migrasi , dan diferensiasi [ 56 , 57 ] . VEGF-A/vascular Faktor permeabilitas dan VEGF - C telah baru-baru diakui faktor angiogenik / sebagai lymphangiogenic yang menginduksi getah bening dan hiperplasia pembuluh darah dan memfasilitasi tumor andmetastases perkembangan [ 58 , 59 ] . VEGF -A terdiri dari empat isoform dengan massa molekul yang berbeda ( 121 , 165 , 189 , dan 206 asam amino ) dan aktivitas biologis yang berbeda [ 60 ] . VEGF - C secara struktural sangat mirip dengan VEGF - D , dan keduanya ini dan reseptor utama mereka ( VEGFR - 2 dan VEGFR - 3 ) disajikan dalam sel-sel kanker banyak dan dapat mengatur lymphangiogenesis dengan memfasilitasi jaringan sinyal antara endotel dan sel-sel kanker [ 61-66 ] . A, signifikan korelasi telah dibuktikan antara VEGF - A dan VEGF - C ekspresi dan kelenjar getah bening metastasis [ 67,68 ], dan pasien mengekspresikan dua faktor ini cenderung menunjukkan kelangsungan hidup menurun . Sebaliknya , VEGF - D telah ditemukan underexpressed dalam sel HNC , dan diperkirakan bahwa ia memiliki efek antagonis pada VEGFs lain dan mungkin memainkan peran dalam proses akhir neoangiogenesis stabilisasi.Kishimoto et al. [69] meneliti hubungan antara Ekspresi VEGF-C dan metastasis kelenjar getah bening regional pada karsinoma sel skuamosa oral (OSCC) dengan memeriksa ekspresi imunohistokimia dalam spesimen biopsi diperoleh dari 62 pasien. Pada tahap awal (T1 dan T2), ekspresi VEGF-C berkorelasi erat dengan kelenjar getah bening metastase (P