klimac
DESCRIPTION
obsgynTRANSCRIPT
KLIMACTERIUM & MENOPAUSE
OLEH :Dr.H.M.A.ASHARI SpOG (K)
KLIMAKTERIUM & MENOPAUSE
Klimakterium : Fase peralihan dr masa reproduksi → Fase Senium (> 35 th - < 65 th)
- > 35 th - < 40 th : Klimakterium awal- 40 th - < 65 th : Fase Klimakterium- Menopause :Perdarahan haid yg terakhir (dpt
diketahui hanya secara retrospectif)- Perimenopause : 2 th sblm & ssdh menopause- Ooporopause : Akhir dr ovarium berfungsi
(saat menopause)- Adrenopause : Akhir dr gld Adrenal berfungsi- Fase Senium : ≥ 65 th bersamaan dg
adrenopause
Stages of normal reproductive aging in women Stages of Reproductive Aging
Workshop (STRAW)
*Stages most likely to be characterized by vasomotor symptoms
Stages: -5 -4 -3 -2 -1 +1 +2
Terminology:Reproductive
Menopausal transition
Postmenopause
Early Peak Late Early Late* Early* Late
Perimenopause
Duration of Stage:
variable variablea 1 yr
b4 yrs
until demise
Menstrual Cycles:
variable to
regularregular
variable cycle length
(>7 days different
from normal)
intervals of amenorrhea (>42 days)
none
Endocrine: Normal FSH - FSH - FSH - FSH
0
(Deer Valley, Utah, Juli 2001)
Pramenopause :- Masa sekitar U 40 th, s h tdk teratur sdkt
/banyak kdg disertai keluhan : nyeri, ggn vasomotor, Sindrome Pra Haid wlo : . . . ?
- FSH & E ↑/N, → hiperstimulasi Ovarium
Perimenopause :- Masa perubahan antara pra & pasca
menopause - S h tdk teratur kbnykan > 38 hr, sdkt < 18 hr- - 40 % anovulatorik, kel vasomotorik, SPH, - Kadar FSH, LH,E bervariasi (N, ↑,↓), nampak
bhw kel klimakterium muncul jg wlo kadar h ↓
Menopause :- ∑ fol yg mengalami atresia me↗, sp tdk
tersedia lg fol yg cukup- Produksi E ber<<, haid tdk terjd lg → M se- Kadar FSH ↑ (> 35 mIU/ml), E2 ↓(< 30 pg/ml),
wnt gemuk E ↑, tdk m.si slm 12 bln
Pasca menopause :- Masa stlh Mse (stlh 12 bln tdk haid) sp Senium- Kadar FSH & LH ↑↑(> 35 mIU/ml), E2 ↓↓(< 30
pg/ml) → End.um atropi shg tdk haid- Berbagai macam kel akbt E ↓ tlh dialami
GEJALA-GEJALA MASA KLIMAKTERIUM
1. gejala vasomotor (primer): hot flushes, vertigo, hiperhidrosis porestesia
2. gejala konstitusional (sekunder): mudah tersinggung, migraine, gelisah, berdebar-debar, nyeri otot, pinggang
3. gejala psikiatrik & neurotic: depresi, somatic-lelah, insomnia, anxietas
4. lain-lain: ggn pola M, veginitis, antropikans, dispareuni, fluor albus, pruritus vulva, ggn libido
Menopause Prekok (POF) :- Mse yg terjd pd U < 40 th, baik kel, profil
hormonal FSH, LH & E2 = Mse alami- 75 % kel vasomotorik, 50 % Osteoporosis- Banyak psbb nya (radiasi, khemoterapi, peny
autoimmun : myastenia gravis, SLE, ITP, Glomerulonephritis, Artritis Rheumatoid & peny Crohn), obat2 yg bekerja sentral (o diet) dpt me↗ kdr Prl shg menekan FSH & LH → tdk terjd folikulogenesis → E↓ tdk m.si
Senium : - Wnt telah memasuki U pascamenopause >
65 th
Diagnose :- Usia 40 – 65 th, pola haid (pramenopause,
perimenopause, menopause, pascame.se, dg kel :- Primer vasomotor : Hot Flushes (dada,leher,
kpl), hiperhidrosis, ber debar2, skt kpl , rasa < nyaman, ± 20 X /hr bila muncul di mlm hr ggn tidur, cepat lelah , mudah tersinggung
- 70 % Hot Flushes dialami 1th stlh m.se, 25 % stlh 5th
- Pd wnt M.se Prekok 70-90 % Hot flushes- Makin diperberat bila ada stress, alkohol, kopi,
makan & minum panas, allergi, hipothyroid- Obat2 : insulin, niasin, nifedipin, nitrigliserin,
kalsitonin, antiestrogen
◦Psikologik : rasa takut, gelisah, mdh tersinggung, lekas marah, sulit berkonsentrasi, perubahan perilaku, depresi & ggn libido
◦Urogenital : dyspareuni, dry vagina, leucorhe, infeksi, contac bleeding, ISK, kraurosis vulva & vagina
◦Pd pasca menopause : prolapsus uteri & vagina, dysurie, inkontinensia urine, kulit kering & menipis, gatal2, keriput, kuku rapuh & kuning, myalgia nyeri tl, mata kering (kerato konjunctivitis sicca) sulit dg kontac lens
◦Oral discomfort : mulut kering, rasa terbakar, stomatitis, ggn pengecapan (disgeusia)
◦Osteoporosis , demensia, gigi rapuh, rambut menipis, tumbuh kumis, cholesterol↑, HDL↘, LDL↗, jantung coroner, stroke, ca colon
Pemeriksaan Laboratorium :- Px Lab tdk mutlak, dr usia & kel dx sdh (+)- Tdk m.si > 6 bln FSH & LH ↑, sdg E2 sdh↓- Lab baru di px bila kel yg muncul bkn
akbt E↓
- Pd pra & peri menopause : - FSH, LH & E2 : sering msh N / ↑ ttpi sdh ada
kel vasomotor, perlu px T3, T4 & TSH ok baik- Hiper/hipotiroid dpt mesbb kel mirip
klimakterium, bila hslnya smua N, disbb fluktuasi E2 didlm darah- Tx TSH 1 bln dulu → kel hlg / blm, bila hlg & muncul
lg → masuk perim.se, bila hlg & tdk muncul lg → blm masuk m.se
- Wnt pasca m.se / Me.se prekok lab : FSH & E2
- Wnt dg psikofarmaka, oral.diet → - kdr Prl, bila > 50 ng/ml → ? Mikro/makroadenoma
hipofisis → MRI / CT scan
Konseling Menopause :- Pemberian TSH hanya utk menghlgkan keluhan,
mencegah dampak akbat ke<<an E, lm Tx (5-10 th /slm hdp), demi pe↗ kualitas hdp
- Risiko TSH : me↗ risiko ca mamae, withdrawl, nafsu makan me↗ shg BB ber(+)
- Px Mammografi / USG mamae sblm Tx TSH, hanya dg hsl N yg bisa mdpt TSH
- Rwyt obat sdg diminum : o diabetik, KB hormonal, o hipertensi, perokok o k me↗ risiko tromboemboli & peny cardiovasculer
- Px VS : T, BB, TB, palpasi mamae, gld thyroid- Pap smear, USG ? Tumor gen interna- Kimia darah ? : Hep.tis, DM, Ginjal
Kontraindikasi Pemberian TSH / HRT :1. Ca mamae / rwyat ca mamae2. Ca End.um kec sdh histerektomi3. Perdrhan pervag yg blm diket psbbnya4. Cirrosis hepatis, porfiria5. Tromboemboli, tromboplebitis aktif6. Hiperlipidemi herediter7. Meningioma (t u utk progesteron)
Tdk berpengaruh namun waspada :- Hipertensi, migren, varises,- DM, Obesitas, Hepatoma & - Batu empedu, mioma uterus,- Tumor jinak mamae & ovarium,- End.sis, herpes gestasional, ca ovarium,- Epilepsi, anemia sel sabit, asma
brochiale,- Osteosclerosis, tetani, multiple sclerosis,
lupus eritematosus (LE)
Prinsip Pemberian HRT / TSH :1. Uterus (+) → E + P sbg propilaksis ca end.um 2. Uterus (-) → hanya E & kontinyu3. Wnt perimenopause & msh & ttap ingin haid,
TSH secara squensial : E hr 1 - ke26 & P hr ke 13 – 26, 2-3 hr stlh o hbs akan terjd m.si, kmdn antara hr 1- 5 haid mulai TSH yg baru
4. Wnt pasca m.se yg msh ingn haid,TSH secara squensial tdk terjd haid jg, mk kontinyu saja
5. E & P yg alamiah saja, mulai dg dosis rendah6. Wnt dg ggn libido E + Androgen (yg
berkomponen androgen)
Estrogen Alamiah yg dianjurkan sbg TSH / HRT- Estrogen Equin Konjugasi 0,3 – 0,625 mg- 17 β-estradiol 1 – 2 mg- Estradiol Valerat 1 – 2 mg- Estropipate 0,625 – 1,25 mgProgestogen alamiah yg dianjurkan : P squensial kontinyu- Progesteron 300 mg 100 mg- Siproteron Asetat 1 mg 1 mg- MPA 10 mg 2,5 mg- Didrogesteron 10 mg 10 mg- Klormadinon Asetat(KMA) 1-2mg 1-2 mg- Nomogestrel Asetat 5 mg 2,5 mg
Jenis Progestogen turunan Testosteron : (Noretisteron & Noretisteron Asetat)◦Kdg msh dipakai pd TSH, namun banyak silang
pendpt o k pengaruhnya thd mamae & metabolisme lipid
◦Jenis progestogen turunan testosteron baru “ Dienogest “ hanya sdkt (-)nya thd mamae & mtblsme lipid
Cara Pemberian TSH / HRTOral ; Transdermal ; Spray Hidung ; Implan ; per Vaginam ; Sublingual ; IM
Oral : plg dianjurkan :- Kadar didlm darah tahan lama- E diberikan stlh makan (perut tdk kosong)- Makanan memicu aktivitas empedu, shg terjd excresi E2 konjugasi ke kedlm empedu- dr empedu E2 konjugasi masuk ke usus → dihidrolisis → kembali ke serum- (+) Oral : E dpt memicu sintesa HDL di hati & somatomedin → utk resorbsi ca di usus- (-) Oral : membebani hati, pd pemberian jangka panjang memicu f. Pembekuan darah di hati, - E.S. : ggn gastrointestinal
Transdermal : berupa Plester (koyok) & Jel- Plester : 50&100 mcg E.diol (E2), dikulit /mggu- Wnt uterus (+) hrs di+ P, kec bila plester
(E+P)- Bokong atas, kering bersih tdk ada luka- Jel : di perut, paha atas, tangan & bahu
- Tdk boleh di mamae, mulut, selaput lendir- Digunakan setiap hr t4 boleh di ganti2 & hrs bersih
kering & tdk ada luka, dioles saja tunggu 2 menit baru memakai baju, kmdn tangan harus dicuci
- Tdk perlu dimtblsme di hati & usus, tdk membbani & tdk ada ggn gastrointestinal
- Cocok utk psn dg Hepatitis, empedu, hipertensi & DM
Spray Hidung : - Dosis : 300 mcg (2 X spray)/hr, 1 ka & 1 ki- Sebaiknya pd wkt yg = setiap hr, bila 2 – 3
siklus kelhn blm hlg, dosis dinaikan → 450 mcg 600 mcg, secara siklik /kontinyu
- Wnt uterus (+) hrs dikombinasi dg P (10-14)hr
- Saat spray psn jngn bernafas & jngn membersihkan hidung lbh dulu
Implan : - Kurang diminati o k insisi dikulit, bila
muncul E.S. Hrs cepat diangkat- Wnt uterus (+) dpt terjd perdrhan banyak
Per Vaginam : - Dpt berupa cincin vagina, krem yg
mengandung E2, E3, yg cepat diresorbsi shg kadar E2 diserum ↑↑ → efek sistemik (+)
- Sdg bila krem dg E3 krn sifatnya lemah, tdk berefek sistemik jg tdk perlu dikombinasi dg P,
Sublingual : akan mdptkan kadar serum yg ↑ o k resorbsi yg baik dr slput lendir
Intramusculer :- Depoestrogen t u wnt uterus (-) bila msh
(+) dpt terjd perdrhan banyak
Pengawasan slm TSH / HRT :- 1 bln pemakaian spy kontrol : V.S : T & BB, bila
smua ada pe↗, → akbt TSH, bila terjd sp berat stop, bila ringan – sdg, dpt dikombinasi dg antihipertensi
- Klhan Vasomotorik akan hlg sth 1 bln Tx, sdg yg lain akan hlg stlh 6 bln Tx,
- Bila 1 bln klhan vasomotorik blm hlg, adakah sdg minum obat2 yg dpt mengganggu mtblsme E y i : Tetrasiklin, Amoxillin, Klorampenikol, TBC,
- Psn sdg diare (tdk terjd resorbsi) - Dosis E yg rendah shg perlu dinaikan, wlo ttap
waspada dg : nyeri mamae, skt kpla, perdrhan vag, fluor albus & pe↗ BB
- E.S : = tsb diatas, bila tdk ada kontrol 3 bln lagi
Penanganan Efek Samping :@. Nyeri Mamae : akbat dr E ↑ / P↑(jarang)
- Dosis E di↘kan, bila msh ttap dosis P di↘kan, & bila msh ttap jg, TSH
dihentikan utk mengatasi kmkn terjd O.sis diber calsium & vit D3, sdg utk dyspareuni diberi krem / jelly (E2 /E3) vagina
@. Pe↗ BB : sbtlnya TSH tdk msbbkan BB ↗- Dg adanya P me(+) nafsu makan (ngemil)- E msbb rehidrasi kulit shg tdk keriput lg, dampak (+) yg diinginkan, wlo smntara ttpi bila BB ttap naik, dosis P di ↘kan atau O R teratur & tdk makan lg stlh pk 17.00
Fluor Albus & Sakit Kepala : - Akbat dosis E yg ↑, atau dosis E tetap ttpi dosis P
dinaikan
Perdarahan Per Vaginam : - Plg srg shg psn tdk mau lg dg TSH- Pemberian secara squensial terjd withdrwl (70-90
%) msh N, kdg 8-10 hr obat blm habis tlh terjd perdrhan → akbt dr P shg dg me ↗ P perdrhan dpt mundur
- Bila hipermenore & menoragie, akbt E yg ↑ dan P yg ↘ shg Tx dosis E di ↘kan & dosis P di ↗kan bila msh blm teratasi → D & C bila hsl PA : Hiperplasi gld sistica / adenomatosa, TSH lanjut ttpi secara kontinyu dg dosis P di ↗ kan slm 6 bln, kmdm D & C lg, bila membaik , TSH lanjut, D&C lg bila terjd perdrhan lg
@Bila hsl PA hiperplasi Atipik, TSH stop o k dpt berlanjut mjd ca End.um
Stiap pemberian secara squensial akan terjd withdrawl, bila tdk terjd kmkn E terlalu ↓ shg tdk bisa utk mencegah Os.sis, jantung coroner, & klhan klimakterium, mk dosis E perlu di↗kan
Kadar E2 dianggap cukup utk Tx & pencegahan : 70-100 pg/ml atau 150 pmol/l
Pd 6 bln per1 srg terjd spotting (40%), smkn tinggi E2 didlm serum smkn nampak
Ca end.um tdk hanya yg hiperplasi, yg tlh atropipun dpt terjd shg perlu dilkkan biopsi atau USG
Pasien2 yg tdk senang /tdk ingin dg adanya bercak /perdrhan dpt diberikan TSH dg TIBOLON
yg memp sifat ◦Estrogenik , Progestogenik & Androgenik dan ◦dpt bersifat STEAR
- (Selectiv Tissue Estrogenik Activator Receptor)
27
Tibolon :
- Memiliki efek : estrogenik, progestogenik &
androgenik shg tlh mengandung 3 komponen
hormon.- Sdkt dijumpai perdrhan, - Efektif mnghlgkan klhan :
vasomotorik, psikologik, uroginologik, &
dpt mencegah terjdnya Osteoporosis & # tulang
28
• Tibolon menunjukkan efek hormonal yang berakibat :-Menekan gejala vasomotor-Memapankan kembali kadar endorfin normal
-Menekan hipersekresi gonadotrofin-Mencegah kekeroposan tulang pasca menopause
• Efek tibolon pada sumbu hipotalamus-hipofisis relatif kuat dengan tidak ada efek lain pada sistim hormonal lainnya.
29
Dosis pemberian tibolon :
1. Dosis tepat : 2,5 mg/hari2. Dosis :
• 5 mg/hari menginduksi perdarahan vaginal pada beberapa pasien
• 1,25 mg/hari tidak cukup efektif menanggulangi gejala vasomotor
• 2,5 mg/hari pada wanita normal menghambat ovulasi dan pada pasca menopause menekan secara penuh kadar FSH dan LH
30
• Tibolon (Org OD 14) diabsorpsi dengan cepat, nilai puncak dicapai setelah kurang lebih 1,5 – 4 jam.
• Absorpsi luas dapat disimpulkan dari penemuan bahwa ekskresi dalam urin setelah pemakaian oral baik dosis tunggal maupun dalam kadar tetap adalah sama dengan pemberian secara intra vena.
• Eksresi materi radioaktif menunjukkan pola yang dikenal baik untuk steroid yang serupa, dengan feses sebagai jalur ekskresi, pada dosis tunggal kira-kira 50 % pada wanita (45% pada pria).
• Bila dibawah kadar tetap nilai pada wanita 60% pada pria 65%, untuk ekskresi pada kadar dibawah kadar tetap nilainya kurang lebih 30%
31
Di dlm tubuh, tibolone dipecah menjadi 3 metabolit yg masing2 mempunyai aktifitas pd jar.selektif
- 2 metabolit aktif pd : tulang, otak, vaginatdk berefek pd payudara & endometrium
- 1 metabolit berpengaruh lokal di endometrium menyerupai progesteron bagi endometrium
• Waktu paruh Org OD 14 kurang lebih 45 jam, yang serupa dengan yang ditemukan pada steroid lainnya.
• Tidak ada sirkulasi enterohepatik.• Org OD 14 secara luas dimetabolisme di hati
dan usus.
32
Estrogen
33
Terapi Kombinasi Kontinyu :• Estrogen : pemberian estrogen saja dapat
membawa risiko overstimulasi endometrium, dapat dikurangi dengan pemberian progesteron dengan interval regular.
• Dosis pemberian : 0,625 mg (estrogen konjugasi/CEE)
Progesteron : untuk mengobati keluhan vasomotor dengan dosis tinggi, tetapi atrofi vaginal tidak terkoreksi dengan cukup.
Dosis pemberian : 5 mg (MPA)Androgen : dapat memperbaiki suasana hati
dan perasaan sehat bila pemakaian efektif namun dapat berakibat virilisasi
3 bln stlh pemberian TSH :- Apakah ada masalah t u stlh dosis E + P
disesuaikan, px V.S. T, N, R & BB- Bila masalah jg msh blm teratasi, psn
ingin menghentikan, tx dihentikan- Psn bisa diberi utk mencegah Os.sis :
- Bifosfonat + calsium ; Vit D3 + calsium- Dry vagina bisa diberi krem E3 vagina - Bila perdrhan (+) → D & C / USG, ketebalan
End.um > 5 mm dianjurkan D & C
6 bln stlh pemberian TSH :- Pap smear, V.S. T N R & BB, evaluasi hsl Tx
12 bln stlh pemberian Tx :- Mlkkan mammografi & USG mamae /1 th
se X bagi yg memp F R, sdg yg tdk 2 th se X
- Adanya FAM bkn mrpkan K I : TSH, lbh baik diambil > dulu
Px hormonal sbg evaluasi Tx :- FSH, LH & E sebenarnya dpt dilihat dr
keluhan psn, klo klhan hilang → dosis sdh sesuai, bila msh tetap dosis < adequat → perlu di(+), spt pd Tx DM
- Bila dosis sdh dinaikan namun klhan msh ttap ada → ? Ada ggn resorbsi hormon di hati / usus → perlu Px h
- TSH yg diberikan, namun sayang yg dpt di Px hanya 17 β-estradiol saja sdg :- EEK, E3, mikronized estrogen blm /tdk dpt terdeteksi alat
lab saat ini / memerlukan SPECIAL KIT msg2- Drh diambil 2-5 jam stlh pemberian oral → bila didptkan E
200 pg/ml & klhan msh → terjd ggn & metblsme E, sdg bila didptkan E < 50 klhan msh → dosis msh rendah
Hubungan TSH dg ca mamae :- Ca mamae mrpkan alasan tdk mau /tdk mlnjutkan
pemakaian TSH- Di negara maju kematian terbanyak wnt > 50 th
disbbkan peny jantung koroner, bkn ca mamae- Di USA kmtian akbat peny JK 10 X > ca mamae (1 dr
2 wnt pasca m.se meninggal o k JK, sdg 1 dr 25 wnt meninggal o k ca mamae)
- Dlm 50 th terakhir ini kejadian ca mamae me↗,
- Apakah akbat dr pemberian TSH ? - Msh mjd silang pendpt, dr bbrp penelitian
tdk didptkan perbedaan yg bermakna, - Bhkan ditemukan pe↘ kejdian ca mamae
pd TSH jangka panjang - → Wnt yg menggunakan TSH justru
mempunyai- RR (risiko relatif > rendah thd kmtian akbat ca
mamae)
Wnt yg Tx TSH dg ca mamae justru ca nya berbatas tegas, sdkt agresif & blm bermetastase, bhkan prognosanya > baik
Pd penelitian prospektif 420.000 wnt pasca m.se yg mdpt TSH tdk didptkan pe↗ mortalitas
Tlh dicoba Tx TSH pd wnt (+) ca mamae dg berbatas tegas, blm bermetastase → masa tumor mengecil, jrng bermetastase ke sal lymphe
TX TSH jangka pendek (< 5 th) tdk me↗ risiko terkena ca mamae, sdg (> 5 th) msh ber beda2 pdpt, slh 1 peneliti (uji klinik tersamar ganada) pd wnt yg mdpt TSH slm 10 th tdk didptkan ca mamae (0 %), sdg yg tdk dg TSH didptkan (4,7 %) ca mamae (P<0,01)
Dr 327 psn Tx TSH slm 22 th (0 %) ca mamae, sdg wnt yg tdk mdpt TSH didptkan ca mamae 11,5 % (P<0,01 %)
Di Finlandia dg 5572 psn tdk pernah menggunakan TSH RR terkena ca mamae 1,0 (95 % CI), ◦Pd 757 psn pernah Tx TSH slm 8,2 th → RR 0,47 – 1,9 (95 %
CI)◦Pd 988 psn sdg Tx TSH RR 0,27 – 1,2 (95 % CI)
Factor Risiko ca mamae :- Terjadinya pe↗ ca mamae erat hub dg FR - Dahulu rwyat kel dg ca mamae memp FR
thd keturunanya, skr banyak terjd silang pdpt & rwyt ca mamae bkn KI utk TSH, o k pd Tx TSH pd wnt dg rwyt camamae tdk me↗kan kejdian ca mamae secara bermakna, bhkan didptkan penurunan angka kmtian secara keseluruhan
- Bila dlm keluarga tlh memp gen BRCA1 & BRCA2, mk Tx TSH tdk dibenarkan
- Th 1999,penelitian dg psn Hiperplasia Atipik, diberikan Tx TSH → RR terkena ca mamae 1,3-6,3, sdg psn yg tdk dg TSH RR nya 1,0-6,3
Risiko ca mamae pd wnt dg Tx E-TSH atau TSH dg riwayat dlm keluarga
Riwayat penggunaan RR- ≤ 5 th 1.04- > 5 th 0.89Sedang menggunakan RR- ≤ 5 th 1.34 (0.98-1.82)- > 5 th 1.17 (0.90-1.51)Sdg psn dg FAM mdpt Tx TSH RR nya 0,72-3,4Sdg yg tdk di Tx TSH RR nya 0,53-4,0
Bbrp FR utk terkena ca mamae : - 1. Wnt menars dini, Menopause terlambat, riwayat kel ga (+)
- 2. Nullipara, P1 terlambat, Mastopatia jinak atipik
- 3. Mamae besar, terpapar RO lama, Obesitas, Rwyt op ca. ginekologi
- Wanita dg FAM baik mdpt Tx TSH maupun tdk memp risiko utk terkena ca mamae , bila ingin menggunakan TSH dg pengawasan ketat, & yg plg aman wnt dg FR camamae Tx : Raloxifen atau Tamoxifen
Diagnose ca mamae- Mammografi /1-2 th dpt mendeteksi
- Mam.fi pascam.se dg TSH /th → mortalitas ca mamae ↘ sp ± 35 % & klo /2 th sp 25 %
- Apakah didptkan pe↗ densitas mam.fi / tdk- Bila didptkan → waspada ca mamae > besar- Pe↗ d.m.fi sp 60-75 %, RR nya 4-6 X dibanding
yg tdk ada peningkatan densitas - Tx E saja didptkan pe↗densitas mam.fi 10-25 %- Tx E+P (NorEtisTeron Asetat,NETA) didptkan
pe↗ d.m.fi 25-50 %- Wnt yg mdpt Tibolon terjd pe↗ d.m.fi 2-6 %
TSH pd wnt dg FR ca mamae / (+) ca mamae- Wnt dg FR /(+) ca mamae dpt diberi Tx :
SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator)- Memp sifat estrogenik pd jar tertentu, pd bbrp
jar lain (end.um & mamae) bersifat antiestrogenik (Tamoxifen & Raloxifen)
- Namun Tamoxifen sifat estrogeniknya > kuat dp antiestrogeniknya shg risiko utk menjd ca me↗
- Tamoxifen me↗ densitas mineral tl & me↘ kadar LDL-C serum & kadar lipoprotein (a) → shg dpt me↘ risiko # tl & peny jantung coroner (kmtian sp 50 %)
- Sdg Raloxifen sifat antiestrogennya > kuat → End.um atrofi
- Raloxifen memp efek mencegah Os.sis pd wnt pascam.se- 10 rb wnt mdpt Raloxifen slm 3 th didptkan pe↘ os.clast 2,3 %
- 8 rb wnt Os.sis didptkan pe↘ # tl blkang 40-50 %
- Raloxifen me↘ kadar LDL & serum lipoprotein (a), & tdk berefek thd HDL & trigliserid → bermanfaat mencegah peny car.vas.ler
- Tamoxifen & Raloxifen tdk menghlgkan keluhan vasomotor, urogenital bahkan mlh me↗ risiko Tromboemboli
Fitoestrogin sbg alternatif TSH- Mengingat pemakaian TSH banyak
kendala :-Risiko ca end.um, mamae, Tx jangka panjang, E.S. Relatif mahal , mk perlu difikirkan ttang alami, murah, brsal dr tanaman, efektif, dpt ditrima oleh wnt pascam.se y i : FITOESTROGEN
Struktur Fitoestrogen sbgn besar bkn steroid, sdg E umumnya steroid, terdiri dr :- ISOFLAVON : - Genistein, Daidzein, Glycetein :- Banyak didlm Legumes (tumbuhan polong, kedelei beserta produk olahannya)
- Coumestan : - Coumesterol didlm
- RED CLOVER & TAUGE (ALFA SPROUTS)- Lignan : - Matairesinol, Secoisolariciresinol, Enterolactone, Enterediol : - DIDLM BUAH2AN,SAYURAN, BIJI2AN (SEREAL)
Sp saat ini penelitian ttg efek fitoestrogen thd wanita pascamenopause msh sdkt
Di Asia kejdian keluhan : - Vasomotor, ca mamae, prostat, Os.sis &
peny jantung coroner > rendah >< di Amerika
- O k makanan Asia banyak Fitoestrogennya - Kedelei 10-50 gr /hr → Asia, sdg Amerika 1-3
gr /hr