TRANSUDAT dan EKSUDAT

Rongga-rongga serosa dalam badan normal mengandung sejumlah kecil cairan. Cairan

itu terdapat umpama dalam rongga perikardium, rongga pleura, rongga perut dan berfungsi

sebagai pelumas agar membran-membran yang dilapisi mesotel dapat bergerak tanpa geseran.

Jumlah cairan itu dalam keadaan normal hampir tidak dapat diukur karena sangat sedikit. Jumlah

itu mungkin bertambah pada beberapa keadaan dan akan berupa transudat atau eksudat.

Fungsi dari transudat dan eksudat adalah sebagai respon tubuh terhadap adanya

gangguan sirkulasi dengan kongesti pasif dan oedema (transudat), serta adanya inflamasi akibat

infeksi bakteri (eksudat).

Transudat terjadi sebagai akibat proses bukan radang oleh gangguan kesetimbangan

cairan badan (tekanan osmosis koloid, stasis dalam kapiler atau tekanan hidrostatik, kerusakan

endotel, dsb.), sedangkan eksudat bertalian dengan salah satu proses peradangan.

Bila radang terjadi pada pleura, maka cairan radang juga dapat mengisi jaringan sehingga

terjadi gelembung. Cairan yang terjadi akibat radang mengandung banyak protein sehingga berat

jenisnya lebih tinggi dari pada plasma normal. Begitu pula cairan radang ini dapat membeku

karena mengandung fibrinogen. Cairan yang terjadi akibat radang ini disebut eksudat. Jadi sifat-

sifat eksudat ialah mengandung lebih banyak protein daripada cairan jaringan normal, berat

jenisnya lebih tinggi dan dapat membeku. Cairan jaringan yang terjadi karena hal lain dari pada

radang, misalnya karena gangguan sirkulasi, mengandung sedikit protein, berat jenisnya rendah

dan tidak membeku, cairan ini disebut transudat. Transudat misalnya terjadi pada penderita

penyakit jantung. Pada penderita payah jantung , tekanan dalam pembuluh dapat meninggi

sehingga cairan keluar dari pembuluh dan masuk ke dalam jaringan.

Berbagai jenis eksudat : eksudat ialah cairan dan sel yang keluar dari kapiler dan masuk

ke dalam jaringan pada waktu radang. Bila cairan eksudat menyerupai serum darah dan hanya

sedikit mengandung fibrin dan sel, maka eksudat bersifat cair sekali dan dinamai eksudat

bening/jernih. Eksudat bening sering terjadi pada radang tuberculosis yang mengisi rongga

pleura dapat berjumlah satu liter atau lebih. Eksudat fibrinosa mengandung banyak fibrin

sehingga melekat pada permukaan pleura, merupakan lapisan kelabu/kuning yang ditemukan

pada pneumonia. Mikroskopis eksudat ini mengandung serabut fibrin dan dalam sela – sela

diantara serabut ini terdapat sel radang. Eksudat fibrinosa terjadi bila permeabilitas kapiler

bertambah banyak, yaitu karena molekul – molekul fibrin besar dapat keluar dari kapiler dan

menjadi bagian daripada eksudat. Eksudat purulen ialah eksudat yang terjadi daripada nanah.

Nanah ini terjadi pada radang akut yang mengandung banyak sel polinukleus yang kemudian

musnah dan mencair karena lisis. Sisa jaringan nekrotik yang mengalami lisis bersama dengan

sel polinukleus yang musnah dan limfe radang menjadi cairan yang disebut nanah. Eksudat

hemoragik ialah eksudat radang yang berwarna kemerah–merahan karena mengandung banyak

eritrosit.

Pemeriksaan cairan badan yang tersangka transudat atau eksudat bermaksud untuk

menentukan jenisnya dan sedapat-dapatnya untuk mendapatkan keterangan tentang causanya.

Ciri-ciri transudat spesifik ; cairan jernih, encer, kuning muda, berat jenis mendekati

1010 atau setidak-tidaknya kurang dari 1018, tidak menyusun bekuuan (tak ada fibrinogen),

kadar protein kurang dari 2,5 g/dl, kadar glukosa kira-kira sama seperti dalam plasma darah,

jumlah sel kecil dan bersifat steril.

Ciri-ciri eksudat spesifik ; keruh (mungkin berkeping-keping, purulent, mengandung

darah, chyloid,dsb.), lebih kental, warna bermacam-macam, berat jenis lebih dari 1018, sering

ada bekuan (oleh fibrinogen), kadar protein lebih dari 4,0 g/dl, kadar glukosa jauh kurang dari

kadar dalam plasma darah, mengandung banyak sel dan sering ada bakteri.

Dalam praktek sering dijumpai cairan yang sifat-sifatnya sebagian sifat transudat dan

sebagian eksudat lagi sifat eksudat, sehingga usaha untuk membedakan antara transudat dan

eksudat menjadi sukar.

Perbedaan Transudat dan Eksudat:

Keterangan: Transudat: Eksudat:

Rivalta - +

Berat jenis < 1,016 > 1,016

Kadar protein < 3 gr / 100 cc > 3 gr / 100 cc

Protein plasma < 0,5 > 0,5

LDH < 200 IU > 200 IU

LDH plasma < 0,6 > 0,6

Lekosit

Hitung jenis leukosit

< 1000 / mm3

< 50% limfosit

> 1000 / mm3

> 50% limfosit

PH >7,3 < 7,3

Glukosa ≤ plasma < plasma

Amilase = plasma >plasma

Alkali fosfatase >75 u > 75 u

MEKANISME PEMBENTUKAN TRANSUDAT DAN EKSUDAT

Di dalam rongga serosa dalam keadaan normal terdapat sedikit cairan yang berfungsi sebagai

pergerakan alat-alat di dalam rongga tersebut.

Dalam keadaan normal, cairan bergerak antara pembuluh darah dan cairan ekstravaskuler, disini

terdapat keseimbangan antara tekanan koloid osmotic plasma dan tekanan hidrostatik yang

mendorong cairan kedalam jaringan yang menyebabkan cairan tetap tinggal dalam pembuluh

darah.

Tetapi pada keadaan patologis tertentu, misalnya :

a. Tekanan hidrostatik meningkat

b. Tekanan koloid osmotic

c. Kenaikan filtrate kapiler dan protein spesifik

Keadaan-keadaan tersebut menyebabkan naiknya substansi tertentu dan pengumpulan cairan di

ekstravaskuler, molekul-molekul kecil seperti air, elektrolit, dan kristaloid akan berdifusi secara

cepat melewati plasma darah, sehingga terjadi penumpukan cairan, proses ini disebut dengan

istilah ULTRAFILTRASI.

Eksudat terjadi karena infeksi bakteri yang mengakibatkan peningkatan permeabilitas dinding

kapiler pembuluh darah.

Transudat eksudat dapat terjadi pada :

· Sindroma nefrotik

· Sirosis hepatis

· Gagal jantung

MEKANISME PENIMBUNAN CAIRAN PASIF

Penimbunan cairan (efusi) terjadi akibat peningkatan tekanan hidrostatik, yang memaksa cairan

menembus keluar kapiler untuk masuk ke jaringan. Tekanan hidrostatik cenderung mendorong

cairan keluar, dan hal ini dilawan oleh tekanan dalam sirkulasi. Albumin dan protein-protein di

dalam darah berperan menimbulkan tekanan onkotik. Tekan hidrostatik di ujung arterial biasanya

sekitar 40 mmHg, dan tekanan onkotik 25 mmHg. Dengan demikian tekanan positive yang

mendorong cairan keluar ke dalam rongga serosa adalah 15 mmHg. Apabila tekanan onkotik

plasma berkurang, semakin banyak cairan yang didorong keluar, dan ini sering merupakan

penyebab efusi serosa. Dalam keadaan normal, di ujung venosa kapiler tekanan hidrostatik turun

menjadi sekitar 10 mmHg, dan tekanan osmotic koloid tetap 25 mmHg, yang melawan tekanan

hidrostatik ini. Dengan demikian terjadi tekanan negative sebesar 15 mmHg di ujung venosa,

yang cenderung menarik cairan masuk ke dalam pembuluh cairan. Setiap proses yang

meningkatkan tekanan hidrostatik di ujung venosa besar kemungkinannya menyebabkan

penimbunan cairan secara pasif. selain itu, setiap penurunan tekanan onkotik plasma akan

mengurangi jumlah cairan yang tertarik masuk ke dalam kapiler venosa.

Mekanisme lain yang mempermudah penimbunan pasif cairan, yang mungkin bersifat local atau

generalisata, adalah mekanisme alergi yang meningkatkan permeabilitas kapiler atau obstruksi

limfe. Hal ini pada gilirannya, mengurangi jumlah cairan ekstravaskuler yang dibersihkan oleh

system limfatik.

Eksudat terbentuk apabila lapisan kapiler atau membrane rusak oleh proses peradangan atau

neoplastik. Akibatnya protein berukuran besar dan konstituen darah lainnya bocor keluar untuk

masuk ke jaringan dan rongga tubuh. Pada peradangan aktif, kandungan protein pada cairan ini

meningkat.

CARA MEMPEROLEH BAHAN

Bahan (dari rongga perut, pleura, pericardium, sendi, kista, hidrocele,dsb.) didapat

dengan mengadakan pungsi. Karena tidak dapat diketahui terlebih dulu apakah cairan itu berupa

transudat atau eksudat, haruslah pertama-tama syarat bekerja steril diindahkan dan kedua untuk

menyediakan anticoagulant. Sediakanlah pada waktu melakukan pungsi selain penampung biasa

juga penampung steril (untuk biakan) dan penampung yang berisi larutan natrium citrat 20% atau

heparin steril.

Cairan yang diperoleh ditampung dalam 3 botol penampung :

· Botol I : Steril untuk pemeriksaan bakteriologi

· Botol II : Di tambah anticoagulant untuk pemeriksaan rutin

· Botol III : Tanpa anticoagulant untuk pemeriksaan kimia.

Yang harus diperhatikan pada waktu pungsi adalah Pengambilan cairan tidak boleh seluruhnya

karena :

Ø Untuk menghindari terjadinya shock

Ø Pada cairan ascites banyak mengandung protein

Guna pemeriksaan :

Ø Untuk menentukan jenis cairan yang diperiksa

Ø Mengusahakan mencari penyebabnya

Syarat pemeriksaan :

Ø Harus dilakukan dengan cepat karena mudah terjjadi desintegrasi, oleh karena itu pemeriksaan

yang pertama kali dilakukan adalah pemeriksaan cytology.

PEMERIKSAAN MAKROSKOPIS

1. Jumlah

Ukurlah dan catatlah volume yang didapat dengan pungsi. jika semua cairan dikeluarkan jumlah

itu memberi petunjuk tentang luasnya kelainan.

2. Warna

Mungkin sangat berbeda-beda. Agak kuning, kuning bercampur hijau, merah jambu, merah,

putih serupa susu, dll. Bilirubin memberi warna kuning kepada transudat. darah menjadikannya

merah atau coklat, pus memberi warna putih-kuning, chylus putih serupa susu, B.pyocyaneus

biru-hijau. Warna transudat biasanya kekuning-kuningan, sedangkan eksudat dapat berbeda-beda

warnanya dari putih melalui kuning sampai merah darah sesuai dengan causa peradangan dan

beratnya radang. Warna eksudat oleh proses radang ringan tidak banyak berbeda dari warna

transudat.

3. Kejernihan

Inipun mungkin sangat berbeda-beda dari jernih, agak keruh sampai sangat keruh. Transudat

murni kelihatan jernih, sedangkan eksudat biasanya ada kekeruhan. Jika mungkin, kekeruhan

yang menunjuk kepada sifat eksudat itu dijelaskan lebih lanjut sebagai umpamanya

serofibrineus, seropurulent, serosanguineus, hemoragik, fibrineus, dll.

Kekeruhan pada transudat eksudat terutama disebabkan oleh

· Leukosit : Kekeruhan yang sangat ringan sampai dengan seperti bubur.

· Erytrocyt : Kekeruhan berwarna kemerah-merahan

Adanya kekeruhan pada transudat eksudat dinyatakan dengan:

· Serous

· Seropurulent

· Serosanguinis

· Putrid

· Purulent

· Serofibrinous

4. Bau

Biasanya baik transudat maupun eksudat tidak mempunyai bau bermakna, kecuali kalau terjadi

pembusukan protein. Infeksi dengan kuman anaerob dan oleh E.coli mungkin menimbulkan bau

busuk, demikian adanya bau mengarah ke eksudat.

5. Berat Jenis

Harus segera ditentukan sebelum kemungkinan terjadinya bekuuan. Penetapan ini penting untuk

menentukan jenis cairan. Kalau jumlah cairan yang tersedia cukup, penetapan dapat dilakukan

dengan urinometer, kalau hanya sedikt sebaiknay memakai refraktometer. Seperti sudah

diterangkan, nilai berat jenis dapat ikut memberi petunjuk apakah cairan mempunyai ciri-ciri

transudat atau eksudat.

6. Bekuan

Perhatikan terjadinya bekuan, dan terangkan sifatnya (renggang, berkeping, berbutir, sangat

halus, dll). Bekuan itu tersusun dari fibrin dan hanya didapat pada eksudat. Kalau dikira cairan

yang dipungsi barsifat eksudat, campurlah sebagian dari cairan itu dengan anticoagulant supaya

tetap cair dan dapat dipakai untuk pemeriksaan lain-lain.

Bekuan yang terjadi sangat lambat pada transudat karena kadar fibrinogen yang rendah disebut

FIBRINOUS SWAB / PELICLE.

PEMERIKSAAN KIMIA

Pemeriksaan kimia biasanya dibatasi saja kepada kadar glukosa dan protein dalam cairan

itu. Alasannya ialah cairan rongga dalam keadaan normal mempunyai susunan yang praktis

serupa dengan susunan plasma darah tanpa albumin dan globulin-globulin. Transudat

mempunyai kadar glukosa sama sperti plasma, sedangkan eksudat biasanya berisi kurang banyak

glukosa teristimewa jika eksudat itu mengandung banyak leukosit.

Protein dalam transudat dan eksudat praktis hanya fibrinogen saja. Dalam transudat kadar

fibrinogen rendah, yakni antara 300-400 mg/dl dan dalam eksudat kadar protein 4-6 g/dl.

Percobaan Rivalta

Test yang sudah tua ini tetap masih berguna dalam upaya membedakan transudat dan

eksudat dengan cara amat sederhana.

Tujuan : Membedakan transudat dan eksudat

Prinsip : Seromucin yang terdapat dalam eksudat dan tidak terdapat dalam transudat akan

bereaksi dengan asam acetat encer membentuk kekeruhan yang nyata.

Cara kerja :

1. Kedalam becker glass 100 ml dimasukkan 100 ml aquadest.

2. Tambahkan 1 tetes asam asetat glacial dan campurlah.

3. Jatuhkan 1 tetes cairan yang diperiksa ke dalam campuran ini, dilepaskan kira-kira 1 cm dari

atas permukaan.

4. Perhatikan tetesan itu bercampur dan bereaksi dengan cairan yang mengandung asam asetat.

ada tiga kemungkinan :

a. Tetesan itu bercampur dengan larutan asam asetat tanpa menimbulkan kekeruhan sama sekali.

Hasil test adalah negative.

b. Tetesan itu mengadakan kekeruhan yang sangat ringan serupa kabut halus. Hasil test positive

lemah.

c. Tetesan itu membuat kekeruhan yang nyata seperti kabut tebal atau dalam keadaan ekstrem

satu presipitat yang putih. hasil test positive .

Catatan :

Cara ini berdasarkan seromucin yang terdapat dalam eksudat, tetapi tidak dalam

transudat. Percobaan ini hendaknya dilakukan beberapa kali untuk mendapatkan hasil yang dapat

diandali.

Hasil positive didapat pada cairan yang bersifat eksudat. Transudat biasanya menjadikan

test ini positive lemah. Kalau transudat sudah beberapa kalii dispungsi, maka transudatpun

mungkin menghasilkan kekeruhan serupa yang dari eksudat juga. Cairan rongga badan normal,

yaitu yang bukan transudat atau eksudat dalam arti klinik, menghasilkan test negative.

Kadar protein

Menentukan kadar protein dalam cairan rongga tubuh dapat membantu klinik dalam

membedakan transudat dari eksudat. Kadar protein dalam transudat biasanya kurang dari 2,5 g/dl

sedangkan eksudat berisi lebih dari 4 g/dl. Penetapan ini tidak memerlukan cara yang teliti.

Cara :

1. Tetapkan lebih dahulu berat jenis cairan itu.

2. Klau berat jenis 1010 atau kurang, adakanlah pengenceran 5-10 kali. Kalau berat jenis lebih

dari 1010 buatlah pengenceran 20 kali.

3. Lakukanlah penetapan menurut Esbach dengan cairan yang telah diencerkan itu. Dalam

memperhitungkan hasil terakhir ingatlah pengenceran yang tadi dibuat.

Catatan :

Cara Esbach telah cukup teliti untuk dipakai dalam klinik. Pengenceran yang diadakan itu

bermaksud agar kadar protein dalam cairan yang diencerkan mendekati nilai 4 g/liter, ialah kadar

yang memberi hasil yang sebaik-baiknya pada cara Esbach.

Dari berat jenis cairan bersangkutan juga sudah dapat didekati nilai protein dengan

memakai rumus :

(berat jenis – 1,007) x 343 = g protein/100 ml cairan. Maka atas perhitungan itu

b.d. 1,010 sesuai dengan 1 g protein per 100 ml

b.d. 1,015 sesuai dengan 2,5 g protein per 100 ml

b.d. 1,020 sesuai dengan 4,5 g protein per 100 ml

b.d. 1,025 sesuai dengan 6 g protein per 100 ml.

Dalam rumus dan perhitungan di atas berat jenis air sama dengan 1,000.

Zat lemak

Transudat tidak mengandung zat lemak, kecuali kalau tercampur dengan chylus. Dalam

eksudat mungkin didapat zat lemak, disebabkan oleh karena dinding kapiler dapat ditembus

olehnya. Keadaan itu sering dipertalikan dengan proses tuberculosis.

Kadang-kadang dilihat cairan yang putih serupa susu. Dalam hal itu perlu mengetahui

apakah putihnya cairan itu disebabkan chylus atau oleh zat lain.

Cara :

1. Berilah larutan NaOH 0,1 N kepada cairan sehingga menjadi lindi.

2. Lakukan ekstraksi dengan eter. Jika cairan itu menjadi jernih, putihnya disebabkan oleh chylus.

3. Jika tidak menjadi jernih, puutihnya mungkin disebabkan oleh lecithin dalam keadaan emulsi.

Untuk menyatakan lecithin dilakukan test sebagai berikut :

a. Encerkanlah larutan itu 5x dengan etilalkohol 95%

b. Panasilah berhati-hati dlam bejana air. Kalau cairan menjadi jernih, putihnya disebabkan oleh

lecithin. Untuk lebih lanjut membuktikannya teruskanlah percobaan dengan :

c. Saringlah cairan yang telah menjadi jernih itu dalam keadaan masih panas.

d. Filtratnya ditampung dan diuapkan diatas air panas sampai volume menjadi sebesar semula

(sebelum diberi etilalkohol) dan biarkan menjadi dingin lagi.

e. Kalau menjadi keruh lagi, adanya lecithin terbukti. Kekeruhan itu bertambah kalau diberi

sedikit air.

PEMERIKSAAN MIKROSKOPIS

Menghitung jumlah sel dalam cairan eksudat atau transudat tidak selalu mendatangkan manfaat.

Jikalau sekiranya diperkirakan akan terjadi bekuan, perlulah cairan setelah pungsi di campur

dengan anticoagulans, umpamanya larutan Na citrate 20% untuk tiap 1 ml cairan dipakai 0,01 ml

larutan citrate itu.

Sel yang dihitung biasanya hanya leukosit (bersama sel-sel berinti lain seperti sel mesotel, sel

plasma, dsb.0 saja. Menghitung jumlah erytrosit jarang sekali dilakukan karena tidak bermakna.

Menghitung jumlah leukosit

Kalau cairan berupa purulent, tidak ada gunanya untuk menghitung jumlah leukosit. Tindakan ini

baiklah hanya dilakukan dengan cairan yang jernih atau yang agak keruh saja.

Pada cairan jernih pakailah pengenceran seperti dipakai untuk menghitung jumlah leukosit dalam

cairan otak. Untuk cairan yang agak keruh, pilihlah pengenceran yang sesuai.

Bahan pengenceran sebaiknya larutan NaCl 0,9%, jangan larutan turk, Karen cairan turk itu

mungkin menyebabkan terjadinya bekuan dalam cairan.

Cairan yang berupa transudat biasanya mengandung kurang dari 500 sel/ul. semakin tinggi angka

itu semakin besar kemungkinan cairan tersebut bersifat eksudat.

Menghitung jenis sel

Menghitung jenis sel biasanya hanya membedakan dua golongan jenis sel yaitu golongan yang

berinti satu yang digolongkan dengan nama “limfosit” dan golongan sel polinuklear atau

“segment”. Dalam golongan limfosit ikut terhitung limfosit, sel-sel mesotel, sel plasma, dsb.

Perbandingan banyak sel dalam golongan –golongan itu memberi petunjuk kearah jenis radang

yang menyebabkan atau menyertai eksudat itu.

Cara :

1. Sedian apus dibuat dengan cara berlain-lainan tergantung sifat cairan itu :

a. jika cairan jernih, sehingga diperkirakan tidak mengandung banyak sel, pusinglah 10-15 ml

bahan. Cairan atas dibuang dan sediment dicampur dengan beberapa tetes serum penderita

sendiri. Buatlah sediaan apus dari campuran itu.

b. Kalau cairan keruh sekali atau purulent, buatlah sediaan apus langsung memakai bahan itu.

Jika terdapat bekuan dalam cairan, bekuan itulah yang dipakai untuk membuat sediaan tipis.

2. Pulaan sediaan itu dengan Giemsa atau Wright.

3. Lakukan hitung jenis atas 100-300 sel. Hitung jenis itu hanya membedakan “limfosit” dari

“segment” seperti telah diterangkan.

Catatan :

Hasil hitung jenis dapat memberikan keterangan tentang jenis radang yang menyertai proses

radang akut hampir semua sel berupa segment. Semakin tenang proses itu semakin bertambah

“limfosit”nya, sedangkan radang dan rangsang menahun menghasilkan hanya limfosit saja dalam

hitung jenis.

Pemeriksaan sitologik terhadap adanya sel-sel abnormal, teristimewa sel-sel ganas sangat

penting. Sitodiagnostik semacam itu tidak dapat dilakukan dengan cara seperti di atas, melainkan

mewajibkan teknik khusus menurut Papanicolaou. Meskipun teknik Papanicolaou tidak

diterangkan di sini, perlu diketahui bahwa bahan yang diperoleh tidak boleh membeku. Proses

pembekuan hendaknya di cegah dengan menggunakan EDTA atau heparin.

BAKTERIOSKOPI

Pakailah sediaan seperti dibuat untuk menghitungkan jenis sel dan pulaslah menurut Gram dan

menurut Ziehl-neelsen.

Metode : Gram

Prinsip : Bakteri gram (+) akan mengikat warna ungu dari carbol gentian violet dan akan

diperkuat oleh lugol sehingga pada saat pelunturan dengan alkohol 96 % warna ungu tidak akan

luntur, sedangkan gram (-) akan Luntur oleh alkohol dan mengambil warna merah dari fuksin

Kalau akan mencari fungi, taruhlah satu tetes sediment atau bahan ke atas kaca objek dan

campurlah dengan sama banyak larutan KOH (atau NaOH) 10%. Tutup dengan kaca penutup,

biarkan selama 20 menit, kemudian periksalah dengan mikroskop.

EFUSI PLEURA

Definisi

Penumpukan cairan yang berlebihan di dalam rongga pleura.

Anatomi rongga pleura :

· Membran serosa yang kuat berasal dari mesoderm

· Pleura parietalis → membungkus rongga dada bagian dalam

· Pleura viseralis → membungkus paru

· Tebal rongga pleura 10-20 mikron

· Berisi cairan 25-50cc yang berfungsi sebagai pelican

· Mengandung rendah protein

Patofisiologi efusi pleura : Efusi pleura terjadi oleh karena

· Penumpukan cairan pleura didalam rongga pleura akibat transudasi / eksudasi yang

berlebihan.

· Pembentukan lebih besar dari penyerapan.

· Pembentukan normal, penyerapan terganggu.

Penyebab efusi pleura :

I. Peningkatan pembentukan cairan pleura

· Peningkatan cairan intestinal di paru.

ü Gagal jantung kiri

ü Pneumonia

ü Emboli paru

· Peningkatan tekanan intravaskuler di pleura

ü Gagal jantung kanan atau kiri

ü Sindrom vena cava superior

· Peningkatan kadar protein cairan pleura

ü Atelektasis paru atau

ü Peningkatan “Elastic recoil” paru

· Peningkatan cairan dalam rongga peritoneal → ascites atau dialysis peritoneal

· Sumbatan duktus toraksikus

II. Penurunan absorbsi cairan pleura

· Obstruksi saluran limfe parietal

· Peningkatan tekanan vaskuler sistemik

ü Sindrom vena cava superior atau

ü Gagal jantung kanan

Daftar Pustaka :

1. Gandasoebrata R. Penuntun Laboratorium Klimlc, cetakan ke--4Penerbit Dian Rakyat

1970

2. Cairan Tubuh (Prof. Hardjoeno dan dr.Fitriani, Unhas Makassar)

3. http://ripanimusyaffalab.blogspot.com/2010/02/transudat-dan-eksudat.html

4.

http://books.google.co.id/books?id=XTQ7NuDtzEEC&pg=PA637&dq=mekanisme+transu

dat+dan+eksudat&hl=id&ei=2J7ATZD6IpGIvgP8sOi1BA&sa=X&oi=book_result&ct=res

ult&resnum=1&ved=0CCcQ6AEwAA#v=onepage&q=mekanisme%20transudat%20dan

%20eksudat&f=false