pengujian aktivitas lokomotor_kelompok 2

LAPORAN PRAKTIKUM FARMAKOLOGI SISTEM ORGAN

SEMESTER GENAP 2014 2015

PENGUJIAN AKTIVITAS LOKOMOTOR

Hari / Jam Praktikum : Selasa, 10.00-13.00

Tanggal Praktikum : 12 Mei 2015

Kelompok : 2

Asisten : Nadiya Nurul Afifah

Raisa Mutiarani

Anggota :

Nama Lengkap NPM Tugas

Dhita Dwi P. 260110130131 Pembahasan

Prasetyo D.A.P. 260110130135 Tujuan,Prinsip,Editor

Popy Sarah C. 260110130136 Teori Dasar

Yogiyanto 260110130137 Alat Bahan, Prosedur

Hazrati Ummi 260110130138 Pembahasan,

Kesimpulan

Theresia Ratnadevi 260110130148 Perhitungan

LABORATORIUM FARMAKOLOGI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS PADJADJARAN

JATINANGOR

2014

I. TUJUAN

Percobaan ini bertujuan mengetahui efek obat terhadap aktivitas

lokomotor hewan percobaan yang dimasukkan ke dalam roda putar

(wheel cage), berdasarkan pengamatan jumlah putaran roda.

II. PRINSIP

1. Metode Wheel Cage

Metode yang digunakan untuk mengamati aktivitas lokomotor dari suatu

hewan peercobaan yang didasarkan pada jumlah gerak hewan percobaan

untuk memutar roda putar.

2. Hipnotik Sedatif

Hipnotik sedatif merupakan golongan obat depresan susunan saraf pusat

(SSP), mulai dari efek ringan seperti menyebabkan tenang atau kantuk,

menidurkan , hingga efek yang berat seperti hilangnya kesadaran, koma dan

mati.

3. Stimulan

Stimulan merupakan zat yang merangsang sistem saraf pusat sehingga

mempercepat proses-proses dalam tubuh, seperti meningkatkan detak

jantung, pernapasan dan tekanan darah.

III. TEORI DASAR

Sistem saraf pusat (SSP) adalah bagian dari sistem saraf yang

mengkoordinasi kegiatan dari semua bagian tubuh hewan bilaterian-yaitu, semua

hewan multiseluler kecuali simetris radial spons dan binatang seperti ubur-ubur.

Pada vertebrata, sistem saraf pusat yang ditutupi dalam meninges. Ini berisi

sebagian besar sistem saraf dan terdiri dari otak dan sumsum tulang belakang.

Bersama-sama dengan sistem saraf perifer memiliki peran fundamental dalam

kontrol perilaku. SSP adalah yang terkandung dalam dorsal rongga, dengan otak di

dalam rongga tengkorak dan tulang belakang di rongga tulang belakang. Otak

dilindungi oleh tengkorak, sedangkan sumsum tulang belakang dilindungi oleh

tulang belakang (Dewoto, 2007).

Dalam sel saraf, energi dialihkan dengan penghantaran saraf yang

melibatkan proses elektrik murni. Proses hantaran sinaptik melibatkan pengalihan

energi dari ujung cabang akson pada neuron yang satu ke neuron yang lain yang

tidak saling berhubungan penghantaran impuls saraf melalui sambungan sinaptik

adalah suatu proses kimia. Perubahan aktivitas listrik disebabkan oleh perubahan

permeabilitas membran sel pascasinaptik, dan ini disebabkan pula oleh pelepasan

transmiter. Bila zat transmiter bereaksi dengan reseptor pascasinaptik, zat itu dapat

menimbulkan eksitasi atau hambatan. Kerja transmiter itu meningkatkan atau

menurunkan secara selektif penghantaran ion atau permeabilitas membran terhadap

ion (Sukandar, 2010).

Obat yang bekerja pada susunan saraf pusat (SSP) memperlihatkan efek

yang sangat luas. Obat tersebut mungkin merangsang atau menghambat aktivitas

SSP secara spesifik atau secara umum. Beberapa kelompok obat memperlihatkan

selektivitas yang jelas misalnya analgesik antipiretik yang khusus mempengaruhi

pusat pengatur suhu dan pusat nyeri tanpa pengaruh jelas terhadap pusat lain.

Sebaliknya anestetik umum dan hipnotik sedatif merupakan penghambat SSP yang

bersifat umum sehingga takar lajak yang berat selalu disertai koma. Pembagian obat

dalam kelompok yang merangsang dan kelompok yang menghambat SSP tidak

tepat, karena psokofarmaka misalnya menghambat fungsi bagian SSP tertentu dan

merangsang bagian SSP yang lain. Obat yang mempengaruhi susunan saraf pusat

(SSP) dapat bersifat merangsang atau mendepresi. Berdasarkan kegunaan

terapeutiknya, obat SSP dapat dibagi dalam tiga golongan :

1. Depresi SSP umum

Obat-obat ini menimbulkan efeknya dengan mendepresi secara tak selektif

struktur sinaptik, termasuk jaringan prasinaptik, termasuk jaringan

prasinaptik dan prasinaptik. Obat-obat ini menstabilkan membran neuron

dengan mendepresi struktur pascasinaptik, disertai dengan pengurangan

jumlah transmiter kimia yang dilepaskan oleh neuron prasinaptik.

2. Perangsang DDP umum

Obat-obat ini melakukan kerjanya secara tak selektif dengan salah satu

mekanisme berikut : merintangi hambatan pascasinaptik atau mengeksitasi

neuron secara langsung. Eksitasi neuron secara langsung dapat dicapai

dengan mendepolarisasi sel prasinaptik, meningkatkan pelepasan

prasinaptik akan transmiter, melemahkan kerja transmiter, melabilkan

membran neuron atau menurunkan waktu pulih sinaptik.

3. Obat-obat SSP selektif

Obat golongan ini dapat berupa depresan atau perangsang. Kerja melalui

berbagai mekanisme, dan mencakup obat antikejang, pelemas otot yang

bekerja sentral, analgetika dan sedativa(Tjay, 2002).

Secara kualitatif benzodiazepin mempunyai efek yang hampir sama, namun

secara kuantitatif spektrum farmakodinamik serta data farmakokinetik yang

berbeda. Hal ini yang menyebabkan aplikasi terapi golongan ini sangat luas.

Benzodiazepin berefek hipnosis, sedasi, relaksasi otot, ansiolitik dan antikonvulsi

dengan potensi yang berbeda-beda (Andrianto, 2008)

Efek benzodiazepin hampir semua merupakan hasil kerja golongan ini pada

SSP dengan efek utama: sedasi, hiposis, pengurangan terhadap rangsangan

emosi/ansietas, relaksasi otot dan antikonvulsi. Walaupun benzodiazepin

mempengaruhi aktivitas saraf pada semua tingkatan, namun beberapa derivat yang

lain pengaruhnya lebih besar dari derivatnya yang lain, sedangkan sebagian lagi

memiliki efek yang tak langsung. Penggolongan benzodiazepin :

Obat-obat long-acting antara lain klordiazepoksida, diazepam, nitrazepam,

dan flurazepam. Obat-obat ini dirombak antara lain dengan jalan demetilasi

dan hodrolsilasi menjadi metabolit aktif desmetildiazepam dan

hidroksidiazepam.

Obat-obat short-acting : oksazepam, lorazepam, lormetazepam, temazepam,

loprazolam dan zopiclon. Obat-obat ini dimetabolisasi tanpa menghasilkan

metabolit aktif yang memiliki kerja panjang. Obat ini layak digunakan

sebagai obat tidur karena tidak berkumulasi saat penggunaan berulang kali

dan jarang menimbulkan efek sisa, sebaliknya risiko yang lebih besar akan

reboundinsomnia dan lebih cepat menimbulkan gejala abstinensi.

Obat-obat ultra-short acting : triazolam, midazolam, dan estazolam. Risiko

akan efek abstinensi dan rebound-insomnia lebih besar lagi pada obat-obat

ini sehingga setidaknya jangan digunakan labih lama dari 2 minggu

(Muchtaridi,2008).

Barbiturat sejak lama digunakan sebagai hipnotika dan sedativa, tetapi

penggunaannya dalam tehun-tahun terakhit sangat menurun karena adanya obat-

obat dari kelompok benzodiazepin yang lebih aman. Yang merupakan pengecualian

adalah fenobarbital, yang memiliki sifat antikonvulsif dan tiopental yang masih

banyak digunakan sebagai anestetikum i.v. (Mutchler, 1991).

Barbital digunakan sebagai obat pereda untuk siang hari dalam dosis yang

lebih rendah dari dosisnya sebagai obat tidur. Faktor-faktor yang membatasi

penggunaan barbiturat dan menyebabkan penggunaannya terdesak oleh

benzodiazepin adalah :

Toleransi dan ketergantungan cepat timbul menyangkut sifat

menidurkannya pada dosis berulang laki dan lebih ringan mengenai khasiat

anti-epilepsinya.

Stadium REM (dengan mimpi) dipersingkat, yang berefek pasien

mengalami tidur kurang nyaman.

Efek paradoksal dapat terjadi dalam dosis rendah pada keadaan nyeri, yakni

justru eksitasi dan kegelisahan

Overdise barbital menimbulkan depresi sentral, dengan penghambatan

pernapasan berbahaya, koma, dan kematian(Mutchler, 1991).

Akibat induksi-enzim barbital juga mempercepat perombakan obat-obat

lain, yang metabolisasinya berlangsung oleh sistem enzim yang sama, misalnya

derivat kumarin, antikonseptiva oral, dan siklosporin. Sebaliknya efek barbital

diperkuat oleh asam valproat(Mutchler, 1991).

Ada indikasi kuat bahwa terjadinya toleransi dan ketergantunga berkaitan

erat dengan aktivasi dari sistem dopaminerg di otak. Semua zat yang bersifat adiksi

berkhasiat meningkatkan jumlah dopamin secara akut yang dihubungkan dengan

efek eufori, labilitas emosional, kekacauan dan histeri. Lebih dari sepuluh

neurotransmiter lain antaranya noradrenalin dan serotonin, memegang peranan pula

pada adiksi tetapi pengaruhnya jauh lebih ringan. Kadar dopamin yang terlalu tinggi

dapat mengakibatkan halusinasi dan psikosis akut(Mansjoer, 1999).

Kafein

Khasiat : kafein berkhasiat menstimulasi SSP, dengan efek

menghilangkan rasa letih, lapar dan mengantuk juga daya

konsentrasi dan kecepatan reaksi dipertingg,prestasi otak dan

suasana jiwa diperbaiki. Kerjanya terhadap kulit otak lebih ringan

dan singkat daripada amfetamin. Kafein juga berefek inotrop positif

terhadap jantung, vasodilatasi perifer dan diuresis.

Efek samping : bila diminum lebih dari 10 cangkir kopi dapat berupa

debar jantung, gangguan lambung, tangan gemetar, gelisah, ingatan

berkurang dan sukar tidur.

Dosis : pada rasa letih 1-3dd 100-200 mg, sebagai adjuvans bersama

analgetik 50 mg sekali, bersama ergotamin pada migrain 100

mg(Depkes RI,1979)

Di antara obat depresan sedatif/hipnotik yang menimbulkan efek ketagihan

adalah kumpulan barbiturat, benzodiazepin, kloral hidrat, glutetimid, metakualon,

dan meprobamat (Mansjoer, 1999).

IV. ALAT BAHAN

Alat : Bahan :

1. Alat roda putar (wheel cage) 1. Fenobarbital (depresan)

2. Alat suntik 1 ml 2. Kafein (stimulan)

3. Sonde oral mencit 3. Larutan suspensi gom arab

1-2%

4. Stopwatch

5. Timbangan mencit

Gambar Alat :

Wheel Cage Alat suntik

Sonde oral Timbangan

Timer

V. PROSEDUR

Pengujian dilakukan dengan metode roda putar(wheel cage

method) yang dimodifikasi dengan prosedur sebagai berikut : Pertama-tama

Hewan dibagi atas dua kelompok, yang terdiri atas kelompok kontrol dan

kelompok obat uji 1(depresan) dan Kelompok obat uji 2(stimulan).

Kemudian semua hewan dari setiap kelompok diberi perlakuan sesuai

dengan kelompoknya yaitu kelompok 1 atau kontrol diberi larutan suspensi

gob arab 1-2%, kelompok 2 atau uji depresan diberi obat fenobarbital dan

kelompok 3 atau uji stimulan diberi obat kafein dengan pemberian dosis

sesuai ketentuan.Lalu 30 menit kemudian mencit dimasukkan ke dalam alat

roda putar dan aktivitas mencit dicatat selama 30 menit dengan interval 5

menit. Setelah itu data yang diperoleh dianalisis secara statistik berdasarkan

analisis variasi dan kebermaknaan perbedaan lama waktu tidak bergerak

antara kelompok kontrol dan kelompok uji 1 dan uji 2 dianalisis dengan

Student test.Lalu data disajikan dalam bentuk tabel atau grafik.

VI. DATA PENGAMATAN

Perhitungan dosis mencit:

=

20 0,5

Kelompok Perlakuan

No Berat Volume

obat t = 0 t = 30

1 23 0,58

Mencit Kontrol

PGA peroral

Dimasukkan ke dalam

Wheel Cage

2 24,6 0,615

3 22,2 0,56

4 18,5 0,46

5 24,6 0,615

1 27,4 0,69

Mencit Kafein

Kefein 13 mg/kgBB

2 26,8 0,67

3 23,9 0,6

4 23,5 0,59

5 25,1 0,6275

1 22,7 0,57

Mencit Fenobarbital

Fenobarbital 50 mg/kg BB

2 23 0,515

3 21,2 0,53

4 16,5 0,41

5 24,9 0,6225

3. Data Pengamatan

Perlakuan Pengamatan (banyak putaran)

t = 0 t = 30 t = 35 t = 40 t = 45 t = 50 t = 55 t = 60 Jumlah

Mencit Kontrol

PGA peroral

Dimasukkan ke dalam

Wheel Cage

113 75 2 32 120 78 420

6 0 0 3 0 3 12

115 108 86 65 38 100 512

3 8 2 6 30 28 77

3 8 3 1 0 0 15

jumlah 240 199 93 107 188 209 1036

rata-rata 48 39,8 18,6 21,4 37,6 41,8 207,2

Mencit Kafein

Kefein 13 mg/kgBB

73 64 32 8 22 39 238

29 11 7 20 7 6 80

24 2 18 4 0 0 48

19 2 1 3 0 2 27

6 42 21 12 90 73 244

jumlah 151 121 79 47 119 120 637

rata-rata 30,2 24,2 15,8 9,4 23,8 24 127,4

Mencit Fenobarbital

Fenobarbital 50 mg/kg BB

58 26 36 54 60 66 300

65 75 68 50 56 60 374

90 71 90 77 51 57 436

88 150 105 64 104 125 636

13 0 0 0 0 0 13

jumlah 314 322 299 245 271 308 1759

rata-rata 62,8 64,4 59,8 49 54,2 61,6 351,8

Total 705 642 471 399 578 637 3432

Rata-rata 572

1. Hipotesis

a. Hipotesis pengaruh utama faktor A (waktu)

Ho : 1 = 2 = 3 = 4 = 5 = 6 = 0 atau faktor waktu tidak mempengaruhi

jumlah putaran roda oleh mencit.

H1 : i 0; i = 1, 2, 3, 4, 5, 6 atau faktor waktu mempengaruhi jumlah

putaran roda mencit.

b. Hipotesis pengaruh utama faktor B (pemberian jenis obat)

Ho : 1 = 2 = 3 = 4 = 5 = 6= 0 atau faktor pemberian jenis obat tidak

mempengaruhi jumlah putaran roda oleh mencit.

H1 : i 0; i = 1, 2, 3, 4, 5, 6 atau faktor pemberian jenis obat


c. Hipotesis pengaruh interaksi A dan B

Ho : ()11 = ()12 = ()13 = ()21 = ()22 = ()23 = ()31 = ()32 =

()33 = ()41 = ()42 = ()43 = ()51 = ()52 = ()53 = ()61 = ()62 =

()63 = 0 atau faktor interaksi tidak mempengaruhi jumlah putaran roda oleh

mencit.

H1 : ij 0; i = 1, 2, 3, 4, 5, 6; j = 1, 2, 3 atau faktor interaksi


2. Perhitungan

1. FK= ( )2

=

(572)2

653 =

327184

90 = 3635,37778

2. JKP = .2=1

=1

=

(2402+1992+932+1072+ 1882++3082)

5 3635,37778 =

790788

5 3635,37778 = 158157,6 3635,37778 = 154522,222

3. JKA = ..2=1

=

(7052+6422+4712+3992+ 5782+6372)

35 3635,37778 =

2030084

15 3635,37778 = 135338,933 - 3635,37778 = 131703,556

1. JKB = ..2=1

=

(10362+6372+17592)

65 3635,37778 =

4573146

30

3635,37778 =

152438,2 - 3635,37778 = 148802,822

2. JKT= 2=1 =1

=1 = (113

2 + 752+22 + + 02) -

3635,37778 =

265833 3635,37778 = 262198,622

6. JKAB = JKP JKA JKB = 154522,222 131703,556 148802,822 = -

125984,156

7. JKG = JKT JKP = 262198,622 154522,222 = 107676,4

8. dbP = ab -1 = (6x3) 1 = 17

9. dbA = a 1 = 6 1 = 5

10. dbB = b 1 = 3 1 = 2

11. dbAB = (a 1) (b 1) = 5 x 2 = 10

12. dbG = ab(r 1) = 18 x (5 - 1) = 72

13. dbT = abr 1 = (6x3x5) 1 = 89

14. KTA =

=

131703,556

5 = 26340,7112

15. KTB =

=

148802,822

2 = 74401,411

16. KTAB =

=

125984,156

10 = -12598,4156

17. KTG =

=

107676,4

72 = 1495,5055556

18. FhitungA= / = 17,613248644

19. FhitungB = / = 49,750006425

20. FhitungAB = / = - 8,4241850877

21. FA = F(dbA, db galat) = 2,342

22. FB = F(dbB, db galat) = 3,124

23. FAB = F(dbAB, db galat) = 1,965

3. Tabel Anava

Sumber geragaman Db JK KT fhitung

Perlakuan 17 154522,222

A 5 131703,556 26340,7112 17,613248644

B 2 148802,822 74401,411 49,750006425

interaksi ab 10 -

125984,156 -12598,4156 -8,4241850877

Galat 72 107676,4 1495,5055556

Total 89 262198,622

4. Pengaruh perlakuan

- Fhit > F(db perlakuan, db galat)

o Tolak Ho: perlakuan berpengaruh terhadap respon yang diamati

atau terdapat perbedaan antarperlakuan.

- Fhit > F(db perlakuan, db galat)

o Tolak Ho: perlakuan berpengaruh terhadap respon yang diamati


5. Hasil :

- FhitungA 17,613248644 > FA 2,342 maka Ho ditolak, atau waktu

berpengaruh terhadap jumlah putaran roda oleh mencit yang diamati


- FhitungB 49,750006425 > FB 3,124 maka Ho ditolak, atau jenis

pemberian obat berpengaruh terhadap jumlah putaran roda yang diamati

atau ada perbedaan antar perlakuan.

- FhitungAB -8,4241850877 FAB 1,965 maka Ho diterima, atau

interaksi antara waktu dengan jenis pemberian obat tidak berpengaruh

pada jumlah putaran roda oleh mencit yang diamati.

6. Uji Lanjut

Uji lanjut dilakukan untuk melihat apakah ada pengaruh yang signifikan dari

perbedaan waktu terhadap respon jumlah putaran roda oleh mencit dan melihat

pengaruh signifikan dari pemberian jenis obat terhadap respon putaran roda oleh

mencit. Uji lanjut digunakan metode uji Duncan.

Untuk uji lanjut pengaruh waktu terhadap respon jumlah putaran roda oleh

mencit:

1. Menghitung nilai r(p,db).

Menghitung nilai ini dapat digunakan metode interpolasi

= 0,05; db = 72; perlakuan (p) = 2, 3, 4, 5, 6.

r untuk db 72 = 2,82 (2 perlakuan)





2. Menghitung wilayah nyata terpendek (Rp)

=

=

1495,50555565 = 299,10111112=17,29453992

Rp = S . r(p,db)

Rp2 = 17,29453992 x 2,82 = 48,77

Rp3 = 17,29453992 x 2,967 = 51,31

Rp4 = 17,29453992 x 3,0646 = 53,00

Rp5 = 17,29453992 x 3,1352 = 54,22

Rp6 = 17,29453992 x 3,1902 = 55,17

2. Kriteria Pengujian

Nilai mutlak kedua selisih kedua rata-rata yang akan dilihat dibandingkan dengan

wilayah nyata terpendek (Rp) dengan kriteria pengujian:

Dengan mengurutkan tabel nilai rata-rata perlakuan (waktu) dengan pemberian

PGA dari kecil ke besar:

Perlakuan

(waktu)

Rata-rata

Putaran Roda

45 18,6

50 21,4

55 37,6

40 39,8

60 41,8

35 48

Membuat perbandingan:

45 (C) 50

(D)

55 (E) 40 (B) 60 (F) 35

(A)

Perlakuan

(waktu)

Rata-

rata

Putaran

Roda

18,6 21,4 37,6 39,8 41,8 48

45 (C) 18,6 0

50 (D) 21,4 2,8

(2)

Tidak

nyata

0

55 (E) 37,6 19

(3)

Tidak

nyata

16.2

(2)

Tidak

nyata

0

40 (B) 39,8 21.2

(4)

Tidak

nyata

18.4

(3)

Tidak

nyata

2.2

(2)

Tidak

nyata

0

60 (F) 41,8 23.2

(5)

Tidak

Nyata

20.4

(4)

Tidak

nyata

4.2

(3)

Tidak

nyata

2

(2)

Tidak

nyata

0

35 (A) 48 29.4

(6)

Tidak

nyata

26.6

(5)

Tidak

nyata

10.4

(4)

Tidak

nyata

8.2

(3)

Tidak

nyata

6.2

(2)

Tidak

nyata

0


Kafeine dari kecil ke besar:

Perlakuan

(waktu)

Rata-rata

Putaran Roda

50 9,4

45 15,8

55 23,8

60 24

40 24,2

35 30,2


45

(C)

50

(D)

55 (E) 40

(B)

60 (F) 35

(A)

Perlakuan

(waktu)

Rata-

rata

Putaran

Roda

9,4 15,8 23,8 24 24,2 30,2

50 (D) 9,4 0

45 (C) 15,8 6.4

(2)

Tidak

nyata

0

55 (E) 23,8 14.4

(3)

Tidak

nyata

8

(2)

Tidak

nyata

0

60 (F) 24 14.6

(4)

Tidak

nyata

8.2

(3)

Tidak

nyata

0.2

(2)

Tidak

nyata

0

40 (B) 24,2 14.8

(5)

Tidak

nyata

8.4

(4)

Tidak

nyata

0.4

(3)

Tidak

nyata

0.2

(2)

Tidak

nyata

0

35 (A) 30,2 20.8

(6)

Tidak

nyata

14.4

(5)

Tidak

nyata

6.4

(4)

Tidak

nyata

6.2

(3)

Tidak

nyata

6

(2)

Tidak

nyata

0


Kafeine dari kecil ke besar:

Perlakuan

(waktu)

Rata-rata

Putaran Roda

50 49

55 54,2

45 59,8

60 61,6

35 62,8

40 64,4


45

(C)

50

(D)

55 (E) 40

(B)

60 (F) 35

(A)

Perlakuan

(waktu)

Rata-

rata

Putaran

Roda

49 54,2 59,8 61,6 62,8 64,4

50 (D) 49 0

55 (E) 54,2 5.2

(2)

Tidak

nyata

0

45 (C) 59,8 10.8

(3)

Tidak

nyata

5.6

(2)

Tidak

nyata

0

60 (F) 61,6 12.6

(4)

Tidak

nyata

7.4

(3)

Tidak

nyata

1.8

(2)

Tidak

nyata

0

35 (A) 62,8 13.8

(5)

Tidak

nyata

8.6

(4)

Tidak

nyata

3

(3)

Tidak

nyata

1.2

(2)

Tidak

nyata

0

40 (B) 64,4 15.4

(6)

Tidak

nyata

10.2

(5)

Tidak

nyata

4.6

(4)

Tidak

nyata

2.8

(3)

Tidak

nyata

1.8

(2)

Tidak

nyata

0

Keterangan:

Angka (2), (3), (4), (5), (6) menunjukkan peringkat (p) untuk dibandingkan selisih

perbedaan dua rata-rata sesuai dengan peringkatnya (rendah ke tinggi).

Maksudnya antara C dan D bertetangga 2, sedangkan E dan D bertetangga 3, dst.

3. Kesimpulan

Berdasarkan hasil dari uji Duncan, maka perbedaan dari waktu terhadap jumlah

putaran roda memberikan perbedaan yang tidak nyata pada tarah 0,05.

Selanjutnya dilakukan uji lanjut untuk melihat ada atau tidaknya pengaruh yang

signifikan pemberian jenis obat terhadap jumlah putaran roda oleh mencit.

1. Menghitung nilai r(p,db).

Menghitung nilai ini dapat digunakan metode interpolasi

= 0,05; db = 72; perlakuan (p) = 2, 3, 4, 5, 6.



2. Kriteria Pengujian

Nilai mutlak kedua selisih kedua rata-rata yang akan dilihat dibandingkan dengan

wilayah nyata terpendek (Rp) dengan kriteria pengujian:

Dengan mengurutkan tabel rata-rata perlakuan dari kecil ke besar:

Perlakuan Rata-rata

Putaran

Kafein 13

mg/kgBB

(C)

127,4

Kontrol

Negatif (B) 207,2

Fenobarbital

50 mg/kg

BB (A)

351,8

Beda rataan C dengan A = 127,4 351,8= 224,4 > 31,64554915

Beda rataan C dengan B = 127,4 207,2= 79,8 > 30,62171239

Beda rataan B dengan A = 207,2 351,8= 144,6 > 30,62171239

3. Kesimpulan

Jenis pemberian obat terhadap jumlah putaran roda memberikan pengaruh yang

nyata pada taraf 0,05

7. Persentase stimulan

% =

100 %

% =127,4 207,0

207,0 100 % = 0,38454

Persentase aktivitas depresan

%

=

100 %

% =207,0 351,8

207,0 100 % = 0,69952

Volume Pemberian :

1. PGA = 24,6

20 0,5 = 0,615

2. Kafein = 25,1

20 0,5 = 0,628

3. Fenobarbital = 24,9

20 0,5 = 0,623

Grafik antara Rata-rata banyak putaran dengan kelompok uji

0,0

50,0

100,0

150,0

200,0

250,0

300,0

350,0

400,0

Kontrol PGA Kafein Fenobarbital

Grafik antara banyak putaran dengan tiap tiap kelompok uji satuan wakt

VII. PEMBAHASAN

Percobaan kali ini bertujuan untuk mengetahui efek obat terhadap

aktivitas lokomotor pada mencit yang dimasukkan dalam roda putar. Obat

yang akan diuji aktivitas lokomotornya adalah Fenobarbital. Fenobarbital

merupakan golongan barbiturat, obat yang bersifat hipnotik-sedatif, selain

itu juga merupakan anestetik parenteral, pelemas otot, antiepilepsi dan

anticemas (antiansietas). Obat ini masuk dalam golongan Barbiturat yang

meningkatkan kerja GABA di SSP sehingga dapat menimbulkan sedasi,

hipnosis, pengurangan terhadap rangsangan emosi/ansietas, relaksasi otot,

dan antikonvulsi Sedangkan kafein merupakan senyawa hasil metabolisme

sekunder golongan alkaloid. Kafein bekerja di dalam tubuh dengan

mengambil alih reseptor adenosin dalam sel saraf. Peranan utama kafein di

dalam tubuh adalah meningkatan kerja psikomotor sehingga tubuh tetap

terjaga dan memberikan efek fisiologis berupa peningkatan energi.

Pada percobaan ini mencit dibagi menjadi tiga kelompok. Kelompok

pertama, mencit diberikan PGA tanpa pemberian obat lain. Kelompok ini

merupakan kelompok kontrol. Kelompok kedua adalah kelompok mencit

yang diberikan obat fenobarbital dengan dosis 13 mg/kgBB secara per oral.

0

50

100

150

200

250

300

350

t=35' t=40' t=45' t=50' t=55' t=60'

Kelompokkontrol PGA

KelompokKafein

KelompokFenobarbital

Kelompok ketiga adalah kelompok mencit yang diberikan kafein dosis 50

mg/kgBB secara per oral.

Pada kelompok kontrol tidak dilakukan penambahan obat apapun,

karena kelompok kontrol hanya akan diuji aktivitas lokomotor mencit

secara alami tanpa ada pengaruh obat apapun. Pemberian PGA pada

kelompok kontrol dianggap tidak memberikan efek apapun terhadap

aktivitas lokomotori sehingga mencit pada kelompok ini bekerja alami tanpa

ada pengaruh obat, sehingga kelompok-kelompok yang lain dapat

dibandingkan dengan kelompok kontrol ini.. Pada kelompok kedua adalah

kelompok mencit yang telah diberikan obat fenobarbital, sedangkan pada

kelompok ketiga, mencit diberikan obat kafein sehingga mencit pada kedua

kelompok ini bergerak dipengaruhi oleh obat. Diharapkan dapat terlihat

hasil yang yang berbeda dengan adanya perbedaan pada pemberian jenis

obat yang diberikan kepada mencit. .

Setelah mencit diberi obat, kemudian didiamkan selama 30 menit

sebelum dimasukkan ke dalam roda putar. Proses didiamkannya mencit

setelah diberikan obat adalah agar obat tersebut dapat diabsorpsi terlebih

dahulu oleh mencit, sehingga efeknya akan lebih terlihat pada saat mencit

diletakkan ke dalam roda putar dan dalam waktu 30 menit tersebut obat

dianggap telah diabsorpsi oleh mencit.

Setelah 30 menit, mencit dimasukkan ke dalam roda putar dan

dihitung putaran roda selama 30 menit dengan interval waktu 5 menit.

Dipilih waktu selama 30 menit karena dianggap pada waktu tersebut obat

telah habis bereaksi. Dalam waktu 30 menit tersebut mencit akan

memperlihatkan reaksi-reaksi sesuai dengan obat yang diberikan.

Banyak sekali faktor yang dapat mempengaruhi jumlah putaran.

Yang sangat mempengaruhi dari absorpsi obat adalah berat badan mencit,

karena berpengaruh pada luasnya daerah absorpsi dan tentu saja sangat

mempengaruhi absorpsi obat. Perbedaan jumlah pada tiap bagian ini

dipengaruhi bagaimana ketersediaan obat dalam mencit. Semakin lama obat

dalam mencit akan bekerja sampai puncaknya dan kemudian lama-lama

efeknya akan menurun karena ketersediaan obat makin berkurang.

Pada percobaan kali ini, mencit yang tidak diberikan obat uji tidak

terlalu memberikan efek atau pengaruh yang signifikan terhadap perubahan

aktivitas yang ditunjukkan dengan peningkatan atau penurunan jumlah

putaran roda putar. Sedangkan untuk mencit yang diberikan obat uji berupa

diazepam, seiring dengan berjalannya waktu pengamatan ternyata aktivitas

mencit perlahan mengalami penurunan, hal tersebut di tunjukkan dengan

berkurangnya jumlah putaran roda putarnya. Penurunan aktivitas pada

mencit ini disebabkan karena fenobarbital termasuk golongan barbiturat,

obat yang bersifat hipnotik sedatif sehingga mengakibatkan mencit perlahan

mengalami rasa sedasi yang cukup kuat dan apabila dosisnya ditingkatkan

maka kemungkinan mencit tersebut akan tertidur atau tidak melakukan

aktivitas apapun. Untuk mencit yang diberikan obat kafein ternyata

mengalami peningkatan aktivitas yang cukup signifikan ditandai dengan

peningkatan jumlah putaran rodanya. Kafein meningkatan kerja psikomotor

sehingga tubuh tetap terjaga dan memberikan efek fisiologis berupa

peningkatan energi. Dengan demikian maka mencit akan terus aktif

bergerak selama efek obat tersebut masih ada namun seiring dengan

berjalannya waktu pengamatan maka lama-lama efeknya akan menurun

karena ketersediaan obat makin berkurang di dalam tubuh mencit. Hal ini

ditandai dengan berkurangnya jumlah putaran roda.

Pada percobaan kali ini, dilakukan pengamatan terhadap 3

kelompok uji,yaitu kelompok kontrol (I), dengan pemberian larutan

suspensi gom arab (PGA)2% sehingga mencit pada kelompok ini bekerja

alami tanpa ada pengaruh obat.Pada kelompok kedua (II) adalah kelompok

mencit yang telah diberikan obat kafein, sedangkan pada kelompok ketiga

(III), mencit diberikan obat fenobarbital. Setelah diamati, mencit yang tidak

diberikan obat uji (kelompok kontrol)memberikan efek atau pengaruh yang

fluktuatif terhadap perubahan aktivitas yangditunjukkan dengan

peningkatan atau penurunan jumlah putaran roda putar yangseringkali tidak

konstan, dimana aktivitas yang dilakukan mencit tiap selang waktu

pengamatan tidak memberikan angka yang tetap (penurunan aktivitas

seiring lamanya waktu pengamatan). Hal ini dapat disebabkan perbedaan

perilaku dan sifat dari mencit uji saat ditempatkan ke dalam wheel cage

sehingga dapat mempengaruhi jumlah perputaran roda yang

Dari hasil pengamatan yang dilakukan maka didapatkan jumlah-

jumlah pergerakan putar roda yang dilakukan oleh hewan percobaan, yang

kemudian diplotkan kedalam diagram batang untuk melihat perbandingan

banyak pergerakan dari tiap-tiap hewan percobaan dan grafik line untuk

melihat perubahan-perubahan tiap waktu dari pergerakan hewan-hewan

percobaan,

Dari grafik diatas dapat dilihat bahwa pada control, perubahan

pergerakan tidak beraturan, mencit bergerak tanpa dapat diprediksi banyak

atau sedikit pergerakannya, mencit masih dapat dikatakan bergerak secara

alami. Sedangkan pada pemberian kafein terlihat lonjakan drastic yang

menandakan adanya peningkatan respon gerak mencit, ini adalah efek dari

stimulant, ada beberapa bagian yang turun dan diduga merupakan akibat

dari pengaruh fisik mencit yang mengalami kelelahan sementara, karena

pada daerah waktu berikutnya terjadi peningkatan kembali. Sedangkan pada

pemberian fenobarbital sebagai depresan system syaraf seharusnya terdapat

penurunan pergerakan secara bertahap sampai tidak melakukan pergerakan

sama sekali. Namun, pada beberapa mencit terjadi hal yang sebaliknya.

Sehingga dikhawatirkan efek obat yang ditimbulkan dapat tidak

sesuai dengan literatur.Berdasarkan hasil pengamatan yang dituangkan

dalam penyajian data berupa grafik, dapat dilihat perbedaan yang signifikan

antara ketiga bahan uji PGA, Kafein, dan Fenobarbital terhadap jumlah

putaran roda. Pada ketiga kelompok,mencit yang diberi kafein sebagai

stimulan, menunjukkan peningkatan aktivitasyang signifikan, ini

menunjukkan bahwa aktivitas stimultan dari kafein tergolong baik. Namun

pada fenobarbital yang merupakan obat depresan golongan hipnotik-sedatif,

justru mengalami kenaikan aktivitas yang jauh lebih besar dibandingkan

dengan mencit yang diberi obat stimulant. Hal itu terjadi bisa jadi karena

sejak awal aktivitas dari mencit memang sangat tinggi dan cenderung tidak

bias diam dan waku pengamatan yang dilakukan pun terlalu sebentar,

pengamatan dilakukan seharusnya selama 90 menit untuk mendapatkan

hasil yang lebih akurat dari setiap aktivitas bahan uji. Karena untuk

fenobarbital. setelah pemberian obat secara oral, obat diserap dengan baik

dari lambung dan usus halus, dengan kadar puncak terjadi 2 sampai 20 jam

kemudian dan lebih cepat untuk mencit tergantung pada berat badannya.

Dengan hasil-hasil tadi , tujuan dari percobaan ini dapat dipenuhi,

sebab telah dapat dilihat perbedaan pengaruh yang spesifik antara pengaruh

stimulant dengan depresan dibandingkan kondisi normal atau kondisi yang

dibandingkan antara kedua obat. Factor-faktor yang tak dapat diabaikan

dalam percobaan ini yang diduga mempengaruhi hasil yang didapat antara

lain adalah kondisi fisik hewan percobaan, factor tempat dan lingkungan

percobaan serta sifat psikologis dari masing-masing hewan percobaan yang

cenderung hiperaktif atau mudah depresi karena keberadaan manusia.

Kafein meningkatan kerja psikomotor sehingga tubuh tetap terjaga

dan memberikan efek fisiologis berupa peningkatan energi. Dengan

demikian maka mencit akan terus aktif bergerak selama efek obat tersebut

masih ada namunseiring dengan berjalannya waktu pengamatan maka lama-

lama efeknya akanmenurun karena ketersediaan obat makin berkurang di

dalam tubuh mencit karenaterjadinya metabolisme obat dalam tubuh. Hal

ini ditandai dengan berkurangnya jumlah putaran roda.Banyak sekali faktor

yang dapat mempengaruhi jumlah putaran selain pemberian obat uji. Salah

satunya yang sangat mempengaruhi adalahkeseragaman berat badan dari

mencit uji yang digunakan. Seperti yang sudah dijelaskan sebelumnya,

adanya metabolisme obat dalam tubuh dapat menurunkanaktivitas obat.

Kemampuan metabolisme obat dalam tubuh dipengaruhi oleh luas

permukaan daerah absorpsi obat, yang berkaitan dengan berat badan mencit

karena semakin berat mencit maka luas permukaan daerah absorpsi obat

akansemakin besar. Hal tersebut mempengaruhi bagaimana ketersediaan

obat dalam mencit. Semakin lama obat dalam mencit akan bekerja sampai

puncaknya dan kemudian lama-lama efeknya akan menurun karena

ketersediaan obat makin berkurang,sehingga efek obat uji yang diberikan

baik berupa depresan (fenobarbital) maupun stimulan (kafein) dapat

berkurang aktivitasnya. Maka dari itu mencit yan gdigunakan diusahakan

memiliki keseragaman bobot antar mencit yang sama atau tidak terlalu

berbeda agar efek dari obat uji yang diamati dapat diteliti lebih akurat.

Selain itu, pemberian jeda waktu yang diperlukan obat untuk mencapai efek

kerja setelah diberikan sebelum mencit dimasukkan dalam wheel cage dapat

mempengaruhi. Hal ini disebabkan obat uji yang diberikan mencit yang

memiliki bobot berat akan lebih mudah termetabolisme daripada mencit

yang memiliki bobot yang lebih ringan, sehingga efek yang ditimbulkan pun

lebih cepat.

Sehingga dikhawatirkan efek obat yang ditimbulkan dapat tidak

sesuai dengan literatur. Sebenarnya, pengamatan dilakukanharusnya selama

90 menit untuk mendapatkan hasil yang lebih akurat dari setiap aktivitas

bahan uji.

VIII. KESIMPULAN

Efek obat uji terhadap lokomotor dapat diketahui, kafein bersifat

stimulan sedangkan fenobarbital bersifat depresan. Aktivitas kedua obat

yang bekerja di sistem saraf pusat tersebut yaitu obat depresan dan stimulant

dipengaruhi oleh waktu absorpsi obat, waktu pengamatan, dosis obat dan

kondisi psikologis dari hewan percobaan.

DAFTAR PUSTAKA

Andrianto. 2008. Sistem Saraf Pusat. Dapat diakses pada http://medicastore.com/

[diakses tanggal 14 Mei 2015]

Depkes RI. 1979. Farmakope Indonesia Edisi ke 3. Departemen Kesehatan

Republik Indonesia. Jakarta.

Dewoto, Hedi R. 2007. Analgesik Opiod dan Antagonis-Farmakologi dan Terapi

edisi 5. Fakultas kedokteran-UI. Jakarta.

Mansjoer, Arif. 1999. Kapita Selekta Kedokteran. Media Aescullapius. Jakarta.

Muchtaridi. 2008. Lokomotor Mencit. Dapat diakses pada http://farmasi.ugm.ac.id/

[diakses tanggal 14 Mei 2015]

Mutchler, Ernst. 1991. Dinamika Obat. Edisi Kelima. Penerbit ITB. Bandung.

Neal, M.J. 2005. At A Glance Farmakologi Medis. Penerbit Buku EGC. Jakarta.

Sukandar, Elin Yulinah, dkk. 2010. ISO Farmakoterapi. PT. ISFI. Jakarta.

Tjay, Hoan Tan dan Kirana Rahardja. 2007. Obat-obat Penting edisi keenam. PT.

Elex Media Komputindo. Jakarta.

Tjay, Hoan Tan dan Kirana Rahardja. 2002. Obat-obat Penting Khasiat,

Penggunaan, dan Efek-efek Sampingnya edisi kelima. PT. Elex Media

Komputindo. Jakarta.

pengujian aktivitas lokomotor_kelompok 2

Documents