Evaluasi Toksisitas dan antimikroba Kegiatan

sebuah etanol Extract f rom Daun Mo rusalba L. (Moraceae).

Alisson Macário de Oliveira,1,2 Matheus da Silva Mesquita,2Gabriela Cavalcante da Silva,2 Edeltrudes de Oliveira Lima,3 Paloma Lys de Medeiros,4Patrícia Maria Guedes Paiva,1 Ivone Antônia de Souza,2 and Thiago Henrique Napoleão11Departamento de Bioqu´ımica, Centro de Ciencias Biolˆ ogicas, Universidade Federal de Pernambuco, 50670-420 Recife, PE, Brazil´2Laboratorio de Farmacologia e Cancerologia Experimental, Departamento de Antibi´ oticos, Universidade Federal de Pernambuco,´50670-420 Recife, PE, Brazil3Laboratorio de Micologia, Departamento de Ci´ encias Farmacˆ euticas, Centro de Ciˆ encias da Saˆ ude, Universidade Federal da Para´ ´ıba,58059-900 Joao Pessoa, PB, Brazil˜4Departamento de Histologia e Embriologia, Centro de Ciencias Biolˆ ogicas, Universidade Federal de Pernambuco,´50670-420 Recife, PE, BrazilC or resp ondence shou ld b e address e d to Thago Henr ique Nap oleao; thiagohn86@yahoo.com.br˜Received 4 May 2015; Accepted 28 June 2015Academic Editor: Ilaria LamprontiCopyright © 2015 Alisson Macario de Oliveira et al. Ths is an open access article distributed under the Creative Commons´Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Kerja THS dievaluasi ekstrak etanol dari Morus alba daun untuk toksisitas untuk Artemia salina, toksisitas oral untuk tikus, dan aktivitas antimikroba. Analisis fitokimia mengungkapkan adanya coumarin, flvonoids, tanin, dan triterpen di ekstrak, yang tidak menunjukkan toksisitas A. salina nauplii. Tidak ada kematian dan perubahan perilaku yang terdeteksi untuk tikus diobati dengan ekstrak (300 dan 2000 mg / kg bb) selama 14 hari. Namun, hewan yang menerima dosis tertinggi menunjukkan penurunan MCV dan MCHC serta peningkatan aktivitas serum alkali fosfatase. Dalam perawatan dengan ekstrak pada kedua 300 dan 2000 mg / kg, ada penurunan jumlah leukosit, dengan penurunan persentase limfosit dan peningkatan proporsi sel tersegmentasi. Analisis histopatologi organ dari tikus yang diobati dengan ekstrak pada 2000 mg / kg mengungkapkan turgidity tubulus berkerut di ginjal, kehadiran leukosit infitration sekitar hati centrilobular vena, dan dispersi tinggi dari pulp putih limpa. Ekstrak Th menunjukkan aktivitas antimikroba terhadap Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida krusei, Candida tropicalis, dan Aspergillus flvus. Kesimpulannya, ekstrak mengandung agen antimikroba dan tidak mematikan bagi tikus ketika ditelan; Namun, penggunaannya membutuhkan perhatian karena dipromosikan biokimia, hematologi, dan perubahan histopatologi.

1. Perkenalan

Penggunaan Th tanaman sebagai alat terapi didasarkan pada budaya dan tanaman persiapan populer terus digunakan oleh orang-orang, meskipun sejumlah besar obat sintetik yang dikembangkan. THS telah terutama terkait dengan biaya yang lebih tinggi dari obat-obatan allopathic dan akses terbatas populasi mereka, terutama di negara-negara berkembang di mana sebagian besar orang pada dasarnya tergantung pada sumber daya alam untuk mengatasi masalah yang berhubungan dengan penyakit perawatan primer [1]. Relevansi Th tanaman obat selama berabad-abad telah mendorong pencarian informasi scientifially terbukti pada efficy dan keselamatan mereka bagi manusia [2-4].

Morus genus (Moraceae) terdiri dari sekelompok pohon-pohon asli dari Asia, dikenal sebagai mulberry, dan dengan sangat penting dalam obat rakyat. Di Cina, daun, akar, dan cabang dari spesies Morus digunakan untuk pengobatan demam, perlindungan hati, peningkatan visi, penguatan sendi, dan penurunan tekanan darah [5-7]. Daun th mulberry berbeda dikonsumsi di Korea dan Jepang sebagai makanan nutraceutical dan digunakan untuk mengendalikan kadar glukosa darah; Properti terakhir ini dikaitkan dengan ence pres t dia Comp ound 1-de sapi y nojir i mycin, ap otent glukosidase inhibitor [8]. Fukai dkk. [9] diisolasi dari spesies Morus zat dianggap chalcomoracin, yang menunjukkan aktivitas antimikroba terhadap methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Dai dkk. [10] terisolasi tiga senyawa dariMorus macroura kulit, disebut guangsangon H, guangsangon saya, dan guangsangon J, yang menunjukkan aktivitas anti-inflmmatory dan antioksidan.

Potensi farmakologi Th spesies Morus alba L. (mulberry putih), untuk benefi hewan dan manusia, telah diteliti. Flavonoid dari akar menunjukkan aktivitas antiparasit terhadap Ichthyophthirius multifiiis, parasit insang dan kulit fihes air tawar [11] dan dilaporkan bahwa ekstrak metanol dari daun tanaman dapat digunakan sebagai suplemen diet untuk mengurangi infeksi bakteri Aeromonas hydrophila di catfih Clarias gariepinus [12]. Adduct DielsAlder dan flvanones terprenilasi diisolasi dari kulit akar M. alba menunjukkan aktivitas sitotoksik terhadap sel tumor manusia [13]. Dalam studi lain, komposisi yang mengandung campuran ekstrak standar dari Uncaria gambir daun dan kulit kayu M. alba akar dilaporkan berguna sebagai terapi alternatif untuk mengurangi osteoarthritis dan gejala yang terkait [14]. Kim et al. [15] melaporkan bahwa ekstrak dari daun M. alba dan buah-buahan yang mampu mengurangi defiits kognitif pada tikus yang diinduksi oleh diet tinggi lemak. Laporan lainnya menyebutkan antioksidan, antibakteri, antivirus, dan kegiatan saraf dari ekstrak dan senyawa terisolasi dari buah-buahan, daun, batang, dan akar OFM. alba [16- 20].

Dalam menghadapi beberapa laporan tentang sifat obat daun M. alba, kami meneliti di pekerjaan ini toksisitas ekstrak etanol dari jaringan ini dengan menggunakan dua model: Artemia salina assay mematikan dan penilaian di vivo Toksisitas oral pada tikus. Dalam terakhir, biokimia, hematologi, dan analisis histopatologi juga dilakukan. Selain itu, laporan komposisi fitokimia ekstrak dan evaluasi aktivitas antimikroba terhadap patogen dengan relevansi medis.

2. Bahan a Metode nd

2.1. Tanaman Bahan. Daun M. alba dikumpulkan di kota Petrolina, Pernambuco, Brazil timur laut. Identifiation taksonomi dilakukan dan spesimen voucher (nomor 88372) disimpan di herbarium dari Instituto de Pernambuco Agronomico, Recife, Brasil.

2.2. Ekstrak Persiapan. Ekstrak etanol dipilih untuk penelitian ini karena pelarut ini mampu melarutkan zat baik polar dan nonpolar, termasuk berbagai tanaman yang berasal senyawa. Daun dicuci dengan air suling dan dikeringkan pada 28∘C selama 24 jam dan selanjutnya dalam oven pada 45∘C selama 15 hari; kemudian, daun yang bubuk. Daun bubuk (180 g) dicampur dengan 70% (v / v) etanol dalam air suling dan campuran dibiarkan untuk beristirahat selama 48 jam, diikuti dengan agitasi mekanik selama 48 jam menggunakan orbital shaker. Ekstrak Th itu fitered dan pelarut dihapus menggunakan rotary evaporator.

Tabel 1: skrining fitokimia ekstrak etanol dari Morus alba daun melalui kromatografi lapis tipis.

Compound classes Revealer ResultAlkaloids Dragendorffs reagent NegativeAnthraquinones KOH NegativeCoumarins KOH PositiveSteroids LiebermannBurchard NegativeFlavonoids Aluminum chloride PositiveTannins Iron (III) chloride Positive for condensed

tanninsTriterpenes LiebermannBurchard Positive

2.3. Skrining fitokimia. Ekstrak Th dievaluasi untuk kehadiran coumarin, flvonoids, tanin, steroid, alkaloid, antrakuinon, dan triterpen dengan kromatografi lapis tipis (KLT). Tes Th dilakukan menggunakan revealers tercantum dalam Tabel 1 dan mengikuti petunjuk yang dijelaskan oleh Markhan [21], Wagner dan Bladt [22], dan Abreu [23].

2.4. Keracunan untuk Artemia salina. Assay Th dilakukan menurut Meyer et al. [24] menggunakan A. kista salina dibeli dari San Francisco Bay Brand, Inc (USA). Pertama, larutan garam artifiial (3,8%, w / v) dibuat menggunakan garam laut (Marinex, Brazil) dan air suling. Dalam setiap uji, 10 nauplii ditambahkan untuk mengekstrak solusi pada konsentrasi yang berbeda (100-1.000 μ / mL) dibuat dengan mengencerkan ekstrak dalam 10 mL dari larutan garam artifiial. Dalam kontrol, yang nauplii diinkubasi dengan larutan garam. Setiap konsentrasi diuji dalam rangkap tiga dan tiga percobaan independen dilakukan. Tes Th dipertahankan di bawah pencahayaan artifiial selama 24 jam pada 27 ± 2∘C. Aftr periode ini, tingkat kematian ditentukan.

2.5. Oral Keracunan Assay. Percobaan Th dilakukan dengan menggunakan tikus Swiss perempuan (Mus musculus) dengan berat 38-50 g dan dipelihara di vivarium dari Laboratorio de Farmacologia e Cancerologia Eksperimental dari Universidade Federal de Pernambuco. Hewan Th dipertahankan pada suhu 21 ± 1 ∘C, 12L: 12D penyinaran dan diberikan akses ad libitum untuk makanan (Purina) dan air. Prosedur eksperimental Th telah disetujui oleh Komite Etika Animal dari Universidade Federal de Pernambuco (proses jumlah 23.076,061132 / 2014-33).

Th ekstrak kering dilarutkan dalam 0,9% (b / v) NaCl [25] dan toksisitas akut (kematian dan perubahan perilaku) dievaluasi oleh pemberian oral. Tikus Th dipisahkan dalam tiga kelompok (= 3 untuk setiap kelompok), sesuai dengan petunjuk dari Organisasi

untuk Kerjasama Ekonomi dan Pembangunan [26]: kelompok kontrol, yang mendapat larutan garam (kendaraan), dan dua tes kelompok, yang menerima ekstrak 300 mg / kg dan 2000 mg / kg bb Tikus Th diamati selama 14 hari.

2 0,6. Mical Bioche dan Dia matolog Analys ical es. Pada akhir tes Toksisitas oral, darah binatang dikumpulkan dan parameter biokimia berikut dievaluasi: total protein, albumin, alanine aminotransferase (ALT), aspartat aminotransferase (AST), alkali fosfat, gammaglutamyl transferase (GGT), urea, dan kreatinin, menggunakan kit spesifik (Labtest Diagnostica, Lagoa Santa, Brasil) and'a COBAS Mira Ditambah analyzer (Roche Diagnostics Systems, Basel, Swiss). Analisis hematologi dilakukan dengan menggunakan analisa otomatis (Animal Darah Counter: ABC Vet, Montpellier, Perancis) dan mikroskop optik; parameter dievaluasi adalah sebagai berikut: eritrosit, hemoglobin, hematokrit, berarti corpuscular volume (MCV), berarti hemoglobin corpuscular (KIA), berarti hemoglobin corpuscular konsentrasi (MCHC), dan analisis total dan diffrentiated leukosit.

2 0,7. Hi stopatholog ical Analysi s. Analisis histologis hati, ginjal, dan limpa hewan dari kontrol dan ekstrak perawatan dilakukan dengan mikroskop optik. Fragmen dari organ yang fied di buffred formalin (10%, v / v) dan kemudian dehidrasi melalui serangkaian bergradasi etanol (70-100%), diaphonized di silol, dan tertanam dalam bagian histologi paraffi (5 μ) diwarnai dengan hematoxylineosin dan dipasang menggunakan slip penutup dengan resin Entellan (Merck, Jerman) [27]. Bahan Th diamati di bawah mikroskop BA200 Motic digabungkan ke Moticam 1000 1,3 MP kamera digital (Motic Incorporation Ltd, Causeway Bay, Hong Kong).

2.8. Antimikroba Activ itu y. Ekstrak Th dievaluasi untuk aktivitas antibakteri terhadap tiga strain Staphylococcus aureus (ATCC-13150, M-177, dan LM-197) dan dua strain Pseudomonas aeruginosa (ATCC-9027 dan P-03). Aktivitas antijamur dievaluasi terhadap strain Candida albicans (ATCC-76645 dan LM-106), Candida tropicalis (ATCC- 13.803 dan LM-6), Candida krusei (LM-656 dan LM-978), Aspergillus flvus (LM-118) , dan Aspergillus niger (LM-108). Suspensi bakteri disusun Nutrient Broth (Difco Laboratories, Perancis) dan suspensi jamur di RPMI 1640 media (Acumedia, India). Suspensi Th yang standar untuk 106 unit pembentuk koloni (CFU) per mL menggunakan LeitzPhotometer 340-800 spektrofotometer.

Tes Th untuk penentuan konsentrasi hambat minimal (MIC) dilakukan di U-bawah 96-baik microplates. Dalam sebuah uji, setiap lempeng diterima dengan baik 100 μ Gizi Broth (untuk bakteri) atau RPMI menengah (untuk ragi dan jamur fiamentous). Berikutnya, 100 μ ekstrak, dilarutkan dalam air suling, ditambahkan dalam sumur kolom tinju piring dan kemudian seri pengenceran dua kali lipat dilakukan di setiap baris untuk mencapai konsentrasi ekstrak mulai dari 32 sampai 1.024 μ / mL . Akhirnya, 10 μ suspensi mikroorganisme ditambahkan ke setiap baik. Sebuah kontrol pertumbuhan 100% dilakukan dalam ketiadaan ekstrak dan kontrol positif yang dilakukan menggunakan kloramfenikol (100 μ / mL) untuk bakteri serta nistatin (100 IU) dan flconazole (100 μ / mL) untuk jamur. Piring Th diinkubasi selama 24 jam pada 35∘C di tes dengan bakteri dan ragi atau selama 7-10 hari di 28∘C di tes dengan jamur fiamentous. Aftr 24 jam, pertumbuhan bakteri tersebut diungkapkan penambahan 20 μ dari 0,01% (b / v) resazurin (Inlab Confinc¸a, Sao Paulo, Brazil ~); perubahan warna dari biru menjadi merah adalah indikasi dari pertumbuhan mikroba dan dengan demikian MIC tercatat sebagai konsentrasi ekstrak terendah di mana

tidak ada perubahan warna [28]. Untuk jamur, MIC itu menantang sebagai konsentrasi terendah mampu menghambat pertumbuhan visual dalam perbandingan dengan kontrol pertumbuhan 100%. Setiap uji antimikroba dilakukan dalam rangkap dan diulang tiga kali. Aktivitas antimikroba Th ekstrak itu classifid menurut nilai-nilai MIC sebagai berikut: 50-500 μ / mL = aktivitas yang kuat; 600-1500 μ / mL = aktivitas moderat; dan> 1500 μ / mL = aktivitas lemah atau tidak aktif [29]. 2.9. Analisis statistik. Data th dinyatakan sebagai mean ± SD dan diserahkan ke satu arah ANOVA dilanjutkan dengan uji Bonferroni, dengan tingkat signifiance di <0,05. 3. Hasil dan perawatan kesehatan Diskusi menggunakan tanaman obat adalah lebih murah dan lebih mudah diakses oleh masyarakat, terutama di negara berkembang. Namun, penggunaan sembarangan persiapan tanaman atau produk dengan konstitusi diragukan dan tanpa standarisasi yang ketat dapat menimbulkan risiko karena toksisitas beberapa senyawa tanaman untuk organisme manusia. Untuk alasan ini, studi yang mengevaluasi effcts samping dan toksisitas tingkat persiapan dan senyawa dari tanaman obat yang penting. Dalam konteks ini, pekerjaan ini mengevaluasi toksisitas ekstrak etanol dari daun OFM. alba, tanaman yang jaringan telah banyak digunakan dengan tujuan pengobatan, termasuk formulasi komersial.

Skrining fitokimia Th ekstrak mengungkapkan adanya kumarin, flavonoid, tanin, dan triterpen (Tabel 1). Toksisitas ekstrak itu fistly dievaluasi menggunakan microcrustacean A. salina, yang oftn digunakan sebagai indikator awal dari toksisitas umum senyawa tanaman; juga, dilaporkan bahwa toksisitas A. salina memiliki korelasi dengan kemungkinan aktivitas antitumor [30, 31]. Hasil Th menunjukkan bahwa ekstrak tidak memiliki toksisitas pada semua konsentrasi yang diuji, menunjukkan bahwa hal itu tidak memiliki toksisitas umum.

Dalam tes toksisitas oral, kelompok tikus dari kontrol dan ekstrak perawatan di kedua 300 dan 2000 mg / kg bb tidak menunjukkan perubahan dalam sinyal perilaku selama 14 hari percobaan. Namun, analisis hematologi (Tabel 2) menunjukkan signifiant (<0,05) penurunan MCV dan MCHC pada hewan diperlakukan dengan ekstrak pada 2000 mg / kg, dibandingkan dengan kontrol; MCHC juga lebih rendah dari kontrol dalam perawatan di 300 mg / kg. Hasil THS menunjukkan bahwa komponen dari ekstrak M. alba dapat bertindak pada eritrosit menyebabkan pengurangan kadar hemoglobin dan dapat mengganggu hematopoiesis, menyebabkan produksi sel dengan volume yang lebih rendah. Telah dilaporkan bahwa tanaman metabolit sekunder dapat bertindak langsung pada eritrosit mengganggu integritas membran plasma dan kemudian menyebabkan penyusutan, penurunan kadar hemoglobin, dan bahkan kehancuran sel [32].

Tabel 2: parameter hematologi hewan dari kelompok kontrol dan perlakuan dengan ekstrak etanol daun Morus alba selama 14 hari.

* Signifiantly berbeda (<0,05) dari perlakuan kontrol. ΔSignifiantly berbeda (<0. 05) dari dosis lain dari ekstrak daun M. alba. MCV: berarti volume sel; KIA: berarti hemoglobin corpuscular; MCHC: berarti konsentrasi hemoglobin sel hidup.

Tabel 3: parameter biokimia darah hewan dari kontrol dan perawatan dengan ekstrak etanol dari Morus alba daun untuk 14

hari.

* Signifiantly berbeda (<0. 05) dari perlakuan kontrol. ΔSignifiantly berbeda (<0. 05) dari dosis lain dari ekstrak daun M. alba.

Tabel 2 juga menunjukkan bahwa jumlah leukosit pada hewan diperlakukan dengan ekstrak pada 2000 mg / kg adalah signifiantly rendah (<0,05) dibandingkan hewan kontrol, setelah mengamati pengurangan proporsi limfosit tetapi peningkatan leukosit tersegmentasi. Pada dosis 300 mg / kg, OFM ekstrak. alba juga mengalami penurunan proporsi limfosit dan meningkatkan persentase leukosit tersegmentasi, meskipun jumlah total leukosit tidak berubah. Sebuah penjelasan yang mungkin adalah bahwa senyawa dari ekstrak mengakibatkan penurunan drastis limfosit darah, yang merangsang produksi leukosit baru, yang mengarah ke peningkatan proporsi sel tersegmentasi. Singkatnya, hasil ini merupakan suatu indikasi bahwa ekstrak ini memiliki effct penting pada sel-sel kekebalan tubuh. Analisis biokimia (Tabel 3) mengungkapkan signifiant (<0,05) perubahan dalam kadar serum enzim ALT dan alkali fosfatase pada hewan yang menerima ekstrak pada 2000 mg / kg, dibandingkan dengan kontrol. Th kelompok perlakuan dengan dosis 300 mg / kg tidak menunjukkan signifiant (> 0,05) variasi. Sejak kerusakan sel-sel hati biasanya menghasilkan pelepasan beberapa jenis enzim, kita dapat menyimpulkan bahwa ekstrak M. alba tidak menyebabkan gangguan yang kuat dari membran hepatosit. Memang, tidak ada perubahan atau penurunan hanya dari tingkat ALT, yang merupakan penanda yang lebih spesifik untuk kerusakan hati

Tabel 4: Evaluasi makanan dan konsumsi air dan berat badan hewan dari kontrol dan diperlakukan dengan ekstrak etanol dari daun Morus alba.

sel, telah ditafsirkan sebagai sinyal stabilitas membran sel-sel ini [33]. Peningkatan hanya di tingkat alkali fosfatase biasanya indikasi obstruksi empedu flw [4] dan adalah mungkin bahwa ekstrak M. alba bertindak pada tingkat ini dan bukan oleh mengganggu membran hepatosit. Tingkat th GGT, yang merupakan penanda yang lebih spesifik untuk kerusakan hati [34], adalah serupa pada semua kelompok, menguatkan bahwa ekstrak M. alba tidak mengerahkan effct hepatotoksik. Tidak ada diffrences konsumsi makanan dan air yang terdeteksi antara kelompok serta mengenai biomassa

gain (Tabel 4). Hasil Th dari evaluasi Toksisitas oral

Gambar 1: Histop di analisis hological dari ys kidne, hati, limpa dan tikus dari kontrol dan perawatan dengan ekstrak etanol dari Morus alba daun pada 300 dan 2000 mg / kg bb Ginjal: dalam kontrol dan pengobatan dengan 300 mg / kg, wilayah kortikal dengan glomeruli ginjal

(*) dan tubulus berkerut (panah) tanpa perubahan dapat dilihat. Dalam pengobatan dengan 2000 mg / kg, pengurangan ruang subkapsular dan bombastis

tubulus berkerut (panah) diamati. Hati: fotomikrografi dari perlakuan kontrol menunjukkan vena centrilobular (v) dan organisasi diawetkan dari hepatosit bundel. Dalam gambar dari pengobatan dengan 300 mg / kg, reversibel-jenis vacuolizations sitoplasma (panah) dapat dilihat sedangkan fotomikrograf dari hewan yang menerima 2.000 mg / kg ekstrak menunjukkan infitration limfosit sekitar vena centrilobular (panah putih). Limpa: dalam kontrol, kelenjar getah bening yang dibatasi (Nd) dapat melihat, sementara, di gambar untuk perawatan dengan 300 dan 2000 mg / kg, ada perluasan simpul getah bening (Nd) dalam pulp putih. Semua bagian diwarnai dengan hematoxylin / eosin. Ginjal dan hati gambar: 400x. Limpa gambar: 100x.

menunjukkan bahwa ekstrak etanol dari daun M. alba memiliki toksisitas rendah, karena tidak ada kematian diamati bahkan dalam tes di 2000 mg / kg dosis [26]. Namun, perubahan yang ditemukan dalam analisis hematologi dan biokimia dirangsang kita untuk melakukan studi histopatologi dari hati, ginjal, limpa dan hewan, karena kerusakan organ-organ ini mungkin berhubungan dengan [35] mendeteksi perubahan. Photomicrographs diperoleh dalam analisis histopatologi yang menunjukkan pada Gambar 1. Struktur Th organ dipertahankan pada hewan kontrol sedangkan kehadiran sedikit reversibel-jenis vacuolization diamati pada hepatosit hewan diperlakukan dengan ekstrak 300 mg / kg. Di sisi lain, semua organ dari hewan yang menerima ekstrak pada 2000 mg / kg menunjukkan perubahan. Ginjal Th menunjukkan penurunan ruang subkapsular dan turgidity dari tubulus berkerut. Dalam hati, kehadiran infiltrasi leukosit sekitar vena centrilobular terdeteksi, yang dapat dikaitkan dengan lesi intraseluler. Sebuah dispersi tinggi dari pulp putih limpa juga diamati, yang merupakan wilayah jaringan limfatik yang mengandung B dan T limfosit; ini dapat menjelaskan penurunan jumlah limfosit yang tercatat dalam analisis hematologi.

Th etanol ekstrak OFM. daun alba dapat dianggap lebih beracun dari ekstrak etanol dari daun suci Ocimum, yang tidak mempromosikan kematian pada 200, 600, dan 2000 mg / kg dalam 14 hari dan tidak konsumsi affct air, berat badan, dan hematologi dan parameter biokimia. Selain itu, tidak ada perubahan dalam struktur hati, ginjal, dan limpa tikus yang diobati dengan ekstrak suci O. dengan dosis 800 mg / kg [36]. Di sisi lain, ekstrak daun Lawsonia inermis dari menunjukkan toksisitas lebih tinggi dari ekstrak M. alba karena dipromosikan perubahan patologis di hati

Tabel 5: Minimal ransum concent penghambatan (MIC) dari extrct etanol dari Morus alba daun terhadap bakteri dan jamur.

dan ginjal tikus dengan dosis 1000 mg / kg, dengan sinyal degeneratif / perubahan apoptosis [37].

Kumarin dikenal untuk hepatotoksisitas dan telah dilaporkan menjadi racun bagi tikus dan tikus, termasuk mampu meningkatkan kejadian adenoma dan karsinoma di paru-paru tikus [38, 39]. THS, kelas ini senyawa mungkin terlibat dalam perubahan dipromosikan oleh M. ekstrak alba di tes Toksisitas oral. Di sisi lain, flvonoids diketahui mengerahkan hepatoprotektif dan effcts antioksidan [40] dan dengan demikian dapat mengimbangi effcts senyawa beracun berpotensi dalam ekstrak.

Di antara beberapa aplikasi dijelaskan untuk tanaman Morus, ada penggunaan untuk memerangi infeksi yang disebabkan oleh bakteri dan jamur. Peningkatan Th dalam jumlah strain mikroba resisten terhadap antibiotik banyak digunakan telah mendorong pencarian agen antimikroba baru, terutama yang berasal dari alam [41]. Dengan cara ini, kami mengevaluasi aktivitas antimikroba dari ekstrak etanol dari M. alba daun terhadap bakteri dan jamur dengan relevansi medis. Hasil Th dirangkum dalam Tabel 5 dan menunjukkan bahwa ekstrak disajikan aktivitas yang kuat (MIC 256 μ / mL) terhadap C. albicans LM- 106 dan aktivitas antimikroba moderat pada jenis lainnya, kecuali A. niger, yang tidak sensitif terhadap ekstrak. Th bakteri yang paling sensitif terhadap ekstrak itu S. aureus ATCC- 13150. th strain C. albicans ATCC-76645, C. albicans LM- 106, dan C. krusei LM-656 yang tahan terhadap kontrol positif digunakan.

4. Kesimpulan

Ekstrak etanol daun M. alba menunjukkan Toksisitas oral rendah untuk tikus karena tidak ada kematian hewan terdeteksi pada dosis 2000 mg / kg. Namun, ekstrak dipromosikan biokimia, hematologi, dan perubahan histopatologi pada dosis ini, yang menunjukkan bahwa hati-hati diperlukan mengenai penggunaannya. 300 mg / kg, ekstrak tidak menunjukkan toksisitas atau menyebabkan kerusakan sel ireversibel tetapi mengubah proporsi jenis leukosit. Ekstrak Th menunjukkan aktivitas terutama moderat terhadap mikroba patogen dievaluasi.

Benturan Kepentingan

Penulis Th menyatakan bahwa tidak ada conflct kepentingan mengenai publikasi tulisan ini.

Ucapan Terima Kasih

Penulis Th mengungkapkan rasa terima kasih mereka kepada Fundac ao de~ Amparo sebuah Ci` encia e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE; APQ-0.108-2,08 / 14), Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient'ıfio e Tecnologico' (CNPq; 472546 / 2012- 0; 446902 / 2014-4) dan Coordenac¸ ao de Aperfeic~ ¸oamento de Pessoal de N'ıvel Unggul (jubah) untuk dukungan fiancial. Patr'ıcia Maria Guedes Paiva berkat CNPq untuk penelitian penyidik hibah. Alisson Macario de Oliveira berkat CAPES' untuk beasiswa pascasarjana.