petunjuk praktikum mikrobiologi edit

3
ACARA V: MORFOLOGI JAMUR BENANG Tujuan: Mengenal morfologi jamur benang beserta bagian-bagiannya Alat dan bahan: a. Alat 1. Petridisk steril 2. Kapas steril 3. Gelas penutup (cover glass) 4. Gelas benda (object glass) 5. Jarum ose 6. Hematokrit 7. Scalpel 8. Mikroskop 9. Bunsen 10. Inkubator b. Bahan 1. Tempe 2. Jamur pada roti basi 3. Ikan yang terserang jamur 4. Larutan mounting laktofenol 5. Medium YEPD Cara kerja: a. Secara Langsung 1. Bersihkan gelas benda dengan alkohol lalu keringkan dengan tisu, kemudian ditetesi dengan larutan laktofenol pada bagian tengahnya, 2. Ambil sedikit biakan jamur dengan hematokrit yang telah dibakar bagian ujungnya dan kemudian diletakkan diatas gelas benda yang telah diberi larutan laktofenol, 3. Jika massa miselium jamur mengumpul supaya dipisahkan (direnggangkan) dengan menggunakan dua buah hematokrit, 4. Kemudian ditutup dengan gelas penutup. Harus dijaga agar pada waktu meletkkan gelas penutup jangan sampai terbentuk gelembung-gelembung udara didalam preparat,

Upload: abuzar-ipank-giffari

Post on 18-Feb-2015

33 views

Category:

Documents


4 download

TRANSCRIPT

Page 1: Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Edit

ACARA V:MORFOLOGI JAMUR BENANG

Tujuan:Mengenal morfologi jamur benang beserta bagian-bagiannya

Alat dan bahan:a. Alat

1. Petridisk steril2. Kapas steril3. Gelas penutup (cover glass)4. Gelas benda (object glass)5. Jarum ose6. Hematokrit7. Scalpel8. Mikroskop9. Bunsen10. Inkubator

b. Bahan1. Tempe2. Jamur pada roti basi3. Ikan yang terserang jamur4. Larutan mounting laktofenol5. Medium YEPD

Cara kerja:a. Secara Langsung

1. Bersihkan gelas benda dengan alkohol lalu keringkan dengan tisu, kemudian ditetesi dengan larutan laktofenol pada bagian tengahnya,

2. Ambil sedikit biakan jamur dengan hematokrit yang telah dibakar bagian ujungnya dan kemudian diletakkan diatas gelas benda yang telah diberi larutan laktofenol,

3. Jika massa miselium jamur mengumpul supaya dipisahkan (direnggangkan) dengan menggunakan dua buah hematokrit,

4. Kemudian ditutup dengan gelas penutup. Harus dijaga agar pada waktu meletkkan gelas penutup jangan sampai terbentuk gelembung-gelembung udara didalam preparat,

5. Amati dengan mikroskop.6. Gambar dan beri keterangan-keterangan yang

lengkap.

b. Secara tidak langsung1. Ambil medium YEPD (ukuran 1x1 cm) secara aseptis.2. Letakkan medium di dalam petridisk yang telah berisi kapas basah yang sudah

disterilkan.3. Ambil sedikit biakan jamur dengan hematokrit lalu letakkan diatas medium yang

sudah disiapkan (aseptis).4. Letakkan gelas penutup diatas biakan jamur yang telah diambil, posisikan gelas

penutup sedikit miring.

Page 2: Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Edit

5. Inkubasi selama 24 jam.6. Bersihkan gelas benda dengan alkohol lalu keringkan dengan tisu, kemudian

ditetesi dengan larutan laktofenol pada bagian tengahnya,7. Ambil sedikit biakan jamur dengan hematokrit yang telah dibakar bagian

uungnya dan kemudian diletakkan diatas gelas benda yang telah diberi larutan laktofenol,

8. Jika massa miselium jamur mengumpul supaya dipisahkan (direnggangkan) dengan menggunakan dua buah hematokrit,

9. Kemudian ditutup dengan gelas penutup. Harus dijaga agar pada waktu meletkkan gelas penutup jangan sampai terbentuk gelembung-gelembung udara didalam preparat,

10. Amati dengan mikroskop.11. Gambar dan beri keterangan-keterangan yang lengkap.