Perilaku sekolah mungkin memiliki hemat energi efek (Weihs 1973). Seperti yang terlihat pada Gambar 1.5, setelah ikan terus berenang menunjukkan jet bergelombang air dalam arah berlawanan berenang melalui rantai cincin pusaran. Hanya di luar sistem ini, air akan bergerak ke arah kolam. Secara teoritis, ikan berikut bisa memanfaatkan komponen ke depan ini untuk memfasilitasi upaya pendorong mereka (Weihs 1973). Salah satu harapkan ikan di sekolah untuk berenang dalam konfigurasi spasial tiga dimensi yang berbeda di mana bantalan dan jarak antara anggota sekolah menunjukkan pola berlian kisi konstan yang berbeda dan hubungan fase tetap antara frekuensi ekor beat. Hal ini tidak, bagaimanapun, telah dikonfirmasi oleh pengamatan yang sebenarnya.Di sisi lain, manfaat energik bagi anggota sekolah telah dikonfirmasi oleh bukti tidak langsung. Telah diamati bahwa ekor beat frekuensi sekolah makarel Pacific (tawar japonicus) berkurang dibandingkan dengan soliter mackerel berenang dengan kecepatan yang sama (Fields 1990). Di sekolah bass laut, tertinggal individu digunakan 9% sampai 14% lebih rendah ekor frekuensi beat daripada ikan di posisi terdepan. Ada juga beberapa bukti yang menunjukkan bahwa ikan berenang cepat di sekolah menggunakan oksigen kurang dari jumlah yang sama individu akan menggunakan total di kolam soliter pada kecepatan yang sama (Herskin dan Steffensen 1998).1.7Hubungan antara kecepatan berenang dan daya tahan tidak mudah karena penggunaan yang terpisah dari merah, menengah, dan putih otot. Otot merah hampir habis-habisnya berkendara lambat jelajah kecepatan: kecepatan meledak mengharuskan semua-keluar kontraksi otot putih hanya berlangsung beberapa detik. Daya tahan menurun cepat ketika kecepatan di atas kecepatan jelajah, kecepatan berenang maksimum ikan ekologis penting untuk alasan yang jelas.Hubungan antara kecepatan berenang dan daya tahan tidak mudah karena penggunaan yang terpisah dari merah, menengah, dan putih otot. Otot merah hampir habis-habisnya berkendara lambat jelajah kecepatan: kecepatan meledak mengharuskan semua-keluar kontraksi otot putih hanya berlangsung beberapa detik. Daya tahan menurun cepat ketika kecepatan di atas kecepatan jelajah, kecepatan berenang maksimum ikan ekologis penting untuk alasan yang jelas.Namun, kecepatan berenang lambat dan stamina pada kecepatan ini mewakili nilai-nilai hidup sama pentingnya untuk ikan. Gambar 1.11 berhubungan kecepatan berenang, daya tahan, dan biaya renang untuk 0,18-mn sockeye salmon (Oncorhynchus nerka) di 15oC (Videler, 1993). Memungkinkan kecepatan, ikan ini bisa berenang terus menerus tanpa menunjukkan tanda-tanda kelelahan. Kecepatan optimal Uopt, adalah antara 1 dan 2L / s. Daya tahan yang terbatas dapat diukur pada kecepatan yang lebih tinggi dari kecepatan maksimum yang bisa dicapai (Ums) dalam hal ini, agak kurang dari 3L / s. Untuk kecepatan ini berkepanjangan, logaritma dari waktu kelelahan (daya tahan) menurun secara linear dengan meningkatnya kecepatan hingga kecepatan maksimum yang berkepanjangan (Ump) di mana daya tahan berkurang untuk sebagian kecil dari satu menit. Seiring ketahanan lintasan ini, ikan akan beralih secara bertahap dari sebagian aerobik untuk benar-benar anaerob metabolisme. Kecepatan burst maksimum dalam hal ini berada di urutan 7 Kami untuk sockeye salmon (Brett 1964).Gambar 1.11. Tingkat metabolisme (skala linear) dan ketahanan (skala logaritmik) dari 0,18-mn. 0,05 kg sockeye salmon sebagai fungsi dari kecepatan berenang di L per detik. Suhu air adalah 15 C. Kecepatan renang optimum (U). kecepatan maksimum yang bisa dicapai (Uopt), kecepatan maksimum polonged (Ump) dan perkiraan kecepatan burst maksimum (Umax) ditunjukkan, [Dari Videler (1993).]Perbandingan data yang diterbitkan untuk beberapa spesies laut menunjukkan bahwa nilai-nilai untuk Ums untuk ikan bervariasi dalam ukuran antara 10 dan 49 cm antara 0,9 dan 9,9 L / s, dengan ikan yang lebih besar mencapai Umns kurang L / s (Tabel 1.1). Misalnya, haddock 17-cm panjang (Melanogrammus aeglefinus) mampu berenang di 2,6 Kami selama lebih dari 200 menit, tapi haddock 41-cm panjang hanya bisa berenang di 1,5 L / s untuk periode waktu yang sama (Breen et al. 2004).Tinggal di bawah ikan demersal yang hidup dalam lingkungan yang kompleks biasanya memiliki kurva daya tahan dangkal dari perenang jarak jauh pelagis, yang kelelahan lebih cepat ketika mereka melanggar batas kecepatan maksimum yang bisa dicapai (Videler 1993). Ketahanan dalam ikan berenang dengan kecepatan berkepanjangan dibatasi oleh kapasitas penyerapan oksigen. Kecepatan yang lebih tinggi menyebabkan utang oksigen yang serius.Kecepatan burst maksimum di rn / s meningkat dengan panjang tubuh (Gambar. 1.12). Nilai relatif rata-rata untuk ikan dewasa adalah antara 10 dan 20 L / s. Ikan kecil larva berenang di hingga 50 L / s selama semburan respon kejut (Fuiman 1986). Pemegang rekor kecepatan di rn / s yang dapat ditemukan di antara ikan terbesar. Sayangnya, pengukuran dapat diandalkan biasanya tidak tersedia. Kecepatan burst maksimum ikan tergantung pada waktu tercepat kedutan kontraksi otot lateral yang putih (Wardle 1975).Untuk setiap denyut ekor, yang Musdes di sebelah kanan dan di sebelah kiri harus berkontraksi sekali. Oleh karena itu, frekuensi ekor beat maksimum adalah kebalikan dari dua kali waktu kontraksi minimum. kecepatan ibe meledak ditemukan dengan mengalikan panjang langkah dengan frekuensi ekor beat maksimal. Kedutan otot kali kontraksi membagi untuk setiap kenaikan suhu 10oC, dan ganda kecepatan meledak (Videler 1993). Ikan yang lebih besar dari spesies yang sama memiliki otot putih lebih lambat dari individu yang lebih kecil. Kecepatan meledak berenang di L / s menurun dengan ukuran dengan faktor rata-rata 0,89 untuk setiap 10 cm kenaikan panjang. Perkiraan berdasarkan kedutan otot kontraksi kali dan diukur Data panjang langkah untuk 2.26m tuna sirip biru panjang bervariasi antara 15 dan 23 m / s (Wardle et al. 1989). Perkiraan untuk 3 m ikan todak panjang melebihi 30 m / s (Barsukov 1960), nilai terukur untuk kecepatan meledak sulit untuk menemukan. Kecepatan renang maksimum segi Kami pernah tercatat1.8 KETERANGAN PENUTUPMemahami kinerja berenang ikan melibatkan studi morfologi fungsional aparat renang dan membutuhkan wawasan renang / adaptasi gembira. Undulations tubuh dan ekor mendorong mayoritas spesies; lain terutama menggunakan gerakan berpasangan dan tidak berpasangan sirip. Interaksi hidrodinamik antara ikan bergerak dan air merupakan kekuatan yang dibutuhkan. Visualisasi pola aliran mengungkapkan sistem pusaran, distribusi tekanan, dan kekuatan, energi yang digunakan untuk berenang diperoleh oleh otot-otot membakar bahan bakar dan dapat setinggi 4W / kg. Peningkatan laju metabolisme secara eksponensial dengan kecepatan.Perbandingan yang adil antara spesies dapat dilakukan dengan melihat kinerja berenang paling ekonomis pada kecepatan di mana energi yang digunakan per unit berat dan satuan jarak adalah minimal. Biaya-biaya berdimensi transportasi menurun dengan massa tubuh. Jumlah pekerjaan yang perlu dilakukan untuk mengangkut berat tubuh lebih panjang meningkat dengan massa tubuh. Perilaku sekolah dapat mengurangi biaya transportasi. Ikan pelagis umumnya menggunakan otot lateral yang merah selama berenang stabil pada kecepatan rendah dan lateral putihotot selama meledak berenang. Panjang langkah dari ikan ini lebih atau kurang konstan dan karena itu kecepatan berenang dapat diprediksi dari beat frekuensi ekor yang pada gilirannya berhubungan langsung dengan kali kontraksi lateral otot. Kecepatan berenang dapat diklasifikasikan sebagai kecepatan berkelanjutan, kecepatan berkepanjangan dan kecepatan meledak. Daya tahan berenang berkurang pada kecepatan berenang tinggi selama berenang lama. Suhu memiliki efek mendalam pada kapasitas renang dengan baik daya tahan dan kecepatan berenang berkurang pada suhu yang lebih rendah. Berenang maksimum kecepatan ganda untuk setiap kenaikan 10oC suhu. Kecepatan berenang maksimum banyak speces ikan laut adalah antara 10 dan 20 L / s. Berenang kinerja mempengaruhi kebugaran evolusi spesies. Untuk individu erch, merupakan faktor signifikan yang berkaitan langsung dengan menangkap oleh atau melarikan diri dari alat tangkap.Gambar 1.12. Kecepatan berenang maksimum beberapa spesies laut dalam kaitannya dengan panjang tubuh mereka. Simbol huruf, sumber, dan suhu (bila tersedia) adalah sebagai berikut: AS-Amerika shad, Alosa sapidissima, Castro-santos (2005): AW-Alewife, Alosa Pseudoharengus, Castro-santos (2005):Aestivalis herring.Alosa BH-Blueback, Antos Castro (2005): CD-cod. Gadus mothua. 9.5 'ke 12'C, Blaxter dan Dickson (1959): flathead FH-, plalycephalus bassensis, 20 C, Yanase et al. (2007); HD-haddock, Melanogrammus aeglefinus, 12 C, Wardle (1975); HR-Atlantik herring, Clupea harengus, 10 sampai 15 C, Misund (1989); JK-jack mackerel, Trachurusjaponicus, 23 C, Xu (1989); KW-Kawakawa. Euthunnus affinis, 25 C. dikutip dalam Beamisti (1978); Mackerel MK-Atlantik, tawar scombrus, 12 C, Wardle dan Dia (1988): bass SB-bergaris.Morone saxatulis. Castro-santos (2005): SE-seabass. Dicentrarchus labrax, 20C, Nelson dan Claireaux (2005); SH1-saithe, Pollachius virens, Videler (1993); Saithe SH2-, 10,8 C, Dia (1986); SH3-saithe, 14 sampai 16 C, Blaxter dan Dickson (1959): SKi-cakalang, Katsuwonus pelamis, Walters dan Fierstine (1964); SK2-cakalang, dikutip dalam Magnuson (1978): Sprat SP, Sprattus sprattus, 12 C, Wardle (1975); WA-wahoo, Acanthocybium solandrei,> 15 C. Fierstine dan Walters (1968): WH-kapur sirih, Gadus merlangus. 9 sampai 13 C, Blaxter dan Dickson (1959): tuna YT-kuning, Thunnus albacares, Flerstine dan Walters (1968). Baris untuk 20 L / s (padat), 10 L / s (putus-putus), dan 5 L / s (titik-titik) yang diambil untuk menunjukkan kecepatan berenang di L / s. (Dimodifikasi dari Dia, 1993).

Namun, telah dikonfirmasi oleh pengamatan yang sebenarnya. Di sisi lain, manfaat energi bagi gerombolan ikan telah dikonfirmasi oleh bukti-bukti yang langsung. Telah diamati bahwa ekor mengalahkan frekuensi gerombolan ikan Pacific makarel (Scomber japonicus) berkurang dibandingkan dengan ikan makarel soliter yang berenang dengan kecepatan yang sama (Fields 1990). Di sekolah-sekolah bass laut, individu tertinggal 9% samapai 14% ekor mengalahkan frekuensi yang lebih rendah daripada ikan di posisi terdepan. Ada juga beberapa bukti yang menunjukkan bahwa ikan cepat berenang menggunakan gerombolan yang kurang oksigen daripada jumlah individu yang sama akan menggunakan total di soliter yang berenang dengan kecepatan yang sama (Herskin dan Steffensen 1998).

1.7Hubungan antara kecepatan renang dan daya tahan renang tidak mudah karena penggunaannya terpisah otot merah, otot menengah, dan otot putih Otot merah hampir habis-habisnya mendorong kecepatan jelajah lambat: kecepatan meledak memerlukan habis-habisan kontraksi otot putih berlangsung hanya beberapa detik. Daya tahan dengan cepat berkurang ketika kecepatan di atas Kecepatan jelajah, kecepatan renang maksimum ikan ekologis penting untuk alasan yang jelas.Namun, lebih lambat kecepatan renang dan stamina pada kecepatan ini mewakili sama bertahan hidup penting nilai untuk ikan. 1.11 tokoh berhubungan kecepatan renang, daya tahan, dan biaya renang untuk 0,18-mn sockeye salmon (Oncorhynchus nerka) di 15oC (Videler, 1993). Memungkinkan kecepatan, ikan bisa berenang terus-menerus tanpa menampilkan tanda-tanda kelelahan. Uopt, kecepatan optimal adalah antara 1 dan 2Ls ketahanan terbatas dapat diukur pada kecepatan yang lebih tinggi daripada kecepatan maksimum berkelanjutan (Ums) dalam hal ini, agak kurang 3Ls. Untuk kecepatan berkepanjangan, logaritma dari waktu untuk kelelahan (ketahanan) menurun linear dengan meningkatkan kecepatan hingga maksimum berkepanjangan kecepatan (Ump) mana ketekunan dikurangi untuk sebagian kecil dari satu menit. Sepanjang lintasan ketahanan ini, ikan akan beralih secara bertahap dari sebagian aerobik untuk metabolisme anaerob benar-benar. Kecepatan maksimum meledak dalam hal ini adalah dalam 7 kita untuk salmon sockeye (Brett 1964).