ASSALAMUrsquoALAIKUM WRWB

KELOMPOK 2

BENZENAHARI INDAH SARIHERLINA ANGGIHULWIA MALIK

IKSTIAN AFTIYANTIINTAN NURLITA

KARMILA SEPTIYANI

X kimia 1

1 SEJARAH BENZENA

Rumus Struktur Benzena

Menurut Kekule (1873) struktur benzena dituliskan sebagai cincin beranggota enam(heksagon) yang mengandung ikatan tunggal dan rangkap berselang-seling

Rumus Struktur BenzenaMenurut model ikatan valensi benzena dinyatakan sebagai hibrida resonansi dari duastruktur penyumbang yang ekivalen yang dikenal dengan struktur Kekule Masing-masingstruktur Kekule memberikan sumbangan yang sama terhadap hibrida resonansi yang berartibahwa ikatan-ikatan C1048621C bukan ikatan tunggal dan juga bukan ikatan rangkap melainkan diantara keduanya

Rumus Struktur Benzena

segienam berlingkaran tersebut setiap garis menggambarkan ikatan-ikatan (sigma)yang menghubungkan atom-atom karbon Lingkaran dalam segienam menggambarkan awanenam elektron (pi) yang terdelokalisasi

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

1 Benzena monosubstitusi Benzena dengan satu substituen alkil diberi nama sebagai turunan benzena misalnyaetilbenzena Sistem IUPAC tetap memakai nama umum untuk beberapa benzenamonosubstitusi misalnya toluena kumena stirena

Nama-nama umum seperti fenol anilina benzaldehida asam benzoat anisol juga tetap digunakan dalam sistem IUPAC

LANJUTAN

Dalam molekul yang lebih kompleks cincin benzena sering diberi nama sebagai substituen yang terikat pada rantai utama Dalam hal ini gugus C6H6 diberi nama gugus fenil (bukanbenzil) Nama benzil digunakan untuk gugus C6H5CH2

Dalam molekul yang mengandung gugus fungsi lain gugus fenil dan gugus benzil sering diberi nama sebagai substituenContoh

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

1 SEJARAH BENZENA

Rumus Struktur Benzena

Menurut Kekule (1873) struktur benzena dituliskan sebagai cincin beranggota enam(heksagon) yang mengandung ikatan tunggal dan rangkap berselang-seling

Rumus Struktur BenzenaMenurut model ikatan valensi benzena dinyatakan sebagai hibrida resonansi dari duastruktur penyumbang yang ekivalen yang dikenal dengan struktur Kekule Masing-masingstruktur Kekule memberikan sumbangan yang sama terhadap hibrida resonansi yang berartibahwa ikatan-ikatan C1048621C bukan ikatan tunggal dan juga bukan ikatan rangkap melainkan diantara keduanya

Rumus Struktur Benzena

segienam berlingkaran tersebut setiap garis menggambarkan ikatan-ikatan (sigma)yang menghubungkan atom-atom karbon Lingkaran dalam segienam menggambarkan awanenam elektron (pi) yang terdelokalisasi

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

1 Benzena monosubstitusi Benzena dengan satu substituen alkil diberi nama sebagai turunan benzena misalnyaetilbenzena Sistem IUPAC tetap memakai nama umum untuk beberapa benzenamonosubstitusi misalnya toluena kumena stirena

Nama-nama umum seperti fenol anilina benzaldehida asam benzoat anisol juga tetap digunakan dalam sistem IUPAC

LANJUTAN

Dalam molekul yang lebih kompleks cincin benzena sering diberi nama sebagai substituen yang terikat pada rantai utama Dalam hal ini gugus C6H6 diberi nama gugus fenil (bukanbenzil) Nama benzil digunakan untuk gugus C6H5CH2

Dalam molekul yang mengandung gugus fungsi lain gugus fenil dan gugus benzil sering diberi nama sebagai substituenContoh

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Rumus Struktur Benzena

Menurut Kekule (1873) struktur benzena dituliskan sebagai cincin beranggota enam(heksagon) yang mengandung ikatan tunggal dan rangkap berselang-seling

Rumus Struktur BenzenaMenurut model ikatan valensi benzena dinyatakan sebagai hibrida resonansi dari duastruktur penyumbang yang ekivalen yang dikenal dengan struktur Kekule Masing-masingstruktur Kekule memberikan sumbangan yang sama terhadap hibrida resonansi yang berartibahwa ikatan-ikatan C1048621C bukan ikatan tunggal dan juga bukan ikatan rangkap melainkan diantara keduanya

Rumus Struktur Benzena

segienam berlingkaran tersebut setiap garis menggambarkan ikatan-ikatan (sigma)yang menghubungkan atom-atom karbon Lingkaran dalam segienam menggambarkan awanenam elektron (pi) yang terdelokalisasi

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

1 Benzena monosubstitusi Benzena dengan satu substituen alkil diberi nama sebagai turunan benzena misalnyaetilbenzena Sistem IUPAC tetap memakai nama umum untuk beberapa benzenamonosubstitusi misalnya toluena kumena stirena

Nama-nama umum seperti fenol anilina benzaldehida asam benzoat anisol juga tetap digunakan dalam sistem IUPAC

LANJUTAN

Dalam molekul yang lebih kompleks cincin benzena sering diberi nama sebagai substituen yang terikat pada rantai utama Dalam hal ini gugus C6H6 diberi nama gugus fenil (bukanbenzil) Nama benzil digunakan untuk gugus C6H5CH2

Dalam molekul yang mengandung gugus fungsi lain gugus fenil dan gugus benzil sering diberi nama sebagai substituenContoh

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Rumus Struktur BenzenaMenurut model ikatan valensi benzena dinyatakan sebagai hibrida resonansi dari duastruktur penyumbang yang ekivalen yang dikenal dengan struktur Kekule Masing-masingstruktur Kekule memberikan sumbangan yang sama terhadap hibrida resonansi yang berartibahwa ikatan-ikatan C1048621C bukan ikatan tunggal dan juga bukan ikatan rangkap melainkan diantara keduanya

Rumus Struktur Benzena

segienam berlingkaran tersebut setiap garis menggambarkan ikatan-ikatan (sigma)yang menghubungkan atom-atom karbon Lingkaran dalam segienam menggambarkan awanenam elektron (pi) yang terdelokalisasi

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

1 Benzena monosubstitusi Benzena dengan satu substituen alkil diberi nama sebagai turunan benzena misalnyaetilbenzena Sistem IUPAC tetap memakai nama umum untuk beberapa benzenamonosubstitusi misalnya toluena kumena stirena

Nama-nama umum seperti fenol anilina benzaldehida asam benzoat anisol juga tetap digunakan dalam sistem IUPAC

LANJUTAN

Dalam molekul yang lebih kompleks cincin benzena sering diberi nama sebagai substituen yang terikat pada rantai utama Dalam hal ini gugus C6H6 diberi nama gugus fenil (bukanbenzil) Nama benzil digunakan untuk gugus C6H5CH2

Dalam molekul yang mengandung gugus fungsi lain gugus fenil dan gugus benzil sering diberi nama sebagai substituenContoh

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Rumus Struktur Benzena

segienam berlingkaran tersebut setiap garis menggambarkan ikatan-ikatan (sigma)yang menghubungkan atom-atom karbon Lingkaran dalam segienam menggambarkan awanenam elektron (pi) yang terdelokalisasi

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

1 Benzena monosubstitusi Benzena dengan satu substituen alkil diberi nama sebagai turunan benzena misalnyaetilbenzena Sistem IUPAC tetap memakai nama umum untuk beberapa benzenamonosubstitusi misalnya toluena kumena stirena

Nama-nama umum seperti fenol anilina benzaldehida asam benzoat anisol juga tetap digunakan dalam sistem IUPAC

LANJUTAN

Dalam molekul yang lebih kompleks cincin benzena sering diberi nama sebagai substituen yang terikat pada rantai utama Dalam hal ini gugus C6H6 diberi nama gugus fenil (bukanbenzil) Nama benzil digunakan untuk gugus C6H5CH2

Dalam molekul yang mengandung gugus fungsi lain gugus fenil dan gugus benzil sering diberi nama sebagai substituenContoh

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

1 Benzena monosubstitusi Benzena dengan satu substituen alkil diberi nama sebagai turunan benzena misalnyaetilbenzena Sistem IUPAC tetap memakai nama umum untuk beberapa benzenamonosubstitusi misalnya toluena kumena stirena

Nama-nama umum seperti fenol anilina benzaldehida asam benzoat anisol juga tetap digunakan dalam sistem IUPAC

LANJUTAN

Dalam molekul yang lebih kompleks cincin benzena sering diberi nama sebagai substituen yang terikat pada rantai utama Dalam hal ini gugus C6H6 diberi nama gugus fenil (bukanbenzil) Nama benzil digunakan untuk gugus C6H5CH2

Dalam molekul yang mengandung gugus fungsi lain gugus fenil dan gugus benzil sering diberi nama sebagai substituenContoh

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Nama-nama umum seperti fenol anilina benzaldehida asam benzoat anisol juga tetap digunakan dalam sistem IUPAC

LANJUTAN

Dalam molekul yang lebih kompleks cincin benzena sering diberi nama sebagai substituen yang terikat pada rantai utama Dalam hal ini gugus C6H6 diberi nama gugus fenil (bukanbenzil) Nama benzil digunakan untuk gugus C6H5CH2

Dalam molekul yang mengandung gugus fungsi lain gugus fenil dan gugus benzil sering diberi nama sebagai substituenContoh

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Dalam molekul yang mengandung gugus fungsi lain gugus fenil dan gugus benzil sering diberi nama sebagai substituenContoh

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

2 Benzena disubstitusiBila benzena mengikat dua substituen maka terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer struktur Apabila kedua substituen diikat oleh atom-atom karbon 12- disebut kedudukannya orto (o) satu sama lain dan apabila diikat oleh atom-atom karbon 13- disebut meta (m) dan 14- disebut para (p)

CONTOH

Sistem IUPAC menggunakan namaumum xilena untuk ketiga isomer dimetilbenzena yaitu o-xilena m-xilena dan p-xilena

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

TATA NAMA BENZENA DAN TURUNANNYA

CONTOH

c Benzena polisubstitusiApabila terdapat tiga atau lebih substituen terikat pada cincin benzena maka posisimasing-masing substituen ditunjukkan dengan nomor

Hidrokarbon aromatik poliinti adalah hidrokarbon aromatik yang memiliki dua ataulebih cincin aromatik Setiap pasang cincin aromatik mengguanakan bersama dua atomkarbon Contoh naftalena antrasena dan fenantrena

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Sifat Fisik Zat cair tidak berwarna Memiliki bau yang khas Mudah menguap Tidak larut dalam pelarut polar seperti air air

tetapi larut dalam pelarut yang kurang polar atau nonpolar seperti eter dan tetraklorometana

Titik Leleh 55 derajat Celsius Titik didih 801derajat Celsius Densitas 088 Bezena merupakan cairan yang mudah terbakar

SIFAT SIFAT BENZENA

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Sifat Kimia Bersifat kasinogenik (racun) Merupakan senyawa nonpolar Tidak begitu reaktif tapi mudah terbakar

dengan menghasilkan banyak jelaga Lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari

pada adisi(untuk mengetahui beberapa reaksi subtitusi pada benzena)

SIFAT SIFAT BENZENA

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

1HalogenasIReaksi-reaksi yang umum terjadi pada benzena dan turunannya adalah reaksi substitusielektrofilik Terdapat 4 macam reaksi substitusi elektrofilik terhadap senyawa benzena yaitu1 Reaksi halogenasi

Contoh

REAKSI BENZENA

Sebagai elektrofil adalah X+ dihasilkan dari reaksi antara X2 + FeX3FeX3 (misalnya FeCl3) adalah suatu asam Lewis yang berfungsi sebagai katalis Katalis asam Lewis lain yang dapat digunakan adalah AlCl3 AlBr3Contoh

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Contoh

REAKSI BENZENA2 NITRASI Benzena bereaksi dengan asam nitratpekat dengan katalis asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena

Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium) dihasilkan dari reaksi antara HNO3 danH2SO4

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

3 Reaksi sulfonasiBenzena bereaksi lambat dengan H2SO4 pada suhu tinggi menghasilkan asam benzena sulfonat

Sebagai elektrofil adalah SO3 yang merupakan elektrofil relatif kuat karena atom S yang kekurangan elektron atau +SO3H yang dihasilkan dari reaksi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

REAKSI BENZENA4 Reaksi Friedel-CraftsReaksi Friedel-Crafts meliputi reaksi alkilasi dan reaksi asilasiReaksi alkilasi

Sebagai elektrofil dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts adalah ion karbonium (R+) Karenamelibatkan ion karbonium maka seringkali terjadi reaksi penyusunan ulang(rearrangement) membentuk karbonium yang lebih stabilContoh reaksi alkilasi

Reaksi asilasiSebagai elektrofil dalam reaksi asilasi Friedel-Crafts adalah ion asilium terbentuk darihasil reaksi

Ion asiliumPada reaksi asilasi Friedel-Crafts tidak terjadi reaksi penataan ulangDalam reaksi alkilasi dan asilasi Friedel-Crafts juga digunakan katalis asam Lewismisalnya FeCl3 FeBr3 AlCl3 AlBr3Contoh reaksi asilasi

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Contoh

Contoh

1BENZENABenzena digunakan sebagai pelarut untuk berbagai jenis zat Benzena merupakan bahan dasar untuk pembuatan stirenayaitu bahan untuk membuat sejenis karet sintetis Benzena juga merupakan bahan dasar untuk membuat nilon 66 benzena bersifat beracun dan merupakan zat karsinogen

2TOLUENADigunakan sebagai pelarut dan trinitrotoluena senyawa yang digunakan sebagai bahan dasar untuk membuat sebagai bahan peledak (dinamit)

Contoh

Contoh

3FENOL larutan fenol dalam air bersifat asam lemah (Kα=1X10sup1ordm)reaksi fenol dengan basa membentuk garam basa membentuk garan fenolatmisalnyadengan NaOH C6H5OHC6H5ON+H2O Sifat lain dari fenol adalah alkoholfenol digunakan sebagai antiseptik karena dapat membunuh bakteri Hal ini terkait dengan sifat fenol yang menyebabkan denaturasi proteinakan tetapifenol juga bersifat racun beracun bagi manusia sehingga telah diganti dengan antiseptik lain

4 Asam salisilat adalah nama lazim dari asam 0-hidroksibenzoat Ester dari asam salisilat dengan asam asetat digunakan sebagai obet dengan nama aspirin atau asetosal

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Contoh

Contoh

Anilana dapat dibut dari nitrobenzena melalui reaksi dua tahap Pertama nitrobenzena direduksi oleh hidrogen yang berasal dari reaksi timah dengan HCL pekatmenghasilkan garam anilinium klorida Selanjutnya garam anilinium klorida direaksikan dengan natrium karbonat menghasilkan anilina

6 ANILINA C6H5NH2Anilina bersifat basa lemahmerupakan bahan dasar untuk pembuatan zat zat warna diazo

5Asam benzoat C6H5COOH adalah suatu asam lemahsedikit lebih kuat dari asam asetatasam benzoat atau garam natriumnya (C6H5COONa = natrium benzoat ) digunakan sebagai pengawet pada berbagai makanan olahan

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Anilina dapat diubah menjadi garam diazonium dengan bantuan asam nitrat (HNO2 dan asam klorida)

Daftar pustaka httpsidwikipediaorgwikiBenzena httpsrolifhartikawordpresscomkimia

-kelas-xiisenyawa-organiktatanama

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Contoh

Contoh

1BENZENABenzena digunakan sebagai pelarut untuk berbagai jenis zat Benzena merupakan bahan dasar untuk pembuatan stirenayaitu bahan untuk membuat sejenis karet sintetis Benzena juga merupakan bahan dasar untuk membuat nilon 66 benzena bersifat beracun dan merupakan zat karsinogen

2TOLUENADigunakan sebagai pelarut dan trinitrotoluena senyawa yang digunakan sebagai bahan dasar untuk membuat sebagai bahan peledak (dinamit)

Contoh

Contoh

3FENOL larutan fenol dalam air bersifat asam lemah (Kα=1X10sup1ordm)reaksi fenol dengan basa membentuk garam basa membentuk garan fenolatmisalnyadengan NaOH C6H5OHC6H5ON+H2O Sifat lain dari fenol adalah alkoholfenol digunakan sebagai antiseptik karena dapat membunuh bakteri Hal ini terkait dengan sifat fenol yang menyebabkan denaturasi proteinakan tetapifenol juga bersifat racun beracun bagi manusia sehingga telah diganti dengan antiseptik lain

4 Asam salisilat adalah nama lazim dari asam 0-hidroksibenzoat Ester dari asam salisilat dengan asam asetat digunakan sebagai obet dengan nama aspirin atau asetosal

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Contoh

Contoh

Anilana dapat dibut dari nitrobenzena melalui reaksi dua tahap Pertama nitrobenzena direduksi oleh hidrogen yang berasal dari reaksi timah dengan HCL pekatmenghasilkan garam anilinium klorida Selanjutnya garam anilinium klorida direaksikan dengan natrium karbonat menghasilkan anilina

6 ANILINA C6H5NH2Anilina bersifat basa lemahmerupakan bahan dasar untuk pembuatan zat zat warna diazo

5Asam benzoat C6H5COOH adalah suatu asam lemahsedikit lebih kuat dari asam asetatasam benzoat atau garam natriumnya (C6H5COONa = natrium benzoat ) digunakan sebagai pengawet pada berbagai makanan olahan

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Anilina dapat diubah menjadi garam diazonium dengan bantuan asam nitrat (HNO2 dan asam klorida)

Daftar pustaka httpsidwikipediaorgwikiBenzena httpsrolifhartikawordpresscomkimia

-kelas-xiisenyawa-organiktatanama

Contoh

Contoh

3FENOL larutan fenol dalam air bersifat asam lemah (Kα=1X10sup1ordm)reaksi fenol dengan basa membentuk garam basa membentuk garan fenolatmisalnyadengan NaOH C6H5OHC6H5ON+H2O Sifat lain dari fenol adalah alkoholfenol digunakan sebagai antiseptik karena dapat membunuh bakteri Hal ini terkait dengan sifat fenol yang menyebabkan denaturasi proteinakan tetapifenol juga bersifat racun beracun bagi manusia sehingga telah diganti dengan antiseptik lain

4 Asam salisilat adalah nama lazim dari asam 0-hidroksibenzoat Ester dari asam salisilat dengan asam asetat digunakan sebagai obet dengan nama aspirin atau asetosal

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Contoh

Contoh

Anilana dapat dibut dari nitrobenzena melalui reaksi dua tahap Pertama nitrobenzena direduksi oleh hidrogen yang berasal dari reaksi timah dengan HCL pekatmenghasilkan garam anilinium klorida Selanjutnya garam anilinium klorida direaksikan dengan natrium karbonat menghasilkan anilina

6 ANILINA C6H5NH2Anilina bersifat basa lemahmerupakan bahan dasar untuk pembuatan zat zat warna diazo

5Asam benzoat C6H5COOH adalah suatu asam lemahsedikit lebih kuat dari asam asetatasam benzoat atau garam natriumnya (C6H5COONa = natrium benzoat ) digunakan sebagai pengawet pada berbagai makanan olahan

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Anilina dapat diubah menjadi garam diazonium dengan bantuan asam nitrat (HNO2 dan asam klorida)

Daftar pustaka httpsidwikipediaorgwikiBenzena httpsrolifhartikawordpresscomkimia

-kelas-xiisenyawa-organiktatanama

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Contoh

Contoh

Anilana dapat dibut dari nitrobenzena melalui reaksi dua tahap Pertama nitrobenzena direduksi oleh hidrogen yang berasal dari reaksi timah dengan HCL pekatmenghasilkan garam anilinium klorida Selanjutnya garam anilinium klorida direaksikan dengan natrium karbonat menghasilkan anilina

6 ANILINA C6H5NH2Anilina bersifat basa lemahmerupakan bahan dasar untuk pembuatan zat zat warna diazo

5Asam benzoat C6H5COOH adalah suatu asam lemahsedikit lebih kuat dari asam asetatasam benzoat atau garam natriumnya (C6H5COONa = natrium benzoat ) digunakan sebagai pengawet pada berbagai makanan olahan

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Anilina dapat diubah menjadi garam diazonium dengan bantuan asam nitrat (HNO2 dan asam klorida)

Daftar pustaka httpsidwikipediaorgwikiBenzena httpsrolifhartikawordpresscomkimia

-kelas-xiisenyawa-organiktatanama

KEGUNAAN DAN DAMPAK DARI BENZENA DAN

BEBERAPA TURUNANNYA

Anilina dapat diubah menjadi garam diazonium dengan bantuan asam nitrat (HNO2 dan asam klorida)

Daftar pustaka httpsidwikipediaorgwikiBenzena httpsrolifhartikawordpresscomkimia

-kelas-xiisenyawa-organiktatanama

Daftar pustaka httpsidwikipediaorgwikiBenzena httpsrolifhartikawordpresscomkimia

-kelas-xiisenyawa-organiktatanama

WASSALAMrsquoMUALAIKUM WRWB

X KIMIA 1

• Slide 1
• Slide 2
• Rumus Struktur Benzena
• Rumus Struktur Benzena
• Rumus Struktur Benzena (2)
• Slide 6
• Slide 7
• Slide 8
• Slide 9
• Slide 10
• Slide 11
• Slide 12
• Slide 13
• Slide 14
• Slide 15
• Slide 16
• Slide 17
• Slide 18
• Slide 19
• Slide 20
• Slide 21
• Daftar pustaka
• Slide 23