ppt preskes neuro als

5/16/2018 PPT Preskes Neuro ALS - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/ppt-preskes-neuro-als 1/40

SEORANG PRIA 39 TAHUN DENGAN

SUSPEK AMYOTHROPHIC LATERALSCLEROSIS

Pembimbing

Rivan D, dr., Sp.S., M.Kes

Refleksi kasus

Disusun Oleh

Ibrahim Toha G0006092

Diah Ayu Saputri G0007056

Sari Mustikaningrum G0007154

Denny Adriyansyah G9911112044Khodijah Y G9911112085

RR. Della Unda Dewi S G9911112124



Tn. S / 39 th

Alamat : Bayusodo 1/13 Tanduk Ampel, Boyolali

Pekerjaan : -

Tanggal Masuk : 3 April 2012

Tanggal Periksa : 6 April 2012

IDENTITAS PASIEN



Lemah pada anggotagerak atas

KELUHAN UTAMA



Kelemahan anggota gerak atas yang dirasakan bertahap :

Kram tangan kanan

kram tangan kiri

leher terasanyeri

½ tahun

SMRS

1 tahun

SMRS

1 bulan

SMRS



• Tangan terasa berat (+), hanya bisa digeser ke kanan-kiri,

kesemutan (+)• Nyeri di leher bagian atas (+) tidak menjalar

½ tahun

SMRS

1 tahun

SMRS

1 bulan

SMRS



• Kedua kaki lemas (+)

•

Sulit menelan (+)• Berat badan turun (+)

½ tahun

SMRS

1 tahun

SMRS

1 bulan

SMRS



• Kedua kaki lemas (+)

•

Sulit menelan (+)• Berat badan turun (+)

½ tahun

SMRS

1 tahun

SMRS

1 bulan

SMRS

Keluhan tersebut tidak disertai dengan nyeri kepala

hebat, muntah, kejang, pingsan, keringat dingin, nyeri

kepala kronis, penglihatan kabur &/dobel, demam, pusing

berputar, telinga berdenging

BAB dan BAK tidak ada keluhan



Riwayat Penyakit Dahulu

Riwayat Sakit jantung : disangkal

Riwayat Stroke : Disangkal

Riwayat Trauma: Disangkal

Riwayat Hipertensi : disangkal

Riwayat DM : disangkal



Riwayat Penyakit Dahulu

Riwayat pengobatan : (+)

± 1 bulan SMRS pasien periksa ke dr.syaraf dinyatakan gangguan pdtulang belakang

Riwayat mondok : (+)

± 4 hari SMRS mondok di RSPA boyolali

dengan diagnosa paraparese superior



Riwayat Penyakit Keluarga

Riwayat sakit jantung : disangkal

Riwayat Hipertensi : disangkal

Riwayat keluhan serupa : disangkal

Riwayat DM : disangkal



Riwayat Kebiasaan

Riwayat konsumsi alkohol : (+)

Riwayat merokok (+)

Rutinitas olahraga : jarang

> 10 tahun, 2 bungkus/hari, berhentisejak 1 tahun ini

5 tahun yang lalu, berhenti sejak 2 tahunini.



Anamnesa Sistemik

• Sulit menelan (+)Tenggorokan

• Nyeri (+) di leher, kaku (+)muskuloskeletal

• Kesemutan (+), tanganberat untuk digerakkan (+)

Extremitas atas

• Kedua kaki lemas (+)Extremitas bawah



Pemeriksaan Fisik

Vital Sign

T = 110/85 mmHg

N = 72x/menit, isi cukup, irama teratur

Rr = 24x/menit

T = 36,5oC per axiller



Pemeriksaan Fisik

Status Nutrisi

BB : 50 Kg

TB : 160 cm

BMI : 19,53 Kg/m2



Pemeriksaan Fisik

• Tato (+)Kulit

•

Atrofi lidah (+) fasikulasilidah (+)Mulut

• Atrofi otot (+) Extremitas

atas• Kedua kaki lemas (+)Extremitas



Status neurologis

• GCS = E4 V5 M6• Fx Luhur = dbn

• Fx Vegetatif = iv Line

• Fx sensorik =

• F motorik

K T RF RP

Klonus kaki (+)

2

4+

2

4+

n

n

+3

+4+4

+3

- -

--

n

n



Meningeal sign

• Kaku kuduk : (-)

• Brudzinski I : (-)• Brudzinski II : (-)

• Kernig : (-)

Status neurologis



• Nervus Cranialis

– N III : RC (+ / +), isokor (3mm/3mm)

–

N I, II, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII : dbn

Status neurologis



Kolumna vertebral

• Kelainan : (-)

• Nyeri tekan/ketok : (+)• Laseque : (-/-)

• Patrick Sign : (-/-)

• Kontra Patrick Sign : (-/-)

Status neurologis



Pemeriksaan Penunjang

Lab (5 April 2012) :

Hb : 16Hct : 49

AL : 8,8AT : 228AE : 5,17OT/PT : 16/36

PT/APTT : 12/28,4INR : 0,86GDS : 91

ur/cr : 41/0,5As Urat : 5,3

Kolesterol total : 215LDL : 141HDL : 44TGL : 91

Na/ K / Cl : 141/4,3/104Ca : 1,04PSA : 3,27



CT Scan Kepala Tanpa

Kontras

CT scan kepala taktampak kelainan




Foto thorax PA :

Kesan:tak tampakkelainan




Assessment

• K : tetraparese, disfagia, atrofi otot lidah danekstremitas superior, fasikulasi otot lidah,hiperrefleks ekstremitas inferior

• T : segmen cervical medulla spinalis

• E : dd Amyothrophic Lateral Sclerosis

• Tumor Medulla Spinalis

• Spondilitis Cervicalis



Terapi

• O2 3 lpm k/p

• Infus RL 20 tpm

• Inj. Ranitidin 1 amp/12 jam

• Inj. Vitamin B1 1 amp/12 jam

• Metilprednisolone 3x4mg

• Amitriptilin 3x12,5 mg

• Diazepam 2x2mg• Mecobalamin 3x500 mg

• Paracetamol 3x 500 mg (k/p)



Planning

• EMG

• MRI cervical

• USG Prostat• Konsul RM



TINJAUAN PUSTAKA

AMYOTHROPHIC

LATERALSCLEROSIS



Definisi

• Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalahPenyakit degenerasi motor neuron, yang terletakpada cornu anterior medulla spinalis dan kortikal



Epidemiologi

• 1-2 per 100.000 penduduk menderita ALS, tiap

tahunnya• Mengenai semua ras dan etnis

• Bisa terjadi pada semua usia, puncak : usia 40-60 tahun

• Laki2 : wanita = 3 : 2



Etiologi dan Patogenesis

Penyebab pasti belum diketahui, diduga :

1. Herediter

2. Neurotoksin

3. Trauma

4. Autoimun

5. Infeksi virus

6. Proses penuaan dini

7. Gangguan metabolisme

P i ALS



Patogenesis ALS



Klasifikasi

Familial 5-10 % ALS

Sporadik

90-95 % tidakdiketahui penyebabnya



Diagnosis

• Amyotrophic lateral sclerosis (combined anterior

horn and pyramidal tract syndrome )

Letak Lesi pada medula spinalis



Gejala-gejala ALS

Disfungsi UMN Disfungsi LMN Gejala emosional

- Kontraktur

- Disartria

- Disfagia

- Dispneu

- siallorhea- Spastisitas.

- Reflek tendon yang

cepat atau menyebar

abnormal.

- Adanya reflek

patologis.- Hilangnya ketangkasan

dengan kekuatan

normal

- Kelemahan otot

- Fasikulasi.

- Atrofi.

- Kram otot

- Hiporefleks- flasid

- Foot drop

- Kesulitan bernafas.

- Tertawa dan menangis

involunter

- Depresi

Diagnosis ALS (El Escorial Federasi Dunia



Diagnosis ALS (El Escorial Federasi Dunia

Neurology Kriteria Untuk Diagnosis ALS) Tanda-tanda degenerasi lower motor neuron (LMN)

Tanda-tanda degenerasi upper motor neuron (UMN)

Tanda-tanda penyebaran yang progresif dalam wilayahatau ke daerah lain, bersama-sama dengan tidak adanya

Bukti elektrofisiologi proses penyakit lain yang mungkin

menjelaskan tanda-tanda LMN dan / atau degenerasi UMN

Neuroimaging bukti proses penyakit lain yang mungkinmenjelaskan tanda-tanda klinis dan tanda elektrofisiologi



Kriteria Diagnosis Klinis Pasti

Pasti ALS

Kemungkinan besar ALS

Kemungkinan besar ALS – Didukung Laboratorium:

Kemungkinan ALS



Diagnosis Banding Penyakit

Motor NeuronLainnya

Tumor medullaspinalis

Syringomyelia

Spondilitisservikalis Neuropatimotorik Miopatihipertiroidi

Spinalmuscular

atrophy

Multipleentrapment

neuropathies

Multiple

sclerosis

Penyakitvaskular

multifokal

Sindroma postpoliomielitis



Penatalaksanaan

Medikamentosa Fisioterapi

Terapi bicaraAlat bantu

pernapasan

PengobatanALS denganStem Cells



Komplikasi

Aspirasi cairan atau makanan

Ketidakmampuan merawat diri

sendiri

Respiratory distress syndrome

Pneumonia



Prognosis

Pseudobulbar palsy yang cepat berkembang prognosis jelek

Infeksi saluran nafas, pneumonia, aspirasi,atau asfiksia kematian

15 sampai 20 % penderita dapat bertahanhidup sampai ±5 tahun sejak onset

penderita dapat bertahan hidup lebih kurang 3sampai 4 tahun setelah diagnosis ALSditegakkan

± 25 % penderita dapat bertahan hingga lebihdari 5 tahun setelah diagnosis ditegakkan



TERIMA KASIH

ppt preskes neuro als

Documents