BAB I PENDAHULUAN

Umumnya bahan berkhasiat mempunyai rasa dan bau yang tidak enak sehingga tidak dapat langsung digunakan sebagai obat, karena itu bahan obat harus diolah terlebih dahulu menjadi sediaan obat siap untuk digunakan penderita..Pengolahan atau peracikan bahan obat menjadi bentuk sediaan obat yang dapat digunakan penderita disebut dengan ILMU MERACIK. Ilmu meracik yang digunakan untuk meracik bahan obat berdasarkan resep/formula yang diberikan oleh dokter menjadi sediaan obat yang dapat diserahkan langsung kepada penderita. Pada Fakultas Farmasi Universitas Andalas diajarkan dalam mata kuliah Farmasi Praktis I.

KETENTUAN UMUM 1. Tata NamaBahan obat dapat diberikan nama dengan berbagai tata nama :a. Nama resmi/nama latinb. Nama Indonesiac. Nama lazim/nama genericd. Nama rasional/nama kimiae. Nama dagang/nama paten

2. KelarutanKelarutan zat dalam bagian tertentu pelarut dinyatakan per suhu 20oCKelarutan : 1 bagian bobot zat padat atau 1 bagian volume zat cair larut dalam bagian volume tertentu pelarut. Beberapa istilah kelarutan :a. Sangat mudah larut : < 1Maksudnya kurang dari 1 bagian pelarut yang dibutuhkan untuk melarutkan 1 bagian zat.b. Mudah larut : 1 10c. Larut : 10 30d. Agak sukar larut : 30 100e. Sukar larut : 100 1000f. Sangat sukar larut : 1000 10.000g. Praktis tidak larut : > 10.000

3. Air Jika tidak dinyatakan lain, digunakan air suling atau air demineralisasi.

4. Suhu Ada beberapa istilah suhu/ berhubungan dengan suhu, yaitu :a. Menghangatkan : menaikkan suhu sampai 100oCb. Memanaskan : menaikkan suhusampai diatas 100oCc. Air hangat kuku : air pada suhu 30 40 oCd. Air hangat : air pada suhu 60 70 oCe. Air panas : air pada suhu 85 95 oC

5. Persen Kadar zat dalam persen dinyatakan dengan salah satu dari cara berikut :a. % b/b : Jumlah gram zat dalam 100 gram bahan atau hasil akhirb. % b/v : Gram zat dalam 100 ml bahan atau hasil akhirc. % v/v : 1 ml dalam 100 ml bahan atau hasil akhird. % v/b : 1 ml dalam 100 gram bahan atau hasil akhir

6. Tangas Ada 3 jenis tangas :a. Tangas air : digunakan air mendidihb. Tangas es : digunakan esc. Tangas uap : digunakan uap panas yang mengalir 7. WadahWadah dan sumbat tidak boleh mempengaruhi bahan yang disimpan di dalamnya, baik itu yang menyebabkan perubahan sifat fisika dan kimia. Perubahan ini berupa perubahan potensi, mutu dan kemurniannya.Jenis jenis wadah :a. Wadah tertutup baikMelindungi isinya terhadap : Masuknya bahan padat dari luar Mencegah kehilangan waktu pengurusan, pengangkutan, penyimpanan dan penjualan dalam keadaan biasa/ normal.b. Wadah tertutup rapatMelindungi isinya terhadap : Masuknya bahan padat atau lengas dari luar Mencegah kehilangan, pelapukan, pencairan dan penguapan pada waktu pengurusan, pengangkutan, penyimpanan dan penjualan dalam keadaan biasa.c. Wadah tertutup kedapMencegah menembusnya udara atau gas pada waktu pengurusan, pengangkutan, penyimpanan dan penjualan.d. Wadah dosis tunggalYaitu wadah satuan tunggal zat yang digunakan hanya untuk injeksi.e. Wadah dosis gandaYiatu wadah satuan ganda zat yang digunakan hanya untuk injeksi

8. PenyimpananObat harus disimpan sedemikian rupa sehingga dapat mencegah dari : Pencemaran Penguraian Pengaruh udara, lembab dan panasTerutama untuk obat-obat yang : Mudah menguap : harus disimpan dalam wadah tertutup rapat. Mudah menyerap lembab : harus disimpan dalam wadah tertutup rapat yang berisi kapur tohor. Menyerap CO2 di udara : harus disimpan dengan pertolongan kapur tohor atau zat lain yang cocok.Cara cara penyimpanan bahan obat atau obat :a. Terlindung dari cahaya, yaitu disimpan dalam wadah inaktinikb. Sangat terlindung dari cahaya : bahan obat atau obat harus disimpan terlindung dari cahaya, salah satu caranya yaitu dengan menggunakan wadah yang harus dibungkus dengan kertas hitam atau kertas lain yang tidak tembus cahaya.c. Disimpan pada suhu kamar, yaitu pada suhu 15 30 oCd. Disimpan ditempat sejuk, yaitu pada suhu 5 15 oC.e. Disimpan ditempat dingin, yaitu pada suhu 0 5 oCf. Disimpan di tempat lewat dingin, yaitu pada suhu < - 15o 0o C

9. Penyimpanan Narkotika, Racun, Obat Berdosis Maksimum dan Radio Farmasia. Obat narkotika, pada penyimpanannya diberi tanda palang medali berwarna merah diatas dasar putih. Narkotika harus disimpan dalam lemari terkunci.b. Obat termasuk daftar racun, kecuali narkotika, penyimpanannya dalam lemari terkunci dan diberi tanda tengkorak.c. Obat berdosis maksimum, pada penyimpananta diberi tanda palang medali berwarna biru dengan dasar putih.d. Obat golongan radio farmasi, pada penyimpanannya diberi tanda khusus untuk bahan radioaktif dan harus disimpan sesuai dengan peraturan yang berlaku.

10. DaluarsaDikenal juga dengan istilah tanggal kadaluarsa, expiry atau expiration date.Daluarsa adalah waktu yang menunjukkan batas terakhir obat masih memenuhi syarat baku.Daluarsa dinyatakan dengan dalam bulan dan tahun serta harus tercantum pada etiket. 11. Jenis-Jenis SendokBiasanya digunakan pada sediaan cair dengan menggunalan sendok.Pada Farmakope Indonesia Edisi II ada 2 jenis sendok, yaitu :a. Sendok besar : sendok dengan volume 15 mlb. Sendok kecil : sendok dengan volume 5 ml

Pada Farmakope Belanda atau pada FMS ada 3 jenis sendok, yaitu :a. Sendok makan = Cochlear (c ) : sendok dengan volume 15 ccb. Sendok bubur = Conchlear parvum (cp) : sendok dengan volume 8 ccc. Sendok the = Conchlear theae (cth) : sendok dengan volume 3 cc

Jika obat minum berbentuk sirop yang mengandung obat keras, maka bobot jenis sirop dianggap 1,3. Dari hasil konversinya maka 1sendok sirop bobotnya 20 g, 1 sendok bubur bobotnya 11 g dan 1 sendok the bobotnya 4 g.Bila suatu obat minum mengandung sirop > 1/6 bagian bobotnya, maka bobot jenis sirop harus diperhitungkan, jika tidak diperhitungkan maka kesalahan yang dibuat > 5%, padahal yang merupakan kesalahan maksimum yang masih dibolehkan = 5%. 12. Satuan Jika tidak dinyatakan lain, bobot dari bahan obat dalam resep dinyatakan dalam satuan gram (g) dan satuan volume dalam milliliter (ml).

BAB II RESEP

1. DefenisiMenurut peraturan Menteri Kesehatan RI, resep adalah permintaan tertulis dari dokter, dokter gigi dan dokter hewan kepada Apoteker Pengelola Apotek (APA) untuk menyediakan dan menyerahkan obat bagi penderita sesuai perundang-undangan yang berlaku.Dokter, dokter gigi dan dokter hewan harus telah memiliki ijazah dan surat izin praktek (SIP) dari Menteri Kesehatan RI, sedangkan APA harus sudah memiliki Surat Izin Apotek (S.I.A) dari Menteri Kesehatan RI.

2. Tipe ResepDikenal ada 2 jenis resep atau formula dalam bahas latin, yaitu :a. Antidotaria = dispensatories = formula magistrales : merupakan resep yang disusun sendiri oleh dokter.b. Reseptaria = formularies = formula officinales : merupakan resep yang tertulis dalam buku-buku resmi (misalnya Farmakope Indonesia, Formularium Nasional, FMS, CMN, FMI dll) 3. Persyaratan Resepa. Resep harus ditulis dengan jelas dan lengkapb. Resep harus memuat :1. Nama, alamat dan nomor SIP dokter, dokter gigi atau dokter hewan.2. Tanggal penulisan resep.3. Tanda R/ pada bagian kiri setiap penulisan resep (superscriptio) dan nama setiap obat atau komposisi obat (inscription).4. Aturan pakai (signature)5. Tanda tangan atau paraf dokter penulis resep (subscriptio).6. Nama pasien dan alamatnya, jenis hewan dan nama serta alamat pemiliknya untuk dokter hewan.7. Tanda seru atau paraf dokter untuk setiap resep yang mengandung obat yang jumlahnya melebihi dosis maksimal.

4. Yang Berhak Menulis Resepa. Dokter yang telah mempunyai ijazah yang diakui pemerintah, telah disumpah serta mempunyai izin kerja dari Departemen Kesehatan.b. Dokter gigi, pada pengobatan gigi.c. Dokter hewan untuk pengobatan khusus hewan.

5. Resep NarkotikaSetiap resep narkotika harus :a. Ditulis tersendiri, tidak boleh ada ulangan (iter).b. Ditulis nama penderita, tidak boleh ditulis untuk pemakaian sendiri (usum propium up).c. Alamat penderita.d. Aturan pakai yang jelas, tidak boleh ditulis cara pakai sudah diketahui (s.u.c atau s.u.n).Apotek dilarang mengulangi menyerahkan narkotika atas dasar resep yang sama dari seorang dokter atau atas dasar salinan resep dokter. 6. Penyimpanan dan Lama Penyimpanan ResepResep harus dirahasiakan dan disimpan di apotek menurut urutan tanggal dan nomor urut penerimaan resep. Penyimpanan resep narkotika harus dipisahkan dari resep lainnya.Lama penyimpanan resep ini selama waktu 3 tahun, setelah itu resep dapat dimusnahkan oleh APA yang disaksikan sekurang-kurangnya seorang petugas apotek.

7. Pemusnahan ResepPada pemusnahan resep harus dibuat berita acara pemusnahan resep, dimana harus tercantum/disebutkan :a. Hari dan tanggal pemusnahan.b. Tanggal terawal dan terakhir dari resep.c. Berat resep yang dimusnahkan dalam kilogram.

8. Yang Berhak Melihat ResepResep dan salinan resep hanya boleh diperlihatkan kepada :a. Dokter penulis resep atau yang merawat penderita.b. Penderita yang bersangkutan.c. Petugas kesehatan atau petugas lain yang berwenang menurut peraturan perundang-undangan yang berlaku.

9. Tanda-Tanda pada ResepJika penderita memerlukan pengobatan SEGERA, dokter dapat memberikan tanda pada bagian atas kanan resep. Tanda tersebut antara lain :a. Cito = segerab. Statin = segera sekalic. Urgen = pentingd. PIM (Periculum In Mora) = berbahaya bila ditunda

Apoteker tidak dibenarkan mengulangi penyerahan obat atas dasar resep yang sama, apabila :a. Pada resep aslinya diberi tanda n.i (ne iteratur) = tidak boleh diulangb. Pada resep aslinya mengandung narkotika atau obat lain yang oleh Menteri Kesehatan c.q Direktur Jenderal POM ditetapkan sebagai obat yang tidak boleh diulang tanpa resep dokter.

Apoteker hanya dibenarkan mengulang penyerahan obat atas dasar resep yang sama bila diberi tanda iter = iteratur (diulang) dan rep = repetatur (diulang)

10. Salinan ResepSalinan resep adalah salinan dari resep yang dibuat oleh apoteker. Salinan resep selain memuat semua keterangan yang terdapat dalam resep asli juga harus memuat hal-hal berikut ini :a. Nama dan alamat apotekb. Nama dan nomor SIAc. Tanda tangan APAd. Tanda :det = detur = obat yang telah diserahkannedet = nedetur = obat belum diserahkan e. Nomor dan tanggal pembuatan resep

Bahasa yang digunakan dalam penulisan resep adalah bahasa latin karena :a. Bahasa yang mati dan pokok kalimatnya tidak berubah.b. Bahasa yang dapat dimengerti oleh ahli farmasi diseluruh dunia.c. Bahasa eksak dan mempunyai arti yang tertentu.d. Mencegah penderita membaca resep dengan mudah.e. Memberikan suasana misteri dan daya gaib.

Ada pula yang menulis resep dalam bahasa negeri masing-masing asal istilah-istilah itu tertera dalam Farmakope dan buku-buku resmi lain.

BAB IIIOBAT

1. Defenisi Obat adalah suatu bahan atau paduan bahan baku yang dimaksudkan untuk digunakan dalam menetapkan diagnosa, mencegah, mengurangi, menghilangkan dan menyembuhkan penyakit, gejala penyakit, luka, kelainan badaniah dan rohaniah, pada manusia atau hewan serta memperelok badan atau bagian badan manusia. Obat dapat dibuat dari bahan yang berasal dari binatang, tumbu-tumbuhan, mineral dan bahan kimia.

2. Yang Berhak Meracik ObatYang berhak meracik obat adalah :a. Apoteker yang telah mempunyai ijazah yang diakui pemerintah, telah disumpah dan telah mempunyai SIK dari Departemen Kesehatan.b. Dokter yang mendapat izin menyelenggarakan apotek sendiri di daerah yang belum ada apotek dan harus mempunyai SIMO (Surat Izin Menyimpan Obat) dari Departemen Kesehatan.c. Asisten Apoteker yang bekerja dibawah pengawasan apoteker atau dokter yang menyelenggarakan apotek sendiri. Asisten apoteker harus yang telah mempunyai ijazah dan SIK dari Departemen Kesehatan.

3. Penggolongan Obata. Berdasarkan Pemakaiannya1. Obat dalam Oral = dihisap Peroral = per os = ditelan2. Obat luarObat luar dapat dipakai pada : Permukaan kulit Menembus kulit, yaitu disuntikkan dengan cara : Subcutan (sc) : penyuntikan dibawah kulit Intamuskular (im) : penyuntikan diantara otot-otot Intravena (iv) : penyuntikan ke dalam peredaran darah Selaput lender Anus, vagina, urethra

b. Berdasarkan Tanda Khusus1. Tanda khusus untuk obat narkotika, yaitu ada tanda lingkaran berwarna putih dan diberi tanda medali berwarna merah2. Untuk obat kerasYaitu lingkaran berwarna merah dengan diberi huruf K dengan garis tepi berwarna hitam.3. Obat Bebas TerbatasYaitu lingkaran berwarna biru dengan garis tepi berwarna hitam.4. Obat Bebas Yaitu lingkaran berwarna hijau dengan garis tepi berwarna hitam. 5. Obat Generik (Berlogo)Yaitu lingkaran bergaris-garis hijau dengan diberi tanda huruf generic.6. Racun Yaitu tanda tengkorak.

Untuk obat bebas terbatas harus diberi peringatan sebagai berikut :P No. 1 : Awas Obat Keras, Bacalah Aturan PakaiP No. 2 : Awas Obat Keras, Hanya Untuk Kumur-Kumur, Jangan Ditelan P No. 3 : Awas Obat Keras, Hanya Bagian Luar dari BadanP No. 4 : Awas Obat Keras, Hanya untuk DibakarP No. 5 : Awas Obat Keras, Tidak Boleh DitelanP No. 6 : Obat Wasir, Jangan Ditelan

c. Berdasarkan Penandaan Registrasi ObatN : Obat Golongan NarkotikaP : Obat Golongan PsikotropikaK : Obat Golongan KerasT : Obat Golongan Bebas TerbatasB : Obat Golongan BebasH : Obat HewanW : Obat Wajib Apotek

Obat golongan narkotika yaitu bahan/obat yang perlu mendapatkan pengawasan paling ketat. Obat ini dulu dikenal sebagai OBAT BIUS, menunjukkan kecenderungan yang sangat besar sebagai penyebab adiksi dan ketergantungan psikis maupun fisik.Obat psikotropika/ Obat Keras Tertentu/ OKT adalah obat yang mempengaruhi fungsi mental, alam perasaan, penghayatan dan tingkah laku perseorangan. Obat Keras Tertentu disamping bermamfaat bagi pengobatan dan ilmu pengetahuan dapat menimbulkan ketergantungan.Obat Keras adalah obat-obat yang mempunyai khasiat mengobati, menguatkan, membaguskan, mendesinfeksikan dan lain-lain dalam tubuh manusia. Disini berlaku ketentuan obat : TIDAK BOLEH DIULANG TANPA RESEP DOKTER. Ketentuan ini juga berlaku untuk obat narkotika dan obat golongan psikotropika.Obat Wajib Apotek adalah obat keras yang dapat diserahkan tanpa resep dokter oleh apoteker. Obat yang dapat diserahkan tanpa resep dokter harus memenuhi criteria :a. Tidak dikontra indikasikan untuk penggunaan pada ibu hamil, anak dibawah usia 2 tahun dan orang tua di atas usia 85 tahun.b. Pengobatan sendiri dengan obat dimaksud tidak memberikan resiko pada kelanjutan penyakit.c. Penggunaannya tidak memerlukan cara dan alat khusus yang dilakukan oleh tenaga kesehatan.d. Obat dimaksud memiliki rasio khasiat keamanan yang dapat dipertanggung jawabkan untuk pengobatan sendiri.Obat Bebas Terbatas adalah obat keras yang dalam jumlah tertentu dan kadar tertentu dapat dijual oleh pengecer tanpa resep dokter. Kriteria untuk obat bebas terbatas :a. Sifat toksisnya tidak berarti.b. Aman untuk pengobatan walau dosisnya diulang.c. Mempunyai khasiat yang teruji aman.d. Dijual dengan tanda peringatan.Obat Bebas adalah obat yang mempunyai sifat tidak toksik, tidak mempunyai interaksi dengan makanan dan minuman, resikonya sangat kecil dan diperlukan masyarakat. Selain dari penggolongan diatas obat ada yang dalam perdagangan kita kenal sebagai:1. Obat Generik, yaitu obat yang diberi nama sesuai dengan nama resmi sesuai dalam Farmakope dan buku resmi lainnya.2. Obat Paten,yaitu nama dagang yang terdaftar atas nama pabrik memproduksinya dan dijual dalam bungkus asli dari pabrik yang memproduksinya.3. Obat Essensila, yaitu obat yang paling dibutuhkan untuk pelayanan kesehatan masyaraka, mencakup diagnosa, terapi dan rehabilitasi. DOEN = Daftar Obat Essensial Nasional.

BAB IVDOSIS ATAU TAKARAN OBAT

1. Jenis - Jenis Dosis ObatDalam Farmakope Indonesia ada 2 dosis :a. Dosis Maksimal = DM = TMMerupakan dosis untuk sekali dan sehari pemakaian untuk orang dewasa yang tidak boleh dilampaui, kecuali dibelakang jumlah obat dibubuhi tanda seru dan paraf dokter penulis resep.Dosis maksimum berlaku untuk pemakaian melalui : Mulut (peroral = peros) Injeksi subcutis Inhalasi Rektal Dosis maksimum merupakan dosis tertinggi dari obat yang boleh diberikan.b. Dosis Lazim = DLMerupakan dosis lazim dewasa, dosis lazim bayi dan anak-anak, hanya sebagai petunjuk dan tidak mengikat.

2. Dosis Maksimum untuk Bayi dan Anak-AnakBahan obat yang diberikan pada anak-anak umumnya sama dengan bahan obat untuk orang dewasa, hanya dosis / takarannya yang berbeda, biasanya lebih kecil dari dosis orang dewasa. Untuk menentukan dosis maksimum anak-anak dapat dihitung berdasarkan :a. Luas Permukaan Badan AnakCara ini paling tepat, tetapi dalam praktek sehari-hari tidak begitu praktis karena sukar untuk menentukannyab. Berat Badan AnakDigunakan rumus Clark, yaitu : Dimana W = Berat badan anak (kg) Dimana W = Berat badan anak (pound)c. Umur Anak Rumus Young

n = Umur anak dalam tahun dimana n < 8 tahun

Rumus Dilling

n = Umur anak dalam tahun dimana n > 8 tahun, yaitu antara 8 20 tahun.

Rumus Fried

n = Umur bayi dalam bulan, yaitu bayi umur < 1 tahun

Rumus Cowling

n = Umur anak dalam tahun

Rumus Bastedo

n = Umur anak dalam tahun

3. Perhitungan Dosis ObatPemberian obat kepada penderita tergantung kepada sifat individual atau perorangan dan harus ditentukan oleh dokter setelah melakukan analisa terhadap penderita mengenai :a. Riwayat penderita (umur, jenis kelamin dan berat badan)b. Pemeriksaan badan dan diagnosaJika dalam resep terdapat dua macam bahan obat atau lebih yang mempunyai dosis maksimum, maka ada 2 cara untuk menghitung dosis maksimum yaitu :a. Jika bahan obat yang mempunyai dosis maksimum kerjanya tidak searah dihitung dosis masing-masing obat.b. Jika bahan obat yang mempunyai dosis maksimum kerjanya searah, maka harus dihitung dosis kombinasinya.

Dosis searah untuk 1 kali pakai dan sehari pakai adalah :

Jika dosis pemakaian obat sekali atau sehari > 80%, maka untuk sediaan serbuk bagi, pada saat membaginya harus ditimbang satu-satu. Jika dosis pemakaian > 100% (> dari DM), maka harus ditanyakan kepada dokter penulis resep apakah dosis tersebut diinginkan.

4. Lama Pemakaian ObatJika pemakaian obat atau signanya : s. o t h pI = Signa tiap tiga jam satu bungkus.Maka sehari penuh dihitung 16 jam, sedangkan 8 jam lagi untuk istirahat, kecuali untuk obat-obat termasuk golongan antibiotika dan sulfonamida, sehari penuh dihitung 24 jam (karena di pakai siang dan malam terus menerus).Untuk signa diatas, pemakaian obat dalam sehari adalah :

BAB VTIMBANGAN OBAT

Timbangan obat ada 2 jenis yaitu :1. Timbangan obat gram kasar, timbangan ini memiliki daya beban 250 1000 g, dengan kepekaan 200 mg2. Timbangan obat gram halus, timbangan ini meliliki daya beban 100 250 g, dengan kepekaan 50 mg.3. Timbangan obat milligram, timbangan ini memiliki daya beban 10 50 g, dengan kepekaan 5 mg.

Daya beban adalah bobot maksimum yang boleh ditimbang dengan suatu timbangan.Kepekaan adalah tambahan bobot maksimum yang diperlukan pada salah satu pinggan / piring timbangan, setelah keduanya diisi dengan muatan maksimum yang menyebabkan ayunan jarum timbangan tidak kurang dari 2 mm tiap dm panjang jarum.

Timbangan obat milligram digunakan untuk menimbang bahan obat yang beratnya < 1 gram.Dalam memakai timbangan obat harus diperhatikan hal-hal berikut :1. Sebelum timbangan dipakai, periksa dahulu apakah letak timbangan sudah tepat dengan cara :a. Meja timbangan harus datar, hal ini bisa dilihat dengan menggunakan water pas atau batu duga, bila tidak datar bisa didatarkan dengan memutar skup dikiri dan kanan meja timbangan.b. Lengan timbangan harus datar, hal ini dilihat dari posisi jarum timbangan yang letaknya harus tepat ditengah skala, untuk mengaturnya bisa dengan mengatur skrup pada lengan timbangan.c. Piring timbangan beratnya harus seimbang, yaitu jarum timbangan letaknya tepat ditengah skala, untuk menyeimbangkannya bisa diatar dengan mengatur skrup lawan pada lengan timbangan.2. Waktu akan menimbang, diatas kedua piring timbangan selalu diletakkan kertas sebagai alas.3. Anak timbangan terletak pada piring kiri dan bahan obat diletakkan pada piring kanan.

Cara menimbang bahan obat :1. Bahan obat yang berbentuk Kristal dan bahan obat yang higroskopis ditimbang dengan menggunakan gelas arloji. Misalnya : Fenol Kristal, kalii acetas, calcii bromidum, chloral hidras, dan lain-lain.2. Bahan-bahan lembek atau setengah padat, ditimbang diatas kertas perkamen.Misalnya : vaselin, adeps lanae, dll3. Bahan-bahan caira. Tanpa pengerjaan lebih lanjut, maka ditimbang dengan langsung dimasukkan ke dalam botol.Misalnya : sirop, S.a.s.a dllb. Dengan pengerjaan lebih lanjut, maka ditimbang dengan menggunakan cawan penguap/ Erlenmeyer.Misalnya : tingtur, ekstrak cair.4. Bahan yang mudah menguap, ditimbang dalam tempat tertutup atau botol tertutup.Misalnya : ammonia, as asetat, HCl pekat5. Bahan yang mudah rusak oleh zat organi, ditimbang dengan menggunakan gelas arloji, dengan menggunakan sendok porselen waktu mengambil dari wadahnya.Misalnya : Kalii permanganate, Iodium, Argentii nitras dll6. Bahan yang mempunyai bau keras, ditimbang dengan menggunakan gelas arloji yang menggunakan sendok porselen waktu mengambil dari wadahnya.Misalnya : camphora, mentol, thymol, naphtol, dll7. Ekstrak kental/spissum, ditimbang dengan menggunakan kertas perkamen yang telah diolesi dengan paraffin cair.Misalnya : belladonae ekstrak, Ichthyolum, dll8. Bahan obat dalam jumlah kecil (kurang dari 50 mg) harus dibuat pengenceran dengan menggunakan zat tambahan yang cocok. Dianjurkan untuk membuat pengenceran dalam perbandingan 1:10 ; 1:100 ; 1:1000 dan seterusnya, untuk mencegah terjadi kesalahan dalam perhitungan.Jika pengenceran 1:10, berarti perbandingan bahan obat yang akan ditimbang dengan bahan pengencer 1:10.

Contoh resep :

R/ atropine sulfat 5 mgLactosa qsMf. Pulv. No. X

Disini atropine sulfas yang diperlukan untuk 10 bungkus adalah 5 mg. Untuk membuat pengenceran adalah sebagai berikut :a. Timbang atropine sulfat 50 mgb. Timbang laktosa + sedikit zat warna = 4950 mgc. Campur serbuk atropine sulfat dengan laktosa sehingga berat totol serbuk 5000 mg.Dari campuran serbuk ini ditimbang sebanyak : ini merupakan pengenceran 1:100, artinya dalam 500 mg campuran serbuk mengandung 5 mg atropinsulfat dan 495 mg laktosa.

Pada pengenceran biasanya diberi sedikit zat warna, biasanya diberi karmin, yaitu zat warna merah. Tujuan pemberian zat warna ini adalah untuk mengetahui homogenitas campuran serbuk.

BAB VIETIKET

Obat yang diserahkan atas resep dokter harus dilengkapi dengan etiket. Etiket ada 2 jenis, yaitu :1. Etiket berwarna putih, untuk obat dalam2. Etiket warna biru, untuk obat luar.

Pada etiket untuk obat obat atas resep dokter harus terdapat :1. Nama dan alamat apotek, termasuk no telfon.2. Nama dan nomor APA3. Nomor dan tanggal pembuatan resep.4. Nama penderita5. Aturan pakai (dengan huruf)6. Pada etiket biru biru perlu dituliskan pada bagian bawah sekali Obat Luar7. Label-label yang diperlukan : Tanda kocok dahulu, tanda ini digunakan untuk obat cair yang tidak merupakan campuran homogeny, misalnya suspense, emulsi dan lain-lain. Tapi pada sediaan saturasi dilarang untuk memberikan tanda kocok dahulu Tanda Tidak Boleh Diulang Tanpa Resep Dokter, digunakan pada obat yang mengandung narkotika dan obat keras.

Untuk menyerahkan obat tanpa resep dokter (obat bebas terbatas dan obat bebas) yang berasal dari pabrik harus diperhatikan hal-hal berikut :1. Obat harus diserahkan dalam wadah asli pabrik pembuatnya.2. Penyerahan obat harus disertai nota penjualan yang mencantumkan jenis, jumlah, harga, tanggal penjualan dan paraf yang menyerahkan.

Sedangkan pada penyerahan obat bebas dan obat bebas terbatas tanpa resep dokter yang dibuat apotek sendiri harus memperhatikan hal-hal sebagai berikut :1. Penyerahan obat harus disertai nota penjualan yang mencantumkan jenis, jumlah, harga, tanggal penyerahan dan paraf yang menyerahkannya. 2. Obat itu harus pula dilengkapi dengan etiket berwarna putih/biru, sama seperti penyerahan obat atas dasar resep dokter.Penyerahan racun oleh APA, selain beradasarkan resep dokter hanya boleh dilakukan untuk tujuan :1. Penelitian2. Penyelidikan3. Penggunaan lain yang tidak membahayakan atau mengganggu kesehatan dan lingkungan.4. Serta tidak bertentangan dengan peraturan perundang-undangaan yang berlaku.

Penyerahan racun tanpa resep hanya boleh dilakukan atas permintaan tertulis dari orang yang dipercayai oleh APA yang harus mencantumkan :1. Nama racun2. Jumlah serta maksud penggunaan3. Nama jelas, alamat dan tanda tangan pemohon.

Penyerahan racun itu dilakukan dalam wadah yang disegel dan diberi etiket. Pada etiket harus dicantumkan :1. Nama dan alamat apotek termasuk no telfon2. Nama dan nomor SIPA3. Nomor urut dan tanggal penyerahan4. Nama dan jumlah racun5. Nama pemohon6. Perkataan racun7. Tanda lain yang dianggap perlu.

Semua obat untuk diedarkan /dijual harus diberi tanda pada etiket,pembungkus dan brosur [INDUSTRI FARMASI]a. Nama jenis/nama dagang obatb. Bobot netto/volume obatc. Komposisi obat dan dosis /persentased. Nomor pendaftaran/registrasie. Nomor batch f. Cara penggunaang. Indikasih. Kontra indikasii. Nama pabrik dan alamatnya [sedikitnya kota ]j. Cara penyimpanank. Batas kadaluarsal. Tanda tanda yang dianggap perlu [peringatan peringantan, seperti : kocok dahulu, hanya dengan resep dokter dll ]m. Logo

*** Etiket yang ditempelkan atau dicetak langsung pada wadah obat harus tahan air, gosokan atau pengaruh sinar matahari.*** Brosur harus disertakan pada semua obat jadi, kecuali yang diserahkan atas resep dokter dan harus mengandung keterangan [a,b,c,d,f,g,h,i,j,k ]*** Pada ampul atau vial minimal harus ada keterangan [a,f,k,m] bila perlu*** Blister/strip harus mengandung keterangan seperti pada bungkus luar, kecuali bila blister/strip tsb dimasukkan kedalam bungkus luar

Isi zat berkhasiat harus dinyatakan sebagai berikut:a. Sediaan cairan peroral:Tiap dosis untuk 1 kali pemberian[tiap 5 ml mengandung ...........mg zat aktif]b. Salep /cream/sediaan lainTiap gram mengandung ..........mg atau % zat aktifc. Cairan suntikkanTiap ml mengandung .............% [dalam volume]

DAFTAR PUSTAKA

1. Van Duin, CF dan O.F.Uffelie, Buku Penuntun Ilmu Resep dalam Praktek dan Teori, Diterjemahkan oleh K.Setia Dharma, S.P. Nainggolan dan E.Wangsaputra, Penerbit Soeroengan, Jakarta, 1960

2. Martin, E.W., Dispersing of Medication, 7th Ed, Mack Publishing Company, Easton Pensylvania, 1971

3. Howard, C.A., Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms, Lea&Febiger, Philadelphia, 1985.

4. Cooper and Gunns, Dispensing for Pharmaceutical Students, 12th Ed., Pitman Medical Publishing Co. Ltd, London, 1975

5. Osol, A., et.al., Remingtons Pharmaceutical Sciences, 15th Ed., Mack Publishing Company, Easton Pensylvania, 1975

6. Farmakope Indonesia, Edisi III, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, 1979

7. Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, 1995

8. Formularium Nasional, Edisi II, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta,1978

9. Formularium Medicamentarum Selectum (FMS), Cetakan IV, ISFI Cabang Jawa Timur, 1971

10. Nederlansche Pharmacopeia, Edisi V

11. Formularium Indonesia, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta,1972

12. Anief, M., Ilmu meracik Obat, Teori dan Praktek, Gajah Mada University Press, Yogyakarta, 1990

13. Loyd, V. Allen, The Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding, 2nd Ed., American Pharmaceutical Assosiation, Washington D.C., 2002

Bahan Ajar Farmasi Praktis I| 14