TUGAS ANALISIS KIMIA INSTRUMEN

INDUCTIVELY COUPLED PLASMA MASS SPECTROMETRY (ICP-MS)

Dosen Pengampu : Drs. I Made Siaka, M.Sc(Hons).

Nama Kelompok:

Luh Putu Arisanti 1308105006

Ni Luh Putu Mega Wahyuni 1308105008

Komang Ayu Tri Lestari 1308105022

Miftakul Sururi 1308105027

Made Ratih Mettaswari S. 1308105033

Siprianus Manjur 1308105035

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS UDAYANA

BADUNG

2015

BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) merupakan teknik multiunsur

yang menggunakan sumber plasma untuk mengatomisasi sampel, dan kemudian ion-ion

dideteksi dengan spektrometer massa.  Spektometer massa memisahkan ion-ion berdasarkan

massanya terhadap rasio muatan. Teknik ini memiliki batas deteksi yang sangat baik, dalam

rentang ppt (part per thousand). Sampel secara umum dikenali sebagai sebuah sebuah

aerosol, cairan, atau padatan. Sampel padat dilarutkan sebelum menganalisis atau

dengan laser sampel padat dikonversi langsung

keaerosol. Semua elemen  dapat dianalisa dalam satu menit, secara bersamaan.

Terdapat berbagai jenis instrument ICP-MS; HR-ICP-MS (high resolution inductively

coupled plasma mass spectrometry dan MC-ICP-MS (multi collector inductively coupled

plasma mass spectrometry). HR-ICP-MS mempunyai sector magnetic dan sector elektrik

untuk memisahkan dan memfokuskan ion. Dengan instrument ini, pengurangan efek

interferensi akibat tumpang tindih massa dicapai. MC-ICP-MS dirancang untuk

melakukan presisi tinggi rasio analisis  isotop.MC-ICP-MS memiliki beberapa detector untuk

mengumpulkan setiap isotope dari elemen tunggal tapi kelemahan utama dari sistem ini

adalah bahwa semua isotope harus berada dalam rentang massa yang sempit. 

1.2. Rumusan Masalah

1. Bagaimanakah intrumentasi ICP-MS?

2. Apa saja perbedaan antara metode analisis dengan ICP-MS dengan AAS?

3. Apasaja yang dapat menggunakan analisis ICP-MS?

1.3. Tujuan

1. Mengetahui instrumentasi ICP-MS.

2. Mengetahui perbedaan antara metode analisis dengan ICP-MS dengan AAS

3. Mengetahui penggunaan ICP-MS.

BAB II

ISI

2.1. Instroduksi Alat

Skema alat dan bagian alat

Penjelasan mengenai alat-alat yang terdapat dalam instrumen ICP-MS yaitu

sebagai berikut :

a. Plasma

Dalam plasma ini sebuah gas akan terionisasi saat obor dinyalakan dengan medan

magnet yang kuat.

b. Medan magnet

Medan magnet merupakan medan vektor yang dapat memberikan suatu gaya

magnet pada muatan listrik bergerak dan pada dipol magnetik. Ketika ditempatkan

dalam medan magnet, magnet dipol cenderung untuk menyelaraskan dengan medan

magnet dari RF generator dihidupkan.

c. Pompa peristaltik (Peristaltic Pump)

Sebuah pompa peristaltik adalah jenis pompa perpindahan positif digunakan

untuk memompa berbagai cairan.Fluida yang terkandung dalam tabung fleksibel yang

dipasang di dalam casing pompa melingkar memberikan sebuah berair atau sampel

organik menjadi nebulizer.

d. Nebulizer

Nebulizer berfungsi untuk mengubah cairan sampel menjadi aerosol.

e. Spray chamber

Spray chamberberfungsi untuk mentransportasikan aerosol ke plasma, pada spray

chamber ini aerosol mengalami desolvasi atau volatisasi yaitu proses penghilangan

pelarut sehingga didapatkan aerosol kering yang bentuknya telah seragam.

f. RF generator

RF generator adalah alat yang menyediakan tegangan (700-1500 Watt) untuk

menyalakan plasma dengan Argon sebagai sumber gas-nya. Tegangan ini ditransferkan

ke plasma melalui load coil, yang mengelilingi puncak dari obor.

g. Difraksi kisi

Dalam optik, kisi difraksi adalah komponen optik dengan pola yang teratur, yang

terbagi menjadi beberapa sinar cahaya perjalanan di arah yang berbeda di mana ia

dipisahkan menjadi komponen-komponen radiasi dalam spektrometer optik. Intensitas

cahaya kemudian diukur dengan photomultiplier.

h. Photomultiplier

Photomultiplier merupakan sebuah tabung vakum, dan lebih khusus lagi

phototubes, dimana alat ini sangat sensitif terhadap detektor cahaya dalam bentuk sinar

ultraviolet, cahaya tampak, dan inframerah.

2.1.1. Prinsip Kerja

Prinsip Kerja Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry  (ICP-MS) pada

dasarnya peralatan ICP-MS merupakan gabungan dari dua peralatan yang masing-masing

sudah berkembang, yakni antara alat eksitasi ICP dan MS-quadropole sebagai detektor.

Penggabungan kedua alat ini menggunakan suatu skimmer yakni suatu logam tipis yang

mempunyai lubang ditengahnya dengan diameter sekitar 60 μm. Alat ini ditempatkan

diantara plasma dan MS.

Prinsip kerja dari ICP–MS adalah sampel diintroduksikan ke dalam suatu pusat

tabung plasma argon, yang mengkabut, secara cepat tersolvasi dan teruapkan. Selama

transit melewati inti plasma proses disosiasi dan ionisasi terjadi. Ion-ion terekstrak dari

tabung pusat plasma menuju suatu pompa vakum antarfase, kemudian ditransmisikan ke

dalam spektrometer massa. Didalam spektrometer dan massa ion-ion terpisahkan

berdasarkan massa mereka terhadap rasio muatan.

Di dalam instrumen, cairan dikonversikan menjadi aerosol melalui proses yang

dikenal sebagai nebulisasi. Sampel aerosol ini kemudian ditransportasikan ke dalam

plasma dan mengalami disolvasi, vaporisasi, atomisasi, dan eksitasi atau ionisasi oleh

plasma. Atom dan ion yang tereksitasi memancarkan radiasi khas mereka yang akan

dikumpulkan oleh alat yang memisahkan radiasi melalui panjang gelombangnya untuk

analisis semi-kuantitatif. Radiasi ini dideteksi dan diubah menjadi sinyal elektronik yang

dikonversi menjadi informasi konsentrasi untuk analisis kuantitatif (Gambar 1).

Gambar 1. Analisis semi kuantitatif dan kuantitatif

Sampel secara normal diintroduksikan sebagai larutan ke dalam plasma, tetapi

introduksi langsung berupa padatan dan gas juga dimungkinkan. Introduksi sample dalam

bentuk gas ke dalam plasma memiliki banyak kelebihan, efisiensi transport mendekati

100% dibandingkan dengan produksi aerosol cairan dimana dalam nebulizer lebih dari

95% sampel dibuang, meningkatkan sinyal terhadap noise dan meningkatkan limit deteksi.

2.1.2. Introduksi Sampel

Untuk kebanyakan metode klinis menggunakan ICP-MS, ada proses sampel

persiapan yang relatif sederhana dan cepat. Komponen utama untuk sampel adalah standar

internal, yang juga berfungsi sebagai pengencer. Standar internal ini terdiri dari air

deionisasi, dengan nitrat atau asam klorida, dan Indium dan / atau Gallium. Tergantung

pada jenis sampel, biasanya 5 ml standar internal ditambahkan ke dalam tabung reaksi

bersama dengan 10-500 mikroliter sampel. Campuran ini kemudian di vortexed selama

beberapa detik atau sampai tercampur dengan baik dan kemudian dimuat ke baki

autosampler. Untuk aplikasi lain yang mungkin melibatkan sampel yang sangat kental atau

sampel yang memiliki partikel, proses yang dikenal sebagai sampel pencernaan mungkin

harus dilakukan, sebelum dapat dipipet dan dianalisis. Hal ini menambah langkah

tambahan pertama dan karena itu membuat sampel persiapan lebih panjang.

Metode yang paling umum adalah penggunaan nebulizers analitis. Nebulizer

mengubah menjadi aerosol, dan aerosol yang kemudian dapat masuk ke plasma untuk

menciptakan ion. Nebulizers dapat bekerja optimal dengan sampel berbentuk cairan

sederhana (yaitu solusi). Namun, nebulizer dapat pula digunakan dengan bahan yang lebih

kompleks seperti bubur. Banyak varietas nebulizers telah digabungkan ke ICP-MS,

termasuk pneumatik, cross-flow, Babington, ultrasonik, dan desolvating jenis. Aerosol

yang dihasilkan sering digunakan untuk membatasi tetesan terkecil, dengan cara

mendinginkan pada pelteliter atau siklon ruang semprot. Selain itu dapat pula digunakan

auto sampler. Penggunaan autosamplers membuat ini lebih mudah dan lebih cepat,

terutama untuk pekerjaan rutin dan sejumlah besar sampel. Sebuah desolvating nebuliser

(DSN) juga dapat digunakan dengan cara kapiler dipanaskan dan dilapisi dengan membran

fluoropolymer, untuk menghapus sebagian besar pelarut dan mengurangi beban pada

plasma. Sistem pengenalan penghapusan Matrix kadang-kadang digunakan untuk sampel,

seperti air laut, di mana spesies bunga pada tingkat jejak, dan dikelilingi oleh kontaminan

jauh lebih berlimpah

Ablasi laser merupakan sebuah metode lain.yang kurang umum di masa lalu. Dan

dengan cepat menjadi populer setelah digunakan sebagai sarana pengenalan sampel, berkat

peningkatan keceptan scanning ICP-MS. Dalam metode ini, laser UV difokuskan pada

sampel dan menciptakan segumpal bahan ablated yang dapat masuk ke plasma. Laser

untuk tugas ini dibangun untuk memiliki output daya yang sangat terkendali dan distribusi

listrik radial seragam. Untuk kedua Laser Ablation dan desolvating Nebuliser, aliran kecil

Nitrogen juga dapat dimasukkan ke dalam aliran Argon. Nitrogen ada sebagai dimer,

sehingga memiliki mode lebih getaran dan lebih efisien sebagai menerima energi dari

kumparan RF sekitar obor.

Metode lain dari sampel pendahuluan juga dimanfaatkan. Electrothermal penguapan

(ETV) dan penguapan obor (ITV) menggunakan permukaan yang panas (grafit atau logam,

umumnya) untuk menguapkan sampel untuk pengenalan. Ini dapat menggunakan jumlah

yang sangat kecil dari cairan, padatan, atau bubur. Metode lain seperti generasi uap juga

dikenal.

2.1.3. Plasma Obor

Plasma digunakan dalam ICP-MS dibuat oleh sebagian pengion gas argon (Ar → Ar+

+ e-). Energi yang dibutuhkan untuk reaksi ini diperoleh dengan getaran arus listrik bolak

balik di kawat yang mengelilingi gas argon. Setelah sampel disuntikkan, suhu ekstrim

plasma menyebabkan sampel untuk menjadi atom individual (atomisasi). Berikutnya,

plasma mengionisasi atom-atom ini (M → M++e-) sehingga mereka dapat dideteksi oleh

spektrometer massa. Sebuah plasma (ICP) induktif digabungkan untuk spektrometri

ditopang dalam obor yang terdiri dari tiga tabung konsentris, biasanya terbuat dari kuarsa.

Dua desain utama adalah Fassel dan Greenfield obor. Lalu obor ini ditempatkan di dalam

sebuah kumparan induksi disediakan dengan arus listrik frekuensi radio. Aliran gas argon

(biasanya 14 sampai 18 liter per menit) diletakkan antara dua tabung terluar obor dan

percikan listrik diterapkan untuk waktu yang singkat untuk memperkenalkan elektron

bebas ke dalam aliran gas. Elektron ini berinteraksi dengan medan magnet frekuensi dari

kumparan induksi dan dipercepat dalam satu arah, karena perubahan medan pada frekuensi

tinggi (biasanya 27,12 MHz). Elektron yang dipercepat bertabrakan dengan atom argon,

dan kadang-kadang menyebabkan tabrakan atom argon untuk berpisah dengan salah satu

elektron. Elektron dirilis pada gilirannya dan dipercepat oleh medan magnet yang berubah

dengan cepat. Proses berlanjut sampai tingkat pelepasan elektron baru yang di tabrakan

dengan tingkat rekombinasi elektron dengan ion argon (atom yang kehilangan elektron).

Ini menghasilkan 'bola api' yang sebagian besar terdiri dari atom argon dengan fraksi agak

kecil dari elektron bebas dan ion argon.

2.1.4. Analiser Massa

Penganalisis massa (mass analyzer) sistem ICP-MS berfungsi sebagai pemilah dan

pencacah ion yang diekstrak dari plasma argon. Ion-ion yang telah dipilih massanya masuk

ke dalam detektor, biasanya digunakan detektor pelipatganda elektron (electron multiplier).

Hampir semua peralatan ICP-MS menggunakan quadrupol sebagai pemilah massa, ion-ion

dengan beda massa kurang dari 0,5 amu (atomic mass unit) dapat dipisahkan. Ada dua cara

operasi normal quadrupol yaitu cara scanning dan peak hopping. Cara pertama (scanning

mode) meliputi scanning pada kisaran massa tertentu. Untuk setiap puncak massa (mass

peak) dengan jarak massa 0,8 amu dikumpulkan data dari 20 – 40 titik massa(mass

channel). Setiap pengukuran dilakukan sweeping yang cukup banyak, yaitu 200, seringkali

digunakan dwell times dalam kisaran 100 dan 400 mikrodetik per mass channel. Operasi

quadrupol dengan cara peak hopping atau disebut juga peak jumping , daerah massa antara

puncak-puncak massa dilompati dan pengukuran dilakukan pada setiap puncak massa.

Dengan cara peak hopping, waktu pengukuran lebih cepat dan akurat dari pada cara

scanning asalkan tidak ada perubahan posisi puncak massa selama pengukuran. Biasanya

larutan sampel dijadikan kabut oleh pneumatic nebulizer, butir-butir kabut yang kasar dari

kamar pengabut akan ditampung sedangkan butir-butir yang halus (< 10 mikrom)

diteruskan ke dalam plasma dalam jumlah yang tidak banyak, yaitu 1 – 2 %. Kabut yang

berada di antara kamar pengabut dan bumbung plasma (plasma torch) didesolvasi, untuk

mengurangi pelarut yang masuk ke dalam plasma sehingga penimbrungan (interferences)

yang disebabkan oleh pelarut dapat dikurangi. ICP-MS termasuk metode analisis

komparatif yang memerlukan standar unsur pembanding. Untuk menganalisis larutan

sampel digunakan larutan standar multi-unsur. Ada tiga cara standardisasi yang dapat

dilakukan : kalibrasi eksternal (external calibration), penambahan standar (standard

additions) dan pengenceran isotop (isotope dilution). Larutan standar, dan larutan sampel

yang ditambah sejumlah tertentu unsur standar (spike solution) secara berurutan diukur

dalam satu rangkaian pengukuran yang sama. Pengukuran larutan blanko dimaksudkan

untuk koreksi cacah latar dan koreksi terhadap penimbrungan spectra (spectra

interferences). Pengukuran untuk setiap larutan biasanya dilakukan 5 kali ulangan. Untuk

mengatasi penyimpangan karena alat (instrumental drift) atau karena gangguan matriks

yang bisa memperkecil atau memperbesar sinyal/intensitas, maka ke dalam semua larutan

ditambahkan standar internal (internal standard) dengan konsentrasi yang sama. Standar

internal adalah unsur yang tidak terdapat di dalamlarutan sampel. Selain penentuan unsur,

ICP-MS dapat menentukan komposisiisotop dari suatu unsur, yang hampir tidak mungkin

dilakukan dengan metode NAA. Ketelitian (precision) penentuan nisbah isotop (isotope

ratio) dengan metode ICP-MS berkisar 0,2 % [10,11].

2.1.5. Satuan Deteksi

Satuan deteksi ICP-MS yakni ppt (part per trillion). Tiap unsur atau elemen yang

dianalisis memiliki limit deteksi yang berbeda dengan tiga kali standar deviasi. Limit

deteksi unsur atau elemen ditampilkan pada table dibawah ini:

Unsur Limit deteksi (ppt)

Ag 0,01-0,1

Al 0,1-10

As 1-10

Au 0,01-0,1

B 10-100

Ba 0,01-0,1

Be 0,1-1

Bi 0,01-0,1

Ca 1-100

Cd 0,01-0,1

Ce 0,01-0,1

Co 0,1-1

Cr 0,1-1

Cs 0,01-0,1

Cu 0,1-1

Dy 0,01-0,1

Er 0,01-0,1

Eu 0,01-0,1

Fe 0,1-100

Ga 0,1-10

Gd 0,01-0,1

Ge 1-10

Hf 0,01-0,1

Hg 0,01-0,1

Ho 0,01-0,1

In 0,1-100

Ir 0,01-0,1

K 0,01-1

La 0,01-0,1

Li 0,01-1

Lu 0,01-0,1

Mg 0,1-1

Mn 0,1-1

Mo 0,01-0,1

Na 0,1-100

Tabel 2.1. Limit deteksi unsur pada ICP-MS

2.1.6. Pengukuran Puncak

Unsur-unsur yang akan di analisa dengan ICP harus dalam bentuk larutan. Larutan

yang mengandung air lebih disukai daripada larutan organik sebab larutan organik

memerlukan perlakuan khusus sebelum penyuntikan spectral ICP. Begitu juga dengan

sampel padat.Cahaya yang di pancarkan oleh atom dari unsur dalam ICP di konversi

menjadi sinyal elektrik yang dapat di ukur jumlahnya (kuantitasnya). Hal ini terpenuhi

dengan komponen radiasinya oleh kisi difraksi, dan kemudian di ukur intensitas cahayanya

dengan tabung photomultiplier pada panjang gelombang yang spesifik untuk spectra

masing-masing garis unsur. Cahaya yang dipancarkan oleh atom atau ion di dalam ICP

dikonversi ke isyarat elektrik oleh photomultiplier. Intensitas sinyal ini kemudian di

bandingkan dengan intensitas yang telah di ketahui, sehingga konsentrasi dapat di hitung.

Masing-masing Unsur akan mempunyai banyak panjang gelombang spesifik di dalam

spektrum yang bisa digunakan untuk analisa. Atom atau ion yang tereksitasi kemudian

memancarkan sinar pada panjang gelombang tertentu sesuai komposisi sampel. Kemudian

sinar dideteksi dengan sistem deteksi monokromator berurutan dengan spektra panjang

gelombang 160-800 nm. Spektrum dibuat dengan menggunakan komputer dan dalam

penentuan panjang gelombang akan memberikan hasil berupa puncak-puncak spesifik.

2.1.7. Metode Kuantifikasi

ICP-MS secara akurat menentukan berapa banyak elemen tertentu dalam bahan yang

dianalisis.Dalam analisis kuantitatif yang khas, konsentrasi setiap elemen ditentukan

dengan membandingkan jumlah diukur untuk spectra yang dipilih kekurva kalibrasi

eksternal yang dihasilkan untuk elemen itu.

Standar kalibrasi cair disusun dengan cara yang sama seperti yang digunakan

dalam analisis AA dan ICP-OES. Standar-standar ini dianalisis untuk menetapkan kurva

kalibrasi. Sampel yang tidak diketahui  kemudian jalankan, dan intensitas sinyal

dibandingkan dengan kurva kalibrasi untuk menentukan konsentrasi yang tidak diketahui.

2.1.8. Gangguan – Gangguan

a. Gangguan fisik

Gangguan fisik ini berhubungan dengan sampel nebulization dan transportasi proses

serta efisiensi transmisi dengan-ion. Nebulization dan transportasi proses dapat

terpengaruh jika komponen matriks menyebabkan perubahan pada tegangan permukaan

atau viskositas. Perubahan komposisi matriks dapat menyebabkan penekanan sinyal yang

signifikan atau perangkat tambahan padatan terlarut dapat deposit di ujung nebulizer dari

nebulizer spectral dan di interface skimmer (mengurangi ukuran mulut dan kinerja

spectralt).

b. Gangguan unsur spectral

Gangguan unsur spectral dalam ICP-MS disebabkan oleh spectra yang berbeda

unsur-unsur membentuk ion atom dengan rasio muatan nominal massa-yang sama (m / z).

Sebuah sistem data harus digunakan untuk mengoreksi gangguan ini.Hal ini meliputi

penentuan sinyal untuk unsur campur dan mengurangkan sinyal yang sesuai dari analit.

Walaupun jenis gangguan biasa, tidak mudah dikoreksi, dan contoh yang menunjukkan

masalah yang signifikan dari jenis ini dapat meminta resolusi perbaikan, pemisahan

matriks, atau analisis menggunakan lain diverifikasi dan didokumentasikan spectra, atau

penggunaan metode lain.

c. Gangguan memori

Gangguan memori atau carry-over dapat terjadi bila ada perbedaan konsentrasi yang

besar antar sampel atau standar yang dianalisis secara berurutan.

2.2. Perbandingan dengan AAS

ICP-MS AAS

Elemen Banyak unsur Beberapa unsur

Analisis Seluruh elemen < 1 min 15 s – 4 min / elemen

Ketepatan 1-3% 1-5%

Batas maksimal TDS 0,1-0,4% > 30%

Gangguan Sedikit Beberapa

Kemudahan dipakai Cukup mudah Sangat mudah

Biaya Mahal Murah

Sampel yang digunakan Sedikit Banyak

Analisis isotop Ya Tidak

Linear dynamic range 105-108 102-103

Preparasi sampel Rumit (modifikasi sampel) Mudah

Tabel 2.2. Perbandingan ICP-MS dengan AAS

2.3. Aplikasi

2.3.1. Aplikasi pada Lingkungan

Matriks lingkungan, yang mungkin mengandung konsentrasi rendah dan

mengandung unsur campur, mempunyai penyajian yang sulit dalam penentukan analisis

sampel. ICP-MS dikembangkan pada tahun 1980-an dan telah digunakan di bidang

lingkungan hidup karena sensitivitas yang tinggi dan kemampuan multi-elemen. ICP-MS

menawarkan kemungkinan yang sederhana dan langsung menentukan beberapa unsur

dalam tanah, seperti boron, fosfor, dan pectral, yang tidak dapat analisis dengan metode

lain . ICP-MS telah banyak digunakan sejak tahun 1970-an untuk analisis multi-elemen

secara simultan dan biologis sampel lingkungan setelah dilakukan pemisahan.Sensitivitas

sangat baik dan jangkauan kerja yang luas untuk banyak jenis elemen yang digabungkan

dengan rendahnya tingkat gangguan, membuat sebuah metode ICP-MS spectra sangat

ideal. Laser sampling, dalam hubungannya dengan ICP adalah cara untuk menghindari

prosedur pelarutan sampel padat sebelum penentuan elemen. ICP-MS telah disetujui untuk

penentuan logam.Metode ini telah disetujui untuk sejumlah besar logam dan limbah.

Semua matriks, termasuk air tanah, sampel air, ekstrak EP, limbah spectral, tanah, lumpur,

sedimen, dan limbah padat lainnya, memerlukanproses sebelum analisis. Limit deteksi,

sensitivitas, dan kisaran optimum logam akan bervariasi dengan matriks dan model

spectral. Data yang disajikan dalam spectral berikut ini memberikan rentang konsentrasi

untuk sampel air bersih.Penggunaan metode ini dibatasi untuk spektroskopi yang

berpengetahuan di analisis spectral, kimia, dan gangguan fisik.

Elemen Panjang Gelombang (nm) Estimasi Deteksi Batas

(mg/L)

Alumunium 308,215 45

 Antimony 206,833 32

Arsen 193,696 53

Barium 455,403 2

Berilium 313,042 0,3

Boraks 249,773 5

Cadmium 226,502 4

Kalsium 317,716 10

Khrom 267,716 7

Kobalt 228,616 7

Tembaga 324,754 6

Besi 259,940 7

Lead 220,353 42

Magnesium 279,079 30

Mangan 257,610 2

Molobdenum 202,030 8

Nikel 231,604 15

Kalium 766,491 Tergantung kondisi plasma

Selenium 196,026 75

Silicon 288,158 58

Perak 328,068 7

Sodium 588,995 29

Thalium 190,864 40

Vanadium 292,402 8

Seng 213,856 2

Tabel 2.3. Analisis spektral

Panjang gelombang yang terdaftar direkomendasikan karena kepekaan dan

penerimaan keseluruhan. Panjang gelombang lain dapat diganti jika dapat memberikan

sensitivitas yang diperlukan dan diperlakukan dengan teknik-teknik perbaikan yang sama

untuk interferensi spektral. Dalam waktu, unsur-unsur lain dapat ditambahkan sebagai

informasi lebih lanjut tersedia dan diperlukan.Estimasi deteksi batas instrumental dapat

ditampilkan sebagai panduan bagi batas instrumental.Batas-batas deteksi metode yang

sebenarnya adalah tergantung sampel dan dapat berbeda-beda sebagai sampel matriks yang

bervariasi.

Salah satu volume terbesar menggunakan untuk ICP-MS adalah di bidang medis dan

forensik, khususnya, toksikologi. Seorang dokter dapat memesan alat tes logam untuk

sejumlah alasan, seperti dugaan keracunan logam berat, kekhawatiran metabolisme, dan

bahkan masalah hepatological. Tergantung pada parameter tertentu yang unik untuk

rencana diagnostik setiap pasien, sampel yang dikumpulkan untuk analisis dapat berkisar

dari seluruh darah, urine, plasma, serum, bahkan dikemas sel darah merah. Penggunaan

utama lain untuk instrumen ini terletak di bidang lingkungan hidup. Aplikasi ini mencakup

pengujian air untuk kota atau perorangan sampai ke tanah, air dan analisis bahan lain untuk

keperluan industri.

Dalam beberapa tahun terakhir, monitoring industri dan biologi telah disajikan

kebutuhan utama lain untuk analisis logam melalui ICP-MS. Individu yang bekerja di

pabrik di mana paparan logam mungkin dan tidak dapat dihindari, seperti pabrik baterai,

yang diperlukan oleh majikan mereka untuk memiliki darah atau urin mereka dianalisis

untuk toksisitas logam secara teratur. Pemantauan ini telah menjadi praktek wajib

dilaksanakan oleh OSHA, dalam upaya untuk melindungi pekerja dari lingkungan kerja

mereka dan memastikan rotasi yang tepat dari tugas kerja (yaitu berputar karyawan dari

posisi eksposur yang tinggi untuk posisi eksposur rendah).

Dalam industri farmasi, ICP-MS digunakan untuk mendeteksi kotoran anorganik

dalam obat-obatan dan bahan-bahan mereka. Maksimum yang diijinkan tingkat paparan

baru dan mengurangi logam berat membentuk suplemen makanan, diperkenalkan di USP.

BAB III

PENUTUP

3.1. KESIMPULAN

ICP-MS merupakan alat instrumen yang dapat digunakan untuk analisis multi

komponen. Hampir semua unsur dapat dianalisis dengan ICP-MS dalam wujud cair. Analisis

menggunakan ICP-MS memiliki selektifitas tinggi akan tetapi terdapat gangguan pengukuran

berupa gangguan fisik, spektral dan memori. Sampel yang diperlukan untuk analisis ini lebih

sedikit jika dibandingkan dengan analisis menggunakan AAS akan tetapi perlu dilakukan

modifikasi terhadap sampel.

DAFTAR PUSTAKA

A.R. Date and A.L. Gray.1989.Applications of ICP-MS.UK: Blackie, Glasgow.

Forge Parkway, Franklin, MA. 2001. AAS, GFAAS, ICP or ICP-MS? Which technique should

I use? UK:Thermo Elemental.

K.E. Jarvis, A.L. Gray, and R.S. Houk.1992.Handbook of ICP-MS.UK.Blackie, Glasgow

M.Thompson, J.N. Walsh.1983.Handbook of Inductively Coupled Plasma Spectroscopy.

UK:Blackie, Glasgow