PORTOFOLIOKasus 1

Tanggal (kasus) : 12 April 2015Presentan : dr. Lilis Khairani

Tanggal Presentasi : 27 April 2015Pendamping : dr. Hedi Mulyadora

Tempat Presentasi : Ruang Pertemuan RSUD Bayung Lencir

Objektif Presentasi :

Keilmuan Keterampilan Penyelenggara Tinjauan Pustaka

Diagnostik Manajemen Masalah Istimewa

Neonatus Bayi Anak Remaja Dewasa Lansia

Deskripsi : Anak perempuan 13 bulan, Kejang Demam Kompleks.

Tujuan : Tatalaksana kejang demam kompleks

Bahan Bahasan Tinjauan Pustaka Riset Kasus Audit

Cara membahas Diskusi Presentasi dan diskusi Email Pos

Data PasienNama : An.VPekerjaan : -Alamat : Simpang BayatKebangsaan : IndonesiaUmur : 13 bulanStatus : -Agama : islamNo. Reg: 03..

RSUD Bayung LencirTelp:-Terdaftar : 12 april 2015

Data utama untuk bahan diskusi

1. Diagnosa /Gambaran klinisKejang Demam Kompleks, Keadaan Umum Sakit Sedang.

2. Riwayat Pengobatan : tidak ada

3. Riwayat Kesehatan dan Penyakit : Sejak 1 hari sebelum masuk rumah sakit, keluarga pasien mengatakan bahwa pasien demam. Demam sepanjang hari, demam timbul mendadak, menggigil (-), batuk dan pilek (+), muntah (-). Makan/minum menurun setelah sakit. BAK (+) normal, BAK terakhir kurang lebih jam SMRS.Sejak 1 jam sebelum masuk rumah sakit, keluarga pasien mengatakan bahwa pasien kejang. Kejang terjadi 1 kali. Kejang seluruh tubuh. Lama kejang 15 menit, kaki dan tangan mengalami kejang tonik klonik, Mata mendelik ke atas, simetris, mulut tidak mengeluarkan buih, berhenti spontan, setelah kejang pasien sadar baik, kebiruan pada sirkum oral (-).10 menit setelah di rumah sakit kejang kembali terjadi di IGD RSUD Bayung Lencir. Lalu diberi stesolid supp 5 mg dan kejang berhenti setelah 5 menit.

4. Riwayat Keluarga : Riwayat keluarga dengan keluhan yang sama disangkal.

5. Riwayat Kelahiran : Lahir spontan ditolong oleh bidan, cukup bulan, saat lahir langsung menagis kuat, berat badan lahir 3800 gr, panjang badan 50 cm.

6. Riwayat Imunisasi Dasar : Lengkap (BCG, DPT, Polio, Campak, Hepatitis B, MMR)

6. Riwayat Tumbuh Kembang : Pertumbuhan gigi 6 bulan ( 5-9 bulan)Psikomotor Tengkurap3 bulan ( 3-4 bulan) Duduk7 bulan (6 bulan) Berdiri9 bulan ( 9-12 bulan) Jalanbelum bisa berjalan(13 bulan) Bicara9 bulan (9-12 bulan)

Daftar Pustaka :

1. Johnston M.V. Seizures in Childhood. In: Nelson Textbook of Pediatrics. Editor: Behrman, Kliegman, Jenson. Eds 17th. 2004. Pensylvania. Saunder. p 1993-2011.2. Bagian Ilmu Kesehatan Anak FK UI. Buku Kuliah Ilmu Kesehatan Anak. Jilid 2. 2002. Jakarta. Percetakan Infomedika. hal 847-55.3. Rita Dewi. Msy. Kejang Demam. Dalam: Pedoman Standar Penatalaksanaan Anak RSMH Palembang. 2012 Departement Ilmu Kesehatan Anak RSMH Palembang.4. Zempsky W.T. Pediatrics, Febril Zeisures. www.emedicine.com/emerg/topic376.htm. Last updated: October 14, 2004. Access: April 17, 2015.5. Anonim. Management & Tratment of Febrile Seizures. http://home.coqui.net/myrna/febsrz.htm. Access: April 17, 2015.6. Baumann R. Febrile Sizures. www.emedicine.com/neuro/topic134.htm Last updated: February 14, 2005. Access: April 17, 2015.7. Camfield C.S., Camfield P.R. Febrile Seizures. www.ilae-epilepsy.org/ctf/febrile_convulsions.html Last updated: December 1, 2002. Access: April 17, 2015.

Hasil pembelajaran :

1. Diagnosis Kejang Demam Kompleks

2. Mekanisme terjadinya Kejang Demam Kompleks

3. Edukasi pada pasien mengenai Kejang Demam Kompleks

4. Langkah-langkah Penatalaksanaan Kejang Demam Kompleks

5. Motivasi kepatuhan berobat dan pencegahan berulang

1.Subjektif :Sejak 1 hari sebelum masuk rumah sakit, keluarga pasien mengatakan bahwa pasien demam. Demam sepanjang hari, demam timbul mendadak, menggigil (-), batuk dan pilek (+), muntah (-). Makan/minum menurun setelah sakit. BAK (+) normal, BAK terakhir kurang lebih jam SMRS.Sejak 1 jam sebelum masuk rumah sakit, keluarga pasien mengatakan bahwa pasien kejang. Kejang terjadi 1 kali. Kejang seluruh tubuh. Lama kejang 15 menit, kaki dan tangan mengalami kejang tonik klonik, Mata mendelik ke atas, simetris, mulut tidak mengeluarkan buih, berhenti spontan, setelah kejang pasien sadar baik, kebiruan pada sirkum oral (-).10 menit setelah di rumah sakit kejang kembali terjadi di IGD RSUD Bayung Lencir. Lalu diberi stesolid supp 5 mg dan kejang berhenti setelah 5 menit.

. Objektif :Status Present Keadaan Umum Keadaan sakit: Tampak sakit sedangKesadaran : Compos MentisNadi : 140 x/menit, regular, isi dan tegangan cukupRespirasi : 40 x/menit, regular.T ax : 38,8CBB : 9 KgTB : 80 cm

Status GeneralisKepala : N-Cephali, UUB datarMata: anemis(-), ikterus(-) Reflek pupil +/+, strabismus (-), nistagmus (-) deviation conjugee (-) air mata (+).THT : NCH (-), sianosis (-), tonsil T1/T1 hiperemis (-), Pharing hiperemis (-)Leher : Pembesaran kelenjar (-), kaku kuduk (-)Thorak : retraksi (-) Cor : S1S2 N, regular, murmur(-) Po : Bronkovesikuler +/+, Rhonki -/-, Wheezing -/-Abdomen : Distensi (-), BU (+) N, H/L tidak teraba, turgor NExtremitas : Akral hangat (+), sianosis (-), Oedem (-) + + + +

Refleks Fisiologis

- - - -

Reflek patologis

Kernig sign (-), Brudzinsky I/II : -/- 555 555 555 555 N N N N

TenagaTonus

Pemeriksaan penunjang :Hemoglobin : 11,2 gr/dlLeukosit : 18.600/mm3Hematokrit : 31%Trombosit : 190.000 rb selWidal O : 1/160Widal H : 1/160DDR : negatifAssesment :An. V, perempuan berusia 13 bulan. Datang dengan keluhan utama kejang dan demam. Keluhan dimulai Sejak 1 hari sebelum masuk rumah sakit, keluarga pasien mengatakan bahwa pasien demam. Demam sepanjang hari, demam timbul mendadak, menggigil (-), batuk dan pilek (+), muntah (-). Makan/minum menurun setelah sakit. BAK (+) normal, BAK terakhir kurang lebih jam SMRS. Sejak 1 jam sebelum masuk rumah sakit, keluarga pasien mengatakan bahwa pasien kejang. Kejang terjadi 1 kali. Kejang seluruh tubuh. Lama kejang 15 menit, kaki dan tangan mengalami kejang tonik klonik, Mata mendelik ke atas, simetris, mulut tidak mengeluarkan buih, berhenti spontan, setelah kejang pasien sadar baik, kebiruan pada sirkum oral (-). 10 menit setelah di rumah sakit kejang kembali terjadi di IGD RSUD Bayung Lencir. Lalu diberi stesolid supp 5 mg dan kejang berhenti setelah 5 menit. Berdasarkan data anamnesis tersebut didapatkan pasien berusia 13 bulan. Hal ini sesuai dengan teori bahwa pada umumnya kejang demam terjadi pada 2-4% dari populasi anak berumur 6 bulan sampai 5 tahun (kebanyakan antara umur 6 dan 18 bulan).Dari kondisi diatas, kita menilai bahwa pasien mengalami kejang demam kompleks. Dimana kejang demam dengan lama kejang >15 menit, kejang fokal atau parsial satu sisi, atau kejang umum dengan frekuensi > 1 kali dalam 24 jam. Hal ini disebabkan karena pada anak yang kejang demam. Sel dikelilingi oleh suatu membran yang terdiri dari permukaan dalam adalah lipoid dan permukaan luar adalah ionik. Dalam keadaan normal membran sel neuron dapat dilalui dengan mudah oleh ion Kalium (K+) dan sangat sulit dilalui oleh ion Natrium (Na+) dan elektrolit lainnya, kecuali ion Klorida (Cl-). Akibatnya konsentrasi K+ dalam sel neuron tinggi dan konsentrasi Na+ rendah, sedangkan di luar sel neuron terdapat keadaan sebaliknya. Karena perbedaan jenis dan konsentrasi ion di dalam dan di luar sel neuron, maka terdapat perbedaan jenis dan konsentrasi ion di dalam dan di luar sel, maka terdapat perbedaan potensial yang disebut potensial membran sel neuron. Untuk menjaga keseimbangan potensial membran ini diperlukan energi dan bantuan enzim Na-K-ATPase yang terdapat pada permukaan sel5 . sehingga terjadilah kejang.Pada pemeriksaaan fisik didapatkan temp.axila 38,8C. Status gizi baik dan tidak ditemukan kelainan neurologis dan pemeriksaan laboratorium didapatkan leukosit 18.600, hal ini menunjukkan pemeriksaan yang mengarah ke penyakit kejang demam kompleks.Dari identifikasi, anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang laboratorium dapat ditegakkan diagnosis pasien mennderita Kejang Demam Kompleks.

PlanningDiagnosa : kejang demam kompleks

Tatalaksana : Non Medikamentosa : Tirah Baring Stop Oral Medikamentosa : O2 2 L/menit IVFD RL gtt xx/mnt (mikro) Paracetamol supp 125 mg Diazepam supp 5mg Inj Ampicillin 100 mg/kgbb/hari (4x1cc) Inj Gentamicin 2,5 mg/Kgbb/8 jam (3x1cc) Pasien disarankan untuk dirujuk

Edukasi : Menyakinkan bahwa kejang demam umumnya mempunyai prognosis baik Memberitahu cara penanganan kejang Memberikan informasi mengenai kemungkinan kejang kembali Pemberian obat untuk mencegah rekurensi memang efektif tetapi harus diingat adanya efek samping obat

Prognosis :Qua ad vitam : duabia at bonamQua ad fungsionam : dubia at bonam

TINJAUAN PUSTAKA

2.1. DefinisiKejang demam adalah bangkitan kejang yang terjadi pada kenaikan suhu tubuh (suhu rektal di atas 38 o C) yang disebabkan oleh suatu proses ekstrakranial. Pada tahun 1980 sebuah konferensi konsensus (The Consensus Development Panel on Febrile Convulsions) yang diadakan oleh National Institutes of Health mendefinisikan kejang demam sebagai kejadian kejang yang terjadi pada masa anak-anak yang biasanya terjadi antara umur tiga bulan dan lima tahun yang dikaitkan dengan kenaikan suhu tubuh tanpa adanya bukti infeksi SSP.1,2,3,4,5,7,8. Bila anak berumur kurang dari 6 bulan atau lebih dari 5 tahun mengalami kejang didahului demam perlu dipikirkan kemungkinan lain misalnya infeksi SSP, epilepsi yang kebetulan terjadi bersama demam. Bila demam disebabkan proses intrakranial, bukan disebut sebagai kejang demam. Kejang disertai demam pada bayi berumur kurang dari 1 bulan tidak termasuk dalam kejang demam. Anak yang pernah mengalami kejang tanpa demam, kemudian kejang demam kembali tidak termasuk dalam kejang demam. Bila kejang demam didahului diare hebat, perlu dipikirkan kemungkinan bahwa kejang bukan disebabkan demam melainkan karena gangguan metabolic misalnya hiponatremia, hipernatremia, hipokalsemia, dan hipoglikemia. Wegman (1939) dan Millichap (1959) dari percobaan binatang berkesimpulan bahwa suhu yang tinggi dapat menyebabkan terjadinya bangkitan kejang. Terjadinya bangkitan kejang demam bergantung pada umur, tinggi serta cepatnya suhu meningkat (Wegman, 1939 ; Prichard dan McGreat, 1958). Faktor hereditas juga mempunyai peranan. Lennox-Buchthal (1971) berpendapat bahwa kepekaan terhadap bangkitan kejang demam diturunkan oleh sebuah gen dominan dengan penetrasi yang tidak sempurna. Lennox (1949) berpendapat bahwa 41,2 % anggota keluarga penderita mempunyai riwayat kejang sedangkan pada anak normal hanya 3 %.

2.2. EpidemiologiKejang demam terjadi pada 2-4% dari populasi anak berumur 6 bulan sampai 5 tahun (kebanyakan antara umur 6 dan 18 bulan) 1,3,4,7. Di Amerika antara 2-5% anak-anak mengalami kejang demam pada usia 6 bulan sampai 5 tahun. Sekitar 70-75% merupakan kejang demam sederhana. 20-25% merupakan kejang demam kompleks. Dan sekitar sepertiga dari pasien ini mengalami sedikitnya satu kali kekambuhan. Di internasional angka yang serupa juga ditemukan pada negara berkembang, walaupun mungkin di negara Asia frekuensinya lebih besar. Lebih dari 90 % dari kejang demam adalah kejang umum, kurang dari 5 menit dan terjadi awal pada penyakit yang menyebabkan demam. Penyakit pernafasan akut merupakan hal terbesar yang dikaitkan dengan kejang demam. Gastroenteritis khususnya yang disebabkan oleh Shigella atau Campylobacter dan infeksi traktus urinarius merupakan penyebab yang lebih sedikit1,3,8.Kejang demam jarang (sekitar 1-2,4%) menjadi epilepsi atau kejang non febril pada umur dewasa. Kemungkinan untuk menjadi epilepsi lebih besar jika kejang demam mempunyai manifestasi yang kompleks antara lain durasi lebih dari 15 menit, lebih dari satu kali kejang dalam sehari. Faktor lain yang memperburuk yaitu onset awal dari kejang (sebelum umur 1 tahun), riwayat keluarga epilepsi. Dan walaupun dengan adanya faktor tersebut, risiko mengalami epilepsi setelah kejang demam itu masih sangat rendah yaitu sekitar 15-20%1.2.3. Etiologi dan PatofisiologiUntuk mempertahankan kelangsungan hidup sel atau organ otak diperlukan suatu energi yang didapat dari metabolisme. Bahan baku untuk metabolisme otak yang terpenting adalah glukosa. Sifat proses itu adalah oksidasi dimana oksigen disediakan dengan perantaraan fungsi paru-paru dan diteruskan ke otak melalui sistem kardiovaskuler5. Kejang demam terjadi pada anak pada saat perkembangan ketika ambang kejangnya rendah. Untuk bisa mengerti bagaimana panas atau demam bisa memicu kejang, dan bagaimana anak mengalami kondisi ini, dan bagaimana 70% dari semua kasus epilepsi dimulai pada masa anak-anak, seseorang harus mengerti bahwa setiap otak mempunyai keunikan ambang batas. Sebagai contoh, setiap orang akan mengalami kejang jika demamnya cukup tinggi. Sekali ambang ini dicapai gangguan elektrikal dalam otak akan mempengaruhi fungsi motorik dan mental8.Sel dikelilingi oleh suatu membran yang terdiri dari permukaan dalam adalah lipoid dan permukaan luar adalah ionik. Dalam keadaan normal membran sel neuron dapat dilalui dengan mudah oleh ion Kalium (K+) dan sangat sulit dilalui oleh ion Natrium (Na+) dan elektrolit lainnya, kecuali ion Klorida (Cl-). Akibatnya konsentrasi K+ dalam sel neuron tinggi dan konsentrasi Na+ rendah, sedangkan di luar sel neuron terdapat keadaan sebaliknya. Karena perbedaan jenis dan konsentrasi ion di dalam dan di luar sel neuron, maka terdapat perbedaan jenis dan konsentrasi ion di dalam dan di luar sel, maka terdapat perbedaan potensial yang disebut potensial membran sel neuron. Untuk menjaga keseimbangan potensial membran ini diperlukan energi dan bantuan enzim Na-K-ATPase yang terdapat pada permukaan sel5.Keseimbangan potensial membran ini dapat berubah oleh:1. perubahan konsentrasi ion di ruang ekstraseluler2. rangsangan yang datangnya mendadak misalnya mekanis, kimiawi atau aliran listrik dari sekitarnya3. perubahan patofisiologi dari membran sendiri karena penyakit atau keturunan5.

Pada seorang anak berumur 3 tahun sirkulasi otak mencapai 65% dari seluruh tubuh, dibandingkan dengan orang dewasa yang hanya 15%. Pada keadaan demam kenaikan suhu 1C akan mengakibatkan kenaikan metabolisme basal 10%-15% dan kebutuhan oksigen akan meningkat 20%. Bila terjadi kenaikan suhu akan terjadi perubahan keseimbangan membran sel, akan terjadi difusi dari ion Kalium dan Natrium sehingga terjadi lepas muatan listrik. Lepas muatan sedemikian besarnya sehingga dapat meluas ke seluruh sel maupun membran sel tetangganya dengan bantuan neurotransmiter dan terjadilah kejang. Tiap anak mempunyai ambang kejang yang berbeda dan kejang terjadi dari tinggi rendahnya ambang kejang tersebut. Pada anak dengan ambang kejang yang rendah, kejang telah terjadi pada suhu 38oC sedangkan pada anak yang memiliki ambang kejang yang tinggi, kejang baru terjadi pada suhu 40Oc atau lebih.2.4. Manifestasi KlinisMenurut J. Gordon Millichap dan Jerry A. Collifer, kejang demam dibagi menjadi dua yaitu kejang demam sederhana dan kejang demam kompleks6,8.Kejang demam sederhana biasanya dikaitkan dengan : temperatur tubuh yang meningkat secara cepat diatas 38C. kejang biasanya bersifat umum, tonik klonik dan berlangsung kurang dari 15 menit. Tidak ada kelainan yang permanen atau sebelumnya tidak menunjukkan kejang tanpa panas Kejang ini biasanya terjadi pada umur penderita 6 bulan sampai 5 tahun. Demam dan atau kejang tidak disebabkan oleh meningitis, ensefalitis atau penyakit yang mempengaruhi otak2,4,6,7,8,

Pada kejang demam kompleks biasanya: Kejang bersifat lokal, Lama kejang lebih dari 15 menit. Kejang pertama kali umur kurang dari 6 bulan atau lebih dari 5 tahun. Adanya gejala dari kelainan neurologis yang permanen. Dalam 24 jam serangan kejang lebih dari 1 kali. Dan ada riwayat epilepsi di keluarga termasuk ayah, ibu dan saudara kandung2,4,6,7,8Sekitar 30-50% anak mengalami kekambuhan kejang dengan episode kejang dengan demam. Kejang demam sederhana dikatakan memiliki faktor risiko yang kecil untuk menjadi epilepsi di kemudian hari. Faktor-faktor yang meningkatkan risiko untuk menjadi epilepsi antara lain kejang yang atipikal, riwayat keluarga epilepsi awal kejang demam kurang dari umur 9 bulan, perkembangan milestone yang terhambat dan adanya kelainan neurologis. Insiden untuk menjadi epilepsi ini sekitar 9% ketika terdapat beberapa faktor risiko dan hanya 1% pada anak tanpa faktor risiko2.2.5. Faktor RisikoFaktor risiko kejang demam yang penting adalah demam. Selain itu terdapat faktor riwayat kejang demam pada orang tua atau saudara kandung, perkembangan terlambat, problem pada masa neonatus, anak dalam perawatan khusus, dan kadar natrium rendah. Demam sering disebabkan oleh infeksi saluran pernafasan atas, radang telinga tengah, infeksi saluran cerna dan infeksi saluran kemih. Kejang tidak selalu timbul pada suhu yang tinggi.2.6Pemeriksaan Fisik Penyebab dasar dari demam harus dilihat Pemeriksaan fisik yang teliti sering mengungkapkan otitis media, faringitis atau virus sebagai penyebab demam Evaluasi serial dari status neurologis pasien adalah sangat penting Memeriksa tanda meningeal sebagaimana tanda trauma atau ingesti zat toksik2.7Komplikasi Kejang Demam1. Mesial temporal sklerosis.Hipoksia dan iskemia terjadi pada kejang demam yang lama pada anak dikatakan menjadi faktor yang bertanggungjawab pada terjadinya mesial temporal sklerosis, yang menimbulkan gejala kejang parsial dengan gejala yang kompleks (epilepsi psikomotor). Hubungan ini belum dapat dibuktikan.Meldrum : kejang 30 menit mesial temporalSclerosis 90% temporal lobe epilepsi2. Kejang demam berulangDari penelitian yang ada, frekuensi terulangnya kejang demam berkisar antara 25 %-50%. Faktor terpenting untuk memperkirakan berulangnya kejang demam adalah umur anak pada saat kejang terjadi pertama kali. Anak yang mendapatkan kejang pertama kali pada umur 1 tahun atau kurang mempunyai kemungkinan sebesar 65% mendapatkan kejang demam kembali. Hal ini berbeda dengan apabila onset kejang antara umur 1 sampai 2 tahun kemungkinan berulangnya kejang sebesar 35% dan menjadi 20% apabila onset kejangnya setelah 2 tahun. Angka berulangnya kejang demam juga meningkat pada anak yang memiliki perkembangan yang abnormal sebelum kejang pertama dan pada anak yang memiliki riwayat keluarga yang pernah mengalami kejang tanpa demam. MARVIN Apabila melihat kepada umur, jenis kelamin dan riwayat keluarga, Lennox-Buchthal (1973) mendapatkan : Pada anak berumur kurang dari 13 tahun, terulangnya kejang pada wanita 50 % dan pada pria 33 %. Pada anak berumur antara 14 bulan dan 3 tahun dengan riwayat keluarga adanya kejang, terulangnya kejang adalah 50 %, sedang pada tanpa riwayat kejang 25 %.Faktor risiko terjadinya kejang demam berulanga. Riwayat kejang demam dalam keluarga.b. Usia kurang dari 18 bulan.c. Tingginya suhu badan sebelum kejang. Makin tinggi suhu sebelum kejang demam makin kecil resiko berulangnya kejang demam.d. Lamanya demam sebelum kejang. Makin pendek jarak antara mulainya demam dengan terjadinya bangkitan kejang demam, makin besar risiko berulangnya kejang demam.Bila ada 3 faktor, kemungkinan kejang demam berulang kembali adalah 80%. Bila sama sekali tidak terdapat faktor tersebut, risiko kejang demam kembali adalah 10-15%. Kemungkinan kejang demam kembali paling besar pada tahun pertama.3. EpilepsiAnak yang mendapatkan kejang demam risikonya meningkat untuk menjadi epilepsi dibandingkan dengan anak tanpa riwayat kejang demam. Anak yang mendapatkan kejang fokal, kejang lama dan episode berulang dari kejang demam memiliki kemungkinan sebesar 25% menjadi epilepsi sampai umur 25 tahun. MARVINAngka kejadian epilepsi berbeda-beda, tergantung dari cara penelitian, misalnya Lumbantobing (1975) pada penelitiannya mendapatkan 6 %, sedangkan Livingstone (1954) mendapatkan dari golongan kejang demam sederhana hanya 2,9 % yang menjadi epilepsi dan dari golongan epilepsi yang diprovokasi oleh demam ternyata 97 % yang menjadi epilepsi.Faktor risiko terjadinya epilepsi di kemudian hari adalah :a. Perkembangan saraf terganggub. Kejang demam kompleksc. Riwayat epilepsi dalam keluargaMasing-masing faktor risiko meningkatkan kemungkinan kejadian epilepsi sampai 4-6%. Adanya ketiga faktor-faktor risiko tersebut meningkatkan kemungkinan epilepsi menjadi 10-15%. Kemungkinan menjadi epilepsi tidak dapat dicegah dengan pemberian obat rumat pada kejang demam. UKK4. Todd paresisMerupakan kelemahan yang terjadi setelah kejang dan timbul setelah kejang demam 1 kali atau 2 kali. Kelemahan ini biasanya sembuh setelah 24 - 48 jam atau setelah 1 minggu.5. Gangguan intelegensiaYang mengalami kelainan ini adalah anak-anak yang sebelumnya sudah menderita gangguan neurologis dan gangguan perkembangan. Gangguan belajar dan kebiasaan, retardasi mental, dan defisit motorik serta koordinasi dilaporkan pada anak dengan skuele kejang demam. Angka insiden dari komplikasi ini sangat rendah pada anak normal yang mendapatkan kejang demam sederhana. Tidak ada peningkatan insiden dari retardasi mental pada anak yang hanya mendapatkan kejang demam dan pada anak yang normal sebelum timbul kejang pertama. Dari suatu penelitian terhadap 431 penderita dengan kejang demam sederhana, tidak terdapat kelainan pada IQ, tetapi pada penderita kejang demam yang sebelumnya telah terdapat gangguan perkembangan atau kelainan neurologi akan didapat IQ yang lebih rendah disbanding dengan saudaranya (Milichap, 1968). Apabila kejang demam diikuti dengan terulangnya kejang tanpa demam, retardasi mental akan terjadi 5 kali lebih besar ( Nelson dan Ellenberg). Kejang lama atau fokal dapat membentuk skuele di otak.6. Hemiparesis Hemiparesis biasanya terjadi pada penderita yang mengalami kejang lama ( berlangsung lebih dari setengah jam) baik bersifat umum atau fokal. Kelumpuhannya sesuai dengan kejang fokal yang terjadi. Mula-mula kelumpuhan bersifat flasid, tetapi setelah 2 minggu timbul spastisitas. Millichap (1968) melaporkan dari 1190 anak yang menderita kejang demam, hanya 0,2 % saja yang mengalami hemiparesis sesudah kejang lama.2.8 Diagnosis Banding Epidural hematom Infeksi epidural dan subdural Meningitis Bakteremia dan sepsis Status epilepticus2.9 Pemeriksaan Penunjang1.Pemeriksaan laboratorium berupa pemeriksaan darah tepi lengkap, elektrolit dan glukosa darah dapat dilakukan, walaupun kadang tidak menunjukkan kelainan yang berarti. Hitung leukosit diatas 20.000 L atau pergeseran kekiri yang ekstrim mungkin berhubungan dengan bakteremia. Hitung sel lengkap dan kultur darah mungkin merupakan pemeriksaan yang cocok. Meningitis harus disingkirkan. Pasien dengan bakterial meningitis bisa menampakkan demam dan kejang. Tanda dari meningitis (seperti fontanella yang menonjol, kaku kuduk, stupor) mungkin tidak ada terutama pada anak dibawah 18 bulan1. Pemeriksaan lab rutin biasanya tidak diindikasikan kecuali diperlukan untuk mencari penyebab demam Penilaian elektrolit jarang membantu dalam evaluasi kejang demam Pasien dengan kejang demam mempunyai insiden bakteremia mirip dengan hanya dengan demam5.

2. Lumbal Punksi Setelah mengontrol demam dan menghentikan kejang, seorang dokter harus memutuskan apakah akan melakukan lumbal punksi. Indikasi pungsi lumbal pada kejang demam adalah untuk menegakkan atau menyingkirkan kemungkinan meningitis. Fakta bahwa seseorang mempunyai riwayat kejang demam sebelumnya tidak menyingkirkan meningitis sebagai penyebab kejang yang terjadi. Semakin muda usia anak semakin penting dilakukan, karena pemeriksaan fisik kurang reliabel dalam mendiagnosis meningitis. Lumbal punksi seharusnya dilakukan jika usia anak dibawah 2 tahun, penyembuhan lambat, atau jika hal lain sebagai penyebab demam tidak ditemukan1. Pelaksanaan lumbal punksi kontroversi pada pasien dengan kejang demam sederhana. Dan perlu dilakukan pada jika dicurigai terjadi meningitis walaupun kejang bukan satu-satunya tanda meningitis. Beberapa literatur melaporkan kurang dari 5% insiden meningitis pada anak-anak menimbulkan kejang dan demam5,11. Bila pasti bahwa kejang tersebut bukan disebabkan meningitis, pungsi lumbal tidak perlu dilakukan.Kemampuan menegakkan atau menyingkirkan diagnosis meningitis bervariasi tergantung pengalaman dokter. Rekomendasi yang dapat digunakan adalah : Bayi kurang dari 12 bulan harus dilakukan pungsi lumbal karena gejala meningitis sering tidak jelas. Bayi antara 12-18 bulan dianjurkan untuk melakukan pungsi lumbal kecuali pasti bukan meningitis. Bayi lebih dari 18 bulan umumnya gejala meningitis sudah terlihat dengan jelas. Bila pasti bukan meningitis pungsi lumbal tidak dianjurkan.3. Pemeriksaan foto kepala, CT Scan dan / MRI tidak dianjurkan pada anak tanpa kelainan neurologis karena hampir semuanya menunjukkan gambaran normal. CT Scan atau MRI boleh dilakukan pada kasus dengan kelainan neurologis atau kasus dengan kejang fokal untuk mencari lesi organic di otak. CT scan biasanya tidak perlu dalam evaluasi pada anak dengan kejang demam sederhana yang pertama kali. CT scan dilakukan pada pasien dengan kejang demam kompleks.4. Pemeriksaan elektroensefalografi (EEG) juga tidak perlu pada evaluasi rutin pada anak dengan kejang demam sederhana pertama kali. EEG tidak dapat memprediksi kemungkinan berulangnya kejang atau memperkirakan kemungkinan terjadinya epilepsi di kemudian hari. Oleh sebab itu, pemeriksaan EEG pada kejang demam tidk direkomendasikan. Pemeriksaan EEG masih dapat dilakukan pada keadaan kejang demam yang tidak khas atau dengan faktor risiko menjadi epilepsi2,5.2.10 PengobatanA.Pengobatan Pada Saat KejangPemberian diazepam rektal pada saat kejang sangat efektif dalam menghentikan kejang. Diazepam rektal dapat diberikan di rumah. Dosis diazepam rektal adalah : Dosis 5 mg untuk anak di bawah 3 tahun atau dosis 7,5 mg untuk anak di atas usia 3 tahun, atau Dosis 5 mg untuk berat badan kurang dari 10 kg dan 10 mg untuk berat badan lebih dari 10 kg, atau 0,5 - 0,75 mg/kg BB/kaliDi rumah, maksimum diberikan 2 kali berturutan dengan jarak 5 menit. Hati-hati dengan depresi pernafasan. Diazepam juga dapat diberikan dengan suntikan intravena sebanyak 0,2 - 0,5 mg/kg BB. Berikan perlahan-lahan, dengan kecepatan 0,5 - 1 mg per menit. Bila kejang berhenti sebelum dosis habis, hentikan penyuntikan. Diazepam dapat diberikan 2 kali dengan jarak 5 menit bila anak masih kejang. Diazepam jangan diberikan secara intramuskular karena tidak diabsorbsi dengan baik. Bila tetap masih kejang, berikan fenitoin intravena sebanyak 15 mg/kg BB perlahan-lahan. Bila masih tetap kejang, rawat di ruang rawat intensif, berikan pentobarbital dan pasang ventilator bila perlu. Bila kejang sudah berhenti, tentukan apakah anak termasuk dalam kejang demam yang memerlukan pengobatan rumat atau cukup pengobatan intermiten.B.Pengobatan RumatPengobatan rumat adalah pengobatan yang diberikan secara terus-menerus untuk waktu yang cukup lama. Obat rumat yang dapat menurunkan risiko berulangnya kejang demam hanya fenobarbital atau asam valproat. Semua obat antikonvulsan lain tidak bermanfaat untuk mencegah berulangnya kejang demam. Dosis valproate adalah 15 - 40 mg/kg BB/hari dibagi 2 - 3 dosis sedangkan fenobarbital 3 - 5 mg/kg BB/hari dibagi 2 dosis. Pengobatan rumat cukup diberikan selama 1 tahun, kecuali pada kasus yang sangat selektif. Pemakaian fenobarbital setiap hari dapat menimbulkan gangguan perilaku dan kesulitan belajar. Sedangkan pemakaian asam valproat pada usia kurang dari 2 tahun dapat menyebabkan gangguan hati. Bila memberikan valproate periksa SGOT dan SGPT setelah 2 minggu, 1 bulan, kemudian 3 bulan. Pengobatan rumat hanya diberikan bila kejang demam menunjukkan ciri sebagai berikut :1. Kejang lama > 15 menit2. Anak mengalami kelainan neurologis yang nyata sebelum atau sesudah kejang, misalnya hemiparesis, todds paresis, cerebral palsy, retardasi mental, hidrosefalus3. Kejang fokal4. Bila ada keluarga sekandung atau orang tua yang mengalami epilepsi. Pengobatan rumat tidak harus diberikan tetapi dapat dipertimbangkan dalam keadaan :1. Kejang berulang 2 kali atau lebih dalam 24 jam2. Bila kejang demam terjadi pada bayi berumur kurang dari 12 bulan.C.Pengobatan IntermitenYang dimaksud dengan pengobatan intermiten adalah pengobatan yang diberikan pada saat anak mengalami demam, untuk mencegah terjadinya kejang demam. Terdiri dari pemberian antipiretik dan antikonvulsan.AntipiretikTidak ditemukan bukti bahwa penggunaan antipiretik mengurangi risiko terjadinya kejang demam. Namun kesepakatan saraf anak menyatakan bahwa pengalaman menunjukkan bahwa antipiretik tetap bermanfaat.Antipiretik yang dapat digunakan adalah : Paracetamol atau asetaminofen 10 - 15 mg/kg BB/kali diberikan 4 kali. Ibuprofen 10 mg/kg BB/kali, diberikan 3 kali.Antikonvulsan pada saat kejang Pemakaian Diazepam oral dosis 0,3 - 0,5 mg/kg setiap 8 jam pada saat demam menurunkan risiko berulangnya kejang. Dapat juga diberikan diazepam rektal dengan dosis 0,5 mg/kg BB/kali diberikan sebanyak 4 kali per hari.PROGNOSISPrognosis anak dengan kejang demam adalah bagus. Pencapaian intelektual normal. Kebanyakan anak akan mengalami kejang demam di kemudian hari, tetapi perkembangan ke epilepsi dan kejang tanpa demam adalah jarang. Kejang demam akan kambuh pada 50% anak yang mengalami kejang demam kurang dari 1 tahun dan 27% pada onset setelah umur satu tahun4,7,8. Jika tidak ditangani, 33% pasien mengalami stidaknya satu kali kekambuhan. Menurut United States National Collaborative Perinatal Project yang meneliti 1.706 anak dari baru lahir sampai umur 7 tahun yang mengalami satu atau lebih kejang demam, faktor risiko untuk berkembang menjadi epilepsi adalah 1. riwayat kejang tanpa demam2. adanya abnormalitas neurologis3. kejang demam kopleks.Dari pasien yang mempunyai satu faktor risiko, 2 % berkembang menjadi epilepsi dan pada pasien yang memiliki 2 atau lebih faktor risiko, 10% berkembang menjadi epilepsi3,4,8.

DAFTAR PUSTAKA1. Johnston M.V. Seizures in Childhood. In: Nelson Textbook of Pediatrics. Editor: Behrman, Kliegman, Jenson. Eds 17th. 2004. Pensylvania. Saunder. p 1993-2011.2. Bagian Ilmu Kesehatan Anak FK UI. Buku Kuliah Ilmu Kesehatan Anak. Jilid 2. 2002. Jakarta. Percetakan Infomedika. hal 847-55.3. Rita Dewi. Msy. Kejang Demam. Dalam: Pedoman Standar Penatalaksanaan Anak RSMH Palembang. 2012 Departement Ilmu Kesehatan Anak RSMH Palembang.4. Anonim. Febril Convulsions. www.patient.co.uk/showdoc/40000513/. Access: 17 April 2015.5. Zempsky W.T. Pediatrics, Febril Zeisures. www.emedicine.com/emerg/topic376.htm. Last updated: October 14, 2004. Access: April 17, 2015.6. Anonim. Management & Tratment of Febrile Seizures. http://home.coqui.net/myrna/febsrz.htm. Access: April 17, 2015.7. Baumann R. Febrile Sizures. www.emedicine.com/neuro/topic134.htm Last updated: February 14, 2005. Access: April 17, 2015.8. Camfield C.S., Camfield P.R. Febrile Seizures. www.ilae-epilepsy.org/ctf/febrile_convulsions.html Last updated: December 1, 2002. Access: April 17, 2015.

3