plagiat merupakan tindakan tidak terpuji … · dan perubahan persen proteksi geliat pada mencit...

UJI AKTIVITAS ANALGESIK INFUSA BIJI ALPUKAT (Persea americana

Mill.) PADA MENCIT BETINA TERINDUKSI ASAM ASETAT

SKRIPSI

Dijalankan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat

Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm)

Progam Studi Farmasi

Disusun Oleh :

Fransisca Puspa Jelita

NIM : 138114078

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2016

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

ii


iii


iv


v

HALAMAN PERSEMBAHAN

“It is not how much we do, but how much love we put in the doing.

It is not how much we give, but how much love we put in the giving”

Mother Teresa

Karya ini ku persembahkan untuk Tuhan Yesus sumber kehidupan dan

kekuatanku

Keluarga Simanjuntak tercinta atas doa dan kasih yang tulus

Sahabat-sahabatku terkasih atas semangat, dukungan dan penawar letihku

Almamater tercinta Universitas Sanata Dharma

-Without you i am nothing-


vi

PRAKATA

Puji syukur kepada Tuhan Yang Maha Esa, atas berkat, rahmat, cinta kasih

dan penyertaan-Nya penulis dapat menyeleasikan penelitian dan penyususnan

naskah skripsi yang berjudul “ Uji Aktivitas Analgesik Infusa Biji Alpukat

(Persea americana Mill.) pada Mencit Betina Terinduksi Asam Asetat”.

Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat memperoleh gelar

Sarjana Farmasi (S.Farm) program studi Farmasi Univeritas Sanata Dharma.

Penulis menyadari bahwa dalam pembuatan skripsi ini tidak terlepas dari bantuan

dan dukungan berbagai pihak. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis

pergunakan untuk mengucapkan terimakasih kepada :

1. Ibu Aris Widayanti, M.Sc., Ph.D., Apt., selaku Dekan Fakultas

Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.

2. Ibu Phebe Hendra, M.Si., Ph.D., Apt., selaku Dosen Pembimbing

Skripsi yang telah membimbing dan mendampingi dengan sangat baik

selama proses pembuatan skripsi ini.

3. Ibu Damiana Sapta Candrasari, M.Sc., selaku Dosen Penguji yang

telah memberi kritik dan saran yang sangat membangun untuk

penelitian ini.

4. Pak Christianus Heru Setiawan, M.Sc., Apt., selaku Dosen Penguji

yang telah memberi kritik dan saran yang sangat membangun untuk

penelitian ini.

5. Pak Yohanes Dwiatmaka, M.Si., selaku Dosen yang telah

membimbing selama melakukan proses determinasi tanaman.

6. Pak Florentinus Dika Octa Riswanto, M.Sc., selaku Dosen

Pembimbing Akademik atas bimbingannya selama ini.

7. Ibu Agustina Setiawati, M.Sc., Apt., selaku Kepala Penanggung Jawab

Laboratorium Fakultas Farmasi yang telah memberikan izin dalam

penggunaan semua fasilitas laboratorium untuk kepentingan penelitian.

8. Pak Heru, Pak Kayat, Pak Parjiman, Pak Wagiran, Pak Sigit, Pak

Kunto, selaku laboran yang telah membantu selama penelitian.


vii

9. Keluarga Soehardi dan keluarga tercinta Papa Kennedy Simanjuntak,

Ibu M.X. Endang Astuti, Mba Emilia Puspa Rini Simanjuntak, Mas

Thomas Gabe Simajuntak, Lukas Krisna Widodo Simanjuntak yang

selalu memberikan doa, kasih sayang dan semangat pada penulis.

10. Sahabat-sahabat “Princess Avocado”, Ni Kadek Pramita A.D., Caecilia

Desi K., dan Skolastika Venita T. Kalian adalah sahabat perjuangan

yang luar biasa, terimakasih atas semangat dan kerjasama selama ini.

11. Sahabatku tercinta “10,5 Peri Kecil” Clara Wina Caesaria, Bella

Puspita, Mareta Pakpahan, Yunita, Dear Apriyani, Veronica Fidelia,

Tiatira Magdalena, Katarina Noviana, Rina Yanti, Wilhelmina

Titianing, terimakasih atas semangat canda tawa dan dukungan selama

ini.

12. Teman-teman “Betutu” tercinta Albertin Gilang, Dian Pratiwi,

Yohanes Hastya, Anastasia Sari, Krispina Priska, Ajeng Dwi, Tirza

Yunita, terimaksih atas pertemanan dan kerjasama yang luar biasa.

13. Made Algo Ellais Firlando S. Ars., atas doa, dukungan, semangat,

kasih dan bantuan yang diberikan hingga skripsi ini tersusun.

14. Teman-teman FSM B 2013, FKK B 2013 dan Keluarga Besar Farmasi

2013, terimaksih atas kebahagiaan dan kebersamaan selama ini.

15. Teman-teman “kost Eddelweis dan Gracia” Eko Wardoyo, Wilda

Aprliana, Isabella Elga, Cece Tiffany, Cik Levina Apriyani, Kak

Trisna, dan penghuni lainnya terimakasih atas masukan yang diberikan

dalam penyusunan skripsi, canda tawa dan kebersamaannya.

16. Teman-teman “vacation” dan “EME class” Sine, Wendy, Utari , Rosa,

Nawa, Reny, Kinanti, Hana, terimakasih atas kebahagiaan dan

kebersamaannya.

17. Serta semua pihak yang telah banyak membantu penulis dalam

menyelesaikan naskah skripsi ini, namun tidak dapat penulis sebutkan

satu persatu.


viii

Penulis menyadari bahwa masih banyak kelemahan dan kekurangan dalam

penulisan skripsi ini. Oleh karena itu, penulis mengharapkan adanya kritik dan

saran yang membangun dari semua pihak. Akhir kata penulis berharap semoga

skripsi ini dapat bermanfaat bagi semua pihak terutama di bidang ilmu Farmasi.

Yogyakarta, 24 September 2016

Penulis


ix


x

DAFTAR ISI

HALAMAN SAMPUL................................ ...................................................... i

HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ................................................ ii

HALAMAN PENGESAHAN ............................................................................ iii

LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI .......................... iv

HALAMAN PERSEMBAHAN.......................................................................... v

PRAKATA ......................................................................................................... vi

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ............................................................. ix

DAFTAR ISI ....................................................................................................... x

DAFTAR LAMPIRAN ....................................................................................... xi

ABSTRAK ........................................................................................................ xii

ABSTRACT ...................................................................................................... xiii

PENDAHULUAN................................................................................................ 1

METODE PENELITIAN ..................................................................................... 2

Penyiapan infusa biji alpukat ........................................................................ 2

Penetapan selang waktu pemberian asam asetat ........................................... 3

Perlakuan hewan uji ...................................................................................... 3

Penentuan persen proteksi dan perubahan persen proteksi geliat ................. 3

Analisis statistik. .......................................................................................... 4

HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................................. 4

KESIMPULAN .................................................................................................... 8

DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 9

LAMPIRAN ........................................................................................................ 11

BIOGRAFI PENULIS ........................................................................................ 39


xi

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Buah, biji, dan infusa biji alpukat (Persea americana Mill.).......... 11

Lampiran 2. Cara pemberian dan respon geliat pada mencit ............................... 13

Lampiran 3. Alat moisture balance dan hasil pengukuran penetapan kadar air

serbuk biji alpukat............................................................................ 15

Lampiran 4. Surat pengesahan determinasi biji alpukat

(Persea americana Mill.) ................................................................ 16

Lampiran 5. Surat Ethical Clearance (EC) ............................................................ 17

Lampiran 6. Surat legalitas penggunaan aplikasi SPSS untuk

pengujian data secara statistik .......................................................... 18

Lampiran 7. Perhitungan dosis ............................................................................... 19

Lampiran 8. Hasil analisis statistika data orientasi kelompok kontrol

negatif CMC Na, penenuan selang waktu pemberian

asam asetat selang 10 dan 15 menit. ................................................ 20

Lampiran 9. Hasil analisis dengan uji ANOVA satu arah dan uji

Tamhane rata-rata jumlah geliat kontrol negatif CMC

Na, kontrol positif asetosal, dan perlakuan ketiga

peringkat dosis IBA ......................................................................... 26


Tamhane rata-rata persen proteksi kontrol negatif CMC

Na, kontrol positif asetosal, dan perlakuan ketiga

peringkat dosis IBA. ...................................................................... 30


Tamhane rata-rata perubahan persen proteksi kontrol

negatif CMC Na, kontrol positif asetosal, dan perlakuan

ketiga peringkat dosis IBA.......................................... ................... 34


xii

Abstrak

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian infusa biji

alpukat Persea americana Mill. (IBA) terhadap efek analgesik, persen proteksi

dan perubahan persen proteksi geliat pada mencit betina galur Swiss terinduksi

asam asetat. Metode yang digunakan yaitu rangsang kimia dengan menggunakan

asam asetat 1% sebagai penginduksi nyeri yang diberikan secara intraperitonial.

Jenis penelitian ini ialah eksperimental murni dengan rancangan acak lengkap

pola searah. Penelitian ini menggunakan 25 mencit betina galur Swiss yang dibagi

secara acak ke dalam 5 kelompok. Setiap kelompok terdiri dari 5 hewan uji.

Kelompok I diberi CMC Na dosis 191,8 mg/kgBB, kelompok II diberi asetosal

dosis 0,091 g/kgBB, kelompok III - V diberi infusa biji alpukat dengan dosis 0,67;

1,33; dan 2,67 g/kgBB. Geliat diamati setiap 5 menit selama 1 jam. Hasil

kemudian dianalisis dengan menggunakan metode uji Shapiro-Wilk dilanjutkan

uji One Way ANOVA dan uji Tamhane dengan taraf kepercayaan 95 %. Hasil

penelitian menunjukkan bahwa IBA memiliki efek analgesik terhadap mencit

betina galur Swiss. Persen proteksi pada dosis 0,67; 1,33; dan 2,67 g/kgBB

berturut-turut adalah 74,32; 26,76; dan 2,97 % dan perubahan persen proteksi

secara berturut-turut adalah 1,48; -63,30; dan -95,94 %. Dari ketiga dosis tersebut

yang memiliki aktivitas sebagai analgesik adalah dosis 0,67 g/kgBB.

Kata kunci : analgesik, infusa, biji alpukat Persea americana Mill., asam asetat.


xiii

Abstract

The aim of this research is to investigate the analgesic activity, percent

protection, and change of percent peotection of the infusion of avocado seed

Persea americana Mill. (IBA) in female mice induced by acetic acid. Analgesic

method used writhing test 1 % acetic acid as an inducer of pain administered

intraperitoneally. This study is pure experimental with completely randomized

design. This research use 25 female mice of Swiss strain were randomly divide

into 5 groups. Each group contain of 5 mice. The first group as a control negative

received 191.8 mg/kgBW the dose of CMC Na, the second group as a control

positive received 0.091 g/kgBW the dose of asetosal, the third until fifth group

received respectively, infusion of avocado seeds the dose of 0.67; 1.33; dan 2.67

g/kgBW. Observation of whriting response is done very 5 minutes in 1 hour. The

results obtained were analyzed by Shapiro-Wilk test, followed by One Way

ANOVA test and Tamhane test with 95 % confidance level. The result showed

that infusion of avocado seeds has an analgesic effect. Percent protection at dose

0.67; 1.33; and 2.67 g/kgBW respectively was 74.32; 26.76; and 2.97 % and

change of % protection was 1.48; -63.30; dan -95.94 %. Of the three doses that

have activity as an analgesic is at doses of 0.67 g/kgBW.

Keywords: analgesic, infusion, avocado seeds Persea americana Mill., asetic

acid.


1

PENDAHULUAN

Menurut The International Association for the Study of Pain (IASP) nyeri adalah

pengalaman sensorik dan emosional yang tidak menyenangkan, biasanya berhubungan

dengan kerusakan jaringan aktual dan potensial (IASP, 2016). Rasa nyeri dapat timbul

karena kehadiran radikal bebas yang jumlahnya berlebih di dalam tubuh. Ketika radikal

bebas menyerang dapat menyebabkan kerusakan pada membran sel yang kemudian dapat

melepaskan mediator-mediator nyeri sperti prostaglandin, brandikinin, serotonin (Tjay dan

Rahardja, 2007).

Biji alpukat biasanya hanya dibuang sebagai limbah yang dapat menyebabkan

pencemaran lingkungan. Namun, bukan hanya daging buahnya yang dapat dimanfaatkan

tetapi biji alpukat juga sangat baik untuk kesehatan (Andareto, 2015). Kyakulaga dkk.

(2012) melaporkan bahwa efek farmakologis dari biji alpukat antara lain sebagai

hipoglikemik, antioksidan, antihipertensi, serta antiilnflamasi dan analgesik. Arukwe dkk.

(2012) melakukan uji kuantitatif biji alpukat dan mendapatkan hasil bahwa biji alpukat

mengandung senyawa saponin, tanin, flavonoid, glikosida sianogen, alkaloid, fenolik dan

steroid. Senyawa fenol memiliki kemampuan sebagai antiinflamasi, antikoagulan,

antioksidan, serta peningkatan sistem imun (Arukwe dkk., 2012). Aktivitas farmakologi

dari senyawa flavonoid adalah sebagai antialergi, antiviral, antiinflamasi, hepatoprotektif,

antioksidan, antitrombotik, vasodilator dan antikarsinogenik (Seyoum dkk., 2006).

Menurut penelitian Konsinska dkk. (2012) biji alpukat dapat dimanfaatkan sebagai

antioksidan berkaitan dengan kandungan senyawa fenolik yang dapat memberikan

aktivitas menangkap radikal terhadap DPPH. Hendra dkk. (2014) melaporkan bahwa

infusa dan dekokta biji alpukat memiliki efek protektif pada hati dan ginjal tikus yang

terinduksi karbon tetraklorida dimana pemberian infusa biji alpukat memberikan efek

protektif yang lebih baik.

Antioksidan memiliki kemampuan yang efektif sebagai penangkap radikal bebas.

Dengan adanya sifat antioksidan, maka memungkinkan senyawa flavonoid yang

terkandung di dalam infusa biji alpukat dapat menangkap radikal bebas sehingga proses

pembentukan asam arakidonat melalui siklooksigenase akan terhambat sehingga mediator

nyeri dan peradangan tidak terbentuk (Tjay dan Rahadja, 2007). Penelitian ini dilakukan

untuk mengetahui apakah infusa biji alpukat memiliki aktivitas analgesik, besar persen

proteksi geliat infusa biji alpukat dan besar perubahan persen proteksi geliat infusa biji

alpukat pada mencit betina terinduksi asam asetat.


2

METODE PENELITIAN

Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni dengan rancangan acak

lengkap pola searah. Rangsang kimia merupakan metode yang digunakan dalam penelitian

untuk mengukur efek analgesik senyawa uji terhadap subyek uji dengan cara memberi

senyawa penginduksi nyeri berupa asam asetat secara intraperitoneal dengan selang waktu

10 menit dan diamati respon subyek uji berupa geliat setiap 5 menit selama 1 jam. Subyek

uji yang digunakan yaitu mencit putih betina galur Swiss dengan berat badan 20-30 g dan

usia 2-3 bulan yang di peroleh dari Laboratorium Imono Universitas Sanata Dharma.

Penelitian ini telah mendapatkan persetujuan dari Komisi Etik, Fakultas Kedokteran,

Universitas Gajah Mada, Yogyakarta dengan nomor referensi KE/FK/964/EC/2016.

Bahan penelitian lainnya adalah biji alpukat diperoleh dari Depot Es Teler 77

Galeria Mall Yogyakarta, asetosal (Merck) 500 mg, aquadest, asam asetat glasial (Merck)

dan CMC Na (Dai-Ichi Seiyaku Co., Ltd).

Alat yang digunakan adalah neraca digital analitik Mettler Toledo®, spuit injeksi

parenteral dan oral, syringe, stopwatch, panci infusa lapis enamel, hot plate (Jlab Tech),

penangas air, kotak kaca tempat pengamat geliat, thermometer (Pyrex), kain flannel, mesin

penyerbuk (Retsch), ayakan no. Mesh 40 dan 50, oven (Memmert), sendok, alat-alat gelas

berupa labu ukur, gelas ukur, beaker glass, batang pengaduk, pipet tetes, Erlenmeyer

(Pyrex Iwaki Glass®) dan moisture balance (HG53 Halogen Moisture Analyzer).

Penyiapan infusa biji alpukat

Biji alpukat dipisahkan dari kulit arinya, biji dipotong tipis dan dikeringkan.

Simplisia yang telah disortasi kering kemudian di serbuk dan diayak. Serbuk kering

ditimbang sebanyak 8,0 g dan ditambah 16,0 mL aquades, selanjutnya ditambahkan lagi

100 mL, lalu dipanaskan pada suhu 90 oC selama 15 menit. Campuran disaring

menggunakan kain flanel, dan ditambahkan air panas secukupnya melalui ampas hingga

100 mL.


3

Penetapan selang waktu pemberian asam asetat

Sebanyak 6 ekor mencit dibagi secara acak menjadi 2 kelompok. Kelompok I untuk

mencit dengan selang waktu 10 menit (Wulandari,2010), dan kelompok II untuk selang

waktu 15 menit (Susanti, 2015). Asam asetat 1% dosis 50 mg/kgBB diinjeksikan secara

intraperitonial (i.p) pada kelompok I setelah selang waktu 10 menit dan kelompok II

setelah selang waktu 15 menit pemberian suspensi asetosal 91 mg/kgBB secara peroral.

Pengelompokan dan perlakuan hewan uji

Sebanyak 25 ekor dibagi secara acak ke dalam 5 kelompok perlakuan. Kelompok I

(kontrol negatif) di beri CMC Na dosis 191,8 mg/kgBB (Susanti, 2015) secara peroal (p.o).

Kelompok II (kontrol positif asetosal) diberi suspensi asetosal 1% dosis 0,091 g/kgBB

secara p.o. Kelompok III – V berturut-turut diberi IBA secara p.o dosis 0,67; 1,33; dan

2,67 g/kgBB kemudian setelah selang waktu 10 menit, diberikan asam asetat asetat 1%

dosis 50 mg/kgBB (Wulandari, 2010) secara intraperitonial (i.p). Respon geliat diamati

setiap 5 menit selama 1 jam.

Penentuan persen proteksi dan perubahan persen proteksi geliat

Data jumlah geliat yang diperoleh dari hasil pengujian analgesik dilakukan analisis

dengan menghitung persen proteksi dan perubahan persen proteksi geliat pada mencit yang

dilakuan selama 1 jam. Besarnya penghambatan jumlah geliat dihitung dengan

menggunakan persamaan Handershot -Forshait, yaitu:

% proteksi = (100-(P/K x 100)) %

Keterangan:

P = Jumlah kumulatif geliat hewan uji setelah pemberian senyawa uji

K = Jumlah rata-rata kumulatif geliat hewan uji kontrol negatif

Perubahan % proteksi geliat terhadap kontrol positif menggunakan rumus:

Perubahan % proteksi geliat = (A – B)/B x 100 %

Keterangan:

A = % proteksi geliat pada tiap kelompok perlakuan

B = rata –rata persen proteksi geliat pada kontrol positif

(Pudjiastuti dkk., 2000)


4

Analisis statistik

Data jumlah geliat pada penetapan selang waktu dianalisis menggunakan uji

Shpiro-Wilk karena jumlah sampel kurang dari 50 dan didapatkan data terdistribusi normal

sehingga dianalsis dengan uji Kurskal-Wallis untuk melihat hubungan antara kelompok uji

dan dilanjutkan dengan uji Mann-Whitney untuk mengetahui adakah perbedan bermakna

atau pebedaan tidak bermakna antara dua kelompok uji. Data jumlah geliat, persen

proteksi dan perubahan persen proteksi geliat pada perlakuan dianalisis secara statistika

dengan uji Shapiro-Wilk kemudian dianalisis dengan analisis pola searah (One Way

ANOVA) karena data terdistribusi normal dengan taraf kepecayaan 95% dan dilanjutkan

dengan uji Tamhane karena data terdistribusi normal dan varian berbeda untuk mengetahui

adakah perbedan bermakna atau pebedaan tidak bermakna antara dua kelompok uji.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Biji alpukat yang digunakan dalam penelitian ini telah dideteminasi menggunakan

acuan Agricultute & Natural Resources University of California dengan hasil bahwa biji

yang digunakan adalah benar biji alpukat (Persea americana Mill). Kadar air pada serbuk

biji alpukat yang digunakan rata-rata sebesar 8,17 %. Menurut Agoes (2009) kadar air

yang digunakan telah sesuai dengan ketentuan yaitu harus kurang dari 10 %.

Hasil penelitian ini memperlihatkan bahwa mencit yang diberi asam asetat secara

i.p. memberikan respon nyeri dalam bentuk geliat dengan mencit menarik kedua kaki

belakang ke arah belakang dan kedua kaki depan ke arah depan sampai perutnya

menempel ke alas pengamatan sehingga tubuh mencit terlihat memanjang. Respon geliat

diamati setiap 5 menit selama 1 jam.

Tabel I. Rata- rata jumlah geliat, dan hasil uji Mann-Whitney kelompok kontrol negatif

CMC-Na, selang waktu pemberian asetosal 10 dan 15 menit (n = 3)

Kelompok Rata-rata

jumlah geliat

( ± SE)

Perbandingan

dengan kontrol

negatif

Perbandingan

dengan selang

waktu 15 menit

Kontrol negatif CMC Na

191,8 mg/kgBB selang 10

menit

74,0 ± 0,33 - BB

Asetosal 0,091 g/kgBB selang

waktu 10 menit 19,7 ± 0,33 BB BB

Asetosal 0,091 g/kgBB selang

waktu 15 menit 70,7 ± 0,66 BB -

= Mean (rata-rata) BB = Berbeda bermakna (p<0,05) SE = Standard Error (SD/√n)


5

Tabel I menunjukkan rata-rata jumlah geliat dan hasil uji Mann-Whitney untuk

penetapan selang waktu pemberian asam asetat. Menurut penelitian yang dilakukan

Wulandari (2010) selang waktu pemberian asam asetat adalah 15 menit, sedangkan

menurut Susanti (2015) selang waktu pemberian asam asetat adalah 10 menit. Tujuan uji

penetapan selang waktu pemberian asam asetat ialah untuk mengetahui apakah pada waktu

10 atau 15 menit asetosal sudah mempu memberikan efek analgesik dengan maksimal.

Dari tabel tersebut menunjukkan adanya perbedaan bermakna pada setiap kelompok. Hal

ini berarti baik kelompok pemberian asetosal dosis 0,091 g/kgBB selang waktu 10 menit

rata-rata jumlah geliat 19,7 ± 0,33 dan kelompok pemberian asetosal dosis 0,091 g/kgBB

selang waktu 15 menit sebesar 70,7 ± 0,66 efektif menurunkan jumlah geliat dibandingkan

kelompok kontrol negatif CMC Na dosis 191,8 mg/kgBB selang 10 menit sebesar 74,0 ±

0,33 (Tabel I). Kelompok selang waktu 10 menit dan 15 menit terdapat perbedaan yang

bermakna yang artinya pada selang waktu 10 menit pemberian asetosal 0,091 g/kgBB telah

diabsorbsi dan telah memberikan efek analgesik atau penghambatan terhadap nyeri akibat

asam asetat dengan maksimal. Dengan demikian dipilih waktu 10 menit sebagai selang

waktu pemberian asam asetat.

Digunakan tiga peringkat dosis IBA untuk uji aktifitas analgesik yaitu 0,67; 1,33;

dan 2,67 g/kgBB. Kontrol positif yang digunakan adalah asetosal dengan dosis 0,091

g/kgBB, sedangkan kontrol negatif yang digunakan adalah CMC Na dosis 191,8

mg/kgBB, diberikan pada masing-masing kelompok secara peroral kemudian setelah

selang waktu 10 menit diinjeksikan asam asetat 1 % dosis 50 mg/kgBB secara

intraperitonial (i.p.).

Tabel II. Rata-rata jumlah geliat, dan hasil analisis Tamhane pada pengujian efek

analgesik kelompok uji kontrol negatif, kontrol positif dan tiga peringkat dosis IBA (n=5)

Kelompok Uji Rata-rata jumlah

geliat ( ±SE)

Perbandingan

dengan kontrol

negatif

Perbandingan

dengan kontrol

positif


191,8 mg/kgBB 74,0 ± 0,45 - BB

Kontrol positif asetosal

0,091 g/kgBB 19,8 ± 0,37 BB -

IBA 0,67 g/kg BB 19,0 ± 1,09 BB BTB

IBA 1,33 g/kgBB 54,2 ± 3,84 BTB BB

IBA 2,67 g/kgBB 71,8 ± 1,53 BTB BB

= Mean (rata-rata) SE = Standard Error (SD/√n)

BB = Berbeda bermakna (p<0,05) BTB = Berbeda tidak bermakna (p>0,05)


6

Tabel II menunjukkan rata-rata jumlah geliat pada masing-masing kelompok

perlakuan IBA. Tujuan dilakukan pengukuran rata-rata jumlah geliat pada tiap kelompok

perlakuan adalah untuk mengatahui seberapa besar penghambatan geliat pada tiap

kelompok pelakuan IBA terhadap induksi asam asetat. Pada kelompok I, II, III, IV dan V

didapatkan rata-rata jumlah geliat secara berturut-turut sebesar 74,0; 19,8; 19,0; 54,2; dan

71,8. Rata-rata jumlah geliat kelompok pemberian kontrol positif dan IBA berada dibawah

rata-rata jumlah geliat kontrol negatif, sehingga dapat diartikan pemberian kontrol positif

dan IBA mampu menurunkan jumlah geliat lebih besar dibandingkan dengan kontrol

negatif. Hasil analisis Tamhane (Tabel II) menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna

kelompok perlakuan IBA 0,67 g/kgBB terhadap kelompok kontrol negatif CMC Na dan

perbedaan yang tidak bermakna terhadap kontrol positif asetosal, hal ini menunjukkan

bahwa kelompok IBA 0,67 g/kgBB memiliki kemampuan dalam menurunkan jumlah

geliat akibat induksi asam asetat yang sebanding dengan kontrol positif. Pemberian IBA

dosis 1,33 dan 2,67 g/kgBB memiliki rata-rata jumlah geliat berbeda tidak bermakna

terhadap kelompok kontrol negatif CMC Na dan berbeda bermakna terhadap kontrol

positif asetosal, hal ini menunjukkan bahwa pemberian IBA dosis 1,33 dan 2,67 g/kgBB

tidak mampu menurunkan jumlah geliat akibat induksi asam asetat.

Tabel III. Rata-rata persen proteksi, perubahan persen proteksi, dan hasil analisis

Tamhane pada pengujian efek analgesik kelompok uji kontrol negatif, kontrol positif dan

tiga peringkat dosis IBA (n=5)

Kelompok Uji Rata-rata

persen proteksi

( ±SE)

Rata-rata

perubahan

persen proteksi

( ±SE)

Perbandingan

dengan

kontrol

negatif

Perbandingan

dengan

kontrol

positif

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB 0,00 ± 0,60 -100 ± 0,82 - BB


0,091 g/kgBB 73,24 ± 0,50 0,00 ± 0,69 BB -

IBA 0,67 g/kg BB 74,32 ± 1,48 1,48 ± 2,02 BB BTB

IBA 1,33 g/kgBB 26,76 ± 5,19 -63,30 ± 7,18 BTB BB

IBA 2,67 g/kgBB 2,97 ± 2,07 -95,94 ± 2,82 BTB BB

= Mean (rata-rata)

BB = Berbeda bermakna (p<0,05)

BTB = Berbeda tidak bermakna (p>0,05)

SE = Standard Error (SD/√n)


7

Tabel III menunjukkan rata-rata persen proteksi, dan perubahan persen proteksi

geliat. Tujuan dilakukan pengukuran persen proteksi dan perubahan persen proteksi ialah

untuk mengetahui seberapa besar proteksi nyeri yang diberikan IBA terhadap induksi asam

asetat dan untuk melihat seberapa besar perubahan proteksi yang diberikan IBA jika

dibandingkan dengan kontrol positif asetosal. Nilai persen proteksi geliat pemberian IBA

dosis 0,67; 1,33; dan 2,67 g/kgBB secara berturut-turut sebesar 74,32; 26,76 dan 2,97 %.

Kontrol positif asetosal memiliki persen proteksi geliat sebesar 73,24 %. Sedangkan nilai

perubahan persen proteksi geliat pada pemberian IBA dosis 0,67; 1,33; dan 2,67 g/kgBB

secara berturut-turut sebesar 1,48; -63,30; dan -95,94 %. Nilai rata-rata persen proteksi dan

perubahan persen proteksi pemberian kontrol negatif CMC Na berturut-turut ialah 0,00 dan

-100 %, hal ini mengartikan bahwa kontrol negatif sama sekali tidak memiliki efek

analgesik dan nilai negatif yang sangat besar pada perubahan persen proteksi menunjukkan

bahwa tidak terjadi penghambatan rangsangan nyeri.

Berdasarkan analisis Tamhane (Tabel III) baik rata-rata persen proteksi dan

perubahan persen proteksi pada perlakuan IBA dosis 0,67 g/kgBB menunjukkan adanya

perbedaan yang bermakna terhadap kelompok kontrol negatif CMC Na dan perbedaan

yang tidak bermakna terhadap kontrol positif asetosal, hal ini menunjukkan bahwa

kelompok IBA 0,67 g/kgBB memiliki efek analgesik secara signifikan dibandingkan

dengan kontrol negatif dan memiliki kemampuan proteksi terhadap rasa nyeri sebanding

dengan kontrol positif. Pemberian IBA dosis 1,33 dan 2,67 g/kgBB tidak memberi nilai

rata-rata persen proteksi dan perubahan persen proteksi yang berbeda tidak bermakna

terhadap kontrol negatif dan berbeda bermakna terhadap kontrol positif, hal ini

menunjukkan bahwa pemberian IBA dosis 1,33 dan 2,67 g/kgBB tidak memberikan

penghambatan nyeri. Perbandingan persen proteksi dan perubahan persen proteksi geliat

pada kelompok pemberian IBA dosis 0,67 g/kgBB juga memiliki perbedaan yang

bermakna terhadap pemberian IBA dosis 1,33; dan 2,67 g/kgBB, hal ini mengartikan

kemampuan dosis terendah 0,67 g/kgBB dalam menghambat nyeri tidak sebanding dengan

dosis 1,33; dan 2,67 g/kgBB, sedangkan perbandingan persen proteksi dan perubahan

persen proteksi geliat antara kelompok pemberian dosis 1,33 g/kgBB dan 2,67 g/kgBB

menunjukkan perbedaan yang tidak bermakna, hal ini mengartikan bahwa baik dosis 1,33

g/kgBB dan 2,67 g/kgBB sama-sama tidak mampu menghambat nyeri akibat induksi asam

asetat.


8

Yayasan Pengembangan Obat Bahan Alam Phyto Medika (1991) menyatakan

bahwa adanya aktivitas analgesik pada metode rangsang kimia ditunjukkan dengan adanya

kemampuan penghambatan geliat ≥ 50 % dibandingkan kelompok kontrol negatif.

Sehingga dapat disimpulkan bahwa hanya pada pemberian IBA dosis 0,67 g/kgBB yang

memiliki efek analgesik sedangkan pemberian IBA dosis 1,33; dan 2,67 g/kgBB tidak

memiliki efek analgesik.

Adanya efek analgesik pada IBA diduga karena adanya senyawa flavonoid dan fenolik

yang larut dalam air. Menurut Arukwe dkk. (2012), kandungan senyawa kimia yang

terdapat dalam biji buah alpukat yaitu saponin, tanin, flavonoid, glikosida sianogen,

alkaloid, fenolik dan menurut Konsinska dkk. (2012), biji alpukat dapat dimanfaatkan

sebagai antioksidan berkaitan dengan kandungan senyawa fenolik yang dapat memberikan

aktivitas menangkap radikal terhadap DPPH. Flavonoid berperan sebagai Reactive Oxygen

Spesies (ROS) melalui reaksinya dengan senyawa reaktif dan radikal bebas penyebab

kerusakan jaringan sel menjadi inaktif. Selain itu flavonoid berperan dalam menghambat

pelepasan asam arakidonat dengan memblok jalur siklooksigenase sehingga menurunkan

kadar prostglandin yang menjadi mediator terjadinya nyeri (Hidayanti, Listyawati, dan

Setyawan, 2005).

KESIMPULAN

Infusa biji alpukat memiliki efek analgesik pada mencit betina terinduksi asam asetat 1

% dosis 50 mg/kgBB. Besar persen proteksi pada dosis 0,67; 1,33; dan 2,67 g/kgBB

berturut-turut adalah 74,32; 26,76; dan 2,97 % dan perubahan persen proteksi secara

berturut-turut adalah 1,48; -63,30; dan -95,94 %.


9

DAFTAR PUSTAKA

Agricultute & Natural Resources University of California, 2016.

http://ucavo.ucr.edu/avocadovarieties/varietyframe.html dikases 20 Juli 2016.

Agoes, G., 2009. Teknologi Bahan Alam (serial Farmasi Industri-2). Penerbit ITB.

Bandung, 17.

Andareto, O., 2015. Apotek Herbal di Sekitar Anda. Pustaka Ilmu Semesta. Jakarta, 161-

162

Arukwe, U., Amadi, B., Duru M., Agomuo, E., Adindu, E., Odika, P., Lele, K.C., Egejuru,

L., dan Anudike, J., 2012. Chemical Composition of Persea americana Leaf, Fuit

and Seed. IJRRAS, 11 (2), 347.

Hendra, P., Gidion, K., Perwita, Kumalasari, dan Quraisyin, 2014. Efek Hepatoprotektif

dan Nefroprotektif Biji Alpukat pada Tikus Terinduksi Karbon Tetraklorida.

Traditional Medicine Journal, 19 (3),133-137.

Hidayati, N., Listawati, S., Setyawan, A., 2005. Kandungan Kimia dan Uji Antiinflamasi

Ekstrak Etanol Lantaran camara L. pada Tikus Putih (Rattus norvegicus L.) Jantan.

Bioteknologi, 5 (1): 10-17.

IASP, 2016. Pain Term, http://www.iasp-pain.org/Taxonomy#Pain diakses 28 Januari

2016.

Konsinska, A., Karamec, M., Estrella, I., Hernandez, T., Bartolome, B., dan Dykes, G.A.,

2012. Phenolic Compound Profiles and Antioxidant Capacity of Persea americana

Mill. Peels and Seeds of Two Varieties. J. of Agric. Food Chem., 60; 4613-4619.

Kyakulaga, AI.,H., Ogwang, P.E., Nannyonga, S., Nyafuono, J., dan Tumuslime, R., 2012.

Antipyretic and Analgesics Activities of Ethanolic Extract of Persea americana Mill.

Seeds in Wistar Albino Rats. African Journal of Animal and Biomedical Sciences, 7;

19-23.

Pudjiastuti, B., Dzulkarinain, dan B. Nuratmi, 2000. Uji Analgesik Infusa Rimpag

Lempuyang Pahit (Zingiber amaricanas BL.) pada Mencit Putih. Cermin Dunia

Kedokteran, 129; 39-41.

Wulandari, 2010. Efek Analgesik Infusa Daun Macaranga tanarius L. pada Mencit Betina

Glur Swiss. Skripsi. Universitas Sanata Dharma Yogtayakta, 31.

Seyoum, A., Asres, K., dan El-Ficky, F.K., 2006. Structure-Radical Scavenging Activity

Relationships of Flavonoids. Phytochemistry, 67; 2058-2070.


10

Susanti, 2015. Uji Analgesi Fraksi Etanol-Heksan Eekstrak Metanol- Air Daun Macaranga

tanarius L. dengan Metode Geliat pada Mencit Galur Swiss. Skripsi. Universitas

Sanata Dharma Yogtayakta, 48.

Tjay, T. H., dan Rahardja, K., 2007. Obat-Obat Penting, Edisi 6. PT. Elex Media

Komputindo. Jakarta, 315.

Yayasan Pengembangan Obat Bahan Alam Phyto Medika, 1991. Pedoman Pengujian dan

Pengembangan Fitofarmaka, Penepisan Farmakologi, Pengujian Fitokimia dan

Pengujian Klinik. Departemen Kesehatan RI. Jakarta, 3,41,259.


11

LAMPIRAN

Lampiran 1. Buah, biji, dan infusa biji alpukat (Persea americana Mill.)

Gambar 1. Buah dan biji alpukat

Gambar 2. Simplisia dan serbuk biji alpukat


12

Gambar 3. Infusa biji alpukat


13

Lampiran 2. Cara pemberian dan respon geliat pada mencit

Gambar 4. Pemberian infusa biji alpukat secara peroral (p.o.)

Gambar 5. Pemberian asam asetat secara intraperitoneal (i.p.)


14

Gambar 6. Respon geliat pada mencit


15

Lampiran 3. Alat moisture balance dan hasil penetapan kadar air serbuk biji alpukat

Gambar 7. Alat pengukur kadar air Moisture blance

Gambar 8. Hasil pengukuran kadar air serbuk biji alpukat


16

Lampiran 4. Surat pengesahan determinasi biji alpukat (Persea americana Mill.)


17

Lampiran 5. Surat Ethical Clearance (EC)


18

Lampiran 6. Surat legalitas penggunaan aplikasi SPSS untuk pengujian data secara

statistik


19

Lampiran 7. Perhitungan dosis

a. Dosis CMC Na

Dosis kontrol negatif CMC Na yang digunakan adalah adalah 191,8 mg/kgBB

(Susanti, 2015).

b. Dosis Asam Asetat

Dosis optimum asam asetat untuk menginduksi nyeri adalah 50 mg/kgBB

(Wulandari, 2010).

c. Dosis Asetosal

Dosis asetosal yang digunakan dalam penelitian ini adalah dosis yang normal

diberikan pada manusia yaitu 500 mg. Berat badan manusia Indonesia adalah 50

kg, jika di konversikan pedoman manusia Eropa dengan berat badan 70 kg maka di

dapatkan dosis (70/50) x 500 mg = 700 mg. Untuk pemberiannya pada mencit,

dikonversikan dahulu dari manusia ke mencit berat badan 20 g dengan faktor

konversi 0,0026 sehingga dapat dihitung 0,0026 x 700 = 1,82 mg, maka dosis

asetosal adalah 1,82 mg/20 gramBB = 0,091 mg/gramBB atau 91 mg/kgBB.

d. Dosis infusa IBA

Penetapan peringkat dosis infusa biji alpukat berdasarkan pada :

1. Pemberian infusa biji alpukat menggunakan volume maksimal pemberian

secara peroral pada mencit yaitu 1 mL (Harmita dan Radji, 2008).

2. Bobot tertinggi mencit yaitu 30 g.

3. Konsentrasi infusa biji alpukat yang digunakan yaitu 8 %.= 80 mg/mL

Penetapan dosis tertinggi infusa biji alpukat berdasarkan rumus:

D × BB = C × V

D × 30 g = 80 mg/mL × 1mL

D =

D = 2,67 mg /gBB = 2670 mg/kgBB = 2,67 g/kgBB

Dosis 2 ditentukan dengan cara membagi 2 dosis 1 dan dosis 3 dihitung

dengan cara membagi 2 dosis ke 2, sehingga didapatkan peringkat dosis

0,67; 1,33; dan 2,67 g/kgBB.


20

Lampiran 8. Hasil analisis statistika data orientasi kelompok kontrol negatif CMC

Na, penenuan selang waktu pemberian asam asetat selang 10 dan 15

menit.

Uji Normalitas

Tests of Normality

Perlakuan Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Statistic df Sig. Statistic df Sig.

Geliat


selang 10 menit

,385 3 . ,750 3 ,000

Selang waktu pemberian 10

menit

,385 3 . ,750 3 ,000


menit

,385 3 . ,750 3 ,000

a. Lilliefors Significance Correction


21

Descriptives

Perlakuan Statistic Std. Error

Geliat


selang 10 menit

Mean 74,6667 ,33333

95% Confidence Interval for

Mean

Lower Bound 73,2324

Upper Bound 76,1009

5% Trimmed Mean .

Median 75,0000

Variance ,333

Std. Deviation ,57735

Minimum 74,00

Maximum 75,00

Range 1,00

Interquartile Range .

Skewness -1,732 1,225

Kurtosis . .


menit

Mean 19,6667 ,33333


Mean

Lower Bound 18,2324

Upper Bound 21,1009

5% Trimmed Mean .

Median 20,0000

Variance ,333


Minimum 19,00

Maximum 20,00

Range 1,00


Skewness -1,732 1,225

Kurtosis . .

Mean 70,6667 ,66667


Mean

Lower Bound 67,7982

Upper Bound 73,5351

5% Trimmed Mean

.


22


menit

Median 70,0000

Variance 1,333

Std. Deviation 1,15470

Minimum 70,00

Maximum 72,00

Range 2,00


Skewness 1,732 1,225

Kurtosis . .


23

Kruskal-Wallis Test

Ranks

Perlakuan N Mean Rank

Geliat


selang 10 menit

3 8,00


menit

3 2,00


menit

3 5,00

Total 9

Test Statisticsa,b

Geliat

Chi-Square 7,385

df 2

Asymp. Sig. ,025

a. Kruskal Wallis Test

b. Grouping Variable:

Perlakuan


24

Post-Hoc

Mann-Whitney Test

Perbandingan antara kontrol negatif CMC Na selang 10 menit dengan selang waktu

pemberian 10 menit

Ranks

Perlakuan N Mean Rank Sum of Ranks

Geliat


selang 10 menit

3 5,00 15,00


menit

3 2,00 6,00

Total 6

Test Statisticsa

Geliat

Mann-Whitney U ,000

Wilcoxon W 6,000

Z -2,023

Asymp. Sig. (2-tailed) ,043

Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] ,100b

a. Grouping Variable: Perlakuan

b. Not corrected for ties.

P < 0,05 terdapat perbedaan bermakna antara kelompok kontrol negatif CMC Na

dengan selang waktu pemberian 10 menit (BB)

Perbandingan antara kontrol negatif CMC Na selang 10 menit dengan selang waktu

pemberian 15 menit

Ranks


Geliat


selang 10 menit

3 5,00 15,00


menit

3 2,00 6,00

Total 6


25

Test Statisticsa

Geliat

Mann-Whitney U ,000

Wilcoxon W 6,000

Z -2,023





P < 0,05 terdapat perbedaan bermakna antara kelompok kontrol negatif CMC Na

dengan selang waktu pemberian 15 menit (BB)

Perbandingan antara selang waktu pemberin 10 menit dengan selang waktu

pemberian 15 menit

Ranks


Geliat


menit

3 2,00 6,00


menit

3 5,00 15,00

Total 6

Test Statisticsa

Geliat

Mann-Whitney U ,000

Wilcoxon W 6,000

Z -2,023






26

Lampiran 9. Hasil analisis dengan uji ANOVA satu arah dan uji Tamhane rata-rata

jumlah geliat kontrol negatif CMC Na, kontrol positif asetosal, dan

perlakuan ketiga peringkat dosis IBA.

Uji Normalitas

Tests of Normality



Geliat

Kontrol negatif CMC Na 191,8 mg/kgBB

,241 5 ,200* ,821 5 ,119

Kontrol positif asetosal 0,091 g/kgBB

,231 5 ,200* ,881 5 ,314

IBA 0,67 g/kg BB ,258 5 ,200

* ,925 5 ,563

IBA 1,33 g/kgBB ,218 5 ,200* ,896 5 ,386

IBA 2,67 g/kgBB ,192 5 ,200* ,961 5 ,814

*. This is a lower bound of the true significance.


Test of Homogeneity of Variances

Geliat

Levene Statistic df1 df2 Sig.

10,198 4 20 ,000

ANOVA

Geliat

Sum of Squares df Mean Square F Sig.

Between Groups 14584,160 4 3646,040 195,813 ,000

Within Groups 372,400 20 18,620

Total 14956,560 24


27

Descriptives


Geliat


191,8 mg/kgBB

Mean 74,0000 ,44721


Mean

Lower Bound 72,7583

Upper Bound 75,2417

5% Trimmed Mean 74,0000

Median 74,0000

Variance 1,000


Minimum 73,00

Maximum 75,00

Range 2,00

Interquartile Range 2,00

Skewness ,000 ,913

Kurtosis -3,000 2,000


0,091 g/kg BB

Mean 19,8000 ,37417


Mean

Lower Bound 18,7611

Upper Bound 20,8389


Median 20,0000

Variance ,700


Minimum 19,00

Maximum 21,00

Range 2,00


Skewness ,512 ,913

Kurtosis -,612 2,000

IBA 0,67 g/kg BB

Mean 19,0000 1,09545


Mean

Lower Bound 15,9586

Upper Bound 22,0414


Median 20,0000

Variance 6,000


Minimum 16,00

Maximum 22,00

Range 6,00


28


Skewness -,170 ,913

Kurtosis -1,750 2,000

IBA 1,33 g/kgBB

Mean 54,2000 3,83927


Mean

Lower Bound 43,5405

Upper Bound 64,8595


Median 53,0000

Variance 73,700


Minimum 45,00

Maximum 64,00

Range 19,00


Skewness ,173 ,913

Kurtosis -2,758 2,000

IBA 2,67 g/kgBB

Mean 71,8000 1,52971


Mean

Lower Bound 67,5529

Upper Bound 76,0471


Median 71,0000

Variance 11,700


Minimum 68,00

Maximum 77,00

Range 9,00


Skewness ,845 ,913

Kurtosis ,699 2,000


29

Post – Hoc Test

Multiple Comparisons

Dependent Variable: Geliat

Tamhane

(I) Perlakuan (J) Perlakuan Mean

Difference (I-

J)

Std.

Error

Sig. 95% Confidence Interval

Lower

Bound

Upper Bound

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB


0,091 g/kg BB

54,20000* ,58310 ,000 51,9507 56,4493

IBA 0,67 g/kg BB 55,00000* 1,18322 ,000 49,5715 60,4285

IBA 1,33 g/kgBB 19,80000 3,86523 ,062 -1,2421 40,8421

IBA 2,67 g/kgBB 2,20000 1,59374 ,927 -5,6947 10,0947


0,091 g/kg BB

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB

-54,20000* ,58310 ,000 -56,4493 -51,9507

IBA 0,67 g/kg BB ,80000 1,15758 ,999 -4,7502 6,3502

IBA 1,33 g/kgBB -34,40000* 3,85746 ,008 -55,5326 -13,2674

IBA 2,67 g/kgBB -52,00000* 1,57480 ,000 -60,0407 -43,9593

IBA 0,67 g/kg BB

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB

-55,00000* 1,18322 ,000 -60,4285 -49,5715


0,091 g/kg BB

-,80000 1,15758 ,999 -6,3502 4,7502

IBA 1,33 g/kgBB -35,20000* 3,99249 ,004 -55,0677 -15,3323

IBA 2,67 g/kgBB -52,80000* 1,88149 ,000 -60,2438 -45,3562

IBA 1,33 g/kgBB

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB

-19,80000 3,86523 ,062 -40,8421 1,2421


0,091 g/kg BB

34,40000* 3,85746 ,008 13,2674 55,5326

IBA 0,67 g/kg BB 35,20000* 3,99249 ,004 15,3323 55,0677

IBA 2,67 g/kgBB

-17,60000 4,13280 ,070 -36,6823 1,4823

IBA 2,67 g/kgBB

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB

-2,20000 1,59374 ,927 -10,0947 5,6947


0,091 g/kg BB

52,00000* 1,57480 ,000 43,9593 60,0407

IBA 0,67 g/kg BB 52,80000* 1,88149 ,000 45,3562 60,2438

IBA 1,33 g/kgBB 17,60000 4,13280 ,070 -1,4823 36,6823

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.


30


persen proteksi kontrol negatif CMC Na, kontrol positif asetosal, dan

perlakuan ketiga peringkat dosis IBA.

Uji Normalitas

Tests of Normality



Persenproteksi


,241 5 ,200* ,821 5 ,119


,230 5 ,200* ,881 5 ,314

IBA 0,67 g/kg BB ,258 5 ,200

* ,925 5 ,563

IBA 1,33 g/kgBB ,218 5 ,200* ,896 5 ,386

IBA 2,67 g/kgBB ,212 5 ,200* ,956 5 ,779




Persenproteksi


10,095 4 20 ,000

ANOVA

Persenproteksi


Between Groups 26697,933 4 6674,483 197,481 ,000

Within Groups 675,963 20 33,798

Total 27373,896 24


31

Descriptives


Persenproteksi


191,8 mg/kgBB

Mean ,00000 ,604186

95% Confidence Interval

for Mean

Lower Bound -1,67749

Upper Bound 1,67749

5% Trimmed Mean ,00000

Median ,00000

Variance 1,825


Minimum -1,351

Maximum 1,351

Range 2,702


Skewness ,000 ,913

Kurtosis -3,000 2,000


dosis 0,091 g/kgBB

Mean 73,24300 ,505658


for Mean

Lower Bound 71,83907

Upper Bound 74,64693


Median 72,97300

Variance 1,278


Minimum 71,621

Maximum 74,324

Range 2,703


Skewness -,513 ,913


IBA 0,67 g/kg BB

Mean 74,32420 1,480312


for Mean




Median 72,97300

Variance 10,957


Minimum 70,270

Maximum 78,378

Range 8,108


32


Skewness ,170 ,913

Kurtosis -1,750 2,000

IBA 1,33 g/kgBB

Mean 26,75660 5,188089


for Mean




Median 28,37800

Variance 134,581


Minimum 13,514

Maximum 39,189

Range 25,675


Skewness -,173 ,913

Kurtosis -2,758 2,000

IBA 2,67 g/kgBB

Mean 2,77280 2,017382


for Mean

Lower Bound -2,82835

Upper Bound 8,37395


Median 4,05400

Variance 20,349


Minimum -4,054

Maximum 8,108

Range 12,162


Skewness -,739 ,913

Kurtosis 1,044 2,000


33

Post- Hoc Tests


Dependent Variable: Persenproteksi

Tamhane


Difference (I-J)

Std. Error Sig. 95% Confidence Interval

Lower Bound Upper Bound

Kontrol negatif

CMC Na 191,8

mg/kgBB


dosis 0,091 g/kgBB

-73,243000* ,787865 ,000 -76,28212 -70,20388

IBA 0,67 g/kg BB -74,324200* 1,598863 ,000 -81,66014 -66,98826

IBA 1,33 g/kgBB -26,756600 5,223152 ,062 -55,19144 1,67824

IBA 2,67 g/kgBB -2,772800 2,105913 ,942 -13,15591 7,61031

Kontrol positif

asetosal dosis

0,091 g/kgBB


191,8 mg/kgBB

73,243000* ,787865 ,000 70,20388 76,28212

IBA 0,67 g/kg BB -1,081200 1,564293 ,999 -8,58130 6,41890

IBA 1,33 g/kgBB 46,486400* 5,212673 ,008 17,92947 75,04333

IBA 2,67 g/kgBB 70,470200* 2,079789 ,000 59,89045 81,04995

IBA 0,67 g/kg BB


191,8 mg/kgBB

74,324200* 1,598863 ,000 66,98826 81,66014


dosis 0,091 g/kgBB

1,081200 1,564293 ,999 -6,41890 8,58130

IBA 1,33 g/kgBB 47,567600* 5,395145 ,004 20,72002 74,41518

IBA 2,67 g/kgBB 71,551400* 2,502230 ,000 61,69914 81,40366

IBA 1,33 g/kgBB


191,8 mg/kgBB

26,756600 5,223152 ,062 -1,67824 55,19144


dosis 0,091 g/kgBB

-46,486400* 5,212673 ,008 -75,04333 -17,92947

IBA 0,67 g/kg BB -47,567600* 5,395145 ,004 -74,41518 -20,72002

IBA 2,67 g/kgBB

23,983800 5,566516 ,068

-1,88035 49,84795

IBA 2,67 g/kgBB


191,8 mg/kgBB

2,772800 2,105913 ,942 -7,61031 13,15591


dosis 0,091 g/kgBB

-70,470200* 2,079789 ,000 -81,04995 -59,89045

IBA 0,67 g/kg BB -71,551400* 2,502230 ,000 -81,40366 -61,69914

IBA 1,33 g/kgBB -23,983800 5,566516 ,068 -49,84795 1,88035



34


perubahan persen proteksi kontrol negatif CMC Na, kontrol positif

asetosal, dan perlakuan ketiga peringkat dosis IBA.

Uji Normalitas

Tests of Normality



Perubahan

persen

proteksi


,241 5 ,200* ,821 5 ,119


,230 5 ,200* ,881 5 ,314

IBA 0,67 g/kg BB ,258 5 ,200

* ,925 5 ,563

IBA 1,33 g/kgBB ,218 5 ,200* ,903 5 ,426

IBA 2,67 g/kgBB ,192 5 ,200* ,961 5 ,814




Perubahanpersenproteksi


9,942 4 20 ,000

ANOVA

Perubahanpersenproteksi


Between Groups 49626,386 4 12406,596 191,460 ,000

Within Groups 1296,002 20 64,800

Total 50922,388 24


35

Descriptives


Perubaha

npersenpr

oteksi

Kontrol negatif

CMC Na 191,8

mg/kgBB

Mean -100,00000 ,825109

95% Confidence Interval for Mean Lower Bound -102,29087

Upper Bound -97,70913

5% Trimmed Mean -100,00000

Median -100,00000

Variance 3,404


Minimum -101,845

Maximum -98,155

Range 3,690


Skewness ,000 ,913

Kurtosis -3,000 2,000

Kontrol positif

asetosal dosis

0,091 g/kgBB

Mean -,00020 ,690496


Upper Bound 1,91692

5% Trimmed Mean ,04083

Median -,36900

Variance 2,384


Minimum -2,215

Maximum 1,476

Range 3,691


Skewness -,513 ,913


IBA 0,67 g/kg

BB

Mean 1,47600 2,021096


Upper Bound 7,08746


Median -,36900

Variance 20,424


Minimum -4,059

Maximum 7,011

Range 11,070


36


Skewness ,170 ,913

Kurtosis -1,750 2,000

IBA 1,33

g/kgBB

Mean -63,30480 7,182776




Median -61,25500

Variance 257,961


Minimum -81,549

Maximum -45,675

Range 35,874


Skewness -,142 ,913

Kurtosis -2,704 2,000

IBA 2,67

g/kgBB

Mean -95,94100 2,822307




Median -94,46500

Variance 39,827


Minimum -105,535

Maximum -88,930

Range 16,605


Skewness -,845 ,913

Kurtosis ,699 2,000


37

Post- Hoc Test


Dependent Variable: Perubahanpersenproteksi

Tamhane


Difference

(I-J)

Std.

Error

Sig. 95% Confidence Interval

Lower

Bound

Upper

Bound

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB


dosis 0,091 g/kgBB

-99,999800* 1,07591

4

,000 -104,15009 -95,84951

IBA 0,67 g/kg BB -

101,476000*

2,18303

3

,000 -111,49159 -91,46041

IBA 1,33 g/kgBB -36,695200 7,23001

2

,064 -76,07753 2,68713

IBA 2,67 g/kgBB -4,059000 2,94044

6

,927 -18,62466 10,50666


dosis 0,091 g/kgBB

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB

99,999800* 1,07591

4

,000 95,84951 104,15009

IBA 0,67 g/kg BB -1,476200 2,13579

4

,999 -11,71602 8,76362

IBA 1,33 g/kgBB 63,304600

* 7,21588

9

,009 23,75736 102,85184

IBA 2,67 g/kgBB 95,940800

* 2,90554

7

,000 81,10595 110,77565

IBA 0,67 g/kg BB

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB

101,476000* 2,18303

3

,000 91,46041 111,49159


dosis 0,091 g/kgBB

1,476200 2,13579

4

,999 -8,76362 11,71602

IBA 1,33 g/kgBB 64,780800

* 7,46170

9

,005 27,55449 102,00711

IBA 2,67 g/kgBB 97,417000

* 3,47134

7

,000 83,68323 111,15077

IBA 1,33 g/kgBB

Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB

36,695200 7,23001

2

,064 -2,68713 76,07753


dosis 0,091 g/kgBB

-63,304600* 7,21588

9

,009 -102,85184 -23,75736

IBA 0,67 g/kg BB -64,780800

* 7,46170

9

,005 -102,00711 -27,55449

IBA 2,67 g/kgBB 32,636200 7,71736

3

,073 -3,12571 68,39811

IBA 2,67 g/kgBB Kontrol negatif CMC

Na 191,8 mg/kgBB

4,059000 2,94044

6

,927 -10,50666 18,62466


38


dosis 0,091 g/kgBB

-95,940800* 2,90554

7

,000 -110,77565 -81,10595

IBA 0,67 g/kg BB -97,417000

* 3,47134

7

,000 -111,15077 -83,68323

IBA 1,33 g/kgBB -32,636200 7,71736

3

,073 -68,39811 3,12571



39

BIOGRAFI PENULIS

Penulis skripsi dengan judul “Uji Aktivitas Analgesik Infusa Biji

Alpukat (Persea americana Mill.) pada Mencit Betina Terinduksi

Asam Asetat” bernama lengkap Fransisca Puspa Jelita, lahir di

Tanjungkatang, 29 Juli 1995, merupakan anak ketiga dari empat

bersaudara pasangan Kennedy Simanjuntak dan M.X. Endang

Astuti. Pendidikan formal yang ditempuh penulis yaitu TK

Pertiwi Way Kanan (2000-2001), pendidikan Sekolah Dasar di

SD Negri 1 Jaya Tinggi (2001-2007), pendidikan Sekolah

Menengah Pertama di SMP Fransiskus Tanjungkarang Bandarlampung (2007-2010),

pendidikan Sekolah Menengah Atas di SMA Fransiskus Bandarlampung (2010-2013).

Penulis melanjutkan pendidikan sarjana di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma

pada tahun 2013. Penulis terlibat dalam berbagai kepanitiaan, antara lain menjadi

koordinator divisi humas pada acara Pharmacy Performance Road to School (2014),

anggota divisi acara Pelepasan Wisuda (2014), menjadi anggota divisi humas Pengambilan

Sumpah Apoteker Angkatan XXVI (2014), divisi humas pada acara TITRASI (2014), dan

sekretaris pada acara Pharmacy Performance Road to School (2015). Penulis pernah

memenangkan juara II bulu tangkis ganda putri dalam Event Pharmacy USD Badminton

Cup (2014). Selain itu, penulis juga pernah menjadi asisten praktikum Farmakologi-

Toksikologi (2016).


plagiat merupakan tindakan tidak terpuji … · dan perubahan persen proteksi geliat pada mencit...

Documents