang putih tidak boleh karenamasih mengandung H2SO4.

Vaselin Kuning/Flavum

Vaselin kuning adalah campuran yang dimurnikan dari hidrokarbon setengah padat yang

diperoleh dari minyak bumi. Dapat mengandung zat penstabil yang sesuai. Pemerian :

massa seperti lemak, kekuningan hingga amber lemah; berfluoresensi sangat lemahwalaupun setelah melebur, dalam lapisan tipis transparan, tidak atau hampir tidak berbau

dan berasa. Kelarutan : tidak larut dalam air, mudah larut dalam benzena, dalam karbon

disulfida, dalam kloroform dan dalam minyak terpentin; larutdalam eter, dalam heksana,dan umumnya dalam minyak lemak dan minyak atsiri; praktis tidak larut dalam etanoldingin dan etanol panas dan dalam etanol mutlak dingin.

Vaselin Putih/Album

Vaselin putih adalah campuran yang dimurnikan dari hidrokarbon setengah padat yangdiperoleh dari minyak bumi dan keseluruhan atau hampir keseluruhan dihilangkan

warnanya. Dapat mengandung zat penstabil yang sesuai. Pemerian : putih atau kekuningan

pucat, massa berminyak transparan dalam lapisan tipis setelah didinginkan pada suhu 0

derajat C. Kelarutan : tidak larut dalam air; mudah larut dalam benzena, dalam karbondisulfida, dalam kloroform, larut dalam heksana, dan dalam sebagian besar minyak lemak

dan minyak atsiri, sukar larut dalam etanol dingin dan etanol panas dan dalam etanol

mutlak dingin.

Parafin

Parafin adalah campuran hidrokarbon padat yang dimurnikan, yang diperoleh dari minyak

tanah. Pemerian : hablur tembus cahaya atau agak buram, tidak berwarna atau putih, tidak

berbau, tidak berasa, agak berminyak. Kelarutan : tidak larut dalam air dan dalam etanol,mudah larut dalam kloroform, dalam eter, dalam minyak menguap, dalam hampir semua

jenis minyak lemak hangat, sukar larut dalam etanol mutlak.
http://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbon


34/61

Salep Kuning

Tiap 1000 g mengandung 50 g lilin dan 950 g vaselin kuning. Lilin kuning adalah lilinyang dimurnikan yang dihasilkan dari sarang tawon (Apis mellifera). Lelehkan lilin

kuning dalam steam bath, tambahkan vaselin kuning, hangatkan hingga menjadi cair.

Hentikan pemanasan dan aduk campuran sampai mengental.

Salep putih

Tiap 1000 g mengandung 50 g lilin putih dan 950 g vaselin putih. Lilin putih adalah lilin

lebah murni yang diputihkan. Lelehkan lilin putih dalam steam bath, tambahkan vaselin

putih, hangatkan hingga menjadi cair. Hentikan pemanasan dan aduk campuran sampaimengental.

Minyak mineral

Minyak mineral adalah campuran hidrokarbon cair yang diperoleh dari minyak tanah.

Berguna untuk menggerus bahan yang tidak larut pada preparat salep dengan dasarberlemak. Dapat mengandung bahan penstabil yang sesuai.

Bentuk sediaan Obat Padat

Kapsul.Suatu bentuk sediaan obat yang dibungkus dalam cangkang (shell). Cangkang dibuat dari

gelatin, methyl celulosa maupun amylum. Bentuk kapsul bulat telur ataupun silinder

bersifat kenyal ataupun keras.

Tujuan sediaan kapsul menghilangkan bau obat dan menghilangkan rasa. Kapsul dapat

dipecah dalam lambung dan bisa juga dipecah dalam usus. Penyimpanan kapsul harus

dalam wadah tertutup rapat dan sebaiknya diberikan zat pengering; ditaruh ditempat yangsejuk.

Jenis-jenis kapsula. Kapsul Keras (hard gelatin capsul)

Kapsul ini konsistensinya padat atau keras. Contoh: kapsul tetrasiklin, kapsul ampisilin,kapsul kloramfenikol, dll.

b. Sustained Release Capsule.Obat dalam bentuk ini di lepas secara pelan-pelan dan umumnya dimasukan obat-obatdalam bentuk granul.


35/61

c. Enteric CapsulObat ini di pecah di dalam usus yang bertujuan agar tidak dirusak dilambung atau tidak

mengiritasi lambung. Agar kapsulnya keras dimasukkan dalam larutan formal dehided. Kapsul Lunak (elastic capsul)Kapsul ini dibuat dari gelatin. Contoh: hemaviton dan sangobion.

Bedak (Pulveres)Suatu sediaan obat dalam bentuk bubuk atau bedak. Obat dalam bentuk ini dalam talk

venetum sacharum lactis, glukosa maupun amilum. Kerugian : sediaan ini rasanya pahit

sehingga harus diberikancoringensia seperti glukosa. Keuntungan : pembuatan mudah,mudah diminum denganair, cepat diabsorbsi dan harganya murah.

Tablet

Tablet adalah bentuk sediaan padat, umumnya berbentuk bundar, rata atau cembung

rangkap. Keuntungan : stabil, penyimpanan dan pemakaiannya mudah. Dalam

pembuatan tablet dapat ditambah bahan-bahan seperti amonium bromida, amonium

klorida, kalium bikarbonat atau natrium bikarbonat. Dapat pula ditambahkan laktosa,

glukosa, bahan pengembang (tepung, pectin, agar), zat pengikat (gelatin, gula).

Pil

Suatu sediaan yang bulat mengandung satu atau lebih bahan obat terdiri dari remedia dan

bahan tambahan. Bahan tambahan mempunyai lima komponen antara lain : zat pengisi,

zat pengikat, zat pembasah, zat penabur dan zat penyalut. Pillula bentuknya kecil, bulat

dan juga dapat berupa oval berisi 100-300mg. Penampangnya kurang dari 5mm. Contoh:

CTM.

Suppostoria

Sediaan padat yang digunakan melalui anus, pada umumnya berbentuk torpedo, dapat

melarut, melunak atau melelh pada suhu tubuh. Syarat suppostoria; padat pada suhu

kamar, cair pada suhu badan, dapat melepaskan remidium yang terkandung didalamnya

dan vehicelnyaharus dapat larut dalam air. Contoh vehiculum; lemak coklat dari biji

coklat, poly ethylenglycol.


36/61

2.1. Suspensi

Suspensi adalah sediaan yang mengandung bahan obat dalam bentuk halus yang

tidak larut tetapi terdispersi dalam cairan. Zat yang terdispersi harus halus dan tidak boleh

cepat mengendap, jika dikocok perlahan-lahan endapan haris segera terdispersi kembali.

Suspensi umumnya mengandung zat tambahan untuk menjamin stabilitasnya, sebagai

stabilisator dapat dipergunakan bahan-bahan disebut sebagai emulgator (joenoes, 1990).

Suspensi juga dapat didefenisikan sebagai preparat yang mengandung partikel obat

yang terbagi sevara halus (dikenal sebagai suspensoid) disebarkan secara merata dalam

pembawa dimana obat menunjukan kelarutan yang sangat minimum. Beberapa suspensi

resmi diperdagangkan tersedi dalam bentuk siap pakai, telah disebarkan dalam cairan

pembawa dengan atau tanpa penstabil dan bahan tambahan farmasetik lainnya (Ansel,

1989).

Bahan obat yangdiberikan dalam bentuk suspensi yntuk obat minum, mempunyai

keuntungan bahwa (oleh karena partikel sangat halus) penyarapan zat berkhasiatnya lebih

cepat dari pada bila obat diberikan dalam bentuk kapsul atau tablet, bioavailabilitasnya

pun baik. Suspensi dapat dibagi dalam dua jenis yaitu: suspensiyang siap digunakan atau

suspensi yang dikonstitusikan dengan jumlah air untuk injeksi atau pelarut lain yang

sesuai sebelum digunakan. Suspensi tidak boleh diinjeksikan secara intevena. Pada bentuk

sediaan suspensi harus diperhatikan bahawa obatnya betul diminum denagn sendok yang

sesuai, sehingga obat diminum dengan dosis yang tepat (loenoes, 1990).


37/61

BAB III

HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Hasil PraktikumNama Obat : Transpulmin

Komposisi :

Nama Obat : Thrombphob Gel

Komposisi :

Nama Obat : Miconazole

Komposisi :

Nama Obat : Cinolon

Komposisi :


38/61

Nama Obat : Laroche-Posay

Komposisi :

Nama Obat : Zelface

Komposisi :

Nama Obat : BioplacentonKomposisi :

Placenta Extract 10%

Neomycin sulphate 0,5%

Jelly Base q.s


39/61

Nama Obat : Formyco

Komposisi :

Nama Obat : Acne Feldin

Komposisi :

Air, Etanol, Sulfur, Precipitated,

Camphor,DMDM Hydantoin, Carbomer,Fragrance, Triethanolamine, Calcium Oxide

Nama Obat : Caladine

Komposisi :

Calamine 5%

Zinc Oxide 10%

Diphenhydramine HCL 2%


40/61

Nama : pHisoHex

Komposisi :

Triklosan 2%

Zat tambahan : Sodium Ensufon, Lanolin

kelesterol, Vaselin Putih

Nama Obat : Miconazole

Komposisi :

Nama : CinolonKomposisi :


41/61

Nama Obat : Hydrocortisone 2,5 %

Komposisi :

Tiap gram krim mengandung :

-Hidrokortison asetat 25 mg

Nama Obat : Gentamicin 0,1 %

Komposisi :Gentamisina 1 mg

Nama Obat : Hydrocortisone

Komposisi :


42/61

Nama Obat : PK

Komposisi :

Nama Obat : SalicylKomposisi :

Tiap 60 gram bedak mengandung :

-Talc, Salicylic Acid 2%

Nama Obat : Pasta Lassari

Komposisi :


43/61

Nama Obat : Salep ICHTYOL

ICHTHAMMOLUM

Komposisi :

Nama Obat : pH IsoHex

Komposisi :

Nama Obat : VerileKomposisi :

Kandungan aktif :Salicyle Acid 0,5%, Borie

acid 1%, Resorcinoil 2%, Aliantoin 0,1%,

Triclosan 0,1%, dan Alcohol 25%


44/61

Daya sebar

Lebar : 2 cm

Komposisi : Myco-z

Perubahan Warna

Komposisi : Formico 5 gram, asam salisilat


45/61

Salep 2-4

Komposisi : Vaselin


46/61

B. Pembahasan1. TRANSPULMIN BALSAM 10 G

Tags : pernafasan, hidung, flu, batuk, inflamasi

Brand : Transfarma Medica Indah

ProductCode : B

Komposisi : Eucalyptus oil 100 mg, menthol 50 mg, camphor 25 mg, sage oil 25 mg,

extractive subs from camomile flowers 2 mg

Indikasi: Penyakit inflamasi pada saluran pernapasan yang disertai batuk, influenza

Dosis:

Oleskan 1-4 cm balsem ke bagian dada, punggung, dan leher beberapa kali

sehari, selama beberapa menit. Terapi uap hangat : Tambahkan beberapa cmbalsam ke dalam 1 L air panas, lalu hirup uap yang keluar selama beberapa

menit

Kemasan: Balsam 10 g x 1
http://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=pernafasanhttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=hidunghttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=fluhttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=batukhttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=inflamasihttp://www.apotikantar.com/transfarma_medica_indahhttp://www.apotikantar.com/image/cache/data/Produk%20T/TRANSPULMIN%20BALSEM%2010%20G-250x250.jpghttp://www.apotikantar.com/transfarma_medica_indahhttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=inflamasihttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=batukhttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=fluhttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=hidunghttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=pernafasan


47/61

2. Miconazole

Produk

Miconazole (KRIM 2%)

KategoriGeneric > DERMATOLOGICAL

DeskripsiMiconazole nitrate, a synthetic derivative of 1-phenethyl-imidazole. Is a broad-

spectrum antifungal and bacreicidal agent. It combines the antifungal activityagainst the common dermatophytes, yeast and various other fungi with an

antibacterial activity against certain gram-positive bacilli and cocci Miconazole has

been proven to be effective in secondary mycoses infection which has relapsed orresistant with other treatment. No resistance exists against Miconazole.

KomposisiEach g cream contains of : Miconazole nitrate 20 mg

IndikasiSkin and nail infections caused by dermatophytes, yeastsnand various other fungi,

eg. tinea capitis, tinea corporis, tinea manum, tinea pedis (athlete

Golongan : biru


48/61

3. Cinolon cream

Tags: dermatitis, infeksi, kulitBrand : Sanbe

Product Code : G

Komposisi : Fluocinolone acetonide 0.025%, neomycin sulfate 0.5%

Indikasi : Dermatitis terinfeksi

Dosis : Oleskan 2-4 kali sehari

Perhatian : Hindari penggunaan jangka lama pada bayi dan anak. Hamil

Efek Samping : Iritasi, rasa terbakar, gatal, kekeringan kulit

Kemasan : Cream 10 g x 1

Zelface

Azelaic acid / Asam azelaik.

Akne vulgaris.

Krim 20% x 10 Gram
http://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=dermatitishttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=infeksihttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=kulithttp://www.apotikantar.com/sanbehttp://www.apotikantar.com/image/cache/data/Produk%20C/CINOLON%20N%20CREAM%2010%20G-250x250.jpghttp://www.apotikantar.com/sanbehttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=kulithttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=infeksihttp://www.apotikantar.com/index.php?route=product/search&filter_tag=dermatitis


49/61

Oleskan 2 x sehari Tidak lebih dari 6 bulan..

4. Formyco cream Golongan : obat keras Komposisi : ketoconazole Indikasi : tinea corporis, tinea kruris, tinea vesicolor, tinea manus, tinea pedis, dan

kandidiasis kulit.

Bioplacenton

GENERIKNeomisin sulfat 0,5 %, Ekstrak plasenta 10 %.

INDIKASILuka bakar, ulkus kronis, luka yang lama sembuh dan terdapat granulasi, ulkus dekubistus,

eksim pioderma, impetigo, furunkolosis dan infeksi kulit lainnya.

KONTRA INDIKASIPerforasi/perlubangan gendang telinga.

PERHATIANKerusakan kulit yang luas.

Golongan

Obat keras

5. Caladine lotionKandungan

Krim: Kalamin 10%, sengoksida 2%, kamfer 0,01%; Losion: Difenhidramin-HCI 2%,kalamin 15%, sengoksida 5%, gliserin 5%. Powder: Kalamin 10%, sengoksida 2%, kamfer

0,05%, mentol 0,01%.


50/61

Indikasi

Krim: Rasa gatal disebabkan gigitan serangga atau sengatan matahari; melindungi kulitpada ekskoriasi ringan; Losion: Rasa gatal pada kulit akibat biang keringat, udara panas dan

gigitan serangga; Powder: Biang keringat, sebagai bedak taburkan setelah mandi.

6. Acne Feldin lotion

Precipitated sulfur,Champor 1%.

Acne vulgaris.

Lotion 6.6 % x 110 m

7. Salep IchtyolKomposisiTiap gram mengandung ichtammolum 0,1g

Deskripsi:Ichtammolum merupakan garam amonium asam sulfonat yang diperoleh dari batuan

bitumen, bercampur dengan amonuim sulfat dan air. Ichtammolum bermanfaat sebagai

antiseptika lemah.

Indikasi:Obat bisul (furunkel)

Dosis:dioleskan di sekitar bisul 23 kali sehari.

Peringatan dan Perhatian :hanya untuk pemakaian luar tubuh, penggunaan yang berlebihan dapat menyebabkan iritasi

jaringan


51/61

8. HYDROCORTISON 2,5Deskripsi:Hidrokortison asetat merupakan antiinflamasi, anti alergi dan antipruritus pada penyakitkulit.

Komposisi:Tiap gram krim mengandung hidrokortison asetat 28 mg setara dengan hidrokortison 25

mg.

Indikasi:Menekan reaksi radang pada kulit yang bukan disebabkan infeksi seperti eksim dan alergi

kulit seperti : dermatitis atropik, dermatitis kontak, dermatitis alergik, pruritus anogenital

dan neuro dermatitis.

9. PHISOHEXIndikasi:pHisoHex formulated sebagai antiseptik pembantu dalam pengobatan jerawat, bisul dan

infeksi ringan pada kulit.

Kontra Indikasi:

N/A

Komposisi:

Triklosan 2% b/b

Zat tambahan: sodium ensufon, lanolin kolesterol, vaselin putih.

10.Salicyl bedak Komposisi:- Acetil salicylicum 2

%- Talcum ad 100

Indikasi:

- gatal

11.Gentamicynsalep

Komposisi:

- Gentamycinsulpahate 0,1%

Indikasi:

- infeksi primer &sekunder


52/61

12.PASTA LASSARI Komposisi:- Acid saliculicum

1 mg- Zinc oxide 12,5mg

- Amylum tritici

12,5 mg

Indikasi:

- Kutu air

13.Salep 2-4- Asam salisilat 2%

- Sulfur presipitarum4%

- Vaselin kuning ad100

- Scabies

Bentuk sedian obat berdasarkan konsistensinnya dibagi menjadi :

1. Padat : - pulveres : serbuk yang terbagi-bagi

- Pulvis,

- Tablet

- Kaplet

- Kapsul

- Supositoria : oleum cacao

- Ovula

2. Cair : - solitio : zat aktifnya satu. Cth : solusio KMnO4 1:5000 maksudnya zat

aktifnya 1 gr, pelarutnya 5000ml

- Mixtura : zat aktif lebih dari satu

- Mixtura agitanda : mixtura cocok, zat aktifnya tidak larut sehingga membentuk

endapan. Cth : lotio febri untuk biang keringat-Suspensi : zat aktifnya padat sehingga tidak larut perlu adanya zat ke-3, berupa

suspending agent sehingga yang tidak larut menjadi larut sempurna. Cth : lotio

kemerfeldi untuk akne

- Emulsi : zat aktifnya berupa minyak atau lemak


53/61

3. Semi padat Mudah menyebar, Proteksi, hidrasi, dan lubrikasi.

- salep/ ointment lengket, vehiculumnya vaselin/lemak dan untuk pemakain luar. Cth :

acidemsalisilat 2% mengandung 4% sulfur.

- Krim: paling cair karena mengandung 60% air.Terbagi menjadi dua :

(1) emulsi air dalam minyak (O/W) cold cream, Kurang lengket, emolien, penetrasi

tak sebaik salep, menyebar dengan mudah, protektif, penguapan air lambat danmendinginkan.

(2) emulsi minyak dalam air (W/O) vanishing cream, Mengandung air >31% - 80%,

diberikan pengawet, bersifat Humektan (gliserin, propilen glikol, polietilen glikol)

untuk mencegah kekeringan, banyak dipilih karena tidak lengket, mudah dicuci, mudahmenyebar, tidak mengotori baju. Setelah aplikasi fase air akan menguap meninggalkan

sejumlah kecil lapisan air-minyak yang mendeposit obat jenuh.

- Pasta : mengandung lebih dari 50% zat padat dengan salep dasar hidrokarbon atauemulsi air dalam minyak. Bedak yang digunakan :zinkoksida, kaolin, kalsium karbonat

dan talkum. Cth : pasta lestari

-J eli : lebih encer lagi

- Linimentum: obat gosok/minyak/campuran

Kelebihan dan kekurangan sediaan obat topikal (vehiculum)

Jenis sediaan Kelebihan Kekurangan Indikasi kontraindikasi

Cairan

-Mengeringkan

luka basah-

Membersihkan

permukaan

luka darimikroorganis

sehingga mulai

terjadi

reepitelisasi

- Mengurangigejala gatal,

rasa terbakar,parestesi oleh

bermacam2

dermatosis

- Jikapengobatan

tidak diatur,luka akan

menjadi terlalu

kering

- Mebersihkankulit yang sakit

dari debris(pus, kusta)

dan sisa2 obat

topikal

-


54/61

Salap

- Daya - Tidak dapat - Dermatosis

yang

- Dermatitis

penetrasinya lebihdalam

- Lubrikasi,

emolien, proteksi

digunakan padadaerah berambut

- Tidak dapat

digunakan di

seluruh tubuh- Di kulit lengket

karena lemak, tapi

mudahdipbersihkan

misalnya lanolin

anhidros dan

petrolatumhidrofilik.

kering & kronik- Dermatitis yang

penetrasi plg kuat

- Dermatitis yangberkusta dan

bersisik

madidans (basah)

Bedak-

Mendinginkan

- Efek anti

pruritus lemahastrigen (ex :

kelamin)

- Antiinflamasiringan

- Mengurangi

pergeserankulit (daerah

intertriginosa,

dan kaki)

- Proteksimekanis,

antiseptik (ex :

zinkosida)

- Lubrikasi danmengeringkan

(ex :

magnesiumsilikat)

- Penetrasi&

daya lekat

sedikit sekali

(dapatdigunakan

stearat untuk

meningkatkandaya lekat)

- Tidak

dianjurkan diluka basah

dapat

menimbulkan

iritasi,mengeras,

krusta ,

granuloma

- Dapat terisaphidung oleh

pemakain

- Dermatosis

yang kering &

superfisial

-Mempertahank

an vesikel/bula

agar tidakpecah,

misalnya pada

varisela danherpes zoster

- Dermatitis

yang basah,

terutama yang

ada infeksisekunder


55/61

Krim

- Bisa digunakan di

daerah berambut- Indikasi kosmetik- Penetrasi bisa

diatur

- Memberi rasasejuk/enak

- Penetrasinya lebih

rendah daripadasalap- Cepat hilang dari

kulit

- Indikasi kosmetik

- Dermatosis yangsubakut dan luasyang dikehendaki

ialah penetrasi yang

lebih besar daripadabedak

Butuh emulgator danditambahkan pengawet

- Mudah dibersihkan darikulit

- Sebagai emolien

kocok- Boleh digunakan di

daerah berambut

Bedak kocok

(campuran air

dan bedak)

diambahkangliserin untuk

pelekat 10-

15%

- Bisa

digunakan

pada lukabasah yang

superficial

- Tidak bisa

digunakan

pada daerahberambut

- Dermatosis

yang kering,

superfisial, danagak luas, yang

diinginkan

ialah sedikitpenetrasi

- Pada keadaan

subakut

- Dermatitis

madidans

- Daerahabadan yang

berambut

Pasta

(campuran

bedak &vaselin)

-

Mengeringkanluka dan

sebagai

protektif- Digunakan

pada luka agak

basah

- Tidak punyadaya penetrasi

mengurangi

rasa gatal lokal

- Dapatmengikat

cairan sekret

lesi yang akut- Lebih

- Tidak bisa di

daerahberambut

- Tidak bisa

digunakanpada daerah

genitalia

eksterna dan

lipatan-lipatanbadan

- Sulit

dibersihkan

- Tidak bolehdigunakan

untuk lesi

produktif- kurang

- dermatosis

yang agakbasah

- dermatosis

yang eksudatifdan daerah

berambut


56/61

melekat pada

kulit daya kerja

lokal tinggi- Dayapengobatannya

tinggi

- barierimpermiabel,

proteksi, atau

tabir surya.

menutup, lebih

kering

(dibandingkansalep.)

Linimen (pasta

pendingin)campuran

cairan , bedak,salap

Dermatosis

yang subakut

Dermatosis

madidans

Gel

- Asorbsi lebih baik dari cream karena

krim langsung mencair

jika berkontak dg kulit & membentuk

suatu lapisan


57/61

Hasil : terjadi perubahan warna dari putih menjadi merah mudaTanda-tanda terjadi interaksi : terjadi endapan, perubahan warna, keluar gas, dan

perubahan bentuk (pada padat higroskopis kalo meleleh, berarti H2

O nya keluar)

Vormiko merupakan campuran ketokonazol dan asam salisilat terjadi perubahanwarna setelah 1 malam didiamkan bukti telah terjadi interaksi

Daya sebar

Hasil praktikum :- salap myco-Z : radius 2 CM

Pembahasan : berdasarkan data daya sebar dari salep terdistribusi secara meratamenunjukan bahwa zat aktif dalam salep terlah terdistribusi seara merata, terbukti daritekstur yang tidak terasa kasar. Daya sebar yang besar dan lengket menunjukan bahwasalep tersebut berada lama dikulit dan semakin lama salep tersebut berada dikulit makasalep tersebut dapat memberikan efek terapi yang diinginkan dengan mkasimal.

PEMBAHASAN DISPLAY

Bentuk sedian obat berdasarkan konsistensinnya dibagi menjadi :

1. Padat : - pulveres : serbuk yang terbagi-bagi

- Pulvis,

- Tablet

- Kaplet

- Kapsul

- Supositoria : oleum cacao

- Ovula

2. Cair : - solitio : zat aktifnya satu. Cth : solusio KMnO4 1:5000 maksudnya zataktifnya 1 gr, pelarutnya 5000ml

- Mixtura : zat aktif lebih dari satu

- Mixtura agitanda : mixtura cocok, zat aktifnya tidak larut sehingga membentuk endapan.

Cth : lotio febri untuk biang keringat

- Suspensi : zat aktifnya padat sehingga tidak larut perlu adanya zat ke-3, berupasuspending agent sehingga yang tidak larut menjadi larut sempurna. Cth : lotio kemerfeldiuntuk akne


58/61

- Emulsi : zat aktifnya berupa minyak atau lemak

Semi padatMudah menyebar, Proteksi, hidrasi, dan lubrikasi.

- salep/ ointmentlengket, vehiculumnya vaselin/lemak dan untuk pemakain luar.Cth : acidemsalisilat 2% mengandung 4% sulfur.

- Krim: paling cair karena mengandung 60% air.Terbagi menjadi dua :(1) emulsi air dalam minyak (O/W) cold cream, Kurang lengket, emolien,penetrasi tak sebaik salep, menyebar dengan mudah, protektif, penguapan air lambat danmendinginkan.(2) emulsi minyak dalam air (W/O) vanishing cream, Mengandung air >31% -80%, diberikan pengawet, bersifat Humektan (gliserin, propilen glikol, polietilen glikol)untuk mencegah kekeringan, banyak dipilih karena tidak lengket, mudah dicuci, mudahmenyebar, tidak mengotori baju. Setelah aplikasi fase air akan menguap meninggalkansejumlah kecil lapisan air-minyak yang mendeposit obat jenuh.- Pasta : mengandung lebih dari 50% zat padat dengan salep dasar hidrokarbon atauemulsi air dalam minyak. Bedak yang digunakan :zinkoksida, kaolin, kalsium karbonat dantalkum. Cth : pasta lestari

- Jeli: lebih encer lagi

- Linimentum: obat gosok/minyak/campuran

B. Bahan Aktif

1.Asam salsilat (AS)zat keratolitikmengurangi proliferasi epitel dan normalisasikeratinisasi yang tergangguKhasiat : - Kompres: AS 1 bersifat antiseptik- Keratoplasti: AS 2%

- Keratolitik: AS 3-20%

- Destruktif: AS 30-60%

- Memperbaiki penetrasi obat:AS3-5%

2. Sulfur

Khasiat: antisebore, antiakne, antiskabies, antibakteri Gram (+), antijamurBentuk yang sering: sulfur presipitatumKonsentrasi: 4-20%3. TerMerupakan hasil destilasi kering dari: Batubara (likuor karbonis detergen/LKD),Kayu (oleum kadini, oleum rusi), Fosil (iktiol)


59/61

Efeksamping: iritasi, folikulitis, akne ter, fototoksik, karsinogenik4. Asam borat (konsentrasi 3 %)

Tidak dianjurkan untuk dipakai sebagai bedak, kompres atau dalam salap berhubungantiseptiknya sangat sedikit dan dapat bersifat toksik, terutama pada kelainan yang luasdan erosi terlebih-lebih pada bayi.

5. Kortikosteroid

Indikasi: 8Topikal: dermatitis, psoriasis ringan

Intralesi: keloid, parut hipertrofik, alopesia areata, aknekistik, prurigo

Kontraindikasi: infeksi, ulkusLama pakai: lemah: 4-6 minggu, kuat 2 mingguEfek samping Pemakaian potensi kuat, lama, oklusi, berupa: hipo/atrofi kulit, strie,telangiektasia, purpura, derm akneiformis, hipertrikosis,hipopigmentasi, derm perioral,absorbsi perkutan (supresi kelj adrenal)

6. Antibiotik

Indikasi: infeksi bakteriPrinsip:a. Efektif sesuai dengan kuman penyebab

b. Tidak dipakai sebagai obat sistemikc. Tidak menimbulkan sensitisasi

d. Murah, mudah

Jenis2nya : - Basitrasin: (+)(-) Gram- Mupirosin: (+)(-) Gram

- Na Fusidat: terutama stafilokokus

- Polimiksin: (-) Gram, kecuali proteus, serratia

- Neomisin: (+)(-) Gram, dapat sensitisasi

7. AntijamurContoh:Nistatin: kandida

Siklopiroksolamin: dermatofita, M furfur, kandida

Haloprogin: dermatofita, M furfur, kandida

Tolnaftat: dermatofita

Deriavat imidazol: dermatofita, M furfur, kandida


60/61

BAB IV

PENUTUP

A. Kesimpulan

Tidak semua obat stabil dalam pencampuran, jadi harus hati-hati saat

mencampur obat. Pada sediaan topikal terdiri atas dua zat yaiut, zat

pembawa dan zat aktif. Dimana suatu zat pembawa mudah dioleskan,

mudah dibersihkan, tidak meng-iritasi dan dapat digunakan secara

kosmetik, sedangkan zat aktif dalam pembawa mudah dilepaskan. Pada

bentuk sediaan Topikan terdapat berbagai bentuk seperti: cairan, bedak,

salep, krim, bedak kocok, pasta, pasta pendingin.. Salep 2-4 biasanya

digunakan untuk penyakit kulit scabies (kudis), eksim, pedikulosis,

jerawat, tinea(jamur), sedangkan Salep AAV-1 biasanya digunakan

untuk tinea nigra, tinea pedis, kadang-kadang tinea kapitis dan

Hidrokarsitone topikal (salep atau krim) digunakan sebagai anti radang

dan antipruritis.


61/61

BAB V

DAFTAR PUSTAKA

1. http://pharmacistmuslim.blogspot.com/2010/05/krim-dasar-teori.html2. http://ritariata.blogspot.com/2011/02/salep.html3. Yanhendri, Yenny SW. Berbagai Bentuk Sediaan Topikal dalam Dermatologi.

Padang: Fakultas Kedokteran Universitas Andalas; 2012.

4. Natadisastra D., Agoes R. Parasitologi Kedokteran : Ditinjau dari Organ Tubuhyang Diserang. Jakarta: EGC. Hal.342.

5. repository.usu.ac.id/bitstream/123456789/26573/.../Chapter%20II.pdf6. https://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.file

s.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-

padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-

kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-

uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-

4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtw

7. http://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbon

8.
http://pharmacistmuslim.blogspot.com/2010/05/krim-dasar-teori.htmlhttp://ritariata.blogspot.com/2011/02/salep.htmlhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp:/duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp:/duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp:/duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp:/duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp:/duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp://duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttp:/duniafarmasi.com/farmasetika/dasar-salep-hidrokarbonhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttps://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:tfqQXiihzGoJ:drhmadheedhieya.files.wordpress.com/2011/10/bentuk-sediaan-obat-padat.pptx+obat+padat&hl=id&gl=id&pid=bl&srcid=ADGEESjZoJsD858sktIW-kIX1I1hJeIDwza87r6LIJyNv3XNBYRtClsMA6YQ5NY-uFRhRiDS2lj8KPGLq72A-qXbH2ypuolgQykCwYvf_nSjSmikcaSnRMQiaHF-4mVKjZhDn20FMM_P&sig=AHIEtbSEeQh9O_WG1ygI0UPl9dwywbdQtwhttp://ritariata.blogspot.com/2011/02/salep.htmlhttp://pharmacistmuslim.blogspot.com/2010/05/krim-dasar-teori.html

laporan praktikum farmasi

Documents