B. Bahan kimia korosif/iritant (corrosive substances)Dalam laborartorium bahan kimia korosif dapat merusak: Logam seperti asam sulfat, asam klorida dan asam nitrat kulit, menimbulkan kerusakan berupa rangsangan atau iritasi.- Bagian tubuh yang lembab atau berlendir, seperti mata dan saluran pernafasan

Bila kita terkena zat yang bersifat korosif sangat tergantung dengan keadaan fisik dan kelarutan zat.Akibat yang ditimbulkan bila terkena zat korosif dapat berupa: - efek setempat (primer), contohnya asam sulfat dan asam trikloroasetat(TCA) dapat menimbulkan luka setempat. - efek sistemik (sekunder), contohnya asam sulfida tidak hanya peradangan pada saluran pernafasan tetapi juga sampai pada paru-paru

Bahan korosif cair

Dapat menimbulkan iritasi setempat sebagai akibat reaksi langsung dengan kulit, proses pelarutan atau denaturasi protein pada kulit atau akibat gangguan kesetimbangan membran dan tekanan osmosa pada kulit.

Pengaruh iritasi akan bergantung pada konsentrasi dan lamanya kontak dengan kulit. Contoh asam sulfat pekat dapat menimbulkan luka yang sukar dipulihkan.

Contoh bahan korosif cair:Asam mineral:Asam nitratHNO3Pelarut Organik: Asam SulfatH2SO4 PetroleumAsam Klorida HCl Hidrokarbon terklorinasiAsam floridaHF Karbon disulfidaAsam posfatH3PO4 TerpentinAsam Organik:Asam formiatHCOOHAsam AsetatCH3COOHAsam monokloroasetat CH2ClCOOH

Upaya menghindari bahan korosif cair adalah: Menghindari kontak dengan tubuh, seperti menggunakan alat proteksi: sarungtangan, kacamata pelindung/alat pelindung muka, masker dan jas laboratorium

P3K yang dilakukan menyemprot atau mencuci dengan air yang cukup banyak pada bagian yang terkena bahan kimia korosif, kemudian bawa kerumah sakit untuk tindakan selanjutnya.

2. Bahan korosif padat

Iritasi yang ditimbulkan oleh zat padat korosif amat bergantung pada kelarutan zat pada kulit yang lembab.Penyebab iritasi adalah Sifat korosif dan panas yang ditimbulkan akibat proses pelarutan Contoh zat padat korosifBasa: Natrium hidroksida NaOH Kalium hidroksida KOH Natrium Silikat Na2O.xSiO2 Amonium karbonat (NH4)2CO3 Kalsium karbida CaC2 Kalsium sianida Ca(CN)2Asam: Tricloroasetat CCl3COOHLain-lain:FenolC6H5OH NatriumNaKaliumKPosporPPerak nitratAgNO3

Upaya menghindari bahan korosif padat adalah: Menghindari kontak dengan tubuh, seperti menggunakan alat proteksi: sarungtangan, kacamata pelindung/alat pelindung muka, masker dan jas laboratorium

P3K yang dilakukan menyemprot atau mencuci dengan air yang cukup banyak bila perlu pakai sabun pada bagian yang terkena bahan kimia korosif, kemudian bawa kerumah sakit untuk tindakan selanjutnya.

3. Bahan korosif gas

Bentuk GAS, merupakan yang paling bahaya dibandingkan dengan bentuk padat dan cair, karena yang diserang adalah saluran pernafasan.

Gas sangat peka terhada permukaan yang lembab atau berlendirContoh serangan gas pada saluran pernafasan: - gas amonia bila terserap akan menyebabkan pembengkakan pada bagian atas saluran pernafasan bisa juga menimbulkan kematian. - gas fosgen (COCL2) meskipun sedikit terisap tetapi dapat menyebabkan kecelakaan fatal karena dapat merusak sel udara (alveoli) dalam paru-paru. - gas klor mempunyai sifat bahaya diantara amonia dan fosgen

Jenis Iritasi terhadap besar kecilnya kelarutan dan daerah serangan pernafasan adalah:

Amat larut, dengan daerah serangan pada bagian atas saluran pernafasan Amonia NH3 Asam Asetat CH3COOH Asam Klorida HCl Sulfurklorida S2CL2 Asam Florida HF Tionil Klorida SOCl2 Formaldehida HCHO Sulfuril klorida SO2Cl2

Kelarutan sedang, efek pada saluran pernafasan bagian atas dan yg lebih dalam (Bronchin) Belerang Oksida SO2 Arsen triklorida AsCl3 Klor Cl2 Posfor triklorida PCl3 Brom Br2 Pospor penta klorida PCl5

Kelarutan kecil, tetapi efeknya pada alat pernafasan bagian dalamOzonO3 Nitrogen Oksida NO2 Fosgen COCl2

Lain-lain, efek iritasi oleh mekanisme bukan pelarutan Akrolein CH2CHCHO Dikloroetilsulfida S(CH2CH2Cl)2 Diklorometileter O(CH2Cl)2 Kloropikrin CCl3NO2 Dimetilsulfat (CH3)2SO4

Kelompok terakhir ini merupakan keanehan bila dibanding dengan tiga kelompok sebelumnya. Contohnya akrolein dan dimetilsulfat sedikit larut dalam air tetapi ternyata amat iritan terhadap mata dan saluran pernafasan bagian atas. Karena sifatnya yang aneh kelompok terakhir ini harus hati-hati.

Upaya menghindari bahan korosif gas adalah:

Menghindari kontak dengan tubuh, seperti menggunakan alat proteksi: masker adalah mutlak disamping itu proteksi mata (kaca mata pelindung) dan kulit (sarung tangan dan jas laboratorium)

3. Bahan Kimia Mudah Terbakar (flammable substances)Kemugkinan laboratorium kimia terbakar disebabkan oleh:Penggunaan listrikPemanasBahan kimia mudah terbakar

Untuk dapat menghindari terjadinya kebakaran yang besar perlu diperhatikan hal-hal sbb:Proses terjadinya kebakaranJenis bahan kimia yang terbakarCara penanggulangan kebakaran

Proses kebakaran atau terjadinya api P A = Bahan berupa uap atau gas pd kost. tertentu P = Panas atau energi yg cukup utk memulai pembakaran

I = Oksigen yang cukup

A I

Sumber penyalaan dapat ditimbulkan dari:api terbuka (besar atau kecil)Logam bersuhu tinggi (permukaan panas, funace, oven)Reaksi eksotermisLoncatan listrikdsbSedangkan bahan kimia yang mudah terbakar banyak terdapat dalam laboratorium

Jenis-jenis bahan kimia mudah terbakar Dilaboratorium di golongkan menjadi 3 golonganPadat : belerang, posfor merah dan kuning, hidrida logam, logam alkali dan lain-lainCair : eter, alkohol, metanol, n-heksana, benzena, aseton, pentana dsbGas : hidrogen, asetilen dsb

Pada umumnya zat cair lebih mudah terbakar dari pada zat padat, dan zat gas lebih mudah terbakar daripada zat cair. Tetapi zat padat bubuk halus lebih mudah terbakar daridapa zat zat cair dan sama seperti gas.

Pelarut Organik

Pelarut organik seperti eter, alkohol, aseton, benzena dan heksana sering dipakai pd proses ekstraksi.Zat-zat tersebut dapat menghasilkan uap sehingga dapat memungkinkan terjadinya kebakaran.Uap pelarut organik dapat berdifusi sejauh 3 mater dari titik api sehingga pelarut organik dapat menyambarnya.Uap pelarut organik pada suhu tertentu dapat terbakar dengan sendirinya (auto ignition) meskipun tidak ada nyala api.

Sifat-sifat pelarut organik yang menentukan mudah tidaknya terbakar, yakni: Titik nyala (flash Point), adalah suhu dimana suatu cairan menghasilkan uap yang dapat membentuk campuran dengan udara yang dapat terbakar pada permukaan cairan. Cairan dengan titik nyala dibawah 60oC(140oF) disebut mudah terbakar (flammable liquid) seperti eter, aseton, benzene dsb

Suhu bakar (ignition temperature) adalah suhu minimum suatu zat yang diperlukan agar zat tersebut dapat terbakar tanpa bantuan energi dari luar. Eter dan carbon disulfida mempunyai suhu bakar rendah, yakni 180oC dan 100oC, ini menunjukkan eter dan carbon disulfida dapat terbakar dengan sendirinya pada suhu tersebut.

Daerah konsentrasi mudah terbakar (flammable range), adalah daerah konsentrasi dimana dibawah dan diatas konsentrasi tersebut uap tidak dapat terbakar, semakin lebar daerah konsentrasi tersebut semakin besar kemungkinan bahaya untuk terbakar.

Titik didih, adalah suhu dimana tekanan uap zat tersebut sama dengan tekanan luar. Semakin rendah titik didih zat semakin banyak uap terbentuk diatas permukaan semakin besar kemungkinan dapat terbakar.

Berat jenis uap relatif terhadap udara, memenetukan kecendrungan gerakan uap dalam udara. BJ uap >> udara maka uap bergerak di lapisan bawah dan sebaliknya BJ uap > BJ air dapat disiram dgn air bila terjadi kebakaran sebaliknya PO dgn BJ