praktikum semisolida likuida

7/23/2019 praktikum semisolida likuida

1/30

BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang Masalah

Berbagai macam penyakit belakangan ini banyak bermunculan seiring

dengan kemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi yang pesat. Oleh karena itu

seharusnya penyakit ini dapat diatasi dengan kemajuan iptek yang sudah ada

untuk meningkatkan tingkat kesejahteraan masyarakat. Disini peran farmasis

sangat dibutuhkan, karena ruang lingkup farmasis yang berkaitan dengan

kehidupan manusia dan menjadi satu kesatuan yang tidak dapat dipisahkan.

Karena itu dengan meningkatnya gangguan pada tingkat kesehatan, terutama yang

berkaitan erat dengan kegiatan dalam bidang tekhnologi dan formulasi sediaan

farmasi, baik itu semisolida, solida maupun likuida.

Dalam pembuatan sediaan ini dituntut pengetahuan yang luas dari seorang

farmasis dibidangnya. Selain dituntut dalam bidang pengetahuan, farmasis juga

harus terampil dan cekatan dalam prakteknya membuat sediaan. Sediaan yang

dibuat hendaknya disesuaikan dengan keinginan dan kebutuhan konsumen. Disini

farmasis dituntut untuk mengolah sediaan yang dibuatnya berdasarkan seni

membuat obat. Untuk meningkatkan acceptable dari sediaan dapat ditambahkan

pewarna, essence, pemanis dan lainlain, sehingga mempunyai penampilan,

bentuk, estetik yang baik dan menarik sehingga menimbulkan rasa senang dan

nyaman pada pemakainya. !erlu di ingat bahwa konsumen biasanya hanya

memiliki pengetahuan dan pemahaman yang sedikit mengenai pemakaian obat,

penyimpanan obat dan lainlain. Oleh sebab itu sangat dibutuhkan peranan

farmasis dalam menghasilkan produk obat yang memenuhi persyaratan mutu

seperti" aman, efektif, acceptable, stabil, demi tercapainya efektifitas yang optimal

dari suatu produk obat. Karena itu sangat diperlukan juga peranan farmasis dalam

melaksanakan salah satu tugas se#en star of pharmacy, yaitu memberikan layanan

konsultasi, informasi, edukasi $K%&' yang tepat, jelas dan mudah di pahami oleh

pasien. Sebagai formulator, perlu dipertimbangkan alasan dan pemilihan bentuk

1


2/30

sediaan yang tepat karena akan menentukan keberhasilan dari formulasi yang

akan dihasilkan.

Dalam praktikum kali ini, bentuk sediaan berupa sediaan likuida (true

solution). Sediaan likuida adalah sediaan cair yang dapat mengandung satu atau

lebih bahan aktif yang dapat larut dalam pelarutnya. Dalam hal ini, sediaan yang

dipilih adalah larutan per oral yang diharapkan mampu memberikan efek sistemik

untuk pengobatan antihistamin yang bekerja cepat dan efektif mengatasi reaksi

dan gejala alergi.

1.2. Rumusan Masalah

Bagaimana merancang dan membuat formula sediaan likuida $true solution)

dengan menggunakan bahan aktif (etiri)in *(l yang sesuai dengan

persyaratan mutu yaitu aman, stabil, efektif, serta dapat diterima+

Bahan tambahan apa saja yang sesuai untuk ditambahkan dalam sediaan

likuida $true solution)dengan bahan aktif (etiri)in *(l ini+

Spesifikasi apa saja yang dapat diamati untuk menentukan sediaan likuida

$true solution)tersebut layak atau tidak dibuat dalam skala industri+

aluasi apa saja yang dapat dilakukan untuk menentukan sediaan likuida

$true solution) tersebut layak atau tidak dibuat dalam skala industri+

1.3. Tujuan

ahasiswa dapat menyusun rancangan formula, rancangan manufaktur,

rancangan e#aluasi dan rancangan kemasan untuk sediaan antihistamin yang

memenuhi persyaratan mutu aman, efektif, stabil, dan dapat diterima.

ahasiswa dapat melakukan manufaktur atas dasar rancangan formula dan

sediaan sistem homogen.

ahasiswa dapat melakukan e#aluasi fisikakimia dan penilaian terhadap

hasil, kemudian melakukan pengemasan terhadap sediaan likuida $true

solution).

2


3/30

1.. Man!aat

emahami kerangka konseptual pembuatan suatu sediaan.

emahami perhitungan dosis yang sesuai dengan kebutuhan pasien.

engetahui dan mampu melaksanakan pembuatan sediaan tertentu yang

memenuhi persyaratan mutu aman, efektif, stabil dan dapat diterima.

3


4/30

BAB II

TIN"AUAN PU#TA$A

2.1. Ant%h%stam%n

-ntihistamin adalah )at)at yang dapat mengurangi atau menghalangi efek

histamin terhadap tubuh dengan jalan memblok reseptor histamin $penghambatan

saingan'. !ada awalnya hanya dikenal satu tipe antihistaminikum, tetapi setelah

ditemukannya jenis reseptor khusus pada tahun /01, yang disebut reseptor*1,

maka secara farmakologi reseptor histamin dapat dibagi dalam dua tipe , yaitu

reseptor* dan reseptor*1. Berdasarkan penemuan ini, antihistamin juga dapat

dibagi dalam dua kelompok, yakni antagonis reseptor* $*blockers atau

antihistaminika' dan antagonis reseptor *1 $ *1blockers atau )at penghambat

asam'. Kedua jenis antihistamin ini bekerja secara kompetitif, yaitu dengan

menghambat interaksi histamin dan reseptor histamin * atau *1.

2.2. "en%s Ant%h%stam%n

. *blocker $-*'

Secara kimia -* dibedakan atas beberapa golongan, yaitu "

Deri#ate etanolamin

Difenhidramin *(l " Daya antikolinergis dan sedatifnya kuat, dan bersifat

spasmolitis, antiemetis dan anti #ertigo $anti pusing'.

Deri#ate fenotia)in

!rometa)in *(l " antihistamin ini digunakan pada reaksi alergi terhadaptumbuhan dan akibat gigitan serangga, juga sebagai anti

emetikum untuk mencegah mual dan mabuk jalan. Selain

itu prometa)in digunakan pada #ertigo dan sebagai

sedati#e pada batuk dan sukar tidur, terutama untuk anak

anak.

4


5/30

Deri#ate propilamin. (holfeniramin maleat " daya kerjanya 23 lebih kuat dan dengan

derajat toksisitas yang sama. &fek sampingnya sedati#e ringan dan

sering kali digunakan dalam obat batuk.

-* menghambat efek histamin pada pembuluh darah, bronkus dan

bermacammacam otot polos. Selain itu -* bermanfaat untuk

mengobati reaksi hipersensiti#itas atau keadaan lain yang disertai

pelepasan hitamin endogen berlebihan.

1. *1blocker

4eseptor histamin *1 berperan dalam efek histamin terhadap

sekresi cairan lambung, perangsangan jantung serta relaksasi uterus

tikus dan bronkus domba. &feknya adalah mengurangi hipersekresi

asam klorida, juga mengalami #asodilatasi dan turunnya tekanan

darah. Senyawa ini digunakan untuk terapi tukak lambung dan usus

guna mengurangi sekresi *(l dan pepsin, juga sebagai tambahan

terapi prednisolone. Beberapa jaringan seperti otot polos pembuluh

darah mempunyai kedua reseptor yaitu * dan*1.

5


6/30

2.3. Pem%l%han Bahan Akt%!

Berikut adalah matriks pemilihan bahan aktif sediaan antihistamin "

MATRI$# PEMILIHAN BAHAN &BAT

5o Bahan -ktif &fek Utama &fek Samping %ndikasi Kontra %ndikasi

6oratadine -ntihistamin, nonsedatif dengan

akti#itas anti

muskarinik yangtidak signifikan

$artindale ed 70

p 879'

:ertigo, tinitus, lelah,penat inkoordinasi,

penglihatan kabur,

diplopia, eurofia, gelisah,insomnia, tremor, nafsu

makan berkurang, mual,

muntah, keluhan pada

epigastrium, diare, mulut

kering, disuria, palpitasi,

hipotensi, sakit kepala,

rasa berat dan lemah pada

tangan. $;armakologi dan


7/30

7 (etiri)in *(l -ntihistamin, non

sedatif dengan

aktifitas

menstabilkan sel

mast $artindale

ed 70 p 81'

Sakit kepala, mulut

kering, retensi urin,

konstipasi, peningkatan

refluks gastrik, mual,

muntah, hidung tersumbat,

diare.

engurangi gejalagejala

alergi seperti demam,

urtikaria kronis $B5; #ol

8> p 12='

%bu hamil dan

menyusui

$artindale ed 70 p

81'


8/30

Berdasarkan datadata farmakologis A farmakokinetika, maka bahan aktif

yang dipilih untuk sediaan sirup antihistamin yang akan dibuat adalah (etiri)in

*(l karena efek samping yang ditimbulkan akibat konsumsi cetiri)in lebih sedikit

dibandingkan dengan ( gmol

$artindale ed 70 p 81'

p* larutan ,1,>p* sediaan =8


9/30

2.(. Pers)aratan Mutu #e'%aan

. Sediaan yang dibuat harus memenuhi persyaratan mutu yang setara

dengan ketentuan di farmakope indonesia %: US! dan memperhatikan

kriteria pendaftaran obat jadi departemen kesehatan 4%

1. -man diartikan sebagai bermanfaat secara fisiologis dan psikologis tanpa

efek samping yang merugikan dengan efek samping yang telah

dikendalikan, sehingga tidak lebih toksik dari toksisitas bahan aktif

sebelum diformulasi

kemurnian bahan

kadar

7. &fektif diartikan sebagai jumlah partikel aktif yang mampu mencapai

tempat kerja $site of action' dan mampu melakukan aksi ssebesar dan

selama waktu yang dipertihungkan

p* =8

Kadar

=. Stabil diartikan bahwa sediaan tetap mempunyai efek farmakologitoksinologi sebagaimana awal pembuatan yang dicantumkan dalam tabel

atau brosur

BS

Ukuran partikel

6aju sedimentasi

:iskositas

Disolusi

Stabilitas kimia

Stabilitas mikrobiologi

Stabilitas toksikologi

Stabilitas farmakologi

9


10/30

2.*. 2E 4 mg

9 >9E =,19 mg

8 /2E 4,5 mg 2 takaran =

5 mg

10


11/30

G8 22E 5 mg

-turan pakai

= tahun " sehari 1 3 1 takaran

9/ tahun " sehari 1 3 takaran

2= tahun " sehari 1 3 1 takaran

G= tahun " sehari 1 3 1 takaran

2.+. Pem%l%han Bahan Pem,antu -rmula

. -sam Sitrat $;% %: *-6 => ? ;% %%% *-6 92 ? *!& ed 8 p.>'

!emerian "*ablus bening, tidak berwarna atau serbuk hablur granul

sampai halus, putih, tidak berbau atau praktis tidak berbau,

rasa sangat asam. Bentuk hidrat mekar dalam udara kering

Kelarutan " sangat mudah larut dalam air , mudah larut dalam etanoi ? agak

sukar larut dalam eter

;ungsi " -cidifying agent, antioksidan, buffering agent, fla#our

enchancer, chelating agent.

!enggunaan " 6arutan buffer 2,E 2,1E

!ka % " 7,1> pada 19(

!ka %% " =,08 pada 19(

!ka %%% " 8,7/8 pada 19(

1. 5atrium Sitrat $;% %: *al " 9>>'

!emerian " *ablur tidak berwarna atau serbuk hablur ? putih

Kelarutan " Dalam bentuk hidrat mudah larut dalam air, sangat mudah

larut dalam air mendidih, tidak larut dalam etanol

;ungsi " Buffering agent

7. 5iagin $;% %: *al " 99' A $;% %%% *al " 70>'

11


12/30

!emerian " *ablur kecil, tidak berwarnaserbuk hablur putih tidak berbau,

mempunyai sedikit rasa terbakar.

Kelarutan " sukar larut dalam air, dalam ben)ena dan dalam karbon

tetraklorida, mudah larut dalam etanol dan dalam eter.

;ungsi " Hat pengawet

=. !ropilenglikol $;% %%%97='

!emerian " (airan kental, jernih, tidak berwarna, tidak berbau, rasa agak

manis, higrodkopik.

Kelarutan" dapat dicampur dengan air, dengan etanol $/9E'P dan dengan

kloroform P, larut dalam 8 bagian eter P, tidak dapat

bercampur dengan eter minyak tanah P dan dengan minyak

lemak.

;ungsi" sebagai pelarut

9. Sukrosa $;% %: *al " 081'

!emerian " *ablur putih atau tidak berwarna, massa hablur atau berbentuk

kubus, atau serbuk hablur putih ? tidak berbau ? rasa manis,

stabil di udara. 6arutannya netral terhadap lakmus

Kelarutan "Sangat mudah larut dalam air ? lebih mudah larut dalam air

mendidih ? sukar larut dalam etanol ? tidak larut dalam

kloroform dan dalam eter

;ungsi " !emanis

=. 4asberry

;ungsi " Sebagai pewarna $coloring agent' untuk memenuhi acceptability

dalam kemasan

9. 4asberry ;la#our

;ungsi " Sebagai perasa rasberry, untuk memenuhi acceptability dalam hal

bau, dan untuk menutupi bau yang tidak enak dari bahan aktif

yang digunakan.

12


13/30

-rmula A/al

4 (etiri)in *(6 9 mg

-sam Sitrat 2,=E

5atrium sitrat 2,E

Sukrosa 72E

5ipagin 2,1E

!ropilenglikol 1E

4asberry Cs

4asberry ;la#our Cs

-Cua ad 9 ml

m.f sirup 92 ml

2.0. Spesifikasi Sediaan

Spesifikasi sediaan yang akan diformulasi disertai de#iasi "

Bentuk bahan aktif terpilih " cetiri)in *(6 $-sam'

Organoleptis sediaan " jernih, homogen , rasa manis , bau jeruk , warna

kuning

Kadar " //E 22,9E

:iskositas " lebih kental dari air $ cps', lebih encer dari gliserin p.a$=22

cps'

BS

6aju !engendapan I

p* " =8 E

Sifat -ir " 5etwtonian

ukuran partikel

13


14/30

2.. !erhitungan -D% $-cceptable Daily %ntake'

!engawet yang digunakan adalah 5ipagin dengan dosis 2 mg kg BB

Umur $th' Bobot ratarata lakilaki A

perempuan $kg'

-D% untuk rentang umur $mghari'

0,>9 0>,9

1 /,=9 /=,9

7 ,1 1 12 mg

= 1,> 1> $J takaran' 1,9 ml

9 =,7 =7

8 8 82

0 >,1 >1

> 12,=9 3 2 mg 12=,9 1=2 mg/ 1,/9 1/,9 $ takaran' 9 ml

2 1=,7 1=7

10,89 108,9

1 72,>9 72>,9

7 79 792 782 mg

= =2,= =2= $J takaran' 0,9 ml

9 =1,= =1=

Aturan Paka%

Umur 9 tahun " 13sehari J takaran 1,9 ml 3 1 3 2,1E 2,2mg

Umur 82 tahun " 13sehari takaran 9 ml 3 1 3 2,1E 2,21 mg

Umur 9 tahun " 13sehari J takaran 0,9 ml 3 1 3 2,1E 2,27 mg

Kadar 5ipagin tidak melebihi -D%

14


15/30

!ropilenglicol dengan dosis 19 mgkgBB

Umur $th' Bobot ratarata lakilaki A

perempuan $kg'

-D% untuk rentang umur $mghari'

0,>9 /8,19

1 /,=9 178,19

7 ,1 1>2 1>2

= 1,> 712 $J takaran' 1,9 ml

9 =,7 790,9

8 8 =22

0 >,1 =99

> 12,=9 3 19 mg 9,19 982 mg

/ 1,/9 9=>,09 $ takaran' 9 ml

2 1=,7 820,9 10,89 8/,19

1 72,>9 00,19

7 79 >09 >=2 mg

= =2,= 22 $J takaran' 0,9 ml

9 =1,= 282

-turan pakai "

Umur 9 tahun " 13sehari J takaran 1,9 ml 3 1 3 1E 2, mg

Umur 82 tahun " 13sehari takaran 9 ml 3 1 3 1E 2,1 mg

Umur 9 tahun " 13sehari J takaran 0,9 ml 3 1 3 1E 2,7 mg

Kadar !ropilenglicol tidak melebihi -D%

15


16/30

BAB III

$ERAN$A $&N#EPTUAL

!emilihan bahan aktif untuk di formulasikan"

16

akanan dan miniman Obatobatan -lergen Hat adiktif @enetik!olutan lingkungan

@ejala alergi

Kulit kemerahan @atalgatal -sma bersinbersin *idung tersumabat Batuk

6oradatin

Keuntungan"

. tidak memberikan efek sedatif1. bekerja long acting

7. mencapai puncak konsentrasi plasma

setelah jam

Kerugian"

. tidak boleh digunakan untuk ibu

enyusui karena di ekskresikan melalui

-S%

(etiri)in *cl

Keuntungan"

. tidak memberikan efek setadif,

Bekerja long acting, mencapai

!uncak konsentrasi plasma jam

Kerugian"

. tidak dianjurkan untuk penggunaan

Dosis besar, pada penderita gangguan

hati dan ginjal

(


17/30

BAB I4

MET&DE PENELITIAN

.1. Bahan 5 Alat

.1.1. Pem%l%han Bahan Pem,antu -rmula

. -sam Sitrat $;% %: *-6 => ? ;% %%% *-6 92 ? *!& ed 8 p.>'

!emerian " *ablus bening, tidak berwarna atau serbuk hablur granul sampai

halus, putih, tidak berbau atau praktis tidak berbau, rasa sangat

asam. Bentuk hidrat mekar dalam udara kering

Kelarutan " sangat mudah larut dalam air , mudah larut dalam etanoi ? agak

sukar larut dalam eter

;ungsi " -cidifying agent, antioksidan, buffering agent, fla#our

enchancer, chelating agent.

!enggunaan " 6arutan buffer 2,E 2,1E

!ka % " 7,1> pada 19(

!ka %% " =,08 pada 19(

!ka %%% " 8,7/8 pada 19(

1. 5atrium Sitrat $;% %: *al " 9>>'

!emerian " *ablur tidak berwarna atau serbuk hablur ? putih

Kelarutan " Dalam bentuk hidrat mudah larut dalam air, sangat mudah larut

dalam air mendidih, tidak larut dalam etanol

;ungsi " Buffering agent

7. 5iagin $;% %: *al " 99' A $;% %%% *al " 70>'

!emerian " *ablur kecil, tidak berwarnaserbuk hablur putih tidak berbau,

mempunyai sedikit rasa terbakar.

17


18/30

Kelarutan " sukar larut dalam air, dalam ben)ena dan dalam karbon

tetraklorida, mudah larut dalam etanol dan dalam eter.

;ungsi " Hat pengawet

=. !ropilenglikol $;% %%%97='

!emerian" (airan kental, jernih, tidak berwarna, tidak berbau, rasa agak

manis, higrodkopik.

Kelarutan" dapat dicampur dengan air, dengan etanol $/9E'P dan dengan

kloroformP, larut dalam 8 bagian eterP, tidak dapat bercampur

dengan eter minyak tanahP dan dengan minyak lemak.

;ungsi" sebagai pelarut

9. Sukrosa $;% %: *al " 081'

!emerian " *ablur putih atau tidak berwarna, massa hablur atau berbentuk

kubus, atau serbuk hablur putih ? tidak berbau ? rasa manis,

stabil di udara. 6arutannya netral terhadap lakmus

Kelarutan " Sangat mudah larut dalam air ? lebih mudah larut dalam air

mendidih ? sukar larut dalam etanol ? tidak larut dalam

kloroform dan dalam eter

;ungsi " !emanis

8. 4asberry

;ungsi " Sebagai pewarna $coloring agent' untuk memenuhi acceptability

dalam kemasan

0. 4asberry ;la#our

;ungsi " Sebagai perasa rasberry, untuk memenuhi acceptability dalam hal

bau, dan untuk menutupi bau yang tidak enak dari bahan aktif yang

digunakan.

18


19/30

5omor 5ama bahan Kadar

dalam E

Lumlah

tiap

takaran

terkecil

$ 9 ml '

Lumlah

tiap

kemasan $

82 ml '

Lumlah

dalam

skala lab $

92 ml '

Lumlah

dalam

skala

besar

$82222

ml'

(etri)in 9 mg 82 mg 92 mg 82222 mg

M82 g

1 -sam sitrat 2,=E 2,21 g 2,1= g 2,8 g 1=2 g

7 5a sitrat 2,E 2,229 g 2,28 g 2,9 g 82 g

= 5ipagin 2,1E 2,2 g 2,1 g 2,7 g 12 g

9 !ropilenglikol 1E 2,g ,1g 7g 122g

9 Sukrosa 72E ,9 g > g =9 g >222 g

8 4asberry Ns

0 4asberry

;la#our

17 tetes

> -Cua -d 9 ml 82 ml 92 ml 82222 ml

19


20/30

.1.2. ALAT

5ama peralatan yang digunakan

p* sediaan

-lat " p*meter

(ara kerja "

a. Kaliberasi p* eter

. Siapkan larutan buffer p* =,2 dan 0,2

1. !asang elektroda kombinasi

7.


21/30

=. *itung BL relatif sediaan terhadap air

:ikositas sediaan

-lat " :iskometer kapiler

Spesifikasi " >2 112 cps

(ara kerja "

. !osisikan #iskometer kapiler dengan tegak pada tiang penyangga dan dijepit

dengan penjepit

1. !ipet sediaan sebanyak 7,2 ml dan masukkan ke dalam pipa lengan #iskometer

yang lebar

7. *isap cairan dalam #iskometer dengan filler hingga melewati batas atas pada

pipa kapiler

=. 5yalakan stopwatch pada saat meniskus menyinggung batas atas dan matikan

pada saat menyinggung batas bawah pipa kapiler pada #iskometer

9. (atat waktu yang diperlukan untuk melewati dua batas tersebut

8.


22/30

Batas Kadaluarsa

enggunakan data simulasi yang kemudian diolah sehingga dapat

mengetahui batas kadaluarsa sediaannya

22


23/30

.2. $erangka &6eras%nal

i3ing $pencampuran'

*omogenkan

i3ing

$4esberry, adjust #olume'

$tambahkan labe,brosur, wadah sekunder'

karantina

23

-s sitrat 2,8 g dan 5a sitrat 2,9 g

5ipagin 2,7 g dan Sukrosa =9 g

4asberry

(etiri)in *(l 92 mg

-Cua


24/30

.3. Met'e $erja

(ara pembuatan "

. Kaliberasi botol 82 ml dan kaliberasi beakerglass 92 ml

1. Buat dapar "

a.


25/30

Kon#ersikan penambahan asam sitrat natrium sitrat dari 2 ml ke 92 ml

7. -mbil 82 ml, masukkan botol , sisa /2 ml untuk e#aluasi

25


26/30

BAB 4

HA#IL PENELITIAN DAN ANALI#I# HA#IL PENELITIAN

(.1. 4ancangan e#aluasi akhir untuk mengetahui bahwa sediaan layak produksi

tidak

acam macam jenis tes

Organoleptis" jernih, homogen, rasa manis, bau rasberry, warna merah

kadar bahan aktif" //E22,9E

Kadar bahan pembantu yang di syaratkan" nipagin" 2,1E ,propilenglikol" 1E

:iskositas

6aju sedimentasi

Qaktu nekonstitusi

&fek mikrobiologis

6aju disolusi

p*" =,9 P 2,29 $9E'

BL" ,200gml

Sifat air

Ukuran partikel

Kandungan ikroba


27/30

1. Uji Berat Lenis

Untuk menentukan berat jenis sediaan digunakan piknometer.

assa piknometer P sediaan 10,/= g

assa piknometer 0,0 g

assa sediaan 2,00 g

Berat jenis sediaan

,200 gml

7. Uji :iskositas

Untuk mengukur #iskositas digunakan alat #iskosimeter $4ion:iscotester

:92', p* sediaan

adalah =,927.

(.3. Pem,ahasan

Berdasarkan hasil e#aluasi akhir yang telah dilakukan diperoleh hasil sebagai

berikut"

27

Massa Sediaan

Volume

iknometer

10,77g


28/30

Uji organoleptis sediaan menunjukkan bahwa sediaan memenuhi

spesifikasi yang telah ditentukan yaitu meliputi bentuk, warna, bau danrasa.

!ada spesifikasi sediaan ditetapkan berat jenis sediaan lebih besar dari

berat jenis air gml. !ada percobaan ini berat jenis sediaan antihistamin

telah memenuhi spesifikasi yaitu ,200 gml dimana lebih besar dari berat

jenis air. !ada umumnya berat jenis sediaan harus lebih besar dari $berat

jenis air' karena adanya penambahan bahan aktif dan bahan tambahan ke

dalam air.

!ada spesifikasi sediaan ditetapkan #iskositas sediaan lebih kental dari air

$ c!s' dan lebih encer dari gliserin !a $=22 c!s'. !ada percobaan ini

#iskositas sediaan antihistamin =2 cps dimana lebih kental daripada air dan

lebih encer dari gliserin !a.

p* hasil uji sediaan #itamin mulamula diperoleh p* 7,0> yang kemudian

di adjust hingga mencapai p* =,927 sehingga memenuhi spesifikasi

sediaan yaitu p*" =,9 R 2,29

28


29/30

BAB 4I

$E#IMPULAN DAN #ARAN

*.1. $es%m6ulan

Berdasarkan e#aluasi akhir yang telah di lakukan, organoleptis sediaan

memenuhi spesifikasi yang telah ditentukan, yaitu meliputi bentuk, warna,

bau dan rasa.

Berat jenis sediaan antihistamin memenuhi spesifikasi yang ditetapkan

yaitu ,200 gml yakni lebih besar dari berat jenis air.

:iskositas sediaan antihistamin memenuhi spesifikasi karena #iskositas

yang diperoleh yaitu =2 c!s.

p* sediaan setelah di adjust diperoleh p* =,927 yang sesuai dengan

spesifikasi sediaan.

*.2. #aran

Dalam melaksanakan praktikum sebaiknya dilakukan sekuantitatif mungkin

agar sediaan dapat memenuhi spesifikasi yang telah ditetapkan. !ada pembuatan sediaan sirup sebaiknya perlu penambahan )at yang

berfungsi sebagai pengental seperti (( 5a untuk meningkatkan

#iskositas sediaan sehingga sediaan yang dihasilkan tidak terlalu encer saat

dituang.

29


30/30

BAB 4II

DA-TAR PU#TA$A

British National Formulary, 56thedition. 122>. 6ondon" bnf.org

Departemen ;armakologi dan

praktikum semisolida likuida

Documents