A. Tuli1. Tuli berdasarkan tipea. Tuli konduksi (conductive hearing loss- CHL)Tuli jenis ini terjadi karena suara tidak mencapai telinga dalam, koklea. Ini bisa terjadi karena malformasi kanal telinga, disfungsi dari membran timpani atau tulang-tulang pendengaran di kavitas timpani di telinga tengahb. Tuli sensorineural (sensorineural hearing loss-SNHL)tuli jenis ini terjadi karena disfungsi dari telinga dalam, koklea dan saraf-saraf yang mentransmisi impuls dari koklea menuju pusat pendengaran. Penyebab utama dari tuli sensoneural adalah karena tusaknya hair cells pada koklea.c. Tuli campuranTuli yang merupakan kombinasi dari tuli konduksi dan tuli sensoneural

2. Tuli berdasarkan penyebabnya Tuli kongenitalDaftar penyebab genetik dari ketulian sangat panjang. Setelah diamati dapat ditemukan delapan penyebab utama yang bertanggung jawab terhadap hampir separuh ketulian herediter. Urutan pertama adalah diabetes. Hiperlipidemia merupakan penyebab kedua sedangkan otosklerosis menduduki ketempat ketiga. Lima penyebab lainnya masing-masing kurang dari 1 persen.a. Tuli kongenital berasal dari genetik1) Tuli berasal dari genetik tanpa kelainan lainnyaa) Ketulian michelKelainan ini, dikemukan oleh Michel pada tahun 1863, ditandai oleh tidak berkembangnya telinga dalam secara total. Ketulian michel diduga diwariskan secara autosomal dominan.b) Ketulian MondiniPada tahun 1791, mondini mengemukanan suatu aplasia parsial dari labirin tulang dan membran. Malformasi ini berakibat suatu koklea yang pipih dengan hanya perkembangan gelang basal, sehingga gelang koklea hanya 1,5 putaran dari yang seharusnya 2,5 puatan, dimana gelang tengah dan apikal menyatu. Labirin vestibular tulang dapat pula mengalami malformasi. Didgenesis organ corti menyebabkan gangguan pendengaran. Kelainan ini diwariskan sebagai trait autosomal dominanc) Ketulian ScheibePada tahun 1892, scheibe mengemukakan jenis aplasia ini, dimana labirin tulang berkembang penuh namun pars inferior berwujud gundukan sel-sel yang tidak berdiferensiasi. Jenis kelainan kongenital yang paling sering ditemui.d) Ketulian Alexander (ketulian bing-stebenmann)Jenis ini adalah kelainan dimana berkembang dengan penuh namun terjadi aplasia duktus koklearis.2) Ketulian dengan ketulian lainnyaa) Penyakit waardenburgSindrom ini diwariskan sebagai suatu unit trait dominan. Gambaran utama termasuk pergeseran kantus medial dan bintik lakrimal, pangkal hidung yang datar, hiperplasia alis mata, heterokromia iris parsial atau total.b) AlbinismeBersifat autosomal dominan, resesif, atau terkait skes. Dapat bilateral dan beratc) HiperpigmentasiKetulian sensoneural yang berat telah ditemukan pada orang-orang yang mengalami hiperpegmentasi pada daerah-daerrah kulit.

b. Ketulian yang berasal dari non-genetik1) Ketulian berkaitan dengan kelainan lainnyaa) RubelaMeerupakan salah satu penyebab tersering dari tuli kongenital non-genetik.b) Eritroblastosis fetalisPenyakit ini ditandai oleh suatu penimbunan bilirubun pada sistem saraf pusat, dan pada bayi-bayi ini, ikterus, retardasi mental, serebral palsi, serta ketulian merupakan hal yang timbul sejak lahirc) KreatinismePenyakit tiroid dapat disertai dengan ketulian seperti sindrom ini.c. Tuli genetik didapat atau lambat1) Tuli terjadi sendiria) OtoskelosisPenyakit autosomal dominan dan menyebabkan tuli konduktif primer yang berkaitan dengan ketulian sensorineural progresif.b) PrebiskusDikaitkan dengan pengurangan pendengaran yang akut yang terjadi dengan bertambahnya usia dan biasanya tidak dijelaskan etiologinya.

Penyebab infeksi dari ketuliana. Infeksi telinga tengahb. Virusc. Meningitisd. Sifilis Obat-obat ototoksikObat-obat yang dapat mempengaruhi telinga dan mekanisme pendengaran.

Daftar pustaka ; Boies halamam 119-130 (kan sama dapustnya cuma beda halama, jadi ayat tinggal ganti aja, maaci