SENYAWA SIKLOALKANA

Kelompok 3 :

Nama: Maria Ulfa (061330401014) Millahi Nursyafa’ah (061330401017) M. Dodi Afrilyana (061330401018) Sarah Swasti Putri(061330401024) Vinta Mefisa (061330401028)

Kelas : 2kDDosen pembimbing : Idha Silviyati, S.T., M.T.

POLITEKNIK NEGERI SRIWIJAYA2014

MATERI YANG DIBAHAS

PENGERTIAN DAN RUMUS SIKLOALKANA

SIFAT KIMIA SIKLOALKANA

TATA NAMA SIKLOALKANA

CONTOH SOAL

Sikloalkana

Sebuah tipe alkana yang mempunyai satu atau lebih cincin atom karbon pada struktur kimia molekulnya. Alkana sendiri merupakan senyawa organik hidrokarbon yang hanya mempunyai ikatan kimia tunggal pada struktur kimianya. sikloalkana juga adalah rantai tertutup (alisiklik) dan mempunyai ikatan tunggal (jenuh).

Sikloalkana sendiri hanya terdiri dari atom karbon (C) dan hidrogen (H) dan merupakan senyawa jenuh karena tak ada ikatan C-C rangkap untuk bisa  ditambahkan hidrogen.

Rumus Umum Sikloalkana:

CnH2n

dimana:

n = jumlah atom C

 

Rumus sikloalkana dengan jumlah cicin

CnH2(n+1-g)

dimana:n = jumlah atom C g = jumlah cincin dalam molekul

Sumber siklo alkanaSiklo alkana terdapat bersama-sama

dengan alkana dalam minyak bumi, minyak bumi dari daerah tertentu banya mengandung siklo alkana,misalnya sikloheksana, metilsikloheksana, dan 1,2 desimetilsiklopentana.

Pembuatan siklo alkana dari senyawa rantai terbuka disebut reaksi siklisasi, reaksi ini menggunakan bahan dasar senyawa diholidi.

Struktur dan bentuk geometris dari beberapasenyawa sikloalkana

BEBERAPA SUKU

Sifat Kimia Sikloalkana

1. Perbandingan dengan alkana

Sikloalkana, sifatnya mirip dengan alkana,Yaitu rantai atom C memiliki ikatan kovalentunggal . Akibat dari reaksinya mengalamisubtitusi Perbedaan alkana dan sikloalkana adalahAlkana tergolong alifatis, yaitu rantai terbuka,

sedang sikloalkana adalah hidrokarbon siklis,rantainya tertutup.

Rantai terbuka berarti gerakan molekulnya lebih leluasa. Sedangkan sikloalkana seperti dipaksakan, kemungkinan besar sikloalkana lebih mudah bereaksi. Apalagi siklopropana yang rantai C-nya terpendek.

Jadi siklopropana paling tidak stabil atau paling realtif." Dikatakan siklopropana memiliki sifat ekstra,Yaitu rantai tertutupnya mudah terbuka. Reaksi

2. Perbandingan dengan alkana dan alkuna

a) Reaksi dengan halogen dan asam halogenida• Sikloalkana dengan “lingkar kecil”menyerupai • “alkena”

misal: siklo – propana + Br2 Br – C – C - C – Br

siklo – propana + HJ C – C – C - J

Catatan : – tidak bereaksi dengan KMnO4 dan O– Dengan Br2 terjadi reaksi tubsitusi – Dengan HJ tidak bereaksi

Sikloalkana dengan rantai tertutup

CH2. CH3

CH3

atau

Mengenai kestabilan lingkar pada senyawaSenyawa alisiklik dikenal 3 macam tegangan :

• Tegangan sudut karena sudut dalam lingkar berbeda 109 C 28’ (=sudut antara 2 tangan valensi pada atom C)

• Tegangan karena ada penplakan antara atom-atom H yang letaknya berdekatan dan berhadapan

• Tegangan karena ada penolakan antara atom-atom C yang letaknya berdekatan dan berhadapan. Ini tterdapat pada lingkaran besar

b) Penghidrogenan + H2 C – C – C 80 C

Ni + H2 C – C – C – C 120 C

+ H2 C – C – C – C – C 300 C

Ni

Ni

3. Tegangan Sudutmenurut teori tegangan yang

dikemukakan oleh Von Baeyer dan kemudian diperbaiki oleh Sachse adalah lingkaran 5 ke bawah dan sikloalkana planer (atom-atom C pada satu bidang) akibat dari tangan-tangan valensi yang harus dibengkokan sehingga dalam molekul ada tegangan.

lebih banyak yang dibengkokkan maka lebih besar tegangan dalam molekul dan lebih tak stabil (reaktif)

Senyawaan Tiap sudut Pembengkokan dari setiap tangan valensi

C = C 00 109028’ – 0 2 = 540 44’

C

C C

600 109028’ – 60 = 24044’ 2

C C

C C

900

109028’ – 90 = 9044’ 2

1800 109028’ – 180 = 44’ 2

Konsep sudut ikatan oleh Bayer• Sikloalkana memiliki struktur datar

(V) (IV) (III) (II)

Sudut C-tetrahedral : 109,5 maka,

Kekangan (strain) : V >IV > III sesuai dengan

Reaktifitas : V > IV > III

60 ̊

90 ̊ 108 ̊ 120 ̊

menurut teori tersebut paling reaktif ialah etana dan siklopentena hampir bebas dari tegangan sufut sehingga stabil

• Lingkaran 6 ke atas tidak planer tetapi berombak untuk mendapat bentuk tanpa tegangan

• Lingkaran enam terdapat dua bentuk yaitu:

BENTUK KURSI BENTUK PERAHU

Sudut C-C-C : 109,5 (tetrahedral) Sudut C-C-C : 109,5 (tetrahedral)

Semua atom H pd posisi staggered Tidak semua atom H pada posisi staggered

Lebih stabil Kurang stabil dibanding bentuk kursi

Sikloheksana terdapat dua bentuk :

Tata Nama Siloalkanaa. Temukan rantai pertama

Hitung jumlah atom karbon penyusun cicin dan jumlah karbon dalam substituen, jika jumlah karbon dalam cicin sama dengan jumlah carbon dalam substituen, maka senyawa tersebut diberi nama sebagai siloalkana tersubstitusi alkil. Akan tetapi jika jumlah karbon dalam substituen lebih banyak dari pada karbon dalam cicin maka senyawa tersebut diberi nama sebagai alkana tersubstituen siloalkali

b. Jumlah

Sikloalkana tersubsitusi alkil atau halogen, mulailah penomoran dari atom karbon yang mengikat substituen tersebut. Untuk substituen kedua dan seterusnya diberi nomor sekecil mungkin

Kami menyimpulkan pembuatan tata nama

untuk mempermudahnya adalah 1. Hitunglah setiap sisi lingkaran dan beri nama

seperti : siklo + nama jumlah karbonMisal: Sikloheksana (terdapat 6 buah sisi)

2. Penentuan penomoran sesaui degan abjad misal : terdapat cloro (Cl) dengan meti (CH3)

didahulukan penomoran dari Cloro

CONTOH :

CH3

2

13

4 5

siklopentana1-metil

CONTOH :

CH2

2

1

4

CH2 CH3

1

2

3

4

1-Propil siklobutana

Br

CH3

1-bromo2-metil

6 1

2

34

5

sikloheksana

Isomer-isomer cis-trans pada sikloalkana

H

H

H

H

H

HHH

CH3CH3

H

H

H

H

H

H

H

H CH3

CH3

CIS TRANS

Cobalah penentuan penomoran siloalkana berikut………!!!

CH3

CH

CH3

CH3

1-siklopropil-2-metil

1

2

34

56

sikloheksana

Cl

CH3 CH3

CH3

1

23

45

6

2-Kloro-1,1,5-trimetil sikloheksana

F

CH3

CH3

siklopentana

1

2

3

45

1-fluoro-2,3-dimetil

Yang disebut metilsiklopropana adalah gambar nomor :

Jawabannya :A B C D

D

TERIMA KASIH