TUJUANPraktikum ini dimaksudkan untuk memberi pengetahuan kepada mahasiswa mengenai berbagai jenis media pertumbuhan mikroba dan menguasai cara-cara pembuatannnya.

ALAT BAHANTabung Reaksi 1. Nutrien Agar (NA) 20 gr/lRak tabung reaksi 2. Nutrien Broth (NB) 8 gr/lGelas beker 3. Potato Dextrose Agar (PDA) 39 gr/lLabu Erlenmeyer 4. Daging segar tanpa lemak 200 grApi Bunsen / spiritus 5. Kentang 200 grAlkohol 6. Dextrose 15 grKapas 7. Pepton 5 grAluminium foil 8. NaCl 0,5 grGelas ukur / pipet volume 10 ml

DASAR TEORI Media merupakan suatu bahan yang terdiri dari campuran zat hara (nutrient) yang berguna untuk membiakkan dan pertumbuhan mikroba. Fungsi media antara lain, untuk isolasi, untuk memperbanyak, untuk pengujian sifat-sifat fisiologi, untuk perhitungan jumlah mikroba.Agar mikroorganisme dapat tumbuh dan berkembang biak di dalam media, diperlukan persyaratan tertentu bagi media, yaitu :harus mengandung semua unsur hara yang dibutuhkan untuk pertumbuhan dan perkembangan mikroorganisme.mempunyai tekanan osmosis, tegangan permukaan, dan pH yang sesuai dengan kebutuhan mikroorganisme.dalam keadaan steril, artinya sebelum diinokulasi mikroorganisme yang dimaksud, tidak ditumbuhi oleh mikroorganisme yang tidak diinginkan.Bentuk, dan susunan media ditentukan oleh: senyawa penyusun media, prosentase campuran, dan tujuan pengggunaan.Media dapat digolongkan berdasarkan bentuk, susunan kimia, dan fungsinya. Berdasarkan bentuk atau konsistesinya media terdiri dari :a. Media padat (solid medium / medium NA), tidak mengandung agen cairb. Media cair (liquid medium / medium Broth )c. Media semi padat (semi solid medium), medium cair yang di tambah dengan agar solid yang disebut agar.Berdasarkan susunan bahan kimianya media dapat digolongkan menjadi :Media sintetik / media siap saji, adalh media yang dibuat dari bahan-bahan yang susunan kimianya diketahui dengan pasti, media inidiproduksi dan dibuat oleh pabrik / industri seperti : Difco, oxoid, dan merck.Media non sintetik / media alami, adalah bahn yang dibuat dari bahan-bahan yang susunan kimianya belum diketahui secara pasti, misalnya bahan-bahan alami seperti, daging, kentang, tauge, dll.Berdasarkan fungsinya media terdiri dari beberapa jenis, yaitu :Media Pengaya, adalah Media yang ditambah zat-zat tertentu (misalnya : serum, darah, ekstrak tumbuhan) sehingga dapat digunakan untuk menumbuhkan mikroba heterotrof tertentu. Misal : medium buatan loeffler ditambah serum (memiara basil difteri); medium ditambah air tomat untuk menumbuhkan lactobacillusMedia Khusus, adalah media untuk menentukan tipe pertumbuhan mikroba dan kemampuannya untuk mengadakan perubahan kimia tertentu.Media Penguji, adalah media dengan susunan tertentu yang digunakan untuk pengujian vitamin-vitamin, asam amino, antibiotik dan sebagainya .Media Selekif, adalah media yang ditambah zat-zat tertentu yang bersifat selektif untuk mencegah pertumbuhan mikroba lain. Misal : Kristal violet menumbuhkan bakteri Gram negatif saja, menghambat bakteri Gram positfMedia Differensial, adalah Media yang ditambah zat kimia tertentu, suatu mikroba membentuk pertumbuhan tertentu, dapat untuk membedakan tipe-tipenya misal : Darah Agar dapat membedakan bakteri hemolitik dan bakteri non hemolitik.Media Perhitungan Mikroba, adalah media yang spesifik untuk perhitungan jumlah mikrobaMedia yang umum digunakan adalah Natrium Agar (NA), yang berbahan baku agar. Agar adalah ekstrak dari rumput laut yang merupakan karbohidrat. Kompleks penyusun utamanya adalah galaktosa, tidak mengandung nutrisi. Medium solid membutuhkan agar sekitar 1,5 hingga 1,8 %. Sedangkan konsentrasi kurang dari 1 % dari ketentuan tersebut, akan menjadi medium semi solid. Agar bertindak sebagai agen pemadat yang sangat baik karena pada suhu 1000 C berupa larutan sedangkan pada suhu 400 C memadat. Oleh Karena itu organisme terutama yang patogen dapat dikultivasi pada temperatur 37,50 C atau sedikit lebih tinggi tanpa rasa kuatir medium akan meleleh. Medium solid mempunyai keuntungan karena dapat memadat sehingga dapat ditumbuhi mikroorganisme dengan menggunakan teknik khusus untuk mengisolasi koloni yang berlainan.PROSEDURA.Media Sintetik1. Media Cair Nutrien Broth (NB)a. Memasukkan media NB 0,8 gram kedalam gelas bekerb. Menambahkan 100 ml aquadesc. Memanaskan diatas kompor listrik sampai semua baha terlarut sempurna.d. Memasukkan ke dalam tabung reaksi asing-masing 6 mle. Menutup rapat dengan kapas, kemudian melapisi dengan aluminium foilf. Mensterilakan dengan autoklaf pada tekanan 1 atm, temperature 1210C selama 15-20 menit2. Media Padat Nutrien Agar (NA)a. Memasukkan media NA 2 gram ke dalam gelas beker yang berisi 100 ml akuades.c. Memanaskan diatas kompor listrik sampai semua baha terlarut sempurna.d. Memasukkan ke dalam tabung reaksi asing-masing 6 mle. Menutup rapat dengan kapas, kemudian melapisi dengan aluminium foilf. Mensterilakan dengan autoklaf pada tekanan 1 atm, temperature 1210C selama 15-20 menit3. Media Padat Potato Dextrose Agara. Memasukkan media PDA 3,9 ke dalam gelas beaker yang berisi 100 ml akuadesb. Menambahkan 100 ml aquadesc. Memanaskan diatas kompor listrik sampai semua baha terlarut sempurna.d. Memasukkan ke dalam tabung reaksi asing-masing 6 mle. Menutup rapat dengan kapas, kemudian melapisi dengan aluminium foilf. Mensterilakan dengan autoklaf pada tekanan 1 atm, temperature 1210C selama 15-20 menit4. Media Padat Sabouraud Dextrose Agara. Memasukkan media SDA 3,9 ke dalam gelas beaker yang berisi 100 ml akuadesb. Menambahkan 100 ml aquadesc. Memanaskan diatas kompor listrik sampai semua baha terlarut sempurna.d. Memasukkan ke dalam tabung reaksi asing-masing 6 mle. Menutup rapat dengan kapas, kemudian melapisi dengan aluminium foilf. Mensterilakan dengan autoklaf pada tekanan 1 atm, temperature 1210C selama 15-20 menitB. Media Non Sintetik1. Media Ekstrak Daging Agara. memotong-motong daging segar 200 gr seperti bentuk dadu 1 cmb. memasukkan ke dalam 1000 ml akuades dalam pancic. mendidihkan selam 1 jam di atas kompor listrikd. menyaring ke dalam gelas beker, menutup dengan aluminium foile. membiarkan selam 1 malam dalam lemari esmemisahkan suspensi yang bening ke dalam beker gelas, membuang endapannyaf. memisahkan suspensi yang bening ke dalamHASIL PRAKTIKUMA. MEDIA SINTETIKa. Media Cair Nutrien Broth ( NB )b. Media Padat Nutrien Agar ( NA )c. Media Padat Potato Dextrosa Agar ( PDA )B. MEDIA NON SINTETIKa. Media Ekstrak Daging Agarb. Media kentang dextrosa agar ( SDA )PEMBAHASANPembiakan mikroba dalam laboraturium memerlukan medium yang berisi zat hara serta lingkungan pertumbuhan yang sesuai dengan mikroorganisme. Zat hara yang digunakan oleh mikroorganisme untuk pertumbuhan,sintesis sel, keperluan energi dalam metabolisme, dan pergerakan. Lazimnya, medium biakan berisi air, sumber energi, zat hara sebagai sumber karbon, nitrogen, sulfur, fosfat, oksigen, hidrogen, serta unsur unsur sekelumit ( trace element ). Dalam bahan dasar medium dapat pula ditambahkan faktor pertumbuhan berupa asam amino, vitamin atau nukleotida.Medium biakan yang digunakan untuk menumbuhkan mikroorganisme dalam bentuk padat, semi padat,dan cair. Medium padat diperoleh dengan menambahkan agr. Agar bersal dari ganggang merah. Agar digunakan sebagai pemadat karena tidak dapat diuraikan oleh mikrobadan membeku diatas 45o C. Kandungan agar sebagai bahan pemadat dalam medium adalah 1 2 %.Setelah medium biakan disiapkan, harus disterilkan lebih dahulu sebelum digunakan untuk membiakkan mikroba. Bila medium biakan yang disiapkan tidak disterilkan, mikroba pencemar akan tumbuh menyebabkan kekeruhan medium. Adanya mikroba pencemar menyebabkan kita tidak dapat mengetahui apakah perubahan yang terjadi dalam medium disebabkan mikrobe yang tumbuh ataukah oleh mikroba pencemar.Di laboratorium,sterilisasi medium menggunakan otoklaf dengan tekanan uap air, sehingga suhu dapat mencapai 121o C dan tekanan 15 lbs atau 1 atm selama 15 menit.Cairan yang tidak tahan panas, dapat disterilkan dengan menggunakan berbagai macam saringan. Contoh cairan yang tidak tahan panas adalah urea, berbagai macam karbohidrat, dan serum. Lazimnya, saringan yang digunakan memiliki pori pori 0,45 m.Perbedaan sifat sifat mikroba terhadap induk semangnya akan berpengaruh terhadap medium apa yang akan dipakai. Berdasarkan pada hal terebut, media terbagi menjadi 2 golongan besar :a. Media hidupMedia hidup umumnya dipakai dalam Laboratorium Virologi untuk pembiakan berbagai virus, sedangakan dalam laboratorium bakteriologi hanya beberapa kuman tertentu saja, dan terutama pada hewan percobaan. Contoh media hidup adalah hewan percobaan termasuk manusia, telur berembrio, biakan jaringan, dan sel sel biakan bakteri tertentu untuk penelitian bakteriofage.b. Media matiMedia mati terbagi menjadi beberapa macam, yakni : Berdasarkan susunan kimiaa. Media sintetik komposisi kimiawi medium diketahui dengan pasti .contoh : Nutrien Broth ( digunakan untuk menumbuhkan bakteri )Nutrien Agar ( digunakan untuk menumbuhkan bakteri )Potato Dextrosa Agar ( digunakan untuk menumbuhkan kapang )b. Media non sintetik komposisi kimiawi tidak diketahui dengan pasti.Contoh : Ekstrak daging, Ekstrak kentang, dan Ekstrak taoge Berdasarkan Konsistensinya a. Media cair (Liquid medium)digunakan untuk perbanyakan mikroba.Contoh : Nutien Brothb.Media padat (Solid medium)Digunakan sebagai pemadat dan melihat morfologi koloni mikroba.Contoh : Agarc. Media semi padat (Semi solid medium)Digunakan untuk uji motilitas mikrobaContoh : gelatin Berdasarkan Fungsinyaa. Media diperkayaMedia yang ditambah zat-zat tertentu (misalnya : serum, darah, ekstrak tumbuhan) sehingga dapat digunakan untuk menumbuhkan mikroba heterotrof tertentu.Contoh :- medium buatan loeffler ditambah serum(memiara basil difteri)- medium ditambah air tomat untuk menumbuhkan lactobacillusb. Media pengujiMedia dengan susunan tertentu yang digunakan untuk pengujian vitamin-vitamin, asam amino, antibiotik dan sebagainya.c. Media Selektif Media yang ditambah zat-zat tertentu yang bersifat selektif untuk mencegah pertumbuhan mikroba lain.Contoh : Kristal violet menumbuhkan bakteri Gram negatif saja, menghambat bakteri Gram positifd. Media KhususMedia untuk menentukan tipe pertumbuhan mikrobia dan kemampuannya untuk mengadakan perubahan kimia tertentu.e. Media diferensialMedia yang ditambah zat kimia tertentu, suatu mikrobia membentuk pertumbuhan tertentu, dapat untuk membedakan tipe-tipenya Contoh : Darah Agar dapat membedakan bakteri hemolitik dan bakteri non hemolitik.f. Media untuk perhitungan jumlah Media yang spesifik untuk perhitungan jumlah mikrobiaKESIMPULANMedia dapat dibagi menjadi beberapa macam, yaitu : Berdasarkan susunan kimiaa. Media sintetikb. Media non sintetik Berdasarkan konsistensinyaa. Media cairb. Media padatc. Media semi padat Berdasarkan fungsinyaa. Media diperkaya b. Media pengujic. Media Selektif d. Media Khususe. Media diferensial f. Media untuk perhitungan jumlah mikroba

DAFTAR PUSTAKAWaluyo,Lud.Drs.M.Kes.2004.Mikrobiologi Umum.Universitas Muhammadiyah Press : Malang.Schlegel,H.G. dan Schmidt, K.1994. Mikrobiologi Umum. Gadjah Mada University Press : Yogyakarta