Namun, telah dikonfirmasi oleh pengamatan yang sebenarnya. Di sisi lain, manfaat energik bagi anggota scooling telah dikonfirmasi oleh bukti-bukti yang langsung. Telah diamati bahwa ekor ikan mengalahkan frekuensi sekolah Pacific makarel (Scomber japonicus) berkurang dibandingkan dengan makarel soliter yang berenang dengan kecepatan yang sama (bidang 1990). Di sekolah-sekolah bass laut, trailing individu digunakan 9 14% ekor mengalahkan frekuensi yang lebih rendah daripada ikan di posisi terdepan. Ada juga beberapa bukti yang menunjukkan bahwa ikan cepat renang digunakan sekolah yang kurang oksigen daripada jumlah individu yang sama akan menggunakan total di soliter yang berenang dengan kecepatan yang sama (Herskin dan Steffensen 1998). 1,7 Kecepatan renang dan daya tahan Hubungan antara kecepatan renang dan daya tahan tidak mudah karena penggunaan terpisah otot merah, menengah, dan putih. Merah hampir habis-habisnya otot drive lambat Kecepatan jelajah: kecepatan meledak memerlukan habis-habisan kontraksi otot putih berlangsung hanya beberapa detik. Daya tahan dengan cepat berkurang ketika kecepatan di atas Kecepatan jelajah, kecepatan renang maksimum ikan ekologis penting untuk alasan yang jelas. Namun, lebih lambat kecepatan renang dan stamina pada kecepatan ini mewakili sama bertahan hidup penting nilai untuk ikan. 1.11 gambar berkaitan dengan kecepatan renang, daya tahan, dan biaya renang untuk 0,18-mn sockeye salmon (Oncorhynchus nerka) di 15oC (Videler, 1993). Memungkinkan kecepatan, ikan bisa berenang terus-menerus tanpa menampilkan tanda-tanda kelelahan. Kecepatan optimal Umemilih, antara 1 dan 2 L/s. ketahanan terbatas dapat diukur pada kecepatan yang lebih tinggi daripada kecepatan maksimum berkelanjutan (Ums) dalam hal ini, agak kurang dari 3 L/s. Untuk kecepatan berkepanjangan, logaritma dari waktu untuk kelelahan (ketahanan) menurun linear dengan meningkatkan kecepatan hingga maksimum berkepanjangan kecepatan (Ump) mana ketekunan dikurangi untuk sebagian kecil dari satu menit. Sepanjang lintasan ketahanan ini, ikan akan beralih secara bertahap dari sebagian aerobik untuk metabolisme anaerob benar-benar. Kecepatan maksimum meledak dalam hal ini adalah dalam 7 kita untuk salmon sockeye (Brett 1964).

Gambar 1.11. Tingkat metabolik (linier skala) dan ketekunan (skala logarithmic) 0,18-mn. 0,05-kg sockeye salmon sebagai fungsi dari kecepatan berenang di L per detik. Suhu air adalah 15 C. Yang optimal berenang kecepatan (U). maksimum berkelanjutan kecepatan (Uopt), kecepatan maksimum polonged (Ump) dan perkiraan kecepatan maksimum meledak (Umax) ditunjukkan, [dari Videler (1993).]Perbandingan menerbitkan data untuk beberapa spesies laut mengungkapkan bahwa nilai-nilai untuk Ums untuk ikan dalam berbagai ukuran antara 10 dan 49 cm antara 0,9 dan 9.9 L/s, dengan ikan yang lebih besar yang mencapai kurang Umns di L/s (tabel 1.1). Sebagai contoh, 17-cm-panjang haddock (Melanogrammus aeglefinus) mampu berenang di 2.6 kami selama lebih dari 200 min, namun panjang 41 cm haddock hanya boleh berenang di 1,5 L/s untuk periode yang sama waktu (Breen et al. 2004). Tinggal di bawah demersal ikan hidup di lingkungan yang kompleks biasanya memiliki kurva ketahanan dangkal daripada pelagis perenang jarak jauh, yang kelelahan lebih cepat ketika mereka melanggar batas maksimum kecepatan yang berkelanjutan (Videler 1993). Ketahanan ikan yang berenang dengan kecepatan yang berkepanjangan dibatasi oleh kapasitas penyerapan oksigen. Kecepatan yang lebih tinggi menyebabkan serius oksigen utang. Meningkatkan kecepatan maksimum meledak di rn s dengan tubuh panjang (Fig. 1,12). Rata-rata nilai relatif untuk dewasa ikan adalah antara 10 dan 20 L/larva s. ikan kecil berenang di hingga 50 L/s selama kejut respon rangkaian (Fuiman 1986). Pemegang rekor kecepatan rn s akan ditemukan di antara ikan terbesar. Sayangnya, dapat diandalkan pengukuran biasanya tidak tersedia. Kecepatan maksimum meledak ikan tergantung pada waktu tercepat kedutan kontraksi otot lateral putih (Wardle 1975). Untuk setiap ekor mengalahkan, musdes di kanan dan di sebelah kiri harus kontrak sekali. Oleh karena itu, frekuensi mengalahkan ekor maksimum adalah kebalikan dari dua kali waktu minimum kontraksi. kecepatan burst IBE ditemukan dengan mengalikan panjang langkah dengan frekuensi mengalahkan maksimum ekor. Kali kontraksi otot kedutan halve untuk setiap kenaikan suhu 10oC, dan ledakan kecepatan ganda (Videler 1993). Ikan yang lebih besar dari spesies yang sama memiliki otot-otot putih yang lebih lambat daripada individu yang lebih kecil. Burst berenang kecepatan di L/s menurun dengan ukuran dengan faktor rata-rata 0.89 untuk setiap kenaikan panjang 10 cm. Perkiraan berdasarkan waktu kontraksi otot kedutan dan panjang langkahnya diukur data untuk tuna sirip biru panjang 2.26m bervariasi antara 15 dan 23 m/s (Wardle et al. 1989). Melebihi perkiraan untuk 3 m panjang ikan todak 30 m/s (Barsukov 1960), nilai-nilai yang diukur untuk kecepatan burst sulit untuk menemukan. Maksimum berenang kecepatan dalam pengertian kita pernah tercatat di penangkaran adalah 30 cm makarel berenang di 18 L/s (atau 5.4 m/s, Wardle dan ia 1988). Pada kecepatan, frekuensi mengalahkan ekor 18 Hz dan panjang langkahnya adalah 1L. 1.8 KESIMPULAN Pemahaman ikan berenang kinerja melibatkan studi morfologi fungsional peralatan renang dan memerlukan wawasan dalam adaptasi renang/terangkat. Undulations tubuh dan ekor mendorong sebagian besar spesies; lain sebagian besar menggunakan gerakan sirip berpasangan dan berelektron. Hidrodinamik interaksi antara bergerak ikan dan air mewakili kekuatan-kekuatan yang diperlukan. Visualisasi pola aliran mengungkapkan sistem pusaran, distribusi tekanan, dan kekuatan, energi yang digunakan untuk berenang yang diperoleh oleh otot-otot yang membakar bahan bakar dan dapat sebagai tinggi sebagai 4W/kg. Laju metabolisme meningkat secara eksponensial dengan kecepatan. Adil perbandingan antara spesies dapat dilakukan dengan melihat paling ekonomi renang kinerja pada kecepatan di mana energi yang digunakan per satuan berat per satuan jarak yang minimal. Mengurangi biaya-biaya tersebut berdimensi transportasi dengan tubuh massa. Meningkatkan jumlah pekerjaan yang perlu dilakukan untuk mengangkut berat badan selama panjang dengan tubuh massa. Pendidikan perilaku dapat mengurangi biaya transportasi. Ikan-ikan pelagis biasanya menggunakan merah lateral otot selama mantap berenang di kecepatan rendah dan putih lateral otot selama meledak berenang. Panjang langkahnya ikan ini lebih atau kurang konstan dan karena itu berenang kecepatan dapat diprediksi dari frekuensi mengalahkan ekor yang pada gilirannya secara langsung berkaitan dengan zaman lateral kontraksi otot-otot. Berenang kecepatan dapat diklasifikasikan sebagai kecepatan berkelanjutan, berkepanjangan kecepatan dan kecepatan meledak. Ketahanan renang berkurang lebih tinggi kecepatan renang selama berkepanjangan berenang. Suhu memiliki efek mendalam pada kapasitas renang dengan ketahanan kedua dan berenang kecepatan berkurang pada suhu yang rendah. Renang maksimum kecepatan ganda untuk setiap 10oc peningkatan suhu. Maksimum berenang kecepatan banyak ikan laut speces adalah antara 10 dan 20 L/s. renang mempengaruhi kinerja kebugaran evolusi spesies. Untuk erch individu, itu adalah faktor penting yang berhubungan langsung dengan menangkap dengan atau melarikan diri dari Memancing gigi.Gambar 1,12. Maksimum kecepatan renang beberapa spesies laut dalam kaitannya dengan panjang tubuh mereka. Huruf simbol, sumber, dan suhu (jika tersedia) adalah sebagai berikut: AS shad Amerika, Alosa sapidissima, Castro-santos (2005): AW Alewife, Alosa Pseudoharengus, Castro-santos (2005): BH blueback herring. Alosa aestivalis, Castros antos (2005): CD-COd. Gadus mothua. 9,5' untuk 12' C, Blaxter dan Dickson (1959): FH flathead, plalycephalus bassensis, 20 C, Yanase et al. (2007); HD-haddock, Melanogrammus aeglefinus, 12 C, Wardle (1975); HR herring Atlantik, Clupea harengus, 10 hingga 15 C, Misund (1989); JK makarel jack, Trachurusjaponicus, 23 C, Xu (1989); KW-kawakawa. Euthunnus Rose affinis, 25 C. dikutip dalam Beamisti (1978); MK kembung, Scomber scombrus, 12 C, Wardle dan ia (1988): SB-striped bass. Morone saxatulis. Castro-santos (2005): SE kakap putih. Dicentrarchus labrax, 20C, Nelson dan Claireaux (2005); Sh1-saithe, Pollachius virens, Videler (1993); Sh2 saithe, 10.8 C, dia (1986); Sh3 saithe, 14 hingga 16 C, Blaxter dan Dickson (1959): SKi cakalang, Katsuwonus pelamis, Walters dan Fierstine (1964); SK2 cakalang, dikutip dalam Magnuson (1978): SP-sarden, Sprattus sprattus, 12 C, Wardle (1975); WA-Tenggiri laki, Acanthocybium solandrei, > 15 C. Fierstine dan Walters (1968): WH whiting, Gadus merlangus. 9 ke 13 C, Blaxter dan Dickson (1959): YT-madidihang, Albacares ikan, Flerstine dan Walters (1968). Baris untuk 20 L/s (padat), 10 L/s (putus-putus), dan 5 L/s (putus) tertarik untuk menunjukkan kecepatan renang di L/s. (diubah dari dia, 1993).