Review jurnal FD

Optimasi Perumusan nifedipine mengandung mikrosfer menggunakan desain factorialPada jurnal ini dilakukan penelitian yangbertujuan untuk praformulasi sediaan lepas lambat sistem mikrosfer untuk obat yang kelarutan dalam airnya buruk. Selain itu, dalam penelitian ini rancangan faktorial berdasarkan metode permukaan respon diadopsi untuk mengoptimalkan faktor keefektifan untuk enkapsulasi obat berpolimer. rancangan faktorial A23 lengkap dipergunakan untuk mengevaluasi pengaruh dari masing-masing variabel yang dipilih dan interaksi obat-obatan pada respon.mencapai formulasi yang optimal pada mikrosfer nifedipine-loaded dengan menentukan efek dari beberapa faktor penting dan interaksinya selama proses reparasi pada mikro partikel yang bersifat fisikokimia. Obat yang digunakan adalah nifedipin. Nifedipin telah banyak digunakan sebagai calcium channel blocker untuk penyakit kronis seperti hipertensi, angina dan berbagai penyakit tidak vaskular lainnya. Dalam penelitian obat nifedipin dibuat dalam bentuk DDS. Sistem penghantaran obat (DDS) dapat mengontrol tingkat pelepasan atau target obat ke bagian tubuh tertentu dan memiliki pengaruh yang besar pada sistem kesehatan. Teknologi yang digunakan saat ini seperti mikrosfer, nanopartikel, liposom, dll, yang memodulasi pelepasan dan penyerapan karakteristik obat. Mikro merupakan bagian penting dari bagian DDS berdasarkan ukurannya yang kecil dan karakteristik pembawanya yang efisien.Nifedipine, menggunakan Eudragit RL100 dan teknik penguapan pelarut. Teknik penguapan pelarut adalah salah satu dari beberapa metode yang digunakan untuk memproduksi mikrosfer. Selain itu,dalam penelitian bertujuan untuk mengoptimalkan factor keefektifan untuk enkapsulasi obat berpolimer. . rancangan faktorial A 23 dipergunakan untuk mengevaluasi pengaruh dari masing-masing variabel yang dipilih dan interaksi obat-obatan pada respon.

BAHAN DAN METODE Bahan :Eudragit RL100 yang dibeli dari Rohm GmbH (Darmstadt, Jerman). PVA, diklorometana, dan heksana normal diperoleh dari Merck (Darmastadt, Jerman). Nifedipine adalah hadiah dari Zahravi Perusahaan Farmasi (Tabriz, Iran). Bahan kimia dan pelarut lainnya adalah hasil dari farmasi atau analitis, dan disetujui untuk dipergunakan.Persiapan mikrosfer nifedipine :Mikrosfer yang dibuat dengan metode penguapan pelarut. 100mg nifedipine dan 1,5 gr Eudragit RL100 dilarutkan sepenuhnya dalam kloroform (10 ml) menggunakan pengaduk mekanik pada 800 rpm sebagai fasa internal. Larutan kemudian ditambahkan tetes demi tetes ke dalam larutan PVA dalam air (1% b / v), yang bertindak sebagai fase eksternal. Campuran diaduk selama 6 jam sampai semua kloroform menguap dan mikrosfer diperoleh. Mikrosfer yang terbentuk dipisahkan dengan kertas saring, kemudian dibilas tiga kali dengan heksana normal dan dikeringkan pada temperature kamar.analisis SEM :Morfologi mikrosfer dievaluasi menggunakan teknik SEM (S360, USA). Sampel dikeringkan sebelum diobservasi dengan mikroskop.

Disolusi secara in vitro :Pelepasan nifedipin dari mikrosfer diuji menggunakan metode keranjang (appartus 1) pada 50 rpm dan 900 ml dari kedua larutan asam (pH = 1,2 selama 2 jam.) Dan larutan buffer fosfat (pH = 7,4 selama 10 jam.) pada 37 0,5 C (Ph 24th AS edn). Pada interval tertentu, 5 ml sampel telah dihapus dan diganti dengan volume yang sama dari solusi yang sama. Jumlah nifedipine dirilis diukur secara spektrofotometri pada 342,5 nm untuk fase asam dan 340 nm untuk tahap penyangga. Jumlah nifedipine dirilis diplot terhadap waktu.

Analisis statistik :Pertama, screening berdasarkan desain faktorial digunakan untuk memilih faktor-faktor menampilkan efek yang paling pada mikrosfer properti. Tiga faktor yang diperoleh adalah: konsentrasi Eudragit, konsentrasi PVA, dan rasio obat / polimer, yang terpilih sebagai variabel independen (Tabel 1). Kemudian, faktor-faktor ini diselidiki sesuai dengan permukaan respon, keberhasilan penangkap obat, untuk mengoptimalkan persiapan microsopheres nifedipine. Hasil eksperimen dianalisis dengan menggunakan software Design Expert

Pembahasan :

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mencapai formulasi yang optimal untuk mikrosfer nifedipine-loaded dengan menentukan efek dari beberapa faktor penting dan interaksi mereka selama proses reparasi pada mikro partikel yang bersifat fisikokimia. Sementara itu mikrosfer yang diproses; pengaruh faktor yang berbeda telah dievaluasi dengan melakukan perubahan dalam jumlah. Akhirnya, tiga faktor yang paling signifikan telah dipilih sebagai variabel independen. Pada langkah selanjutnya, untuk menentukan tingkat rendah dan tinggi masing-masing faktor, beberapa formulasi dibuat, dan hasilnya tercantum dalam tabel 1. Menurut 23 faktorial desain dan mempertimbangkan tiga variabel ini, 8 percobaan telah diuji (Tabel 2 ). Setiap percobaan dilakukan dalam rangkap tiga (total 24 formulasi). Jumlah obat 24 disebutkan dalam formulasi diperoleh. Hasil tertinggi terkait dengan formulasi D8 bahwa ketiga faktor telah digunakan dalam tingkat tertinggi. Setidaknya response dihasilkan dari D6 di mana meskipun variabel "A" dan "C" yang tinggi, konsentrasi PVA berada di level rendah. Analisis morfologi dari masing-masing 8 formulasi dilakukan dengan menggunakan SEM. Beberapa morphographes terkait ditunjukkan pada Gambar 1 - 4 Foto-foto ini menunjukkan bahwa dalam sampel dengan rasio rendah obat / polimer, partikel berbentuk bola yang memiliki permukaan yang halus. Di sisi lain rasio tinggi obat / polimer menyebabkan penutup kasar, mungkin karena residu obat yang belum dikelilingi oleh polimer. Bagian utama dari analisis dilakukan dengan menggunakan Desain Expert 7 (DE7).

Pada hasil dalam tabel 3, dibedakan pengaruh masing-masing faktor. Parameter B dapat dianggap memiliki efek tertinggi dalam obat mikropartikel hasil ditunjukkan pada Gambar 5;

Jumlah polimer (faktor A) memiliki paling berpengaruh. Pada langkah berikutnya, pengaruh signifikan ini juga dikonfirmasi oleh uji statistik ANOVA (P