ngengat2

8/18/2019 ngengat2

1/49

TANGGAP FUNGSIONAL PARASITOID TELURTr ichogramma pretiosum Riley terhadap TELUR INANGCorcyra

cephalonica Stainton pada PERTANAMAN KEDELAI

Oleh :

Mia Nuratni Yanti RachmanA44101051

PROGRAM STUDI HAMA DAN PENYAKIT TUMBUHAN

FAKULTAS PERTANIANINSTITUT PERTANIAN BOGOR

2006

8/18/2019 ngengat2

2/49

ABSTRAK

MIA NURATNI YANTI RACHMAN. Tanggap Fungsional Parasitoid Telur

Trichogramma pretiosum Riley terhadap Telur Inang Corcyra cephalonica

Stainton pada Pertanaman Kedelai. Dibimbing oleh PUDJIANTO.

Penelitian bertujuan mengetahui hubungan antara tingkat parasitisasiT. pretiosum pada kepadatan inang C. cephalonica berbeda dan mengetahui

pengaruh pemanfaatan parasitoid terhadap serangga lain pada pertanaman kedelai.Penelitian dilaksanakan Desember 2004-Juli 2005 di Laboratorium

Bioekologi Parasitoid dan Predator serta kebun percobaan Cikabayan. Penelitian

menggunakan RAK dengan tiga ulangan. Data diolah menggunakan SAS,dilanjutkan uji Duncan taraf 5%.

Lahan pertanaman kedelai yang luasnya 600 m² dibagi tiga petak.Tanaman kedelai 18 buah dipilih dengan jarak 1 m dari titik pelepasan. Pias

kepadatan telur berbeda (20, 40, 80, 160, 320, dan 640 butir) ditempelkan pada permukaan bawah daun.

Pelepasan parasitoid dilaksanakan pukul 07:00 WIB. Pelepasan

dilakukan saat tanaman berumur 3 MST. Jumlah pelepasan parasitoid sebanyaklima kali dan jumlah total parasitoid sebanyak 6000 per pelepasan. Piasdipaparkan selama ± 8 jam dan diambil pukul ± 15:00 WIB.

Pemasangan pias tetap dilakukan untuk melihat kemapanan T. pretiosum dengan cara sama seperti pelepasan dan dilakukan sebanyak 4 kali. Pengambilan

contoh telur-telur serangga hama pada pertanaman dilakukan secara diagonal.Tipe tanggap fungsional T. pretiosum pada pertanaman kedelai dapat

berubah karena kondisi lingkungan. Grafik hubungan kepadatan telur dengan

tingkat parasitisasi menunjukkan korelasi positif. Kemapanan parasitoid bertahan2 minggu.

Parasitoid larva yang diidentifikasi ialah famili Ichneumonidae,Braconidae, dan Elasmidae. Parasitoid telur yang keluar adalah T. pretiosum danOoencyrtus sp. T. pretiosum berpengaruh terhadap serangga ordo Lepidoptera

yang berada di lahan.

8/18/2019 ngengat2

3/49

TANGGAP FUNGSIONAL PARASITOID TELURTr ichogramma pretiosum Riley terhadap TELUR INANG Corcyra

cephalonica Stainton pada PERTANAMAN KEDELAI

Skripsi

Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh Gelar Sarjana PertanianPada Fakultas Pertanian,Institut Pertanian Bogor

Oleh :

Mia Nuratni Yanti Rachman

A44101051

PROGRAM STUDI HAMA DAN PENYAKIT TUMBUHAN

FAKULTAS PERTANIANINSTITUT PERTANIAN BOGOR

2006

8/18/2019 ngengat2

4/49

Judul : TANGGAP FUNGSIONAL PARASITOID TELURTr ichogramma pretiosum Riley terhadap TELUR INANG

Corcyra cephaloni ca Stainton pada PERTANAMAN

KEDELAINama : Mia Nuratni Yanti Rachman

NRP : A44101051

Menyetujui,

Pembimbing

Dr. Ir. Pudjianto, MSi NIP. 131 475 578

Mengetahui,

Dekan Fakultas Pertanian

Prof. Dr. Ir. Supiandi Sabiham, MAgr. NIP. 130 422 698

Tanggal lulus:............................................... ..

8/18/2019 ngengat2

5/49

RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan di Bekasi pada tanggal 23 September 1982 sebagai anak

pertama dari empat bersaudara, anak dari pasangan H. Taufik Rachman dan Hj.

Fatmah AF.Pada tahun 1998, penulis melanjutkan sekolah menengah umum di SMUN

1 Bekasi dan menyelesaikan sekolah pada tahun 2001. Penulis diterima di InstitutPertanian Bogor, Fakulatas Pertanian, Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan

(sekarang menjadi Departemen Proteksi Tanaman) pada tahun 2001 melalui JalurUMPTN (Ujian Masuk Perguruan Tinggi Negeri). Penulis pernah menjadi asisten

praktikum virologi pada semester 2003/2004 dan asisten praktikum pengendalianhayati dan pengelolaan habitat pada semester 2004/2005.

8/18/2019 ngengat2

6/49

PRAKATA

Puji syukur penulis panjatkan ke hadirat Allah Subhanahu wa Ta’ala yang

memberikan rahmat dan hidayah-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan

skripsi yang berjudul “Tanggap Fungsional Parasitoid Telur Trichogramma pretiosum Riley terhadap Telur Inang Corcyra cephalonica Stainton padaPertanaman Kedelai”.

Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada:

1.

Dr. Ir. Pudjianto, MSi. sebagai pembimbing, yang senantiasa sabar dalammembimbing dan mengarahkan selama penelitian dan penulisan skripsi ini.

2.

Dr. Ir. Widodo, MS., selaku penguji tamu yang telah memberikan saran dankritik dalam penyusunan laporan ini.

3. Keluarga (Mama, Papa, my sister Ika, my brothers Fadli dan Fauzi) di Bekasi

yang telah memberikan kasih sayang, perhatian, nasehat dan doa.4. Seluruh anggota ( mbak Nita (alm), mbak Ada, mbak Diana, mbak Atik, dan

lain-lain) Laboratorium Bioekologi Parasitoid dan Predator DepartemenProteksi Tanaman, Fakultas Pertanian yang telah membantu dalam penelitiandan penulisan skripsi ini.

5. Seluruh staf pengajar Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian yangtelah memberikan ilmu selama penulis kuliah.

6. My best friends Mu’min, Okti, Rosita, Lia, Asti, dan Desmi yang telahmemberikan arti persahabatan yang sebenarnya.

7. Kakak kelas dan rekan-rekan HPT 38 dari Departemen Proteksi Tanaman.

8. Kristal crew yang telah membantu dalam penulisan skripsi ini.9. Semua pihak terkait yang telah membantu dalam penyelesaian skripsi ini.

Penulis menyadari bahwa dalam penulisan skripsi ini, masih adakekurangan. Oleh karena itu, kritik dan saran sangat diharapkan oleh penulisuntuk perbaikan kegiatan selanjutnya. Semoga skripsi ini dapat bermanfaat. Amin.

Bogor, Februari 2006

Mia Nuratni Yanti Rahman

8/18/2019 ngengat2

7/49

DAFTAR ISI

Halaman

DAFTAR TABEL ......................................................................................... i

DAFTAR GAMBAR .................................................................................... ii

PENDAHULUAN......................................................................................... 1

Latar belakang ................................................................................... 1Tujuan ................................................................................................ 3

TINJAUAN PUSTAKA................................................................................ 4

Parasitoid Telur Famili Trichogrammatidae ..................................... 4

Bioekologi Trichogramma pretiosum Riley...................................... 5Tanggap Fungsional Inang-Parasitoid ............................................... 6

Ngengat Beras Corcyra cephalonica Stainton .................................. 7Parasitisasi Trichogramma pada Serangga Lain ............................... 8

BAHAN DAN METODE ............................................................................. 10

Waktu dan Tempat ............................................................................ 10Bahan dan Alat .................................................................................. 10

Metode Penelitian .............................................................................. 11Pemeliharaan Serangga Inang C. cephalonica ..................... 11

Perbanyakan Parasitoid Telur T. pretiosum.......................... 12Persiapan Lahan Kedelai............................. .......................... 12Studi Tanggap Fungsional T. pretiosum............................... 13

Kemapanan T. pretiosum dan Pengaruhnya padaSerangga Lain ....................................................................... 14

Rancangan Percobaan............................................................ 15

HASIL DAN PEMBAHASAN...................................................................... 16

Tanggap Fungsional T. pretiosum ..................................................... 16Kemapanan Hidup T. pretiosum ........................................................ 21

Parasitisasi T. pretiosum pada Serangga Lain ................................... 23

KESIMPULAN DAN SARAN ..................................................................... 27

Kesimpulan ........................................................................................ 27

Saran .................................................................................................. 27

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................... 28

LAMPIRAN .................................................................................................. 32

8/18/2019 ngengat2

8/49

DAFTAR TABEL

Nomor Halaman

Teks

1.

Jumlah telur terparasit pada beberapa pelepasan ...................................... 22

2.

Jumlah telur terparasit pada kemapanan hidup T. pretiosum .................... 23

Lampiran

1. Hasil analisis data telur terparasit pada pelepasan parasitoid

saat tanaman berumur 3 MST ...................................................................... 36

2. Hasil analisis data telur terparasit pada pelepasan parasitoidsaat tanaman berumur 4 MST ...................................................................... 37







8/18/2019 ngengat2

9/49

DAFTAR GAMBAR

Nomor Halaman

Teks

1.

Hubungan antara kepadatan telur inang C. cephalonica

dengan jumlah telur inang terparasit pada saat tanaman berumur 3 MST ... 18

2. Hubungan antara kepadatan telur inang C. cephalonica

dengan jumlah telur inang terparasit pada saat tanaman berumur 4 MST ... 19

3. Hubungan antara kepadatan telur inang C. cephalonica dengan jumlah telur inang terparasit pada saat tanaman berumur 5 MST ... 19

4. Hubungan antara kepadatan telur inang C. cephalonica dengan jumlah telur inang terparasit pada saat tanaman berumur 6 MST ... 19

5.

Hubungan antara kepadatan telur inang C. cephalonica dengan jumlah telur inang terparasit pada saat tanaman berumur 7 MST ... 20

6. Grafik jumlah hama yang didapatkan selama sampling .............................. 25

7. Jumlah parasitoid yang terkumpul dari sampling ........................................ 26

Lampiran

1. Petak percobaan dengan 18 tanaman berjarak 1 m

dari titik pelepasan ..................................................................................... 33

2. Penempelan pias pada permukaan bawah daun ......................................... 33

3. Tabung reaksi berisi parasitoid dengan posisi tegak lurussaat pelepasan parasitoid ............................................................................ 33

4. Kondisi lahan saat generatif akhir .............................................................. 34

5. Imago betina T. pretiosum ......................................................................... 34

6. Parasitoid larva C. chalcites famili Ichneumonidae .................................. 34

7. Parasitoid larva C. chalcites famili Braconidae ......................................... 35

8. Parasitoid telur Ooencyrtus sp. famili Encyrtidae ..................................... 35

9. Parasitoid larva C. chalcites famili Elasmidae spesies A .......................... 35

10. Parasitoid larva C. chalcites famili Elasmidae spesies B ............................ 35

8/18/2019 ngengat2

10/49

PENDAHULUAN

Latar belakang

Trichogrammatidae merupakan famili yang terkenal sebagai agens

pengendali hayati berbagai serangga hama. Genera yang terkenal sebagai

parasitoid telur adalah Trichogramma dan Trichogrammatoidea. Pemanfaatan

parasitoid telur ini telah lama dilakukan dalam bidang pertanian dan kehutanan.

Pemanfaatan Trichogramma dalam skala besar difokuskan pada tanaman pangan

dan tanaman industri (Li 1994). Trichogramma digunakan untuk mengendalikan

serangga-serangga hama penting yang merugikan secara ekonomi, seperti Ostrinia

sp. (Lepidoptera: Pyralidae), Chilo sp. (Lepidoptera: Pyralidae), dan Helicoverpa

sp. (Lepidoptera: Noctuidae).

Faktor utama yang menentukan keefektifan pemanfaatan Trichogramma

adalah pemilihan spesies yang sesuai, kualitas parasitoid yang dibiakkan, jumlah

parasitoid yang dilepaskan, metode pelepasan, teknik pelepasan, iklim, waktu, dan

integrasi dengan metode pengendalian lain. Pemilihan spesies parasitoid yang

sesuai penting untuk mengendalikan serangga hama sasaran. Sebagai contoh,

pada lahan pertanaman padi di Cina, T. japonicum merupakan spesies yangdominan dan menunjukkan kemampuan parasitisasi yang tinggi pada telur-telur

Lepidoptera dibandingkan T. chilonis dan T. dendrolimi (Li 1994). Kualitas

parasitoid berhubungan dengan lamanya parasitoid dibiakkan di laboratorium.

Semakin lama parasitoid dibiakkan di laboratorium maka semakin menurun

kualitas parasitoid tersebut. Jumlah parasitoid yang dilepaskan berkaitan dengan

populasi serangga hama sasaran. Metode pelepasan yang umum digunakan ada

dua macam yaitu inundasi dan inokulasi. Teknik pelepasan terdiri dari cara

manual dan mekanik. Iklim dan waktu berkaitan dengan perilaku parasitoid

dalam pencarian inang. Integrasi dengan metode pengendalian lain dapat

mendukung keefektifan Trichogramma misalnya penanaman tanaman berbunga

sebagai tanaman pinggir yang dapat menyediakan makanan bagi parasitoid.

Berbagai kajian pelepasan Trichogramma telah banyak dilakukan di dunia

untuk melihat keefektifan Trichogramma di lapangan. Liau (1991) melaporkan

bahwa tingkat parasitisasi Trichogrammatoidea bactrae fumata untuk

8/18/2019 ngengat2

11/49

mengendalikan penggerek batang kakao Conomorpha cramerella (Lepidoptera:

Gracillariidae) dapat mencapai 63 - 86% di Sabah. Di Indonesia, Ramlan (2001)

melaporkan bahwa pelepasan T. armigera populasi Cianjur pada pertanaman

kedelai dapat menurunkan kerusakan polong kedelai sebesar 23,27% dan

meningkatkan produksi sebesar 70 g biji kering dalam 10 rumpun, dengan tingkat

parasitisasi sebesar 37,77%. Tingkat parasitisasi T. exiguum berkisar antara

67 - 83% dalam menekan Helicoverpa sp. pada pertanaman kapas di Carolina

Utara (Suh 2000). Pemanfaatan Trichogramma sp. di Cina untuk mengendalikan

serangga hama Lepidoptera memiliki tingkat parasitisasi berkisar dari

6,5% - 98,9% (Li 1994).

Hubungan antara tingkat parasitisasi dengan kepadatan inang dikenal

dengan istilah tanggap fungsional. Holling (1959 dalam Hassell 2000)

menggolongkan tiga tipe tanggap fungsional, yaitu:

1. Tipe 1, hubungan bersifat konstan contohnya Encarsia citrina

(Hymenoptera: Aphelinidae) (Matadha et al . 2005), Daphnia magna

(Hassell 2000)

2. Tipe 2, hubungan yang bersifat logaritmik contoh Telenomus remus

(Hymenoptera: Scelionidae) (Widyarti 2003), T. ostriniae ( Hymenoptera:Trichogrammatidae) (Wang & Ferro 1998).

3. Tipe 3, hubungan dengan respon berbentuk sigmoid contoh Plea atomoria

(Hassell 2000).

Smith (1996) melaporkan bahwa pelepasan Trichogramma sp.

mempengaruhi dinamika populasi inang dan komunitas serangga lain di sekitar

lahan pelepasan. Akibat langsung pelepasan tersebut dapat dilihat pada serangga

ordo Lepidoptera bukan sasaran di sekitar lahan pelepasan, sedangkan efek tidak

langsung dapat dilihat pada kompleks musuh alami (Howarth 1991).

Buchori (2003) melaporkan bahwa tingkat parasitisasi T. pretiosum

berbeda pada suhu dan kepadatan inang yang berbeda dalam skala laboratorium.

Studi tentang tanggap fungsional T. pretiosum di lapangan belum banyak

dilakukan di Indonesia. Penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi

mengenai kemampuan parasitisasi parasitoid T. pretiosum pada kepadatan inang

Corcyra cephalonica yang berbeda di pertanaman kedelai.

8/18/2019 ngengat2

12/49

Tujuan

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan antara kemampuan

parasitisasi parasitoid telur T. pretiosum dengan kepadatan inang C. cephalonica

yang berbeda pada pertanaman kedelai. Untuk meningkatkan populasi parasitoid

di lapangan, maka dilakukan pelepasan T. pretiosum hasil pembiakkan massal di

laboratorium. Oleh karena itu, penelitian ini juga dimaksudkan untuk melihat

pengaruh pelepasan parasitoid telur T. pretiosum terhadap serangga lain di

pertanaman kedelai.

8/18/2019 ngengat2

13/49

TINJAUAN PUSTAKA

Parasitoid Telur Famili Trichogrammatidae

Famili Trichogrammatidae merupakan parasitoid telur yang bersifat

generalis. Ciri khas Trichogrammatidae terletak pada tarsi yang beruas tiga

(Doutt & Viggiani 1968; Grissell & Schauf 1990; Borror 1996). Struktur

metasoma yang menempel pada mesosoma lebar dan fragma yang kedua

menonjol jauh ke dalamnya (Borror 1996). Antena pendek dengan tujuh atau

lebih ruas, menggada pada bagian pedicel, flagellum khas dengan satu atau dua

segmen. Sayap depan memiliki rambut-rambut yang tersusun dalam baris

(Doutt & Viggiani 1968; Borror 1996). Venasi sayap sigmoid, terdapat pola RS1

pada sayap depan, dan dorsal lamina berasosiasi dengan genitalia jantan. Famili

Trichogrammatidae termasuk serangga yang sangat kecil dengan ukuran panjang

tubuh berkisar antara 0,2 - 1,5 mm (Pinto & Stouthamer 1994).

Trichogramma dan Trichogrammatoidea sangat sulit diklasifikasikan

karena perbedaan morfologi yang sangat kecil, memiliki sebaran yang luas dan

strain yang bervariasi (Kalshoven 1981). Trichogramma memiliki morfologi

sebagai berikut: seta fringe pada sayap lebih pendek, funikel dua ruas pada betina,gada antena jantan tidak beruas, ada venasi RS1 pada sayap depan, dan genitalia

jantan memiliki ‘dorsal gonobase expansion’. Morfologi khusus genus

Trichogrammatoidea adalah sebagai berikut: seta fringe pada sayap lebih panjang,

funikel dua ruas pada jantan dan betina, antena jantan terdiri dari tiga ruas, tidak

ada vein track RS1 pada sayap depan, dan genitalia jantan tanpa ‘dorsal gonobase

expansion’ (Buchori et al. 1998).

Famili Trichogrammatidae mengalami metamorfosis sempurna

(holometabola). Fase larva terdiri dari tiga instar. Pupa berwarna kuning muda

yang kemudian akan berubah menjadi berwarna coklat kehitaman. Lama

perkembangan parasitoid berkisar antara 7 - 14 hari. Imago parasitoid keluar

dengan cara membuat lubang pada korion telur inang. Imago parasitoid biasanya

keluar dari inang pada pagi hari dan dapat melakukan oviposisi pada saat yang

sama (Clausen 1940). Imago betina mampu memproduksi 20 - 50 butir telur

(Kalshoven 1981).

8/18/2019 ngengat2

14/49

Penyebaran parasitoid ini sangat luas. Tiap negara memiliki jumlah

spesies yang bervariasi. Pinto & Stouthamer (1994) melaporkan bahwa dari 145

spesies Trichogramma yang diakui, 114 spesies telah dideskripsikan. Beberapa

spesies Trichogramma bahkan telah dibiakkan secara komersial, misalnya

T. pretiosum Riley, T. platneri Nagakarti, T. minutum Riley, T’toidea armigera

Nagaraja, T. ostriniae Pan & Chen, dan T. brassicae Bezd. (Losey & Calvin 1995;

Vasquez et al. 1997)

Bioekologi Tr ichogramma pretiosum Riley

Trichogramma pretiosum adalah salah satu spesies parasitoid telur famili

Trichogrammatidae yang berasal dari Amerika Utara (Smith 1996; Knutson

2002). Saat ini, distribusi parasitoid ini tersebar luas di dunia. Hal ini berkaitan

dengan kemampuan yang baik parasitoid tersebut dalam beradaptasi terhadap

lingkungan.

Di alam, T. pretiosum merupakan parasitoid alami pada telur Helicoverpa

armigera. Parasitoid ini juga dapat memarasit telur-telur serangga hama lain

seperti Sitotroga cerealella (Lepidoptera: Gelechiidae) , Chilo spp.

(Lepidoptera: Pyralidae), Manduca sexta (Lepidoptera: Sphingidae) , Ephestiakuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) , Galleria mellonella (Lepidoptera: Pyralidae) ,

Corcyra cephalonica (Lepidoptera: Pyralidae) , Antheraea pernyi

(Lepidoptera: Saturniidae) , Samia cynthia (Lepidoptera: Saturniidae) , Alabama

argillacea (Lepidoptera: Noctuidae) , Anticarsia spp. (Lepidoptera: Noctuidae),

Cadra cautella (Lepidoptera: Pyralidae) , Diatraea spp. (Lepidoptera: Pyralidae),

Heliothis spp. (Lepidoptera: Noctuidae), Trichoplusia ni

(Lepidoptera: Noctuidae), Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae), dan

Scrobipalpula absoluta (Lepidoptera: Gelechiidae) (Li 1994; Greenberg et al.

1998; Monje et al. 1999).

Imago T. pretiosum berukuran antara 0,3 - 1,0 mm (Gambar lampiran 5).

Tubuhnya berwarna coklat kehitaman. Bagian antena dan koksa tungkai berwarna

coklat muda. Sayap bening transparan dan dikelilingi rambut-rambut halus.

Sayap depan berukuran lebih besar dari sayap belakang. Antena imago parasitoid

jantan memiliki rambut-rambut yang agak panjang dan kasar, sedangkan antena

8/18/2019 ngengat2

15/49

imago betina memiliki rambut-rambut yang lebih sedikit dan pendek

(Knutson 2002).

Tipe reproduksi T. pretiosum adalah arrhenotoky. Imago parasitoid betina

yang berkopulasi akan memiliki keturunan jantan dan betina. Nisbah kelamin

antara jantan dan betina adalah 1:2 (Kalshoven 1981).

Siklus hidup parasitoid berkisar antara 8 - 10 hari (Clausen 1940). Telur

T. pretiosum menetas 26 jam setelah telur inang diparasit. Pada hari kedua dan

ketiga, telur inang yang terparasit berubah warna menjadi kehitaman karena larva

parasitoid memakan isi telur inang secara internal. Selama instar ketiga, butiran

melanin disimpan pada permukaan dalam korion telur inang. Hal tersebut

menyebabkan telur inang berubah warna menjadi hitam (Knutson 2002). Hari

keempat hingga ketujuh, telur inang akan menjadi hitam. Parasitoid berada pada

tahap pupa yang berlangsung selama 108 jam (Strand 1985). Hari kedelapan,

imago T. pretiosum akan keluar dari telur inang (Knutson 2002). Lama hidup

imago berkisar antara 7 - 14 hari.

Tanggap Fungsional

Tanggap fungsional menggambarkan hubungan antara jumlah inang yangdiparasit per parasitoid dan kepadatan inang (Wang & Ferro 1998). Tanggap

fungsional merupakan komponen yang sangat esensial dari dinamika interaksi

antara parasitoid dan inang serta sangat penting untuk determinasi stabilitas dari

sistem yang dikelola (Oaten & Murdoch 1975 dalam Wang & Ferro 1998).

Holling (1959 dalam Hassell 2000) menggolongkan tanggap fungsional

menjadi tiga tipe yaitu:

1. Tipe 1, hubungan bersifat konstan. Tipe 1 menggambarkan tingkat

parasitisasi oleh parasitoid meningkat atau menurun sebanding dengan

kepadatan inang sampai mencapai tahap kejenuhan. Serangga-serangga

yang memiliki tanggap fungsional tipe 1 adalah Encarsia citrina (Matadha

et al . 2005), Daphnia magna (Hassell 2000).

2.

Tipe 2, tipe respon fungsional hiperbolik. Tingkat parasitisasi secara

progresif semakin menurun dengan meningkatnya jumlah inang. Pada

awalnya terjadi peningkatan parasitisasi bersamaan dengan peningkatan

8/18/2019 ngengat2

16/49

kepadatan inang. Namun, dengan pertambahan kepadatan inang, tingkat

parasitisasi mulai menurun. Tipe ini dimiliki oleh sebagian besar parasitoid

seperti Telenomus remus (Widyarti 2003), T. ostriniae (Wang & Ferro

1998).

3.

Tipe 3, hubungan dengan respon berbentuk sigmoid. Tipe ini

menggambarkan tingkat parasitisasi pada awal peningkatan kepadatan inang

lambat, terjadi peningkatan parasitisasi pada kepadatan inang yang makin

meningkat serta tingkat parasitisasi berjalan lambat lagi pada kepadatan

inang yang tinggi, contohnya Plea atomoria (Hassell 2000).

Holling (1959 dalam Hassell 2000) mengasumsikan bahwa tanggap

fungsional tipe 2 merupakan khas invertebrata, sedangkan tanggap fungsional tipe

3 lebih cocok untuk vertebrata predator yang memiliki kemampuan untuk

merespon peningkatan jumlah mangsa.

Tarumingkeng (1994) menyatakan bahwa tanggap fungsional tipe 1 dan 2

memiliki kestabilan yang rendah. Pada kedua tipe tersebut, tingkat parasitisasi

semakin menurun dengan meningkatnya populasi inang. Tanggap fungsional tipe

3 lebih stabil jika dibandingkan tipe 1 dan 2 karena parasitoid memberikan

pengaruh terpaut kerapatan bagi inang.Studi-studi tanggap fungsional Trichogramma yang telah dilakukan di

laboratorium dan di lapangan menunjukkan hasil yang tidak sama. Kfir (1983

dalam Wang & Ferro 1998) menunjukkan bahwa tanggap fungsional T. pretiosum

mengarah pada tipe 2. Di lapangan, tanggap fungsional parasitoid dapat berubah

dari satu tipe ke tipe lainnya. Hal tersebut mungkin terjadi karena perubahan

kondisi lingkungan terutama suhu (Kalyebi et al. 2005).

Ngengat Beras Corcyra cephalonica Stainton

Corcyra cephalonica Stainton tergolong dalam famili Pyralidae, ordo

Lepidoptera. Serangga ini dikenal sebagai ngengat beras dan merupakan hama

yang bersifat kosmopolit (Kalshoven 1981). Serangga ini merupakan hama utama

pada tempat penyimpanan komoditas dimana sekelompok kokon dapat ditemukan

dalam karung penyimpanan komoditas sehingga dikenal juga sebagai hama

8/18/2019 ngengat2

17/49

gudang. Serangga ini dapat menyerang berbagai macam komoditas antara lain

beras, tepung terigu, kopra, kacang-kacangan, kakao, bungkil dan lain- lain.

C. cephalonica memiliki metamorfosis yang lengkap (holometabola).

Serangga ini meletakkan telur pada komoditas yang diserangnya. Telurnya

berbentuk oval, licin, dan berwarna putih (Kalshoven 1981). Telur menetas dalam

waktu 3 - 5 hari. Larva berwarna putih keabuan dengan panjang 17 mm

(Kalshoven 1981). Larva terdiri dari 8 instar. Saat akan menjadi pupa, larva naik

ke permukaan bahan makanan dan membuat kokon dengan menganyam benang

sutra di antara butiran bahan makanan (Widodo 1987). Pupa berwarna coklat dan

terbentuk dalam kokon berwarna putih yang kuat. Masa pupa berlangsung selama

12 hari. Imago berwarna abu-abu dengan panjang 7 - 12 mm. Ngengat bersifat

nokturnal. Lama hidup imago berlangsung selama 10 hari. Nisbah kelamin

C. cephalonica adalah 1:1. Imago dapat menghasilkan 400 butir telur

(Kalshoven 1981).

Parasitisasi Trichogramma pada Serangga Lain

Pemanfaatan Trichogramma sebagai agens pengendalian hayati telah lama

dilakukan terutama dalam pelepasan secara inundasi (Orr et al. 2000). Li (1994)

melaporkan bahwa 32 juta ha lahan pertanian dan kehutanan menggunakan

Trichogramma sebagai agens pengendali hayati di dalamnya.

Pemanfaatan Trichogramma yang luas dan dalam jumlah yang besar

memiliki pengaruh potential terhadap serangga non sasaran di lahan

pelepasannya. Dampak langsung dapat terlihat pada serangga ordo Lepidoptera.

Hal ini terjadi pada pelepasan T. brassicae yang memarasit kupu-kupu Karner

blue (Andow et al. 1995 dalam Orr et al. 2000).

Trichogramma merupakan parasitoid yang bersifat generalis. Parasitoid

ini dapat memarasit 400 spesies serangga dalam 203 genera, 44 famili, dan 7 ordo

( Bao & Chen 1989 dalam Li 1994). Namun demikian, ada kecenderungan bahwa

Trichogramma memiliki preferensi yang kuat pada inang, tanaman, dan kondisi

tertentu (Hassan and Gou 1991 dalam Orr et al. 2000). Trichogramma mungkin

akan memiliki kisaran inang yang terbatas karena preferensi tersebut, sehingga

dapat menurunkan potensi parasitisasi Trichogramma pada serangga non target.

8/18/2019 ngengat2

18/49

BAHAN DAN METODE

Waktu dan Tempat

Penelitian dilaksanakan mulai bulan Desember 2004 - Juli 2005.

Pelepasan parasitoid telur T. pretiosum dilakukan pada pertanaman kedelai di

kebun percobaan IPB Cikabayan, Dramaga, Bogor. Pemeliharaan parasitoid telur

T. pretiosum dan identifikasi parasitoid lain yang tertangkap dari hasil

pengambilan contoh dilakukan di Laboratorium Bioekologi Parasitoid dan

Predator, Departemen Proteksi Tanaman, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian

Bogor.

Bahan dan Alat

Parasitoid yang digunakan adalah T. pretiosum yang berasal dari populasi

Jambi. T. pretiosum yang digunakan berasal dari telur H. armigera pada tanaman

kapas dan merupakan generasi ± ke - 94. Asumsi nisbah kelamin T. pretiosum

yang dilepas betina:jantan adalah 2:1. T. pretiosum dibiakkan pada inang

alternatif telur C. cephalonica. Serangga inang C. cephalonica dibiakkan pada

media campuran pakan ayam dan jagung. Kotak pemeliharaan larva seranggainang C. cephalonica berukuran 34 cm x 26 cm x 7 cm, berisi campuran pakan

ayam dan dedak dengan perbandingan 1:2. Kotak peneluran berbentuk silinder

terbuat dari karton dengan diameter 8 cm dan tinggi 20 cm, dengan bagian atas

dan bawah kotak peneluran terbuat dari kawat kassa 25 mesh, dan ditutupi dengan

kertas buram. Kertas karton manila berukuran 2 cm x 2 cm, yang memuat ± 1000

butir telur C. cephalonica atau disebut juga pias telur. Gum arabic yang berfungsi

untuk menempelkan telur C. cephalonica pada pias. Madu sebagai pakan

parasitoid T. pretiosum. Bahan-bahan yang diperlukan saat pelepasan antara lain

pita yang digunakan sebagai perekat pias dan tabung reaksi pada bambu ajir di

lapangan, kertas buram berfungsi sebagai alas penyimpanan telur C. cephalonica,

tisu sebagai penutup tabung reaksi, kertas label yang digunakan sebagai

keterangan perlakuan dan data yang diambil di lapangan, serta minyak gemuk

untuk melindungi telur dari serangan predator.

8/18/2019 ngengat2

19/49

Peralatan yang digunakan dalam penelitian adalah bambu ajir sebagai

penanda tanaman kedelai yang akan ditempelkan pias dan titik pelepasan

parasitoid. Tabung reaksi ukuran 30 mm x 200 mm yang berguna sebagai tempat

pemeliharaan parasitoid dan penyimpanan telur dan larva yang diambil dari

lapangan. Cawan petri sebagai tempat penyimpanan pias yang disterilkan dan

pias yang dibawa ke lapangan. Gunting digunakan untuk memotong kertas karton

manila sesuai dengan yang diinginkan dan untuk memotong pita. Kuas berfungsi

untuk mengambil parasitoid saat membedakan antara parasitoid betina dan jantan

dan membersihkan tabung reaksi sebelum dicuci. Pinset digunakan untuk

memasukkan pias dalam tabung reaksi dan mengambil pias yang telah berada

dalam tabung reaksi selama 24 jam. Lemari pendingin (freezer) sebagai tempat

mensterilkan telur C. cephalonica. Mikroskop untuk mengamati telur-telur yang

terparasit. Jarum digunakan untuk menusuk telur yang tidak terparasit. Lampu

duduk berfungsi sebagai penerangan saat pengamatan. Oven berfungsi untuk

mensterilkan media hidup C. cephalonica.

Metode

Pemeliharaan Serangga Inang C. cephalonicaMedia campuran pakan ayam dan dedak disterilkan dengan oven untuk

mematikan organisme kontaminan yang terbawa dalam media. Media dengan

ketebalan ± 3 cm kemudian dimasukkan dalam kotak pemeliharaan larva

C. cephalonica. Telur atau larva C. cephalonica dimasukkan ke dalam kotak

pemeliharaan yang telah berisi media dengan kepadatan 2 - 3 telur atau ulat per

cm². Kotak pemeliharaan ditutup dan disimpan pada rak penyimpanan dengan

suhu kamar sampai imago C. cephalonica muncul. Kemunculan imago

C. cephalonica memerlukan waktu selama 5 - 7 minggu. Imago yang muncul

diambil dengan menggunakan tabung reaksi, lalu dikumpulkan dan dimasukkan

ke dalam kotak peneluran. Kotak peneluran disimpan pada posisi tegak dan

dialasi dengan kertas buram. Selama dalam kotak peneluran, imago

C. cephalonica tidak memerlukan makanan. Telur-telur C. cephalonica akan

diletakkan pada bagian atas dan dasar kotak peneluran. Telur-telur

C. cephalonica diambil setiap pagi hari. Telur-telur yang menempel pada kawat

8/18/2019 ngengat2

20/49

kassa disikat dengan kuas dan ditampung sementara di atas kertas buram. Setelah

terkumpul, telur-telur tersebut dibersihkan dari sisa-sisa kotoran dan imago yang

mati dengan cara mengalirkan telur-telur tersebut pada selembar kertas buram dan

ditampung pada kertas buram lain. Hal tersebut dilakukan berulang kali hingga

kotoran dan sisa-sisa imago tidak ada lagi. Telur-telur yang telah bersih

dimasukkan dalam cawan petri, kemudian digunakan untuk pembiakan parasitoid

dan sebagian lagi untuk pembiakkan C. cephalonica.

Perbanyakan Parasitoid Telur Tr ichogramma pretiosum

Telur C. cephalonica direkatkan pada pias dengan cara menaburkan telur

secara merata pada pias yang telah diberi gum arabic. Pias berukuran 2 cm x 2 cm

dan dapat menampung ± 1000 butir telur. Telur C. cephalonica pada pias

dimasukkan dalam lemari pendingin (freezer) selama ± 120 menit untuk

mematikan telur tersebut. Bila telur tidak dimatikan, telur akan menetas dan larva

dapat memakan telur-telur yang terparasit. Pias dengan telur steril dimasukkan

dalam tabung reaksi (satu pias untuk satu tabung) yang di dalamnya telah

dimasukkan imago parasitoid. Jumlah imago parasitoid yang berada pada tabung

reaksi berjumlah ± 500 ekor. Tabung reaksi ditutup dengan tisu dan diikat dengankaret. Tabung reaksi disimpan pada rak dengan posisi mulut tabung menjauhi

arah datangnya sinar. Setelah ± 24 jam, pias telur yang berada dalam tabung

reaksi diambil dan dipindahkan ke tabung reaksi lain. Telur pada pias yang

terparasit akan berubah warna menjadi hitam pada hari ke-3. Imago parasitoid

akan muncul 8 - 10 hari setelah telur C. cephalonica terparasit. Setiap hari, imago

parasitoid diberikan pakan madu pada sisi tabung reaksi dengan menggunakan

jarum (cukup dengan sedikit olesan saja).

Persiapan Lahan Kedelai

Persiapan lahan dilakukan selama satu bulan. Persiapan lahan meliputi

pengolahan tanah, pembersihan gulma, pemupukan, dan penanaman kedelai.

Pengolahan tanah dan pembersihan gulma dilakukan secara manual dengan

menggunakan cangkul. Pupuk kandang disebarkan secara merata di lahan.

Pemberian kapur dan pupuk kandang dilakukan secara bersamaan setelah

8/18/2019 ngengat2

21/49

pengolahan tanah, dengan dosis kapur dan pupuk kandang masing-masing sebesar

2.000 kg/ha dan 20.000 kg/ha.

Dua benih dimasukkan dalam satu lubang. Benih kedelai yang ditanam

adalah varietas Willis yang berasal dari Balitro. Kedelai ditanam dengan jarak

tanam 25 cm x 25 cm. Pemupukan pertama (urea, TSP, dan KCl) dilaksanakan

secara bersamaan di sekitar lubang benih, dengan dosis berturut-turut 83,33 kg/ha,

150 kg/ha, dan 150 kg/ha. Aplikasi kedua dengan urea dilakukan menjelang

tanaman berbunga (6 MST - 8 MST). Setelah seminggu, penyulaman dilakukan

terhadap tanaman yang mati. Pengairan dilakukan secara manual. Penyiangan

dilakukan sebanyak dua kali yaitu pada saat tanaman berumur 2 - 3 MST dan

tanaman mulai berbunga (6 MST - 8 MST). Lahan pertanaman kedelai yang

luasnya 600 m², dibagi menjadi tiga petak percobaan yang masing-masing

berukuran 10 m x 20 m.

Studi Tanggap Fungsional T. pretiosum

Studi tanggap fungsional T. pretiosum dilakukan dengan memasang

pias-pias yang berisi berbagai tingkat kepadatan telur C. cephalonica pada

pertanaman kedelai, kemudian mengamati tingkat parasitisasi telur pada pias-piastersebut oleh T. pretiosum. Untuk menambahkan populasi T. pretiosum di

pertanaman kedelai, maka dilepaskan imago parasitoid pada setiap pemasangan

pias.

Pemasangan pias-pias telur dilakukan pada pagi hari sekitar pukul 06:30

WIB. Pias dengan berbagai kepadatan telur yang berbeda dipasang pada tanaman

kedelai yang dipilih secara melingkar dengan jarak 1 m dari titik pelepasan. Titik

pelepasan parasitoid terletak pada bagian tengah setiap petak percobaan.

Sebanyak 18 tanaman pada masing-masing petak yang terpilih ditandai dengan

bambu ajir (Gambar lampiran 1). Pemilihan tanaman dilakukan saat tanaman

berumur ± 2 MST.

Alur pemasangan telur berlawanan dengan arah jarum jam. Pias-pias

dengan berbagai kepadatan telur yang berbeda (20, 40, 80, 160, 320, 640 butir)

ditempelkan pada permukaan bawah daun kedelai (Gambar lampiran 2). Setelah

penempelan pias, batang terdekat dengan pias diolesi dengan minyak gemuk.

8/18/2019 ngengat2

22/49

Koleksi pias-pias telur perangkap dilakukan ± 8 jam setelah pelepasan

parasitoid. Koleksi tersebut dibawa ke laboratorium dan disimpan dalam tabung

reaksi pada suhu ruang. Pengamatan dilakukan setiap hari untuk melihat apakah

ada telur yang terparasit atau telur yang menetas sebagai larva.

Pelepasan parasitoid dilaksanakan sejak tanaman berumur 3 MST.

Pelepasan dilakukan sebanyak lima kali dengan selang waktu satu minggu.

Jumlah parasitoid yang dilepas adalah 2.000 individu per petak. Tabung reaksi

yang berisi parasitoid direkatkan pada bambu ajir dengan posisi tegak lurus

(Gambar lampiran 3), lalu tutup tabung dibuka secara bersamaan antar petak.

Pelepasan parasitoid dilaksanakan pada pagi hari sekitar pukul 07:00 WIB.

Kemapanan T. pretiosum dan Pengaruhnya pada Serangga Lain

Pelepasan parasitoid terakhir dilakukan ketika tanaman berumur 8 MST.

Namun, pemasangan pias-pias perangkap tetap dilaksanakan untuk melihat

apakah parasitoid yang dilepas mampu bertahan (mapan) atau tidak. Pemasangan

pias-pias dilakukan sebanyak 4 kali dengan interval waktu satu minggu. Proses

pemasangan pias dan pemaparannya di lapangan sama dengan proses saat

pelepasan parasitoid.Pengaruh pelepasan parasitoid telur T. pretiosum pada serangga lain pada

pertanaman kedelai diamati dengan melakukan pengambilan contoh telur-telur

serangga hama yang berada pada pertanaman kedelai secara diagonal. Telur-telur

yang terambil selanjutnya dimasukkan dalam tabung reaksi dan disimpan di

laboratorium pada suhu ruang. Telur-telur yang terparasit dipelihara dan diamati

setiap hari sampai parasitoid muncul. Parasitoid yang muncul selanjutnya

diidentifikasi.

8/18/2019 ngengat2

23/49

Rancangan Percobaan

Penelitian dilakukan dengan menggunakan rancangan acak kelompok

(RAK). Perlakuannya adalah kepadatan telur C. cephalonica yang berbeda (20,

40, 80, 160, 320, 640 butir) yang masing-masing terdiri dari tiga ulangan. Data

yang diperoleh dianalisis menggunakan program SAS dan selanjutnya dilakukan

uji Duncan pada taraf 5%. Analisis regresi sederhana digunakan untuk melihat

hubungan antara jumlah telur terparasit dan kepadatan telur.

8/18/2019 ngengat2

24/49

HASIL DAN PEMBAHASAN

Tanggap Fungsional Tr ichogramma pretiosum

Interaksi antara parasitoid-inang merupakan salah satu faktor penting

dalam menentukan keberhasilan parasitoid sebagai agens hayati. Perubahan

populasi inang akan mempengaruhi populasi parasitoid. Salah satu interaksi

inang-parasitoid adalah tanggap fungsional. Tanggap fungsional pada intinya

menggambarkan hubungan antara jumlah inang/mangsa yang diparasit/dimakan

oleh parasitoid/predator (Hassell 2000).

Grafik-grafik tanggap fungsional parasitoid T. pretiosum pada inang

C .cephalonica menunjukkan bahwa kepadatan telur inang berpengaruh terhadap

jumlah telur inang yang terparasit. Hal tersebut dapat dilihat pada gambar 1, 3, 4,

dan 5, dimana pada kepadatan telur 640 jumlah telur terparasit yang tertinggi.

Pada gambar 2, grafik hubungan antara kepadatan telur dengan jumlah telur yang

terparasit cenderung menurun dengan nilai R 2= 0.287. Meskipun nilainya kecil,

hubungan antara kepadatan telur inang dengan jumlah telur terparasit berkorelasi

positif.

y = 0,1249x2 - 0,3345x + 0,276

R2 = 0,9753

0

5

10

15

20

20 40 80 160 320 640

kepadatan telur

j u m l a h t e l u r t e r p a r a s i t

Gambar 1 Hubungan antara kepadatan telur inang C. cephalonica dengan jumlahtelur inang terparasit pada saat tanaman berumur 3 MST

8/18/2019 ngengat2

25/49

y = -0,1162x2 + 0,9582x

R2 = 0,2414

0

5

10

15

20

20 40 80 160 320 640

kepadatan telur


Gambar 2 Hubungan antara kepadatan telur inang C. cephalonica dengan jumlah

telur inang terparasit pada tanaman berumur 4 MST

y = 0,2858x - 0,2598

R2 = 0,3537

0

5

10

15

20

20 40 80 160 320 640

kepadatan telur



telur inang terparasit pada saat tanaman berumur 5 MST

y = 0,2102x2 - 0,8878x + 2,6213

R2 = 0,4599

0

5

10

15

20

20 40 80 160 320 640

kepadatan telur




8/18/2019 ngengat2

26/49

y = 1,1607x2 - 5,9125x + 6,8113

R2 = 0,7092

-5

0

5

10

15

20

20 40 80 160 320 640

kepadatan telur

j u m l a h t e l u r

t e r p a r a s i t



Grafik 1,4,5 menunjukkan adanya kecenderungan tanggap fungsional tipe

3. Hal tersebut dapat dilihat dari peningkatan jumlah telur terparasit yang tinggi

pada populasi inang yang makin tinggi. Peningkatan populasi inang yang cukup

tinggi membuat jumlah inang yang diparasit pun makin meningkat. Oaten and

Murdoch (1975 dalam Bernstein 2000) tanggap fungsional tipe 3 memiliki

kestabilan sistem inang-parasitoid. Kestabilan dapat dicapai jika parasitoid yang

digunakan adalah parasitoid polifag yang mampu beralih mangsa

(Tarumingkeng 1994).

Gambar 2 menunjukkan bahwa T. pretiosum memiliki tanggap fungsional

tipe 2. Tanggap fungsional tipe 2 memiliki ”handling time” yaitu interval waktu

antara pencarian inang pertama dan keseluruhan pencarian inang-inang lainnya

(masa penanganan inang). Waktu yang tersedia untuk pencarian inang berkurang

karena handling time, akibatnya respon meningkat dan kemudian menurun

sejumlah inang yang diparasit (kisaran inang tertentu). Parasitoid biasanya

bergerak secara bebas diantara patch dalam lingkungan patch, sehingga penting

mempertimbangkan waktu yang parasitoid habiskan dalam patch dengan

kepadatan inang yang berbeda.

Berdasarkan model perilaku, spesies parasitoid yang memperlihatkan

tanggap fungsional tipe 2 diperkirakan tidak mampu mengatur populasi hama

yang menjadi inangnya (Hassell 2000). Berapapun jumlah inang maka laju

parasitisasinya akan tetap sama, yang berarti tidak ada perubahan tanggap

fungsional parasitoid terhadap kepadatan inang.

Gambar 3 menunjukkan tanggap fungsional yang mengarah hubungan

yang bersifat linear (tipe 1). Grafik mengalami peningkatan secara linear dengan

8/18/2019 ngengat2

27/49

8/18/2019 ngengat2

28/49

Jumlah telur terparasit pada pelepasan ke-2, 3, 4, dan 5 tidak berbeda nyata

pada kepadatan telur inang yang berbeda (P2 = 0.42; Tabel lampiran 2),

(P3 = 0.11; Tabel lampiran 3), (P4 = 0.43 ; Tabel lampiran 4), (P5 = 0.21; Tabel

lampiran 5). Rata-rata pelepasan menunjukkan tingkat parasitisasi yang tertinggi

pada kepadatan telur 640 butir.

Tabel 1 Jumlah telur terparasit pada berbagai kepadatan telur perangkap olehT. pretiosum yang dilepaskan pada berbagai umur tanaman kedelai

Kepadatan

telur(butir)

Jumlah telur terparasit (butir)±SDa

3 MST 4 MST 5 MST 6 MST 7 MST

20 0.00±0.00b 1.22±2.54a 0.00±0.00a 1.44±2.96a 1.00±3.00a

40 0.22±0.44b 0.00±0.00a 0.00±0.00a 1.67±5.00a 0.00±0.00a80 0.33±0.71b 1.22±3.31a 1.78±3.56a 4.00±4.61a 1.78±5.33a

160 1.11±2.98ab 3.67±7.53a 0.00±0.00a 1.11±3.33a 3.33±6.78a320 1.45±1.94ab 2.22±4.32a 0.78±2.33a 2.22±4.66a 0.11±0.33a640 2.89±2.31a 0.89±1.54a 1.89±3.06a 5.78±9.39a 5.22±9.01a

a Rataan pada lajur yang sama yang diikuti oleh huruf yang sama menunjukkan

tidak berbeda nyata (uji duncan, a=0,05)

Rendahnya tingkat parasitisasi pada tabel 1 dapat disebabkan oleh

berbagai faktor seperti faktor biologi, fisik lingkungan, dan kimia. Berbagai

faktor tersebut di atas mempengaruhi perilaku parasitoid dalam tahap penemuan

inang, yang berpengaruh terhadap tingkat parasitisasi parasitoid.

Faktor biologi, fisik lingkungan, dan kimia sangat mempengaruhi

parasitoid dalam menemukan inang. Faktor biologi seperti lama hidup,

kebugaran, lama generasi, ukuran tubuh, dan lain-lain mempengaruhi aktifitas

parasitoid di lapangan. Faktor fisik lingkungan seperti cahaya, embun,

kelembaban, suhu, warna dan bentuk tanaman dapat dijadikan sinyal oleh

parasitoid untuk menemukan habitat inangnya. Kalyebi et al. (2005) menyatakan

bahwa suhu memiliki pengaruh yang signifikan terhadap tanggap fungsional.

Wang and Ferro (1998) melaporkan bahwa tanggap fungsional T. ostriniae

dapat berubah dari tanggap fungsional tipe yang satu ke tipe lainnya tergantung

kondisi lingkungan. Perubahan ini mungkin berkaitan dengan perilaku pencarian

8/18/2019 ngengat2

29/49

oleh parasitoid. Perubahan suhu mempengaruhi aktifitas perilaku parasitoid

misalnya dalam penanganan dan laju pencarian inang. Peningkatan suhu sampai

pada suhu tertentu dapat menurunkan masa penanganan inang. Laju parasitisasi

akan meningkat dengan meningkatnya suhu sampai batas tertentu karena interval

waktu parasitisasi menjadi lebih pendek. Faktor kimia seperti senyawa kimia

yang dikeluarkan tanaman dapat menjadi tanda bagi parasitoid dalam menemukan

inangnya.

Arsitektur lahan (ukuran, bentuk, kepadatan) dan morfologi tanaman

(tulang daun, rambut, bentuk jaringan) juga mempengaruhi perilaku parasitoid

dalam pencarian inang dan keberhasilannya dalam parasitisasi (Bigler et al. 1997).

Keragaman fisik dari suatu habitat mempengaruhi tanggap fungsional parasitoid

terhadap kepadatan inang. Hal ini berkaitan dengan habitat sebagai tempat

berlindung dan sumber makanan alternatif parasitoid. Perubahan bentuk dan

ukuran tanaman dapat mempengaruhi laju pencarian dan kemampuan bertahan

parasitoid di tanaman tersebut.

Kemapanan Parasitoid T. pretiosum

Parasitisasi oleh parasitoid yang dilepas pada telur perangkap setelah

pelepasan terakhir dapat menunjukkan kemapanan parasitoid yang dilepaskan.

Tabel 2 memperlihatkan bahwa tidak ada perbedaan yang nyata dalam jumlah

telur yang terparasit pada telur perangkap dengan kepadatan yang berbeda.

Tabel 2 Jumlah telur terparasit pada berbagai kepadatan telur perangkap pada berbagai umur tanaman kedelai (tanpa pelepasan parasitoid)

Kepadatan

telur (butir)

Jumlah telur terparasit (butir)±SDa

8 MST 9 MST 10 MST 11 MST

20 0.00±0.00a 1.22±2.54a 0.00±0.00a 0.00±0.00a40 0.11±0.33a 0.00±0.00a 0.00±0.00a 0.00±0.00a80 0.00±0.00a 1.22±3.31a 0.00±0.00a 0.00±0.00a

160 0.67±2.00a 3.67±7.53a 0.00±0.00a 0.00±0.00a320 0.00±0.00a 2.22±4.32a 0.00±0.00a 0.00±0.00a

640 2.67±7.26a 0.89±1.54a 0.00±0.00a 0.00±0.00aa Rataan selajur yang diikuti oleh huruf yang sama menunjukkan tidak berbeda

nyata (uji duncan, a=0,05)

8/18/2019 ngengat2

30/49

Kemapanan parasitoid di lapangan dipengaruhi oleh kemampuan

pencarian inang, faktor lingkungan, kualitas parasitoid dan keberadaan nutrisi

(Hassan 1994). Tabel 2 menunjukkan bahwa parasitoid yang dilepaskan hanya

bertahan pada saat tanaman berumur 8 MST dan 9 MST atau dua minggu setelah

pelepasan parasitoid terakhir. Hal tersebut sesuai dengan lama hidup parasitoid

yang berkisar antara 7 - 14 hari.

Kemapanan parasitoid di lapangan juga berhubungan dengan kondisi

tanaman yang telah berada pada masa generatif akhir dan tidak tersedianya inang

dan pakan sehingga parasitoid diperkirakan terbang menuju tempat dimana

terdapat inang, pakan, dan perlindungan untuk dapat bertahan (Hassan 1994).

Saat tanaman memasuki masa generatif akhir (Gambar lampiran 4), terdapat

pertanaman jagung yang berdekatan dengan lahan pelepasan. Tanaman jagung

merupakan habitat yang sesuai bagi perkembangan serangga-serangga hama

Lepidoptera seperti Helicoverpa armigera dan Ostrinia sp. Serangga-serangga

hama tersebut merupakan inang Trichogramma, sehingga ada dugaan bahwa

parasitoid akan terbang ke pertanaman jagung.

Perpindahan parasitoid di pertanaman banyak dipengaruhi oleh pergerakan

angin dan kemampuan terbang. Penerbangan Trichogramma dapat dibagi tigamacam yaitu jarak pendek, perpindahan lokal, dan penerbangan jarak jauh

(Bigler et al. 1997).

Serangga parasitoid mampu melakukan penerbangan rata-rata 5 - 8

kali/menit bahkan dapat meningkat sampai 10 kali atau lebih pada saat angin

tenang (Speight et al. 1999 dalam Usyati 2003). Tingkat parasitisasi parasitoid

telur T. pretiosum pada inang C. cephalonica di lapangan pada arah yang

berlawanan dengan arah angin sebesar 76,97%, sedangkan yang menyebar searah

dengan arah angin hanya 23,03% (Usyati 2003). Penyebaran serangga tidak

selamanya searah dengan arah angin, karena ada faktor lain yang lebih menarik

untuk serangga yaitu adanya sumber makanan yang terletak berlawanan arah

dengan arah angin.

Pada pemasangan pias saat tanaman berumur 10 MST dan 11 MST terjadi

hujan sehingga telur perangkap diambil sebelum selesai waktu pemaparannya.

Hujan adalah salah satu faktor yang dapat menyebabkan punahnya parasitoid.

8/18/2019 ngengat2

31/49

Faktor-faktor eksternal dan internal mempengaruhi keberhasilan pelepasan

parasitoid di lapangan. Faktor eksternal yang berpengaruh adalah faktor

lingkungan (temperatur, angin, curah hujan, kelembaban, dan intensitas cahaya)

dan faktor musuh alami, sementara faktor internal adalah kebugaran dan

pemilihan spesies parasitoid yang dilepas. Predator utama Trichogramma sp.

adalah semut, larva Chrysopid, larva dan imago Coccinellid ( Usyati 2003).

Parasitisasi T. pretiosum pada Serangga Lain

Pelepasan parasitoid T. pretiosum mempunyai pengaruh terhadap serangga

lain terutama ordo Lepidoptera yang berada dalam pertanaman kedelai. Hal ini

berkaitan dengan sifat generalis dari parasitoid T. pretiosum.

0

2

4

6

8

10

12


Umur tanaman

J u m l a h h a m a

L. indicata

Telur famili Limacodidae

Telur R.linearis

Telur H.armigera

Telur famili Geometridae

Gambar 6 Grafik jumlah hama yang didapatkan selama sampling

Gambar 6 memperlihatkan bahwa jumlah serangga hama yang berada di

lahan relatif sedikit. Pada sampling pertama saat tanaman berumur 8 MST telah

didapatkan kelompok telur famili Limacodidae dan ulat penjalin daun

Lamprosema indicata (Lepidoptera: Pyralidae) terparasit. Kelompok telur

tersebut berjumlah 10 butir, namun hanya 2 butir telur yang terparasit. Sampling

ke-2 saat tanaman berumur 9 MST menemukan satu telur Helicoverpa armigera

terparasit, telur famili Geometridae terparasit, tiga larva L. indicata terparasit.

Pada sampling ke-3 saat tanaman berumur 10 MST telah terkoleksi satu telur H.

armigera terparasit, dua larva L. indicata terparasit, dan tiga telur Riptortus

linearis (Hemiptera: Alydidae) terparasit. Pada sampling terakhir saat tanaman

8/18/2019 ngengat2

32/49

berumur 11 MST hanya didapatkan dua telur R. linearis terparasit dan kutu daun

Aphid craccivora (Hemiptera: Aphididae) yang terparasit.

Pada masa vegetatif, hama-hama yang dominan ditemukan adalah

L. indicata, A. craccivora, kumbang daun Phaedonia inclusia (Coleoptera:

Chrysomelidae), belalang Valanga spp. (Orthoptera: Acrididae), wereng hijau

Empoasca sp.(Homoptera: Cicadellidae), thrips Frankliniella (Thysanoptera:

Terebrantia), dan tungau (Acarina: Tetranychidae). Kepik R. linearis dan Nezara

viridula (Hemiptera: Pentatomidae) merupakan hama-hama yang mendominasi

saat fase generatif.

Sampling dilakukan pada saat tanaman berada pada fase generatif,

sehingga hama-hama yang terkoleksi pun sebagian besar hama yang berada pada

fase tersebut. Namun pada fase tersebut terdapat hama yang dapat dijumpai pada

fase vegetatif seperti L. indicata. Keberadaan L. indicata didukung oleh

ketersediaan makanannya, karena L. indicata menyerang hanya bagian daun saja

(Kalshoven 1981). Pada awalnya sampling hanya dilakukan untuk mengambil

telur-telur hama yang berada pada pertanaman kedelai, akan tetapi dalam

sampling ditemukan L. indicata yang terparasit sehingga ikut serta dalam

sampling.Telur-telur hama yang dapat dikoleksi yaitu: telur ordo Lepidoptera dari

famili Limacodidae, famili Geometridae dan famili Noctuidae ( H. armigera), ordo

Hemiptera dari famili Alydidae ( R. linearis) dan famili Pentatomidae

( N. viridula). Telur-telur ordo Lepidoptera yang dikoleksi dan terparasit sebagian

besar diparasit oleh parasitoid telur T. pretiosum. Sedangkan telur-telur ordo

Hemiptera terparasit, akan muncul parasitoid telur Ooencyrtus sp (Hymenoptera:

Encyrtidae).

8/18/2019 ngengat2

33/49

0

5

10

15

20

25


Umur tanaman

J u m l a h p a r a s i t o i d ( e k o r )

Ichneumonidae

Braconidae

Elasmidae sp AElasmidae sp B

T. pretiosum

Ooencyrtus sp.

Gambar 7 Jumlah parasitoid yang terkumpul dari sampling

Keragaman jenis parasitoid yang berada di pertanaman kedelai relatif

tinggi. Ada dua jenis parasitoid yang berada dalam lahan yaitu parasitoid telur

dan parasitoid larva. Gambar 7 memperlihatkan jenis dan jumlah parasitoid yang

ditemukan pada pertanaman kedelai. Parasitoid yang ditemukan berasal dari

famili Ichneumonidae (Gambar lampiran 6), Braconidae (Gambar lampiran 7),

Elasmidae, Trichogrammatidae dan Encyrtidae (Gambar lampiran 8). Parasitoid

larva tergolong dalam famili Ichneumonidae, Braconidae, dan Elasmidae.

Parasitoid telur yang muncul tergolong dalam famili Trichogrammatidae dan

Encyrtidae.

Identitifikasi hingga tingkat famili pada parasitoid larva L. indicata

menemukan parasitoid dari famili Ichneumonidae, Braconidae, dan Elasmidae.

Pada famili Elasmidae terdapat dua spesies yang berbeda (Gambar lampiran 9 dan

10). Tingkat parasitisasi parasitoid larva oleh Ichneumonidae, Braconidae,

Elasmidae spesies A dan Elasmidae spesies B berturut-turut adalah 12,5%; 12,5%;

25% dan 50%.

Parasitoid telur yang keluar berhasil diidentifikasi hingga tingkat spesies

yaitu T. pretiosum dan Ooencyrtus sp. Telur R. linearis terparasit oleh parasitoid

telur Ooencyrtus sp. dengan tingkat parasitisasi 66,67%. Parasitoid telur

T. pretiosum muncul dari telur-telur ordo Lepidoptera.

Pengaruh pelepasan T. pretiosum dapat dilihat pada telur-telur ordo

Lepidoptera nontarget di lahan, sedangkan secara tidak langsung dapat dilihat

pada kompleks musuh alami (Howarth 1991). Secara morfologi, parasitoid telur

yang keluar dari telur-telur ordo Lepidoptera (famili Limacodidae dan Noctuidae)

8/18/2019 ngengat2

34/49

yang terparasit adalah T. pretiosum sesuai dengan parasitoid telur yang

dilepaskan. Tingkat parasitisasi T. pretiosum pada telur-telur famili Limacodidae

dan H. armigera berturut-turut 20% dan 100%.

Kemunculan T. pretiosum pada telur-telur ordo Lepidoptera berkaitan

dengan preferensi Trichogramma yang lebih menyukai inang telur-telur ordo

Lepidoptera. Komponen sex feromon yang dikeluarkan ngengat memiliki

pengaruh terhadap kemampuan pencarian inang T. pretiosum, T. brassicae, dan

T. evanescens (Lewis et al. 1982; Kaiser et al. 1989; Noldus 1989 dalam

Nordlund 1994).

Pelepasan parasitoid memiliki pengaruh terhadap dinamika populasi inang

yang terdapat di pertanaman kedelai dimana parasitoid dilepas. Populasi inang

T. pretiosum yang utama di lahan pertanaman kedelai adalah H. armigera. Dari

gambar 6 dapat dilihat bahwa jumlah telur-telur H. armigera yang terkoleksi

relatif sedikit, tetapi tingkat parasitisasinya mencapai 100%. Hal yang sama juga

dilaporkan oleh Llewellyn (2002) bahwa pelepasan T. pretiosum di pertanaman

kedelai memiliki tingkat parasitisasi yang cukup tinggi yaitu 81%. Pelepasan T.

pretiosum ternyata mempengaruhi jumlah H. armigera yang berada di lahan.

.

8/18/2019 ngengat2

35/49

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

Tipe tanggap fungsional T. pretiosum dapat berubah dari tipe satu ke tipe

lainnya. Perubahan ini dapat disebabkan oleh kondisi lingkungan pertanaman

kedelai yang berubah. Tanggap fungsional tipe 3 memiliki interaksi

inang-parasitoid yang lebih stabil dibandingkan tipe 1 dan 2.

Kemapanan T. pretiosum pada pertanaman kedelai berlangsung selama 2

minggu. Ketersediaan inang dan pakan mempengaruhi kemapanan T. pretiosum

di pertanaman kedelai. Penyebaran parasitoid pada pertanaman kedelai

dipengaruhi oleh pergerakan angin dan kemampuan terbang.

Pada pertanaman kedelai ditemukan parasitoid larva dan parasitoid telur.

Parasitoid larva L. indicata tergolong dalam famili Ichneumonidae, Braconidae,

dan Elasmidae. Parasitoid telur yang muncul adalah Ooencyrtus sp. dari telur

R. linearis dan T. pretiosum. Pengaruh pemanfaatan T. pretiosum secara langsung

dapat dilihat pada telur-telur ordo Lepidoptera.

Saran

Penelitian ini dapat dilanjutkan dengan pemasangan inang utama

T. pretiosum yaitu H. armigera pada habitat tanaman asli. Survey mengenai

keberadaan musuh alami di pertanaman kedelai dapat dijadikan informasi penting

tentang keberadaan T. pretiosum, sebelum pelepasan parasitoid telur tersebut.

8/18/2019 ngengat2

36/49

DAFTAR PUSTAKA

Bernstein C. 2000. Host-parasitoid models: the story of a successful failure. Di

dalam: Hochberg ME, Ives AR, editor. Parasitoid Population Biology. NewJersey: Princeton University Press. hlm 41-57.

Bigler F, Suverkropp BP, Cerutti F. 1997. Host searching by Trichogramma andits implications for quality control and release techniques. Di dalam: AndowDA, Ragsdale DW, Nyvall RF. editor. Ecological Interactions and

Biological Control. USA: Westview Press. hlm 240-251.

Borror DJ, Triplehorn CA, Johnson NF. 1996. Pengenalan Pelajaran Serangga.Penerjemah: Partosoedjono S. Terjemahan dari: An Introduction To TheStudy Of Insects. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.

Buchori D. 2003. Tanggap fungsional, fluktuasi asimetri, jumlah betina penemu

dan ketersediaan pakan: kajian ekologi reproduksi serta implikasinya bagikeberhasilan pelepasan parasitoid telur Trichogramma pretiosum Riley(Hymenoptera: Trichogrammatidae). Laporan penelitian Hibah Bersaing

Perguruan Tinggi Tahun Anggaran 2003/2004. Bogor: IPB.

Buchori D, Hidayat P, Kartosuwondo U, Harahap IS, Nurmansyah A. 1998.Dinamika interaksi antara parasitoid Trichogramma (Hymenoptera:Trichogrammatidae) dan inangnya: faktor-faktor yang berpengaruh

terhadap kualitas Trichogramma sebagai agens pengendalian hayati.

Laporan Kemajuan Hibah Bersaing Perguruan Tinggi VII/I TahunAnggaran 1998/1999. Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi. Depdikbud.Bogor: IPB.

Clausen CP. 1940. Entomophagous Insects. New York: McGraw Hill BookCompany.

Doutt RL, Viggiani G. 1968. The Classification of the Trichogrammatidae(Hymenoptera: Chalcidoidea). Proceedings of the California. Academy of

Sciences ed ke-4 35(20): 477-586.

Greenberg SM, Nordlund DA, Wu Z. 1998. Influence of rearing host on adult sizeand ovipositional behavior of mass produced female Trichogrammaminutum Riley and Trichogramma pretiosum Riley (Hymenoptera:

Trichogrammatidae). Biol Con 11: 43-48.

Grissell EE, Schauff ME. 1990. A Handbook of The Families of NearcticChalcidoidea (Hymenoptera). The Entomological Society of Washington,Washington DC.

8/18/2019 ngengat2

37/49

Hassan SA. 1994. Strategies to select Trichogramma species for use in biological

control. Di dalam: Wajnberg E, Hassan SA, editor. Biological Control WithEgg Parasitoids. UK: CAB International. hlm 55-72.

Hassell, Michael P. 2000. The Spatial and Temporal Dynamics of Host-ParasitoidInteractions. New York: Oxford University Press.

Howarth FG. 1991. Environmental impacts of classical biological control. Annu

Rev Entomol. 36: 485-509.

Kalshoven LGE. 1981. The Pest of Crops in Indonesia. Penerjemah: PA van der

Laan. Terjemahan dari: De Plagen van de Cultuurgewassen in Indonesie.Jakarta: Ichtiar Baru-Van Hoeve.

Kalyebi A, Overholt WA, Schulthess F, Mueke JM, Hassan SA, Sithanantham S.

2005. Functional response of six indigenous trichogrammatid egg parasitoids (Hymenoptera: Trichogrammatidae) in Kenya: influence oftemperature and relative humidity. Biol Con 32: 164-171.

Knutson A. 2002. The Trichogramma Manual. The Texas Agricultural UniversitySystem. (http://www.insects.tamu.edu/extension/bulletins/b-6071 html)

[31 Juli 2005]

Li YL. 1994. Worldwide use of Trichogramma for biological control on differentcrops: a survey. Di dalam: Wajnberg E, Hassan SA, editor. BiologicalControl With Egg Parasitoids. UK: CAB International. hlm 37-54.

Liau SS. 1991. The IPM experience in plantation crops. Di dalam: Integrated

Pest Management in The Asia Pasific Region. Proceeding of the Conferenceon Integrated Pest Management in The Asia Pasific Region; Kualalumpur,23-27 September 1991. Malaysia: CAB International. Asian Development

Bank.

Llewellyn R. 2002. Releases of Trichogramma pretiosum in soybeans.(http://www.bioresources.com.au/pdf downloads/ trichs%20 in%20 soybean.Pdf) [17 Juli 2005]

Losey JE, Calvin DD. 1995. Quality assesment of four commercially available

species of Trichogramma (Hymenoptera: Trichogrammatidae). J Econ.Entomol 88(5): 1243-1251.

Matadha D, Hamilton GC, Lashomb JH, Zhang J. 2005. Ovipositional preferencesand functional response of parasitoids of euonymus scale, Unapis euonymi

(Comstock) and San Jose scale, Quadraspidiotus perniciosus (Comstock)(Homoptera: Diaspididae). Biol Con 32: 337-347.

8/18/2019 ngengat2

38/49

Monje JC, Zebitz CPW, Ohnesorge B. 1999. Host and host age preference of

Trichogramma galloi and T. pretiosum (Hymenoptera: Trichogrammatidae)reared on different hosts. Ann of Entomol Soc Amer 92(1): 97-103.

Nordlund DA. 1994. Habitat location by Trichogramma. Di dalam: Wajnberg E,Hassan SA, editor. Biological Control With Egg Parasitoids. UK: CAB

International. hlm 155-164.

Orr DB, Salazar CG, Landis DA. 2000. Trichogramma nontarget impacts: amethod for biological control risk assessment. Di dalam: Follet, Peter A. &Duan JJ, editor. Nontarget Effects of Biological Control. hlm 111-124.

Pinto JD, Stouthamer R. 1994. Systematics of the Trichogrammatidae with

emphasis on Trichogramma. Di dalam: Wajnberg E, Hassan SA, editor.Biological Control With Egg Parasitoids. UK: CAB International. hlm 1-36

Ramlan. 2001. Kajian pelepasan populasi parasitoid Trichogrammatidae untuk pengendalian Helicoverpa armigera (Hubner) dan dampaknya terhadap

komunitas arthropoda pada pertanaman kedelai [tesis]. Bogor: ProgramPascasarjana. IPB.

Smith SM. 1996. Biological control with Trichogramma; advances, successes, and potential of their use. Annu Rev Entomol 41: 375-406.

Strand MR. 1985. The physiological interactions of parasitoids with their hostsand their influence on reproductive strategies. Di dalam: Waage J and

Greathead D, editor. Insect Parasitoid. 13 th Symposium of The RoyalEntomological Society of London. Department of Physics Lecture Theatre

Imperial College; London, 18-19 Sept 1985. London: Academic PressLondon. hlm 97-136

Suh CPC, Orr DB, Duyn JWV, Borchert DM. 2000. Trichogramma exiguum(Hymenoptera: Trichogrammatidae) releases in North Carolina cotton:

evaluation of Heliothine pest supression. Ann of Entomol Soc Amer93(4): 1127-1136.

Tarumingkeng RC. 1994. Dinamika Populasi Kajian Ekologi Kuantitatif. Jakarta:Pustaka Sinar Harapan dan Universitas Kristen Krida Wacana.

Usyati N. 2003. Hubungan antara ciri kebugaran Trichogrammatoidea armigera Nagaraja (Hymenoptera: Trichogrammatidae) di laboratorium dan

keberhasilan parasitisasi di lapangan dengan teknik spot release [tesis].Bogor: Program Pascasarjana. IPB.

Vasquez LA, Shelton AM, Hoffmann MP, Roush RT. 1997. Laboratoryevaluation of commercial Trichogrammatid products for potential use

against Plutella xylostella (L.) (Lepidoptera: Plutellidae). Biol Con 9:

143-148.

8/18/2019 ngengat2

39/49

Wang B & D. Ferro. 1998. Functional reponse of Trichogramma ostriniae (Hymenoptera: Trichogrammatidae) to Ostrinia nubilalis (Lepidoptera:

Pyralidae) under laboratory and field conditions. Environ Entomol 27(3):

752-758.

Widodo D. 1987. Hama dan Penyakit Padi. Jakarta: CV Pustaka Buana.

Widyarti NAP. 2003. Tanggap fungsional Telenomus remus (Hymenoptera:Scelionidae) pada suhu yang berbeda [skripsi]. Bogor: Jurusan Hama dan

Penyakit Tumbuhan. Fakultas Pertanian. Bogor: IPB.

8/18/2019 ngengat2

40/49

LAMPIRAN

8/18/2019 ngengat2

41/49

Gambar Lampiran 1 Petak dengan 18 tanaman contoh berjarak 1 m dari titik pelepasan

Gambar Lampiran 2 Penempelan pias pada permukaan bawah daun

Gambar Lampiran 3 Posisi tabung berisi parasitoid tegak lurus saat pelepasan

parasitoid

8/18/2019 ngengat2

42/49

Gambar Lampiran 4 Kondisi lahan saat fase generatif akhir

Gambar Lampiran 5 Imago betina T. pretiosum

Gambar Lampiran 6 Parasitoid larva L. indicata famili Ichneumonidae

8/18/2019 ngengat2

43/49

Gambar Lampiran 7 Parasitoid larva L. indicata famili Braconidae

. Gambar Lampiran 8 Parasitoid telur Ooencyrtus sp familiEncyrtidae

Gambar Lampiran 9 Parasitoid larva L. indicata famili Elasmidae spesies a

Gambar Lampiran 10 Parasitoid larva L. indicata famili Elasmidae spesies b

8/18/2019 ngengat2

44/49

RAK – Pelepasan parasitoid pada berbagai umur tanaman

Tabel lampiran 1 Hasil analisis data telur terparasit padapelepasan parasitoid saat tanaman berumur

3 MST

General Linear Models ProcedureClass Level Information

Class Levels Values

TLR 6 20 40 80 160 320 640

KEL 3 1 2 3

Number of observations in data set = 54

General Linear Models Procedure

Dependent Variable: PRSTSum of Mean

Source DF Squares Square F Value Pr > F

Model 7 66.2222 9.4603 3.21 0.0075

Error 46 135.7778 2.9517

Corrected Total 53 202.00000000

R-Square C.V. Root MSEPRST Mean

0.327833 171.8049 1.7180491.000000


Dependent Variable: PRST

Source DF Type I SS Mean Square F ValuePr > F

TLR 5 52.44444444 10.48888889 3.550.0084KEL 2 13.77777778 6.88888889 2.330.1083

Source DF Type III SS Mean Square F ValuePr > F

TLR 5 52.44444444 10.48888889 3.550.0084KEL 2 13.77777778 6.88888889 2.330.1083

8/18/2019 ngengat2

45/49


Duncan Grouping Mean N TLR

A 2.8889 9 640A

B A 1.4444 9 320BB 1.1111 9 160BB 0.3333 9 80BB 0.2222 9 40BB 0.0000 9 20

Tabel lampiran 2 Hasil analisis data telur terparasit padapelepasan parasitoid saat tanaman berumur4 MST



Source DF Squares Square F ValuePr > F

Model 7 175.9074074 25.1296296 1.760.1191

Error 46 657.5185185 14.2938808



0.211065 245.9749 3.7807251.537037




TELUR 5 71.8703704 14.3740741 1.010.4252KEL 2 104.0370370 52.0185185 3.640.0341


TELUR 5 71.8703704 14.3740741 1.010.4252

KEL 2 104.0370370 52.0185185 3.64

8/18/2019 ngengat2

46/49


Duncan Grouping Mean N TELUR

A 3.667 9 160A

A 2.222 9 320AA 1.222 9 80AA 1.222 9 20AA 0.889 9 640AA 0.000 9 40





Model 7 66.31856713 9.47408102 2.250.0473

Error 45 189.49275362 4.21095008



0.259248 271.8979 2.0520600.754717




TELUR 5 39.82520964 7.96504193 1.890.1147KEL 2 26.49335749 13.24667874 3.150.0526


TELUR 5 42.38959932 8.47791986 2.010.0949KEL 2 26.49335749 13.24667874 3.150.0526

8/18/2019 ngengat2

47/49



A 2.1250 8 640A

A 1.7778 9 80AA 0.7778 9 320AA 0.0000 9 160AA 0.0000 9 20AA 0.0000 9 40





Model 7 184.7407407 26.3915344 0.880.5262

Error 46 1372.5185185 29.8373591



0.118632 202.0324 5.4623582.703704




TELUR 5 149.0370370 29.8074074 1.000.4290KEL 2 35.7037037 17.8518519 0.600.5540


TELUR 5 149.0370370 29.8074074 1.000.4290KEL 2 35.7037037 17.8518519 0.600.5540

8/18/2019 ngengat2

48/49



A 5.778 9 640A

A 4.000 9 80AA 2.222 9 320AA 1.667 9 40AA 1.444 9 20AA 1.111 9 160





Model 7 354.2407407 50.6058201 2.020.0722

Error 46 1150.2962963 25.0064412



0.235448 262.1697 5.0006441.907407




TELUR 5 186.5370370 37.3074074 1.490.2109KEL 2 167.7037037 83.8518519 3.350.0437


TELUR 5 186.5370370 37.3074074 1.490.2109KEL 2 167.7037037 83.8518519 3.350.0437

8/18/2019 ngengat2

49/49



A 5.222 9 640A

A 3.333 9 160AA 1.778 9 80AA 1.000 9 20AA 0.111 9 320AA 0.000 9 40

ngengat2

Documents