abstrak

Dalam beberapa tahun terakhir, aspirin telah menjadi saver hidup terhadap kecelakaan kardiovaskular. Penelitian ini dilakukan untuk

menentukan variasi dosis mungkin dalam jumlah konstituen (asam asetilsalisilat) aktif dalam berbagai merek

obat aspirin dipasarkan di Maiduguri dewan metropolitan. Dalam penelitian ini, sepuluh merek yang berbeda dari 300mg aspirin

tablet secara acak sampel dari toko-toko farmasi yang berbeda; uji identifikasi dilakukan pada setiap sampel untuk

mengkonfirmasi kehadiran obat aktif (asam asetilsalisilat), dan masing-masing sampel tersebut menjadi sasaran ketat

analisis kuantitatif dengan menggunakan HPLC dan UV-spektrofotometer untuk menentukan jumlah obat aktif. dari

analisis, dari sepuluh merek aspirin bekerja, hanya Obligasi aspirin (41,7%) memiliki kurang dari 90% dari obat aktif di

UV-spektroskopi dan Odesprin (112%) memiliki lebih dari 110% sedangkan BioPharma (99,77%), Kp (90%), Kunimed (100%),

Maxprin (105%), Michelleaspirin (95%), Nemeprin (100%), Propon (93%) dan Stop-Eke (105%) melewati USP yang

spesifikasi. Dalam analisis HPLC, baik Obligasi aspirin (41%) dan Propon (57%) memiliki kurang dari 90% sementara

Odesprin (112.6%) masih memiliki lebih dari 110% dan BioPharma (99,9%), Kp (95,5%), Kunimed (100%), Maxprin (105%),

Michelle (95,5%), Nemeprin (100%), dan Stop-jua aspirin (105%) melewati spesifikasi resmi. Pada akhir

studi, hal ini meyakinkan terlihat bahwa variasi kuantitatif sering ada di antara obat produk yang berbeda. Namun,

meskipun variasi yang paling produk obat berada dalam batas resmi

Pembahasan

Untuk memastikan bahwa obat menghasilkan efek terapi membutuhkan serta menghindari toksisitas karena overdosis, sangat penting bahwa isi dari obat memenuhi batas spesifikasi yang tercantum dalam monografi

Menurut USP, presentase kandungan aspirin harus berada dalam kisaran 90% -110%. Dari sepuluh orang

merek aspirin dianalisis, hanya OBLIGASI (41,7%) aspirin memiliki kurang dari 90% dari obat aktif [asam asetilsalisilat] di

UV-spektroskopi sementara ODESPRIN (112%) memiliki lebih dari 110%, dan merek yang tersisa lulus USP yang

spesifikasi. Dalam analisis HPLC, baik BOND aspirin (41%) dan PROPON (57%) memiliki kurang dari 90% sementara

ODESPRIN (112.6%) memiliki lebih dari 110% dan merek yang tersisa melewati spesifikasi USP.

Singkatnya sepuluh produk yang berbeda dari tablet aspirin 300mg secara acak sampel dari toko farmasi yang berbeda,

uji identifikasi adalah melakukan untuk mengkonfirmasi keberadaan aspirin (asam asetilsalisilat) di masing-masing sampel dan masing-masing

sampel yang ketat dikenakan analisis kuantitatif dengan menggunakan HPLC dan UV-spektroskopi dan hasilnya adalah

langsung dicatat.

Metodologi

uv

10 tablet masing-masing merek aspirin 300mg secara acak ditimbang dan berat rata-rata ada ditentukan, 3 tablet dari masing-masing merek yang bertenaga dan berat setara tablet 100mg aspirin ditimbang dan dilarutkan dalam 100ml 0,1 N GCL untuk memberikan solusi setara dengan 1.0mg / ml, 1 ml larutan ini dipipet dan diencerkan dengan 99ml dari 0,1 N HCL untuk memberikan solusi setara 0,01 mg / ml.

Solusi dari setiap merek setara dengan 0,01 mg / ml aspirin murni kemudian tempatkan di UV-spektrofotometer untuk menentukan penyerapan pada panjang gelombang 229nm (E1%, 1cm = 434).

Konsentrasi Contoh, persentase kandungan dan isi miligram setiap merek diperoleh sebagai berikut.

Hplc

MOBILE FASE PERSIAPAN

2g natrium -1- heptana sulfonat dilarutkan dalam campuran 550ml air 150ml dan asetonitril, dan

disesuaikan dengan asam asetat glasial hingga pH 3,4.

mengencerkan SOLUSI

Sebuah campuran asetonitril dan asam format disiapkan dengan perbandingan 99: 1.

PERSIAPAN STANDARD

100mg aspirin murni (USP aspirin) secara akurat ditimbang dan dilarutkan dalam menipiskan solusi untuk mendapatkan solusi memiliki konsentrasi yang diketahui dari 0,01 mg / ml.

PERSIAPAN SAMPEL

Tidak kurang dari 10tablet dari setiap merek ditimbang dan bertenaga. Kuantitas akurat ditimbang bubuk

peralatan untuk sekitar 100mg tablet aspirin kemudian ditransfer ke dalam labu volumetrik 100 ml, 20ml dari pengenceran larutan ditambahkan dan dikocok selama 10minutes dan centrifuge (Larutan stok). 1 ml larutan stok diukur

dan diencerkan dengan 9ml larutan pengencer (persiapan Assay)

Volume yang sama (sekitar 10ul) dari persiapan standar dan persiapan sampel secara terpisah disuntikkan ke dalam chromatograph. Kromatogram dicatat dan tanggapan puncak utama diukur.

Isi persentase dan isi miligram aspirin dalam setiap merek diperoleh sebagai berikut