referat

KLASIFIKASIBerdasarkan AML, menurut WHO :Klasifikasi Kriteria

IAML dengan abnormal genetic berulang

AML disertai t(8;21) (q22;q22);RUNXI/RUNXIT

AML disertai eosinophil sumsum tulang abnormal [inv(16) (p13q22) atau t(16;16)(p13;q22);CBFB/MYH11

Acute promyelocytic leukemia [AML disertai t(15;17)(q22;q12) (PML/RAR) dan variasinya]

AML dengan abnormalitas 11q23 (MLL)

IIAML dengan dysplasia multilineage

Disertai MDS atau gangguan proliferative mielo

Tanpa MDS antecedent

IIIAML dan MDS, yang berhubungan dengan terapi:

Alkylating agent

Topoisomerase type II inhibitor

Tipe lain

IVAML tidak terkategorikan

AML terdeferensiasi minimal

AML tanpa maturasi

AML dengan maturasi

Leukemia mielomonositik akut

Acute monoblastik dan monositik leukemia

Leukemia eritroid akut

Leukemia megakarioblastik akut

Leukemia basofilik akut

Panmielosis akut dengan mielofibrosis

Sarcoma myeloid

Berdasarkan kriteria morfologi skema French-American British (FAB)M0Leukemia berdiferensiasi minimal 5%

M1Leukemia mieloblastik tanpa maturasi20%

M2Leukemia mieloblastik dengan maturasi30%

M3Leukemia promielositik hipergranular10%

M4Leukemia mielomonositik20%

M4EoVariasi: peningkatan eosinophil sumsum abnormal

M5Leukemia monositik10%

M6Eritroleukemia (DiGuglielmos disease)4%

M7Leukemia megakarioblastik1%

PATOGENESIS