LAPORAN PRAKTIKUM FARMAKOLOGI SISTEM ORGAN

SEMESTER GENAP 2014 - 2015

PENGUJIAN AKTIVITAS OBAT SISTEM SARAF OTONOM

Hari / Jam Praktikum : Rabu/ 10.00 13.00 WIB

Tanggal Praktikum : 15 April 2015

Kelompok : 1

Asisten : Dita Apriani dan M Indra Permana

Anggota :

Fitria Citra Ayu 260110130093 Pembahasan

Astri Sulastri 260110130094 Data Pengamatan, Perhitungan,

Grafik

Hasby M.J. 260110130095 Pembahasan

Winda Ratna P. 260110130096 Teori Dasar, Daftar Pustaka

Femmi Anwar 260110130097 Alat Bahan, Prosedur

Mega Trinova D. 260110130098 Tujuan, Prinsip, Kesimpulan, Editor

LABORATORIUM FARMAKOLOGI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS PADJADJARAN

JATINANGOR

2014

PENGUJIAN AKTIVITAS OBAT SISTEM SARAF

OTONOM

I. Tujuan

1. Menghayati secara lebih baik pengaruh berbagai obat sistem saraf otonom

dalam pengendalian fungsi-fungsi vegetatif tubuh.

2. Mengenal suatu teknik untuk mengevaluasi aktivitas obat antikolinergik

pada neUroefektor parasimpatikus.

II. Prinsip

1. Obat kolinergik

Sekelompok zat yang dapat menimbulkan efek yang sama dengan stimulasi

Susunan Parasimpatis (SP) karena melepaskan neurohormonasetilkolin

(Ach) diujung-ujung neuronya.

2. Obat antikolinergik

Sekelompok zat yang dapat menghambat Susunan Parasimpatis (SP) untuk

melepaskan neurohormonasetilkolin (ACh) diujung-ujung neuronnya.

3. Persen Inhibisi

% =

100%

Keterangan :

= Absorbansi tidak mengandung sampel

= Absorbansi sampel

III. Teori Dasar

Sistem saraf dibedakan atas dua yaitu sistem saraf pusat (SSP) yang

terdiri dari otak dan medula spinalis, serta sistem saraf tepi yang merupakan

sel-sel saraf yang terletak di luar otak dan medula spinalis yaitu saraf-saraf

yang masuk dan keluar SSP. Sistem saraf tepi selanjutnya dibagi dalam divisi

eferen yaitu neuron yang membawa sinyal dari otak dan medula spinalis ke

jaringan tepi, serta aferen yang membawa informasi dari perifer ke SSP

(Mycek, 2001). Sistem saraf pusat merupakan sistem saraf eferen (motorik)

yang mempersarafi organ-organ dalam seperti otot-otot polos, otot jantung, dan

berbagai kelenjar.1 Sistem ini melakukan fungsi kontrol, semisal: kontrol

tekanan darah, motilitas gastrointestinal, sekresi gastrointestinal, pengosongan

kandung kemih, proses berkeringat, suhu tubuh, dan beberapa fungsi lain

(Guyton, 2006).

Obat yang bekerja pada sistem saraf pusat memperlihatkan efek

merangsang atau menghambat aktivitas susunan saraf pusat secara spesifik atau

secara umum. Impuls saraf dari SSP hanya dapat diteruskan ke ganglion dan

sel efektor melalui penglepasan zat kimia yang khas yang disebut transmiter

neurohumoral atau disingkat transmiter. Tidak banyak obat yang pada dosis

terapi dapat mempengaruhi konduksi akson, tetapi banyak sekali zat yang dapat

mengubah tranmisi neurohumoral (Ganiswarna, 2005).

Obat otonom adalah obat yang bekerja pada berbagai bagaian susunan

saraf otonom, mulai dari sel saraf sampai dengan sel efektor. Banyak obat dapat

mempengaruhi organ otonom, tetapi obat otonom mempengaruhinya secara

spesifik dan bekerja pada dosis kecil. Obat-obat otonom bekerja

mempengaruhi penerusan impuls dalam susunan saraf otonom dengan jalan

mengganggu sintesa, penimbunan, pembebasan atau penguraian neurohormon

tersebut dan khasiatnya atas reseptor spesifik (Pearce, 2002).

Kolenergika atau parasimpatomimetika adalah sekelompok zat yang

dapat menimbulkan efek yang sama dengan stimulasi Susunan Parasimpatis

(SP), karena melepaskan neurohormonasetilkolin (ACh) diujung-ujung

neuronnya. Efek kolinergis faal yang terpenting seperti: stimulasi pencernaan

dengan jalan memperkuat peristaltik dan sekresi kelenjar ludah dan getah

lambung (HCl), juga sekresi air mata, memperkuat sirkulasi,antara lain dengan

mengurangi kegiatan jantung, vasodilatasi, dan penurunan tekanan

darah,memperlambat pernafasan, kontraksi otot mata dengan efek

penyempitan pupil (miosis) dan menurunnya tekanan intraokuler akibat

lancarnya pengeluaran air mata, kontraksi kantung kemih dan ureter dengan

efek memperlancar pengeluaran urin, dilatasi pembuluh dan kotraksi otot

kerangka, menekan SSP setelah pada permulaan menstimulasinya (Tan dan

Rahardja, 2002).

Peranan saraf otonom kolinergik, adrenergik, dan nonadrenergik

terhadap saluran napas telah diidentifikasi. Beberapa mediator inflamasi

mempunyai efek pada pelepasan neurotransmiter dan mengakibatkan

terjadinya reaksi reseptor saraf otonom. Saraf otonom mengatur fungsi saluran

nafas melalui berbagai aspek seperti tonus otot polos saluran napas, sekresi

mukosa, aliran darah, permeabilitas mikrovaskuler, migrasi, dan pelepasan sel

inflamasi. Peran saraf kolinergik paling dominan sebagai penyebab

bronkokonstriksi pada saluran napas. Beberapa peneliti melaporkan bahwa

rangsangan yang disebabkan oleh sulfur dioksida, prostaglandin, histamin dan

bradikinin akan merangsang saraf aferen dan menyebabkan bronkokonstriksi .

Mekanisme adrenergik meliputi sarafsimpatis, katekolamin yang beredar

dalam darah, reseptor alfa adrenergik, dan reseptor beta adrenergik. Pemberian

obat agonis adrenergik memperlihatkan perbaikan gejala pada penderita asma,

hal ini menunjukkan adanya defek mekanisme adrenergik pada penderita asma.

Saraf adrenergik tidak mengendalikan otot polos saluran napas secara

langsung, tetapi melalui katekolamin yang beredar dalam darah (Mulia, 2009).

Berdasarkan macam-macam saraf otonom tersebut, maka obat

berkhasiat pada sistem saraf otonom digolongkan menjadi :

a. Obat yang berkhasiat terhadap saraf simpatik, yang diantaranya sebagai

berikut:

- Simpatomimetik atau adrenergik, yaitu obat yang meniru efek

perangsangan dari saraf simpatik (oleh noradrenalin). Contohnya,

efedrin, isoprenalin, dan lain-lain.

- Simpatolitik atau adrenolitik, yaitu obat yang meniru efek bila saraf

parasimpatik ditekan atau melawan efek adrenergik, contohnya

alkaloida sekale, propanolol, dan lain-lain.

b. Obat yang berkhasiat terhadap saraf parasimpatik, yang diantaranya

sebagai berikut:

- Parasimpatomimetik atau kolinergik, yaitu obat yang meniru

perangsangan dari saraf parasimpatik oleh asetilkolin, contohnya

pilokarpin dan phisostigmin.

- Parasimpatolitik atau antikolinergik, yaitu obat yang meniru bila saraf

parasimpatik ditekan atau melawan efek kolinergik, contohnya

alkaloida belladonna (Pearce, 2002).

Obat adrenergik merupakan obat yang memiliki efek yang

ditimbulkankannya mirip perangsangan saraf adrenergik, atau mirip efek

neurotransmitor epinefrin (yang disebut adrenalin) dari susunan sistem saraf

sistematis. Kerja obat adrenergik dapat dibagi dalam 7 jenis :

a. Perangsang perifer terhadap otot polos pembuluh darah kulit dan mukosa

dan terhadap kelenjar liur dan keringat.

b. Penghambat perifer terhadap otot polos usus, bronkus, dan pembuluh

darah otot rangka.

c. Perangsang jantung, dengan akibat peningkatan denyut jantung dan

kekuatan kontraks.

d. Perangsang Sistem saluran pernapasan.

e. Efek metabolik, misalnya peningkatan glikogenilisis dihati dan otot dan

pelepasan asam lemak bebas dari jaringan lemak,

f. Efek endokrin, misalnya mempengaruhi sekresi insulin, rennin dan

hormon hipofisiEfek prasinaptik, dengan akibat hambatan atau

peningkatan pelepasan neurotransmitor (Haritsah, 2011).

IV. Alat dan Bahan

4.1. Alat

1. Alat suntik

2. Botol Vial

3. Kapas

4. Kandang mencit

5. Kertas Saring

6. Koran

7. Mencit

8. Papan

9. Penggaris

10. Sonde oral

11. Spidol

12. Timbangan

13. Tissue

4.2. Bahan

1. Alkohol

2. Atropin

3. Fenobarbital

4. Mencit jantan yang dipuasakan sebelum percobaan (6 jam)

5. Metilen blue

6. PGA

7. Pilokarpin

4.3. Gambar Alat

Alat Suntik Botol Vial

Kapas Kandang

Kertas Saring Koran

Papan Penggaris

Sonde Oral Spidol

Timbangan Tissue

V. Prosedur

Alat untuk percobaan disiapkan. Dibuat larutan gom dan obat sesuai

dosis perhitungan. 3 ekor mencit yang sudah dipuasakan 6 jam di timbang dan

diberi tanda pengenalnya. Pada waktu T = 0, satu mencit diberi atropin 1 mg/kg

BB (p.o) segera sesudah pemberian fenobarbital secara p.o. Sedangkan satu

ekor mencit dijadikan sebagai kontrol negatif diberi larutan PGA dengan cara

peroral. Pada waktu T = 15 menit, mencit lain disuntikkan atropin 0,015 mg/kg

BB (s.c), segera sesudah diberikan fenobarbital p.o. Pada waktu T = 45 menit,

semua mencit diberikan pilokarpin secara subkutan. Kemudian masing-masing

mencit diletakkan di atas papan salvias yang sudah dibungkus kertas saring dan

sudah digamabr kotak-kotak sebagai batas. Penempatan mencit haruslah

sedemikian sehingga mulutnya berada tepat di atas kertas. Setiap 5 menit

mencit ditarik ke kotak berikutnya yang letaknya lebih atas. Selanjutnya

diulangi hal yang sama selama 25 menit sampai kotak paling atas. Amati

besarnya noda yang terbentuk di atas kertas disetiap kotak dan tandai batas

noda (pakai spidol). Diameter noda diukur dan dihitung persentase inhibisi

yang diberikan oleh kelompok atropin. Data hasil perhitungan dimasukkan ke

dalam tabel dan buatlah grafik inhibisi per satuan waktu.

VI. Data Pengamatan

Hewan

Percobaan

Perlakuan Hasil Pengamatan setiap 5

menit sekali selama 25

menit T: 0 T: 15 T:45

Mencit 1

Fenobarbital

p.o (0,57

mL)

-

Pilokarpi

n s.c (0,29

mL)

PGA p.o

(0,57 mL)

Perlakuan pada mencit 1

merangsang salivasi

ditandai dengan adanya

noda pada kertas, dimulai

dari 5 menit pertama dan

5 menit seterusnya,

sedangkan perlakuan pada

mencit ke-2 dan mencit

ke-3 tidak merangsang

salivasi.

Mencit 2

Fenobarbital

p.o (0,53

mL) -

Pilokarpi

n s.c (0,26

mL) Atropin p.o

(0,53 mL)

Mencit 3 -

Fenobarbital

p.o (0,4 mL) Pilokarpi

n s.c (0,2

mL) Atropin s.c

(0,2 mL)

Perlakuan BB

Mencit

Dosis (mL) Diameter saliva (cm)

rata-

rata

kontrol

negatif

p.o s.c 0-5 5-

10

10-

15

15-

20

20-

25

Kontrol (-)

Mencit 1

Fenobarbita

l (p.o)

PGA (p.o)

23,3 0,57

-

3,25 3,15 2,75 2,75 3,1

21,4 0,535 2,5 3,45 3,95 3,6 3,4

21,4 0,535 2 2,9 4 2,5 3,15

23,0 0,58 0 0 0 0 0

19,5 0,48 2,55 3,2 3,2 3,55 3,25

108,6 2,7 10,3 12,7 13,9 12,4 12,9

21,72 0,54 2,58 3,18 3,48 3,1 3,23 3,11

Mencit 2

Fenobarbita

l (p.o)

Atropin

(p.o)

21,1 0,53

-

0 0 0 0 0

rata-

rata uji

p.o

19,0 0,475 1,05 0 0 0 0

15,4 0,385 0 0 0 0 0

20,0 0,5 1,75 0 0 0 0

31,5 0,78 0 0 0 0 0

107 2,67 2,8 0 0 0 0

21,4 0,534 0,56 0 0 0 0 0,112

Mencit 3 16,0 0,4 0,2 0 0 0 0 0

Fenobarbita

l (p.o)

Atropin

(s.c)

25,9 0,647 0,32 0 0 0 0 0

rata-

rata uji

s.c

22,8 0,57 0,285 0 0 0 0 0

23,5 0,59 0,3 0 0 0 0 0

20,5 0,51 0,25 0 0 0 0 0

108,7 2,717 1,355 0 0 0 0 0

VII. Perhitungan

1. Mencit 1

P.o (untuk Fenobarbital dan PGA)

23,3

20 0,5 = 0,57

S.c (untuk Pilokarpin)

23,3

20 0,25 = 0,29

2. Mencit 2

P.o (untuk Fenobarbital dan Atropin)

21,1

20 0,5 = 0,53

S.c (untuk Pilokarpin)

21,1

20 0,25 = 0,26

3. Mencit 3

P.o (untuk Fenobarbital)

16

20 0,5 = 0,4

S.c (untuk Atropin dan Pilokarpin)

16

20 0,25 = 0,2

4. % (. ) =

100%

= 3,110,112

3,11 100%

= 96,40 %

5. % (. ) =

100%

= 3,110

3,11 100%

= 100%

Grafik

00.5

11.5

22.5

33.5

Kontrol (-) Atropinp.o

Atropin s.c

r

ata

-rat

a

Perlakuan/Kelompok

Grafik Rata-rata Diameter Noda Terhadap

Perlakuan Pada Setiap

Kelompok Hewan uji

2.583.18

3.483.1 3.23

0

1

2

3

4

5 10 15 20 25

x d

iam

eter

Waktu (menit)

Grafik Rata-rata Diameter

Noda Terhadap Waktu Pada

Kelompok Hewan Kontrol

Negatif

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

5 10 15 20 25

x d

iam

eter

Waktu (menit)

Grafik Rata-rata Diameter

Noda Terhadap waktu Pada

Kelompok Hewan Uji

(Atropin s.c)

0.56

0 0 0 00

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

5 10 15 20 25

x d

iam

eter

Waktu (menit)

Grafik Rata-rata Diameter

Noda Terhadap waktu Pada

Kelompok Hewan Uji

(Atropin p.o)

VIII. Pembahasan

Pada praktikum kali ini dapat diketahui bahwa pilokarpin memberikan

efek yang sangat besar terhadap aktivitas kelenjar saliva yaitu menghambat

sekresi saliva pada mencit yang diinduksi obat atropin sebagai obat golongan

kolinergik yang dapat menstimulasi kelenjar salivasi. Selain dapat diketahui

bahwa rute pemberian dapat mempengaruhi absorpsi obat yang akan diberikan.

Absorpsi yang dilakukan tubuh akan mempengaruhi onset of action dan

duration of effect dari atropin yang diberikan. Pemberian secara subkutan akan

mempercepat absorpsi atropin dibanding pemberian oral karena pemberian

secara subkutan tidak melalui first pass metabolism karena tidak melewati hati

sedangkan untuk pemberian peroral, atropin yang diberikan akan melalui hati

sehingga melalui first pass metabolism. Selain itu, pemberian peroral akan

mengalami rute yang panjang untuk mencapai reseptor karena melalui saluran

cerna yang memiliki banyak faktor penghambat seperti protein plasma maupun

enzim lain. Oleh karena itu onset of action dari atropin pemberian secara

subkutan akan lebih cepat dibanding peroral. Kemudian duration of effect yang

diberikan secara subkutan akan lebih lama dibanding peroral karena pemberian

secara subkutan memperlama kontak antara atropin dengan tubuh.

Pertama persiapkan alat dan bahan yang akan digunakan pada

praktikum kali ini. Selanjutnya persiapkan larutan gom dan obat. Hewan

percobaan yang digunakan pada praktikum kali ini berjumlah 3 ekor yang

dipilih secara acak. Masing-masing mencit diamati kesehatannya kemudian

ditimbang dengan neraca Ohaus yang sudah dikalibrasi sebelumnya kemudian

masing-masing mencit diberi tanda pengenal. Diperoleh hasil mencit I dengan

berat 23.3 g; mencit II 21.1 g ; dan mencit III 16 g. Kemudian dihitung dosis

untuk obat fenobarbital, atropine, PGA dan pilokarpin sesuai dengan berat

badan mencit.

Untuk mencit I dan II pada T=0 diberikan fenobarbital dengan dosis

yang telah dihitung. Fenobarbital merupakan zat hipnotik-sedatif yang bisa

membuat mencit menjadi tenang. Tujuannya agar ketika mencit bisa tenang

dan tidak agresif ketika pengeluaran saliva dan mempermudah perhitungan

diameter saliva. Untuk mencit I diberikan 0.57ml, untuk mencit II diberikan

0.53ml. Mencit diangkat ujung ekornya dengan tangan kanan, letakkan pada

suat tempat yang permukaannya tidak licin misalnya kasa, ram kawat, sehingga

jika ditarik mencit akan mencengkram. Telunjuk dan ibu jari tangan kiri

menjepit kulit tengkuk sedangkan ekornya dipegang dengan tangan kanan.

Kemudian posisi tubuh mencit dibalikkan sehingga perut menghadap

pemegang dan ekor dijepitkan antara jari manis dan kelingking tangan kiri.

Fenobarbital diambil dengan menggunakan sonde oral karena rute pemberian

yang akan diberikan adalah dengan cara oral. Pemberian dengan cara oral

diberikan dengan alat suntik yang dilengkapi sonde oral (kanula). Kanula

dimasukkan ke dalam mulut lalu perlahan- lahan dimasukkan ke belakang

melalui tepi langit-langit (palate) sampai esofagus. Selanjutnya, mencit I

diberikan PGA sebanyak 0.57ml dengan cara oral. PGA disini merupakan

kontrol negatifnya. Sedangkan mencit II diberikan Atropin 0.53ml dengan cara

oral juga. Atropin disini merupakan obat antikolinergik yang akan dievaluasi

aktivitasnya terhadap neuroefektor parasimpatik. Dimana atropine ini

merupakan obat parasimpatolitik yang menghambat kerja dari saraf

parasimpatik dengan cara vasodilatasi, menurunkan sekresi urin dan

menurunkan sekresi kelenjar saliva. Setelah itu, tunggu hingga 45 menit.

Untuk mencit ketiga pada T=15 menit diberikan fenobarbital dengan

dosis yang telah dihitung, yaitu sebanyak 0.4 ml. Fenobarbital diberikan secara

peroral sama seperti 2 mencit sebelumnya. Setelah itu langsung diberikan

atropine secara subkutan sebanyak 0.2 ml. Atropin diambil dengan

menggunakan jarum suntik kemudian disuntikan kepada mencit di bawah kulit

tengkuk. Pada mencit ketiga ini diberikan setelah 15 menit dari perlakuan

mencit pertama dan kedua karena rute pemberian secara subkutan lebih cepat

diabsorpsi dibandingkan dengan rute pemberian oral sehingga diberikan

setelah 15 menit pemberian oral.

Pada waktu T=45 menit semua mencit diberikan pilokarpin secara

subkutan sesuai dengan dosis yang telah dihitung. Pilokarpin diambil dengan

menggunakan jarum suntik karena rute pemberian diberikan secara subkutan

yang disuntikan di bawah kulit tengkuk mencit. Pilokarpin merupakan obat

kolinergik yang merupakan obat parasimpatomimetik yaitu merangsang kerja

saraf parasimpatik dengan cara vasokontriksi, meningkatkan peristaltic usus,

juga meningkatkan sekresi kelenjar saliva.

Kemudian masing-masing mencit diletakan diatas kertas saring pada

suatu alat yang telah ditandai kotak-kotak berjumlah sembilan. Masing-masing

mencit menempati tiga kotak. Penempatan mencit harus tepat sehingga

mulutnya berada tepat diatas kertas saring. Kemudian masing-masing ekornya

diikat dengan seutas tali dan diberi beban. Tujuannya adalah agar pergerakan

mencit menjadi terbatas, dan bisa mengeluarkan salivanya pada spot yang telah

disediakan juga untuk memudahkan perhitungan diameter saliva. Setiap lima

menit sekali mencit ditarik ke kotak berikutnya yang letaknya lebih atas.

Selanjutnya diulangi hal yang sama selama 15 menit sampai kotak paling atas.

Amatai besarnya noda yang terbentuk di atas kertas saring di setiap kotak dan

tandai batas noda dengan pulpen atau sepidol. Kemudian diameter noda pada

setiap kotak diukur. Dihitung presentase inhibisi yang diberikan oleh kelompok

atropine. Data hasil perhitungan dimasukan ke dalam table dan dibuat grafik

inhibisi per satuan waktu.

Dilihat dari grafik antara kelompok negatif, kelompok atropin yang

diberikan secara peroral dan subkutan dengan rata-rata diameter noda saliva

yang dihasilkan. Pada kelompok negatif, mencit hanya diberikan fenobarbital

sebagai hipnotika dan larutan PGA sebagai pelarut memiliki rata-rata diameter

noda saliva yang sangat besar. Hal ini dikarenakan karenakan setelah

pemberian kedua zat tersebut pada waktu ke 45 menit langsung diberikan

pilokarpin sebagai obat kolinergik yang dapat menstimulasi kelenjar salivasi

tanpa diberika atropin sebagai anti kolinergiknya sehingga mencit pada

kelompok negatif akan mensekresi saliva lebih banyak dibanding kelompok

lain. Sedangkan pada kelompok mencit yang diberikan atropin secara subkutan

kemudian diberikan pilokarpin sebagai stimulan sekresi saliva juga

menghasilkan diameter noda saliva hanya saja saliva yang dihasilkan pada

menit 0 sampai 5 dan kerja inhibisi dari atropin terjadi setelah menit kelima.

Pada mencit kelompok kedua terjadi inhibisi hingga menit ke 25 pada proses

pengamatan. Kemudian pada kelompok mencit yang ketiga yaitu yang

diberikan fenobarbital secara peroral dilanjutkan dengan pemberian atropin

secara subkutan dan setelah menit ke 45 diberikan pilokarpin secara subkutan

untuk semua hasil pengamatan dapat diketahui bahwa kerja inhibisi dapat

diamati pada menit 0 sampai 5 karena pada mencit kelompok ini tidak memiliki

diameter noda saliva. Dari data di atas dapat dibuktikan bahwa kerja inhibisi

dari obat atropin selain dipengaruhi oleh dosis juga dipengaruhi oleh rute

pemberian obatnya sehingga dapat diketahui kerja inhibisi paling cepat adalah

pada kelompok mencit yang diberikan atropin secara subkutan kemudian

dilanjutkan dengan kelompok pemberian atropin secara peroral dan yang

terakhir adalah kelompok mencit yang tidak diberi atropin. Oleh karena itu,

sesuai dengan perhitungan bahwa persen inhibisi yang dihasilkan secara

peroral sebesar 96% dan inhibisi yang diberikan secara subkutan sebesar 100%

yang menandakan bahwa atropin bekerja lebih efektif dibandingkan dengan

pilokarpin sebagai kolinergiknya. Akan tetapi kerja inhibisi dari atropin dan

stimulasi dari pilokarpin juga bergantung pada dosis yang diberikan. Semakin

besar dosis atropin makan semakin besar inhibisi dan apabila semakin besar

dosis pilokarpin maka semakin tinggi efek hipersalivasi pada mencit tersebut.

kemudian bergantung pula pada bobot berat badan mencit karena hal itu akan

bergantung pada volume pemberian obatnya. Pada daya inhibisi 100% untuk

pemberian secara subkutan bisa terjadi kesalahan karena berlebihnya dosis

yang digunakan sehingga pada saat menit 0 sampai 5 kerja inhibisi sangat cepat

meniimbul efek menginhibisi kelenjar saliva.

Hal-hal yang dapat mempengaruhi hasil pengamatan adalah ketelitian

dalam mengukur diameter noda saliva yang dihasilkan karena noda yang

dihasilkan tidak selalu berbentuk lingkaran yang utuh sehingga menyulitkan

untuk menghitung hasilnya. Kemudian dipengaruhi juga dengan akitivitas dari

mencit itu sendiri akibat dosis fenobarbital sebagai hipnotik yang tidak

menyebabkan hipnosis pada mencit akibatnya noda saliva menyebar tidak

berada dalam satu titik. Oleh karena itu, pada praktikum mengenai uji aktivitas

kolinergik (atropin) yang dihambat oleh obat antikolinergik (pilokarpin) harus

memperhatikan dosis hipnotika agar mempermudah proses pengamatan

diameter noda saliva.

IX. Kesimpulan

1. Praktikan dapat mengetahui lebih baik pengaruh berbagai obat system

saraf otonom dalam pengendalian fungsi-fungsi vegetative tubuh. Dari

percobaan ini didapatkan bahwa pemberian zat kolinergik (pilokarpin)

pada mencit menyebabkan salivasi yang dapat diinhibisi oleh zat

antikolinergik (atropine).

2. Praktikan dapat mengetahui teknik untuk mengevaluasi aktivitas obat

antikolinergik pada neuroefektor parasimpatikus. Evaluasi aktivitas obat

antikolinergik didapat dari diameter saliva mencit. Persen inhibisi

atropine peroral (p.o) yang didapat dari percobaan adalah 96,40%

berbeda dengan inhibisi atropine subkutan (s.c) yaitu 100%.

DAFTAR PUSTAKA

Ganiswarna, S, G. 2005. Farmakologi Dasar dan Terapi Edisi 4. Fakultas

Kedokteran UI. Jakarta.

Guyton, A. C. 2006. Textbook of medical physiology 11 edition. Elsevier inc.

phiadelphia.

Haritsah. 2011. Efek obat kolinergik dan adrenergic. Available online at

http://www.repository.usu.ac.id/bitstream/123456789.pdf [Diakses tanggal

15 April 2015]

Mulia, Meylani. 2009. Perkembangan patogenesis dan pengobatan Asma Bronkial.

J Kedokter Trisakti, September-Desember 200-Vol.19, No.3.

Mycek, J. M. 2001. Farmakologi Ulasan Bergambar Edisi ke-2. PT. Elex Media

Komputindo Kelompok Gramedia. Jakarta.

Pearce, Evelyn C. 2002. Anatomi dan Fisiologi untuk paramedic. Gramedia

Pustaka Umum. Jakarta.

Tan, H. T. dan Rahardja. 2002. Obat-Obat Penting. Gramedia Pustaka Umum.

Jakarta.