tgs biokim.docx

Upload: royjohannesn

Post on 03-Feb-2018

224 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

  • 7/21/2019 TGS Biokim.docx

    1/7

    TUGAS MANDIRI

    MODUL KIMIA BIOORGANIK

    DI SUSUN OLEH:

    ROY JOHANNES (100111248)

    FAKULTAS KEDOKTERANUNIVERSITAS SAM RATULANGI

    MANADO

    Gula Memperlihatkan Berbagai Bentuk Isomerisme

  • 7/21/2019 TGS Biokim.docx

    2/7

    Senyawa dengan rumus bangun sama tetapi konfigurasi spasial berbeda dikenal dengan

    stereoisomer. Adanya atom karbon asimetris memungkinkan pembentukan isomer. Jumlah

    isomer suatu senyawa yang mungkin terbentuk bergantung pada jumlah atom karbon

    asimetris (n), dan sama dengan 2n. Oleh karena itu, glukosa dengan atom karbon

    asimetris mempunyai !" buah isomer. Jenis isomerisme yang lebih penting yang

    ditemukan pada glukosa adalah sebagai berikut#

    (1) Isomer D dan L

    $enamaan isomer gula sebagai bentuk %& atau bayangan 'erminnya, sebagai bentuk ,

    ditentukan oleh hubungan spasial isomer tersebut dengan senyawa induk famili

    karbohidrat, gliserosa gula tiga&karbon (gliseraldehid). Orientasi gugus * dan O* di

    sekeliling atom karbon yang berdekatan dengan atom karbon terminal alkohol primer

    (misal, atom karbon + dalam glukosa) menentukkan apakah gula tersebut termasuk dalam

    seri % atau . Jika gugus O* pada atom ini berada di sebelah kanan, gula tersebut

    merupakan anggota seri % jika sebelah kiri, anggota seri . -ebanyakan monosakarida

    pada mamalia mempunyai konfigurasi %, dan enim&enim yang bertanggungjawab atas

    metabolisme monosakarida tersebut bersifat khas bagi konfigurasi ini.

    -eberadaan atom karbon asimetris juga memberikan akti/itas optis pada senyawa

    tersebut. -alau berkas 'ahaya yang terpolarisasi&bidang dilewatkan pada larutan isomer

    optis, berkas 'ahaya tersebut akan terotasi ke kanan, dekstrorotatorik (0), atau ke kiri

    le/orotarik (&). Sebuah senyawa dapat dapat disebut %(&), %(0), (&), atau (0) untuk

    menunjukkan hubungan struktural dengan % atau gliserosa, tetapi tanpa harus selalu

    memperlihatkan rotasi optis yang sama. Sebagai 'ontoh, bentuk fruktosa yang terdapat di

    alam adalah isomer %(&).

    1ila terdapat isomer % dan dalam jumlah yang sama, 'ampurannya tidak akanmemiliki akti/itas optis karena akti/itas setiap isomer saling meniadakan satu sama lain.

    ampuran ini disebut 'ampuran rasemik& atau 'ampuran %. Senyawa yang dibentuk

    se'ara sintetis harus merupakan rasemik karena peluang bagi pembentukkan setiap isomer

    optis sama besar. -arena berfungsi dalam suatu 'ara tiga dimensi, enim dapat dibedakan

    antara isomer %& dan , dan a'apkali bersifat spesifik untuk suatu konfigurasi tertentu,

    missal, &glutamat dehidrogenase.

  • 7/21/2019 TGS Biokim.docx

    3/7

    (2) Struktur cincin piranosa dan uranosa

    3erminologi ini dibuat berdasarkan kenyataan bahwa struktur 'in'in monosakarida

    yang. Stabil dapat menyerupai struktur 'in'in piran atau 'in'in furan. -etosa juga

    dapat memperlihatkan formasi 'in'in, misalnya %&fruktofuranosa atau %&

    fruktopiranosa. %alam hal ini glukosa di dalam larutan, lebih dari 445 berada dalam

    bentuk piranosa.

    (!) "nomer ala dan beta

    Struktur 'in'in aldosa merupakan suatu hemiasetal karena terbentuk lewat

    penggabungan aldehid dengan gugus al'ohol. Sama halnya, struktur 'in'in ketosa

    merupakan suatu hemiketal. 6lukosa -ristal merupakan 7&%&glukopiranosa. Struktur

    siklik akan tetap dipertahankan di dalam larutan, tetapi terjadi isomerisme pada sekitar

    posisi !, atom karbon anomerik atau karbonil, membentuk 'ampuran 7&glukopiranosa

    (895) dan :&glukopironosa ("25). -urang dari ;,85 direpresentasikan oleh anomer 7

    dan : glukofuranosa. somer yang menjadi berbeda akibat /ariasi pada konfigurasi O* dan * pada atomkarbon 2,8, serta glukosa dikenal sebagai epimer. Se'ara biologis, epimer glukosa

    yang paling penting adalah manosa dan galaktosa, yang masing&masing dibentuk

    melalui epimerisasi karbon 2 dan .

    (%) Isomerisme aldosa&ketosa

    ?ruktosa mempunyai rumus molekul yang sama seperti glukosa, tetapi dengan rumus

    bangun berbeda karena terdapat gugus keto potensial pada posisi 2, karbon anomerik

  • 7/21/2019 TGS Biokim.docx

    4/7

    fruktosa, sementara pada posisi !, terdapat gugus aldehid potensial karbon anomerik

    glukosa.

    Berbagai Bentuk 'entosa Dengan Makna isiologis 'enting

    Gula *empat ditemukan 'eran biokimia+i dan

    ,linis

    ,emaknaan

    ,linis

    %&=ibosa Asam nukleat dan at

    antara metabolik

    -omponen stru'tural asam

    nukleat dan

    koenim,termasuk

    A3$,@A%,@A%$, dan

    fla/oprotein. ?osfat ribose

    merupakan intermediate

    dalam lintasan pentose fosfat

    %&=ibulosa 3erbentuk dalam pelbagai

    proses metabolik

    ?osfat ribulosa merupakan

    intermediate dalam lintasan

    pentose fosfat.

    %&Arabinosa 6um arabikum. 6um

    buah prem (plum) dan

    buah 'eri

    nsur pembangun

    glikoprotein

    %&Bilosa 6um kayu, proteoglikan,

    glikosaminoglikan.

    nsur pembentuk

    glikoprotein

    &Cilulosa Dat antara metaboli' %iekskresikan dalam urine

    pada pentosuria esensial

    %&iksosa Otot jantung nsur pembentuk liksofla/in

    yang diisolasi dari otot

    jantung manusia.

    %itemukan di

    dalam urine

    pada pentosuria

    esensial.

  • 7/21/2019 TGS Biokim.docx

    5/7

    Berbagai Bentuk -eksosa .ang Memiliki Makna isiologis 'enting

    Gula Sumber 'eran biokimia+i Makna klinis

    %&6lukosa Sari buah,hidrolisispati,gula tebu atau

    bit,maltose dan laktosa

    E6ulaF tubuh. 6ulayang dibawa oleh

    darah, dan bentuk

    utama yang digunakan

    oleh jaringan.

    %iekskresikandalam

    urine(glukosuria)

    pada diabetes

    mellitus yang

    tidak terkontrol

    akibat

    hiperglikemia

    %&?ruktosa Sari

    buah,madu,hidrolisis

    gula bit atau tebu dan

    inulin,isomerisasi

    enimatik sirup

    glukosa untuk

    pembuatan makanan

    %apat diubah menjadi

    glukosa di dalam hati

    dan dengan demikian

    digunakan dalam

    tubuh.

    >ntoleransi

    fruktosa herediter

    menyebabkan

    penimbunan

    fruktosa dan

    hipoglikemia

    %&6alaktosa *idrolisis laktosa %apat diubah menjadi

    glukosa di dalam hati

    dan dimetabolisme.

    %isintesis dalam

    kelenjar mammaeuntuk membentuk

    laktosa susu. nsur

    pembentuk glikolipid

    dan glikoprotein

    6alaktosemia

    herediter akibat

    kegagalan tubuh

    memetablisme

    galaktosamenyebabakan

    katarak

    %&Ganosa *idrolisis manan dan

    gum tanaman

    nsur pembentuk

    senyawa glikoprotein

  • 7/21/2019 TGS Biokim.docx

    6/7

    Makna isiologis 'enting Dari Lipid

    /nsur penting pembentukan sel0

    -andungan lemak dalam jaringan saraf sangat tinggi. 6abungan lemak dan protein

    (lipoprotein) merupakan unsur pembentuk penting pada sel, yang terdapat baik di

    dalam membrane sel maupun mitokondria di dalam sitoplasma, serta juga berfungsi

    sebagai sarana pengangkutan lipid dalam darah.

    Insulatorpelindung organ&organ tubuh0

    emak di simpan di jaringan adiposa, tempat senyawa ini juga berfungsi sebagai

    insulator panas di jaringan subkutan dan di sekitar organ tertentu. ipid nonpolar

    berfungsi sebagai insulator listrik, dan memungkinkan penjalaran gelombang

    depolarisasi di sepanjang saraf bermielin.

    Sumber energi0

    Senyawa ini merupakan konstituen makanan yang penting tidak saja karena nilai

    energinya yang tinggi, tetapi juga karena /itamin larut&lemak dan asam lemak esensial

    yang terkandung di dalam lemak makanan alami.

  • 7/21/2019 TGS Biokim.docx

    7/7