Degradasi Co- Metabolisme dan amobil Beberapa Anestesi Obat oleh A.Fumigatus

Abstrak - Dalam studi ini , tiga jamur yang diisolasi dari beberapa rumah sakit di Makkah Almoukarramah menunjukkan kemampuan merendahkan menjanjikan terhadap beberapa obat anestesi ( propofol , clonazepam , lidocaine dan bucaine ) umum digunakan . Berdasarkan identifikasi polifasik , morfologi , biokimia dan 18SrRNA identifikasi molekuler isolat ini dinominasikan sebagai Aspergillus niger , A. fumigatus dan Rhizopus oryzae . Secara umum, propofol dan clonazepam , yang lebih bertanggung jawab untuk proses biodegradasi ketika dibandingkan dengan dua obat lain . A. fumigatus menunjukkan kemampuan merendahkan tertinggi terhadap obat-obatan . Tertinggi biomassa basah jamur A.fumigatus diperoleh pada kultur yang mengandung propofol dan clonazepam pada konsentrasi akhir 2,5 dan 1.25mgml - 1 , masing-masing dan secara terpisah . Sambil budaya menunjukkan degradasi ditingkatkan bila dibandingkan dengan budaya statis . Selain itu, optimal kondisi untuk obat biodegradasi oleh A.fumigatus adalah PH4 di 28.5C dan penambahan vitamin C ke medium pertumbuhan . Sel-sel jamur alginat - kalsium amobil dari A. fumigatus ditanam di propofol danclonazepam berisi media menunjukkan peningkatan degradasi lebih tinggi dari dua obat , dibandingkan dengan mereka sel jamur gratis yang tumbuh di media yang sama . Di sisi lain , kromatogram dari Infrared ( IR ) untuk produk akhir yang berasal dari biodegradasi obat membenarkan bahwa dua obat ini secara efisien terdegradasi ke produk akhir tertentu dengan A. fumigatus yang dapat dikategorikan ke dalam beberapa kelompok diidentifikasi. co - metabolisme dan Degradasi amobil dari

Beberapa Anestesi Obat oleh A.Fumigatus Amany H. Aboellil & Fawziah M. AlbarakatyAbstrak - Dalam studi ini , tiga jamur yang diisolasi dari beberapa rumah sakit di Makkah Almoukarramah menunjukkan menjanjikan kemampuan merendahkan terhadap beberapa obat anestesi ( propofol , clonazepam , lidocaine dan bucaine ) umumnya digunakan . Berdasarkan identifikasi polifasik , morfologi , identifikasi molekul biokimia dan 18SrRNA ini isolat dicalonkan sebagai Aspergillus niger , A. fumigatus dan Rhizopus oryzae . Secara umum, propofol dan clonazepam , yang lebih bertanggung jawab untuk proses biodegradasi bila dibandingkan dengan dua lainnya obat . A. fumigatus menunjukkan tertinggi kemampuan merendahkan terhadap obat-obatan . The jamur tertinggi basah biomassa A.fumigatus diperoleh pada kultur yang mengandung propofol dan clonazepam pada konsentrasi akhir 2,5 dan - 1.25mgml 1 , masing-masing dan secara terpisah . Sambil budaya menunjukkan degradasi ditingkatkan bila dibandingkan dengan yang budaya statis . Selain itu , kondisi yang optimal untuk obat biodegradasi oleh A.fumigatus adalah PH4 di 28.5C dan penambahan vitamin C pada media pertumbuhan. kalsium alginateimmobilized Sel-sel jamur dari A. fumigatus ditanam di propofol dan clonazepam berisi media menunjukkan peningkatan yang lebih tinggidegradasi dua obat , dibandingkan dengan gratis Sel-sel jamur yang tumbuh pada media yang sama . Di sisi lain, kromatogram dari Infrared ( IR ) untuk produk akhir yang diperoleh dari biodegradasi obat menegaskan bahwa kedua obat secara efisien terdegradasi ke produk akhir tertentu dengan A. fumigatus yang bisa dikategorikan ke dalam beberapa diidentifikasikelompok .

Keywords : A. fumigatus , Propofol , Clonazepam , imobilisasi , DNA , IR .I. Pendahuluandia obat anestesi yang paling penting memiliki klinis dan implikasi terapeutik dipriivan( propofol ) , clonazepam , lidocaine dan bucaine sebagai tablet atau suntikan . Fukada et al . , (2008) dan Loftus ,et al . , ( 2008) melaporkan bahwa infeksi mikroba bisa terjadi pada obat orang kecanduan dengan kekebalan komplikasi .Beberapa mikroba seperti Candida albicans ,Staphlococcus aureus , S.epidermidis , Acinetobactersp , A.fumigatus , A.oryzae , A.niger , A.clavatus dan A.ustus bisa tumbuh dengan baik di obat ini terkontaminasi .Kemampuan mikroba tersebut untuk mempertahankan hidup dalam obat ini dilaporkan oleh Robertson dan Drummer ( 1995) . Di sisi lain , dilaporkan bahwa beberapa mikroba seperti Bacillus megaterium , B.subtilis , B. Penulis :Jurusan Biologi ( Mikrobiologi ) , Fakultas Terapan Science ( Gadis Branch ) , Umm Al Qura Makkah Universitas AL Mukarramh .Author : Botani Fakultas Sains, Universitas Kairo .cereus , Streptococcus faecalis , Salmonella typhimunums , Escherichia coli dan Pseudomonas aeruginosamemiliki kemampuan untuk mengembangkan som fisikokimia modifikasi untuk struktur beberapa obat ( Ohsukadkk . , 1994) .Beberapa makalah telah dijelaskan antimikroba activety anestesi lokal pada organisme yang berbeda .Lidocaine yang paling aktif terhadap bakteri patogen dalam vitro ( Erlich , 1961 dan Evron , 1980) , efek juga dikonfirmasi dalam model in vivo luka operasi Infeksi ( Frelin dkk . , 1982) . Lidocaine & bupivacaine juga menunjukkan aktivitas fungisida terhadap Candida spp . oleh merusak membran sitoplasma ( galper dan Catterwall , 1979) . Selain itu , kedua obat yang ampuh inhibitor pembentukan tabung kuman oleh C. albicans sebagai Hasil Ca +2 channel blokade . anestesi lokal mempengaruhi membran dari Candida , yang merusak permeabilitas untuk ion Ca +2 misalnya , selama berada konsentrasi rendah menyebabkan kerusakan mematikan pada konsentrasi tinggi( Hill, 1991) .Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengisolasi dan mengidentifikasi beberapa jamur yang dicapai dengan empat obat-obatan narkotika yaitu , propofol , clonazepam , lidiocaine dan baucaine , secara rutin digunakan sebagai agen anestesi dalam berbagai rumah sakit , di Makkah Moukarrama . itu Tujuan diperpanjang untuk menentukan biodegradasi dari obat ini diuji oleh jamur , dalam upaya untuk menyajikanPendekatan bioteknologi dalam pengobatan drugaddicted orang, untuk membantu menyingkirkan obat-obatan sisa beredar di tubuh mereka . Selain itu, untuk menghindarikontaminasi selama prosesor anestesi di rumah sakit dan untuk bioremediasi obat ini dalam sekali pakai jarum suntik .II . Bahan dan Metode1 Obat yang digunakan : . Obat anestesi propofol adalah , clonazepam , lidocaine , bucaine dibeli dengan dalam bentuk murni ( 99 % ) dari Sigma - Aldrich , USA perusahaan .2 . Isolasi beberapa jamur yang terkait dengan proses anestesi :i . Sumber mikro - organisme : Beberapa isolat jamur diisolasi dari rumah sakit pada media Czapek yang di28C selama 5-7 hari . dari jarum suntik yang terkontaminasi tua atau ampul yang mengandung residu obat-obatan .ii . Tes awal untuk mengkonfirmasi kemampuan jamur untuk tumbuh pada beberapa obat : dengan menggunakan metode sumur , dan mengukur daerah hambatan , jika ada .Mengidentifikasi jamur isolat : isolat jamur yang diperoleh secara tradisional diidentifikasi setelah merekapemurnian dan konservasi di media yang sesuai , di Publik Laboratorium Kesehatan di ibukota Modal Kudus . Beberapa dari mereka dipilih untuk studi lebih lanjut , mengkonfirmasikan identifikasi oleh molekul karakterisasi 18SrRNA gen , di Alexandria Pusat Penelitian ( UNARC ) Departemen Bioteknologi . Alexandria universitas .3.Effect beberapa konsentrasi yang berbeda dari beberapa obat terhadap pertumbuhan jamur yang dipilih dengan memperkirakan berat basah:Czapeks Cocok kaldu jamur dengan Media konsentrasi yang berbeda , spesies masing-masing obatsecara terpisah (1,25 - 2,50-3,75 - 5,00-8,3 - 10- mgml 1 ) . Media diinokulasi dengan jamur mengisolasi secara terpisah dan pada semua konsentrasi sebelumnya. Labu adalah diinkubasi pada suhu 28 Cuntuk jangka waktu 5-7 hari di inkubator gemetar pada 180 rpm. Setelah akhir dari masa inkubasi , pertumbuhan jamur bisa diperkirakan sebagai biomassa .4.Preparation biomassa untuk digunakan dalam lebih lanjut setelah eksperimen dipelajari:Kultur jamur yang disaring setelah masa inkubasi kemudian disentrifugasi pada 2000rpm , Selama 10 menit , dan kemudian biomassa endapan dicuci dua kali oleh air suling , cobalah untuk menyingkirkan air dengan menggunakan kertas filter diikuti dengan mengambilberat basah ( fresh Media g/12ml berat ) . Filtrat ini diawetkan dalam lemari es pada suhu 4 Csampai dianalisis dengan inframerah spektrum IR .5.Optimization ion Condit lingkungan untuk meningkatkan proses pertumbuhan dan biodegradasi :diuji jamur telah dikembangkan dalam berbagai lingkungan kondisi dalam rangka meningkatkan pertumbuhan di berbagai konsentrasi obat antara ( 1,25-2,50 - 3,75-5,00 - 8,3-10 mgml - 1 )dipelajari . jamur diinkubasi pada derajat yang berbeda dari suhu mulai dari ( 5,15,28,37 dan 40 C )serta berbeda konsentrasi ion hidrogen pH 4-7-8-10 , yang aerasi dengan meningkatkan siklus jumlah gemetar inkubator ( 100-180-220 rpm ) Juga dampak menambahkan konsentrasi yang berbeda dari asam askorbat ( vitamin C di lingkungan 12-36-72-108 mg / 12 ml .6.The persiapan biocatalysts Sel telah Pembatasan ( bergerak ) dalam gel dalam agar dan kalsiumalginate dengan melarutkan 2g agar dan 0,75 g sodium alginate dalam 60 ml air suling di ruang suhu , disterilkan pada suhu 110 C 10 menit dan biarkan hingga dingin pada suhu 50 C , kemudian 40 mlsuspensi jamur ditambahkan . 20 ml ini campuran ditransfer dalam kondisi aseptik untuk jarum suntik steril dan disuntikkan dalam bentuk tetes dalam larutan steril dingin kalsium klorida dari 2 % konsentrasi dengan pengadukan terus menerus menggunakan pengaduk magnetik selama dua jam . Manik-manik gel ditempatkan dalam 200 ml larutan buffer fosfat kalium , 1,46 % dasar kalium fosfat , 0,226 % hidrogen kalium fosfat , selama dua jam untuk menghapus kalsium alginat dari manik-manik gel . kemudian manik-manik gel dicuci dengan air suling steril atau saline steril solusi dan kemudian filtrat dan dipindahkan ke Czapecks kaldu .7.Preparation dari jamur yang dipilih untuk mengisolasi pemeriksaan dengan mikroskop elektron scanning:Dalam Untuk memeriksa permukaan pandangan dan interior berpori sel dibatasi di mana ia dibekukan oleh pendinginan dan kemudian dipecah menjadi dua bagian dan kemudian kering , diikuti dengan memuat pada karbon atau emas pemegang ( dilapisi emas sebelumnya) untuk menutupi sampel dan mempersiapkan untuk pemeriksaan mikroskopis dan fotografi dengan mikroskop elektron pada Raja Saud University di Riyadh di Central Laboratorium Perusahaan [ ( JEOL ) JSM - 6060 LV ]( Hayakawa et al . ,1991) .8.Infrared spektrum ( IR ) analisis produk biodegradasi obat dalam filtrat A.fumigatus:Filtrat disusun dihasilkan dari degradasi penting Proses pada akhir inkubasi , disentrifugasi pada 2000rpm / min selama 15 menit , mencoba untuk mengendapkan apa saja kotoran dari pertumbuhan jamur atau isi Media . Untuk memastikan pembersihan filtrat , itu disaring oleh Minisart pakai filter yang non pirogenik 0.20m , kemudian menyingkirkan air dengan meliopilisa aparat ( untuk menghindari mempengaruhi gangguan selama inframerah spektrum ( IR ) pengukuran melalui munculnya puncak molekul air , dimana Analisis dilakukan dengan menggunakan Perkin elemrspectrum 100 Jepang Model FT IR spektrometer ( Raja Saud University di Riyadh di laboratorium pusat dari perusahaan ) .

III . hasil

1 . Isolasi dan Identifikasi mikroorganisme terkait dengan anestesi di rumah sakit Mekah Almokarrama: Jamur diisolasi , dimurnikan dan dilestarikan sebagai metode yang disebutkan sebelumnya . itudisiapkan oleh subkultur isolat pada Czapek ini media, diinkubasi selama 5 hari di 28C . pendahuluantes , menggunakan metode yang baik untuk memperkirakan dampak obat yang berbeda pada isolat dilakukan dengan mengukur zona penghambatan , jika terjadi , setelah inkubasi selama 24-72jam di 28C . Luas permukaan zona inhibisi yang diadopsi sesuai dengan yang kemampuan untuk menahan obat . Dalam studi ini , tiga jamur isolat sangat memuaskan untuk tumbuh terhadapobat bius , yang dipilih untuk mengidentifikasi morfologis dan biokimia . isolat ini adalah A.fumigatus , A.niger dan R.oryzea .2 . Pengaruh konsentrasi yang berbeda dari beberapaobat aneasthesia terhadap pertumbuhan jamur diuji pada gemetar budaya : Dari Tabel ( 1 ) dan angka ( 2 ) jamur diuji melaporkan tingkat pertumbuhan yang berbeda ( direpresentasikan sebagai bobot segar g/12mlMedia ) di bawah konsentrasi yang berbeda untuk masing-masing propofol , Global Jurnal Ilmu Frontier Research Volume XII Issue IV V ersion I2( C ) 2012 Jurnal global Inc ( AS )A pril 2012Degradasi Co- Metabolisme dan amobil Beberapa Anestesi Obat oleh A.Fumigatus clonazepam , lidocaine dan bucaine . tertinggi tingkat pertumbuhan yang dilaporkan di bawah clonazepamdiikuti oleh propofol maka bucaine dan lidocaine Tingkat pertumbuhan A.fumigatus dan A.nigeradalah yang terbaik di semua konsentrasi clonazepam , jika dibandingkan dengan obat lain . A.fumigatus memberikan tingkat pertumbuhan tertinggi 27,17 dan 32.99 % pada 2,5 mgml 1 konsentrasi propofol dan 1,25 mgmlclonazepam masing-masing, jika dibandingkan dengan pertumbuhan jamur lain pada konsentrasi yang sama propofol dan clonazepam .3 . Klasifikasi jamur isolat sesuai dengan yang kemampuan untuk tumbuh terhadap konsentrasi yang berbeda Obat : Table ( 2 ) meringkas in vitro sensetivities dari tiga isolat jamur ke empat anestesiobat-obatan sebagaimana ditentukan oleh zona hambat dan pertumbuhan pada obat - dosis yang berbeda . Isolat diklasifikasikan sebagai obat - phile , tahan , toleran , sensitif dan mematikan .A.fumigatus dan A.niger yang diklasifikasikan sebagai propofol -resistants & clonazepam -phile , sementara R.oryzea adalah digolongkan sebagai propofol -sensitif , clonazepam -tahan . Bucaine dan lidocaine memiliki efek mematikan untuk R.oryzea . Bucaine dan lidocaine memiliki negatif berpengaruh pada pertumbuhan jamur . A.niger dan A.fumigatus menunjukkan penurunan namun pertumbuhan terus-menerus di bawah semua dosis obat bucaine , oleh karena itu mereka digolongkan sebagai dosis toleran . A.fumigatus dipilih untuk studi lebih lanjut .4 . Konfirmasi identifikasi A.fumigatusolehMetode molekul : jamur isolat wase polifasik diidentifikasi melalui pemeriksaan mikroskopis ,biokimia dan molekuler identifikasi melalui urutan 18SrRNA aragen(1) . DNA urutan A.fumigatus menjadi sasaran ledakan program di National Center for Biotechnology Informasi ( NCBI ) . Keselarasan awal dengan ledakan hasil program seleksi beberapa 18SrRNAurutan jamur , sudah disimpan di Genbank , yang menunjukkan kemiripan yang tinggi dengan queryurutan yang berasal dari penelitian ini . ini dipilih 18SrRNA urutan jamur bersama dengan kamiurutan permintaan menjadi sasaran lain keselarasan ( multiple alignment) di Bioedit perangkat lunak untuk tepatnya menentukan 18SrRNA jamur urutan sangat mirip dengan urutan query kita .Selain itu , pohon filogenetik tertarik untuk menentukan afiliasi genetik jamur ini isolat . Konfirmasi ini bahwa isolat sempurna A.fumigatus .5 . Tingkat pertumbuhan dari A.fumigatus sebagai bebas dan kultur sel amobil pada obat - dosis yang berbeda propofol dan clonazepam : Dari ara ( 2 ) , tertinggi tingkat pertumbuhan A.fumigatus( 2.710 dan 2,834 g/12ml ) sebesar 2,5 mgml - 1 dan 1,25 mgml 1 untuk propofol dan clonazepam , masing-masing yang ditunjukkan sebagai kultur sel bebas . Pada kultur sel amobil yang tingkat pertumbuhan melaporkan peningkatan nilai 92,45dan74.84 %pada konsentrasi yang sama , jika dibandingkan dengan kultur sel bebas . Sel amobil budaya mendukung laju pertumbuhan A.fumigatus di konsentrasi tertinggi dari propofol dan clonazepam dengan mempertimbangkan nilai-nilai 2,125 dan 2,653 g/12ml di 10,0 mgml 1 untuk masing-masing obat .6 . Mengoptimalkan kondisi budaya yang terlibat dalam pertumbuhan dan biodegradasi obat anestesi oleh A.fumigatus:Faktor-faktor seperti pH, Suhu ,konsentrasi obat , antioksidan dan aerasi Harga yang dioptimalkan untuk meningkatkan pertumbuhan A.fumigatus. Tabel ( 3 ) menunjukkan bahwa optimum kondisi budaya adalah pH 4 dan suhu 28 . Pertumbuhan A.fumigatus ditingkatkan dengan penambahan 108 dan 12 mgml 1 asam askorbat sebagai antioksidan pada media yang mengandung 2,5 dan 1,25mgml 1 propofol dan clonazepam masing-masing , pada mengorbit pengocok untuk 220 rpm.Ini budaya sebelumnya kondisi telah diterapkan pada sel amobil budaya untuk mendorong ( perbaikan ) dari biodegradasi obat bius .7 Electron scannin mikroskopis : . Gambar ( 4a ) digambarkan biokatalis yang ( sel amobil sebagai manik-manik )sebelum inkubasi menunjukkan permukaan halus , tetapi ara ( b , c ) menunjukkan pertumbuhan berat A.fumigatus hifa pada biokatalis tersebut .8 . Analisis IR dari produk biodegradasi dengan A.fumigatus untuk masing-masing propofol dan clonazepam :Gambar ( 5a ) menggambarkan IR analisis prinsip senyawa obat clonazepam . Dari ara ( 5b ) yang IR puncak serapan ditunjukkan pada 3292cm 1 menggambarkan NH kelompok yang sudah terjadi di obat ( clonazepam ) juga puncak lain berada di 1417cm 1 menegaskan kelompok atas ( NH ) . ituKelompok C Cl ditunjukkan oleh puncak serapan pada 768cm - . IR analisis filtrat dari A.fumigatus ditanam di clonazepam sel sebagai bebasditunjukkan pada gambar ( 5b ) . Sebuah puncak serapan baru adalahdiamati pada 1725cm - 1.This adalah bukti kehadirandari gugus karbonil ( C = O )yang tidak tercatat dalamobat prinsip . C - Clkelompok kekurangan . keduapuncak 2940 , 2890 cm - 1berkurang , karenamengurangi intensitas CH aromatik . Di sisi laintangan, IRfiltrat dari amobil A.fumigatusditumbuhkan pada medium yang mengandung clonazepam adalahyang ditunjukkan pada gambar ( 5c ) . Peningkatan puncak serapan pada3363 cm - 1menggambarkan peningkatan intensitas NHdan C = Okelompok dibandingkan dengan prinsipsenyawa puncak pada 1406 cm - 1dikonfirmasi meningkatnyaintensitas kelompok ini . Pada pertama kali puncak barupada 1350cm - 1terlibat dalam filtrat amobilA.fumigatusditanam di clonazepam , puncak inidicirikan kelompok C - O - C. Dua puncak di1727dan 2940 - 2890 cm - 1meningkat karena tingginyaintensitas untuk karbonil asam ( C = O )dan aromatikCHsesuai dengan prinsip dan senyawafiltrat pertama .Global Jurnal Ilmu Frontier Research Volume XII Issue IVV ersion I3 2012 Jurnal global Inc ( AS )C ) April 2012 )Degradasi Co- Metabolisme dan amobil Beberapa Anestesi Obat oleh A.FumigatusDari ara ( 5d ) penyerapan analisis IRmenggambarkan prinsip propofol . Sebuah puncak pada 3353cm - 1adalah bukti adanya gugus OH dengan H - obligasi .Sebuah puncak 2850 - 2920cm - 1 adalah karena aromatik OH . pada gratiskultur sel , puncak pada 1743 cm - 1 karena asam C = Oditunjukkan ara ( 5e ) , tetapi pada amobil ara budaya( 5f ) , intensitas tinggi karbonil kelompok C = Oadalahditunjukkan .

IV . diskusiSebuah survei dari jamur yang terkait dengan anestesi diisolasi pada media tertentu , di bawah sesuaikondisi , dimurnikan dan dilestarikan seperti di atas Metode yang disebutkan . Tiga isolat diidentifikasi sebagai Aspergillus niger , A. fumigatus , Rhizopus oryzae . A.fumigatus adalah jamur udara yang paling umum patogen di negara maju dan di pasien immunocompromised menyebabkan biasanya berakibat fatal aspergillosis invasif ( latge , 2001) . Definisi A.fumigatus dikonfirmasi oleh karakterisasi molekulerdari 18S rRNA gen . Metode ini adalah yang terbaik definisi , melalui penggandaan gen dengan PCR .Urutan genetik untuk 18S rRNA ditemukan dan dibandingkan dengan rekan-rekan mereka di bidang Bioedit software Menampilkan 85 % kesamaan . pohon filogenetik menentukan gen afiliasi untuk isolat ini . Dalam studi ini , jamur terisolasi diklasifikasikan , pada kemampuannya untuk tumbuh dalam konsentrasi yang berbeda dari masing-masing obat yang digunakan , sebagai obat - phile , tahan , toleran , sensitif atau mematikan , tergantung pada dosis yang digunakan . lidocane atau bucaine memiliki efek menghambat pada A.niger dan A.fumigatus dan berpengaruh fatal bagi R. oryzae . lidocaine dan bucaine diketahui menghambat pembentukan tabung kuman C. albicans , hipotesa bahwa efek ini disebabkan memblokade saluran ion , terutama saluran kalsium . Oleh karena itu , lidocaine dapat mempengaruhi morfologi dan mungkin juga patogenesis C. albicans . ( Rodrigues et al ,2005). Pina - Vaz et al . , (2000) menyatakan bahwa pada rendah konsentrasi , obat ini memiliki aktivitas fungistatic , karena gangguan metabolik , sementara pada yang lebih tinggi konsentrasi mereka fungisida , karena kerusakan langsung ke membran sitoplasma . Ohsuka et al . , ( 1994) menyarankan bahwa depolarisasi sitoplasma yang membran , didahului oleh permeabilization dari membran luar bakteri gram - negatif, adalah terkait dengan aktivitas antibakteri lidokain . itu obat memiliki dampak negatif pada membran organisme sebagai akibat dari ketidakseimbangan dalam permeabilitas dan kematian membran sel polar dan kebocoran ion kalium K + . Selain itu, menyebabkan penghambatan aktivitas beberapa enzim seperti suksinat dehidrogenase . Namun, banyak penelitian selama masa lalubeberapa dekade telah dijelaskan peran tambahan dari anestesi lokal sebagai agen antimikroba . tambahan sifat anestesi mereka , obat-obatan seperti bupivakain ( bucaine ) dan lidocaine telah terbuktimenunjukkan bakteriostatik , bakterisida , fungistatic , dan sifat fungisida terhadap spektrum yang luas dari mikroorganisme ( Johnson et al . ,2008) . Dalam penelitian kami , A . Fumigatus niger dan A .adalah propofolresistant . R.oryzea menunjukkan kepekaan terhadap propofol . Gzelant et al . ,( 2008) telah menemukan bahwa beberapa jenis organisme seperti Candida albicans , Staphylococcus aureus , Acinetobacter calcoaceticus , Escherichia coli , Enterobacter cloacae , Moraxella osloensis , Cunninghamella elegans dan Pseudomonas aeruginosa , Streptomyses ditanam baik pada propofol ,mereka resisten terhadap obat . propofol infus tunas dipromosikan dari Candida dan perkecambahanAspergillus , kemudian membentuk lapisan lipid sekitar hifa . Propofol infus , karena kendaraan lipidic nya , meningkatkan perkecambahan jamur dan dipromosikan resistensi terhadap antijamur . Efek ini tampaknya terkait dengan akses berkurang dan / atau permeabilization untuk Sel-sel jamur dengan antijamur . ( Costa - . De - oliveira et al , 2008) . A. Fumigatus dan A. Niger memiliki afinitas untukclonazepam tapi R.oryzea menunjukkan resistensi terhadap obat . Ini mungkin karena kemampuan mereka untuk mendegradasi obat dan menggunakannya sebagai bahan penting untuk pertumbuhan mereka dan mereka kegiatan karena itu, mereka obat - phile . Robertson dan Drummer ( 1995) telah mempelajari pada degradasi beberapa jenis obat clonazepam dalam darah oleh spesies bakteri usus , Streptococcus faecalis dan Clostridium perfringens . Dia mencatat lengkap degradasi obat ini dalam darah . inkubasi di bawah kondisi anaerobik menyebabkan pengurangan clonazepam dan transformasinya menjadi 7 - aminoclonazepam dan inkubasi di bawah aerobik kondisi memberikan 3 - hydroxyclonazepam , sebagai kunci komponen dari proses transformasi . ia juga menemukan bahwa proses degradasi terjadi sama cara hewan oleh mikroflora . Kondisi lingkungan telah diperbaiki untuk meningkatkan pertumbuhan A. Fumigatus untuk yang terbaik degradasi obat yang dipilih pada konsentrasi tinggi . itu telah ditemukan bahwa konsentrasi terbaik hidrogen ion ( p ) adalah 4 , dan suhu terbaik adalah 28 C. Menambahkan asam askorbat antioksidan ( vitamin C ) mediamempercepat degradasi obat , bila menggunakan 2.5mgml 1 konsentrasi propofol dan 1.25mgml -1 clonazepam . Menggunakan budaya gemetar ( 220 rpm ) membantu untuk memperbaiki itu degradasiobat-obatan . Gzelant et al . , ( 2008) menyatakan bahwa suhu yang penting faktor untuk mengontrol aktivitas mikroba , dan bahwa suhu yang tepat mendorong pertumbuhan mikroba pada obat dan menyebabkan peningkatan tingkat kerusakan obat . Robertson dan Drummer ( 1995) menyatakan bahwa tingkat metabolisme , pada 37 C , berkisar dari 0,1 ng / mL / menit dari nitrobenzodiazepines untuk Streptococcus faecalis untuk Global Jurnal Ilmu Frontier Research Volume XII Issue IV V ersion I4 ( C ) 2012 Jurnal global Inc ( AS ) April 2012 Degradasi Co- Metabolisme dan amobil Beberapa Anestesi Obat oleh A.Fumigatus 8,8 ng / mL / menit . PH memiliki efek variabel pada tingkat biokonversi metabolik nitrobenzodiazepines , sementara peningkatan suhu yang ditemukan umumnya meningkatkan laju nitrobenzodiazepine biokonversi . Baumgart et al . , ( 2007) mencatat bahwa sebagian besar bahan kimia penting yang mempengaruhi juga bersifat antioksidan , yang menemukan bahwa penyalahgunaan obat intravena dipimpin ke peningkatan antioksidan dalam plasma darah dan ini menyebabkan peningkatan resistensi terhadap molekul besar terhadap oksidasi . itu beberapa spesies jamur dan bakteri dapat menghasilkan beberapa antioksidan , seperti karoten dan beberapa enzim antioksidan , seperti yang dihasilkan oleh bakteri E.coil . Beberapa teknologi baru telah digunakan untukmeningkatkan degradasi obat dengan mikroorganisme melalui melumpuhkan sel-sel jamur , ini amobilsel disebut Biokatalis ( Usha et al . , 2010). Kalsium alginat yang digunakan dalam penelitian ini .Modak et al . , ( 2001) memiliki mampu menggunakan proses immobilisasi dalam sel tahanan Pseudommnas putida untuk degradasi fenol . Mattiasson ( 1983 ) telah terbukti bahwa sistem enzimatik stabilitas sel amobil lebih baik daripada di sel gratis , dan menawarkan kesempatan untuk enzim multiple step disertai dengan co - enzim untuk proses degradasi pada umumnya . Atas dasar ini ,Wiesel et al . , 1993 bekerja pada membatasi seluruh yang sel-sel hidup mikroba . Hal ini karena fitur-fiturnya , banyak adalah bahwa sel-sel pasti akan lebih tahan terhadap polusi , dapat dipisahkan metabolit direkam dengan mudah , dapat menggunakan kembali dari biokatalis tercatat lebih dari sekali , Juga, memberikan biomassa besar dan melindungi sel dari tinggi konsentrasi zat-zat beracun . Dalam penelitian kami sel amobil A. Fumigatus telah menunjukkan perlawanan , bahkan mampu tumbuh dalam konsentrasi yang lebih tinggi , memiliki sudah tumbuh pada konsentrasi 10 mgml 1 dari obat medis .The A.fumigatus amobil miselia ( biokatalis ) dapat diijinkan konsentrasi nutrisi sekitar jamur jauh dari toksisitas , dari konsentrasi tinggi zat narkotika . ini mempercepat proses pertumbuhan dan menyebabkan berkembang permukaan pertumbuhan pada manik-manik gel yang dapat mempercepatproses degradasi obat . Menurut IR analisis propofol dan clonazepam , perubahan senyawa aslisetelah pengobatan dengan paparan pertumbuhan jamur yang dipelajari . Secara umum, kelompok fungsional yang disajikan menunjukkan fluktuasi dengan menurunkan atau meningkatkan nya yang terkait peacks . Juga , beberapa kelompok funcutional asli menghilang dan beberapa yang baru muncul , misalnya asam karbonil ( C = O ) kelompok muncul pertama kalinya dan ( C - Cl ) kelompok laked , sesuai dengan prinsip senyawa clonazepam . Perubahan ini menyebabkan mengkonfirmasi biokonversi tersebut dari kedua obat oleh pertumbuhan jamur . IR telah membuktikan kemampuan A.fumigatusuntuk mengubah sifat obat . Ini menunjukkan bahwa A.fumigatus dapat dibiodegradasi obat untuk senyawa lain untuk menghindari toksisitas atau untuk menggunakan turunannya sebagai nutrisi . Juga , IR analisis menunjukkan bahwa amobil sel A.fumigatus mencatat tingkat tertinggi degradasi untuk dua obat dibandingkan dengan gratis sel . dari A.fumigatus .

V. KesimpulanBeberapa obat dapat mendukung pertumbuhan beberapa mikroba , seperti Ditambahkannya propofol untuk pertumbuhan dari A.fumigatus . Jamur mungkin dapat menggunakan obat clonazepam di mana ia memiliki kemampuan untuk mengubah obat menjadi senyawa yang cocok mudah digunakan . Llidocaine dan biocaine harus melakukan tindakan bersama, mereka memiliki kemampuan untuk menghambatmikroba , di mana mereka bekerja sebagai antimikroba . Imobilisasi jamur , sebagai biokatalis bawah keadaan tertentu dapat menyebabkan peningkatan pertumbuhan A.fumigatus dan kemampuannya untuk menurunkan beberapa obat . itu visi untuk masa depan adalah untuk mengambil keuntungan darimikroorganisme , dalam suatu langkah positif , untuk mengobati pecandu atau pasien , dengan fokus pada upaya untuk menghindari kontaminasi dengan mikroba selama proses dari anestesi , di bidang medis , untuk menghindari mikroba infeksi. Dikaji lebih lanjut diperlukan untuk menentukansignifikansi klinis , prevalensi dan mekanisme resistensi dari isolat tersebut dari A.fumigatus obat-obatan . 1 . Costa - de - oliveira , S. ; Araujo , R. ; Silva - dias , A. ; Pinavaz , C. dan Goncalves , A . ( 2008) . propofol lipidic infus mempromosikan resistensi terhadap antijamur oleh mengurangi masukan obat ke dalam sel jamur . BMC Mikrobiologi , 8:9:10.1186 / 1471-2180-8-9 .2 . Erlich , H. ( 1961) . Studi bakteriologis dan efek solusi anestesi pada sekresi bronkial saat bronkoskopi . Am Rev Pernafasan Dis 84:414 - 42 .3 . Evron , R. ( 1980) . Dalam fagositosis vitro dari Candida albicans oleh makrofag peritoneal tikus . menulari Immun 28:963-971 .. 4 Frelin , C. ; Vigne , P. dan Ladzunski , M. ( 1982) Bukti biokimia untuk farmakologis kesamaan antara adrenoreseptor dan voltagedependent Na1 dan CA11 saluran . Biochem Biophys Res Commun 106:967-973 .5 Fukada , T. . ; wakiri , H. dan Ozaki , M.( 2008) . Dokter-dokter anestesi peran dalam komputer Keyboard kontaminasi di ruang operasi . Hosp . Menginfeksi . , 70 ( 2 ) : 148-153 .6 . Galper , J.B. dan Catterwall , W.A. ( 1979) . inhibisi saluran natrium oleh D600 . mol Pharmacol15:174-178 .. 7 Gzelant , A. ; Apiliogullari , S. ; Kara , I. ; Turhan , V. ; Apiliogullari , B. ; Yilmaz , H. ; Balasar , M. danDuman , A. ( 2008) . Efek pencegahan Global Jurnal Ilmu Frontier Research Volume XII Issue IVV ersion I5 2012 Jurnal global Inc ( AS ) C ) April 2012 ) Degradasi Co- Metabolisme dan amobil Beberapa Anestesi Obat oleh A.Fumigatus diphenhydramine pada pertumbuhan bakteri di propofol . European Journal of Anestesiologi , 25 : 737-740 . 8 Haykawa , M. ; Kajiura , T. dan Nonomura , H. ( 1991) .Metode baru untuk isolasi sangat selektif sporangium Strepto dan Dacty Losporangium dari soil.Ferment . Bioeng , 72:327-333 .9 . Hill, B. ( 1991) . TheWilcoxon signed rank test . in: Bradford Hill ( ed ) Prinsip statistik medis , . 12th ed , London : Edward Arnold , hlm , 126-127 . Referensi Referensi Referencias10 Johnson , S. . ; Saint , M. ; John , B.E. , dan Dine , A.P. ( 2008) . Anestesi lokal sebagai agen antimikroba . Surg . Menginfeksi . ( Larchmt ) . , 9 (2) :205-213 .11 . Latge , J.P. ( 2001 ) . The Pathobiology dari Aspergillus fumigatus , Tren Microbiol , 9 ( 8 ) : 382-9 .12 Loftus , R. W. . ; Koff , M. D. ; Burchman , C. gelar M.D. ; Schwartzman , J.D. dan Thorum , Valerie , M.T. ( 2008) . Transmisi patogen bakteri Organisme di Wilayah Kerja Anestesi . Anestesiologi , 109 ( 3 ) : 399 - 407 .13 . Mattiasson , B. ( 1983) . Sel amobil dan organelles.Mattiasson , B. ( ed. ) , CRC -Press, Boca Raton, Florida , P. 152 .. 14 Modak , J.M . ; Bandopadhyay , K . ; Das , D. dan Maiti , B. R . ( 2001) . Model matematika untuk evaluasi pembatasan perpindahan massa fenol dalam biodegradasi oleh amobil Pseudomonas putida . J. Biotechnol . , 87 : 211 - 223 .15 Ohsuka , S. ; . Ohta , M. ; Masuda, K. ; Arakawa , Y. ; Kaneda , T. dan Kato , N. ( 1994) . lidocainehidroklorida dan acetylsalicylate membunuh bakteri dengan mengganggu potensial membran bakteri dalamcara yang berbeda . Microbiol . Immunol . ; 38 ( 6 ) : 429 - 34 .16 . Pina - vaz , C. ; Rodrigues , A. ; Sansonetty , F. ; Martinez- De - Oliveira , j . ; Fonseca , A. dan Mardh , p . (2000) . Aktivitas antijamur anestesi lokal terhadap spesies Candida , Menginfeksi Dis Obstet Gynecol8 , hlm 124-13 .17 . Robertson , Gelar M.D. dan Drummer