manual de aiepi para estudiantes

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Manual AIEPI Para estudiantes Salud del Niño y del Adolescente Salud Familiar y Comunitaria 2004

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Manual AIEPI

Para estudiantes Salud del Niño y del Adolescente

Salud Familiar y Comunitaria

2004

Agradecimientos El presente Manual AIEPI para Estudiantes es el resultado de una iniciativa regional coordinada por la unidad de Salud del Niño y del Adolescente/Salud de la Familia y la Comunidad, de la Organización Panamericana de la Salud. La OPS manifiesta su reconocimiento a las siguientes personas por haber contribuido a la validación y adaptación del manuscrito en diferentes etapas: Dra. Achucarro Carmen FCM/UNA, Paraguay Dra. Acosta de Rios Rosa Cent. Salud Presid. Franco, PAR Dra. Acosta María Elena HMNSA, Rep. Dominicana Dra. Acosta Mildred SESPAS, Rep. Dominicana Dra. Aguilar de Almada Miriam MSPBS, Paraguay Dr. Aguilar Reynaldo OPS/OMS Nicaragua Dra. Alas Claudia de Coord. AIEPI neonatal, ELS Dr. Albarracin Gerardo Univ. Nacional de Tucumán, ARG Dr. Albornoz Alex Hosp. Isidro Ayora, Quito, ECU Dr. Aliaga Calderón Alfredo CARE, Perú Dr. Almánzar Angel Hosp SVP(SFM), Rep. Dominicana Dr. Almario José Soc. Panameña de Pediatría Enf. Altamirano Martha Hosp. Isidro Ayora, Quito, ECU Lic. Alvarado Fe María Hosp. Sn.Vicente de Paul, DOR Dr. Alvarez Augusto Hosp. Loja, Ecuador Dra. Alvarez Marina MSPBS, Paraguay Dr. Alves da Cunha Antonio UFRJ, Brasil Dra. Alum Noemi Salud Reproductiva, Paraguay Lic. Alvarado Fe María San Fco. De Macorís, Rep. Domin. Dra. Amador Arauz Claudia Hosp. Alemán Nicaraguense, NIC Dra. Amador María de Fátima Nucleo do AIDPI, Belem, Brasil Dr. Amao Palomino Bernardo Huancavelica, Perú Dr. Andrade Vinicio Pres. Soc. Ecuatoriana de Pediatr. Enf. Angel Patricia de Escuela de Enfermería, Guatemala Dra. Aquino Gladys Salud Reproductiva, Paraguay Dr. Arana Byron Presid. Asoc. de Med. Perin, GUA Dra. Arana Norma Hosp. del Niño, Guayas, ECU Dr. Arango Gómez Gernando Univ. De Caldas, Manizales, COL

Dra. Arango Magnolia Univ. Nacional de Colombia Dra. Araujo Fabiola MSPAS, Amatitlán, Guatemala Dr. Aravena Merardo Sn. Pedro de la Paz Concepc. Chile Dr. Arcos Gonzalo Hosp. Cotopá, Ecuador Dr. Arias Anibal Hosp. Policía, Quito, Ecuador Dr. Arias Guillermo Hosp. Azuay, Ecuador Dra. Ariza Maricruz MSPAS, Jutiapa, Guatemala Dr. Arias Sergio Javier Inst. Emilio Coni, Santa Fe, ARG Dra. Arribas Gabriela H.Orlando Alassia, Santa Fe, ARG Dra. Arrúa de Buss Rosa Cruz Roja, Paraguay Dra. Arturo Linda Hospital CAM, Quito, Ecuador Dr. Avila Carlos Humberto Univ. Mariano Gálvez, Guatemala Dra. Ayala de Benitez Carmen Pedro Juan Caballero, Paraguay Dra. Baéz Maria Luisa Hosp Morillo King, Rep. Dominic. Dr. Barbosa de Carvalho Grant CRCP/UFRJ, Brasil Dra. Barbosa de Sosa Gladys Hosp. Dist. Hernandarias, PAR Dr. Bareiro Guillermo Soc. Paraguaya de Pediatría Dra. Bareiro Martha Hosp. Cruz Roja, Paraguay Dr. Barrera Max Hosp. Guasmo, Guayas, Ecuador Dr. Barros Fernando CLAP/OPS, Uruguay Dra. Bataglia Elsa MSPBS, Paraguay Dr. Bataglia Vicente MSPBS, Paraguay Dr. Batista González Alcibiades H. JDO, David, Ciriquí, PAN Dr. Becerra Carlos Ministerio Salud, Chile Dr. Becerra Carlos H Nicolás Solano, Chorrera, PAN Dra. Beltrán González Martha Univ. del Rosario, Bogotá, COL Dra. Benitez Brunilda Coord. General, MSPBS, Paraguay Dra. Benitez Rivas Antonia Hosp.Nac. de Itauguá, Paraguay

Dr. Beras Julio Cesar SESPAS, Rep. Dominicana Dr. Bermudez Oscar MSPAS, Uspantán, Quiché, GUA Dr. Bernal Parra Carlos Univ. De Antioquia, Colombia Dra. Bina Marta Univ. Adventista del Plata, ARG Dra. Blaiklock Bulman Ana Univ. Nac. del Nordeste, Argent. Dra. Blanco de Haitter Elsa MSPBS, XIV Región, Paraguay Dr. Bossio Juan Carlos Inst. Emilio Coni, Santa Fe, ARG Dra. Bottino Angela Hosp. Central, Paraguay Dr. Bradshaw René MS, Ancón, Panamá Enf. Britez de Sánchez Blanca Misiones, Paraguay Dra. Brito Marcia DPAIS, Quito, Ecuador Lic. Brito Ramona Hosp. Univ. JMC y B, DOR Enf. Buenaño Jacqueline Univ. Cuenca, Azuay, Ecuador Dra. Caballero Angela Hosp. De Veraguas, Panamá Dr.Cabrera-Meza Gerardo Texas Children’s Hospital Dr. Cáceres Baca Mariano Minsa Central, Managua, NIC Dra. Cajamarca Alicia Ministerio de Salud, Ecuador Dr. Calderón Edgar Hosp. Policía, Quito, Ecuador Enf. Camarena Damaris de Hospital Santo Tomás, Panamá Dra. Campana Sara Presid. Soc. Panameña de G y Ob. Dra. Candelario Cristina H. Fco.Gonzalvo, La Romana, DOR Dra. Canela Solangel Soc. Dominicana Pediatría, DOR Dr. Cano Orlando MSPAS, Huehueten., Guatemala Dr. Carvalho da Paixao Antonio Univ. Federal de Sergipe, Brasil Dra. Carvalho Ferreira María Univ. Federal de Mato Grosso Dra. Caselli Nora Univ. Nacional de La Plata, ARG Dr. Castillo Carlos Coord. Materno Infantil, MS, PAN Enf. Ceballos Rhoda H. Manuel A. Guerrero, Colón, PAN

Dra. Celadilla María Luisa Univ. de Buenos Aires, Argentina Dr. Cerna Fernando Ministerio Salud, Perú Dra. Chalen Rosali Hosp. MES, Guayas, Ecuador Dra. Chan Cacciri Luz Edith Ministerio de Salud, Perú Dra. Chang Yui América Hosp. Nac. Arzob. Loayza, Perú Dr. Chavez Enrique OPS/OMS Guatemala Dra. Cheaz Cuello Julissa MNSA, Rep. Dominicana Dra. Chew de Orozco Alma MSPAS, San Marcos, Guatemala Dr. Chew Francisco SINAAD/MSPAS, Guatemala Dr. Chiriboga Roberto MSP-Salud Niñez, Quito, ECU Dra. Chong Ho Amoy Coord. de la Niñez, MS, Panamá Dr. Cifuentes Javier Univ. Católica, Chile Dra. Cifuentes Yolanda Univ. Nacional, Bogotá. COL Dra. Colina Norma Hosp. Reg. Encarnación, Paraguay Dra. Columna Belkis Hosp. de la Mujer, Rep. Domin. Dra. Collar Celeste MSPBS, XIII Región, Paraguay Dr. Cordón Byron PNSR/MSPAS, Guatemala Enf. Córdova Escobar Margot Apurímac, Perú Dra. Corea Pereira Dinorah MINSA central, Managua, NIC Dr. Correa Francisco Hosp. Ramos, MS, Chile Dr. Coronel Carlos H.Sn.Vicente de Paul-Ibarra,ECU Enf. Cortéz Walkiria H. Aquilino Tejeira, Penonomé,PAN Enf. Costales Rosa de Hosp. Chimborazo, Ecuador Dra. Couto de Alencar Ana Univ. Federal do Ceará, Brasil Dr. Cruz José Aníbal Morillo King, Rep. Dominicana Dra. Cuellar Cuadros Gloria Apurímac, Perú Dr. Cuevas Villalba Jorge Hosp. Gral. Pediátrico, Paraguay Dr. Currea Santiago Univ. Nacional, Bogotá, COL Dr. Dávalos Herminio Hosp. Santisima Trinidad, PAR Dra. Dávila López Rosa Isabel MINSA/DEAIS, Perú Dr. Dávila Dávila Miguel OPS/OMS, Perú Dra. De la Cruz Amauri MSPAS, San Benito, Petén GUA Dra. Del Carpio Ancaya Lucy Ministerio de Salud, Perú

Enf. De León Rosa IGSS, Guatemala Dra. de los Santos Irisneyda Hosp. San Lorenzo, Los Minas DOR Dr. De Oliveira Nelson Diniz Ministerio da Saúde, Brasil Lic. Diarte de González Edy VIRS, Paraguay Dra. Díaz Armas Sheila Nelsia Hosp. Hipólito Unanue, Perú Dr. Díaz Bonifacio Francelis Hos.Inmac. Concepción, DOR Dr. Díaz Leonidas Univ. Católica, Quito, Ecuador Dr. Díaz Manuel Hosp. San José de Ocoa, DOR Dr. Diaz Rossello José Luis CLAP/OPS, Uruguay Dra. De León Mara MSPAS, Puerto Barrios, Guatemala Dr. Delgadillo José Luis Hosp. de Clínicas, Paraguay Dra. Dodobara Sadamori Luz Hosp. Nac. Edgardo Rebagliati,PER Dr. Duarte Jácomo Antonio Univ. do Brasilia, Brasil Dr. Echeverría Orlando Hosp. Riobamba, Ecuador Dr. Ellis David Hospital del Niño, Panamá Dr. Escobar César MSPBS, XV Región, Paraguay Dr. Escobar Iván MSPAS, Jalapa, Guatemala Dra. Escobar Raquel Hosp. Nac. Itauguá, Paraguay Dra. Escobar Teresa Hosp. Reg. Caacupé, Paraguay Dr. Escorza Rómulo Hosp. Guaranda, Bolívar, ECU Dr. Espín Victor Hugo Univ. Central, Quito, Ecuador Dr. Espíndola Julio Javier OPAS/OMS, Brasilia, Brasil Dra. Espino Rosinda Caja de Seguro Social, Panamá Dr. Espinosa Victor Hosp. Baca Ortíz, Ecuador Dra. Espinoza Vivas Ylia Inst. Materno Perinatal, Perú Dra. Esquea Esperanza MNSA, Rep. Dominicana Dra. Estrella Lourdes Univ. Central, Quito, Ecuador Dra. Etcheverry Rita MSPBN, Paraguay Dr. Fabara Jonny Presidente FEP, Quito, Ecuador Dr. Falke Germán UBA, Bs. Aires, Argentina Dra. Falla Jeréz Fiorela Fabriza MINSA central, Managua, NIC Enf. Fernández Dina MSPAS, Mazatenango, Guatemala Dr. Fernandez Roger Hosp. San Bartolomé, Perú

Dra. Ferraz Grisi Sandra Hosp. De Clínica-USP, Brasil Dra. Figueredo Dionisia Hosp. Reg. Encarnación, Paraguay Dr. Figueroa Luis Alberto Ministerio de Salud, El Salvador Dr. Figueroa Quintanilla Dante Intituto Salud del Niño, Perú Dra. Florentin Melgarejo Maria Consult. AIEPI UCP/BIRF, PAR Dra. Flores María Angélica Ministerio de Salud, Argentina Dra. Fontenele Anice, Ministerio de Saude,Brasil Dra. Francisco Caridad Hosp Morillo King, Rep. Dominic. Dr. Freitas Joao Joaquim Univ. Federal de Ceará, Brasil Dra. Galeano de Martinez Gilda Instructora Docente, MSPBS, PAR Dr. Gallardo Paul Hospital del Niño, Panamá Dra. Gamarra Martha Sociedad Paraguaya de Pediatría Dra. Gamio Muñoz Iris Elena Hosp. Dos de Mayo, Perú Dra. Garcete de Aguero Lidia Sociedad Paraguaya de Pediatría Dra. Garcete de Duarte María Guayaivi, Paraguay Dra. García Bucardo Carmen Minsa Central, Managua, NIC Dr. García Rigoberto Ministerio de Salud, Perú Dr. García Edwin Homero MSPAS, Nebaj, Quiché, GUA Dr. García Juan Tomás MSPAS, Zacapa, Guatemala Dr. García Rolando MSPAS/UPS III, Guatemala Dr. García Stalin Hosp. Guasmo, Guayas, Ecuador Dra. García Virginia HSVP, Rep. Dominicana Dra. Garzón Nancy Hosp. Otavalo, Imbabura, Ecuador Dra. Gavilanes Gioconda Ministerio Salud, Ecuador Dr. Geraldino Mario SESPAS, Las Minas, DOR Dr. Giambruno Gonzalo, Fac. Medicina,Uruguay Dra. Giraldo Constanza Administradora, Bogotá, COL Dra. Girón Karla MSPAS, Escuintla, Guatemala Dra. Godoy Gladys Hosp. Nac. Itauguá, Paraguay Dr. Gómez Galiano Walter Hosp. Materno Perinatal, Perú Dra. Gómez Iris SESPAS, Rep. Dominicana Lic. Gómez Yocasta Barahona, Rep. Dominicana Dra. González Altagracia Barahona, Rep. Dominicana

Dra. González Carmen HMEADB, Managua, Nicaragua Dra. González María Doctor’s Med. Center, Miami, USA Lic. González de Filós Aracelly Universidad de Panamá, Panamá Dr. González Juan Carlos MSPAS, Sololá, Guatemala Dr. González Roberto Hosp. Barrio Obrero, Paraguay Enf. Granda María Teresa Univ. Católica, Quito, Ecuador Dr. Griffith Roque Cruz Roja, Paraguay Lic. Gómez Iris Yocasta Hosp. Jaime Mota, Barahona, DOR Dra. González Altagracia Hosp. Jaime Mota, Barahona, DOR Dr. González Jorge Fernando FF.AA, Rep. Dominicana Dra. Gualichico Ximena Hosp. Cotopá, Ecuador Dr. Guaman Carlos Hosp. Ibarra, Imbabura, Ecuador Dr. Guevara Miguel Hosp. Manuel Rivera, Nicaragua Enf. Guevara Luz Mar. S. Marianita, Guayas, ECU Dra Guillén Galeano María Hosp. Nac. de Itaguá, Paraguay Dr. Guzmán José A. Bello Hosp. Yapor Heded, Rep. Domin. Dra. Helena Amalfi FFAA, Rep. Dominicana Dra. Hermoza del Pozo Sonia HAMA/MINSA, Perú Dra. Hernández Fátima SESPAS, Rep. Dominicana Dr. Hernández Herminio Univ. Cayetano Heredia, Perú Dra. Herrera Luz Maternidad IDSS, Rep. Dominic. Dr. Hinojosa Miguel Angel Salud de la Niñez, MSP, Ecuador Enf. Ho de Wong Alicia Hosp. Enf. Pediátricas, Panamá Dr. Hoefken Pflucker Hugo Hosp. María Auxiliadora, Perú Dra. Hoyos Angela Cinica del Country, Bogotá, COL Enf. Huamán Avila Elva Edith IDREH, Perú Enf. Huayta Cumba Marcelina Huancavelica, Perú Dra. Hurtado Custodio Rosa Hosp. Regional de Cusco, Perú Dr. Ibarra Abel H Nicolás Solano, Chorrera, PAN Lic. Isaza Elba Decana Fac. Enfermería,UP, PAN Dr. Jácome Patricio MSP-Salud Reproductiva, ECU Dr. Jaime Gaete Luis Osvaldo Hosp. Regional de Talca, Chile Dr. Jarabot Angel HSUP/UCNE, Rep. Dominicana

Lic. Jaramillo Rivera Maribel Hospital del Niño, Panamá Dra. Javier Iris Hosp. Robert Reid Cabral. DOR Dra. Jimenez Carmen DERECEN, La Romana, DOR Dra. Jimenez de Cruz Luz Hosp. Robert Reid Cabral, DOR Dra. Jiménez Luz Mireya Hosp Rober Reid Cabral, DOR Dr. Jimenez Reynaldo SESPAS, Rep. Dominicana. Enf. Juarez de Orozco Silvia MSPAS, San Marcos, Guatemala Dr. Juarez Manfred MSPAS,Chimaltenango, Guatemala Dr. Kerz Guillermo Ministerio de Salud, Santa Fe, ARG Dr. Lacayo Flores Mario PROSALUD, Nicaragua Dr. Landra Flavio Osvaldo Int. Emilio Coni, Santa Fe, ARG Dra. Laspina Carmen Dir. Promoc. Atenc. Salud, ECU Dr. Lee Rafael SESPAS, Rep. Dominicana Dr. Lejnev Ivan OMS, Ginebra, Suiza Dr. León Lenín Hosp. Isidro Ayora, Quito, ECU Dra. Lesmo Vidalia Sociedad Paraguaya de Pediatría Dra. Linares Karina MSPAS, Chiquimula, Guatemala Dra. Lizardo Elizabeth SESPAS, Rep. Dominicana Dra. Lombardi Julieta Univ. Maimónides, B. Aires, ARG Dra. Lomuto Celia Cristina Ministerio de Salud, Argentina Dr. López Israel MSPAS, Salamá, Guatemala Dr. López Luis Hosp. Reg. Villa Hayes, Paraguay Dra. López Mariana Sociedad Panameña de Pediatrá Dra. López Miriam Ministro Salud, Bolivia Dr. López Pimentel Emilton SESPAS,Rep.Dominicana Dra. López Sulma San Pedro, Paraguay Dr. Lozada Victor Hosp. EG, Quito, Ecuador Dra. Lozano Rebeca Hosp. Cotopá, Ecuador Dr. Luque Núñez Ricardo Min. Protec. Soc, Bogota, COL Dr. Luna Obdulio MSPAS, Cuilapa, Guatemala Dr. Maas Alex MSPAS, Cobán, Guatemala Dra. Machado Gladys Beatriz Hosp. Fernando Velez Paiz, NIC Dr. Maidana Edgar MSPBS, X Región, Paraguay

Enf. Maldonado Victoria Hosp. Loja, Ecuador Lic. Mancuello Blanca MSPBS, Paraguay Dr. Mansilla Canelas Gonzalo Save The Children, Bolivia Dr. Manzueta Andres Perinatólogo, Rep. Dominicana Dra. Manzuete Lidea SESPAS, Rep. Dominicana Dra. Marín Clara Univ. Católica de Córdoba, ARG Dra. Marinice Coutinho Midlej Ministerio da Saude, Brasilia, BRA Dr. Marte Pedro Hosp. NSAG, Rep. Dominicana Dr. Martín Julio MSPAS, Huehuetenango, GUA Dra. Martínez Dennis Perinatóloga, Rep. Dominicana Dr. Martinez Guillen Francisco, Ministerio de Salud,Nicaragua Dra. Martinez Maryola Hosp. SJD, Guatemala Enf. Martínez Patricia MSPAS, Huehuet. Guatemala Dra. Martínez Sucel MSPAS, El Progreso, Guatemala Dr. Matos Pérez José SESPAS, Rep. Dominicana Dra. Mayor Rosa Hosp. de Clínicas, Paraguay Dra. Maza Isabel Univ. de Buenos Aires, Argentina Dra. Mazara Sonia Hosp. De la Mujer, Rep. Dominic. Dr. Mazzi González Eduardo UMSA, La Paz, Bolivia Lic. Medina Fátima San Lorenzo de los Minas, DOR Dra. Méndez Raquel Mar. Estigarribia, Boquerón,PAR Dra. Mendieta Elvira MSPBS, Paraguay Dr. Medina Huerta Luis Anibal Pedro Juan Caballero, Paraguay Dra. Méndez Marina MSPAS, Joyabaj, Guatemala Dr. Mendoza Ernesto Hosp. Fernando Velez Paiz, NIC Dra. Mendoza Ibáñez Elina Inst. Materno Perinatal, Perú Dra. Mendoza Iris Hosp. Portoviejo, Ecuador Dra. Mercedes Medrano Acacia SESPAS, Rep. Dominicana Dra. Mercedes Paula MNSA, Rep. Dominicana Dr. Merlo Oscar Sociedad Paraguaya de Pediatría Dr. Mezarina Esquivel Hugo EP, Perú Lic. Michel Cecilia OPS/OMS, Rep. Dominicana Enf. Mieles María Hosp. Guasmo, Guayas, Ecuador

Dra. Migdal Machado Celia Hosp. Regional, Salto, Uruguay Dra. Millán Diana Univ. Nacional de Cuyo, Argent. Dr. Mir Villamayor Ramón Hosp. de Clínicas, Paraguay Dr. Molina Enrique PN-IRA,MSPAS, Guatemala Dra. Molina Helia OPS/OMS Washington DC Dra. Monsalve Ríos Luz Elena Min. Protec. Soc, Bogota, COL Enf. Monterroso Irma Luz Escuela de Enfermería, Guatemala Enf. Morán María Teresa Enf. Jefe Regional, MS, Paraguay Dr. Morales Luis Ley Mater.Grat. y Atenc.Inf.ECU Dr. Morán Tello Andrés CARITAS, Perú Enf. Moreno de Garay Elodia Hosp. Dist. Sn. Estanislao, PAR Dr. Moreno Mario Hosp. Reg. Ambato, Ecuador Enf. Muñoz de Salgado Lilia Hospital del Niño, Panamá Enf. Muñoz Pinzón Vitalia Univ. de Panamá, Panamá Dra. Muñoz Zoila Elena MSPAS, Melchor de Mencos GUA Dr. Nelson Eduardo Hospital del Niño, Panamá Dra. Nina Martha SESPAS, Rep. Dominicana Dr. Noboa Hugo OPS/OMS Ecuador Enf. Noboa Sandra Univ. Central. Ecuador Lic. Ojeda Blanca MSPBS, Paraguay Dr. Ordoñez Gabriel Univ. Central, Ecuador Dra. Ordóñez Irlanda MSP-Salud de la Niñez, ECU Enf. Ormaza Leticia Hosp. Ibarra, Imbabura, ECU Dra. Ortellado Aurea Aux. de enseñanza MSPBS, PAR Ing. Orozco Lupe MSP-Salud de la Niñez, ECU Dra. Ortellado Aurea Celeste MSPBS, Paraguay Dra. Ortigoza Mirian Hosp. Lambaré, Paraguay Dr. Ortiz Gustavo MSPBN, Paraguay Dr. Ortiz Rubén Salud Reproductiva, Paraguay Dra. Pacheco Patricia Hosp. MES, Guayas, Ecuador Dr. Palacios Jorge Prog. Nac. Pasantía Rural, PAR Dra. Palacios Myriam Hosp. Mat. Infantil Trinidad, PAR Dra. Pamesco Caridad Hosp. Morillo King, La Vega, DOR

Dr. Paredes Carlos MSPBS, XII Región, Paraguay Dra. Parra Galván Luz HAMA/MINSA, Perú Dr. Parra Johny Iván H. José Domingo de Obaldía, PAN Lic. Pascual Alba Luisa La Romana, Rep. Dominicana Dr. Pate Ernest OPS Washington, DC Dra. Paz Gabriela MSPAS, Tiquisate, Guatemala Dra. Paz Gamarra Olga Amelia HAMA, Perú Dr. Paz Luis Hosp. San Felipe, Honduras Enf. Pazmiño Ximena Hosp. Guaranda, Bolívar, ECU Dra. Peñaranda Leonor Min. Protec. Soc, Bogota, COL Dr. Peñate Emilio Hosp. Benjamin Bloom, El Salvad. Dr. Pereyra Zaldivar Héctor Ministerio de Salud, Perú Dra. Pérez Elvira Esther Hosp. Ntra.Sra Altagracia. DOR Dra. Pérez María del Rosario Hosp. Dr. S. Striddels, DOR Dra. Pérez Figuereido Miriam Univ. Federal do Rio, Brasil Dra. Perol Lucia Mar. Estigarribia, Boquerón,PAR Dr. Piña Pérez Alindor HHU, Perú Dr. Piñeros Juan Gabriel Fund. Santa Fé, Bogota, COL Dr. Pizarro Jorge Hosp. Isidro Ayora, Quito, ECU Dra. Pongo Aguila Carmen Centro Médico Naval, Perú Dra. Ponti Hibe Ministerio de Salud, Argentina Dr. Pozuelos Renan MSPAS, Quiché, Guatemala Dr. Quan Carlos Calidad en Salud, Guatemala Enf. Quijivix Oliverio MSPAS, Sololá, Guatemala Enf. Quintero Amarelis Enf. Materno Infantil, Panamá Dra. Quiñonez D’Brot Carmen EP, Perú Lic. Quirina Brito Ramona Hosp. Cabral y Báez, Sant. DOR Dra. Quiroz Fabiola UNICEF, Perú Dra. Rabanales Seily MSPAS, Totonicapán, Guatemala Dra. Raffo Neyra Milagro Univ. Nac. San Marcos, Perú Dr. Ramirez Max Coord. Nutrición y Salud Inf. PAN Dra. Ramírez Rodas Gladys Ministerio de Salud, Paraguay Dr. Ramírez Roger MSPAS, Retalhuleu, Guatemala

Dra. Ramos Nancy Hosp. De la Mujer, rep. Domin. Lic. Recalde Sandra MSPBS, Paraguay Dr. Redondo Fernando Neonatólogo, Santa Fe, ARG Dra. Reto Valiente Luz Victoria HHU, Perú Dra. Reyes Baldera Gilda MNSA, Rep. Dominicana Dr. Reyes Juan Carlos MSPAS/UPS III, Guatemala Dr. Reyes Reynaldo AZUA, Rep. Dominicana Dra. Rienzi Rocío Hosp. Nac. Itauguá, Paraguay Dra. Riesco de la Vega Gloria EsSALUD, Perú Dr. Ríos Carlos Hosp. Chimborazo, Ecuador Dr. Ríos Richard Hosp. Regional de Valdivia, Chile Lic. Riquelme Dominga Direc. Obstetricia, MSPBS, PAR Dra. Rincón Asia Hosp SVP, Rep. Dominicana Dr. Rivadeneira José H.Verdi Cevallos Portoviejo,ECU Dr. Rivera Luis Hosp. Ntra.Sra Altagracia. DOR Dr. Rivero Quiroz Roberto Sociedad de Pediatría, Perú Dr. Roa Jesús María Hosp. Reg. Paraguarí, Paraguay Dr. Rocco Daniel Raúl Inst. Emilio Coni, Santa Fe, ARG Dra Rodas Ana Liz MSPBS, V Región, Paraguay Dra. Rodriguez Yanes SESPAS, Sn.Pedro Macorís, DOR Dra. Rojas Zoraida Hosp de la Mujer, Rep. Dominic. Dr. Rolón José Pediatra, Paraguay Dra. Romero de Aguinaga Rosa Univ. Central, Quito, Ecuador Dr. Romero Nestor Cent. Salud Horqueta, Paraguay Dra. Ruiz Elva Hosp. CAM, Quito, Ecuador Dr. Ruiz Merino Roberto Inst. Nac. de Salud del Niño, Perú Dra. Ruiz Patricia OPS/OMS, Guatemala Enf. Russel Marilyn de Hospital del Niño, Panamá Dra. Sacieta Carbajo Luisa Neonatóloga, Perú Dra. Santizo Claudia MSPAS, Chimaltenango, GUA Dr. Salas Jaramillo Luis Mat. Mariana de Jesus, Guay.,ECU Dra. Sampson Celsa OPS/OMS Colombia Dra. Samudio Gloria Hosp. Nac. Itauguá, Paraguay

Lic. Sanabria Brunilda IAB en Obstetricia, Paraguay Dr. Sanchez Bernardo OPS/OMS, Paraguay Dr. Sánchez del Villar Luis Hosp. Pediatr. Barranquilla, COL Dr. Sánchez Largaespada Félix Soci. Nicaraguence de Pediatría Dra. Sánchez Leonarda HMI de Gob. Boquerón, Paraguay Dra. Sánchez Susana Hosp. Niños de Acosta Ñu, PAR Dr. Sánchez Tonohuye Julio Hosp. Santa Rosa, Perú Dra. Sandoval Maira SINAAD/MSPAS, Guatemala Dr. Santillán Xavier Patr. Sn José Sur, Quito, ECU Dra. Santizo Ilse JHPiego/PSMN, Guatemala Dr. Scheel Carlos Univ. Fco. Marroquín, Guatemala Dr. Schiffino Rafael Cent. Mat. Infantil, Las Minas DOR Dr. Schindler Maggi Rubén Inst. Mat. Inf., Pernambuco, BRA Lic. Sebastian Juana Hosp. Ntra.Sra Altagracia. DOR Dra. Seiguerman Diana Hosp. Eva Perón, Rosario, ARG Dra. Serruya Suzanne, Ministerio de Saude, Brasilia Dra. Soffoli Adriana Hosp. Cabral y Báez, Sant.,DOR Dra. Solano Hortensia Hospital del Niño, Panamá Lic. Soto Luz Adriana, OPS Washington Dra. Sovano Meireles María Univ. Federal do Pará, Brasil Dr. Speer Michel Baylor College of Medicine, Texas Dr. Sperotto Guiseppe UNICAMP, Brasil Dra. Steinhauser Motta Sonia CRCP/UFRJ, Brasil

Dra. Strubing Elke Hosp. Nac. Itaugua Guazu,PAR Dra. Tenol Lucía MSPBS, XVIII Región, Paraguay Dra. Tello Magallanes María HHU, Perú Dra. Toala Esther Comp. Hosp. Metropolitano, PAN Dra. Tolentino Sara Hosp. Ntra.Sra De Regla, DOR Dra. Torreani Carmen MSPBS, II Región, Paraguay Dra. Torres de Collar María Pedro Juan Caballero, Paraguay Dr. Torres Walter MSP-Salud Niñez, Quito, ECU Dra. Ugaz Estrada María Ministerio de Salud, Perú Dra. Unhan Rosa EsSalud, Perú Dr. Urbano Durand Carlos Luis Inst. Salud del Niño, Perú Dra. Urbina Arróliga Martha Fac. Medicina UNAN, Managua,NIC Dr. Urizar Joel MSPAS, Sololá, Guatemala Dr. Urquizo Arestegui Raúl Hosp. San Bartolomé, Perú Dr. Uxa Fabio Inst. Burlo Garofolo, Trieste, Italia Dra. Valencia Linda MSPAS/UPS III, Guatemala Dra. Valenzuela Carmen OPS/OMS, Guatemala Enf. Valiente Thelma MSPAS,Chimaltenango, Guatemala Dr. Valinotti Mauricio Hosp. Central, Paraguay Lic. Vall Gladys Teresa IAB en Enfermería, Paraguay Dra. Vargas María Hosp. Ntra.Sra Altagracia. DOR Dra. Vásquez Dulce Hosp. Robert Reid Cabral, DOR Dra. Vega Sanchez Sarha María Ministerio de Salud, Perú

Dr. Véliz Corzo Rodolfo MSPAS, Malacatán, Guatemala Dr. Vergara Fernández Luis Hosp. Nac. Hipólito Unanue, Perú Dr. Vigil de García Paulino Caja de Seguro Social, Panamá Dra. Villaba Blanca MSPBN, Paraguay Dr. Villalaz Rubén Caja de Seguro Social, Panamá Dra. Villanueva Espinoza Ana EsSALUD, Perú Dr. Williams Kenneth Hosp. Amador Guerrero, PAN Dr. Yerovi Iván UNICEF, Quito, Ecuador Dra. Zabala Diana Ley Mater.Grat. y Atenc.Inf.ECU Dr. Zambosco Guillermo Hosp. San Roque, Bs. Aires, ARG Dra. Caracho de Irazusta Juana MSPBS, Paraguay Dra. Zarza María Luisa Hosp. Niños de Acosta Ñu, PAR Dr. Zawadzki Néstor Sociedad Paraguaya de Pediatría Dr. Zegarra Eduardo Univ. Mayor de San Simón, Bolivia Dr. Zelaya Vidal Celso Antonio Hosp. Santa Rosa, Perú Dr. Zepeda Adolfo MSPAS, Poptún, Petén, GUA Dra. Zoffoli Adriana Hosp. Univ. JMC y B, DOR Dr. Zorrilla César Ismael Hosp. Nac. Itauguá, Paraguay Reconocimiento ROLANDO CEREZO MULET, Pediatra, Neonatólogo, Consultor Regional de AIEPI, quién tuvo a su cargo la revisión completa tanto en los aspectos técnicos específicos, como en los aspectos formales de terminología, el ajuste y la corrección final del documento.

CONTENIDO

Página No. Introducción i CAPÍTULO 1. El proceso de Atención Integrada de casos 1. El proceso de atención integrada de casos 1 2. Seleccionar los cuadros apropiados para el manejo de casos 4 3. Empleo de los cuadros de procedimientos y los formularios de registro de casos 5 CAPÍTULO 2. Atención al niño(a) de 0 a 2 meses de edad 1. Evaluar y determinar riesgo de embarazo 10 2. Necesidad de reanimación 38 3. Riesgo al nacer 59 4. Determinar la edad gestacional 76 5. Clasificación por peso y edad gestacional 82 6. Determinar si tiene enfermedad grave

o infección local 87 7. Diarrea 113 8. Nutrición 123 9. Problemas de desarrollo 134 CAPÍTULO 3. Atención al niño(a) de 2 meses a 5 años 1. Evaluar y clasificar al niño(a) enfermo 141 2. Cuándo se lleva a un niño al consultorio 142 3. Signos generales de peligro 145 4. Tos o dificultad respiratoria 149 5. Diarrea 158 6. Fiebre 170 7. Problemas de oído 185 8. Desnutrición y anemia 192

Página No.

9. Evaluar el desarrollo 203 10. Estado de vacunación 214 11. Evaluar otros problemas 217 CAPÍTULO 4. Determinar prioridades para el tratamiento 1. Determinar prioridades para el tratamiento 220 2. Determinar el tratamiento de urgencia previo

a la referencia 223 3. Determinar los tratamientos para los enfermos

que no necesitan referencia urgente al hospital 225 4. Referencia urgente 228 5. Tratamiento de las infecciones locales 236 6. Dar más líquidos para la diarrea y continuar la

alimentación 237 7. Inmunizaciones 245 CAPÍTULO 5. Técnicas de comunicación 1. Usar buenas técnicas de comunicación 255 2. Enseñar a la madre a administrar los medicamentos por vía oral en la casa 260 3. Enseñar a la madre a tratar las infecciones locales

en casa 263 4. Aconsejar a la madre acerca de las posibles dificultades

con la lactancia materna 269 5. Aconsejar a la madre acerca de la alimentación y

los líquidos 272 6. Aconsejar a la madre sobre cuándo debe regresar

y sobre su propia salud 280 CAPÍTULO 6. Atención de seguimiento 1. Atención de seguimiento 287 GLOSARIO 303 ANEXOS 309

Prólogo Durante las dos últimas décadas la mortalidad en la infancia disminuyó en el continente americano principalmente debido al descenso de las defunciones por enfermedades infecciosas. Aunque éstas todavía representan el 28% de las muertes de menores de cinco años, su peso ya es menor que el de las causas perinatales y neonatales, asociadas a la gestación, nacimiento y primeras cuatro semanas de vida, que ocasionan el 38% de las muertes de menores de cinco años. El descenso observado en la mortalidad de este grupo no fue uniforme en los países, profundizándose las brechas entre países y grupos de población, lo que refleja la falta de equidad para acceder a las medidas de prevención y control disponibles. En este contexto epidemiológico de transición, los esfuerzos dirigidos a la supervivencia infantil para el logro de los Objetivos de Desarrollo del Milenio deben abordar simultáneamente la prevención y el tratamiento de las enfermedades infecciosas y de las afecciones perinatales y neonatales, que en conjunto causan el 76% de la mortalidad de menores de cinco años en el continente. Adicionalmente, para que estos esfuerzos contribuyan a la equidad, es necesario que se enfoquen prioritariamente hacia los países y grupo de población más difíciles de alcanzar, de manera de reducir las brechas existentes. Finalmente, para que la mayor supervivencia de la infancia se complemente con mejores condiciones de salud para los niños y niñas, es necesario que los esfuerzos también contemplen la promoción de entornos saludables, fortaleciendo el enfoque en la familia y en la comunidad. La Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia (AIEPI), que se enfocó prioritariamente en la reducción de la mortalidad por enfermedades infecciosas en la última década, se considera una

estrategia adecuada para contribuir a la supervivencia infantil en el contexto de transición epidemiológica actual. Incorporando componentes adicionales como el neonatal y reforzando su aplicación para llegar a los grupos más difíciles de alcanzar, la expansión y fortalecimiento de la AIEPI contribuirá a apoyar el avance sostenido en los países y la Región hacia los Objetivos de Desarrollo del Milenio, en un contexto de equidad. Este manual, junto a los procedimientos que la estrategia AIEPI establece para la atención integrada, permitirá garantizar una adecuada calidad en la evaluación, clasificación, tratamiento y seguimiento de las enfermedades y problemas que afectan la salud de los menores de cinco años. De este modo, contribuirá a reducir la mortalidad del recién nacido, la infancia y la niñez, a disminuir la incidencia de enfermedades y evitar su agravamiento, así como reducir la ocurrencia de secuelas o complicaciones, mejorando las prácticas de tratamiento y atención. El manual también complementa los materiales disponibles para que la estrategia AIEPI sea incorporada en la enseñanza de pre y post grado en las Facultades de Medicina y en las Escuelas de Enfermería y de Nutrición. De esta forma, además de la aplicación de la estrategia en la atención ambulatoria, los estudiantes y graduados podrán hacer uso de las recomendaciones de la misma para el tratamiento de las enfermedades en los hospitales del primer nivel de referencia, tal como están contenidas en el presente texto. Dr. YEHUDA BENGUIGUI Salud del Niño y del Adolescente Salud de la Familia y la Comunidad Organización Panamericana de la Salud Organización Mundial de la Salud

Introducción Todos los años aproximadamente 500,000 niños y niñas mueren en la Región de las Américas antes de llegar a los cinco años de edad. Una de cada cinco de estas muertes se debe a enfermedades infecciosas y trastornos nutricionales. La mayoría de estas muertes pueden ser evitadas mediante medidas de prevención o tratamiento, siempre que las mismas puedan ser aplicadas en forma precoz. La Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia (AIEPI) es considerada en la actualidad la principal intervención disponible para mejorar las condiciones de salud de la infancia en los países en desarrollo. Además de representar un instrumento útil para la detección precoz y tratamiento efectivo de las principales enfermedades que afectan la salud de los menores de 5 años, contribuye a mejorar los conocimientos y las prácticas de las familias para la prevención de enfermedades y la promoción de la salud. De esta forma, su aplicación en los servicios de salud y en la comunidad puede producir un importante impacto en términos de la reducción del número de muertes en la infancia, en la disminución del número y gravedad de enfermedades que afectan a este grupo de edad, y en las condiciones nutricionales y de desarrollo de los menores de 5 años. En los países en los que persisten aún elevadas tasas de mortalidad en la niñez, e incluso en aquellos en que las tasas de mortalidad es menor, AIEPI también puede brindar una gran contribución. En primer lugar, garantiza una atención adecuada y eficiente a los grupos de población más vulnerables, en los que las tasas de mortalidad se encuentran generalmente muy por encima del promedio nacional. En segundo lugar, mejora la calidad de la atención, tanto en los servicios de salud como en el hogar, reduciendo el uso innecesario de tecnologías de diagnóstico y tratamiento, mejorando la cobertura de las medidas de prevención, y promoviendo mejores prácticas de cuidado y atención en el hogar. Complementando los contenidos y prácticas para la atención ambulatoria, la estrategia AIEPI ha incorporado procedimientos y prácticas para ser aplicadas en los diferentes niveles de referencia y en la enseñanza de pre y post grado de las Facultades de Medicina y en las Escuelas de Enfermería y Nutrición. Este manual para estudiantes de medicina, no es un tratado para la enseñanza de la pediatría, pero contiene los conocimientos y prácticas básicos que el estudiante debe emplear en los servicios ambulatorios u hospitalarios que reciben la referencia del primer nivel de atención. Este manual, junto a los procedimientos que la estrategia AIEPI establece para otros niveles de atención, permitirá garantizar que el estudiante de medicina al ser incorporado a los servicios de salud, utilice la mejor calidad en la evaluación, clasificación, tratamiento y seguimiento de las enfermedades y problemas que afectan la salud de los menores de cinco años. De este modo, contribuirá a reducir la mortalidad en la infancia y la niñez, a disminuir la incidencia de enfermedades y evitar su agravamiento, y a reducir la ocurrencia de secuelas o complicaciones, mejorando las prácticas de tratamiento y atención.

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Implicaciones de la mortalidad y morbilidad neonatal Anualmente nacen 140 millones de niños(as) en el mundo, 19 millones en los países desarrollados, 14 millones en países con un desarrollo mínimo. De éstos, 7,6 millones mueren en el período perinatal, lo que significa que 4,3 millones de fetos mueren después de las 22 semanas de gestación y 3,3 millones de recién nacidos mueren en la primera semana de vida. El 98% de los óbitos perinatales ocurren en países con un desarrollo mínimo o subdesarrollados.

En América Latina, la media de mortalidad infantil está por arriba de 30 por 1000 nacidos vivos, y alrededor del 50% de estas muertes suceden en el período neonatal. De las muertes neonatales, el 60% ocurren en la primera semana de vida. Más de la mitad de las muertes en los niños(as) menores de un año son producidas en un período entre el parto y los primeros dos meses de vida del niño(a), representando un gran desafío, tanto para los servicios de salud como para la sociedad.

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Muertes Neonatales en América Latina

Fuente: OPS 2001

y el Caribe

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Muchas veces intervienen, no solamente las condiciones de salud o nutricionales de la madre, sino falta de información, de acceso a un control prenatal, parto y postparto de calidad, así como la falta de cuidados inmediatos del recién nacido, transformando un acontecimiento normal y privilegiado, en un momento de angustia, temor e inclusive la muerte.

Causas Directas de MortalidadNeonatal en Países en Desarrollo

INFECCIONES (sepsis, neumonia,diarrea y tetanos)

32 %

COMPLICACIONES DE LAPREMATUREZ

24 %

ASFIXIA Y LESIONES

29 %

OTRAS 10 %

Fuente: World Health Organizations, 2001

ANOMALÍASCONGÉNITAS

5 %

A diferencia de los niños mayores que más del 70% fallecen de neumonía, diarrea y desnutrición, los niños menores de 2 meses de edad, mueren principalmente de problemas respiratorios, prematurez, bajo peso, infecciones y asfixia; muertes que pueden ser evitadas con políticas simples de promoción y atención de la salud. Con base en hallazgos técnicos actualizados, se ha elaborado una descripción de la forma de atender a los niños(as) desde el nacimiento hasta los 2 meses de vida, mediante una serie de normas específicas para cada enfermedad, complementado con materiales de capacitación para enseñar al personal de salud que atiende niños(as), el proceso de atención integrada. El personal de salud ha tenido experiencia en el tratamiento de las enfermedades que presentan los niños(as) desde su nacimiento hasta los dos meses de edad, pero con frecuencia, la capacitación que recibe utiliza normas específicas para cada enfermedad (por ejemplo, para el tratamiento de la hipoglicemia o ictericia).

ii

Esto puede presentar dificultades cuando es necesario combinar diferentes normas para tratar a un niño(a) que tiene varios problemas de salud al mismo tiempo, es decir, quizás sería difícil saber qué problema tiene más importancia para decidir el tratamiento. Al no disponer de mucho tiempo o medicamentos suficientes, el personal de salud puede verse en apuros para diagnosticar o tratar todos los problemas de salud del niño(a), para lo cual, hay que tener en cuenta las relaciones entre las enfermedades. Por ejemplo, la asfixia al nacimiento puede producir hipoglicemia y ésta ser agravada por períodos de hipotermia.

Es decir, para atender las necesidades de cada caso en forma eficaz, es necesario considerar todos los síntomas y signos del niño(a).

Las normas de atención de casos incluyen pautas actuales de la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), relativas al tratamiento de cada una de ellas y las referentes a la vacunación.

En este curso, el personal de salud verá cómo las normas de enfermedades específicas encajan en un manejo integrado y eficiente para proporcionar al niño(a) durante su nacimiento, cuando esté enfermo y hasta los dos meses de edad.

Las normas de atención de casos describen además, la forma de tratar a los niños(as) que acuden al servicio de salud por enfermedad, ya sea la primera consulta o una reevaluación para su mejoría.

Dichas normas, abarcan casi todas las razones principales para la atención del niño(a) desde el nacimiento, o por lo que podría llevarse hasta los dos meses de edad a un servicios de salud. El niño(a) que llegue a consulta debido a problemas crónicos o enfermedades menos comunes, posiblemente necesite atención especial que no incluye este curso. Tampoco se describe aquí la atención de trauma del parto u otras emergencias menos comunes. La atención de salud del niño(a) menor de 2 meses, puede ser eficaz únicamente si la atención inmediata al parto es adecuada y la familia lleva al niño(a) enfermo de forma oportuna a consulta con personal de salud capacitado. Si la familia espera hasta que se encuentre gravemente enfermo para llevarlo a consulta, o lleva al niño(a) a tratarse con personas no capacitadas, es posible que muera de la enfermedad. Por ello, un aspecto importante del proceso de atención del niño(a) menor de dos meses, es enseñar a la familia cuándo debe buscar atención oportuna y con el personal adecuado.

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Implicaciones de la implantación de un modelo de atención integrada a la niñez desde el nacimiento hasta los cinco años de edad

La implantación del modelo de Atención Integrada a la Niñez, representa un cambio sustancial en la forma cómo los servicios de salud han estado funcionando hasta ahora. La atención ha estado organizada por programas respondiendo a problemas de salud específicos: clásicamente, para el problema de diarrea se creó una respuesta organizada alrededor de una serie de objetivos, normas, procedimientos, recursos, capacitaciones y personal que constituye precisamente un programa. Esta especialización de las intervenciones ha buscado mejorar la eficiencia y el costo beneficio de las mismas. Se han identificado, por ejemplo, las intervenciones destinadas a mejorar la supervivencia infantil: vacunación, control de enfermedades diarreicas, manejo de las infecciones respiratorias agudas, etc. Sin embrago, aún cuando la mayoría de estas actividades han sido exitosas en término de mejorar la supervivencia de los niños(as), han tenido también como consecuencias indeseables, cierto nivel de ineficiencia al tener que multiplicar las atenciones en el mismo individuo por diferentes problemas, oportunidades perdidas por falta de una evaluación exhaustiva e integral del niño(a), falta de correlación entre un problema de salud y otro y sus consecuencias, y desde luego, el olvido de que el niño(a) es un ser humano integral, tanto dentro de sí, como con su ambiente.

La implantación de un modelo integrado de atención a la niñez, es en cierta manera, una revolución en la forma de brindar los servicios de salud, en su funcionamiento y organización, en las funciones del personal, en la infraestructura y distribución física de los espacios, en el equipamiento necesario y en los recursos financieros.

Por tanto, es importante analizar y reflexionar sobre las implicaciones de su implementación en todos estos aspectos a nivel de cada unidad de salud. Los problemas respiratorios, la asfixia y las infecciones son las causas más importantes de enfermar y morir de los niños(as) menores de dos meses, asociado en un gran porcentaje a prematuridad y bajo peso al nacer. Estas entidades constituyen la amenaza más grande a la sobrevivencia y salud de los niños(as) en la región de las Américas. Estas amenazas pueden disminuirse con otras intervenciones claves, por ejemplo, la atención adecuada inmediata al parto y la prevención y tratamiento de la dificultad respiratoria, los trastornos metabólicos e infecciones, que no solo representan un alto riesgo de morir, sino que tienen repercusiones a largo plazo en el neurodesarrollo integral. Además del enfoque de los problemas agudos, con este modelo se dan pautas de promoción y atención en salud, tales como lactancia materna, cuidados en el hogar, nutrición, así como crecimiento y desarrollo. Esto constituye la esencia del enfoque integrado, cubriéndose la gran mayoría de las razones de enfermedad y muerte después del nacimiento y hasta los cinco años de edad.

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El manejo integrado de todas estas actividades requiere de una nueva práctica de los componentes de AIEPI en los servicios de salud, que son:

El 94% de los niños(as) que son atendidos en los servicios de salud son niños enfermos

• Mejorar las habilidades del personal. • Fortalecer el sistema de salud, y • Mejorar las prácticas comunitarias y familiares. Esta nueva práctica, además de los aspectos metodológicos y de procedimientos que se cubren en este manual, genera cambios importantes en la gerencia, organización y operación de los servicios de salud.

BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA

1. Benguigui Y. Niños sanos: la meta del 2002. Noticias sobre AIEPI. OPS/OMS/AIEPI No. 2 Dic. 1999 2. Centro Latinoamerícano de Perinatología y Desarrollo Humano. Mortalidad materna, perinatal e infantil en

América Latina y el Caribe. CLAP/OPS/OMS, 2001 3. Cerezo R, Cabrera-Meza G. Avances en el desarrollo y aplicación del componente neonatal de AIEPI. Noticias

sobre AIEPI. OPS/OMS/AIEPI No. 9 Mar 2003. 4. Organización Panamericana de la Salud. Niños sanos: la meta del 2002. Declaración regional en apoyo a la

estrategia AIEPI. OPS/OMS Washington Dc, Dic. 1999 5. Organización Panamericana de la Salud. La mortalidad por enfermedades transmisibles en la infancia en los

países de la Región de las Américas. Boletín AIEPI No. 4, jun 2000 6. Pan American Health Organization/World Health Organization. Health situation in the Americas: basic indicators

2002. PAHO/SHA/02.01 7. Population Referente Bureau. World population data sheet, 2001 8. Roses M. AIEPI: avanzando en la implementación. Noticias sobre AIEPI. OPS/OMS/AIEPI No. 2 Dic. 1999 9. Roses M. La estrategia AIEPI y las metas del milenio para el desarrollo. Noticias sobre AIEPI.

OPS/OMS/AIEPI No. 9 Mar 2003. 10. Roses M. La meta 2002. Noticias sobre AIEPI. OPS/OMS/AIEPI No. 3 May 2000. 11. Save The Children. Newborn Status in Latin America and the Caribean. 2001 12. World Bank. Health indicators in America, 2001

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MANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 1 El Proceso de Atención

Integrada de Casos

1 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 1 1. EL PROCESO DE ATENCIÓN INTEGRADA DE

CASOS La atención integrada depende de la detección de casos con el uso de signos clínicos simples, clasificación adecuada y tratamiento oportuno. Se utiliza el número más bajo posible de signos clínicos, basados en opinión clínica, resultados de investigación y logran un equilibrio cuidadoso entre la sensibilidad y la especificidad.1Los tratamientos se llevan a cabo según clasificaciones orientadas a acciones en lugar de diagnóstico exacto. Cubren las enfermedades más probables representadas por cada clasificación y parte de medicina basada en evidencias. El proceso de AIEPI puede ser utilizado por médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud que ven a lactantes y niños(as) enfermos desde el nacimiento hasta cinco años de edad. Se trata de un proceso de manejo de casos para ser utilizado en un establecimiento de primer nivel como sería un consultorio, un centro de salud o un departamento ambulatorio de un hospital. El proceso de AIEPI describe cómo atender a un niño(a) que asiste a un consultorio por una enfermedad, o para una visita de seguimiento programada para verificar el progreso o su estado de inmunización. Las pautas ofrecen instrucciones sobre la manera de evaluar sistemáticamente a un niño por signos generales de enfermedades comunes, desnutrición y anemia e identificar otros problemas. Además del tratamiento, el proceso incorpora actividades básicas para la prevención de enfermedades. Este manual le enseñará a utilizar el proceso de AIEPI entrevistando a la madre o a la persona a cargo del niño(a), reconocer con exactitud los signos clínicos, elegir los tratamientos apropiados y proporcionar consejería y atención preventiva. El proceso de atención integrada de casos de AIEPI incluye los siguientes elementos:

Evaluar a un niño(a) detectando en primer lugar signos de peligro (o posible enfermedad neonatal grave en un lactante menor de 2 meses), mediante la formulación de preguntas acerca de las condiciones comunes, el examen del niño(a), y la verificación de la nutrición y el estado de vacunación. La evaluación incluye examinar al niño(a) para comprobar la existencia de otros problemas de salud.

Clasificar las enfermedades por medio de un sistema codificado por colores. Dado que muchos niños(as) tienen más de una condición, cada enfermedad se clasifica dependiendo de si requiere:

- tratamiento y referencia urgente (rojo) ó - tratamiento médico específico y consejería (amarillo) ó - consejería simple sobre tratamiento en la casa (verde).

2 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Después de clasificar todas las condiciones, identificar tratamientos específicos, si un niño(a) requiere referencia urgente, administre el tratamiento esencial antes de transferirlo. Si necesita tratamiento en la casa, elabore un plan integrado de tratamiento y administre la primera dosis de los medicamentos en el consultorio. Si debe vacunarse, administre las vacunas.

Proporcionar instrucciones prácticas para el tratamiento, tales como enseñar a la madre o la persona a cargo del niño(a) cómo administrar medicamentos orales, alimentar y administrar líquidos durante la enfermedad y tratar infecciones locales en la casa. Solicite a la persona a cargo que regrese para el seguimiento en una fecha específica y enséñele cómo reconocer signos que indican que el niño(a) debe regresar de inmediato al establecimiento de salud.

Evaluar la alimentación, incluida la evaluación de prácticas de lactancia materna, y ofrecer consejería para resolver todo problema de alimentación identificado. Luego aconsejar a la madre sobre su propia salud.

Cuándo se lleve nuevamente a un niño(a) al consultorio según se solicitó, proporcionar atención de seguimiento y, si fuera necesario, para determinar si existen problemas nuevos.

El proceso de AIEPI cubre la mayoría de las razones principales, aunque no todas, por las que se lleva a un niño(a) enfermo a un consultorio. Un niño(a) que regresa con problemas crónicos o enfermedades menos comunes puede requerir atención especial no descrita en este manual. Las normas no describen la atención de traumatismos u otras emergencias agudas como consecuencia de accidentes o lesiones. El manejo de casos solo es eficaz en la medida en que las familias llevan a sus hijos enfermos a un profesional de salud capacitado para ofrecer atención de manera oportuna e integral. Si una familia espera para traer a un niño(a) a un consultorio hasta que esté sumamente enfermo, o concurren a un profesional de salud no capacitado, el niño(a) tiene más probabilidades de morir por la enfermedad. Por consiguiente, enseñar a las familias cuándo buscar atención para un niño(a) enfermo es una parte importante del proceso de manejo integrado de casos. El proceso de manejo de casos se presenta en dos series diferentes de Cuadros de Procedimientos: una para niños(as) de 0 a 2 meses de edad y otro para niños(as) de 2 meses a 5 años de edad.

3 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

RESUMEN DEL PROCESO DE MANEJO INTEGRADO DE CASOS

Para todos los niños enfermos de 0 a 5 años de edad que concurren a un establecimiento de salud de primer nivel

EVALUAR al niño: Verificar si hay signos de peligro (o enfermedad grave). Preguntar sobre los síntomas principales. Si se informa sobre un síntoma principal, indagar más. Verificar el estado de nutrición y vacunación. Comprobar si hay otros problemas.

CLASIFICAR las enfermedades: Utilizar un sistema de clasificación codificado por colores para los síntomas principales y su estado de nutrición o alimentación.

Si es necesaria y posible la REFERENCIA URGENTE

Si NO ES NECESARIA O POSIBLE LA REFERENCIA URGENTE

IDENTIFICAR EL TRATAMIENTO URGENTE PREVIO A LA REFERENCIA

IDENTIFICAR EL TRATAMIENTO necesario para las clasificaciones del niño

TRATAR AL NIÑO(A): Administrar el tratamiento urgente necesario previo a la referencia.

TRATAR AL NIÑO(A): Administrar la primera dosis de medicamentos orales en el consultorio o

aconsejar a la persona a cargo del niño.

REFERIR AL NIÑO(A): Explicar a la persona a cargo del niño la necesidad de referencia.

Tranquilizar a la madre o la persona a cargo y ayudar a resolver todo problema. Escribir una nota de referencia. Dar instrucciones y los suministros necesarios para cuidar al niño en el trayecto al

hospital.

ACONSEJAR A LA MADRE: Evaluar la alimentación del niño, incluidas las prácticas de

lactancia materna y resolver problemas de alimentación, si existieran. Aconsejar acerca de la

alimentación y los líquidos durante la enfermedad y cuándo regresar a un establecimiento de salud. Aconsejar a la madre acerca de su propia salud.

Atención DE SEGUIMIENTO: Administrar atención de seguimiento cuando el niño regresa al consultorio y, si fuera necesario, reevaluarlo para verificar si existen problemas nuevos.

4 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 2. SELECCIONAR LOS CUADROS APROPIADOS PARA EL MANEJO DE CASOS

SI LA MADRE ESTÁ

EMBARAZADA Para TODOS LOS NIÑOS(AS) ENFERMOS de 0 a 5 años

de edad que concurren al consultorio:

PREGUNTAR LA EDAD DEL NIÑO(A)

SI el niño(a) tiene de 0 a 2

meses de edad

SI el niño tiene de 2 meses a 5 años de edad

UTILIZAR LOS GRÁFICOS 4 a 8:

• Evaluar, clasificar y

tratar al niño(a) enfermo de 0 a 2 meses

UTILIZAR LOS GRÁFICOS 1 a 7:

• Evaluar, clasificar y

tratar al niño(a) enfermo de 2 meses a 5 años

SI EL NIÑO(A) ACABA DE NACER

UTILIZAR LOS GRÁFICOS 2 y 3:

• Procedimientos de

atención del recién nacido

UTILIZAR EL GRÁFICO: 1

• Evaluar y

determinar riesgo de embarazo

El proceso de manejo de casos de AIEPI se presenta en una serie de Cuadros de Procedimientos que muestran la secuencia de pasos y proporcionan información para realizarlos. Los Cuadros de Procedimientos contienen tablas para:

• tratar a la madre durante el embarazo

• tratar al recién nacido en el momento del parto

• tratar a lactantes enfermos de 0 a 2 meses de edad

• tratar a niños(as) enfermos de 2 meses a 5 años de edad.

La mayoría de los establecimientos de salud poseen un procedimiento establecido para registrar a los niños(as) y determinar si han asistido por que están enfermos o por cualquier otra razón, como para una visita de control de crecimiento y desarrollo, vacunación, o para el tratamiento de una lesión. Cuando una madre trae a un niño(a), usted necesita averiguar su edad para seleccionar los cuadros apropiados de AIEPI y comenzar el proceso de evaluación. Decida en qué grupo de edad se encuentra el niño(a):

- de 0 a 2 meses de edad o

- de 2 meses a 5 años de edad. Hasta 5 años significa que el niño(a) todavía no ha cumplido cinco años. Por ejemplo, este grupo de edad incluye a un niño(a) que tiene 4 años 11 meses de edad, pero no a un niño(a) que tiene 5 años de edad. Un niño(a) de 2 meses de edad se encontraría en el grupo de 2 meses a 5 años de edad, no en el grupo de 0 a 2 meses de edad.

5 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Si el niño(a) no tiene todavía 2 meses de edad, se considera un lactante menor. El manejo del lactante de 0 a 2 meses de edad es un tanto diferente al manejo de los niños(as) mayores y se describe en Cuadros de Procedimientos diferentes, titulados:

4 EVALUAR Y DETERMINAR RIESGO DURANTE EL EMBARAZO 4 EVALUAR NECESIDAD DE REANIMACIÓN 4 EVALUAR EL RIESGO AL NACER 4 EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO DE 0 A 2 MESES DE

EDAD: • Determinar si hay enfermedad grave o infección local • Determinar si tiene diarrea • Evaluar nutrición • Evaluar problemas de desarrollo

4 TRATAR AL NIÑO(A) 4 ACONSEJAR A LA MADRE

El proceso de manejo de casos para los niños(as) enfermos de 2 meses a 5 años de edad se presenta en los Cuadros de Procedimientos titulados:

4 EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD: • Verificar si hay signos generales de peligro • Evaluar tos o dificultad respiratoria • Diarrea • Fiebre • Problema de oído • Desnutrición y anemia • Evaluar el desarrollo

4 TRATAR AL NIÑO(A) 4 ACONSEJAR A LA MADRE

3. EMPLEO DE LOS CUADROS DE PROCEDIMIENTOS Y LOS FORMULARIOS DE REGISTRO DE CASOS

Los Cuadros de Procedimientos de AIEPI y los formularios de registro lo podrán guiar por los siguientes pasos:

Evaluar al niño(a) enfermo Clasificar la enfermedad Identificar el tratamiento Tratar al niño(a) Aconsejar a la madre Proporcionar atención de seguimiento

3.1 EVALUAR Y CLASIFICAR Dentro de los Cuadros de Procedimientos la parte derecha en colores, describe cómo evaluar al niño(a), clasificar las enfermedades y determinar los tratamientos. La columna en el margen izquierdo describe cómo registrar una historia y realizar un examen físico. Usted observará los síntomas y los signos principales identificados durante el examen en la columna EVALUAR del formulario de registro de casos.

6 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES La columna CLASIFICAR en el re-cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR enumera los signos clínicos de la enfermedad y sus clasificaciones. Clasificar significa tomar una decisión acerca de la gravedad de la enfermedad. Para cada uno de los síntomas principales del niño(a), usted seleccionará una categoría, o "clasificación," correspondiente a la gravedad de las enfermedades. Luego escribirá sus clasificaciones en la columna CLASIFICAR del formulario de registro de casos (ver ejemplo 1). Ejemplo 1. Evaluar, clasificar y registrar los datos CUADRO PARA EVALUAR Y CLASIFICAR CUADRO PARA REGISTRAR LOS

DATOS (FRENTE)

EVALUAR Y CLASIFICAR AL NUÑO(A) ENFERMO DE 0 A 2 MESES DE EDAD

EVALUAR CLASIFICAR TRATAMIENTO

ATENCIÓN INTEGRADA DE LA MADRE Y DEL NIÑO MENOR DE 2 MESES Evaluar Clasificar

2. Datos del niño(a)

ATENCION A LA MADRE DURANTE EL EMBARAZO 4. Riesgo de embarazo SI___NO__

5. Antecedentes del parto 6. Necesidad de reanimación SI___NO__ 7. Riesgo al nacer SI___NO__

EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO 8. Enfermedad grave o infección local SI___NO__

9. Diarrea SI___NO__ 10. Nutrición SI___NO__ 11. Evaluar desarrollo SI___NO__ 12. Verificar antecedentes de vacunación

13. Evaluar otros problemas

Pregunte Observe Determine

1. Datos de la madre 3. Antecedentes obstétricos

3.2 DETERMINAR EL TRATAMIENTO La columna DETERMINAR EL TRATAMIENTO del re-cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR le ayuda a determinar rápidamente el tratamiento para las clasificaciones escritas en su Formulario de Registro de casos. Se recomiendan tratamientos apropiados para cada clasificación. Cuando un niño(a) tiene más de una clasificación, deberá observar más de un cuadro para determinar los tratamientos apropiados. Los tratamientos identificados para cada clasificación se describen en el reverso del Formulario de Registro de casos (ver ejemplo 2).

7 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Ejemplo 2. Determinar tratamiento y registrar los datos CUADRO PARA EVALUAR Y CLASIFICAR CUADRO PARA REGISTRAR LOS

DATOS (ATRAS)

EVALUAR Y CLASIFICAR AL NUÑO(A) ENFERMO DE 0 a 2 MESES DE EDAD

EVALUAR CLASIFICAR TRATAMIENTO

Pregunte Observe Determine

CLASIFICAR TRATAR

DO

BLA

R

3.3 TRATAR AL NIÑO Los cuadros titulados TRATAR AL NIÑO(A) muestra cómo realizar los pasos del tratamiento identificados en el cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR. TRATAR significa administrar tratamiento en el consultorio, prescribir medicamentos u otros tratamientos que se administrarán en la casa y también enseñar a la madre o la persona a cargo del niño(a) cómo realizar los tratamientos. Ejemplo 3. Cuadro tratar al niño(a) (parte superior)

4 Enseñar a la madre a tratar las infecciones localizadas

h Explicarle cómo se administra el tratamiento. h Observarla mientras administra el tratamiento primero en el servicio de salud. h Orientarla para que administre el tratamiento dos veces por día. La madre debe volver con el niño(a) inmediatamente al

Servicio de Salud si la infección empeora.

Para tratar pústulas de la piel o infecciones de ombligo

La madre debe: h Lavarse las manos h Lavar suavemente con agua y

jabón para sacar el pus y las costras

h Secar la zona h Aplicar antibiótico tópico con un

isopo h Lavarse las manos

Para tratar las infecciones de los ojos La madre debe: h Lavarse las manos h Limpiar los ojos del niño(a) con

un paño limpio 3 veces al día h Abrir hacia abajo el párpado

inferior del niño(a) h Aplicar la pomada antibiótica 3

veces al día h Repetir en el otro ojo el mismo

procedimiento h Seguir aplicando la pomada

Para tratar candidiasis oral

(úlceras o placas blancas en la boca)

La madre debe: h Lavarse las manos h Lavar la boca del niño(a)

con un paño suave enrollado en un dedo y humedecido con agua y sal

h Aplicar en la boca del niño(a), nistatina 1 gotero cada 6 horas

8 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 3.4 ACONSEJAR A LA MADRE En todos los niños(as) enfermos, usted evaluará la alimentación y aconsejará a la madre sobre los problemas de alimentación identificados y para cuando regresan a la casa, orientará a la madre o la persona a cargo del niño(a) sobre la alimentación, los líquidos y cuándo regresar para recibir atención adicional. Escribirá los resultados de la evaluación de la alimentación en la sección inferior del formulario de registro de casos. Registrará la fecha más próxima en la que deberá regresar para seguimiento en el reverso del formulario de registro de casos. También aconsejará a la madre sobre su propia salud.

Ejemplo 4. Aconsejar a la madre y registrar los datos CUADRO DE ACONSEJAR A LA MADRE CUADRO PARA REGISTRAR LOS DATOS (PARTE SUPERIOR) (FRENTE) ATENCIÓN INTEGRADA DE LA MADRE Y DEL NIÑO MENOR DE 2 MESES

Evaluar Clasificar

ATENCION A LA MADRE DURANTE EL EMBARAZO 4. Riesgo de embarazo SI___NO__

5. Antecedentes del parto 6. Necesidad de reanimación SI___NO__ 7. Riesgo al nacer SI___NO__

ACONSEJAR A LA MADRE O AL ACOMPAÑANTE

3.5 PROPORCIONAR ATENCIÓN DE SEGUIMIENTO En una visita de seguimiento usted puede determinar si el niño(a) está mejorando con el medicamento u otro tratamiento prescrito. La sección PROPORCIONAR ATENCIÓN DE SEGUIMIENTO del cuadro TRATAR AL NIÑO(A) describe los pasos para conducir cada tipo de visita de seguimiento (ver ejemplo 5). Las enfermedades en esta sección corresponden a la clasificación anterior del niño(a). Ejemplo 5. Cuadro proporcionar atención de reevaluación y

seguimiento (parte superior)

ALIMENTACIÓN

EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO 8. Enfermedad grave o infección local SI___NO__

9. Diarrea SI___NO__ 10. Nutrición SI___NO__ 11. Evaluar desarrollo SI___NO__ 12. Verificar antecedentes de vacunación

13. Evaluar otros problemas

4 Evaluar la alimentación del niño(a) Hacer preguntas sobre la alimentación habitual del niño(a), y en particular, sobre la alimentación durante esta enfermedad. Comparar las respuestas de la madre con las Recomendaciones para la alimentación, según la edad del niño(a), que se presentan a continuación: PREGUNTAR

4 ¿Usted le da pecho al niño(a)? - ¿Cuántas veces?

1. Datos de la madre 3. Antecedentes obstétricos

2. Datos del niño(a)

MÉTODOS DE SEGUIMIENTO Y REEVALUACIÓN DEL MENOR DE 2 MESES

4 INFECCIÓN LOCAL

Después de 2 días: Examinar el ombligo.¿Está enrojecido o presenta supuración? ¿El enrojecimiento se extiende a la piel? Examinar las pústulas de la

4 DIARREA Después de 2 días: Examine al niño(a). ¿Está intranquilo o irritable? ¿Bebe mal o no puede beber? ¿Tiene los ojos hundidos? ¿El pliegue cutáneo regresa lenta o muy lentamente? ¿Hay sangre en

4 CANDIDIASIS ORAL Después de 2 días: Examinar al niño(a). Verificar si hay úlceras o placas blancas en la boca (moniliasis oral). Reevaluar la alimentación. Consultar el cuadro titulado "En seguida, determinar si hay

9 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA

13. Costello A. Integrated management of childhood illness. Lancet. 1997 Nov 1;350(9087):1266. 14. da Cunha AJ, Alves R, Goudois E, Orfalhais CS, Sant'Ana AM. Profile of complaints and clinical

syndromes of children under 5 in Rio de Janeiro, Brazil: implications for the implementation of the Integrated Management of Childhood Illness strategy. Indian Pediatr. 2000 Mar;37(3):296-301.

15. El Arifeen S. Centre for IMCI Research and Training: a centre of excellence. Glimpse. 1998 Mar;20(1):5-6. 16. Felisberto E, de Carvalho EF, Maggi RS, Samico I. Implementation process evaluation of the Integrated

Management Childhood Illness strategy in the Family Health Program, Pernambuco State, Brazil Cad Saude Publica. 2002 Nov-Dec;18(6):1737-45.

17. Fontaine O. Oral rehydration therapy: a critical component in integrated management of childhood illness. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000 May;30(5):490.

18. Gove S, Tamburlini G, Molyneux E, Whitesell P, Campbell H. Development and technical basis of simplified guidelines for emergency triage assessment and treatment in developing countries. WHO Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) Referral Care Project. Arch Dis Child. 1999 Dec;81(6):473-7.

19. Gove S. Integrated management of childhood illness by outpatient health workers: technical basis and overview. The WHO Working Group on Guidelines for Integrated Management of the Sick Child. Bull World Health Organ. 1997;75 Suppl 1:7-24.

20. Gupta R, Sachdev HP, Shah D. Evaluation of the WHO/UNICEF algorithm for integrated management of childhood illness between the ages of one week to two months. Indian Pediatr. 2000 Apr;37(4):383-90.

21. Heiby JR. Quality improvement and the integrated management of childhood illness: lessons from developed countries. Jt Comm J Qual Improv. 1998 May;24(5):264-79.

22. Integrated Management of Childhood Illnes (IMCI). A joint WHO/UNICEF initiative. Ginebra, Organización Mundial de la Salud/Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia, 1997

23. Integrated management of childhood illness: a WHO/UNICEF initiative. Bulletin of the World Health Organization, 1997, 75 (supl. No 1).

24. Integrated management of childhood illness: documentation of experience in seven countries, July 1995 to December 1996. Ginebra, Organización Mundial de la Salud, 1997

25. Kalter HD, Salgado R, Moulton LH, Nieto P, Contreras A, Egas ML, Black RE. Factors constraining adherence to referral advice for severely ill children managed by the Integrated Management of Childhood Illness approach in Imbabura Province, Ecuador. Acta Paediatr. 2003;92(1):103-10.

26. Lambrechts T, Bryce J, Orinda V. Integrated management of childhood illness: a summary of first experiences. Bull World Health Organ. 1999;77(7):582-94.

27. Nicoll A. Integrated management of childhood illness in resource-poor countries: an initiative from the World Health Organization. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2000 Jan-Feb;94(1):9-11.

28. No authors listed. Integrated management of childhood illness. Rev Panam Salud Publica. 1997 Aug;2(2):138-41.

29. No authors listed. Integrated management of childhood illness (IMCI) "Healthy Children: Goal 2002". Epidemiol Bull. 1999 Dec;20(4):3-6.

30. No authors listed. Integrated management of childhood illness (IMCI) in the Americas. Epidemiol Bull. 1998 Mar;19(1):1-8.

31. No authors listed. Integrated management of childhood illness: conclusions. WHO Division of Child Health and Development. Bull World Health Organ. 1997;75 Suppl 1:119-28.

32. No authors listed. Research to support household and community IMCI. Report of a meeting, 22-24 January 2001, Baltimore, Maryland, USA. J Health Popul Nutr. 2001 Jun;19(2):S111-48.

33. Patwari AK, Raina N. Integrated Management of Childhood Illness (IMCI): a robust strategy. Indian J Pediatr. 2002 Jan;69(1):41-8.

34. Pelto GH. Integrated management of childhood illness: challenges from the community. Kangaroo. 1994 Jul;3(1):64-6.

35. Robinson D. The integrated management of childhood illness. Afr Health. 1996 Sep;18(6):20-1. 36. Rowe AK, Hirnschall G, Lambrechts T, Bryce J. Linking the integrated management of childhood illness

(IMCI) and health information system (HIS) classifications: issues and options. Bull World Health Organ. 1999;77(12):988-95.

37. Shah D, Sachdev HP. Evaluation of the WHO/UNICEF algorithm for integrated management of childhood illness between the age of two months to five years. Indian Pediatr. 1999 Aug;36(8):767-77.

38. Wammanda RD, Ejembi CL, Iorliam T. Drug treatment costs: projected impact of using the integrated management of childhood illnesses. Trop Doct. 2003 Apr;33(2):86-8.

39. Winch PJ, Leban K, Casazza L, Walker L, Pearcy K. An implementation framework for household and community integrated management of childhood illness. Health Policy Plan. 2002 Dec;17(4):345-53.

MANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 2 Atención del niño(a) de

0 a 2 meses de edad

10 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 2 1. EVALUAR Y DETERMINAR RIESGO DURANTE EL

EMBARAZO

En TODOS los casos en que una madre consulta sobre algún problema durante el embarazo hasta el parto, verificar si hay SIGNOS DE RIESGO

Asegúrese de referir a TODAS las madres con SIGNOS DE PELIGRO que no hayan recibido atención o algún tratamiento específico.

EVALUAR Y DETERMINAR RIESGO DURANTE EL EMBARAZO QUE AFECTA EL BIENESTAR FETAL DETERMINE SIGNOS Y SÍNTOMAS

DE PELIGRO

PREGUNTE DETERMINE h ¿Qué edad tiene? h ¿Cuándo fue su última

menstruación?. h ¿Ha tenido algún control prenatal?

¿Cuántas veces? h ¿Cuándo fue su último parto? h ¿Los partos han sido naturales o

con cesárea? h ¿Cuántos embarazos ha tenido? h ¿Ha tenido hijos prematuros o de

bajo peso? h ¿Ha tenido hijos malformados? h ¿Se ha muerto algún hijo antes de

nacer o durante la primer semana de vida?

h ¿Ha tenido dolores de parto? h ¿Percibe movimientos fetales? h ¿Ha tenido fiebre? h ¿Padece de alguna enfermedad?

¿Cuál? h ¿Le han dado algún medicamento?

¿Cuál? h ¿Ha tenido hemorragia vaginal? h ¿Le ha salido líquido por la vagina?

¿De qué color? h ¿Ha tenido flujo? h ¿Ha tenido dolor de cabeza severo? h ¿Ha tenido visión borrosa? h ¿Ha tenido convulsiones? h ¿Ha perdido la conciencia? h ¿Fuma, bebe o consume drogas?

h Fecha probable de parto h Edad gestacional h Peso h Presión arterial h Temperatura h Altura uterina h Frecuencia cardiaca fetal h Presentación h Presencia de contracciones h Embarazo múltiple h Si tiene cesárea anterior h Si tiene palidez palmar intensa h Si hay hinchazón en cara, manos

y/o piernas h Si tiene o ha tenido hemorragia

vaginal h Signos de enfermedad sistémica

y/o de transmisión sexual (ETS)

Si existe posibilidad determine:

h Hb, Ht, VDRL, VIH, Hepatitis B h Grupo sanguíneo, prueba de coombs h Glucosa en sangre h Examen de orina

Si no existe posibilidad refiera para examenes

CLASIFICAR

11 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1.1 CÓMO EVALUAR Y DETERMINAR RIESGO DURANTE EL EMBARAZO

Si recorre hacia abajo el extremo izquierdo del cuadro ATENCIÓN DE LA MADRE DURANTE EL EMBARAZO HASTA EL PARTO, encontrará un recuadro titulado EVALUAR Y DETERMINAR RIESGO DURANTE EL EMBARAZO. Formule las preguntas y determine los signos clínicos descitos en el recuadro. Para verificar si hay signos y síntomas de peligro, primero PREGUNTE:

¿Qué edad tiene?

Las madres adolescentes (< de 19 años) y las madres añosas (> de 35 años), tienen mayores riesgos durante el embarazo y se ha demostrado en estos grupos de edad, mayor morbilidad y mortalidad perinatal (40-50)

¿Cuándo fue su última menstruación?

La medición del tiempo transcurrido desde la fecha de la última menstruación (FUM) es el método de elección para calcular la edad gestacional en las mujeres con ciclos menstruales regulares y que no hayan estado últimamente usando anticonceptivos. Las semanas de gestación se pueden estimar sumando los días desde el primer día de la FUM hasta la fecha de consulta y dividirlos por 7 (51).

¿Ha tenido algún control prenatal?

El control prenatal consiste en un conjunto de actividades que se ejercen sobre la embarazada con la finalidad de obtener el mejor estado de salud de ésta y de su hijo. Un control prenatal se considera eficiente si cumple con los siguientes requisitos: a) precoz o temprano, b) periódico o contínuo, c) completo e integral y d) extenso o de amplia cobertura (51). Las gestantes sin o inadecuado control prenatal tienen mayor riesgo de morbilidad y mortalidad perinatal (52-62)

¿Cuándo fue su último parto? El intervalo intergenésico es el período comprendido entre la finalización del

último embarazo (parto o aborto) y el inicio del actual, Cuanto menor es el intervalo intergenésico, mayor es la incidencia de niños de bajo peso, de niños con exámenes neurológicos anormales al año de vida y de mortalidad perinatal. Períodos entre partos muy cortos (menores de 2 años) se relacionan con mayor morbilidad y mortalidad materna y fetal (63-71).

12 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

¿Los partos han sido naturales o con cesárea?

En toda intervención quirúrgica existen riesgos que pueden llevar a complicaciones que terminan con la muerte de la paciente. La mortalidad por cesárea es generalmente secundaria a problemas de anestesia, sepsis, hemorragias, alteraciones tromboembólicas, complicaciones sistémicas o agravamiento de enfermedades previas. Como consecuencia de la operación cesárea, existe el riesgo de que en un futuro embarazo pueda presentarse ruptura a nivel de la cicatriz uterina durante el trabajo de parto, constituyéndose por lo tanto la cesárea previa, generalmente una indicación de una nueva cesárea. La operación cesárea como tal, presenta riesgos que pueden condicionar problemas y complicaciones que llevan a la muerte del recién nacido durante o después de la intervención, como la dificultad técnica para su extracción, infección, broncoaspiración y traumatismo. El riesgo de asfixia fetal puede ocurrir por hipotensión materna supina o por hipotensión anestésica en la extracción fetal dificultosa y en los casos de aspiración de líquido amniótico. También se puede producir daño fetal por una incisión de pared uterina muy profunda que lesione alguna estructura del producto (72-78).

¿Cuántos embarazos ha tenido?

Las madres con su primera gravidez se les denomina primigestas y si tuvo otras gestaciones, multigesta. Tanto las primigestas como las grandes multíparas (> 5 gestas) son consideradas de alto riesgo y con mayor morbilidad y mortalidad perinatal (79-90).

¿Ha tenido hijos anteriores prematuros(<37 semanas) o de bajo peso al nacer (<2500 g)?

El bajo peso al nacer (< 2500 g) presenta en América Latina una incidencia de alrededor del 9% del total de los nacimientos institucionales y está presente en más del 75% de los niños que mueren en el período neonatal. Tanto la prematurez como el bajo peso al nacer se asocian con altas tasas de mortalidad perinatal. Las madres que han tenido hijos prematuros o de bajo peso son susceptibles de tenerlos nuevamente si no se han modificado los factores contribuyentes como sería la nutrición y/o anemia (91-103).

¿Ha tenido hijos malformados? Se calcula que entre 2 al 5% de los recién nacidos vivos y 10% de recién

nacidos muertos presentan algún defecto congénito o enfermedad genética. Los defectos alteran en forma importante la salud, el crecimiento y el desarrollo físico y psicosocial del paciente, además de interferir en el entorno familiar. Los defectos congénitos son la primera causa de muerte en países desarrollados y la segunda en países en vías de desarrollo. Se estima que cuando la mortalidad infantil es inferior a 20 por cada 1000 nacidos vivos, las

13 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

malformaciones congénitas y enfermedades genéticas pasan a ser las primeras entre sus causas. Cerca de la mitad de los casos pueden prevenirse con medidas oportunas.

Algunas malformaciones congénitas, como las relacionadas al tubo neural (hidrocefalia, meningocele, espína bífida), pueden repetirse en embarazos subsecuentes. Las madres que han tenido hijos con una o varias malformaciones congénitas son susceptibles de tenerlos nuevamente si no se han tomado las medidas adecuadas, como la suplementación con ácido fólico, antes de iniciar el embarazo actual (104-113).

¿Se ha muerto algún hijo antes de nacer o durante la primer semana de vida?

Las muertes fetales durante el transcurso del embarazo o del recién nacido en las primeras horas de vida, pueden estar relacionadas con alguna patología materna o neonatal. Es importante conocer estos antecedentes para tomar las medidas correctivas asociadas con estas patologías (114-126).

¿Ha tenido dolores de parto?

Las contracciones del período de dilatación y de expulsión se acompañan habitualmente de dolor. El dolor comienza después de iniciada la contracción y se extingue antes que el útero se haya relajado completamente. No existe dolor en los intervalos entre las contracciones uterinas. El dolor que acompaña a las contracciones uterinas del parto se debe fundamentalmente a la distensión que ellas producen en el canal del parto. Durante el período de dilataciones las contracciones distienden el segmento inferior y el cuello; durante el período expulsivo distienden la vagina, la vulva y el periné. La distensión de estas estructuras es la causa más importante del dolor que acompaña a las contracciones uterinas durante el parto (127-130)

¿Percibe movimientos fetales?

La percepción materna de los movimientos fetales se produce entre las 16 y 20 semanas de amenorrea. Al principio el feto se desplaza en su totalidad y la mujer siente una especie de roce en el abdomen, o bien el desplazamiento es más brusco y produce como un pequeño choque. El límite inferior de la normalidad se estima con mayor frecuencia entre 3 y 4 movimientos por hora contados en tres momentos diferentes. La presencia de movimientos fetales indica integridad del producto y capacidad para producir funciones complejas. La disminución de los movimientos fetales o el cese de los mismos suele preceder a la muerte intrauterina (131-138).

14 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

¿Ha tenido fiebre?

La fiebre durante el embarazo puede ser producida por virosis, infecciones bacterianas, principalmente del tracto genito-urinario o por enfermedades de transmisión sexual. La susceptibilidad de la mujer embarazada a las enfermedades producidas por virus es la misma que frente a las demás infecciones. Los virus pueden atravesar la barrera coriónica e infectar el producto de la concepción. Como consecuencia de la virosis materna puede ocurrir: el aborto, el parto prematuro o de término con feto muerto; el parto prematuro o de término con feto vivo que presenta el cuadro de la virosis materna. Ciertas características anatómicas de la mujer y las modificaciones fisiológicas que produce el embarazo sobre el aparato urinario, son los factores principales que predisponen a la infección urinaria. Los gérmenes infectantes son generalmente gramnegativos, en el 80 a 90% de los casos la Escherichia coli está involucrada. También se pueden encontrar gérmenes grampositivos como el Staphylococcus aureus y con menos frecuencia Proteus, Aerobacter y Chlamydia trachomatis (139-161).

¿Padece de alguna enfermedad?

La enfermedades maternas, tales como cardiopatías, isoinmunización Rh, diabetes, etc. pueden complicar el curso del embarazo si no son tratadas oportuna y adecuadamente, algunas son causa de abortos tempranos o de problemas neonatales (162-181).

¿Le han dado algún medicamento?

Muchos medicamentos tomadas al inicio del embarazo pueden resultar teratogénicas, es decir que pueden provocar anomalías congénitas en el feto y otras pueden interferir con el desarrollo normal del embarazo. Los medicamentos deben evitarse en lo posible durante el primer trimestre del embarazo, cuando los órganos del bebé se están desarrollando. En el segundo trimestre, los medicamentos teratogénicos pueden causar trastornos del crecimiento y funcionales, especialmente en el cerebro y la columna vertebral. Al final del embarazo, algunos medicamentos pueden producir problemas durante el nacimiento o inmediatamente después. En la actualidad se considera que solo el 5% de las malformaciones congénitas son secundarias a la ingestión de medicamentos en el período de organogénesis, entre los 18 a 55 días posteriores a la concepción (182-194).

¿Ha tenido hemorragia vaginal?

La hemorragia vaginal puede ser precoz cuando se produce en la primera mitad del embarazo y ser secundaria a aborto, embarazo ectópico o mola. Puede ser tardía cuando se produce durante la segunda mitad del embarazo y

15 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

ser secundaria a placenta previa, desprendimiento prematuro de placenta normalmente insertada o a rotura del útero (195-212).

¿Le ha salido líquido por la vagina?

La salida de líquido, cuando el desarrollo del parto es normal se produce cuando la bolsa de las aguas se rompe generalmente al final del período de dilatación. La rotura prematura de membranas ovulares, tiene lugar antes del comienzo del parto y si este no se inicia pronto, puede sobrevenir una infección ascendente de la cavidad ovular y llegar a infectar al feto (más frecuentemente cuando transcurren 12 horas o más) (213-230).

¿Ha tenido flujo?

El flujo vaginal es sumamente frecuente durante el embarazo. Suele ser inespecífico, pero también puede deberse a Tricomoniasis o a Candidiasis vaginal. Por lo que debe ser investigado y tratado adecuadamente (231-242).

¿Ha tenido dolor de cabeza severo?

El dolor de cabeza durante el embarazo puede ser secundario a elevación de la presión arterial. Todo ascenso de la presión sistólica por encima de 140 mm Hg y/o de diastólica por arriba de 90 mm Hg debe ser investigado y corregido (toxemia o alguna enfermedad asociada al embarazo como infección urinaria) (243-251).

¿Ha tenido visión borrosa? ¿Ha tenido convulsiones? ¿Ha estado muy dormida o ha perdido la conciencia?

La visión borrosa, las convulsiones y la pérdida de conciencia durante el embarazo son generalmente secundarias a enfermedad hipertensiva o toxemia. Se clasifica como toxemia del embarazo a un síndrome de aparición exclusiva durante la gestación humana, generalmente después de la 20a semana, caracterizado por hipertensión, edema y proteinuria. Si se asocia con convulsiones y/o coma se denomina eclampsia (252-277).

¿Fuma, bebe o consume drogas?

La ingesta diaria de alcohol (2 bebidas preparadas, 2 latas de cerveza o 2 copas de vino), puede ser teratogénico y producir el síndrome de alcohol fetal. Este síndrome se compone de alteraciones de la función cerebral, retardo en el crecimiento, alteraciones faciales externas. Es desconocida la dosis mínima necesaria que provoca el daño fetal, por lo que la ingesta de alcohol debe ser proscrita durante la gestación (278-297). Está demostrado que el hábito de fumar durante el embarazo aumenta el riesgo reproductivo. El alto consumo de cigarrillos (más de 10 al día) en el

16 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

embarazo ha sido asociado con mayor proporción de abortos espontáneos, muertes fetales, menor peso al nacer, partos prematuros, muertes neonatales; complicaciones del embarazo, parto y puerperio y disminución de la calidad y cantidad de la leche materna (298-316).

Cocaína, heroína, metadona, anfetaminas, marihuana, etc. se asocian con retardo del crecimiento intrauterino y muerte perinatal. La cafeina en exceso (café, té o cola) se pueden asociar con bajo peso al nacer (317-325).

Luego, DETERMINE:

h Fecha probable de parto h Edad gestacional h Peso h Presión arterial h Temperatura h Altura uterina h Frecuencia cardíaca fetal h Presentación h Presencia de contracciones h Embarazo múltiple h Si tiene cesárea anterior h Si tiene palidez palmar intensa h Si hay hinchazón en cara, manos y/o piernas h Si tiene o ha tenido hemorragia vaginal h Signos de enfermedad sistémica y/o de

transmisión sexual (ETS)

Fecha probable de parto

La fecha probable de parto (FPP) y la amenorrea se pueden calcular fácilmente con el gestograma del CLAP, para lo cual se debe ubicar la flecha roja en el primer día de la última menstruación, la semana 40 cumplida marcará la FPP y la fecha correspondiente al día que se desee, indicará la amenorrea (326). Si no cuenta con el gestograma del CLAP o un calendario obstétrico, la fecha probable de parto se determina mediante alguna de las siguientes reglas:

• al primer día de la última menstruación se le agregan 10 días y se restan 3 meses (Regla de Wahl).

• Se le agregan 10 días y restan 3 meses al último día de la menstruación (Regla de Pinard).

• Al primer día de la última menstruación se le agregan 7 días y se retrocede 3 meses (Regla de Naegele).

17 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Peso

La mujer experimenta un aumento de peso durante la gestación normal. Al término de ésta (38 a 40 semanas) el aumento normal es de unos 11 kg, con una amplitud que se extiende desde 6 kg a 15.6 kg (327-345). Presión arterial La presión sistólica y diastólica descienden en la primera mitad de la gestación en 5 a 10 mm Hg. Hacia el término alcanza los valores pregravídicos. Todo ascenso de la presión sistólica por encima de 140 mm Hg. y/o de la diastólica por arriba de 90 mm Hg. debe ser investigado y corregido. Cuando los valores de la presión sistólica y diastólica están por debajo de 95 y 55 mm Hg. respectivamente, también pueden presentarse complicaciones fetales (346-362).

Temperatura

Desde el comienzo del embarazo se registra un ligero ascenso térmico de 0,3 a 0,6 ºC sobre la temperatura basal preovulatoria. Esta elevación térmica se prolonga durante los tres primeros meses de la gestación; se inicia luego un descenso oscilante durante 40 días, y en la segunda mitad de la gravidez la temperatura permanece dentro de los valores preovulatorios. Temperaturas por arriba de 37.5 ºC hacen sospechar una infección en la madre que debe ser investigada (363-377). Altura uterina A partir de las 12-13 semanas ya es posible comprobar el aumento del tamaño del útero por encima del pubis si se deprime suavemente el abdomen por arriba de la sínfisis. A las 18 semanas el útero alcanza la mitad del trayecto entre el pubis y el ombligo; a las 22 semanas llega al ombligo; a las 30 semanas asciende hasta la mitad de la línea xifoumbilical, y a las 37 semanas el fondo uterino alcanza el apéndice xifoides del esternón. Cuando la medida del fondo uterino es más grande de lo esperado, puede tratarse de embarazo gemelar, polihidramnios, mola hidatiforme, malformación fetal o feto gigante. Cuando el fondo uterino es más bajo de lo esperado puede deberse a retardo del crecimiento fetal o muerte intrauterina (378-386).

Frecuencia cardiaca fetal

Los latidos fetales constituyen a la vez un signo de certeza y también de vitalidad del feto. Deben estudiarse su frecuencia, intensidad, ritmo y localización. En condiciones normales la frecuencia oscila entre 120 y 160 latidos por minuto. Si la Frecuencia Cardiaca Fetal (FCF) es menor de 120 latidos por minuto se considera como bradicardia y es consecuencia de la depresión cardiaca

18 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

producida por la hipoxia. Si la FCF es mayor de 160 latidos por minuto se considera como taquicardia y es considerado como uno de los primeros signos de sufrimiento fetal (387-404).

Presentación

La presentación es la parte del feto que toma contacto con el estrecho superior, ocupándolo en gran parte y que puede evolucionar por si misma dando lugar a un mecanismo de parto. La única presentación normal es la presentación cefálica, cuando la cabeza del feto aparece primero en la pelvis. Cualquier otra presentación (pies, rodillas, nalgas, brazo, hombro, espalda) es una presentación anómala o malpresentación. Toda presentación anómala conlleva mucho riesgo para la vida de la madre y del bebé durante el trabajo de parto (405-412).

Presencia de contracciones

Durante las 30 primeras semanas de gestación el tono uterino oscila entre 3 y 8 mm Hg. Existen dos tipos de contracciones: las de tipo a, son contracciones de poca intensidad (2 a 4 mm Hg.), confinadas a pequeñas areas del útero. Su frecuencia es aproximadamente de una contracción por minuto, estas pequeñas contracciones no son percibidas por la mujer gravídica ni por la palpación abdominal. Las de tipo b, son las contracciones de Braxton Hicks que tienen una intensidad mayor (10-15 mm Hg.) y se propagan a un área más grandde del útero. Son percibidas por la palpación abdominal y la mujer gravídica puede sentirlas como un endurecimiento indoloro del útero. Tienen una frecuencia muy baja, la que va aumentando a medida que el embarazo progresa, llegando a una contracción por hora alrededor de la 30ª semana de gestación. Se acepta que el parto comienza cuando las contracciones uterinas tienen una intensidad promedio de 28 mm Hg. y una frecuencia media de 3 contracciones cada 10 minutos (413-423).

Embarazo múltiple

Se llama embarazo múltiple al desarrollo simultáneo de varios fetos. Todo embarazo múltiple debe ser considerado como patológico ya que la mortalidad perinatal es 4 veces mayor que en los embarazos únicos. La incidencia de retraso en el desarrollo físico y mental y de parálisis cerebral también está aumentada (424-443).

Cesárea anterior

Actualmente se acepta que cuando la mujer ha tenido una cesárea anterior, puede ofrecércele la posibilidad de un parto vaginal sin problemas, sin embargo, cuando existen indicaciones absolutas, como son la desproporción fetopélvica, la placenta previa oclusiva o una inminencia de ruptura uterina, la única forma de terminación del parto es a través de operación cesárea (444-

462).

19 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Palidez extrema

Se define como anemia cuando la concentración de hemoglobina en la gestante es nenor de 11 g/dl. Se considera de alto riesgo cuando las concentraciones de hemoglobina son inferiores a 9 g/dl y el hematocrito se halla por debajo de 30% con mayor incidencia de hipoxia fetal, retardo del crecimiento y partos prematuros. Las concentraciones de hemoglobina inferiores a 6 g/dl aumentan al doble las cifras de mortalidad perinatal. Hay aumento de la incidencia de toxemia e infecciones urinarias, y el riesgo de infección puerperal es tres veces mayor (463-475).

Hinchazón en cara, manos y/o piernas

La primera manifestación sugestiva de toxemia del embarazo es un exagerado aumento de peso, mayor de 2 kg por mes. Durante el último trimestre, debido a ésta retención anormal de agua, aparecen edemas o hincazón de los miembros inferiores y/o párpados. En las primigrávidas, la velocidad excesiva de aumento de peso constituye un rasgo característico de preeclampsia gravídica (213-238).

Tiene o ha tenido hemorragia vaginal

Es importante conocer la época del embarazo en que se produce. Son precoces (de la primera mitad) en el aborto, el embarazo ectópico y la mola. Son tardías (de la segunda mitad) en la placenta previa, el desprendimiento prematuro de la placenta normalmente insertada y la rotura del útero. Toda hemorragia vaginal, en cualquier época del embarazo debe ser considerada como una emergencia (156-173).

Signos de enfermedad sistémica o enfermedad de

transmisión sexual Cualquier enfermedad sistémica que afecte a la gestante puede tener

repercusiones en el feto. La hipertensión arterial se asocia significativamente con retardo del crecimiento intrauterino y recién nacidos con bajo peso para la edad gestacional. La evolución de la embarazada diabética se hace inestable; los requerimientos de insulina aumentan y puede ocurrir episodios de cetoacidosis que pueden llevar a la muerte del feto. La infección urinaria sin tratamiento se asocia con mayor incidencia de partos prematuros y toxemia gravídica.

Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) son las que tienen como punto

de partida la relación homo o heterosexual, producidas por múltiples agentes, ocasionando lesiones locales: en el aparato genital (uretritis, vulvovaginitis, etc), en la región inguinal (granuloma, chancro, condilomas) o en la cavidad pelviana (enfermedad pelviana inflamatoria) o en todo el organismo como sífilis, hepatitis B y VIH/SIDA (476-492).

20 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si existe posibilidad, DETERMINE:

Si existe posibilidad determine: h Hb, Ht, VDRL, VIH, Hepatitis B h Grupo sanguíneo, prueba de coombs h Glucosa en sangre h Examen de orina

Si no existe posibilidad refiera para examenes

1.2 CÓMO CLASIFICAR EL RIESGO DE EMBARAZO

CLASIFICAR significa tomar una decisión sobre la gravedad de la enfermedad. Para cada uno de los síntomas principales evaluados en la madre, seleccionará una categoría o “clasificación”, la cual corresponde a la gravedad o mayor riesgo durante el embarazo. Las clasificaciones no son diagnósticos precisos de enfermedades sino categorías que se emplean en la determinación de la acción o el tratamiento apropiado.

Cada cuadro de clasificar en el gráfico EVALUAR Y CLASIFICAR enumera signos clínicos de enfermedades y sus clasificaciones. Los cuadros se dividen en tres columnas denominadas: evaluar signos, clasificar como y tratamiento. Los cuadros de clasificación también comprenden tres hileras rojas (superior), amarillas (centro) y verdes (inferior), si el gráfico es en colores. El color de las hileras indica la gravedad de la enfermedad. Al emplear el Cuadro de Procedimientos “Evaluar y determinar riesgo durante el embarazo”, comience en la parte superior de la columna de EVALUAR en el extremo izquierdo. Lea hacia abajo la columna y determine si la madre presenta o no el signo. Cuando llegue a un signo que la madre presente, deténgase y clasifiquela según esa hilera. De esta forma, usted siempre asignará a la madre primero, la clasificación más grave (ejemplo 6). Hay tres maneras posibles de clasificar el riesgo de una madre durante el embarazo, a saber: EMBARAZO CON RIESGO INMINENTE, EMBARAZO DE ALTO RIESGO o EMBARAZO DE BAJO RIESGO.

EMBARAZO DE RIESGO INMINENTE (color rojo)

1o. Observe los signos en la hilera roja (o superior). Tiene la madre uno de los siguientes signos: ¿Tiene trabajo de parto en curso menor de 37 semanas?, ¿Tiene embarazo mayor de 41 semanas?, etc... Si la madre

21 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

presenta un signo enumerado en la hilera roja, elija la clasificación grave, EMBARAZO CON RIESGO INMINENTE.

Una madre clasificada como EMBARAZO CON RIESGO INMINENTE está en peligro. Necesita referencia urgente a un hospital para atención médica y tratamiento. Antes de que la madre deje el servicio de salud y sea referida trate de estabilizarla previniendo la hipotensión, tratando la hipertensión o administrando la primera dosis de un antibiótico para tratar o evitar una infección o inhibir las contracciones uterinas.

EMBARAZO DE ALTO RIESGO (color amarillo)

2o. Si la madre no tiene la clasificación grave, pase a la hilera amarilla (o segunda). Tiene la madre uno de los siguientes signos: ¿menor de 19 años o mayor de 35 años? o ¿primigesta o gran multípara?, etc... Si la madre presenta un signo enumerado en la hilera amarilla y no tiene clasificación grave, elija la clasificación de la hilera amarilla, EMBARAZO DE ALTO RIESGO.

Una madre clasificada como EMBARAZO DE ALTO RIESGO, necesita ser referida para consulta con un especialista, pero su referencia no es de suma urgencia sino puede ser diferida a pocos días. Posteriormente necesita seguimiento periódico hasta el término de la gestación, continuar administrándole el tratamiento instituido y planificar la referencia con la familia antes del parto. Es importante además, brindar asesoría para VIH/SIDA y dar consejería en nutrición, cuidados del embarazo y lactancia materna,

EMBARAZO DE BAJO RIESGO (color verde)

3o. Si la madre no presenta ninguno de los signos de las hileras roja o

amarilla, pase a la hilera verde (o inferior), y seleccione la clasificación EMBARAZO DE BAJO RIESGO.

Las madres clasificadas como EMBARAZO DE MÍNIMO RIESGO no necesitan ningún tratamiento, pero debe planificarse con la familia el parto en el establecimiento de salud, dar seguimiento hasta concluir el embarazo, dar asesoría para VIH/SIDA, ofrecerle consejería en cuidados del embarazo, planificación familiar y lactancia materna; prescribir hierro, ácido fólico, administrarle toxoide tetánico y controles de seguimiento postnatales.

22 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Ejemplo 6 Cuadro de clasificación para evaluar y determinar riesgo de embarazo

EVALUAR CLASIFICAR TRATAMIENTO

Uno de los siguientes signos: h Trabajo de parto en curso < 37 s. h Embarazo mayor de 41 semanas h Disminución o ausencia de movimientos

fetales h Enfermedad sistémica severa h Infección urinaria con fiebre h Diabetes no controlada h Hemorragia vaginal h Ruptura Prematura de Membranas (RPM)

> 12 horas h Hipertensión no controlada y/o presencia de

convulsiones, visión borrosa , pérdida de conciencia o cefalea intensa

h Cambios en la Frecuencia Cardíaca Fetal (FCF)

h Palidez palmar severa y/o Hb < 7 mg/dl h Hinchazón en cara, manos y piernas

EMBARAZO CON

RIESGO INMINENTE

Uno de los siguientes signos: h Menor de19 años ó mayor de 35 años h Primigesta ó gran multípara h Sin control prenatal h Período entre embarazos < 2 años h Altura uterina no correlaciona con edad

gestacional h Cesárea anterior h Antecedente de hijos prematuros, bajo peso

y/o malfomados h Antecedente de abortos habituales, muerte

fetal o neonatal temprana h Enfermedad sistémica controlada h Infección urinaria sin fiebre h Diabetes controlada h Palidez palmar y/o Hb entre 8-10 mg/dl h Flujo vaginal h Ingesta de drogas teratogénicas h Alcoholismo, tabaquismo o drogadicción h Hipertensión controlada h Ganancia inadecuada de peso h Presentación anormal h Embarazo múltiple h Madre Rh negativa h VDRL, VIH o Hepatitis B positivos

EMBARAZO DE

ALTO RIESGO

4 Enseñar signos de peligro 4 Planificar con la familia el parto en el

establecimiento de salud 4 Seguimiento hasta concluir el embarazo 4 Dar consejería en nutrición , cuidados del

embarazo, puerperio, lactancia materna y vacunas en el niño(a)

4 Brindar asesoría para VIH-SIDA-ETS 4 Recomendar a la madre que continúe con

el tratamiento instituido 4 Administrar hierro, ácido fólico y

multivitaminas 4 Iniciar o completar esquema de toxoide

tetánico

EMBARAZO DE BAJO RIESGO

h Embarazo sin riesgo inminente o alto riesgo

4 Referir para consulta por especialista 4 Si embarazo múltiple: referir antes de las

30 semanas de gestación 4 Si VDRL positivo iniciar tratamiento con

Penicilina Benzatínica 4 Recomendar a la madre que continúe con

el tratamiento instituido 4 Administrar hierro, ácido fólico y

multivitaminas 4 Administrar toxoide tetánico 4 Brindar asesoría para VIH-SIDA-ETS 4 Determinar la reconsulta 4 Dar consejería en nutrición , cuidados del

embarazo y lactancia materna 4 Enseñar signos de peligro 4 Planificar con la familia referencia antes

del parto de acuerdo a los factores de riesgo y capacidad resolutiva

4 Referir URGENTEMENTE al Hospital de mayor complejidad, acostada del lado izquierdo

4 Prevenir hipotensión 4 Tratar hipertensión 4 Si trabajo de parto prematuro: inhibir

contracciones y administrar corticoides 4 Si RPM y fiebre administrar la primera

dosis de un antibiótico apropiado 4 Si existe posibilidad administrar oxígeno

23 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

EJERCICIO 1 Caso: Raquel Raquel tiene 18 años de edad, pesa 110 libras ( 50 kg) y mide 1,49 m. Raquel llegó al servicio de salud porque estaba embarazada de su segundo hijo y nunca había sido controlada. El parto anterior hace 10 meses fue en su casa, sin complicaciones, la niña pesó 2,4 kg, lloró espontáneamente y ha estado sana hasta la fecha. Al examen, Raquel tiene una temperatura de 37.5 ºC , una presión arterial de 125/90 y un embarazo de 12 semanas calculado por última menstruación. El personal de salud le pregunta: ¿es su primera consulta?, Raquel dice si. ¿Padece de alguna enfermedad?, Raquel dice que no ha tenido ninguna molestia y no ha padecido de enfermedades serias, sin embargo, se siente muy cansada y no tiene ganas de comer. El personal de salud evalúa a Raquel y determina que no tiene hinchazón en manos o piés, pero la palma de su mano está muy blanca y al compararla con la del personal de salud se observa palidez extrema. En el FORMULARIO DE REGISTRO: 1o. Complete todos los datos generales en la parte superior izquierda del

Formulario. 2o. En el recuadro EVALÚE titulado Riesgo del Embarazo, anote las semanas de

gestación calculadas por última menstruación o altura uterina. 3o. Si la madre tiene algún signo de riesgo, haga una marca (b) en la palabra Si.

Posteriormente, trace un círculo en torno a los signos encontrados. 4o. En el recuadro CLASIFIQUE trace un círculo y/o anote en el expediente en torno

a la clasificación correspondiente a los signos de riesgo. 5o. Si la madre NO tiene ningún signo de riesgo, haga una marca (b) en la palabra

NO y continúe en el siguiente recuadro evaluando enfermedad neonatal muy grave o posible infección bacteriana.

24 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Atención integrada de la madre y el niño menor de 2 meses 1.- DATOS DE LA MADRE Fecha: _____/____/______, 2.- DATOS DEL NIÑO/NIÑA Fecha:________/________/_______ Nombre:_____________________________________________________________________________________ Motivo de Consulta:____________________________________________________________________________ Edad:________años Peso:____ ____Kg Talla:____ ____ ____cms P/A:____/____ nnm Hg Tipo de sangre____ 3.- Antecedentes Obstétricos: Gestas:_____Partos:_____ Cesáreas:____ Abortos:_____ (> 3 espontáneos:___) hijos nacidos muertos_______ Muertes neonatales_______ Hijos < 2500 g_______ y/o >4000g _______ Internación por hipertensión/preeclampsia/eclampsia en el último embarazo: NO, SI Cirugías previas del tracto reproductivo: NO, SI ¿Cuántas?:_____Control prenatal previo: NO, SI ¿Cuántos?____ Tratamiento: NO, SI ¿Cuál? (describa):____________________________________________________________

Nombre:____________________________________________________ Fecha de Nacimiento:___/___/_____ Temp:________ ª C Peso:___________ Kg Talla:________ cm Circ. cefálica:________ cm

EVALUAR CLASIFICAR ATENCIÓN A LA MADRE DURANTE EL EMBARAZO Y EL RECIÉN NACIDO

Verifique el Riesgo en el embarazo que afecta el bienestar fetal: embarazo de _____ _____semanas por FUM o AU

Antecedentes del parto: Se produjo en la casa_____ hospital______otro(describa)________________________________ Tipo de parto: normal, cesárea, cefálico, pelviano, único, múltiple,

Embarazo con Riesgo Inminente

Embarazo de Alto riesgo

Embarazo de Bajo riesgo

Necesidad de reanimación: Evaluar el riesgo al nacer y clasificar según peso y edad gestacional:

Reanimación + meconio Reanimación urgente Reanimación + masaje No reanimación Edad gest.: ___ ___ semanas, PEG, AEG, GEG. Pretérmino, término, postérmino Alto riesgo al nacer Mediano riesgo al nacer Bajo riesgo al nacer

Trabajo de parto en curso < 37 s. Embarazo mayor de 41 sem. Disminución o ausencia de movimientos fetales Enfermedad sistémica severa Infección urinaria con fiebre Diabetes no controlada Hemorragia vaginal Ruptura prematura de membranas >12 horas Hipertensión no controlada y/o presencia de

convulsiones, visión borrosa, pérdida de ocnciencia o cefalea intensa.

Cambios en la Frecuencia Cardiaca Fetal. Presentación anormal con trabajo de parto Palidez palmar severa y/o Hb menor de 7. Hinchazón en cara, manos y/o pies

< 19 ó > 35 años Primigesta o grán multípara Sin control prenatal Período entre embarazos < 2 a. Altura uterina no correlaciona con EG Cesarea anterior Antecedentes de hijos prematuros, bajo peso y/o malformados

Hipertensión controlada Antecedente de abortos habituales, muerte fetal o neonatal

temprana Enfermedad sistémica controlada Embarazo múltiple Infección urinaria sin fiebre Palidez palmar y/o Hb entre 8 y 10 gr. Flujo vaginal Ingesta de drogas teratogénicas Alcoholismo, tabaquismo o drogadicción. Ganancia inadecuada de peso Presentación anormal Embarazo múltiple Madre Rh negativa VDRL, VIH o Hepatitis B positivos

Peso < 2000 ó > 4000 g Dificultad respiratoria Infección intrauterina Edad gestacional < 35 s. Fiebre materna o corioam. Anom. cong. mayores RPM > 12 horas Lesiones en el parto Temp. < 36.5 ó > 38.0 ºC Palidez o plétora Reanimación con Ambú

Respiración regular Llanto fuerte Rosado Activo peso > 2500 ó < 4000 g Edad gest. > 37 semanas y < 42 semanas

Peso entre 2000 y 2500 g Edad gest. entre 35 y 37 s. Edad gest. ≥ 42 semanas Anom. Congénitas menores Reanimación sin presión positiva ni ambú.

Líquido amniótico con meconio No respira espontáneamente

Apgar: 1 min._____ 5 min._____

Líquido amniótico claro Respirando o llorando Color rosado FC > 100 latidos por minuto Buen tono muscular

Líquido amniótico con meconio No respira o no llora Cianótico o pálido Flácido o hipotónico FC menor de 100 por minuto

25 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Edad Materna 40 Berenson AB, Wiemann CM, McCombs SL.

Adverse perinatal outcomes in young adolescents. J Reprod Med 1997;42(9):559-564

41 Cerezo R, Gutierres G. Consecuencias obstétricas y neonatales del embarazo en adolescentes. Guat Pediatr 1987;9:42-45

42 Cerezo R, Herrera R, Bran JV. Resultados neonatales ¿es la adolescente embarazada un factor de riesgo?. Pediatr CA 1999;2(1):21-23

43 Elster AB. The effect of maternal age, parity, and prenatal care on perinatal outcome in adolescent mothers. Am J Obstet Gynecol 1984;149(8):845-47

44 Gomez Carrasco JA, Diez Fernandez T. Pregnancy in adolescent mothers (between the ages of 15 and 18). Neonatal results. An Esp Pediatr 1988;29(1):7-10

45 Hediger ML, Scholl TO, Schall JI, Krueger PM. Young maternal age and preterm labor. Ann Epidemiol 1997;7(6):400-40.

46 Miletic T, Aberle N, Mikulandra F, et al. Perinatal outcome of pregnancies in women aged 40 and over. Coll Antropol. 2002 Jun;26(1):251-8.

47 Schwarcz R, Gonzalo Díaz A, Fescina R, y col. Atención prenatal y del parto de bajo riesgo. CLAP-OPS/OMS. 1995, Publ. Cient. CLAP No 1321.01, pág. 36

48 Weerasekera DS. Adolescent pregnancies – is the outcome different? Ceylon Med J 1997;42(1):16-17

49 Ziadeh S, Yahaya A. Pregnancy outcome at age 40 and older. Arch Gynecol Obstet. 2001 Mar;265(1):30-3.

50 Zuckerman B, Alpert JJ, Dooling E, et al. Neonatal outcome: is adolescent pregnancy a risk factor?. Pediatrics 1983;71(4):489-93.

Edad gestacional 51 Schwarcz R, Díaz AG, Fescina R, y col. El control

prenatal. En “ Salud Reproductiva Materna Perinatal. Atención Prenatal y del Parto de Bajo Riesgo” Centro Latinoamericano de Perinatología, CLAP-OPS/OMS, 1995 pub. Científica No. 1321.01

Control prenatal 52 Cerezo R, Figueroa R, Bran JV, Lemus N. Control

prenatal, bajo peso al nacer y morbimortalidad neonatal temprana. Rev Latin Perinat 1989;9(1):35-38

53 Chang PK, Hall MH, McGillivray I. An Audit of antenatal care: The value of the first antenatal visit. Br Med J 1980;281:1184

54 Diaz AG, Quaranta P, Schwarcz R y col. Control prenatal. Documento base para la normatización del bajo riesgo. Montevideo: Centro Latinoamericano de Perinatología y Desarrollo Humano (CLAP, OPS/OMS) 1986, pub. Científica CLAP No 1203

55 Gortmaker SL. The effects of prenatal care upon the health of the newborn Am J Pub Health 1979;69:653

56 Guillory VJ, Samuels ME, Probst JC, Sharp G. Prenatal care and infant birth outcomes among Medicaid recipients. J Health Care Poor Underserved. 2003 May;14(2):272-89

57 Quick JD, Greenlick MR, Roghman KJ. Prenatal care and pregnancy outcome in an HMO and general population: a multivariate cohort analysis. Am J Health 1981;71:381.

58 Ryan G, Sweeney PJ, Solota AS. Prenatal care and pregnancy outcome. Am J Obstet Gynecol 1980;137:876

59 Schwarcz R, Diverges C, Gonzalo Días A, Fescina R. El control prenatal. En “Obstetricia”. 4ª. Ed. Librería El Ateneo, Buenos Aires 1986, pág.131-139

60 Shah FK, Abbey H. Effects of some factors on neonatal postneonatal mortality. Mild Bank Memorial Fund Quarterly. 1972;49:33

61 Terris M, Glasser M. A life table analysis of the relation of prenatal care of prematurity. Am J Pub Health 1974;64:869

62 Williams RL. Measuring the effectiviness of perinatal medical care. Med Care 1970;17:95

Período intergenésico 63 Abebe GM, Yohannis A. Birth interval and

pregnancy outcome. East Afr Med J 1996 Aug;73(8):552-5

64 Boerma JT, Bicego GT. Preceding birth intervals and child survival: searching for pathways of influence. Sts Fam Plann 1992 Jul-Aug;23(4):243-56

65 Forste R. Effects of lactation and contraceptive use on birth-spacing in Bolivia. Soc Biol 1995 Spring-Summer;42(1-2):108-23

66 No authors listed. Birth spacing. Three to five saves lives. Popul Rep L 2002 Summer;(13):1-23

67 No authors listed. Increased birth spacing reduces health risks for children. DHS Dimens 1999 Fall;1(1):8

68 Population Reference Bureau PRB. International Programs. Family planning saves lives. Integration 1992 Dec;(34):18-25

69 Richter K, Adlakha A. The effect of infant and child mortality on subsequent fertility. Warasan Prachakon Lae Sangkhom 1989 Jul;2(1):43-62

70 Westhoff C, Rosenfield A. The impact of family planning on women´s health. Curr Opin Obstet Gynecol 1993 Dec;5(6):793-7

71 Zdeb MS, Therriault GD, Logrillo VM. Frequency, spacing, and outcome of pregnancies subsequent to primary cesarean childbirth. Am J Obstet Gynecol. 1984 Sep 15;150(2):205-12.

Operación cesárea

72 DiMaio H, Edwards RK, Euliano TY, Treloar RW, Cruz AC. Vaginal birth after cesarean delivery: an historic cohort cost analysis. Am J Obstet Gynecol. 2002 May;186(5):890-2

73 Hannah ME, Hannah WJ, Hodnett ED et al. Term Breech Trial 3-Month Follow-up Collaborative Group. Outcomes at 3 months after planned cesarean vs planned vaginal delivery for breech presentation at term: the international randomized Term Breech Trial. JAMA. 2002 Apr 10;287(14):1822-31.

74 Merchant KM, Villar J, Kestler E. Maternal height and newborn size relative to risk of intrapartum

26 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

caesarean delivery and perinatal distress. BJOG. 2001 Jul;108(7):689-96.

75 Mesleh RA, Asiri F, Al-Naim MF. Cesarean section in the primigravid. Saudi Med J. 2000 Oct;21(10):957-9.

76 Prada ferreyra R. Operación cesárea. En “Perinatología” 2a Ed. Mazzi E, Sandoval O Editores. 2002, pág. 140.

77 Saisto T, Halmesmaki E. Risks of the cesarean section Duodecim. 2003;119(7):593-8. Review.

78 Sepkowitz S. Birth weight-specific fetal deaths and neonatal mortality and the rising cesarean section rate. J Okla State Med Assoc. 1992 May;85(5):236-41.

Número de embarazos

79 Ali AM, Abu-Heija AT. Obstetric and perinatal

outcome of women para > or = 5 including one lower segment cesarean section. J Obstet Gynaecol Res. 2002 Jun;28(3):163-5.

80 Altmann P, Kucera H. Influence of age on risk-factors during pregnancy, delivery and puerperium of primiparae Geburtshilfe Frauenheilkd. 1975 Mar;35(3):218-24.

81 Caffaro C, Cerezo R, Figueroa R. ¿Madres primigestas, recién nacidos de alto riesgo?. Guat Pediatr 1982;4:296

82 Dekker CJ, Le Cessie S, Springer MP. Strong relationship between the course of the first pregnancy, delivery and puerperium and that of the following Ned Tijdschr Geneeskd. 2002 Oct 19;146(42):1985-9.

83 Ezra Y, McParland P, Farine D. High delivery intervention rates in nulliparous women over age 35. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1995 Oct;62(2):203-7.

84 Harlass FE, Duff P. The duration of labor in primiparas undergoing vaginal birth after cesarean delivery. Obstet Gynecol. 1990 Jan;75(1):45-7.

85 Heinberg EM, Wood RA, Chambers RB. Elective induction of labor in multiparous women. Does it increase the risk of cesarean section? J Reprod Med. 2002 May;47(5):399-403.

86 Lubarsky SL, Schiff E, Friedman SA, Mercer BM, Sibai BM. Obstetric characteristics among nulliparas under age 15. Obstet Gynecol. 1994 Sep;84(3):365-8.

87 Pires HM, Cecatti JG, Faundes A. Factors associated to the trial of labor in primipara women with one previous cesarean section Rev Saude Publica. 1999 Aug;33(4):342-8.

88 Roopnarinesingh S, Ramsewak S, Reddy S. Complications of grand multiparity. West Indian Med J. 1988 Dec;37(4):222-5.

89 Smit Y, Scherjon SA, Knuist M, Treffers PE. Obstetric outcome of elderly low-risk nulliparae. Int J Gynaecol Obstet. 1998 Oct;63(1):7-14.

90 Ziadeh SM. Maternal and perinatal outcome in nulliparous women aged 35 and older. Gynecol Obstet Invest. 2002;54(1):6-10.

Prematurez y bajo peso

91 Ahmed FU, Karim E, Bhuiyan SN. Mid-arm circumference at birth as predictor of low birth weight and neonatal mortality J Biosoc Sci 2000;32(4):487-493

92 Avila Rosas H y col. Algunos determinantes biológicos y sociales de peso al nacer. Salud Pública de México 1988;30:47-53

93 Balizan JM, Lechtig A, Villar J. Distribution of low birth weigth babies in developing countries. Am J Obstet Gynecol 1978;132:704

94 Bondevik GT, Lie RT, Ulstein M, Kvale G. Maternal hematological status and risk of low birth weigth an preterm delivery in Nepal. Acta Obstet Gynecol Scand 2001;80:402-408

95 Cerezo R, Bran JV, Figueroa R. Medida del estado nutricional al nacimiento y su relación con morbimortalidad neonatal Guat Pediatr 1985;7:201

96 Cerezo R, Figueroa R, Bran JV, Howard I. Pronóstico, crecimiento y desarrollo de niños de muy bajo peso al nacer en relación al sexo. Guat Pediatr 1988;10:211

97 Klungsøyr K, Skjaerven R. Birthweight and perinatal mortality: paradoxes, social class, and sibling dependencies International Journal of Epidemiology 2003;32:625-632

98 Luginaah IN, Lee KS, Abernathy TJ, Sheehan D, Webster G. Trends and variations in perinatal mortality and low birthweight: the contribution of socio-economic factors Can J Public Health. 1999 Nov-Dec;90(6):377-81.

99 Organización Panamericana de la Salud. La Salud en las Américas, edición 2002. Washington DC. OPS/OMS, pub. Científica No 587

100 Pan American Health Organization. Health Situation in the Ameritas: Basic indicators. PAHO/SHA 2002.

101 Schwarcz R, y col. Bajo peso al nacer y mortalidad infantile y atención primaria en las Américas. Hechos y tendencias. OPS/OMS 1984, pub. Científica No 461

102 Villar J, Belizan JM. The relative contribution of prematurity and fetal growth retardation to low birth weigth in developing and developed societies. Am J Obstet Gynecol 1982;143:793

103 Victora CG, Smith PG, Vaughan JP et al. Influence of birth weigth on mortality from infectious diseases: a case-control study. Pediatrics 1988;81(6):807-811

Malformaciones congénitas

104 Bailey LB. Evaluation of a new recommended

dietary allowance for folate. J Am Diet Assoc 1992;92:463-8

105 Cerezo R, Bran JV, Figueroa R. Variaciones estacionales en la incidencia de malformaciones congénitas. Guat Pediatr 1984;6:125

106 CDC. Recommendations for the use of folic acid to reduce the number of cases of spina bifida and other neural tube defects. NMWR 1992;41:1233-8

107 Czeizel AE. Folic acid in the prevention of neural tube defects. J Pediatr Gastroenter Nitr 1995;20:4-16

108 ECLAMC. Prevención primaria de defectos congénitos. Rev Soc Bol Ped 1996;35:61-5

109 Eriksson UJ, Cederberg J, Wentzel P. Congenital malformations in offspring of diabetic mothers--animal and human studies. Rev Endocr Metab Disord. 2003 Mar;4(1):79-93.

110 Kalter H. Teratology in the 20th century: environmental causes of congenital malformations in humans and how they were established. Neurotoxicol Teratol. 2003 Mar-Apr;25(2):131-282.

27 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

111 Kalter H, Warkany J, Congenital malformations: etiologic factors and their role in prevention. N Eng J Med 1983;308:404-15

112 Mazzi E, Pantoja M. Defectos congénitos. En “Perinatología” 2ª Ed. Mazzi E, Sandoval O Editores. 2002, pág. 615

113 Rasmaussen LB et al. Folate and neural tube defects. Recommendations from a Danish working group. Dan Med Bull 1998;45(2):213-7

Mortalidad perinatal y neonatal

114 Baum S, Arriaga EE. Levels, trends, differentials,

and causes of infant and early childhood mortality in Latin America. World Health Stat Q. 1981;34(3):147-67

115 Centro Latinoamericano de Perinatología. Mortalidad Perinatal en las Américas. CLAP-OPS/OMS, 2002

116 Cosbie WG. The obstetrical causes and prevention of stillbirth and early infant mortality CMAJ. 1992 Apr 1;146(7):1203-7.

117 Gompels MJ. CESDI & its relationship to midwifery practice. Confidential Enquiry into Stillbirths and Infant DeathsMidwives. 1997 May;110(1312):112-3.

118 Kientz E. Fetal infant mortality. Okla Nurse. 2003 Jun-Aug;48(2):24.

119 Mayer HO, Weiss PA. The significance of intrauterine fetal death for perinatal mortality--analysis of 315 cases Gynakol Rundsch. 1988;28 Suppl 2:127-30.

120 Moracci E. Organization and means in prevention of perinatal mortality and morbidity Minerva Ginecol. 1974 Jul;26(7):379-86.

121 Rosa FW. Fetal and infant mortality. JAMA. 1982 Oct 1;248(13):1578-9.

122 Rosser J. Confidential Enquiry into Stillbirths and Deaths in Infancy (CESDI). Part 2. Highlights of the 6th annual report. Pract Midwife. 1999 Nov;2(10):18-9.

123 Shapiro S. A perspective of infant and fetal mortality in the developed countries World Health Stat Rep. 1976;29(2):96-116.

124 Tesauro G. Activities of the FIGO and WHO in prevention of infant mortality Ann Ostet Ginecol Med Perinat. 1972 Jan;93(1):24-34.

125 Tiller R, Muller K, Dietel K, Rockel A, Vogel C, Thomser J. Ability to prevent fetal death and newborn infant mortality Z Arztl Fortbild (Jena). 1984;78(10):395-7.

126 Ventskauskas AV, Dreerene VF. Major trends in decreasing perinatal and early infant mortality Pediatriia. 1987;(4):8-11

Dolores de parto

127 Chang MY, Chen SH, Chen CH. Factors related to

perceived labor pain in primiparas. Kaohsiung J Med Sci. 2002 Dec;18(12):604-9.

128 Schwarcz R, Duverges CA, Díaz G, Fescina R. El parto normal. En “Obstetricia” 4ª Ed. Librería El Ateneo, Buenos Aires, 1986, pág. 321-22.

129 Smith CA, Collins CT, Cyna AM, Crowther CA. Complementary and alternative therapies for pain management in labour Cochrane Database Syst Rev. 2003;(2):CD003521

130 Wunsch MJ, Stanard V, Schnoll SH. Treatment of pain in pregnancy. Clin J Pain. 2003 May-Jun;19(3):148-55.

Movimientos fetales 131 DiPietro JA, Hodgson DM, Costigan KA, Hilton

SC, Johnson TR. Development of fetal movement--fetal heart rate coupling from 20 weeks through term. Early Hum Dev. 1996 Feb 23;44(2):139-51.

132 Harper RG, Greenberg M, Faharain G, et al. Fetal movements, biochemical and biophysical parameters and the outcome of pregnancy. Am J Obstet Gynecol 1981;141:39.

133 Kisilevsky BS, Hains SM, Low JA. Maturation of fetal heart rate and body movement in 24-33-week-old fetuses threatening to deliver prematurely Dev Psychobiol. 2001 Jan;38(1):78-86.

134 Natale R, Nasello C, Turliuk R. The relationship between movements and accelerations in fetal heart rate at twenty-four to thirty-two weeks' gestation. Am J Obstet Gynecol. 1984 Mar 1;148(5):591-5.

135 Natale R, Nasello-Paterson C, Turliuk R. Longitudinal measurements of fetal breathing, body movements, heart rate, and heart rate accelerations and decelerations at 24 to 32 weeks of gestation. Am J Obstet Gynecol. 1985 Jan 15;151(2):256-63.

136 Neldman S. Fetal movements as an indicator of fetal well’being. Lancet 1980 i:1222

137 Sjostrom K, Valentin L, Thelin T, Marsal K. Maternal anxiety in late pregnancy: effect on fetal movements and fetal heart rate. Early Hum Dev. 2002 Apr;67(1-2):87-100.

138 Valentin L, Marsal K. Pregnancy outcome in women perceiving decreased fetal movement Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1987 Jan;24(1):23-32.

Fiebre y/o infecciones

139 Benshushan A, Tsafrir A, Arbel R, Rahav G, Ariel

I, Rojansky N. Listeria infection during pregnancy: a 10 year experience. Isr Med Assoc J. 2002 Oct;4(10):776-80.

140 Bergstrom S. Infection-related morbidities in the mother, fetus and neonate. J Nutr. 2003 May;133(5 Suppl 2):1656S-1660S.

141 Brocklehurst P. Antibiotics for gonorrhoea in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(2):CD000098.

142 Carles G, Talarmin A, Peneau C, Bertsch M. Dengue fever and pregnancy. A study of 38 cases in french Guiana J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2000 Dec;29(8):758-762.

143 Egger M, Muhlemann K, Aebi C, Tauber MG. Infections in pregnancy Ther Umsch. 1999 Oct;56(10):577-82.

144 el Bakali-el Kassimi A, Achour M, Oudghiri A, Saoura A, Chaoui A. Management of fever during pregnancy Maroc Med. 1985 Jun;7(2):604-11.

145 Gibbs RS. The relationship between infections and adverse pregnancy outcomes: an overview. Ann Periodontol. 2001 Dec;6(1):153-63.

146 Gibbs RS, Romero R, Hillier SL, Eschenbach DA, Sweet RL. A review of premature birth and subclinical infection. Am J Obstet Gynecol. 1992 May;166(5):1515-28.

147 Goncalves LF, Chaiworapongsa T, Romero R. Intrauterine infection and prematurity. Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 2002;8(1):3-13.

28 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

148 Karsten J, Lamers JA. Severe Plasmodium falciparum malaria in pregnancy: a threat to mother and child ] Ned Tijdschr Geneeskd. 2000 May 27;144(22):1084-5.

149 Leitich H, Bodner-Adler B, Brunbauer M, Kaider A, Egarter C, Husslein P. Bacterial vaginosis as a risk factor for preterm delivery: a meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2003 Jul;189(1):139-47.

150 Locksmith G, Duff P. Infection, antibiotics, and preterm delivery. Semin Perinatol. 2001 Oct;25(5):295-309.

151 Naeye RL. Factors in the mother/infant dyad that influence the development of infections before and after birth. Ciba Found Symp. 1979;(77):3-16.

152 Nigro G, Anceschi MM, Cosmi EV; Congenital Cytomegalic Disease Collaborating Group. Clinical manifestations and abnormal laboratory findings in pregnant women with primary cytomegalovirus infection. BJOG. 2003 Jun;110(6):572-7.

153 Ovalle A, Levancini M. Urinary tract infections in pregnancy. Curr Opin Urol. 2001 Jan;11(1):55-9.

154 Romero R, Espinoza J, Chaiworapongsa T, Kalache K. Infection and prematurity and the role of preventive strategies. Semin Neonatol. 2002 Aug;7(4):259-74.

155 Romero R, Chaiworapongsa T, Espinoza J. Micronutrients and intrauterine infection, preterm birth and the fetal inflammatory response syndrome. J Nutr. 2003 May;133(5 Suppl 2):1668S-1673S.

156 Rouse DJ, Cliver S, Lincoln TL, Andrews WW, Hauth JC. Clinical trial of chlorhexidine vaginal irrigation to prevent peripartal infection in nulliparous women. Am J Obstet Gynecol. 2003 Jul;189(1):166-70.

157 Shulman CE, Dorman EK. Importance and prevention of malaria in pregnancy. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2003 Jan-Feb;97(1):30-5.

158 Smulian JC, Bhandari V, Vintzileos AM, Shen-Schwarz S, Quashie C, Lai-Lin YL, Ananth CV. Intrapartum fever at term: serum and histologic markers of inflammation. Am J Obstet Gynecol. 2003 Jan;188(1):269-74.

159 Taha TE, Gray RH. Genital tract infections and perinatal transmission of HIV. Ann N Y Acad Sci. 2000 Nov;918:84-98.

160 Thinkhamrop J, Hofmeyr GJ, Adetoro O, Lumbiganon P. Prophylactic antibiotic administration in pregnancy to prevent infectious morbidity and mortality. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(4):CD002250

161 Zeichner SL, Plotkin SA. Mechanisms and pathways of congenital infections. Clin Perinatol. 1988 Jun;15(2):163-88.

Enfermedades maternas

162 Almange C. Pregnancy and congenital heart

disease Arch Mal Coeur Vaiss. 2002 Nov;95(11):1040-4.

163 Crawford P. Epilepsy and pregnancy. Seizure. 2002 Apr;11 Suppl A:212-9.

164 el Hajoui S, Nabil S, Khachani M, Kaddioui S, Alami MH, Bezad R, Alaoui MT. Idiopathic thrombopenic purpura and pregnancy Tunis Med. 2003 Mar;81(3):213-6.

165 Fox MW, Harms RW, Davis DH. Selected neurologic complications of pregnancy. Mayo Clin Proc. 1990 Dec;65(12):1595-618.

166 Gordovskaia NB, Tareeva IE, Panfilenok NS, Rogov VA, Miroshnichenko NG, Khlopiannikova AV. Lupus nephritis and pregnancy Ter Arkh. 2000;72(6):35-8.

167 Kaemmerer H, Bauer U, Stein J et al. Pregnancy in congenital cardiac disease: an increasing challenge for cardiologists and obstetricians -- a prospective multicenter study. Z Kardiol. 2003 Jan;92(1):16-23.

168 Karbowski B, Jackisch C. Malignant melanoma and pregnancy Z Geburtshilfe Neonatol. 2000 Jul-Aug;204(4):158-61.

169 Kohler F, Fotuhi P, Baumann G. Pregnancy and congenital heart defects Z Kardiol. 2001;90 Suppl 4:30-5.

170 Launay D, Hebbar M, Valat AS, Ducloy AS, Hachulla E, Hatron PY, Ouk T, Devulder B. Systemic sclerosis and pregnancy Rev Med Interne. 2002 Jul;23(7):607-21.

171 Liccardi G, Cazzola M, Canonica GW, D'Amato M, D'Amato G, Passalacqua G. General strategy for the management of bronchial asthma in pregnancy. Respir Med. 2003 Jul;97(7):778-89.

172 Lin J, Lin Q, Hong S. Retrospective analysis of 266 cases of pregnancy complicated by heart disease Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2000 Jun;35(6):338-41.

173 Ludvigsson JF. Effect of gastroenteritis during pregnancy on neonatal outcome. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2001 Dec;20(12):843-9.

174 Lupton M, Oteng-Ntim E, Ayida G, Steer PJ. Cardiac disease in pregnancy. Curr Opin Obstet Gynecol. 2002 Apr;14(2):137-43.

175 Malkawi OM. Thyroid disease and pregnancy Saudi Med J. 2002 Jun;23(6):633-9.

176 Murdock MP. Asthma in pregnancy. J Perinat Neonatal Nurs. 2002 Mar;15(4):27-36.

177 Rosenn BM, Miodovnik M. Medical complications of diabetes mellitus in pregnancy. Clin Obstet Gynecol. 2000 Mar;43(1):17-31.

178 Rugo HS. Management of breast cancer diagnosed during pregnancy. Curr Treat Options Oncol. 2003 Apr;4(2):165-73.

179 Safar P, Uhlir M, Janousek M, Konopasek B. Cervical carcinoma during pregnancy Ceska Gynekol. 2000 Jan;65(1):50-2.

180 Thorsen MS, Poole JH. Renal disease in pregnancy. J Perinat Neonatal Nurs. 2002 Mar;15(4):13-26; quiz 2 p following 85.

181 Tripathy SN, Tripathy SN. Tuberculosis and pregnancy. Int J Gynaecol Obstet. 2003 Mar;80(3):247-53.

Uso de medicamentos

182 Black RA, Hill DA. Over-the-counter medications

in pregnancy. Am Fam Physician. 2003 Jun 15;67(12):2517-24.

183 Bouvier N, Trenque T, Gabriel R, Quereux C, Millart H. Iatrogenic risk of self-medication by the pregnant patient Presse Med. 2001 Jan 13;30(1):37-40.

184 Christopher LJ. Taking drugs during pregnancy. Dev Med Child Neurol. 1978 Jun;20(3):380-3.

185 Gilmore J, Pennell PB, Stern BJ. Medication use during pregnancy for neurologic conditions. Neurol Clin. 1998 Feb;16(1):189-206.

186 Henry A, Crowther C. Patterns of medication use during and prior to pregnancy: the MAP study.

29 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2000 May;40(2):165-72.

187 Koren G, Pastuszak A, Ito S. Drugs in pregnancy. N Engl J Med 1998;338:1128-37

188 Koziner M, teran J, Mazzi E. Farmacología perinatal. En “Perinatología” 2ª Ed. Mazzi E, Sandoval O Editores. 2002.

189 Lindsay M, Seger D. Drugs therapy during pregnancy and lactation. Emerg Med Clin North Am 1994;12:129-147.

190 Rubin JD, Ferencz C, Loffredo C. Use of prescription and non-prescription drugs in pregnancy. The Baltimore-Washington Infant Study Group. J Clin Epidemiol. 1993 Jun;46(6):581-9.

191 Schenkel B, Vorherr H. Non-prescription drugs during pregnancy: potential teratogenic and toxic effects upon embryo and fetus. J Reprod Med. 1974 Jan;12(1):27-45.

192 Shepard TH. Catalog of teratogen agents. 7th Ed. Baltimore, The Johns Hopkins University Press, 1994

193 Stortz LJ. Unprescribed drug products and pregnancy. JOGN Nurs. 1977 Jul-Aug;6(4):9-13.

194 Uhl K, Kennedy DL, Kweder SL. Information on medication use in pregnancy. Am Fam Physician. 2003 Jun 15;67(12):2476, 2478.

Hemorragia vaginal

195 Alamia V Jr, Meyer BA. Peripartum hemorrhage.

Obstet Gynecol Clin North Am. 1999 Jun;26(2):385-98.

196 Alexander JD, Schneider FD. Vaginal bleeding associated with pregnancy. Prim Care. 2000 Mar;27(1):137-51.

197 Ayoubi JM, Pons JC. Hemorrhage in the 3rd trimester of pregnancy. Diagnostic guidance Rev Prat. 2000 May 15;50(10):1145-8.

198 Booher D, Little B. Vaginal hemorrhage in pregnancy. N Engl J Med. 1974 Mar 14;290(11):611-3.

199 Kimata P, Amar N, Benifla JL, Madelenat P. Diagnosis of ectopic pregnancy Rev Prat. 2002 Oct 15;52(16):1781-4.

200 Carcopino X, Gamerre M. Main pregnancy complications: genital hemorrhage Rev Prat. 2002 Nov 15;52(18):2029-35.

201 Carter S. Overview of common obstetric bleeding disorders. Nurse Pract. 1999 Mar;24(3):50-1, 54, 57-8 passim.

202 Crane S, Chun B, Acker D. Treatment of obstetrical hemorrhagic emergencies. Curr Opin Obstet Gynecol. 1993 Oct;5(5):675-82.

203 Charasson T, Fournie A. Hemorrhage during the 3d trimester of pregnancy Rev Fr Gynecol Obstet. 1994 Nov;89(11):560-9.

204 Gyory G. Causes, signs and treatment of life-endangering hemorrhages in obstetrics Zentralbl Gynakol. 1971 Aug 7;93(32):1065-78.

205 McKennett M, Fullerton JT. Vaginal bleeding in pregnancy. Am Fam Physician. 1995 Feb 15;51(3):639-46.

206 Minjarez DA, Bradshaw KD. Abnormal uterine bleeding in adolescents. Obstet Gynecol Clin North Am. 2000 Mar;27(1):63-78.

207 Rasmussen KL, Freund C. Vaginal bleeding in the first trimester Ugeskr Laeger. 1993 Aug 9;155(32):2448-50.

208 Saitoh M, Ishihara K, Sekiya T, Araki T. Anticipation of uterine bleeding in placenta previa based on vaginal sonographic evaluation. Gynecol Obstet Invest. 2002;54(1):37-42.

209 Scott JR. Vaginal bleeding in the midtrimester of pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1972 Jun 1;113(3):329-34.

210 Shevell T, Malone FD. Management of obstetric hemorrhage. Semin Perinatol. 2003 Feb;27(1):86-104.

211 von Theobald P. Genital hemorrhage in women Rev Prat. 2002 May 1;52(9):1001-8.

212 Zarubina EN, Tvorogov PA, Barinov VG. Prevention and treatment of hemorrhage in obstetrical hospitals Akush Ginekol (Mosk). 1995;(4):19-22.

Ruptura premature de membranas

213 Alexander JM, Cox SM. Clinical course of

premature rupture of the membranes. Semin Perinatol. 1996 Oct;20(5):369-74.

214 Averbuch B, Mazor M, Shoham-Vardi I, Chaim W, Vardi H, Horowitz S, Shuster M. Intra-uterine infection in women with preterm premature rupture of membranes: maternal and neonatal characteristics. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1995 Sep;62(1):25-9.

215 Calleri LF, Taccani C, Porcelli A. Ureaplasma urealyticum vaginosis and premature rupture of membranes. What is its role? Minerva Ginecol. 2000 Mar;52(3):49-58.

216 Carroll SG, Papaioannou S, Ntumazah IL, Philpott-Howard J, Nicolaides KH. Lower genital tract swabs in the prediction of intrauterine infection in preterm prelabour rupture of the membranes. Br J Obstet Gynaecol. 1996 Jan;103(1):54-9.

217 Dinsmoor MJ, Ramamurthy RS, Gibbs RS. Transmission of genital mycoplasmas from mother to neonate in women with prolonged membrane rupture. Pediatr Infect Dis J. 1989 Aug;8(8):483-7.

218 Dudley J, Malcolm G, Ellwood D. Amniocentesis in the management of preterm premature rupture of the membranes. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 1991 Nov;31(4):331-6.

219 Ehrenberg HM, Mercer BM. Antibiotics and the management of preterm premature rupture of the fetal membranes. Clin Perinatol. 2001 Dec;28(4):807-18.

220 Ernest JM, Givner LB. A prospective, randomized, placebo-controlled trial of penicillin in preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 1994 Feb;170(2):516-21.

221 Evaldson G, Carlstrom G, Lagrelius A, Malmborg AS, Nord CE. Microbiological findings in pregnant women with premature rupture of the membranes. Med Microbiol Immunol (Berl). 1980;168(4):283-97.

222 Evaldson GR, Malmborg AS, Nord CE. Premature rupture of the membranes and ascending infection. Br J Obstet Gynaecol. 1982 Oct;89(10):793-801.

223 Furman B, Shoham-Vardi I, Bashiri A, Erez O, Mazor M. Clinical significance and outcome of preterm prelabor rupture of membranes: population-based study. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2000 Oct;92(2):209-16.

30 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

224 Khan Z. Active management of preterm labour and preterm prelabour rupture of membranes. J Pak Med Assoc. 1994 Nov;44(11):258-60.

225 Mercer BM. Management of preterm premature rupture of the membranes. Clin Obstet Gynecol. 1998 Dec;41(4):870-82.

226 Mercer BM, Arheart KL. Antimicrobial therapy in expectant management of preterm premature rupture of the membranes. Lancet. 1995 Nov 11;346(8985):1271-9.

227 Naeye RL, Peters EC. Causes and consequences of premature rupture of fetal membranes. Lancet. 1980 Jan 26;1(8161):192-4.

228 Rebarber A, Star Hampton B, Lewis V, Bender S. Shigellosis complicating preterm premature rupture of membranes resulting in congenital infection and preterm delivery. Obstet Gynecol. 2002 Nov;100(5 Pt 2):1063-5.

229 Sheiner E, Hadar A, Shoham-Vardi I, et al. The effect of meconium on perinatal outcome: a prospective analysis. J Matern Fetal Neonatal Med. 2002 Jan;11(1):54-9.

230 Vintzileos AM. Antepartum surveillance in preterm rupture of membranes. J Perinat Med. 1996;24(4):319-26.

Flujo

231 Balu RB, Savitz DA, Ananth CV, Hartmann KE,

Miller WC, Thorp JM, Heine RP. Bacterial vaginosis and vaginal fluid defensins during pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 2002 Nov;187(5):1267-71.

232 Chervenkova A, Sredkova M, Tanchev S, Plevneli B. A clinical and microbiological study of bacterial vaginosis and vaginitis in pregnant women Akush Ginekol (Sofiia). 1999;38(1):33-6.

233 Dolgushina VF, Smol'nikova LA, Dolgushin II. Factors of the local immune defence of the reproductive tract in pregnant women with vaginosis Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2001 Jul-Aug;(4):89-93.

234 Dolgushina VF, Telesheva LF, Dolgushin II. The local immunity of the genital system in pregnant women with a genital infection Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2000 Mar-Apr;(2):92-5.

235 French JI, McGregor JA, Draper D, Parker R, McFee J. Gestational bleeding, bacterial vaginosis, and common reproductive tract infections: risk for preterm birth and benefit of treatment. Obstet Gynecol. 1999 May;93(5 Pt 1):715-24.

236 Gulmezoglu AM. Interventions for trichomoniasis in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(3):CD000220.

237 Hakakha MM, Davis J, Korst LM, Silverman NS. Leukorrhea and bacterial vaginosis as in-office predictors of cervical infection in high-risk women. Obstet Gynecol. 2002 Oct;100(4):808-12.

238 McGregor JA, French JI. Bacterial vaginosis in pregnancy. Obstet Gynecol Surv. 2000 May;55(5 Suppl 1):S1-19.

239 Marai W. Lower genital tract infections among pregnant women: a review. East Afr Med J. 2001 Nov;78(11):581-5.

240 Martius J, Eschenbach DA. The role of bacterial vaginosis as a cause of amniotic fluid infection, chorioamnionitis and prematurity--a review. Arch Gynecol Obstet. 1990;247(1):1-13.

241 Purwar M, Ughade S, Bhagat B, Agarwal V, Kulkarni H. Bacterial vaginosis in early pregnancy and adverse pregnancy outcome. J Obstet Gynaecol Res. 2001 Aug;27(4):175-81.

242 Young GL, Jewell D. Topical treatment for vaginal candidiasis (thrush) in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(4):CD000225.

Dolor de cabeza

243 Feller CM, Franko-Filipasic KJ. Headaches during

pregnancy: diagnosis and management. J Perinat Neonatal Nurs. 1993 Jun;7(1):1-10.

244 Marcus DA, Scharff L, Turk D. Longitudinal prospective study of headache during pregnancy and postpartum. Headache. 1999 Oct;39(9):625-32.

245 Marcus DA, Scharff L, Turk DC. Nonpharmacological management of headaches during pregnancy. Psychosom Med. 1995 Nov-Dec;57(6):527-35.

246 Paulson GW. Headaches in women, including women who are pregnant. Am J Obstet Gynecol. 1995 Dec;173(6):1734-41.

247 Reik L Jr. Headaches in pregnancy. Semin Neurol. 1988 Sep;8(3):187-92.

248 Sances G, Granella F, Nappi RE, Fignon A, Ghiotto N, Polatti F, Nappi G. Course of migraine during pregnancy and postpartum: a prospective study. Cephalalgia. 2003 Apr;23(3):197-205.

249 Silberstein SD. Migraine and pregnancy. Neurol Clin. 1997 Feb;15(1):209-31.

250 Sjaastad O, Fredriksen TA. Cervicogenic headache: lack of influence of pregnancy. Cephalalgia. 2002 Oct;22(8):667-71.

251 Von Wald T, Walling AD. Headache during pregnancy. Obstet Gynecol Surv. 2002 Mar;57(3):179-85.

Toxemia - eclampsia

252 Armstrong P. Medical treatment of pregnancy

hypertension. Br J Hosp Med. 1986 Nov;36(5):347-53.

253 Barton JR, Witlin AG, Sibai BM. Management of mild preeclampsia. Clin Obstet Gynecol. 1999 Sep;42(3):455-69.

254 Barrilleaux PS, Martin Jr JN. Hypertension therapy during pregnancy. Clin Obstet Gynecol. 2002 Mar;45(1):22-34.

255 Bolte AC, van Geijn HP, Dekker GA. Management and monitoring of severe preeclampsia. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2001 May;96(1):8-20.

256 Friedberg V. Treatment of hypertension in pregnancy Gynakologe. 1986 Dec;19(4):195-7.

257 Garovic VD. Hypertension in pregnancy: diagnosis and treatment. Mayo Clin Proc. 2000 Oct;75(10):1071-6.

258 Goldberg CA, Schrier RW. Hypertension in pregnancy. Semin Nephrol. 1991 Sep;11(5):576-93.

259 Hermida RC, Ayala DE. Prognostic value of office and ambulatory blood pressure measurements in pregnancy. Hypertension. 2002 Sep;40(3):298-303.

260 Homuth V, Rath W. Hypertension in pregnancy MMW Fortschr Med. 2000 Jun 15;142(24):35-6.

31 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

261 Khedun SM, Moodley J, Naicker T, Maharaj B. Drug management of hypertensive disorders of pregnancy. Pharmacol Ther. 1997;74(2):221-58.

262 Kincaid-Smith P. Hypertension in pregnancy. Blood Press. 1994 Mar;3(1-2):18-23.

263 Krzesinski JM. Hypertension at pregnancy Rev Med Liege. 1999 May;54(5):415-23.

264 Lechner W. General treatment principles and antihypertensive therapy in pregnancy-induced hypertension, pre-eclampsia and eclampsia Gynakol Rundsch. 1991;31(4):233-5.

265 Lindheimer MD, Cunningham FG. Hypertension and pregnancy: impact of the Working Group report. Am J Kidney Dis. 1993 May;21(5 Suppl 2):29-36.

266 Lipstein H, Lee CC, Crupi RS.A current concept of eclampsia. Am J Emerg Med. 2003 May;21(3):223-6.

267 Weinstein L.Prevention of eclampsia. N Engl J Med. 2003 May 22;348(21):2154-5; author reply 2154-5.

268 Magee LA. Drugs in pregnancy. Antihypertensives. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2001 Dec;15(6):827-45.

269 Montella KR, Kurl RS. Hypertension in pregnancy. R I Med. 1993 May;76(5):233-6.

270 Odendaal H. Hypertension/preeclampsia. Cardiovasc J S Afr. 2002 Jan-Feb;13(1):5-8.

271 Reynolds D. Severe gestational edema. J Midwifery Womens Health. 2003 Mar-Apr;48(2):146-8.

272 Rollins G. Guidelines on high blood pressure in pregnancy give new classifications of disease. Rep Med Guidel Outcomes Res. 2000 Dec 18;11(24):5-7.

273 Ruddy L. Emergency: preeclampsia. Am J Nurs. 2000 Aug;100(8):45-6.

274 Sattar N, Ramsay J, Crawford L, Cheyne H, Greer IA. Classic and novel risk factor parameters in women with a history of preeclampsia. Hypertension. 2003 Jul;42(1):39-42.

275 Suzuki H. Pregnancy induced hypertension Nippon Rinsho. 1997 Aug;55(8):2123-9.

276 Wilson BJ, Watson MS, Prescott GJ, Sunderland S, Campbell DM, Hannaford P, Smith WC. Hypertensive diseases of pregnancy and risk of hypertension and stroke in later life: results from cohort study. BMJ. 2003 Apr 19;326(7394):845.

277 Xiao R, Sorensen TK, Williams MA, Luthy DA.Influence of pre-eclampsia on fetal growth. J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Mar;13(3):157-62.

Alcohol

278 Baer JS, Sampson PD, Barr HM, Connor PD,

Streissguth AP. A 21-year longitudinal analysis of the effects of prenatal alcohol exposure on young adult drinking. Arch Gen Psychiatry. 2003 Apr;60(4):377-85.

279 Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Fetal alcohol syndrome--South Africa, 2001. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2003 Jul 18;52(28):660-2.

280 Cook JD. Biochemical markers of alcohol use in pregnant women. Clin Biochem. 2003 Feb;36(1):9-19.

281 Cornelius MD, Goldschmidt L, Day NL, Larkby C. Alcohol, tobacco and marijuana use among pregnant teenagers: 6-year follow-up of offspring

growth effects. Neurotoxicol Teratol. 2002 Nov-Dec;24(6):703-10.

282 Dunn MS, Bartee RT, Perko MA. Self-reported alcohol use and sexual behaviors of adolescents. Psychol Rep. 2003 Feb;92(1):339-48.

283 Eustace LW, Kang DH, Coombs D. Fetal alcohol syndrome: a growing concern for health care professionals. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2003 Mar-Apr;32(2):215-21.

284 Granato A, Van Pelt J. Effects of early ethanol exposure on dendrite growth of cortical pyramidal neurons: inferences from a computational model. Brain Res Dev Brain Res. 2003 May 14;142(2):223-7.

285 Jones MW, Bass WT. Fetal alcohol syndrome. Neonatal Netw. 2003 May-Jun;22(3):63-70.

286 Ingersoll K, Floyd L, Sobell M, Velasquez MM. Reducing the risk of alcohol-exposed pregnancies: a study of a motivational intervention in community settings. Pediatrics. 2003 May;111(5 Part 2):1131-5.

287 Martinez-Frias ML, Bermejo E, Rodriguez-Pinilla E. Analysis of temporal evolution in alcohol consumption during pregnancy in the Spanish autonomic communities Med Clin (Barc). 2003 Apr 19;120(14):535-41.

288 Merlob P, Sharan H, Weiss S. Maternal report of prenatal alcohol use. Pediatrics. 2003 Feb;111(2):443-4; author reply 443-4.

289 Naimi TS, Lipscomb LE, Brewer RD, Gilbert BC. Binge drinking in the preconception period and the risk of unintended pregnancy: implications for women and their children. Pediatrics. 2003 May;111(5 Part 2):1136-41.

290 O'Connor MJ, Kogan N, Findlay R. Prenatal alcohol exposure and attachment behavior in children. Alcohol Clin Exp Res. 2002 Oct;26(10):1592-602.

291 Oxford ML, Gilchrist LD, Morrison DM, Gillmore MR, Lohr MJ, Lewis SM. Alcohol use among adolescent mothers: heterogeneity in growth curves, predictors, and outcomes of alcohol use over time. Prev Sci. 2003 Mar;4(1):15-26.

292 Project CHOICES Research Group. Alcohol-exposed pregnancy: characteristics associated with risk. Am J Prev Med. 2002 Oct;23(3):166-73.

293 Riley EP, Guerri C, Calhoun F, Charness ME, et al. Prenatal alcohol exposure: advancing knowledge through international collaborations. Alcohol Clin Exp Res. 2003 Jan;27(1):118-35.

294 Roccella M, Testa D. Fetal alcohol syndrome in developmental age. Neuropsychiatric aspects. Minerva Pediatr. 2003 Feb;55(1):63-9, 69-74.

295 Seki M, Seki M, Yoshida K, Kashimura M. A study of maternal psychological state among women with fetal alcohol effects (FAE) infants Nihon Arukoru Yakubutsu Igakkai Zasshi. 2002 Dec;37(6):597-604.

296 Wass TS, Simmons RW, Thomas JD, Riley EP. Timing accuracy and variability in children with prenatal exposure to alcohol. Alcohol Clin Exp Res. 2002 Dec;26(12):1887-96.

297 Weber MK, Floyd RL, Riley EP, Snider DE JrNational Task Force on Fetal Alcohol Syndrome and Fetal Alcohol Effect: defining the national agenda for fetal alcohol syndrome and other prenatal alcohol-related effects. MMWR Recomm Rep. 2002 Sep 20;51(RR-14):9-12.

32 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Tabaco

298 Balat O, Balat A, Ugur MG, Pence S. The effect of smoking and caffeine on the fetus and placenta in pregnancy. Clin Exp Obstet Gynecol. 2003;30(1):57-9.

299 Badlissi D, Guillemette A, Fadin A. Prematurity and low birth weight: effects of active and passive smoking during pregnancy Can J Public Health. 2001 Jul-Aug;92(4):272-5.

300 Borgne A, Grange G. How can we help pregnant women stop smoking? J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2003 Feb;32(1 Suppl):1S41-5.

301 Burguet A, Agnani G. Smoking, fertility and very preterm birth J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2003 Feb;32(1 Suppl):1S9-16.

302 Cogswell ME, Weisberg P, Spong C. Cigarette smoking, alcohol use and adverse pregnancy outcomes: implications for micronutrient supplementation. J Nutr. 2003 May;133(5 Suppl 2):1722S-1731S.

303 Gilliland FD, Berhane K, Li YF, Rappaport EB, Peters JM. Effects of early onset asthma and in utero exposure to maternal smoking on childhood lung function. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Mar 15;167(6):917-24.

304 Ioka A, Tsukuma H, Nakamuro K. Lifestyles and pre-eclampsia with special attention to cigarette smoking. J Epidemiol. 2003 Mar;13(2):90-5.

305 Habek D, Habek JC, Ivanisevic M, Djelmis J. Fetal tobacco syndrome and perinatal outcome. Fetal Diagn Ther. 2002 Nov-Dec;17(6):367-71.

306 Higgins S. Smoking in pregnancy. Curr Opin Obstet Gynecol. 2002 Apr;14(2):145-51.

307 Horne RS, Ferens D, Watts AM, et al. Effects of maternal tobacco smoking, sleeping position, and sleep state on arousal in healthy term infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2002 Sep;87(2):F100-5.

308 Law KL, Stroud LR, LaGasse LL, Niaura R, Liu J, Lester BM. Smoking during pregnancy and newborn neurobehavior. Pediatrics. 2003 Jun;111(6 Pt 1):1318-23.

309 Larroque B. Prenatal exposure to tobacco smoke and cognitive development: epidemiology studies J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2003 Feb;32(1 Suppl):1S23-9.

310 Leung GM, Ho LM, Lam TH. Maternal, paternal and environmental tobacco smoking and breast feeding. Paediatr Perinat Epidemiol. 2002 Jul;16(3):236-45.

311 Linnet KM, Dalsgaard S, Obel C,et al. Maternal lifestyle factors in pregnancy risk of attention deficit hyperactivity disorder and associated behaviors: review of the current evidence. Am J Psychiatry. 2003 Jun;160(6):1028-40.

312 Lumley J, Oliver S, Waters E. Interventions for promoting smoking cessation during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001055.

313 Mitchell EA, Thompson JM, Robinson E, et al. Smoking, nicotine and tar and risk of small for gestational age babies. Acta Paediatr. 2002;91(3):323-8.

314 Obel C, Olsen J, Dalsgaard S, Linnett KM. Smoking and alcohol use in pregnancy. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2002 Dec;41(12):1391-2

315 Rasch V. Cigarette, alcohol, and caffeine consumption: risk factors for spontaneous

abortion. Acta Obstet Gynecol Scand. 2003 Feb;82(2):182-8.

316 Sipowicz MA, Laudanski T. Smoking in pregnancy--long term effect Ginekol Pol. 2002 Jun;73(6):546-52.

Drogas

317 Bandstra ES, Morrow CE, Vogel AL, et al.

Longitudinal influence of prenatal cocaine exposure on child language functioning. Neurotoxicol Teratol. 2002 May-Jun;24(3):297-308.

318 Beeghly M, Frank DA, Rose-Jacobs R, Cabral H, Tronick E. Level of prenatal cocaine exposure and infant-caregiver attachment behavior. Neurotoxicol Teratol. 2003 Jan-Feb;25(1):23-38.

319 Behnke M, Eyler FD, Garvan CW, Wobie K, Hou W. Cocaine exposure and developmental outcome from birth to 6 months. Neurotoxicol Teratol. 2002 May-Jun;24(3):283-95.

320 Ebrahim SH, Gfroerer J. Pregnancy-related substance use in the United States during 1996-1998. Obstet Gynecol. 2003 Feb;101(2):374-9.

321 Gutierres SE, Barr A. The relationship between attitudes toward pregnancy and contraception use among drug users. J Subst Abuse Treat. 2003 Jan;24(1):19-29.

322 Lester BM, Lagasse L, Seifer R, et al. The Maternal Lifestyle Study (MLS): effects of prenatal cocaine and/or opiate exposure on auditory brain response at one month. J Pediatr. 2003 Mar;142(3):279-85.

323 Lester BM, Tronick EZ, LaGasse L, et al. The maternal lifestyle study: effects of substance exposure during pregnancy on neurodevelopmental outcome in 1-month-old infants. Pediatrics. 2002 Dec;110(6):1182-92.

324 Miles DR, Kulstad JL, Haller DL. Severity of substance abuse and psychiatric problems among perinatal drug-dependent women. J Psychoactive Drugs. 2002 Oct-Dec;34(4):339-46.

325 Wisborg K, Kesmodel U, Bech BH, Hedegaard M, Henriksen TB. Maternal consumption of coffee during pregnancy and stillbirth and infant death in first year of life: prospective study. BMJ. 2003 Feb 22;326(7386):420.

Fecha probable de parto

326 Schwarcz R, Díaz AG, Fescina R, y col.

Amenorrea. En “ Salud Reproductiva Materna Perinatal. Atención Prenatal y del Parto de Bajo Riesgo” Centro Latinoamericano de Perinatología, CLAP-OPS/OMS, 1995, pág 36-37. Pub. Científica No. 1321.01

Ganancia de peso

327 Aaronson LS, Macnee CL. The relationship

between weight gain and nutrition in pregnancy. Nurs Res. 1989 Jul-Aug;38(4):223-7.

328 Abrams B, Carmichael S, Selvin S. Factors associated with the pattern of maternal weight gain during pregnancy. Obstet Gynecol. 1995 Aug;86(2):170-6.

329 Abrams B, Parker JD. Maternal weight gain in women with good pregnancy outcome. Obstet Gynecol. 1990 Jul;76(1):1-7.

33 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

330 Agarwal DK, Agarwal KN, Satya K, Agarwal S. Weight gain during pregnancy--a key factor in perinatal and infant mortality. Indian Pediatr. 1998 Aug;35(8):733-43.

331 Bracero LA, Byrne DW. Optimal maternal weight gain during singleton pregnancy. Gynecol Obstet Invest. 1998;46(1):9-16.

332 Carmichael S, Abrams B, Selvin S. The pattern of maternal weight gain in women with good pregnancy outcomes. Am J Public Health. 1997 Dec;87(12):1984-8.

333 Copper RL, DuBard MB, Goldenberg RL, Oweis AI. The relationship of maternal attitude toward weight gain to weight gain during pregnancy and low birth weight. Obstet Gynecol. 1995 Apr;85(4):590-5.

334 Cox S. Weight gain during pregnancy. J Midwifery Womens Health. 2003 May-Jun;48(3):229-30.

335 Czeizel AE, Dudas I, Dobo M, Pal M. Maternal weight gain and birth weight. Acta Paediatr Hung. 1992;32(2):91-100.

336 Darmoni SJ, Richard A, Parisot P, Francois P, Berardi JC, Berthet C, Papiernik E. Effect of weight gain during pregnancy on the birth weight of the newborn infant. Presse Med. 1990 Jan 6-13;19(1):35.

337 Fescina RH. Aumento de peso durante el embarazo. Bol Of Sanit Panam 1983;95:156

338 Jonquil SG. Weight gain and pregnancy. Midwifery Today Childbirth Educ. 1997 Summer;(42):40-1.

339 Kanadys WM. Maternal weight gain during pregnancy. Relation to prepregnancy weight Ginekol Pol. 2000 Aug;71(8):680-3.

340 Merchant SS, Momin IA, Sewani AA, Zuberi NF. Effect of prepregnancy body mass index and gestational weight gain on birth weight. J Pak Med Assoc. 1999 Jan;49(1):23-5.

341 Olsen J, Olsen SF. Weight and pregnancy: what is optimal for health?. Ugeskr Laeger. 1998 Nov 9;160(46):6661.

342 Seidman DS, Ever-Hadani P, Gale R. The effect of maternal weight gain in pregnancy on birth weight. Obstet Gynecol. 1989 Aug;74(2):240-6.

343 Shapiro C, Sutija VG, Bush J. Effect of maternal weight gain on infant birth weight. J Perinat Med. 2000;28(6):428-31.

344 Sun B, Li J, Song Q. Influence of prepregnancy weight and maternal weight gain on pregnancy outcome Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1998 Feb;33(2):71-3.

345 To WW, Cheung W. The relationship between weight gain in pregnancy, birth-weight and postpartum weight retention. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 1998 May;38(2):176-9.

Presión arterial

346 Benedetto C, Marozio L, Giarola M, Chiarolini L,

Maula V, Massobrio M. Twenty-four hour blood pressure monitoring in early pregnancy: is it predictive of pregnancy-induced hypertension and preeclampsia? Acta Obstet Gynecol Scand. 1998 Jan;77(1):14-21.

347 Brown MA, Whitworth JA. Management of hypertension in pregnancy. Clin Exp Hypertens. 1999 Jul-Aug;21(5-6):907-16.

348 Cretti A. EPH gestosis or hypertension induced by pregnancy?. Ginekol Pol. 1992 Jun;63(6):308-11.

349 Duley L, Henderson-Smart DJ. Drugs for treatment of very high blood pressure during

pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(4):CD001449.

350 Fedelesova V. Hypertension in pregnancy Bratisl Lek Listy. 1999 Sep;100(9):494-9.

351 Gava R, Casiglia E, Pessina AC. Hypertension in pregnancy: physiopathologic aspects G Clin Med. 1987 Apr;68(4):237-43.

352 Hermida RC, Ayala DE, Mojon A, et al. Differences in circadian blood pressure variability during gestation between healthy and complicated pregnancies. Am J Hypertens. 2003 Mar;16(3):200-8.

353 Hibbard JU. Hypertensive disease and pregnancy. J Hypertens. 2002 May;20 Suppl 2:S29-33.

354 Koller O, Haram K, Bergsjo P. Pregnancy-induced hypertension and pre-eclampsia. Identification of patients at risk and early diagnosis Tidsskr Nor Laegeforen. 1988 Aug 10;108(22):1598-601.

355 Morgado V. Arterial hypertension in pregnancy Acta Med Port. 1996 Jan;9(1):3-5.

356 Nowicki M, Czupryniak A, Nowakowska D, Wilczynski J. Hypertension in pregnancy--risk factors, prevention and treatment. Ginekol Pol. 2002 Sep;73(9):783-95.

357 Palma Gamiz JL. Arterial hypertension and pregnancy: diagnostic criteria and therapeutic approach Rev Esp Cardiol. 1998;51 Suppl 4:50-8.

358 Rasmussen K, Jaszczak P. Hypertension in pregnancy and pre-eclampsia Ugeskr Laeger. 1988 May 2;150(18):1080-3.

359 Sibai BM. Chronic hypertension in pregnancy. Obstet Gynecol. 2002 Aug;100(2):369-77.

360 Sosa ME. Pregnancy-induced hypertension, preeclampsia, and eclampsia. J Perinat Neonatal Nurs. 1997 Mar;10(4):8-11.

361 The Sixth Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. Report of the National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 2000 Jul;183(1):S1-S22.

362 Uzan S, Merviel P, Beaufils M. Arterial hypertension and pregnancy Rev Prat. 1995 Sep 15;45(14):1766-70.

Temperatura

363 Andersen AM, Vastrup P, Wohlfahrt J, Andersen

PK, Olsen J, Melbye M. Fever in pregnancy and risk of fetal death: a cohort study. Lancet. 2002 Nov 16;360(9345):1552-6.

364 Botto LD, Erickson JD, Mulinare J, Lynberg MC, Liu Y. Maternal fever, multivitamin use, and selected birth defects: evidence of interaction? Epidemiology. 2002 Jul;13(4):485-8.

365 Carles G, Montoya Y, Seve B, Rakotofananina T, Largeaud M, Mignot V. Typhoid fever and pregnancy J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2002 Sep;31(5):495-9.

366 Chambers CD, Jones KL. Risk for fetal death after fever in pregnancy. Lancet. 2002 Nov 16;360(9345):1526.

367 Chen KT, Ringer S, Cohen AP, Lieberman E. The role of intrapartum fever in identifying asymptomatic term neonates with early-onset neonatal sepsis. J Perinatol. 2002 Dec;22(8):653-7.

368 Dammann O, Drescher J, Veelken N. Maternal fever at birth and non-verbal intelligence at age 9

34 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

years in preterm infants. Dev Med Child Neurol. 2003 Mar;45(3):148-51.

369 Garner P, Gulmezoglu AM. Prevention versus treatment for malaria in pregnant women. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000169.

370 Jordan DN, Jordan JL. Association of maternal fever during labor with neonatal and infant morbidity and mortality. Obstet Gynecol. 2001 Dec;98(6):1152-4.

371 Kerdpanich A, Watanaveeradej V, Samakoses R, et al. Perinatal dengue infection. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2001 Sep;32(3):488-93

372 Lieberman E, Eichenwald E, Mathur G, Richardson D, Heffner L, Cohen A. Intrapartum fever and unexplained seizures in term infants. Pediatrics. 2000 Nov;106(5):983-8.

373 Luxemburger C, McGready R, Kham A, Effects of malaria during pregnancy on infant mortality in an area of low malaria transmission. Am J Epidemiol. 2001 Sep 1;154(5):459-65.

374 Meiron L, Jak A, Shoshana C, Maria Z, Aron Z Intrapartum maternal fever and neonatal outcome. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):818

375 Ramos A, Brun JL, Leng JJ. Main complications of pregnancy. Fever and pregnancy Rev Prat. 2002 Jan 1;52(1):85-90.

376 Schwarcz R, Duverges C, Díaz G, Fescina R. Modificaciones de la anatomía y fisiología matera producidas por el embarazo. En “Obstetricia”, 4ª Ed. Librería El Ateneo, Buenos Aires, 1986, pág.46-47.

377 Viscomi CM, Manullang T. Maternal fever, neonatal sepsis evaluation, and epidural labor analgesia. Reg Anesth Pain Med. 2000 Sep-Oct;25(5):549-53.

Altura uterina

378 Cnattingius S. Antenatal screening for small-for-

gestational-age, using risk factors and measurements of the symphysis-fundus distance--6 years of experience. Early Hum Dev. 1988 Dec;18(2-3):191-7.

379 Cronje HS, Bam RH, Muir A. Validity of symphysis fundus growth measurements. Int J Gynaecol Obstet. 1993 Nov;43(2):157-61.

380 Hughes AB, Jenkins DA, Newcombe RG, Pearson JF. Symphysis-fundus height, maternal height, labor pattern, and mode of delivery. Am J Obstet Gynecol. 1987 Mar;156(3):644-8.

381 Neilson JP. Symphysis-fundal height measurement in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000944.

382 Neilson JP, Verkuyl DA, Bannerman C. Tape measurement of symphysis-fundal height in twin pregnancies. Br J Obstet Gynaecol. 1988 Oct;95(10):1054-9.

383 No authors listed. Symphysis-fundal height measurement. Pract Midwife. 2000 Jan;3(1):10.

384 Quaranta P, Currell R, Redman CW, Robinson JS. Prediction of small-for-dates infants by measurement of symphysial-fundal-height. Br J Obstet Gynaecol. 1981 Feb;88(2):115-9.

385 Rouse DJ, Skopec GS, Zlatnik FJ. Fundal height as a predictor of preterm twin delivery. Obstet Gynecol. 1993 Feb;81(2):211-4.

386 Walraven GE, Mkanje RJ, van Roosmalen J, et al. Single pre-delivery symphysis-fundal height measurement as a predictor of birthweight and

multiple pregnancy. Br J Obstet Gynaecol. 1995 Jul;102(7):525-9.

Frecuencia cardíaca fetal

387 Agence National d'Accreditation et d'Evaluation en

Sante. Indications for fetal heart rate monitoring during normal delivery (March 2002). J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2003 Apr;32(2):183-6.

388 Ayoubi JM, Audibert F, Vial M, et al. Fetal heart rate and survival of the very premature newborn. Am J Obstet Gynecol. 2002 Oct;187(4):1026-30.

389 Baston H. Monitoring fetal wellbeing during routine antenatal care. Pract Midwife. 2003 Apr;6(4):29-33.

390 Bernardes J. The effect of cigarette smoking on fetal heart rate characteristics. Obstet Gynecol. 2002 Oct;100(4):828-9; author reply 829.

391 Freeman RK. The evolution of antepartum fetal testing methods. Am J Obstet Gynecol. 2003 Jul;189(1):310.

392 Freeman RK. Problems with intrapartum fetal heart rate monitoring interpretation and patient management. Obstet Gynecol. 2002 Oct;100(4):813-26.

393 Hadar A, Sheiner E, Hallak M, Katz M, Mazor M, Shoham-Vardi I. Abnormal fetal heart rate tracing patterns during the first stage of labor: effect on perinatal outcome. Am J Obstet Gynecol. 2001 Oct;185(4):863-8.

394 Jacquemyn Y. Fetal electrocardiography in labor and neonatal outcome. Am J Obstet Gynecol. 2003 Jul;189(1):308.

395 King T, Parer J. The physiology of fetal heart rate patterns and perinatal asphyxia. J Perinat Neonatal Nurs. 2000 Dec;14(3):19-39; quiz 102-3.

396 Malik N, Raghunandan C, Madan N. Foetal heart rate patterns in early labour in low and high risk pregnancies and its correlation with perinatal outcome. J Indian Med Assoc. 2002 Nov;100(11):646, 648, 650-1.

397 Mol BW. Fetal heart-rate monitoring. Lancet. 2002 Jan 19;359(9302):261-2.

398 Oncken C, Kranzler H, O'Malley P, et al. The effect of cigarette smoking on fetal heart rate characteristics. Obstet Gynecol. 2002 May;99(5 Pt 1):751-5.

399 Quintero R, Meyers S, Schifrin B. Problems with intrapartum fetal heart rate monitoring interpretation and patient management. Obstet Gynecol. 2003 Mar;101(3):617; author reply 617-8.

400 Ross MG. Problems with intrapartum fetal heart rate monitoring interpretation and patient management. Obstet Gynecol. 2003 Jun;101(6):1355-6.

401 Thacker SB, Stroup DF. Continuous electronic heart rate monitoring for fetal assessment during labor. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000063

402 Williams KP, Galerneau F. Fetal heart rate parameters predictive of neonatal outcome in the presence of a prolonged deceleration. Obstet Gynecol. 2002 Nov;100(5 Pt 1):951-4.

403 Williams KP, Galerneau F. Intrapartum fetal heart rate patterns in the prediction of neonatal acidemia. Am J Obstet Gynecol. 2003 Mar;188(3):820-3.

404 Zhang H, Zhang J, Wu W, Deng H. Predictive value of umbilical artery lactate levels and fetal

35 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

heart rate monitoring for fetal distress Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2002 Nov;37(11):666-8.

Presentación

405 Andrews CM. Changing fetal position through

maternal posturing. Birth Defects Orig Artic Ser. 1981;17(6):85-96.

406 Andrews CM, Andrews EC. Nursing, maternal postures, and fetal position. Nurs Res. 1983 Nov-Dec;32(6):336-41.

407 Hofmeyr GJ, Hannah ME. Planned Caesarean section for term breech delivery. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(1):CD000166.

408 Hofmeyr GJ, Kulier R. Cephalic version by postural management for breech presentation. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000051.

409 Hofmeyr GJ, Kulier R. Hands/knees posture in late pregnancy or labour for fetal malposition (lateral or posterior). Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001063.

410 No authors listed. Hands/knees posture in late pregnancy or labour for malposition (lateral or posterior) of the presenting part. Pract Midwife. 1999 Apr;2(4):10-1.

411 Wu X, Fan L, Wang Q. Correction of occipito-posterior by maternal postures during the process of labor Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2001 Aug;36(8):468-9.

412 Zhao XB, Shan JZ. Changing fetal position through maternal posture Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1993 Sep;28(9):517-9, 567.

Presencia de contracciones

413 Akerlund M, Marsal K. Contractility of the

myometrium; the rationale for pharmacological intervention in preterm labour. Exp Physiol. 2001 Nov;86(6):825-6.

414 Ayoubi JM, Fanchin R. Ultrasonographic observation of uterine contractility. New perspectives. J Reprod Med. 2002 Mar;47(3):204-10.

415 Buxton IL, Crow W, Mathew SO. Regulation of uterine contraction: mechanisms in preterm labor. AACN Clin Issues. 2000 May;11(2):271-82

416 Fanchin R, Picone O, Ayoubi JM, et al. Uterine contractility and reproduction: new perspectives J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2002 Jun;31(4):325-32.

417 Lee YH, Hwang MK, Morgan KG, Taggart MJ. Receptor-coupled contractility of uterine smooth muscle: from membrane to myofilaments. Exp Physiol. 2001 Mar;86(2):283-8.

418 Lopez Bernal A. Mechanisms of labour--biochemical aspects. BJOG. 2003 Apr;110 Suppl 20:39-45.

419 No authors listed. Proceedings from the Uterine Contractility Symposium. Oxford, United Kingdom, May 3, 2000. Exp Physiol. 2001 Mar;86(2):211-318.

420 Schwarcz R, Duverges C, Díaz AG, Fescina R. El Parto Normal. En “Obstetricia” 4ª Ed. Librería El Ateneo, Buenos Aires 1986, pág. 314-318

421 Tribe RM. Regulation of human myometrial contractility during pregnancy and labour: are calcium homeostatic pathways important? Exp Physiol. 2001 Mar;86(2):247-54.

422 Wray S, Kupittayanant S, Shmygol A, Smith RD, Burdyga T. The physiological basis of uterine contractility: a short review. Exp Physiol. 2001 Mar;86(2):239-46.

423 Young R. Coordination of myometrial contractility. Front Horm Res. 2001;27:201-15.

Embarazo múltiple

424 Asztalos E, Barrett JF, Lacy M, Luther M.

Evaluating 2 year outcome in twins < or = 30 weeks gestation at birth: a regional perinatal unit's experience. Twin Res. 2001 Dec;4(6):431-8.

425 Blickstein I, Keith LG. Outcome of triplets and high-order multiple pregnancies. Curr Opin Obstet Gynecol. 2003 Apr;15(2):113-7.

426 Branum AM, Schoendorf KC. The effect of birth weight discordance on twin neonatal mortality. Obstet Gynecol. 2003 Mar;101(3):570-4.

427 Caukwell S, Murphy DJ. The effect of mode of delivery and gestational age on neonatal outcome of the non-cephalic- presenting second twin. Am J Obstet Gynecol. 2002 Nov;187(5):1356-61.

428 Cerezo R, Bran JV, Figueroa R. Contribución del embarazo gemelar sobre el bajo peso y el RCIU. Guat Pediatr 1985;7:113

429 Cerezo R, Bran JV, Figueroa R. Influencia del embarazo gemelar sobre la morbimortalidad neonatal. Guat Pediatr 1985;7:201

430 Cohen SB, Elizur SE, Goldenberg M, et al. Outcome of twin pregnancies with extreme weight discordancy. Am J Perinatol. 2001 Dec;18(8):427-32.

431 Colla F, D'Addato F, Grio R. Delivery in multiple pregnancies Minerva Ginecol. 2001 Apr;53(2):101-5.

432 Dapaah V. The outcome of twin pregnancy. Factors associated with high perinatal mortality. J Obstet Gynaecol. 1983 Apr;3(4):225-6.

433 Demissie K, Ananth CV, Martin J, et al. Fetal and neonatal mortality among twin gestations in the United States: the role of intrapair birth weight discordance. Obstet Gynecol. 2002 Sep;100(3):474-80.

434 Devine PC, Malone FD, Athanassiou A, Harvey-Wilkes K, D'Alton ME. Maternal and neonatal outcome of 100 consecutive triplet pregnancies. Am J Perinatol. 2001 Jun;18(4):225-35.

435 Hirtenlehner-Ferber K, Krampl E, Strohmer H, Husslein P. Multiple pregnancy Ther Umsch. 2002 Dec;59(12):683-8.

436 Maayan-Metzger A, Naor N, Sirota L. Comparative outcome study between triplet and singleton preterm newborns. Acta Paediatr. 2002;91(11):1208-11.

437 No authors listed Multiple gestation pregnancy. The ESHRE Capri Workshop Group. Hum Reprod. 2000 Aug;15(8):1856-64.

438 Rydhstroem H, Heraib F. Gestational duration, and fetal and infant mortality for twins vs singletons. Twin Res. 2001 Aug;4(4):227-31.

439 Sansregret A, Bujold E, Gauthier RJ. Twin delivery after a previous caesarean: a twelve-year experience. J Obstet Gynaecol Can. 2003 Apr;25(4):294-8.

440 Shinwell ES. Neonatal and long-term outcomes of very low birth weight infants from single and multiple pregnancies. Semin Neonatol. 2002 Jun;7(3):203-9.

36 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

441 Shinwell ES, Blickstein I, Lusky A, Reichman B. Excess risk of mortality in very low birthweight triplets: a national, population based study. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 Jan;88(1):F36-40.

442 Smith GC, Pell JP, Dobbie R. Birth order, gestational age, and risk of delivery related perinatal death in twins: retrospective cohort study. BMJ. 2002 Nov 2;325(7371):1004.

443 Strauss A, Paek BW, Genzel-Boroviczeny O, Schulze A, Janssen U, Hepp H. Multifetal gestation--maternal and perinatal outcome of 112 pregnancies. Fetal Diagn Ther. 2002 Jul-Aug;17(4):209-17.

Cesárea anterior

444 Adjahoto EO, Ekouevi DK, Hodonou KA. Factors

predicting outcome of trial of labor after prior cesarean section in a developing country J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2001 Apr;30(2):174-9.

445 Biswas A. Management of previous cesarean section. Curr Opin Obstet Gynecol. 2003 Apr;15(2):123-9.

446 Blanchette H, Blanchette M, McCabe J, Vincent S. Is vaginal birth after cesarean safe? Experience at a community hospital. Am J Obstet Gynecol. 2001 Jun;184(7):1478-84.

447 Brill Y, Windrim R. Vaginal birth after Caesarean section: review of antenatal predictors of success. J Obstet Gynaecol Can. 2003 Apr;25(4):275-86.

448 Bujold E, Gauthier RJ. Neonatal morbidity associated with uterine rupture: what are the risk factors? Am J Obstet Gynecol. 2002 Feb;186(2):311-4.

449 Coughlan C, Kearney R, Turner MJ. What are the implications for the next delivery in primigravidae who have an elective caesarean section for breech presentation? BJOG. 2002 Jun;109(6):624-6.

450 d'Orsi E, Chor D, Giffin K, Barbosa GP, et al. Factors associated with vaginal birth after cesarean in a maternity hospital of Rio de Janeiro. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2001 Aug;97(2):152-7.

451 Fisler RE, Cohen A, Ringer SA, Lieberman E. Neonatal outcome after trial of labor compared with elective repeat cesarean section. Birth. 2003 Jun;30(2):83-8.

452 Flamm BL. Vaginal birth after caesarean (VBAC). Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2001 Feb;15(1):81-92.

453 Huang P, Liu GB. Clinical management of vaginal delivery with previous cesarean section. Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. 2002 Feb;22(2):154-5.

454 Lieberman E. Risk factors for uterine rupture during a trial of labor after cesarean. Clin Obstet Gynecol. 2001 Sep;44(3):609-21.

455 Lukanova M, Popov I. Effect of some factors on obstetrical care of women with previous cesarean section Akush Ginekol (Sofiia). 2002;41(6):44-8.

456 Melnikow J, Romano P, Gilbert WM, et al. Vaginal birth after cesarean in California. Obstet Gynecol. 2001 Sep;98(3):421-6.

457 Menacker F, Curtin SC. Trends in cesarean birth and vaginal birth after previous cesarean, 1991-99. Natl Vital Stat Rep. 2001 Dec 27;49(13):1-16.

458 No authors listed. Vaginal birth after cesarean birth--California, 1996-2000. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2002 Nov 8;51(44):996-8.

459 Smith GC, Pell JP, Cameron AD, Dobbie R. Risk of perinatal death associated with labor after previous cesarean delivery in uncomplicated term pregnancies. JAMA. 2002 May 22-29;287(20):2684-90.

460 Stone C, Halliday J, Lumley J, Brennecke S. Vaginal births after Caesarean (VBAC): a population study. Paediatr Perinat Epidemiol. 2000 Oct;14(4):340-8.

461 Upadhyaya CD, Upadhyaya DM, Carlan SJ. Vaginal birth after cesarean delivery in a small rural community with a solo practice. Am J Perinatol. 2003 Feb;20(2):63-7.

462 Zinberg S. Vaginal delivery after previous cesarean delivery: a continuing controversy. Clin Obstet Gynecol. 2001 Sep;44(3):561-70.

Anemia

463 Allen LH. Pregnancy and iron deficiency:

unresolved issues. Nutr Rev. 1997 Apr;55(4):91-101.

464 Beard JL. Iron deficiency: assessment during pregnancy and its importance in pregnant adolescents. Am J Clin Nutr. 1994 Feb;59(2 Suppl):502S-508S discussion 508S-510S

465 Breymann C. Iron deficiency and anaemia in pregnancy: modern aspects of diagnosis and therapy. Blood Cells Mol Dis. 2002 Nov-Dec;29(3):506-16.

466 Breymann C; Anaemia Working Group. Current aspects of diagnosis and therapy of iron deficiency anemia in pregnancy. Schweiz Rundsch Med Prax. 2001 Aug 2;90(31-32):1283-91.

467 Burrows RF. Haematological problems in pregnancy. Curr Opin Obstet Gynecol. 2003 Apr;15(2):85-90.

468 Cuervo LG, Mahomed K. Treatments for iron deficiency anaemia in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(2):CD003094.

469 Figueroa ML, Llosa L, Alvarez JO. The nutritional and health status of the Latin American woman. Arch Latinoam Nutr. 1988 Sep;38(3):705-22.

470 Hamalainen H, Hakkarainen K, Heinonen S. Anaemia in the first but not in the second or third trimester is a risk factor for low birth weight. Clin Nutr. 2003 Jun;22(3):271-5.

471 Navarro Nunez C, Del Toro-Equihua C, Aguayo-Godinez A, Venegas Ochoa U, Muniz Gomez A. Anemia among rural pregnant women living at 540 meters above sea level Ginecol Obstet Mex. 2003 Mar;71:124-30.

472 Pavelka R, Linkesch W, Kofler E. Hematologic parameters and iron state in the perinatal period. Arch Gynecol. 1981;230(4):275-81.

473 Puolakka J, Janne O, Pakarinen A, Vihko R. Serum ferritin in the diagnosis of anemia during pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand Suppl. 1980;95:57-63.

474 Steketee RW. Pregnancy, nutrition and parasitic diseases. J Nutr. 2003 May;133(5 Suppl 2):1661S-1667S

475 Wagner HA, Ulbrich R, Seidel D. Early detection and incidence of iron deficiency in pregnancy Z Geburtshilfe Perinatol. 1986 Jul-Aug;190(4):162-7.

37 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Enfermedades de transmision sexual

476 Arena S, Marconi M, Frega A, Villani C. Pregnancy and condyloma. Evaluation about therapeutic effectiveness of laser CO2 on 115 pregnant women. Minerva Ginecol. 2001 Dec;53(6):389-96.

477 Brocklehurst P, Rooney G. Interventions for treating genital chlamydia trachomatis infection in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000054.

478 Brocklehurst P. Antibiotics for gonorrhoea in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(2):CD000098.

479 Brown ZA. Genital herpes complicating pregnancy. Dermatol Clin. 1998 Oct;16(4):805-10, xiv.

480 Brown ZA, Wald A, Morrow RA, Selke S, Zeh J, Corey L. Effect of serologic status and cesarean delivery on transmission rates of herpes simplex virus from mother to infant. JAMA. 2003 Jan 8;289(2):203-9.

481 Donahue DB. Diagnosis and treatment of herpes simplex infection during pregnancy. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2002 Jan-Feb;31(1):99-106.

482 Donders GG. Treatment of sexually transmitted bacterial diseases in pregnant women. Drugs. 2000 Mar;59(3):477-85.

483 Dreyfuss ML, Fawzi WW. Micronutrients and vertical transmission of HIV-1. Am J Clin Nutr. 2002 Jun;75(6):959-70.

484 Dwyer JM. High-risk sexual behaviours and genital infections during pregnancy. Int Nurs Rev. 2001 Dec;48(4):233-40.

485 Genc MR. Treatment of genital Chlamydia trachomatis infection in pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2002 Dec;16(6):913-22.

486 Hollier LM, Harstad TW, Sanchez PJ, Twickler DM, Wendel GD Jr. Fetal syphilis: clinical and laboratory characteristics. Obstet Gynecol. 2001 Jun;97(6):947-53.

487 Mardh PA. Influence of infection with Chlamydia trachomatis on pregnancy outcome, infant health and life-long sequelae in infected offspring. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2002 Dec;16(6):847-64.

488 Martinez MA, Ovalle A, Santa-Cruz A, Barrera B, Vidal R, Aguirre R. Occurrence and antimicrobial susceptibility of Ureaplasma parvum (Ureaplasma urealyticum biovar 1) and Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma urealyticum biovar 2) from patients with adverse pregnancy outcomes and normal pregnant women. Scand J Infect Dis. 2001;33(8):604-10.

489 Meleski ME, Damato EG. HIV exposure: neonatal considerations. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2003 Jan-Feb;32(1):109-16.

490 Rastogi S, Kapur S, Salhan S, Mittal A. Chlamydia trachomatis infection in pregnancy: risk factor for an adverse outcome. Br J Biomed Sci. 1999;56(2):94-8.

491 Rudnick CM, Hoekzema GS. Neonatal herpes simplex virus infections. Am Fam Physician. 2002 Mar 15;65(6):1138-42.

492 Sandhaus S. Genital herpes in pregnant and nonpregnant women. Nurse Pract. 2001 Apr;26(4):15-6, 21-2, 25-7, passim; quiz 33-5.

MANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 3 Atención del niño(a) de

2 meses a 5 años

38 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2. NECESIDAD DE REANIMACIÓN

EVALUAR NECESIDAD DE REANIMACIÓN

PREGUNTE OBSERVE • ¿El líquido amniótico

está teñido con meconio?

• la respiración o el llanto • el color (cianosis, palidez) • el tono muscular

DETERMINE

• la presencia de líquido

meconial • la frecuencia cardíaca • el tiempo transcurrido en

segundos

Clasificar

Si el recién nacido no tiene ningún signo que amerite necesidad de reanimación EVALUAR EL RIESGO AL NACER

En TODOS los recién nacidos deberá EVALUAR NECESIDAD DE REANIMACIÓN

2.1 LA IMPORTANCIA DE LA REANIMACIÓN NEONATAL

ABC de la reanimación Aire

(posición y succión) Breathing

Respiración (estimulación) Circulación

(frecuencia cardíaca y color)

Aproximadamente 10% de los recién nacidos requieren alguna asistencia para iniciar su respiración al nacimiento; aproximadamente 1% necesitan una reanimación más completa para poder sobrevivir. En contraste, el 90% de todos los recién nacidos tienen una transición de la vida intrauterina a la extrauterina sin ninguna dificultad y requieren muy poca o ninguna asistencia para iniciar una respiración espontánea y regular (493-525).

El "ABC" de la reanimación es la misma para recién nacidos que para los adultos. Asegurarse que la vía aérea está abierta y limpia. Estar seguro que inicie la respiración ya sea espontánemente o con asistencia. Comprobar que existe una circulación adecuada para la oxigenación de la sangre. Los recién nacidos están mojados después de nacer y la pérdida calórica es elevada, por lo que es importante secarlos y mantener la temperatura corporal durante el procedimiento de reanimación (526-553).

39 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

La ASFIXIA PERINATAL ocurre en aproximadamente 19% de aproximadamente 5 millones de muertes neonatales cada año en todo el mundo. Esto indica que más de un millón de recién nacidos por año han necesitado alguna maniobra de reanimación. En América Latina, aproximadamente 12% de todos los recién nacidos presentan algún grado de asfixia al nacer, siendo la principal causa de mortalidad perinatal y neonatal y la que deja mayor número de secuelas neurológicas irreversibles (554-582).

2.1.1 ¿Por qué los recién nacidos prematuros son de mayor riesgo? La mayoría de los riesgos descritos son el resultado de un nacimiento antes de tiempo. Los bebés prematuros tienen características anatómicas y fisiológicas, que los hace diferentes de los recién nacidos de término. Algunas de estas características son: 4 Sus pulmones son deficientes en surfactante y por lo tanto, más difíciles

de ventilar 4 Su piel delgada y permeable, una superficie corporal más extensa y muy

poco tejido graso subcutáneo, le hacen más susceptibles de perder calor 4 Son más propensos de nacer con una infección 4 Su cerebro tiene mucha fragilidad capilar y puede sangrar muy fácilmente

durante los períodos de estrés.

Estas y otras características únicas presentes en los prematuros, son un reto durante el proceso de reanimación, por lo que debe tenerse consideraciones especiales a este grupo de recién nacidos (583-592).

2.1.2 ¿Qué factores están asociados con la necesidad de reanimación

neonatal?

Factores antes del parto h Diabetes materna h Hipertensión inducida por el embarazo h Hipertensión crónica h Anemia o isoinmunización h Muerte fetal o neonatal anterior h Hemorragia en el segundo o tercer trimestre h Infección materna h Enfermedad materna cardíaca, renal, pulmonar,

tiroidea o neurológica h Polihidramnios h Oligohidramnios

h Gestación postérmino h Gestación múltiple h Discrepancia en fecha-tamaño h Terapia con drogas, ej: h Carbonato de litio h Magnesio h Drogas bloqueadoras adrenérgicas h Abuso materno de sustancias h Malformaciones fetales h Actividad fetal disminuida h No control prenatal h Edad <16 ó >35 años h Ruptura prematura de membranas

Factores durante el parto h Operación cesárea de emergencia h Parto asistido con forceps h Presentación podálica u otras presentaciones

anormales h Parto prematuro h Parto precipitado h Corioamnioitis

h Bradicardia fetal h Actividad cardíaca fetal alterada h Uso de anestesia general h Tetania uterina h Administración de narcóticos a la madre

dentro de las 4 horas antes del parto h Líquido amniótico teñido de meconio

40 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

h Ruptura prolongada de membranas (>18 horas antes del parto)

h Parto prolongado (>24 horas) h Segundo período del parto prolongado (>2 horas)

h Prolapso del cordón h Abruptio placentae h Plecenta previa

2.1.3 ¿Por qué la valoración de Apgar no se utiliza durante la

reanimación? La valoración de Apgar es un método objetivo de cuantificar la condición del recién nacido y es útil para obtener información acerca del estado general y de la reacción a la reanimación. Sin embrago, la reanimación debe iniciarse antes que se otorgue la valoración. La valoración de Apgar por lo común se asigna al minuto de vida y nuevamente a los cinco minutos de vida. Cuando la valoración de Apgar es menor de 7, se debe asignar una valoración adicional cada 5 minutos hasta por 20 minutos (593-611). 2.2 CÓMO EVALUAR LA NECESIDAD DE REANIMACIÓN Apenas nace el bebé, PREGUNTE:

¿Tuvo Líquido con meconio?

En condiciones normales el líquido amniótico es claro. Si está teñido de meconio puede estar asociado con asfixia intrauterina y es necesario aspirar y succionar la traquea del recién nacido, antes de iniciar la reanimación para evitar que el recién nacido pueda tener una aspiración masiva de líquido amniótico, la cual es una condición grave y con alta mortalidad (612-632). Luego, OBSERVE:

¿Está respirando y llorando?

El recién nacido debe respirar espontáneamente y llorar en forma vigorosa. Si no respira (apnea), o tiene respiración “boqueante” (movimientos inspiratorios superficiales e inefectivos) los tejidos no recibirán el oxígeno del aire y esto puede ocasionar secuelas neurológicas severas e irreversibles.

¿Tiene buen tono muscular?

• Libre de meconio • Respirando o llorando • Buen tono muscular • Color rosado

• Proporcionar calor • Posicionar, limpiar vía

aérea • Secar, estimular,

reposicionar • Dar oxígeno (si es

necesario)

NACIMIENTO

Los recién nacidos de término (> 37 semanas de gestación), presentan un buen tono muscular, manteniendo las piernas y brazos en flexión. La pérdida de tono muscular o flaccidez se observa en los recién nacidos prematuros y se asocia siempre con una condición grave al nacer (633-647).

41 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

¿Está rosado? Inmediatamente al nacimiento, el recién nacido debe estar rosado de todo su cuerpo o tener una leve coloración azulada alrededor de los labios, en manos y pies (acrocianosis). Si su coloración es azulada en todo el cuerpo o existe palidez extrema es un signo indirecto de falta de oxigenación de los tejidos y amerita atención urgente y administración de oxígeno.

Luego, DETERMINE:

La presencia de líquido meconial El meconio está formado por una acumulación de deshechos (células epiteliales cutáneas y gastrointestinales, lanugo, vérnix, líquido amniótico), tragados durante la vida fetal. Su cantidad varía entre 60 a 200 g., su color negro-verduzco oscuro lo obtiene de las sales biliares y es libre de bacterias. El pH del meconio está entre 5.5 y 7 por lo que tiene una acción irritante en el parénquima pulmonar, provocando una neumonitis química y comprometiendo la función pulmonar. Pero, la obstrucción mecánica de la vía aérea por partículas de meconio o por células escamosas epiteliales, juega el papel más importante en la fisiología del síndrome de aspiración. Una gran cantidad de meconio es capaz de producir una obstrucción completa de la tráquea y muerte rápida por asfixia (648-668). La frecuencia cardiaca La frecuencia cardiaca de un recién nacido sano y vigoroso debe ser mayor de 100 latidos por minuto. Una frecuencia cardiaca menor de 100 o ausente significa que existe algún factor de riesgo y posiblemente necesitará reanimación urgente (669-679).

No necesita un estetoscopio para medir la frecuencia cardiaca,

puede contar las pulsaciones del cordón umbilical. Al contar la frecuencia en 6 segundos y multiplicándolo por 10 tendrá un estimado rápido de las pulsaciones por minuto.

El tiempo transcurrido en segundos El tiempo transcurrido durante un procedimiento de reanimación neonatal es de vital importancia para asegurar, no solo la supervivencia, sino la integridad neurológica del niño(a) y una vida de calidad. Cuanto más tiempo se utilice para lograr una reanimación el deterioro neurológico es mayor.

2.3 PREPARACIÓN PARA LA REANIMACIÓN NEONATAL

Con todo nacimiento, usted debe estar preparado para reanimar al recién nacido, porque las necesidades de reanimación vienen de sorpresa. Por esta razón, cada nacimiento debe ser atendido por personal con habilidades en reanimación neonatal y con responsabilidad en el manejo del recién nacido. Algún personal adicional podrá necesitarse si la reanimación más compleja es anticipada.

42 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Con consideraciones cuidadosas y utilizando los factores de riesgo, más de la mitad de todos los recién nacidos que vana a necesitar reanimación pueden ser identificados antes del parto. Si usted anticipa las posibles necesidades de reanimación neonatal, usted puede:

4 Reclutar personal adiestrado adicional con tiempo

4 Preparar el equipo necesario 2.3.1 ¿Cómo limpiar las vías aéreas si no existe meconio?

PRIMERO LA BOCA

Las secreciones deben ser removidas de la vía aérea, limpiando la nariz y la boca con un paño, a través de succión con una perilla o succionando con un catéter. Si el recién nacido tiene una secreción muy abundante saliendo de la boca, rótele la cabeza hacia un lado. Estas maniobras van a evitar que las secreciones se acumulen en el tórax y pueden ser removidas más fácilmente.

DESPUÉS LA NARIZ

La boca se succiona antes que la nariz, para evitar que el recién nacido aspire sus secreciones al efectuar un jadeo o respiración seca cuando se le aspira la nariz. Usted debe recordarlo "boca antes que nariz", así como en el alfabeto "B" de boca está antes que "N" de nariz.. Si el material de la boca y nariz no son removidos antes de que el recién nacido respire , el material puede ser aspirado dentro de la traque y pulmones, con consecuencias respiratorias serias.

PRECAUCIÓN: cuando usted succione, especialmente cuando utiliza un catéter, tenga cuidado de no succionar vigorosamente y muy profundo. La estimulación de la faringe posterior durante los primeros minutos después del nacimiento puede producir una respuesta vagal, provocando bradicardia severa o apnea. La succión gentil con una perilla es igualmente adecuada para remover las secreciones.

Si se produce bradicardia durante la succión (frecuencia cardiaca < 100 latidos por minuto), pare de succionar y evalúe nuevamente la frecuencia cardiaca y el color. 2.3.2 ¿Qué debo hacer si el líquido amniótico tiene meconio y el recién

nacido no está vigoroso? Si la respiración del recién nacido es inadecuada, el tono muscular está disminuido y la frecuencia cardiaca es menor de 100 por minuto, está indicada la aspiración directa de la tráquea inmediatamente después del nacimiento y antes de que se establezcan las respiraciones. Los siguientes pasos pueden disminuir las posibilidades de que el niño(a) desarrolle el síndrome de aspiración de meconio:

• Administre oxígeno a flujo libre durante el procedimiento de la aspiración. • Introducir el laringoscopio y utilizar una sonda de aspiración de 12F ó 14F

para aspirar la boca y la faringe posterior y así poder visualizar la glotis.

43 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

• Introducir el tubo endotraqueal en la tráquea. • Conectar la fuente de aspiración al tubo endotraqueal. • Aspirar a medida que se retira el tubo endotraqueal lentamente. • Repetir la maniobra las veces que sea necesario hasta que no se obtenga

meconio, o sólo se obtenga una cantidad escasa, a menos que la frecuencia cardiaca del niño(a) indique que se debe proceder a la reanimación sin más demora (583-596).

2.3.3 ¿Después que la vía aérea está limpia, qué debo hacer para

estimular la respiración y prevenir la pérdida de calor?

Después de colocar al bebé en una posición adecuada y succionar las secreciones, debe proporcionársele alguna estimulación para que inicie la respiración. El secado también puede proveer estimulación. El secado del cuerpo y la cabeza pueden prevenir pérdida calórica por evaporación. Si dos personas están presentes, la segunda puede secar al bebé mientras que la primera limpia las vías aéreas.

SECAR

Como parte de la preparación para la reanimación, usted debería tener varias toallas o sábanas absorbentes precalentadas. El bebé inicialmente puede ser colocado en una de estas toallas y utilizarla para remover la mayoría del líquido del cuerpo y cabeza. Esta primera toalla o sábana debe ser descartada y utilizar otras secas y precalentadas para continuar secándolo y la estimulación.

2.3.4 ¿Qué otras formas de estimulación pueden ayudar al bebé a

respirar?

Tanto el secado como la succión estimulan al recién nacido. Para algunos recién nacidos, estos pasos no son suficientes para inducir la respiración. Si el bebé no tiene una respiración adecuada, la estimulación táctil adicional puede proveer otra forma para estimular la respiración. PALMADAS

Es importante que usted entienda los métodos correctos para estimulación. Aunque usted no utilice estos pasos en este punto de reanimación, los puede utilizar posteriormente cuando tenga que iniciar la respiración utilizando una bolsa y máscara de oxígeno, para estimular al recién nacido a continuar respirando.

GOLPECITOS EN LAS PLANTAS

Los métodos seguros y apropiados para proporcionar estimulación táctil incluyen:

4 Palmadas o golpecitos en las plantas de los pies 4 Frotar gentilmente la espalda, tronco o

extremidades del recién nacido Si el recién nacido permanece en apnea a

pesar de las maniobras de estimulación debe iniciar inmediatamente ventilación con presión positiva.

FROTAR GENTILMENTE

44 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2.3.5 ¿Qué formas de estimulación pueden ser peligrosas?

Algunas maniobras han sido utilizadas para proveer estimulación táctil al recién nacido apneico, pero son actualmente consideradas dañinas y no deben ser realizadas

Maniobra Consecuencias

Palmadas en la espalda Exprimir la parrilla costal Forzar las extremidades dentro del abdomen Dilatación del esfínter anal Utilizar compresas calientes o frías, o bañarlo Sacudirlo

Contusiones Fracturas, neumotórax, dificultad respiratoria, muerte Ruptura de hígado o bazo Rasgaduras de esfínter Hipertermia, hipotermia, quemaduras Daño al cerebro

Los recién nacidos prematuros tienen una porción muy frágil en su cerebro llamada matriz germinal. Esta estructura consiste en un grupo de capilares que son muy susceptibles de romperse si el bebé es cargado muy vigorosamente o si su cabeza es colocada agresivamente en una mala posición. La ruptura de la matriz germinal resulta en una hemorragia intracraneal asociada a problemas neurológicos futuros.

Recuerde siempre colocar al bebé nuevamente en una posición adecuada

2.3.6 ¿Qué debo hacer si el recién nacido está respirando pero tiene cianosis central?

NACIMIENTO

h Libre de meconio h Respirando o

llorando h Buen tono muscular h Color rosado h Gestación de término

h Proporcionar calor h Posicionar, limpiar

vía aérea h Secar, estimular,

reposicionar h Dar oxígeno (si es

necesario)

POSICIÓN ADECUADA

EVALUAR: RESPIRACIONES, FRECUENCIA CARDÍACA COLOR

La mayoría de recién nacidos empiezan a respirar regularmente después de succionar la vía aérea, secar y estimular. Sin embargo, algunos de estos bebés presentan cianosis central, por lo que es necesario proporcionarles oxígeno libre al 100%. La deprivación de oxígeno a los órganos vitales es una de las razones principales de consecuencias clínicas asociadas con compromiso perinatal. Cuando un recién nacido está cianótico durante la reanimación, es importante proporcionarle oxígeno al 100% tan cerca como sea posible, sin que se mezcle con el aire de la habitación. El oxígeno de pared o los cilindros proporcionan oxígeno al 100% a través de un tubo, pero cuando el oxígeno sale del tubo o una mascarilla, este se mezcla con el aire de la habitación que contiene sólo 21% de oxígeno. La concentración de oxígeno que llega a la nariz del bebé está determinada por la cantidad de oxígeno que pasa a través del tubo o mascarilla (generalmente a 5 litros por minuto) y la cantidad de aire de la habitación entre el tubo y la nariz del bebé (680-689).

45 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Por lo tanto, es importante proporcionar el oxígeno a través de una mascarilla o tubo lo más cerca de la nariz del recién nacido, para que reciba la mayor concentración de oxígeno. La concentración más elevada de oxígeno libre es proporcionada más adecuadamente con una mascarilla de oxígeno que se adapte bien a la nariz y boca del bebé o a través de una bolsa inflable de reanimación con mascarilla.

2.3.7 ¿Cuando debo parar de dar oxígeno?

Cuando el recién nacido empieza a ponerse rosado, el suplemento de oxígeno debe ser retirado gradualmente, hasta que el bebé permanezca color rosado respirando el aire de la habitación.

NACIMIENTO

h Libre de meconio h Respirando o

llorando h Buen tono

muscular h Color rosado h Gestación de

término

h Proporcionar calor h Posicionar, limpiar

vía aérea h Secar, estimular,

reposicionar h Dar oxígeno (si es

necesario)

EVALUAR: RESPIRACIONES, FRECUENCIA CARDÍACA COLOR

SONDA NASAL

MASCARILLA

Los recién nacidos que se vuelven a poner cianóticos cuando se disminuye la concentración de oxígeno, deben continuar recibiendo suficiente oxígeno para mantenerse rosados y puedan efectuarse determinaciones de gases sanguíneos y oximetría, que servirán para ajustar la concentración adecuada que debe recibir.

BOLSA INFLABLE Y MASCARILLA

Si persiste la cianosis a pesar de estar dando concentraciones de oxígeno al 100%, está indicado proporcionar ventilación con presión positiva. Se debe considerar también el diagnóstico de una enfermedad cardiaca congénita o una hernia diafragmática. 2.3.8 ¿Ahora que ya calenté, limpié las vías aéreas, sequé, estimulé, proporcioné oxígeno cuando fue necesario y coloqué en una posición adecuada al bebé, que sigue después?

PROPORCIONAR VENTILACIÓN CON PRESIÓN POSITIVA

Su siguiente paso será evaluar al recién nacido para determinar si están indicadas algunas acciones de reanimación. Los signos vitales que debe evaluar son los siguientes:

Respiraciones. Una buena elevación del tórax, la frecuencia y profundidad de las respiraciones deben aumentar inmediatamente después de la estimulación táctil. Recuerde, las respiraciones con jadeo son poco efectivas y requieren la misma intervención que la apnea.

46 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Frecuencia cardiaca. La frecuencia cardiaca debe ser mayor de 100 por minuto. El método más rápido y fácil para determinar la frecuencia cardiaca es sentir el pulso en la base del cordón umbilical.

FRECUENCIA CARDÍACA

Sin embargo, algunas veces los vasos del cordón umbilical se han contraído y el pulso no puede ser palpable, entonces debe escuchar la frecuencia cardiaca sobre el lado izquierdo del tórax utilizando un estetoscopio.

Contando el número de pulsaciones en 6 segundos y multiplicándolo por 10, tendrá un estimado rápido de las pulsaciones por minuto.

Color. El recién nacido debe tener los labios y el tronco rosados. Con una frecuencia cardiaca y ventilación adecuada, si existe cianosis central, indica hipoxemia. 2.3.9 ¿Qué debo hacer si alguno de estos signos vitales (respiraciones,

frecuencia cardíaca o color) no está normal?

La acción más importante y efectiva para reanimar a un recién nacido comprometido es la ventilación asistida.

No importa cuál de los signos vitales esté anormal, la mayoría de los recién nacidos comprometidos pueden responder al proporcionarles ventilación.

Después de que usted se ha tomado algunos segundos para minimizar las pérdidas calóricas, limpiar las vías aéreas y estimular para que respire espontáneamente, la acción siguiente más apropiada deberá ser proporcionar ventilación asistida de las vías aéreas, con una bolsa y mascarilla (690-692).

Recuerde, el proceso completo en este punto no debe tomar más de 30 segundos (o algunas veces más prolongado si es necesario efectuar succión traqueal por la presencia de meconio)

Administrar oxígeno libre o continuar proporcionando estimulación táctil a un recién nacido que no respira o que tiene una frecuencia cardiaca menor de 100 por minuto, tiene muy poco o ningún valor y sólo retrasa el tratamiento adecuado.

2.3.10 ¿Qué necesita evaluar antes de proporcionar ventilación asistida

con una bolsa de reanimación? Seleccionar el tamaño adecuado de la mascarilla. Recuerde, la mascarilla debe cubrir la boca, nariz y punta de la barbilla, pero no los ojos. Asegurarse de que la vía aérea está limpia. Usted debería succionar la boca y nariz una vez más para estar seguro

POSICIÓN CORRECTA

BOLSA Y MASCARILLA

de que no existe obstrucción para la respiración asistida.

47 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Colocar la cabeza del bebé en una buena posición. La nuca del bebé debe estar ligeramente extendida (no sobre extendida) para mantener una vía aérea abierta. Una manera de lograrlo es colocando un pequeño rollo debajo de los hombros.

POSICIÓN ADECUADA

Colocarse en buena posición. Usted también necesita colocarse al lado de la cabeza del bebé para utilizar la bolsa de reanimación adecuadamente. Esta posición le permite sostener la mascarilla en la cara del bebé confortablemente. Si usted es derecha, probablemente la posición más confortable es controlar la bolsa con la mano derecha y la mascarilla con la mano izquierda. Es también importante que la bolsa esté en una posición que no le obstaculice la vista del tórax del recién nacido y no pueda observar la elevación y retracción del mismo durante cada ventilación.

COLOCARSE EN BUENA POSICIÓN

Tanto el tórax como el abdomen no deben estar obstruidos por si fuera necesario el acceso vascular a través del cordón umbilical. 2.3.11 ¿Cómo debo colocar la bolsa y mascarilla en la cara del bebé? Recuerde que la mascarilla debe ser colocada en la cara de tal manera que cubra la nariz, la boca y la punta de la barbilla, el resto debe quedar fuera. La mejor manera es colocando la mascarilla primero en la barbilla y luego desplazarla hacia la boca y la nariz.

La mascarilla generalmente se sostiene en la cara con los dedos pulgar, índice o medio, haciendo un círculo en la orilla de la mascarilla, lo cual la mantiene más fija y no permite el escape de aire con cada insuflación.

Si no se puede obtener una expansión torácica adecuada después de estar utilizando la ventilación con bolsa y mascarilla, se requiere intubación endotraqueal.

POSICIÓN ADECUADA DE LA MASCARILLA

La frecuencia con que usted realizará la ventilación es de 40 a 60 por minuto. Usted puede ir contando mentalmente el tiempo para la presión con la bolsa y para el relajamiento. Ventilación………………..dos……………….tres…………………Ventilación…………………dos…………………tres (relajamiento) (relajamiento)

48 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2.3.12 ¿Qué debo hacer si la ventilación con bolsa y mascarilla debe

continuar por más de algunos minutos?

Los recién nacidos que requieren ventilaciones con bolsa y mascarilla prolongadas deben tener un tubo orogástrico colocado y abierto. Durante la ventilación con bolsa y mascarilla el gas es forzado dentro de la orofaringe y es libre de entrar tanto en la traquea como al esófago. La posición adecuada del neonato permite transmitir la mayoría del aire dentro de la traquea y los pulmones, sin embargo, alguna cantidad de gas puede entrar al esófago y ser empujado dentro del estómago.

EVALUAR: RESPIRACIONES,

FRECUENCIA CARDÍACA COLOR

Apnea ó FC < 100

PROPORCIONAR VENTILACIÓN CON PRESIÓN POSITIVA

El gas dentro del estómago interviene con la ventilación de la siguiente manera:

4 El estómago distendido con gas ejerce presión sobre el diafragma,

evitando la expansión total de los pulmones

4 El gas dentro del estómago puede causar regurgitación del contenido gástrico, el cual puede ser aspirado durante la ventilación con bolsa y mascarilla.

El problema relacionado con la distensión abdominal y aspiración del contenido gástrico pueden reducirse si se coloca un tubo orogástrico, succionando el contenido gástrico. El tubo debe quedar abierto para que pueda ser eliminado el gas durante la reanimación.

2.3.13 ¿Cuales son las indicaciones para iniciar compresión torácica?

La compresión torácica debe ser iniciada si la frecuencia cardiaca se mantiene por debajo de 60 por minuto, después de 30 segundos de ventilación efectiva con presión positiva.

Los recién nacidos que tienen una frecuencia cardiaca por debajo de 60 por minuto, después de estimulación y 30 segundos de ventilación con presión positiva, probablemente tienen niveles muy bajos de oxígeno en la sangre. Como resultado de esto, el miocardio se deprime y no es capaz de enviar con suficiente fuerza la sangre hacia los pulmones para su oxigenación. Por lo tanto, se necesita de una bomba mecánica sobre el corazón, mientras usted continúa la ventilación de los pulmones con oxígeno al 100%, y el miocardio tiene suficiente oxigenación para recuperar su función espontánea. Este proceso también ayuda a enviar oxígeno hacia el cerebro.

49 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

¿Qué es la compresión torácica? La compresión torácica se refiere al masaje cardíaco externo, con compresiones rítmicas sobre el esternón y que: 4 Comprime el corazón contra la espina dorsal 4 Incrementa la presión intratorácica 4 Circula sangre hacia los órganos vitales del cuerpo

El corazón está colocado en el tórax entre el tercio inferior del esternón y la espina dorsal. Al comprimir el esternón se comprime el corazón e incrementa la presión en el tórax, provocando que la sangre sea bombeada dentro de las arterias. Cuando se disminuye la presión del esternón, la sangre entra al corazón a través de las venas.

EVALUAR: RESPIRACIONES,

FRECUENCIA CARDÍACA COLOR

PROPORCIONAR VENTILACIÓN CON PRESIÓN POSITIVA

Apnea ó FC < 100

FC < 60 FC>60

h Ventilación con Presión Positiva

h COMPRESIÓN TORÁCICA

FC < 60

TÉCNICA DE LOS DOS DEDOS

h ADMINISTRAR EPINEFRINA

h CONSIDERAR INTUBACIÓN ENDOTRAQUEAL

RECUERDE: la compresión torácica tiene muy poco valor si los pulmones no están siendo bien ventilados con oxígeno, Por lo tanto, se necesitan dos personas para administrar compresión torácica, una para comprimir el tórax y la otra para continuar dando ventilación.

¿Cuanta presión debo aplicar durante la compresión torácica?

TÉCNICA DE LOS PULGARES

Con sus dedos y manos colocadas correctamente, usted debe utilizar suficiente presión para deprimir el esternón a una profundidad aproximada de un tercio del diámetro antero-posterior del tórax, luego disminuya la presión para que el corazón tenga tiempo para llenarse nuevamente de sangre.

Durante la reanimación cardiopulmonar, la compresión torácica debe ir siempre acompañada de ventilación con presión positiva, pero no es posible dar compresión y ventilación simultáneamente, porque esto hace que una disminuya la efectividad de la otra. Por lo tanto, las dos actividades deben estar coordinadas, dando una ventilación después de cada tres compresiones, para un total de 30 respiraciones y 90 compresiones por minuto. RECUERDE: el masaje cardiaco tiene muy

poco valor si los pulmones no están bien ventilados con oxígeno. Por lo tanto, se necesitan dos personas en la reanimación neonatal, una para dar masaje cardiaco y la otra para continuar dando ventilación. No se debe interrumpir la ventilación para dar masaje cardiaco (son complementarios)

DOS PERSONAS EN LA REANIMACIÓN NEONATAL

50 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Las dos actividades deben estar coordinadas, dando una ventilación después de cada tres compresiones, para un total de 30 ventilaciones y 90 masajes cardiacos por minuto. Cada persona debe ir diciendo en voz alta al momento de realizar su actividad. Así, al momento que la persona da masaje cardiaco dirá “uno, dos, tres”, y la otra persona al ventilar dirá “respira”, (el ciclo es “uno, dos, tres, respira”) y así sucesivamente.

3.2.13 ¿Cuándo se requiere intubación endotraqueal? Si a pesar de estar proporcionando ventilación con presión positiva y compresión torácica por 30 segundos y el bebé continúa con una frecuencia cardiaca menor de 60 por minuto y con cianosis central, se debe pasar rápidamente a la intubación endotraqueal y la administración de epinefrina.

RECUERDE: no se debe interrumpir ni la ventilación con presión positiva ni el masaje cardiaco para realizar la intubación endotraqueal.

2.3.14 ¿Cuáles son las indicaciones para la administración de

epinefrina? Epinefrina es un medicamento estimulante cardíaco, que mejora la efectividad del latido cardiaco, así como incrementa la vasoconstricción periférica, que juega un papel importante en el flujo sanguíneo a través de las arterias coronarias y el cerebro (693-700). La epinefrina está indicada cuando después que no han sido efectivos los pasos anteriores de la reanimación neonatal, es decir si la FC es menor de 60 por minuto después de la administración de ventilación positiva por 30 segundos, así como después de otros 30 segundos en que han sido administrados simultánemente ventilación positiva más masaje cardiaco. La epinefrina debe ser administrada directamente en la tráquea a través del tubo endotraqueal o inyectada en la vena umbilical. La dosis es de 0.1 a 0.3 mL/kg 1:10,000, diluida en 0.5 a 1 mL de solución salina. Se debe contar la frecuencia cardíaca 30 segundos después. Una dosis adicional puede ser administrada 3 minutos después, de ser necesario. Evaluación del puntaje de Apgar El puntaje de Apgar cuantifica y resume la respuesta del recién nacido al ambiente extrauterino y a la reanimación. Cada uno de los cinco signos es calificado con un valor de 0, 1 ó 2. Los cinco valores se suman y el total se convierte en el puntaje de Apgar.

51 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

El puntaje de Apgar debe ser asignado al minuto y a los cinco minutos depués del nacimiento. Cuando el puntaje de cinco minutos es menor de 7, deben asignarse puntajes adicionales cada 5 minutos hasta por 20 minutos. Estos puntajes no se deben emplear para dictaminar las acciones apropiadas de reanimación, como tampoco se deben retrasar las intervenciones para recién nacidos deprimidos hasta la valoración de 1 minuto (593-611).

Puntaje de Apgar

Puntaje Signo 0 1 2

Frecuencia cardiaca

Ausente Lenta (<100 lpm) >100 lpm

Respiración

Ausente Lenta, irregular Buena, llora

Tono muscular

Fláccido Leve flexión Movimiento activo

Irritabilidad refleja Sin respuesta Quejido Tos, estornudo, llanto

Coloración Azul ó pálido Cuerpo rosado, extremidades azules

Completamente rosado

EJERCICIO 2

Caso: Raquel Raquel tiene 18 años de edad, pesa 110 libras (50 k) y mide 1,49 m. Raquel llegó al servicio de salud porque inició contracciones y sintió salida de líquido por la vagina. Estaba embarazada de su segundo hijo y nunca había sido controlada. El parto anterior hace 10 meses fue en su casa, sin complicaciones, la niña pesó 2,4 k, lloró espontáneamente y ha estado sana hasta la fecha. Al examen, Raquel tiene una temperatura de 37.5ºC y una presión arterial de 125/90 y un embarazo de 35 semanas calculado por última menstruación. El personal de salud le pregunta: ¿es su primera consulta?, Raquel dice si. ¿Padece de alguna enfermedad?, Raquel dice que no ha tenido ninguna molestia y no ha padecido de enfermedades serias, sin embargo, se siente muy cansada y no tiene ganas de comer. El personal de salud evalúa a Raquel y determina que no tiene hinchazón en manos o pies, pero la palma de su mano está muy blanca y al compararla con la del personal de salud se observa palidez extrema. El personal de salud determina que el bebé de Raquel está en posición podálica y debido a su anemia severa deciden efectuarle operación cesárea. El recién nacido, de sexo masculino, pesó 2,5 kg, midió 47 cm. y su circunferencia cefálica de 28 cm. Al nacer tardó un poco en llorar y tenía cianosis en manos y pies; la frecuencia cardíaca estaba en 80 por minuto, con una respiración irregular.

52 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Atención integrada de la madre y el niño menor de 2 meses 1.- DATOS DE LA MADRE Fecha: _____/____/______, 2.- DATOS DEL NIÑO/NIÑA Fecha:________/________/_______

Nombre:_____________________________________________________________________________________ Motivo de Consulta:____________________________________________________________________________ Edad:________años Peso:____ ____Kg Talla:____ ____ ____cms P/A:____/____ nnm Hg Tipo de sangre____ 3.- Antecedentes Obstétricos: Gestas:_____Partos:_____ Cesáreas:____ Abortos:_____ (> 3 espontáneos:___) hijos nacidos muertos_______ Muertes neonatales_______ Hijos < 2500 g_______ y/o >4000g _______ Internación por hipertensión/preeclampsia/eclampsia en el último embarazo: NO, SI Cirugías previas del tracto reproductivo: NO, SI ¿Cuántas?:_____Control prenatal previo: NO, SI ¿Cuántos?____ Tratamiento: NO, SI ¿Cuál? (describa):____________________________________________________________

Nombre:____________________________________________________ Fecha de Nacimiento:___/___/_____ Temp:________ ª C Peso:___________ Kg Talla:________ cm Circ. cefálica:________ cm

EVALUAR CLASIFICAR ATENCIÓN A LA MADRE DURANTE EL EMBARAZO Y EL RECIÉN NACIDO

Verifique el Riesgo en el embarazo que afecta el bienestar fetal: embarazo de _____ _____semanas por FUM o AU

Antecedentes del parto: Se produjo en la casa_____ hospital______otro(describa)________________________________ Tipo de parto: normal, cesárea, cefálico, pelviano, único, múltiple,

Embarazo con Riesgo Inminente

Embarazo de Alto riesgo

Embarazo de Bajo riesgo

Necesidad de reanimación: Evaluar el riesgo al nacer y clasificar según peso y edad gestacional:

Reanimación + meconio Reanimación urgente Reanimación + masaje No reanimación Edad gest.: ___ ___ semanas, PEG, AEG, GEG. Pretérmino, término, postérmino Alto riesgo al nacer Mediano riesgo al nacer Bajo riesgo al nacer

Trabajo de parto en curso < 37 s. Embarazo mayor de 41 sem. Disminución o ausencia de movimientos fetales Enfermedad sistémica severa Infección urinaria con fiebre Diabetes no controlada Hemorragia vaginal Ruptura prematura de membranas >12 horas

Hipertensión no controlada y/o presencia de convulsiones, visión borrosa, pérdida de ocnciencia o cefalea intensa.

Cambios en la Frecuencia Cardiaca Fetal. Presentación anormal con trabajo de parto Palidez palmar severa y/o Hb menor de 7. Hinchazón en cara, manos y/o pies

< 19 ó > 35 años Primigesta o grán multípara Sin control prenatal Período entre embarazos < 2 a. Altura uterina no correlaciona con EG Cesarea anterior Antecedentes de hijos prematuros, bajo peso y/o malformados

Hipertensión controlada Antecedente de abortos habituales, muerte fetal o neonatal

temprana Enfermedad sistémica controlada Embarazo múltiple Infección urinaria sin fiebre Palidez palmar y/o Hb entre 8 y 10 gr. Flujo vaginal Ingesta de drogas teratogénicas Alcoholismo, tabaquismo o drogadicción. Ganancia inadecuada de peso Presentación anormal Embarazo múltiple Madre Rh negativa VDRL, VIH o Hepatitis B positivos

Líquido amniótico con meconio No respira espontáneamente Líquido amniótico con meconio No respira o no llora Cianótico o pálido Flácido o hipotónico FC menor de 100 por minuto

Líquido amniótico claro Respirando o llorando Color rosado FC > 100 latidos por minuto Buen tono muscular

Peso < 2000 ó > 4000 g Dificultad respiratoria Infección intrauterina Edad gestacional < 35 s. Fiebre materna o corioam. Anom. cong. mayores RPM > 12 horas Lesiones en el parto Temp. < 36.5 ó > 38.0 ºC Palidez o plétora Reanimación con Ambú

Peso entre 2000 y 2500 g Edad gest. entre 35 y 37 s. Edad gest. ≥ 42 semanas Anom. Congénitas menores Reanimación sin presión positiva ni ambú.

Respiración regular Llanto fuerte Rosado Activo peso > 2500 ó < 4000 g Edad gest. > 37 semanas y < 42 semanas

Apgar: 1 min._____ 5 min._____

53 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2.4 BIBLIOGRAFIA SELECCIONADA Importancia de la reanimación 493. Aggarwal R, Paul VK, Deorari AK. Latest

guidelines on neonatal resuscitation. Indian J Pediatr. 2003 Jan;70(1):51-5.

494. American Academy of Pediatrics, American Heart Association. Reanimación neonatal.2a. Ed. 2003

495. Bland J, Rajka T, Steen PA. Guidelines for resuscitation of newborn infants Tidsskr Nor Laegeforen. 2000 Jan 10;120(1):32-6.

496. Buron E, Paisan Grisolia L. Recommendations for basic, advanced, and neonatal cardiopulmonary resuscitation. IV. Resuscitation in newborns. Spanish Group for Pediatric and Neonatal CPR An Esp Pediatr. 1999 Dec;51(6):717-22.

497. Cataldi L, Fanos V. Neonatal resuscitation: a fascinating story! Acta Biomed Ateneo Parmense. 2000;71 Suppl 1:671-2.

498. Deorari AK. Newer guidelines for neonatal resuscitation--how my practice needs to change? Indian Pediatr. 2001 May;38(5):496-9.

499. Finer NN, Rich W. Neonatal resuscitation: toward improved performance. Resuscitation. 2002 Apr;53(1):47-51.

500. Frand MN, Honig KL, Hageman JR. Neonatal cardiopulmonary resuscitation: the good news and the bad. Pediatr Clin North Am. 1998 Jun;45(3):587-98.

501. Ginsberg HG, Goldsmith JP. Controversies in neonatal resuscitation. Clin Perinatol. 1998 Mar;25(1):1-15.

502. Gnanalingham MG, Robinson C, Mir NA. A national review of neonatal resuscitation programmes for midwives. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2001 Sep;85(2):F145.

503. Gupta P; International Liaison Committee. Guidelines 2000 for neonatal resuscitation. Indian Pediatr. 2000 Nov;37(11):1229-33.

504. Jevon P. Resuscitation Council (UK) Newborn Life Support Course. Pract Midwife. 2001 Dec;4(11):22-3.

505. Johannson AB, Biarent D; International liaison Committee on Resuscitation. Resuscitation of the newly born. Acta Anaesthesiol Belg. 2002;53(4):311-6.

506. Kattwinkel J, Niermeyer S, Nadkarni V, ILCOR advisory statement: resuscitation of the newly born infant. An advisory statement from the pediatric working group of the International Liaison Committee on Resuscitation. Circulation. 1999 Apr 13;99(14):1927-38.

507. Kibirige MS. Paediatric and neonatal resuscitation. Afr Health Sci. 2001 Aug;1(1):47-8.

508. Levy BT, Dawson JD, Toth PP, Bowdler N. Predictors of neonatal resuscitation, low Apgar scores, and umbilical artery pH among growth-restricted neonates. Obstet Gynecol. 1998 Jun;91(6):909-16.

509. Malinowski C. Neonatal Resuscitation Program and Pediatric Advanced Life Support. Respir Care. 1995 May;40(5):575-86; discussion 586-7.

510. Meininger D, Gerber J, Bremerich DH; Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR), Pediatric Working Group. Neonatal assessment and resuscitation. Current guidelines of the ICOR Pediatric Working Group Anaesthesist. 2002 Jan;51(1):55-74; quiz 75, 77.

511. Niermeyer S, Kattwinkel J, Van Reempts P, et al. International Guidelines for Neonatal Resuscitation: An excerpt from the Guidelines 2000 for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care: International Consensus on Science. Contributors and

Reviewers for the Neonatal Resuscitation Guidelines. Pediatrics. 2000 Sep;106(3):E29.

512. Niermeyer S, Perlman J. Pathophysiology of neonatal resuscitation: application in a global context. Semin Neonatol. 2001 Jun;6(3):213-7.

513. Niermeyer S, Van Reempts P, Kattwinkel J, Wiswell T, Burchfield D, Saugstad OD, Milner A, Knaebel S, Perlman J, Azzopardi D, Gunn A, Boyle R, Toce S, Solimano A; American Heart Association; International Liaison Committee on Resuscitation. Resuscitation of newborns. Ann Emerg Med. 2001 Apr;37(4 Suppl):S110-25.

514. Palme-Kilander C. Methods of resuscitation in low-Apgar-score newborn infants: a national survey. Acta Paediatr 1992;81:739-744

515. Phillips B, Zideman D, Wyllie J, Richmond S, van Reempts P; European Resuscitation Council. European Resuscitation Council Guidelines 2000 for Newly Born Life Support. A statement from the Paediatric Life Support Working Group and approved by the Executive Committee of the European Resuscitation Council. Resuscitation. 2001 Mar;48(3):235-9.

516. Price D; International Guidelines 2000 Conference on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiac Care. New neonatal resuscitation program guidelines. Can Fam Physician. 2001 Jun;47:1263-4.

517. Rahm SJ. Newborn resuscitation. Emerg Med Serv. 2002 Jul;31(7):61-5.

518. Raju TN. History of neonatal resuscitation. Tales of heroism and desperation. Clin Perinatol. 1999 Sep;26(3):629-40, vi-vii.

519. Saugstad OD. Practical aspects of resuscitating asphyxiated newborn infants. Eur J Pediatr 1998;157(Suppl. 1):S11-S15

520. Saugstad OD. Resuscitation of the asphyxic newborn infant: new insight leads to new therapeutic possibilities. Biol Neonate. 2001;79(3-4):258-60.

521. Sutton M. Neonatal resuscitation. Neonatal Netw. 2000 Oct;19(7):68.

522. Wiswell TE. Neonatal resuscitation. Respir Care. 2003 Mar;48(3):288-94; discussion 294-5.

523. Wolkoff LI, Davis JM. Delivery room resuscitation of the newborn. Clin Perinatol. 1999 Sep;26(3):641-58.

524. Wu TJ, Carlo WA; Neonatal Resuscitation Program. Neonatal resuscitation guidelines 2000: framework for practice. J Matern Fetal Neonatal Med. 2002 Jan;11(1):4-10.

525. Zaichkin J, Wiswell TE. The history of neonatal resuscitation. Neonatal Netw. 2002 Aug;21(5):21-8.

Control térmico

526. Adamson K Jr. Papel de los factores térmicos en

la vida fetal y neonatal. Clin Ped N A. Aug 1966:599

527. Agren J, Stromberg B, Sedin G. Evaporation rate and skin blood flow in full term infants nursed in a warm environment before and after feeding cold water. Acta Paediatr. 1997 Oct;86(10):1085-9.

528. Aherne W, Hull D. The site of heat production in the newborn infant. Proc R Soc Med 1964;57:1172

529. Altimier L, Warner B, Amlung S, Kenner C. Neonatal thermoregulation: bed surface transfers. Neonatal Netw. 1999 Jun;18(4):35-8.

530. Bolton DP, Nelson EA, Taylor BJ, Weatherall IL. Thermal balance in infants. J Appl Physiol. 1996 Jun;80(6):2234-42.

54 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

531. Borse N, Deodhar J, Pandit AN. Effects of thermal environment on neonatal thermoregulation. Indian Pediatr. 1997 Aug;34(8):718-20.

532. Bruck K. Temperatures regulation in the newborn infant Biol Neonate 1961;3:65

533. Christensson K. Fathers can effectively achieve heat conservation in healthy newborn infants. Acta Paediatr. 1996 Nov;85(11):1354-60.

534. Dahm S, James LS. Newborn temperature and calculated heat loss in the delivery room. Pediatrics 1974;49:504

535. Day R et al. Body temperature and survival of premature infants. Pediatrics 1964;34:171

536. Delve NA. Climate and environmental concepts. Clin Perinatol 1976;3:425

537. Dollberg S, Demarini S, Donovan EF, Hoath SB. Maturation of thermal capabilities in preterm infants. Am J Perinatol. 2000;17(1):47-51.

538. Fenner A, List M. Observations of body temperature regulation. Biol Neonate 1971;18:3

539. Frappell PB, Leon-Velarde F, Aguero L, Mortola JP. Response to cooling temperature in infants born at an altitude of 4,330 meters. Am J Respir Crit Care Med. 1998 Dec;158(6):1751-6.

540. Gunn AJ, Gunn TR. Effect of radiant heat on head temperature gradient in term infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1996 May;74(3):F200-3.

541. Hackman PS. Recognizing and understanding the cold-stressed term infant. Neonatal Netw. 2001 Dec;20(8):35-41.

542. Hey EN, Katz G. The optimum thermal environment for naked babies. Arch Dis Child 1970;45:328

543. Hey EN, Maurice NP. Effect of humidity on production and loss of heat in the newborn baby. Arch Dis Child 1968;43:166

544. Hey EN, O´Conell B. Oxygen consumption and heat balance in the cot-nursed baby. Arch Dis Child 1970;45:241

545. Hill J. The oxygen consumption of newborn and adult mammalsÑ its dependence on the oxygen tension in the inspired air and environmental temperature J Physiol 1959;149:346

546. Hull D. Brown adipose tissue. Br Med Bull 1966;22:92

547. Levison H, Swyer PR. Oxygen consumption and thermal environment in newly born infants. Biol Neonate 1964;7:305

548. Ludington-Hoe SM, Nguyen N, Swinth JY, Satyshur RD. Kangaroo care compared to incubators in maintaining body warmth in preterm infants. Biol Res Nurs. 2000 Jul;2(1):60-73.

549. Lyon AJ, Pikaar ME, Badger P, McIntosh N. Temperature control in very low birthweight infants during first five days of life. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1997 Jan;76(1):F47-50.

550. Mellien AC. Incubators versus mothers' arms: body temperature conservation in very-low-birth-weight premature infants. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2001 Mar-Apr;30(2):157-64.

551. Seguin JH, Vieth R. Thermal stability of premature infants during routine care under radiant warmers. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1996 Mar;74(2):F137-8.

552. Takayama JI, Teng W, Uyemoto J, Newman TB, Pantell RH. Body temperature of newborns: what is normal? Clin Pediatr (Phila). 2000 Sep;39(9):503-10.

553. Waterhouse J, Weinert D, Nevill A, Atkinson G, Reilly T. Some factors influencing the sensitivity of body temperature to activity in neonates. Chronobiol Int. 2000 Sep;17(5):679-92.

Asfixia perinatal 554. Aggarwal R, Deorari AK, Paul VK. Post-

resuscitation management of asphyxiated neonates. Indian J Pediatr. 2001 Dec;68(12):1149-53.

555. Asakura H, Ichikawa H, Nakabayashi M, et al. Perinatal risk factors related to neurologic outcomes of term newborns with asphyxia at birth: a prospective study. J Obstet Gynaecol Res. 2000 Oct;26(5):313-24.

556. Campbell C, Wells G, Jacob P. Seizure-associated brain injury in term newborns with perinatal asphyxia. Neurology. 2002 Oct 8;59(7):1119; author reply 1119-20.

557. Cheung PY, Robertson CM. Predicting the outcome of term neonates with intrapartum asphyxia. Acta Paediatr. 2000 Mar;89(3):262-4.

558. Compagnoni G, Pogliani L, Lista G, Castoldi F, Fontana P, Mosca F. Hypothermia reduces neurological damage in asphyxiated newborn infants. Biol Neonate. 2002;82(4):222-7

559. Cowan F. Outcome after intrapartum asphyxia in term infants. Semin Neonatol. 2000 May;5(2):127-40.

560. Dilenge ME, Majnemer A, Shevell MI. Long-term developmental outcome of asphyxiated term neonates. J Child Neurol. 2001 Nov;16(11):781-92.

561. Finnstrom O. New guidelines for treatment of neonatal asphyxia. Pure oxygen is not suitable, narrower time limits for resuscitation Lakartidningen. 1998 Apr 22;95(17):1887-8.

562. Gonzalez de Dios J, Moya Benavent M, Carratala Marco F. Perinatal differences in relation to the severity of perinatal asphyxia An Esp Pediatr. 1997 Jul;47(1):46-53.

563. Gonzalez de Dios J, Moya M, Vioque J. Risk factors predictive of neurological sequelae in term newborn infants with perinatal asphyxia Rev Neurol. 2001 Feb 1-15;32(3):210-6.

564. Hadzagic-Catibusic F, Heljic S, Buljina A. Birth asphyxia as a cause of cerebral palsy Med Arh. 2000;54(5-6):299-301.

565. Ibrahim S, Parkash J. Birth asphyxia--analysis of 235 cases. J Pak Med Assoc. 2002 Dec;52(12):553-6.

566. Kolatat T, Vanprapar N, Thitadilok W. Perinatal asphyxia: multivariate analysis of risk factors. J Med Assoc Thai. 2000 Sep;83(9):1039-44.

567. Lewis G, Allebeck P, David AS, Dalman C, Gentz J, Thomas HV. Asphyxia at birth and schizophrenia. Br J Psychiatry. 2002 May;180:465.

568. Lode N, Chabernaud JL, Chouakri O, Casadevall I, Maury I, Lagrue E, Lavaud J. Newborn asphyxia at term during delivery J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2003 Feb;32(1 Suppl):1S98-105.

569. Low JA, Pickersgill H, Killen H, Derrick EJ. The prediction and prevention of intrapartum fetal asphyxia in term pregnancies. Am J Obstet Gynecol. 2001 Mar;184(4):724-30.

570. Maneru C, Junque C. Cognitive deficit in perinatal asphyxia Rev Neurol. 2002 Jun 16-30;34(12):1171-7.

571. Maneru C, Junque C, Botet F, Tallada M, Guardia J. Neuropsychological long-term sequelae of perinatal asphyxia. Brain Inj. 2001 Dec;15(12):1029-39.

572. Miller SP, Weiss J, Barnwell A, et al. Seizure-associated brain injury in term newborns with perinatal asphyxia. Neurology. 2002 Feb 26;58(4):542-8.

55 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

573. Mohan PV, Pai PM. Renal insult in asphyxia neonatorum. Indian Pediatr. 2000 Oct;37(10):1102-6.

574. Ranjit MS. Cardiac abnormalities in birth asphyxia. Indian J Pediatr. 2000 Mar;67(3 Suppl):S26-9.

575. Rao R, Ramji S. Pulse oximetry in asphyxiated newborns in the delivery room. Indian Pediatr. 2001 Jul;38(7):762-6.

576. Saugstad OD. Practical aspects of resuscitating asphyxiated newborn infants. Eur J Pediatr. 1998 Jan;157 Suppl 1:S11-5.

577. Scher M. Perinatal asphyxia: timing and mechanisms of injury in neonatal encephalopathy. Curr Neurol Neurosci Rep. 2001 Mar;1(2):175-84.

578. Schneider H. Birth asphyxia - an unsolved problem of perinatal medicine Z Geburtshilfe Neonatol. 2001 Nov-Dec;205(6):205-12.

579. Shankaran S. The postnatal management of the asphyxiated term infant. Clin Perinatol. 2002 Dec;29(4):675-92.

580. Sridhar K, Kumar P, Katariya S, Narang A. Postasphyxial encephalopathy in preterm neonates. Indian J Pediatr. 2001 Dec;68(12):1121-5.

581. Szymankiewicz M, Gadzinowski J. Consequences of intrauterine hypoxia in the newborn Ginekol Pol. 2002 Feb;73(2):150-61.

582. Valkounova I, Maresova D, Trojan S. Perinatal complication: hypoxic-ischemic encephalopathy. Sb Lek. 2001;102(4):455-63.

Prematures y bajo peso 583. Catlin AJ, Stevenson DK. Physicians' neonatal

resuscitation of extremely low-birth-weight preterm infants. Image J Nurs Sch. 1999;31(3):269-75.

584. Finer NN, Horbar JD, Carpenter JH. Cardiopulmonary resuscitation in the very low birth weight infant: the Vermont Oxford Network experience. Pediatrics. 1999 Sep;104(3 Pt 1):428-34.

585. Garcia-Alix Perez A, Garcia-Munoz Rodrigo F, Garcia Hernandez JA. Neonatal viability and resuscitation in preterm newborns with an extremely low birth weight An Esp Pediatr. 1999 Jun;50(6):594-602.

586. Leuthner SR. Decisions regarding resuscitation of the extremely premature infant and models of best interest. J Perinatol. 2001 Apr-May;21(3):193-8.

587. Lindner W, Vossbeck S, Hummler H, Pohlandt F. Delivery room management of extremely low birth weight infants: spontaneous breathing or intubation? Pediatrics. 1999 May;103(5 Pt 1):961-7.

588. Oei J, Askie LM, Tobiansky R, Lui K. Attitudes of neonatal clinicians towards resuscitation of the extremely premature infant: an exploratory survey. J Paediatr Child Health. 2000 Aug;36(4):357-62.

589. Simeoni U, Lacroze V, Leclaire M, Millet V. Extreme prematurity: the limits of neonatal resuscitation J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2001 Oct;30(6 Suppl):S58-63.

590. Vakrilova L, Kalaidzhieva M, Sluncheva B, et al. Resuscitation in very low birth weight and extremely low birth weight newborns in the delivery room Akush Ginekol (Sofiia). 2002;41(2):18-23.

591. Weinberger B, Anwar M, Hegyi T, et al. Antecedents and neonatal consequences of low Apgar scores in preterm newborns : a population study. Arch Pediatr Adolesc Med 2000 Mar;154(3):294-300

592. Wilder MA. Ethical issues in the delivery room: resuscitation of extremely low birth weight infants. J Perinat Neonatal Nurs. 2000 Sep;14(2):44-57.

Valoración de Apgar 593. Apgar V. The newborn (Apgar) scoring system.

Reflections and advice. Pediatr Clin North Am. 1966 Aug;13(3):645-50.

594. Catlin EA, Carpenter MW, Brann BS 4th, The Apgar score revisited: influence of gestational age. J Pediatr. 1986 Nov;109(5):865-8.

595. Ellis M, Manandhar N, Manandhar DS, deL Costello AM. An Apgar score of three or less at one minute is not diagnostic of birth asphyxia but is a useful screening test for neonatal encephalopathy. Indian Pediatr. 1998 May;35(5):415-21.

596. Fernandez-Carrocera LA, Flores-Tamez E, Salinas-Ramirez V, et al. The Apgar score as a predictor of neurologic sequellae Bol Med Hosp Infant Mex. 1989 Aug;46(8):554-8.

597. Goodwin JW. A personal recollection of Virginia Apgar. J Obstet Gynaecol Can. 2002 Mar;24(3):248-9.

598. Hoffmann AL, Hjortdal JO, Secher NJ, Weile B. The relationship between Apgar score, umbilical artery pH and operative delivery for fetal distress in 2778 infants born at term. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1991 Jan 30;38(2):97-101.

599. Hubner ME, Juarez ME. The Apgar Score. Is it still valid after a half century? Rev Med Chil. 2002 Aug;130(8):925-30.

600. Issel EP, Eggers H, Plath C, Towe J, Voigt M. The apgar value of the newborn and its prognostic value for the course of the neonatal period Zentralbl Gynakol. 1976;98(26):1618-25.

601. Jennett RJ, Warford HS, Kreinick C, Waterkotte GW. Apgar index: a statistical tool. Am J Obstet Gynecol. 1981 May 15;140(2):206-12.

602. Jepson HA, Talashek ML, Tichy AM. The Apgar score: evolution, limitations, and scoring guidelines. Birth. 1991 Jun;18(2):83-92.

603. Juretschke LJ. Apgar scoring: its use and meaning for today's newborn. Neonatal Netw. 2000 Feb;19(1):17-9.

604. Klimek R, Wolski H. Apgar score--history and reality Ginekol Pol. 2003 Jan;74(1):73-8.

605. Kreisler C, Levin S, Klutznik A, Mintz M, Aviram A, Insler V. The relation between Apgar score and subsequent developmental functioning. Int J Gynaecol Obstet. 1980 May-Jun;17(6):620-3.

606. Marrin M, Paes BA. Birth asphyxia: does the Apgar score have diagnostic value? Obstet Gynecol. 1988 Jul;72(1):120-3.

607. Marx GF, Mahajan S, Miclat MN. Correlation of biochemical data with Apgar scores at birth and at one minute. Br J Anaesth. 1977 Aug;49(8):831-3.

608. Morales del Valle Z, Vazquez Calzada JL Apgar score and infant mortality in Puerto Rico. P R Health Sci J. 1994 Sep;13(3):175-81.

609. Obwegeser R, Bohm R, Gruber W. Discrepancy between Apgar score and umbilical artery pH value in the newborn infant. (Correlation to mode of delivery and fetal outcome?) Z Geburtshilfe Perinatol. 1993 Mar-Apr;197(2):59-64.

610. Seidman DS, Paz I, Laor A, Gale R, Stevenson DK, Danon YL. Apgar scores and cognitive performance at 17 years of age. Obstet Gynecol. 1991 Jun;77(6):875-8.

611. Vakrilova L, Iarukova N, Dimitrov A, Nikolov A, Kalaidzhieva M. The Apgar score, acid-base equilibrium of the umbilical cord vessels and early postnatal adaptation in healthy term newborns Akush Ginekol (Sofiia). 1999;38(2):14-7.

56 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Meconio en líquido amniótico 612. Bhutta ZA, Jalil S. Meconium aspiration

syndrome: the role of resuscitation and tracheal suction in prevention. Asia Oceania J Obstet Gynaecol. 1992 Mar;18(1):13-7.

613. Bussey ME. Management of the infant with meconium stained amniotic fluid. Nebr Med J. 1991 May;76(5):148-9.

614. Chaturvedi P, Yadav B, Bharambe MS. Delivery room management of neonates born through meconium stained amniotic fluid. Indian Pediatr. 2000 Nov;37(11):1251-5.

615. Daga SR, Dave K, Mehta V, Pai V. Tracheal suction in meconium stained infants: a randomized controlled study. J Trop Pediatr. 1994 Aug;40(4):198-200.

616. Fuloria M, Wiswell TE. Resuscitation of the meconium-stained infant and prevention of meconium aspiration syndrome. J Perinatol. 1999 Apr-May;19(3):234-41.

617. Halliday HL. Endotracheal intubation at birth for preventing morbidity and mortality in vigorous, meconium-stained infants born at term. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000500.

618. Hernandorena X. Management of a newborn in the case of meconial amniotic fluid Arch Pediatr. 2001 May;8 Suppl 2:421s-422s.

619. Kresch MJ, Brion LP, Fleischman AR. Delivery room management of meconium-stained neonates. J Perinatol. 1991 Mar;11(1):46-8.

620. Linder N, Aranda JV, Tsur M, et al. Need for endotracheal intubation and suction in meconium-stained neonates. J Pediatr. 1988 Apr;112(4):613-5.

621. Liu WF, Harrington T. The need for delivery room intubation of thin meconium in the low-risk newborn: a clinical trial. Am J Perinatol. 1998;15(12):675-82.

622. Lucas Talan M, Ruiz P, Miranda L. Resuscitation after meconial aspiration Rev Esp Anestesiol Reanim. 1999 Oct;46(8):369-71.

623. Manganaro R, Mami C, Palmara A, Paolata A, Gemelli M. Incidence of meconium aspiration syndrome in term meconium-stained babies managed at birth with selective tracheal intubation. J Perinat Med. 2001;29(6):465-8.

624. Moore CS. Meconium aspiration syndrome. Neonatal Netw. 2000 Jun;19(4):41-4.

625. Oriot D, Perez T. Meconium in the amniotic fluid: prevention of meconium aspiration and elective tracheal suction Arch Pediatr. 2001 Feb;8(2):211-3.

626. Paz Y, Solt I, Zimmer EZ. Variables associated with meconium aspiration syndrome in labors with thick meconium. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2001 Jan;94(1):27-30.

627. Rosegger H, Rosanelli K, Hofmann H, Purstner P. Meconium stained amniotic fluid: obstetric and pediatric management to prevent meconium aspiration syndrome Klin Padiatr. 1982 Nov-Dec;194(6):381-6.

628. Sedaghatian MR, Othman L, Hossain MM, Vidyasagar D. Risk of meconium-stained amniotic fluid in different ethnic groups. J Perinatol. 2000 Jun;20(4):257-61.

629. Singh D, Dutta S. Delivery room management of neonates born through meconium stained amniotic fluid. Indian Pediatr. 2001 Apr;38(4):434-5.

630. Wiswell TE, Gannon CM, Jacob J, et al. Delivery room management of the apparently vigorous meconium-stained neonate: results of the multicenter, international collaborative trial. Pediatrics. 2000 Jan;105(1 Pt 1):1-7.

631. Yoder BA, Kirsch EA, Barth WH, Gordon MC. Changing obstetric practices associated with decreasing incidence of meconium aspiration syndrome. Obstet Gynecol. 2002 May;99(5 Pt 1):731-9.

632. Ziadeh SM, Sunna E. Obstetric and perinatal outcome of pregnancies with term labour and meconium-stained amniotic fluid. Arch Gynecol Obstet. 2000 Sep;264(2):84-7.

Tono muscular 633. Amiel-Tison C. Neurological evaluation of the

maturity of newborn infants. Arch Dis Child 1968;43:89-93

634. Anand NK, Godbale A, Heera P, Gupta S. Assessment of fetal maturity by Farr's criteria. Indian Pediatr. 1976 Apr;13(4):273-6.

635. Ballard JL, Khoury JC, Wedig K, et al. New Ballard Score, expanded to include extremely premature infants. J Pediatr. 1991 Sep;119(3):417-23.

636. Ballard JL, Novak KK, Driver M. A simplified score for assessment of fetal maturation of newly born infants. J Pediatr. 1979 Nov;95(5 Pt 1):769-74.

637. Eregie CO. A new method for maturity determination in newborn infants. J Trop Pediatr. 2000 Jun;46(3):140-4.

638. Eregie CO. Clinical determination of maturity of newborn infants: comparison of some simplified methods. West Afr J Med. 1994 Apr-Jun;13(2):121-3.

639. Fenichel GM. The newborn with poor muscle tone. Semin Perinatol. 1982 Jan;6(1):68-88.

640. Huraux-Rendu C. Evaluation of fetal maturity at birth Ann Anesthesiol Fr. 1975;16 Spec No 1:67-70.

641. Klimek R, Klimek M, Rzepecka-Weglarz B. A new score for postnatal clinical assessment of fetal maturity in newborn infants. Int J Gynaecol Obstet. 2000 Nov;71(2):101-5.

642. Klimek M, Tomaszczyk B, Rzepecka-Weglarz B, Klimek M, Lauterbach R, Fraczek A. Evaluation of newborn maturation and gestational age using the Ballard-Klimka scale Ginekol Pol. 1995 Jul;66(7):402-8.

643. Niijima S. Neurological signs and assessment of extremely and very low birth weight infants No To Hattatsu. 2002 Mar;34(2):131-40.

644. Primhak RA, MacGregor DF. Simple maturity classification of the newborn infant. Ann Trop Paediatr. 1989 Jun;9(2):65-9.

645. Rush D, Cassano P, Wilson AU, Koenigsberger RJ, Cohen J. Newborn neurologic maturity relates more strongly to concurrent somatic development than gestational age. Am J Perinatol. 1983 Oct;1(1):12-20.

646. Rzepecka-Weglarz B, Klimek M, Fraczek A, Lauterbach R. Clinical method of newborn's maturity evaluation according to R. Klimek's index Ginekol Pol. 2000 Jan;71(1):1-7.

647. Srivastava AK, Agarwal VK. Evaluation of some clinical characteristics in assessing the maturity of newborns. Indian J Pediatr. 1978 Feb;45(361):41-7.

Síndrome de aspiración de meconio 648. Anderson AK. A further complication of meconium

stained liquor in the newborn. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2002 Jan;86(1):F64.

649. Balfour RP. Keep on worrying about meconium. Trop Doct. 2002 Jan;32(1):2.

650. Blackwell SC, Moldenhauer J, Hassan SS, et al. Meconium aspiration syndrome in term neonates

57 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

with normal acid-base status at delivery: is it different? Am J Obstet Gynecol. 2001 Jun;184(7):1422-5; discussion 1425-6.

651. Dollberg S, Livny S, Mordecheyev N, Mimouni FB. Nucleated red blood cells in meconium aspiration syndrome. Obstet Gynecol. 2001 Apr;97(4):593-6.

652. Ghidini A, Spong CY. Severe meconium aspiration syndrome is not caused by aspiration of meconium. Am J Obstet Gynecol. 2001 Oct;185(4):931-8.

653. Hoekstra MO, de Haas V, van Alderen WM, van Kempen AA. Meconium aspiration. Pediatrics. 2000 Oct;106(4):867.

654. Kaapa P. Meconium aspiration syndrome: a role for phospholipase A2 in the pathogenesis? Acta Paediatr. 2001 Apr;90(4):365-7.

655. Khan AM, Elidemir O, Epstein CE, Meconium aspiration produces airway hyperresponsiveness and eosinophilic inflammation in a murine model. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2002 Oct;283(4):L785-90.

656. Khan AM, Lally KP, Elidemir O, Colasurdo GN. Meconium enhances the release of nitric oxide in human airway epithelial cells. Biol Neonate. 2002;81(2):99-104.

657. Klingner MC, Kruse J. Meconium aspiration syndrome: pathophysiology and prevention. J Am Board Fam Pract. 1999 Nov-Dec;12(6):450-66.

658. Kowalska K, Szymankiewicz M, Gadzinowski J. An effectiveness of surfactant lung lavage (SLL) in meconium aspiration syndrome (MAS). Przegl Lek. 2002;59 Suppl 1:21-4.

659. Kurtis PS. Meconium aspiration. Pediatrics. 2000 Oct;106(4):867.

660. Liu WF, Harrington T. Delivery room risk factors for meconium aspiration syndrome. Am J Perinatol. 2002 Oct;19(7):367-78.

661. Merlob P, Kaplan B, Zangen S. Severe meconium aspiration syndrome. Am J Obstet Gynecol. 2002 Jun;186(6):1377.

662. Meydanli MM, Dilbaz B, Caliskan E, Dilbaz S, Haberal A. Risk factors for meconium aspiration syndrome in infants born through thick meconium. Int J Gynaecol Obstet. 2001 Jan;72(1):9-15.

663. Ogawa Y, Shimizu H. Current strategy for management of meconium aspiration syndrome. Acta Paediatr Taiwan. 2000 Sep-Oct;41(5):241-5.

664. Saunders K. Should we worry about meconium? A controlled study of neonatal outcome. Trop Doct. 2002 Jan;32(1):7-10.

665. Shankar V, Paul VK, Deorari AK, Singh M. Do neonates with meconium aspiration syndrome require antibiotics? Indian J Pediatr. 1995 May-Jun;62(3):327-31.

666. Soukka HR, Ahotupa M, Ruutu M, Kaapa PO. Meconium stimulates neutrophil oxidative burst. Am J Perinatol. 2002 Jul;19(5):279-84.

667. Theophilopoulos D, Plaza M, Gilbert-Barness E, Pomerance HH. Clinicopathology conference: infant with meconium-stained amniotic fluid, poor Apgar scores, hypoxia, and respiratory problems. Pediatr Pathol Mol Med. 2001 May-Jun;20(3):209-21.

668. Wiswell TE. Advances in the treatment of the meconium aspiration syndrome. Acta Paediatr Suppl. 2001 Mar;90(436):28-30.

Frecuencia cardíaca 669. Bancalari A, Otero C, Bello P, Soto G, Pandolfi E,

Leon L. Myocardial damage following neonatal severe asphyxia Rev Chil Pediatr. 1991 Jul-Aug;62(4):232-7.

670. Barberi I, Calabro MP, Cordaro S, et al. Myocardial ischaemia in neonates with perinatal

asphyxia. Electrocardiographic, echocardiographic and enzymatic correlations. Eur J Pediatr. 1999 Sep;158(9):742-7.

671. Cabal LA, Devaskar U, Siassi B, Hodgman JE, Emmanouilides G. Cardiogenic shock associated with perinatal asphyxia in preterm infants. J Pediatr. 1980 Apr;96(4):705-10.

672. Flores-Nava G, Echevarria-Ybarguengoitia JL, Navarro-Barron JL, Garcia-Alonso A. Transient myocardial ischemia in newborn babies with perinatal asphyxia (hypoxic cardiomyopathy). Bol Med Hosp Infant Mex. 1990 Dec;47(12):809-14.

673. Gonzalez de Dios J, Moya Benavent M, Castano Iglesias C, Herranz Sanchez Y. Clinical and prognostic value of cardiovascular symptoms in perinatal asphyxia An Esp Pediatr. 1997 Sep;47(3):289-94.

674. Hathorn MK, Mannix PA, Costeloe K. Effect of periodic thermal stimulus on heart rate in term newborn infant. J Appl Physiol. 1995 Oct;79(4):1093-9.

675. Herdy GV, Lopes VG, Aragao ML, Pinto CA, Tavares Junior PA, Azeredo FB, Nascimento PM. Perinatal asphyxia and heart problems Arq Bras Cardiol. 1998 Aug;71(2):121-6.

676. Miller MS, Shannon KM, Wetzel GT. Neonatal bradycardia. 1058-9813. 2000 May 1;11(1):19-24.

677. Morison SJ, Grunau RE, Oberlander TF, Whitfield MF. Relations between behavioral and cardiac autonomic reactivity to acute pain in preterm neonates. Clin J Pain. 2001 Dec;17(4):350-8

678. Robel-Tillig E, Knupfer M, Vogtmann C. Cardiac adaptation in small for gestational age neonates after prenatal hemodynamic disturbances. Early Hum Dev. 2003 Jun;72(2):123-9.

679. Ugalde JH, de Sarasqueta P, Lozano CH. Severe cardiac arrhythmia secondary to perinatal asphyxia Bol Med Hosp Infant Mex. 1981 Jan-Feb;38(1):41-8.

Oxígeno 680. Modesto Alapont V, Pantoja Martinez J. Neonatal

resuscitation with 100% oxygen An Esp Pediatr. 2000 Sep;53(3):287-8.

681. Perlman JM. Resuscitation--air versus 100% oxygen. Pediatrics. 2002 Feb;109(2):347-9.

682. Ramji S, Ahuja S, Thirupuram S, Rootwelt T, Rooth G, Saugstad OD. Resuscitation of asphyxic newborn infants with room air or 100% oxygen. Pediatr Res. 1993 Dec;34(6):809-12.

683. Saugstad OD. Resuscitation of newborn infants with room air or oxygen. Semin Neonatol. 2001 Jun;6(3):233-9.

684. Saugstad OD, Rootwelt T, Aalen O. Resuscitation of asphyxiated newborn infants with room air or oxygen: an international controlled trial: the Resair 2 study. Pediatrics. 1998 Jul;102(1):e1.

685. Sinha S, Tin W. Oxygen therapy during neonatal resuscitation--too little or too much? Indian Pediatr. 2003 Jun;40(6):507-9.

686. Tarnow-Mordi WO. Room air or oxygen for asphyxiated babies? Lancet. 1998 Aug 1;352(9125):341-2.

687. Vento Torres M. How much oxygen is enough to resuscitate a newborn experiencing asphyxia? An Esp Pediatr. 2000 Sep;53(3):210-2.

688. Vento M, Asensi M, Sastre J, Garcia-Sala F, Pallardo FV, Vina J. Resuscitation with room air instead of 100% oxygen prevents oxidative stress in moderately asphyxiated term neonates. Pediatrics. 2001 Apr;107(4):642-7.

689. Vento M, Asensi M, Sastre J, Garcia-Sala F, Vina J. Six years of experience with the use of room air

58 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

for the resuscitation of asphyxiated newly born term infants. Biol Neonate. 2001;79(3-4):261-7.

Técnicas 690. Clark JM, Brown ZA, Jung AL. Resuscitation

equipment board for nurseries and delivery rooms. JAMA. 1976 Nov 22;236(21):2427-8.

691. Finer NN, Rich W, Craft A, Henderson C. Comparison of methods of bag and mask ventilation for neonatal resuscitation. Resuscitation. 2001 Jun;49(3):299-305.

692. Gandini D, Brimacombe JR. Neonatal resuscitation with the laryngeal mask airway in normal and low birth weight infants. Anesth Analg. 1999 Sep;89(3):642-3.

Medicamentos 693. Burchfield DJ. Medication use in neonatal

resuscitation. Clin Perinatol. 1999 Sep;26(3):683-91.

694. Herschel M, Khoshnood B, Lass NA. Role of naloxone in newborn resuscitation. Pediatrics. 2000 Oct;106(4):831-4.

695. Lindemann R. Endotracheal administration of epinephrine during cardiopulmonary resuscitation. Am J Dis Child. 1982 Aug;136(8):753-4.

696. O'Donnell AI, Gray PH, Rogers YM. Mortality and neurodevelopmental outcome for infants receiving adrenaline in neonatal resuscitation. J Paediatr Child Health. 1998 Dec;34(6):551-6.

697. Roberton NR. Use of albumin in neonatal resuscitation. Eur J Pediatr. 1997 Jun;156(6):428-31.

698. Vincent R. Drugs in modern resuscitation. Br J Anaesth. 1997 Aug;79(2):188-97.

699. Young T, Mágnum B. Epinephrine. In “Neofax: a manual of drugs used in neonatal care. 2003, North Carolina, USA, p 98-99.

700. Wyckoff MH, Perlman J, Niermeyer S. Medications during resuscitation -- what is the evidence? Semin Neonatol. 2001 Jun;6(3):251-9.

Consideraciones éticas 701. Boyle RJ, McIntosh N. Ethical considerations in

neonatal resuscitation: clinical and research issues. Semin Neonatol. 2001 Jun;6(3):261-9.

702. Juretschke LJ. Ethical dilemmas and the nurse practitioner in the NICU. Neonatal Netw. 2001 Feb;20(1):33-8.

703. Van Reempts PJ, Van Acker KJ. Ethical aspects of cardiopulmonary resuscitation in premature neonates: where do we stand? Resuscitation. 2001 Dec;51(3):225-32.

MANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 3 CAPÍTULO 4

Determinar prioridades Para el tratamiento

59 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

3. RIESGO AL NACER

En TODOS los casos inmediatamente al nacimiento, preguntar a la madre los antecedentes del embarazo, trabajo de parto y parto y luego CLASIFICAR EL RIESGO AL NACER

EVALUAR RIESGO AL NACER

PREPARAR OBSERVAR • ¿Tuvo ruptura prematura de

membranas? ¿hace cuanto tiempo?

• ¿La madre ha tenido o tiene fiebre?

• Por patologías durante el embarazo (ver cuadro 1)

• ¿Necesitó procedimiento de reanimación?

• El color • La respiración • El llanto • Vitalidad • Anomalías congénitas • Signos de infección intrauterina

(TORCH/HIV) • Lesiones severas debidas al

parto

DETERMINE • Peso y edad gestacional • Temperatura rectal

CLASIFICAR

CLASIFICAR el riesgo al nacer del niño(a) al nacer mediante el cuadro de clasificación codificado por colores para procedimientos de atención inmediata del recién nacido

3.1 COMO EVALUAR EL RIESGO AL NACER Si NO existe ninguna condición grave que amerite reanimación urgente o traslado de inmediato, EVALÚE RIESGO AL NACER: PRIMERO, preguntar:

¿Tuvo la madre ruptura prematura de membranas? La vía ascendente es el principal factor de contaminación del feto antes y durante el trabajo de parto, por lo que la ruptura prematura de membranas (RPM), es decir, la que tiene lugar antes del comienzo del parto, se relaciona directamente con la infección neonatal. Se le da importancia al factor “tiempo” transcurrido entre la ruptura de la bolsa amniótica y el nacimiento del feto, estableciendo una relación directamente proporcional entre la mayor duración de la RPM y la infección neonatal (704-715). Si la madre tuvo ruptura prematura de membranas ovulares, pregunte además,

60 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

¿Hace cuánto tiempo?

Existe una fuerte relación entre el tiempo transcurrido de la ruptura de las membranas y el nacimiento con infección neonatal. Rupturas de más de 12 horas representan mayor riesgo.

¿Ha tenido la madre fiebre? La fiebre materna en el momento del parto se relacionan en un alto porcentaje con corioamnioitis, sepsis neonatal y morbi-mortalidad elevada, principalmente en recién nacidos prematuros y/o peso bajo al nacer (716-

728).

¿Tuvo líquido con meconio? En algunos casos en que el parto no fue observado, la madre puede referir si el líquido amniótico tenía una coloración verduzca y cuál fue la condicion al nacer (612-668).

Por patologías durante el embarazo

Existen otras patologías que no han sido investigadas, debido a que no encuadran en la categoría de GRAVES, pero pueden tener repercusión negativa en la condición del niño(a), como las que aparecen citadas en la Página 1 del Cuadro de Procedimientos, pregunte por las que considere tengan relación con el caso. Luego, OBSERVAR:

El color Los recién nacidos sanos deben tener una coloración rosada en todo su

cuerpo. La cianosis peri-bucal y periférica puede ser transitoria a un proceso de adaptación. La cianosis central o cianosis en todo el cuerpo, es signo de reanimación urgente o condición grave que amerita reanimación urgente o traslado de inmediato.

La respiración No mida la frecuencia respiratoria ya que en este momento no es

importante, sólo observe el tipo de respiración, si no respira espontáneamente o si presenta signos de dificultad para respirar. Si el niño(a) no respira espontáneamente debe iniciar reanimación urgente y si su respiración es irregular o dificultosa clasificarlo como condición grave y requiere traslado urgente.

61 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

El llanto El llanto del recién nacido debe ser fuerte. Si está ausente o es débil debe

considerarse como signo de condición grave y evaluarse junto con la respiración.

La vitalidad La guía más usada para la evaluación de la vitalidad del recién nacido es el

puntaje de Apgar al minuto y los cinco minutos de vida. La evaluación al minuto de vida será de utilidad para determinar la conducta inmediata a seguir y la evaluación a los cinco minutos tiene un valor pronóstico. Un puntaje de 7 a 10 señala que el recién nacido está en buenas condiciones (593-611).

Si tiene anomalías congénitas

Algunas anomalías congénitas son incompatibles con la vida o pueden producir alteraciones en el color y la respiración del niño(a), que necesita atención de urgencia como puede ser la hernia diafragmática o una cardiopatía congénita. Estos niños(as) pueden necesitar traslado a un centro más especializado (729-752).

Por signos de infección intrauterina Los signos de infección intrauterina relacionados principalmente al TORCH

(toxoplasmosis, rubeola, cytomegalovirus, herpes y otras como sífilis y VIH) se manifiestan con microcefalia, petequias, equimosis, lesiones de piel, cataratas, etc. Si el niño(a) tiene alguna de estas características debe referirse a un hospital para su diagnóstico y tratamiento (753-773).

Si hubo lesiones severas debidas al parto

Fetos muy grandes para su edad gestacional o macrosómicos o en posiciones anómalas pueden sufrir trauma al nacimiento, como fracturas, parálisis y hemorragia intracraneal; cefalohematomas, hematomas y equimosis. Forceps mal colocados pueden provocar heridas, laceraciones o fracturas en los puntos de presión (774-795). Por último, DETERMINE: El peso y la edad gestacional Tanto el peso como la edad gestacional al nacimiento tienen una relación inversa con la morbilidad y mortalidad neonatal, es decir que, a menor peso y/o menor edad gestacional, mayor morbilidad y mayor mortalidad (796-807).

62 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES La temperatura rectal

La temperatura que el recién nacido debe mantener es aquella en el cual su metabolismo se vea reducido al mínimo y así su producción de calor también es mínima (medida como consumo de oxígeno ya que éste y la temperatura rectal varían en función de la temperatura ambiental), pero su temperatura central se mantiene dentro de límites normales. La temperatura rectal normal de un recién nacido de cualquier edad gestacional es entre 36.5º C y 38º C (526-553).

Al nacimiento debe medirse la temperatura rectal ya que ésta nos orienta a descartar alguna anomalía congénita, como sería la imperforación anal baja, posteriormente pude medirse la temperatura axilar.

3.2 CÓMO CLASIFICAR EL RIESGO AL NACER Si el recién nacido NO ha necesitado maniobras de reanimación clasifíquelo según el riesgo al nacer de la página 3 de los Cuadro de Procedimientos. Existen tres formas de evaluar el riesgo al nacer: ALTO RIESGO AL NACER, MEDIANO RIESGO AL NACER Y BAJO RIESGO AL NACER. ALTO RIESGO AL NACER AL NACER (color rojo)

Clasifique la condición del recién nacido como ALTO RIESGO AL NACER si presenta uno de los signos enumerados en la columna roja del cuadro evaluar (ver ejemplo 7)

Si un recién nacido es clasificado como ALTO RIESGO AL NACER, no pierda tiempo en evaluarlo completamente refiéralo URGENTEMENTE a una unidad de cuidados intensivos, según Normas de Estabilización Antes y Durante el Transporte (gráfico 9 de Cuadro de Procedimientos). Si la madre presentó ruptura prematura de membranas mayor de 12 horas inicie la primera dosis de dos antibióticos recomendados antes de referir.

MEDIANO RIESGO AL NACER (color amarillo)

Clasifique la condición del recién nacido como MEDIANO RIESGO AL NACER si tiene un peso al nacer entre 2,000 y 2,500 gramos, edad gestacional entre 35 y 37 semanas o mayor de 41 semanas, anomalías congénitas mayores o recibió algún procedimiento de reanimación sin presión positiva o masaje cardiaco. Estos recién nacidos pueden complicarse con alguna patología grave si no se les da seguimiento adecuado, por lo que deben referirse, aunque no urgentemente, a una consulta médica especializada.

63 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

BAJO RIESGO AL NACER (color verde)

Clasifique la condición del recién nacido como BAJO RIESGO AL NACER si este se encuentra con: respiración regular, llanto fuerte, rosado, activo, con una peso mayor de 2,500 g. o menor de 4000 g., edad gestacional mayor de 37 semanas o menor de 42 semanas y que no haya sido clasificado en la filas roja o amarilla. Estos recién nacidos solamente necesitan los cuidados rutinarios (ver adelante), contacto inmediato con su madre e inicio de calostro.

Ejemplo 7 Cuadro de clasificación de la condición

inmediata al nacer EVALUAR CLASIFICAR TRATAMIENTO SIGNOS COMO

Uno de los siguientes signos: • Peso al nacer < 2,000 g ó > 4000 g • Edad gestacional < 35 semanas • Temperatura rectal < 36.5 o > 38.0ºC • Dificultad respiratoria • Fiebre materna o corioamnioitis • Ruptura prematura de membranas mayor

de 12 horas • Palidez o plétora • Infección intrauterina (TORCH/VIH) • Anomalías congénitas mayores • Lesiones severas debidas al parto Reanimación con Ambú o masaje

ALTO RIESGO

AL NACER

Referir a consulta médica especializada Colocarlo en contacto piel a piel con su madre Iniciar calostro Aconsejar a la madre que debe mantener al recién

nacido abrigado Verificar cumplimiento de cuidados rutinarios (ver

página 12) Enseñar a la madre signos de peligro

MEDIANO RIESGO

AL NACER

Uno de los siguientes signos: • Peso al nacer entre 2,000 y 2,500 g • Edad gestacional entre 35 y 37 sem. • Edad gestacional ≥ 42 semanas • Anomalías congénitas menores • Procedimiento de reanimación sin

presión positiva o masaje cardíaco

Referir URGENTEMENTE al hospital según las normas de estabilización y transporte (ver página 9) Favorecer el contacto piel a piel cuando las condiciones del niño(a) y la madre lo permitan Iniciar calostro de ser posible Mantener al recién nacido abrigado Si ruptura prematura de membranas mayor de12 horas inicie la primera dosis de los antibióticos recomendados Verificar cumplimiento de cuidados rutinarios Orientar a la madre sobre los motivos del

traslado

BAJO

RIESGO AL

NACER

• Respiración regular • Llanto fuerte • Rosado • Activo • Peso > 2500 g o < 4000 g • Edad gestacional > 37 semanas y <

42 semanas

Colocarlo en contacto piel a piel con su madre Iniciar calostro desde el nacimiento Aconsejar a la madre que debe mantener al recién nacido abrigado Verificar cumplimiento de cuidados rutinarios (ver

página 12) Orientar a la madre sobre los cuidados del recién nacido en casa

Enseñar a la madre signos de peligro Iniciar vacunación según esquema Indicar a la madre o al acompañante que el recién nacido debe volver a consulta de seguimiento en 3

64 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 3.3 CÓMO PROPORCIONAR LOS CUIDADOS RUTINARIOS A

TODOS LOS RECIÉN NACIDOS La adaptación neonatal inmediata en el momento del parto, es un conjunto de modificaciones cardiacas, hemodinámicas, respiratorias, de termorregulación, etc., de cuyo éxito depende fundamentalmente el adecuado paso de la vida intrauterina a la vida en el ambiente exterior (808-832). Para ello se requiere de los cuidados rutinarios que todo recién nacido debe recibir. Estos cuidados incluyen: PRIMERO:

1. Limpiar las vías aéreas cuando se necesario. En el recién nacido normal, la limpieza manual de secreciones es suficiente y se elimina el riesgo de depresión dependiente de reflejo vago-vagal. La succión activa de las vías aéreas está indicado únicamente en casos de aspiración de meconio, sangre o pus.

2. Secar al recién nacido. El secado de cabeza

y cara se debe realizar inmediatamente después de la expulsión de la cabeza, mientras el tórax aún permanece en el canal del parto. Una vez culminado el período expulsivo y mientras se respeta la circulación umbilical, se procede al secado general suave. Con un paño o toalla limpia, suave y tibia.

3. Contacto inmediato piel a piel con su madre.

El contacto temprano evita la hipotermia y favorece la relación madre-hijo, la involución uterina y el inicio temprano de la lactancia materna (833-867).

4. Valorar el Apgar en el primer

minuto. Un Apgar de 7 o más en el primer minuto nos asegura una adaptación neonatal adecuada con el establecimiento y mantenimiento de la respiración y la estabilización de la temperatura.

5. Realizar el pinzamiento del cordón umbilical. El pinzamiento habitual es el que se realiza cuando la palpitación de las arterias umbilicales se interrumpe y existe perfusión satisfactoria de la piel. Debe realizarse entre 1 y 2 minutos después del nacimiento (868-

891).

Calficación Signos 0 1 2

Frecuencia cardiaca Esfuerzo respiratorio Tono muscular Irritabilidad refleja Color de la piel

Ausente Ausente Flaccidez Falta respuesta Palidez o cianosis

< 100 Llanto débil Hipotonía Muecas Acrocianosis

> 100 Llanto fuerte Tono normal Llanto Rosado

65 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES LUEGO:

6. Identificar al recién nacido. El procedimiento de identificación del recién nacido tiene importancia singular en todas las instituciones que atienden partos y nacimientos. Esto es una norma legal nacional.

7. Valorar el Apgar a los 5 minutos.

Un Apgar menor de 7 requiere profundizar más en la inducción a la adaptación neonatal inmediata. Si la institución no tiene capacidad resolutiva, remitir a un nivel de mayor complejidad de ser necesario.

8. Determinar la edad gestacional. La edad

gestacional es importante para saber cuál será el pronóstico del recién nacido y poder instituir el tratamiento y la referencia oportuna a un nivel de mayor complejidad. Recuerde que a menor edad gestacional, mayor es el riesgo de morbilidad y mortalidad.

9. Tomar medidas antropométricas. La toma

de medidas de peso, talla y perímetro cefálico deben realizarse de rutina en todos los recién nacidos. Estos datos deben registrarse en la historia clínica. Si no tiene una balanza, utilice el gráfico de medida del pie del anexo IV de los Cuadros de Procedimientos.

Calficación Signos 0 1 2

Frecuencia cardiaca Esfuerzo respiratorio Tono muscular Irritabilidad refleja Color de la piel

Ausente Ausente Flaccidez Falta respuesta Palidez o cianosis

< 100 Llanto débil Hipotonía Muecas Acrocianosis

> 100 Llanto fuerte Tono normal Llanto Rosado

10. Administrar Vitamina K1. La administración

profiláctica de vitamina K1 debe realizarse de rutina en todos los recién nacidos. Se ha demostrado que previene el sangrado temprano por deficiencia (enfermedad hemorrágica del recién nacido) y también evita el sangrado posterior.

Se debe administrar 1 mg intramuscular de Vitamina K1 en todos los recién nacidos de término y 0.5 mg en los pretérminos. También puede administrarse (según disponibilidad), 2 mg de Vitamina K1 oral y una segunda dosis oral de 2 mg entre el 2º y 7º día de vida, antes del alta (892-926).

66 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

11. Realizar profilaxis ocular. La profilaxis ocular

evita las infecciones oculares en el recién nacido que pudieron ser transmitidas en su paso por el canal del parto. Se aplica colirio o ungüento oftálmico de antibióticos tales como: tetraciclina al 1%, solución de Yodo-povidona al 2.5%, nitrato de plata al 1% o eritromicina.

Se aplican en ambos ojos dentro de la primera hora del nacimiento, abriendo los párpados con los dedos y aplicando las gotas o ungüento en el ángulo interno del párpado inferior. Si se aplica nitrato de plata, lavar inmediatamente con solución salina (927-956). El ambiente térmico adecuado para el recién nacido es de 24 a 26 ºC sin corriente de aire en la sala de partos y de 36 ºC en la mesa donde se le atenderá. Nota: Si es posible, realizar tamizaje para detectar problemas o enfermedades metabólicas más frecuentes (hipotiroidismo), grupo sanguíneo y serología para sífilis y SIDA.

EJERCICIO 3

Caso: Lucrecia Lucrecia tiene 26 años de edad, pesa 165 libras (75 k) y mide 1,52 m. Lucrecia llegó al servicio de salud porque inició contracciones y sintió salida de líquido por la vagina hace dos días. Estaba embarazada de su primer hijo y había sido controlada dos veces en un centro de salud. Al examen, Lucrecia tiene una temperatura de 38.5ºC y una presión arterial de 150/100 y un embarazo de 38 semanas calculado por última menstruación. El personal de salud le pregunta: ¿es su primera consulta?, Lucrecia dice no. ¿Padece de alguna enfermedad?, Lucrecia dice que últimamente ha tenido mucho dolor de cabeza y algunas molestias. El personal de salud evalúa a Lucrecia y determina que tiene hinchazón en manos o pies. El personal de salud determina que el bebé de Lucrecia está en posición cefálica y con una frecuencia cardiaca fetal de 130 por minuto y debido a su ruptura prematura de membranas y las molestias que refiere deciden inducir el parto. Nace un bebé de sexo femenino, pesó 6.1 libras (2,8 k), midió 50 cm. y su circunferencia cefálica de 31 cm. Al nacer tardó un poco en llorar y tenía cianosis en manos y pies pero no necesitó ningún procedimiento de reanimación, únicamente los cuidados rutinarios; la frecuencia cardiaca estaba en 120 por minuto, con una respiración regular. El personal de salud le pregunta a Lucrecia ¿ha tenido fiebre?, Lucrecia dice que si y se ha sentido muy débil. Determinan posteriormente que el bebé tiene 38 semanas de edad gestacional por el método de Capurro y una temperatura rectal de 36.0ºC, su llanto es fuerte y no presenta ninguna anomalía congénita ni lesiones debidas al parto.

67 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

3.4 CÓMO LLENAR EL FORMULARIO DE REGISTRO

1o. Complete todos los datos generales en la parte superior del Formulario. 2o. Si la madre tiene algún signo de riesgo, ponga una marca (b) en la

palabra Si. Posteriormente, trace un círculo en torno a los signos encontrados.

3o. Si la madre NO tiene ningún signo de riesgo, ponga una marca (b) la

palabra NO y continúe en el siguiente recuadro evaluando el riesgo al nacer marcando un círculo en torno a los signos encontrados.

5o. En el recuadro “clasifique” anote la clasificación correspondiente según los

signos encontrados.

68 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Atención integrada de la madre y el niño menor de 2 meses 1.- DATOS DE LA MADRE Fecha: _____/____/______, 2.- DATOS DEL NIÑO/NIÑA Fecha:________/________/_______

Nombre:_____________________________________________________________________________________ Motivo de Consulta:____________________________________________________________________________ Edad:________años Peso:____ ____Kg Talla:____ ____ ____cms P/A:____/____ nnm Hg Tipo de sangre____ 3.- Antecedentes Obstétricos: Gestas:_____Partos:_____ Cesáreas:____ Abortos:_____ (> 3 espontáneos:___) hijos nacidos muertos_______ Muertes neonatales_______ Hijos < 2500 g_______ y/o >4000g _______ Internación por hipertensión/preeclampsia/eclampsia en el último embarazo: NO, SI Cirugías previas del tracto reproductivo: NO, SI ¿Cuántas?:_____Control prenatal previo: NO, SI ¿Cuántos?____ Tratamiento: NO, SI ¿Cuál? (describa):____________________________________________________________

Nombre:____________________________________________________ Fecha de Nacimiento:___/___/_____ Temp:________ ª C Peso:___________ Kg Talla:________ cm Circ. cefálica:________ cm

EVALUAR CLASIFICAR ATENCIÓN A LA MADRE DURANTE EL EMBARAZO Y EL RECIÉN NACIDO

Verifique el Riesgo en el embarazo que afecta el bienestar fetal: embarazo de _____ _____semanas por FUM o AU

Antecedentes del parto: Se produjo en la casa_____ hospital______otro(describa)________________________________ Tipo de parto: normal, cesárea, cefálico, pelviano, único, múltiple,

Embarazo con Riesgo Inminente

Embarazo de Alto riesgo

Embarazo de Bajo riesgo

Necesidad de reanimación: Evaluar el riesgo al nacer y clasificar según peso y edad gestacional:

Reanimación + meconio Reanimación urgente Reanimación + masaje No reanimación Edad gest.: ___ ___ semanas, PEG, AEG, GEG. Pretérmino, término, postérmino Alto riesgo al nacer Mediano riesgo al nacer Bajo riesgo al nacer

Trabajo de parto en curso < 37 s. Embarazo mayor de 41 sem. Disminución o ausencia de movimientos fetales Enfermedad sistémica severa Infección urinaria con fiebre Diabetes no controlada Hemorragia vaginal Ruptura prematura de membranas >12 horas Hipertensión no controlada y/o presencia de

convulsiones, visión borrosa, pérdida de ocnciencia o cefalea intensa.

Cambios en la Frecuencia Cardiaca Fetal. Presentación anormal con trabajo de parto Palidez palmar severa y/o Hb menor de 7. Hinchazón en cara, manos y/o pies

< 19 ó > 35 años Primigesta o grán multípara Sin control prenatal Período entre embarazos < 2 a. Altura uterina no correlaciona con EG Cesarea anterior Antecedentes de hijos prematuros, bajo peso y/o malformados

Hipertensión controlada Antecedente de abortos habituales, muerte fetal o neonatal

temprana Enfermedad sistémica controlada Embarazo múltiple Infección urinaria sin fiebre Palidez palmar y/o Hb entre 8 y 10 gr. Flujo vaginal Ingesta de drogas teratogénicas Alcoholismo, tabaquismo o drogadicción. Ganancia inadecuada de peso Presentación anormal Embarazo múltiple Madre Rh negativa VDRL, VIH o Hepatitis B positivos

Líquido amniótico con meconio No respira espontáneamente

Apgar: 1 min._____ 5 min._____

Líquido amniótico claro Respirando o llorando Color rosado FC > 100 latidos por minuto Buen tono muscular

Líquido amniótico con meconio No respira o no llora Cianótico o pálido Flácido o hipotónico FC menor de 100 por minuto

Peso < 2000 ó > 4000 g Dificultad respiratoria Infección intrauterina Edad gestacional < 35 s. Fiebre materna o corioam. Anom. cong. mayores RPM > 12 horas Lesiones en el parto Temp. < 36.5 ó > 38.0 ºC Palidez o plétora Reanimación con Ambú

Respiración regular Llanto fuerte Rosado Activo peso > 2500 ó < 4000 g Edad gest. > 37 semanas y < 42 semanas

Peso entre 2000 y 2500 g Edad gest. entre 35 y 37 s. Edad gest. ≥ 42 semanas Anom. Congénitas menores Reanimación sin presión positiva ni ambú.

69 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 3.5 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Ruptura prematura de membranas e infección neonatal 704. Dimitrova V, Ruseva R, Mazneikova V, Iarukova

N, Sluncheva B. The effect of the duration of the dry period and of the use of antibiotics on the development of congenital infection in the newborn infant during premature rupture of the fetal membranes Akush Ginekol (Sofiia). 1997;36(3):1-5.

705. Emmrich P. Risk to the newborn infant following premature rupture of fetal membranes Arch Gynecol. 1985;238(1-4):251-6.

706. Eschenbach DA. Intrauterine infection and premature membrane rupture. Curr Opin Obstet Gynecol. 1989 Oct;1(1):23-6.

707. Gibbs RS. Premature rupture of the membranes: intraamniotic infection. Pediatr Infect Dis J. 1990 Oct;9(10):776.

708. Marrakchi Z, Belhassen E, Jerbi G, Abed A, Ben Rejeb S, Khrouf N. Evaluation in neonates of infectious risk during premature rupture of membranes. (Prospective study of 100 cases). Tunis Med. 1994 Oct;72(10):559-66.

709. Monif GR, Hume R Jr, Goodlin RC. Neonatal considerations in the management of premature rupture of the fetal membranes. Obstet Gynecol Surv. 1986 Sep;41(9):531-7.

710. No authors listedModern management of cases with premature rupture of membranes. J Perinat Med. 1982;10(Suppl 2):16-25.

711. Riggs JW, Blanco JD. Pathophysiology, diagnosis, and management of intraamniotic infection. Semin Perinatol. 1998 Aug;22(4):251-9.

712. Rouvillois JL, Papiernik E, Amiel-Tison C. Prevention of infection in premature rupture of the membranes. Apropos of 150 cases treated with antibiotics and tocolytics. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1973 Apr-May;2(3):271-81.

713. Thiringer K. Mortality and morbidity studies of infants after premature rupture of the membranes Lakartidningen. 1976 Apr 7;73(15):1418-20.

714. Udani RH, Vaze S, Reys M, Paul SS. Premature rupture of amniotic membranes and neonatal infection : predictive value of bacteriologic cultures from different sites. Indian J Pediatr. 1980 Mar-Apr;47(385):137-40.

715. Vinceller M, Rubecz I, Mestyan G. Premature rupture of the fetal membranes and intrauterine infectionOrv Hetil. 1981 Jun 21;122(25):1499-502

Fiebre maternal e infección neonatal

716. Alexander JM, McIntire DM, Leveno KJ.

Chorioamnionitis and the prognosis for term infants. Obstet Gynecol. 1999 Aug;94(2):274-8.

717. Blanchot J, Poulain P, Odent S, Palaric JC, Minet J, Grall JY, Giraud JR. Fever during labor. Evaluation of the risk of maternal-fetal infection and reflections concerning prophylactic measures based on a prospective study of 6,305 deliveries J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1993;22(2):191-6.

718. Coulter J, Turner M. Maternal fever in term labour in relation to fetal tachycardia, cord artery acidaemia and neonatal infection. Br J Obstet Gynaecol. 1998 Feb;105(2):242.

719. Fric I, Poradovsky K, Zidek S. Clinical observation of newborn infants following febrile labours Cesk Gynekol. 1966 Aug;31(6):493-5.

720. Holtorff J. Obstetrical aspects of perinatal mortality and morbidity Akush Ginekol (Sofiia). 1980;19(5-6):476-84.

721. Hurley R, de Louvois J. Serious infections in obstetric and neonatal practice. J R Soc Med. 1980 Nov;73(11):770-5.

722. Jordan DN, Jordan JL. Association of maternal fever during labor with neonatal and infant morbidity and mortality. Obstet Gynecol. 2001 Dec;98(6):1152-4.

723. Kosmann JC. Fever in labor and delivery. Fetal and neonatal risk Rev Fr Gynecol Obstet. 1984 Jun;79(6):501-2.

724. Lieberman E, Lang J, Richardson DK, Frigoletto FD, Heffner LJ, Cohen A. Intrapartum maternal fever and neonatal outcome. Pediatrics. 2000 Jan;105(1 Pt 1):8-13.

725. Meiron L, Jak A, Shoshana C, Maria Z, Aron Z. Intrapartum maternal fever and neonatal outcome. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):818.

726. Molberg P, Johnson C, Brown TS. Leukocytosis in labor: what are its implications? Fam Pract Res J. 1994 Sep;14(3):229-36.

727. Petrova A, Demissie K, Rhoads GG, Smulian JC, Marcella S, Ananth CV. Association of maternal fever during labor with neonatal and infant morbidity and mortality. Obstet Gynecol. 2001 Jul;98(1):20-7.

728. Vallejo MC, Kaul B, Adler LJ, et al. Chorioamnionitis, not epidural analgesia, is associated with maternal fever during labour. Can J Anaesth. 2001 Dec;48(11):1122-6.

Anomalías congénitas severas

729. Alecu L. Diagnosis of diaphragmatic hernia

Chirurgia (Bucur). 2002 Mar-Apr;97(2):101-13. 730. Bastanier C. Diagnosis and intensive care of

congenital cyanotic heart defects Kinderkrankenschwester. 1994 Dec;13(12):406-7.

731. Bohn D. Congenital diaphragmatic hernia. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Oct 1;166(7):911-5.

732. Bonnet D. Genetics of congenital heart diseases Arch Pediatr. 2003 Jul;10(7):635-9.

733. Braby J. Current and emerging treatment for congenital diaphragmatic hernia. Neonatal Netw. 2001 Mar;20(2):5-15.

734. Cogo PE, Zimmermann LJ, Rosso F, et al. Surfactant synthesis and kinetics in infants with congenital diaphragmatic hernia. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 15;166(2):154-8.

735. J-Garcia H, Aparicio-de la Luz S, Franco-Gutierrez M, et al. Prognostic factors associated with mortality in newborns with congenital diaphragmatic hernia Gac Med Mex. 2003 Jan-Feb;139(1):7-14.

736. Jimenez MQ. Ten common congenital cardiac defects. Diagnosis and management. Paediatrician. 1981;10(1-3):3-45.

737. Juretschke LJ. Congenital diaphragmatic hernia: update and review. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2001 May-Jun;30(3):259-68.

738. Karamanoukian HL, Glick PL. Congenital diaphragmatic hernia. Ann Thorac Surg. 2003 Mar;75(3):1059-60.

739. Krishnan US. Approach to congenital heart disease in the neonate. Indian J Pediatr. 2002 Jun;69(6):501-5.

740. Lally KP. Congenital diaphragmatic hernia. Curr Opin Pediatr. 2002 Aug;14(4):486-90.

741. Levin AR. Management of the cyanotic newborn. Pediatr Ann. 1981 Apr;10(4):16-27.

742. Prasodo AM. Management of congenital heart disease. Paediatr Indones. 1989 Mar-Apr;29(3-4):78-90.

70 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 743. Ranjit MS. Common congenital cyanotic heart

defects--diagnosis and management. J Indian Med Assoc. 2003 Feb;101(2):71-2, 74.

744. Rashkind WJ. The cyanotic newborn: approach to diagnosis and treatment. Cardiovasc Clin. 1972;4(3):275-80.

745. Taussig HB. Congenital malformations of the heart. Med Times. 1966 Apr;94(4):455-73.

746. Rosenthal E. Classification of congenital complete heart block: autoantibody-associated or isolated? Lupus. 2003;12(6):425-6.

747. Silversides CK, Colman JM, Sermer M, Farine D, Siu SC. Early and intermediate-term outcomes of pregnancy with congenital aortic stenosis. Am J Cardiol. 2003 Jun 1;91(11):1386-9.

748. Smith NP, Jesudason EC, Losty PD. Congenital diaphragmatic hernia. Paediatr Respir Rev. 2002 Dec;3(4):339-48.

749. Sukumar IP, Vijayaraghavan G. Medical management of congenital cyanotic heart disease. Indian Heart J Teach Ser. 1976 Jun;1(1):53-6.

750. Sydorak RM, Harrison MR. Congenital diaphragmatic hernia: advances in prenatal therapy. World J Surg. 2003 Jan;27(1):68-76.

751. Zeevi B, Berant M, Blieden LC. The approach to the cyanotic newborn and the differential diagnosis of congenital cyanotic heart disease Harefuah. 1985 Jan 1;108(1):23-8.

752. Zhang RF, Qian LB, Wang DW, et al. Surgical treatment of newborns with congenital heart diseases Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2003 Jan 10;83(1):27-30.

Infección intrauterina

753. Alpert G, Plotkin SA. A practical guide to the

diagnosis of congenital infections in the newborn infant. Pediatr Clin North Am. 1986 Jun;33(3):465-79.

754. Bale JF Jr. Congenital infections. Neurol Clin. 2002 Nov;20(4):1039-60, vii.

755. Bale JF Jr, Murph JR. Congenital infections and the nervous system. Pediatr Clin North Am. 1992 Aug;39(4):669-90.

756. Cullen A, Brown S, Cafferkey M, O'Brien N, Griffin E. Current use of the TORCH screen in the diagnosis of congenital infection. J Infect. 1998 Mar;36(2):185-8.

757. Domenech E, Castro R, Cortabarria C, Mendez A, Padilia MC, Gonzalez A. TORCH congenital infections. An Esp Pediatr. 1997 Jun;Spec No 1:58-62.

758. Echevarria C, Echevarria JM, Anda P, et al. Congenital and perinatal infections caused by viral agents, Toxoplasma gondii and Treponema pallidum. Study of 2000 cases and analysis of 488 positive cases. Med Clin (Barc). 1987 Jan 31;88(4):129-34.

759. Epps RE, Pittelkow MR, Su WP. TORCH syndrome. Semin Dermatol. 1995 Jun;14(2):179-86.

760. Fabris C, Mombro M, Lio C. Congenital infections caused by TORCH agents. Pediatr Med Chir. 1986 Jul-Aug;8(4):443-52.

761. Fine JD, Arndt KA. The TORCH syndrome: a clinical review. J Am Acad Dermatol. 1985 Apr;12(4):697-706.

762. Haggerty L. TORCH: a literature review and implications for practice. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 1985 Mar-Apr;14(2):124-9.

763. Hidaka Y, Hara T. TORCH syndrome Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1999;(25 Pt 3):85-8.

764. Imura S. TORCH complex. Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2000;(30 Pt 5):462-5.

765. Klein JO. Current concepts of infectious diseases in the newborn infant. Adv Pediatr. 1984;31:405-46.

766. Mets MB. Eye manifestations of intrauterine infections. Ophthalmol Clin North Am. 2001 Sep;14(3):521-31.

767. No authors listedTORCH syndrome and TORCH screening. Lancet. 1990 Jun 30;335(8705):1559-61.

768. Oranje AP, Dumas AM, Sluiters JF, et al. Diagnosis and clinical aspects of the TORCHES syndrome Ned Tijdschr Geneeskd. 1986 May 10;130(19):858-61.

769. Primhak RA, Simpson RM. Screening small for gestational age babies for congenital infection. Clin Pediatr (Phila). 1982 Jul;21(7):417-20.

770. Radzinskii VE, Chistiakova MB. The TORCH complex and its role in perinatology Akush Ginekol (Mosk). 1992;(8-12):4-7.

771. Stagno S. Diagnosis of viral infections of the newborn infant. Clin Perinatol. 1981 Oct;8(3):579-89.

772. Stamos JK, Rowley AH. Timely diagnosis of congenital infections. Pediatr Clin North Am. 1994 Oct;41(5):1017-33.

773. Tan KL. Intra-uterine infections. Ann Acad Med Singapore. 1987 Oct;16(4):707-12.

Lesiones debidas al parto

774. Barrientos G, Cervera P, Navascues J, et al.

Obstetric trauma. A current problem? Cir Pediatr. 2000 Oct;13(4):150-2.

775. Beall MH, Ross MG. Clavicle fracture in labor: risk factors and associated morbidities. J Perinatol. 2001 Dec;21(8):513-5.

776. Ben Aissia N, Gara MF, Yazidi M, Battar S, Sadfi A. Delivery by forceps: indications and materno-fetal morbidity Tunis Med. 2003 Mar;81(3):180-3.

777. Brouwer WK, Veenstra van Nieuwenhoven AL, Santema JG. Neonatal outcome after a planned vaginal breech birth: no association with parity or birth weight, but more birth injuries than in planned cesarean section Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Aug 11;145(32):1554-7.

778. Bryant DR, Leonardi MR, Landwehr JB, Bottoms SF. Limited usefulness of fetal weight in predicting neonatal brachial plexus injury. Am J Obstet Gynecol. 1998 Sep;179(3 Pt 1):686-9.

779. Donnelly V, Foran A, Murphy J, McParland P, Keane D, O'Herlihy C. Neonatal brachial plexus palsy: an unpredictable injury. Am J Obstet Gynecol. 2002 Nov;187(5):1209-12.

780. Hankins GD, Leicht T, Van Hook J, Uckan EM. The role of forceps rotation in maternal and neonatal injury. Am J Obstet Gynecol. 1999 Jan;180(1 Pt 1):231-4.

781. Harpold TL, McComb JG, Levy ML. Neonatal neurosurgical trauma. Neurosurg Clin N Am. 1998 Jan;9(1):141-54.

782. Hughes CA, Harley EH, Milmoe G, Bala R, Martorella A. Birth trauma in the head and neck. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1999 Feb;125(2):193-9.

783. Kaplan B, Rabinerson D, Avrech OM, et al. Fracture of the clavicle in the newborn following normal labor and delivery. Int J Gynaecol Obstet. 1998 Oct;63(1):15-20.

784. Lam MH, Wong GY, Lao TT. Reappraisal of neonatal clavicular fracture. Relationship between infant size and risk factors. J Reprod Med. 2002 Nov;47(11):903-8.

785. Leung WC, Lam HS, Lam KW, To M, Lee CP. Unexpected reduction in the incidence of birth trauma and birth asphyxia related to instrumental

71 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

deliveries during the study period: was this the Hawthorne effect? BJOG. 2003 Mar;110(3):319-22.

786. Macleod C, O'Neill C. Vacuum assisted delivery--the need for caution. Ir Med J. 2003 May;96(5):147-8.

787. Morgan C, Newell SJ. Cervical spinal cord injury following cephalic presentation and delivery by Caesarean section. Dev Med Child Neurol. 2001 Apr;43(4):274-6.

788. Nuss R, Hathaway WE. Effect of mode of delivery on neonatal intracranial injury. N Engl J Med. 2000 Mar 23;342(12):892-3.

789. Ouzounian JG, Korst LM, Phelan JP. Permanent Erb's palsy: a lack of a relationship with obstetrical risk factors. Am J Perinatol. 1998 Apr;15(4):221-3.

790. Petrikovsky BM, Schneider E, Smith-Levitin M, Gross B. Cephalhematoma and caput succedaneum: do they always occur in labor? Am J Obstet Gynecol. 1998 Oct;179(4):906-8.

791. Pollina J, Dias MS, Li V, Kachurek D, Arbesman M. Cranial birth injuries in term newborn infants. Pediatr Neurosurg. 2001 Sep;35(3):113-9.v

792. Shihadeh A, Al-Najdawi W. Forceps or vacuum extraction: a comparison of maternal and neonatal morbidity. East Mediterr Health J. 2001 Jan-Mar;7(1-2):106-14.

793. Thompson KA, Satin AJ, Gherman RB. Spiral fracture of the radius: an unusual case of shoulder dystocia-associated morbidity. Obstet Gynecol. 2003 Jul;102(1):36-8.

794. Towner D, Castro MA, Eby-Wilkens E, Gilbert WM. Effect of mode of delivery in nulliparous women on neonatal intracranial injury. N Engl J Med. 1999 Dec 2;341(23):1709-14.

795. Vacca A. Effect of mode of delivery on neonatal intracranial injury. N Engl J Med. 2000 Mar 23;342(12):893.

Peso, edad gestacional y morbilidad neonatal

796. Alexander GR, Kogan M, Bader D, Carlo W, Allen

M, Mor J. US birth weight/gestational age-specific neonatal mortality: 1995-1997 rates for whites, hispanics, and blacks. Pediatrics. 2003 Jan;111(1):e61-6.

797. Copper RL, Goldenberg RL, Creasy RK, et al. A multicenter study of preterm birth weight and gestational age-specific neonatal mortality. Am J Obstet Gynecol. 1993 Jan;168(1 Pt 1):78-84.

798. Duman N, Kumral A, Gulcan H, Ozkan H. Outcome of very-low-birth-weight infants in a developing country: a prospective study from the western region of Turkey. J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Jan;13(1):54-8.

799. Grupo Colaborativo Neocosur. Very-low-birth-weight infant outcomes in 11 South American NICUs. J Perinatol. 2002 Jan;22(1):2-7.

800. Hall D. Birthweight and gestational age as predictors of outcome in preterm deliveries for severe pre-eclampsia. J Trop Pediatr. 2003 Jun;49(3):178-80.

801. Koops BL, Morgan LJ, Battaglia FC. Neonatal mortality risk in relation to birth weight and gestational age: update. J Pediatr. 1982 Dec;101(6):969-77.

802. Lee MJ, Conner EL, Charafeddine L, Woods JR Jr, Priore GD. A critical birth weight and other determinants of survival for infants with severe intrauterine growth restriction. Ann N Y Acad Sci. 2001 Sep;943:326-39.

803. McGrath M, Sullivan M. Birth weight, neonatal morbidities, and school age outcomes in full-term and preterm infants. Issues Compr Pediatr Nurs. 2002 Oct-Dec;25(4):231-54.

804. Sappenfield WM, Buehler JW, Binkin NJ, Hogue CJ, Strauss LT, Smith JC. Differences in neonatal and postneonatal mortality by race, birth weight, and gestational age. Public Health Rep. 1987 Mar-Apr;102(2):182-92.

805. Smith-Bindman R, Chu PW, Ecker J, et al. Adverse birth outcomes in relation to prenatal sonographic measurements of fetal size. J Ultrasound Med. 2003 Apr;22(4):347-56; quiz 357-8.

806. Ward RM, Beachy JC. Neonatal complications following preterm birth. BJOG. 2003 Apr;110 Suppl 20:8-16.

807. Wen SW, Chen LM, Li CY, Kramer MS, Allen AC; Fetal and Infant Health Study Group of the Canadian Perinatal Surveillance System. The impact of missing birth weight in deceased versus surviving fetuses and infants in the comparison of birth weight-specific feto-infant mortality. Chronic Dis Can. 2002 Fall;23(4):146-51.

Adaptación a la vida extrauterina

808. Assali NS. Control of systemic, pulmonary, and

regional blood flow in the fetal and neonatal periods. UCLA Forum Med Sci. 1970;10:47-57.

809. Bagramian ER. Endocrine systems of fetal and neonatal adaptation Akush Ginekol (Mosk). 1979 Sep;(9):9-11.

810. Balika IuD, Elizarova IP, Golovatskaia GI. Changes in the blood system in newborn infants as an adaptation reaction to labor Akush Ginekol (Mosk). 1973 Nov;49(11):27-31.

811. Cardona Urda L, Villa Elizaga I. Adaptation syndrome of the newborn. Resuscitation of the newborn infant Rev Med Univ Navarra. 1979 Jun;23(2):17-27.

812. Chernick V. Mechanics of the first inspiration. Semin Perinatol. 1977 Oct;1(4):347-50.

813. Duc G, Micheli J. Physiologic basis for adaptation to extrauterine life. Contrib Gynecol Obstet. 1977;3:142-4.

814. Eigenson OB. Characteristics of hemodynamics in the neonatal period Pediatriia. 1982 Feb;(2):62-6.

815. Griepp E, Baum D. Circulatory adjustments at birth. Obstet Gynecol Annu. 1975;4:99-118.

816. Hirvonen L, Lind J, Peltonen T. Respiration and circulation of the newborn Duodecim. 1971;87(10):844-52.

817. Huon C, Moriette G. Cardiopulmonary adaptation to birth Rev Mal Respir. 1988;5(3):223-9.

818. Kirsch W. Adaptation of the newborn infant to the extrauterine world Med Monatsschr. 1973 Jun;27(6):242-5.

819. Koch G, Lind J. Fetal circulation and neonatal cardio-respiratory adaptation Bull Physiopathol Respir (Nancy). 1973 Nov-Dec;9(6):1389-420.

820. Lind J. Adaptation of the newbornNord Med. 1969 Dec 11;82(50):1561-70.

821. Lind J. Placental transfusion and cardio-respiratory adaptation of the newborn infant. Ann Paediatr Fenn. 1968;14(1):1-10.

822. Lur'e GA. Neonatal thermoregulation in the transition to postnatal life Akush Ginekol (Mosk). 1979 Sep;(9):24-6.

823. No authors listed. Extrauterine adaptation. Interregional Congress of Neonatology. Asiago, October 12, 1991 Pediatr Med Chir. 1992 Jan-Feb;14(3-6 Suppl):1-84.

824. No authors listed. Neonatal adaptation: the transition to postnatal life. Semin Perinatol. 1988 Apr;12(2):95-172.

825. Pribylova H, Cort RL. Placental transfusion and adaptation mechanisms of the newborn in the first

72 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

days after birth Cesk Pediatr. 1968 Jul;23(7):594-8.

826. Randall GC. Perinatal mortality: some problems of adaptation at birth. Adv Vet Sci Comp Med. 1978;22:53-81.

827. Schmolling J, Jensen A. Pulmonary adaptation of the newborn infant: in relation to respiratory distress syndrome Geburtshilfe Frauenheilkd. 1995 Jun;55(6):331-8.

828. Stern L. Adaptation to extrauterine life. Int Anesthesiol Clin. 1968 Fall;6(3):875-909.

829. Stern L. The newborn infant and his thermal environment. Curr Probl Pediatr. 1970 Nov;1(1):1-29.

830. Tsybul'skaia IS. Effect of the cesarean section operation on the adaptation of newborn infants Akush Ginekol (Mosk). 1980 Nov;(11):45-8.

831. Valimaki I, Hirsimaki H, Kozak A, Saraste M, AarimaaAdaptation of cardiorespiratory control in neonates. J Perinat Med. 1991;19 Suppl 1:74-9.

832. Wallgren CG. Adaptation of the central circulation at birth Lakartidningen. 1977 Apr 27;74(17):1708-10.

Contacto temprano madre-hijo

833. Anderson GC, Moore E, Hepworth J, Bergman N.

Early skin-to-skin contact for mothers and their healthy newborn infants. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(2):CD003519.

834. Cernadas JM, Noceda G, Barrera L, Martinez AM, Garsd A. Maternal and perinatal factors influencing the duration of exclusive breastfeeding during the first 6 months of life. J Hum Lact. 2003 May;19(2):136-44.

835. Damato EG. Maternal-fetal attachment in twin pregnancies. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2000 Nov-Dec;29(6):598-605.

836. Dickerson Peck S. Measuring sensitivity moment-by-moment: microanalytic look at the transmission of attachment. Attach Hum Dev. 2003 Mar;5(1):38-63.

837. Feldman R, Weller A, Sirota L, Eidelman AI. Testing a family intervention hypothesis: the contribution of mother-infant skin-to-skin contact (kangaroo care) to family interaction, proximity, and touch. J Fam Psychol. 2003 Mar;17(1):94-107.

838. Furman L, Kennell J. Breastmilk and skin-to-skin kangaroo care for premature infants. Avoiding bonding failure. Acta Paediatr. 2000 Nov;89(11):1280-3.

839. Gattringer M. Mother-child bonding during the perinatal period Kinderkrankenschwester. 1996 Aug;15(8):299-302.

840. Hagekull B, Bohlin G. Early temperament and attachment as predictors of the Five Factor Model of personality. Attach Hum Dev. 2003 Mar;5(1):2-18.

841. Herbert M, Sluckin W, Sluckin A. Mother-to-infant "bonding". Josanpu Zasshi. 1985 Mar;39(3):202-7.

842. Houzel D. The origins of attachment to the mother Rev Prat. 1980 Mar 21;30(17):1071-81.

843. Karacam Z, Eroglu K. Effects of episiotomy on bonding and mothers' health. J Adv Nurs. 2003 Aug;43(4):384-94.

844. Kennell JH. The human and health significance of parent-infant contact. J Am Osteopath Assoc. 1987 Sep;87(9):638-45.

845. Kennell JH, Klaus MH. Bonding: recent observations that alter perinatal care. Pediatr Rev. 1998 Jan;19(1):4-12.

846. Kennell JH, Klaus MH. Early mother-infant contact. Effects on the mother and the infant. Bull Menninger Clin. 1979 Jan;43(1):69-78.

847. King FS. The first weeks of breast feeding. IPPF Med Bull. 1984 Oct;18(5):2-3.

848. Lamb ME. Early contact and maternal-infant bonding: one decade later. Pediatrics. 1982 Nov;70(5):763-8.

849. Leduc E. Connecting with your infant's spirit. Midwifery Today Int Midwife. 2001 Summer;(58):20.

850. Mantymaa M, Tamminen T. Early interaction and the psychic development of a child Duodecim. 1999;115(22):2447-53.

851. McGrath SK, Kennell JH. Extended mother-infant skin-to-skin contact and prospect of breastfeeding. Acta Paediatr. 2002;91(12):1288-9.

852. Mikiel-Kostyra K, Boltruszko I, Mazur J, Zielenska M. Skin-to-skin contact after birth as a factor determining breastfeeding duration Med Wieku Rozwoj. 2001 Apr-Jun;5(2):179-89.

853. Mikiel-Kostyra K, Mazur J, Boltruszko I. Effect of early skin-to-skin contact after delivery on duration of breastfeeding: a prospective cohort study. Acta Paediatr. 2002;91(12):1301-6.

854. Newman LF, Kennell JH, Klaus M, Schreiber JM. Early human interaction: mother and child. Prim Care. 1976 Sep;3(3):491-505.

855. No authors listedBonding by Kennell & Klaus. Pediatr Rev. 1998 Dec;19(12):433.

856. Rapley G. Keeping mothers and babies together--breastfeeding and bonding. Midwives (Lond). 2002 Oct;5(10):332-4.

857. Renfrew MJ, Lang S, Woolridge MW. Early versus delayed initiation of breastfeeding. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000043.

858. See PL, David E, Anderson-Weller K, Fong LV, Menahem S. Maternal infant bonding enhanced after atrial septostomy in cyanotic neonates in a general hospital. Early Hum Dev. 2003 Feb;71(1):9-17.

859. Sheridan V. Skin-to-skin contact immediately after birth. Pract Midwife. 1999 Oct;2(9):23-8.

860. Sluckin W, Sluckin A, Herbert M. On mother-to-infant bonding. Midwife Health Visit Community Nurse. 1984 Nov;20(11):404-7.

861. Sosa R, Kennell JH, Klaus M, Urrutia JJ. The effect of early mother-infant contact on breast feeding, infection and growth. Ciba Found Symp. 1976;(45):179-93.

862. Stams GJ, Juffer F, van IJzendoorn MH. Maternal sensitivity, infant attachment, and temperament in early childhood predict adjustment in middle childhood: the case of adopted children and their biologically unrelated parents. Dev Psychol. 2002 Sep;38(5):806-21.

863. Wallace H, Marshall D. Skin-to-skin contact. Benefits and difficulties. Pract Midwife. 2001 May;4(5):30-2.

864. Wallick MM. The effects of mother-infant bonding. J La State Med Soc. 1985 Jan;137(1):40-2, 45-7.

865. Williams SW, Blunk EM. Sex differences in infant-mother attachment. Psychol Rep. 2003 Feb;92(1):84-8.

866. Winkler J. Development of the maternal bond during pregnancy Cas Lek Cesk. 2000 Jan 19;139(1):5-8.

867. Wolski CA. Close to the heart. Rehab Manag. 2003 Jul;16(6):12-4.

Ligadura del cordon umbilical

868. Arcilla RA, Oh W, Lind J, Gessner IH. Pulmonary

arterial pressures of newborn infants born with early and late clamping of the cord. Acta Paediatr Scand. 1966 May;55(3):305-15.

869. Duenas Gomez E, Perez Rodriguez N, Sanchez Texido C. Effects of early and late ligation of the

73 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

umbilical cord in the normal newborn Bol Med Hosp Infant Mex. 1980 Jul-Aug;37(4):679-88.

870. Elbourne D. Umbilical cord clamping in preterm infants. BMJ. 1993 Feb 27;306(6877):578-9.

871. Evans SM, Cooper JC, Thornton S. Umbilical cord clamping in preterm infants. BMJ. 1993 Feb 27;306(6877):578; author reply 579.

872. Geethanath RM, Ramji S, Thirupuram S, Rao YN. Effect of timing of cord clamping on the iron status of infants at 3 months. Indian Pediatr. 1997 Feb;34(2):103-6.

873. Gupta R, Ramji S. Effect of delayed cord clamping on iron stores in infants born to anemic mothers: a randomized controlled trial. Indian Pediatr. 2002 Feb;39(2):130-5.

874. Grajeda R, Perez-Escamilla R, Dewey KG. Delayed clamping of the umbilical cord improves hematologic status of Guatemalan infants at 2 mo of age. Am J Clin Nutr. 1997 Feb;65(2):425-31.

875. Hofmeyr GJ, Bex PJ, Skapinker R, Delahunt T. Hasty clamping of the umbilical cord may initiate neonatal intraventricular hemorrhage. Med Hypotheses. 1989 May;29(1):5-6.

876. Hohmann M. Early or late cord clamping? A question of optimal time Wien Klin Wochenschr. 1985 May 24;97(11):497-500.

877. Hume H. Red blood cell transfusions for preterm infants: the role of evidence-based medicine. Semin Perinatol. 1997 Feb;21(1):8-19.

878. Ibrahim HM, Krouskop RW, Lewis DF, Dhanireddy R. Placental transfusion: umbilical cord clamping and preterm infants. J Perinatol. 2000 Sep;20(6):351-4.

879. Kinmond S, Aitchison TC, Holland BM, Jones JG, Turner TL, Wardrop CA. Umbilical cord clamping and preterm infants: a randomised trial. BMJ. 1993 Jan 16;306(6871):172-5.

880. Kunzel W. Cord clamping at birth - considerations for choosing the right time. Z Geburtshilfe Perinatol. 1982 Apr-May;186(2):59-64.

881. Linderkamp O, Nelle M, Kraus M, Zilow EP. The effect of early and late cord-clamping on blood viscosity and other hemorheological parameters in full-term neonates. Acta Paediatr. 1992 Oct;81(10):745-50.

882. McDonnell M, Henderson-Smart DJ. Delayed umbilical cord clamping in preterm infants: a feasibility study. J Paediatr Child Health. 1997 Aug;33(4):308-10.

883. Mercer JS. Current best evidence: a review of the literature on umbilical cord clamping. J Midwifery Womens Health. 2001 Nov-Dec;46(6):402-14.

884. Mercer JS, Nelson CC, Skovgaard RL. Umbilical cord clamping: beliefs and practices of American nurse-midwives. J Midwifery Womens Health. 2000 Jan-Feb;45(1):58-66.

885. No authors listedA study of the relationship between the delivery to cord clamping interval and the time of cord separation. Oxford Midwives Research Group. Midwifery. 1991 Dec;7(4):167-76.

886. Oh W, Lind J, Gessner IH. The circulatory and respiratory adaptation to early and late cord clamping in newborn infants. Acta Paediatr Scand. 1966 Jan;55(1):17-25.

887. Ovali F. Placental transfusion: umbilical cord clamping and preterm infants. J Perinatol. 2001 Jul-Aug;21(5):345.

888. Papagno L. Umbilical cord clamping. An analysis of a usual neonatological conduct. Acta Physiol Pharmacol Ther Latinoam. 1998;48(4):224-7.

889. Rabe H, Wacker A, Hulskamp G, Hornig-Franz I, et al. A randomised controlled trial of delayed cord clamping in very low birth weight preterm infants. Eur J Pediatr. 2000 Oct;159(10):775-7.

890. Tiisala R, Tahti E, Lind J. Heart volume variations during first 24 hours of life of infants with early and late clamped umbilical cord. Ann Paediatr Fenn. 1966;12(3):151-3.

891. Yao AC, Lind J. Effect of early and late cord clamping on the systolic time intervals of the newborn infant. Acta Paediatr Scand. 1977 Jul;66(4):489-93.

Vitamina K

892. American Academy of Pediatrics Committee on

Fetus and Newborn. Controversies concerning vitamin K and the newborn. Pediatrics. 2003 Jul;112(1 Pt 1):191-2.

893. Ansell P, Roman E, Fear NT, Renfrew MJ. Vitamin K policies and midwifery practice: questionnaire survey. BMJ. 2001 May 12;322(7295):1148-52.

894. Autret-Leca E, Jonville-Bera AP. Vitamin K in neonates: how to administer, when and to whom. Paediatr Drugs. 2001;3(1):1-8.

895. Brousson MA, Klein MC. Controversies surrounding the administration of vitamin K to newborns: a review. CMAJ. 1996 Feb 1;154(3):307-15.

896. Brown SG, McHugh G, Shapleski J, et al. Should intramuscular vitamin K prophylaxis for haemorrhagic disease of the newborn be continued? A decision analysis. N Z Med J. 1989 Jan 25;102(860):3-5.

897. Carmichael A. Vitamin K and childhood cancer. Med J Aust. 1994 Jan 17;160(2):91-2.

898. Clarkson PM, James AG. Parenteral vitamin K1: the effective prophylaxis against haemorrhagic disease for all newborn infants. N Z Med J. 1990 Mar 14;103(885):95-6.

899. Goldschmidt B, Verbenyi M, Kovacs I, Ilin E, Varga K, Nemet T. Prothrombin and acarboxyprothrombin activity in neonates after oral and intramuscular administration of vitamin K Orv Hetil. 1990 Mar 18;131(11):577-82.

900. Greer FR. Vitamin K status of lactating mothers and their infants. Acta Paediatr Suppl. 1999 Aug;88(430):95-103.

901. Handel J, Tripp JH. Vitamin K prophylaxis against haemorrhagic disease of the newborn in the United Kingdom. BMJ. 1991 Nov 2;303(6810):1109.

902. Hansen KN, Tegllund L, Lange A, Ebbesen F. Late hemorrhagic disease in newborn infants. Is the current preventive treatment with oral vitamin K adequate?. Ugeskr Laeger. 1992 Apr 13;154(16):1095-7.

903. Hathaway WE, Isarangkura PB, Mahasandana C, et al. Comparison of oral and parenteral vitamin K prophylaxis for prevention of late hemorrhagic disease of the newborn. J Pediatr. 1991 Sep;119(3):461-4.

904. Henderson-Smart DJ. Giving vitamin K to newborn infants: a therapeutic dilemma. 1996 Oct 21;165(8):414-5.

905. Henderson-Smart D. Vitamin K and childhood cancer. Med J Aust. 1994 Jan 17;160(2):91; author reply 92.

906. Hey E. Vitamin K--what, why, and when. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 Mar;88(2):F80-3.

907. Isarangkura PB, Bintadish P, Tejavej A, et al. Vitamin K prophylaxis in the neonate by the oral route and its significance in reducing infant mortality and morbidity. J Med Assoc Thai. 1986 Oct;69 Suppl 2:56-61.

908. Kay P. The vitamin K controversy. Birth Gaz. 2000 Spring;16(2):19-21.

74 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 909. Loughnan PM, McDougall PN. The efficacy of oral

vitamin K1: implications for future prophylaxis to prevent haemorrhagic disease of the newborn. J Paediatr Child Health. 1993 Jun;29(3):171-6.

910. Malik S, Udani RH, Bichile SK, Agrawal RM, Bahrainwala AT, Tilaye S. Comparative study of oral versus injectable vitamin K in neonates. Indian Pediatr. 1992 Jul;29(7):857-9.

911. Mathur GP, Mathur S, Goenka R, Bhalla JN, Agarwal A, Tripathi VN. Prothrombin time in first week of life with special reference to vitamin K administration. Indian Pediatr. 1990 Jul;27(7):723-5.

912. McMillan DD. Administration of Vitamin K to newborns: implications and recommendations. CMAJ. 1996 Feb 1;154(3):347-9.

913. No authors listed. American Academy of Pediatrics Vitamin K Ad Hoc Task Force: Controversies concerning vitamin K and the newborn. Pediatrics. 1993 May;91(5):1001-3.

914. No authors listed. Prevention of haemorrhagic disease of the newborn. Routine vitamin K1 administration is justified. Prescrire Int. 1998 Aug;7(36):125-7.

915. No authors listed. Which vitamin K preparation for the newborn? Drug Ther Bull. 1998 Mar;36(3):17-9.

916. Philip RK, Gul R, Dunworth M, Keane N. Ireland lacks consensus on neonatal vitamin K prophylaxis. BMJ. 2001 Nov 3;323(7320):1068.

917. Pintadit P, Isarangkura PB, Chalermchandra K, et al. Vitamin K prophylaxis in the neonates by oral route with different dosages. J Med Assoc Thai. 1989 Jan;72 Suppl 1:125-9.

918. Puckett RM, Offringa M. Prophylactic vitamin K for vitamin K deficiency bleeding in neonates. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(4):CD002776.

919. Tonz O, Schubiger G. Neonatal vitamin K prophylaxis and vitamin k deficiency hemorrhages in Switzerland 1986-1988 Schweiz Med Wochenschr. 1988 Nov 26;118(47):1747-52.

920. Uitentuis J. Administration of vitamin K to neonates and infants Ned Tijdschr Geneeskd. 1990 Aug 25;134(34):1642-6.

921. van Hasselt PM, Houwen RH, van Dijk AT, de Koning TJ. Vitamin K deficiency bleeding in an infant despite adequate prophylaxis Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Apr 19;147(16):737-40.

922. von Kries R, Gobel U. Oral vitamin K prophylaxis and late haemorrhagic disease of the newborn. Lancet. 1994 Feb 5;343(8893):352.

923. von Kries R, Gobel U. Vitamin K prophylaxis and vitamin K deficiency bleeding (VKDB) in early infancy. Acta Paediatr. 1992 Sep;81(9):655-7.

924. von Kries R, Hachmeister A, Gobel U. Oral mixed micellar vitamin K for prevention of late vitamin K deficiency bleeding. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 Mar;88(2):F109-12.

925. von Kries R, Hanawa Y. Neonatal vitamin K prophylaxis. Report of Scientific and Standardization Subcommittee on Perinatal Haemostasis. Thromb Haemost. 1993 Mar 1;69(3):293-5.

926. Zipursky A. Prevention of vitamin K deficiency bleeding in newborns. Br J Haematol. 1999 Mar;104(3):430-7.

Profilaxis ocular

927. Bausch LC. Newborn eye prophylaxis--where are

we now? Nebr Med J. 1993 Dec;78(12):383-4. 928. Bell TA, Grayston JT, Krohn MA, Kronmal RA.

Randomized trial of silver nitrate, erythromycin, and no eye prophylaxis for the prevention of

conjunctivitis among newborns not at risk for gonococcal ophthalmitis. Eye Prophylaxis Study Group. Pediatrics. 1993 Dec;92(6):755-60.

929. Bell TA, Sandstrom KI, Gravett MG, et al. Comparison of ophthalmic silver nitrate solution and erythromycin ointment for prevention of natally acquired Chlamydia trachomatis. Sex Transm Dis. 1987 Oct-Dec;14(4):195-200.

930. Bernstein GA, Davis JP, Katcher ML. Prophylaxis of neonatal conjunctivitis. An analytic review. Clin Pediatr (Phila). 1982 Sep;21(9):545-50.

931. Bryant BG. Unit dose erythromycin ophthalmic ointment for neonatal ocular prophylaxis. JOGN Nurs. 1984 Mar-Apr;13(2):83-7.

932. Chen JY. Prophylaxis of ophthalmia neonatorum: comparison of silver nitrate, tetracycline, erythromycin and no prophylaxis. Pediatr Infect Dis J. 1992 Dec;11(12):1026-30.

933. Crede C. Prevention of inflammatory eye disease in the newborn. Bull World Health Organ 2001;79(3):264-266.

934. Di Bartolomeo S, Mirta DH, Janer M, et al. Incidence of Chlamydia trachomatis and other potential pathogens in neonatal conjunctivitis. Int J Infect Dis. 2001;5(3):139-43.

935. Dunn PM. Dr Carl Crede (1819-1892) and the prevention of ophthalmia neonatorum. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2000 Sep;83(2):F158-9.

936. Fransen L, Klauss V. Neonatal ophthalmia in the developing world. Epidemiology, etiology, management and control. Int Ophthalmol. 1988 Jan;11(3):189-96.

937. Hammerschlag MR. Neonatal ocular prophylaxis. Pediatr Infect Dis J. 1988 Feb;7(2):81-2.

938. Hammerschlag MR, Cummings C, Roblin PM, Williams TH, Delke I. Efficacy of neonatal ocular prophylaxis for the prevention of chlamydial and gonococcal conjunctivitis. N Engl J Med. 1989 Mar 23;320(12):769-72.

939. Isenberg SJ, Apt L, Campeas D. Ocular applications of povidone-iodine. Dermatology. 2002;204 Suppl 1:92-5.

940. Isenberg SJ, Apt L, Wood M. The influence of perinatal infective factors on ophthalmia neonatorum. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1996 May-Jun;33(3):185-8.

941. Isenberg SJ, Apt L, Wood M. A controlled trial of povidone-iodine as prophylaxis against ophthalmia neonatorum. N Engl J Med. 1995 Mar 2;332(9):562-6.

942. Kibel MA. Silver nitrate and the eyes of the newborn--a centennial. S Afr Med J. 1981 Dec 26;60(26):979-80.

943. Kramer A. New aspects in prophylaxis of ophthalmia neonatorum (Crede prophylaxis). Wien Klin Wochenschr. 2002 Mar 28;114(5-6):171-2.

944. Kramer A, Aspock C, Assadian O, et al. Prophylactic indications for eye antiseptics. Prophylaxis against ophthalmia neonatorum. Dev Ophthalmol. 2002;33:223-32.

945. Laga M, Plummer FA, Piot P, et al. Prophylaxis of gonococcal and chlamydial ophthalmia neonatorum. A comparison of silver nitrate and tetracycline. N Engl J Med. 1988 Mar 17;318(11):653-7.

946. Lund RJ, Kibel MA, Knight GJ, van der Elst C. Prophylaxis against gonococcal ophthalmia neonatorum. A prospective study. S Afr Med J. 1987 Nov 7;72(9):620-2.

947. Nishida H, Risemberg HM. Silver nitrate ophthalmic solution and chemical conjunctivities. Pediatrics. 1975 Sep;56(3):368-73.

948. No authors listed. American Academy of Pediatrics Committees: prophylaxis and treatment

75 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

of neonatal gonococcal infections. Pediatrics. 1980 May;65(5):1047-8.

949. No authors listed. Recommendations for prevention of neonatal ophthalmia. Infectious Diseases and Immunization Committee, Canadian Paediatric Society. Can Med Assoc J. 1983 Sep 15;129(6):554-5.

950. Raucher HS, Newton MJ. New issues in the prevention and treatment of ophthalmia neonatorum. Ann Ophthalmol. 1983 Nov;15(11):1004, 1006-9.

951. Salpietro CD, Bisignano G, Fulia F, Marino A, Barberi I. Chlamydia trachomatis conjunctivitis in the newborn Arch Pediatr. 1999 Mar;6(3):317-20.

952. Schaller UC, Klauss V. Is Crede's prophylaxis for ophthalmia neonatorum still valid? Bull World Health Organ. 2001;79(3):262-3.

953. Schaller UC, Klauss V. Ophthalmia neonatorum Klin Monatsbl Augenheilkd. 2001 Nov;218(11):A200-2.

954. Schneider G. Silver nitrate prophylaxis. Can Med Assoc J. 1984 Aug 1;131(3):193-6.

955. Zanoni D, Isenberg SJ, Apt L. A comparison of silver nitrate with erythromycin for prophylaxis against ophthalmia neonatorum. Clin Pediatr (Phila). 1992 May;31(5):295-8.

956. Zola EM. Evaluation of drugs used in the prophylaxis of neonatal conjunctivitis. Drug Intell Clin Pharm. 1984 Sep;18(9):692-6.

MANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 3 CAPÍTULO 5

Usar buenas técnicas De comunicación

76 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

5. DETERMINAR LA EDAD GESTACIONAL

DETERMINE LA EDAD GESTACIONAL POR FUM ó ESTIME

A TODO recién nacido, inmediatamente al nacimiento, debe determinársele la EDAD GESTACIONAL

Luego, CLASIFICAR al recién nacido por peso y edad gestacional

Existen diferentes métodos para determinar la edad gestacional en los recién nacidos, utilizando signos físicos y neurológicos (957-983). El que se presenta en el Anexo I de los Cuadros de Procedimientos, es un método práctico y que no requiere de mucha experiencia para realizarlo.

77 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Este método se basa en la clasificación publicada por Lilly Dubowitz y colaboradores en 1970 (966) que utilizaba 10 criterios neurológicos y 11 criterios físicos externos y simplificada posteriormente por Haroldo Capurro y colaboradores en 1980 (960), utilizando únicamente 5 características físicas que identifican con buena precisión la edad gestacional.

El método más exacto para determinar la edad gestacional es la Fecha de Última Menstruación (FUM), sin embargo, muchas veces no se cuenta con esa información.

5.1 MÉTODO DE CAPURRO PARA DETERMINAR LA EDAD

GESTACIONAL Este método valora la edad gestacional del recién nacido mediante exploración de parámetros somáticos y neurológicos. Es aplicable para recién nacidos de 29 semanas o más. Utiliza cinco características físicas del recién nacido. Cada una de las características tiene varias opciones y cada opción un puntaje que ha sido determinado a través de diferentes estudios; será al final, la suma de esos puntajes los que determinen la edad gestacional.

Forma de la oreja. Se trata de observar (no tocar) la incurvación que hace hacia fuera el pabellón de la oreja. Debe observarse situándose frente al niño(a) y observando en particular si el borde superior del pabellón forma “un techo” hacia los lados. Luego se evalúa el grado de incurvación para lo cual se observa cada pabellón volteando la cara del niño(a) hacia uno y otro lado. Si por la posición, al nacimiento el recién nacido mantiene aplanada una oreja no valore ésta. Si no estuvo ninguna aplanada, valore ambas. Asigne los valores de 0, 8, 16 ó 24 dependiendo de la incurvación.

Tamaño de la glándula mamaria. Antes de palpar la zona correspondiente al nódulo mamario pellizque suavemente el tejido celular subcutáneo adyacente que permita valorar si lo que se mide es o no tejido mamario. Utilice una cinta métrica y con la otra mano palpe el tejido que se encuentra por debajo y alrededor del pezón tratando de especificar si se palpa o no tejido y si el diámetro es <5, de 5 a 10 ó >10 mm. Formación del pezón. Evalúe ambos pezones y con una cinta métrica mida si el diámetro es apenas visible, <7,5 mm, >7,5 mm pero con el borde no levantado o > 7,5 mm pero con aréola punteada y bordes levantados.

78 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Textura de la piel. Palpe y examine la piel de los antebrazos, manos, piernas y pies, observe si en el dorso de las manos y pies hay líneas de descamación o grietas. Dependiendo de la profundidad de las grietas o la presencia de descamación, valore en 0, 5, 10, 15 ó 20. Pliegues plantares. Observe la planta de ambos pies y luego hiperextienda ambas de manera que se mantenga tensa la piel de la planta. La diferencia entre los pliegues y los surcos plantares estriba en que los primeros tienden a desaparecer al extender la piel, mientras que los segundos se continúan marcando con claridad. Dependiendo de la cantidad de surcos se valora en 0, 5, 10, 15 ó 20.

Cálculo: se suman los puntajes totales de las 5 características. Al resultado se le suman 204 (que es una constante) y el resultado se divide entre 7 (que es el número de días). Ejemplo, un recién nacido tiene las siguientes características:

Características

El recién nacido tiene: Su puntaje será:

FORMA DE LA OREJA Pabellón parcialmente incurvado en borde superior 8 TAMAÑO GLÁNDULA

MAMARIA Palpable entre 5 y 10 mm

10 FORMACIÓN DEL PEZÓN Diámetro mayor de 7,5 mm. Aréola punteada.

Borde no levantado

10 TEXTURA DE LA PIEL Más gruesa, descamación superficial discreta 10

PLIEGUES PLANTARES Marcas mal definidas en la mitad anterior 5

TOTAL DE PUNTOS

43

Se utiliza la fórmula: TOTAL DE PUNTOS + 204

= SEMANAS DE 7 (días) GESTACIÓN

43 + 204 247 = = 35 SEMANAS 7 7 (El método tiene un error de + una semana)

79 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Para un cálculo más rápido sin tener que hacer operaciones matemáticas, utilice la tabla siguiente. La suma de los 5 parámetros se busca en la columna horizontal y luego siga la línea hasta encontrar en la columna vertical las semanas de gestación.

A S

Cerezo R. Gráfico para calcular la edad gestacional en semanas, según el método de Capurro, 1976.

N A M E S

EJERCICIO 5 (Fotografías) Con este ejercicio, Usted practicará la manera de determinar la EDAD GESTACIONAL según las características físicas más comunes, utilizando algunas fotografías de casos del Álbum de Fotografías Neonatales. Observe cuidadosamente la fotografía, describa la característica y anote el puntaje correspondiente:

Fotografía Características Puntaje

80 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Fotografía Características Puntaje

81 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

5.2 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Edad gestacional 957. Amiel-Tison C. Neurological evaluation of the

maturity of newborn infants. Arch Dis Childh 1968;43:89-93

958. Ballard J, Kazmaier K, Driver M. A simplified score for assessment of fetal maturation of newly born infants. J Pediatr 1979;95(5):769-774

959. Bergstrom AL, Gunther MB, Olow I, Soderling B. Prematurity and pseudoprematurity. Studies of the developmental age in underweight newborns. Acta Paediat (Upsala) 1955;44:519

960. Capurro H, Konichezky S, Fonseca D. A simplified method for diagnosis of gestational age in the newborn infant. J Pediatr 1978;93(1)120-122

961. Clifford SH, Reid DE, Worcester J. Indices of fetal maturity. In “Pregnancy Wastage”, Engle ET Ed. Charles C Thomas, Publishier 1953, p 208

962. Dubowitz LMS, Dubowitz V, Goldberg C. Clinical assessment of gestational age in the newborn infant. J Pediatr 1970;77:1

963. Farr V, Kerridge DF, Mitchell RG. The value of some external characteristics in the assessment of gestational age at birth. Develp Med Child Neurol 1966;8:657

964. Farr V, Mitchell RG, Neligan GA, Parkin JM. The definition of some external characteristics used in the assessment of gestational age in the newborn infant. Develop Med Child Neurol 1966;8:507

965. Koenigsberger R. Judgment of fetal age. I. Neurologic evaluation. Ped Clin N A 1966;13:823-833

966. Dubowitz L, Dubowitz V, Goldberg C. Clinical assessment of gestational age in the newborn infant. J Pediatr 1970;77(1):1-10

967. Lubchenco L. Assessment of weight and gestational age. In “Neonatology” 2nd Ed. Avery GB Ed. JB Lippincott, Philadelphia 1981

968. Minkowwski A. Development du systeme nerveux central de la periode foetal au terme. Paris, Service du Filme de Recherche Scientifique, 1964

969. Mitchell RG, Farr V. The meaning of maturity and the assessment of maturity at birth. Little Club Clin Dev Med 1965;19:83

970. Mitchell RG, Neligan GA, Parkin JM. The definition

of some external characteristics used in the assessment of gestational age in the newborn infant. Develop Med Child Neurol 1966;8:507

971. Naeye R, Kelly J. Judgment of fetal age. III. The pathologist’s evaluation. Ped Clin N A 1996;13:849-859

972. Narbouton R, Michelin JM, Alison F, Rossier A. Les enfants de faible poids de naissance nés á term ou prés du terme. Ann Pédiat 1961;37:197

973. Paine R. Neurologic examination of infants and children. Ped Clin N A 1960;7:471

974. Parkin JM, Hey EN, Clowes JS. Rapid assessment of gestational age at birth. Arch Dis Child 1976;51:259

975. Polani P. Neurological examination of the newborn according to the work of Professor André Thomas. Cerebral Palsy Bull 1959;5:19

976. Prechtl HF, Beintema D. The neurological examination of the full-term newborn infant. London, Heinemann & Spastics International Publications, 1964

977. Robinson RJ. Assessment of gestational age by neurological examination. Arch Dis Chilh 1966;41:437

978. Saint-Anne Dargassies S. La maturation neurologique du premature. Etudes Neo-natales 1955;4:71

979. Saint-Anne Dargassies S. Méthode déxanenation neurologique du nouveau-né. Etudes Neo-natales 1954;3:101

980. Saint-Anne Dargassies S. The full term newborn, neurological assessment. Biologia Neonatorum 1962;4:174

981. Thomas A, Chesni Y, Saint-Anne Dargassies. The neurological examination of the infant. London, National Spastics Society, 1960

982. Thomas A, Saint-Anne Dargassies S. Etudes neurologiques sur le nouveau-né et le jeune nourisson. Paris, Masson et Cie, 1952

983. Usher R, McLean F, Scott K. Judgment of fetal age. II. Clinical significance of gestational age and an objective method for its assessment. Ped Clin N A 1966;13:835-848

Pendientes las fotos

CAPÍTULO 6 Atención de Seguimiento

82 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6. CLASIFICACIÓN POR PESO Y EDAD GESTACIONAL

TODOS los recién nacidos deben ser clasificados inmediatamente al nacimiento según su PESO Y EDAD GESTACIONAL

CLASIFIQUE POR PESO Y EDAD GESTACIONAL

En el Anexo I del Cuadro de Procedimientos, encontrará un gráfico que indica el CRECIMIENTO INTRAUTERINO normal de los recién nacidos, basada en el crecimiento de una población cuyas características de crecimiento son las “’optimas” y sirven de base para evaluar el crecimiento de cualquier recién nacido o para comparar con otras poblaciones. Además, le indicará cómo se encuentra clasificado en este momento (984-1018). La clasificación del recién nacido por peso y edad gestacional es muy importante ya que indica el grado de riesgo al momento del nacimiento. La morbilidad y la mortalidad neonatal son inversamente proporcionales al peso y edad gestacional, lo que quiere decir, que entre menos peso o menor edad gestacional, mayor será la morbilidad y la mortalidad. 6.1 CÓMO DETERMINAR EL PESO PARA LA EDAD

GESTACIONAL En el peso para la edad gestacional se compara el peso del recién nacido con el peso de otros recién nacidos de la misma edad. Identificará a los recién nacidos cuyo peso para la edad gestacional está adecuado, grande o pequeño.

0500

10001500200025003000350040004500

24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44

PEG

AEG

PEG

AEG

GEG

GEG

TÉRMINO PRETÉRMINO

GEG

POSTTÉRMINO Gramos

90o AEG

10o

PEG

SEMANAS

PEG = Pequeño edad gestacional; AEG = Adecuado edad gestacional ; GEG = Grande edad gestacional

83 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Los recién nacidos que se encuentren por encima de la curva superior (90o Percentilo) se consideran como grandes para su edad gestacional; aquellos que se encuentren entre las dos líneas se consideran como un crecimiento adecuado y los que se encuentren por debajo de la línea inferior (10o Percentilo) se consideran como un crecimiento pequeño para la edad gestacional. Mire el gráfico de peso para edad gestacional en el Cuadro de Procedimientos. Para determinar el peso para la edad gestacional: 1. Calcule la edad gestacional en semanas (por FUM o por examen físico) 2. Pese al recién nacido. Si su balanza marca el peso en libras, utilice la tabla de

conversión de libras y onzas a gramos que se encuentra en los anexos del Cuadro de Procedimientos y transforme las libras a gramos.

3. Utilice el gráfico de peso para la edad gestacional para clasificar al recién nacido:

- Mirar el eje del costado izquierdo para ubicar la línea que muestra el peso

del recién nacido en gramos - Mirar el eje inferior del gráfico para ubicar la línea que muestra la edad

gestacional del recién nacido en semanas - Buscar el punto en el gráfico donde la línea para el peso del recién nacido

se encuentra con la línea de edad gestacional. (ver ejemplo 8) Ejemplo 8 Como clasificar al recién nacido por peso y edad

gestacional Recién nacido de 2,000 g. y edad gestacional de 34 semanas.

5.1 CÓMO CLASIFICAR AL RECIÉN NACIDO UTILIZANDO EL

GRÁFICO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO

CLASIFIQUE POR PESO Y EDAD GESTACIONAL

0500

10001500200025003000350040004500

24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44

AEG AEG

GEG

SEMANAS

PEG

PEG BPN

PEG

Esta línea muestra el peso del recién nacido de 2,000 gramos Esta línea muestra la edad

gestacional de 34 semanas

Este es el punto donde las líneas de peso y edad gestacional se juntan

90o GEG

POSTTÉRMINO

GEG

TÉRMINO PRETÉRMINO Gramos

10o AEG

84 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Existen diferentes clasificaciones para los recién nacidos, utilizando el peso y su edad gestacional: 1. Dependiendo de la edad gestacional, se clasifica de la manera siguiente: 4 Pretérmino, cuando el recién nacido se ubica en la curva entre la semana

24 hasta la semana 36 de gestación, o sea menos de 37 semanas, independiente del peso al nacer.

4 Término, cuando el recién nacido se ubica entre la semana 37 y 41 de

gestación, independiente del peso al nacer. 4 Postérmino, cuando el recién nacido se ubica después de la semana 41

de gestación, independiente del peso al nacer. 2. Dependiendo de su ubicación en la curva, se clasifica de la manera siguiente: 4 Pequeño para su edad gestacional (PEG), cuando se ubica por debajo

de la curva inferior (10o Percentilo), independiente de su edad gestacional.

4 Adecuado para su edad gestacional (AEG), cuando se ubica entre las

dos curvas (10o a 90o Percentilo), independiente de su edad gestacional. 4 Grande para su edad gestacional (GEG), cuando se ubica por encima

de la línea superior (90o Percentilo), independiente de su edad gestacional.

En el ejemplo 9, el recién nacido se clasificará como pretérmino (por estar ubicado entre la semana 24 y 37 de gestación) y adecuado para su edad gestacional (por estar ubicado entre los Percentilos 10o y 90o) 3. Dependiendo de su peso al nacer, se clasifica de la manera siguiente: 4 Bajo peso al nacer (BPN), cuando se ubica en la curva entre el peso “0

g” y el peso “2,499 g”, independiente de su edad gestacional, o sea, menos de 2,500 gramos.

4 Muy bajo peso al nacer (MBPN), cuando se ubica en la curva entre el

peso “1,000 g” y el peso “1,500 g”, independiente de su edad gestacional, o sea, menos de 1500 gramos.

4 Extremado bajo peso al nacer (EBPN), cuando se ubica en la curva

entre el peso “0 g” y el peso “999 g”, independiente de su edad gestacional, o sea, menos de 1,000 gramos.

En el ejemplo 8, el recién nacido se clasificará como: h pretérmino (por estar ubicado entre la semana 24 y 37 de gestación); h adecuado para su edad gestacional (por estar ubicado entre los

Percentilos 10o y 90o) y h bajo peso al nacer (por estar ubicado entre el peso “0 g” y el peso “2,499 g” De esta manera, un recién nacido puede tener más de una clasificación:

85 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

pretérmino

h BPN, ó

h MBPN,

h BPN, ó

h MBPN, ó

h EBPN

• BPN

ó

postérmino

de término

h PEG, ó h AEG, ó

h GEG, y

ó

EJERCICIO 5

Con este ejercicio, usted practicará la forma de clasificar a los recién nacidos según su PESO y EDAD GESTACIONAL. Deberá utilizar la curva de crecimiento intrauterino del anexo I del Cuadro de Procedimientos. En cada caso tendrá que decidir si el recién nacido es pretérmino, de término o postérmino (clasificación A); si es PEG, AEG ó GEG (clasificación B) y si es de BPN, MBPN ó EBPN (clasificación C) y al final decidir cuál sería la conducta inmediata.

Peso

(gramos)

Edad gestacional (semanas)

Clasificación

A

Clasificación

B

Clasificación

C

Conducta inmediata

1,250

28

4,500

44

1,500

34

2,000

38

2,500

27

2,480

29

3,200

39

2,000

34

86 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6.2 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Clasificación por peso y edad gestacional

984. American Academy of Pediatrics. Committee on

Fetus and Newborn. Nomenclature for duration of gestation, birth weight and intra-uterine growth. Pediatrics 1967;39(6):935-939

985. Bachmann LM, Khan KS, Ogah J, Owen P. Multivariable analysis of tests for the diagnosis of intrauterine growth restriction. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Apr;21(4):370-4.

986. Battaglia FC, FrazierTM, Helegers AE. Birth weight, gestational age and pregnancy outcomes with special reference to high birth weight-low gestational age infants. Pediatrics 1966;37:717

987. Battaglia FC, Lubchenco LO. A practical classification of newborn infants by weight and gestational age. J Pediatr 1967;71:159

988. Behrman RE, Babson GS, Lessell R. Fetal and neonatal mortality risks by gestational age and weight. Am J Dis Child 1971;121:486

989. Bernstein IM. The assessment of newborn size. Pediatrics. 2003 Jun;111(6 Pt 1):1430-1.

990. Cerezo R, Bran JV, Figueroa R. Comparación de pesos de recién nacidos gemelos con las curvas de crecimiento intrauterino para niños normales. Guat Pediat 1985;7:172

991. Cravioto J, DeLicardie E. Crecimiento fetal intrauterine. Bol Med Hosp Infant 1978;35:97

992. Curvelo V. Crecimiento fetal intrauterine. CLAP/OPS-OMS, Montevideo 1975

993. Erhardt CL, Joshi GB, Nelson FG, Kroll BH, Weiner L. Influence of weight and gestation on perinatal mortality by ethnic group. Am J Pub Health 1964;54:1841

994. Fall CH, Yajnik CS, Rao S, Davies AA, Brown N, Farrant HJ. Micronutrients and fetal growth. J Nutr. 2003 May;133(5 Suppl 2):1747S-1756S.

995. Figueroa R, Bran JV, Cerezo R. Crecimiento fetal intrauterino. Guat Pediat 1980;2:187

996. Gruenwald P. Terminology of infants of low birth weight. Develop Med & Child Neurol 1965;7:578

997. Karn MN, Pomerance LS. Birth weight and gestational time in relation to maternal age, parity, and infant survival. Ann Eugenics 1951;146:897

998. Jurado-García E. El crecimiento intrauterine. Bol Med Hosp Infant 1970;139:21

999. Lichty JA, Ting RY, Bruns PD, Dyar E. Studies of babies born at high altitude. I. Relation of altitude to birth weight. Am J Dis Child 1957:93:666

1000. Lubchenco LO, Hansman C, Boyd E. Intrauterine growth in length and head circumference as estimated from live births at gestational ages from 26 to 42 weeks. Pediatrics 1966:37:403

1001. Lubchenco LO, Hansman C, Dressler M, Boyd E. Intrauterine growth as estimated from live-born birth weight data at 24 to 42 weeks of gestation. Pediatrics 1963:32:793

1002. Lubchenco LO, Searls DT, Brazie JV. Neonatal mortality rate: relationship to birth weight and gestational age. Fetal Neonat Med 1972;31(4):814-822

1003. Martins EB, Nunez Urquiza RM. Energy intake, maternal nutritional status and intrauterine growth retardationCad Saude Publica. 2003 Jan-Feb;19(1):279-85. Epub 2003 Apr 01.

1004. Mc Donald A. Retarde foetal growth. . In “Clinics in developmental medicine No. 19, “Gestational age, size and maturity”. Dawkins M, MacGregor WG Eds. Tadworth Surrey, William Heinemann medical Books Ltd. 1965, p 14

1005. Ounsted M. Maternal constraint of foetal growth in man. Develop Med & Child Neurol 1965;7:479

1006. Schlesinger ER, Allaway NC. The combined effect of birth weight and length of gestation on neonatal mortality among single premature births. Pediatrics 1955;15:698

1007. Schult W. Foetal factors in intrauterine growth retardation. In “Clinics in developmental medicine No. 19 Gestational age, size and maturity”. Dawkins M, MacGregor WG Eds. Tadworth Surrey, William Heinemann medical Books Ltd. 1965, p I

1008. Scott KE, Usher RH. Fetal malnutrition: Its incidence, causes, and effects. Am J Obstet Gynec 1966:94:951

1009. Silverman WA. Nomenclature for duration of gestation, birth weight and intrauterine growth. Pediatrics 1967;39:93

1010. Sinclair JC, Silverman WA. Intrauterine growth in active tissue mass of the human fetus, with particular reference to the undergrowth in man. Med & Child Neurol 1965;7:479

1011. Steiner M, Pomerance W. Studies on prematurity. II. Influence of fetal maturity on fatality rate. Pediatrics 1950;6:872

1012. Taback M. Birth weight and length of gestation with relation to prematurity. JAMA 1951;146:897

1013. Warkany J, Monroe BB, Sutherland BS. Intrauterine growth retardation. Am J Dis Child 1961;102:249

1014. Wong KS, Scott KE. Fetal growth at sea level. Biol Neonate 1972;20:175

1015. Yerushalmy J. The classification of newborn infants by weight and gestational age. J Pediatr 1967;71:164

1016. Yerushalmy J, van der Berg B, Erhardt CL, Jacobziner H. Birth weight and gestation as indices of immaturity”. Am J Dis Child 1965;109:43

1017. Xiao R, Sorensen TK, Williams MA, Luthy DA. Influence of pre-eclampsia on fetal growth. J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Mar;13(3):157-62.

1018. van den Berg BJ, Yerushalmy J. The relationship of the rate of intrauterine growth of infants of low birth weight to mortality, morbidity, and congenital anomalies. J Pediatr 1966;69:531

87 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4. DETERMINAR SI TIENE ENFERMEDAD GRAVE O INFECCIÓN LOCAL

DETERMINAR SI HAY POSIBILIDAD DE ENFERMEDAD GRAVE O INFECCIÓN LOCAL

PREGUNTAR A LA MADRE QUÉ PROBLEMAS TIENE EL NIÑO(A) h Determinar si es la primera consulta por este problema o si es una consulta

para una reevaluación del caso - Si se trata de una consulta de reevaluación, seguir las instrucciones para

“Reevaluación y Seguimiento” del cuadro TRATAR AL NIÑO(A). - Si es la primera consulta examinar al niño(a) del siguiente modo:

PREGUNTAR OBSERVAR POR h ¿Puede tomar el pecho o beber? h ¿Ha tenido vómitos? h ¿Tiene dificultad para respirar? h ¿Ha tenido fiebre o hipotermia) h ¿Ha tenido convulsiones?

h letargia, inconsciencia, irritable o flaccidez o “no luce bien”, “se ve mal”

h vómitos h tiraje subcostal grave h apneas h aleteo nasal h quejido, estridor o sibilancia h cianosis, palidez o ictericia h pústulas o vesículas en la piel h equimosis, petequias, hemorragia h secreción purulenta de ombligo , ojos u

oídos h distensión abdominal h movimientos anormales

DETERMINAR h el peso h la frecuencia respiratoria h la temperatura axilar h si tiene placas blanquecinas en la boca h llenado capilar h otros problemas (ej: anomalías

congénitas, ver pág.8)

Clasificar

CLASIFICAR la enfermedad del niño(a) mediante el cuadro de clasificación codificado por colores para enfermedad grave, o infección local

PREGUNTAR sobre el siguiente síntoma principal: ¿TIENE DIARREA?

En TODOS los casos de niños(as) enfermos preguntar a la madre sobre el problema del niño(a), Luego, DETERMINAR si hay posibilidad de ENFERMEDAD GRAVE o INFECCIÓN LOCAL

88 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Las infecciones neonatales siempre deben ser consideradas como enfermedad grave y el niño(a) recibir uno o dos antibióticos recomendados. En muchos casos, especialmente si no se cuenta con los recursos necesarios, debe ser trasladado a un centro especializado siguiendo las normas de estabilización antes y durante el transporte. Usted necesita reconocer a los niños(as) que están desarrollando una enfermedad grave o una infección local, observando los signos clínicos que pueden variar desde muy sutiles como “no luce bien”, o “no quiere tomar el pecho”, hasta signos neurológicos como convulsiones o dificultad respiratoria grave. Si sospecha que un niño(a) menor de dos meses de edad pueda tener una

enfermedad grave o infección local, no pierda el tiempo haciendo exámenes u otros procedimientos, inicie inmediatamente tratamiento antibiótico y trasládelo a un centro especializado.

SEPSIS, es un síndrome clínico en el niño(a) menor de 2 meses de vida, que se manifiesta por signos clínicos de infección sistémica (se ve mal, no puede tomar el pecho, letárgico, dificultad respiratoria, hipotermia) y que se recuperan bacterias en el cultivo de sangre (generalmente: Estreptococo del grupo B, Estafilococo aureus, Estafilococo epidermidis, Escherichia coli, enterococos) y si no se trata rápidamente puede conducir a una infección meníngea (meningitis) o a la muerte en muy pocas horas. La sepsis temprana se presenta en las primeras 72 horas de vida y es la que tiene una mortalidad muy elevada. La infección se produce por vía transplacentaria (virus, listeria, treponema), o por vía ascendente, por infección del amnios o ruptura de membranas agravada por trabajo de parto prolongado, sufrimiento fetal y/o depresión neonatal. En estos casos, la infección es provocada por bacterias que conforman la flora vaginal. Es frecuente que uno de los focos infecciosos se instale en la piel, ombligo, conjuntivas o naso-faringe y a partir de allí, la infección se disemine a órganos internos debido a la escasa capacidad que tiene el neonato para aislar un foco infeccioso. Otro foco infeccioso puede instalarse en pulmones, tubo digestivo o sistema nervioso central. La sepsis tardía se presenta en el resto del período neonatal y es frecuente que esté involucrado el sistema nervioso central y en la sepsis nosocomial suelen encontrarse gérmenes que conforman la flora patógena del servicio de hospitalización (Klebsiella, Proteus, Pseudomonas), por lo que juegan un papel muy importante el lavado de manos y el equipo contaminado (1019-1058). MENINGITIS, es una infección severa del encéfalo y las meninges, generalmente acompañada de bacteriemia, causante de elevada mortalidad y que suele dejar secuelas neurológicas en un número considerable de neonatos. El riesgo de adquirir meningitis es mayor en los primeros treinta días de edad que en cualquier otro período de la vida. La infección se produce a partir de un foco infeccioso y su diseminación por el torrente sanguíneo. Una vez que el germen invade el torrente sanguíneo, mediante un proceso inflamatorio ocasiona ruptura de la barrera hematoencefálica y de esta manera penetra al sistema nervioso central ocasionando síntomas tempranos muy inespecíficos, hasta que por la misma inflamación, edema y/o hipertensión endocraneana se producen síntomas graves como irritabilidad, rechazo del alimento

89 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

y convulsiones. La meningitis puede ser causada por diferentes microorganismos, principalmente bacterias de las cuales Haemophilus influenzae, E. coli y Estafilococos son las más frecuentes en nuestro medio (1059-1078). INSUFICIENCIA RESPIRATORIA en el menor de 2 meses es una respuesta clínica de diferentes patologías que pueden presentarse en los primeros días post natales y que ponen en peligro la vida y la integridad neurológica del niño(a). El diagnóstico clínico se establece con la presencia de uno o más de los siguientes signos:

• Frecuencia respiratoria mayor de 60 por minuto en condiciones basales

(sin fiebre, sin llanto, ni estimulación). • Puntuación de Silverman-Andersen mayor o igual a 1 (ver tabla

adelante). • Esfuerzo respiratorio débil o boqueadas. • Apnea recurrente mayor de 20 segundos ó menor de 20 segundos

acompañada de frecuencia cardíaca menor de 100 latidos por minuto y/o cianosis central.

• Cianosis central (labios, mucosa oral, lengua, tórax o generalizada). Las causas más frecuentes de insuficiencia respiratoria son asfixia perinatal (554-

582) síndrome de dificultad respiratoria o enfermedad de membrana hialina (1079-

1110), neumonía perinatal (1104-1110), síndrome de aspiración de meconio (SAM) (648-668), taquipnea transitoria (1111-1124) y apnea recurrente (1125-1146). Menos frecuente son: neumotórax y neumomediastino (1147-1156), hernia diafragmática (1157-1184), hemorragia pulmonar (1185-1194), cardiopatías congénitas (1195-1204). Raras: quistes pulmonares (1205-1210), agenesia o hipoplasia pulmonar (1211-1217), atresia de coanas (1218-1225), enfisema lobar congénito (1226-1231). Figura 4.1 Puntuación de Silverman-Andersen para evaluar la magnitud

de la dificultad respiratoria (1232) Puntuación: 1-3 dificultad respiratoria LEVE

4-6 dificultad respiratoria MODERADA ≥ 7 dificultad respiratoria SEVERA

90 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4.1 CÓMO EVALUAR A UN NIÑO(A) CON ENFERMEDAD GRAVE O INFECCIÓN LOCAL.

Si recorre hacia abajo el extremo izquierdo del cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO DE 0 A 2 MESES DE EDAD, encontrará el recuadro del primer síntoma principal. Cada recuadro de síntoma principal contiene dos partes: una sección de preguntas en el extremo izquierdo y un recuadro de observar y determinar en el extremo derecho. La sección de la izquierda enumera preguntas si el niño(a) presente el síntoma. Por ejemplo: ¿puede tomar el pecho o beber? Si la respuesta es negativa, siga hacia abajo haciendo las siguientes preguntas. Al terminar las preguntas, pase al recuadro de la derecha para evaluar, clasificar y dar tratamiento a los signos presentes. Todos los niños(as) que tienen un peso inferior a los 2,000 gramos, deben ser referidos a un hospital para tratamiento especializado ya que por su inmadurez son muy susceptibles a padecer signos o síntomas de peligro. En TODOS los casos de niños(as) enfermos, PREGUNTE:

¿Puede tomar el pecho o beber?

Uno de los principales signos de inicio de una posible enfermedad grave en los niños(as) menores de 2 meses de edad es que no quieren tomar el pecho o beber ningún líquido que se les ofrece. Si la respuesta es negativa, solicite a la madre que le ofrezca el pecho al niño(a) o le ofrezca agua en una taza o cuchara. Observe como mama o bebe el niño(a). Un niño(a) no puede beber si no es capaz de agarrar el pecho o no es capaz de tragar el líquido que le ofrece la madre.

¿Ha tenido vómitos?

Los vómitos pueden ser signo de infección intestinal, sepsis o meningitis, o estar relacionados con intolerancia a la leche, así como un problema obstructivo que requiere cirugía de urgencia (ej: obstrucción intestinal, atresia duodenal, etc) (1233-1244).

¿Tiene dificultad para respirar?

La dificultad respiratoria comprende toda forma inusual de respirar. Las madres describen esta instancia de diferentes maneras; tal vez digan que la respiración del niño(a) es “rápida”, “ruidosa” o entrecortada.

CUENTE las respiraciones por minuto

91 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

El profesional de salud debe contar cuántas veces respira el niño(a) por minuto para decidir si tiene respiración rápida. El niño(a) debe estar tranquilo para observar y escuchar la respiración. Si el niño(a) está asustado, lloroso o enojado, no se podrá obtener un recuento preciso de las respiraciones. Explique a la madre que va a contar las respiraciones del niño(a). Solicítele que lo mantenga tranquilo. Si está durmiendo, no lo despierte. A fin de contar el número de respiraciones por minuto utilice un reloj con segundero o un reloj digital. Verifique si hay movimiento respiratorio en cualquier sección del pecho o del abdomen del niño(a). Generalmente se pueden ver los movimientos respiratorios aun cuando el niño está vestido. Si no encuentra este movimiento fácilmente, solicite a la madre que levante la camisa del niño(a). Si comienza a llorar, pida a la madre que lo calme antes de empezar a contar las respiraciones. Si no está seguro sobre el número de respiraciones que ha contado o pasa de 60 por minuto, repita el recuento.

El punto crítico de respiración rápida depende de la edad del niño(a). Los niños(as) menores de 2 meses de edad tienen frecuencias respiratorias normales más elevadas que los niños mayores (40 a 60 x minuto). Se considera que el niño(a) menor de 2 meses de edad tiene respiración rápida si su frecuencia respiratoria es mayor de 60 por minuto en condiciones basales (sin fiebre, sin llanto, ni estimulación) (1245-1260).

¿Ha tenido fiebre o hipotermia?

Verifique si el niño(a) tiene antecedentes de fiebre o hipotermia, el cuerpo caliente o muy frío o una temperatura axilar mayor o igual a 37.5 oC ó menor de 36.0 oC El signo de fiebre o hipotermia, cuando está presente en un niño(a) menor de 2 meses de edad, significa que existe un problema grave, generalmente de infección generalizada (septicemia) y se acompaña de otros signos como succión débil y letargia (526-553). Tómele la temperatura axilar y si ésta se encuentra por arriba de 36.5 oC no tiene signos de hipotermia, si se encuentra por debajo de 37.5 oC no tiene signos de fiebre. Si el niño(a) NO tiene fiebre o hipotermia (por antecedentes, porque no tiene el cuerpo caliente o frío al tacto, ni temperatura medida mayor o igual a 37.5 oC ó menor de 36.5 oC), pregunte sobre el próximo signo principal.

¿ha tenido convulsiones?

Pregunte a la madre si el niño(a) ha presentado temblores o movimientos parecidos a un ataque o espasmo, durante la enfermedad actual. Cerciórese de que la madre entiende claramente qué es una convulsión.

92 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Explíquele que durante una convulsión, los brazos y las piernas se ponen rígidos porque los músculos se contraen, tal vez pierda el conocimiento o no responda a estímulos. Los recién nacidos muchas veces no presentan las convulsiones típicas de los niños(as) mayores, pueden ser simplemente temblores de un brazo o una pierna, muy finos y muchas veces pueden pasar desapercibidos, si no se tiene mucha acuciosidad en buscar y observar este signo (1261-1285).

Si el niño(a) NO ha tenido convulsiones o temblores (por antecedentes o por observación), proceda a observar. Si el niño(a) SI ha tenido convulsiones o temblores (por antecedentes o por observación), evalúe otros signos relacionados, tales como letargia o inconsciencia .

Luego, OBSERVE:

Si está letárgico, inconsciente o fláccido o “no luce bien”

Los niños(as) con enfermedad grave y que no han tomado o bebido pueden estar muy decaídos, letárgicos o inconscientes. Este es un signo de gravedad que requiere tratamiento de urgencia ya que puede haber desarrollado una septicemia o estar iniciando una meningitis. Uno de los primeros signos que la madre refiere es que su hijo “no luce bien” o “se ve mal”, sin tener una explicación del porqué.

Si vomita todo lo que toma

Los vómitos en el menor de 2 meses pueden ser secundarios a un exceso en la alimentación, pero si el niño(a) vomita todo lo que toma se considera que tiene un signo de gravedad ya que puede ser secundario a una sepsis, meningitis o una obstrucción intestinal que requiere tratamiento especializado (1233-1244).

Si hay tiraje subcostal grave

Si no le levantó la camisa o la ropa al niño(a) para contar las respiraciones, solicite a la madre que la levante en ese momento. Observe si hay tiraje subcostal grave cuando el niño(a) INHALA. Observe la parte inferior de la parrilla costal. El niño(a) tiene tiraje subcostal si la parte inferior de la parrilla costal se hunde durante la inhalación. El niño(a) debe realizar un esfuerzo mucho mayor que lo normal para respirar. En la respiración normal, toda la pared torácica (parte superior e inferior) y el abdomen se expanden cuando el niño(a) inspira. En caso de tiraje subcostal, la parte inferior de la parrilla costal se hunde cuando el niño inspira.

93 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si no tiene certeza sobre la presencia de tiraje subcostal, observe otra vez. Si el niño(a) está doblado a la altura de la cintura, es difícil detectar el movimiento de la parte inferior de la parrilla costal.

Solicite a la madre que lo cambie de posición, de modo que el niño(a) quede acostado boca arriba. Si aun no detecta el hundimiento de la parte inferior cuando el niño(a) inhala, no hay tiraje subcostal.

En caso de tiraje subcostal grave, el mismo debe ser claramente visible y estar presente en todo momento. Si solo se observa con llanto o a la alimentación, el niño(a) no tiene tiraje subcostal (1245-1260).

Si tiene apneas

La apnea es una condición que se presenta con mayor frecuencia en los niños menores de 15 días de vida y prematuros. La apnea es cuando el niño(a) dejar de respirar por un período de tiempo mayor de 20 segundos con disminución de la frecuencia cardíaca a menos de 100 latidos por minuto y/o cianosis. La apnea puede ser de origen central debido a una pausa en los esfuerzos respiratorios; obstructiva debida a un bloqueo temporal de las vías aéreas superiores o una combinación de ambas. La prematurez es la causa más común de apneas por inmadurez del sistema nerviosos central, pero también están involucradas otra causas como la temperatura ambiental, la posición al dormir, etc. (1125-1146)

Si hay aleteo nasal

El aleteo nasal consiste en un movimiento de apertura y cierre de las fosas nasales con cada respiración. Se produce cuando el niño(a) tiene una dificultad respiratoria grave y es consecuencia de un esfuerzo por compensar la falta de oxigenación.

ESCUCHE si hay quejido, estridor o sibilancias

El quejido es un sonido grueso que se produce cuando el niño(a) ESPIRA. El quejido es secundario a un esfuerzo que realiza el niño(a) para compensar algún problema respiratorio o una enfermedad grave. Un niño(a) tiene quejido, si tiene alguna enfermedad grave o una infección en cualquier parte del aparato respiratorio, como la nariz, garganta, laringe, traquea, bronquios y los pulmones. Fíjese cuando el paciente espira estando tranquilo y sin llorar, ponga el oído cerca de su nariz y boca y escuche si hay quejido ya que puede ser difícil de oír. Si el sonido que escucha es áspero y cuando el niño(a) INSPIRA se trata de estridor y si es suave y agudo con la espiración se trata de sibilancias, producidas por el paso del aire por las vías aéreas estrechadas (1286-1289).

94 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si la piel está cianótica, pálida o amarilla

Pida a la madre que le quite toda la ropa al niño(a) para poder evaluar el color de la piel. Si la cianosis se presenta unicamente en boca o extremidades (acrocianosis) se considera en la mayoría de casos normal. Deje un tiempo en observación al niño(a) y si al cabo de unos minutos está rosado trátelo como si no hubiera tenido problemas. Si la cianosis es generalizada (cianosis central) se considera como una enfermedad neonatal grave y el niño(a) necesitará tratamiento urgente. La cianosis generalmente indica insuficiencia respiratoria, debida a causas pulmonares o ser secundaria a hemorragia intracraneal o lesión anóxica cerebral. Si la etiología es pulmonar, la respiración tiende a ser rápida, pudiéndose acompañar de retracción torácica; si la causa es hemorragia o anoxia del sistema nervioso central, las respiraciones tienden a ser irregulares, lentas y débiles. Una cianosis que persiste varios días y que no se acompañe de signos manifiestos de dificultad respiratoria, es sugestiva de cardiopatía congénita. La cianosis debida a cardiopatía congénita en los primeros días de vida, es difícil de diferenciar de la provocada por una enfermedad respiratoria (1290-1295).

Si la piel está pálida, evalúe la palma de la mano para detectar anemia o si es posible, realice exámenes de laboratorio para evaluar hemoglobina y hematocrito en sangre, la palidez severa se considera como enfermedad neonatal grave. Se considera que un recién nacido tiene anemia, si sus niveles de hemoglobina están por debajo de 13 mg/dl (1296-1313).

Las causas más comunes de anemia en el recién nacido son:

Pérdida aguda de sangre por la placenta o el cordón umbilical Transfusión feto-materna o feto-fetal Hemorragia intraventricular Hemorragia subgaleal o por cefalohematomas gigantes Enfermedad hemolítica Pérdida iatrogénica de sangre (extracciones repetidas)

La ictericia es clínicamente visible cuando existen niveles superiores a 4-5 mg/dl de bilirrubina. Si el tinte ictérico se extiende desde la cara, tórax hasta por debajo del ombligo, se considera como una enfermedad neonatal muy grave y el niño(a) necesitará tratamiento urgente (zonas 3, 4 y 5). Si el tinte ictérico se localiza sólo en cara y tórax puede tratarse de una ictericia fisiológica y necesitará ser evaluado dos días después para observar si el tinte ictérico no se ha extendido más por debajo del ombligo hacia las extremidades (Zonas 1 y 2) (1314). No se recomienda exponer al niño(a) menor de 2 meses al sol.

95 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

ZONAS DE ICTERICIA (1314)

ZONA 1. Ictericia de cabeza y cuello = 6 mg/dl ZONA 2. Ictericia hasta el ombligo = 9 mg/dl ZONA 3. Ictericia hasta las rodillas = 12 mg/dl ZONA 4. Ictericia hasta los tobillos = 15 mg/dl ZONA 5. Ictericia plantar y palmar = 18 mg/dl o más

La ictericia por enfermedad hemolítica debida a incompatibilidad del factor Rh, se produce por transmisión de sangre incompatible desde la circulación fetal a la materna. Los anticuerpos producidos por la madre pasan a través de la placenta y llegan al feto, en el que se inicia el proceso hemolítico, que puede ser tan grave que ocasione la muerte intrauterina. En este caso la madre es del grupo Rh negativo y el recién nacido Rh positivo. La ictericia en la enfermedad hemolítica por incompatibilidad ABO, se produce sin sensibilización previa, porque las madres del grupo sanguíneo “O” poseen ya aglutininas “A” y “B” , las cuales pueden atravesar la barrera placentaria y ponerse en contacto con los eritrocitos A ó B del recién nacido. La ictericia fisiológica, se produce principalmente debido a inmadurez hepática del recién nacido, que retarda la formación de cantidades suficientes de una enzima llamada glucoronil transferasa, que convierte la bilirrubina de reacción indirecta y difícil de eliminar, a la forma directa por glucoronización y fácil de ser eliminada. La ictericia por leche materna, se produce porque esta leche tiene una actividad de lipasa alta, que una vez ingerida por el niño(a), se liberan grandes cantidades de ácidos grasos, los que interfieren con la captación y/o conjugación de la bilirrubina (1315-1345)

Si tiene petequias, pústula o vesículas en la piel

Las pústulas o vesículas en la piel son generalmente secundarias a contaminación y el germen más comunmente involucrado es el Estafilococo aureus.

96 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Pústulas, muchas y extensas

Cuando las pústulas de la piel o vesículas son muchas y extensas por todo el cuerpo, se considera como posible infección bacteriana grave y requiere tratamiento inmediato. Las petequias pueden ser secundarias a infección intrauterina, sepsis o un problema de coagulación.

Si las pústulas son pocas y localizadas el niño(a) puede ser tratado en su casa con un antibiótico recomendado y la aplicación de un tratamiento local (1346-1357).

Si tiene secreción purulenta de ombligo, ojos u oídos

La onfalitis es una infección bacteriana aguda que rodea el anillo umbilical y se caracteriza por presentar signos de enrojecimiento alrededor del muñon y tejido periumbilical, con o sin secreción purulenta. La onfalitis puede ser el punto de origen de diseminación hematógena o por contacto al hígado o peritoneo y finalmente septicemia.

Examine el ombligo con mucho cuidado ya que la onfalitis puede iniciarse con enrojecimiento de la piel alrededor del mismo. Si el ombligo está eritematoso o tiene secreción purulenta es que la infección tiene varios días y el riesgo de una septicemia es muy elevado. Los microorganismos que con mayor frecuencia causan onfalitis son: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y gérmenes gram negativos como Escherichia coli, Proteus mirabilis y Klebsiella (1358-1362).

La conjuntivitis, es la infección de uno o ambos ojos, generalmente con secreción purulenta debida a una infección por Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis y Staphylococcus aureus o secundaria al uso de nitrato de plata. El comienzo de la inflamación por el uso de nitrato de plata es entre 6 y 12 horas después del nacimiento, cediendo los síntomas a las 24 a 48 horas. El período de incubación de la conjuntivitis por N. gonorrhoeae es de 2 a 5 días y el de C. trachomatis de 5 a 14 días (1363-1374).

Cuando la conjuntivitis aparece más allá de las 48 horas de vida debe pensarse siempre en causa infecciosa.

SIGNOS DE ONFALITIS

CONJUNTIVITIS

97 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

La otitis media aguda en el recién nacido presenta un problema de diagnóstico, pues los signos y síntomas de enfermedad son inespecíficos y la exploración de la membrana timpánica es difícil. El recién nacido puede estar irritable, letárgico, sin querer mamar o con signos respiratorios leves y elevaciones leves de temperatura, así como asintomático. Los agentes etiológicos más frecuentes son E. coli, K, pneumoniae y P. aeruginosa, pero en la mayoría de casos no se aisla ningún organismo (1375-1383).

Si presenta distensión abdominal

En los niños menores de 7 días la distensión abdominal puede ser secundaria a una enterocolitis necrotizante, enfermedad muy grave que requiere atención de urgencia y traslado a un hospital (1384-1408). En los niños(as) mayores puede ser secundaria a obstrucción intestinal, intolerancia a la leche o el inicio de una sepsis. La distensión abdominal puede observarse si el niño(a) se coloca acostado boca arriba, con los brazos a los costados del cuerpo y las piernas extendidas.

Si tiene convulsiones Por último, DETERMINE: 4 El peso, los recién nacidos con peso al nacer menor de 2,000 gramos se

consideran de alto riesgo y deben clasificarse como enfermedad neonatal grave y deben ser manejados en un hospital.

4 La frecuencia respiratoria, frecuencias respiratorias por arriba de 60

por minuto o por debajo de 30 por minuto son signo de mal pronóstico en el recién nacido. Estos niños(as) deben considerarse como enfermedad neonatal grave.

4 La temperatura axiliar, la mayoría de recién nacidos con enfermedad

neonatal grave o infección bacteriana grave se presentan con hipotermia (temperatura menor a 36.5 ºC).

4 Si tiene placas blanquecinas en la boca, Las placas blanquecinas en

la boca del niño(a) son debidas generalmente a una infección por Candida albicans y se conoce como candidiasis o moniliasis oral.

CANDIDIASIS ORAL

Examine cuidadosamente la boca del niño(a) para determinar si existe la presencia de placas escamosas, blancas que cubren parte o la totalidad de la mucosa de la lengua, labios, encías y boca y que al retirarlas queda una base inflamada y brillante. Cuando existe moniliasis se clasifica siempre como una infección bacteriana local y sólo requiere tratamiento en casa (1409-1413). Trate a la madre si tiene infección local.

98 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4 Si tiene mal llenado capilar, Localice las manos o los pies del niño(a) y

ejerza con su dedo presión firme por dos segundos, luego suelte la presión y observe el tiempo que la piel tarda en recuperar el color rosado. Si la piel presionada tarda más de 2 segundos en recuperar su color significa que hay un mal llenado capilar. El mal llenado capilar significa que el niño(a) tiene una insuficiencia circulatoria secundaria a un choque hipovolémico como resultado de hemorragias agudas o séptico secundario a infección grave (1414-1418).

4 Otros problemas, siempre es necesario completar el examen físico y

determinar si el recién nacido tiene otros problemas o signos que no aparecen en esta clasificación, por ejemplo: anomalías congénitas, problemas quirúrgicos, etc). Muchos de estos problemas pueden ser considerados graves y el niño(a) tendrá que ser referido urgentemente a un hospital.

4.2 COMO CLASIFICAR A UN NIÑO(A) CON ENFERMEDAD

GRAVE O INFECCIÓN LOCAL Dependiendo de los signos generales, un niño(a) puede ser clasificado de cuatro maneras diferentes (ver ejemplo 9). Para clasificar la enfermedad neonatal muy grave o posible infección bacteriana:

Un niño(a) con algún signo de la columna roja de la izquierda se clasifica bajo ENFERMEDAD GRAVE O INFECCIÓN LOCAL. En este grupo de edad de niños(as) de 0 a 2 meses, es muy difícil distinguir entre una enfermedad muy grave o una infección grave como la septicemia o la meningitis, ya que los signos clínicos son generalmente los mismos. Por esta razón la clasificación tiene dos posibilidades. Si el niño(a) tiene una infección bacteriana local pero es muy extensa, también debe clasificarse como ENFERMEDAD GRAVE por la posibilidad de convertirse en una septicemia. Un niño(a) con esta clasificación está muy enfermo. Necesita referencia de urgencia a un hospital especializado para la administración de tratamientos como oxígeno o antibióticos inyectados. Antes de que el niño(a) deje el servicio de salud, administre la primera dosis de dos antibióticos recomendados (ver página 10 de los Cuadros de Procedimientos). El traslado debe hacerse de acuerdo a las normas de estabilización y transporte como se indica en la página 9 de los Cuadros de Procedimientos.

ENFERMEDAD GRAVE (columna roja)

INFECCIÓN LOCAL (columna amarilla)

Los niños(as) que no presentan ningún signo general de peligro clasificado en la columna roja, pero que presenta secreción purulenta en ojos u

99 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

ombligo, pústulas o vesículas en piel pero pocas y localizadas y placas blanquecinas en la boca, se clasifica como INFECCIÓN LOCAL.

NO TIENE INFECCIÓN BACTERIANA (columna verde)

Los niños(as) que no han sido clasificados en la columna roja o en la columna amarilla, por no presentar ningún signo de peligro, se clasifican en la columna verde como NO TIENE INFECCIÓN BACTERIANA.

Ejemplo 9 Cuadro de clasificación para enfermedad neonatal grave o posible infección bacteriana grave

SIGNOS EVALUAR TRATAMIENTO COMO

Uno de los siguientes signos: h “Se ve mal”, irritable h No puede tomar el pecho h Vomita todo h Temp. axilar <36.0 ó >37.5 oC h Convulsiones h Letárgico/inconsciente o fláccido h Tiraje subcostal grave h Apnea h Aleteo nasal h Quejido, estridor o sibilancia h Cianosis central h Palidez severa h Ictericia hasta por debajo del ombligo h Manifestaciones de sangrado

equimosis, petequias, hemorragia h Secreción purulenta del ombligo con

eritema que se extiende a la piel h Distensión abdominal h Peso menor de 2000 g h FR >60 ó <30 por min. h Pústulas o vesículas en la piel (muchas

o extensas) h Mal llenado capilar (> 2 segundos) h Anomalías congénitas mayores

Uno de los siguientes signos: h Secreción purulenta conjuntival h Ombligo eritematoso o con secreción

purulenta sin extenderse a la piel h Pústulas en la piel (pocas o

localizadas) h Placas blanquecinas en la boca

h Ninguno de los signos anteriores

ENFERMEDAD GRAVE

4 Referir URGENTEMENTE al hospital, según las normas de estabilización y transporte (página 9)

4 Dar la primera dosis intramuscular de los antibióticos recomendados, excepto anomalías congénitas sin exposición de visceras

4 Administrar oxígeno si hay disponibilidad 4 Prevenir la hipoglicemia 4 Dar acetaminofen por fiebre > 38º C 4 Mantenga al niño(a) abrigado 4 Recomendar a la madre que siga dándole

de mamar si es posible

INFECCIÓN LOCAL

4 Dar el antibiótico recomendado por 7 días o Nistatina según corresponda

4 Aplicar un tratamiento local (antibiótico tópico) 4 Enseñar a la madre a curar las infecciones

locales en la casa 4 Enseñar a la madre a reconocer signos de

peligro y medidas preventivas 4 Aconsejar a la madre para que siga dandole

lactancia materna exclusiva 4 Hacer el seguimiento 2 días después

4 Aconsejar a la madre para que siga dándole lactancia materna exclusiva

4 Ningún tratamiento adicional 4 Enseñar a la madre a reconocer signos de

peligro y medidas preventivas 4 Explicar a la madre cuándo debe volver a

consulta

NO TIENE

ENFERMEDAD GRAVE O INFECCIÓN

LOCAL

100 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

EJERCICIO 6

A. Ejercicio con vídeos

En este ejercicio, Usted verá ejemplos de signos generales de peligro y practicará la forma de reconocerlos 1. Conteste la pregunta siguiente sobre cada uno de los niños(as) que muestra el

vídeo

¿Tiene dificultad para respirar? SI NO

Niño 1 Niño 2 Niño 3 Niño 4

2. Conteste la pregunta siguiente sobre cada uno de los niños(as) que muestra el

vídeo

¿Tiene quejido? SI NO

Niño 1 Niño 2 Niño 3 Niño 4

3. Conteste la pregunta siguiente sobre cada uno de los niños(as) que muestra el

vídeo

¿Tiene temblores o convulsiones? SI NO

Niño 1 Niño 2 Niño 3 Niño 4

101 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

B. Ejercicio de fotografías Describa en sus propias palabras los signos clínicos que observa en cada una de las fotografías siguientes:

Fotografía Descripción

102 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Sepsis neonatal 1019. Adams-Chapman I, Stoll BJ. Prevention of

nosocomial infections in the neonatal intensive care unit. Curr Opin Pediatr. 2002 Apr;14(2):157-64.

1020. Aggarwal R, Sarkar N, Deorari AK, Paul VK. Sepsis in the newborn. Indian J Pediatr. 2001 Dec;68(12):1143-7.

1021. Auriti C, Maccallini A, Di Liso G, Di Ciommo V, Ronchetti MP, Orzalesi M. Risk factors for nosocomial infections in a neonatal intensive-care unit. J Hosp Infect. 2003 Jan;53(1):25-30.

1022. Blond MH, Gold F, Pierre F, Quentin R, Aujard Y. Neonatal bacterial infection by maternal-fetal contamination: for a change in approach? 2. Uncertainties and proposals J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2001 Oct;30(6):533-51.

1023. Chen KT, Ringer S, Cohen AP, Lieberman E. The role of intrapartum fever in identifying asymptomatic term neonates with early-onset neonatal sepsis. J Perinatol. 2002 Dec;22(8):653-7.

1024. Edwards WH. Preventing nosocomial bloodstream infection in very low birth weight infants. Semin Neonatol. 2002 Aug;7(4):325-33.

1025. Eicher DJ, Annibale DJ. Neonatal sepsis: evaluation and management. J S C Med Assoc. 2002 Jun;98(3):106-12.

1026. Eschenbach DA. Prevention of neonatal group B streptococcal infection. N Engl J Med. 2002 Jul 25;347(4):280-1.

1027. Escobar GJ, Li DK, Armstrong MA, Gardner MN, et al. Neonatal sepsis workups in infants >/=2000 grams at birth: A population-based study. Pediatrics. 2000 Aug;106(2 Pt 1):256-63.

1028. Galanakis E, Krallis N, Levidiotou S, Hotoura E, Andronikou S. Neonatal bacteraemia: a population-based study. Scand J Infect Dis. 2002;34(8):598-601.

1029. Gonzalez-Luis G, Jordan Garcia I, Rodriguez-Miguelez J, Botet Mussons F, Figueras Aloy J. Neonatal morbidity and mortality in very low birth weight infants according to exposure to chorioamnionitis. An Esp Pediatr. 2002 Jun;56(6):551-5.

1030. Hanson LA, Korotkova M. The role of breastfeeding in prevention of neonatal infection. Semin Neonatol. 2002 Aug;7(4):275-81.

1031. Haque KN. Neonatal septicemia. Saudi Med J. 2000 Apr;21(4):403-4.

1032. Kaihura CT, Ricci L, Bedocchi L, et al. Lavage of the birth canal with chlorhexidine: a new valid method for the prevention of perinatal infections Acta Biomed Ateneo Parmense. 2000;71 Suppl 1:567-71.

1033. Joshi SG, Ghole VS, Niphadkar KB. Neonatal gram-negative bacteremia. Indian J Pediatr. 2000 Jan;67(1):27-32.

1034. Lanari M, Papa I, Venturi V, et al. Neonatal sepsis Recenti Prog Med. 2001 Nov;92(11):690-5.

1035. Locksmith G, Duff P. Infection, antibiotics, and preterm delivery. Semin Perinatol. 2001 Oct;25(5):295-309.

1036. Lopez Sastre JB, Coto Cotallo GD, Fernandez Colomer B; Grupo de Hospitales Castrillo. Neonatal sepsis of vertical transmission: an

epidemiological study from the "Grupo de Hospitales Castrillo".J Perinat Med. 2000;28(4):309-15.

1037. Lott JW. Neonatal bacterial sepsis. Crit Care Nurs Clin North Am. 2003 Mar;15(1):35-46.

1038. Luck S, Torny M, d'Agapeyeff K, et al. Estimated early-onset group B streptococcal neonatal disease. Lancet. 2003 Jun 7;361(9373):1953-4.

1039. McCoy ST. Neonatal sepsis. Adv Nurse Pract. 2001 Jun;9(6):89-92.

1040. McKenney WM. Understanding the neonatal immune system: high risk for infection. Crit Care Nurse. 2001 Dec;21(6):35-47.

1041. Mehr SS, Sadowsky JL, Doyle LW, Carr J. Sepsis in neonatal intensive care in the late 1990s. J Paediatr Child Health. 2002 Jun;38(3):246-51.

1042. Moodley P, Sturm AW. Sexually transmitted infections, adverse pregnancy outcome and neonatal infection. Semin Neonatol. 2000 Aug;5(3):255-69.

1043. Ottolini MC, Lundgren K, Mirkinson LJ, Cason S, Ottolini MG. Utility of complete blood count and blood culture screening to diagnose neonatal sepsis in the asymptomatic at risk newborn. Pediatr Infect Dis J. 2003 May;22(5):430-4.

1044. Saizou C, Farnoux C, Rajguru M, Bingen E, Aujard Y. Severe neonatal bacterial infections Arch Pediatr. 2001 Sep;8 Suppl 4:721s-725s.

1045. Sandoval O. Sepsis neonatal. En “Perinatología” 2a Ed. Mazzi E, Sandoval O Eds. Bolivia, 2002

1046. Sater KJ. Treatment of sepsis in the neonate. J Intraven Nurs. 1998 Sep-Oct;21(5):275-81.

1047. Sato Y. Neonatal bacterial infection Nippon Rinsho. 2002 Nov;60(11):2210-5.

1048. Schuchat A, Zywicki SS, Dinsmoor MJ, et al. Risk factors and opportunities for prevention of early-onset neonatal sepsis: a multicenter case-control study. Pediatrics. 2000 Jan;105(1 Pt 1):21-6.

1049. Sinha A, Yokoe D, Platt R. Epidemiology of neonatal infections: experience during and after hospitalization. Pediatr Infect Dis J. 2003 Mar;22(3):244-51.

1050. Stoll BJ. The global impact of neonatal infection. Clin Perinatol. 1997 Mar;24(1):1-21.

1051. Stoll BJ, Hansen N, Fanaroff AA, et al. Changes in pathogens causing early-onset sepsis in very-low-birth-weight infants. N Engl J Med. 2002 Jul 25;347(4):240-7.

1052. Stoll BJ, Hansen N, Fanaroff AA, et al. Late-onset sepsis in very low birth weight neonates: the experience of the NICHD Neonatal Research Network. Pediatrics. 2002 Aug;110(2 Pt 1):285-91.

1053. Weber MW, Carlin JB, Gatchalian S, Predictors of neonatal sepsis in developing countries. Pediatr Infect Dis J. 2003 Aug;22(8):711-7.

1054. Vidyasagar D. A new score to detect neonatal nosocomial infection: "a rule of 14". Crit Care Med. 2000 Jun;28(6):2166-7.

1055. Wagner CL, Wagstaff P, Cox TH, Annibale DJ. Early discharge with home antibiotic therapy in the treatment of neonatal infection. J Perinatol. 2000 Sep;20(6):346-50.

1056. Yau KI. Prevention and control of neonatal sepsis. Acta Paediatr Taiwan. 2000 May-Jun;41(3):117-8.

1057. Youssef RF, Darcy E, Barone A, Borja MT, Leggiadro RJ. Expressed breast milk as a source of neonatal sepsis. Pediatr Infect Dis J. 2002 Sep;21(9):888-9.

103 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1058. Zhekova N. Perinatal bacterial infections of the newborn infant Akush Ginekol (Sofiia). 2001;40(3):27-33.

Meningitis 1059. Al-Harthi AA, Dagriri KA, Asindi AA, Bello CS.

Neonatal meningitis. Saudi Med J. 2000 Jun;21(6):550-3.

1060. Baziomo JM, Krim G. Neonatal meningitis: the value of systematic lumbar puncture Arch Pediatr. 1998 Mar;5(3):340-1.

1061. El Bashir H, Laundy M, Booy R. Diagnosis and treatment of bacterial meningitis. Arch Dis Child. 2003 Jul;88(7):615-20.

1062. Dutta AK, Bhatnagar SK. Rational antibiotics therapy in bacterial meningitis. Indian J Pediatr. 2001 Jul;68 Suppl 3:S32-9.

1063. Fernandez M, Moylett EH, Noyola DE, Baker CJ. Candidal meningitis in neonates: a 10-year review. Clin Infect Dis. 2000 Aug;31(2):458-63. Epub 2000 Aug 24.

1064. Grupo de Hospitales Castrillo. Neonatal meningitis. Epidemiological study of the Grupo de Hospitales Castrillo An Esp Pediatr. 2002 Jun;56(6):556-63.

1065. Harrell FE Jr, Margolis PA, Gove S, et al. Development of a clinical prediction model for an ordinal outcome: the World Health Organization Multicentre Study of Clinical Signs and Etiological agents of Pneumonia, Sepsis and Meningitis in Young Infants. WHO/ARI Young Infant Multicentre Study Group. Stat Med. 1998 Apr 30;17(8):909-44.

1066. Harvey D, Holt DE, Bedford H. Bacterial meningitis in the newborn: a prospective study of mortality and morbidity. Semin Perinatol. 1999 Jun;23(3):218-25.

1067. Heath PT, Nik Yusoff NK, Baker CJ. Neonatal meningitis. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 May;88(3):F173-8.

1068. Huang SH, Stins MF, Kim KS. Bacterial penetration across the blood-brain barrier during the development of neonatal meningitis. Microbes Infect. 2000 Aug;2(10):1237-44.

1069. Klinger G, Chin CN, Beyene J, Perlman M. Predicting the outcome of neonatal bacterial meningitis. Pediatrics. 2000 Sep;106(3):477-82.

1070. Manzar S. Neonatal Salmonella meningitis. Saudi Med J. 2000 Oct;21(10):989.

1071. Matthew L, Chandran U. Neonatal salmonella meningitis. Saudi Med J. 2000 May;21(5):498-9.

1072. Miller V. Neonatal cerebral infarction. Semin Pediatr Neurol. 2000 Dec;7(4):278-88.

1073. Nagai K, Sakata Y. Risk factors for clinical prognosis in bacterial meningitis beyond the neonatal period Kansenshogaku Zasshi. 1998 Aug;72(8):781-7.

1074. Nel E. Neonatal meningitis: mortality, cerebrospinal fluid, and microbiological findings. J Trop Pediatr. 2000 Aug;46(4):237-9.

1075. Polin RA, Harris MC. Neonatal bacterial meningitis. Semin Neonatol. 2001 Apr;6(2):157-72.

1076. Pong A, Bradley JS. Bacterial meningitis and the newborn infant. Infect Dis Clin North Am. 1999 Sep;13(3):711-33, viii.

1077. Stevens JP, Eames M, Kent A, Halket S, Holt D, Harvey D. Long term outcome of neonatal meningitis. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 May;88(3):F179-84.

1078. Wojsyk-Banaszak I, Szczapa J. Central nervous system infections in neonates caused by multiresistant Klebsiella pneumoniae Ginekol Pol. 2000 Sep;71(9):975-8.

Enfermedad de membrane hyalina 1079. Agrons GA, Harty MP. Lung disease in premature

neonates: impact of new treatments and technologies. Semin Roentgenol. 1998 Apr;33(2):101-16.

1080. Ambrosius-Diener K. Hypoxia, an important pathogenetic factor in hyaline membrane disease in the newborn infant Bol Med Hosp Infant Mex. 1984 Mar;41(3):140-6.

1081. Cerezo R. Problemas respiratorios en el neonato. En “Medicina Neonatal” 2ª Ed. Cerezo R, Figueroa R Eds. Librerías Paris, Guatemala 1994. pp 269-348

1082. Dawson KA, DeVos D. Hyaline membrane disease. Radiol Technol. 1996 Mar-Apr;67(4):341-2.

1083. Goraya JS, Nada R, Ray M. Hyaline membrane disease in a term neonate. Indian J Pediatr. 2001 Aug;68(8):771-3.

1084. Kennedy JD. Lung function outcome in children of premature birth. J Paediatr Child Health. 1999 Dec;35(6):516-21.

1085. Kumar A, Bhat BV. Epidemiology of respiratory distress of newborns. Indian J Pediatr. 1996 Jan-Feb;63(1):93-8.

1086. Lauweryns JM, Bourgeois N. Pulmonary ultrastructure in neonatal hyaline membrane disease. Arch Dis Child. 1970 Feb;45(239):146.

1087. Lewins MJ, Whitfield JM, Chance GW. Neonatal respiratory distress: potential for prevention. Can Med Assoc J. 1979 May 5;120(9):1076-80.

1088. Loe Sioe Thoen, Soeparto P, Djojopranoto M, Darsono I. Hyaline membrane disease of the lungs. Paediatr Indones. 1968 May-Jun;8(3):123-8.

1089. Magny JF, Rigourd V, Kieffer F, Voyer M. Perinatal corticosteroid therapy: modalities, efficacy, consequencesJ Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2001 Feb;30 Suppl 1:36-46.

1090. Mazzi E, Rivera L, Camberos O. Síndrome de dificultad respiratoria por deficiencia de surfactante. Maduración pulmonar y administración de surfactante. En “Perinatología” 2a Ed. Mazzi E, Sandoval O. Eds. Bolivia, 2002.pp 407-425

1091. McAdams AJ, Bove KE. Hyaline membrane disease. Pediatr Pathol Lab Med. 1995 Jul-Aug;15(4):639-40.

1092. Merenstein GB, Gardner SL. Handbook of neonatal intensive care. 2d Ed. CV Mosby Co. 1989

1093. Muller KM, Berkel HD, Wosiewitz U, Heller K, Dominick HC, Reinhold P. Yellow pulmonary hyaline membranes. Morphology and pathogenesis. Arch Anat Cytol Pathol. 1980;28(5):283-5.

1094. Narang A, Kumar P, Dutta S, Kumar R. Surfactant therapy for hyaline membrane disease: the Chandigarh experience. Indian Pediatr. 2001 Jun;38(6):640-6.

1095. No authors listed. Hyaline membrane disease. N Y State J Med. 1971 Apr 15;71(8):872-5.

104 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1096. Patil BM, Sane SY. Pathology of hyaline membrane disease in neonates. Indian J Pathol Microbiol. 1983 Jul;26(3):209-12.

1097. Perlman M, Kirpalani HM, Moore AM. Residents Handbook of Neonatology. 2d Ed. BC Decker Inc. Saint Louis, 1999.

1098. Rossello JD, Hayward PE, Martell M, et alHyaline membrane disease (HMD) therapy in Latin America: impact of exogenous surfactant administration on newborn survival, morbidity and use of resources. J Perinat Med. 1997;25(3):280-7.

1099. Rubaltelli FF, Bonafe L, Tangucci M, Spagnolo A, Dani C. Epidemiology of neonatal acute respiratory disorders. A multicenter study on incidence and fatality rates of neonatal acute respiratory disorders according to gestational age, maternal age, pregnancy complications and type of delivery. Italian Group of Neonatal Pneumology. Biol Neonate. 1998;74(1):7-15.

1100. Smith BT, Worthington D, Maloney AH. Fetal lung maturation. III. The amniotic fluid cortisol/cortisone ratio in preterm human delivery and the risk of respiratory distress syndrome. Obstet Gynecol. 1977 May;49(5):527-31.

1101. Whittle MJ, Wilson AI, Whitfield CR. Amniotic fluid phosphatidylglycerol: an early indicator of fetal lung maturity. Br J Obstet Gynaecol. 1983 Feb;90(2):134-8.

1102. Wolfson SL, Frech R, Hewitt C, Shanklin DR. Radiographic diagnosis of hyaline membrane disease. Radiology. 1969 Aug;93(2):339-43.

1103. Zakia S, Talib VH, Kshirsagar VH, Patil SD, Deshpande MS, Sharma KD. Hyaline membrane disease in the newborn. Indian Pediatr. 1973 Dec;10(12):701-5.

Neumonía perinatal 1104. Christensen KK, Christensen P, Dahlander K,

Linden V, Lindroth M, Svenningsen N. The significance of group B streptococci in neonatal pneumonia. Eur J Pediatr. 1983 Apr;140(2):118-22.

1105. Engle WD, Jackson GL, Sendelbach D, et al. Neonatal pneumonia: comparison of 4 vs 7 days of antibiotic therapy in term and near-term infants. J Perinatol. 2000 Oct-Nov;20(7):421-6.

1106. Hansen T, Corbet A. Neonatal pneumonias. In “Avery´s Diseases of the Newborn” 7th Ed. Taeusch HW, Ballard RA Ed. WB Saunders Company, Philadelphia, 1998

1107. Misra S, Bhakoo ON, Ayyagiri A, Katariya S. Clinical & bacteriological profile of neonatal pneumonia. Indian J Med Res. 1991 Nov;93:366-70.

1108. Szarka K, Temesvari P, Kerekes A, Tege A, Repkeny A. Neonatal pneumonia caused by Trichomonas vaginalis. Acta Microbiol Immunol Hung. 2002;49(1):15-9.

1109. Webber S, Wilkinson AR, Lindsell D, Hope PL, Dobson SR, Isaacs D. Neonatal pneumonia. Arch Dis Child. 1990 Feb;65(2):207-11.

1110. Waites KB, Crouse DT, Philips JB 3rd, Canupp KC, Cassell GH. Ureaplasmal pneumonia and sepsis associated with persistent pulmonary hypertension of the newborn. Pediatrics. 1989 Jan;83(1):79-85.

Taquipnea transitoria 1111. Avery ME. Transient tachypnea of the newborn

infant. Am J Dis Child 1966;111:380 1112. Bucciarelli RL, et al. Persistence of fetal

cardiopulmonary circulation: one manifestation of transient tachypnea of the newborn Pediatrics 1976;28:192

1113. Cerezo R. Taquipnea transitoria del recién nacido. En “Medicina Neonatal” 2ª Ed. Cerezo R, Figueroa R Eds. Librerías Paris, Guatemala 1994. pp 305-6

1114. Demissie K, Marcella SW, Breckenridge MB, Rhoads GG. Maternal asthma and transient tachypnea of the newborn. Pediatrics. 1998 Jul;102(1 Pt 1):84-90.

1115. Fagiani G, Figueroa R, Cerezo R. Uso de furosemida en taquipnea transitoria del recién nacido. Guat Pediatr 1988;10:27

1116. Ghidini A, Hicks C, Lapinski RH, Lockwood CJ. Morbidity in the preterm infant with mature lung indices. Am J Perinatol. 1997 Feb;14(2):75-8.

1117. Greenough A, Lagercrantz H. Catecholamine abnormalities in transient tachypnoea of the premature newborn. J Perinat Med. 1992;20(3):223-6.

1118. Gross TL, Sokol RJ, Kwong MS, Wilson M, Kuhnert PM. Transient tachypnea of the newborn: the relationship to preterm delivery and significant neonatal morbidity. Am J Obstet Gynecol. 1983 Jun 1;146(3):236-41.

1119. Halliday HL, McClure G, Reid MM. Transient tachypnoea of the newborn: two distinct clinical entities? Arch Dis Child. 1981 May;56(5):322-5.

1120. Heaf DP, Belik J, Spitzer AR, Gewitz MH, Fox WW. Changes in pulmonary function during the diuretic phase of respiratory distress syndrome. J Pediatr. 1982 Jul;101(1):103-7.

1121. Patel DM, Donovan EF, Keenan WJ. Transient respiratory difficulty following cesarian delivery. Biol Neonate. 1983;43(3-4):146-51.

1122. Rawlings JS, Smith FR. Transient tachypnea of the newborn. An analysis of neonatal and obstetric risk factors. Am J Dis Child. 1984 Sep;138(9):869-71.

1123. Ross BS, Pollak A, Oh W. The pharmacologic effects of furosemide therapy in the low-birth-weight infant. J Pediatr. 1978 Jan;92(1):149-52.

1124. Tudehope DI, Smyth MH. Is "transient tachypnoea of the newborn" always a benign disease? Report of 6 babies requiring mechanical ventilation. Aust Paediatr J. 1979 Sep;15(3):160-5.

Apnea 1125. Aggarwal R, Singhal A, Deorari AK, Paul VK.

Apnea in the newborn. Indian J Pediatr. 2001 Oct;68(10):959-62.

1126. Al-Aif S, Alvaro R, Manfreda J, Kwiatkowski K, Cates D, Rigatto H. Inhalation of low (0.5%-1.5%) CO2 as a potential treatment for apnea of prematurity. Semin Perinatol. 2001 Apr;25(2):100-6.

1127. Bhatia J. Current options in the management of apnea of prematurity. Clin Pediatr (Phila). 2000 Jun;39(6):327-36.

1128. Bhatt-Mehta V, Schumacher RE. Treatment of apnea of prematurity. Paediatr Drugs. 2003;5(3):195-210.

1129. Carnielli VP, Verlato G, Benini F, et al. Metabolic and respiratory effects of theophylline in the

105 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

preterm infant. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2000 Jul;83(1):F39-43.

1130. Curzi-Dascalova L, Bloch J, Vecchierini M, Bedu A, Vignolo P. Physiological parameters evaluation following apnea in healthy premature infants. Biol Neonate. 2000 May;77(4):203-11.

1131. Dutta S. High-flow nasal cannula versus nasal continuous positive airway pressure in the management of apnea of prematurity. Pediatrics. 2002 Apr;109(4):718-9; author reply 718-9.

1132. Gannon BA. Theophylline or caffeine: which is best for apnea of prematurity? Neonatal Netw. 2000 Dec;19(8):33-6.

1133. Hascoet JM, Hamon I, Boutroy MJ. Risks and benefits of therapies for apnoea in premature infants. Drug Saf. 2000 Nov;23(5):363-79.

1134. Henderson-Smart DJ, Osborn DA. Kinesthetic stimulation for preventing apnea in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(2):CD000373.

1135. Henderson-Smart DJ, Steer PA. Doxapram treatment for apnea in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(4):CD000074.

1136. Henderson-Smart DJ, Steer P. Doxapram versus methylxanthine for apnea in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(4):CD000075.

1137. Henderson-Smart DJ, Steer P. Methylxanthine treatment for apnea in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(3):CD000140.

1138. Henderson-Smart DJ, Subramanian P, Davis PG Continuous positive airway pressure versus theophylline for apnea in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001072.

1139. .Lemyre B, Davis PG, De Paoli AG. Nasal intermittent positive pressure ventilation (NIPPV) versus nasal continuous positive airway pressure (NCPAP) for apnea of prematurity. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(3):CD002272

1140. Matiz A, Roman EA. Apnea. Pediatr Rev. 2003 Jan;24(1):32-4; discussion 32-4.

1141. O'Donnell J, Finer NN, Rich W, Barshop BA, Barrington KJ. Role of L-carnitine in apnea of prematurity: a randomized, controlled trial. Pediatrics. 2002 Apr;109(4):622-6.

1142. Osborn DA, Henderson-Smart DJ. Kinesthetic stimulation versus theophylline for apnea in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD000502.

1143. Payer C, Urlesberger B, Pauger M, Muller W. Apnea associated with hypoxia in preterm infants: impact on cerebral blood volume. Brain Dev. 2003 Jan;25(1):25-31.

1144. Pichler G, Schmolzer G, Muller W, Urlesberger B. Body position-dependent changes in cerebral hemodynamics during apnea in preterm infants. Brain Dev. 2001 Oct;23(6):395-400.

1145. Theobald K, Botwinski C, Albanna S, McWilliam P. Apnea of prematurity: diagnosis, implications for care, and pharmacologic management. Neonatal Netw. 2000 Sep;19(6):17-24.

1146. Westkamp E, Soditt V, Adrian S, Bohnhorst B, Groneck P, Poets CF. Blood transfusion in anemic infants with apnea of prematurity. Biol Neonate. 2002;82(4):228-32.

Neumotórax y neumomediastino 1147. Ainsworth AP, Ruager AR, Holtved E. Neonatal

pneumothorax Ugeskr Laeger. 2000 Dec 4;162(49):6679-82.

1148. Arda IS, Gurakan B, Aliefendioglu D, Tuzun M. Treatment of pneumothorax in newborns: use of venous catheter versus chest tube. Pediatr Int. 2002 Feb;44(1):78-82.

1149. Boyle KM, Baker VL, Cassaday CJ. Neonatal pulmonary disorders. In “Perinatal and pediatric respiratory care”, Bernhart SL ed. WB Saunders Company, Philadelphia 1995, pp 445-79

1150. Cerezo R. Neumotórax y neumomediastino. En “Medicina Neonatal” 2ª Ed. Cerezo R, Figueroa R Eds. Librerías Paris, Guatemala 1994. pp 330-1

1151. Hansen TG, Jepsen SB, Schierbeck J, Andersen PK. Neonatal pneumothorax Ugeskr Laeger. 2001 Feb 12;163(7):936-7.

1152. Ilce Z, Gundogdu G, Kara C, Ilikkan B, Celayir S. Which patients are at risk? Evaluation of the morbility and mortality in newborn pneumothorax. Indian Pediatr. 2003 Apr;40(4):325-8.

1153. Kresmery P. Pneumothorax in the newborn. Neonatal Netw. 2000 Jun;19(4):57, 62-3.

1154. Silverman GA. Escapes aéreos: neumotórax, enfisema intersticial pulmonary, neumomediastino y neumopericardio. En “Manual de cuidados neonatales” 3a. Ed. Cloherty JP Ed. Masson SA, Barcelona 1999, pp 406-413

1155. Taeusch HW, Avery ME. Neumotórax y otros problemas de extravasación de aire. En “Compendio de Neonatología de Avery” 7ª Ed. Taeusch HW, Avery ME Eds. Ed. Harcourt SA, Madrid 2001, pp 241-5

1156. Walker MW, Shoemaker M, Riddle K, Crane MM, Clark R. Clinical process improvement: reduction of pneumothorax and mortality in high-risk preterm infants. J Perinatol. 2002 Dec;22(8):641-5.

Hernia diafragmática 1157. Alecu L. Diagnosis of diaphragmatic hernia

Chirurgia (Bucur). 2002 Mar-Apr;97(2):101-13. 1158. Alecu L. The systematization and the

etiopathogenicity of diaphragmatic hernias Chirurgia (Bucur). 2001 May-Jun;96(3):259-64.

1159. Betremieux P, Lionnais S, Beuchee A, et al. Perinatal management and outcome of prenatally diagnosed congenital diaphragmatic hernia: a 1995-2000 series in Rennes University Hospital. Prenat Diagn. 2002 Nov;22(11):988-94.

1160. Bohn D. Congenital diaphragmatic hernia. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Oct 1;166(7):911-5.

1161. Bray RJ. Congenital diaphragmatic hernia. Anaesthesia. 1979 Jun;34(6):567-77.

1162. Cullen ML, Klein MD, Philippart AI. Congenital diaphragmatic hernia. Surg Clin North Am. 1985 Oct;65(5):1115-38.

1163. Demchenko PS, Posudevskii SS. Diagnosis and treatment of diaphragmatic and hiatal hernia. Klin Khir. 1991;(11):33-5.

1164. Fu RH, Hsieh WS, Yang PH, Lai JY. Diagnostic pitfalls in congenital right diaphragmatic hernia. Acta Paediatr Taiwan. 2000 Sep-Oct;41(5):251-4.

1165. Garne E, Haeusler M, Barisic I, et al. Congenital diaphragmatic hernia: evaluation of prenatal diagnosis in 20 European regions. Ultrasound Obstet Gynecol. 2002 Apr;19(4):329-33.

106 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1166. Geary MP, Chitty LS, Morrison JJ, Wright V, Pierro A, Rodeck CH. Perinatal outcome and prognostic factors in prenatally diagnosed congenital diaphragmatic hernia. Ultrasound Obstet Gynecol. 1998 Aug;12(2):107-11.

1167. Harrison MR, de Lorimier AA. Congenital diaphragmatic hernia. Surg Clin North Am. 1981 Oct;61(5):1023-35.

1168. J-Garcia H, Aparicio-de la Luz S, Franco-Gutierrez M, et al. Prognostic factors associated with mortality in newborns with congenital diaphragmatic hernia Gac Med Mex. 2003 Jan-Feb;139(1):7-14.

1169. Kalra K, Goyal BC, Khanna NN. Congenital diaphragmatic hernia. Indian J Pediatr. 1970 Oct;37(273):545-7.

1170. Karamanoukian HL, Glick PL. Congenital diaphragmatic hernia. Ann Thorac Surg. 2003 Mar;75(3):1059-60.

1171. Kluth D, Keijzer R, Hertl M, Tibboel D. Embryology of congenital diaphragmatic hernia. Semin Pediatr Surg. 1996 Nov;5(4):224-33.

1172. Langham MR Jr, Kays DW, Beierle EA, Twenty years of progress in congenital diaphragmatic hernia at the University of Florida. Am Surg. 2003 Jan;69(1):45-52.

1173. Maffuz-Aziz A, Mier-y-Diaz J, Blanco-Benavides R. Diaphragmatic hernia Rev Gastroenterol Mex. 2002 Jul-Sep;67(3):211.

1174. Martinez-Frias ML, Prieto L, Urioste M, Bermejo E. Clinical/epidemiological analysis of congenital anomalies associated with diaphragmatic hernia. Am J Med Genet. 1996 Mar 1;62(1):71-6.

1175. Mathur PS, Dave DS, Kochar S. Congenital diaphragmatic hernia. Indian Pediatr. 1969 Dec;6(12):808-11.

1176. Moreno CN, Iovanne BA. Congenital diaphragmatic hernia: Part I. Neonatal Netw. 1993 Feb;12(1):19-30.

1177. No authors listed. Congenital diaphragmatic hernia Ann Anesthesiol Fr. 1980;21(2):113-41.

1178. Poley MJ, Stolk EA, Tibboel D, Molenaar JC, Busschbach JJ. The cost-effectiveness of treatment for congenital diaphragmatic hernia. J Pediatr Surg. 2002 Sep;37(9):1245-52.

1179. Ruseva R, Koleva V. The prognostic indices in congenital diaphragmatic hernia. Its management Akush Ginekol (Sofiia). 1997;36(2):15-7.

1180. Sharma D, Saxena A, Raina VK. Congenital diaphragmatic hernia "occulta".Indian J Pediatr. 2000 Jan;67(1):69-71.

1181. Shimizu N, Okabe K. Diaphragmatic hernia Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1994;(4):803-6.

1182. Smith NP, Jesudason EC, Losty PD. Congenital diaphragmatic hernia. Paediatr Respir Rev. 2002 Dec;3(4):339-48.

1183. Sydorak RM, Harrison MR. Congenital diaphragmatic hernia: advances in prenatal therapy. World J Surg. 2003 Jan;27(1):68-76.

1184. Wallraff J, Roszel A. Congenital diaphragmatic hernia Anat Anz. 1972;132(1):149-53.

Hemorragia pulmonar 1185. Adamson TM, Boyd RD, Normand IC, Reynolds

EO, Shaw JL. Haemorrhagic pulmonary oedema ("massive pulmonary haemorrhage") in the newborn. Lancet. 1969 Mar 8;1(7593):494-5.

1186. Boothby CB, DeSa DJ. Massive pulmonary haemorrhage in the newborn. A changing pattern. Arch Dis Child. 1973 Jan;48(1):21-30.

1187. Ceballos R. Aspiration of maternal blood in the etiology of massive pulmonary hemorrhage in the newborn infant. J Pediatr. 1968 Mar;72(3):390-3.

1188. Chessells JM, Hardisty RM. Bleeding problems in the newborn infant. Prog Hemost Thromb. 1974;2(0):333-61.

1189. Cole VA, Normand IC, Reynolds EO, Rivers RP. Pathogenesis of hemorrhagic pulmonary edema and massive pulmonary hemorrhage in the newborn. Pediatrics. 1973 Feb;51(2):175-87.

1190. Fedrick J, Butler NR. Certain causes of neonatal death. IV. Massive pulmonary haemorrhage. Biol Neonate. 1971;18(3):243-62.

1191. Gerard P, Ben Cheikh T. Massive pulmonary hemorrhage in newborn infants. Etiologic and clinical considerations apropos of 24 fatal cases Tunis Med. 1975 Jul-Aug;53(4):255-8.

1192. Liberatore A, Carrera G, Riboni G, De Simoni M, Pescalli P. Pulmonary hemorrhage in the newborn infan Minerva Pediatr. 1984 Mar 31;36(6):307-11.

1193. No authors listed. Massive pulmonary haemorrhage in the newborn. Br Med J. 1973 Sep 15;3(5880):553-4.

1194. Trompeter R, Yu VY, Aynsley-Green A, Roberton NR. Massive pulmonary haemorrhage in the newborn infant. Arch Dis Child. 1975 Feb;50(2):123-7.

Cardiopatías congénitas 1195. Boxt LM, Rozenshtein A. MR imaging of

congenital heart disease. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2003 Feb;11(1):27-48.

1196. Deanfield J, Thaulow E, Warnes C, et al. Management of grown up congenital heart disease. Eur Heart J. 2003 Jun;24(11):1035-84.

1197. Lewin MB. The genetic basis of congenital heart disease. Pediatr Ann. 2000 Aug;29(8):469-80.

1198. Miyague NI, Cardoso SM, Meyer F, Ultramari FT, Araujo FH, Rozkowisk I, Toschi AP. Epidemiological study of congenital heart defects in children and adolescents. Analysis of 4,538 cases. Arq Bras Cardiol. 2003 Mar;80(3):269-78.

1199. Nadas AS, Fyler DC. Pediatric Cardiology. WB Saunders Co. Philadelphia, 1998

1200. Park M. The Pediatric Cardiology Handbook. Mosby Year Book, St. Louis, 1991

1201. Perlman M, Kirpalani HM, Moore A. Critical care of the neonate with congenital heart disease, In ¨Residents Handbook of Neonatology¨2d Ed. Perlman, Kirpalani, Moore Eds. BC Decker Inc. Saint Luois, 1999, pp241-269

1202. Strauss AW, Johnson MC. The genetic basis of pediatric cardiovascular disease. Semin Perinatol. 1996 Dec;20(6):564-76.

1203. Strife JL, Sze RW. Radiographic evaluation of the neonate with congenital heart disease. Radiol Clin North Am. 1999 Nov;37(6):1093-107, vi.

1204. Van Praagh S, O´Sullivan J, Brili S, Van Praagh R. Congenital Herat disease. Am Herat J 1996;132:382-90

Quistes pulmonares 1205. Bale PM. Congenital cystic malformation of the

lung. A form of congenital bronchiolar

107 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

("adenomatoid") malformation. Am J Clin Pathol. 1979 Apr;71(4):411-20.

1206. Esposito G, De Luca U, Cigliano B, Ascione G, Di Tuoro A. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung Chir Pediatr. 1985;26(6):321-7.

1207. Halloran LG, Silverberg SG, Salzberg AM. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. A surgical emergency. Arch Surg. 1972 May;104(5):715-9.

1208. Horak E, Bodner J, Gassner I, et al. Congenital cystic lung disease: diagnostic and therapeutic considerations. Clin Pediatr (Phila). 2003 Apr;42(3):251-61.

1209. Olson JL, Mendelsohn G. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Arch Pathol Lab Med. 1978 May;102(5):248-51.

1210. Ostor AG, Fortune DW. Congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. Am J Clin Pathol. 1978 Oct;70(4):595-604.

Hopoplasia pulmonar 1211. Aspillaga C, Vial MT. Pulmonary hypoplasia of the

newborn infant in a pregnancy complicated with ovular premature rupture and oligohydramnios Rev Chil Obstet Ginecol. 1995;60(2):131-4.

1212. Helms P, Stocks J. Lung function in infants with congenital pulmonary hypoplasia. J Pediatr. 1982 Dec;101(6):918-22.

1213. Hislop A, Hey E, Reid L. The lungs in congenital bilateral renal agenesis and dysplasia. Arch Dis Child. 1979 Jan;54(1):32-8.

1214. Husain AN, Hessel RG. Neonatal pulmonary hypoplasia: an autopsy study of 25 cases. Pediatr Pathol. 1993 Jul-Aug;13(4):475-84.

1215. Kramer B, Speer CP. Lung hypoplasia: an underestimated diagnosis? Z Geburtshilfe Neonatol. 1999 Jul-Aug;203(4):143-51.

1216. Nakamura Y, Harada K, Yamamoto I, et al. Human pulmonary hypoplasia. Statistical, morphological, morphometric, and biochemical study. Arch Pathol Lab Med. 1992 Jun;116(6):635-42.

1217. Wigglesworth JS, Desai R, Guerrini P. Fetal lung hypoplasia: biochemical and structural variations and their possible significance. Arch Dis Child. 1981 Aug;56(8):606-15.

Atresia de coanas 1218. Friedman NR, Mitchell RB, Bailey CM, Albert DM,

Leighton SE. Management and outcome of choanal atresia correction. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2000 Jan 30;52(1):45-51.

1219. Keller JL, Kacker A. Choanal atresia, CHARGE association, and congenital nasal stenosis. Otolaryngol Clin North Am. 2000 Dec;33(6):1343-51, viii.

1220. Leraillez J. Neonatal nasal obstruction Arch Pediatr. 2001 Feb;8(2):214-20.

1221. Panda NK, Narang A, Srinivas S. Bilateral congenital choanal atresia. Indian J Pediatr. 2002 Oct;69(10):917-20.

1222. Samadi DS, Shah UK, Handler SD. Choanal atresia: a twenty-year review of medical comorbidities and surgical outcomes. Laryngoscope. 2003 Feb;113(2):254-8.

1223. Triglia JM, Nicollas R, Roman S, Paris J. Choanal atresia: therapeutic management and results Rev Laryngol Otol Rhinol (Bord). 2003;124(1):65-9.

1224. Walsh S. Infant with feeding difficulties. J Pediatr Health Care. 2002 Jul-Aug;16(4):204, 209-10.

1225. Yadav SP, Yadav R, Singh J, Asruddin. Bilateral choanal atresia--respiratory emergency in a neonate. J Indian Med Assoc. 2001 Dec;99(12):710-1.

Enfisema lobar congénito 1226. Al-Salem AH. Congenital lobar emphysema. Saudi

Med J. 2002 Mar;23(3):335-7. 1227. Olree M, Nievelstein RA. Diagnostic image (23).

Congenital lobar emphysema Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Feb 3;145(5):215.

1228. Puvabanditsin S, Garrow E, Biswas A, Punyasavasut N. Congenital lobar emphysema. J Cardiovasc Surg (Torino). 2000 Dec;41(6):953-6.

1229. Tander B, Yalcin M, Yilmaz B, Ali Karadag C, Bulut M. Congenital lobar emphysema: a clinicopathologic evaluation of 14 cases. Eur J Pediatr Surg. 2003 Apr;13(2):108-11.

1230. Thakral CL, Maji DC, Sajwani MJ. Congenital lobar emphysema: experience with 21 cases. Pediatr Surg Int. 2001 Mar;17(2-3):88-91.

1231. Wansaicheong GK, Ong CL. Congenital lobar emphysema: antenatal diagnosis and follow up. Australas Radiol. 1999 May;43(2):243-5.

Puntuación De Silverman-Andersen 1232. Silverman,W.A., and Andersen, D. H.,: A

controlled Clinical Trial of Effects of Water Mist on Obstructive Respiratory Signs, Death Rate, and Necropsy Findings Among Premature Infants. Pediatrics 1956;117:1 1956

Vómitos 1233. Below ME. One-month-old infant with vomiting.

Indiana Med. 1990 Apr;83(4):258-9. 1234. Berseth CL. Gastrointestinal motility in the

neonate. Clin Perinatol 1996;23:179-90 1235. Duhamel JF. Vomiting in the newborn and child

(with the treatment). Diagnostic orientation Rev Prat. 2003 Jan 15;53(2):199-203.

1236. Foley LC, Slovis TL, Campbell JB, Strain JD, Harvey LA, Luckey DW. Evaluation of the vomiting infant. Am J Dis Child. 1989 Jun;143(6):660-1.

1237. Gurry DL. Vomiting in the newborn. Med J Aust. 1972 Sep 2;2(10):541-3.

1238. Mathe JC. Vomiting in infants Soins. 1979 Feb 5;24(3):27-31.

1239. Patrick MK. Vomiting and diarrhoea. Aust Fam Physician. 1994 Oct;23(10):1913, 1916-9.

1240. Scarzella M, Gandini D. Functional causes of vomiting in the newborn and the infant Minerva Pediatr. 1968 Jun 23;20(25):1265-74.

1241. Toccalino H, Licastro R, Guastavino E, et al. Vomiting and regurgitation. Clin Gastroenterol. 1977 May;6(2):267-82.

1242. Warlin AS. Vomiting in infants Infirm Fr. 1977 Feb;(182):19-22.

1243. Weinberger E, Winters WD. Abdominal pain & vomiting in infants & children: imaging evaluation. Compr Ther. 1997 Oct;23(10):679-86.

1244. Yadav K, Sandhu SK. Vomiting in the newborn infant. Indian J Pediatr. 1979 Oct;46(381):379-83.

108 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Frecuencia respiratoria 1245. Berman S, Simoes EA, Lanata C. Respiratory rate

and pneumonia in infancy. Arch Dis Child. 1991 Jan;66(1):81-4.

1246. Campbell H, Byass P, Lamont AC, Forgie IM, O'Neill KP, Lloyd-Evans N, Greenwood BM. Assessment of clinical criteria for identification of severe acute lower respiratory tract infections in children. Lancet. 1989 Feb 11;1(8633):297-9.

1247. Campbell H, Byass P, O'Dempsey TJ. Effects of body temperature on respiratory rate in young children. Arch Dis Child. 1992 May;67(5):664.

1248. Cherian T, John TJ, Simoes E, Steinhoff MC, John M. Evaluation of simple clinical signs for the diagnosis of acute lower respiratory tract infection. Lancet. 1988 Jul 16;2(8603):125-8.

1249. Falade AG, Tschappeler H, Greenwood BM, Mulholland EK. Use of simple clinical signs to predict pneumonia in young Gambian children: the influence of malnutrition. Bull World Health Organ. 1995;73(3):299-304.

1250. Gupta D, Mishra S, Chaturvedi P. Fast breathing in the diagnosis of pneumonia--a reassessment. J Trop Pediatr. 1996 Aug;42(4):196-9.

1251. Harari M, Shann F, Spooner V, Meisner S, Carney M, de Campo J. Clinical signs of pneumonia in children. Lancet. 1991 Oct 12;338(8772):928-30.

1252. Leventhal JM. Clinical predictors of pneumonia as a guide to ordering chest roentgenograms. Clin Pediatr (Phila). 1982 Dec;21(12):730-4.

1253. Mulholland EK, Simoes EA, Costales MO, McGrath EJ, Manalac EM, Gove S. Standardized diagnosis of pneumonia in developing countries. Pediatr Infect Dis J. 1992 Feb;11(2):77-81.

1254. O'Dempsey TJ, Laurence BE, McArdle TF, Todd JE, Lamont AC, Greenwood BM. The effect of temperature reduction on respiratory rate in febrile illnesses. Arch Dis Child. 1993 Apr;68(4):492-5.

1255. Redd SC, Vreuls R, Metsing M, Mohobane PH, Patrick E, Moteetee M. Clinical signs of pneumonia in children attending a hospital outpatient department in Lesotho. Bull World Health Organ. 1994;72(1):113-8.

1256. Shann F. WHO definition of tachypnoea in children. Lancet. 1992 Jan 18;339(8786):176-7.

1257. Shann F, Barker J, Poore P. Clinical signs that predict death in children with severe pneumonia. Pediatr Infect Dis J. 1989 Dec;8(12):852-5.

1258. Singhi S, Dhawan A, Kataria S, Walia BN. Clinical signs of pneumonia in infants under 2 months. Arch Dis Child. 1994 May;70(5):413-7.

1259. The WHO Young Infant Study Group. Clinical prediction of serious bacterial infections in young infants in developing countries. Pediatric Infectious Disease Journal 1999;18 Suppl 8:S23-31

1260. Usha N, Katariya S, Walia BN. Simple clinical signs of lower respiratory infection. Trop Doct. 1990 Oct;20(4):158-60.

Convulsiones neonatales 1261. Boylan GB, Rennie JM, Pressler RM, Wilson G,

Morton M, Binnie CD. Phenobarbitone, neonatal seizures, and video-EEG. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2002 May;86(3):F165-70.

1262. Brunquell PJ, Glennon CM, DiMario FJ Jr, Lerer T, Eisenfeld L. Prediction of outcome based on clinical seizure type in newborn infants. J Pediatr. 2002 Jun;140(6):707-12.

1263. Collins R, Feely M. Practical diagnosis and management of seizures. Practitioner. 2002 Mar;246(1632):188-94.

1264. Holden KR, Freeman JM. Neonatal seizures and their treatment. Clin Perinatol. 1975 Mar;2(1):3-13.

1265. Kramer U. Neonatal seizures Harefuah. 2002 Sep;141(9):815-9, 857.

1266. Laroia N. Current controversies in diagnosis and management of neonatal seizures. Indian Pediatr. 2000 Apr;37(4):367-72.

1267. Levene M. The clinical conundrum of neonatal seizures. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2002 Mar;86(2):F75-7.

1268. Massingale TW, Buttross S. Survey of treatment practices for neonatal seizures. J Perinatol. 1993 Mar-Apr;13(2):107-10.

1269. Mayes C, Yarr J, Spence D, Tubman R, Halliday HL. Neonatal seizures-management and outcome in a regional unit. Ir Med J. 2002 Apr;95(4):122-3.

1270. Miller SP, Shevell MI. Neonatal seizures: unusual causes. Semin Pediatr Neurol. 1999 Sep;6(3):130-6; discussion 136-7.

1271. Miura H. Neonatal seizures Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2002;(37 Pt 6):201-4.

1272. Mizrahi EM, Clancy RR. Neonatal seizures: early-onset seizure syndromes and their consequences for development. Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 2000;6(4):229-41.

1273. Mizrahi EM, Kellaway P. Characterization and classification of neonatal seizures. Neurology. 1987 Dec;37(12):1837-44.

1274. Mustonen K, Mustakangas P, Uotila L, Muir P, Koskiniemi M. Viral infections in neonates with seizures. J Perinat Med. 2003;31(1):75-80.

1275. Sood A, Grover N, Sharma R. Biochemical abnormalities in neonatal seizures. Indian J Pediatr. 2003 Mar;70(3):221-4.

1276. Painter MJ, Alvin J. Neonatal Seizures. 1092-8480. 2001 May;3(3):237-248.

1277. Painter MJ, Gaus LM. Neonatal seizures: diagnosis and treatment. J Child Neurol. 1991 Apr;6(2):101-8.

1278. Painter MJ, Bergman I, Crumrine P. Neonatal seizures. Pediatr Clin North Am. 1986 Feb;33(1):91-109.

1279. Rennie JM, Boylan GB. Neonatal seizures and their treatment. Curr Opin Neurol. 2003 Apr;16(2):177-81.

1280. Rufo-Campos M, Gonzalez Meneses-Lopez A, Rangel-Pineda C. Cerebral seizures in neonatal period: semiology, evolution and factors of influence Rev Neurol. 2000 Aug 16-31;31(4):301-6.

1281. Scher MS. Seizures in the newborn infant. Diagnosis, treatment, and outcome. Clin Perinatol. 1997 Dec;24(4):735-72.

1282. Sridhar K, Kumar P, Katariya S, Narang A. Postasphyxial encephalopathy in preterm neonates. Indian J Pediatr. 2001 Dec;68(12):1121-5.

1283. Stafstrom CE. Neonatal seizures. Pediatr Rev. 1995 Jul;16(7):248-55; quiz 256.

1284. Tharp BR. Neonatal seizures and syndromes. Epilepsia. 2002;43 Suppl 3:2-10.

1285. Upadhyay A, Aggarwal R, Deorari AK, Paul VK. Seizures in the newborn. Indian J Pediatr. 2001 Oct;68(10):967-72.

109 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Quejido, estridor y sibilancias 1286. Blowes RW, Yiallouros P, Milner AD. Lung sounds

in neonates with and without an added dead space. Pediatr Pulmonol. 1995 Jun;19(6):348-54.

1287. Elphick HE, Ritson S, Rodgers H, Everard ML. When a "wheeze" is not a wheeze: acoustic analysis of breath sounds in infants. Eur Respir J. 2000 Oct;16(4):593-7.

1288. Mori M. Origin of normal breath sounds and abnormal lung sounds (crackles and wheezes) Kokyu To Junkan. 1983 May;31(5):493-501.

1289. Pasterkamp H, Fenton R, Leahy F, Chernick V. Spectral analysis of breath sounds in normal newborn infants. Med Instrum. 1983 Sep-Oct;17(5):355-7.

Cianosis 1290. Behrman RE, Vaughan VC, Nelson WE.

Manaifestaciones clínicas de enfermedades durante el período neonatal. En “Nelson, Tratado de Pediatría”12a Ed. Behrman RE, Vaughan VC Editores, Interamericana, México DF, 1988. p. 369

1291. Menahem S. Neonatal cyanosis, methaemoglobinaemia and haemolytic anaemia. Acta Paediatr Scand. 1988 Sep;77(5):755-6.

1292. McConnell ME, Elixson EM. The neonate with suspected congenital heart disease. Crit Care Nurs Q. 2002 Nov;25(3):17-25.

1293. Ranjit MS. Common congenital cyanotic heart defects--diagnosis and management. J Indian Med Assoc. 2003 Feb;101(2):71-2, 74.

1294. Shima Y, Takechi N, Ogawa S, et al. Clinical characteristics of congenital heart disease diagnosed during neonatal period. J Nippon Med Sch. 2001 Dec;68(6):510-5.

1295. Zorc JJ, Kanic Z. A cyanotic infant: true blue or otherwise? Pediatr Ann. 2001 Oct;30(10):597-601.

Palidez (anemia) 1296. Alkalay AL, Galvis S, Ferry DA, Simmons CF,

Krueger RC Jr. Hemodynamic changes in anemic premature infants: are we allowing the hematocrits to fall too low? Pediatrics. 2003 Oct;112(4):838-45.

1297. Attias D. Pathophysiology and treatment of the anemia of prematurity. J Pediatr Hematol Oncol. 1995 Feb;17(1):13-8.

1298. Carbonell-Estrany X, Figueras-Aloy J. Anaemia of prematurity: treatment with erythropoietin. Early Hum Dev. 2001 Nov;65 Suppl:S63-7.

1299. Doyle JJ. The role of erythropoietin in the anemia of prematurity. Semin Perinatol. 1997 Feb;21(1):20-7.

1300. Doyle JJ, Zipursky A. Neonatal blood disorders. In Sinclair JC, Bracken MB, editors. “Effective care of the newborn infant”. London (UK): Oxford University Press;1992. p. 425-51

1301. Hirt A. Diagnosis of anemia in childhood Schweiz Rundsch Med Prax. 2002 Oct 30;91(44):1845-9.

1302. Humbert J, Wacker P. Common anemias in neonatology Schweiz Rundsch Med Prax. 1999 Jan 28;88(5):164-71.

1303. Kling PJ, Winzerling JJ. Iron status and the treatment of the anemia of prematurity. Clin Perinatol. 2002 Jun;29(2):283-94.

1304. Lokeshwar MR, Dalal R, Manglani M, Shah N. Anemia in newborn. Indian J Pediatr. 1998 Sep-Oct;65(5):651-61.

1305. Lozoff B, De Andraca I, Castillo M, Smith JB, Walter T, Pino P. Behavioral and developmental effects of preventing iron-deficiency anemia in healthy full-term infants. Pediatrics. 2003 Oct;112(4):846-54.

1306. Matsunaga AT, Lubin BH. Hemolytic anemia in the newborn. Clin Perinatol. 1995 Sep;22(3):803-28.

1307. Naulaers G, Barten S, Vanhole C, Verhaeghe J, Devlieger H. Management of severe neonatal anemia due to fetomaternal transfusion. Am J Perinatol. 1999;16(4):193-6.

1308. Perlman M, Kirpalani HM, Moore AM. Hemoatologic disorders: anemia. In “Residents Handbook of Neonatology”. 2nd Ed. Perlman, Kirpalani & Moore, editors. BC Decker Inc. Saint Louis 1999. p.187-96

1309. Salsbury DC. Anemia of prematurity. Neonatal Netw. 2001 Aug;20(5):13-20.

1310. Sekretar LB. The risk factors for early anemia in premature infants Lik Sprava. 1998 Aug;(6):114-7.

1311. Shannon KM. Anemia of prematurity: progress and prospects. Am J Pediatr Hematol Oncol. 1990 Spring;12(1):14-20.

1312. Thom R, Parnell W, Broadbent R, Heath AL. Predicting iron status in low birthweight infants. J Paediatr Child Health. 2003 Apr;39(3):173-6.

1313. Wee LY, Fisk NM. The twin-twin transfusion syndrome. Semin Neonatol. 2002 Jun;7(3):187-202.

Zonas de ictericia 1314. Kramer LI. Advancement of dermal icterus in the

jaundiced newborn. Am J Dis Child 1969; 118: 454.

Ictericia 1315. Agrawal R, Aggarwal R, Deorari AK, Paul VK.

Jaundice in the newborn. Indian J Pediatr. 2001 Oct;68(10):977-80.

1316. Agarwal R, Deorari AK. Unconjugated hyperbilirubinemia in newborns: current perspective. Indian Pediatr. 2002 Jan;39(1):30-42.

1317. Agarwal R, Kaushal M, Aggarwal R, Paul VK, Deorari AK. Early neonatal hyperbilirubinemia using first day serum bilirubin level. Indian Pediatr. 2002 Aug;39(8):724-30.

1318. Ahlfors CE. Bilirubin-albumin binding and free bilirubin. J Perinatol. 2001 Dec;21 Suppl 1:S40-2; discussion S59-62.

1319. Basu K, Das PK, Bhattacharya R, Bhowmik PK. A new look on neonatal jaundice. J Indian Med Assoc. 2002 Sep;100(9):556-60, 574.

1320. Bhutani VK, Johnson LH. Jaundice technologies: prediction of hyperbilirubinemia in term and near-term newborns. J Perinatol. 2001 Dec;21 Suppl 1:S76-82; discussion S83-7.

1321. Bhutani VK, Johnson LH. Newborn jaundice and kernicterus--health and societal perspectives. Indian J Pediatr. 2003 May;70(5):407-16.

1322. Blackwell JT. Management of hyperbilirubinemia in the healthy term newborn. J Am Acad Nurse Pract. 2003 May;15(5):194-8.

1323. Bratlid D. Criteria for treatment of neonatal jaundice. J Perinatol. 2001 Dec;21 Suppl 1:S88-92; discussion S104-7.

1324. Dzinovic A, Heljic S, Maksic H, Hrnjic Z. Neonatal hyperbilirubinemia: evaluation and treatment Med Arh. 2002;56(3 Suppl 1):44-5.

110 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1325. Gartner LM. Breastfeeding and jaundice. J Perinatol. 2001 Dec;21 Suppl 1:S25-9; discussion S35-9.

1326. Geiger AM, Petitti DB, Yao JF. Rehospitalisation for neonatal jaundice: risk factors and outcomes. Paediatr Perinat Epidemiol. 2001 Oct;15(4):352-8.

1327. Gendre S, Haon V. Neonatal jaundice Rev Infirm. 2002 Feb;(78):43-5.

1328. Gourley GR. Breast-feeding, neonatal jaundice and kernicterus. Semin Neonatol. 2002 Apr;7(2):135-41.

1329. Hansen TW. Bilirubin brain toxicity. J Perinatol. 2001 Dec;21 Suppl 1:S48-51; discussion S59-62.

1330. Hansen TW. Kernicterus: an international perspective. Semin Neonatol. 2002 Apr;7(2):103-9.

1331. Hansen TW. Mechanisms of bilirubin toxicity: clinical implications. Clin Perinatol. 2002 Dec;29(4):765-78, viii.

1332. Kaplan M, Muraca M, Hammerman C, et al. Imbalance between production and conjugation of bilirubin: a fundamental concept in the mechanism of neonatal jaundice. Pediatrics. 2002 Oct;110(4):e47.

1333. Ludington-Hoe SM, Swinth JY. Kangaroo mother care during phototherapy: effect on bilirubin profile. Neonatal Netw. 2001 Aug;20(5):41-8.

1334. Mazzi E. Ictericia neonatal. En “Perinatología”2a Ed. Mazzi E, Sandoval O Eds. Elite Impresiones, Bolivia 2002, p. 482-501

1335. No authors listed. Information from your family doctor. Jaundice and your baby. Am Fam Physician. 2002 Feb 15;65(4):613-4.

1336. Oh W, Tyson JE, Fanaroff AA, ET AL. Association between peak serum bilirubin and neurodevelopmental outcomes in extremely low birth weight infants. Pediatrics. 2003 Oct;112(4):773-9.

1337. Porter ML, Dennis BL. Hyperbilirubinemia in the term newborn. Am Fam Physician. 2002 Feb 15;65(4):599-606.

1338. Sarici SU. The practice parameter for the management of hyperbilirubinaemia. Acta Paediatr. 2002;91(4):487.

1339. Simeoni U. Neonatal hyperbilirubinemia: myths and realities Arch Pediatr. 2002 Oct;9(10):1072-3.

1340. Southgate WM, Wagner CL, Wagstaff P, Purohit DM. Hyperbilirubinemia in the newborn infant born at term. J S C Med Assoc. 2002 Jun;98(3):92-8.

1341. Stevenson DK, Dennery PA, Hintz SR. Understanding newborn jaundice. J Perinatol. 2001 Dec;21 Suppl 1:S21-4; discussion S35-9.

1342. Stevenson DK, Fanaroff AA, Maisels MJ, et al. Prediction of hyperbilirubinemia in near-term and term infants. J Perinatol. 2001 Dec;21 Suppl 1:S63-72; discussion S83-7.

1343. Stevenson DK, Wong RJ, Hintz SR, Vreman HJ. The jaundiced newborn. Understanding and managing transitional hyperbilirubinemia. Minerva Pediatr. 2002 Oct;54(5):373-82.

1344. Stokowski LA. Early recognition of neonatal jaundice and kernicterus. Adv Neonatal Care. 2002 Apr;2(2):101-14; quiz 117-9.

1345. Tiker F, Gurakan B, Tarcan A, Kinik S. Congenital hypothyroidism and early severe hyperbilirubinemia. Clin Pediatr (Phila). 2003 May;42(4):365-6.

Pústulas y/o vesiculas en la piel 1346. Brook I. Cutaneous and subcutaneous infections

in newborns due to anaerobic bacteria. J Perinat Med. 2002;30(3):197-208.

1347. Eady EA, Cove JH. Staphylococcal resistance revisited: community-acquired methicillin resistant Staphylococcus aureus--an emerging problem for the management of skin and soft tissue infections. Curr Opin Infect Dis. 2003 Apr;16(2):103-24.

1348. Enright AM, Prober CG. Neonatal herpes infection: diagnosis, treatment and prevention. Semin Neonatol. 2002 Aug;7(4):283-91.

1349. Faden H. Neonatal staphylococcal skin infections. Pediatr Infect Dis J. 2003 Apr;22(4):389.

1350. George A, Rubin G. A systematic review and meta-analysis of treatments for impetigo. Br J Gen Pract. 2003 Jun;53(491):480-7.

1351. Gnann JW Jr. Varicella-zoster virus: atypical presentations and unusual complications. J Infect Dis. 2002 Oct 15;186 Suppl 1:S91-8.

1352. Guha A, Eisenhut M, Shears P, Dalzell M. Impetigo neonatorum associated with late onset group B streptococcal meningitis. J Infect. 2003 Aug;47(2):185-7.

1353. Kohl S. The diagnosis and treatment of neonatal herpes simplex virus infection. Pediatr Ann. 2002 Nov;31(11):726-32.

1354. Sarlangue J, Boralevi F, Barba G, Leaute-Labreze C. Skin and soft tissue bacterial infections in newborns Arch Pediatr. 2001 May;8 Suppl 2:462s-464s.

1355. Satyapal S, Mehta J, Dhurat R, Jerajani H, Vaidya M. Staphylococcal scalded skin syndrome. Indian J Pediatr. 2002 Oct;69(10):899-901.

1356. Sharma S, Verma KK. Skin and soft tissue infection. Indian J Pediatr. 2001 Jul;68 Suppl 3:S46-50.

1357. Vural M, Ilikkan B, Polat E, Demir T, Perk Y. A premature newborn with vesiculobullous skin lesions. Eur J Pediatr. 2003 Mar;162(3):197-9. Epub 2003 Jan 16.

Onfalitis 1358. Ameh EA, Nmadu PT. Major complications of

omphalitis in neonates and infants. Pediatr Surg Int. 2002 Sep;18(5-6):413-6. Epub 2002 Jun 19.

1359. Guvenc H, Aygun AD, Yasar F, Soylu F, Guvenc M, Kocabay K. Omphalitis in term and preterm appropriate for gestational age and small for gestational age infants. J Trop Pediatr. 1997 Dec;43(6):368-72.

1360. Janssen PA, Selwood BL, Dobson SR, Peacock D, Thiessen PN. To dye or not to dye: a randomized, clinical trial of a triple dye/alcohol regime versus dry cord care. Pediatrics. 2003 Jan;111(1):15-20.

1361. Pezzati M, Biagioli EC, Martelli E, Gambi B, Biagiotti R, Rubaltelli FF. Umbilical cord care: the effect of eight different cord-care regimens on cord separation time and other outcomes. Biol Neonate. 2002 Jan;81(1):38-44.

1362. Trotter S. Management of the umbilical cord--a guide to best care. Midwives (Lond). 2003 Jul;6(7):308-11.

111 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Conjuntivitis 1363. Aoki K. Clinical findings in viral conjunctivitis

Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2003 Jan;107(1):11-6.

1364. Boyle EM, Ainsworth JR, Levin AV, Campbell AN, Watkinson M. Ophthalmic Pseudomonas infection in infancy. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2001 Sep;85(2):F139-40.

1365. Iwata S. Ophthalmia neonatorum (neonatal conjunctivitis) Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1999;(25 Pt 3):181-2.

1366. Krasny J, Borovanska J, Hruba D. Chlamydia pneumoniae--etiology of ophthalmia neonatorum Cesk Slov Oftalmol. 2003 Jul;59(4):240-8.

1367. Mani VR, Vidya KC. A microbiological study of ophthalmia neonatorum in hospital-born babies. J Indian Med Assoc. 1997 Jul;95(7):416-7, 421.

1368. Mohile M, Deorari AK, Satpathy G, Sharma A, Singh M. Microbiological study of neonatal conjunctivitis with special reference to Chlamydia trachomatis. Indian J Ophthalmol. 2002 Dec;50(4):295-9.

1369. Normann EK, Bakken O, Peltola J, Andreasson B, Buhl S, Sigg P, Nielsen K. Treatment of acute neonatal bacterial conjunctivitis: a comparison of fucidic acid to chloramphenicol eye drops. Acta Ophthalmol Scand. 2002 Apr;80(2):183-7.

1370. Paul AC, Varkki S, Mathews MS, Moses PD. Pseudo-gonococcal ophthalmia neonatorum. Indian Pediatr. 2000 Dec;37(12):1368-70.

1371. Poschl JM, Hellstern G, Ruef P, Bauer J, Linderkamp O. Ophthalmia neonatorum caused by group B Streptococcus. Scand J Infect Dis. 2002;34(12):921-2.

1372. Schaller UC, Klauss V. Ophthalmia neonatorum Klin Monatsbl Augenheilkd. 2001 Nov;218(11):A200-2.

1373. van Bogaert LJ. Ophthalmia neonatorum revisited. Afr J Reprod Health. 1998 Apr;2(1):81-6.

1374. Yetman RJ, Coody DK. Conjunctivitis: a practice guideline. J Pediatr Health Care. 1997 Sep-Oct;11(5):238-41.

Otitis media 1375. Bellussi L, Dhooge I, Downs MP, et al. Recent

advances in otitis media. 8. Diagnosis and screening. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl. 2002 Mar;188:95-101.

1376. Behrman RE, Vaughan VC, Nelson WE. El feto y el recién nacido: otitis media. En “Nelson, Tratado de Pediatría”12ª. Ed. Behrman RE, Vaughan VC, editores, Interamericana, México DF. 1988, p.424

1377. Bland RD. Otitis media in the first six weeks of life: diagnosis, bacteriology, and management. Pediatrics. 1972 Feb;49(2):187-97.

1378. Decherd ME, Deskin RW, Rowen JL, Brindley MB.Bordetella pertussis causing otitis media: a case report Laryngoscope. 2003 Feb;113(2):226-7.

1379. Le Coq M, Francoise M, Badey M, Sire C. Pseudomonas aeruginosa external otitis in four neonatesArch Pediatr. 2000 May;7(5):570-1.

1380. Phillips BL, Bland RD. Otitis media, milk allergy, and folk medicine. Pediatrics. 1972 Aug;50(2):346.

1381. Shurin PA, Howie VM, Pelton SI, Ploussard JH, Klein JO. Bacterial etiology of otitis media during the first six weeks of life. J Pediatr. 1978 Jun;92(6):893-6.

1382. Vokhidov NKh.Interpretation of leukocyte count in acute purulent otitis media in infants Vestn Otorinolaringol. 2002;(6):48-9.

1383. Weiss PP, Nowak AJ. Pacifier as a risk factor for acute otitis media. Pediatrics. 2002 Feb;109(2):351-2; author reply 353

Enterocolitis necrotizante 1384. Banieghbal B, Schoeman L, Kalk F, da Fonseca

JM, Davies MR. Surgical indications and strategies for necrotizing enterocolitis in low income countries. World J Surg. 2002 Apr;26(4):444-7. Epub 2002 Feb 04.

1385. Berseth CL, Bisquera JA, Paje VU. Prolonging small feeding volumes early in life decreases the incidence of necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants. Pediatrics. 2003 Mar;111(3):529-34.

1386. Bisquera JA, Cooper TR, Berseth CL. Impact of necrotizing enterocolitis on length of stay and hospital charges in very low birth weight infants. Pediatrics. 2002 Mar;109(3):423-8.

1387. Bolisetty S, Lui K. Necrotizing enterocolitis in full-term neonates. J Paediatr Child Health. 2001 Aug;37(4):413-4.

1388. Caplan MS, Amer M, Jilling T. The role of human milk in necrotizing enterocolitis. Adv Exp Med Biol. 2002;503:83-90.

1389. Falcao MC. Necrotizing enterocolitis: prevention is the ultimate goal. Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo. 2002 Sep-Oct;57(5):199-200.

1390. Hallstrom M, Koivisto AM, Janas M, Tammela O. Frequency of and risk factors for necrotizing enterocolitis in infants born before 33 weeks of gestation. Acta Paediatr. 2003;92(1):111-3.

1391. Hsueh W, Caplan MS, Qu XW, Tan XD, De Plaen IG, Gonzalez-Crussi F. Neonatal necrotizing enterocolitis: clinical considerations and pathogenetic concepts. Pediatr Dev Pathol. 2003 Jan-Feb;6(1):6-23. Epub 2002 Nov 11.

1392. Kliegman RM. The relationship of neonatal feeding practices and the pathogenesis and prevention of necrotizing enterocolitis. Pediatrics. 2003 Mar;111(3):671-2.

1393. Kosloske AM. Breast milk decreases the risk of neonatal necrotizing enterocolitis. Adv Nutr Res. 2001;10:123-37.

1394. Kulkarni A, Vigneswaran R. Necrotizing enterocolitis. Indian J Pediatr. 2001 Sep;68(9):847-53.

1395. Llanos AR, Moss ME, Pinzon MC, Dye T, Sinkin RA, Kendig JW. Epidemiology of neonatal necrotising enterocolitis: a population-based study. Paediatr Perinat Epidemiol. 2002 Oct;16(4):342-9.

1396. McGuire W, Anthony MY. Donor human milk versus formula for preventing necrotising enterocolitis in preterm infants: systematic review. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 Jan;88(1):F11-4.

1397. Nadler EP, Upperman JS, Ford HR. Controversies in the management of necrotizing enterocolitis. Surg Infect (Larchmt). 2001 Summer;2(2):113-9; discussion 119-20.

1398. Noerr B. Current controversies in the understanding of necrotizing enterocolitis. Part 1. Adv Neonatal Care. 2003 Jun;3(3):107-20

1399. Okuyama H, Kubota A, Oue T, Kuroda S, Ikegami R, Kamiyama M. A comparison of the clinical presentation and outcome of focal intestinal

112 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

perforation and necrotizing enterocolitis in very-low-birth-weight neonates. Pediatr Surg Int. 2002 Dec;18(8):704-6. Epub 2002 Dec 17.

1400. Ostlie DJ, Spilde TL, St Peter SD, et al. Necrotizing enterocolitis in full-term infants. J Pediatr Surg. 2003 Jul;38(7):1039-42.

1401. Precioso AR, Proenca RS. Necrotizing enterocolitis, pathogenesis and the protector effect of prenatal corticosteroids. Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo. 2002 Sep-Oct;57(5):243-8.

1402. Pumberger W, Mayr M, Kohlhauser C, Weninger M. Spontaneous localized intestinal perforation in very-low-birth-weight infants: a distinct clinical entity different from necrotizing enterocolitis. J Am Coll Surg. 2002 Dec;195(6):796-803.

1403. Ruangtrakool R, Laohapensang M, Sathornkich C, Talalak P. Necrotizing enterocolitis: a comparison between full-term and pre-term neonates. J Med Assoc Thai. 2001 Mar;84(3):323-31.

1404. Schmidt H, Abolmaali N, Vogl TJ. Pneumatosis intestinalis in the first weeks of life. Eur Radiol. 2002 Apr;12(4):942-5. Epub 2001 Nov 10.

1405. Tam AL, Camberos A, Applebaum H. Surgical decision making in necrotizing enterocolitis and focal intestinal perforation: predictive value of radiologic findings. J Pediatr Surg. 2002 Dec;37(12):1688-91.

1406. Wang YH, Su BH, Wu SF, Chen AC, Lin TW, Lin HC, Chen W, Peng CT. Clinical analysis of necrotizing enterocolitis with intestinal perforation in premature infants. Acta Paediatr Taiwan. 2002 Jul-Aug;43(4):199-203.

1407. Wu CH, Tsao PN, Chou HC, Tang JR, Chan WK, Tsou KI. Necrotizing enterocolitis complicated with perforation in extremely low birth-weight premature infants. Acta Paediatr Taiwan. 2002 May-Jun;43(3):127-32.

1408. Yaseen H, Kamaledin K, Al Umran K, Al Arfaj A, Darwich M, Awary B. Epidemiology and outcome of "early-onset" vs "late-onset" necrotizing enterocolitis. Indian J Pediatr. 2002 Jun;69(6):481-4.

Candidiasis oral 1409. Chapman RL. Candida infections in the neonate.

Curr Opin Pediatr. 2003 Feb;15(1):97-102. 1410. Deconinck S, Boeke AJ, van der Waal I, van der

Windt DA. Incidence and management of oral conditions in general practice. Br J Gen Pract. 2003 Feb;53(487):130-2.

1411. Goins RA, Ascher D, Waecker N, Arnold J, Moorefield E. Comparison of fluconazole and nystatin oral suspensions for treatment of oral candidiasis in infants. Pediatr Infect Dis J. 2002 Dec;21(12):1165-7.

1412. Prachniak GK. Common breastfeeding problems. Obstet Gynecol Clin North Am. 2002 Mar;29(1):77-88, vi.

1413. Tanguay KE, McBean MR, Jain E. Nipple candidiasis among breastfeeding mothers. Case-control study of predisposing factors. Can Fam Physician. 1994 Aug;40:1407-13.

Mal llenado capilar 1414. Carcillo JA, Fields AI; American College of Critical

Care Medicine Task Force Committee Members. Clinical practice parameters for hemodynamic support of pediatric and neonatal patients in septic shock. Crit Care Med. 2002 Jun;30(6):1365-78.

1415. Kieffer F. Septic shock of the newborn Rev Infirm. 1996 Mar;(5):65.

1416. Kleinman ME. Clinical practice parameters for pediatric and neonatal septic shock: to have or to have not? Crit Care Med. 2002 Jun;30(6):1400-1.

1417. Toweill D, Sonnenthal K, Kimberly B, Lai S, Goldstein B. Linear and nonlinear analysis of hemodynamic signals during sepsis and septic shock. Crit Care Med. 2000 Jun;28(6):2051-7.

1418. von Rosenstiel N, von Rosenstiel I, Adam D. Management of sepsis and septic shock in infants and children. Paediatr Drugs. 2001;3(1):9-27.

113 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 5. DIARREA

En TODOS los casos de niños enfermos preguntar a la madre acerca del problema del niño, verificar si hay signos generales de peligro y luego PREGUNTAR: ¿TIENE EL NIÑO DIARREA?

Clasificar la

DIARREA

SI LA RESPUESTA ES AFIRMATIVA, PREGUNTAR

OBSERVAR Y DETERMINAR

h ¿Cuánto tiempo hace? h ¿Hay sangre en las

heces?

h El estado general del niño(a) h ¿El niño(a) está:

letárgico o inconsciente? Intranquilo, irritable?

h Si tiene los ojos hundidos. h Signo de pliegue cutáneo

¿TIENE DIARREA?

CLASIFICAR la enfermedad del niño mediante el cuadro de clasificación codificado por colores para diarrea.

EVALUAR NUTRICIÓN

En la diarrea el nivel de agua en heces es más elevado que el nivel normal. Se conoce también como deposiciones sueltas o acuosas. Deposiciones normales frecuentes no constituyen diarrea y, generalmente, la cantidad de deposiciones diarias depende de la dieta y la edad del niño(a). En muchas regiones, la definición de diarrea incluye tres o más deposiciones sueltas o acuosas en un período de veinticuatro horas (1419,1420). Las madres generalmente saben cuándo sus hijos tienen diarrea. Tal vez digan que las heces son sueltas o acuosas y utilicen un término local para referirse a la diarrea. Los bebés que se alimentan exclusivamente con leche materna suelen tener heces blandas pero no se considera diarrea. La madre de un lactante puede reconocer la diarrea porque la consistencia o la frecuencia de las heces es diferente a la normal.

114 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES ¿Cuáles son los tipos de diarrea en el menor de 2 meses? En la mayoría de los casos, las diarreas que causan deshidratación son sueltas o acuosas. El cólera es un ejemplo de diarrea suelta o acuosa pero solo una baja proporción de las diarreas sueltas o acuosas se deben al cólera. En el menor de 2 meses si un episodio de diarrea dura menos de 7 días, se trata de diarrea aguda. La diarrea acuosa aguda provoca deshidratación y puede conducir a la muerte de un niño(a). Si la diarrea persiste durante 7 días o más, se denomina diarrea prolongada. Este tipo de diarrea suele ocasionar problemas nutricionales que contribuyen a la mortalidad de los niños(as) con diarrea. La diarrea con sangre en las heces, con o sin moco, se denomina diarrea con sangre. La causa más común de la diarrea con sangre es la enfermedad hemorrágica del recién nacido, secundaria a la deficiencia de Vitamina K, la enterocolitis necrotizante u otros problemas de coagulación como en la coagulación intravascular diseminada (1421-1434). En niños(as) mayores de 15 días la sangre en las heces puede ser secundaria a fisuras anales o por la alimentación con leche de vaca. La disentería no es común a esta edad, pero si se sospecha debe pensarse en Shigella y dar un tratamiento adecuado.

La disentería amibiana es inusual en niños(as) pequeños. En los menores de 2 meses que presentan diarrea, sólo en un pequeño porcentaje es posible reconocer algún agente infeccioso. La forma de infección es el momento del nacimiento por organismos que están presentes en las heces de la madre o después del nacimiento por una gran variedad de organismos procedentes de otros niños infectados o de las manos de la madre. Los agentes infecciosos involucrados en los episodios de diarrea en niños(as) menores de 2 meses son generalmente E. coli, Salmonella, ECHO virus, rotavirus (1435-1443). El comienzo de la enfermedad puede ser repentino acompañado de pérdida del apetito y/o vómitos. Las heces inicialmente pueden ser amarillas y blandas y posteriormente de aspecto verdoso con abundante líquido y aumento del número de deposiciones. El aspecto más serio de la enfermedad se debe a la pérdida aguda de líquidos por las deposiciones, dando lugar a deshidratación y alteraciones electrolíticas. El lavado de manos, la lactancia materna exclusiva y el tratamiento rápido y adecuado evitarán la deshidratación y posiblemente la muerte (1444-1471).

5.1 CÓMO EVALUAR A UN NIÑO(A) MENOR DE 2 MESES CON

DIARREA En TODOS los niños(as) con diarrea, PREGUNTE:

¿Tiene el niño(a) diarrea? Refiérase a la diarrea con palabras que la madre entienda. Si la madre responde que el niño NO tiene diarrea, pregúntele sobre el próximo síntoma principal, NUTRICIÓN. No necesita seguir evaluando al niño(a) respecto de otros signos relacionados con la diarrea.

115 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Si la madre responde que el niño(a) SÍ tiene diarrea, o si ya había explicado que la diarrea era el motivo por el que había acudido al servicio de salud, tome nota de la respuesta. Luego evalúelo para ver si hay signos de deshidratación, diarrea persistente y/o disentería.

¿Cuánto tiempo hace?

La diarrea con una duración de 7 días o más es diarrea prolongada. Déle tiempo a la madre para que responda a la pregunta dado que tal vez necesite tiempo para recordar el número exacto de días.

¿Hay sangre en las heces?

Pregunte a la madre si ha visto sangre en las heces en algún momento durante este episodio de diarrea. A continuación, VERIFIQUE si hay signos de deshidratación. Cuando un niño(a) comienza a estar deshidratado, se muestra inquieto e irritable al principio. Si la deshidratación persiste, se torna letárgico o inconsciente. A medida que el cuerpo pierde líquidos, los ojos pueden parecer hundidos. Si se pellizca al niño(a) en el abdomen, la piel vuelve a su posición inicial lenta o muy lentamente (1472-1476).

OBSERVE el estado general del niño(a)

Cuando verificó la presencia de signos generales de peligro, observó si el niño(a) se encontraba letárgico o inconsciente. Si está letárgico o inconsciente, entonces presenta un signo general de peligro. Recuerde utilizar este signo general de peligro para clasificar la diarrea. Un niño(a) presenta el signo inquieto e irritable si se manifiesta de esta manera todo el tiempo o cada vez que lo tocan o mueven. Si un lactante o niño(a) está tranquilo mientras se amamanta pero se torna nuevamente inquieto e irritable al dejar de tomar el pecho, presenta el signo "inquieto e irritable". Muchos niños están molestos solo porque se encuentran en el consultorio. Generalmente es posible consolar y calmar a estos niños y no tienen el signo "inquieto e irritable".

OBSERVE si los ojos están hundidos

Los ojos de un niño(a) deshidratado tal vez parezcan hundidos. Decida si usted cree que los ojos están hundidos. Luego pregunte a la madre si piensa que los ojos del niño(a) se ven diferentes. Su opinión le ayuda a confirmar que los ojos están hundidos.

116 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES PELLIZQUE la piel del abdomen

Solicite a la madre que coloque al niño(a) en la camilla acostado boca arriba con los brazos a los costados del cuerpo (no sobre la cabeza) y las piernas extendidas, o pida a la madre que lo coloque sobre la falda, acostado boca arriba.

Localice la región del abdomen del niño(a) entre el ombligo y el costado. Para hacer el pliegue cutáneo, utilice los dedos pulgar e índice; no emplee la punta de los dedos porque causará dolor. Coloque la mano de modo que cuando pellizque la piel, se forme un pliegue longitudinal en relación con el cuerpo del niño(a) y no transversal. Levante firmemente todas las capas de la piel y el tejido por debajo de ellas. Pellizque la piel durante un segundo, luego suéltela y fíjese si la piel vuelve a su lugar:

- muy lentamente (en más de 2 segundos) - lentamente (la piel permanece levantada aunque sea brevemente) - inmediatamente

Si la piel permanece levantada aunque sea brevemente después de soltarla, significa que la piel vuelve lentamente a su estado anterior. 5.2 CÓMO CLASIFICAR LA DIARREA Algunos cuadros de síntomas principales en el cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR incluyen más de un cuadro de clasificación. Por ejemplo, si un niño(a) presenta el síntoma principal de diarrea, puede clasificarse con deshidratación, diarrea persistente y disentería. Al clasificar la diarrea: 4 los niños(as) con diarrea se clasifican con deshidratación 4 si el niño(a) ha padecido diarrea durante 7 días o más, clasifíquelo como diarrea

prolongada 4 si el niño(a) tiene sangre en las heces, clasifíquelo como diarrea con sangre. 5.2.1. Clasificar la deshidratación La deshidratación en un niño(a) menor de 2 meses con diarrea puede clasificarse de dos maneras posibles: DESHIDRATACIÓN y NO TIENE DESHIDRATACIÓN (consulte ejemplo 10).

DESHIDRATACIÓN (Color rojo)

Clasifique al menor de 2 meses como DESHIDRATACIÓN si presenta dos o más de los siguientes signos: estado letárgico o inconsciente, intranquilo o irritable, tiene los ojos hundidos o tiene signo de pliegue cutáneo.

117 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Todo niño(a) con deshidratación necesita líquidos adicionales y rápidamente, por lo tanto administre tratamiento con líquidos por vía intravenosa. El recuadro Plan C: “Tratar rápidamente la deshidratación grave" del cuadro PLANES DE HIDRATACIÓN de la página 13 de los Cuadros de Procedimientos describe cómo administrar líquidos a niños(as) severamente deshidratados.

NO TIENE DESHIDRATACIÓN (color verde)

Un niño(a) que no presenta dos o más signos sea de la hilera roja se clasifica como NO TIENE DESHIDRATACIÓN. Este niño(a) necesita líquidos y alimentos adicionales a fin de prevenir la deshidratación. Las tres reglas del tratamiento en el hogar incluyen: 1) Administrar líquidos adicionales, 2) Continuar la alimentación y 3) Regresar inmediatamente si el niño(a) muestra signos de peligro. El recuadro de tratamiento denominado "Plan A: Tratar la diarrea en la casa" de la página 13 de los Cuadros de Procedimientos, describe qué líquidos se enseñará a usar a la madre y en qué cantidad. Un niño(a) que NO TIENE DESHIDRATACIÓN también necesita alimentos.

Ejemplo 10 Cuadro de clasificación para la deshidratación. SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

Dos de los signos siguientes: h Letargia o inconsciencia h Intranquilo o irritable h Ojos hundidos h Signo de pliegue cutáneo h Mama mal o no puede

mamar

DESHIDRATACIÓN GRAVE

►Dar líquidos para tratar la diarrea en casa (PLAN "A") (ver página 14) ►Indicar cuándo volver de inmediato ►Enseñar signos de peligro y medidas preventivas ►Si la diarrea continúa, hacer seguimiento 2 días después

NO TIENE

DESHIDRATACIÓN

h No hay suficientes signos para clasificar como deshidratación

►Referir URGENTEMENTE al hospital, con la madre dando sorbos frecuentes de suero oral en el camino.

►Dar líquidos para la deshidratación grave: APLICAR PLAN C (ver página 14)

►Aconsejar a la madre que continúe dando el pecho

118 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 5.2.2 Clasificar la diarrea prolongada Después de clasificar la deshidratación, clasifique al niño(a) como DIARREA PROLONGADA si la duración ha sido 7 días o más. En el menor de 2 meses siempre se considera como un signo grave y el niño(a) debe ser referido al hospital (ejemplo 11) Ejemplo 11 Cuadro de clasificación para diarrea prolongada. SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

DIARREA PERSISTENTE (color rojo)

4 Referirlo URGENTEMENTE al hospital, con la madre administrándole sorbos frecuentes de SRO

4 Recomendar a la madre que continúe dándole el pecho

DIARREA

PROLONGADA

h Tiene diarrea hace 7 días o más

Los niños(as) que se clasifican con DIARREA PROLONGADA deben referirse a un hospital. Estos niños(as) necesitan atención especial para ayudar a prevenir la pérdida de líquido. Tal vez sea necesario también un cambio en el régimen alimentario y análisis de laboratorio a fin de identificar la causa de la diarrea.

Trate la deshidratación del niño(a) antes de referirlo al hospital, a menos que el niño tenga otra clasificación grave. La administración de tratamiento para la deshidratación en niños(as) MENORES DE 2 MESES con otra enfermedad grave puede ser difícil, por lo cual estos niños deben recibir tratamiento en un hospital.

5.2.3 Clasificar la diarrea con sangre

Hay solo una clasificación cuando el niño(a) presenta sangre en las heces: DIARREA CON SANGRE (consulte ejemplo 12).

Ejemplo 12 Cuadro de clasificación para diarrea con sangre SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

4 Referirlo URGENTEMENTE a un hospital 4 Recomendar a la madre que continúe dándole el

pecho si tolera 4 Administrar una dosis de vitamina K intramuscular 4 Administrar la primera dosis de los antibióticos

recomendados

DIARREA

CON SANGRE

h Tiene sangre en las heces

Clasifique a un niño(a) menor de 2 meses con diarrea y sangre en las heces como DIARREA CON SANGRE. En el menor de 2 meses y principalmente en el menor de 15 días de vida, la sangre en las heces puede ser secundaria a otras patologías graves como enfermedad hemorrágica del recién nacido o enterocolitis necrotizante.

119 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES En la evaluación y la clasificación de diarrea, trace un círculo en torno a los signos encontrados y escriba la clasificación en el formulario de registro de casos del ejercicio.

EJERCICIO 7

CASO GLORIA: Gloria tiene 1 mes de edad. El profesional de salud preguntó: "¿Qué problemas tiene la niña?" La madre respondió: "Gloria tiene diarrea". Esta es la visita inicial por esta enfermedad.

El trabajador de salud preguntó: ¿puede Gloria tomar el pecho o beber?, la madre respondió que sí. ¿Ha tenido vómitos?, la madre respondió que no había vomitado. ¿Tiene dificultad para respirar?, la madre respondió que no. ¿Ha tenido temperatura o la ha sentido muy fría?, la madre dijo no. ¿Ha tenido movimientos anormales?, la madre respondió que no. El personal de salud observó a Gloria y no la encontró letárgica o inconsciente, no tenía tiraje subcostal ni aleteo nasal. No escuchó quejido, estridor o sibilancia. Al observar la piel de Gloria no vió cianosis, palidez o ictericia; tampoco observó ningún signo de infección local. El profesional de salud determinó el peso de Gloria:7.2 libras (3.3 kilos), su talla:53 cm, su perímetro cefálico: 36 cm; su frecuencia respiratoria: 50 por minuto y su temperatura axilar: 37.5º C . Al examinar a Gloria no encontró placas blanquecinas en la boca, su llenado capilar fue de 1 segundo y no tenía ninguna anomalía congénita visible. El trabajador de salud preguntó: "¿Tiene la niña diarrea"? La madre respondió: "Sí, hace ya 3 días". No había rastros de sangre en las heces. Los ojos de Gloria parecían hundidos. El trabajador de salud preguntó: "¿Nota alguna diferencia en los ojos de Gloria?" La madre respondió: "Sí". El profesional de salud pellizcó la piel del abdomen de Gloria y esta regresó lentamente a su posición inicial.

120 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Atención integrada de la madre y el niño menor de 2 meses

DATOS DEL NIÑO/NIÑA Fecha:________/________/_______ Temp:________ ºC

Nombre de la madre:____________________________________________________________________________________________________ Nombre del niño/niña____________________________________________________________________________________________________ Primera consulta___ Consulta de Seguimiento____Motivo de consulta (cuando no es por nacimiento):____________________________________ Fecha de Nacimiento:____/____/_____ Edad:________ días Peso:___________ Kg Talla:________ cm Circ. cefálica:________ cm

EVALUAR CLASIFICAR

EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO DE 0 A 2 MESES DE EDAD 8.-Enfermedad grave o infección local SI NO

Enfermedad grave

Infección local

No tiene enfermedad grave

9-¿Diarrea? SI NO

Deshidratación No tiene deshidratación Diarrea prolongada Diarrea con sangre

10.-Nutrición Primero: Determinar la tendencia del crecimiento

Problema severo de nutrición Problemas de nutrición No tiene problema de nutrición

11. Evaluar desarrollo (El niño(a) no ha logrado una o más de las habilidades de acuerdo a su edad)

Problemas de desarrollo No tiene problemas de desarrollo

12.-Verificar los antecedentes de vacunación del menor de 2 meses y la madre. Marcar con un círculo las vacunas que se le darán hoy. Madre: Niño/niña: _________ __________ ______ ______ ______ Antitetánica-1 Antitetánica 2 BCG VOP 0 HepB 1

Volver para la próxima Vacuna el:

_____________

(fecha)

13.-Evaluar otros problemas

Secreción purulenta conjuntival Ombligo eritematoso o con secreción purulenta sin extenderse a la piel Pústulas en la piel (pocas o localizadas) Placas blanquecinas en la boca

Letargia o inconsciencia Signo de pliegue cutáneo

19

Intranquilo o irritable Mama mal o no puede mamar Ojos hundidos

Diarrea hace 7 días o más

Sangre en las heces

Pérdida de peso mayor del 10% en la primera semana

Tendencia del crecimiento Agarre deficiente del pecho Recibe otros alimentos Horizontal No mama bien o líquidos Peso/edad < del 10º P Se alimenta al pecho menos Recibe otra leche De 8 veces al día

Succiona vigorosamente Percibe sonidos Hace puño Duerme tranquilo Flexiona brazos y piernas

Levanta la cabeza y la mantiene Busca con la mirada el sonido Erguida Sonríe Abre las manos Emite sonidos guturales Patalea

“Se ve mal”, irritable No puede tomar el pecho Vomita todo Temp. axilar <36.0 ó >37.5 oC Convulsiones Letárgico/inconsciente o fláccido Tiraje subcostal grave

Apnea Aleteo nasal Quejido, estridor o sibilancia Cianosis central Palidez severa Ictericia hasta por debajo del ombligo Manifestaciones de sangrado equimosis, petequias, hemorragia

Secreción purulenta del ombligo con eritema que se extiende a la piel Distensión abdominal FR >60 ó <30 por min. Pústulas o vesículas en la piel (muchas o extensas) Mal llenado capilar (> 2 segundos) Anomalías congénitas mayores

121 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 5.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Definición y clasificación de diarrea 1419. Organización Mundial de la Salud. Manejo y

prevención de la diarrea: pautas prácticas. 3ª Ed. OMS, Ginebra 1994. p.1-4

1420. Organización Panamericana de la Salud. Manual de tratamiento de la diarrea. OPS/OMS Serie Paltex No. 13, 1987. p. 86-91

Sangre en las heces 1421. Alebouyeh M, Remien A, Marget W. Incidence

of disseminated intravascular coagulation in the course of septicemia in newborn infants. Z Kinderheilkd. 1971;109(4):326-32.

1422. Altstatt LB, Dennis LH, Sundell H, et al. Disseminated intravascular coagulation and hyaline membrane disease. Biol Neonate. 1971;19(1):227-40.

1423. Bleyer WA, Hakami N, Shepard TH. The development of hemostasis in the human fetus and newborn infant. J Pediatr. 1971 Nov;79(5):838-53.

1424. Esposito L. Hemorrhagic syndrome of the newborn, with special reference to disseminated intravascular coagulation Pediatria (Napoli). 1977 Jun 30;85(2):164-89.

1425. Glader BE, Buchanan GR. Care of the critically ill child: the bleeding neonate. Pediatrics. 1976 Oct;58(4):548-55.

1426. Gross SJ, Stuart MJ. Hemostasis in the premature infant. Clin Perinatol. 1977 Sep;4(2):259-304.

1427. Haupt H. Pathogenesis of hemorrhagic syndrome of the newborn infant Med Klin. 1972 Feb 25;67(8):245-9.

1428. Holmberg L, Henriksson P, Ekelund H, Astedt B. Coagulation in the human fetus. Comparison with term newborn infants. J Pediatr. 1974 Dec;85(6):860-4.

1429. Kunzer W, Niederhoff H. Pathology of hemostasis in newborn infants. IIMonatsschr Kinderheilkd. 1985 Mar;133(3):137-46.

1430. Locham KK, Sodhi M. Late hemorrhagic disease of newborn. Indian Pediatr. 2003 Aug;40(8):793-4; author reply 794-5.

1431. Mangurten HH, Honig GR. Hemorrhagic disease due to vitamin K deficiency in a premature infant: a syndrome which may resemble disseminated intravascular coagulation (DIC). Clin Pediatr (Phila). 1973 Jun;12(6):372-5.

1432. Pastore G, Guala A. Breastfed newborns are at very low risk of hemorrhagic disease. Acta Paediatr. 2001 Mar;90(3):359.

1433. Salem N, Monastiri K, Bacha K, et al. Neonatal hemorrhagic syndromes Arch Pediatr. 2001 Apr;8(4):374-80.

1434. Williams MD, Chalmers EA, Gibson BE; Haemostasis and Thrombosis Task Force, British Committee for Standards in Haematology. The investigation and management of neonatal haemostasis and thrombosis. Br J Haematol. 2002 Nov;119(2):295-309.

Etiología 1435. Al-Bayatti SM. Etiology of chronic diarrhea.

Saudi Med J. 2002 Jun;23(6):675-9. 1436. Guven A. Amebiasis in the newborn. Indian J

Pediatr. 2003 May;70(5):437-8.

1437. Jelliffe DB. The etiology of diarrhea in early childhood. J Pediatr. 1966 May;68(5):792-3.

1438. Organización Panamericana de la Salud. Etiología de la diarrhea infecciosa. En “Manual de tratamiento de la diarrea”. OPS/OMS Serie Paltex No. 13, 1987. p 34-69

1439. Pumberger W, Novak W. Fatal neonatal Salmonella enteritidis sepsis. J Perinatol. 2000 Jan-Feb;20(1):54-6.

1440. Scaletsky IC, Fabbricotti SH, Carvalho RL, et al. Diffusely adherent Escherichia coli as a cause of acute diarrhea in young children in Northeast Brazil: a case-control study. J Clin Microbiol. 2002 Feb;40(2):645-8.

1441. Sethi NK, Sethi SK. Vibrio cholerae diarrhoea in a three-day-old breastfed neonate. Indian J Pediatr. 2001 Aug;68(8):791-2.

1442. Viner Y, Miron D, Gottfried E, Segal D, Luder A. Neonatal shigellosis. Isr Med Assoc J. 2001 Dec;3(12):964-6.

1443. Zhao J, Cheng H, Yan L. Etiological study on human rotavirus infections in children with acute gastroenteritis Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi. 2001 Mar;15(1):55-60

Manejo y control 1444. Afzal N, Thomson M. Diarrhoea and

gastroenteritis in the infant and young child. J Fam Health Care. 2002;12(6):146-50.

1445. Ahmed FU, Karim E. Children at risk of developing dehydration from diarrhoea: a case-control study. J Trop Pediatr. 2002 Oct;48(5):259-63.

1446. Alam S, Ahmad SA, Kumar S. Dietary regimen for persistent diarrhea in infants under four months. Indian Pediatr. 2001 Apr;38(4):396-400.

1447. Armon K, Stephenson T, MacFaul R, Eccleston P, Werneke U. An evidence and consensus based guideline for acute diarrhoea management. Arch Dis Child. 2001 Aug;85(2):132-42.

1448. Black RE, Morris SS, Bryce J. Where and why are 10 million children dying every year? Lancet. 2003 Jun 28;361(9376):2226-34.

1449. Bocquet A, Bresson JL, Briend A, et al. Nutritional treatment of acute diarrhea in an infant and young child Arch Pediatr. 2002 Jun;9(6):610-9.

1450. Brandtzaeg P. Mucosal immunity: integration between mother and the breast-fed infant. Vaccine. 2003 Jul 28;21(24):3382-8.

1451. Chouraqui JP. Acute gastroenteritis and dehydration in infants Rev Prat. 2001 Nov 1;51(17):1893-7.

1452. Curtis V, Cairncross S. Effect of washing hands with soap on diarrhoea risk in the community: a systematic review. Lancet Infect Dis. 2003 May;3(5):275-81.

1453. Fuchs SC, Victora CG. Risk and prognostic factors for diarrheal disease in Brazilian infants: a special case-control design application. Cad Saude Publica. 2002 May-Jun;18(3):773-82.

1454. Haider R, Kabir I, Fuchs GJ, Habte D. Neonatal diarrhea in a diarrhea treatment center in Bangladesh: clinical presentation, breastfeeding management and outcome. Indian Pediatr. 2000 Jan;37(1):37-43.

1455. Huet F. Acute diarrhea and dehydration in infants and children Rev Prat. 2002 Jan 15;52(2):187-92.

1456. Huffman SL, Zehner ER, Victora C. Can improvements in breast-feeding practices

122 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

reduce neonatal mortality in developing countries? Midwifery. 2001 Jun;17(2):80-92.

1457. Hugger J, Harkless G, Rentschler D. Oral rehydration therapy for children with acute diarrhea. Nurse Pract. 1998 Dec;23(12):52, 57-8, 60-2 passim.

1458. Isolauri E, Jalonen T, Maki M. Acute gastroenteritis. Changing pattern of clinical features and management. Acta Paediatr Scand. 1989 Sep;78(5):685-91.

1459. Linhares AC, Mascarenhas JD, Gusmao RH, Gabbay YB, Fialho AM, Leite JP. Neonatal rotavirus infection in Belem, northern Brazil: nosocomial transmission of a P[6] G2 strain. J Med Virol. 2002 Jul;67(3):418-26.

1460. Manchanda VK. Prevent diarrhoea deaths advice to the mother of a child with diarrhoea. Indian J Public Health. 1994 Apr-Jun;38(2):37-8.

1461. McClure JT. Oral fluid therapy for treatment of neonatal diarrhoea in calves. Vet J. 2001 Sep;162(2):87-9.

1462. Meyers A. Modern management of acute diarrhea and dehydration in children. Am Fam Physician. 1995 Apr;51(5):1103-18.

1463. Mohan P, Haque K. Oral immunoglobulin for the treatment of rotavirus infection in low birth weight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(1):CD003742

1464. Noguera-Obenza M, Cleary TG. The role of human milk secretory IgA in protecting infants from bacterial enteritis. Adv Nutr Res. 2001;10:213-29.

1465. Oldfield EC 3rd, Wallace MR. The role of antibiotics in the treatment of infectious diarrhea. Gastroenterol Clin North Am. 2001 Sep;30(3):817-36.

1466. Rahman S, Aszkenasy OM. Management of childhood gastroenteritis in the community. Public Health. 2001 Jul;115(4):292-4.

1467. Simpson R, Aliyu S, Iturriza-Gomara M, Desselberger U, Gray J. Infantile viral gastroenteritis: on the way to closing the diagnostic gap. J Med Virol. 2003 Jun;70(2):258-62.

1468. Tellez A, Winiecka-Krusnell J, Paniagua M, Linder E. Antibodies in mother's milk protect children against giardiasis. Scand J Infect Dis. 2003;35(5):322-5.

1469. Vanderlei LC, da Silva GA, Braga JU. Risk factors for hospitalization due to acute diarrhea in children under two years old: a case-control study Cad Saude Publica. 2003 Mar-Apr;19(2):455-63. Epub 2003 May 15.

1470. Wold AE, Adlerberth I. Breast feeding and the intestinal microflora of the infant--implications for protection against infectious diseases. Adv Exp Med Biol. 2000;478:77-93.

1471. Yimyaem P, Chongsrisawat V, Vivatvakin B, Wisedopas N. Gastrointestinal manifestations of cow's milk protein allergy during the first year of life. J Med Assoc Thai. 2003 Feb;86(2):116-23.

Deshidratación 1472. Arisaka O. Management of water electrolyte

imbalance in infants and children Nippon Naika Gakkai Zasshi. 2003 May 10;92(5):790-8.

1473. Finberg L. Dehydration in infants and children. N Engl J Med. 1967 Feb 23;276(8):458-60.

1474. Manganaro R, Mami C, Marrone T, Marseglia L, Gemelli M. Incidence of dehydration and hypernatremia in exclusively breast-fed infants. J Pediatr. 2001 Nov;139(5):673-5.

1475. Millington C. Dehydration and the infant. Warning signs and treatment. Midwifery Today Int Midwife. 2003 Spring;(65):42-3.

1476. Zachariassen G, Juvonen P. Neonatal dehydration (dehydration fever) in newborn infants Ugeskr Laeger. 2002 Oct 14;164(42):4930-4.

123 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 6. NUTRICIÓN

CLASIFICAR el estado del niño mediante el cuadro de clasificación codificado por colores para NUTRICIÓN

En TODOS los casos de niños enfermos preguntar a la madre acerca del problema del niño(a), observar y determinar que NO hay enfermedad neonatal grave o diarrea, entonces

EVALUAR NUTRICIÓN

Clasifique NUTRICION

PREGUNTE ACERCA DE LA ALIMENTACIÓN

OBSERVE Y DETERMINE

• ¿Tiene alguna dificultad para alimentarse? • ¿Ha dejado de comer? • ¿Desde cuándo? • ¿Se alimenta al pecho? • ¿Cuántas veces por día? • ¿Recibe el niño(a) otros alimentos?

¿Cuáles y con qué frecuencia? • ¿Toma otra leche?

¿Cuál? ______________ ¿Cómo la prepara?

h El peso para la edad h EL buen agarre y posición

en el amamantamiento (Ver pag. 15)

ENSEGUIDA EVALUAR NUTRICIÓN

Luego VERIFICAR si presenta PROBLEMAS DE DESARROLLO

Una madre puede traer a su hijo(a) al servicio de salud porque padece una enfermedad aguda (Ej: diarrea). El estado del niño(a) quizá no indique específicamente que se trata de un problema severo de desnutrición o algún problema de nutrición. Un niño(a) enfermo menor de dos meses puede haber perdido peso, pero el profesional de salud o la familia tal vez no noten el problema. Un niño(a) en esta condición está más expuesto a numeroso tipos de enfermedades y a la muerte. La identificación y el tratamiento de niños(as) con peso estacionario o en descenso, así como problemas en la alimentación, contribuye a prevenir muchas enfermedades graves y la muerte. Algunos casos de problemas de nutrición pueden tratarse en la casa mientras que los casos graves deben referirse a un hospital para recibir alimentación especial o un tratamiento específico para alguna enfermedad asociada.

124 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES CAUSAS DE PÉRDIDA DE PESO Un niño(a) normalmente puede perder hasta un 10 % de su peso en los primeros siete días de vida, debido a eliminación de líquidos y disminución de edemas. Influye mucho en la pérdida de peso la edad gestacional, el peso al nacer, el tipo y el modo de alimentación que recibe el niño(a) y otros factores asociados a la morbilidad en los primeros días de vida (1477-1500). Una pérdida mayor del 10 % después de esa edad, debe considerarse como un problema severo de desnutrición y el niño debe ser referido urgentemente a un hospital. La pérdida de peso en los primeros meses de vida se debe a diversas causas, principalmente problemas en la alimentación. Un niño(a) que ha tenido enfermedades con frecuencia también puede disminuir su peso. El apetito del niño(a) disminuye y los alimentos consumidos no se utilizan eficientemente. Un niño(a) que no recibió lactancia materna desde el nacimiento y no recibe las cantidades de leche adecuadas para su edad o está siendo alimentado con líquidos y otras bebidas, puede padecer desnutrición severa o problemas de nutrición (1501-

1515). Un niño(a) menor de 2 meses cuyo régimen alimentario carece de las cantidades recomendadas de vitaminas y minerales esenciales (como las que contiene la leche materna), puede padecer malnutrición posteriormente. El niño(a) tal vez no ingiera cantidades recomendadas suficientes de vitaminas específicas (como vitamina A) o minerales (como hierro). 4 Una dieta sin alimentos que contienen vitamina A puede traer como

resultado carencia de vitamina A. Un niño(a) con esta carencia está expuesto al riesgo de muerte por sarampión y diarrea así como al riesgo de ceguera (1516-1529).

4 Una alimentación sin lactancia materna exclusiva o con fórmulas sin hierro

puede ocasionar carencia de hierro y anemia en el menor de dos meses (1530-1532). Los niveles de hierro excretados por la leche materna parecen ser suficientes para mantener los niveles adecuados de hierro en el recién nacido de término durante los primeros cuatro a seis meses de vida (1533-

1539). También estos niños (as) pueden contraer anemia como resultado de:

h Anemia de la madre durante la gestación (1540-1543) h Prematurez o pequeño para su edad gestacional (1544, 1545) h Hemorragias por deficiencia de vitamina K al nacer (892-926) h Sangrado del cordón umbilical (868-926) h Infecciones (1546-1554)

6.1 CÓMO EVALUAR A UN NIÑO(A) PARA DETECTAR BAJO PESO, PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN Y/O ANEMIA

Primero pregunte acerca de la alimentación, luego OBSERVE:

El peso para la edad

La pérdida de peso del niño(a) durante su primer semana de vida no debe ser mayor del 10% de su peso al nacimiento. Si ha tenido una pérdida mayor del 10% se considera como un problema severo de nutrición y debe

125 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

ser referido urgentemente a un hospital para una evaluación por especialista. En los niños(as) que no han tenido una pérdida de peso mayor del 10% del peso al nacimiento durante la primer semana de vida, su peso para la edad se compara en las curvas de crecimiento con el peso de otros niños de la misma edad. Identificará a los niños cuyo peso para la edad está por debajo de la curva inferior de un gráfico de peso para la edad. Los que están por debajo de la curva inferior tienen peso muy bajo y necesitan que se preste especial atención a su alimentación. Para determinar el peso para la edad:

1. Calcular la edad del niño(a) en meses.

2. Pesar al niño(a) si aun no se pesó en esta visita. Para ello use una balanza precisa. Al pesarlo, el niño(a) deberá estar vestido con ropa liviana. Pida a la madre que le ayude a quitarle el abrigo, el suéter o los zapatos.

3. Utilizar el cuadro de peso para la edad en la determinación del peso.

- Mirar el eje del costado izquierdo para ubicar la línea que muestra el peso del niño(a).

- Mirar el eje inferior del gráfico para ubicar la línea que muestra la edad del niño(a) en meses.

- Buscar el punto en el gráfico donde la línea para el peso del niño(a) se encuentra con la línea para la edad del niño(a).

KILO

GRSA

MOS

90o P

50o P

10o P

EDAD EN MESES

PESO (1er año)

Muy Bajo Peso al Nacer

Bajo peso al nacer

Esta es el punto donde se cruzan las lineas de peso y edad. Debido a que el punto está por debajo de la linea de bajo peso para la edad, el niño(a) tiene bajo peso

El niño(a) tiene una edad de 6 semanas.

Esta line amuestra el peso de un niño(a): 3 kg

126 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4. Si el niño(a) ya tiene un peso anterior, determinar la TENDENCIA DEL CRECIMIENTO:

• crecimiento es horizontal o en descenso, el niño(a) tiene un problema de nutrición y debe ser enviado a una consulta por pediatra y enseñar a la madre sobre medidas de amamantamiento y nutrición.

• Si la tendencia del crecimiento es en ascenso, el niño(a) no tiene ningún problema de nutrición, por lo tanto debe elogiar a la madre y reforzar consejos sobre alimentación y medidas preventivas.

5. Si el niño(a) no tiene ningún peso anterior, determinar si el peso está encima, por debajo de la curva inferior o coincide con ella. • Si el peso está por debajo de la curva inferior (<10 P), el peso

del niño(a) es muy bajo para la edad y debe ser enviado a una consulta por Pediatra.

• Si el peso está entre la curva inferior y la curva central (entre

el 10º y 50º P), el peso del niño(a) es bajo para la edad y debe aconsejar a la madre sobre alimentación, amamantamiento adecuado y medidas preventivas.

• Si el peso está por arriba de la curva central (> del 50º P), el

peso del niño(a) es adecuado y debe elogiar a la madre porque alimenta bien a su hijo.

El buen agarre y posición en el amamantamiento Para verificar el buen agarre OBSERVAR:

• Tiene la boca bien abierta • El mentón toca el seno • Tiene el labio inferior bien debajo del pezón • Se ve más areola por arriba que por abajo

Pare verificar la posición OBSERVAR:

• Si la cabeza y el cuerpo del niño(a) está derecho • En dirección al pecho de la madre, con la nariz del niño(a) de frente

al pezón • Con el cuerpo del niño(a) frente al cuerpo de la madre (panza con

panza) • La madre sosteniendo todo el cuerpo del niño(a), y no solamente el

cuello y los hombros.

127 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6.2 CÓMO CLASIFICAR NUTRICIÓN Hay tres clasificaciones para nutrición: PROBLEMA SEVERO DE NUTRICIÓN, PROBLEMAS EN LA ALIMENTACIÓN Y NO TIENE PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN. (ver ejemplo 13) Es necesario evaluar la alimentación de TODOS los niños(as) menores de 2 meses de edad y en especial en aquellos: 4 Que no estén recibiendo lactancia materna exclusiva 4 Que estén recibiendo otros alimentos 4 Que tengan un peso muy bajo o bajo para su edad

En el capítulo Aconsejar se incluye información sobre cómo evaluar la alimentación y aconsejar a la madre sobre la alimentación y los líquidos.

PROBLEMA SEVERO DE NUTRICIÓN (color rojo)

Si el niño(a) ha perdido más del 10% de su peso al nacer en la primera semana de vida, tiene un problema severo de nutrición y debe ser referido urgentemente al hospital.

PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN (color amarillo)

Si el niño(a) tiene un peso para la edad menor al 10o P O TIENE UNA TENDENCIA HORIZONTAL O EN DESCENSO, o si la madre informa que el niño(a) tiene algún problema para la alimentación (ej: no quiere agarrar el pecho o su agarre es deficiente, no mama bien o se alimenta al pecho menos de 8 veces al día, recibe otros alimentos o bebidas o recibe otra leche), clasifique al niño(a) como PROBLEMAS EN LA ALIMENTACIÓN.

Evalúe la alimentación del niño(a) y asesore a la madre sobre la alimentación de su hijo de acuerdo con las instrucciones y las recomendaciones del recuadro de la página 6 en la columna TRATAMIENTO de los cuadros de procedimientos.

NO TIENE PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN (color verde)

Si el peso para la edad del niño(a) es normal Y LA TENDENCIA DEL CRECIMIENTO ESTÁ EN ASCENSO o no hay ningún problema de alimentación, clasifíquelo como NINGÚN PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN.

128 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Ejemplo 13 Cuadro de clasificación para nutrición SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

• Pérdida de peso mayor del 10% en la primera semana

PROBLEMA SEVERO DE NUTRICIÓN

Uno de los siguientes signos: h Tendencia del crecimiento horizontal h Peso/edad < del 10º P h Agarre deficiente del pecho h No mama bien h Se alimenta al pecho menos de 8

veces al día h Recibe otros alimentos o líquidos h Recibe otra leche

PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN

4 Elogiar y reforzar consejos a la madre porque alimenta bien a su hijo

4 Hacer una visita de seguimiento según normas establecidas de Crecimiento y Desarrollo

4 Enseñar a la madre medidas preventivas

NO TIENE

PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN

• Peso/edad normal y no hay ningún problema de alimentación

• Tendencia del crecimiento en ascenso

4 Si peso/edad menor del 10º P o tendencia horizontal o en descenso, referir a consulta por Pediatra

4 Aconsejar a la madre que le dé el pecho las veces y el tiempo que el niño quiera de día y de noche, 8 veces al día

4 Si el niño tiene agarre deficiente o no mama bien, enseñar a la madre la posición y el agarre correctos

4 Si recibe otros alimentos o líquidos: aconsejar a la madre que le dé el pecho más veces, reduciendo los otros alimentos o líquidos hasta eliminarlos y que no use biberón..

Si el niño/niña no se alimenta al pecho: 4 Referir para asesoramiento sobre lactancia materna y posible

relactancia o iniciarla 4 Iniciar un suplemento vitamínico recomendado 4 En caso necesario enseñar a preparar correctamente otras fórmulas

y a usar una taza 4 Hacer el seguimiento para cualquier problema de alimentación 2

días después 4 Hacer el seguimiento de peso a los 7 días 4 Si la madre presenta molestias en las mamas identificarlas, tratarlas 4 Enseñar a la madre medidas preventivas

4 Referir URGENTEMENTE al hospital 4 Prevenir hipoglucemia 4 Prevenir hipotermia

129 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

EJERCICIO 8 CASO Manuel: Manuel tiene 1 mes y 28 días. El profesional de salud preguntó: ¿qué problemas tiene el niño? La madre respondió: Manuel no se está alimentando bien al pecho y tuve que darle otros alimentos. Esta es la primera visita por este problema. El trabajador de salud preguntó: ¿Puede Manuel tomar el pecho o beber?, la madre respondió que sí agarra el pecho y mama. ¿Ha tenido vómitos? La madre respondió que no. ¿Tiene dificultad para respirar? La madre respondió que no; ¿Ha tenido temperatura o lo ha sentido muy frío?, la madre dijo que no. ¿Ha tenido movimientos anormales?, la madre respondió que no. El personal de salud observó a Manuel y no lo encontró letárgico o inconsciente, no tenía tiraje subcostal ni aleteo nasal. No escucho quejido, estridor o sibilancia. Al observar la piel de Manuel no vio cianosis, palidez o ictericia; tampoco observó ningún signo de infección local. El profesional de salud determinó el peso de Manuel: 6.6 libras (3 kilos), su talla de 55 cm, su perímetro cefálico de 36 cm: además evaluó su frecuencia respiratoria: 45 por minuto, y su temperatura axilar: 37 ºC. Al examinar a Manuel no encontró placas blanquecinas en la boca, tenía buen llenado capilar y no observó ninguna anomalía congénita. El trabajador de salud preguntó: ¿Tiene el niño diarrea?, la madre respondió que no; ¿Ha tenido sangre en las heces?, la madre respondió que no. Luego preguntó: ¿Tiene Manuel alguna dificultad para alimentarse?, la madre respondió que si. ¿Ha dejado de comer? La madre respondió que desde hace 15 días no quiere mamar mucho, que no tiene suficiente leche por lo que Manuel no se queda satisfecho. Luego preguntó: ¿Recibe otros alimentos? La madre respondió que le está dando, además del pecho, 3 biberones con leche artificial.

130 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Atención integrada de la madre y el niño menor de 2 meses

DATOS DEL NIÑO/NIÑA Fecha:________/________/_______ Temp:________ ºC

Nombre de la madre:____________________________________________________________________________________________________ Nombre del niño/niña____________________________________________________________________________________________________ Primera consulta___ Consulta de Seguimiento____Motivo de consulta (cuando no es por nacimiento):____________________________________ Fecha de Nacimiento:____/____/_____ Edad:________ días Peso:___________ Kg Talla:________ cm Circ. cefálica:________ cm

EVALUAR CLASIFICAR EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO DE 0 A 2 MESES DE EDAD

8.-Enfermedad grave o infección local SI NO

Enfermedad grave

Infección local

No tiene enfermedad grave

9-¿Diarrea? SI NO

Deshidratación No tiene deshidratación Diarrea prolongada Diarrea con sangre

10.-Nutrición Primero: Determinar la tendencia del crecimiento

Problema severo de nutrición Problemas de nutrición No tiene problema de nutrición

11. Evaluar desarrollo (El niño(a) no ha logrado una o más de las habilidades de acuerdo a su edad)

Problemas de desarrollo No tiene problemas de desarrollo

12.-Verificar los antecedentes de vacunación del menor de 2 meses y la madre. Marcar con un círculo las vacunas que se le darán hoy. Madre: Niño/niña: _________ __________ ______ ______ ______ Antitetánica-1 Antitetánica 2 BCG VOP 0 HepB 1

Volver para la próxima Vacuna el:

_____________

(fecha)

13.-Evaluar otros problemas

Secreción purulenta conjuntival Ombligo eritematoso o con secreción purulenta sin extenderse a la piel Pústulas en la piel (pocas o localizadas) Placas blanquecinas en la boca

Letargia o inconsciencia Signo de pliegue cutáneo

19

Intranquilo o irritable Mama mal o no puede mamar Ojos hundidos

Diarrea hace 7 días o más

Sangre en las heces

Pérdida de peso mayor del 10% en la primera semana

Tendencia del crecimiento Agarre deficiente del pecho Recibe otros alimentos Horizontal No mama bien o líquidos Peso/edad < del 10º P Se alimenta al pecho menos Recibe otra leche De 8 veces al día

Succiona vigorosamente Percibe sonidos Hace puño Duerme tranquilo Flexiona brazos y piernas

Levanta la cabeza y la mantiene Busca con la mirada el sonido Erguida Sonríe Abre las manos Emite sonidos guturales Patalea

“Se ve mal”, irritable No puede tomar el pecho Vomita todo Temp. axilar <36.0 ó >37.5 oC Convulsiones Letárgico/inconsciente o fláccido Tiraje subcostal grave

Apnea Aleteo nasal Quejido, estridor o sibilancia Cianosis central Palidez severa Ictericia hasta por debajo del ombligo Manifestaciones de sangrado equimosis, petequias, hemorragia

Secreción purulenta del ombligo con eritema que se extiende a la piel Distensión abdominal FR >60 ó <30 por min. Pústulas o vesículas en la piel (muchas o extensas) Mal llenado capilar (> 2 segundos) Anomalías congénitas mayores

131 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 6.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Crecimiento postnatal 1477. Altigani M, Murphy JF, Newcombe RG, Gray OP.

Catch up growth in preterm infants. Acta Paediatr Scand Suppl. 1989;357:3-19.

1478. Bauer K, Bovermann G, Roithmaier A, Gotz M, Proiss A, Versmold HT. Body composition, nutrition, and fluid balance during the first two weeks of life in preterm neonates weighing less than 1500 grams. J Pediatr. 1991 Apr;118(4 ( Pt 1)):615-20.

1479. Brosius KK, Ritter DA, Kenny JD. Postnatal growth curve of the infant with extremely low birth weight who was fed enterally. Pediatrics. 1984 Nov;74(5):778-82.

1480. Carlson SJ, Ziegler EE. Nutrient intakes and growth of very low birth weight infants. J Perinatol. 1998 Jul-Aug;18(4):252-8.

1481. Cooke RJ, Ford A, Werkman S, Conner C, Watson D. Postnatal growth in infants born between 700 and 1,500 g. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1993 Feb;16(2):130-5.

1482. Das SJ, Devarajan LV, Rao PS, Jadhav M. Postnatal weight loss in the first 72 hours. Indian Pediatr. 1977 Jan;14(1):41-6.

1483. Decsi T, Fekete M. Postnatal weight gain and serum total protein and albumin levels in very low birthweight (less than or equal to 1500 g) preterm infants. Acta Paediatr Hung. 1990;30(3-4):373-82.

1484. Decsi T, Reizer A, Adamovich K. Extremely low birth weight (less than 1000 gram) and early postnatal weight gain in preterm infants. Orv Hetil. 2000 Oct 22;141(43):2339-42.

1485. de Souza JB, Goncalves AL, Mucillo G. Longitudinal study of weight gain in premature infants from birth to the 6th post-term month. Rev Saude Publica. 1992 Oct;26(5):350-5.

1486. Ernst JA, Bull MJ, Rickard KA, Brady MS, Lemons JA. Growth outcome and feeding practices of the very low birth weight infant (less than 1500 grams) within the first year of life. J Pediatr. 1990 Aug;117(2 Pt 2):S156-66.

1487. Fenton TR, McMillan DD, Sauve RS. Nutrition and growth analysis of very low birth weight infants. Pediatrics. 1990 Sep;86(3):378-83.

1488. Figueras Aloy J, Molina Gonzalez J, Vaca Castro A, Jimenez Gonzalez R. Factors related to the normalization of weight of premature infants An Esp Pediatr. 1991 Feb;34(2):103-6.

1489. Gill A, Yu VY, Bajuk B, Astbury J. Postnatal growth in infants born before 30 weeks' gestation. Arch Dis Child. 1986 Jun;61(6):549-53.

1490. Modanlou HD, Lim MO, Hansen JW, Sickles V. Growth, biochemical status, and mineral metabolism in very-low-birth-weight infants receiving fortified preterm human milk. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1986 Sep-Oct;5(5):762-7.

1491. No authors listed Critical weight loss in breast fed infants. Nutr Rev. 1983 Feb;41(2):53-6.

1492. Pauls J, Bauer K, Versmold H. Postnatal body weight curves for infants below 1000 g birth weight receiving early enteral and parenteral nutrition. Eur J Pediatr. 1998 May;157(5):416-21.

1493. Rezza E, Colombo U, Bucci G, Mendicini M, Ungari S. Early postnatal weight gain of low-weight newborns: relationships with various diets and with intrauterine growth. Helv Paediatr Acta. 1971 Aug;26(3):340-52.

1494. Shaffer SG, Quimiro CL, Anderson JV, Hall RT. Postnatal weight changes in low birth weight infants. Pediatrics. 1987 May;79(5):702-5.

1495. Simmer K, Metcalf R, Daniels L. The use of breastmilk in a neonatal unit and its relationship to protein and energy intake and growth. J Paediatr Child Health. 1997 Feb;33(1):55-60.

1496. Singh M, Singhi S. Early postnatal growth pattern of very low birth weight babies. Indian Pediatr. 1978 Nov;15(11):909-14.

1497. Singhania RU, Bansal A, Sharma JN. Fortified high calorie human milk for optimal growth of low birth weight babies. J Trop Pediatr. 1989 Apr;35(2):77-81.

1498. Singhi S, Singh M. "Birth weight to birth weight"--postnatal weight pattern of preterm infants. Indian J Pediatr. 1979 Jul;46(378):223-7.

1499. Svenningsen NW, Lindroth M, Lindquist B. Growth in relation to protein intake of low birth weight infants. Early Hum Dev. 1982 Jan;6(1):47-58.

1500. Varcasia E, D'Onofrio A. Post-natal low weight Minerva Pediatr. 1979 NOV 15;31(21):1569.

Lactancia materna y crecimiento 1501. Butte NF, Wong WW, Hopkinson JM, Smith EO,

Ellis KJ. Infant feeding mode affects early growth and body composition. Pediatrics. 2000 Dec;106(6):1355-66.

1502. De Carvalho M, Robertson S, Friedman A, Klaus M. Effect of frequent breast-feeding on early milk production and infant weight gain. Pediatrics. 1983 Sep;72(3):307-11.

1503. Falcao Pimentel VA, Midlej Joaquim MC, Falcao Pimentel E, Macedo Garcia DM. Growth in children fed exclusively with breast milk during the first 6 months of life. Bol Oficina Sanit Panam. 1991 Apr;110(4):311-8.

1504. Hitchcock NE, Gracey M, Gilmour AI. The growth of breast fed and artificially fed infants from birth to twelve months. Acta Paediatr Scand. 1985 Mar;74(2):240-5.

1505. Kramer MS, Guo T, Platt RW, Sevkovskaya Z, et al. Infant growth and health outcomes associated with 3 compared with 6 mo of exclusive breastfeeding. Am J Clin Nutr. 2003 Aug;78(2):291-5.

1506. Lucas A, Fewtrell MS, Davies PS, Bishop NJ, Clough H, Cole TJ. Breastfeeding and catch-up growth in infants born small for gestational age. Acta Paediatr. 1997 Jun;86(6):564-9.

1507. Page-Goertz S. Weight gain concerns in the breastfed infant. Essential strategies for assisting families. Adv Nurse Pract. 2003 Mar;11(3):42-8, 91

1508. Pathak A, Shah N, Tataria A. Growth of exclusively breastfed infants. Indian Pediatr. 1993 Nov;30(11):1291-300.

1509. Piwoz EG, Creed de Kanashiro H, Lopez de Romana GL, Black RE, Brown KH. Feeding practices and growth among low-income Peruvian infants: a comparison of internationally-recommended definitions. Int J Epidemiol. 1996 Feb;25(1):103-14

1510. Potur AH, Kalmaz N. An investigation into feeding errors of 0-4-month-old infants. J Trop Pediatr. 1996 Jun;42(3):173-5.

1511. Powers NG. How to assess slow growth in the breastfed infant. Birth to 3 months. Pediatr Clin North Am. 2001 Apr;48(2):345-63.

1512. Ramasethu J, Jeyaseelan L, Kirubakaran CP. Weight gain in exclusively breastfed preterm infants. J Trop Pediatr. 1993 Jun;39(3):152-9.

1513. Ricco RG, Nogueira-de-Almeida CA, Del Ciampo LA, Daneluzzi JC, Ferlin ML, Muccillo G. Growth of exclusively breast-fed infants from a poor

132 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

urban population. Arch Latinoam Nutr. 2001 Jun;51(2):122-6.

1514. Rogers IS, Emmett PM, Golding J. The growth and nutritional status of the breast-fed infant. Early Hum Dev. 1997 Oct 29;49 Suppl:S157-74.

1515. Simoes EA, Pereira SM. The growth of exclusively breastfed infants. Ann Trop Paediatr. 1986 Mar;6(1):17-21.

Vitamina A y nutrición 1516. Bental YA, Rotschild A, Cooper PA. Vitamin A

supplementation for extremely-low-birth-weight infants. N Engl J Med. 1999 Nov 25;341(22):1697.

1517. Chowdhury S, Kumar R, Ganguly NK, Kumar L, Walia BN. Effect of vitamin A supplementation on childhood morbidity and mortality. Indian J Med Sci. 2002 Jun;56(6):259-64.

1518. Coutsoudis A, Adhikari M, Pillay K, Kuhn L, Coovadia HM. Effect of vitamin A supplementation on morbidity of low-birth-weight neonates. S Afr Med J. 2000 Jul;90(7):730-6.

1519. Brion LP, Bell EF, Raghuveer TS. Vitamin E supplementation for prevention of morbidity and mortality in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(3):CD003665.

1520. Darlow BA, Graham PJ. Vitamin A supplementation for preventing morbidity and mortality in very low birthweight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(4):CD000501.

1521. D'Souza RM, D'Souza R. Vitamin A for preventing secondary infections in children with measles--a systematic review. J Trop Pediatr. 2002 Apr;48(2):72-7.

1522. Feungpean B, Suthutvoravut U, Supapannachart S, Rakthai S, Chatvuttinun S. Vitamin A status in premature infants. J Med Assoc Thai. 2002 Nov;85 Suppl 4:S1219-23.

1523. Glasziou PP, Mackerras DE. Vitamin A supplementation in infectious diseases: a meta-analysis. BMJ. 1993 Feb 6;306(6874):366-70.

1524. Grotto I, Mimouni M, Gdalevich M, Mimouni D. Vitamin A supplementation and childhood morbidity from diarrhea and respiratory infections: a meta-analysis. J Pediatr. 2003 Mar;142(3):297-304.

1525. Haidar J, Tsegaye D, Mariam DH, Tibeb HN, Muroki NM. Vitamin A supplementation on child morbidity. East Afr Med J. 2003 Jan;80(1):17-21.

1526. No authors listed Vitamin A supplementation in premature neonates with postnatal lung injury. Italian Collaborative Group on Preterm Delivery (ICGPD). Int J Clin Pharmacol Ther. 1996 Aug;34(8):362-5.

1527. Rahmathullah L, Tielsch JM, Thulasiraj RD, et al. Impact of supplementing newborn infants with vitamin A on early infant mortality: community based randomised trial in southern India. BMJ. 2003 Aug 2;327(7409):254.

1528. Tyson JE, Wright LL, Oh W, Kennedy KA, Vitamin A supplementation for extremely-low-birth-weight infants. National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. N Engl J Med. 1999 Jun 24;340(25):1962-8.

1529. Wardle SP, Hughes A, Chen S, Shaw NJ. Randomised controlled trial of oral vitamin A supplementation in preterm infants to prevent chronic lung disease. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2001 Jan;84(1):F9-F13.

Fórmulas artificiales y hierro 1530. Gill DG, Vincent S, Segal DS. Follow-on formula

in the prevention of iron deficiency: a multicentre study. Acta Paediatr. 1997 Jul;86(7):683-9.

1531. Griffin IJ, Cooke RJ, Reid MM, McCormick KP, Smith JS. Iron nutritional status in preterm infants fed formulas fortified with iron. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1999 Jul;81(1):F45-9.

1532. Walter T, Pino P, Pizarro F, Lozoff B. Prevention of iron-deficiency anemia: comparison of high- and low-iron formulas in term healthy infants after six months of life. J Pediatr. 1998 Apr;132(4):635-40.

Lactancia maternal y hierro 1533. Arvas A, Elgormus Y, Gur E, Alikasifoglu M,

Celebi A. Iron status in breast-fed full-term infants. Turk J Pediatr. 2000 Jan-Mar;42(1):22-6.

1534. Calvo EB, Galindo AC, Aspres NB. Iron status in exclusively breast-fed infants. Pediatrics. 1992 Sep;90(3):375-9.

1535. Duncan B, Schifman RB, Corrigan JJ Jr, Schaefer C. Iron and the exclusively breast-fed infant from birth to six months. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1985 Jun;4(3):421-5.

1536. Griffin IJ, Abrams SA. Iron and breastfeeding. Pediatr Clin North Am. 2001 Apr;48(2):401-13.

1537. Haschke F, Vanura H, Male C, Owen G, Pietschnig B, Schuster E, Krobath E, Huemer C. Iron nutrition and growth of breast- and formula-fed infants during the first 9 months of life. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1993 Feb;16(2):151-6.

1538. Olivares M, Llaguno S, Marin V, Hertrampf E, Mena P, Milad M. Iron status in low-birth-weight infants, small and appropriate for gestational age. A follow-up study. Acta Paediatr. 1992 Oct;81(10):824-8.

1539. Pisacane A, De Vizia B, Valiante A, Vaccaro F, Russo M, Grillo G, Giustardi A. Iron status in breast-fed infants. J Pediatr. 1995 Sep;127(3):429-31.

Anemia materna y deficiencia de hierro en el recién nacido 1540. Georgieff MK, Wewerka SW, Nelson CA,

Deregnier RA. Iron status at 9 months of infants with low iron stores at birth. J Pediatr. 2002 Sep;141(3):405-9.

1541. Jaime-PErez JC, Herrera-Garza JL, GOmez-Almaguer D. Relationship Between Gestational Iron Deficiency and Iron Deficiency in the Newborn; Erythrocytes. Hematol. 2000;5(3):257-262.

1542. Khan MM. Effect of maternal anaemia on fetal parameters. Ayub Med Coll Abbottabad. 2001 Apr-Jun;13(2):38-41.

1543. Sweet DG, Savage G, Tubman TR, Lappin TR, Halliday HL. Study of maternal influences on fetal iron status at term using cord blood transferrin receptors. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2001 Jan;84(1):F40-3.

Hierro en prematurez y retardo del crecimiento intrauterino 1544. Iwai Y, Takanashi T, Nakao Y, Mikawa H. Iron

status in low birth weight infants on breast and formula feeding. Eur J Pediatr. 1986 Apr;145(1-2):63-5.

133 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 1545. Karaduman D, Ergin H, Kilic I. Serum ferritin, iron

levels and iron binding capacity in asymmetric SGA babies. Turk J Pediatr. 2001 Apr-Jun;43(2):121-4.

Infecciones y anemia 1546. Baranski B, Young N. Hematologic

consequences of viral infections. Hematol Oncol Clin North Am. 1987 Jun;1(2):167-83.

1547. Corrigan JJ Jr. Hematologic manifestations of congenital infections. Clin Perinatol. 1981 Oct;8(3):499-507.

1548. Corrigan JJ Jr, Ray WL, May N. Changes in the blood coagulation system associated with septicemia. N Engl J Med. 1968 Oct 17;279(16):851-6.

1549. Franco-Del Rio G, de la Garza-Otamendi O, Garcia-Oranday DI, et al. Hematologic indicators of neonatal septicemia Bol Med Hosp Infant Mex. 1988 Jun;45(6):372-7.

1550. Gross S. Neonatal hematological problems. J Fla Med Assoc. 1983 Sep;70(9):808-13.

1551. Martin C, Bentegeat J, de Joigny C, Bildstein G, Boisseau M. Hematologic complications during neonatal septicemias Ann Pediatr (Paris). 1969 Feb 2;16(2):89-97.

1552. Oski FA, Naiman JL. Hematologic problems in the newborn. Third edition. Major Probl Clin Pediatr. 1982;4:1-360.

1553. Udaeta Mora E, Paulin Rodriguez E. Hyperbilirubinemia and neonatal sepsis Bol Med Hosp Infant Mex. 1982 Jul;39(7):485-8.

1554. Zipursky A, Jaber HM. The haematology of bacterial infection in newborn infants. Clin Haematol. 1978 Feb;7(1):175-93.

134 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

7. PROBLEMAS DE DESARROLLO

En TODOS los niños(as) evaluar si presenta algún PROBLEMA DE DESARROLLO

DETERMINAR OBSERVAR Y EXPLORAR MENOR DE 28 DÍAS

• ¿Succiona vigorosamente? • ¿Hace puño? • ¿Posición en flexiona de brazos

y piernas? • ¿Percibe sonidos? • ¿Duerme tranquilo?

• Perímetro cefálico

29 DÍAS A 2 MESES • ¿Levanta la cabeza y la

mantiene erguida? • ¿Abre las manos? • ¿Patalea? • ¿Busca con la mirada la fuente

del sonido? • ¿Sonríe? • ¿Emite sonidos guturales?

CLASIFICAR

CLASIFICAR el problema del niño(a) mediante el cuadro de clasificación codificado por colores para PROBLEMAS DE DESARROLLO

Luego VERIFICAR el estado de vacunación y otros problemas (COMPLETAR EXAMEN FÍSICO)

Todos los niños(as) deben ser evaluados de su desarrollo. La identificación temprana de problemas del desarrollo como consecuencia de factores de riesgo durante el embarazo, el parto o después del nacimiento, pueden ayudar a orientar a la madre y la familia sobre los cuidados generales que ayudan a disminuir las secuelas y lograr el máximo potencial de desarrollo y una vida de calidad. Algunas alteraciones del desarrollo son secundarias a enfermedad motora de origen cerebral, como una secuela de trastornos cerebrales graves desarrollados por un riesgo biológico como sería la asfixia al nacer (554-582) o una hemorragia intraventricular en un recién nacido prematuro (1555-1566). Otras estarán asociadas fuertemente a riesgo ambiental en donde trastornos de la conducta de alguno de los padres o el consumo de alcohol y drogas juegan un papel importante.

135 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Algunos niños tendrán que enfrentar al nacer un doble riesgo: biológico y ambiental y una gran mayoría de ellos presentará en el futuro trastornos del crecimiento y déficit del neurodesarrollo que se pondrán de evidencia en el transcurso de los primeros años de vida o hasta la edad escolar. Los niños(as) que han permanecido internados por largos períodos de tiempo, sobre todos los prematuros, pueden presentar dificultades con el sueño, principalmente con el sueño nocturno. Pueden despertarse frecuentemente y ser incapaces de dormir por un lapso de 8 horas por la noche. Esta desorganización del sueño puede ser secundaria a inmadurez neurológica o demandas nutricionales. Algunos bebés que han estado en las unidades de alto riesgo pueden volverse hipersensibles a los ruidos y las luces y presentan dificultades para ajustarse a la quietud y oscuridad de los hogares (1567-1579). Causas de trastornos del desarrollo en el menor de 2 meses

Ambientales Biológicas • El niño(a) no recibe lactancia

materna • Hogar desintegrado • Madre adolescente • Embarazo no deseado • Nivel de educación materno • Depresión post parto • Madre adicta o alcohólica • Muerte materna

• Peso al nacer menor de 2,000 grs. • Nacimiento prematuro • Pequeños para su edad

gestacional • Hemorragia intracraneana • Anomalías congénitas • Asfixia al nacer • Hipoglicemia prolongada • Convulsiones • Ictericia antes de las 48 horas • Enfermedades crónicas (ej:

displasia broncopulmonar) • Sordera o ceguera

7.1 CÓMO EVALUAR A UN NIÑO(A) PARA VERIFICAR SI

PRESENTA PROBLEMAS DEL DESARROLLO Primero DETERMINE: El perímetro cefálico

En los primeros días posterior al nacimiento la cabeza del recién nacido es grande en relación al resto del cuerpo, habitualmente presenta una deformación plástica con grados variables de cabalgamiento óseo debido a su adaptación al canal de parto, excepto en aquellos nacidos por cesárea.

La fontanela anterior tiene un tamaño entre 1 y 4 cm. de diámetro mayor; es blanda, pulsátil y levemente depresible.

136 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

La posterior es pequeña de forma triangular, menos de 1 cm. Un tamaño mayor puede asociarse a un retraso en la osificación, hipotiroidismo o hipertensión intracraneana. Un crecimiento cefálico lento o muy acelerado en los primeros meses de vida puede ser secundario a alteraciones neurológicas o defectos congénitos debido a infecciones intrauterinas o síndromes asociados a hidrocefalia (1580-1587).

Pregunte la edad del niño(a).

Si el niño(a) es menor de 28 días, utilice el recuadro superior del Cuadro de Procedimientos. El niño(a) a esta edad debe lograr todas las habilidades siguientes:

• Succionar vigorosamente • Hacer puño • Posición en flexión de brazos y piernas • Percibir sonidos • Dormir tranquilo

Los bebés pequeños prefieren los colores vivos: rojo, azul, amarillo y verde brillantes, a los colores pastel. Responden mejor a las formas redondeadas que a las figuras geométricas. Los bebés ven mejor los objetos colocados de 30 a 60 cm. de distancia, por lo que deben colocarse siempre por delante de la cabeza. Se sienten atraídos por los rostros humanos y las voces. Si el niño(a) tiene una edad entre 29 días y 2 meses, utilice el recuadro inferior del cuadro de la izquierda del Cuadro de Procedimientos. Debe lograr todas las habilidades siguientes:

• Levantar la cabeza y mantenerla erguida • Abrir las manos • Patalear • Buscar con la mirada la fuente de un sonido • Sonreir • Emitir sonidos guturales

7.2 CÓMO CLASIFICAR LOS PROBLEMAS DE DESARROLLO Hay únicamente dos clasificaciones para los problemas de desarrollo: PROBLEMAS DE DESARROLLO y NO TIENE PROBLEMAS DE DESARROLLO (ver ejemplo 15). Es necesario evaluar el desarrollo en TODOS los niños menores de 2 meses de edad y en especial en aquellos que tengan:

4 algún factor de riesgo biológico 4 algún factor de riesgo ambiental

En el capítulo de Aconsejar, se incluye información sobre cómo reforzar ejercicios de estimulación.

137 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

PROBLEMAS DE DESARROLLO (color amarillo)

Si de acuerdo con la edad del niño(a) NO ha logrado una o más de las habilidades o el perímetro cefálico es menor del 10º P o mayor del 90º P o estacionario, debe clasificarse como: TIENE PROBLEMAS DE DESARROLLO. En estos niños(as) debe explorarse todos los riesgos: ambientales y biológicos para determinar de alguna manera la causa del mal desarrollo. Debe ser referido a consulta para valoración por Pediatra y se deben reforzar los ejercicios de estimulación y enseñarle a la madre a realizarlos en el hogar.

NO TIENE PROBLEMAS DE DESARROLLO (color verde)

Si el niño(a) ha logrado adquirir todas las habilidades y su perímetro cefálico es normal, clasifíquelo como NO TIENE PROBLEMAS DE DESARROLLO.

Ejemplo 15 Cuadro de clasificación para problemas de

desarrollo SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

• De acuerdo a la edad del niño(a) "No ha logrado una o más de las habilidades"

• Perímetro cefálico: menor del 10º percentilo ó mayor del 90º percentilo ó estacionario

PROBLEMA

DE DESARROLLO

4 Indicarle a la madre ejercicios de estimulación 4 Indicar cuándo volver 4 Visita de seguimiento según normas

NO TIENE PROBLEMAS

DE DESARROLLO

• Niño(a) ha logrado adquirir todas las habilidades

• Perímetro cefálico normal

4 Referir a consulta para valoración por pediatra 4 Reforzar ejercicios de estimulación (ver guía) 4 Indicar cuándo volver de inmediato 4 Visita de seguimiento en un mes

138 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

EJERCICIO 9 CASO Manuel: Manuel tiene 1 mes y 28 días. El profesional de salud preguntó: ¿qué problemas tiene el niño? La madre respondió: Manuel no se está alimentando bien al pecho y tuve que darle otros alimentos. Esta es la primera visita por este problema. El trabajador de salud preguntó: ¿Puede Manuel tomar el pecho o beber?, la madre respondió que sí agarra el pecho y mama. ¿Ha tenido vómitos? La madre respondió que no. ¿Tiene dificultad para respirar? La madre respondió que no; ¿Ha tenido temperatura o lo ha sentido muy frío?, la madre dijo que no. ¿Ha tenido movimientos anormales?, la madre respondió que no. El personal de salud observó a Manuel y no lo encontró letárgico o inconsciente, no tenía tiraje subcostal ni aleteo nasal. No escucho quejido, estridor o sibilancia. Al observar la piel de Manuel no vio cianosis, palidez o ictericia; tampoco observó ningún signo de infección local. El profesional de salud determinó el peso de Manuel: 6.6 libras (3 kilos), su talla de 55 cm, su perímetro cefálico de 36 cm: además evaluó su frecuencia respiratoria: 45 por minuto, y su temperatura axilar: 37 ºC. Al examinar a Manuel no encontró placas blanquecinas en la boca, tenía buen llenado capilar y no observó ninguna anomalía congénita. El trabajador de salud preguntó: ¿Tiene el niño diarrea?, la madre respondió que no; ¿Ha tenido sangre en las heces?, la madre respondió que no. Luego preguntó: ¿Tiene Manuel alguna dificultad para alimentarse?, la madre respondió que si. ¿Ha dejado de comer? La madre respondió que desde hace 15 días no quiere mamar mucho, que no tiene suficiente leche por lo que Manuel no se queda satisfecho. Luego preguntó: ¿Recibe otros alimentos? La madre respondió que le está dando, además del pecho, 3 biberones con leche artificial. Luego el profesional de salud determinó que el perímetro cefálico de Manuel es normal para su edad y evaluó las habilidades de desarrollo del niño. Manuel levanta la cabeza y la mantiene erguida, abre las manos, patalea pero no busca con la mirada la fuente de un sonido, no sonríe y muy raramente emite sonidos guturales. En la evaluación y clasificación de Problemas de Desarrollo, trace un círculo en torno a los signos encontrados y escriba la clasificación en el Formulario de Registro.

139 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Atención integrada de la madre y el niño menor de 2 meses

DATOS DEL NIÑO/NIÑA Fecha:________/________/_______ Temp:________ ºC

Nombre de la madre:____________________________________________________________________________________________________ Nombre del niño/niña____________________________________________________________________________________________________ Primera consulta___ Consulta de Seguimiento____Motivo de consulta (cuando no es por nacimiento):____________________________________ Fecha de Nacimiento:____/____/_____ Edad:________ días Peso:___________ Kg Talla:________ cm Circ. cefálica:________ cm

EVALUAR CLASIFICAR EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO DE 0 A 2 MESES DE EDAD

8.-Enfermedad grave o infección local SI NO

Enfermedad grave

Infección local

No tiene enfermedad grave

9-¿Diarrea? SI NO

Deshidratación No tiene deshidratación Diarrea prolongada Diarrea con sangre

10.-Nutrición Primero: Determinar la tendencia del crecimiento

Problema severo de nutrición Problemas de nutrición No tiene problema de nutrición

11. Evaluar desarrollo (El niño(a) no ha logrado una o más de las habilidades de acuerdo a su edad)

Problemas de desarrollo No tiene problemas de desarrollo

12.-Verificar los antecedentes de vacunación del menor de 2 meses y la madre. Marcar con un círculo las vacunas que se le darán hoy. Madre: Niño/niña: _________ __________ ______ ______ ______ Antitetánica-1 Antitetánica 2 BCG VOP 0 HepB 1

Volver para la próxima Vacuna el:

_____________

(fecha)

13.-Evaluar otros problemas

Secreción purulenta conjuntival Ombligo eritematoso o con secreción purulenta sin extenderse a la piel Pústulas en la piel (pocas o localizadas) Placas blanquecinas en la boca

“Se ve mal”, irritable No puede tomar el pecho Vomita todo Temp. axilar <36.0 ó >37.5 oC Convulsiones Letárgico/inconsciente o fláccido Tiraje subcostal grave

Apnea Aleteo nasal Quejido, estridor o sibilancia Cianosis central Palidez severa Ictericia hasta por debajo del ombligo Manifestaciones de sangrado equimosis, petequias, hemorragia

Secreción purulenta del ombligo con eritema que se extiende a la piel Distensión abdominal FR >60 ó <30 por min. Pústulas o vesículas en la piel (muchas o extensas) Mal llenado capilar (> 2 segundos) Anomalías congénitas mayores

19

Sangre en las heces

Letargia o inconsciencia Signo de pliegue cutáneo Intranquilo o irritable Mama mal o no puede mamar Ojos hundidos

Diarrea hace 7 días o más

Pérdida de peso mayor del 10% en la primera semana

Tendencia del crecimiento Agarre deficiente del pecho Recibe otros alimentos Horizontal No mama bien o líquidos Peso/edad < del 10º P Se alimenta al pecho menos Recibe otra leche De 8 veces al día

Succiona vigorosamente Percibe sonidos Hace puño Duerme tranquilo Flexiona brazos y piernas

Levanta la cabeza y la mantiene Busca con la mirada el sonido Erguida Sonríe Abre las manos Emite sonidos guturales Patalea

140 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

7.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Hemorragia intraventricular en prematuros 1555. Enzmann D, Murphy-Irwin K, Stevenson D, Ariagno

R, Barton J, Sunshine P. The natural history of subependymal germinal matrix hemorrhage. Am J Perinatol. 1985 Apr;2(2):123-33.

1556. Ferrari B, Tonni G, Luzietti R, Ciarlini G, Vadora E, Merialdi A. Neonatal complications and risk of intraventricular-periventricular hemorrhage. Clin Exp Obstet Gynecol. 1992;19(4):253-8.

1557. Heljic S. Intraventricular hemorrhage in premature neonates: etiopathogenesis, detection and prevention Med Arh. 2003;57(3):179-82.

1558. McMenamin JB. Intraventricular haemorrhage in the newborn: current concepts. Ir Med J. 1984 Jul;77(7):213-5.

1559. Tarby TJ, Volpe JJ. Intraventricular hemorrhage in the premature infant. Pediatr Clin North Am. 1982 Oct;29(5):1077-1104.

1560. Volpe JJ. Intraventricular hemorrhage and brain injury in the premature infant. Diagnosis, prognosis, and prevention. Clin Perinatol. 1989 Jun;16(2):387-411.

1561. Volpe JJ. Intraventricular hemorrhage and brain injury in the premature infant. Neuropathology and pathogenesis. Clin Perinatol. 1989 Jun;16(2):361-86.

1562. Volpe JJ. Intraventricular hemorrhage in the premature infant--current concepts. Part I. Ann Neurol. 1989 Jan;25(1):3-11.

1563. Volpe JJ. Intraventricular hemorrhage in the premature infant--current concepts. Part II. Ann Neurol. 1989 Feb;25(2):109-16.

1564. Vohr B, Ment LR. Intraventricular hemorrhage in the preterm infant. Early Hum Dev. 1996 Jan 5;44(1):1-16.

1565. Watt TJ. Intraventricular hemorrhage in the premature infant. Nebr Med J. 1994 Sep;79(9):322-5.

1566. Wildrick D. Intraventricular hemorrhage and long-term outcome in the premature infant. J Neurosci Nurs. 1997 Oct;29(5):281-9.

Ruido y luz ambiental 1567. Benini F, Magnavita V, Lago P, Arslan E, Pisan P.

Evaluation of noise in the neonatal intensive care unit. Am J Perinatol. 1996 Jan;13(1):37-41.

1568. Blackburn S. Environmental impact of the NICU on developmental outcomes. J Pediatr Nurs. 1998 Oct;13(5):279-89.

1569. Boehm G, Bollinger E. Significance of environmental factors on the tolerated enteral feeding volumes for patients in neonatal intensive care units Kinderarztl Prax. 1990 Jun;58(6):275-9.

1570. Bremmer P, Byers JF, Kiehl E. Noise and the premature infant: physiological effects and practice implications. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2003 Jul-Aug;32(4):447-54.

1571. Graven SN. Clinical research data illuminating the relationship between the physical environment & patient medical outcomes. J Healthc Des. 1997;9:15-9; discussion 21-4.

1572. Johnson AN. Neonatal response to control of noise inside the incubator. Pediatr Nurs. 2001 Nov-Dec;27(6):600-5.

1573. Kellman N. Noise in the intensive care nursery. Neonatal Netw. 2002 Feb;21(1):35-41.

1574. Magnavita V, Arslan E, Benini F. Noise exposure in neonatal intensive care units Acta Otorhinolaryngol Ital. 1994 Sep-Oct;14(5):489-501.

1575. No authors listedNoise: a hazard for the fetus and newborn. American Academy of Pediatrics. Committee on Environmental Health. Pediatrics. 1997 Oct;100(4):724-7.

1576. Philbin MK, Ballweg DD, Gray L. The effect of an intensive care unit sound environment on the development of habituation in healthy avian neonates. Dev Psychobiol. 1994 Jan;27(1):11-21.

1577. Robertson A, Cooper-Peel C, Vos P. Contribution of heating, ventilation, and air conditioning airflow and conversation to the ambient sound in a neonatal intensive care unit. J Perinatol. 1999 Jul-Aug;19(5):362-6.

1578. Strauch C, Brandt S, Edwards-Beckett J. Implementation of a quiet hour: effect on noise levels and infant sleep states. Neonatal Netw. 1993 Mar;12(2):31-5.

1579. Surenthiran SS, Wilbraham K, May J, Chant T, Emmerson AJ, Newton VE. Noise levels within the ear and post-nasal space in neonates in intensive care. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 Jul;88(4):F315-8.

Crecimiento cefálico 1580. Blows WT. Child brain development. Nurs Times.

2003 Apr 29-May 5;99(17):28-31. 1581. Fujimura M. Factors which influence the timing of

maximum growth rate of the head in low birthweight infants. Arch Dis Child. 1977 Feb;52(2):113-7.

1582. Georgieff MK, Hoffman JS, Pereira GR, Bernbaum J, Hoffman-Williamson M. Effect of neonatal caloric deprivation on head growth and 1-year developmental status in preterm infants. J Pediatr. 1985 Oct;107(4):581-7.

1583. Kiesler J, Ricer R. The abnormal fontanel. Am Fam Physician. 2003 Jun 15;67(12):2547-52.

1584. Kennedy TS, Oakland MJ, Shaw RD. Growth patterns and nutritional factors associated with increased head circumference at 18 months in normally developing, low-birth-weight infants. J Am Diet Assoc. 1999 Dec;99(12):1522-6; quiz 1527-8.

1585. Rosegger H, Haidvogl M, Stern E. The early feeding of premature and low birth weight infants with breast milk. II. Growth and development within the first year of life (author's transl) Monatsschr Kinderheilkd. 1980 Apr;128(4):191-4.

1586. Sheth RD, Mullett MD, Bodensteiner JB, Hobbs GR. Longitudinal head growth in developmentally normal preterm infants. Arch Pediatr Adolesc Med. 1995 Dec;149(12):1358-61.

1587. Williams J, Hirsch NJ, Corbet AJ, Rudolph AJ. Postnatal head shrinkage in small infants. Pediatrics. 1977 Apr;59(4):619-22.

141 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 3

1. EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO ENFERMO DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD

En los Cuadro de Procedimientos para EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO ENFERMO DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD se describe la evaluación y la clasificación de niños(as) enfermos de manera de no pasar por alto signos de enfermedades. Por lo tanto, el cuadro ayuda a identificar los tratamientos apropiados para cada clasificación. De acuerdo con el cuadro, usted hará preguntas a la madre sobre el problema del niño y verificará si éste presenta signos generales de peligro. Luego formulará preguntas sobre los cuatro síntomas principales: tos o dificultad respiratoria, diarrea, fiebre y problemas del oído. Un niño(a) que presente uno o más de los síntomas principales podría padecer una enfermedad grave. Ante un síntoma principal, formule más preguntas con el fin de clasificar la enfermedad e identificar el tratamiento o los tratamientos apropiados. Verifique si el niño(a) padece malnutrición y anemia. También verifique el estado de vacunación y evalúe los demás problemas mencionados por la madre. Estas actividades se describirán en los capítulos siguientes.

RESUMEN: EVALUAR Y CLASIFICAR

Preguntar a la madre o persona a cargo sobre el problema del niño.

Verificar si hay signos generales de peligro.

Si se trata de la VISITA INICIAL para el problema, siga los pasos a continuación. Si es una visita de seguimiento para el problema, suministre atención de seguimiento

Preguntar a la madre o persona a cargo acerca de los cuatro síntomas principales: h tos o dificultad respiratoria, h diarrea, h fiebre h problemas del oído.

En presencia de un síntoma principal: h evaluar más a fondo al niño para identificar signos

relacionados con el síntoma principal y

h clasificar la enfermedad de acuerdo con los signos presentes o ausentes

Verificar el estado de vacunación y decidir si necesita alguna vacuna ese mismo día.

Luego: Determinar el tratamiento, Tratar al niño y Aconsejar a la madre

Evaluar cualquier otro problema. (COMPLETAR EXAMEN FÍSICO)

Verificar si hay signos de malnutrición y anemia y clasificar el estado nutricional

142 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2. CUANDO SE LLEVA A UN NIÑO AL CONSULTORIO

PARA LOS NIÑOS(AS) ENFERMOS DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD A QUIENES SE LLEVA AL CONSULTORIO

SALUDAR cortésmente a la madre y preguntar acerca de su hijo(a).

OBSERVAR si se registró el peso y la temperatura del niño(a)

Emplear buenas técnicas de comunicación: (consulte también el capítulo 25)

Escuchar atentamente a lo que dice la madre

Usar palabras que la madre entienda

Dar tiempo a la madre para contestar las preguntas

Hacer preguntas adicionales si la madre no está segura de la respuesta

Tomar nota de toda información importante

PREGUNTAR a la madre qué problemas tiene el niño(a)

DETERMINAR si se trata de la visita inicial para este problema

Si es la VISITA DE SEGUIMIENTO para el problema

EVALUAR y CLASIFICAR

PROPORCIONAR ASISTENCIA DE SEGUIMIENTO

Si es una VISITA INICIAL para el problema

Nota: En la mayoría de los servicios de salud, cuando llegan los pacientes, el personal del establecimiento determina el motivo de la visita del niño(a) y se encarga de obtener su peso y temperatura. Estos datos se anotan en la ficha del paciente, en otro registro escrito, o en un pedazo de papel. Luego la madre y el niño(a) se entrevistan con un profesional de salud. (Ver ejemplo 16)

143 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Ejemplo 16 Cuadro de evaluar y clasificar al niño(a) de 2 meses a 5 años (parte superior)

EVALUAR Y CLASIFICAR AL NIÑO(A) ENFERMO DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD PREGUNTAR A LA MADRE QUÉ PROBLEMAS TIENE EL NIÑO(A) h Determinar si es la primera consulta por este problema o si es una consulta para una reevaluación del caso

- Si es una consulta de reevaluación, seguir las instrucciones para "Reevaluación y Seguimiento" del cuadro TRATAR AL NIÑO(A)

- Si es la primera consulta, examinar al niño(a) del siguiente modo

VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO

PREGUNTAR: OBSERVAR:

SALUDE cortésmente a la madre y pregúntele acerca del niño(a).

OBSERVE si se registró el peso y la temperatura del niño(a) Fíjese si se pesó al niño, se tomó su temperatura y se registraron estos datos. En caso contrario, péselo y tómele la temperatura más tarde, cuando evalúe y clasifique los síntomas principales. No lo desvista o perturbe ahora.

PREGUNTE a la madre qué problemas tiene el niño(a) Una razón importante para formular esta pregunta es establecer una buena comunicación con la madre. Una buena comunicación ayudará a convencer a la madre que su hijo(a) recibirá la atención debida. Más adelante, cuando atienda al niño, tendrá que enseñar y darle recomendaciones a la madre sobre la manera de atenderlo en la casa cuando este enfermo. De modo que es importante establecer una buena comunicación con la madre desde el comienzo de la consulta. Para emplear buenas técnicas de comunicación:

4 Escuche atentamente lo que le dice la madre, así le demostrará que

sus inquietudes se toman en serio.

4 Use palabras que la madre entienda. Si la madre no comprende las preguntas, no podrá darle la información que necesita para evaluar y clasificar correctamente al niño.

4 Dé tiempo a la madre para contestar las preguntas. Por ejemplo, quizá necesite tiempo para decidir si el signo sobre el que se le ha preguntado está presente o no.

4 Haga preguntas adicionales si la madre no está segura de la respuesta. Cuando le pregunte sobre un síntoma principal o signo conexo, puede que la madre no sepa con certeza si el niño(a) lo tiene o no. Formule otras preguntas a fin de ayudarla a responder más claramente.

144 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

DETERMINE si se trata de una visita inicial o de seguimiento para este problema

Si se trata de la primera visita del niño(a) por este episodio de enfermedad o problema, entonces se trata de una visita inicial.

Si se vio al niño(a) hace algunos días por la misma enfermedad, se trata de una visita de seguimiento. El propósito de la visita de seguimiento es diferente al de la visita inicial. Durante una visita de seguimiento, el profesional determina si el tratamiento administrado durante la visita inicial ha ayudado al niño(a). Si no experimenta mejoría o empeora al cabo de algunos días, deberá referirlo a un hospital o modificar el tratamiento.

La entrevista con la persona a cargo de un niño(a) comenzará con las preguntas antes mencionadas. Si utiliza un Formulario de Registro de casos de AIEPI, escriba las respuestas y marque ( ) donde corresponda en el formulario (consulte el ejemplo 17). Hay dos tipos de formularios de registro de casos; uno para lactantes menores de 2 meses de edad y otro para niños(as) de 2 meses a 5 años de edad.

EJERCICIO 10 CASO FATIMA. Fátima es una niña de 18 meses de edad, pesa 11.5 kg y tiene una temperatura de 37.5 oC. El personal de salud pregunta: ¿Qué problema tiene la niña?. La madre dice "Fátima tiene 6 días de tener tos y tiene dificultad para respirar". Esta es la visita inicial para esta enfermedad. Ejemplo 17 Formulario de registro de casos (parte superior)

ATENCIÓN DEL NIÑO(A) DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD Fátima 18 meses 11.5 37.5 Nombre: ________________________________________ Edad: _______________ Peso: ___________kg. Temperatura: _________oC Tos y problema para respirar PREGUNTAR: ¿Qué problemas tiene el niño(a) ____________________________ Visita inicial __________ visita de seguimiento _____

EVALUAR (Marcar con un círculo todos los signos presentes)

145 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

3. SIGNOS GENERALES DE PELIGRO Si recorre hacia abajo el extremo izquierdo del cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR, encontrará un recuadro titulado VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO. Formule las preguntas e intente identificar los signos clínicos descritos.

En TODOS los casos de niños enfermos preguntar a la madre sobre el problema del niño, luego VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO

Un niño con un signo general de peligro presenta un problema grave deben referirse URGENTEMENTE a un hospital o a una Unidad de Cuidados Intensivos, ya que tal vez necesiten recibir tratamiento para salvarles la vida con antibióticos inyectables, oxígeno u otros tratamientos que tal vez no se encuentren disponibles en un establecimiento de salud de primer nivel. Complete el resto de la evaluación inmediatamente. Para determinar si hay signos generales de peligro, PREGUNTE:

¿Puede el niño(a) beber o tomar el pecho?

Un niño(a) presenta el signo "no puede beber o tomar el pecho" si no consigue succionar o tragar cuando se le ofrece algo de beber o el pecho.

Cuando le pregunte a la madre si el niño(a) puede beber, cerciórese de que comprenda la pregunta. Si responde negativamente, pídale que le describa qué ocurre cuando ella le ofrece algo para beber. Por ejemplo, ¿puede el niño llevar líquido a la boca y tragarlo? Si no está seguro de la respuesta de la madre, pídale que le ofrezca al niño(a) un sorbo de agua potable o leche materna. Obsérvelo para ver si traga el agua o la leche materna.

Asegurarse de referir a un niño(a) con algún signo de peligro después de la administración de tratamiento de urgencia.

Luego PREGUNTAR sobre los síntomas principales: tos y dificultad respiratoria, diarrea, fiebre, problemas del oído. VERIFICAR si hay signos de malnutrición y anemia, estado de vacunación y otros problemas.

VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO Un niño(a) que presenta cualquier SIGNO GENERAL DE PELIGRO necesita atención de URGENCIA Referir al Hospital; completar de inmediato el examen y administrar el tratamiento indicado antes de

referirlo

PREGUNTAR: OBERVAR: h ¿Puede el niño(a) beber o tomar el pecho? h ¿Vomita el niño(a) todo lo que ingiere? h ¿Ha tenido el niño(a) convulsiones?

h Verificar si el niño(a) está

letárgico o inconsciente

146 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

El lactante puede tener dificultad para succionar si tiene la nariz congestionada. De ser así, límpiesela. Si el niño(a) es capaz de tomar el pecho después de haberle limpiado la nariz, no presenta el signo de peligro "no puede beber o tomar el pecho".

¿Vomita el niño(a) todo lo que ingiere? El niño(a) que no retiene nada de lo que ingiere presenta el signo "vomita todo". En este caso, el niño(a) no podrá retener alimentos, líquidos o medicamentos de administración oral. Un niño(a) que vomita varias veces pero que puede retener algunos líquidos no presenta este signo general de peligro.

Formule esta pregunta con palabras que la madre entienda. Déle tiempo para responder. Si la madre no está segura de que el niño(a) vomita todo, ayúdela a responder claramente. Por ejemplo, pregúntele sobre la frecuencia con que el niño(a) vomita. Pregúntele también si vomita cada vez que ingiere alimentos o líquidos. Si no está seguro de la respuesta de la madre, pídale que le ofrezca algo de tomar. Fíjese si vomita.

¿Ha tenido el niño(a) convulsiones? Durante una convulsión el niño(a) presenta movimientos anormales e involuntarios del cuerpo y/o extremidades; tal vez pierda el conocimiento o no pueda responder a las instrucciones que se pronuncien. Pregunte a la madre si el niño(a) tuvo convulsiones en las últimas 72 horas. Use palabras que la madre entienda. Por ejemplo, es posible que ella se refiera a las convulsiones como "ataques" o "espasmos".

VERIFIQUE si el niño(a) está letárgico o inconsciente. Un niño(a) letárgico no está despierto y alerta, se encuentra adormecido y no muestra interés en lo que ocurre a su alrededor. A menudo el niño letárgico no mira a su madre ni lo mira a usted a la cara cuando le habla. Puede tener una mirada vacía, sin expresión y, aparentemente, no darse cuenta de lo que sucede a su alrededor. Es imposible despertar a un niño inconsciente. No responde si se lo toca, mueve o habla.

Pregunte a la madre si el niño(a) parece extraordinariamente somnoliento o si no puede despertarlo. Fíjese si el niño(a) se despierta cuando la madre le habla o lo sacude o cuando usted aplaude.

En el formulario de registro de casos, trace un círculo en torno a signos generales de peligro que encuentre, y marque ( ) la respuesta adecuada en la columna CLASIFICAR (consulte ejemplo 18).

147 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

EJERCICIO 11

CASO FÁTIMA: Fátima tiene 18 meses de edad. Pesa (25.3 libras) 11,5 kg. Tiene una temperatura es 37,5 oC. El profesional de salud preguntó: "¿Qué problemas tiene esta niña?" La madre respondió: "Fátima ha estado tosiendo desde hace 6 días, y tiene dificultad respiratoria". Esta es la visita inicial por esta enfermedad. El profesional de salud verificó si Fátima presentaba signos generales de peligro. La madre dijo que Fátima puede beber. No ha vomitado. No ha tenido convulsiones durante esta enfermedad. El profesional de salud preguntó: "¿Está Fátima excepcionalmente soñolienta?" La madre respondió: "Sí". El profesional de salud le realizó un estímulo sonoro (hablar, aplaudir). Le pidió a la madre que moviera a la niña. Fátima abrió sus ojos, pero no miró a su alrededor. El profesional de salud le habló a Fátima, pero ella no lo miró a la cara. Fijó la vista en blanco y aparentemente no se daba cuenta de lo que ocurría a su alrededor. Ejemplo 18 Encabezado de un formulario de registro con

signos generales de peligro.

ATENCIÓN DEL NIÑO(A) DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD Fátima 18 meses 11.5 37.5 Nombre: ________________________________________ Edad: _______________ Peso: ___________kg. Temperatura: _________oC Tos y problema para repirar PREGUNTAR: ¿Qué problemas tiene el niño(a) ____________________________ Visita inicial __________ visita de seguimiento _____ EVALUAR (Marcar con un círculo todos los signos presentes) CLASIFICAR

¿Hay algún signo de VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO EN GENERAL peligro en general? EL NIÑO(A) PUEDE BEBER O TOMAR EL PECHO Si ____ No ____

Recuerde utilizar los signos de peligro al efectuar la

clasificación

VOMITA TODO LETÁRGICO O INCONSCIENTE CONVULSIONES

Si el niño(a) presenta un signo general de peligro, complete el resto de la evaluación de inmediato. este niño(a) padece un problema grave. no se debe demorar su tratamiento y refiéralo al hospital.

148 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4. BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA 1587. Garg R, Lee LA, Beach MJ, Wamae CN,

Ramakrishnan U, Deming MS. Evaluation of the Integrated Management of Childhood Illness guidelines for treatment of intestinal helminth infections among sick children aged 2-4 years in western Kenya..Trans R Soc Trop Med Hyg. 2002 Sep-Oct;96(5):543-8.

1588. Ghosh S. IMCI strategy for India. Indian Pediatr. 1999 Nov;36(11):1178-80.

1589. Gove S, Tamburlini G, Molyneux E, Whitesell P, Campbell H. Development and technical basis of simplified guidelines for emergency triage assessment and treatment in developing countries. WHO Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) Referral Care Project. Arch Dis Child. 1999 Dec;81(6):473-7.

1590. Hill Z, Kendall C, Arthur P, Kirkwood B, Adjei E. Recognizing childhood illnesses and their traditional explanations: exploring options for care-seeking interventions in the context of the IMCI strategy in rural Ghana. Trop Med Int Health. 2003 Jul;8(7):668-76.

1591. Kalter HD, Salgado R, Moulton LH, Nieto P, Contreras A, Egas ML, Black RE. Factors constraining adherence to referral advice for severely ill children managed by the Integrated Management of Childhood Illness approach in Imbabura Province, Ecuador. Acta Paediatr. 2003;92(1):103-10.

1592. Lambrechts T, Bryce J, Orinda V. Integrated management of childhood illness: a summary of first experiences. Bull World Health Organ. 1999;77(7):582-94.

1593. Lulseged S. Integrated management of childhood illness: a review of the Ethiopian experience and prospects for child health. Ethiop Med J. 2002 Apr;40(2):187-201.

1594. No authors listed. Integrated management of childhood illness: conclusions. WHO Division of Child Health and Development. Bull World Health Organ. 1997;75 Suppl 1:119-28.

1595. No authors listed. Research to support household and community IMCI. Report of a meeting, 22-24 January 2001, Baltimore, Maryland, USA. J Health Popul Nutr. 2001 Jun;19(2):S111-48.

1596. Oluwole D, Mason E, Costello A. Management of childhood illness in Africa. Early evaluations show promising results. BMJ. 2000 Mar 4;320(7235):594-5.

1597. Organización Mundial de la Salud/Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia. Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia: Aconsejar a la madre o al acompañante. OPS/UNICEF, 1995, Pub. Cientifica OPS/HCP/HCT/ARI/CDD/96.4L

1598. Organización Mundial de la Salud/Fondo de las

Naciones Unidas para la Infancia. Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia: Cuadros de procedimientos. OPS/UNICEF, 1995, Pub. Cientifica OPS/HCP/HCT/ARI/CDD/96.4L

1599. Organización Mundial de la Salud/Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia. Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia: Determinar tratamiento. OPS/UNICEF, 1995, Pub. Cientifica OPS/HCP/HCT/ARI/CDD/96.4L

1600. Organización Mundial de la Salud/Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia. Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia: Evaluar y clasificar al niño enfermo de 2 meses a 4 años de edad. OPS/UNICEF, 1995, Pub. Cientifica OPS/HCP/HCT/ARI/CDD/96.4L

1601. Organización Mundial de la Salud/Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia. Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia: Proporcionar atención de reevaluación y seguimiento. OPS/UNICEF, 1995, Pub. Cientifica OPS/HCP/HCT/ARI/CDD/96.4L

1602. Patwari AK, Raina N. Integrated Management of Childhood Illness (IMCI): a robust strategy. Indian J Pediatr. 2002 Jan;69(1):41-8.

1603. Rowe AK, Hirnschall G, Lambrechts T, Bryce J. Linking the integrated management of childhood illness (IMCI) and health information system (HIS) classifications: issues and options. Bull World Health Organ. 1999;77(12):988-95.

1604. Tawfik YM, Legros S, Geslin C. Evaluating Niger's experience in strengthening supervision, improving availability of child survival drugs through cost recovery, and initiating training for Integrated Management of Childhood Illness (IMCI). BMC Int Health Hum Rights. 2001;1(1):1. Epub 2001 Jul 23.

1605. Wammanda RD, Ejembi CL, Iorliam T. Drug treatment costs: projected impact of using the integrated management of childhood illnesses. Trop Doct. 2003 Apr;33(2):86-8.

1606. Winch PJ, Leban K, Casazza L, Walker L, Pearcy K. An implementation framework for household and community integrated management of childhood illness. Health Policy Plan. 2002 Dec;17(4):345-53.

149 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4. TOS O DIFICULTAD RESPIRATORIA

Las infecciones respiratorias pueden ocurrir en cualquier parte del aparato respiratorio, como nariz, garganta, laringe, tráquea, vías aéreas o pulmones. Un niño(a) con tos o dificultad respiratoria tal vez padezca neumonía u otra infección respiratoria aguda. La neumonía puede ser causada por bacterias o virus, pero en los países en desarrollo suele originarse por bacterias, de las cuales las más comunes son Streptococcus pneumoniae y Hemophilus influenzae (1607-1635).

Los niños(as) con neumonía bacteriana pueden morir por hipoxia (muy poco oxígeno) o por septicemia (infección generalizada).

En TODOS los casos de niños enfermos preguntar a la madre sobre el problema del niño, verificar si hay signos generales de peligro y luego

PREGUNTAR: ¿TIENE EL NIÑO TOS O DIFICULTAD RESPIRATORIA?

CLASIFICAR la enfermedad del niño mediante el cuadro de clasificación codificado por colores para tos o dificultad respiratoria.

PREGUNTAR sobre los siguientes síntomas principales: diarrea, fiebre, problemas del oído. VERIFICAR si hay signos de malnutrición y anemia, estado de vacunación y otros problemas.

EN SEGUIDA, PREGUNTAR SOBRE LOS SÍNTOMAS PRINCIPALES: ¿Tiene el niño(a) tos o dificultad para respirar?

SI LA RESPUESTA ES AFIRMATIVA, PREGUNTAR:

OBSERVAR, ESCUCHAR:

h ¿Cuánto tiempo

hace?

h Contar las respiraciones en un minuto

h Observar si hay tiraje subcostal

h Observar y escuchar si hay estridor y auscultar

el niño(a) tiene que

estar tranquilo

Clasificar TOS o

DIFICULTAD RESPIRATORIA

En su mayoría, los niños con tos o dificultad respiratoria solo padecen una infección leve. Por ejemplo, un niño resfriado quizá tosa porque las secreciones nasales gotean por detrás de la garganta, o tal vez tenga una infección vírica de los bronquios (bronquitis). Estos niños(as) no padecen enfermedades graves. No necesitan tratamiento con antibióticos y sus familias pueden tratarlos en la casa.

150 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Usted necesita reconocer a los niños(as) muy enfermos con tos o dificultad respiratoria que necesitan tratamiento con antibióticos y referencia urgente. Podrá reconocer casi todos los casos de neumonía si verifica estos dos signos clínicos: respiración rápida y tiraje torácico. Cuando los niños(as) contraen neumonía, los pulmones se tornan rígidos. Una de las respuestas del cuerpo a la rigidez pulmonar y a la hipoxia es la respiración rápida. Si la neumonía se agrava, aumenta la rigidez de los pulmones y se produce tiraje torácico, lo cual indica neumonía grave. 4.1. CÓMO EVALUAR A UN NIÑO(A) CON TOS O DIFICULTAD

RESPIRATORIA Si recorre hacia abajo el extremo izquierdo del Cuadro de Procedimientos para tos o dificultad respiratoria, encontrará el recuadro del primer síntoma principal. Cada recuadro de síntoma principal contiene dos partes: una sección de evaluación en el extremo izquierdo y un cuadro de clasificación codificado por colores en el extremo derecho. La sección de evaluación enumera preguntas y signos clínicos bajo los encabezados preguntar, observar, escuchar y/o determinar. Antes de ingresar a un recuadro de síntoma principal, pregunte si el niño(a) presenta el síntoma. Por ejemplo: "¿Tiene el niño(a) tos o dificultad respiratoria?" Si la respuesta es negativa, deje este recuadro y siga hasta el siguiente recuadro de síntoma principal. Si la respuesta es afirmativa, formule las preguntas y verifique los signos clínicos en la sección de evaluación del cuadro. Luego siga a la derecha hasta el cuadro de clasificación. En TODOS los casos de niños(as) enfermos, PREGUNTE:

¿Tiene el niño(a) tos o dificultad respiratoria? La dificultad respiratoria comprende toda forma inusual de respirar. Las madres describen esta instancia de diferentes maneras; tal vez digan que la respiración del niño(a) es "rápida" o "ruidosa" o "entrecortada".

Si la respuesta de la madre es negativa, observe y determine si el niño(a) tiene tos o dificultad respiratoria. Si no presenta tos o dificultad respiratoria, pregunte sobre el siguiente síntoma principal: diarrea. No siga evaluando para determinar la presencia de signos en relación con la tos o la dificultad respiratoria (1636-1652).

Si la madre responde que el niño(a) tiene tos o dificultad respiratoria, formule la próxima pregunta.

¿Desde hace cuánto tiempo? Un niño(a) que ha padecido tos o dificultad respiratoria durante más de 15 días tiene tos crónica y puede tratarse de un signo de tuberculosis, asma, tos ferina u otro problema.

151 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CUENTE las respiraciones por minuto El profesional de salud debe contar cuántas veces respira el niño(a) por minuto para decidir si tiene respiración rápida. El niño(a) debe estar quieto para observar y escuchar la respiración. Si el niño(a) está asustado, lloroso o enojado, no se podrá obtener un recuento preciso de las respiraciones.

Explique a la madre que va a contar las respiraciones del niño. Solicítele que lo mantenga tranquilo. Si está durmiendo, no lo despierte. A fin de contar el número de respiraciones por minuto utilice un reloj con segundero o un reloj digital. Verifique si hay movimiento respiratorio en el pecho o el abdomen del niño(a). Generalmente se pueden ver los movimientos respiratorios aun cuando el niño(a) está vestido. Si no encuentra este movimiento fácilmente, solicite a la madre que le levante la camisa. Si comienza a llorar, pida a la madre que lo calme antes de empezar a contar las respiraciones. Si no está seguro sobre el número de respiraciones que ha contado (por ejemplo, si el niño(a) se estaba moviendo activamente y era difícil observar el pecho, o si el niño estaba intranquilo o llorando), repita al recuento. El punto crítico de la respiración rápida depende de la edad del niño(a). Frecuencias respiratorias normales son más altas en niños(as) de 0 a 2 meses y de 2 a 12 meses de edad que en niños(as) de 12 meses a 5 años de edad. Por este motivo, el punto crítico para identificar la respiración rápida es mayor en niños de 2 a 12 meses de edad que en niños(as) de 12 meses a 5 años de edad (1245-1260).

Si el niño(a) tiene:

El niño(a) tiene respiración rápida si usted cuenta:

0 a 2 meses 2 a 11 meses

12 meses a 5 años:

60 respiraciones por minuto 50 respiraciones o más por minuto

40 respiraciones o más por minuto.

Nota: El niño que tiene exactamente 12 meses de edad tiene respiración rápida si se cuentan 40 respiraciones o más por minuto.

Antes de verificar los dos signos siguientes --tiraje SUBCOSTAL y estridor-- observe al niño(a) para determinar cuando INSPIRA y cuando ESPIRA. Luego OBSERVE:

Si hay tiraje subcostal

Si no le levantó la camisa para contar las respiraciones, solicite a la madre que la levante en este momento.

152 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Observe si hay tiraje subcostal cuando el niño(a) INSPIRA. Observe la parte inferior de la pared torácica. El niño(a) tiene tiraje subcostal si la parte inferior de la pared torácica se HUNDE durante la inspiración, debe realizar un esfuerzo mucho mayor que lo normal para respirar. En la respiración normal, toda la pared torácica (parte superior e inferior) y el abdomen se EXPANDEN cuando el niño respira. En casos de tiraje subcostal, la parte inferior de la pared torácica se HUNDE cuando el niño INSPIRA.

Si no tiene certeza sobre la presencia de tiraje subcostal, observe otra vez. Si el niño(a) está doblado a la altura de la cintura, es difícil detectar el movimiento de la parte inferior de la pared torácica. Solicite a la madre que lo cambie de posición, de modo que quede acostado boca arriba en la falda de la madre. Si aun no detecta el HUNDIMIENTO de la parte inferior de la pared torácica cuando el niño INHALA, no hay tiraje torácico. En caso de tiraje subcostal, el mismo debe ser claramente visible y estar presente en todo momento. Si solo se observa con el llanto o la alimentación, el niño(a) no tiene tiraje subcostal. Si solo el tejido blando entre las costillas se hunde cuando el niño(a) inspira (denominado también tiraje intercostal o retracciones intercostales), el niño(a) no tiene tiraje subcostal. En esta evaluación, el tiraje subcostal es la retracción de la parte inferior de la pared torácica.

OBSERVE y AUSCULTE para detectar estridor El estridor es un ruido áspero que produce el niño(a) al respirar. El estridor se produce ante la inflamación de la laringe, la tráquea o la epiglotis. Estas condiciones generalmente se denominan crup. La inflamación interfiere con el ingreso de aire a los pulmones. Puede ser potencialmente mortal cuando la inflamación obstruye las vías respiratorias del niño(a). Un niño(a) que presenta estridor cuando está en reposo padece una afección grave. A fin de observar y auscultar si hay estridor, fíjese cuando el niño(a) INSPIRA. Luego escuche si hay estridor. Coloque el oído cerca de la boca del niño dado que puede ser difícil oír si hay estridor. A veces oirá sonido de gorgoteo si la nariz está congestionada. Despeje la nariz y escuche nuevamente. Si la condición del niño(a) no es muy grave tal vez se manifieste el estridor solo cuando llora. Asegúrese de observar y auscultar para detectar la existencia de estridor cuando el niño está en reposo (1636-1652). Quizá oiga un silbido cuando el niño(a) ESPIRA; no es estridor.

153 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4.2 CÓMO CLASIFICAR TOS O DIFICULTAD RESPIRATORIA CLASIFICAR significa tomar una decisión sobre la gravedad de la enfermedad. Para cada uno de los síntomas principales del niño(a), seleccionará una categoría, o "clasificación", la cual corresponde a la gravedad de la enfermedad. Las clasificaciones no son diagnósticos precisos de enfermedades sino categorías que se emplean en la determinación de la acción o el tratamiento apropiado. Cada cuadro de clasificación en el Cuadro de Procedimientos enumera signos clínicos de enfermedades y sus clasificaciones. Los cuadros se dividen en tres columnas denominadas: signos, clasificar como y tratamiento. En su mayor parte, los cuadros de clasificación también comprenden tres hileras rosadas, amarillas o verdes, si el gráfico es en colores. El color de las hileras indica la gravedad de la enfermedad. Para emplear un cuadro de clasificación, comience en la parte superior de la columna de SIGNOS en el extremo izquierdo. Lea hacia abajo la columna y determine si el niño presenta o no el signo. Cuando llegue a un signo que presente, deténgase y clasifique según esa hilera. De esta forma, usted siempre asignará la clasificación más grave (ver ejemplo 19). Ejemplo 19 Cuadro de clasificación para tos o dificultad

respiratoria. EVALUAR CLASIFICAR TRATAMIENTO SIGNOS COMO h Cualquier signo

general de peligro o h Tiraje subcostal o h Estridor en reposo

NEUMONÍA GRAVE O

ENFERMEDAD MUY GRAVE

h Respiración rápida NEUMONIA

4 Si hace más de 30 días que el niño(a) tiene tos, referirlo para un examen

4 Aliviar el dolor de garganta y mitigar la tos con un medicamento inócuo

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato

4 Si no mejora, hacer una consulta de seguimiento 5 días después

NO TIENE

NEUMONÍA: TOS O

RESFRIADO

h Ningún signo de neumonía o de enfermedad muy grave

4 Dar un antibiótico apropiado durante 7 días

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato

4 Hacer el seguimiento 2 días después

4 Dar la primera dosis de un antibiótico apropiado

4 Referir URGENTEMENTE al hospital

Hay tres maneras posibles de clasificar a un niño con tos o dificultad respiratoria, a saber: NEUMONÍA GRAVE O ENFERMEDAD MUY GRAVE, NEUMONÍA O NO TIENE NEUMONÍA: TOS o RESFRIADO. Para clasificar la tos o la dificultad respiratoria:

154 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1. Observe los signos en la hilera roja (o superior). ¿Tiene el niño(a) un signo general de peligro? ¿Tiene tiraje torácico o estridor en estado de reposo? Si presenta un signo general de peligro o cualquier otro signo enumerado en la hilera roja, elija la clasificación grave, NEUMONÍA GRAVE O ENFERMEDAD MUY GRAVE.

2. Si el niño(a) no tiene la clasificación grave, observe la hilera amarilla (o segunda).

¿Tiene el niño(a) respiración rápida? Si tiene respiración rápida, un signo en la hilera amarilla, y no tiene clasificación grave, elija la clasificación en la hilera amarilla, NEUMONÍA.

3. Si el niño(a) no presenta ninguno de los signos de las hileras roja o amarilla,

observe la hilera verde (o inferior), y seleccione la clasificación NO TIENE NEUMONÍA: TOS O RESFRIADO.

Las clasificaciones para tos o dificultad respiratoria pueden describirse del siguiente modo:

NEUMONÍA GRAVE O ENFERMEDAD MUY GRAVE (color rojo)

Un niño(a) con tos o dificultad respiratoria y con alguno de los siguientes signos: un signo general de peligro, tiraje subcostal o estridor en estado de reposo, se clasifica bajo NEUMONÍA GRAVE O ENFERMEDAD MUY GRAVE. Un niño(a) con tiraje subcostal presenta un riesgo mayor de muerte por neumonía que el niño con respiración rápida sin tiraje subcostal. Si está cansado y el esfuerzo que necesita realizar para expandir los pulmones rígidos es demasiado grande, la respiración se torna más lenta. Por lo tanto, un niño(a) con tiraje subcostal no puede tener respiración rápida y el tiraje subcostal es el único signo de neumonía grave que presentará. Un niño(a) clasificado como NEUMONÍA GRAVE O ENFERMEDAD MUY GRAVE está muy enfermo. Necesita referencia urgente a un hospital para la administración de tratamientos como oxígeno, broncodilatador o antibióticos inyectables. Antes de que el niño deje el servicio de salud, administre la primera dosis de un antibiótico apropiado. El antibiótico contribuye a evitar el empeoramiento de la neumonía grave y también ayuda en el tratamiento de otras infecciones bacterianas serias, como septicemia o meningitis.

NEUMONÍA (color amarillo)

Un niño(a) con tos o dificultad respiratoria que presenta respiración rápida y ningún signo general de peligro, tiraje subcostal o estridor en estado de reposo se clasifica bajo NEUMONÍA.

Un niño(a) con NEUMONÍA requiere tratamiento con un antibiótico apropiado. En el capítulo tratar se explica cómo identificar y administrar un antibiótico apropiado y cómo enseñar a la madre o la persona a cargo del niño(a) a administrar tratamientos en el hogar.

155 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

NO TIENE NEUMONÍA: TOS O RESFRIADO (color verde) Un niño(a) con tos o dificultad respiratoria que no presenta ningún signo general de peligro, tiraje subcostal, estridor en estado de reposo o respiración rápida se clasifica bajo NO TIENE NEUMONÍA: TOS O RESFRIADO.

Un niño(a) que NO TIENE NEUMONÍA: TOS O RESFRIADO no necesita antibióticos. Los antibióticos no aliviarán los síntomas del niño(a); no impedirán que el resfrío se convierta en neumonía. En cambio, aconseje a la madre sobre cómo suministrar buena atención en el hogar. En la evaluación y la clasificación de tos o dificultad respiratoria, trace un círculo en torno a los signos encontrados y escriba la clasificación en el formulario de registro de casos (consulte ejemplo 20).

EJERCICIO 12 CASO FÁTIMA Fátima tiene 18 meses de edad. Pesa 25.3 libras (11,5 kg). Tiene una temperatura es 37,5 o C. El profesional de salud preguntó: "¿Qué problemas tiene esta niña?" La madre respondió: "Fátima ha estado tosiendo desde hace 6 días, y tiene dificultad respiratoria". Esta es la visita inicial por esta enfermedad. El profesional de salud verificó si Fátima presentaba signos generales de peligro. La madre dijo que Fátima puede beber. No ha vomitado. No ha tenido convulsiones durante esta enfermedad. El profesional de salud preguntó: "¿Está Fátima soñolienta?" La madre respondió: "Sí". El profesional de salud efectuó un estímulo sonoro (aplauso). Le pidió a la madre que moviera a la niña. Fátima abrió sus ojos, pero no miró a su alrededor. El profesional de salud le habló a Fátima, pero ella no lo miró a la cara. Fijó la vista en blanco y aparentemente no se daba cuenta de lo que ocurría a su alrededor. El profesional de salud le pidió a la madre que levantara la camisa de Fátima. Luego contó el número de respiraciones por minuto, las cuales fueron 41. El profesional de salud no observó signos de tiraje subcostal o estridor.

Ejemplo 20 Encabezado del formulario de registro con los

síntomas principales: tos o dificultad respiratoria.

Neumonía

ATENCIÓN DEL NIÑO(A) DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD Fátima 18 meses 11.5 37.5 Nombre: ________________________________________ Edad: _______________ Peso: ___________kg. Temperatura: _________oC Tos y problema para repirar PREGUNTAR: ¿Qué problemas tiene el niño(a) ____________________________ Visita inicial __________ visita de seguimiento _____ EVALUAR (Marcar con un círculo todos los signos presentes) CLASIFICAR

VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO EN GENERAL EL NIÑO(A) PUEDE BEBER O TOMAR EL PECHO VOMITA TODO LETÁRGICO O INCONSCIENTE CONVULSIONES

¿Hay algún signo de peligro en general? Si ____ No ____

Recuerde utilizar los signos de peligro al efectuar la

clasificación

¿TIENE EL NIÑO(A) TOS O DIFICULTAD PARA RESPIRAR? Si No ____ h ¿Cuánto tiempo hace? 6 días. h Contar las respiraciones por minuto

41 Respiraciones por minuto,,¿Respiración rápida?

h Observar si hay tiraje subcostal h Observar y escuchar si hay estridor

156 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Neumonía 1607. Adegbola RA, Obaro SK. Diagnosis of childhood

pneumonia in the tropics. Ann Trop Med Parasitol. 2000 Apr;94(3):197-207.

1608. Anadol D, Aydin YZ, Gocmen A. Overdiagnosis of pneumonia in children. Turk J Pediatr. 2001 Jul-Sep;43(3):205-9.

1609. Bahl R, Bhandari N, Bhan MK. Classification and treatment of pneumonia. Indian J Pediatr. 1994 Nov-Dec;61(6):605-18.

1610. British Thoracic Society Standards of Care Committee. British Thoracic Society Guidelines for the Management of Community Acquired Pneumonia in Childhood. Thorax. 2002 May;57 Suppl 1:i1-24.

1611. Chiou CC, Hseih KS. Pneumococcal infection in children: rational antibiotic choice for drug-resistant Streptococcus pneumoniae. Acta Paediatr Taiwan. 2003 Mar-Apr;44(2):67-74.

1612. Dirlewanger M, Krahenbuhl JD, Fanconi S, Vaudaux B, Gehri M. Community-acquired pneumonia in children: applications of the WHO decision trees in Switzerland Rev Med Suisse Romande. 2002 Dec;122(12):595-8.

1613. Gelbart M. Pneumonia: still a deadly disease. Nurs Times. 1999 Oct 27-Nov 2;95(43):48-9.

1614. Heffelfinger JD, Davis TE, Gebrian B, Bordeau R, Schwartz B, Dowell SF. Evaluation of children with recurrent pneumonia diagnosed by World Health Organization criteria. Pediatr Infect Dis J. 2002 Feb;21(2):108-12.

1615. Kabra SK, Singhal T, Lodha R. Pneumonia. Indian J Pediatr. 2001 Jul;68 Suppl 3:S19-23.

1616. Korppi M, Heiskanen-Kosma T, Kleemola M. Mycoplasma pneumoniae causes over 50% of community-acquired pneumonia in school-aged children. Scand J Infect Dis. 2003;35(4):294.

1617. Lagos R, di Fabio JL, Moenne K, Munoz M A, Wasserman S, de Quadros C. The use of chest X-rays for surveillance of bacterial pneumonias in children in Latin America Rev Panam Salud Publica. 2003 May;13(5):294-302.

1618. Latham-Sadler BA, Morell VW. Viral and atypical pneumonias. Prim Care. 1996 Dec;23(4):837-48.

1619. Leophonte P. Respiratory pathology associated with pneumococcus Bull Acad Natl Med. 2002;186(8):1439-54; discussion 1454-9.

1620. Lichenstein R, Suggs AH, Campbell J. Pediatric pneumonia. Emerg Med Clin North Am. 2003 May;21(2):437-51.

1621. Lykova EA, Vorob'ev AA, Bokovoi AG, Karazhas NV, Evseeva LF. Associated infections in acute bronchopulmonary infections in children Vestn Ross Akad Med Nauk. 2003;(6):9-12.

1622. Mandell LA, Marrie TJ, Grossman RF, Chow AW, Hyland RH. Canadian guidelines for the initial management of community-acquired pneumonia: an evidence-based update by the Canadian Infectious Diseases Society and the Canadian Thoracic Society. The Canadian Community-Acquired Pneumonia Working Group. Clin Infect Dis. 2000 Aug;31(2):383-421. Epub 2000 Sep 07.

1623. McCracken GH Jr. Etiology and treatment of pneumonia. Pediatr Infect Dis J. 2000 Apr;19(4):373-7.

1624. Peter G. The child with pneumonia: diagnostic and therapeutic considerations. Pediatr Infect Dis J. 1988 Jun;7(6):453-6.

1625. Ouchi K. The role of atypical pathogen: Mycoplasma pneumoniae and Chlamydia

pneumoniae in the acute respiratory infection in childhood Jpn J Antibiot. 2000 Jun;53 Suppl B:13-21.

1626. Pimentel L, McPherson SJ. Community-acquired pneumonia in the emergency department: a practical approach to diagnosis and management. Emerg Med Clin North Am. 2003 May;21(2):395-420.

1627. Pio A. Standard case management of pneumonia in children in developing countries: the cornerstone of the acute respiratory infection programme. Bull World Health Organ. 2003;81(4):298-300. Epub 2003 May 16.

1628. Puli V, Clarke SC. Clinical aspects of pneumonia. Br J Biomed Sci. 2002;59(3):170-2.

1629. Riccetto AG, Zambom MP, Pereira IC, Morcillo AM. Influence of socioeconomic and nutritional factors on the evolution to complications in children hospitalized with pneumonia Rev Assoc Med Bras. 2003 Apr-Jun;49(2):191-5. Epub 2003 Jul 22.

1630. Sarachaga MJ. Difficulties in the diagnosis and treatment of acute lower respiratory tract infections in Uruguay. Pediatr Pulmonol. 2001;Suppl 23:159-60.

1631. Sazawal S, Black RE; Pneumonia Case Management Trials Group. Effect of pneumonia case management on mortality in neonates, infants, and preschool children: a meta-analysis of community-based trials. Lancet Infect Dis. 2003 Sep;3(9):547-56.

1632. Shann F. The management of pneumonia in children in developing countries. Clin Infect Dis. 1995 Dec;21 Suppl 3:S218-25.

1633. Schutze GE, Jacobs RF. Management of community-acquired bacterial pneumonia in hospitalized children. Pediatr Infect Dis J. 1992 Feb;11(2):160-4.

1634. Spoto S, De Galasso L, Costantino S. Community-acquired pneumonia. Clin Ter. 2002 May-Jun;153(3):225-7.

1635. Vaughan D, Katkin JP. Chronic and recurrent pneumonias in children. Semin Respir Infect. 2002 Mar;17(1):72-84.

Signos clínicos de neumonía 1636. Fatmi Z, White F. A comparison of 'cough and

cold' and pneumonia: risk factors for pneumonia in children under 5 years revisited. Int J Infect Dis. 2002 Dec;6(4):294-301.

1637. Gadomski AM, Aref GH, Hassanien F, el Ghandour S, el-Mougi M, Harrison LH, Khallaf N, Black RE. Caretaker recognition of respiratory signs in children: correlation with physical examination findings, x-ray diagnosis and pulse oximetry. Int J Epidemiol. 1993 Dec;22(6):1166-73.

1638. Gupta D, Mishra S, Chaturvedi P. Fast breathing in the diagnosis of pneumonia--a reassessment. J Trop Pediatr. 1996 Aug;42(4):196-9.

1639. Harari M, Shann F, Spooner V, Meisner S, Carney M, de Campo J. Clinical signs of pneumonia in children. Lancet. 1991 Oct 12;338(8772):928-30.

1640. Juven T, Ruuskanen O, Mertsola J. Symptoms and signs of community-acquired pneumonia in children. Scand J Prim Health Care. 2003 Mar;21(1):52-6.

1641. Kamath A, Pasteur MC, Slade MG, Harrison BD. Recognising severe pneumonia with simple clinical and biochemical measurements. Clin Med. 2003 Jan-Feb;3(1):54-6.

157 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1642. Korppi M. Physical signs in childhood pneumonia. Pediatr Infect Dis J. 1995 May;14(5):405-6.

1643. Kumar N, Singh N, Locham KK, Garg R, Sarwal D. Clinical evaluation of acute respiratory distress and chest wheezing in infants. Indian Pediatr. 2002 May;39(5):478-83.

1644. Mabie M, Wunderink RG. Use and limitations of clinical and radiologic diagnosis of pneumonia. Semin Respir Infect. 2003 Jun;18(2):72-9.

1645. McCarthy PL. The pediatric clinical evaluation and pneumonia. Curr Opin Pediatr. 1996 Oct;8(5):427-9.

1646. Nascimento-Carvalho CM. Physical signs in children with pneumonia. Indian Pediatr. 2001 Mar;38(3):307-8.

1647. Nascimento-Carvalho CM, Rocha H, Benguigui Y. Association of crackles and/or wheezing with tachypnea or chest indrawing in children with pneumonia. Indian Pediatr. 2002 Feb;39(2):205-7.

1648. Nascimento-Carvalho CM, Rocha H, Santos-Jesus R, Benguigui Y. Childhood pneumonia: clinical aspects associated with hospitalization or death. Braz J Infect Dis. 2002 Feb;6(1):22-8. Epub 2003 Mar 18.

1649. Singhi S, Dhawan A, Kataria S, Walia BN. Clinical signs of pneumonia in infants under 2 months. Arch Dis Child. 1994 May;70(5):413-7.

1650. Singhi S, Dhawan A, Kataria S, Walia BN. Validity of clinical signs for the identification of pneumonia in children. Ann Trop Paediatr. 1994;14(1):53-8.

1651. Torzillo PJ. Wheezing and the management algorithms for pneumonia in developing countries. Indian Pediatr. 2001 Aug;38(8):821-6.

1652. Yoshida Y. Physiopathology of wheezing in children and its management Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. 2002 Jan;105(1):34-7.

158 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 5. DIARREA

En TODOS los casos de niños enfermos preguntar a la madre acerca del problema del niño, verificar si hay signos generales de peligro y luego PREGUNTAR: ¿TIENE EL NIÑO DIARREA?

En la diarrea el contenido de agua en heces es más elevado que el nivel normal. Deposiciones normales frecuentes no constituyen diarrea y, generalmente, la cantidad de deposiciones diarias depende de la dieta y la edad del niño(a). En muchas regiones, la definición de diarrea incluye tres o más deposiciones sueltas o acuosas en un período de veinticuatro horas.

PREGUNTAR sobre los siguientes síntomas principales: fiebre, problemas del oído y VERIFICAR si hay signos de malnutrición y anemia, estado de vacunación y otros problemas.

CLASIFICAR la enfermedad del niño mediante el cuadro de clasificación codificado por colores para diarrea.

¿Tiene el niño(a) diarrea?

SI LA RESPUESTA ES AFIRMATIVA, PREGUNTAR

OBSERVAR Y EXPLORAR

h ¿Cuánto tiempo hace? h ¿Hay sangre en las

heces?

h Determinar el estado general del

niño(a) h ¿El niño(a) está:

letárgico o inconsciente? Intranquilo, irritable?

h Determinar si tiene los ojos hundidos. h Ofrecerl líquidos al niño(a). ¿El

niño(a): bebe mal o no puede beber? bebe ávidamente, con sed? h Signo de pliegue cutáneo: ¿La piel

vuelve al estado anterior muy lentamente (más de 2 segundos)? Lentamente?

Clasificar la

DIARREA

159 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Las madres generalmente saben cuándo sus hijos tienen diarrea. Tal vez digan que las heces son sueltas o acuosas y utilicen un término local para referirse a la diarrea. Los bebés que se alimentan exclusivamente con leche materna suelen tener heces blandas pero no se considera diarrea. La madre de un lactante puede reconocer la diarrea porque la consistencia o la frecuencia de las heces es diferente a la normal (1419, 1420). ¿Cuáles son los tipos de diarrea en el niño(a) de 2 meses a 5 años? En la mayoría de los casos, las deposiciones que causan deshidratación son sueltas o acuosas. El cólera es un ejemplo de diarrea suelta o acuosa pero solo una baja proporción de las diarreas sueltas o acuosas se deben al cólera. Si un episodio de diarrea dura menos de 14 días, se trata de diarrea aguda. La diarrea acuosa aguda provoca deshidratación y contribuye a la malnutrición. Generalmente, la muerte de un niño con diarrea aguda se debe a deshidratación (1653-1678). Si la diarrea persiste durante 14 días o más, se denomina diarrea persistente. Aproximadamente 20% de los episodios de diarrea son persistentes. Este tipo de diarrea suele ocasionar problemas nutricionales que contribuyen a la mortalidad de los niños(as) con diarrea (1679-1691). La diarrea con sangre en las heces, con o sin moco, se denomina disentería. En la mayoría de países, la causa más común de la disentería es la bacteria Shigella. La disentería amibiana es inusual en niños(as) pequeños. Un niño(a) puede padecer diarrea acuosa y disentería (1692-1696). 5.1 CÓMO EVALUAR A UN NIÑO(A) CON DIARREA Pregunte sobre la diarrea en TODOS los niños(as), PREGUNTE:

¿Tiene el niño(a) diarrea?

Refiérase a la diarrea con palabras que la madre entienda. Si la madre responde que el niño(a) NO tiene diarrea, pregúntele sobre el próximo síntoma principal, fiebre. No necesita seguir evaluando al niño(a) respecto de otros signos relacionados con la diarrea.

Si la madre responde que el niño(a) SÍ tiene diarrea, o si ya había explicado

que la diarrea era el motivo por el que había acudido al servicio de salud, tome nota de la respuesta. Luego evalúe al niño(a) para ver si hay signos de deshidratación, diarrea persistente y/o disentería.

¿Cuánto tiempo hace? La diarrea con una duración de 14 días o más es diarrea persistente. Déle

tiempo a la madre para que responda a la pregunta dado que tal vez necesite tiempo para recordar el número exacto de días.

160 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

¿Hay sangre en las heces?

Pregunte a la madre si ha visto sangre en las heces en algún momento durante este episodio de diarrea. A continuación, verifique si hay signos de deshidratación. Cuando un niño(a) comienza a estar deshidratado, se muestra inquieto e irritable. Si la deshidratación persiste, se torna letárgico o inconsciente. A medida que el cuerpo del niño(a) pierde líquidos, los ojos pueden verse o estar hundidos. Si se pellizca al niño(a), la piel vuelve a su posición inicial lenta o muy lentamente (1697-1727).

Luego, OBSERVE:

El estado general del niño(a)

Cuando verificó la presencia de signos generales de peligro, observó si el niño(a) se encontraba letárgico o inconsciente. Si está letárgico o inconsciente, presenta un signo general de peligro. Recuerde utilizar este signo general de peligro para clasificar la diarrea.

Un niño(a) presenta el signo inquieto e irritable si todo el tiempo se comporta de esta manera o cada vez que lo tocan o mueven. Si un lactante o niño(a) está tranquilo mientras se amamanta pero al dejar de tomar el pecho se torna nuevamente inquieto e irritable, presenta el signo "inquieto e irritable". Muchos niños(as) pueden estar molestos solo porque se encuentran en el consultorio. Generalmente es posible consolar y calmar a estos niños(as) y no significa que tienen el signo "inquieto e irritable".

Si los ojos están hundidos

Los ojos de un niño(a) deshidratado tal vez parezcan hundidos. Decida si usted considera que los ojos están hundidos. Luego pregunte a la madre si piensa que los ojos del niño(a) se ven diferentes. Su opinión le ayuda a confirmar que los ojos del niño(a) están hundidos.

Nota: En un niño(a) severamente desnutrido, visiblemente emaciado

(es decir, con marasmo), los ojos siempre pueden parecer hundidos, incluso si el niño(a) no padece deshidratación. A pesar de que el signo de los ojos hundidos es menos confiable en un niño(a) visiblemente emaciado, aun debe utilizar el signo para clasificar la deshidratación.

4 OFREZCA líquido al niño(a)

Solicite a la madre que le ofrezca agua al niño(a) en una taza o cuchara. Observe cómo bebe.

161 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Un niño(a) no puede beber si no es capaz de llevar líquido a la boca y

tragarlo. Un niño(a) bebe mal si está demasiado débil y necesita ayuda para hacerlo.

Solo puede tragar cuando se le pone el líquido en la boca. Un niño(a) posee el signo bebe ávidamente, con sed si es evidente que

desea beber. Observe si el niño intenta alcanzar la taza o la cuchara cuando se le ofrece líquidos. Cuando se le retira el agua, observe si el niño(a) se enoja porque quiere beber más.

Si el niño(a) toma un sorbo solo porque se le incita a hacerlo y no quiere

más, no presenta el signo "bebe ávidamente, con sed". 4 PELLIZQUE la piel del abdomen Solicite a la madre que coloque al niño(a) en la camilla acostado boca arriba

con los brazos a los costados del cuerpo (no sobre la cabeza) y las piernas extendidas, o pida a la madre que lo coloque sobre su regazo, acostado boca arriba.

Localice la región del abdomen del niño(a) entre el ombligo y el costado. Para hacer el pliegue cutáneo, utilice los dedos pulgar e índice; no emplee la punta de los dedos porque causará dolor. Coloque la mano de modo que cuando pellizque la piel, se forme un pliegue longitudinal en relación con el cuerpo del niño y no transversal. Levante firmemente todas las capas de la piel y el tejido por debajo de ellas. Pellizque la piel durante un segundo, luego suéltela y fíjese si la piel vuelve a su lugar:

- muy lentamente (en más de 2

segundos) - lentamente (la piel permanece

levantada aunque sea brevemente)

- inmediatamente

En un niño(a) con marasmo (malnutrición grave), la piel puede volver a su lugar lentamente incluso cuando no está deshidratado. En un niño(a) con sobrepeso o edema, la piel puede volver a su lugar inmediatamente aun si está deshidratado. Si bien el pliegue cutáneo es menos claro en estos niños, utilícelo para clasificar la deshidratación.

162 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 5.2 CÓMO CLASIFICAR LA DIARREA Algunos cuadros de síntomas principales en el cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR incluyen más de un cuadro de clasificación. Por ejemplo, si un niño(a) presenta el síntoma principal de diarrea, puede clasificarse con deshidratación, diarrea persistente y disentería. Al clasificar la diarrea, los niños(as): 4 con diarrea se clasifican con deshidratación 4 que han padecido diarrea durante 14 días o más, clasifíquelos como diarrea

persistente 4 que tiene sangre en las heces, clasifíquelos como disentería. 5.2.1 Clasificar la deshidratación La deshidratación en un niño con diarrea puede clasificarse de tres maneras posibles: DESHIDRATACIÓN GRAVE, ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN y NO TIENE DESHIDRATACIÓN (consulte ejemplo 21). Ejemplo 21 Cuadro de clasificación para la deshidratación. SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

Dos de los signos siguientes: h Letárgico o inconsciente. h Bebe mal o no puede

beber h Ojos hundidos h Signo de pliegue

cutáneo: h la piel vuelve muy

lentamente al estado anterior

DESHIDRATACIÓN GRAVE

4 Si el niño(a) no encuadra en ninguna otra clasificación grave: - Dar: líquidos para la deshidratación

grave (Plan C) o - Si el niño(a) encuadra en otra

clasificación grave: Referir URGENTEMENTE al hospital, con la madre dándole sorbos frecuentes de SRO en el trayecto. Aconsejar a la madre que continúe dándole el pecho.

4 Si el niño(a) es mayor de 2 años y si hay casos de cólera en la zona, administrar un antibiótico contra el cólera.

Dos de los signos siguientes: h Intranquilo, irritable h Ojos hundidos h Bebe ávidamente, con

sed h Signo del pliegue

cutáneo: la piel vuelve lentamente al estado anterior

ALGÚN GRADO DE

DESHIDRATACIÓN

4 Si tiene algún grado de deshidratación, administrar líquidos y alimentos (Plan B)

4 Si el niño(a) se encuentra en una clasificación grave: - Referir URGENTEMENTE al hospital,

con la madre dándole sorbos frecuentes de SRO en el trayecto. Aconsejar a la madre que continúe dándole el pecho.

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato

4 Si la diarrea continúa, hacer una consulta de seguimiento 2 días después

h No hay suficientes signos

para clasificar el caso como algún grado de deshidratación o deshidratación grave

NO TIENE

DESHIDRATACIÓN

4 Dar alimentos y líquidos para tratar la diarrea en casa (Plan A).

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato

4 Si la diarrea continúa, hacer una consulta de seguimiento 5 días después

163 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

DESHIDRATACIÓN GRAVE (color rojo)

Clasifique la deshidratación como DESHIDRATACIÓN GRAVE si el niño(a) presenta dos o más de los siguientes signos: estado letárgico o inconsciente, no puede beber o bebe mal, tiene los ojos hundidos, el pliegue cutáneo vuelve a su lugar muy lentamente.

Todo niño(a) con deshidratación necesita líquidos adicionales. Un niño(a) con DESHIDRATACIÓN GRAVE necesita líquidos rápidamente, por lo tanto administre tratamiento con líquidos por vía intravenosa usando Plan C.

ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN (color amarillo)

Si el niño(a) no presenta signos de DESHIDRATACIÓN GRAVE, observe la hilera siguiente. ¿Tiene signos de ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN? Clasifique la deshidratación como ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN si presenta dos o más de los siguientes signos: inquieto, irritable; bebe ávidamente, con sed; ojos hundidos; pliegue cutáneo retorna a su lugar lentamente cuando se pellizca.

Si un niño presenta un signo que se menciona en la hilera roja (sección superior) y un signo incluido en la hilera amarilla (sección central), clasifique al niño en la hilera amarilla (ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN). Un niño(a) que padece ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN necesita líquido y alimentos. Administre una solución de sales de rehidratación oral (SRO). Además de líquidos, el niño(a) con ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN necesita alimentos. Los lactantes no deben interrumpir su lactancia y los demás niños(as) deben recibir la leche habitual o algún alimento nutritivo al cabo de 4 horas de tratamiento con SRO. El tratamiento se describe en el recuadro "Plan B: Tratar la deshidratación con SRO".

NO TIENE DESHIDRATACIÓN (color verde) Un niño(a) que no presenta dos o más signos sea de la hilera roja o de la hilera amarilla se clasifica como NO TIENE DESHIDRATACIÓN.

Este niño(a) necesita líquidos y alimentos adicionales a fin de prevenir la deshidratación. Las tres reglas del tratamiento en el hogar incluyen: 1) Administrar líquidos adicionales, 2) Continuar la alimentación y 3) Regresar inmediatamente si el niño muestra signos de peligro. El tratamiento denominado "Plan A: Tratar la diarrea en la casa" describe qué líquidos se enseñará a usar a la madre y en qué cantidad. Un niño(a) que NO TIENE DESHIDRATACIÓN también necesita alimentos.

164 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 5.2.2 Clasificar la diarrea persistente Después de clasificar la deshidratación, clasifique al niño con diarrea persistente si la duración ha sido 14 días o más. La diarrea persistente puede clasificarse de dos maneras: DIARREA PERSISTENTE GRAVE y DIARREA PERSISTENTE (consulte ejemplo 22). Ejemplo 22 Cuadro de clasificación para diarrea persistente. SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

h Hay deshidratación DIARREA PERSISTENTE

GRAVE

4 Tratar la deshidratación antes de referir al niño(a), salvo que encuadre en otra clasificación grave.

4 Referir al hospital

h No hay deshidratación DIARREA PERSISTENTE

4 Explicar a la madre cómo debe alimentar a un niño(a) que tiene DIARREA PERSISTENTE

4 Hacer el seguimiento 5 días después

DIARREA PERSISTENTE GRAVE (color rojo)

Clasifique la enfermedad del niño(a) como DIARREA PERSISTENTE GRAVE si ha padecido diarrea durante 14 días o más y también tiene algún grado de deshidratación o deshidratación grave. Los niños(as) que se clasifican con DIARREA PERSISTENTE GRAVE deben referirse a un hospital porque necesitan atención especial para ayudar a prevenir la pérdida de líquido. Tal vez sea necesario también un cambio en el régimen alimentario y análisis de laboratorio a fin de identificar la causa de la diarrea. Trate la deshidratación antes de referirlo al hospital, a menos que tenga otra clasificación grave. La administración de tratamiento para la deshidratación en niños(as) con otra enfermedad grave puede ser difícil, por lo cual deben recibir tratamiento en un hospital.

DIARREA PERSISTENTE Un niño(a) que ha padecido diarrea durante 14 días o más y que no tiene signos de deshidratación se clasifica como DIARREA PERSISTENTE. Alimentación especial es el tratamiento más importante para la diarrea persistente.

165 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 5.2.3 Clasificar la disentería Hay solo una clasificación para la disentería: DISENTERÍA (consulte ejemplo 23).

Ejemplo 23 Cuadro de clasificación para disentería. SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

DISENTERÍA

4 Administrar un antibiótico oral apropiado durante 5 días

4 Hacer el seguimiento 5 días después

h Sangre en las heces

DISENTERÍA (color amarillo)

Clasifique a un niño(a) con diarrea y sangre en las heces como DISENTERÍA. Un niño(a) con disentería debe recibir tratamiento para la deshidratación y un antibiótico recomendado en su área para Shigella. Usted puede suponer que Shigella ocasionó la disentería porque:

— Shigella ocasiona cerca de 60% de los casos de disentería que llegan a los servicios de salud.

— Shigella ocasiona casi todos los casos de disentería que ponen en peligro la vida.

— A fin de identificar la causa real de la disentería se requiere un cultivo de heces, para el cual puede tomar al menos 2 días obtener los resultados de laboratorio.

En la evaluación y la clasificación de diarrea, trace un círculo en torno a los signos encontrados y escriba la clasificación en el formulario de registro de casos (consulte ejemplo 24).

EJERCICIO 13 CASO FÁTIMA: Fátima tiene 18 meses de edad. Pesa (25.3 libras) 11,5 kg. Tiene una temperatura es 37,5 oC. El profesional de salud preguntó: "¿Qué problemas tiene esta niña?" La madre respondió: "Fátima ha estado tosiendo desde hace 6 días, y tiene dificultad respiratoria". Esta es la visita inicial por esta enfermedad. El profesional de salud verificó si Fátima presentaba signos generales de peligro. La madre dijo que Fátima puede beber. No ha vomitado. No ha presentado convulsiones durante esta enfermedad. El profesional de salud preguntó: "¿Está Fátima soñolienta?" La madre respondió: "Sí". El profesional de salud realizó estímulo tactil o sonoro (aplaudió). Le pidió a la madre que moviera a la niña. Fátima abrió sus ojos, pero no miró a su alrededor. El profesional de salud le habló a Fátima, pero ella no lo miró a la cara. Fijó la vista en blanco y aparentemente no se estaba dando cuenta de lo que ocurría a su alrededor.

166 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES El profesional de salud le pidió a la madre que levantara la camisa de Fátima. Luego contó el número de respiraciones por minuto, las cuales fueron 41. El profesional de salud no observó signos de tiraje subcostal o estridor.

El trabajador de salud preguntó: "¿Tiene la niña diarrea"? La madre respondió: "Sí, hace ya 3 días". No había rastros de sangre en las heces. Los ojos de Fátima parecían hundidos. El trabajador de salud preguntó: "¿Nota alguna diferencia en los ojos de Fátima?" La madre respondió: "Sí". El profesional de salud dio a la madre agua potable en una taza y le pidió que se la ofreciera a Fátima pero la niña no bebió. Cuando le pellizcó la piel del abdomen ésta regresó lentamente a su posición inicial.

Ejemplo 24 Encabezado del formulario de registro con el síntoma principal: diarrea.

ATENCIÓN DEL NIÑO(A) DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD Fátima 18 meses 11.5 37.5 Nombre: ________________________________________ Edad: _______________ Peso: ___________kg. Temperatura: _________oC Tos y problema para repirar PREGUNTAR: ¿Qué problemas tiene el niño(a) ____________________________ Visita inicial __________ visita de seguimiento _____ EVALUAR (Marcar con un círculo todos los signos presentes) CLASIFICAR

VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO EN GENERAL EL NIÑO(A) PUEDE BEBER O TOMAR EL PECHO VOMITA TODO LETÁRGICO O INCONSCIENTE CONVULSIONES

¿Hay algún signo de peligro en general?

Si ___ _ No ____ Recuerde utilizar los signos

de peligro al efectuar la clasificación

¿TIENE EL NIÑO(A) TOS O DIFICULTAD PARA RESPIRAR? Si No ____

Neumonía grave o

Enfermedad muy grave

¿TIENE EL NIñO(A) DIARREA? Si No _____

Deshidratación

Severa

h Determinar el estado general del niño(a). ¿El niño(a)está:

Letárgico o inconsciente Intranquilo o irritable h Determinar si tiene los ojos hundidos h Ofrecer líquidos al niño(a). ¿El niño(a) Bebe mu y mal o no puede beber? Bebe ávidamente, con sed? h Signos de pliegue cutáneo: La piel vuelve al

estado anterior: Muy lentamente (más de 2 segundos)? Lentamente?

h ¿Cuánto tiempo hace? 3 días

h Hay sangre en las heces?

h Contar las respiraciones por minuto h 41 Respiraciones por minuto,,¿Respiración rápida? h Observar si hay tiraje subcostal h Observar y escuchar si hay estridor

h ¿Cuánto tiempo hace? 6 días.

167 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 5.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Diarrea aguda

1653. Ahmetagic S, Jusufovic E, Petrovic J, Stojic V, Delibegovic Z. Acute infectious diarrhea in children. Med Arh. 2003;57(2):87-92.

1654. Araya M, Figueroa G, Espinoza J, Montesinos N, Spencer E, Brunser O. Acute diarrhoeal disease in children under 7 years of age in a peri-urban slum of Santiago, Chile. J Hyg (Lond). 1985 Oct;95(2):457-67.

1655. Ballal M, Jyothirlatha, Kotigadde S, Venkatesh A, Shivananda PG. Rotavirus and bacterial enteropathogens causing acute diarrhea. Indian J Pediatr. 1992 Mar-Apr;59(2):203-7.

1656. Bocquet A, Bresson JL, Briend A, Chouraqui JP, et al. Nutritional treatment of acute diarrhea in an infant and young child Arch Pediatr. 2002 Jun;9(6):610-9.

1657. Cezard JP, Chouraqui JP, Girardet JP, Gottrand F. Drug treatment of acute infectious diarrhea in infants and children Arch Pediatr. 2002 Jun;9(6):620-8.

1658. Cezard JP, Chouraqui JP, Girardet JP, Gottrand F. Medical treatment of acute diarrhea in children Arch Pediatr. 2002 May;9 Suppl 2:192s.

1659. Checkley W, Epstein LD, Gilman RH, Cabrera L, Black RE. Effects of acute diarrhea on linear growth in Peruvian children. Am J Epidemiol. 2003 Jan 15;157(2):166-75.

1660. Cohen MB. Etiology and mechanisms of acute infectious diarrhea in infants in the United States. J Pediatr. 1991 Apr;118(4 ( Pt 2)):S34-9.

1661. Coluchi N, Munford V, Manzur J, Vazquez C, Escobar M, Weber E, Marmol P, Racz ML. Detection, subgroup specificity, and genotype diversity of rotavirus strains in children with acute diarrhea in Paraguay. J Clin Microbiol. 2002 May;40(5):1709-14.

1662. Fagundes-Neto U, de Andrade JA Acute diarrhea and malnutrition: lethality risk in hospitalized infants. J Am Coll Nutr. 1999 Aug;18(4):303-8.

1663. Fuchs SC, Victora CG. Risk and prognostic factors for diarrheal disease in Brazilian infants: a special case-control design application. Cad Saude Publica. 2002 May-Jun;18(3):773-82.

1664. Goldman N, Pebley AR, Gragnolati M. Choices about treatment for ARI and diarrhea in rural Guatemala. Soc Sci Med. 2002 Nov;55(10):1693-712.

1665. Guandalini S. The treatment of acute diarrhea in the third millennium: a pediatrician's perspective. Acta Gastroenterol Belg. 2002 Jan-Mar;65(1):33-6.

1666. Guarino A, Albano F; Working Group on Intestinal Infections of the Italian Society of Paediatric Gastroenterology and Hepatology. Guidelines for the approach to outpatient children with acute diarrhoea. Acta Paediatr. 2001 Oct;90(10):1087-95.

1667. Hoekstra JH; European Socirty of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Working Group on Acute Diarrhoea. Acute gastroenteritis in industrialized countries: compliance with guidelines for treatment. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2001 Oct;33 Suppl 2:S31-5.

1668. Holmgren J. Pathogenesis. In ¨Cholera, Current Topics in Infectious Diseases¨. Barua D, Greenough III WB Eds. Cap. 10. New York, Plenum Medical Book Co. 1992, pp 199-208

1669. Huet F. Acute diarrhea and dehydration in infants and children Rev Prat. 2002 Jan 15;52(2):187-92.

1670. Imbert P. Management of acute diarrhea of the child in tropical environment Med Trop (Mars). 2001;61(3):226-30.

1671. Medeiros MI, Neme SN, da Silva P, Capuano DM, Errera MC, Fernandes SA, do Valle GR, de Avila FA. Etiology of acute diarrhea among children in Ribeirao Preto-SP, Brazil. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2001 Jan-Feb;43(1):21-4.

1672. No authors listed. Acute diarrhoea in infants: oral rehydration is crucial. Prescrire Int. 2000 Oct;9(49):146-53.

1673. Notario R, Morales E, Carmelengo E, Borda N, Binsztein N, Depetris A, Gambande T, Grinberg D, Herrera V, Sas I, et al. Enteropathogenic microorganisms in children with acute diarrhea in 2 hospitals of Rosario, Argentina Medicina (B Aires). 1993;53(4):289-99.

1674. Sandhu BK; European Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Working Group on Acute Diarrhoea. Practical guidelines for the management of gastroenteritis in children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2001 Oct;33 Suppl 2:S36-9.

1675. Stewien KE, Mos EN, Yanaguita RM, Jerez JA, Durigon EL, Harsi CM, Tanaka H, Moraes RM, Silva LA, Santos MA, et al. Viral, bacterial and parasitic pathogens associated with severe diarrhoea in the city of Sao Paulo, Brazil. J Diarrhoeal Dis Res. 1993 Sep;11(3):148-52.

1676. Urbina D, Arzuza O, Young G, Parra E, Castro R, Puello M. Rotavirus type A and other enteric pathogens in stool samples from children with acute diarrhea on the Colombian northern coast. Int Microbiol. 2003 Mar;6(1):27-32. Epub 2003 Apr 08.

1677. Yilmaz K, Karabocuoglu M, Citak A, Uzel N. Evaluation of laboratory tests in dehydrated children with acute gastroenteritis. J Paediatr Child Health. 2002 Jun;38(3):226-8.

1678. Zhao J, Cheng H, Yan L. Etiological study on human rotavirus infections in children with acute gastroenteritis vb Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi. 2001 Mar;15(1):55-60.

Diarrea persistente 1679. Alam NH, Faruque AS, Dewan N, Sarker SA,

Fuchs GJ. Characteristics of children hospitalized with severe dehydration and persistent diarrhoea in Bangladesh. J Health Popul Nutr. 2001 Mar;19(1):18-24.

1680. Ashraf H, Ahmed S, Fuchs GJ, Mahalanabis D. Persistent diarrhoea: associated infection and response to a low lactose diet. J Trop Pediatr. 2002 Jun;48(3):142-8.

1681. Bhandari N, Bahl R, Saxena M, Taneja S, Bhan MK. Prognostic factors for persistent diarrhoea managed in a community setting. Indian J Pediatr. 2000 Oct;67(10):739-45.

1682. Chowdhury HR, Yunus M, Zaman K, Rahman A, Faruque SM, Lescano AG, Sack RB. The efficacy of bismuth subsalicylate in the treatment

168 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

of acute diarrhoea and the prevention of persistent diarrhoea. Acta Paediatr. 2001 Jun;90(6):605-10.

1683. Granot E, Binsztok M, Fraser D, Deckelbaum RJ, Weizman Z. Oxidative stress is not enhanced in non-malnourished infants with persistent diarrhea. J Trop Pediatr. 2001 Oct;47(5):284-7.

1684. Karim AS, Akhter S, Rahman MA, Nazir MF. Risk factors of persistent diarrhea in children below five years of age. Indian J Gastroenterol. 2001 Mar-Apr;20(2):59-61.

1685. Lima AA, Moore SR, Barboza MS Jr, Soares AM, et al. Persistent diarrhea signals a critical period of increased diarrhea burdens and nutritional shortfalls: a prospective cohort study among children in northeastern Brazil. J Infect Dis. 2000 May;181(5):1643-51. Epub 2000 May 15.

1686. Moore SR, Lima AA, Schorling JB, Barboza MS Jr, Soares AM, Guerrant RL. Changes over time in the epidemiology of diarrhea and malnutrition among children in an urban Brazilian shantytown, 1989 to 1996. Int J Infect Dis. 2000;4(4):179-86.

1687. Rabbani GH, Teka T, Zaman B, Majid N, Khatun M, Fuchs GJ. Clinical studies in persistent diarrhea: dietary management with green banana or pectin in Bangladeshi children. Gastroenterology. 2001 Sep;121(3):554-60.

1688. Sarker SA, Mahalanabis D, Alam NH, Sharmin S, Khan AM, Fuchs GJ. Reduced osmolarity oral rehydration solution for persistent diarrhea in infants: a randomized controlled clinical trial. J Pediatr. 2001 Apr;138(4):532-8.

1689. Sullivan PB. Studies of the small intestine in persistent diarrhea and malnutrition: the Gambian experience. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002 May-Jun;34 Suppl 1:S11-3.

1690. Valentiner-Branth P, Steinsland H, Santos G, Perch M, Begtrup K, Bhan MK, Dias F, Aaby P, Sommerfelt H, Molbak K. Community-based controlled trial of dietary management of children with persistent diarrhea: sustained beneficial effect on ponderal and linear growth. Am J Clin Nutr. 2001 May;73(5):968-74.

1691. Weizman Z, Binsztok M, Fraser D, Deckelbaum RJ, Granot E. Intestinal protein loss in acute and persistent diarrhea of early childhood. J Clin Gastroenterol. 2002 Apr;34(4):427-9.

Disentería 1692. Faruque AS, Teka T, Fuchs GJ. Shigellosis in

children: a clinico-epidemiological comparison between Shigella dysenteriae type I and Shigella flexneri. Ann Trop Paediatr. 1998 Sep;18(3):197-201.

1693. Keusch GT. Infecciones por Shigella. En Ënfermedades diarréicas en el niño¨Capítulo 15, México. Hospital Infantil de México ¨Federico Gómez¨, 1988 pp 159-170

1694. Lindblad H, Berg U, Dhar U, Mahalanabis D, Salaam MA, Zetterstrom R. Sodium and water homeostasis in children with shigellosis. Acta Paediatr. 2001 Dec;90(12):1379-83.

1695. Raqib R, Moly PK, Sarker P, Qadri F, Alam NH, Mathan M, Andersson J. Persistence of mucosal mast cells and eosinophils in Shigella-infected children. Infect Immun. 2003 May;71(5):2684-92.

1696. Utzinger J, N'Goran EK, Marti HP, Tanner M, Lengeler C. Intestinal amoebiasis, giardiasis and geohelminthiases: their association with other intestinal parasites and reported intestinal symptoms. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1999 Mar-Apr;93(2):137-41.

Deshidratación 1697. Alix D. Acute dehydration in infants. Physiology,

diagnosis, clinical course and prognosis, treatment Rev Prat. 1990 Dec 11;40(29):2759-62.

1698. Arisaka O. Management of water electrolyte imbalance in infants and children Nippon Naika Gakkai Zasshi. 2003 May 10;92(5):790-8.

1699. Beaufils F, Vitoux-Brot C. Acute dehydration in infants. Physiopathology, diagnosis, development, treatment Rev Prat. 1996 Oct 15;46(16):1995-2000.

1700. Brewster D. Dehydration in acute gastroenteritis. J Paediatr Child Health. 2002 Jun;38(3):219-22.

1701. Chanard J. Dehydration. Etiology, physiopathology, diagnosis, treatment Rev Prat. 1990 May 1;40(13):1245-50.

1702. Chouraqui JP. Acute gastroenteritis and dehydration in infants Rev Prat. 2001 Nov 1;51(17):1893-7.

1703. Cochat P, Gillet Y. Acute dehydration in the infant. Physiopathology, diagnosis, urgent treatment Rev Prat. 1999 Nov 1;49(17):1909-13.

1704. Cornell S. Maintaining a fluid balance. Appropriate management of dehydration in children. Adv Nurse Pract. 1997 Dec;5(12):43-4.

1705. Driggers DA. Managing the dehydrated child. Am Fam Physician. 1982 Nov;26(5):189-94.

1706. English M, Waruiru C, Mwakesi R, Marsh K. Signs of dehydration in severe childhood malaria. Trop Doct. 1997 Oct;27(4):235-6.

1707. Finberg L. Dehydration in infancy and childhood. Pediatr Rev. 2002 Aug;23(8):277-82.

1708. Finberg L. Oral therapy for dehydration in diarrheal diseases as a global problem. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1982;1(1):3-5.

1709. Flamant M, Legendre C. Cellular and extracellular dehydration and hyperhydration. Etiology, physiopathology, diagnosis, treatment Rev Prat. 2000 Sep 1;50(13):1465-72.

1710. Gautier E. Acute dehydration: physiopathology and therapeutic attitudes Rev Med Suisse Romande. 1980 Mar;100(3):241-7.

1711. Gottlieb RP. Dehydration and fluid therapy. Emerg Med Clin North Am. 1983 Apr;1(1):113-23.

1712. Gugler E. Acute dehydration in children Ther Umsch. 1994 Sep;51(9):616-21.

1713. Hellerstein S. Dehydration in infants and children. GP. 1967 Aug;36(2):115-25.

1714. Kanaan U, Dell KM, Hoagland J, O'Riordan MA, Furman L. Accelerated intravenous rehydration. Clin Pediatr (Phila). 2003 May;42(4):317-24.

1715. Kist-van Holthe JE, van der Heijden AJ. Dehydration due to gastro-enteritis in children Ned Tijdschr Geneeskd. 1999 Jan 23;143(4):193-6.

1716. Liebelt EL. Clinical and laboratory evaluation and management of children with vomiting, diarrhea, and dehydration. Curr Opin Pediatr. 1998 Oct;10(5):461-9.

169 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1717. Menget A. Acute dehydration in infants. Diagnosis, treatment Rev Prat. 1993 Nov 15;43(18):2401-5.

1718. Meyrier A. Dehydration. Etiology, physiopathology, diagnosis, treatment Rev Prat. 1992 Nov 1;42(17):2239-44.

1719. No authors listed. Assessing dehydration in infants and children. Dimens Crit Care Nurs. 2000 Jan-Feb;19(1):16.

1720. No authors listedOral rehydration therapy for pediatric gastroenteritis. Kans Med. 1997 Summer-Fall;98(2):40.

1721. Petitjean P, Hannedouche T. Dehydration. Etiology, physiopathology, diagnosis, treatment Rev Prat. 1996 Jan 15;46(2):251-6.

1722. Pizarro D, Posada G. Acute diarrheal disease. Treatment of dehydration G E N. 1983 Jan-Jun;37(1-2):82-106.

1723. Pizarro D, Posada G, Mohos E. Rapid rehydration by intravenous route in dehydrated children by diarrhea Bol Med Hosp Infant Mex. 1980 May-Jun;37(3):365-74.

1724. Seriki O, Adekunle FA, Gacke K, Akarakiri AT. Oral rehydration of infants and children with diarrhoea. Trop Doct. 1983 Jul;13(3):120-3.

1725. Swedberg J, Steiner JF. Oral rehydration therapy in diarrhea. Not just for Third World children. Postgrad Med. 1983 Nov;74(5):335-41.

1726. Tejani A, Dobias B, Mahadevan R. Osmolar relationships in infantile dehydration. Am J Dis Child. 1981 Nov;135(11):1000-5.

1727. Velasquez-Jones L, Mota-Hernandez F. Medical procedures for the oral hydration of children with diarrhea Bol Med Hosp Infant Mex. 1984 Sep;41(9):505-11.

170 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6. FIEBRE

En TODOS los casos de niños enfermos preguntar a la madre acerca del problema del niño, verificar si hay signos generales de peligro; preguntar si hay tos o dificultad respiratoria, diarrea y luego

PREGUNTAR: ¿TIENE EL NIÑO FIEBRE?

CLASIFICAR la enfermedad del niño mediante los cuadros de clasificación codificados por color para fiebre.

¿Tiene el niño(a) fiebre? (determinada por interrogatorio, si se siente caliente al tacto o si tiene una temperatura de 37,5 oC o más)

clasificar la FIEBRE

SI LA RESPUESTA ES AFIRMATIVA: Determinar si el riesgo de malaria es alto o bajo.

EN SEGUIDA, PREGUNTAR

OBSERVAR

i¿Cuánto tiempo hace?

Si hace más de 7 días, ¿ha tenido fiebre todos los días?

i¿El niño(a) tuvo sarampión en los últimos 3 meses?

iObservar para determinar si

tiene rigidez de nuca iObservar si tiene coriza Determinar si tiene signos de

SARAMPIÓN iErupción cutánea generalizada iUno de los signos siguientes:

tos,coriza u ojos enrojecidos.

PREGUNTAR sobre el siguiente síntoma principal: problemas del oído, y VERIFICAR si hay signos de malnutrición y anemia, el estado de vacunación y otros problemas.

Un niño(a) con fiebre puede tener malaria, sarampión u otra enfermedad grave. De lo contrario, tal vez tenga tos, resfriado simple u otra infección vírica. MALARIA La malaria es causada por parásitos en sangre denominados "plasmodios" que se transmiten a través de la picadura de mosquitos anófeles. Hay cuatro especies de plasmodios que pueden causar malaria, pero la más peligrosa es Plasmodium falciparum.

171 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES El síntoma principal de la malaria es la fiebre, la cual puede estar presente todo el tiempo o desaparecer y reincidir a intervalos regulares. Otros signos de malaria por P. falciparum incluyen escalofríos, transpiración y vómitos. Un niño(a) con malaria tal vez padezca anemia crónica (sin fiebre) como único signo de la enfermedad. Los signos de la malaria pueden traslaparse con los signos de otras enfermedades. Por ejemplo, un niño(a) puede tener malaria y toser con respiración rápida, lo cual es un signo de neumonía, por lo que necesita tratamiento para la malaria por P. falciparum y para la neumonía. En las zonas con transmisión muy alta de la malaria, esta es una causa importante de muerte en los niños(as). En un lapso de 24 horas después de la aparición de la fiebre, un caso de malaria sin complicaciones puede convertirse en malaria grave. Esta afección tiene complicaciones como malaria cerebral o anemia grave y puede ocasionar la muerte si el niño(a) no recibe tratamiento de urgencia (1728-1761). SARAMPIÓN Los signos principales del sarampión son fiebre y erupción cutánea generalizada. Se trata de una afección sumamente infecciosa. Los anticuerpos maternos protegen a los lactantes pequeños contra el sarampión durante aproximadamente 6 meses y luego la protección desaparece gradualmente. En su mayoría, los casos corresponden a niños(as) de 6 meses a 2 años de edad. El hacinamiento y la mala nutrición contribuyen a aumentar el riesgo de sarampión a una edad temprana. El sarampión es causado por un virus que infecta la piel y las capas de células que revisten los pulmones, los intestinos, los ojos, la boca y la garganta. El virus del sarampión daña el sistema inmunitario incluso muchas semanas después de su aparición, por lo cual el niño(a) queda muy expuesto a otras infecciones. En aproximadamente 30% de los casos se producen complicaciones derivadas del sarampión. Las más importantes son:

4 diarrea (incluidas la disentería y la diarrea persistente) 4 neumonía 4 estridor 4 úlceras en la boca 4 otitis supurativa y 4 conjuntivitis

En aproximadamente uno de cada mil casos se produce encefalitis. Un niño(a) con encefalitis puede presentar signos generales de peligro como convulsiones, letargia o pérdida del conocimiento (1762-1778). El sarampión contribuye a la malnutrición porque causa diarrea, fiebre alta y úlceras en la boca. Estos problemas dificultan la alimentación. Los niños desnutridos tienen mayor probabilidad de sufrir complicaciones graves, especialmente en aquellos con deficiencia de vitamina A (1779-1790). La probabilidad de muerte es de uno de cada diez niños con malnutrición grave y sarampión. Por esta razón, es muy importante ayudar a la madre a continuar alimentando al niño(a) durante el curso del sarampión.

172 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6.1 CÓMO EVALUAR A UN NIÑO CON FIEBRE El recuadro de evaluación para la fiebre consta de dos partes. En la parte superior (sobre la línea punteada), se describe cómo evaluar al niño(a) para identificar signos de malaria, sarampión, meningitis y otras causas de fiebre. En la parte inferior, se describe cómo evaluar al niño(a) para identificar signos de complicaciones del sarampión en el caso de que tenga sarampión actualmente o lo haya tenido en los últimos 3 meses. Pregunte sobre la fiebre (o determínela) en TODOS los casos de niños(as) enfermos.

PREGUNTE: ¿Tiene el niño fiebre? Verifique si el niño(a) tiene antecedentes de fiebre, el cuerpo caliente o una temperatura de 37,5° C o más.

El niño(a) tiene antecedentes de fiebre si ha tenido fiebre con esta

enfermedad. Para referirse a la "fiebre" utilice palabras que la madre comprenda. Cerciórese que la madre entiende qué es la fiebre. Por ejemplo, pregúntele si el cuerpo del niño(a) estaba caliente.

Palpe con el dorso de la mano el estómago o axilas del niño(a) (bajo el brazo)

y determine si se siente caliente al tacto. Verifique si se tomó su temperatura en el día y se registró en la ficha clínica. Si su temperatura es de 37,5°C o más, tiene fiebre. Si no se ha tomado la temperatura y usted tiene un termómetro, tómela.

Si el niño(a) NO tiene fiebre (por antecedentes, porque no tiene el cuerpo

caliente al tacto ni temperatura medida de 37,5° C o más), pregunte sobre el próximo síntoma principal: problemas del oído. No evalúe al niño(a) por signos relacionados con la fiebre.

En el caso de que el niño(a) SÍ tuviera fiebre, evalúe otros signos

relacionados a la misma. 4 DETERMINE el grado de riesgo de malaria

A fin de clasificar y tratar niños(as) con fiebre, usted debe conocer el riesgo de malaria en su zona.

iExiste riesgo de malaria alto en zonas donde más de 5% de los casos de

niños(as) con fiebre se deben a la malaria. iExiste riesgo de malaria bajo en zonas donde 5% o menos de los casos de

niños(as) con fiebre se deben a la malaria. iNo existe riesgo de malaria en zonas donde no hay transmisión.

173 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

El riesgo de malaria varía con las estaciones. Las condiciones para la reproducción de los mosquitos son limitadas o inexistentes durante la estación seca, en consecuencia, el riesgo de malaria suele ser bajo. Las zonas donde se registra malaria, pero solo raramente, también se consideran como de bajo riesgo para esta afección.

Determine el riesgo de malaria en su área. Si el riesgo cambia de acuerdo con la estación, establezca con certeza los períodos de alto y bajo riesgo. Si no posee información que indique que el riesgo de malaria es bajo en su área, suponga siempre que los niños(as) menores de 5 años de edad, con fiebre, están expuestos a alto riesgo de contraer la malaria.

Si un niño(a) reside en una zona de bajo riesgo o sin riesgo de malaria, tal vez necesite formular una pregunta adicional: ¿Ha viajado el niño(a) fuera de esta zona en las 2 últimas semanas? En caso afirmativo, ¿ha visitado el niño una zona de alto o bajo riesgo de malaria? Si ha viajado a una zona de alto o bajo riesgo de malaria, debe evaluarlo como si viviera en la zona a la cual viajó. Determine si el riesgo de malaria es alto, bajo o no existe. Trace un círculo alrededor del riesgo de malaria en el formulario de registro. Utilizará esta información posteriormente cuando clasifique la fiebre del niño(a).

PREGUNTE: ¿Cuánto tiempo hace que tiene fiebre? Si son más de 7 días, pregunte: ¿ha tenido fiebre todos los días?

En la mayoría de los casos, la fiebre por enfermedades víricas desaparece en

pocos días. Cuando la fiebre persiste todos los días durante más de 7 días puede indicar que el niño(a) padece una enfermedad más grave, como fiebre tifoidea.

PREGUNTE: ¿Tuvo el niño(a) sarampión en los últimos 3 meses?

El sarampión daña el sistema inmunitario del niño(a) y lo expone a otras infecciones durante muchas semanas. Un niño con fiebre y antecedentes de sarampión en los últimos 3 meses tal vez padezca una infección por complicaciones del sarampión, por ejemplo una infección ocular. En zonas donde la prevalencia del sarampión es alta, las madres suelen poder reconocer la enfermedad.

4 OBSERVE o PALPE para determinar si tiene rigidez de nuca Un niño con fiebre y rigidez de nuca puede tener meningitis y, en tal caso,

requiere tratamiento urgente con antibióticos inyectables y referencia a un hospital.

174 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Mientras conversa con la madre durante la evaluación, observe si el niño(a)

mueve y dobla su cuello fácilmente cuando mira a su alrededor. Si se mueve y dobla el cuello, no tiene rigidez de nuca.

Si aun no lo ha observado doblar el cuello, pídale a la madre que le ayude a

acostar al niño(a) boca arriba. Sostenga con delicadeza la espalda y los hombros del niño(a) con una mano. Con la otra mano, sostenga la cabeza y luego inclínesela cuidadosamente hacia adelante en dirección al pecho. Si el cuello se dobla fácilmente, el niño(a) no tiene rigidez de nuca. Si el cuello se siente rígido y se resiste a arquearse, tiene rigidez de nuca. Generalmente un niño con rigidez de nuca llorará cuando trate de inclinarle la cabeza hacia adelante.

OBSERVE si tiene la nariz congestionada

En un niño(a) con fiebre, la nariz congestionada puede indicar un resfriado común. Si tiene la nariz congestionada, pregunte si está condición solo surgió con esta enfermedad. Si la madre no está segura, formule preguntas para determinar si se trata de rinorrea aguda o crónica.

Nota: Cuando el riesgo de malaria es bajo o no existe, un niño(a) con fiebre y rinorrea no necesita un antimalárico. La fiebre probablemente se deba a un resfriado común.

OBSERVE los signos que indican SARAMPIÓN

Erupción cutánea generalizada En casos de sarampión, una erupción cutánea roja empieza detrás de las

orejas y en el cuello. Se extiende a la cara y, al día siguiente, al resto del cuerpo, brazos y piernas. Al cabo de 4 ó 5 días, la erupción comienza a desaparecer y se descama la piel. En algunos niños con infección grave la erupción puede extenderse a una superficie mayor del cuerpo.

175 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES La erupción cutánea se decolora más (oscuro moreno o negruzco) y se

descama más la piel. Una erupción cutánea de sarampión no tiene vesículas (ampollas) ni pústulas;

tampoco produce comezón. No debe confundirse el sarampión con otras erupciones cutáneas comunes de la niñez como varicela, escabiosis o sarpullido por calor. (La erupción de la varicela es una erupción cutánea generalizada con vesículas. La escabiosis ocurre en manos, pies, tobillos, codos, nalgas y axilas, y produce comezón también. La dermatitis por calor puede comprender una erupción cutánea generalizada con pequeños granitos y vesículas que producen comezón. Un niño(a) con dermatitis por calor no está enfermo.) El sarampión se reconoce más fácilmente cuando hay otros casos de sarampión en la comunidad.

Tos, rinorrea u ojos enrojecidos

Para clasificar la enfermedad de un niño(a) como sarampión, debe tener

fiebre, una erupción cutánea generalizada Y uno de los siguientes signos: tos, rinorrea u ojos enrojecidos. Los "ojos enrojecidos" se caracterizan por el enrojecimiento de la parte blanca del ojo, mientras que en los ojos sanos la parte blanca es indiscutiblemente blanca y no presenta decoloración.

SI EL NIÑO(A) TIENE SARAMPIÓN AHORA O SI LO TUVO EN LOS ÚLTIMOS 3 MESES: Observe y determine si tiene complicaciones que se manifiesten en la boca o en los ojos. Otras complicaciones del sarampión como estridor en reposo, neumonía y diarrea se evalúan previamente. La malnutrición y la infección del oído se evalúan posteriormente.

6.2 CÓMO CLASIFICAR LA FIEBRE 4 Si el niño(a) tiene fiebre pero no muestra signos de sarampión, clasifíquelo según

la fiebre solamente. 4 Si el niño(a) presenta signos de fiebre y sarampión, clasifíquelo por la fiebre y el

sarampión. El gráfico EVALUAR y CLASIFICAR incluye más de un cuadro para clasificar la fiebre. Uno se emplea para clasificar la fiebre cuando el riesgo de malaria es alto, los otros se utilizan para clasificar la fiebre cuando el riesgo de malaria es bajo o no existe. Para clasificar la fiebre, debe saber si el riesgo de malaria es alto, bajo o no existe. También debe determinar si el niño(a) ha viajado fuera de la zona en las últimas 2 semanas. Luego seleccione el cuadro apropiado de clasificación. 6.2.1 Alto riesgo de malaria Hay dos clasificaciones posibles para la fiebre cuando el riesgo de malaria es alto: ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE y MALARIA (consulte ejemplo 25).

176 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Ejemplo 25 Cuadro de clasificación para alto riesgo de malaria.

SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

iCualquier signo general de peligro, o

iRigidez de nuca

ENFERMEDAD FEBRIL MUY

GRAVE

4 Si no tiene tos y respiración rápida, tratar con un antimalárico oral O

4 Si tiene tos con respiración rápida, tratar con cotrimoxazol durante 5 días

4 Dar en el serv. de salud una dosis de paracetamol para la fiebre alta (38,5 oC o más)

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato

4 Hacer el seguimiento 2 días después si persiste la fiebre

4 Si ha tenido fiebre todos los días durante más de 7 días, referir al hospital para un examen

MALARIA

iFiebre (determinada por interrogatorio, si se siente caliente al tacto o si tiene una temperatura de 37.5 oC o más)

Dar quinina para la malaria grave (primera dosis) 4 Dar la primera dosis de un antibiótico

apropiado 4 Tratar al niño(a) para evitar que le baje la

concentración de azúcar en la sangre 4 Dar en el serv. de salud una dosis de

paracetamol para la fiebre alta (38,5 oC o más)

Nota: Estas temperaturas se basan en la temperatura axilar

ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE (color rojo)

Si un niño(a) con fiebre presenta algún signo general de peligro o rigidez de nuca, clasifíquelo bajo ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE. Un niño(a) con fiebre y algún signo general de peligro o rigidez de nuca puede padecer meningitis, malaria grave (inclusive malaria cerebral) o septicemia. No es posible distinguir entre estas enfermedades graves sin pruebas de laboratorio. Un niño(a) cuyo estado se clasificó como ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE necesita tratamiento de urgencia y referencia al hospital. Antes de la referencia urgente, usted le administrará varios tratamientos para las enfermedades graves que padezca.

MALARIA (color amarillo)

Si el niño(a) no presenta ningún signo general de peligro ni rigidez de nuca, observe la hilera amarilla.

177 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Dado que el niño(a) tiene fiebre (por antecedentes, se siente caliente al tacto o temperatura de 37,5° C o más) en una zona de alto riesgo de malaria, clasifíquelo como MALARIA. Cuando el riesgo de malaria es alto, también hay gran probabilidad de que la fiebre sea causada por la malaria. La mayoría de las infecciones víricas duran menos de una semana. Una fiebre que persiste todos los días durante más de 7 días puede ser un signo de fiebre tifoidea u otra enfermedad grave. Si la fiebre ha persistido todos los días durante más de 7 días, refiéralo para que reciba evaluación adicional. Trate a un niño(a) clasificado bajo MALARIA con un antimalárico oral. Si también tiene tos y respiración rápida, tal vez padezca malaria y/o neumonía. Se necesitan pruebas de laboratorio para determinar si el niño(a) ha contraído malaria.

6.2.2 Bajo riesgo de malaria Hay tres clasificaciones posibles para la fiebre en una zona con bajo riesgo de malaria: ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE, MALARIA y FIEBRE POR MALARIA POCO PROBABLE (consulte ejemplo 3.11). En algunas zonas de bajo riesgo para la malaria, tal vez haya familias que han viajado a zonas de alto riesgo para la malaria. Si la madre o la persona a cargo le dice que el niño(a) ha viajado a una zona donde usted sabe que existe un alto riesgo de malaria, emplee el cuadro de clasificación para alto riesgo de malaria.

ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE (color rojo)

Si el niño(a) en estado febril presenta algún signo general de peligro o rigidez de nuca, clasifíquelo como ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE (consulte sección 6.2.1 anterior).

MALARIA (color amarillo)

Cuando el riesgo de malaria es bajo, un niño(a) con fiebre que NO tiene rinorrea, NO tiene sarampión y NO presenta otra causa de fiebre se clasifica bajo MALARIA.

Son escasas las probabilidades de que la fiebre de un niño(a) se deba a la malaria. La posibilidad de malaria es incluso menor si el niño(a) tiene signos de otra infección que puede causar fiebre. Por ejemplo, la fiebre del niño puede deberse a un resfriado común (dada la rinorrea), sarampión u otra causa obvia como celulitis, absceso o infección del oído. Sin embargo, cuando no hay signos de otra infección, clasifique y trate la enfermedad como MALARIA. Trate al niño(a) con MALARIA con un antimalárico de administración oral. Si el niño también tiene tos y respiración rápida, quizá tenga malaria y/o neumonía, entonces trátelo además con un antibiótico recomendado.

178 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si ha tenido fiebre todos los días durante más de 7 días, refiéralo a un hospital para evaluación.

FIEBRE POR MALARIA POCO PROBABLE (color verde)

Si el niño(a) no presenta signos de ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE ni de MALARIA, consulte la última hilera. Cuando el riesgo de malaria es bajo y el niño tiene signos de rinorrea, sarampión u otras causas de fiebre, clasifíquelo como FIEBRE POR MALARIA POCO PROBABLE. Es muy baja la probabilidad de que la fiebre se deba a la malaria. No hay riesgo en tratar al niño con un antimalárico durante esta visita. Si la fiebre del niño(a) es alta, administre paracetamol. Si ha tenido fiebre todos los días durante más de 7 días, refiéralo a un hospital para evaluación.

El ejemplo 26 muestra los cuadros de clasificar y tratar para la fiebre en zona con bajo riesgo de malaria. Ejemplo 26 Cuadro de clasificación para la fiebre en zona

con bajo riesgo de malaria SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

iCualquier signo general de peligro, o

iRigidez de nuca

ENFERMEDAD FEBRIL MUY

GRAVE

iNO tiene coriza iNO tiene sarampión iNO presenta ninguna otra

causa de fiebre

MALARIA

4 Dar en el serv. de salu una dosis de paracetamol para la fiebre alta (38,5 oC o más)

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato 4 Hacer el seguimiento 2 días después si persiste la

fiebre 4 Si ha tenido fiebre todos los días durante más de 7

días, referir al hospital para un examen 4 Referir al hospital para un examen

FIEBRE POR

MALARIA POCO PROBABLE

iTIENE coriza iTIENE sarampión o iPRESENTA otra causa de

fiebre

4 Si NO tiene tos y respiración rápida, tratar con un antimalárico oral O

4 Si tiene tos con respiración rápida, tratar con cotrimoxazol durante 5 días

4 Dar en el serv. de salud una dosis de paracetamol para la fiebre alta (38,5 oC o más)

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato 4 Hacer el seguimiento 2 días después si persiste la

fiebre 4 Si ha tenido fiebre todos los días durante más de 7

días, referir al hospital para un examen

4 Dar quinina para la malaria grave (primera dosis) 4 Dar la primera dosis de un antibiótico apropiado 4 Tratar al niño(a) para evitar que le baje la

concentración de azúcar en la sangre 4 Dar en el serv. de salud una dosis de

paracetamol para la fiebre alta (38,5 oC o más)

179 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 6.2.3 No existe riesgo de malaria Hay dos clasificaciones posibles para la fiebre en una zona sin riesgo de malaria: ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE y FIEBRE POR MALARIA POCO PROBABLE (consulte ejemplo 27). Ejemplo 27 Cuadro de clasificación para la fiebre cuando no

existe riesgo de malaria SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas) •

h Cualquier signo general de peligro, o

h Rigidez de nuca

ENFERMEDAD FEBRIL MUY

GRAVE

4 Dar la primera dosis de un antibiótico apropiado

4 Tratar al niño(a) para evitar que le baje la concentración de azúcar en la sangre

4 Dar en el serv. de salud una dosis de paracetamol para la fiebre alta (38,5 oC o más)

4 Referir URGENTEMENTE al hospital 4 Dar en el serv. de salud una dosis de paracetamol para la fiebre alta (38,5 oC o más)

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato

4 Hacer el seguimiento 2 días después si persiste la fiebre

4 Si ha tenido fiebre todos los días durante más de 7 días, referir al hospital para un examen

FIEBRE

MALARIA POCO

PROBABLE

h Fiebre (determinada por interrogatorio, si se siente caliente al tacto o si tiene una temperatura de 38 oC o más)

.

ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE (color rojo)

Si el niño(a) con fiebre presenta algún signo general de peligro o rigidez de nuca, clasifique el estado del niño como ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE (consulte sección 6.2.1 anterior).

FIEBRE POR MALARIA POCO PROBABLE (color verde) En zonas sin riesgo de malaria, si el niño(a) no ha viajado a una zona de bajo o alto riesgo de malaria en las últimas 2 semanas, y si no presenta ningún signo de ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE, observe la última hilera. Clasifíquelo como que no presenta NINGÚN signo general de peligro y SIN rigidez de nuca como FIEBRE POR MALARIA POCO PROBABLE. Verifique si existen otras causas posibles de fiebre. Si la fiebre es alta, administre paracetamol. Si ha tenido fiebre todos los días durante más de 7 días, refiéralo a un hospital para evaluación.

180 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 6.3 CÓMO CLASIFICAR EL SARAMPIÓN Si un niño(a) tiene actualmente el síntoma principal "fiebre" y sarampión (o lo ha tenido en los últimos 3 meses), se clasifica bajo fiebre y sarampión. Primero debe clasificar la fiebre y luego clasifique el sarampión. Si el niño(a) no presenta signos que indiquen sarampión, o no ha tenido sarampión en los últimos tres meses, no clasifique el sarampión. Los niños(as) con sarampión pueden tener otras complicaciones graves de la enfermedad, entre estas estridor en estado de reposo, neumonía grave, deshidratación grave o malnutrición grave. Estos signos se evalúan y clasifican en otras secciones de la evaluación. Los tratamientos son apropiados para el niño(a) con sarampión. Algunas complicaciones se deben a infecciones bacterianas, mientras que otras se deben al virus del sarampión, el cual causa daño a las vías respiratorias y el tracto intestinal. La deficiencia de vitamina A contribuye a la aparición de algunas complicaciones como la úlcera de la cornea. La infección por sarampión agrava la deficiencia de vitamina A. Las complicaciones derivadas del sarampión pueden ocasionar enfermedades graves y la muerte. Hay dos clasificaciones posibles para el sarampión: SARAMPIÓN GRAVE CON COMPLICACIONES, y SARAMPIÓN (consulte ejemplo 28).

Ejemplo 28 Cuadro de clasificación para el sarampión SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

h Cualquier signo general de peligro, ó

h Supuración de los ojos ó

h Úlceras en la boca

SARAMPIÓN GRAVE CON

COMPLICACIONES

4 Dar Vitamina A

SARAMPIÓN

h TIENE sarampión ahora o lo ha tenido en los últimos 3 meses

4 Dar Vitamina A 4 Dar la primera dosis de un antibiótico

apropiado 4 Si presenta opacidades de la córnea o

supuración de los ojos, aplicar pomada oftálmica de tetraciclina

4 Referir URGENTEMENTE al hospital

SARAMPIÓN GRAVE CON COMPLICACIONES (color rojo)

Si el niño(a) tiene algún signo general de peligro, supuración de los ojos o ulceras en la boca, clasifíquelo bajo SARAMPIÓN GRAVE CON COMPLICACIONES, porque necesita tratamiento urgente y referencia a un hospital.

181 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

SARAMPIÓN (color verde)

Un niño(a) que padece sarampión ahora o que lo ha tenido en los últimos 3 meses y sin las complicaciones enumeradas en las hileras roja (parte superior) se clasifica bajo SARAMPIÓN. Adminístrele vitamina A para ayudar a prevenir las complicaciones del sarampión. Nota: Todos los niños con sarampión deben recibir vitamina A.

En la evaluación y la clasificación de la fiebre, trace un círculo en torno a los signos encontrados y escriba la clasificación en el formulario de registro de casos (consulte ejemplo 29).

EJERCICIO 14 CASO FÁTIMA Fátima tiene 18 meses de edad. Pesa 25.3 libras (11,5 kg). Tiene una temperatura es 37,5o C. El profesional de salud preguntó: "¿Qué problemas tiene esta niña?" La madre respondió: "Fátima ha estado tosiendo desde hace 6 días, y tiene dificultad respiratoria". Esta es la visita inicial por esta enfermedad. El profesional de salud verificó si Fátima presentaba signos generales de peligro. La madre dijo que Fátima puede beber. No ha vomitado. No ha presentado convulsiones durante esta enfermedad. El profesional de salud preguntó: "¿Está Fátima soñolienta?" La madre respondió: "Sí". El profesional de salud realizó estímulo tactil o sonoro (aplaudió). Le pidió a la madre que moviera a la niña. Fátima abrió sus ojos, pero no miró a su alrededor. El profesional de salud le habló a Fátima, pero ella no lo miró a la cara. Fijó la vista en blanco y aparentemente no se estaba dando cuenta de lo que ocurría a su alrededor. El profesional de salud le pidió a la madre que levantara la camisa de Fátima. Luego contó el número de respiraciones por minuto, las cuales fueron 41. El profesional de salud no observó signos de tiraje subcostal o estridor.

El trabajador de salud preguntó: "¿Tiene la niña diarrea"? La madre respondió: "Sí, hace ya 3 días". No había rastros de sangre en las heces. Los ojos de Fátima parecían hundidos. El trabajador de salud preguntó: "¿Nota alguna diferencia en los ojos de Fátima?" La madre respondió: "Sí". El profesional de salud dio a la madre agua potable en una taza y le pidió que se la ofreciera a Fátima pero la niña no bebió. Cuando le pellizcó la piel del abdomen ésta regresó lentamente a su posición inicial. Dado que la temperatura de Fátima es de 37,5o C y se siente caliente al tacto, el trabajador de salud evaluó más a Fátima para identificar signos relacionados con la fiebre. La madre dijo que la fiebre de Fátima empezó hace 2 días. Es la estación seca, y el riesgo de la malaria es bajo. La madre explicó que Fátima no ha viajado en las últimas dos semanas. No ha tenido sarampión en el lapso de los últimos 3 meses y no presenta signos de esta afección. No tiene rigidez de nuca. El trabajador de salud notó que Fátima padece rinorrea.

182 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Ejemplo 29 Formulario de registro de casos con el síntoma principal fiebre

ATENCIÓN DEL NIÑO(A) DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD Fátima 18 meses 11.5 37.5 Nombre: ________________________________________ Edad: _______________ Peso: ___________kg. Temperatura: _________o PREGUNTAR: ¿Qué problemas tiene el niño(a) Tos y problema para repirar Visita inicial b visita de seguimiento _____ EVALUAR (Marcar con un círculo todos los signos presentes) CLASIFICAR VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO EN GENERAL EL NIÑO(A) PUEDE BEBER O TOMAR EL PECHO VOMITA TODO LETÁRGICO O INCONSCIENTE CONVULSIONES

¿Hay algún signo de peligro en general? Si ____ No ____

Recuerde utilizar los signos de peligro al efectuar la

clasificación ¿TIENE EL NIñO(A) TOS O DIFICULTAD PARA RESPIRAR? Si b No_______ h ¿Cuánto tiempo hace?: 6 días. h Contar las respiraciones por minuto

h 41 Respiraciones por minuto: ¿Respiración rápida? h Observar si hay tiraje subcostal h Observar y escuchar si hay estridor

Neumonía grave o

enfermedad muy grave

¿TIENE EL NIÑO DIARREA? Si b No ______ h ¿Cuánto tiempo hace?: 3 días. h ¿Hay sangre en las heces?

h Determinar el estado general del niño(a). ¿El niño(a) está:

Letárgico o inconsciente Intranquilo o irritable h Determinar si tiene los ojos hundidos h Ofrecer líquidos al niño(a). ¿El niño(a): Bebe muy mal o no puede beber? Bebe ávidamente, con sed? h Signos de pliegue cutáneo. ¿La piel vuelve al

estado anterior: Muy lentamente (más de 2 segundos)? Lentamente

Deshidratación severa

¿TIEN EL NIñO(A) FIEBRE? (determinada por interrogatorio o si se nota al tocarlo Si b No ____ o si tiene una temperatura de 37.5 oC o más) Determinar el riesgo de malaria: Alto Bajo h ¿Cuánto tiempo hace?: 2 días. h Si hace más de 7 días:

¿Ha tenido fiebre todos los días? h El niño(a) tuvo sarampión en los

últimos tres meses?

h Observar para determinar si tiene rigidez de nuca h Determinar si tiene coriza Determinar si hay signos de SARAMPIÓN: h Erupción cutánea generalizada h Uno de los signos siguientes: tos, coriza, ojos

enrojecidos

Enfermedad febril

muy grave

183 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6.4 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Malaria 1728. Albright TA, Binns HJ, Katz BZ. Side effects of

and compliance with malaria prophylaxis in children. J Travel Med. 2002 Nov-Dec;9(6):289-92.

1729. Alves FP, Durlacher RR, Menezes MJ, Krieger H, Silva LH, Camargo EP. High prevalence of asymptomatic Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum infections in native Amazonian populations. Am J Trop Med Hyg. 2002 Jun;66(6):641-8.

1730. Artavanis-Tsakonas K, Tongren JE, Riley EM. The war between the malaria parasite and the immune system: immunity, immunoregulation and immunopathology. Clin Exp Immunol. 2003 Aug;133(2):145-52.

1731. Arez AP, Pinto J, Palsson K, Snounou G, Jaenson TG, do Rosario VE. Transmission of mixed Plasmodium species and Plasmodium falciparum genotypes. Am J Trop Med Hyg. 2003 Feb;68(2):161-8.

1732. Bjorkman A. Malaria associated anaemia, drug resistance and antimalarial combination therapy. Int J Parasitol. 2002 Dec 4;32(13):1637-43.

1733. Blair Trujillo S, Alvarez Sanchez G, Villa Restrepo A, Carmona Fonseca J, Rios Osorio L; Grupo Malaria. Nutritional status and immunoglobulin and cytokine concentrations in children with malaria An Pediatr (Barc). 2003 May;58(5):418-24.

1734. Blair S, Carmona J, Correa A. Malaria in children: links between nutrition and immunity Rev Panam Salud Publica. 2002 Jan;11(1):5-14.

1735. Carvalho LJ, Daniel-Ribeiro CT, Goto H. Malaria vaccine: candidate antigens, mechanisms, constraints and prospects. Scand J Immunol. 2002 Oct;56(4):327-43.

1736. Castillo CM, Osorio LE, Palma GI. Assessment of therapeutic response of Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum to chloroquine in a Malaria transmission free area in Colombia. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2002 Jun;97(4):559-62.

1737. Chandramohan D, Jaffar S, Greenwood B. Use of clinical algorithms for diagnosing malaria. Trop Med Int Health. 2002 Jan;7(1):45-52.

1738. Echeverri M, Tobon A, Alvarez G, Carmona J, Blair S. Clinical and laboratory findings of Plasmodium vivax malaria in Colombia, 2001. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2003 Jan-Feb;45(1):29-34.

1739. English M, Newton CR. Malaria: pathogenicity and disease. Chem Immunol. 2002;80:50-69.

1740. Esamai F, Ernerudh J, Janols H, Welin S, Ekerfelt C, Mining S, Forsberg P. Cerebral malaria in children: serum and cerebrospinal fluid TNF-alpha and TGF-beta levels and their relationship to clinical outcome. J Trop Pediatr. 2003 Aug;49(4):216-23.

1741. Factor SH, Schillinger JA, Kalter HD, et al. Diagnosis and management of febrile children using the WHO/UNICEF guidelines for IMCI in Dhaka, Bangladesh. Bull World Health Organ. 2001;79(12):1096-105.

1742. Fleta J, Gracia M, Clavel A, Llorente MT. Malaria in children and other infectious agents Med Clin (Barc). 2003 May 3;120(16):638.

1743. Gardner MJ, Hall N, Fung E, White O, et al. Genome sequence of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Nature. 2002 Oct 3;419(6906):498-511.

1744. Genton B, Corradin G. Malaria vaccines: from the laboratory to the field. Curr Drug Targets Immune Endocr Metabol Disord. 2002 Oct;2(3):255-67.

1745. Guerin PJ, Olliaro P, Nosten F, Druilhe P, Laxminarayan R, Binka F, Kilama WL, Ford N, White NJ. Malaria: current status of control, diagnosis, treatment, and a proposed agenda for research and development. Lancet Infect Dis. 2002 Sep;2(9):564-73.

1746. Guthmann JP, Hall AJ, Jaffar S, Palacios A, Lines J, Llanos-Cuentas A. Environmental risk factors for clinical malaria: a case-control study in the Grau region of Peru. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2001 Nov-Dec;95(6):577-83.

1747. Guthmann JP, Llanos-Cuentas A, Palacios A, Hall AJ. Environmental factors as determinants of malaria risk. A descriptive study on the northern coast of Peru. Trop Med Int Health. 2002 Jun;7(6):518-25.

1748. Idro R. Severe anaemia in childhood cerebral malaria is associated with profound coma. Afr Health Sci. 2003 Apr;3(1):15-8.

1749. Imbert P, Laurent C. Treatment of malaria in children: 1. Uncomplicated malaria Med Trop (Mars). 2002;62(5):554-60.

1750. John CC. Drug treatment of malaria in children. Pediatr Infect Dis J. 2003 Jul;22(7):649-51.

1751. Ladhani S, Lowe B, Cole AO, Kowuondo K, Newton CR. Changes in white blood cells and platelets in children with falciparum malaria: relationship to disease outcome. Br J Haematol. 2002 Dec;119(3):839-47.

1752. Malaguarnera L, Musumeci S. The immune response to Plasmodium falciparum malaria. Lancet Infect Dis. 2002 Aug;2(8):472-8.

1753. Marquino W, MacArthur JR, Barat LM, et al. Efficacy of chloroquine, sulfadoxine-pyrimethamine, and mefloquine for the treatment of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria on the north coast of Peru. Am J Trop Med Hyg. 2003 Jan;68(1):120-3.

1754. Martin J. Malaria. Nurs Stand. 2001 Mar 14-20;15(26):47-52; quiz 54-5.

1755. Mturi N, Musumba CO, Wamola BM, Ogutu BR, Newton CR. Cerebral malaria: optimising management. CNS Drugs. 2003;17(3):153-65.

1756. Nussenblatt V, Semba RD. Micronutrient malnutrition and the pathogenesis of malarial anemia. Acta Trop. 2002 Jun;82(3):321-37.

1757. Roberts DJ. Understanding naturally acquired immunity to Plasmodium falciparum malaria. Infect Immun. 2003 Feb;71(2):589-90.

1758. Troye-Blomberg M. Genetic regulation of malaria infection in humans. Chem Immunol. 2002;80:243-52.

1759. Weatherall DJ, Kwiatkowski D. Hematologic disorders of children in developing countries. Pediatr Clin North Am. 2002 Dec;49(6):1149-64.

1760. Weatherall DJ, Miller LH, Baruch DI, Marsh K, Doumbo OK, Casals-Pascual C, Roberts DJ. Malaria and the red cell. Hematology (Am Soc Hematol Educ Program). 2002;:35-57.

1761. White NJ. The management of severe falciparum malaria. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Mar 1;167(5):673-4.

184 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Sarampión 1762. Bedford H. Measles: the disease and its

prevention. Nurs Stand. 2003 Feb 26-Mar 4;17(24):46-52; quiz 54-5.

1763. Costa A, Henao-Restrepo AM, Marie Hall S, Jarrett S, Hoekstra EJ. Determining measles-containing vaccine demand and supply: an imperative to support measles mortality reduction efforts. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S22-8.

1764. De Quadros CA, Izurieta H, Carrasco P, Brana M, Tambini G. Progress toward measles eradication in the region of the Americas. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S102-10.

1765. Gilbert C, Awan H. Blindness in children. BMJ. 2003 Oct 4;327(7418):760-1.

1766. Grabowsky M, Strebel P, Gay A, Hoekstra E, Hersh B. Measles: an exanthem that can be eradicated. Lancet. 2003 Jun 21;361(9375):2157-8.

1767. Henao-Restrepo AM, Strebel P, John Hoekstra E, Birmingham M, Bilous J. Experience in global measles control, 1990-2001. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S15-21.

1768. Isik N, Uzel N, Gokcay G, Kilic A, Yilmaz G, Sadikoglu B, Diri S. Seroconversion after measles vaccination at nine and fifteen months of age. Pediatr Infect Dis J. 2003 Aug;22(8):691-5.

1769. John TJ. Encephalopathy without rash, caused by measles virus? More evidence is needed. Indian Pediatr. 2003 Jun;40(6):589-93.

1770. Katz J, Guelmann M, Stavropolous F, Heft M. Gingival and other oral manifestations in measles virus infection. J Clin Periodontol. 2003 Jul;30(7):665-8.

1771. Mackie PL. The classification of viruses infecting the respiratory tract. Paediatr Respir Rev. 2003 Jun;4(2):84-90.

1772. Marshall TM, Hlatswayo D, Schoub B. Nosocomial outbreaks--a potential threat to the elimination of measles? J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S97-101.

1773. Miller E, Andrews N, Waight P, Taylor B. Bacterial infections, immune overload, and MMR vaccine. Measles, mumps, and rubella. Arch Dis Child. 2003 Mar;88(3):222-3.

1774. Morice A, Carvajal X, Leon M, Machado V, et al. Accelerated rubella control and congenital rubella syndrome prevention strengthen measles eradication: the Costa Rican experience. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S158-63.

1775. No authors listed. Update: global measles control and mortality reduction--worldwide, 1991-2001. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2003 May 23;52(20):471-5.

1776. Prevots DR, Parise MS, Segatto TC, et al. Interruption of measles transmission in Brazil, 2000-2001. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S111-20.

1777. Quiroga R, Barrezueta O, Venczel L, Halkyer P, Gil F, Machicao E, Landaverde M, Quinonez A, Izurieta H. Interruption of indigenous measles transmission in Bolivia since October 2000. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S121-6.

1778. Venczel L, Dobbins J, Andre J, Laender F, Izurieta H, Delorme P, Voltaire HC. Measles eradication in the Americas: experience in Haiti. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S127-32.

Vitamina A 1779. Barreto ML, Santos LM, Assis AM, Araujo MP,

Farenzena GG, Santos PA, Fiaccone RL. Effect of vitamin A supplementation on diarrhoea and acute lower-respiratory-tract infections in young children in Brazil. Lancet. 1994 Jul 23;344(8917):228-31.

1780. Chowdhury S, Kumar R, Ganguly NK, Kumar L, Walia BN. Effect of vitamin A supplementation on childhood morbidity and mortality. Indian J Med Sci. 2002 Jun;56(6):259-64.

1781. D'Souza RM, D'Souza R. Vitamin A for the treatment of children with measles--a systematic review. J Trop Pediatr. 2002 Dec;48(6):323-7.

1782. D'Souza RM, D'Souza R. Vitamin A for treating measles in children. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(2):CD001479

1783. Grotto I, Mimouni M, Gdalevich M, Mimouni D. Vitamin A supplementation and childhood morbidity from diarrhea and respiratory infections: a meta-analysis. J Pediatr. 2003 Mar;142(3):297-304.

1784. Haidar J, Tsegaye D, Mariam DH, Tibeb HN, Muroki NM. Vitamin A supplementation on child morbidity. East Afr Med J. 2003 Jan;80(1):17-21.

1785. Herrera MG, Nestel P, el Amin A, Fawzi WW, Mohamed KA, Weld L. Vitamin A supplementation and child survival. Lancet. 1992 Aug 1;340(8814):267-71.

1786. Hussey GD, Klein M. A randomized, controlled trial of vitamin A in children with severe measles. N Engl J Med. 1990 Jul 19;323(3):160-4.

1787. Jason J, Archibald LK, Nwanyanwu OC, Sowell AL, Vitamin A levels and immunity in humans. Clin Diagn Lab Immunol. 2002 May;9(3):616-21.

1788. Kantoch M, Litwinska B, Szkoda M, Siennicka J. Importance of vitamin A deficiency in pathology and immunology of viral infections Rocz Panstw Zakl Hig. 2002;53(4):385-92.

1789. Ogaro FO, Orinda VA, Onyango FE, Black RE. Effect of vitamin A on diarrhoeal and respiratory complications of measles. Trop Geogr Med. 1993;45(6):283-6.

1790. Villamor E, Fawzi WW. Vitamin A supplementation: implications for morbidity and mortality in children. J Infect Dis. 2000 Sep;182 Suppl 1:S122-33.

185 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

7. PROBLEMAS DEL OÍDO

En TODOS los casos de niños enfermos preguntar a la madre acerca del problema del niño, verificar si hay signos generales de peligro; preguntar si hay tos o dificultades respiratorias, diarrea, fiebre y luego PREGUNTAR: ¿Tiene el niño problemas del oído?

CLASIFICAR la enfermedad del niño mediante el cuadro de clasificación codificado por color para problemas del oído.

¿Tiene el niño(a) problema de oído?

SI LA RESPUESTA ES AFIRMATIVA, PREGUNTAR

OBSERVAR, PALPAR

h ¿Tiene dolor de oído? h ¿Tiene supuración del oído?

En caso afrimativo, ¿Cuánto tiempo hace?

h Determinar si hay supuración de oído h Palpar para determinar si hay tumefacción

dolorosa al tacto detrás de la oreja

VERIFICAR si hay signos de malnutrición y anemia, problemas de desarrollo, así como el estado de vacunación y otros problemas.

Un niño(a) con problemas del oído, puede tener una infección de oído. En este caso puede acumularse pus en el oído medio causando, frecuentemente, dolor y fiebre. Si el niño(a) no recibe tratamiento para la infección, el tímpano puede perforarse y salir pus a través del oído. En este caso el niño(a) siente menos dolor porque disminuye la tensión causada por la colección de pus. También puede ceder la fiebre y los otros síntomas acompañantes. El niño(a) puede no oír bien cuando tiene el tímpano perforado. La perforación, generalmente, cierra espontáneamente, y de no suceder esto la secreción persiste y compromete la audición del niño(a) (1791-1831). En ocasiones, la infección puede extenderse del oído a la apófisis mastoidea (ubicada detrás de la oreja) o al cerebro produciendo meningitis (1832-1841). Estas son consideradas enfermedades graves, requieren atención urgente y la necesidad de referir a estos niños(as) a un servicio de mayor complejidad para que sea atendido por el especialista.

186 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

7.1 CÓMO EVALUAR A UN NIÑO(A) CON PROBLEMAS DEL OÍDO

Primero PREGUNTE:

¿Tiene el niño(a) problemas del oído? Si la madre responde NO, tome nota de su respuesta. No evalúe al niño(a) en cuanto a problemas del oído. Pase al próximo recuadro y verifique si hay malnutrición y anemia.

Si la madre responde afirmativamente, continúe con la próxima pregunta.

¿Tiene el niño(a) dolor de oído? El dolor de oído puede indicar que el niño(a) tiene una infección de oído. Si la madre no está segura de que el niño tiene dolor de oído, pregúntele si ha estado irritable y si se ha estado restregando la oreja.

¿Supura el oído? En caso afirmativo, pregunte: ¿cuánto tiempo hace? La supuración del oído es también signo de infección. Cuando pregunte sobre supuración del oído, hágalo con palabras que la madre entienda. Si el niño(a) ha tenido supuración de oídos, pregunte cuánto tiempo hace. Dé tiempo a la madre para que responda a la pregunta. Tal vez necesite recordar cuando empezó a supurar.

Usted clasificará y tratará el problema de oído según el tiempo que haya estado supurando.

- Un oído que haya supurado por 2 semanas o más (con supuración de

pus del oído) se considera otitis media crónica (1842-1855) - Un oído que haya supurado por menos de 2 semanas (con supuración

de pus del oído) se considera otitis media aguda (1791-1831).

No necesita información más precisa sobre cuánto tiempo ha supurado el oído. Luego,

OBSERVE si el oído supura La supuración que sale del oído es signo de infección, incluso si el niño(a) ya no siente dolor. Observe dentro del oído del niño(a) para ver si supura y realice, de ser posible, una otoscopía.

187 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4 PALPE para detectar si hay tumefacción dolorosa al tacto detrás de la oreja

Palpe detrás de ambas orejas. Compárelas y decida si hay tumefacción dolorosa al tacto de la apófisis mastoidea. Para clasificar como MASTOIDITIS, es necesario que haya tumefacción y dolor. La mastoiditis es una infección profunda del hueso mastoideo. Debe tratar de no confundir la inflamación de los ganglios linfáticos con la mastoiditis (1832-1841).

7.2 CÓMO CLASIFICAR LOS PROBLEMAS DEL OÍDO

Hay cuatro clasificaciones para los problemas del oído: MASTOIDITIS, INFECCIÓN AGUDA DE OÍDO, INFECCIÓN CRÓNICA DE OÍDO Y NO TIENE INFECCIÓN DE OÍDO (consulte ejemplo 30).

Ejemplo 30 Cuadro de clasificación para problemas del oído. SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

h Tumefacción dolorosa al tacto, detrás del oído

MASTOIDITIS

h Supuración visible del oído e información de que esta comenzó hace menos de 14 días

h Supuración visible de

oído e información de que ésta comenzó hace 14 días

INFECCIÓN AGUDA DE OÍDO

INFECCIÓN CRÓNICA DE OÍDO

4 Ningún tratamiento adicional 4 Recomendar a la madre sobre los cuidados del

niño en la casa

NO TIENE INFECCIÓN

DE OÍDO

h No tiene dolor de oído y no se ha notado supuración de oído

4 Dar un antibiótico durante 7 días 4 Dar paracetamol para el dolor 4 Secar el oído con mechas si hay supuración 4 Hacer el seguimiento 5 días después 4 Secar el oído con mechas 4 Hacer el seguimiento 5 días después

4 Dar la primera dosis de un antibiótico apropiado

4 Dar la primera dosis de paracetamol para el dolor

4 Referir URGENTEMENTE al hospital

188 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

MASTOIDITIS (color rojo)

Si un niño(a) presenta tumefacción dolorosa al tacto detrás del oído, clasifíquelo como MASTOIDITIS y refiéralo urgentemente al hospital porque debe recibir antibióticos inyectables y puede requerir cirugía. Antes de que salga para el hospital, administre la primera dosis de un antibiótico apropiado y una dosis de Paracetamol (acetominofen) si tiene dolor (1856-1859).

INFECCIÓN AGUDA DE OÍDO (color amarillo)

Si observa supuración de pus del oído y sabe que ha estado así por menos de dos semanas, o si hay dolor de oído o el tímpano está rojo e inmóvil por otoscopía, clasifíquelo como INFECCIÓN AGUDA DE OÍDO. Administre un antibiótico apropiado. Los antibióticos para tratar la neumonía son eficaces contra las bacterias que causan la mayoría de las infecciones del oído. Administre paracetamol para aliviar el dolor de oído (o la fiebre alta). Si el oído supura, séquelo con una mecha. Si este es el segundo episodio en menos de 4 meses, refiera al niño(a), sin urgencia, al hospital para ser evaluado por un especialista.

INFECCIÓN CRÓNICA DE OÍDO (amarillo) Si usted observa que el oído supura y que esta supuración comenzó hace dos semanas o más, clasifique la enfermedad del niño(a) como INFECCIÓN CRÓNICA DE OÍDO. Casi todas las bacterias que causan INFECCIÓN CRÓNICA DE OÍDO son diferentes de las que causan infección aguda de oído. Por esta razón, los antibióticos de administración oral no son generalmente eficaces contra las infecciones crónicas de oído. No administre repetidamente antibióticos para un oído que supura. En la infección crónica de oído, el tratamiento más eficaz e importante es mantener el oído seco y limpio. Enséñele a la madre cómo mantener limpio y seco el oído externo y refiera al niño(a) a un especialista

NO TIENE INFECCIÓN DE OÍDO (color verde)

Si no hay dolor de oído ni se ve supuración, la enfermedad del niño(a) se clasifica como NO TIENE INFECCIÓN DE OÍDO y no necesita tratamiento adicional. En la evaluación y la clasificación de problemas del oído, trace un círculo en torno a los signos encontrados y escriba la clasificación en el formulario de registro de casos (consulte ejemplo 31).

189 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

EJERCICIO 15 CASO LORENA Lorena tiene 3 años de edad. Pesa 28.6 libras (13 kg.). Tiene una temperatura de 37,5 o C. Su madre la trajo al servicio de salud porque en los últimos 2 días Lorena se siente caliente al tacto. La noche anterior lloró y se quejó que le dolía el oído. El profesional de salud verificó y no encontró ningún signo general de peligro. Lorena no tiene tos, dificultad respiratoria o diarrea. El riesgo de malaria es alto por lo que su fiebre se clasificó como MALARIA. A continuación, el profesional médico preguntó acerca del problema del oído. La madre dijo estar segura de que Lorena tiene dolor de oído. La niña lloró casi toda la noche porque le dolía el oído. No hubo secreción. El profesional de salud no observó supuración de pus del oído. Palpó detrás de las orejas pero no encontró tumefacción dolorosa.

Ejemplo 31 Problemas del oído del formulario de registro de

casos.

ATENCIÓN DEL NIÑO(A) DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD Lorena 3 años 13 37.5 Nombre: ________________________________________ Edad: _______________ Peso: ___________kg. Temperatura: _________o PREGUNTAR: ¿Qué problemas tiene el niño(a) Fiebre y dolor de oído Visita inicial b visita de seguimiento _____ EVALUAR (Marcar con un círculo todos los signos presentes) CLASIFICAR VERIFICAR SI HAY SIGNOS GENERALES DE PELIGRO EN GENERAL EL NIÑO(A) PUEDE BEBER O TOMAR EL PECHO VOMITA TODO LETÁRGICO O INCONSCIENTE CONVULSIONES

¿Hay algún signo de peligro en general?

Si ____ No __b__ Recuerde utilizar los signos de

peligro al efectuar la clasificación

¿TIENE EL NIñO(A) TOS O DIFICULTAD PARA RESPIRAR? Si No b h ¿Cuánto tiempo hace?: días. h Contar las respiraciones por minuto

h Respiraciones por minuto: ¿Respiración rápida? h Observar si hay tiraje subcostal h Observar y escuchar si hay estridor

¿TIENE EL NIÑO DIARREA? Si No b h ¿Cuánto tiempo hace?: días. h ¿Hay sangre en las heces?

h Determinar el estado general del niño(a). ¿El niño(a) está:

Letárgico o inconsciente Intranquilo o irritable h Determinar si tiene los ojos hundidos h Ofrecer líquidos al niño(a). ¿El niño(a): Bebe muy mal o no puede beber? Bebe ávidamente, con sed? h Signos de pliegue cutáneo. ¿La piel vuelve al

estado anterior: Muy lentamente (más de 2 segundos)? Lentamente

¿TIEN EL NIñO(A) FIEBRE? (determinada por interrogatorio o si se nota al tocarlo Si No b o si tiene una temperatura de 37.5 oC o más) Determinar el riesgo de malaria: Alto Bajo h ¿Cuánto tiempo hace?: días. h Si hace más de 7 días:

¿Ha tenido fiebre todos los días? h El niño(a) tuvo sarampión en los

últimos tres meses?

h Observar para determinar si tiene rigidez de nuca h Determinar si tiene coriza Determinar si hay signos de SARAMPIÓN: h Erupción cutánea generalizada h Uno de los signos siguientes: tos, coriza, ojos

enrojecidos

¿TIENE EL NIÑO(A) UN PROBLEMA DE OÍDO? Si b No h ¿Tiene dolor de oído? h ¿Tiene supuración de oído? h En caso afirmativo, ¿Cuánto tiempo hace? 2 días.

Infección

aguda de oído

190 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

7.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Otitis media 1791. Bluestone CD. Clinical course, complications

and sequelae of acute otitis media. Pediatr Infect Dis J. 2000 May;19(5 Suppl):S37-46.

1792. Brook I. Microbiology and management of chronic suppurative otitis media in children. J Trop Pediatr. 2003 Aug;49(4):196-9.

1793. Dhooge IJ. Risk factors for the development of otitis media. Curr Allergy Asthma Rep. 2003 Jul;3(4):321-5.

1794. Ferlito A, Paparella MM, Rinaldo A, Schachern PA, Cureoglu S. The entity known as chronic silent (subclinical) otitis media: a common lesion and a forgotten diagnosis. Acta Otolaryngol. 2003 Aug;123(6):749-51.

1795. Haas H. Infections of the upper respiratory tract in the child: suppurative otitis. The clinician's point of view Presse Med. 2002 Nov 23;31(37 Pt 2):S22-3; discussion S24.

1796. Hausdorff WP, Yothers G, Dagan R, et al. Multinational study of pneumococcal serotypes causing acute otitis media in children. Pediatr Infect Dis J. 2002 Nov;21(11):1008-16.

1797. Heikkinen T, Chonmaitree T. Importance of respiratory viruses in acute otitis media. Clin Microbiol Rev. 2003 Apr;16(2):230-41.

1798. Iino Y. Evidence-based medicine: Therapy for acute otitis media Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. 2003 Feb;106(2):174-8.

1799. Isaacson G. Treatment of otitis externa. Pediatr Infect Dis J. 2003 Aug;22(8):759; author reply 759-60.

1800. Jankowska A, Pospiech L, Jankowski A. Role of cytokines in pathomechanism of otitis media. Otolaryngol Pol. 2003;57(2):257-61.

1801. Kayhan FT, Ergez E, Hatipoglu A, Meric A, Gedikli O, Yigit O, Babalioglu M, Sezgin B. The incidence of allergic rhinitis in children with otitis media with effusion Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg. 2002 May-Jun;9(3):184-7.

1802. Kirglu M, Yildirim I, Aydogan B, Okur E, Tuncer U, Erken E. Autoimmunity in the etiology of otitis media with effusion. Am J Otolaryngol. 2003 May-Jun;24(3):159-62.

1803. Klein JO. Changes in management of otitis media: 2003 and beyond. Pediatr Ann. 2002 Dec;31(12):824-6, 829.

1804. Klein JO. What's new in the diagnosis and management of otitis media? Pediatr Ann. 2002 Dec;31(12):777-8.

1805. Leibovitz E, Satran R, Piglansky L, Raiz S, Press J, Leiberman A, Dagan R. Can acute otitis media caused by Haemophilus influenzae be distinguished from that caused by Streptococcus pneumoniae? Pediatr Infect Dis J. 2003 Jun;22(6):509-15.

1806. Marcy SM. Management of acute otitis media. Pediatr Infect Dis J. 2003 Jul;22(7):673-4; author reply 674.

1807. Mascitelli L, Pezzetta F. Recurrent otitis media in children. JAMA. 2003 Mar 19;289(11):1383; author reply 1384-5.

1808. McDivitt K. The pediatric tympanic membrane: see it, describe it, treat it. ORL Head Neck Nurs. 2003 Summer;21(3):14-7.

1809. Monobe H, Ishibashi T, Fujishiro Y, Shinogami M, Yano J. Factors associated with poor

outcome in children with acute otitis media. Acta Otolaryngol. 2003 Jun;123(5):564-8.

1810. Monobe H, Ishibashi T, Nomura Y, Shinogami M, Yano J. Role of respiratory viruses in children with acute otitis media. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2003 Jul;67(7):801-6.

1811. Murbach V. Upper respiratory tract infections in the child: suppurative otitis. The microbiologist's point of view Presse Med. 2002 Nov 23;31(37 Pt 2):S21-2; discussion S24.

1812. No authors listed. Diagnosis, natural history, and late effects of otitis media with effusion. Evid Rep Technol Assess (Summ). 2002 Jun;(55):1-5.

1813. No authors listed. Antibiotics in children with acute otitis media? Prescrire Int. 2003 Aug;12(66):148-50.

1814. O'Neill P. Acute otitis media. Clin Evid. 2002 Jun;(7):236-43.

1815. Ovetchkine P, Cohen R. Shortened course of antibacterial therapy for acute otitis media. Paediatr Drugs. 2003;5(2):133-40.

1816. Perkins JA. Medical and surgical management of otitis media in children. Otolaryngol Clin North Am. 2002 Aug;35(4):811-25.

1817. Piglansky L, Leibovitz E, Raiz S, Greenberg D, Press J, Leiberman A, Dagan R. Bacteriologic and clinical efficacy of high dose amoxicillin for therapy of acute otitis media in children. Pediatr Infect Dis J. 2003 May;22(5):405-13.

1818. Plaza G, de los Santos G. Cost-efficiency analysis of treatment of otitis media with effusion in children Acta Otorrinolaringol Esp. 2003 May;54(5):316-24.

1819. Roberts JE, Burchinal MR, Zeisel SA. Otitis media in early childhood in relation to children's school-age language and academic skills. Pediatrics. 2002 Oct;110(4):696-706.

1820. Roddey OF Jr, Hoover HA, Earle R Jr. Physical examination for otitis media. Pediatr Infect Dis J. 2003 Jul;22(7):673.

1821. Rothman R, Owens T, Simel DL. Does this child have acute otitis media? JAMA. 2003 Sep 24;290(12):1633-40.

1822. Sade J, Russo E, Fuchs C, Cohen D. Is secretory otitis media a single disease entity? Ann Otol Rhinol Laryngol. 2003 Apr;112(4):342-7.

1823. Siegel RM, Kiely M, Bien JP, Joseph EC, Davis JB, Mendel SG, Pestian JP, DeWitt TG. Treatment of otitis media with observation and a safety-net antibiotic prescription. Pediatrics. 2003 Sep;112(3 Pt 1):527-31.

1824. Smabrekke L, Berild D, Giaever A, et al. Educational intervention for parents and healthcare providers leads to reduced antibiotic use in acute otitis media. Scand J Infect Dis. 2002;34(9):657-9.

1825. Straetemans M, Sanders EA, Veenhoven RH, Schilder AG, Damoiseaux RA, Zielhuis GA. Review of randomized controlled trials on pneumococcal vaccination for prevention of otitis media. Pediatr Infect Dis J. 2003 Jun;22(6):515-24.

1826. Uno Y. Therapy for children with acute pneumococcal otitis media in an outpatient clinic Jpn J Antibiot. 2001 May;54 Suppl B:34-6.

1827. Wald ER. Otitis media. N Engl J Med. 2003 Jan 23;348(4):363; author reply 363.

191 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

1828. Weber SM, Grundfast KM. Modern management of acute otitis media. Pediatr Clin North Am. 2003 Apr;50(2):399-411.

1829. Weiner R, Collison PJ. Middle ear pathogens in otitis-prone children. S D J Med. 2003 Mar;56(3):103-7.

1830. Wilson SA, Mayo H, Fisher M. Are tympanostomy tubes indicated for recurrent acute otitis media? J Fam Pract. 2003 May;52(5):403-4, 406.

1831. Yasutomi M. Refractory acute otitis media and the risk factors] Jpn J Antibiot. 2001 May;54 Suppl B:101.

Mastoiditis 1832. Butbul-Aviel Y, Miron D, Halevy R, Koren A,

Sakran W. Acute mastoiditis in children: Pseudomonas aeruginosa as a leading pathogen. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2003 Mar;67(3):277-81.

1833. De S, Makura ZG, Clarke RW. Paediatric acute mastoiditis: the Alder Hey experience. J Laryngol Otol. 2002 Jun;116(6):440-2.

1834. Khan I, Shahzad F. Mastoiditis in children. J Laryngol Otol. 2003 Mar;117(3):177-81.

1835. Khorov OG. Treatment of acute purulent otitis media complicated by mastoiditis Vestn Otorinolaringol. 2003;(1):35-8.

1836. Leskinen K, Jero J. Acute mastoiditis caused by Moraxella catarrhalis. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2003 Jan;67(1):31-3.

1837. Michalski G, Hocke T, Hoffmann K, Esser D. Therapy of acute mastoiditis Laryngorhinootologie. 2002 Dec;81(12):857-60.

1838. Ruiz Diaz AI, del Castillo Martin F, Bilbao Garitagoitia A, Diaz Roman C, Garcia Miguel MJ, Borque Andres C. Acute mastoiditis: an increasing entity An Esp Pediatr. 2002 Nov;57(5):427-31.

1839. Tarantino V, D'Agostino R, Taborelli G, Melagrana A, Porcu A, Stura M. Acute mastoiditis: a 10 year retrospective study. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2002 Nov 11;66(2):143-8.

1840. Urwald O, Merol JC, Legros M. Acute Mastoiditis in Children: a series of 38 Cases Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 2002 Nov;119(5):264-70.

1841. Vazquez E, Castellote A, Piqueras J, et al. Imaging of complications of acute mastoiditis in children. Radiographics. 2003 Mar-Apr;23(2):359-72.

Otitis crónica 1842. Acuin J. Chronic suppurative otitis media. Clin

Evid. 2002 Jun;(7):440-57. 1843. Acuin J. Extracts from "Concise clinical

evidence": Chronic suppurative otitis media. BMJ. 2002 Nov 16;325(7373):1159; discussion 1159.

1844. Browning GG, Gatehouse S, Calder IT. Medical management of active chronic otitis media: a controlled study. J Laryngol Otol. 1988 Jun;102(6):491-5.

1845. Deitmer T. Topical and systemic treatment for chronic suppurative otitis media. Ear Nose Throat J. 2002 Aug;81(8 Suppl 1):16-7.

1846. Doyle PJ. Choice of treatment for chronic suppurative otitis media. J Otolaryngol. 1981 Jun;10(3):245-8.

1847. Jahn AF, Abramson M. Medical management of chronic otitis media. Otolaryngol Clin North Am. 1984 Nov;17(4):673-7.

1848. Julien N, Perie S, Lassen C, Sevali Garcia J, Sterkers O. Bacterial epidemiology of chronic otitis. Prophylactic and therapeutic deductions Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 1993;110(2):81-6.

1849. O'Leary S, Veldman JE. Revision surgery for chronic otitis media: recurrent-residual disease and hearing. J Laryngol Otol. 2002 Dec;116(12):996-1000.

1850. Panda NK, Sreedharan S, Mann SB, Sharma SC. Prognostic factors in complicated and uncomplicated chronic otitis media. Am J Otolaryngol. 1996 Nov-Dec;17(6):391-6.

1851. Papp Z, Rezes S, Jokay I, Sziklai I. Sensorineural hearing loss in chronic otitis media. Otol Neurotol. 2003 Mar;24(2):141-4.

1852. Perez Fernandez CA, Armengot Canceller M, Campos Catala A, Abril V, Calabuig Crespo MC, Basterra Alegria J. Tuberculous chronic otitis media. A clinical case. Acta Otorrinolaringol Esp. 2000 Jun-Jul;51(5):437-40.

1853. Protasevich RS. Local treatment of patients with chronic purulent otitis media Vestn Otorinolaringol. 2002;(3):57-60.

1854. Roland PS. Chronic suppurative otitis media: a clinical overview. Ear Nose Throat J. 2002 Aug;81(8 Suppl 1):8-10.

1855. Talyshinskii AM. Chronic suppurative otitis media and its complications Vestn Otorinolaringol. 1999;(6):57.

Paracetamol 1856. Cranswick N, Coghlan D. Paracetamol efficacy

and safety in children: the first 40 years. Am J Ther. 2000 Mar;7(2):135-41.

1857. Jacqz-Aigrain E. Acetaminophen should remain the first choice drug for the treatment of fever in children Arch Pediatr. 2000 Mar;7(3):231-3.

1858. Meremikwu M, Oyo-Ita A. Paracetamol for treating fever in children. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(2):CD003676.

1859. Russell FM, Shann F, Curtis N, Mulholland K. Evidence on the use of paracetamol in febrile children. Bull World Health Organ. 2003;81(5):367-72. Epub 2003 Jul 07.

192 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 8. DESNUTRICIÓN Y ANEMIA

En TODOS los casos de niños enfermos preguntar a la madre acerca del problema del niño, verificar si hay signos generales de peligro; preguntar sobre tos o dificultad respiratoria, diarrea, problemas del oído y luego

VERIFICAR SI HAY DESNUTRICIÓN Y ANEMIA.

CLASIFICAR la enfermedad del niño mediante el cuadro de clasificación codificado por colores para desnutrición y anemia.

Clasificar la SITUACIÓN

NUTRICIONAL

OBSERVAR Y PALPAR: h Determinar si hay emaciación visible h Determinar si tiene palidez palmar. ¿Es palidez palmar intensa? palidez palmar leve? h Verificar si hay edema en ambos piés h Determinar el peso para la edad

EN SEGUIDA, VERIFICAR SI TIENE DESNUTRICIÓN Y ANEMIA

Luego VERIFICAR problemas de desarrollo, el estado de vacunación y otros problemas.

Una madre puede consultar porque su hijo tiene una enfermedad aguda. Quizás el niño no tenga trastornos que indiquen desnutrición. Un niño(a) enfermo puede estar desnutrido y tal vez su familia no lo haya notado. Un niño(a) con desnutrición es más susceptible a numerosos tipos de enfermedades y estas cursan con mayor gravedad. También los niños(as) con desnutrición leve o moderada también mayor riesgo de morir que el resto de los niños(as) no desnutridos. El reconocimiento y tratamiento de niños(as) con desnutrición puede ayudar a prevenir numerosas enfermedades graves y la muerte. Algunos casos de desnutrición pueden tratarse en la casa mientras que los casos graves deben referirse a un hospital para recibir alimentación especial, transfusiones de sangre, o un tratamiento específico para la enfermedad que contribuye a la desnutrición (como por ejemplo la tuberculosis). CAUSAS DE DESNUTRICIÓN La desnutrición se debe a diversas causas que varían según el país. Un tipo de desnutrición es la calórica-proteica, que se desarrolla cuando el niño(a) no obtiene de sus alimentos suficiente energía o proteínas para satisfacer sus necesidades nutricionales.

193 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Un niño(a) que padece enfermedades frecuentemente también puede contraer desnutrición calórico-proteica. El apetito del niño(a) disminuye y los alimentos consumidos no se utilizan eficientemente. En la desnutrición calórico-proteica, el niño(a): 4 puede sufrir emaciación grave, un signo de marasmo. 4 puede desarrollar edema, un signo de kwashiorkor. 4 tal vez no se desarrolle bien y se retrase su crecimiento (talla demasiado

baja).

Un niño(a) desnutrido tiene carencias vitamínicas y de minerales esenciales. Debido a que no ingiere con los alimentos que recibe, cantidades suficientes y necesarias de vitaminas o minerales (como el hierro) (1860-1915) Una dieta sin alimentos con alto contenido de hierro puede llevar a la carencia de hierro y a la anemia (1916-1948). Anemia significa que el paciente tiene un número reducido de glóbulos rojos o una disminución de la hemoglobina en cada glóbulo rojo. Un niño(a) también puede contraer anemia como resultado de:

a Infecciones a Parásitos como anquilostomas o tricocéfalos, los cuales puede causar

pérdida de sangre por medio de los intestinos y anemia. a La malaria, que puede destruir rápidamente los glóbulos rojos. Los

niños pueden contraer anemia ante episodios reiterados de malaria o tratamiento inadecuado de esta afección. La anemia puede aparecer lentamente y generalmente se debe tanto a desnutrición como a malaria (1728-1761).

8.1 CÓMO EVALUAR A UN NIÑO(A) PARA DETECTAR

DESNUTRICIÓN Y ANEMIA Evalúe a TODOS los niños(as) enfermos para determinar si padecen desnutrición y anemia, primero OBSERVE:

Si hay emaciación grave visible

Un niño(a) con emaciación grave visible tiene marasmo (1949-1955), una forma de desnutrición grave. El niño(a) presenta este signo si está muy delgado, no tiene grasa y parece como si solo tuviera piel y huesos. Algunos niños son delgados pero no tienen emaciación grave visible. Este paso de la evaluación le ayudará a reconocer a los niños(as) con emaciación grave visible que necesiten tratamiento y referencia urgente a un hospital.

194 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Para poder observar si existe emaciación grave visible, desvista al niño(a). Observe si hay atrofia muscular en hombros, brazos, nalgas y piernas. Observe si se ve fácilmente el contorno de las costillas. Observe las caderas; tal vez se vean pequeñas si se las compara con el tórax y el abdomen. Obsérvelo de perfil a fin de determinar si no tiene grasa en las nalgas. Cuando la atrofia es extrema, la piel presenta numerosos pliegues en las nalgas y los muslos de modo tal que el niño da la impresión de estar usando pantalones demasiado anchos.

El rostro de un niño(a) con emaciación grave visible puede aun parecer normal y el abdomen quizá esté grande o distendido.

Si hay palidez palmar La palidez extrema de la piel constituye un signo de anemia. Para verificar si el niño(a) padece palidez palmar, mire la piel de la palma de su mano. Mantenga abierta tomándola suavemente desde el costado. No extienda los dedos hacia atrás dado que esto podría ocasionar palidez al bloquear el suministro de sangre. Compare el color de la palma del niño(a) con su propia palma y las palmas de otros niños. Si la piel de la palma del niño(a) está pálida, tiene algún tipo de palidez palmar. Si la piel de la palma es muy pálida o tan pálida que parece blanca, padece palidez palmar grave.

Y PALPE para determinar si hay edema en ambos pies Un niño(a) con edema en ambos pies puede padecer kwashiorkor (otra forma de desnutrición grave)(1956-1976). Otros signos comunes de kwashiorkor incluyen cabello fino, ralo y descolorido que cae fácilmente; piel seca, escamosa especialmente en brazos y piernas, y rostro hinchado o en forma de "luna". El edema se produce cuando se acumula una cantidad extraordinariamente grande de líquido en los tejidos. Los tejidos se llenan de líquido y parecen hinchados o tumefactos. Observe y palpe para determinar si el niño(a) tiene edema. Utilice su dedo pulgar para presionar suavemente por unos pocos segundos en el lado superior de cada pie. El niño(a) tiene edema si le queda una marca en el pie cuando usted levanta su pulgar.

Luego: 4 Determine el peso para la edad

En el peso para la edad se compara el peso del niño(a) con el peso de otros niños de la misma edad. Identificará a los niños cuyo peso para la edad están fuera de la curva de un gráfico de peso para la edad. Los niños(as) que se encuentran por encima de la curva inferior del gráfico también pueden estar desnutridos. Pero los niños que están por debajo de la curva inferior tienen peso muy bajo y necesitan que se preste especial atención a su alimentación.

195 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Para determinar el peso para la edad:

1. Calcular la edad del niño(a) en meses.

2. Pesar al niño si aun no se pesó en esta visita. Para ello use una balanza precisa. Al pesarlo, el niño deberá estar vestido con ropa liviana. Pida a la madre que le ayude a quitarle el abrigo, el suéter o los zapatos.

3. Utilizar el cuadro de peso para la edad en la determinación del peso.

- Mirar el eje del costado izquierdo para ubicar la línea que muestra el peso del niño(a).

- Mirar el eje inferior del gráfico para ubicar la línea que muestra la edad del niño(a) en meses.

- Buscar el punto en el gráfico donde la línea para el peso del niño(a) se encuentra con la línea para su edad.

4. Determinar si el punto está encima, por debajo de la curva inferior o coincide con ella.

- Si el punto está por debajo de la curva inferior, el peso del niño(a) es muy bajo para la edad.

- Si el punto está en la curva inferior o por encima, el peso del niño(a) no es muy bajo para la edad.

PESO (1er año)

Bajo peso para la edad

Muy bajo peso para la edad

KILO

GRSA

MOS

3 Este es el punto donde las líneas

de edad y peso de juntan. Debido a que el punto está por

debajo de la línea más baja de la curva, el niño(a) tiene Muy Bajo

Peso para la Edad

1 Esta line amuestra el peso de un

niño(a): 8,0 kg

2 Esta línea muestra la edad de un

niño(a): 27 meses

196 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 8.2 CÓMO CLASIFICAR LA SITUACIÓN NUTRICIONAL

Hay tres clasificaciones para la situación nutricional del niño: DESNUTRICIÓN GRAVE O ANEMIA GRAVE, ANEMIA O PESO MUY BAJO y NO TIENE ANEMIA NI PESO MUY BAJO (consulte ejemplo 32).

Es necesario evaluar la alimentación de TODOS los niños(as), en especial aquellos: 4 cuyo estado se clasifica como ANEMIA O PESO MUY BAJO, o 4 que son menores de 2 años de edad.

Ejemplo 32 Cuadro de clasificación para malnutrición y

anemia. SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

h Emaciación grave visible o

h Palidez palmar intensa o h Edema en ambos piés

DESNUTRICIÓN GRAVE O

ANEMIA GRAVE

h Palidez palmar leve o h Peso muy bajo para la

edad

PESO MUY BAJO

O ANEMIA

4 Si el niño(a) es menor de 2 años, Evaluar la alimentación del niño(a) y recomendar a la madre sobre la alimentación, tal como se indica en la sección sobre ALIMENTOS del cuadro ACONSEJAR A LA MADRE O AL ACOMPAÑANTE - Si la alimentación es un problema, hacer

una consulta de seguimiento 5 días después.

- Indicar a la madre cuándo debe volver de inmediato

NO TIENE ANEMIA NI PESO

BAJO

h El peso para la edad no es muy bajo y no hay ningún otro signo de desnutrición

4 Evaluar la alimentación del niño(a) y recomendar a la madre sobre la alimentación, tal como se indica en la sección sobre ALIMENTOS del cuadro ACONSEJAR A LA MADRE O AL ACOMPAÑANTE - Si la alimentación es un problema, hacer una

consulta de seguimiento 5 días después. 4 Si hay palidez:

- Dar hierro - Dar un antimalárico oral si el riesgo de

malaria es alto - Dar mebendazol si el niño(a) es mayor de 2

años y no ha tomado ninguna dosis en los últimos 6 meses.

4 Indicar a la madre cuándo debe volver de

inmediato 4 Si hay palidez, hacer una consulta de seguimiento

14 días después 4 Si el peso es muy bajo para la edad, hacer una

consulta de seguimiento 30 días después

4 Dar Vitamina A 4 Referir URGENTEMENTE al hospital

197 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

DESNUTRICIÓN GRAVE O ANEMIA GRAVE (color rojo)

Si el niño(a) tiene emaciación grave visible, palidez palmar grave o edema en ambos pies, clasifique el estado del niño como DESNUTRICIÓN GRAVE O ANEMIA GRAVE. Los niños(a) con edema en ambos pies pueden padecer otras enfermedades como síndrome nefrótico. No es necesario distinguir estas otras condiciones del kwashiorkor ya que también requieren referencia. Los niños(as) cuyo estado se clasifica como DESNUTRICIÓN GRAVE O ANEMIA GRAVE están expuestos al riesgo de muerte por neumonía, diarrea, sarampión y otras enfermedades graves. Esos niños(as) necesitan la referencia urgente a un hospital donde pueda vigilarse atentamente el tratamiento. Probablemente necesiten alimentación especial, antibióticos o transfusiones de sangre. Antes de que el niño(a) vaya al hospital, adminístrele una dosis de vitamina A.

ANEMIA O PESO MUY BAJO (color amarillo)

Si el niño(a) tiene peso muy bajo para su edad o palidez palmar leve, clasifíquelo como ANEMIA O PESO MUY BAJO porque presenta un riesgo mayor de padecer enfermedades graves. Cuando registre esta clasificación, puede escribir solamente ANEMIA si el niño(a) solo padece palidez palmar o PESO MUY BAJO PARA LA EDAD si tiene peso muy bajo para la edad. Evalúe la alimentación y asesore a la madre sobre la alimentación de su hijo de acuerdo con las instrucciones y las recomendaciones del recuadro de ALIMENTOS del gráfico ACONSEJAR A LA MADRE (Anexo) Un niño(a) con palidez palmar leve puede padecer anemia. Administre un tratamiento con hierro. La anemia puede ser ocasionada por malaria, uncinaria o tricocéfalo (1977-1989). Si hay alto riesgo de malaria, administre un antimalárico al niño(a) con signos de anemia. Las infecciones por uncinarias y tricocéfalos contribuyen a la anemia porque la pérdida de la sangre por medio de los intestinos resulta en deficiencia de hierro. Administre Mebendazol solo si hay uncinaria o tricocéfalo en la zona (1990-1999).

Nota: Solo administre Mebendazol si el niño(a) anémico tiene 2 o más años de edad y no ha recibido una dosis del medicamento en los últimos 6 meses.

NO TIENE ANEMIA NI PESO MUY BAJO (color verde) Si el niño(a) no tiene peso muy bajo para su edad y no hay ningún otro signo de malnutrición, clasifique el estado del niño(a) como NO TIENE ANEMIA NI PESO MUY BAJO. Si tiene menos de 2 años de edad, evalúe la alimentación del niño(a). Aconseje a la madre sobre alimentar a su hijo según las recomendaciones en el recuadro ALIMENTOS del gráfico ACONSEJAR A LA MADRE (Anexo).

198 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

EJERCICIO 16

En la evaluación y la clasificación de malnutrición y anemia, trace un círculo en torno a los signos encontrados y escriba la clasificación en un Formulario de Registro de casos en blanco. CASO ANTONIO Antonio tiene 9 meses. Pesa 15.4 libras (7 kg.). Su temperatura es de 36.8º C. Llegó al servicio de salud hoy porque sus padres están preocupados acerca de su diarrea. No tiene signo general de peligro. No presenta tos o dificultad respiratoria. Ha padecido diarrea desde hace 5 días y se clasifica como diarrea con DESHIDRATACIÓN LEVE. No tiene fiebre o problemas del oído. A continuación, el profesional de salud verificó la presencia de signos de desnutrición y anemia. El niño no padece emaciación visible grave. Presenta palidez palmar leve. No tiene edema en ambos pies. El trabajador de salud usa el gráfico de peso para la edad a fin de determinar el peso de Antonio: 15.4 libras, (7 kg.) según su edad (9 meses).

199 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 8.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA Desnutrición protéico-calórica 1860. Abdel Sayed ZT, Latham MC, Roe DA. Prolonged

breastfeeding without the introduction of supplementary feeding. J Trop Pediatr. 1995 Feb;41(1):29-33.

1861. Adewusi SR, Torimiro SE, Akindahunsi AA. Prediction of nutritional status by chemical analysis of urine and anthropometric methods. Nutr Health. 2002;16(3):195-202.

1862. Ahmed T, Begum B, Badiuzzaman, Ali M, Fuchs G. Management of severe malnutrition and diarrhea. Indian J Pediatr. 2001 Jan;68(1):45-51.

1863. Ake M, Poby AG, Malan KA, Tebi A, Monnet D. Effects of vitamin A supplementation on nutritional markers on the follow-up of malnutrition in children Ann Biol Clin (Paris). 2001 Jul-Aug;59(4):417-21.

1864. Banapurmath CR, Prasad SM, Banapurmath S, Kesaree N. Follow-up study of survivors of severe protein energy manlnutrition. Indian Pediatr. 1999 Feb;36(2):139-43.

1865. Bern C, Zucker JR, Perkins BA, Otieno J, Oloo AJ, Yip R. Assessment of potential indicators for protein-energy malnutrition in the algorithm for integrated management of childhood illness. Bull World Health Organ. 1997;75 Suppl 1:87-96.

1866. Bharmal FY. Inequity and health. Is malnutrition really caused by poor nutrition? J Pak Med Assoc. 2000 Aug;50(8):273-5.

1867. Brown KH, Sanchez-Grinan M, Perez F, Peerson JM, Ganoza L, Stern JS. Effects of dietary energy density and feeding frequency on total daily energy intakes of recovering malnourished children. Am J Clin Nutr. 1995 Jul;62(1):13-8.

1868. Caballero B. Global patterns of child health: the role of nutrition. Ann Nutr Metab. 2002;46 Suppl 1:3-7.

1869. Carbonnel F. Metabolic adaptation to malnutrition Ann Med Interne (Paris). 2000 Dec;151(8):644-51.

1870. Carvalho NF, Kenney RD, Carrington PH, Hall DE. Severe nutritional deficiencies in toddlers resulting from health food milk alternatives. Pediatrics. 2001 Apr;107(4):E46.

1871. Castejon HV, Ortega P, Diaz ME, Amaya D, Gomez G, Ramos M, Alvarado MV, Urrieta JR. Prevalence of sub-clinical vitamin A deficiency and malnutrition in slum children in Maraicabo – Venezuela Arch Latinoam Nutr. 2001 Mar;51(1):25-32.

1872. Castiglia PT. Protein-energy malnutrition (kwashiorkor and marasmus). J Pediatr Health Care. 1996 Jan-Feb;10(1):28-30.

1873. Chandra RK. Nutrition and the immune system from birth to old age. Eur J Clin Nutr. 2002 Aug;56 Suppl 3:S73-6.

1874. Colomb V. Malnutrition in the infant Rev Prat. 2003 Feb 1;53(3):263-7.

1875. Das BK, Ramesh J, Agarwal JK, Mishra OP, Bhatt RP. Blood sugar and serum insulin response in protein-energy malnutrition. J Trop Pediatr. 1998 Jun;44(3):139-41.

1876. Ferrari AA, Solymos GM, Castillo RM, Sigulem DM. Risk factors for protein-energy malnutrition in pre-school shantytown children in Sao Paulo, Brazil. Rev Paul Med. 1998 Mar-Apr;116(2):1654-60.

1877. Ge KY, Chang SY. Definition and measurement of child malnutrition. Biomed Environ Sci. 2001 Dec;14(4):283-91.

1878. Gernaat HB, Voorhoeve HW. A new classification of acute protein-energy malnutrition. J Trop Pediatr. 2000 Apr;46(2):97-106.

1879. Getaneh T, Assefa A, Tadesse Z. Protein-energy malnutrition in urban children: prevalence and determinants. Ethiop Med J. 1998 Jul;36(3):153-66.

1880. Goetghebuer T, Brasseur D, Dramaix M, DeMol P, Donnen P, Bahwere P, Duchateau J, Hennart P. Significance of very low retinol levels during severe protein-energy malnutrition. J Trop Pediatr. 1996 Jun;42(3):158-61.

1881. Gonzalez GJ, Vega MG. Sociodemographic conditions and nutritional status of children under 1 year old in peripherical areas of Guadalajara, Mexico Rev Saude Publica. 1994 Aug;28(4):268-76.

1882. Goulet O. Nutritional support in malnourished paediatric patients. Baillieres Clin Gastroenterol. 1998 Dec;12(4):843-76.

1883. Hernandez-Martinez E, Roldan-Fernandez SG. Prevalence of malnutrition in preschool children in Tabasco, Mexico Salud Publica Mex. 1995 May-Jun;37(3):211-8.

1884. Ighogboja IS, Ikeh EI. Parasitic agents in childhood diarrhoea and malnutrition. West Afr J Med. 1997 Jan-Mar;16(1):36-9.

1885. Kumar R, Aggarwal AK, Iyengar SD. Nutritional status of children: validity of mid-upper arm circumference for screening undernutrition. Indian Pediatr. 1996 Mar;33(3):189-96.

1886. Leite HP, Isatugo MK, Sawaki L, Fisberg M. Anthropometric nutritional assessment of critically ill hospitalized children. Rev Paul Med. 1993 Jan-Feb;111(1):309-13.

1887. Martins SJ, Menezes RC. Nutritional status of children under 5 years of age in indian villages of the Parakana tribe in Brazil's eastern Amazonia Rev Saude Publica. 1994 Feb;28(1):1-8.

1888. Mattos A, Morais MB, Rodrigues DA, Baruzzi RG. Nutritional status and dietary habits of Indian children from Alto Xingu (Central Brazil) according to age. J Am Coll Nutr. 1999 Feb;18(1):88-94.

1889. Morlese JF, Forrester T, Jahoor F. Acute-phase protein response to infection in severe malnutrition. Am J Physiol. 1998 Jul;275(1 Pt 1):E112-7.

1890. Muniz-Junqueira MI, Queiroz EF. Relationship between protein-energy malnutrition, vitamin A, and parasitoses in living in Brasilia. Rev Soc Bras Med Trop. 2002 Mar-Apr;35(2):133-41.

1891. Okosun IS, Peterson KS. Using nutritional anthopometry to estimate the prevalence of malnutrition in infants and children. J Trop Pediatr. 1999 Feb;45(1):56-7.

1892. Pelletier DL. The potentiating effects of malnutrition on child mortality: epidemiologic evidence and policy implications. Nutr Rev. 1994 Dec;52(12):409-15.

1893. Pelletier DL. The relationship between child anthropometry and mortality in developing countries: implications for policy, programs and future research. J Nutr. 1994 Oct;124(10 Suppl):2047S-2081S.

1894. Pelletier DL, Frongillo EA Jr, Schroeder DG, Habicht JP. A methodology for estimating the contribution of malnutrition to child mortality in developing countries. J Nutr. 1994 Oct;124(10 Suppl):2106S-2122S.

1895. Phornphatkul C, Pongprot Y, Suskind R, George V, Fuchs G. Cardiac function in malnourished children. Clin Pediatr (Phila). 1994 Mar;33(3):147-54.

1896. Pithan C, Mazariegos M, Solomons NW, Furst P. Monitoring of fluid changes in hospitalized, Malnourished, Guatemalan children using

200 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

bioelectrical impedance spectroscopy (BIS). Appl Radiat Isot. 1998 May-Jun;49(5-6):615-7.

1897. Rao KV, Rao NP. Association of growth status and the incidence of nutrition deficiency signs. Am J Clin Nutr. 1975 Mar;28(3):209-15.

1898. Reilly JJ. Understanding chronic malnutrition in childhood and old age: role of energy balance research. Proc Nutr Soc. 2002 Aug;61(3):321-7.

1899. Rolland-Cachera MF. Malnutrition at the beginning of life: long-term effects Arch Pediatr. 1998;5 Suppl 2:209s-211s.

1900. Santos LM, Marlucia O Assis A, Baqueiro CM, Quaglia GM, Morris SS, Barreto ML. Nutritional and feeding status of preschool children in the semi-arid region of Bahia (Brazil): I. Anthropometric assessment Rev Saude Publica. 1995 Dec;29(6):463-71.

1901. Schelp FP. Nutrition and infection in tropical countries--implications for public health intervention--a personal perspective. Nutrition. 1998 Feb;14(2):217-22.

1902. Schuftan C, Ramalingaswami V, Levinson FJ. Micronutrient deficiencies and protein-energy malnutrition. Lancet. 1998 Jun 13;351(9118):1812.

1903. Shah D, Gupta P. Management of severe malnutrition: facilitating learning. Lancet. 2003 Jun 14;361(9374):2088.

1904. Singla PN, Chand P, Kumar A, Kachhawaha JS. Serum, zinc and copper levels in children with protein energy malnutrition. Indian J Pediatr. 1996 Mar-Apr;63(2):199-203.

1905. Singla PN, Kashyap JS, Mishra OP, Dube B. Haemostatic status of children with protein-energy malnutrition. J Trop Pediatr. 1998 Feb;44(1):53-4.

1906. Stephenson LS, Latham MC, Ottesen EA. Global malnutrition. Parasitology. 2000;121 Suppl:S5-22.

1907. Stephenson LS, Latham MC, Ottesen EA. Malnutrition and parasitic helminth infections. Parasitology. 2000;121 Suppl:S23-38.

1908. Udall Jr JN, Bhutta ZA, Firmansyah A, Goyens P, Lentze MJ, Lifschitz C. Malnutrition and diarrhea: Working Group Report of the First World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002;35 Suppl 2:S173-9.

1909. Van den Broeck J. Malnutrition and mortality. J R Soc Med. 1995 Sep;88(9):487-90.

1910. Van den Broeck J, Eeckels R, Massa G. Validity of single-weight measurements to predict current malnutrition and mortality in children. J Nutr. 1996 Jan;126(1):113-20.

1911. Van den Broeck J, Meulemans W, Eeckels R. Nutritional assessment: the problem of clinical-anthropometrical mismatch. Eur J Clin Nutr. 1994 Jan;48(1):60-5.

1912. van Leth FC, Koeleman JM, Manya AS. Malnutrition: more than the eye can see. East Afr Med J. 2000 Oct;77(10):549-51.

1913. Velazquez A, Martin-del-Campo C, Baez A, Zamudio S, et al. Biotin deficiency in protein-energy malnutrition. Eur J Clin Nutr. 1989 Mar;43(3):169-73.

1914. Wasantwisut E. Nutrition and development: other micronutrients' effect on growth and cognition. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1997;28 Suppl 2:78-82.

1915. World Health Organization. Management of severe malnutrition: a manual for physicians and other señor health workers. WHO, Geneva, 1998.

Anemia

1916. Adil SN, Shaikh MU. Iron deficiency anemia:

preventive strategies and controversies. J Pak Med Assoc. 2003 Apr;53(4):130.

1917. Aggett PJ, Agostoni C, Axelsson I, et al. Iron metabolism and requirements in early childhood: do we know enough?: a commentary by the ESPGHAN Committee on Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002 Apr;34(4):337-45.

1918. Berger J, Dillon JC. Control of iron deficiency in developing countries Sante. 2002 Jan-Mar;12(1):22-30.

1919. Carley A. Anemia: when is it not iron deficiency? Pediatr Nurs. 2003 May-Jun;29(3):205-11.

1920. Cunningham L, Blanco A, Rodriguez S, Ascencio M. Prevalence of anemia, iron and folate deficiency in children 7 years smaller. Costa Rica, 1996 Arch Latinoam Nutr. 2001 Mar;51(1):37-43.

1921. Davidsson L. Approaches to improve iron bioavailability from complementary foods. J Nutr. 2003 May;133(5 Suppl 1):1560S-2S.

1922. Dillon JC. Prevention of iron deficiency and iron deficiency anemia in tropical areas Med Trop (Mars). 2000;60(1):83-91.

1923. Ernest SK, Anunobi NE, Adeniyi A. Correlates of emergency response interval and mortality from severe anaemia in childhood. West Afr J Med. 2002 Jul-Sep;21(3):177-9.

1924. Grosbois B, Gatel A. Diagnosis and treatment of iron deficiency Rev Prat. 2000 May 1;50(9):966-71.

1925. Jain S, Chopra H, Garg SK, Bhatnagar M, Singh JV. Anemia in children: early iron supplementation. Indian J Pediatr. 2000 Jan;67(1):19-21.

1926. Kapil U. Prevention and control of iron deficiency anemia amongst young children. Indian Pediatr. 2003 Apr;40(4):293-5.

1927. Kazal LA Jr. Prevention of iron deficiency in infants and toddlers. Am Fam Physician. 2002 Oct 1;66(7):1217-24.

1928. Kostaki M, Fessatou S, Karpathios T. Refractory iron-deficiency anaemia due to silent Helicobacter pylori gastritis in children. Eur J Pediatr. 2003 Mar;162(3):177-9. Epub 2003 Jan 23.

1929. Lacerda E, Cunha AJ. Iron deficiency anemia and nutrition in the second year of life in Rio de Janeiro, Brazil Rev Panam Salud Publica. 2001 May;9(5):294-301.

1930. Morasso Mdel C, Molero J, Vinocur P, Acosta L, Paccussi N, Raselli S, Falivene G, Viteri FE. Iron and vitamin A deficiencies and prevalence of anemia in boys and girls between 6 to 24 months of age in Chaco, Argentina Arch Latinoam Nutr. 2003 Mar;53(1):21-7.

1931. Narasinga Rao BS. Anaemia and micronutrient deficiency. Natl Med J India. 2003;16 Suppl 2:46-50.

1932. Neuman NA, Tanaka OY, Szarfarc SC, Guimaraes PR, Victora CG. Prevalence and risk factors for anemia in Southern Brazil Rev Saude Publica. 2000 Feb;34(1):56-63.

1933. Nogueira-de-Almeida CA, Ricco RG, Del Ciampo LA, de Souza AM, Dutra-de-Oliveira JE. Growth and hematological studies on Brazilian children of low socioeconomic level. Arch Latinoam Nutr. 2001 Sep;51(3):230-5.

1934. O'Brien J. Increasing children's iron intake. CMAJ. 2003 Apr 29;168(9):1109; author reply 1109-10.

1935. Oken E, Duggan C. Update on micronutrients: iron and zinc. Curr Opin Pediatr. 2002 Jun;14(3):350-3.

1936. Quizhpe E, San Sebastian M, Hurtig AK, Llamas A. Prevalence of anaemia in schoolchildren in the

201 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Amazon area of Ecuador Rev Panam Salud Publica. 2003 Jun;13(6):355-61.

1937. Ramirez-Mayans JA, Ortiz-Lopez C, Garcia-Campos M, et al. Iron-deficiency anemia in children. A old problem not yet resolved. Rev Gastroenterol Mex. 2003 Jan-Mar;68(1):29-33.

1938. Siddiqui IA, Jaleel A, Rahman MA. Preventive strategy to control iron deficiency anemia in children and adults. J Pak Med Assoc. 2003 Apr;53(4):131-3.

1939. Sultan AN, Zuberi RW. Late weaning: the most significant risk factor in the development of iron deficiency anaemia at 1-2 years of age. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2003 Apr-Jun;15(2):3-7.

1940. Tapiero H, Gate L, Tew KD. Iron: deficiencies and requirements. Biomed Pharmacother. 2001 Jul;55(6):324-32.

1941. Tejas AR, Wyatt CJ, Ramirez MJ. Prevalence of undernutrition and iron deficiency in pre-school children from different socioeconomic regions in the city of Oaxaca, Oaxaca, Mexico. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2001 Feb;47(1):47-51.

1942. Temme EH, Van Hoydonck PG. Tea consumption and iron status. Eur J Clin Nutr. 2002 May;56(5):379-86.

1943. Thompson AJ, Reid AJ, O'Donoghue D, Steen HJ, Shields MD. A difficult diagnosis in a pale child. Ann Allergy Asthma Immunol. 2003 Jul;91(1):16-9.

1944. Vasquez Garibay EM. Childhood's anemia Rev Panam Salud Publica. 2003 Jun;13(6):349-51.

1945. Vydyborets' SV. Pathophysiological mechanisms of formation of iron deficiency states and modern approaches to administration of oral forms of iron preparations in their prophylaxis and treatment Lik Sprava. 2003 Jan-Feb;(1):8-13.

1946. Yip R. Prevention and control of iron deficiency: policy and strategy issues. J Nutr. 2002 Apr;132(4 Suppl):802S-5S.

1947. Zlotkin S. Clinical nutrition: 8. The role of nutrition in the prevention of iron deficiency anemia in infants, children and adolescents. CMAJ. 2003 Jan 7;168(1):59-63.

1948. Zlotkin S, Arthur P, Antwi KY, Yeung G. Randomized, controlled trial of single versus 3-times-daily ferrous sulfate drops for treatment of anemia. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):613-6.

Marasmo 1949. Feillet F, Gueant JL, Lambert D, Djalali M, Nicolas JP,

Vidailhet M. Vitamin B12 status in marasmic children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1990 Aug;11(2):283-4.

1950. Franco VH, Hotta JK, Jorge SM, dos Santos JE. Plasma fatty acids in children with grade III protein-energy malnutrition in its different clinical forms: marasmus, marasmic kwashiorkor, and kwashiorkor. J Trop Pediatr. 1999 Apr;45(2):71-5.

1951. Lima L, Jaffe E. Plasma concentration of taurine is higher in malnourished than control children: differences between kwashiorkor and marasmus. Adv Exp Med Biol. 1998;442:487-94.

1952. Mamarbachi D, Pellett PL, Basha HM, Djani F. Observations on nutritional marasmus in a newly rich nation. Ecol Food Nutr. 1980;9(1):43-54.

1953. Morsy MR, Madina H, Sharaf SA, Soliman AT, Elzalabany MM, Ramadan MA. Hyperammonemia in Marasmic children. J Trop Pediatr. 1994 Apr;40(2):97-9.

1954. Tatli MM, Vural H, Koc A, Kosecik M, Atas A. Altered anti-oxidant status and increased lipid peroxidation in

marasmic children. Pediatr Int. 2000 Jun;42(3):289-92.

1955. Vial M, Alvear J, Artaza C. Social environment in marasmic malnutrition Rev Chil Pediatr. 1991 Jul-Aug;62(4):268-72.

Kwashiorkor 1956. Adhikari M, Gita-Ramjee, Berjak P. Aflatoxin,

kwashiorkor, and morbidity. Nat Toxins. 1994;2(1):1-3.

1957. Albrecht R, Pelissier MA. About the oxidative stress status in children with kwashiorkor. Food Chem Toxicol. 1995 Dec;33(12):1081-3.

1958. Aseo I, Tindimwebwa G, Agu E, Iputo JE. Serum free carnitine levels in children with kwashiorkor. East Afr Med J. 1999 Oct;76(10):562-5.

1959. Dempster WS, Sive AA, Rosseau S, Malan H, Heese HV. Misplaced iron in kwashiorkor. Eur J Clin Nutr. 1995 Mar;49(3):208-10.

1960. Guedeney A. Kwashiorkor, depression, and attachment disorders. Lancet. 1995 Nov 11;346(8985):1293.

1961. Hendricks MK, Van Der Bijl P, Parkin DP, Donald PR. Pharmacokinetics of amikacin in children with kwashiorkor. Ann Trop Paediatr. 1995 Dec;15(4):295-8.

1962. Golden MH. Issues in kwashiorkor. Lancet. 1994 Jan 29;343(8892):292.

1963. Konotey-Ahulu FI. Issues in kwashiorkor. Lancet. 1994 Feb 26;343(8896):548.

1964. Liu T, Howard RM, Mancini AJ, et al. Kwashiorkor in the United States: fad diets, perceived and true milk allergy, and nutritional ignorance. Arch Dermatol. 2001 May;137(5):630-6.

1965. Manar MJ, MacPherson GD, Mcardle F, Jackson MJ, Hart CA. Selenium status, kwashiorkor and congestive heart failure. Acta Paediatr. 2001 Aug;90(8):950-2.

1966. Manary MJ, Brewster DR. Potassium supplementation in kwashiorkor. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1997 Feb;24(2):194-201.

1967. Manary MJ, Broadhead RL, Yarasheski KE. Whole-body protein kinetics in marasmus and kwashiorkor during acute infection. Am J Clin Nutr. 1998 Jun;67(6):1205-9.

1968. Manary MJ, Hart CA, Whyte MP. Severe hypophosphatemia in children with kwashiorkor is associated with increased mortality. J Pediatr. 1998 Dec;133(6):789-91.

1969. Manary MJ, Leeuwenburgh C, Heinecke JW. Increased oxidative stress in kwashiorkor. J Pediatr. 2000 Sep;137(3):421-4.

1970. Mayatepek E, Becker K, Gana L, Hoffmann GF, Leichsenring M. Leukotrienes in the pathophysiology of kwashiorkor. Lancet. 1993 Oct 16;342(8877):958-60.

1971. McLaren DS. Issues in kwashiorkor. Lancet. 1994 Feb 26;343(8896):548-9.

1972. Ogunkeye OO, Ighogboja IS. Increase in total serum triglyceride and phospholipid in kwashiorkor. Ann Trop Paediatr. 1992;12(4):463-6.

1973. Olowonyo MT, Ogunkunle OO, Akinbami FO, Jaiyesimi F. The echocardiographic findings in kwashiorkor. J Trop Pediatr. 1995 Apr;41(2):74-6.

1974. Sive AA, Subotzky EF, Malan H, Dempster WS, Heese HD. Red blood cell antioxidant enzyme concentrations in kwashiorkor and marasmus. Ann Trop Paediatr. 1993;13(1):33-8.

202 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 1975. Vajreswari A, Narayanareddy K, Rao PS. Fatty acid

composition of erythrocyte membrane lipid obtained from children suffering from kwashiorkor and marasmus. Metabolism. 1990 Aug;39(8):779-82.

1976. Virdis R, Yussuf MA, Benaglia G. Role of emotional support in kwashiorkor. Lancet. 1994 Aug 20;344(8921):546-7.

Parásitos y anemia 1977. Botero D. Intestinal parasitic infections. Antibiot

Chemother. 1981;30:1-19. 1978. Bradfield RB, Jensen MV, Quiroz A, Gonzales L,

Garrayar C, Hernandez V. Effect of low levels of iron and trace elements on hematological values of parasitized school children. Am J Clin Nutr. 1968 Jan;21(1):68-77.

1979. Cook GC. The clinical significance of gastrointestinal helminths--a review. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1986;80(5):675-85.

1980. Lunn PG, Northrop-Clewes CA. The impact of gastrointestinal parasites on protein-energy malnutrition in man. Proc Nutr Soc. 1993 Feb;52(1):101-11.

1981. No authors listed. Intestinal parasitic infections. World Health Forum. 1996;17(2):210-11.

1982. No authors listed. Intestinal protozoan and helminthic infections. World Health Organ Tech Rep Ser. 1981;666:1-150.

1983. No authors listed. Prevention and control of intestinal parasitic infections. Report of a WHO Expert Committee. World Health Organ Tech Rep Ser. 1987;749:1-86.

1984. No authors listed. Public health significance of intestinal parasitic infections. WHO Expert Committee. Bull World Health Organ. 1987;65(5):575-88.

1985. Sackey ME, Weigel MM, Armijos RX. Predictors and nutritional consequences of intestinal parasitic infections in rural Ecuadorian children. J Trop Pediatr. 2003 Feb;49(1):17-23.

1986. Savioli L, Bundy D, Tomkins A. Intestinal parasitic infections: a soluble public health problem. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1992 Jul-Aug;86(4):353-4.

1987. Stephenson LS. Helinth parasites, a major factor in malnutrition. World Health Forum; Vol 15, 1994

1988. Siikamaki H, Kyronseppa H, Jokiranta S. Intestinal parasite infections Duodecim. 2002;118(12):1235-47.

1989. Tsuyuoka R, Bailey JW, Nery Guimaraes AM, Gurgel RQ, Cuevas LE. Anemia and intestinal parasitic infections in primary school students in Aracaju, Sergipe, Brazil. Cad Saude Publica. 1999 Apr-Jun;15(2):413-21.

Mebendazole 1990. Cowden J, Hotez P. Mebendazole and albendazole

treatment of geohelminth infections in children and pregnant women. Pediatr Infect Dis J. 2000 Jul;19(7):659-60.

1991. Garg R, Lee LA, Beach MJ, Wamae CN, Ramakrishnan U, Deming MS. Evaluation of the Integrated Management of Childhood Illness guidelines for treatment of intestinal helminth infections among sick children aged 2-4 years in western Kenya. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2002 Sep-Oct;96(5):543-8.

1992. Horton J. Albendazole: a broad spectrum anthelminthic for treatment of individuals and populations. Curr Opin Infect Dis. 2002 Dec;15(6):599-608.

1993. Horton J. Albendazole: a review of anthelmintic efficacy and safety in humans. Parasitology. 2000;121 Suppl:S113-32.

1994. Jongsuksuntigul P, Jeradit C, Pornpattanakul S, Charanasri U. A comparative study on the efficacy of albendazole and mebendazole in the treatment of ascariasis, hookworm infection and trichuriasis. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1993 Dec;24(4):724-9.

1995. Legesse M, Erko B, Medhin G. Efficacy of alebendazole and mebendazole in the treatment of Ascaris and Trichuris infections. Ethiop Med J. 2002 Oct;40(4):335-43.

1996. Maipanich W, Pubampen S, Sa-nguankiat S, Nontasut P, Waikagul J. Effect of albendazole and mebendazole on soil-transmitted helminth eggs. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1997 Jun;28(2):321-5.

1997. Rafi S, Memon A, Billo AG. Efficacy and safety of mebendazole in children with worm infestation. J Pak Med Assoc. 1997 May;47(5):140-1.

1998. Stephenson LS. Optimising the benefits of anthelmintic treatment in children. Paediatr Drugs. 2001;3(7):495-508.

1999. Venkatesan P. Albendazole. J Antimicrob Chemother. 1998 Feb;41(2):145-7.

203 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

9. EVALUAR EL DESARROLLO

En TODOS los niños(as) que NO TENGAN UNA CLASIFICACIÓN GRAVE que requiera referirlo a un hospital, EVALUAR EL DESARROLLO

PREGUNTAR OBSERVAR

• ¿Hubo algún problema durante la gestación, el parto o el nacimiento?

• ¿Cuánto pesó al nacer?

• ¿Sufrió el niño(a) alguna enfermedad grave como meningitis, encefalitis, traumatismo cráneo encefálico, convulsiones?

• ¿Hay otros factores de riesgo alcoholismo, drogas, violencia, etc?

• ¿Cómo ve usted el desarrollo de su hijo (a)?

RECUERDE:

Si la madre dice que su hijo(a) tiene algún

retraso en el desarrollo, preste mucha atención

en la observación

A partir de los 2 meses • Mira el rostro de la madre u

observador • Sigue un objeto en la línea media • Reacciona al sonido • Eleva la cabeza 4 meses • Diálogo madre-bebé • Agarra objetos • Ríe emitiendo sonidos • Sostiene la cabeza cuando está

sentado 6 meses • Intenta alcanzar un objeto • Se lleva objetos a la boca • Se vuelve para el lugar del sonido • Gira solo 9 meses • Juega a taparse y descubrirse • Transfiere objetos entre una mano

y otra • Duplica sílabas • Se sienta sin apoyo 12 meses • Imita gestos previamente

aprendidos • Agarra objetos con la punta de los

dedos • Jerga • Camina con apoyo • Patea una pelota

15 meses • Ejecuta gestos simples a pedidos • Coloca cubos en un recipiente • Dice una palabra • Camina sin apoyo 18 meses • Alcanza un objeto cuando se le

solicita • Garabatea espontáneamente • Dice por lo menos tres palabras • Camina para atrás 24 meses • Se quita por lo menos una ropa • Construye una torre con por lo

menos tres cubos • Señala correctamente por lo

menos dos figuras 3 años • Se alimenta sólo(a) • Reconoce tres colores • Utiliza verbos, adjetivos y

pronombres • Sube la escalera sólo(a) y sin

apoyo 4 años • Se viste y calza sólo(a) • Salta con los pies juntos • Su expresión verbal es imaginaria 5 años • Se para y salta en un pie sin

apoyo

CLASIFICAR EL

DESARROLLO

Luego, VERIFICAR estado de vacunación y otros problemas

El desarrollo es un proceso continuo de adquisición de habilidades cognoscitivas y psicoafectivas. Para fines prácticos, se sistematizan las etapas del desarrollo de un niño o niña menor de dos años en nueve grupos de edad. En estos grupos de edad, se escogen las habilidades y comportamientos más fáciles de examinar en un primer nivel de atención.

204 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 9.1 CÓMO EVALUAR LA CONDICIÓN DE DESARROLLO La evaluación de la condición de desarrollo de un niño(a) de dos meses a cinco años incluye hacer preguntas a la madre o a la persona que concurre con el niño(a), y observar si el niño(a) cumple o no con un conjunto seleccionado de condiciones que están asociadas a su desarrollo. En TODAS las consultas de un niño(a), es importante evaluar la condición de desarrollo:

• Haciendo preguntas a la madre • Observando su comportamiento y si este cumple o no con ciertas condiciones • Observando el comportamiento de la madre y la interacción entre ella y el

niño(a) En TODOS los casos, PREGUNTE:

¿Cómo fue el embarazo de su niño(a)?

Utilice palabras simples que ella pueda entender. Verifique si este embarazo fue deseado o no, cuántos meses duró, si durante el mismo se hicieron las consultas prenatales, si se presentó algún problema de salud como infecciones, cambios marcados en su estado de ánimo (depresión o irritabilidad), si utilizó algún medicamento y otras informaciones que se juzguen importantes (2000-2014).

¿Cómo fue el parto?

Indague si el parto fue en la casa o en el hospital; si fue normal, por cesárea o si se realizó por fórceps; si demoró muchas horas en trabajo de parto, si presentó problemas como hemorragias, eclampsia, infecciones, etc. (2015-

2037)

¿Cuánto pesó al nacer? ¿Presentó algún problema después del nacimiento?

Verifique el peso del niño(a) al nacimiento. También verifique si lloró

espontáneamente al nacer, si presentó algún problema que requirió el uso de oxígeno, medicamentos, fototerapia, transfusión de sangre o cualquier otra intervención. Si necesitó permanecer hospitalizada en neonatología, en la unidad de cuidados intensivos o en alojamiento conjunto. En caso afirmativo, pregunte por cuántos días y por qué tipo de problemas. Verifique si la madre tiene alguna información por escrito del hospital sobre el nacimiento y el parto, si fue prematuro, con bajo peso al nacer o con retardo del crecimiento (2038-2075).

Pregunte también sobre los antecedentes del niño(a) hasta el momento de la consulta:

205 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

¿Presentó el niño(a) algún problema de salud más serio hasta hoy?

Algunas enfermedades comunes de la infancia pueden alterar el desarrollo del

niño(a), tales como: desnutrición (2076-2098), otitis media (2099-2106), convulsiones (2107-2123), meningitis (2124-2130), traumatismos del cráneo (2131-2146), infecciones a repetición (2147-2154).

También es importante saber sobre algunos problemas familiares que pueda interferir en el desarrollo del niño(a). Esto incluye, por ejemplo, los padres consanguíneos, que tienen mayor probabilidad de tener niños(as) con alteraciones genéticas; u otros problemas familiares como alcoholismo, uso de drogas, violencia doméstica o hacinamiento, entre otros. PREGUNTE:

¿Usted y el padre del niño(a) son parientes?

¿Existe alguna persona con problema mental o físico en la familia de ustedes?

¿Cómo ve el desarrollo de su hijo(a)? Realice la pregunta de manera que la madre entienda lo que usted quiere

saber y emplee términos que ella comprenda. La madre es la persona que más convive con el niño(a), por lo tanto la que más lo observa. La mayoría de las veces, comparándolo con otros niños(as), la madre es la primera persona que percibe que su hijo(a) no se desarrolla bien. Valorice la opinión de la madre, y si esta dice que su niño(a) no se está desarrollando bien, observe con mayor atención para detectar algún problema de desarrollo.

Luego, OBSERVE: Si el niño(a) cumple con el conjunto de condiciones que servirán para clasificar su desarrollo. Primero, observe si el niño(a) cumple con las condiciones del grupo de edad anterior y si las cumple observe las condiciones del grupo que le corresponde. Ejemplo: si el niño(a) tiene de 4 a 6 meses de edad, primero observe las condiciones del grupo de 2 a 4 meses de edad. Y luego observe las condiciones del grupo de 4 a 6 meses de edad.

206 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Si usted encuentra que el niño(a) no cumple ninguna de las condiciones del grupo de edad anterior, entonces siga hacia atrás avanzando según las condiciones de los grupos de menor edad, hasta que encuentre uno de estos grupos para el cual el niño(a) cumpla por lo menos una de las condiciones. De este modo podrá determinar aproximadamente cuál es la edad de desarrollo actual del niño(a) y el retraso que tiene. 6.2 COMO CLASIFICAR EL DESARROLLO Dependiendo de las condiciones de desarrollo observadas para cada grupo de edad que se está evaluando, un niño(a) de dos meses a cinco años de edad puede ser clasificado de cuatro maneras: RETRASO DEL DESARROLLO GRAVE, POSIBLE RETRASO DEL DESARROLLO, DESARROLLO NORMAL CON FACTORES DE RIESGO Y DESARROLLO NORMAL (ver ejemplo 33) Ejemplo 33 Cuadro de clasificación para problemas de

desarrollo SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO COMO (Los tratamientos de urgencia que se administran antes de la referencia del caso se indican en negritas)

• Ausencia de una o más de las condiciones para el grupo de edad anterior a la edad del niño(a)

RETRASO DEL

DESARROLLO GRAVE

• Ausencia de una o más de las condiciones para el grupo de edad al que pertenece el niño(a)

• Cumple con todas las

condiciones para el grupo de edad al que pertenece el niño(a), pero hay uno o más factores de riesgo

POSIBLE RETRASO DEL CRECIMIENTO

DESARROLLO NORMAL CON

FACTORES DE RIESGO

4 Felicite a la madre 4 Aconseje a la madre para que continúe

estimulando a su hijo(a) de acuerdo a la edad 4 Hacer seguimiento cada 3 meses si tiene

menos de un año y cada 6 meses a partir del año de edad hasta los 5 años

4 Indique a la madre los signos de alarma para volver antes

DESARROLLO NORMAL

• Cumple con todas las condiciones para el grupo de edad al que pertenece el niño(a) y no hay factores de riesgo

4 Aconsejar a la madre sobre la estimulación de su hijo(a) de acuerdo a su edad

4 Hacer una consulta de seguimiento y control en 30 días

4 Indicar a la madre signos de alarma para volver antes

4 Referir para una evaluación por un especialista

207 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

RETRASO DEL DESARROLLO GRAVE (color rojo)

Si el niño(a) no cumple con por lo menos una de las condiciones para el grupo de edad anterior a su edad, entonces se clasificará como RETRASO DEL DESARROLLO GRAVE.

Los niños(as) con retraso grave deben ser evaluados por un especialista por lo que deben ser referidos a un hospital o centro para una evaluación neuro-psicomotora y para que la madre sea aconsejada con un profesional con mayor experiencia en desarrollo infantil.

POSIBLE RETRASO DEL DESARROLLO (color amarillo superior)

Si el niño(a) cumple con todas las condiciones para el grupo de edad anterior a su edad, pero no cumple con por lo menos una de las condiciones para el grupo de edad al que pertenece, entonces se clasificará como POSIBLE RETRASO DEL DESARROLLO.

DESARROLLO NORMAL CON FACTORES DE RIESGO (color amarillo inferior)

Si el niño(a) cumple con todas las condiciones para el grupo de edad anterior a su edad y para el grupo de edad al que pertenece, pero hay uno o más factores de riesgo, entonces se clasifica como DESARROLLO NORMAL CON FACTORES DE RIESGO. Si el niño(a) fue clasificado en una condición de color amarillo, aconseje a la madre sobre la estimulación del niño(a), haga una consulta de seguimiento y control a los 30 días.

DESARROLLO NORMAL (color verde)

Si el niño(a) cumple con todas las condiciones, tanto del grupo de edad anterior a su edad como del grupo de edad a la que pertenece, y además no está presente ningún factor de riesgo, se clasifica como DESARROLLO NORMAL. Felicite a la madre, aconséjela para que continúe estimulando a su hijo de acuerdo a la edad e indique a la madre los signos de alarma para volver antes.

208 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

EJERCICIO 17 En la evaluación y la clasificación de problemas de desarrollo, trace un círculo en torno a los signos encontrados y escriba la clasificación en un Formulario de Registro de casos en blanco. CASO MIRIAM Miriam tiene 9 meses. Pesa 19.8 libras (9 kg.). Su temperatura es de 37.0º C. Llegó al servicio de salud hoy porque sus padres están preocupados acerca de su alimentación. No tiene signo general de peligro. No presenta tos o dificultad respiratoria ni diarrea. No tiene fiebre o problemas del oído. A continuación, el profesional de salud verificó la presencia de signos de desnutrición y anemia. La niña no padece emaciación visible grave. No presenta palidez palmar. No tiene edema en ambos pies. El trabajador de salud usa el gráfico de peso para la edad a fin de determinar el peso de Miriam según su edad. Luego el trabajador de salud evalúa el desarrollo de Miriam, observándola ejecutar las habilidades para su edad. La niña juega a taparse y descubrirse, transfiere objetos entre una mano y la otra, pero no puede sentarse sin apoyo, aunque sostiene la cabeza cuando está sentada con ayuda.

209 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 6.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA

Embarazo y resultados neonatales 2000. Chiriboga CA. Neurological correlates of fetal

cocaine exposure. Ann N Y Acad Sci. 1998 Jun 21;846:109-25.

2001. Covington CY, Nordstrom-Klee B, Ager J, Sokol R, Delaney-Black V. Birth to age 7 growth of children prenatally exposed to drugs: a prospective cohort study. Neurotoxicol Teratol. 2002 Jul-Aug;24(4):489-96.

2002. Davis DW. Cognitive outcomes in school-age children born prematurely. Neonatal Netw. 2003 May-Jun;22(3):27-38.

2003. Hack M, Klein NK, Taylor HG. Long-term developmental outcomes of low birth weight infants. Future Child. 1995 Spring;5(1):176-96.

2004. Kenner C, D'Apolito K. Outcomes for children exposed to drugs in utero. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 1997 Sep-Oct;26(5):595-603

2005. Kirkinen P, Serlo W, Jouppila P, Ryynanen M, Martikainen A. Long-term outcome of fetal hydrocephaly. J Child Neurol. 1996 May;11(3):189-92.

2006. Laucht M, Schmidt MH, Esser G. Motor, cognitive and socio-emotional development of 11-year-olds with early childhood risk factors: late sequelae. Z Kinder Jugendpsychiatr Psychother. 2002 Feb;30(1):5-19.

2007. Levy-Shiff R, Vakil E, Dimitrovsky L, Abramovitz M, Shahar N, Har-Even D, Gross S, Lerman M, Levy I, Sirota L, Fish B. Medical, cognitive, emotional, and behavioral outcomes in school-age children conceived by in-vitro fertilization. J Clin Child Psychol. 1998 Oct;27(3):320-9.

2008. Msall ME, Bier JA, LaGasse L, Tremont M, Lester B. The vulnerable preschool child: the impact of biomedical and social risks on neurodevelopmental function. Semin Pediatr Neurol. 1998 Mar;5(1):52-61.

2009. Naeye RL, Peters EC. Antenatal hypoxia and low IQ values. Am J Dis Child. 1987 Jan;141(1):50-4.

2010. Rodis JF, Rodner C, Hansen AA, Borgida AF, Deoliveira I, Shulman Rosengren S. Long-term outcome of children following maternal human parvovirus B19 infection. Obstet Gynecol. 1998 Jan;91(1):125-8.

2011. Schendel DE. Infection in pregnancy and cerebral palsy. J Am Med Womens Assoc. 2001 Summer;56(3):105-8.

2012. Singer LT, Garber R, Kliegman R. Neurobehavioral sequelae of fetal cocaine exposure. J Pediatr. 1991 Oct;119(4):667-72.

2013. Tronick EZ, Beeghly M. Prenatal cocaine exposure, child development, and the compromising effects of cumulative risk. Clin Perinatol. 1999 Mar;26(1):151-71.

2014. Tyra TL. Fetal alcohol syndrome: neurobehavioral effects of prenatal alcohol exposure Psychiatr Pol. 1995 Sep-Oct;29(5):697-708.

Tipo de parto y resultados neonatales 2015. Babay ZA, Al-Nuaim LA, Addar MH, Abdulkarim

AA. Undiagnosed term breech: management

and outcome. Saudi Med J. 2000 May;21(5):478-81

2016. Bartlett DJ, Okun NB, Byrne PJ, Watt JM, Piper MC. Early motor development of breech- and cephalic-presenting infants. Obstet Gynecol. 2000 Mar;95(3):425-32.

2017. Brown L, Karrison T, Cibils LA. Mode of delivery and perinatal results in breech presentation. Am J Obstet Gynecol. 1994 Jul;171(1):28-34.

2018. Danielian PJ, Wang J, Hall MH. Long-term outcome by method of delivery of fetuses in breech presentation at term: population based follow up. BMJ. 1996 Jun 8;312(7044):1451-3.

2019. Dierker LJ Jr, Rosen MG, Thompson K, Lynn P. Midforceps deliveries: long-term outcome of infants. Am J Obstet Gynecol. 1986 Apr;154(4):764-8.

2020. Friedman EA, Sachtleben-Murray MR, Dahrouge D, Neff RK. Long-term effects of labor and delivery on offspring: a matched-pair analysis. Am J Obstet Gynecol. 1984 Dec 15;150(8):941-5.

2021. Giuliani A, Scholl WM, Basver A, Tamussino KF. Mode of delivery and outcome of 699 term singleton breech deliveries at a single center. Am J Obstet Gynecol. 2002 Dec;187(6):1694-8.

2022. Gorbe E, Chasen S, Harmath A, Patkos P, Papp Z. Very-low-birthweight breech infants: short-term outcome by method of delivery. J Matern Fetal Med. 1997 May-Jun;6(3):155-8.

2023. Granati B, Rondinelli M, Capoti C, Carnielli V, Bottos M, Rubaltelli FF. The premature breech presentation: outcome of newborn infants born by vaginal or abdominal delivery. Am J Perinatol. 1984 Jan;1(2):145-7.

2024. Hohlweg-Majert P, Goyert A, Schmitt A. Psychomotor development of children born operatively by Caesarian section, vacuum or forceps in the period between 3 and 7 years (author's transl) Z Geburtshilfe Perinatol. 1979 Oct;183(5):375-83.

2025. Imai S, Irie M. The mode of delivery and neonatal outcome in breech presentations less than 32 weeks' of gestation. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1988 Jul;40(7):855-60.

2026. Koo MR, Dekker GA, van Geijn HP. Perinatal outcome of singleton term breech deliveries. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1998 May;78(1):19-24.

2027. Kouam L, Werner-Spangenberg I, Pluta M, Saling E. Child development after abdominal version of the fetus from breech presentation to vertex presentation near term Geburtshilfe Frauenheilkd. 1985 Feb;45(2):83-90.

2028. Krebs L, Topp M, Langhoff-Roos J. The relation of breech presentation at term to cerebral palsy. Br J Obstet Gynaecol. 1999 Sep;106(9):943-7.

2029. Litt R, Armon Y, Seidman DS, Yafe H, Gale R. The effect of mode of delivery on long-term outcome of very low birthweight infants. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1993 Nov;52(1):5-10.

2030. McBride WG, Black BP, Brown CJ, Dolby RM, Murray AD, Thomas DB. Method of delivery and developmental outcome at five years of age. Med J Aust. 1979 Apr 21;1(8):301-4.

2031. Piekarski P, Czajkowski K, Maj K, Milewczyk P. Neonatal outcome depending on the mode of delivery and fetal presentation in twin gestation Ginekol Pol. 1997 Apr;68(4):187-92.

210 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2032. Roemer FJ, Rowland DY. Long-term developmental outcomes of method of delivery. Early Hum Dev. 1994 Sep 30;39(1):1-14.

2033. Sanchez-Ramos L, Wells TL, Adair CD, Arcelin G, Kaunitz AM, Wells DS. Route of breech delivery and maternal and neonatal outcomes. Int J Gynaecol Obstet. 2001 Apr;73(1):7-14.

2034. Schiff E, Friedman SA, Mashiach S, Hart O, Barkai G, Sibai BM. Maternal and neonatal outcome of 846 term singleton breech deliveries: seven-year experience at a single center. Am J Obstet Gynecol. 1996 Jul;175(1):18-23.

2035. Sorensen HT, Steffensen FH, Olsen J, Sabroe S, Gillman MW, Fischer P, Rothman KJ. Long-term follow-up of cognitive outcome after breech presentation at birth. Epidemiology. 1999 Sep;10(5):554-6.

2036. Usta IM, Nassar AH, Khabbaz AY, Abu Musa AA. Undiagnosed term breech: impact on mode of delivery and neonatal outcome. Acta Obstet Gynecol Scand. 2003 Sep;82(9):841-4.

2037. Wesley BD, van den Berg BJ, Reece EA. The effect of forceps delivery on cognitive development. Am J Obstet Gynecol. 1993 Nov;169(5):1091-5.

Peso al nacer, prematurez y desarrollo posterior 2038. Anderson P, Doyle LW; Victorian Infant

Collaborative Study Group. Neurobehavioral outcomes of school-age children born extremely low birth weight or very preterm in the 1990s. JAMA. 2003 Jun 25;289(24):3264-72.

2039. Bhutta AT, Cleves MA, Casey PH, Cradock MM, Anand KJ. Cognitive and behavioral outcomes of school-aged children who were born preterm: a meta-analysis. JAMA. 2002 Aug 14;288(6):728-37.

2040. Blond MH, Castello-Herbreteau B, Ajam E, et al. Medical, cognitive and affective status of four-year-old very premature babies without severe disability. A case-control study. Arch Pediatr. 2003 Feb;10(2):117-25.

2041. Botting N, Powls A, Cooke RW, Marlow N. Cognitive and educational outcome of very-low-birthweight children in early adolescence. Dev Med Child Neurol. 1998 Oct;40(10):652-60.

2042. Breslau N, Johnson EO, Lucia VC. Academic achievement of low birthweight children at age 11: the role of cognitive abilities at school entry. J Abnorm Child Psychol. 2001 Aug;29(4):273-9.

2043. Briscoe J, Gathercole SE, Marlow N. Everyday memory and cognitive ability in children born very prematurely. J Child Psychol Psychiatry. 2001 Sep;42(6):749-54.

2044. Buck GM, Msall ME, Schisterman EF, Lyon NR, Rogers BT. Extreme prematurity and school outcomes. Paediatr Perinat Epidemiol. 2000 Oct;14(4):324-31.

2045. Burguet A, Monnet E, Roth P, et al. Neurodevelopmental outcome of premature infants born at less than 33 weeks of gestational age and not cerebral palsy at the age of 5 years Arch Pediatr. 2000 Apr;7(4):357-68.

2046. Cerezo R, Bran JV, Montenegro JC, Figueroa R, Howard I. Estudio de seguimiento en recién nacidos de muy bajo peso al nacer. Guat Pediatr 1983;5:85

2047. Chvojkova E, Dort J, Hejdova A. What is the fate of our smallest patients? Follow-up of children

with a birth weight less than 1000 g. Cas Lek Cesk. 2001 Nov 22;140(23):729-31.

2048. Crunelle D, Le Normand MT, Delfosse MJ. Oral and written language production in prematures children: results in 7 1/2-year-old. Folia Phoniatr Logop. 2003 May-Jun;55(3):115-27.

2049. D'Angio CT, Sinkin RA, Stevens TP, Landfish NK, Merzbach JL, Ryan RM, Phelps DL, Palumbo DR, Myers GJ. Longitudinal, 15-year follow-up of children born at less than 29 weeks' gestation after introduction of surfactant therapy into a region: neurologic, cognitive, and educational outcomes. Pediatrics. 2002 Dec;110(6):1094-102.

2050. Foulder-Hughes LA, Cooke RW. Motor, cognitive, and behavioural disorders in children born very preterm. Dev Med Child Neurol. 2003 Feb;45(2):97-103.

2051. Gabrielson J, Hard AL, Ek U, Svensson E, Carlsson G, Hellstrom A. Large variability in performance IQ associated with postnatal morbidity, and reduced verbal IQ among school-aged children born preterm. Acta Paediatr. 2002;91(12):1371-8.

2052. Grunau RE, Whitfield MF, Davis C. Pattern of learning disabilities in children with extremely low birth weight and broadly average intelligence. Arch Pediatr Adolesc Med. 2002 Jun;156(6):615-20.

2053. Hack M, Fanaroff AA. Outcomes of children of extremely low birthweight and gestational age in the 1990's. Early Hum Dev. 1999 Jan;53(3):193-218.

2054. Hack M, Taylor HG, Klein N, Eiben R, Schatschneider C, Mercuri-Minich N. School-age outcomes in children with birth weights under 750 g. N Engl J Med. 1994 Sep 22;331(12):753-9.

2055. Hack M, Wilson-Costello D, Friedman H, Taylor GH, Schluchter M, Fanaroff AA. Neurodevelopment and predictors of outcomes of children with birth weights of less than 1000 g: 1992-1995. Arch Pediatr Adolesc Med. 2000 Jul;154(7):725-31.

2056. Halsey CL, Collin MF, Anderson CL. Extremely low-birth-weight children and their peers. A comparison of school-age outcomes. Arch Pediatr Adolesc Med. 1996 Aug;150(8):790-4.

2057. Hille ET, den Ouden AL, Bauer L, van den Oudenrijn C, Brand R, Verloove-Vanhorick SP. School performance at nine years of age in very premature and very low birth weight infants: perinatal risk factors and predictors at five years of age. Collaborative Project on Preterm and Small for Gestational Age (POPS) Infants in The Netherlands. J Pediatr. 1994 Sep;125(3):426-34.

2058. Hille ET, den Ouden AL, Saigal S, et al. Behavioural problems in children who weigh 1000 g or less at birth in four countries. Lancet. 2001 May 26;357(9269):1641-3.

2059. Horwood LJ, Mogridge N, Darlow BA. Cognitive, educational, and behavioural outcomes at 7 to 8 years in a national very low birthweight cohort. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1998 Jul;79(1):F12-20.

2060. Many A, Fattal A, Leitner Y, Kupferminc MJ, Harel S, Jaffa A. Neurodevelopmental and cognitive assessment of children born growth restricted to mothers with and without

211 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

preeclampsia. Hypertens Pregnancy. 2003;22(1):25-9.

2061. Meio MD, Lopes CS, Morsch DS. Prognostic factors for cognitive development of very low birth weight premature children. Rev Saude Publica. 2003 Jun;37(3):311-8. Epub 2003 Jun 03.

2062. Ment LR, Vohr B, Allan W, Katz KH, Schneider KC, Westerveld M, Duncan CC, Makuch RW. Change in cognitive function over time in very low-birth-weight infants. JAMA. 2003 Feb 12;289(6):705-11.

2063. McCarton CM, Wallace IF, Divon M, Vaughan HG Jr. Cognitive and neurologic development of the premature, small for gestational age infant through age 6: comparison by birth weight and gestational age. Pediatrics. 1996 Dec;98(6 Pt 1):1167-78.

2064. Monset-Couchard M, de Bethmann O, Kastler B. Mid- and long-term outcome of 166 premature infants weighing less than 1,000 g at birth, all small for gestational age. Biol Neonate. 2002;81(4):244-54.

2065. O'Keeffe MJ, O'Callaghan M, Williams GM, Najman JM, Bor W. Learning, cognitive, and attentional problems in adolescents born small for gestational age. Pediatrics. 2003 Aug;112(2):301-7.

2066. Rickards AL, Kelly EA, Doyle LW, Callanan C. Cognition, academic progress, behavior and self-concept at 14 years of very low birth weight children. J Dev Behav Pediatr. 2001 Feb;22(1):11-8.

2067. Rickards AL, Ryan MM, Kitchen WH. Longitudinal study of very low birthweight infants: intelligence and aspects of school progress at 14 years of age. Aust Paediatr J. 1988 Feb;24(1):19-23.

2068. Ross G, Lipper EG, Auld PA. Educational status and school-related abilities of very low birth weight premature children. Pediatrics. 1991 Dec;88(6):1125-34.

2069. Roussounis SH, Hubley PA, Dear PR. Five-year-follow-up of very low birthweight infants: neurological and psychological outcome. Child Care Health Dev. 1993 Jan-Feb;19(1):45-59.

2070. Saigal S, den Ouden L, Wolke D, Hoult L, Paneth N, Streiner DL, Whitaker A, Pinto-Martin J. School-age outcomes in children who were extremely low birth weight from four international population-based cohorts. Pediatrics. 2003 Oct;112(4):943-50.

2071. Saigal S, Pinelli J, Hoult L, Kim MM, Boyle M. Psychopathology and social competencies of adolescents who were extremely low birth weight. Pediatrics. 2003 May;111(5 Pt 1):969-75.

2072. Sommerfelt K, Sonnander K, Skranes J, et al. Neuropsychologic and motor function in small-for-gestation preschoolers. Pediatr Neurol. 2002 Mar;26(3):186-91.

2073. Taylor HG, Klein N, Hack M. School-age consequences of birth weight less than 750 g: a review and update. Dev Neuropsychol. 2000;17(3):289-321.

2074. Tideman E. Longitudinal follow-up of children born preterm: cognitive development at age 19. Early Hum Dev. 2000 May;58(2):81-90.

2075. Vohr BR, Wright LL, Dusick AM, et al. Neurodevelopmental and functional outcomes of extremely low birth weight infants in the National

Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network, 1993-1994. Pediatrics. 2000 Jun;105(6):1216-26.

Desnutrición y problemas de desarrollo 2076. Agarwal DK, Upadhyay SK, Agarwal KN.

Influence of malnutrition on cognitive development assessed by Piagetian tasks. Acta Paediatr Scand. 1989 Jan;78(1):115-22.

2077. Alaimo K, Olson CM, Frongillo EA Jr. Food insufficiency and American school-aged children's cognitive, academic, and psychosocial development. Pediatrics. 2001 Jul;108(1):44-53.

2078. Bowie MD, Moodie AD, Mann MD, Hansen JD. A prospective 15-year follow-up study of kwashiorkor patients. Part I. Physical growth and development. S Afr Med J. 1980 Oct 25;58(17):671-6.

2079. Cravioto J, Delicardie ER. Mental performance in school age children. Findings after recovery from early severe malnutrition. Am J Dis Child. 1970 Nov;120(5):404-10.

2080. Drewett R, Wolke D, Asefa M, Kaba M, Tessema F. Malnutrition and mental development: is there a sensitive period? A nested case-control study. J Child Psychol Psychiatry. 2001 Feb;42(2):181-7.

2081. Freeman HE, Klein RE, Townsend JW, Lechtig A. Nutrition and cognitive development among rural Guatemalan children. Am J Public Health. 1980 Dec;70(12):1277-85.

2082. Galler JR, Ramsey F. A follow-up study of the influence of early malnutrition on development: V. Delayed development of conservation (Piaget). J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 1987 Jan;26(1):23-7.

2083. Galler JR, Ramsey FC, Forde V, Salt P, Archer E. Long-term effects of early kwashiorkor compared with marasmus. II. Intellectual performance. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1987 Nov-Dec;6(6):847-54.

2084. Galler JR, Ramsey FC, Morley DS, Archer E, Salt P. The long-term effects of early kwashiorkor compared with marasmus. IV. Performance on the national high school entrance examination. Pediatr Res. 1990 Sep;28(3):235-9.

2085. Galler JR, Ramsey FC, Salt P, Archer E. Long-term effects of early kwashiorkor compared with marasmus. III. Fine motor skills. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1987 Nov-Dec;6(6):855-9.

2086. Galler JR, Ramsey F, Solimano G, Kucharski LT, Harrison R. The influence of early malnutrition on subsequent behavioral development. IV. Soft neurologic signs. Pediatr Res. 1984 Sep;18(9):826-32.

2087. Grantham-McGregor S. A review of studies of the effect of severe malnutrition on mental development. J Nutr. 1995 Aug;125(8 Suppl):2233S-2238S.

2088. Johnston FE, Low SM, de Baessa Y, MacVean RB. Interaction of nutritional and socioeconomic status as determinants of cognitive development in disadvantaged urban Guatemalan children. Am J Phys Anthropol. 1987 Aug;73(4):501-6.

2089. Leiva Plaza B, Inzunza Brito N, Perez Torrejon H, et al. The impact of malnutrition on brain development, intelligence and school work

212 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

performance. Arch Latinoam Nutr. 2001 Mar;51(1):64-71.

2090. Liu J, Raine A, Venables PH, Dalais C, Mednick SA. Malnutrition at age 3 years and lower cognitive ability at age 11 years: independence from psychosocial adversity. Arch Pediatr Adolesc Med. 2003 Jun;157(6):593-600.

2091. Mora JO, Herrera MG, Sellers SG, Ortiz N. Nutrition, social environment and cognitive performance of disadvantaged Colombian children at three years (1). Prog Clin Biol Res. 1981;77:403-20.

2092. Osuntokun BO. The effects of malnutrition on the development of cognitive functions of the nervous system in childhood. Trop Geogr Med. 1972 Dec;24(4):311-26.

2093. Perales CG, Heresi E, Pizarro F, Colombo M. Cognitive functions of school children with normal IQ and histories of severe and early malnutrition. Arch Latinoam Nutr. 1996 Dec;46(4):282-6.

2094. Pollitt E, Gorman KS, Engle PL, Martorell R, Rivera J. Early supplementary feeding and cognition: effects over two decades. Monogr Soc Res Child Dev. 1993;58(7):1-99; discussion 111-8.

2095. Upadhyay SK, Agarwal DK, Agarwal KN. Influence of malnutrition on intellectual development. Indian J Med Res. 1989 Dec;90:430-41.

2096. Upadhyay SK, Singh TB, Srivastava A, Bhatia BD. Perceptual development in relation to nutritional status. Indian J Pediatr. 2001 Apr;68(4):327-32.

2097. Vega-Franco L, Robles-Martinez B. Intellectual development and somatic growth in students suffering from malnutrition early in life. Bol Med Hosp Infant Mex. 1989 May;46(5):328-35.

2098. Walker SP, Grantham-Mcgregor SM, Powell CA, Chang SM. Effects of growth restriction in early childhood on growth, IQ, and cognition at age 11 to 12 years and the benefits of nutritional supplementation and psychosocial stimulation. J Pediatr. 2000 Jul;137(1):36-41.

Otitis y problemas de desarrollo 2099. Bennett KE, Haggard MP. Behaviour and

cognitive outcomes from middle ear disease. Arch Dis Child. 1999 Jan;80(1):28-35.

2100. Johnson DL, Swank PR, Owen MJ, Baldwin CD, Howie VM, McCormick DP. Effects of early middle ear effusion on child intelligence at three, five, and seven years of age. J Pediatr Psychol. 2000 Jan-Feb;25(1):5-13.

2101. McCormick DP, Baldwin CD, Klecan-Aker JS, Swank PR, Johnson DL. Association of early bilateral middle ear effusion with language at age 5 years. Ambul Pediatr. 2001 Mar-Apr;1(2):87-90.

2102. Minter KR, Roberts JE, Hooper SR, Burchinal MR, Zeisel SA. Early childhood otitis media in relation to children's attention-related behavior in the first six years of life. Pediatrics. 2001 May;107(5):1037-42.

2103. Paradise JL, Dollaghan CA, Campbell TF, et al. Language, speech sound production, and cognition in three-year-old children in relation to otitis media in their first three years of life. Pediatrics. 2000 May;105(5):1119-30.

2104. Paradise JL, Dollaghan CA, Campbell TF, et al. Otitis media and tympanostomy tube insertion during the first three years of life: developmental outcomes at the age of four years. Pediatrics. 2003 Aug;112(2):265-77.

2105. Roberts JE, Burchinal MR, Zeisel SA. Otitis media in early childhood in relation to children's school-age language and academic skills. Pediatrics. 2002 Oct;110(4):696-706.

2106. Teele DW, Klein JO, Chase C, Menyuk P, Rosner BA. Otitis media in infancy and intellectual ability, school achievement, speech, and language at age 7 years. Greater Boston Otitis Media Study Group. J Infect Dis. 1990 Sep;162(3):685-94.

Convulsiones y problemas de desarrollo 2107. Archila R. Epilepsy and learning disorders. Rev

Neurol. 2000 Aug 16-31;31(4):382-8. 2108. Austin JK, Dunn DW. Progressive behavioral

changes in children with epilepsy. Prog Brain Res. 2002;135:419-27.

2109. Besag FM. Childhood epilepsy in relation to mental handicap and behavioural disorders. J Child Psychol Psychiatry. 2002 Jan;43(1):103-31.

2110. Bowley C, Kerr M. Epilepsy and intellectual disability. J Intellect Disabil Res. 2000 Oct;44 ( Pt 5):529-43.

2111. Camfield C, Breau L, Camfield P. Assessing the impact of pediatric epilepsy and concomitant behavioral, cognitive, and physical/neurologic disability: Impact of Childhood Neurologic Disability Scale. Dev Med Child Neurol. 2003 Mar;45(3):152-9.

2112. Davies S, Heyman I, Goodman R. A population survey of mental health problems in children with epilepsy. Dev Med Child Neurol. 2003 May;45(5):292-5.

2113. Deonna T, Zesiger P, Davidoff V, Maeder M, Mayor C, Roulet E. Benign partial epilepsy of childhood: a longitudinal neuropsychological and EEG study of cognitive function. Dev Med Child Neurol. 2000 Sep;42(9):595-603.

2114. Dunn DW. Neuropsychiatric aspects of epilepsy in children. Epilepsy Behav. 2003 Apr;4(2):101-6.

2115. Knudsen FU, Paerregaard A, Andersen R, Andresen J. Long-term prognosis in febrile convulsions with and without prophylaxis Ugeskr Laeger. 1997 Jun 2;159(23):3598-602.

2116. Meador KJ. Cognitive outcomes and predictive factors in epilepsy. Neurology. 2002 Apr 23;58(8 Suppl 5):S21-6.

2117. Nolan MA, Redoblado MA, Lah S, Sabaz M, Lawson JA, Cunningham AM, Bleasel AF, Bye AM. Intelligence in childhood epilepsy syndromes. Epilepsy Res. 2003 Feb;53(1-2):139-50.

2118. Oostrom KJ, Smeets-Schouten A, et al. Not only a matter of epilepsy: early problems of cognition and behavior in children with "epilepsy only"--a prospective, longitudinal, controlled study starting at diagnosis. Pediatrics. 2003 Dec;112(6 Pt 1):1338-44.

2119. Saccomani L, Cordella E, Cirrincione M. Children and adolescents with epilepsy. Cognitive abilities, learning disorders and

213 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

depression Minerva Pediatr. 1991 May;43(5):383-8.

2120. Schoenfeld J, Seidenberg M, Woodard A, Hecox K, Inglese C, Mack K, Hermann B. Neuropsychological and behavioral status of children with complex partial seizures. Dev Med Child Neurol. 1999 Nov;41(11):724-31.

2121. Schouten A, Oostrom KJ, Pestman WR, Peters AC, Jennekens-Schinkel A; Dutch Study Group of Epilepsy in Childhood. Learning and memory of school children with epilepsy: a prospective controlled longitudinal study. Dev Med Child Neurol. 2002 Dec;44(12):803-11.

2122. Tromp SC, Weber JW, Aldenkamp AP, Arends J, vander Linden I, Diepman L. Relative influence of epileptic seizures and of epilepsy syndrome on cognitive function. J Child Neurol. 2003 Jun;18(6):407-12.

2123. Williams J. Learning and behavior in children with epilepsy. Epilepsy Behav. 2003 Apr;4(2):107-11.

Meningitis y problemas de desarrollo 2124. Anderson V, Bond L, Catroppa C, Grimwood K,

Keir E, Nolan T. Childhood bacterial meningitis: impact of age at illness and acute medical complications on long term outcome. J Int Neuropsychol Soc. 1997 Mar;3(2):147-58.

2125. Berg S, Trollfors B, Hugosson S, Fernell E, Svensson E. Long-term follow-up of children with bacterial meningitis with emphasis on behavioural characteristics. Eur J Pediatr. 2002 Jun;161(6):330-6. Epub 2002 Apr 25.

2126. Grimwood K, Anderson P, Anderson V, Tan L, Nolan T. Twelve year outcomes following bacterial meningitis: further evidence for persisting effects. Arch Dis Child. 2000 Aug;83(2):111-6.

2127. Halket S, de Louvois J, Holt DE, Harvey D. Long term follow up after meningitis in infancy: behaviour of teenagers. Arch Dis Child. 2003 May;88(5):395-8.

2128. Pikis A, Kavaliotis J, Tsikoulas J, Andrianopoulos P, Venzon D, Manios S. Long-term sequelae of pneumococcal meningitis in children. Clin Pediatr (Phila). 1996 Feb;35(2):72-8.

2129. Stevens JP, Eames M, Kent A, Halket S, Holt D, Harvey D. Long term outcome of neonatal meningitis. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 May;88(3):F179-84.

214 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

10. ESTADO DE VACUNACIÓN En TODOS los casos de niños(as) enfermos preguntar a la madre acerca del problema del niño(a), verificar si hay signos generales de peligro; preguntar si hay tos o dificultad respiratoria, diarrea, fiebre, problemas del oído y luego verificar si presenta desnutrición y anemia, y: DETERMINAR si el niño necesita vacunación hoy o si debe solicitarse a la madre que regrese con

l niño más adelante para obtener vacunación. Nota: Recuerde que no hay ninguna contraindicaciónpara la vacunación de un niño enfermo si el niño está lo suficientemente bien para regresar al hogar. e

CRONOGRAMA DE VACUNACIÓN

EDAD Nacimiento 2 meses 4 meses 6 meses 9 meses

VACUNA BCG VOP-0 DPT-1 VOP-1 DPT-2 VOP-2 DPT-3 VOP-3 Antisarampionosa

EN SEGUIDA, VERIFICAR LOS ANTECEDENTES DE VACUNACIÓN DEL NIÑO(A)

VERIFICAR EL ESTADO DE VACUNACIÓN.

Luego VERIFICAR si hay otros problemas. (COMPLETAR EXAMEN FÍSICO)

Compruebe el estado de vacunación de TODOS los niños(as). 4 UTILIZAR el plan de vacunación recomendado en el país

Cuando controle el estado de vacunación del niño(a), utilice el plan de vacunación recomendado en el país. Mire el plan de vacunación recomendado en el cuadro EVALUAR y CLASIFICAR. Administre la vacuna recomendada solo cuando el niño(a) tenga la edad apropiada para recibir cada dosis. Si el niño(a) recibe una vacuna cuando es demasiado pequeño, su organismo no será capaz de combatir muy bien la enfermedad. Por otra parte, si el niño(a) no recibe una vacuna tan pronto tenga la edad para ello, su riesgo de contraer la enfermedad aumenta. En casos excepcionales en los que la morbilidad y la mortalidad por sarampión antes de los nueve meses de edad representan un problema

215 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

importante (más de 15% de casos y muertes), se administra una dosis extra de la vacuna antisarampionosa a los 6 meses de edad. Esta dosis, es además de la dosis programada administrada después de los 9 meses de edad. Este plan se recomienda también para grupos de alto riesgo de muerte por sarampión, como lactantes en campamentos de refugiados, lactantes ingresados a hospitales, lactantes afectados por desastres y durante brotes. Los niños(as) deberán recibir todas las vacunas recomendadas antes del primer año de vida. Si el niño(a) no ha recibido las vacunas a la edad recomendada, administre las vacunas en cualquier momento después de que haya alcanzado esa edad y las dosis restantes en intervalos de 4 semanas por lo menos. No necesita repetir todo el plan.

4 OBSERVE las contraindicaciones para la vacunación NO está contraindicado vacunar al niño cuando padece una enfermedad de poca gravedad. No vacunar a estos niños(as) es una mala práctica porque retarda la vacunación y quedan expuestos a contraer sarampión, poliomielitis, difteria, tos ferina, tétanos o tuberculosis. Es muy importante vacunar contra estas enfermedades a niños(as) enfermos y desnutridos. Actualmente las vacunas están contraindicadas solo en tres situaciones:

No hay ninguna contraindicación para la vacunación de un niño(a) enfermo si está lo suficientemente bien para regresar al hogar.

No se debe administrar BCG a un niño(a) que se sabe tiene SIDA.

No se debe administrar DPT 2 ó DPT 3 a un niño(a) que haya tenido convulsiones o alteración del estado de conciencia en los 3 días siguientes a la dosis más reciente.

No se debe administrar DPT a un niño(a) con convulsiones recurrentes u otra enfermedad neurológica activa del sistema nervioso central.

Si enviará a un niño(a) al hospital, no vacune antes de referirlo. El personal del hospital deberá tomar una decisión sobre su vacunación al hospitalizarlo. Con esto se evitará retrasar su remisión al hospital. Los niños con diarrea que necesitan recibir una VOP (vacuna antipoliomielítica oral) deben recibir una dosis durante esta visita. Pero esta dosis no debe registrarse. El niño(a) deberá regresar el día correspondiente a la dosis siguiente de VOP para recibir una dosis adicional.

216 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Recomiende a la madre de que se cerciore de que los demás niños(as) de la familia estén vacunados. Si fuera necesario, administre toxoide tetánico a la madre.

En la evaluación y la clasificación del estado de vacunación del niño(a), utilice el formulario de registro de casos para verificar las vacunas ya administradas y trace un círculo en torno a las vacunas que el niño necesita recibir en esta visita. Si el niño(a) debe regresar para recibir una vacuna, escriba la fecha en que debe regresar en la columna de clasificación (consulte ejemplo 33).

EJERCICIO 17 CASO RAMÓN Ramón tiene 6 meses de edad, pesa 14.3 libras (6.5 kg.), y temperatura de 36.0º C. No presenta ningún signo general de peligro. Su estado se clasificó como diarrea sin DESHIDRATACIÓN. Sus antecedentes de vacunación indican que ha recibido BCG, VOP 0, VOP 1, VOP 2, DPT 1 y DPT 2. Ejemplo 33 Sección de estado de vacunación del formulario de

registro de casos

ATENCIÓN DEL NIÑO(A) DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD Ramón 6 meses 6.5 36.0º C Nombre: ________________________________________ Edad: _______________ Peso: ___________kg. Temperatura: _________o PREGUNTAR: ¿Qué problemas tiene el niño(a) Diarrea Visita inicial b visita de seguimiento _____ EVALUAR (Marcar con un círculo todos los signos presentes) CLASIFICAR

VACUNAS (anote las fechas) BCG DPT-1 DPT-2 DPT3 VOP-0 VOP-1 VOP-2 VOP-3 Antisarampionosa

Sarampión (12 de octubre)

15-3 13-4

10-2 15-3 13-4

El niño tiene diarrea se le dió VOP-3, pero no se registró

10-2

217 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

11. EVALUAR OTROS PROBLEMAS En TODOS los casos de niños(as) enfermos preguntar a la madre acerca del problema del niño, verificar si hay signos generales de peligro; preguntar si hay tos o dificultad respiratoria, diarrea, fiebre, problemas del oído y luego verificar si presenta desnutrición y anemia, controlar el estado de vacunación, y:

EVALUAR OTROS PROBLEMAS

TRATE cualquier otro problema según su instrucción, experiencia y la política del servicio de salud. REFIERA al niño por todo otro problema que usted no pueda tratar.

El cuadro EVALUAR y CLASIFICAR le recuerda que debe evaluar otros problemas que el niño(a) presenta, es decir, completar el examen físico. Debido a que el cuadro no cubre todos los problemas de un niño(a) enfermo, usted evaluará ahora otros problemas que la madre le haya comunicado. El último recuadro del cuadro EVALUAR y CLASIFICAR incluye una advertencia importante:

CERCIORARSE DE QUE EL NIÑO(A) QUE PRESENTE CUALQUIER SIGNO GENERAL DE PELIGRO SEA REFERIDO después de recibir la primera dosis de un antibiótico apropiado y cualquier otro tratamiento de urgencia.

Excepción: Los signos generales de peligro podrían resolverse con la rehidratación indicada en el Plan C, en cuyo caso no será necesario referir un niño(a) con deshidratación grave.

Un niño(a) puede presentar un signo general de peligro, pero tal vez no tenga una clasificación grave para ninguno de los síntomas principales (Ej: un problema quirúrgico, traumatismo, quemadura, etc). Esta nota le recuerda que TODOS los niños(as) con algún signo general de peligro necesitan tratamiento de urgencia y referencia a un hospital.

218 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA 2120. ACIP (Immunization Practices Advisory

Committee). Hepatitis B virus: a comprehensive strategy for eliminating transmission in the United States Through universal childhood vaccination. Morb Mort Wkly Rep 1991a, 40:RR 13.

2121. ACIP (Immunization Practices Advisory Committee). Diphteria, Tetanus, and Pertussis: Recommendations for vaccine use and other preventive measures. Morb Mort Wkly Rep 1991b, 40:RR 10.

2122. ACIP (Immunization Practices Advisory Committee).Pertussis vaccination:Acellular pertussis vaccine for reinforcing and booster use – Supplementary ACIP Statment. Morb Mort Wkly Rep 1992, 40:RR 1.

2123. ACIP (Immunization Practices Advisory Committee). Recommendations for use of Haemophilus b conjugate vaccines and combined diphteria, tetanus, pertussis, and Haemophilus b vaccine. Morb Mort Wkly Rep 1993b, 42:RR 13.

2124. ACIP (Immunization Practices Advisory Committee). General recommendations on immunization. Morb Mort Wkly Rep 1994, 43:RR 1.

2125. Adetunji Y, Macklin D, Patel R, Kinsinger L. American College of Preventive Medicine practice policy statement: childhood immunizations. Am J Prev Med. 2003 Aug;25(2):169-75.

2126. Alonso PL, Smith T, Schellenberg JR, et al. Randomised trial of efficacy of SPf66 vaccine against Plasmodium falciparum malaria in children in southern Tanzania. Lancet 1994;344:1175-1181.

2127. American Academy of Pediatrics. Report of the Committee on Infectious Diseases (Red Book), Twenty-second edition. 1991.

2128. Anonymous. Measle elimination by the year 2000. EPI Newsletter. Expanded Program on Immunization in the Americas, 1994, 16:1-2.

2129. Benenson AS (Editor). Control of Communicable Diseases in Man. Report of the American Public Health Association. Fifteenth Edition, 1990.

2130. Bernbaum JC, Daft A, Anolik R, et al. Response of preterm infants to diphteria-tetanus-pertussis immunizations. J Pediatr 1985;107:184-188

2131. Bernier RH, Frank JA, Nolan TF. Abscesses complicating DTP vaccination. Am J Dis Child 1981;135:826-370.

2132. Bhandari B, Khurana R, Mandowara SL. Management of post-BCG lymphadenitis. Indin J Pediatr 1980;47:367-370.

2133. Bhimma R, Coovadia HM, Adhikari M, Connolly CA. The impact of the hepatitis B virus vaccine on the incidence of hepatitis B virus-associated membranous nephropathy. Arch Pediatr Adolesc Med. 2003 Oct;157(10):1025-30.

2134. Blennow M, Olin P, Granstrom M, Bernier RH. Protective efficacy of a whole cell pertussis vaccine. Brit Med J 1988;296:1570-1572.

2135. Booy R, Aiteken SJM, Taylor S, et al. Immunogenicity of combined diphteria, tetanus, and pertussis vaccine given at 2, 3 and 4 months versus 3, 5 and 9 months of age. Lancet 1992;339:507-610.

2136. Bytchenko B. Immunization calendars in developed countries. In: Working Group on Immunization of Tourist and Other Travellers, Venice, 11-13 November 1990, WHO, Document 1990 ICP/EPI )25?21 7957s.

2137. Camargos PAM, Guimaraes MD, Antunes CMF. Risk assessment for acquiring meningitis tuberculosis among children not vaccinated with BCG: A case-control study. Int J Epidemiol 1988;17:193-197.

2138. Castillo-Solorzano C, Carrasco P, Tambini G, Reef S, Brana M, de Quadros CA. New horizons in the control of rubella and prevention of congenital rubella syndrome in the Americas. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S146-52.

2139. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Global progress toward universal childhood hepatitis B vaccination, 2003. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2003 Sep 12;52(36):868-70.

2140. Cherry JD. Pertussis: the trials and tribulations of old and new pertussis vaccine. Vaccine 1992;10:1033-1038.

2141. Cherry JD. Acellular pertussis vaccines – a solution to the pertussis problem. J Infect Dis 1993;168:21-24.

2142. Clemens JD, Sack DA, Harris JR, et al. Field trial of oral cholera vaccines in Bangladesh: results from three-years follow-up. Lancet 1990;270-273.

2143. Cody CL, Baraff LJ, Cherry JD, et al. The nature and rate of adverse reactions associated with DTP and DT immunization in infants and children. Pediatrics 1981;68:650-660.

2144. Collier LH, Polakoff S, Mortimer J. Reactions and antibody response to reinforcing doses of adsorbed and plain tetanus vaccines. Lancet 1979;1:1364-1368.

2145. Conway SP, James JR, Smithells RW, et al. Immunization of the preterm baby. Lancet 1987;2:1326.

2146. Conway S, James J, Balfour A, et al. Immunization of the preterm baby. J Infect 1993;27:143-150.

2147. Davis MM, Kemper AR. Valuing childhood vaccines. J Pediatr. 2003 Sep;143(3):283-4.

2148. De Quadros CA, Izurieta H, Carrasco P, Brana M, Tambini G. Progress toward measles eradication in the region of the Americas. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S102-10.

2149. Deseda-Tous J, Cherry JD, Spencer MJ, et al. Measles revaccination. Persistence and degree of antibody titer by type of immune response. Am J Dis Child 1978;132:287-290.

2150. De-Xiang D, Xi-min H, Wan-Jun L, et al. Immunization of neonates with trivalent oral poliomyelitis vaccine (Sabin). Bull WHO 1986;64:853-860.

2151. Diaz-Ortega JL, Forsey T, Clements CJ, Milstein J. The relationship between dose and response of standard measles vaccine. Biologicals 1994;22:35-44

2152. Dudgeon JA, Cutting WAM (Eds). Immunization. Principles and Practice. Chapman and Hall Medical, 1991

2153. Edlich RF, Diallo AO, Buchanan L, Martin ML. Hepatitis B virus: a comprehensive strategy for eliminating transmission in the United States. J Long Term Eff Med Implants. 2003;13(2):117-25.

2154. Edlich RE, Hill LG, Mahler CA, et al. Management and prevention of tetanus. J Long Term Eff Med Implants. 2003;13(3):139-54.

2155. Expanded Programme on Immunization. Accelerated measles strategies. Wkly Epidemiol Rec 1994c;69:229-234.

2156. Expanded Programme on Immunization. Contraindications for vaccines used in EPI. Wkly Epidemiol Rec 1988;63:279-281.

219 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 2157. Expanded Programme on Immunization.

Framework for evaluating a vaccine for the EPI. WHO Document WHO/EPI/GEN/93.5, 1993g.

2158. Expanded Programme on Immunization. Global Advisory Group. Wkly Epidemiol rec 1987a;62:5-9.

2159. Expanded Programme on Immunization. Global Advisory Group I. Wkly Epidemiol Rec 1992c;67:11-15

2160. Expanded Programme on Immunization. Global Advisory Group II. Wkly Epidemiol Rec 1991a;66:9-12.

2161. Expanded Programme on Immunization. Global Advisory Group. Revised Plan of Action for Global measles Control. EPI Document EPI/GAG/93/WP.10, 1993b.

2162. Expanded Programme on Immunization. Global Advisory Group. Revised Plan of Action for Neonatal Tetanus Elimination. EPI Document EPI/GAG/93/WP.12, 1993a.

2163. Expanded Programme on Immunization. Global Advisory Group, Part I. Wkly Epidemiol Rec 1993d;68:1-6

2164. Expanded Programme on Immunization. Global Advisory Group, Part II. Wkly Epidemiol Rec 1993e;68:11-16

2165. Expanded Programme on Immunization. Global Advisory Group . Part III. Wkly Epidemiol Rec 1992f;67:27-30

2166. Expanded Programme on Immunization. Global poliomyelitis eradication by the year 2000. WHO Document WHO/EPI/POLIO/92.2, 1992b.

2167. Expanded Programme on Immunization. The immunological Basis for Immunization. WHO Documents WHO/EPI/GEN/93.12-93.19

2168. Expanded Programme on Immunization. Joint WHO/UNICEF statement on immunization and AIDS. Wkly Epidemiol Rec 1987b;62:53-54.

2169. Expanded Programme on Immunization. Policy. WHO Document WHO/EPI/GEN/86/7 Rev 1, 1986.

2170. Expanded Programme on Immunization. Responding to a suspected polio outbreak: case investigation, surveillance and control. A manager’s checklist. WHO Document WHO/EPI/POL/91.3, 1991c.

2171. Expanded Programme on Immunization. Rubella and congenital rubella syndrome in developing countries. WHO Document EPI/GAG/91/WP.15, 1991d. EPI for 1990s. WHO Document WHO/EPI/GEN/92.2, 1992a.

2172. Expanded Programme on Immunization. Surveillance of adverse events following immunization. Field guide for managers of immunization programmes. WHO Document WHO/EPI/TRAM/93.2, 1993f.

2173. Expanded Programme on Immunization. Trained for mid level managers. Identify missed opportunities. WHO Document WHO/EPI/MLM/91.7, 1991b.

2174. Feldman WE. Current status of pediatric vaccines. Postgrad Med 1991;90:135-140.

2175. Fine PEM. The BCG story. Rev Infect Dis 1989;supplement 2:S353-S359

2176. Galazka AM. Control of pertussis in the world. Wrld Hlth Statis Quart 1992;45:238-247.

2177. Galazka AM, Lauer BA, Henderson RH, Keja J. Indications and contraindications for vaccines used in the Expanded Programme on Immunization. Bull WHO 1984;62:357-366.

2178. Galazka AM, Robertson SE, Oblapenko GP. Resurgence of diphteria. Eur J Epidemiol 1995a;11:95-105

2179. Galazka AM, Robertson SE. Diptheria – changing patterns in the developing world and the industrialized world. Eur J Epidemiol 1995b;11:107-117.

2180. Gaudelus J, Tisseron-Maury B, De Pontual L. Advantages of hexavalent vaccines. Arch Pediatr. 2003 May;10 Suppl 1:263s-266s.

2181. Global Programme on AIDS and Expanded Programme on Immunization: Joint WHO/UNICEF statement on early immunization for HIV-infected children. Wkly Epidemiol Rec 1989;64:48-49.

2182. Global Programme for Vaccines: Role of mass campaigns in global measles control. Lancet 1994;344:174-175.

2183. Gust DA, Woodruff R, Kennedy A, Brown C, Sheedy K, Hibbs B. Parental perceptions surrounding risks and benefits of immunization. Semin Pediatr Infect Dis. 2003 Jul;14(3):207-12.

2184. Hall AJ. Congtrol of hepatitis B by childhood vaccination. Rev Med Microbiol 1994;5:123-130.

2185. Helsey NA, Boulos R, Mode F, et al. Response to measles vaccine in Haitian infants 6 to 12 months old. Influence of maternal antibody, malnutrition, and concurrent illnesses. New Engl J Med 1985;313:544-549.

2186. Helsey N, Galazka A. The efficacy of DPT and oral poliomyelitis immunization schedules initiated from birth to 12 weeks of age. Bull WHO 1985;63:1151-1169.

2187. Hospedales CJ. Update on elimination of measles in the Caribbean. West Indian Med J 1992;41:42-44.

2188. Howson CP, Fineberg HV. Adverse events following pertussis and rubella vaccines. Sumary of a report of the Institute of Medicine. JAMA 1992;267:392-396.

2189. Hutchins SS, Jansen HA, Robertson SE, et al. Studies of missed opportunities for immunization in developing and industrialized countries. Bull WHO 1993;71:549-560.

2190. Isik N, Uzel N, Gokcay G, Kilic A, Yilmaz G, Sadikoglu B, Diri S. Seroconversion after measles vaccination at nine and fifteen months of age. Pediatr Infect Dis J. 2003 Aug;22(8):691-5.

2191. Jacobs RJ, Greenberg DP, Koff RS, Saab S, Meyerhoff AS. Regional variation in the cost effectiveness of childhood hepatitis A immunization. Pediatr Infect Dis J. 2003 Oct;22(10):904-14.

2192. Jacobs RJ, Saab S, Meyerhoff AS. The cost effectiveness of hepatitis immunization for US college students. J Am Coll Health. 2003 May;51(6):227-36.

2193. Janda J, Skovrankova J. What did the campaigns against childhood vaccination accomplish in developed countries? Cas Lek Cesk. 2003;142(7):437-41.

2194. Jenkinson D. Duration of effectiveness of pertussis vaccine: evidence from a 10 year community study. Br Med J 1988;296:612-614.

2195. Jones AE, Johns A, Magrath DI, et al. Durability of immunity to diptheria, tetanus and poliomyelitis after three dose immunization schedule completed in the first eight months of life. Vaccine 1989;7:300-302.

2196. Kilic A, Altinkaynak S, Ertekin V, Inandi T. The duration of maternal measles antibodies in children. J Trop Pediatr. 2003 Oct;49(5):302-5.

2197. Kilpi T, Ahman H, Jokinen J, et al. Protective efficacy of a second pneumococcal conjugate vaccine against pneumococcal acute otitis media in infants and children: randomized, controlled trial of

220 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

a 7-valent pneumococcal polysaccharide-meningococcal outer membrane protein complex conjugate vaccine in 1666 children. Clin Infect Dis. 2003 Nov 1;37(9):1155-64. Epub 2003 Oct 07.

2198. King GE, Hadler SC. Simultaneous administration of childhood vaccines: an important public health policy that is safe and efficacious. Pediatr Infect Dis J 1994;13:394-407.

2199. Kohrt AE. Child and adolescent immunizations: new recommendations, new standards, new opportunities. Pediatrics. 2003 Oct;112(4):978-81.

2200. Kubit S, Czajka S, Olakowaska T, Piasecki Z. Evaluation of the effectiveness of BCG vaccination. Pediatr Pol 1983;47:777-781.

2201. Levenson D. New national vaccine purchase and distribution system needed, report says. Rep Med Guidel Outcomes Res. 2003 Oct 3;14(19):7-9.

2202. Markowitz LE, Albrecht P, Oreinstein WA, et al. Persistence of measles antibody after revaccination. J Infect Dis 1992;166:205-208.

2203. Mathias R, Meekison J, Arcan T, Schechter M. The role of secondary vaccine failures in measles outbreaks. Am J Public Health 1989;79:475-478.

2204. Micelli I, de Kantor IN, Colaicovo D, et al/ Evaluation of the effectiveness of BCG vaccination using the case-control method in Buenos Aires, Argentina. Intern J Epidemiol 1988;17:629-634.

2205. Milstein JB, Gibson JJ. Quality control of BCG, vaccine by WHO: a review of factors that may influence vaccine effectiveness and safety. Bull WHO 1990;68:93-108.

2206. Morice A, Carvajal X, Leon M, et al. Accelerated rubella control and congenital rubella syndrome prevention strengthen measles eradication: the Costa Rican experience. J Infect Dis. 2003 May 15;187 Suppl 1:S158-63.

2207. Murray CJ, Shengelia B, Gupta N, Moussavi S, Tandon A, Thieren M. Validity of reported vaccination coverage in 45 countries. Lancet. 2003 Sep 27;362(9389):1022-7.

2208. National Vaccine Advisory Committee. Standards for child and adolescent immunization practices. National Vaccine Advisory Committee. Pediatrics. 2003 Oct;112(4):958-63.

2209. No authors listed. Basic immunization hexvalent vaccine. Are there differences between vaccines?. MMW Fortschr Med. 2003 May 8;145(19):54.

2210. No authors listed. Contraindications to vaccination in children. Mainly immunosuppression and a history of severe reactions. Prescrire Int. 2003 Jun;12(65):103-7.

2211. No authors listed MMR vaccine--how effective and how safe? Drug Ther Bull. 2003 Apr;41(4):25-9.

2212. Nossal GJV. in Protecting the World’s Children: Vaccines and immunization within Primary Health Care. Bellagio Conference, March 13-15 1984:105-110.

2213. Olowokure B, Spencer NJ, Hawker JI, Blair I. Immunization with Haemophilus influenzae (Hib) conjugate vaccine following discharge from hospital. Infection. 2003 Oct;31(5):324-6.

2214. Ovalle MV, Agudelo CI, Munoz N, et al. Surveillance of Haemophilus influenzae serotypes and antimicrobial resistance in Colombia, 1994-2002] Biomedica. 2003 Jun;23(2):194-201.

2215. Pan American health Organization (PAHO). Measles elimination in the Americas. Bull PAHO 1992;26:271-275.

2216. Patrick DM, Bigham M, Ng H, White R, Tweed A, Skowronski DM. Elimination of acute hepatitis B

among adolescents after one decade of an immunization program targeting Grade 6 students. Pediatr Infect Dis J. 2003 Oct;22(10):874-7.

2217. Pediatrics. Current status of Haemophilus influenzae type b vaccines. Pediatrics 1990;85:Supplement.

2218. Ramsay MEB, Corbel MJ, Redhead K, et al. Persistence of antibody after accelerated immunization with diphteria/tetanus/pertussis vaccine. Brit Med J 1991;302:1489-1491.

2219. Roberts RJ. Tuberculin testing before BCG vaccination: effect of age on adverse effects has not been made clear. BMJ. 2003 Oct 18;327(7420):932; author reply 932.

2220. Rodriguez LC, Diwan VD, Wheeler JG. Protective effect of BCG against tuberculous meningitis and miliary tuberculosis: a meta-analysis. Int J Epidemiol 1993;22:1154-1158.

2221. Roper J, Day S. Uptake in immunization in low birthweight infants. Arch Dis Child J 1988;63:518-521.

2222. Rosenthal S, Clements CJ. Two-dose measles vaccination schedules. Bull WHO 1993;71:421-428.

2223. Sharma DC. WHO to strengthen commitment to polio eradication. Lancet. 2003 Aug 9;362(9382):454.

2224. Smith DJ. Caries vaccines for the twenty-first century. J Dent Educ. 2003 Oct;67(10):1130-9.

2225. Smolen P, Bland R, Heiligentein E, et al. Antibody response to oral polio vaccine in premature infants. J Pediatr 1983;103:917-919.Swartz TA, Roumianzeff M, Peyron L, et al. Use of a combined DPT-Polio vaccine in a reduced schedule. Develop Biol Stand 1986;65:159-166.

2226. Swartz TA, Saliou P, Catznelson E, Blondeau C, Gil I, Peled T, Havkin O, Fletcher M. Immune response to a diphtheria and tetanus toxoid administration in a three-dose diphtheria tetanus whole-cell pertussis/enhanced inactivated poliovirus vaccination schedule: a 7-year follow up. Eur J Epidemiol. 2003;18(8):827-33.

2227. tenDam HG. BCG vaccine and vaccination policy. EPI Global Advisory Group, 13th Meeting, 10-11 Octuber 1990, Cairo, Egypt. EPI Document EPI/RD/90/WP.6 Oct.

2228. Wang RX, Boland G, Guo Y, et al. Is a low dose of hepatitis B vaccine enough for a rapid vaccination scheme? World J Gastroenterol. 2003 Oct;9(10):2353-5.

2229. Wasz-Hockert O, Genz H, Landman H, Ocklitz H. The effects of systematic BCG vaccination of newborns on the incidence of postprimary tuberculosis meningitis in childhood. Bull Intern Union Tuber Lung Dis 1988;63:49-51.

2230. Weckx LY, Schmidt BJ, Herrman AA, et al. Early poliomyelitis immunization of neonates with trivalent oral polio vaccine. Bull WHO 1992;70:17-21.

2231. Wood DL; American Academy of Pediatrics Committee on Community Health Services; American Academy of Pediatrics Committee on Practice and Ambulatory Medicine. Increasing immunization coverage. American Academy of Pediatrics Committee on Community Health Services. American Academy of Pediatrics Committee on Practice and Ambulatory Medicine. Pediatrics. 2003 Oct;112(4):993-6.

220 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 4

1. DETERMINAR PRIORIDADES PARA EL TRATAMIENTO

SI

EVALUAR TODOS los casos de niños enfermos y lactantes enfermos menores de 2 meses de edad. CLASIFICAR sus enfermedades según los cuadros de clasificación apropiados y luego

DETERMINAR SI SE NECESITA REFERENCIA URGENTE.

NO

PRESTAR ATENCIÓN DE SEGUIMIENTO cuando el lactante o el niño regresa al servicio de salud y, si fuera necesario, reevaluar para identificar problemas nuevos

DETERMINAR tratamientos para pacientes que no necesitan referencia de urgencia.

TRATAR al niño enfermo o al lactante enfermo menor de 2 meses.

ACONSEJAR a la madre (o a la persona a cargo) sobre alimentación, líquidos y cuándo regresar.

ENSEÑAR a la persona a cargo del niño cómo administrar tratamientos en la casa.

ADMINISTRAR tratamientos identificados previos a la referencia.

DETERMINAR el tratamiento de urgencia previo a la referencia.

REFIERA al niño o al lactante menor de 2 meses.

En las secciones anteriores aprendió a evaluar a un lactante de 0 a 2 meses de edad y a un niño(a) de 2 meses a 5 años de edad, y a clasificar su enfermedad o enfermedades. El próximo paso es identificar los tratamientos necesarios. En algunos casos, el lactante o el niño(a) muy enfermo podrá necesitar referencia de URGENCIA a un hospital para recibir atención adicional. En ese caso, usted necesita comenzar tratamientos de urgencia antes de la partida del niño(a).

221 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Durante la lectura de esta sección debe consultar la columna DETERMINAR EL TRATAMIENTO de los Cuadros de Procedimientos. Si un lactante o un niño tiene solo una clasificación, es fácil determinar qué hacer. Sin embargo, muchos lactantes y niños enfermos tienen más de una clasificación. Por ejemplo, un niño(a) puede tener tanto NEUMONÍA como INFECCIÓN AGUDA DE OÍDO. Cuando un niño(a) tiene más de una clasificación, usted debe mirar más de un recuadro de clasificación en el cuadro EVALUAR y CLASIFICAR a fin de ver los tratamientos enumerados. Las hileras coloreadas le ayudan a identificar rápidamente el tratamiento.

Una clasificación en una hilera rosada necesita atención urgente y referencia o admisión para la asistencia hospitalaria. Se trata de una clasificación grave.

Una clasificación en una hilera amarilla significa que el niño(a) necesita un medicamento apropiado de administración oral u otro tratamiento. El tratamiento incluye enseñar a la persona a cargo del niño(a) cómo administrar medicamentos orales o tratar infecciones locales en la casa. Usted también debe informar acerca de cuidar al niño en casa y cuándo debe regresar.

Una clasificación en una hilera verde significa que el niño(a) no necesita tratamiento médico específico como antibióticos. Enseñe a la persona a cargo del niño(a) cómo cuidarlo en casa. Por ejemplo, puede formular recomendaciones sobre la alimentación del niño cuando está enfermo o la administración de líquidos para la diarrea. Luego enséñele signos de peligro que indican que el niño(a) debe regresar de inmediato al establecimiento de salud.

Algunos tratamientos pueden ser los mismos. Por ejemplo, tanto la neumonía como la infección aguda de oído requieren un antibiótico. Debe observar qué tratamientos son los mismos y pueden usarse para ambos problemas, y qué tratamientos son diferentes. Para algunas clasificaciones, la columna de tratamiento dice "Referir URGENTEMENTE al hospital". Al decir hospital se refiere a un establecimiento de salud con camas de hospitalización, suministros y experiencia para tratar a un lactante o niño(a) muy enfermo. Si un establecimiento de salud tiene camas de hospitalización, la referencia puede significar ingreso al departamento de hospitalización de ese establecimiento o a una unidad de cuidado intensivo. Si un lactante o niño(a) debe referirse urgentemente, usted debe decidir qué tratamientos administrar antes de la referencia. Algunos tratamientos (como la introducción de una mecha en un oído) no son necesarios antes de la referencia. Esta sección le ayudará a identificar tratamientos de urgencia previos a la referencia. Si no hay ningún hospital en la zona, puede tomar decisiones diferentes a las que se mencionan en esta sección. Solo debe referir a un niño(a) si sabe que en realidad recibirá mejor atención. En algunos casos, prestar la mejor atención es más aconsejable que enviar a un niño(a) en un viaje largo a un hospital que tal vez no tenga los suministros o la capacidad para atenderlo.

222 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Si la referencia no es posible, o si los padres se rehusan a llevar al niño(a), debe ayudar a la familia a atenderlo. El niño(a) puede permanecer cerca del servicio de salud a fin de que se lo vea varias veces al día. O un profesional de salud puede visitar el hogar para ayudar a administrar medicamentos según los horarios y ayudar con la administración de los líquidos y los alimentos. 1.1 CÓMO DETERMINAR SI EL NIÑO(A) NECESITA

REFERENCIA DE URGENCIA 4 Para el lactante de 0 a 2 meses de edad Todas las clasificaciones graves en los Cuadros de Procedimientos son de color rojo e incluyen: EMBARAZO CON RIESGO INMINENTE REANIMACIÓN QUE NO RESPONDE A MANIOBRAS ALTO RIESGO AL NACER ENFERMEDAD GRAVE DESHIDRATACIÓN DIARREA PROLONGADA DIARREA CON SANGRE PROBLEMA SEVERO DE NUTRICIÓN 4 Para los niños(as) de 2 meses a 5 años Todas las clasificaciones graves en el cuadro EVALUAR y CLASIFICAR son de color rojo e incluyen: NEUMONÍA GRAVE O ENFERMEDAD MUY GRAVE DESHIDRATACIÓN GRAVE DIARREA PERSISTENTE GRAVE ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE SARAMPIÓN COMPLICADO GRAVE MASTOIDITIS DESNUTRICIÓN GRAVE O ANEMIA GRAVE En la columna de tratamiento para estas clasificaciones graves se incluye una instrucción "Referir URGENTEMENTE al hospital". Esta instrucción significa referir al niño(a) inmediatamente después de estabilizar y administrar todo tratamiento necesario previo a la referencia. No administre tratamientos que retardarían innecesariamente la referencia, principalmente en los lactantes menores de 2 meses. Excepción: Para DIARREA PERSISTENTE GRAVE, en los niños(as) mayores de 2 meses de edad, la instrucción es sencillamente "Referir al hospital"; es decir que se necesita la referencia, pero no es tan urgente. Hay tiempo para determinar tratamientos y administrarlos antes de la referencia. Existe otra excepción: Usted puede mantener y tratar a un niño(a) mayor de 2 meses de edad cuya única clasificación grave es DESHIDRATACIÓN GRAVE si el servicio de salud tiene capacidad para administrar tratamiento.

223 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES El cuadro EVALUAR y CLASIFICAR no incluye todos los problemas que pueden padecer. Debe determinar: ¿Tiene el niño(a) otro problema grave que no puede tratarse en este consultorio? Por ejemplo, el niño(a) tal vez padezca un problema grave que no se cubre en el cuadro, como dolor abdominal intenso. Si usted no puede administrar tratamiento para un problema grave, necesitará referir al niño(a).

2. DETERMINAR EL TRATAMIENTO DE URGENCIA PREVIO A LA REFERENCIA

La mayoría de las clasificaciones en la hilera roja (o superior) de los Cuadros de Procedimientos incluyen "Referir URGENTEMENTE al hospital" en la columna de tratamiento. Cuando un lactante menor de dos meses o un niño necesita referencia urgente, debe determinar y comenzar rápidamente la administración de los tratamientos más urgentes. Los tratamientos urgentes se incluyen en negrita en los cuadros de clasificación. Solo administrará la primera dosis de los medicamentos antes de la referencia. Se recomiendan tratamientos para cada clasificación. Por ejemplo, un niño(a) con la clasificación ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE podría tener meningitis, malaria o septicemia grave. Los tratamientos enumerados para ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE son apropiados porque se han elegido para cubrir las enfermedades más probables incluidas en esta clasificación. A continuación se enumeran los tratamientos urgentes previos a la referencia para: g Madres embarazadas

4 Referir acostada del lado izquierdo 4 Prevenir hipotensión 4 Tratar hipertensión 4 Si parto prematuro: inhibir contracciones y administrar corticoides 4 Si RPM y fiebre administrar la primera dosis de un antibiótico apropiado 4 Si existe posibilidad administrar oxígeno

g Lactantes de 0 a 2 meses de edad: 4 Iniciar reanimación 4 Inicie oxigenoterapia 4 Si hubo meconio en líquido amniótico y el recién nacido está deprimido,

intubación y succión endotraqueal, antes de iniciar reanimación 4 Colocarlo en contacto piel a piel con su madre 4 Dar la primera dosis intramuscular de los antibióticos recomendados 4 Prevenir la hipoglicemia 4 Referir urgentemente al hospital y la madre le ofrecerá sorbos frecuentes

de solución de SRO en el trayecto 4 Aconsejar a la madre que continúe dando el pecho.

224 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES g Niños enfermos de 2 meses a 5 años de edad:

4 Administrar un antibiótico apropiado 4 Administrar quinina para la malaria grave 4 Administrar vitamina A 4 Tratar al niño(a) para prevenir hipoglucemia 4 Administrar un antimalárico por vía oral 4 Administrar Paracetamol (Acetaminofén) para la fiebre alta (38.5° C o

más) o el dolor causado por la mastoiditis 4 Aplicar pomada oftálmica de Tetraciclina (si hay opacidad de la córnea o

supuración de pus del ojo) 4 Entregar SRO a la madre para que pueda ofrecerle sorbos frecuentes en el

trayecto al hospital Nota: Los primeros cuatro tratamientos son urgentes porque pueden prevenir consecuencias graves como la progresión de la meningitis bacteriana o la malaria cerebral, la ruptura de la córnea debida a la deficiencia de vitamina A o el daño cerebral por hipoglucemia. Los demás tratamientos de la lista también son importantes para evitar que la enfermedad empeore.

No postergue la referencia del niño(a) al hospital con el fin de administrar tratamientos que no son urgentes, como la limpieza del oído con mechas, la administración de hierro por vía oral o enseñar a la madre cómo tratar una infección local antes de la referencia. Si hacen falta vacunas, no las administre antes de referir al niño(a) al hospital. Deje que el personal hospitalario determine cuando dárselas. Evitará así demorar el viaje del niño(a) al hospital. Escriba los tratamientos urgentes previos a la referencia identificados para cada clasificación en el reverso del formulario de registro de casos (consulte ejemplo 34). Ejemplo 34 Sección superior (reverso) de un formulario de

registro de casos.

AÑOS ____kg Temperatura:__ºC. al?__ visita de seguimiento__

TRATAR

¿Hay algún signo de peligro en general? Si_____ No _____

Recuerde utilizar los signos de peligro al

efectuar la clasificación

Recuerde referir a todo niño(a) con signos generales de peligro

y sin otra clasificación grave

Primera dosis de un antibiótico para neumonía

Referir urgentemente al hospital

Neumonía grave o

enfermedad muy grave

DO

BL

AR

225 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

3. DETERMINAR LOS TRATAMIENTOS PARA LOS ENFERMOS QUE NO NECESITAN REFERENCIA URGENTE AL HOSPITAL

Para cada clasificación listada en el Formulario de Registro del Niño(a) Enfermo, se anotarán los tratamientos en la parte posterior del mismo. Los tratamientos necesarios se encuentran en la columna TRATAMIENTO del Cuadro de Procedimientos. Solamente anote los tratamientos que le correspondan al niño(a) enfermo según su ó sus problemas. Puede que tenga que indicar un antibiótico para cada problema del niño(a) cuando éste tiene más de un problema. Por ejemplo, puede que el niño(a) necesite:

4 antibiótico para neumonía 4 antibiótico para Shigella

Si el mismo antibiótico sirve para dos problemas diferentes, usted puede dar un solo antibiótico, pero dos problemas pueden necesitar dos antibióticos diferentes. 3.1 PROBLEMAS QUE REQUIEREN EXPLICACIÓN ESPECIAL La mayor parte de las instrucciones que aparecen en la columna "tratamiento" del Cuadro de Procedimientos son claras, pero algunas instrucciones necesitan explicación adicional:

ANEMIA O PESO MUY BAJO: Un niño(a) con palidez palmar deberá comenzar el tratamiento con hierro para la anemia. Pero si hay alto riesgo de malaria, el niño(a) mayor de 2 meses con palidez deberá recibir también un antimalárico de administración oral, aunque no tenga fiebre. Si el niño tiene 2 años o más de edad y no ha recibido una dosis de Mebendazol en los últimos 6 meses, también deberá recibir una dosis de Mebendazol para posible uncinaria o tricuriasis.

3.2 REFERENCIA NO URGENTE PARA EVALUACIÓN Si un lactante o niño(a) no necesita referencia URGENTE al hospital, verifique necesita referencia no urgente para evaluación adicional. Por ejemplo, en el caso de una tos que ha durado más de 30 días, o para un estado febril que ha durado 7 días o más, usted escribirá, "Referir para evaluación". Aunque la madre debe llevar al niño(a) para su evaluación a la brevedad, estas referencias no revisten tanta urgencia. Otros tratamientos necesarios pueden administrarse antes de la referencia.

226 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 3.3 CUÁNDO SE DEBE REGRESAR DE INMEDIATO Observe que el formulario de registro de casos incluye: "Indicar a la madre cuándo debe regresar de inmediato". No necesitará mencionar esto nuevamente. Deberá enseñar a la madre los signos ante los cuales debe retornar de inmediato para que el niño(a) reciba más atención. 3.4 ACONSEJAR A LA MADRE SOBRE LA ALIMENTACIÓN Posteriormente aprenderá a completar las secciones de alimentación del formulario de registro de casos. En los casos en que es necesaria una evaluación de la alimentación, esta puede realizarse en cualquier momento de la visita, pero debe considerar que primero debe atender las necesidades inmediatas del niño(a). 3.5 VISITA DE SEGUIMIENTO Incluya las indicaciones de seguimiento, es decir en cuántos días deberá regresar la madre a traer a control a su hijo.. La visita de seguimiento es muy importante para asegurarse de que el tratamiento se está administrando adecuadamente, para controlar la evolución del niño(a) y a su vez sirve para dar otro u otros tipos de tratamiento si el niño(a) lo requiere. Si es necesario más de una visita de seguimiento, porque el niño(a) presentó más de un problema, indíquele a la madre o al acompañante, en forma muy clara, cuándo debe regresar a la próxima cita (siempre indique la más cercana). Posteriormente, cuando la madre regrese podrá indicarle otras visitas de seguimiento, Por ejemplo:

"Seguimiento en 2 días" se está dando una fecha determinada para el seguimiento.

"Seguimiento en 2 días si persiste la fiebre" no está dando un tiempo determinado para regresar. El niño(a) solo necesita regresar si persiste la fiebre.

Puede abreviar seguimiento de la siguiente forma: “Seg.”. Anote en el reverso del formulario de registro todas las visitas de seguimiento de los problemas identificados, pero a la madre solamente indíquele la visita más próxima. También le deberá enseñar a la madre sobre la aparición de los signos de alarma que determinarán que traiga nuevamente a su hijo para un control inmediato. Esto es sumamente importante y deberá darle suficiente tiempo necesario para que la madre lo comprenda. Las visitas de seguimiento son especialmente importantes para un lactante menor de 2 meses. Si en la visita de seguimiento descubre que la afección del lactante empeoró, refiera al lactante al hospital. Un lactante menor de 2 meses que recibe antibióticos para infección bacteriana local, debe regresar para seguimiento en 2 días, así también lo debe hacer aquél que presentó un problema de alimentación o candidiasis oral. Un lactante con problemas de nutrición debe regresar en 14 días para la visita de seguimiento y uno con problemas de desarrollo a los 30 días.

227 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Escriba los tratamientos identificados para cada clasificación en el reverso del formulario de registro de casos (consulte ejemplo 35).

Ejemplo 35 Reverso de un formulario de registro de casos plegado.

AÑOS ____kg emperatura:___ ºC. al?__ visita de seguimiento__

TRATAR

¿Hay algún signo de peligro en general? Si_____ No _____

Recuerde utilizar los signos de peligro al

efectuar la clasificación

Recuerde referir a todo niño(a) con signos generales de peligro

y sin otra clasificación grave

Antibióticos para neumonía, 5 días Aliviar la tos con un medicamento inócuo Seguimiento en 2 días

Neumonía

Paracetamol para el dolor Secar el oído con mechas

Otitis media aguda

Seguimiento en 5 días Aconsejar a la madre sobre alimentación

No tiene anemia ni peso muy bajo

Regresar para su próxima

inmunización:

(fecha)

h Volver para una consulta de reevaluación y seguimiento en: 2 días h Administrar todas las vacunas previstas para hoy según

el “Cronograma de vacunación”

PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN

DO

BL

AR

228 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 4. REFERENCIA URGENTE Los tratamientos de urgencia previos a la referencia se enumeran en negrita en la columna "Determinar el tratamiento" de los Cuadros de Procedimientos. Deberá administrar rápidamente los tratamientos necesarios previos a la referencia y luego referir el lactante o al niño(a) según se describe en este capítulo. El cuadro TRATAR resume los pasos previos a la referencia urgente que deben administrarse en el centro de salud, incluyendo las drogas de administración intramuscular, instrucciones para impedir la hipoglucemia, y la frecuencia y la dosificación de los medicamentos que necesite el niño(a) en caso de que no pudiera ser derivado al hospital. 4.1 ADMINISTRE TRATAMIENTOS URGENTES PREVIOS A LA

REFERENCIA Tal vez será necesario administrar uno o más de los siguientes tratamientos en el consultorio antes de que el lactante o el niño comience el viaje hacia el hospital. 4 Antibiótico intramuscular si el niño(a) no puede tomar un antibiótico de

administración oral 4 Quinina para la malaria grave 4 Leche materna o agua azucarada para evitar nivel bajo del azúcar en la

sangre

4.1.1 Antibióticos intramusculares para el lactante enfermo de una semana a dos meses de edad

Los lactantes menores de 2 meses de edad que necesitan ser referidos a un hospital y cuyo traslado llevará más de 5 horas, deberán recibir dos antibióticos por vía intramuscular: Gentamicina + Penicilina o Gentamicina + Ampicilina. Los lactantes menores de 2 meses con ENFERMEDAD GRAVE o POSIBLE INFECCIÓN BACTERIANA GRAVE suelen infectarse con una variedad más amplia de bacterias que los niños(as) mayores de esa edad. La combinación de los 2 antibióticos es eficaz contra un amplio espectro de bacterias. 4 Gentamicina. La gentamicina es una droga aminoglucósida utilizada en

combinación con penicilina en el tratamiento de las infecciones neonatales. Su concentración máxima de 3.5 a 7.0 μg/ml se produce una hora después de administrar una dosis de 2.5 mg/kg por dosis. Los valores medios a las 12 horas son de 0.5 a 1.0 μg/ml. Las concentraciones de gentamicina en el líquido cefalorraquídeo en recién nacidos con meningitis son de 0.3 a 3.7 μg/ml después de 1 a 6 horas de la administración de 2.5 mg/kg por dosis (2232-2251).

Lea la ampolla de la Gentamicina para determinar su concentración. Fíjese si debe usarse sin diluir o diluida con agua estéril. La concentración deberá ser 10 mg/ml cuando esté lista para usarse. Elija la dosis que corresponde de acuerdo al peso del lactante en el cuadro TRATAR.

229 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 4 Ampicilina. La ampicilina es comúnmente utilizada sola o en combinación con un

aminoglicósido para el tratamiento de infecciones neonatales sospechadas o comprobadas. Comparada con la penicilina, tiene mayor eficacia in vitro contra los enterococos y la L. monocytogenes, así como algunos patógenos gram negativos como el E. coli, Proteus mirabilis y algunas especies de Salmonella. Sin embargo no es tan activa in vitro como la penicilina contra los estreptococos del grupo A y B, neumococos y algunas cepas susceptibles de estafilococos.

La concentración máxima en neonatos se obtiene de 30 minutos a una hora después de la administración intramuscular de una dosis de 5, 10 20 y 25 mg/kg (16, 25, 54 y 57 μg/ml respectivamente). La concentración de ampicilina en líquido cefalorraquídeo varía grandemente. La máxima concentración de 3 a 18 μg/ml se produce aproximadamente a las 2 horas depués de la administración intravenosa de 50 mg/kg. (2252-2272).

Lea lo que dice en la ampolla para determinar la dilución. El frasco de 1 g. debe diluirse en 10 cc, para que en cada centímetro cúbico haya 100 mg. Elija la dosis que corresponde de acuerdo al peso del lactante en el cuadro TRATAR de la página 10 de los Cuadros de Procedimientos.

Penicilina G Procaínica. La Penicilina ha sido utilizada para el tratamiento de las infecciones neonatales por mucho tiempo ya que es una droga efectiva y segura para el tratamiento de infecciones por estreptococos, estafilococos susceptibles y neumococos. La combinación de penicilina y un aminoglucósido se utiliza en muchas instituciones como una terapia inicial para la septicemia neonatal y la meningitis. Sin embargo, se ha preferido el uso de ampicilina, amikacina o gentamicina ya que estas combinaciones tienen una actividad antibacteriana más extensa. (2272-2278).

Lea la ampolla de la Penicilina G para determinar su concentración. La Penicilina G deberá mezclarse con agua estéril. Es mejor mezclar una ampolla de 1.000.000 unidades en polvo con 3,6 ml de agua estéril, para que queden 250,000 unidades por mililitro. Elija la dosis que corresponde de acuerdo al peso del lactante en el cuadro TRATAR de la página 10 de los Cuadros de Procedimientos.

4.1.2 Antibióticos intramusculares para el niño(as) enfermo (de dos meses

a cinco años de edad) Cuando los niños(as) necesitan ser referidos a un hospital porque presentan signos generales de peligro y el tiempo para llegar al hospital es mayor de 5 horas, probablemente necesiten que se les administre la primera dosis de un antibiótico apropiado. Un niño(a) puede necesitar recibir un antibiótico antes de ser referido al hospital cuando: 4 no puede beber o amamantarse, o 4 vomita todo, o 4 tiene convulsiones, o 4 está letárgico o inconsciente,

Estos niños(as) no pueden tomar antibióticos por vía oral. En este caso el niño(a) recibirá una dosis única de penicilina o ampicilina, mediante una inyección intramuscular. Después, deberá referirse urgentemente al hospital. Use el Cuadro de

230 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Procedimientos pagina 9 para determinar la dosis. En el ejemplo 36 usted podrá visualizar la dosis y frecuencia de ampicilina. Ejemplo 36 Recuadro de plan y dosis para ampicilina

intramuscular

4 Administrar un antibiótico por vía

intramuscular PARA LOS NIñOS(AS) REFERIDOS A OTRO SERVICIO QUE NO PUEDEN TOMAR UN ANTIBIÓTICO ORAL

4 Dar la primera dosis de Ampicilina y referir al niño(a) URGENTEMENTE al hospital.

SI NO ES POSIBLE REFERIR AL NIÑO(A): 4 Repetir la inyección de Ampicilina cada 6 horas durante 10 días 4 Pasar después a un antibiótico oral apropiado para completar el tratamiento

EDAD O PESO DEL NIÑO AMPICILINA

Dosis: 100 mg por kg Ampolla de 1 g diluir en 10 ml

2 meses a 4 meses (4 - 6 kg) 150 mg (1,5 ml) 4 meses a 11 meses (7 - 10 kg) 300 mg (3 ml) 1 a 2 años (11 – 14 kg) 400 mg (4 ml) 2 a 4 años (15 – 19 kg) 500 mg (5 ml)

Dosis para un niño(a) de 4 meses a 11 meses

(7-10 kg)

Esquema para

administrar Ampicilina

4.1.3 Quinina para la malaria grave

En un niño(a) con ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE que puede padecer malaria grave la quinina es el antimalárico preferido porque es eficaz en la mayor parte del mundo y actúa rápidamente. La quinina intramuscular es también más segura que la cloroquina intramuscular. Los efectos colaterales posibles de una inyección de quinina son una caída súbita en la presión arterial, mareos, zumbido de los oídos y absceso estéril. Si la presión arterial de un niño(a) desciende repentinamente, el efecto dura 15 a 20 minutos. Los mareos, el zumbido de los oídos y el absceso son de importancia menor en el tratamiento de una enfermedad muy grave (2273-2293).

4.1.4 Evitar hipoglucemia

El tratamiento urgente previo a la referencia contempla la prevención de la hipoglucemia. El azúcar en la sangre disminuye ante la presencia de infecciones graves como meningitis y septicemia. También puede ocurrir en niños que no han recibido alimentación durante muchas horas. La hipoglucemia puede producir daño cerebral irreversible (2294-2301). Para prevenir una posible hipoglucemia, recomiende a la madre que amamante al niño(a) durante el trayecto, cuando el lactante pueda beber y esté alimentado al pecho. También se puede utilizar otro tipo de leche o agua potable con azúcar cuando no se tienen otros elementos para prevenir la hipoglucemia (por ejemplo, soluciones intravenosas). Si el niño(a) no puede tragar y usted sabe cómo

231 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

colocar una sonda nasogástrica, adminístrele 50 ml de leche (leche materna u otro tipo de leche de fórmula) o de agua con azúcar. 4.1.5 Evitar la hipotermia

El tratamiento previo a la referencia también contempla la prevención de hipotermia. La temperatura del niño(a), sobre todo los menores de 2 meses de edad, puede descender muy rápidamente si no se le abriga o se coloca en contacto piel a piel con su madre o bajo una lámpara de calor. La hipotermia puede producir daño cerebral e incluso la muerte (526-553).

4.2 REFERENCIA DEL LACTANTE O NIÑO(A) AL HOSPITAL La referencia solamente deberá hacerse si usted espera que el niño(a) reciba una mejor atención en otro establecimiento. En algunos casos, darle al niño(a) la mejor atención que usted tiene a su disposición es mejor que enviarlo en un largo viaje a un hospital que tal vez no posea los medicamentos o la experiencia suficiente para atender al niño(a). Siga estos pasos para enviar a un lactante o niño(a) al hospital:

1. Explique a la madre la necesidad de referir al niño(a) al hospital y obtenga su consentimiento. Si usted sospecha que ella no quiere llevarlo, identifique sus razones. Ayude a calmar sus temores y resuelva otras dificultades que pueda tener.

Averigue cuál es la razón por lo que la madre no quiere llevarlo al hospital

Calme los temores de la madre y ayúdela a resolver sus problemas

Ella piensa que los hospitales son lugares donde las personas suelen morir y teme que su hijo también muera allí.

tranquilícela diciéndole que el hospital tiene médicos, suministros, y equipos que pueden ayudar a curar a su niño.

Ella no piensa que el hospital ayudará al niño.

Explíquele qué pasará en el hospital y cómo eso ayudará a su niño.

Ella no puede dejar su hogar para atender a su hijo durante su permanencia en el hospital porque no hay nadie que se ocupe de sus otros hijos, la necesitan para quehaceres agrícolas o puede perder su trabajo.

hágale preguntas y sugerencias acerca de quién podría ayudarla. Por ejemplo, pregúntele si su marido, hermana o madre la podrían ayudar con sus otros hijos o con las comidas mientras ella está afuera.

No tiene dinero para pagar el transporte, las facturas del hospital, medicamentos o su propia comida durante la estadía en el hospital.

Analice con la madre cómo puede viajar al hospital. En caso necesario, ayúdele a hacer los arreglos para el transporte

Es posible que usted no pueda ayudar a la madre a resolver sus problemas y conseguir que vaya al hospital. Pero es importante hacer todo lo posible para ayudarla.

232 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 2. Escriba una nota para que la madre se presente en el hospital. Dígale

que la entregue al personal de salud en el hospital. Escriba:

4 el nombre y la edad del lactante o niño(a), 4 la fecha y la hora de la referencia, 4 la descripción de los problemas del niño(a), 4 la razón para haberlo referido al hospital (síntomas y signos de

clasificación grave), 4 el tratamiento que usted le ha administrado, 4 cualquier otra información que el hospital necesite para la atención del

niño, como tratamiento inicial de la enfermedad o vacunas que se necesitan,

4 su nombre y el de su servicio. 3. Entregue a la madre todos los suministros e instrucciones necesarios

para que pueda atender a su hijo en el trayecto al hospital:

4 Si el hospital queda lejos, entregue a la madre dosis adicionales de antibiótico y explíquele cuándo se las debe dar al niño durante el viaje (según el esquema de dosificación del cuadro TRATAR).

Si usted cree que la madre no irá al hospital, entréguele toda la serie de antibióticos y enséñele a administrarlos.

4 Explique a la madre cómo mantener abrigado al niño pequeño durante el viaje.

4 Aconseje a la madre que continúe amamantándolo. 4 Si el niño(a) tiene deshidratación leve o grave y puede beber, entregue a

la madre solución de SRO para que el niño beba con frecuencia en el trayecto al hospital.

4 Si el niño(a) es menor de 2 meses, utilice la guía de la página 8 del Cuadro de Procedimientos titulada “Normas de estabilización antes y durante el transporte”.

4.3 MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN ORAL Los niños(as) enfermos a menudo comienzan el tratamiento en un consultorio y necesitan seguir el tratamiento en la casa. El cuadro TRATAR AL NIÑO y la sección TRATAR AL MENOR DE DOS MESES Y ACONSEJAR A LA MADRE del Cuadro de Procedimientos describen cómo administrar los tratamientos necesarios. Use estos gráficos para seleccionar el medicamento apropiado, y para determinar la dosis y el plan. Los medicamentos de administración oral serán utilizados en aquellos niños(as) que: 4 no han sido clasificados en ninguna condición grave 4 han tenido un tratamiento intramuscular y este debe ser cambiado a la vía oral

para completar el tratamiento. El éxito del tratamiento en la casa depende de cuán bien usted se comunica con la madre o la persona a cargo del niño(a). Ella necesita saber cómo administrar el tratamiento así como comprender la importancia del mismo.

233 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Hay algunos puntos importantes que se deben recordar sobre cada medicamento de administración oral. 4.3.1 Antibióticos orales Las siguientes clasificaciones necesitan un antibiótico de administración oral.

Para lactantes enfermos de 0 a 2 meses de edad:

4 INFECCIÓN LOCAL

Para niños enfermos de 2 meses a 5 años de edad:

4 NEUMONÍA GRAVE O ENFERMEDAD MUY GRAVE 4 NEUMONÍA 4 DESHIDRATACIÓN GRAVE con cólera en la zona 4 DISENTERÍA 4 ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE 4 SARAMPIÓN CON COMPLICACIONES GRAVES 4 MASTOIDITIS 4 INFECCIÓN AGUDA DE OÍDO

En muchos establecimientos de salud hay varios tipos de antibióticos disponibles. Debe aprender a seleccionar el antibiótico más apropiado para la enfermedad del niño(a). Si es capaz de beber, suminístrele un antibiótico de administración oral. Administre el antibiótico oral "de primera línea" si está disponible. Se ha seleccionado porque es eficaz, fácil de administrar y de bajo costo. Los antibióticos recomendados de primera y segunda línea tal vez deban modificarse sobre la base de los datos de resistencia en el país. Debe administrar el antibiótico "de segunda línea" únicamente si el antibiótico de primera línea no se encuentra disponible, o si la enfermedad del niño(a) no responde al antibiótico de primera línea. Algunos niños(as) padecen más de una enfermedad que debe tratarse con antibióticos. Siempre que fuera posible, seleccione un antibiótico con el que pueda tratar todas las enfermedades. Por ejemplo, se puede tratar con un antibiótico único a un niño con NEUMONÍA e INFECCIÓN AGUDA DE OÍDO. Un niño con DISENTERÍA e INFECCIÓN AGUDA DE OÍDO se puede tratar administrando Cotrimoxazol (trimetoprim-sulfametoxazol), si el antibiótico de primera línea para la OTITIS MEDIA AGUDA (Cotrimoxazol) también es el antibiótico de primera o de segunda línea para la DISENTERÍA (2302-2309). En otros casos, el antibiótico que se usa para tratar la NEUMONÍA puede no ser eficaz contra la DISENTERÍA en su país. En tal caso, un niño(a) que necesite tratamiento para la DISENTERÍA y para la NEUMONÍA debe recibir tratamiento con dos antibióticos diferentes. Para determinar la dosis correcta del antibiótico: (ver ejemplo 37) 4 Consulte la columna que contiene la lista de la concentración de los

comprimidos o del jarabe disponible en su servicio de salud.

234 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 4 Seleccione en la hilera del peso o la edad lo que corresponda al niño(a). El

peso es mejor que la edad para elegir la dosis correcta. La dosis correcta se encuentra en la intersección de la columna y la hilera.

Ejemplo 37 Sección superior de un cuadro de plan de

tratamiento y dosis para antibióticos orales.

Nota: Evite administrar cotrimoxazol a un lactante menor de un mes de edad que es prematuro o ictérico. En cambio, administre a ese lactante amoxicilina o bencilpenicilina.

4 Dar un antibiótico oral apropiado Para una infección bacteriana localizada: Antibiótico de primera línea: _________________________________________ Antibiótico de segunda línea: _________________________________________

COTRIMOXAZOL trimetoprima + sulfametoxazol

4 Dar dos veces por día durante 5 días

AMOXICILINA Dar tres veces por día

durante 5 días

Esquema para

Cotrimoxazol

EDAD O PESO

Comprimidos para adultos Concentración única

(80 mg de trimetoprima + 400 mg sulfametoxazol)

Comprimido pediátrico (20 mg trimetoprima

+ 100 mg sulfametoxazol)

Jarabe (40 mg de trimetoprima

+ 200 mg sulfametoxazol)

Cápsula

250 mg

Jarabe

125 mg en 5 ml

Desde el nacimiento hasta 1 mes (<3 kg)

1/ 2*

1,25 ml*

1,25 ml

1 mes a 2 meses 1/4

1

2,5 ml

4.3.2 Dar un antimalárico de administración oral La cloroquina y la sulfadoxina-pirimetamina son los medicamentos antimaláricos de primera línea y de segunda línea que se usan en muchos países (2310-2324). Utilice los antimaláricos de primera línea y de segunda línea recomendados en su país de acuerdo a la sensibilidad por regiones. Hay algunos detalles importantes que hay que recordar al administrar un antimalárico por vía oral: 4 Al administrar el tratamiento con cloroquina se supone que el niño(a) no ha

recibido tratamiento con este medicamento anteriormente. Confírmelo con la madre. Pregúntele si ya le han dado a su hijo un ciclo completo de cloroquina para esta fiebre. De ser así, y si el niño(a) todavía tiene fiebre, considere esta visita como una visita de seguimiento. Siga las instrucciones en el recuadro "PROPORCIONAR ATENCIÓN DE SEGUIMIENTO - MALARIA" en el cuadro TRATAR AL NIÑO.

4 La cloroquina se administra durante 3 días. La dosis se reduce al tercer día, a

menos que el niño(a) pese menos de 10 kg y le esté dando comprimidos de 150 mg de cloroquina. En este caso, se le administra la misma dosis (es decir, 1/2 comprimido) durante los 3 días.

(3 – 4 kg) * Evitar el uso de cotrimoxazol en menores de 1 mes de edad, prematuros o con ictericia Para disentería: Durante 5 días, dar el antibiótico recomendado contra Shigella en su zona. Antibiótico de primera línea contra Shigella: ______________________________________________ Antibiótico de segunda línea contra Shigella: _____________________________________________

Dosis de jarabe para

un niño(a) de 1 a 2 meses

(3-4 kg)

235 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Explíquele a la madre que el prurito es un posible efecto secundario del medicamento, pero que no es peligroso. La madre deberá seguir administrando el medicamento y que no necesita regresar al servicio de salud por el prurito.

4.3.3 Dar Paracetamol (acetaminofén) para la fiebre alta (>38,5°c) o el

dolor de oído El acetaminofén baja la fiebre y alivia el dolor. Si un niño(a) tiene fiebre alta, dele una dosis de acetaminofén en el servicio de salud (2325-2346). Si el niño(a) tiene dolor de oído, entréguele a la madre suficiente acetaminofén para 1 día, es decir, 4 dosis. Dígale que le dé una dosis cada 6 horas o hasta que haya desaparecido el dolor de oído. Nota: no usar aspirina en enfermedades virales. 4.3.4 Dar vitamina A La vitamina A se administra a los niños(as) con SARAMPIÓN o DESNUTRICIÓN GRAVE. La vitamina A ayuda a resistir la infección en los ojos, y en la mucosa pulmonar, intestinal, bucal y de la garganta causada por el virus del sarampión. También puede ayudar al sistema inmunitario a prevenir otras infecciones (2347-

2373). La vitamina A está disponible en cápsulas de 50,000 UI, 100,000 UI y 200,000 UI. Use la edad del niño(a) para determinar la dosis. Administre dos dosis. Dé al niño la primera dosis en el servicio de salud y entregue la segunda dosis a la madre para que se la suministre a su hijo(a) al día siguiente en la casa. Si su servicio de salud tiene vitamina A en cápsulas, cerciórese de que el niño(a) la degluta entera. Si el niño no es capaz de deglutir la cápsula entera o solamente necesita parte de la cápsula, ábrala. Desprenda o corte la punta con un instrumento limpio. Si la cápsula de vitamina A no tiene punta, perfore la cápsula con una aguja. Registre la fecha cada vez que le suministre vitamina A al niño(a) ya que las dosis repetidas de vitamina A en poco tiempo, producen sobredosis. 4.3.5 Dar hierro Un niño(a) con cierto grado de palidez palmar puede tener anemia. Un niño anémico necesita hierro como tratamiento. La dosis de hierro elemental recomendada es de 4-6 mg/kg/día (2374-2403). Dé jarabe a un niño(a) menor de 12 meses de edad. Si el niño(a) tiene 12 meses de edad o más, suminístrele el hierro en comprimidos. Entregue a la madre hierro suficiente para 14 días. Dígale que le administre una dosis diaria durante los próximos 14 días. Pídale que regrese a buscar más hierro en 14 días. También dígale que el hierro puede tornar negras las heces del niño(a). Dígale a la madre que guarde el hierro fuera del alcance del niño(a) ya que la sobredosis de hierro puede ser mortal o lo puede enfermar gravemente.

236 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 21.6 Dar mebendazol Si hay problemas de uncinaria o tricocéfalo en su zona, un niño(a) anémico de 2 años de edad o más, necesita tratamiento con mebendazol. Estas infecciones contribuyen a la anemia dado que causan la pérdida de hierro mediante hemorragia intestinal (2404-24013). Administre 500 mg de mebendazol en una dosis única en el servicio de salud. (Suministre un comprimido de 500 mg o cinco comprimidos de 100 mg).

5. TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES LOCALES Las infecciones locales son aquellas que se inician en piel y/o mucosas y que no comprometen la vida del niño(a) a menos que no se extiendan, agraven o traten oportuna y adecuadamente. Estas infecciones incluyen: respiratoria aguda viral alta, conjuntivitis, úlceras en la boca, infección de oído, onfalitis, pústulas de la piel y candidiasis oral. 5.1 TRATAMIENTOS PARA NIÑOS(AS) DE 0 A 2 MESES DE

EDAD Hay tres tipos de infecciones locales en un lactante menor que la madre o la persona a cargo del niño(a) puede tratar en la casa: un ombligo enrojecido o que supura pus cuando no se acompaña de otros signos de peligro, pústulas de la piel cuando son escasas y localizadas, conjuntivitis o candidiasis oral. Estas infecciones locales se tratan con un antibiótico tópico local y nistatina (2414-2425). Consulte la sección “Tratar al niño(a) menor de 2 meses de edad y aconsejar a la madre o al acompañante” de los Cuadros de Procedimientos, página 14. ENSEÑAR A LA MADRE A TRATAR LAS INFECCIONES LOCALIZADAS EN CASA. Se dan instrucciones para:

4 Tratar pústulas de la piel o infecciones de ombligo 4 Tratar las infecciones de los ojos 4 Tratar candidiasis oral

5.2 TRATAMIENTOS PARA NIÑOS(AS) DE 2 MESES A 5 AÑOS DE

EDAD Consulte las recomendaciones y las instrucciones en la sección ENSEÑAR A LA MADRE A TRATAR LAS INFECCIONES LOCALES EN LA CASA del cuadro TRATAR AL NIÑO. Se dan instrucciones para: 4 tratar la infección de ojo con pomada oftálmica (tetraciclina, cloranfenicol,

gentamicina) (927-956). 4 secar el oído con una mecha 4 tratar las úlceras en la boca con violeta de genciana (2426-2431) 4 aliviar el dolor de garganta y mitigar la tos con un remedio inocuo

237 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Si refiere al niño(a) al hospital y necesita tratamiento por ejemplo, con pomada oftálmica de tetraciclina aplique la primera dosis únicamente y anote en la hoja de referencia el medicamento administrado.

6. DAR MÁS LÍQUIDOS PARA LA DIARREA Y CONTINUAR LA ALIMENTACIÓN

En el capítulo de diarrea, usted aprendió a evaluar a un niño(a) con diarrea, clasificar la deshidratación y seleccionar uno de los siguientes planes de tratamiento: Plan A - Tratar la diarrea en la casa Plan B - Tratar la deshidratación leve con SRO Plan C - Tratar rápidamente la deshidratación grave Los tres planes se describen en el cuadro TRATAR AL NIÑO. Cada uno de ellos proporciona líquidos para reemplazar el agua y las sales que se pierden con la diarrea. Una forma tanto de rehidratar como de prevenir la deshidratación en un niño(a) es darle una solución de sales de rehidratación oral (SRO) (2432-2456).

Nota: Se deberá administrar líquido por vía intravenosa exclusivamente en los casos de DESHIDRATACIÓN GRAVE.

Los antibióticos no son eficaces para tratar la diarrea en general. Rara vez ayudan y algunos niños empeoran. Por lo tanto, no administre antibióticos sistemáticamente. En los casos de diarrea, dé antibióticos exclusivamente cuando haya DESHIDRATACIÓN GRAVE CON CÓLERA en la zona y DISENTERÍA. Nunca administre antidiarreicos y antieméticos a niños y lactantes. Rara vez ayudan a tratar la diarrea, y algunos son peligrosos como los antiespasmódicos (por ejemplo, codeína, tintura de opio, difenoxilato y loperamida) o los medicamentos antieméticos (como clorpromazina). Estos medicamentos pueden causar íleo paralítico, o tornar al niño(a) soñoliento lo cual le impedirá una rehidratación oral efectiva. Algunos pueden ser mortales, especialmente si se administran a lactantes (2457-2472). Otros antidiarreicos, aunque no se consideran peligrosos, no son eficaces para tratar la diarrea, como los los adsorbentes, por ejemplo, caolín, atapulgita, semectita y carbón activado. Usar medicamentos antidiarreicos solo puede retrasar el tratamiento con SRO (2457, 2473). 6.1 PLAN A: TRATAR LA DIARREA EN LA CASA El Plan A es para el tratamiento de un niño(a) cuando tiene diarrea pero SIN DESHIDRATACIÓN. Las tres reglas del tratamiento en la casa son: 1. DAR MÁS LÍQUIDOS (todo lo que el niño(a) acepte) 2. CONTINUAR LA ALIMENTACIÓN 3. CUÁNDO REGRESAR Los niños(as) que padecen diarrea y llegan al establecimiento de salud SIN DESHIDRATACIÓN recibirán tratamiento de acuerdo con el Plan A. Los niños(as) con ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN O DESHIDRATACIÓN GRAVE necesitan

238 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES rehidratación con el Plan B o C y luego se tratan con el Plan A. A la larga, todos los niños con diarrea recibirán el Plan A. El Plan A consiste en recomendar a la madre o a la persona a cargo del niño las tres reglas del tratamiento en la casa. Por lo tanto, su capacidad de enseñar y aconsejar son muy importantes para este plan. g REGLA 1: DAR MÁS LÍQUIDOS 4 Decir a la madre o persona a cargo del niño(a) que:

Le dé todo el líquido que acepte. El propósito de dar más líquidos es reemplazar los líquidos que se pierden con la diarrea y, así, prevenir la deshidratación. La medida fundamental es dar más líquidos de lo acostumbrado, tan pronto como comience la diarrea. Dígale a la madre que le dé el pecho con frecuencia y durante más tiempo cada vez. También explíquele que le debe dar otros líquidos. La solución de SRO es a uno de varios líquidos que se recomiendan para prevenir la deshidratación en la casa. A los niños menores de seis meses alimentados exclusivamente con leche materna, primero se les debe ofrecer el pecho y luego darles SRO, líquidos preparados con alimentos (por ejemplo, sopa, agua de arroz y bebidas de yogur), y/o agua potable con una tasa o gotero.

El plan A describe dos situaciones en las que la madre debe administrar la solución de SRO en la casa. 1. El niño(a) ha recibido tratamiento con el Plan B o el Plan C durante esta visita. En

otras palabras, acaba de ser rehidratado. A este niño(a) le ayudará beber la solución de SRO para evitar que se vuelva a deshidratar.

2. El niño(a) no puede regresar a un servicio de salud si empeora la diarrea. Por

ejemplo, la familia vive muy lejos o la madre tiene un empleo al que no puede faltar.

4 Enseñar a la madre o a la persona a cargo del niño(a) a preparar la

mezcla y cómo dar SRO. Entregarle por lo menos dos paquetes de SRO para utilizar en la casa.

Los pasos para hacer la solución de SRO son:

h Lávese las manos con agua y jabón. h Vierta el contenido de un paquete en un recipiente limpio. Utilice cualquier

recipiente disponible, como un frasco, un tazón o una botella. h Mida un litro de agua potable (o la cantidad correcta para el paquete que

use). Es mejor hervir y enfriar el agua, pero si no se puede, use el agua más limpia que tenga.

h Vierta el agua en un recipiente. Mezcle bien hasta que el polvo se disuelva completamente.

h Pruebe la solución para que sepa el gusto que tiene.

239 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Explique a la madre que debe mezclar solución de SRO fresca todos los días, en un recipiente limpio, mantener el recipiente cubierto y deshacerse de lo que haya quedado de la solución del día anterior.

4 Mostrar a la madre o a la persona a cargo del niño(a) la cantidad de

líquidos que debe darle además de los que le da habitualmente Explique a la madre que su hijo debe beber la misma cantidad de líquidos que bebe a diario y más. Muestre a la madre cuánto líquido más debe darle después de cada deposición diarreica:

h Hasta los 2 años 50 a 100 ml después de cada deposición diarreica h 2 años o más 100 a 200 ml después de cada deposición diarreica

Explique a la madre que la diarrea debería cesar pronto. La solución de SRO no interrumpirá la diarrea. El beneficio de la solución de SRO es que reemplaza el líquido y las sales que el niño(a) pierde con la diarrea e impide que se agrave. Dígale a la madre que:

h Le dé sorbitos frecuentes de una taza o cuchara. h Si el niño(a) vomita, espere 10 minutos antes de darle más líquido. Luego

continúe dándole líquido, pero más lentamente. h Continúe administrando más líquidos hasta que cese la diarrea.

4 Use una tarjeta para la madre y cerciórese de que la madre comprendió Los servicios de salud tienen tarjetas que se las entregan a las madres o personas a cargo del niño(a) para que las lleven a la casa. La tarjeta ayuda a la madre o persona a cargo a recordar la información importante, incluido el tipo de líquidos y de alimentos que le dará a su hijo. Para indicar el tipo de líquidos que una madre debe dar al niño(a), utilice la sección "Líquidos" de la tarjeta:

h Marque o muestre la casilla correspondiente a las SRO si le da al niño

SRO. h Marque o muestre la casilla para "Líquidos preparados con alimentos" si el

niño(a) no toma el pecho exclusivamente. h Muestre o marque la casilla para "Agua potable".

Antes de que la madre se vaya, cerciórese de que haya entendido cómo dar más líquidos según el Plan A. Haga preguntas como las siguientes:

- ¿Qué tipos de líquidos le dará a su hijo? - ¿Cuánto líquido le va a dar? - ¿Con qué frecuencia le dará la solución de SRO? - Enséñeme cuánta agua utilizará para mezclar las SRO. - ¿Cómo va a darle las SRO a su hijo? - ¿Qué hará si el niño(a) vomita?

Pregunte a la madre qué problemas cree que va a tener al darle líquidos a su niño(a). Por ejemplo, si dice que no tiene tiempo, ayúdela a pensar en enseñarle a otra persona a que administre los líquidos.

240 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Si dice que no tiene un recipiente de un litro para mezclar las SRO, muéstrele cómo medir un litro usando un recipiente más pequeño. O enséñele a medir un litro en un recipiente más grande y márquelo con un instrumento apropiado.

REGLA 2: CONTINUAR LA ALIMENTACIÓN

En el Capítulo 5 aprenderá a dar consejos sobre la alimentación. Si la enfermedad de un niño(a) mayor de 2 meses se ha clasificado como DIARREA PERSISTENTE, deberá dar a la madre recomendaciones especiales sobre la alimentación.

REGLA 3: CUÁNDO REGRESAR

Diga a la madre de cualquier niño(a) enfermo que los signos que le indican que debe regresar son:

h No es capaz de beber o tomar el pecho h Empeora h Tiene fiebre

Si el niño tiene diarrea, también dígale a la madre que regrese si el niño(a) tiene:

h Sangre en las heces h Bebe mal

6.2 PLAN B: TRATAR ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN

CON SRO El Plan B es para el tratamiento de un niño(a) cuando tiene diarrea con ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN. El presente plan incluye un período inicial de tratamiento en el servicio de salud que dura 4 horas. Durante las 4 horas, la madre o la persona a cargo del niño suministra lentamente una cantidad recomendada de solución de SRO. La madre le da cucharadas o sorbos. Un niño(a) con una clasificación grave y ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN necesita referencia urgente al hospital. No trate de rehidratarlo antes de que se vaya. Dé rápidamente a la madre un poco de solución de SRO. Muéstrele cómo darle sorbos frecuentes en el trayecto al hospital. La excepción son aquellos que tiene una clasificación única grave de DIARREA PERSISTENTE GRAVE. Estos niños(as) debe rehidratarse primero y luego referirse. Si un niño(a) que tiene ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN necesita tratamiento para otros problemas, debe empezar a tratar primero la deshidratación. Luego administre los otros tratamientos. Después de administrar las SRO durante 4 horas, evalúe nuevamente y clasifique la deshidratación del niño(a) usando el cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR. Si han desaparecido los signos de deshidratación, administre el Plan A. Si aun persiste algún grado de deshidratación, repita el Plan B. Si el niño tiene ahora DESHIDRATACIÓN GRAVE, se debe administrar el Plan C.

241 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Determinar la cantidad de SRO que se dará durante las primeras cuatro horas

Consulte el cuadro TRATAR AL NIÑO y utilice el cuadro en el Plan B para determinar la cantidad de SRO que se administrará. Se proporcionan varias cantidades. Vea debajo del peso del niño(a) (o edad, si no se conoce el peso) para encontrar la cantidad recomendada de SRO que se debe administrar. Por ejemplo, un niño(a) de 5 kg generalmente necesita 200-400 ml de solución de SRO durante las primeras 4 horas.

Las cantidades que se muestran en el recuadro se utilizarán a manera de orientación. La edad o el peso del niño(a), el grado de deshidratación y el número de deposiciones durante la rehidratación afectarán la cantidad necesaria de solución de SRO. Por lo general, el niño(a) querrá beber cuanto necesite por lo que déle lo que desee. Abajo del recuadro se describe otra manera de calcular la cantidad necesaria de solución de SRO (en ml). Multiplique el peso del niño (en kilogramos) por 75. Por ejemplo, un niño que pesa 8 kg necesitaría:

8 kg x 75 ml = 600 ml de solución de SRO en 4 horas

Observe que esta cantidad se encuentra dentro de la gama del recuadro. Al utilizar el recuadro, se ahorra este cálculo. La administración de la solución de SRO no debería interferir con la alimentación normal de un lactante. La madre debe hacer pausas para dejar que el bebé se amamante siempre que lo desee, luego reanudar dándole la solución de SRO. Para los lactantes menores de 6 meses que no toman el pecho, la madre debe dar 100-200 ml de agua potable durante las primeras 4 horas además de la solución de SRO. La leche materna y el agua ayudarán a prevenir la hipernatremia en los lactantes.

Mostrar a la madre cómo dar la solución de SRO

Explique a la madre o acompañante la cantidad de solución de SRO que debe darle a su hijo en las próximas 4 horas. Muéstrele la cantidad en las unidades que se usan en su zona. Si el niño(a) tiene menos de 2 años de edad, muéstrele a la madre cómo darle cucharadas frecuentes. Si es mayor, muéstrele cómo darle sorbos frecuentes con una taza. Siéntese con ella mientras le da los primeros sorbos a su hijo con una taza o una cuchara. Pregúntele si tiene alguna duda. Si el niño(a) vomita, la madre debe esperar aproximadamente 10 minutos antes de darle más solución de SRO. Después debe dársela más despacio.

Recomienda a la madre que haga pausas para dar el pecho al niño(a) cuando este lo desee. Cuando el niño(a) termine de mamar, debe darle nuevamente la solución de SRO. La madre no debe suministrar alimentos durante las primeras 4 horas del tratamiento con SRO.

242 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES Muestre a la madre dónde cambiarle al pañal al bebé, o dónde puede el niño(a) ir al baño o usar un bacin. Muéstrele cómo y dónde lavarse las manos y lavarle las manos al niño(a).

Regrese esporádicamente para comprobar si la madre tiene problemas. Si el niño(a) no está bebiendo bien la solución de SRO, intente otro método de administración. Puede tratar usando un gotero o una jeringa sin aguja. Durante las primeras 4 horas en que la madre da la solución de SRO en el servicio de salud, tiene mucho tiempo para enseñarle cómo cuidar a su hijo. Sin embargo, la preocupación principal es la rehidratación del niño(a). Cuando se ve que está mejorando, la madre puede concentrarse en aprender. Enséñele a mezclar y dar la solución de SRO y sobre el Plan A. Una buena idea es tener información impresa que la madre puede estudiar mientras está sentada con su hijo. La información se puede reforzar también con carteles en la pared.

DESPUÉS DE 4 HORAS

Después de 4 horas de administrar el tratamiento del Plan B, vuelva a evaluar al niño(a) usando el cuadro EVALUAR Y CLASIFICAR. Clasifique la deshidratación. Escoja el plan adecuado para continuar el tratamiento.

Nota: Vuelva a evaluar al niño(a) antes de 4 horas si no está tomando solución de SRO o parece estar empeorando.

Si el niño(a) está mejor y NO TIENE DESHIDRATACIÓN, escoja el Plan A. Enseñe a la madre el Plan A si no se lo enseñó en las 4 horas anteriores. Antes de que la madre se vaya del servicio de salud, hágale algunas preguntas de verificación. Ayude a la madre a resolver cualquier problema que pueda tener para darle más líquidos al niño en la casa.

Si el niño(a) presenta edema palpebral, es signo de sobrehidratación. No es un signo de peligro ni de hipernatremia. Simplemente es un signo de que el niño(a) se ha rehidratado y no necesita más solución de SRO, por el momento. Se le debe dar de beber agua potable o leche materna. La madre debe darle la solución de SRO de acuerdo con el Plan A cuando haya desaparecido el hinchazón.

Si el niño todavía tiene ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN, escoja nuevamente el Plan B. Comience a alimentarlo en el servicio de salud. Ofrézcale comida, leche o jugo. Después de alimentarlo, repita el tratamiento de 4 horas del Plan B. Ofrézcale comida, leche o jugo cada 3 ó 4 horas. Los niños alimentados al pecho deben seguir amamantándose con frecuencia. Si el servicio de salud va a cerrar antes de que termine el tratamiento, diga a la madre que continúe el tratamiento en la casa. Si el estado de salud del niño(a) empeora y ahora tiene DESHIDRATACIÓN GRAVE, necesitará empezar el Plan C.

243 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si la madre debe irse antes de finalizar el tratamiento

A veces una madre se tiene que ir del servicio de salud mientras su hijo está todavía en el Plan B, o sea, antes de que se rehidrate. En tales situaciones, usted necesitará:

h Mostrarle a la madre cómo preparar la solución de SRO en el hogar. Haga

que practique esto antes de irse. h Mostrar a la madre cuánta solución de SRO deberá dar para finalizar el

tratamiento de 4 horas en el hogar. h Entregar paquetes suficientes de SRO para completar la rehidratación.

También déle otros dos paquetes como se recomienda en el Plan A. h Explíquele las tres reglas del tratamiento en la casa: 1. Dar más líquidos;

2. Continuar la alimentación, y 3. Cuándo regresar (en referencia a las instrucciones para el Plan A).

6.3 PLAN C: TRATAR RÁPIDAMENTE LA DESHIDRATACIÓN

GRAVE Los niños(as) gravemente deshidratados necesitan recuperar rápidamente el agua y las sales. Generalmente se administran líquidos por vía intravenosa (IV) con este fin. El tratamiento de rehidratación mediante líquidos por vía intravenosa o por medio de un tubo nasogástrico (NG) se recomienda solamente para los niños(as) con DESHIDRATACIÓN GRAVE. El tratamiento de los niños(as) con deshidratación grave depende de: h que el niño(a) sea mayor de 2 meses de edad h que el tipo de equipo disponible en su servicio de salud o en un centro u

hospital cercano, h la capacitación que usted haya recibido, y h si el niño(a) es capaz de beber.

Para aprender a tratar a un niño(a), que necesita el Plan C, consulte el diagrama de flujo en el cuadro TRATAR AL NIÑO. 6.4 TRATAMIENTO DE UN NIÑO(A) MENOR DE 2 MESES CON

DIARREA Ya ha aprendido el Plan A para tratar la diarrea en la casa y los Planes B y C para rehidratar a un lactante mayor o niño pequeño con diarrea. Sin embargo, debe tener en cuanta algunos puntos importantes sobre la administración de estos tratamientos a un lactante menor de 2 meses de edad. 4 Plan A: Tratar la diarrea en la casa Todos los niños(as) menores de 2 meses que tienen diarrea necesitan más

líquidos, continuar la alimentación para prevenir la deshidratación y nutrirse.

244 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES La mejor manera de dar a un niño(a) menor de 2 meses más líquidos y

continuar la alimentación es amamantar más a menudo y durante un período de tiempo más prolongado cada vez. La solución de SRO y el agua potable son líquidos adicionales que pueden dársele pero si se alimenta de leche materna exclusivamente, es importante no introducir un líquido preparado con alimentos.

Si a un niño(a) menor de 2 meses se le suministrará la solución de SRO en la

casa, muéstrele a la madre la cantidad de SRO que le administrará después de cada deposición diarreica.

Primero debe ofrecerle tomar el pecho, luego administrar la solución de SRO.

Recuerde a la madre que debe interrumpir la administración de solución de SRO después de que haya acabado la diarrea.

4 Plan B: Tratar algún grado de deshidratación Un niño(a) menor de 2 meses que tiene ALGÚN GRADO DE DESHIDRATACIÓN

necesita solución de SRO como se describe en el Plan B. Durante las primeras 4 horas de rehidratación, inste a la madre a que realice una pausa para dejar que el bebé se amamante siempre que lo desee, luego reanudar dándole la solución de SRO. Para aquellos que no se amamantan suministre 100-200 ml más de agua potable durante este período.

245 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

7. INMUNIZACIONES Si inmuniza a los niños(as) con la vacuna correcta en el momento adecuado, previene el sarampión, la poliomielitis, la difteria, la tos ferina, el tétanos y la tuberculosis. Así mismo puede, según normas del país, administrar otras vacunas para prevenir enfermedades como hepatitis B, rubéola, paperas, varicela. 7.1 PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN DE INMUNIZACIONES Repase los puntos siguientes acerca de la preparación y la aplicación de vacunas. 4 Si un niño(a) está bastante bien, como para irse a la casa, déle cualquier

inmunización que necesite antes de que se retire del servicio de salud. 4 Use una aguja estéril y una jeringa estéril para cada inyección. De esta

manera previene la transmisión del VIH y del virus de la hepatitis B. 4 Si solo un niño(a) necesita inmunización en el servicio de salud, abra una

ampolla de la vacuna y aplíquele la inmunización que necesite. 4 Descarte las ampollas abiertas de BCG y vacuna antisarampionosa al final de

cada sesión de inmunización. Puede conservar las ampollas abiertas de las vacunas VOP y DPT si:

- tienen un tapón de caucho, - la fecha de vencimiento no ha pasado y - las vacunas están etiquetadas claramente y se guardan en condiciones

apropiadas de refrigeración.

Las ampollas de la VOP y la DPT se pueden usar en las siguientes sesiones de inmunización hasta que la ampolla quede vacía.

4 No aplique la VOP 0 a un lactante de más de 14 días de edad. 4 Registre todas las inmunizaciones en la tarjeta de inmunización del niño(a).

Anote la fecha en que le aplicó cada dosis. También lleve un registro de las inmunizaciones del niño en el registro de inmunización o en el expediente del niño, dependiendo de lo que use en el servicio de salud.

4 Si un niño(a) tiene diarrea y necesita la VOP, désela. No ingrese la dosis en el

registro de inmunización. Dígale a la madre que regrese en 4 semanas para recibir una dosis adicional de la VOP.

Cuando el niño(a) regrese para que se le repita la dosis, considere que se trata de la dosis que correspondía cuando tenía diarrea. Anote la fecha en que le administre la dosis repetida en la tarjeta de inmunización y en su registro de inmunización en el servicio de salud.

246 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 7.2 QUÉ DECIR A LA MADRE O PERSONA A CARGO DEL

NIÑO(A) Informe a la madre sobre las inmunizaciones que recibirá su hijo(a) hoy.

Dígale cuáles son los efectos secundarios posibles. A continuación hay una breve descripción de los efectos secundarios de cada vacuna. 4 BCG: En el lugar donde se aplicó la vacuna aparece una pequeña zona roja,

sensible e hinchada que luego se convierte en una úlcera, al cabo de unas dos semanas. La úlcera sana por sí sola y deja una pequeña cicatriz.

Diga a la madre que aparecerá una úlcera pequeña y que la deje descubierta. Si es necesario, se puede cubrir con un apósito seco, únicamente.

4 VOP: No tiene efectos secundarios.

4 DPT: Fiebre, irritabilidad y dolor son los efectos secundarios posibles de la

DPT. Normalmente no son graves y no necesitan tratamiento especial. La fiebre significa que la vacuna está actuando.

Diga a la madre que si el niño(a) se siente muy caliente o tiene dolor, debe darle Acetaminofén (paracetamol). No debe envolverlo ni arroparlo más de lo usual.

4 Antisarampionosa: Fiebre y una leve erupción sarampionosa son efectos

secundarios posibles de esta vacuna. Una semana después de recibir la vacuna, le puede dar fiebre al niño(a) por 1 a 3 días. La fiebre significa que la vacuna está actuando.

Diga a la madre que le dé Acetaminofén si la fiebre es alta.

Comunique a la madre cuándo regresar con el niño(a) para las inmunizaciones posteriores.

247 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES 7.3 BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA Gentamicina en recién nacidos

2232. Agarwal G, Rastogi A, Pyati S, Wilks A, Pildes RS.

Comparison of once-daily versus twice-daily gentamicin dosing regimens in infants > or = 2500 g. J Perinatol. 2002 Jun;22(4):268-74.

2233. Aust G, Schneider D. Vestibular toxicity of gentamycin in newborn infants. Laryngorhinootologie. 2001 Apr;80(4):173-6.

2234. Avent ML, Kinney JS, Istre GR, Whitfield JM. Gentamicin and tobramycin in neonates: comparison of a new extended dosing interval regimen with a traditional multiple daily dosing regimen. Am J Perinatol. 2002 Nov;19(8):413-20.

2235. Chattopadhyay B. Newborns and gentamicin--how much and how often? J Antimicrob Chemother. 2002 Jan;49(1):13-6.

2236. Chotigeat U, Narongsanti A, Ayudhya DP. Gentamicin in neonatal infection: once versus twice daily dosage. J Med Assoc Thai. 2001 Aug;84(8):1109-15.

2237. de Hoog M, Mouton JW, van den Anker JN. Thoughts on "Population pharmacokinetics and relationship between demographic and clinical variables and pharmacokinetics of gentamicin in neonates".Ther Drug Monit. 2003 Apr;25(2):256-7; author reply 257.

2238. DiCenzo R, Forrest A, Slish JC, Cole C, Guillet R. A gentamicin pharmacokinetic population model and once-daily dosing algorithm for neonates. Pharmacotherapy. 2003 May;23(5):585-91.

2239. Giapros VI, Andronikou SK, Cholevas VI, Papadopoulou ZL. Renal function and effect of aminoglycoside therapy during the first ten days of life. Pediatr Nephrol. 2003 Jan;18(1):46-52. Epub 2002 Nov 15.

2240. Glover ML, Shaffer CL, Rubino CM, Cuthrell C, Schoening S, Cole E, Potter D, Ransom JL, Gal P. A multicenter evaluation of gentamicin therapy in the neonatal intensive care unit. Pharmacotherapy. 2001 Jan;21(1):7-10.

2241. Gooding N, Elias-Jones A, Shenoy M. Gentamicin dosing in neonatal patients. Pharm World Sci. 2001 Oct;23(5):179-80.

2242. Kaminska E, Piekarczyk A, Prokopczyk J, Zimak J, Sosnowska K, Taljanski W. Pharmacokinetic and therapeutic monitoring of gentamicin serum concentration in neonates. Med Wieku Rozwoj. 2001 Apr-Jun;5(2):141-7.

2243. Itsarayoungyuen S, Riff L, Schauf V, Hamilton L, Otrembiak J, Vidyasagar D. Tobramycin and gentamicin are equally safe for neonates: results of a double-blind randomized trial with quantitative assessment of renal function. Pediatr Pharmacol (New York). 1982;2(2):143-55.

2244. McCracken GH Jr, Freij BJ. Clinical pharmacology of antimicrobial agents. In Ïnfectious Diseases of the Fetus and Newborn Infant”3th Ed. Remington Js and Klein JO Eds.WB Saunders, Philadelphia 1990, pp 1053-1055.

2245. Miron D, Steinfeld M, Hasanein J, Felszer C, Reich D. Tolerability of once-daily-dosing of intravenous gentamicin in preterm neonates born at 32-37 weeks of gestation. Harefuah. 2003 Jun;142(6):413-5, 487.

2246. Noerr B. Gentamicin dosing recommendations. Neonatal Netw. 2000 Jun;19(4):81-6.

2247. Rastogi A, Agarwal G, Pyati S, Pildes RS. Comparison of two gentamicin dosing schedules in

very low birth weight infants. Pediatr Infect Dis J. 2002 Mar;21(3):234-40.

2248. Regev RH, Litmanowitz I, Arnon S, Shiff J, Dolfin T. Gentamicin serum concentrations in neonates born to gentamicin-treated mothers. Pediatr Infect Dis J. 2000 Sep;19(9):890-1.

2249. Rocha MJ, Almeida AM, Afonso E, Martins V, Santos J, Leitao F, Falcao AC. The kinetic profile of gentamicin in premature neonates. J Pharm Pharmacol. 2000 Sep;52(9):1091-7.

2250. Stickland MD, Kirkpatrick CM, Begg EJ, Duffull SB, Oddie SJ, Darlow BA. An extended interval dosing method for gentamicin in neonates. J Antimicrob Chemother. 2001 Dec;48(6):887-93.

2251. Thomson AH, Kokwaro GO, Muchohi SN, English M, Mohammed S, Edwards G. Population pharmacokinetics of intramuscular gentamicin administered to young infants with suspected severe sepsis in Kenya. Br J Clin Pharmacol. 2003 Jul;56(1):25-31. Ampicilina en recien nacidos

2252. Abramenko LI. Dynamics of the concentration of ampicillin in the blood serum of premature infants in the first months of life. Vopr Okhr Materin Det. 1975 Aug;20(8):38-40.

2253. Alvim RM, Levi GC, Amato Neto V. Antibiotic treatment of infections in newborn infants. Rev Paul Med. 1972 Jul;80(1):51-4.

2254. Amon E, Lewis SV, Sibai BM, Villar MA, Arheart KL. Ampicillin prophylaxis in preterm premature rupture of the membranes: a prospective randomized study. Am J Obstet Gynecol. 1988 Sep;159(3):539-43.

2255. Axline SG, Yaffe SJ, Simon HJ. Clinical pharmacology of antimicrobials in premature infants. II. Ampicillin, methicillin, oxacillin, neomycin, and colistin. Pediatrics. 1967 Jan;39(1):97-107.

2256. Bar J, Maayan-Metsger A, Hod M, Ben Rafael Z, Orvieto R, Shalev Y, Sirota L. Effect of antibiotic therapy in preterm premature rupture of the membranes on neonatal mortality and morbidity. Am J Perinatol. 2000;17(5):237-41.

2257. Bessard G, Rambaud P, Marchial A, Gavend M. Blood levels of ampicillin after intravenous administration in the newborn. Pediatrie. 1975 Jun;30(4):413-8.

2258. Bessard G, Rambaud P, Gavend M, Beaudoing A. Study of the blood-meninges passage of ampicillin after venous administration in term and premature newborn infants. Pediatrie. 1976 Oct-Nov;31(7):649-55.

2259. Boe RW, Williams CP, Bennett JV, Oliver TK Jr. Serum levels of methicillin and ampicillin in newborn and premature infants in relation to postnatal age. Pediatrics. 1967 Feb;39(2):194-201.

2260. Cohen MD, Raeburn JA, Devine J, Kirkwood J, Elliott B, Cockburn F, Forfar JO. Pharmacology of some oral penicillins in the newborn infant. Arch Dis Child. 1975 Mar;50(3):230-4.

2261. Dahl LB, Melby K, Gutteberg TJ, Storvold G. Serum levels of ampicillin and gentamycin in neonates of varying gestational age. Eur J Pediatr. 1986 Aug;145(3):218-21.

2262. De Luca R, Consolo S. Serum levels of ampicillin in the newbornMinerva Pediatr. 1968 Mar 3;20(9):495-500.

2263. Eriksson M, Bolme P. The oral absorption of ampicillin, pivampicillin and amoxycillin in infants and

248 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

children. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1981 Jul;49(1):38-42.

2264. Harnapp GO. Ampicillin in aspiration pneumonias of young children, expecially in newborn and premature infants. Padiatr Grenzgeb. 1970;9(1):29-35.

2265. Havlik J, Hausnerova S, Duniewicz M. Levels of ampicillin in blood and cerebrospinal fluid after oral and parenteral application. Cas Lek Cesk. 1971 Mar 19;110(12):269-70.

2266. Heimann G, Schug S, Bergt U. Pharmacokinetics of combined antibiotic therapy in the newborn infant. Monatsschr Kinderheilkd. 1983 Feb;131(2):58-62.

2267. Kirby WM, Gordon RC, Reagamey C. The pharmacology of orally administered amoxicillin and ampicillin. J Infect Dis. 1974 Jun;129(0):suppl:S154-5.

2268. McCracken GH Jr. Pharmacological basis for antimicrobial therapy in newborn infants. Am J Dis Child. 1974 Sep;128(3):407-19.

2269. McCracken GH Jr, Freij BJ. Clinical pharmacology of antimicrobial agents. In Ïnfectious Diseases of the Fetus and Newborn Infant”3th Ed. Remington Js and Klein JO Eds.WB Saunders, Philadelphia 1990, pp 1031-1033

2270. Morales WJ, Angel JL, O'Brien WF, Knuppel RA. Use of ampicillin and corticosteroids in premature rupture of membranes: a randomized study. Obstet Gynecol. 1989 May;73(5 Pt 1):721-6.

2271. Silverio J, Poole JW. Serum concentrations of ampicillin in newborn infants after oral administration. Pediatrics. 1973 Mar;51(3):578-80.

2272. Yoshioka H, Takimoto M, Riley HD Jr. Pharmacokinetics of ampicillin in the newborn infant. J Infect Dis. 1974 Apr;129(4):461-4. Penicilina en recién nacidos

2273. Azimi PH, Janner D, Berne P, Fulroth R, Lvoff V, Franklin L, Berman SM. Concentrations of procaine and aqueous penicillin in the cerebrospinal fluid of infants treated for congenital syphilis. J Pediatr. 1994 Apr;124(4):649-53.

2274. Dunlop EM, Al-Egaily SS, Houang ET. Penicillin levels in blood and CSF achieved by treatment of syphilis. JAMA. 1979 Jun 8;241(23):2538-40.

2275. Hieber JP, Nelson JD. A pharmacologic evaluation of penicillin in children with purulent meningitis. N Engl J Med. 1977 Aug 25;297(8):410-3.

2276. Klein JO, Schaberg MJ, Buntin M, Gezon HM. Levels of penicillin in serum of newborn infants after single intramuscular doses of benzathine penicillin G. J Pediatr. 1973 Jun;82(6):1065-8.

2277. McCracken Jm Jr, Ginsberg C, Chrane DF, et al. Clinical pharmacology of penicillin in newborn infants. J Pediatr 1973;82:692

2278. Speer ME, Mason EO, Scharnberg JT. Cerebrospinal fluid concentrations of aqueous procaine penicillin G in the neonate. Pediatrics. 1981 Mar;67(3):387-8.

2279. Speer ME, Taber LH, Clark DB, Rudolph AJ. Cerebrospinal fluid levels of benzathine penicillin G in the neonate. J Pediatr. 1977 Dec;91(6):996-7. Quinina para malaria grave

2280. Clain J, Peytavin G, Gachot B, Vachon F, Le Bras J. Optimum quinine therapy in falciparum malaria attacks contracted in Africa. Bull Soc Pathol Exot. 1997;90(4):260-2.

2281. Delanaye P, Nkoghe D, Demonty J. Malaria: from diagnosis to curative treatment. Rev Med Liege. 2000 Jun;55(6):510-5.

2282. Gachot B, Bruneel F, Behr C. Severe malaria. Rev Prat. 2001 Mar 31;51(6):638-43.

2283. Gachot B, Ringwald P. Severe malaria. Rev Prat. 1998 Feb 1;48(3):273-8.

2284. Gaye O, Dansokho EF, Faye O, Sene MJ, Dieng Y, Diallo S. Evaluation of the treatment of malaria using a 3-day regimen of quinine in Dakar.Med Trop (Mars). 1997;57(1):47-8.

2285. Imbert P, Gendrel D. Malaria treatment in children. 2. Severe malaria. Med Trop (Mars). 2002;62(6):657-64.

2286. Kofoed PE, Co F, Poulsen A, Cabral C, Hedegaard K, Aaby P, Rombo L. Treatment of Plasmodium falciparum malaria with quinine in children in Guinea-Bissau: one daily dose is sufficient. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2002 Mar-Apr;96(2):185-8.

2287. Kofoed PE, Lopes F, Johansson P, Dias F, Sandstrom A, Aaby P, Rombo L. Low-dose quinine for treatment of Plasmodium falciparum malaria in Guinea-Bissau. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1999 Sep-Oct;93(5):547-9.

2288. No authors listed. Malaria--general management as recommended by WHO. Indian J Med Sci. 1992 Dec;46(12):364-8.

2289. Pasvol G, Newton CR, Winstanley PA, Watkins WM, Peshu NM, Were JB, Marsh K, Warrell DA. Quinine treatment of severe falciparum malaria in African children: a randomized comparison of three regimens. Am J Trop Med Hyg. 1991 Dec;45(6):702-13.

2290. Trampuz A, Jereb M, Muzlovic I, Prabhu RM. Clinical review: Severe malaria. Crit Care. 2003 Aug;7(4):315-23. Epub 2003 Apr 14.

2291. Warrell DA. Treatment of severe malaria. J R Soc Med. 1989;82 Suppl 17:44-50; discussion 50-1.

2292. Wilairatana P, Looareesuwan S. Guideline in management of severe malaria. J Indian Med Assoc. 2000 Oct;98(10):628-31.

2293. World Health Organization. Improving Access to Antimalarial Medicines. Report of the RBM Partership Meeting. WHO 30 Sep-2 Oct 2002. Hipoglicemia e infecciones

2294. Deen JL, Funk M, Guevara VC, Saloojee H, Doe JY, Palmer A, Weber MW. Implementation of WHO guidelines on management of severe malnutrition in hospitals in Africa. Bull World Health Organ. 2003;81(4):237-43. Epub 2003 May 16.

2295. Duke T, Curtis N, Fuller DG. The management of bacterial meningitis in children. Expert Opin Pharmacother. 2003 Aug;4(8):1227-40.

2296. Kumar A, Gupta V, Kachhawaha JS, Singla PN. Biochemical abnormalities in neonatal seizures. Indian Pediatr. 1995 Apr;32(4):424-8.

2297. Legendre C. Long-term metabolic complications. Transplant Proc. 1999 Feb-Mar;31(1-2):1278-9.

2298. Ruiz Magro P, Aparicio Lopez C, Lopez-Herce Cid J, Martinez Campos M, Sancho Perez L. Metabolic changes in critically ill children An Esp Pediatr. 1999 Aug;51(2):143-8.

2299. Wong HB. Some endocrine & metabolic emergencies in infants & children. J Singapore Paediatr Soc. 1983;25(1-2):44-51.

2300. Xu F, Yang X, Lu Z, Kuang F. Evaluation of glucose metabolic disorder: insulin resistance and insulin receptors in critically ill children. Chin Med J (Engl). 1996 Oct;109(10):807-9.

249 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2301. Zaloga GP. Metabolic alterations in the critically ill patient. Crit Care Med. 1992 Jan;20(1):9. Cotrimoxazol (Trimetoprim-Sulametoxazol)

2302. Ardati KO, Thirumoorthi MC, Dajani AS. Intravenous trimethoprim-sulfamethoxazole in the treatment of serious infections in children. J Pediatr. 1979 Nov;95(5 Pt 1):801-6.

2303. Catchup Study Group. Clinical efficacy of co-trimoxazole versus amoxicillin twice daily for treatment of pneumonia: a randomised controlled clinical trial in Pakistan. Arch Dis Child. 2002 Feb;86(2):113-8.

2304. Guerrant RL, Cleary TG, Pickering LK. Microorganisms Responsible for Neonatal Diarrhea: Shigella. In Ïnfectious Diseases of the Fetus and Newborn Infant”3th Ed. Remington Js and Klein JO Eds.WB Saunders, Philadelphia 1990, pp 926-931

2305. Nelson JD, Kusmiesz H, Jackson LH, Woodman E. Trimethoprim-sulfamethoxazole therapy for shigellosis. JAMA. 1976 Mar 22;235(12):1239-43

2306. Sabel KG, Brandberg A. Treatment of meningitis and septicemia in infancy with a sulphamethoxazole/trimethorpim combination. Acta Paediatr Scand. 1975 Jan;64(1):25-32.

2307. Smith LG, Sensakovic J. Trimethoprim-sulfamethoxazole. Med Clin North Am. 1982 Jan;66(1):143-56.

2308. Springer C, Eyal F, Michel J. Pharmacology of trimethoprim-sulfamethoxazole in newborn infants. J Pediatr. 1982 Apr;100(4):647-50.

2309. Yunus M, Mizanur Rahman AS, Farooque AS, Glass RI. Clinical trial of ampicillin v. trimethoprim-sulphamethoxazole in the treatment of Shigella dysentery. J Trop Med Hyg. 1982 Oct;85(5):195-9. Cloroquina y sulfadoxina-primetamina

2310. Deloron P, Mayombo J, Le Cardinal A, et al. Sulfadoxine-pyrimethamine for the treatment of Plasmodium falciparum malaria in Gabonese children. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2000 Mar-Apr;94(2):188-90.

2311. Driessen GJ, van Kerkhoven S, Schouwenberg BJ, Bonsu G, Verhave JP. Sulphadoxine/pyrimethamine: an appropriate first-line alternative for the treatment of uncomplicated falciparum malaria in Ghanaian children under 5 years of age. Trop Med Int Health. 2002 Jul;7(7):577-83.

2312. Ghalib HW, Al-Ghamdi S, Akood M, Haridi AE, Ageel AA, Abdalla RE. Therapeutic efficacy of chloroquine against uncomplicated, Plasmodium falciparum malaria in south-western Saudi Arabia. Ann Trop Med Parasitol. 2001 Dec;95(8):773-9.

2313. Gogtay NJ, Desai S, Kadam VS, Kamtekar KD, Dalvi SS, Kshirsagar NA. A randomized, parallel-group study in Mumbai (Bombay), comparing chloroquine with chloroquine plus sulfadoxine-pyrimethamine in the treatment of adults with acute, uncomplicated, Plasmodium falciparum malaria. Ann Trop Med Parasitol. 2000 Jun;94(4):309-12.

2314. Hugosson E, Tarimo D, Troye-Blomberg M, Montgomery SM, Premji Z, Bjorkman A. Antipyretic, parasitologic, and immunologic effects of combining sulfadoxine/pyrimethamine with chloroquine or paracetamol for treating uncomplicated Plasmodium falciparum malaria. Am J Trop Med Hyg. 2003 Oct;69(4):366-71.

2315. Kamya MR, Dorsey G, Gasasira A, et al. The comparative efficacy of chloroquine and sulfadoxine-pyrimethamine for the treatment of uncomplicated falciparum malaria in Kampala, Uganda. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2001 Jan-Feb;95(1):50-5.

2316. Kazadi WM, Vong S, Makina BN, Mantshumba JC, Kabuya W, Kebela BI, Ngimbi NP. Assessing the efficacy of chloroquine and sulfadoxine-pyrimethamine for treatment of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in the Democratic Republic of Congo. Trop Med Int Health. 2003 Oct;8(10):868-75.

2317. Legros D, Johnson K, Houpikian P, et al. Clinical efficacy of chloroquine or sulfadoxine-pyrimethamine in children under five from south-western Uganda with uncomplicated falciparum malaria. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2002 Mar-Apr;96(2):199-201.

2318. Maguire JD, Lacy MD, Sururi, et al. Chloroquine or sulfadoxine-pyrimethamine for the treatment of uncomplicated, Plasmodium falciparum malaria during an epidemic in Central Java, Indonesia. Ann Trop Med Parasitol. 2002 Oct;96(7):655-68.

2319. Marquino W, MacArthur JR, Barat LM, et al. Efficacy of chloroquine, sulfadoxine-pyrimethamine, and mefloquine for the treatment of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria on the north coast of Peru. Am J Trop Med Hyg. 2003 Jan;68(1):120-3.

2320. Osorio L, Ferro BE, Castillo CM. Effects of chloroquine and sulfadoxine/pyrimethamine on gametocytes in patients with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in Colombia. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2002 Dec;97(8):1221-3. Epub 2003 Jan 20.

2321. Osorio LE, Giraldo LE, Grajales LF, et al. Assessment of therapeutic response of Plasmodium falciparum to chloroquine and sulfadoxine-pyrimethamine in an area of low malaria transmission in Colombia. Am J Trop Med Hyg. 1999 Dec;61(6):968-72.

2322. Schwobel B, Jordan S, Vanisaveth V, et al. T. Therapeutic efficacy of chloroquine plus sulphadoxine/ pyrimethamine compared with monotherapy with either chloroquine or sulphadoxine/pyrimethamine in uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in Laos. Trop Med Int Health. 2003 Jan;8(1):19-24.

2323. Tinto H, Zoungrana EB, Coulibaly SO, et al. Chloroquine and sulphadoxine-pyrimethamine efficacy for uncomplicated malaria treatment and haematological recovery in children in Bobo-Dioulasso, Burkina Faso during a 3-year period 1998-2000. Trop Med Int Health. 2002 Nov;7(11):925-30.

2324. Warsame M, Abdillahi A, Duale ON, et al. Therapeutic efficacy of chloroquine and sulfadoxine/pyrimethamine against Plasmodium falciparum infection in Somalia. Bull World Health Organ. 2002;80(9):704-8. Acetaminofen (paracetamol)

2325. Anderson BJ, van Lingen RA, Hansen TG, Lin YC, Holford NH. Acetaminophen developmental pharmacokinetics in premature neonates and infants: a pooled population analysis. Anesthesiology. 2002 Jun;96(6):1336-45.

2326. Anderson BJ, Woollard GA, Holford NH. A model for size and age changes in the pharmacokinetics of paracetamol in neonates, infants and children. Br J Clin Pharmacol. 2000 Aug;50(2):125-34.

250 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2327. American Academy of Pediatrics. Committee on Drugs.. Acetaminophen toxicity in children. Pediatrics. 2001 Oct;108(4):1020-4.

2328. Arana A, Morton NS, Hansen TG. Treatment with paracetamol in infants. Acta Anaesthesiol Scand. 2001 Jan;45(1):20-9.

2329. Barrett TW, Norton VC. Parental knowledge of different acetaminophen concentrations for infants and children. Acad Emerg Med. 2000 Jun;7(6):718-21.

2330. Chandra J, Bhatnagar SK. Antipyretics in children. Indian J Pediatr. 2002 Jan;69(1):69-74.

2331. Cranswick N, Coghlan D. Paracetamol efficacy and safety in children: the first 40 years. Am J Ther. 2000 Mar;7(2):135-41.

2332. Fawole OI, Onadeko MO. Knowledge and home management of malaria fever by mothers and care givers of under five children. West Afr J Med. 2001 Apr-Jun;20(2):152-7.

2333. Hahn TW, Henneberg SW, Holm-Knudsen RJ, Eriksen K, Rasmussen SN, Rasmussen M. Pharmacokinetics of rectal paracetamol after repeated dosing in children. Br J Anaesth. 2000 Oct;85(4):512-9.

2334. Howell TK, Patel D. Plasma paracetamol concentrations after different doses of rectal paracetamol in older children A comparison of 1 g vs. 40 mg x kg(-1). Anaesthesia. 2003 Jan;58(1):69-73.

2335. Jacqz-Aigrain E. Acetaminophen should remain the first choice drug for the treatment of fever in children Arch Pediatr. 2000 Mar;7(3):231-3.

2336. Makar'iants ML. Safety of paracetamol as a representative of nonprescription analgetics-antipyretics Klin Med (Mosk). 2003;81(4):58-60.

2337. Mantzke US, Brambrink AM. Paracetamol in childhood. Current state of knowledge and indications for a rational approach to postoperative analgesia Anaesthesist. 2002 Sep;51(9):735-46.

2338. Meremikwu M, Oyo-Ita A. Paracetamol for treating fever in children. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(2):CD003676.

2339. Mortensen ME. Acetaminophen toxicity in children. Am Fam Physician. 2002 Sep 1;66(5):734.

2340. Mortensen ME, Cullen JL. Acetaminophen recommendation. Pediatrics. 2002 Sep;110(3):646.

2341. No authors listed. Paracetamol is the drug of choice for childhood pain and fever. J Ir Dent Assoc. 2003;49(2):66.

2342. Prescott LF. Paracetamol: past, present, and future. Am J Ther. 2000 Mar;7(2):143-7.

2343. Rygnestad T, Spigset O. Use of paracetamol to children Tidsskr Nor Laegeforen. 2001 Feb 28;121(6):708-9.

2344. Russell FM, Shann F, Curtis N, Mulholland K. Evidence on the use of paracetamol in febrile children. Bull World Health Organ. 2003;81(5):367-72. Epub 2003 Jul 07.

2345. Scolnik D, Kozer E, Jacobson S, Diamond S, Young NL. Comparison of oral versus normal and high-dose rectal acetaminophen in the treatment of febrile children. Pediatrics. 2002 Sep;110(3):553-6.

2346. Watts R, Robertson J, Thomas G. Nursing management of fever in children: a systematic review. Int J Nurs Pract. 2003 Feb;9(1):S1-8. Vitamina A

2347. Assis AM, Santos LM, Prado MS, Martins MC, Barreto ML. Tolerance to administration of massive doses of vitamin A associated to mass immunization

of children in Northeast Brazil. Cad Saude Publica. 2000 Jan-Mar;16(1):51-7.

2348. Barreto ML, Santos LM, Assis AM, Araujo MP, Farenzena GG, Santos PA, Fiaccone RL. Effect of vitamin A supplementation on diarrhoea and acute lower-respiratory-tract infections in young children in Brazil. Lancet. 1994 Jul 23;344(8917):228-31.

2349. Bahl R, Bhandari N, Vij A, Bhan MK. Vitamin A, immunity and infection. Indian J Pediatr. 1995 Mar-Apr;62(2):195-9.

2350. Bhandari N, Bhan MK, Sazawal S. Impact of massive dose of vitamin A given to preschool children with acute diarrhoea on subsequent respiratory and diarrhoeal morbidity. BMJ. 1994 Nov 26;309(6966):1404-7.

2351. Chowdhury S, Kumar R, Ganguly NK, Kumar L, Walia BN. Effect of vitamin A supplementation on childhood morbidity and mortality. Indian J Med Sci. 2002 Jun;56(6):259-64.

2352. Coutsoudis A, Adhikari M, Pillay K, Kuhn L, Coovadia HM. Effect of vitamin A supplementation on morbidity of low-birth-weight neonates. S Afr Med J. 2000 Jul;90(7):730-6.

2353. Dibley MJ, Sadjimin T, Kjolhede CL, Moulton LH. Vitamin A supplementation fails to reduce incidence of acute respiratory illness and diarrhea in preschool-age Indonesian children. J Nutr. 1996 Feb;126(2):434-42.

2354. Donnen P, Dramaix M, Brasseur D, Bitwe R, Vertongen F, Hennart P. Randomized placebo-controlled clinical trial of the effect of a single high dose or daily low doses of vitamin A on the morbidity of hospitalized, malnourished children. Am J Clin Nutr. 1998 Dec;68(6):1254-60.

2355. D'Souza RM, D'Souza R. Vitamin A for preventing secondary infections in children with measles--a systematic review. J Trop Pediatr. 2002 Apr;48(2):72-7.

2356. D'Souza RM, D'Souza R. Vitamin A for treating measles in children. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(2):CD001479

2357. Fawzi WW, Mbise R, Spiegelman D, Fataki M, Hertzmark E, Ndossi G. Vitamin A supplements and diarrheal and respiratory tract infections among children in Dar es Salaam, Tanzania. J Pediatr. 2000 Nov;137(5):660-7.

2358. Fawzi WW, Mbise RL, Fataki MR, Herrera MG, Kawau F, Hertzmark E, Spiegelman D, Ndossi G. Vitamin A supplementation and severity of pneumonia in children admitted to the hospital in Dar es Salaam, Tanzania. Am J Clin Nutr. 1998 Jul;68(1):187-92.

2359. Grotto I, Mimouni M, Gdalevich M, Mimouni D. Vitamin A supplementation and childhood morbidity from diarrhea and respiratory infections: a meta-analysis. J Pediatr. 2003 Mar;142(3):297-304

2360. Grubesic RB, Selwyn BJ. Vitamin A supplementation and health outcomes for children in Nepal. J Nurs Scholarsh. 2003;35(1):15-20.

2361. Gupta AP. Effect of vitamin A supplementation on childhood morbidity, mortality. Indian Pediatr. 2003 Sep;40(9):919.

2362. Gupta P, Indrayan A. Effect of vitamin A supplementation on childhood morbidity and mortality: critical review of Indian studies. Indian Pediatr. 2002 Dec;39(12):1099-118.

2363. Haidar J, Tsegaye D, Mariam DH, Tibeb HN, Muroki NM. Vitamin A supplementation on child morbidity. East Afr Med J. 2003 Jan;80(1):17-21.

251 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2364. Julien MR, Gomes A, Varandas L, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of vitamin A in Mozambican children hospitalized with nonmeasles acute lower respiratory tract infections. Trop Med Int Health. 1999 Dec;4(12):794-800.

2365. Reyes H, Villalpando S, Perez-Cuevas R, et al. Frequency and determinants of vitamin A deficiency in children under 5 years of age with pneumonia. Arch Med Res. 2002 Mar-Apr;33(2):180-5.

2366. Rosales FJ, Kjolhede C, Goodman S. Efficacy of a single oral dose of 200,000 IU of oil-soluble vitamin A in measles-associated morbidity. Am J Epidemiol. 1996 Mar 1;143(5):413-22.

2367. Semba RD, Munasir Z, Akib A, et al. Integration of vitamin A supplementation with the Expanded Programme on Immunization: lack of impact on morbidity or infant growth. Acta Paediatr. 2001 Oct;90(10):1107-11.

2368. Sempertegui F, Estrella B, Camaniero V, et al. The beneficial effects of weekly low-dose vitamin A supplementation on acute lower respiratory infections and diarrhea in Ecuadorian children. Pediatrics. 1999 Jul;104(1):e1.

2369. Stephensen CB, Franchi LM, Hernandez H, Campos M, Colarossi A, Gilman RH, Alvarez JO. Assessment of vitamin A status with the relative-dose-response test in Peruvian children recovering from pneumonia. Am J Clin Nutr. 2002 Dec;76(6):1351-7.

2370. Velasquez-Melendez G, Roncada MJ, Toporovski J, Okani ET, Wilson D. Relationship between acute diarrhoea and low plasma levels of vitamin A and retinol binding protein. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 1996 Sep-Oct;38(5):365-9.

2371. Venkatarao T, Ramakrishnan R, Nair NG, Radhakrishnan S, Sundaramoorthy L, Koya PK, Kumar SK. Effect of vitamin A supplementation to mother and infant on morbidity in infancy. Indian Pediatr. 1996 Apr;33(4):279-86.

2372. Villamor E, Fawzi WW. Vitamin A supplementation: implications for morbidity and mortality in children. J Infect Dis. 2000 Sep;182 Suppl 1:S122-33.

2373. Yurdakok K, Ozmert E, Yalcin SS, Laleli Y. Vitamin A supplementation in acute diarrhea. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000 Sep;31(3):234-7. Hierro

2374. Berger J, Dillon JC. Control of iron deficiency in developing countries. Sante. 2002 Jan-Mar;12(1):22-30.

2375. Cunningham L, Blanco A, Rodriguez S, Ascencio M. Prevalence of anemia, iron and folate deficiency in children 7 years smaller. Costa Rica, 1996. Arch Latinoam Nutr. 2001 Mar;51(1):37-43.

2376. de Oliveira JE, Ventura S, Souza AM, Marchini JS. Iron deficiency anemia in children: prevalence and prevention studies in Ribeirao Preto, Brazil. Arch Latinoam Nutr. 1997 Jun;47(2 Suppl 1):41-3.

2377. Dillon JC. Prevention of iron deficiency and iron deficiency anemia in tropical areas. Med Trop (Mars). 2000;60(1):83-91.

2378. Dura Trave T, Diaz Velaz L. Prevalence of iron deficiency in healthy 12-month-old infants. An Esp Pediatr. 2002 Sep;57(3):209-14.

2379. Ferreira ML, Ferreira LO, da Silva AA, Batista Filho M. Effectiveness of weekly iron sulfate in the Family Health Program in Caruaru, Pernambuco State, Brazil. Cad Saude Publica. 2003 Mar-Apr;19(2):375-81. Epub 2003 May 15.

2380. Freire WB. Iron-deficiency anemia: PAHO/WHO strategies to fight it. Salud Publica Mex. 1998 Mar-Apr;40(2):199-205.

2381. Freire WB. Strategies of the Pan American Health Organization/World Health Organization for the control of iron deficiency in Latin America. Nutr Rev. 1997 Jun;55(6):183-8.

2382. Gordon N. Iron deficiency and the intellect. Brain Dev. 2003 Jan;25(1):3-8.

2383. Griffin IJ, Abrams SA. Iron and breastfeeding. Pediatr Clin North Am. 2001 Apr;48(2):401-13.

2384. Jain S, Chopra H, Garg SK, Bhatnagar M, Singh JV. Anemia in children: early iron supplementation. Indian J Pediatr. 2000 Jan;67(1):19-21.

2385. Jefferds MD. Concepts of iron deficiency anemia and public health measures in rural Costa Rica. Soc Sci Med. 2002 Oct;55(7):1143-56.

2386. Kapil U. Prevention and control of iron deficiency anemia amongst young children. Indian Pediatr. 2003 Apr;40(4):293-5.

2387. Kapur D, Agarwal KN, Agarwal DK. Nutritional anemia and its control. Indian J Pediatr. 2002 Jul;69(7):607-16.

2388. Kazal LA Jr. Prevention of iron deficiency in infants and toddlers. Am Fam Physician. 2002 Oct 1;66(7):1217-24.

2389. Lacerda E, Cunha AJ. Iron deficiency anemia and nutrition in the second year of life in Rio de Janeiro, Brazil. Rev Panam Salud Publica. 2001 May;9(5):294-301.

2390. Majumdar I, Paul P, Talib VH, Ranga S. The effect of iron therapy on the growth of iron-replete and iron-deplete children. J Trop Pediatr. 2003 Apr;49(2):84-8.

2391. Nogueira-de-Almeida CA, Ricco RG, Del Ciampo LA, de Souza AM, Dutra-de-Oliveira JE. Growth and hematological studies on Brazilian children of low socioeconomic level. Arch Latinoam Nutr. 2001 Sep;51(3):230-5.

2392. Pabon Mendoza L, Gomez Castillo E, Madrid Dupuis A, Perez Marquez AM. Prevalence of anemia due to the iron deficiency among children between 6 months and 5 years of age in the municipal area of Arismendi of the Nueva Esparta State. Venezuela 2001. Rev Esp Salud Publica. 2002 May-Jun;76(3):249-50.

2393. Ramirez-Mayans JA, Ortiz-Lopez C, Garcia-Campos M, et al. Iron-deficiency anemia in children. A old problem not yet resolvedRev Gastroenterol Mex. 2003 Jan-Mar;68(1):29-33.

2394. Sotelo-Cruz N, Gomez-Rivera N, Ferra-Fragoso S, Pereyda-Galaz DE. Treatment of iron deficiency in preschool children with a weekly dose of ferrous sulfate. Gac Med Mex. 2002 May-Jun;138(3):225-30.

2395. Surico G, Muggeo P, Muggeo V, Lucarelli A, Martucci T, Daniele M, Rigillo N. Parenteral iron supplementation for the treatment of iron deficiency anemia in children. Ann Hematol. 2002 Mar;81(3):154-7. Epub 2002 Feb 09.

2396. Szarfarc SC, de Souza SB. Prevalence and risk factors in iron deficiency and anemia. Arch Latinoam Nutr. 1997 Jun;47(2 Suppl 1):35-8.

2397. Tejas AR, Wyatt CJ, Ramirez MJ. Prevalence of undernutrition and iron deficiency in pre-school children from different socioeconomic regions in the city of Oaxaca, Oaxaca, Mexico. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2001 Feb;47(1):47-51.

2398. Thom R, Parnell W, Broadbent R, Heath AL. Predicting iron status in low birthweight infants. J Paediatr Child Health. 2003 Apr;39(3):173-6.

2399. Vasquez-Garibay EM, Romero-Velarde E, Napoles-Rodriguez F, et al. Prevalence of iron and iodine

252 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

deficiency, and parasitosis among children from Arandas, Jalisco, MexicoSalud Publica Mex. 2002 May-Jun;44(3):195-200.

2400. Yip R. Iron supplementation: country level experiences and lessons learned. J Nutr. 2002 Apr;132(4 Suppl):859S-61S.

2401. Yip R. Prevention and control of iron deficiency: policy and strategy issues. Nutr. 2002 Apr;132(4 Suppl):802S-5S.

2402. Zlotkin S. Clinical nutrition: 8. The role of nutrition in the prevention of iron deficiency anemia in infants, children and adolescents. CMAJ. 2003 Jan 7;168(1):59-63.

2403. Zlotkin S. Current issues for the prevention and treatment of iron deficiency anemia. Indian Pediatr. 2002 Feb;39(2):125-9. Mebendazole

2404. Albonico M, Bickle Q, Ramsan M, Montresor A, Savioli L, Taylor M. Efficacy of mebendazole and levamisole alone or in combination against intestinal nematode infections after repeated targeted mebendazole treatment in Zanzibar. Bull World Health Organ. 2003;81(5):343-52. Epub 2003 Jul 07.

2405. Albonico M, Ramsan M, Wright V, et al. Soil-transmitted nematode infections and mebendazole treatment in Mafia Island schoolchildren. Ann Trop Med Parasitol. 2002 Oct;96(7):717-26.

2406. Ermis B, Aslan T, Beder L, Unalacak M. A randomized placebo-controlled trial of mebendazole for halitosis. Arch Pediatr Adolesc Med. 2002 Oct;156(10):995-8.

2407. Escobedo AA, Canete R, Gonzalez ME, Pareja A, Cimerman S, Almirall P. A randomized trial comparing mebendazole and secnidazole for the treatment of giardiasis. Ann Trop Med Parasitol. 2003 Jul;97(5):499-504.

2408. Garg R, Lee LA, Beach MJ, Wamae CN, Ramakrishnan U, Deming MS. Evaluation of the Integrated Management of Childhood Illness guidelines for treatment of intestinal helminth infections among sick children aged 2-4 years in western Kenya. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2002 Sep-Oct;96(5):543-8

2409. Legesse M, Erko B, Medhin G. Efficacy of alebendazole and mebendazole in the treatment of Ascaris and Trichuris infections. Ethiop Med J. 2002 Oct;40(4):335-43.

2410. Montresor A, Awasthi S, Crompton DW. Use of benzimidazoles in children younger than 24 months for the treatment of soil-transmitted helminthiasis. Acta Trop. 2003 May;86(2-3):223-32.

2411. Sadjjadi SM, Alborzi AW, Mostovfi H. Comparative clinical trial of mebendazole and metronidazole in giardiasis of children. J Trop Pediatr. 2001 Jun;47(3):176-8.

2412. Stephenson LS. Optimising the benefits of anthelmintic treatment in children. Paediatr Drugs. 2001;3(7):495-508.

2413. St Georgiev V. Pharmacotherapy of ascariasis. Expert Opin Pharmacother. 2001 Feb;2(2):223-39. Nistatina

2414. Alban J. Efficacy of nystatin topical cream in the management of cutaneous candidiasis in infants. Curr Ther Res Clin Exp. 1972 Apr;14(4):158-61.

2415. Benjamin DK Jr, DeLong ER, Steinbach WJ, Cotton CM, Walsh TJ, Clark RH. Empirical therapy for

neonatal candidemia in very low birth weight infants. Pediatrics. 2003 Sep;112(3 Pt 1):543-7.

2416. Beveridge GW, Fairburn E, Finn OA, Scott OL, Stewart TW, Summerly R. A comparison of nystatin cream with nystatin/triamcinolone acetonide combination cream in the treatment of candidal inflammation of the flexures. Curr Med Res Opin. 1977;4(8):584-7.

2417. Blaschke-Hellmessen R, Schwarze R, Schmeiser H, Weigl I. Orally administered nystatin to newborn infants in the prevention of candidiasis. Z Gesamte Hyg. 1976 Jul;22(7):501-9.

2418. Harris LJ, Pritzker HG, Eisen A, Steiner JW, Shack L. The effect of nystatin (mycostatin) on neonatal candidiasis (thrush): a method of eradicating thrush from hospital nurseries. Can Med Assoc J. 1958 Dec 1;79(11):891-6.

2419. Kozinn PJ, Taschdjian CL, Dragutsky D, Minsky A. Treatment of cutaneous candidiasis in infancy and childhood with nystatin and amphotericin B. Antibiot Annu. 1956-1957;:128-34.

2420. Miller JM. Fungal Infections: Nystatin. In Ïnfectious Diseases of the Fetus and Newborn Infant”3th Ed. Remington Js and Klein JO Eds.WB Saunders, Philadelphia 1990, p 503

2421. Munz D, Powell KR, Pai CH. Treatment of candidal diaper dermatitis: a double-blind placebo-controlled comparison of topical nystatin with topical plus oral nystatin. J Pediatr. 1982 Dec;101(6):1022-5.

2422. No authors listed. Nystatin prophylaxis. Orv Hetil. 1978 Jun 4;119(23):1448.

2423. Quintiliani R, Owens NJ, Quercia RA, Klimek JJ, Nightingale CH. Treatment and prevention of oropharyngeal candidiasis. Am J Med. 1984 Oct 30;77(4D):44-8.

2424. Schwarze R, Blaschke-Hellmessen R, Hinkel GK, Weigl I, Hoffmann H. Moniliasis prevention in newborn infants. II. Effectivity of general nystatin prevention in premature infants and hypotrophic newborn infants in a newborn intensive care unit. Kinderarztl Prax. 1979 Mar;47(3):135-42.

2425. Suprihatin SD, Kartanegara D, Pauntu A, Damayanti A. Nystatin in the treatment of candidiasis. Paediatr Indones. 1969 Jan-Feb;9(1):13-6.

Violeta de genciana

2426. Bakker P, Van Doorne H, Gooskens V, Wieringa NF. Activity of gentian violet and brilliant green against some microorganisms associated with skin infections. Int J Dermatol. 1992 Mar;31(3):210-3.

2427. Bjornberg A, Mobacken H. Necrotic skin reactions caused by 1 per cent gentian violet and brilliant green. Acta Derm Venereol. 1972;52(1):55-60.

2428. Brockow K, Grabenhorst P, Abeck D, Traupe B, Ring J, Hoppe U, Wolf F. Effect of gentian violet, corticosteroid and tar preparations in Staphylococcus-aureus-colonized atopic eczema. Dermatology. 1999;199(3):231-6.

2429. Okano M, Noguchi S, Tabata K, Matsumoto Y. Topical gentian violet for cutaneous infection and nasal carriage with MRSA. Int J Dermatol. 2000 Dec;39(12):942-4.

2430. Saji M, Taguchi S, Hayama N, et al. Effect of gentian violet on the elimination of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) existing in the decubitus region. Nippon Ronen Igakkai Zasshi. 1993 Sep;30(9):795-801.

2431. Saji M, Taguchi S, Uchiyama K, Osono E, Hayama N, Ohkuni H. Efficacy of gentian violet in the

253 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

eradication of methicillin-resistant Staphylococcus aureus from skin lesions. J Hosp Infect. 1995 Nov;31(3):225-8.

Sales de rehidratación oral (SRO)

2432. Alam NH, Hamadani JD, Dewan N, Fuchs GJ. Efficacy and safety of a modified oral rehydration solution (ReSoMaL) in the treatment of severely malnourished children with watery diarrhea. J Pediatr. 2003 Nov; 143(5): 614-9.

2433. Ali M, Dutta K, Chatterjee R, Ghosh S, Biswas R. Efficacy of oral rehydration therapy in dehydrating diarrhoea of children. J Indian Med Assoc. 2003 Jun; 101(6): 352, 354, 356 passim.

2434. Ahmed FU, Rahman ME, Mahmood CB. Mothers' skills in preparing oral rehydration salt solution. Indian J Pediatr. 2000 Feb; 67(2): 99-102.

2435. Avery ME, Snyder JD. Oral therapy for acute diarrhea. The underused simple solution. N Engl J Med. 1990 Sep 27; 323(13): 891-4.

2436. Bhan MK, Mahalanabis D, Fontaine O, Pierce NF. Clinical trials of improved oral rehydration salt formulations: a review. Bull World Health Organ. 1994; 72(6): 945-55.

2437. CHOICE Study Group. Multicenter, randomized, double-blind clinical trial to evaluate the efficacy and safety of a reduced osmolarity oral rehydration salts solution in children with acute watery diarrhea. Pediatrics. 2001 Apr; 107(4): 613-8.

2438. Dolezel Z, Kopecna L, Bartosova D. Oral rehydration in the therapy of simple diarrhea in infants and toddlers. Bratisl Lek Listy. 2001; 102(10): 485-6.

2439. Dousma M, Bakker AJ, de Vries TW. Sport drinks: not a suitable rehydration solution for children. Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Feb 1; 147(5): 213-4.

2440. Duggan C, Fontaine O. A new formulation of ORS for children is warranted. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002 Mar; 34(3): 251-2.

2441. Duggan C, Santosham M, Glass RI. The management of acute diarrhea in children: oral rehydration, maintenance, and nutritional therapy. Centers for Disease Control and Prevention. MMWR Recomm Rep. 1992 Oct 16;41(RR-16):1-20.

2442. el-Mougi M, el-Akkad N, Hendawi A, et al. Is a low-osmolarity ORS solution more efficacious than standard WHO ORS solution? J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1994 Jul; 19(1): 83-6.

2443. Fuchs GJ. Reduced osmolarity oral rehydration solutions: new and improved ORS. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002 Mar; 34(3): 252-3.

2444. Gore SM, Fontaine O, Pierce NF. Impact of rice based oral rehydration solution on stool output and duration of diarrhoea: meta-analysis of 13 clinical trials. BMJ. 1992 Feb 1; 304(6822): 287-91.

2445. Grewal SS, Banco L. The World Health Organization oral rehydration solution in pediatric practice: a comment on the methodology. Arch Pediatr Adolesc Med. 2001 Dec; 155(12): 1391.

2446. Guandalini S. The treatment of acute diarrhea in the third millennium: a pediatrician's perspective. Acta Gastroenterol Belg. 2002 Jan-Mar; 65(1): 33-6.

2447. Hahn S, Kim S, Garner P. Reduced osmolarity oral rehydration solution for treating dehydration caused by acute diarrhoea in children. Cochrane Database Syst Rev. 2002; (1): CD002847.

2448. Hirschhorn N, Nalin DR, Cash RA, Greenough WB 3rd. Formulation of oral rehydration solution. Lancet. 2002 Jul 27; 360(9329): 340-1.

2449. Kim Y, Hahn S, Garner P. Reduced osmolarity oral rehydration solution for treating dehydration caused by acute diarrhoea in children. Cochrane Database Syst Rev. 2001; (2): CD002847.

2450. Mahalanabis D. Oral rehydration therapy with particular reference to super ORS. J Indian Med Assoc. 2003 Jun; 101(6): 371-2, 375-6, 378.

2451. Mahalanabis D, Sack RB, Jacobs B, Mondal A, Thomas J. Use of an oral glucose-electrolyte solution in the treatment of paediatric cholera--a controlled study. J Trop Pediatr Environ Child Health. 1974 Apr; 20(2): 82-7.

2452. No authors listed. Recommendations for composition of oral rehydration solutions for the children of Europe. Report of an ESPGAN Working Group. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1992 Jan; 14(1): 113-5.

2453. Rautanen T, el-Radhi S, Vesikari T. Clinical experience with a hypotonic oral rehydration solution in acute diarrhoea. Acta Paediatr. 1993 Jan; 82(1): 52-4.

2454. Sharma A, Kumar R. Study on efficacy of WHO-ORS in malnourished children with acute dehydrating diarrhoea. J Indian Med Assoc. 2003 Jun; 101(6): 346, 348, 350.

2455. Victora CG, Bryce J, Fontaine O, Monasch R. Reducing deaths from diarrhoea through oral rehydration therapy. Bull World Health Organ. 2000; 78(10): 1246-55.

2456. Walker-Smith J. Brief history of Working Group on Oral Rehydration Solution. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2001 Oct; 33 Suppl 2: S1. Antiespasmódicos

2457. American Academy of Pediatrics. The management

of acute gastroenteritis in young children. Pediatrics 1996;97(3):1-23

2458. Bala K, Khandpur SS, Gujral VV. Evaluation of efficacy and safety of lomotil in acute diarrhoeas in children. Indian Pediatr. 1979 Oct;16(10):903-7.

2459. Bhutta TI, Tahir KI. Loperamide poisoning in children. Lancet. 1990 Feb 10;335(8685):363.

2460. Chow CB, Li SH, Leung NK. Loperamide associated necrotising enterocolitis. Acta Paediatr Scand. 1986 Nov;75(6):1034-6.

2461. Curtis JAQ, Goel KM. Lomotil poisoning in children. Arch Dis Child 1979;54:222-225

2462. Duggan C, Santosham M, Glass RI. The management of acute diarrhea in children: oral rehydration, maintenance, and nutritional therapy. Centers for Disease Control and Prevention. MMWR Recomm Rep. 1992 Oct 16;41(RR-16):1-20.

2463. DuPont HL, Hornick RB. Adverse effect of lomotil therapy in shigellosis. JAMA. 1973 Dec 24;226(13):1525-8.

2464. Ghisolfi J, Baudoin C, Charlet JP, Olives JP, Ghisolfi A, Thouvenot JP. Effects of loperamide on fecal electrolyte excretion in acute diarrhea in infants. Arch Fr Pediatr. 1987 Aug-Sep;44(7):483-7.

2465. Ginsberg CM. Lomotil (diphenoxylate and atropine) intoxication. Am J Dis Child 1973;125:241-242

2466. Herranz J, Luzuriaga C, Sarralle R, Florez J. Neurological symptoms precipitated by loperamide. An Esp Pediatr. 1980 Dec;13(12):1117-20.

2467. Minton NA, Smith PG. Loperamide toxicity in a child after a single dose. Br Med J (Clin Res Ed). 1987 May 30;294(6584):1383.

2468. Motala C, Hill ID, Mann MD, Bowie MD. Effect of loperamide on stool output and duration of acute

254 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

infectious diarrhea in infants. J Pediatr. 1990 Sep;117(3):467-71.

2469. Novak E, Lee JG, Seckman CE, Phillips JP, DiSanto AR. Unfavorable effect of atropine-diphenoxylate (Lomotil) therapy in lincomycin-caused diarrhea. JAMA. 1976 Apr 5;235(14):1451-4.

2470. Owens JR, Broadhead R, Hendrickse RG, Jaswal OP, Gangal RN. Loperamide in the treatment of acute gastroenteritis in early childhood. Report of a two centre, double-blind, controlled clinical trial. Ann Trop Paediatr. 1981 Sep;1(3):135-41.

2471. Rumack BH, Temple AR. Lomotil poisoning. Pediatrics. 1974 Apr;53(4):495-500.

2472. Schwartz RH, Rodriguez WJ. Toxic delirium possibly caused by loperamide. J Pediatr 1991;118:656-657

Adsorbentes 2473. World Health Organization. The rational use of drugs

in the management of acute diarrhea in children. WHO, Geneva 1990

287 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 6

1. ATENCIÓN DE SEGUIMIENTO Algunos niños(as) enfermos tienen que regresar para que los vea el personal de salud. Se les dirá a las madres cuándo deben realizar esta visita de seguimiento (después de 2 días o de 14 días, por ejemplo). En la visita de seguimiento, el personal de salud puede ver si el niño está mejorando con el medicamento u otro tratamiento que se haya indicado. Algunos niños tal vez no respondan al antibiótico o antimalárico que se les prescribió y pueden necesitar un segundo medicamento. Los niños con diarrea persistente también necesitan que se los vuelva a ver para estar seguros de que la diarrea ha terminado. Los niños(as) con fiebre o infecciones de los ojos que no experimenten mejoría también deben volver a verse. Las visitas de seguimiento son especialmente importantes para los niños(as) con problemas de alimentación a fin de asegurarse de que se están alimentando de manera adecuada y aumentando de peso. Como la observación continuada es importante, usted deberá hacer los arreglos necesarios para que las visitas de seguimiento sean convenientes para las madres. En lo posible no tendrán que esperar en fila para recibir atención. Además, estas visitas resultarán más convenientes y aceptables para las madres si no se les cobra por ellas. Algunos servicios de salud emplean un sistema mediante el cual es fácil encontrar las historias de los niños que se han citado para una visita de seguimiento. En una visita de seguimiento los pasos son diferentes de los de la visita inicial del niño(a) por un problema. Los tratamientos administrados en la visita de seguimiento pueden ser diferentes de los administrados en la visita inicial.

¿DÓNDE SE DISCUTEN LAS VISITAS DE SEGUIMIENTO EN LOS CUADROS DE ATENCIÓN DE CASOS?

En la columna "Determinar el tratamiento" de los Cuadros de Procedimientos, algunas clasificaciones contienen instrucciones para decirle a la madre que regrese para volver a ver al niño(a). En el recuadro "métodos de seguimiento y reevaluación" del cuadro ACONSEJAR se resumen los esquemas de las visitas de seguimiento. Se dan instrucciones concretas para cada visita de seguimiento. Los recuadros tienen encabezamientos que corresponden a las clasificaciones de la tabla EVALUAR y CLASIFICAR. En cada recuadro se explica cómo reevaluar y tratar al niño(a). En la tabla TRATAR AL NIÑO se presentan las instrucciones para administrar tratamientos.

¿CÓMO ATENDER AL NIÑO(A) EN LA VISITA DE SEGUIMIENTO? Como siempre, pregunte a la madre sobre el problema del niño(a). Usted tiene

que saber si se trata de una visita de seguimiento o una visita inicial por esta enfermedad. La forma de averiguarlo depende de la manera en que el servicio de salud registra a los pacientes y la causa de la visita.

Por ejemplo, posiblemente la madre le comunique a usted o a otro empleado del

servicio de salud que se le dijo que regresara para seguir observando al niño(a) por un problema determinado. Si el servicio de salud entrega a las madres fichas para las visitas de seguimiento en las que se les dice cuándo deben regresar, pida a la madre que se la muestre. Si el servicio de salud mantiene una ficha para cada paciente, usted podrá ver que el niño(a) acudió al servicio de salud unos pocos días antes por la misma enfermedad.

288 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Una vez enterado de que el niño(a) ha llegado al servicio de salud para el seguimiento de la enfermedad, pregunte a la madre si se le ha presentado algún problema nuevo al niño(a). Por ejemplo, si se trata de una visita de seguimiento por neumonía, pero ahora tiene diarrea, el niño tiene un problema nuevo por lo que requiere una evaluación completa. Observe si hay signos generales de peligro y evalúe los síntomas principales y el estado de nutrición del niño. Clasifique y trate al niño(a) por diarrea (el nuevo problema), como lo haría en una visita inicial. Reevalúe y trate la neumonía de acuerdo con el recuadro de atención de seguimiento.

Si el niño(a) no tiene un problema nuevo, ubique el recuadro de atención de seguimiento que corresponde a la clasificación previa del niño(a). Luego siga las instrucciones que figuran en ese recuadro. 4 Evalúe al niño(a) de acuerdo con las instrucciones del recuadro de atención de

seguimiento. Las instrucciones tal vez le indiquen evaluar un síntoma importante como se muestra en el cuadro EVALUAR y CLASIFICAR. También pueden indicarle que evalúe signos adicionales.

Nota: No recurra al cuadro de clasificaciones para clasificar un síntoma principal. Sáltese las columnas "Clasificar" y "Determinar el tratamiento" de EVALUAR y CLASIFICAR. Así evitará administrar al niño tratamientos repetidos que no tienen sentido. Hay una excepción: si el niño(a) tiene algún tipo de diarrea, clasifique y trate la deshidratación como lo haría en una evaluación inicial.

4 Utilice la información sobre los signos del niño(a) para elegir el tratamiento

apropiado.

4 Administre el tratamiento. Algunos niños(as) regresarán repetidamente con problemas crónicos que no responden al tratamiento que usted puede administrarle. Por ejemplo, algunos niños con SIDA pueden tener diarrea persistente o episodios reiterados de neumonía. Los niños con SIDA quizá respondan mal al tratamiento para la neumonía y pueden tener infecciones oportunistas. Estos niños deberán derivarse al hospital si no mejoran. Los niños con infecciones por el VIH que no han desarrollado SIDA no pueden distinguirse clínicamente de los que no tienen infección por el VIH. Importante: Si un niño(a) que regresa para el seguimiento tiene varios problemas y está empeorando, REFIERA AL NIÑO(A) AL HOSPITAL. También derívelo al hospital si no hay un medicamento de segunda línea disponible, o si usted está preocupado por el niño(a), o no sabe qué hacer por él. Si el no ha mejorado con el tratamiento, tal vez tenga una enfermedad distinta de la sugerida por el cuadro. Quizá necesite otro tratamiento.

Recuerde: Si el niño(a) tiene un problema nuevo, usted deberá evaluarlo como en

una visita inicial

289 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6.1 VISITA DE SEGUIMIENTO PARA LACTANTES DE CERO A DOS MESES DE EDAD

Se recomiendan las visitas de seguimiento para los lactantes de una semana a dos meses de edad con clasificación de INFECCIÓN LOCAL, CANDIDIASIS ORAL, DIARREA, PROBLEMAS DE NUTRICIÓN Y PROBLEMAS DE DESARROLLO. Las instrucciones para llevar a cabo las visitas de seguimiento del lactante enfermo cero a dos meses de edad figuran en los cuadros MÉTODOS DE SEGUIMIENTO Y REEVALUACIÓN DEL MENOR DE 2 MESES. En la visita de seguimiento el lactante enfermo de cero a dos meses de edad se evalúa de manera diferente que en la visita inicial. Una vez enterado de que el lactante ha venido al servicio de salud para el seguimiento, pregunte si ha tenido problemas nuevos. Un lactante que tenga un problema nuevo debe recibir una evaluación completa como si se tratara de la visita inicial. Si el lactante no tiene un problema nuevo, ubique la sección del cuadro LACTANTE DE UNA SEMANA A DOS MESES DE EDAD titulado MÉTODOS DE SEGUIMIENTO Y REEVALUACIÓN DEL MENOR DE 2 MESES. Utilice el recuadro que coincide con la clasificación previa del lactante. RECUADRO DE LAS VISITAS DE SEGUIMIENTO EN EL CUADRO ACONSEJAR A LA MADRE

Si el niño(a) tiene Volver para una consulta

de seguimiento en: INFECCIÓN LOCAL DIARREA CUALQUIER PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN CANDIDIASIS ORAL

2 DÍAS

BAJO RIESGO AL NACER

3 DÍAS

PROBLEMAS DE NUTRICIÓN

7 DÍAS

PRBLEMAS DE DESARROLLO 30 DÍAS

6.1.1 VISITA DE SEGUIMIENTO PARA INFECCIÓN LOCAL (conjuntivitis-

onfalitis-dermatitis infecciosa) Cuando un lactante de una semana a dos meses de edad con una clasificación de INFECCIÓN BACTERIANA LOCAL regresa para la visita de seguimiento después de 2 días, siga estas instrucciones en el recuadro "Infección bacteriana local " de la sección de seguimiento del cuadro. Para evaluar al lactante de una semana a dos meses de edad, observe el ombligo, los ojos o las pústulas de la piel. Luego elija el tratamiento apropiado.

Si la supuración o el enrojecimiento siguen igual o peor, refiera al lactante al hospital. Derívelo también si hay más pústulas que antes.

290 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si la supuración, las pústulas y el enrojecimiento han mejorado, diga a la madre que siga administrando el antibiótico que se le dio en la visita inicial por 5 días. "Mejorado" quiere decir que supura menos y que se ha secado. También hay menos enrojecimiento.

Recomendar a la madre que continúe dándole el pecho 8 veces al día

Destaque que es importante continuar dando el antibiótico, incluso cuando el lactante está mejorando. También deberá continuar tratando la infección local en la casa por 5 días.

6.1.2 VISITA DE SEGUIMIENTO PARA CANDIDIASIS ORAL Cuando un lactante menor de dos meses de edad que ha tenido candidiasis oral regresa 2 días después para que se lo continúe observando, siga las instrucciones en el recuadro "Candidiasis oral" en la sección de seguimiento del cuadro. Examine la candidiasis oral y reevalúe la alimentación del lactante.

Si la candidiasis oral empeoró o el lactante tiene problemas con el agarre o la succión, refiéralo al hospital. Es muy importante que el lactante se trate de manera que pueda volver a alimentarse bien a la brevedad posible.

Si la candidiasis oral está igual o mejor y el lactante se está alimentando

bien, continúe el tratamiento con Nistatina hasta terminar los 5 días de tratamiento.

Aconsejar a la madre sobre cómo cuidar sus pezones para evitar que se contagien

con la Cándida. 6.1.3 VISITA DE SEGUIMIENTO PARA DIARREA Si un lactante menor de dos meses de edad clasificado con DIARREA regresa para la visita de seguimiento después de 2 días, siga estas instrucciones en el recuadro "Diarrea" en la sección de seguimiento del cuadro. Reevalúe la diarrea del lactante menor de 2 meses de edad como se describe en el recuadro de evaluación "¿Tiene diarrea?" Además, haga a la madre las preguntas adicionales de la lista para determinar si el lactante está mejorando o no.

Si el lactante está deshidratado, refiéralo URGENTEMENTE al hospital.

Si el número de evacuaciones sigue igual o ha empeorado o si hay algún problema de alimentación o tiene algún signo general de peligro, refiéralo al hospital. Si tiene fiebre o sangre en las heces, darle la primera dosis de dos antibióticos recomendados y una dosis de vitamina K intramuscular, antes de referirlo.

6.1.4 VISITA DE SEGUIMIENTO PARA PROBLEMAS DE NUTRICIÓN Si un lactante menor de dos meses de edad clasificado con PROBLEMAS DE NUTRICIÓN regresa para la visita de seguimiento después de 2 días, siga estas instrucciones en el recuadro "Diarrea" en la sección de seguimiento del cuadro. Preguntar sobre cualquier problema de alimentación detectado en la primera consulta.

291 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Preguntar a la madre sobre cualquier problema nuevo o persistente. Si se le

recomienda a la madre que haga cambios importantes en la alimentación, decirle que vuelva a traer al niño(a).

Si el peso del menor de 2 meses es bajo para la edad, decir a la madre que vuelva

en 7 días después de la primera consulta para determinar si el niño(a) ha aumentado de peso.

Si cree que la alimentación no va mejor o si el niño(a) menor de 2 meses ha

bajado de peso, refiéralo. 6.1.5 VISITA DE SEGUIMIENTO PARA PROBLEMAS DE DESARROLLO Cuando un lactante de cero a dos meses de edad que tiene una clasificación de TIENE PROBLEMAS DE DESARROLLO regresa para la visita de seguimiento después de 30 días, siga las instrucciones en el recuadro "problemas de desarrollo" en la sección de seguimiento. 4 Si el menor de dos meses no tiene problemas de desarrollo y cumple con las

condiciones para su edad, elogie a la madre y aliéntela a continuar estimulando el desarrollo de su hijo.

4 Si se ha clasificado como tiene problemas de desarrollo, porque no cumple

algunas de las condiciones para su edad:

Orientar a la madre para que tanto ella como otros miembros de la familia mantengan un diálogo con el niño(a) buscando un contacto visual (ojo con ojo) Estimular visualmente al niño(a) con objetos coloridos, a una distancia mínima de 30 centímetros, realizando pequeños movimientos oscilatorios a partir de la línea media Colocar al niño(a) en posición decúbito ventral, para estímulo cervical, llamando la atención del niño(a) poniéndose al frente y haciendo también una estimulación visual y auditiva.

Si el lactante de una semana a dos meses de edad sigue teniendo problemas

de desarrollo, refiéralo al hospital para investigar otras causas de alteraciones del desarrollo (neurológicas, genéticas, etc.) y recibir tratamiento especializado.

292 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6.2. ATENCIÓN DE SEGUIMIENTO PARA EL NIÑO(A) ENFERMO

DE 2 MESES A 5 AÑOS DE EDAD

RECUADRO DE LAS VISITAS DE SEGUIMIENTO EN EL CUADRO ACONSEJAR A LA MADRE

4 INDICAR A LA MADRE CUÁNDO DEBE VOLVER AL SERVICIO DE SALUD CONSULTA DE REEVALUACIÓN Y SEGUIMIENTO Recomendar a la madre que vuelva para la reevaluación y el seguimiento en los siguientes plazos:

Si el niño tiene:

Volver para la consulta de seguimiento en:

NEUMONÍA DISENTERÍA MALARIA, si la fiebre persiste FIEBRE (MALARIA PROCO PROBABLE), si la fiebre persiste SARAMPIÓN CON COMPLICACIONES DE LOS OJOS Y BOCA

2 días

DIARREA PERSISTENTE OTITIS MEDIA AGUDA OTITIS MEDIA CRÓNICA PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN CUALQUIER OTRA ENFERMEDAD, si no mejora

5 días

PALIDEZ

14 días

PESO MUY BAJO PARA LA EDAD PROBLEMAS DE DESARROLLO

30 días

6.2.1 VISITA DE SEGUIMIENTO POR NEUMONÍA Cuando un niño(a) que está recibiendo un antibiótico para la NEUMONÍA regresa al servicio de salud después de 2 días para la visita de seguimiento, siga estas instrucciones: El recuadro describe primero cómo evaluar al niño(a). Dice que se verifique si el niño(a) presenta signos generales de peligro y que se lo reevalúe para ver si tiene tos o dificultad para respirar. Después de estas instrucciones, indica que se vea la tabla EVALUAR y CLASIFICAR. Esto significa que habrá que evaluar los signos generales de peligro y el síntoma principal de tos exactamente como se describe en la tabla. Luego se presenta la lista de problemas adicionales que habrá que observar: Pregunte:

4 ¿La frecuencia respiratoria del niño(a) es menor? 4 ¿Tiene menos fiebre? 4 ¿Está comiendo mejor?

Cuando haya evaluado al niño(a), utilice la información sobre los signos encontrados para elegir el tratamiento correcto.

293 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si el niño(a) presenta tiraje subcostal o un signo general de peligro (no puede beber ni mamar, vomita todo, tiene convulsiones, está letárgico o inconsciente), está empeorando, necesita ser enviado de URGENCIA a un hospital. Como la enfermedad ha empeorado a pesar del antibiótico de primera línea para neumonía, administre la primera dosis del antibiótico de segunda línea (si lo tiene) o cloranfenicol por vía intramuscular antes de remitirlo al hospital.

Si la frecuencia respiratoria, la fiebre y la alimentación no han cambiado,

administre al niño(a) el antibiótico de segunda línea para neumonía. (Los signos quizá no sean exactamente los mismos que 2 días antes, pero no está peor ni mejora; aun tiene respiración rápida, fiebre y come mal.) Pero antes de administrarle el antibiótico de segunda línea, pregunte a la madre si el niño(a) tomó el antibiótico durante los 2 días anteriores.

a) Puede haber habido un problema por lo cual el niño(a) no recibió el antibiótico,

o recibió una dosis demasiado baja o infrecuente. De ser así, puede tratarse otra vez con el mismo antibiótico. Adminístrele una dosis en el servicio de salud, y luego cerciórese de que la madre sabe cómo darle el medicamento en la casa. Ayúdela a resolver cualquier problema, como por ejemplo, cómo ayudar al niño a tomar el medicamento cuando éste no lo quiera.

b) Si el niño(a) recibió el antibiótico, cámbielo por el antibiótico de segunda línea

para neumonía, si lo tienen en el servicio de salud. Adminístrelo durante 7 días. Por ejemplo:

- Si el niño(a) estaba tomando Cotrimoxazol, cámbielo por amoxicilina. - Si el niño(a) estaba tomando amoxicilina, cámbiela por Cotrimoxazol.

Administre la primera dosis del antibiótico en el servicio de salud. Enseñe a la madre cómo y cuándo dárselo. Pida a la madre que lleve otra vez el niño(a) al servicio de salud 2 días después.

c) Si el niño(a) recibió el antibiótico, y usted no tiene a su disposición otro

antibiótico apropiado, refiéralo al hospital.

Nota: Todo niño(a) con neumonía que tuvo sarampión en los últimos 3 meses, debe ser referido al hospital.

Si el niño tiene una frecuencia respiratoria menor, menos fiebre (o sea que la

fiebre ha bajado o desaparecido por completo) y está comiendo mejor, está mejorando. Puede ser que tosa, pero la mayoría de los niños que están mejorando ya no tendrán la respiración rápida. Explique a la madre que el niño(a) deberá tomar el antibiótico por 7 días, hasta terminarlo.

6.2.2 VISITA DE SEGUIMIENTO POR DIARREA PERSISTENTE Consulte el recuadro "Diarrea persistente" en la sección de seguimiento del cuadro TRATAR AL NIÑO. Cuando un niño con DIARREA PERSISTENTE hace una visita de seguimiento al servicio de salud después de 5 días, siga las instrucciones a continuación. Pregunte si ha cesado la diarrea y cuántas deposiciones por día tiene el niño(a).

294 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si no ha cesado la diarrea (el niño(a) aun tiene tres deposiciones sueltas o más por día), efectúe una reevaluación completa. O sea, debe evaluar completamente al niño(a) como se describe en EVALUAR y CLASIFICAR. Identifique y trate cualquier problema que requiera atención inmediata, como la deshidratación. Luego refiera al niño(a) al hospital.

Si la diarrea ha cesado (el niño(a) tiene menos de tres deposiciones

sueltas por día), indique a la madre que siga las recomendaciones para la alimentación de un niño(a) de esa edad. Si el niño(a) no se alimenta normalmente de esta manera, usted tendrá que enseñar a la madre las recomendaciones sobre alimentación que figuran en el cuadro ACONSEJAR.

6.2.3 VISITA DE SEGUIMIENTO POR DISENTERÍA Consulte el recuadro "Disentería" en la sección de seguimiento del cuadro TRATAR AL NIÑO. Cuando un niño(a) cuya enfermedad se ha clasificado como DISENTERÍA regresa después de 2 días para la visita de seguimiento, siga las instrucciones a continuación. Reevalúe la diarrea del niño como se describe en el recuadro "¿Tiene el niño(a) diarrea?" de la tabla EVALUAR y CLASIFICAR. Haga las preguntas adicionales a la madre para averiguar si el niño(a) está mejorando. Luego utilice la información sobre los signos del niño(a) para decidir si está igual, peor o mejor. Elija el tratamiento apropiado:

Si en la visita de seguimiento observa que el niño(a) está deshidratado, utilice el cuadro de clasificaciones para clasificar la deshidratación del niño(a). Elija el plan apropiado de líquidos y trate la deshidratación.

Si el número de deposiciones, la cantidad de sangre en las heces, la fiebre,

el dolor abdominal o la ingestión de comida no se han modificado o empeoraron, deje de dar el primer antibiótico y administre el antibiótico de segunda línea recomendado para Shigella. (Este antibiótico se encontrará en la tabla TRATAR.) La resistencia de Shigella al antibiótico puede ser la causa de que no haya mejoría.

h Administre la primera dosis del nuevo antibiótico en el servicio de salud. h Enseñe a la madre cómo y cuándo dar el antibiótico y ayúdela a planear

cómo darlo por 5 días. h Recomiéndele a la madre que regrese con el niño(a) al servicio después de

dos días.

Si después de tratar al niño(a) por dos días con el antibiótico de segunda línea no se observa mejoría, quizá tenga amebiasis u otra patología. Este niño(a) puede tratarse con Metronidazol (si se halla disponible o puede obtenerlo la familia) o enviarse al hospital para que reciba tratamiento.

La amebiasis solo puede diagnosticarse con certeza cuando en una muestra fecal fresca se ven hematíes con trofozoítos de E. histolytica.

Pero si el niño(a): h tiene menos de 12 meses o h estaba deshidratado en la primera visita o h tuvo sarampión en los últimos tres meses,

corre gran riesgo. Refiéralo al hospital.

295 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si el niño(a) tiene menos deposiciones, menos sangre en las heces, menos

fiebre, menos dolor abdominal y está comiendo mejor, está mejorando con el antibiótico.

Generalmente estos signos disminuirán si el antibiótico actúa eficazmente. Si solo han disminuido algunos signos, decida, a su criterio, si el niño(a) está mejorando. Diga a la madre que continúe con el antibiótico por 5 días más. Examine con ella la importancia de terminar el antibiótico.

6.2.4 VISITA DE SEGUIMIENTO POR MALARIA (riesgo de malaria bajo o

alto) Todo niño(a) clasificado con MALARIA (al margen del riesgo de malaria) deberá regresar para una visita de seguimiento si la fiebre persiste por 2 días. Si la fiebre persiste 2 días después de la visita inicial o si la fiebre retorna en el curso de 14 días, se supone que el niño(a) tiene un parásito de la malaria resistente al antimalárico de primera línea, que es la causa de que la fiebre del niño continúe. Si el niño(a) también tenía SARAMPIÓN en la visita inicial, la fiebre puede deberse al sarampión. Es muy común que la fiebre del sarampión continúe por varios días. La fiebre persistente, por lo tanto, puede deberse al sarampión y no a la malaria resistente. Las instrucciones para la visita de seguimiento de un niño(a) clasificado con MALARIA son las mismas, independientemente de si el riesgo de malaria es bajo o alto. Consulte el recuadro "Malaria" en la sección de seguimiento del cuadro TRATAR AL NIÑO. Efectúe una reevaluación completa del niño(a) como figura en la tabla EVALUAR y CLASIFICAR. Al reevaluarlo, trate de averiguar la causa de la fiebre, posiblemente neumonía, meningitis, sarampión, infección de oído o disentería. También considere si ha tenido otro problema que pudiera causar la fiebre, como tuberculosis, infección de las vías urinarias, osteomielitis o absceso. No utilice el cuadro de clasificación de la tabla EVALUAR y CLASIFICAR para clasificar la fiebre del niño(a). Elija, en cambio, el tratamiento apropiado que figura en el recuadro de atención de seguimiento. Si usted sospecha que la causa de la fiebre puede que no sea la malaria, evalúe el problema más a fondo de ser necesario y consulte las normas para el tratamiento del problema.

Si el niño(a) presenta algún signo general de peligro o tiene rigidez en la nuca, trátelo como se describe en la tabla EVALUAR y CLASIFICAR para ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE. El tratamiento incluye la administración de quinina, la primera dosis de un antibiótico y una dosis de acetaminofén. Trátelo también para prevenir hipoglucemia y refiéralo con urgencia al hospital. Si ya ha estado tomando un antibiótico, el empeoramiento de la enfermedad al punto de haberse transformado en enfermedad febril muy grave significa que puede tener una infección bacteriana que no responde a este antibiótico. Adminístrele una primera dosis del antibiótico de segunda línea o cloranfenicol por vía intramuscular. Si el niño(a) no puede tomar un antibiótico por vía oral porque vomita repetidamente, está letárgico o inconsciente o no puede beber, adminístrele cloranfenicol por vía intramuscular. También adminístrele cloranfenicol intramuscular si tiene el cuello rígido.

296 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si el niño(a) tiene fiebre por alguna causa que no sea malaria, déle tratamiento para esa causa. Por ejemplo, administre tratamiento para la infección de oído o derívelo al hospital por otros problemas como por ejemplo, infección de las vías urinarias o absceso.

Si la malaria es la única causa evidente de fiebre:

h Trate al niño(a) con un antimalárico por vía oral de segunda línea. Si no lo

tiene, refiérase al hospital. Pida a la madre que regrese a los 2 días si la fiebre persiste.

h Si el niño(a) ha tenido fiebre todos los días por 7 días o más, derívelo al

hospital para que lo evalúen. Este niño(a) puede tener por ejemplo, fiebre tifoidea u otra infección grave que requiere pruebas de diagnóstico adicionales y tratamiento especial.

Nota: Si el niño(a) ha estado tomando Cotrimoxazol porque también tenía tos y la respiración rápida (neumonía) además de fiebre, adminístrele el antimalárico de segunda línea a menos que fuera Sulfadoxina-Pirimetamina. Como el Cotrimoxazol (trimetoprima-sulfametoxazol) y la Sulfadoxina-Pirimetamina son medicamentos estrechamente relacionados, no deberán tomarse juntos. Si la malaria no mejora con el Cotrimoxazol, la Sulfadoxina-Pirimetamina tampoco resultará eficaz. Refiera a este niño al hospital.

Continúe dando Cotrimoxazol si la neumonía mejora. De lo contrario, será necesario darle también el antibiótico de segunda línea.

6.2.5 VISITA DE SEGUIMIENTO POR FIEBRE POR MALARIA POCO PROBABLE

(bajo riesgo de malaria o no hay riesgo de malaria) Cuando un niño(a) proviene de una zona con bajo riesgo o sin riesgo de malaria, y la fiebre persiste después de dos días, puede haber alguna causa de fiebre que no se apreciaba en la primera visita. Haga una reevaluación completa del niño(a) como en la tabla EVALUAR y CLASIFICAR. Averigüe la causa de la fiebre. Considere también tiene algún otro problema que pueda causar la fiebre, como por ejemplo tuberculosis, infección de las vías urinarias, osteomielitis o absceso. Luego elija el tratamiento apropiado en los recuadros de atención de seguimiento, si el niño(a):

presenta algún signo de peligro o tiene el cuello rígido, trátelo como si tuviera ENFERMEDAD FEBRIL MUY GRAVE.

tiene fiebre por una causa que no sea la malaria, adminístrele tratamiento o

refiéralo al hospital para que lo atiendan por esa causa. Si el niño ha tenido fiebre todos los días por 7 días, refieralo al hospital. Se necesitan más pruebas de diagnóstico para determinar la causa de la fiebre persistente. 6.2.6 VISITA DE SEGUIMIENTO POR INFECCIÓN DE OÍDO Consulte el recuadro "INFECCIÓN DE OÍDO" en la sección de seguimiento del cuadro TRATAR AL NIÑO. Cuando un niño que tiene la clasificación de OTITIS MEDIA regresa al servicio de salud para una visita de seguimiento después de 5 días, siga las instrucciones a continuación. Estas instrucciones se refieren a infección aguda de oído o crónica.

297 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Reevalúe el problema de oído del niño(a) y tome la temperatura (o tóquelo para comprobar si tiene fiebre). Luego elija el tratamiento de acuerdo con los signos del niño(a).

Si al palpar siente una tumefacción dolorosa detrás de la oreja en comparación con el otro costado, el niño(a) puede tener mastoiditis. Si hay fiebre alta (temperatura axilar de 38,5º C o más), puede tener una infección grave. Un niño con tumefacción dolorosa detrás de la oreja o fiebre alta ha empeorado y deberá referirse al hospital.

Infección aguda de oído: Si el dolor de oído o la supuración persiste

después de tomar un antibiótico por 5 días, trate al niño(a) con el mismo antibiótico por 5 días más. Pida a la madre que regrese después de 5 días para que usted pueda verificar si la infección del oído está mejorando.

Si el oído aun está supurando o ha comenzado a supurar después de la visita inicial, muestre a la madre cómo secar el oído con mechas. Discuta con ella la importancia de mantener el oído seco para que se cure.

Infección crónica de oído: Fíjese si la madre seca el oído con las mechas de

manera correcta. Para esto, pídale que le describa o le muestre cómo seca el oído con una mecha. Pregúntele con qué frecuencia puede secar el oído con la mecha. Pregúntele que problemas ha tenido al tratar de secar el oído y hable con ella sobre cómo resolverlos. Aliéntela a continuar secando el oído con las mechas. Explíquele que secar el oído es la única terapia eficaz para un oído que supura. Si no se seca el oído con las mechas, la audición podría disminuir.

Si no hay dolor de oído ni secreción, elogie a la madre por su cuidadoso

tratamiento. Pregúntele si le ha dado antibiótico al niño(a) por 5 días más. Si la respuesta es negativa, dígale que use todo el antibiótico antes de suspenderlo.

6.2.7 VISITA DE SEGUIMIENTO POR PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN Consulte el recuadro "PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN" en la sección de seguimiento del cuadro TRATAR AL NIÑO. Cuando un niño(a) que ha tenido un problema de alimentación regresa para la visita de seguimiento después de 5 días, siga las instrucciones a continuación. Reevalúe la alimentación del niño(a) mediante las preguntas que figuran en el recuadro superior de la tabla ACONSEJAR A LA MADRE. Consulte la ficha o la nota de la visita de seguimiento para obtener la descripción de cualquier problema de alimentación presente en la visita inicial y las recomendaciones previas. Pregunte a la madre cómo ha estado llevando a cabo las recomendaciones. Por ejemplo, si en la última visita se le recomendó una alimentación más activa, pida a la madre que le describa cómo se alimenta el niño(a) y quién lo alimenta en cada comida.

Asesore a la madre acerca de cualquier problema de alimentación nuevo o continuo. Si la madre ha tenido problemas al alimentar al niño(a), analice con ella distintas maneras de resolverlos.

Por ejemplo, si la madre tiene dificultad en adoptar una forma de alimentación más activa porque esto le exigiría pasar más tiempo con el niño(a), vea algunas maneras de reorganizar las horas de las comidas.

298 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si el niño(a) tiene peso muy bajo para su edad, pida a la madre que regrese 15 días después de la visita inicial. En esa visita se medirá el aumento de para determinar si los cambios introducidos en la alimentación lo están ayudando.

Ejemplo:

En la visita inicial, la madre de un lactante de 2 meses de edad dijo que le estaba dando 2 ó 3 biberones de leche y el pecho varias veces por día. El profesional de salud le recomendó que le diera mamadas más frecuentes y prolongadas y que redujera gradualmente la otra leche o alimentos.

En la visita de seguimiento, el profesional de salud hace preguntas a la madre para averiguar con qué frecuencia le da al niño(a) los demás alimentos y cada cuánto y por cuánto tiempo lo está amamantando. La madre dice que ahora le da al lactante solo un biberón de leche por día y que lo amamanta 6 ó más veces en 24 horas. El profesional de salud le dice a la madre que está procediendo bien y le pide luego que deje por completo la otra leche y que amamante al niño(a) 8 veces o más en 24 horas. Como se trata de un cambio significativo en la alimentación, el profesional de salud también le pide a la madre que regrese otra vez. En esa visita el profesional de salud verificará si el lactante se está alimentando con suficiente frecuencia y estimulará a la madre.

6.2.8 VISITA DE SEGUIMIENTO POR PALIDEZ Consulte el recuadro "PALIDEZ" en la sección de seguimiento del cuadro TRATAR AL NIÑO. Cuando un niño(a) con palidez palmar regresa para la visita de seguimiento después de 14 días, siga las instrucciones a continuación.

Dé a la madre hierro adicional para el niño(a) y recomiéndele que regrese después de 14 días para que se le suministre más hierro.

Continúe entregando hierro a la madre cuando regrese cada 14 días por un período de 2 meses.

Si después de 2 meses el niño(a) aun tiene palidez palmar, refiera al niño al hospital para que lo evalúen.

6.2.9 VISITA DE SEGUIMIENTO POR PESO MUY BAJO PARA LA EDAD Un niño(a) cuya clasificación es PESO MUY BAJO PARA LA EDAD deberá regresar para la visita de seguimiento después de 30 días (asimismo deberá regresar antes si hubiera un problema de alimentación). Algunos servicios programan sesiones especiales para dar consejos sobre nutrición y piden a sus pacientes con desnutrición que regresen para la visita de seguimiento durante esas sesiones. Una sesión especial permite que el profesional de salud dedique el tiempo necesario para discutir la cuestión de la alimentación con varias madres y tal vez mostrar algunos buenos alimentos para los niños pequeños. Para evaluar al niño(a), péselo y determine si es aun muy bajo para la edad. También reevalúe la alimentación haciéndole a la madre preguntas que figuran en la tabla ACONSEJAR.

Si el niño(a) ya no tiene peso muy bajo para la edad, elogie a la madre. Los cambios introducidos en la alimentación están ayudando. Aliéntela a continuar alimentándolo de acuerdo con las recomendaciones para su edad.

Si el niño(a) tiene aun peso muy bajo para la edad, aconseje a la madre acerca

de cualquier problema de alimentación encontrado. Con estas recomendaciones

299 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

nutricionales se enseñará a la madre a alimentar al niño(a) con los alimentos apropiados para su edad y a ofrecérselos con suficiente frecuencia. También se le enseñará la manera de alimentarlo activamente.

Pida a la madre que regrese con el niño(a) al servicio al cabo de un mes. Es

importante verlo todos los meses para recomendar y alentar a la madre hasta que se esté alimentando bien y aumente regularmente de peso o ya no tenga peso muy bajo. Si el niño(a) continúa perdiendo peso y no hay probabilidad de que se introduzcan cambios en la alimentación, refiéralo al hospital o a un programa de alimentación.

6.2.10 VISITA DE SEGUIMIENTO PARA PROBLEMAS DE DESARROLLO Cuando un lactante de dos meses a cinco años de edad que tiene una clasificación de TIENE PROBLEMAS DE DESARROLLO regresa para la visita de seguimiento después de 30 días, siga las instrucciones en el recuadro "problemas de desarrollo" en la sección de seguimiento. 4 Si el niño o niña no tiene problemas de desarrollo y cumple con las

condiciones para su edad, elogie a la madre y aliéntela a continuar estimulando el desarrollo de su hijo.

4 Si se ha clasificado como tiene problemas de desarrollo, porque no cumple

algunas de las condiciones para su edad:

Orientar a la madre para que tanto ella como otros miembros de la familia mantengan un estímulo constante del niño o niña: Para niños(as) de 2 a 4 meses de edad:

Interactuar con el niño(a) estableciendo contacto visual y auditivo (conversar con el bebé) Darle la oportunidad al niño(a) de quedar en una posición sentada con apoyo, para que pueda ejercitar el control de la cabeza. Tocar las manos del niño(a) con pequeños objetos, estimulando que el o ella los tome.

Para niños(as) de 4 a 6 meses de edad

Poner jugetes a pequeña distancia del niño(a), dando la oportunidad para que intente alcanzarlos. Darle al niño(a) objetos en la mano, estimulando para que se los lleve a la boca. Proporcionarle estímulos sonoros, fuera de su alcance visual, para que localice el sonido. Estimular al niño(a) batiendo palmas o jugando para que pase solo de la posición supina a la pronación.

300 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Para niños(as) de 6 a 9 meses de edad

Jugar con el niño(a) a taparse y descubrirse, utilizando paños para cubrir el rostro del adulto y descubrirlo. Dar al niño(a) juegos fáciles de ser manejados, para que pueda pasarlos de una mano a la otra. Mantener un diálogo constante con el niño(a), introduciendo palabras de fácil sonorización (dá-dá, pá-pá). Dejar al niño(a) jugar sentado en el suelo (en una colchoneta) o dejarlo en decúbito ventral, estimulando que se arrastre y posteriormente gatee.

Para niños(as) de 9 a 12 meses de edad

Jugar con el niño(a) a través de música, haciendo gestos (batir palmas, decirle adios con la mano) solicitando que responda. Promover el contacto del niño(a) con objetos pequeños (semillas de maíz, cuentas, etc.) para que pueda tomarlos con los dedos utilizándolos como una pinza (observar que no se lleve los objetos a la boca). Conservar con el niño(a) estimulando que domine el nombre de las personas y objetos que lo rodean. Dejar al niño(a) en un sitio en que pueda cambiar de posición: de estar sentado a estar de pie con apoyo, por ejemplo, al lado de una mesa, un sofá o una cama y donde pueda desplazarse tomándose de estos objetos.

Para niños(as) de 12 a 15 meses de edad

Estimular al niño(a) para que salude con la mano (diga chau), tire besos, aplauda, atienda el teléfono, etc. Dar al niño(a) recipientes y objetos de diferentes tamaños, para que desarrolle la función de encajar un objeto en un molde y de colocar un objeto en un recipiente. Enseñar al niño(a) palabras simples a través de rimas, música y sonidos comúnmente hablados. Posibilitar que el niño(a) pueda desplazarse pequeñas distancias tomándose de objetos para promover que camine sin apoyo.

Para niños(as) de 15 a 18 meses de edad Solicitar al niño(a) objetos diversos, pidiéndoselos por el nombre, ayudando de este modo a aumentar su repertorio de palabras y conocimientos, así como las funciones de dar, traer, soltar, y siempre que sea posible demostrarle cómo hacerlo. Dar al niño(a) papel y crayones para fomentar su autoexpresión (garabateo espontáneo). Jugar con el niño(a) pidiéndole que camine para adelante y para atrás, inicialmente con ayuda.

301 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Para niños(as) de 18 a 24 meses de edad

Estimular al niño(a) a ponerse y sacarse sus vestimentas en los momentos indicados, inicialmente con ayuda. Jugar con el niño(a) con objetos que puedan ser apilados, demostrando cómo hacerlo. Solicitar al niño(a) que señale figuras de revistas y juegos que ya conoce. Jugar con el niño(a) a patear la pelota (hacer gol).

Si el niño(a) sigue teniendo problemas de desarrollo, refiéralo al hospital par investigar otras causas de alteraciones del desarrollo (neurológicas, genéticas, etc.) y recibir tratamiento especializado.

302 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6.3 BIBLIOGRAFÍA SELECCIONADA

2626. Amiel-Tison C. Vigilancia neurological durante el primer año de vida. Barcelona, Toray-Masson, 198

2627. Atkinson SA, Brunton JA, Weiler H, et al. Pattern of growth and body a supplemented milk formula. Arch Dis Child 1993;48:580-

2628. Bhatia J, Rassin DK. Feeding the premature infant after hospital discharge: growth and biochemical responses. J Pediatr. 1991 Apr;118(4 ( Pt 1)):515-9.

2629. Bishop NJ, King FJ, Lucas A. Linear growth in the early neonatal period. Arch Dis Child. 1990 Jul;65(7 Spec No):707-8

2630. Blackman JA, Lindgren SD, Bretthauer J. The validity of continuing developmental follow-up of high-risk infants to age 5 years. Am J Dis Child. 1992 Jan;146(1):70-5.

2631. Boyce GC, Smith TB, Casto G. Health and educational outcomes of children who experienced severe neonatal medical complications. J Genet Psychol. 1999 Sep;160(3):261-9.

2632. Charpak N, Ruiz-Pelaez JG, Figueroa de C Z, Charpak Y. A randomized, controlled trial of kangaroo mother care: results of follow-up at 1 year of corrected age. Pediatrics. 2001 Nov;108(5):1072-9.

2633. de Kleine MJ, den Ouden AL, Kollee LA, et al. Development and evaluation of a follow up assessment of preterm infants at 5 years of age. Arch Dis Child. 2003 Oct;88(10):870-5.

2634. Eregie CO. Exclusive breastfeeding and infant growth studies: reference standards for head circumference, length and mid-arm circumference/head circumference ratio for the first 6 months of life. J Trop Pediatr. 2001 Dec;47(6):329-34

2635. Eregie CO. Normative growth standard for upper arm measurements for exclusively breastfed infants. East Afr Med J. 2000 Mar;77(3):127-9.

2636. Escobedo MB. Follow-up of prematurely born infants. Clin Obstet Gynecol. 1988 Sep;31(3):662-7.

2637. Friel JK, Andrews WL, Edgecombe C, McCloy UR, et al. Eighteen-month follow-up of infants fed evaporated milk formula. Can J Public Health. 1999 Jul-Aug;90(4):240-3.

2638. Kirby RS, Swanson ME, Kelleher KJ, Bradley RH, Casey PH. Identifying at-risk children for early intervention services: lessons from the Infant Health and Development Program. J Pediatr. 1993 May;122(5 Pt 1):680-6.

2639. Kohlhauser C, Fuiko R, Panagl A, Zadra C, Haschke N, Brandstetter S, Weninger M, Pollak A. Outcome of very-low-birth-weight infants at 1 and 2 years of age. The importance of early identification of neurodevelopmental deficits. Clin Pediatr (Phila). 2000 Aug;39(8):441-9; discussion 451-2.

2640. Lucas A, Fewtrell MS, Davies PS, Bishop NJ, Clough H, Cole TJ. Breastfeeding and catch-up growth in infants born small for gestational age. Acta Paediatr. 1997 Jun;86(6):564-9.

2641. Molteno CD, Thompson MC, Buccimazza SS, Magasiner V, Hann FM. Evaluation of the infant at risk for neurodevelopmental disability. S Afr Med J. 1999 Oct;89(10):1084-7.

2642. Oh W, Tyson JE, Fanaroff AA, Vohr BR, Perritt R, et al. Association between peak serum bilirubin and neurodevelopmental outcomes in extremely low birth weight infants. Pediatrics. 2003 Oct;112(4):773-9.

2643. Ramasethu J, Jeyaseelan L, Kirubakaran CP. Weight gain in exclusively breastfed preterm infants. J Trop Pediatr. 1993 Jun;39(3):152-9.

2644. Saigal S, den Ouden L, Wolke D, Hoult L, Paneth N, Streiner DL, Whitaker A, Pinto-Martin J. School-age outcomes in children who were extremely low birth weight from four international population-based cohorts. Pediatrics. 2003 Oct;112(4):943-50.

2645. Sajaniemi N, Hakamies-Blomqvist L, Makela J, Avellan A, Rita H, von Wendt L. Cognitive development, temperament and behavior at 2 years as indicative of language development at 4 years in pre-term infants. Child Psychiatry Hum Dev. 2001 Summer;31(4):329-46.

2646. Schreuder AM, Veen S, Ens-Dokkum MH, Verloove-Vanhorick SP, Brand R, Ruys JH. Standardised method of follow-up assessment of preterm infants at the age of 5 years: use of the WHO classification of impairments, disabilities and handicaps. Report from the collaborative Project on Preterm and Small for gestational age infants (POPS) in The Netherlands, 1983. Paediatr Perinat Epidemiol. 1992 Jul;6(3):363-80.

2647. Short EJ, Klein NK, Lewis BA, Fulton S, et al. Cognitive and academic consequences of bronchopulmonary dysplasia and very low birth weight: 8-year-old outcomes. Pediatrics. 2003 Nov;112(5):e359.

2648. Simon NP. Follow-up for infants with necrotizing enterocolitis. Clin Perinatol. 1994 Jun;21(2):411-24.

2649. Skellern CY, Rogers Y, O'Callaghan MJ. A parent-completed developmental questionnaire: follow up of ex-premature infants. J Paediatr Child Health. 2001 Apr;37(2):125-9.

2650. Smith MM, Durkin M, Hinton VJ, Bellinger D, Kuhn L. Influence of breastfeeding on cognitive outcomes at age 6-8 years: follow-up of very low birth weight infants. Am J Epidemiol. 2003 Dec 1;158(11):1075-82.

2651. Taeusch W, Yogman M. Follow-up management of the high-risk infant. Boston, Little, Brown and Company, 1987

2652. Tideman E. Longitudinal follow-up of children born preterm: cognitive development at age 19. Early Hum Dev. 2000 May;58(2):81-90.

MANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 3 GLOSARIO

303 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

GLOSARIO Aborto la expulsión o extracción de un feto o embrión que pesa menos de 500

gramos o cualquier otro producto de la gestación de cualquier peso o designación específica, independiente de su edad gestacional, tenga o no evidencia de vida y sea o no espontáneo o inducido

Absceso estéril absceso que no contiene ninguna bacteria. Absceso acumulación de pus en una parte del organismo. Acrocianosis coloración azulada únicamente de boca y/o extremidades Aftas úlceras de la boca. Agente patógeno un organismo o microorganismo que causa enfermedad. Alergias reacción inmunológica del organismo hacia ciertos alergenos

inhalados, tocados o deglutidos y se caracteriza por rinorrea, estornudos, erupción cutánea o dificultad respiratoria

Aleteo nasal movimiento de aleteo de las fosas nasales al respirar Algodoncillo véase Candidiasis bucal. Alimentación activa consiste en estimular a un niño a que coma, por ejemplo, sentándose

con él y ayudándole a que lleve la cuchara a la boca. Alimentación complementarios

alimentación que se da además de la leche materna

Alimentación suplementaria

cuando la alimentación materna ha sido substituida por otros alimentos o bebidas

Alimentos semisólidos

alimentos que son en parte sólidos y en parte líquidos. Los alimentos blandos y húmedos como el atole espeso o la mazamorra son semisólidos.

Ambiente térmico adecuado

ambiente ideal en que debe permanecer un recién nacido. Se considera adecuado entre 24 y 26 oC sin corrientes de aire.

Antieméticos medicamentos para controlar los vómitos. Anemia disminución de los niveles de hemoglobina en sangre. En este grupo

de edad se considera anemia cuando la hemoglobina se encuentra por debajo de 11 g/dl

Antifolatos medicamentos que actúan contra el folato. El cotrimoxazol (trimetoprima-sulfametoxazol) y la asociación antimalárica sulfadoxina-pirimetamina son antifolatos.

Apnea se considera apnea cuando en el recién nacido existe ausencia de la respiración espontánea por más de 20 segundos, acompañada de cianosis y bradicardia

Aptitudes de comunicación

en este curso, significa las aptitudes que se usan para enseñar y aconsejar a las madres, es decir: PREGUNTAR, ESCUCHAR, ELOGIAR, INFORMAR Y COMPROBAR LA COMPRENSIÓN.

Aspiración de meconio

inhalación de líquido amniótico con meconio

Atención integrada Conjunto de acciones simultáneas que se proporcionan al menor de cinco años de edad en la unidad de salud, independientemente del motivo de consulta

Atole alimento hecho al hervir harina de cereal o leguminosas en leche o agua. El atole puede hacerse espeso, como una mazamorra o papilla, o líquido, como una bebida. Para la alimentación complementaria, el atole debe ser espeso.

Bajo peso al nacer (BPN)

peso al nacer menor de 2.500 g independiente de su edad gestacional

Muy Bajo Peso al Nacer (MBPN)

peso al nacer menor de 1,500 g independiente de su edad gestacional

Bajo peso para la edad

el peso del niño es menor que el promedio de peso que le corresponde para su edad

Bradicardia disminución de la frecuencia cardiaca

304 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Candidiasis oral afección caracterizada por la presencia de úlceras o placas blancas por dentro de la boca y la lengua, causadas por una infección por levadura; también se conoce como algodoncillo.

Caput succedaneum hinchazón edematosa de los tejidos blandos del cráneo que afecta a la porción presentada en el parto, puede acompañarse de una coloración equimótica general o localizada

Cefalea dolor de cabeza Cefalohematoma hemorragia subperióstica, limitada siempre a la superficie del hueso

craneal, no se acompaña de cambios de coloración en la epidermis y suele mostrarse en las primeras horas después del nacimiento

Choque afección peligrosa con debilidad grave, letargia o inconsciencia, extremidades frías y pulso rápido y débil. Es causado por la diarrea que ocasiona deshidratación muy grave, por hemorragias y septicemia.

Cianosis coloración azulada de la piel. Si es en todo el cuerpo se denomina cianosis central

Clasificación de grave

en este curso, significa una enfermedad muy grave que requiere atención urgente y generalmente referencia o internación en un hospital. Las clasificaciones de grave se enumeran en las hileras de color rosado en el cuadro de EVALUAR y CLASIFICAR.

Clasificar en este curso, significa seleccionar una categoría de enfermedad y su gravedad (llamada clasificación) sobre la base de los signos y síntomas de un niño.

Contraindicación situación, trastorno o enfermedad en la cual no debe usarse un tratamiento, procedimiento o medicamento determinado.

Control prenatal

conjunto de actividades que se ejercen sobre la embarazada con la finalidad de obtener el mejor grado de salud de ésta y de su hijo

Convulsiones movimientos anormales del cuerpo y/o extremidades Crecimiento Desarrollo del ser vivo, que comprende, en el caso del hombre, el

desarrollo somático y psíquico. No es un proceso uniforme, sino que en determinadas épocas lleva un curso más acelerado que en otras.

Crónico que dura mucho tiempo o reaparece con frecuencia. Desarrollo Serie de cambios que experimenta el ser vivo desde su generación

hasta su madurez De término expresión que se usa para describir a un bebé nacido después de 37

semanas de embarazo Deshidratación pérdida de una gran cantidad de agua y sales minerales del organismo. Desnutrición calórica-protéica

afección causada por la falta de suficiente proteína o energía en el régimen alimentario, o por enfermedades frecuentes.

Dificultad respiratoria

malestar que experimenta un niño menor de 2 meses debido a que no recibe suficiente aire en los pulmones

Eclampsia consiste en la aparición de convulsiones y/o coma en una embarazada o puérpera con signos de preeclampsia

Edad gestacional

tiempo transcurrido desde la concepción hasta el momento del nacimiento

Edema hinchazón debida a la acumulación excesiva de líquido bajo la piel. El edema ocurre generalmente en las piernas y los pies, a veces en otros sitios.

Embarazo de alto riesgo

es aquel en que la madre, el feto y/o neonato tienen una mayor probabilidad de enfermar, morir o padecer secuelas antes o después del parto

Equimosis coloración azulada de una parte del cuerpo, secundaria a traumatismo o problemas de coagulación sanguínea

Esencial necesario. Las vitaminas y los minerales esenciales (como la vitamina A y el hierro) son los que se necesitan para la buena salud.

Especificidad mide la proporción de aquellos que no padecen la enfermedad denominados correctamente sin la enfermedad con el empleo del signo.

305 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Esplenomegalia crecimiento anormal del bazo Estímulo Todo aquello que provoca una reacción funcional Estable que está igual, sin empeorar ni mejorar. Establecimiento de salud de primer nivel

establecimiento, como un centro de salud, consultorio, puesto de salud rural, dispensario o departamento de consulta externa de un hospital, que se considera el primer establecimiento del sistema de salud adonde las personas acuden a buscar atención. En este curso, el término consultorio se usa para cualquier establecimiento de salud de primer nivel

Estado de vacunas

comparación de las vacunas que un niño(a) ha recibido con el calendario de vacunación recomendado. El estado de vacunación describe si un niño ha recibido todas las vacunas recomendadas para su edad y, en caso contrario, cuáles son las que se necesitan en el momento de la consulta.

Estridor sonido áspero que se produce cuando el niño inspira Evaluación de la alimentación

proceso consistente en hacer preguntas para informarse de la alimentación usual de un niño y de la alimentación durante una enfermedad.

Fiebre en este curso, la fiebre puede ser: - el antecedente de fiebre (informado por la madre) - el niño se siente caliente al tocarlo - una temperatura axilar igual o mayor 37,5°C ó una temperatura rectal

de 38°C o más. Flaccidez disminución del tono muscular Folato ácido fólico Fontanela anterior el punto blando encima de la cabeza de un recién nacido Gota gruesa examen para detectar los Plasmodios en sangre Hematoma subgaleal hemorragia masiva de los planos fasciales del cuero cabelludo. Se

extiende por los espacios subaponeuróticos y diseca los mismos produciendo edema y equimosis de los párpados

Hemoglobina proteína que contiene hierro; transporta el oxígeno y hace que la sangre sea roja.

Hipernatremia concentración elevada de sodio en la sangre. Hipertónico Tono muscular aumentado. Hipotónico Sin tono muscular, fláccido. Hipertrófico recién nacido grande para su edad gestacional, es decir, por encima

del percentilo 90o de las curvas de crecimiento intrauterino Hipocalcemia disminución de la concentración de calcio en sangre Hipoglucemia disminución de la concentración de azúcar en la sangre, por debajo del

valor normal; también llamada hipoglucemia. Hipotermia temperatura corporal baja (temperatura axilar por debajo de 36,5°C). Hipoxia falta de oxígeno. Ictérico que tiene un color amarillento en los ojos y la piel. Infecciones locales infecciones que están ubicadas solamente en un lugar determinado del

organismo, por ejemplo, en el ojo o en la boca. Infecciones oportunistas

infecciones causadas por microorganismos contra las cuales el sistema inmunitario del organismo normalmente es capaz de luchar. Cuando se debilita el sistema inmunitario, como en el SIDA, pueden presentarse infecciones oportunistas. Por ejemplo, en una persona sana hay microorganismos en la boca que normalmente no causan infección; sin embargo, en una persona con un sistema inmunitario debilitado, estos mismos microorganismos pueden causar candidiasis bucal.

Ingurgitación trastorno en el cual las mamas de la mujer que amamanta se hinchan, se endurecen y duelen porque están demasiado llenas de leche.

Inmunodepresión depresión inmunitaria

306 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Lactancia materna exclusiva

consiste en dar a un niño solo la leche materna y ningún otro alimento, ni tampoco agua u otros líquidos (con excepción de medicinas y vitaminas, si es necesario).

Lactante en este curso, significa un bebé de 0 hasta la edad de 2 meses. Lactosa azúcar presente en la leche.

Leches maternizadas para alimentación del lactante

productos concentrados de leche de vaca o soya (que se combinan con agua) y se venden como sucedáneo o sustituto de la leche materna.

Local que se presenta o encuentra en la zona geográfica correspondiente. Por ejemplo, los alimentos locales son los que se encuentran en la zona donde vive el paciente

Maligno adjetivo que se aplica a las enfermedades o afecciones que muestran tendencia a difundirse y dar lugar a la muerte.

Medicamentos antidiarreicos

medicamentos que presuntamente detienen o aminoran la diarrea, como los llamados medicamentos antimotilidad. Estos medicamentos no son útiles para los niños con diarrea. Algunos son peligrosos.

Medicamentos antimotilidad

medicamentos que disminuyen el avance del contenido intestinal mediante la reducción de la actividad muscular del intestino.

Meningitis una afección grave en la cual el líquido cefalorraquídeo y las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal se infectan.

Mortalidad fetal tardía está comprendida a partir de las 28 semanas, momento que el feto alcanza un peso aproximado de 1,000 g.

Mortalidad neonatal precoz

la que ocurre desde el momento del nacimiento hasta los 7 días

Mortalidad neonatal tardía

la que ocurre después de los 7 días, hasta los 27 días postnatales

Mortalidad Perinatal es la suma entre la mortalidad fetal tardía y la mortalidad neonatal precoz, es decir desde las 28 semanas de gestación hasta los 7 días postnatales

Mortinato es el nacimiento de un feto que pesa más de 500 gramos y que no tiene evidencia de vida después de nacer

Muy bajo peso al nacimiento

corresponde a los recién nacidos con peso al nacimiento menor de 1,500 gramos independiente de su edad gestacional

Nacimiento es la extracción o expulsión completa de un feto, independientemente de que el cordón esté o no pinzado y de que la placenta esté o no adherida.

Neumonía infección de los pulmones, acompañado de signos graves de dificultad respiratoria

Nutriente sustancia presente en los alimentos que ayuda a que uno crezca y esté sano, como proteínas, minerales y vitaminas.

Nutritivo se dice de los alimentos que son ricos en nutrientes esenciales, entre ellos proteínas, vitaminas y minerales.

Oligodramnios disminución de la cantidad de líquido amniótico Osteomielitis infección en uno o varios huesos Paciente ambulatorio

paciente que es atendido en forma externa y no se hospitaliza

Palidez disminución o ausencia de color en la piel Papilla Alimento que se da en forma de atole Partera trabajadora de salud que ayuda a las mujeres en el parto y también

puede proporcionar otras formas de asistencia sanitaria. Pequeño para su edad gestacional

cuando el peso al nacimiento se encuentra por debajo del 10o percentilo de lasa curvas de crecimiento intrauterino.

307 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Peso al nacer es la primer medida de peso de los fetos o recién nacidos obtenida dentro de la primera hora después del nacimiento

Policitemia aumento en número de los valores normales de glóbulos rojos circulantes, con aumento de la hemoglobina y el hematocrito

Posición vertical de pie. Preeclampsia consiste en la aparición durante el embarazo de hipertensión, edema y

proteinuria Preguntas de verificación

preguntas que tienen el propósito de determinar lo que alguien ha comprendido y lo que necesita más explicación. Después de enseñarle a una madre cómo alimentar al niño, un trabajador de salud puede formular la pregunta de verificación: "¿Qué alimentos le dará a su hijo?"

Prematuro que nació antes de las 37 semanas de gestación. Pretérmino vease prematuro Postérmino recién nacidos con 42 semanas o más (294 días en adelante)

Problemas de alimentación

diferencias que se aprecian entre la alimentación real de un niño y las recomendaciones sobre la alimentación que se presentan en el cuadro de ACONSEJAR, así como presencia de otros problemas, como dificultades al amamantar, uso de biberón, falta de alimentación activa o alimentación deficiente durante una enfermedad

Proceso de manejo integrado de casos

proceso para el tratamiento de los pacientes por el cual se tienen en cuenta todos sus síntomas.

Proteína sustancia presente en los alimentos y constituida por aminoácidos, que son necesarios para el crecimiento adecuado.

Proteinuria elevación de proteínas en la orina Prueba de diagnóstico

prueba especial, como los análisis de laboratorio o radiografías, para determinar el tipo de enfermedad o la causa de esta.

Pulso radial el pulso que se palpa por encima de la arteria radial, que es el principal vaso sanguíneo en la muñeca, por fuera del pulgar.

Pústula lesiones pápulo eritematosas de la piel con contenido de pus Quejido sonido grueso que se produce en cada espiración Reevaluación en este curso, significa examinar al niño nuevamente en busca de

signos de una enfermedad determinada para ver si está mejorando. Referencia urgente

enviar a un paciente de inmediato a un hospital para que reciba atención adicional.

Sales de rehidratación oral (SRO)

mezcla de glucosa y sales que se ajustan a la fórmula recomendada por la OMS (en gramos por litro): cloruro de sodio, 3,5; citrato trisódico dihidratado, 2,9; bicarbonato de sodio, 2,5; cloruro de potasio, 1,5; y glucosa, 20.0.

Sensibilidad mide la proporción o el porcentaje de aquellos que padecen la enfermedad identificados correctamente por el signo

Sepsis presencia en sangre u otros tejidos de microorganismos patógenos o sus toxinas

Sibilancias sonido suave y agudo que se produce por el paso del aire por las vías aéreas estrechadas

SIDA síndrome de inmunodeficiencia adquirida, causado por la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El SIDA es la fase final y más grave de la infección por el VIH. El sistema inmunitario funciona mal y el paciente puede tener diversos síntomas y enfermedades (como diarrea, fiebre, neumonía).

Signos en este curso, significa indicios concretos, objetivos, de un problema de salud que el trabajador de salud comprueba mirando, escuchando o palpando. Ejemplos de signos son: respiración rápida, tiraje subcostal, ojos hundidos, rigidez de la nuca, etc.

Signos de alarma Alteraciones en la forma de comportarse del niño(a) que al presentarse, permiten identificar a tiempo, algún problema (físico, psicológico o de desarrollo) para ayudarle antes de que éste se agrave.

308 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Síntomas en este curso, significa problemas de salud notificados por la madre, como tos o diarrea.

Síntomas principales

en este curso, significa los síntomas que el trabajador de salud debe preguntar a la madre al evaluar al niño.

Sucedáneo de la leche materna

leche maternizada o preparado lácteo que se da en vez de la leche materna o además de esta. Un ejemplo es la leche de vaca preparada del siguiente modo: Mezclar ½ taza (100 ml) de leche entera de vaca hervida con ¼ taza de agua hervida (50 ml) y 2 cucharaditas rasas (10 g) de azúcar.

Supresión inmunitaria

debilitación del sistema inmunitario, de modo que el organismo tiene poca resistencia a las enfermedades.

Temperatura axilar temperatura medida en la axila. Teratogénico que puede producir anomalías congénitas en el feto Tiraje subcostal cuando la pared torácica inferior va hacia adentro cuando el niño

inspira Toxemia del embarazo

presencia de hipertensión inducida por el embarazo, acompañada de edemas y proteinuria

Tremores temblores finos, principalmente en extremidades Trombocitopenia disminución del número de plaquetas en sangre Úlceras de la boca llagas por dentro de la boca, en los labios o la lengua. Pueden ocurrir

con el sarampión y pueden ser rojas o tener una capa blanca. Dificultan el comer o el beber; también se conocen como aftas

Vacuna BCG vacuna para prevenir la tuberculosis, que se administra al nacer. El nombre lo constituyen las iniciales de "bacilo de Calmette-Guérin".

Vacuna triple DPT vacuna para prevenir la difteria, la tos ferina (tos convulsa) y el tétanos. Para tener protección total, un niño necesita tres inyecciones: a las 6 semanas, a las 10 semanas y a las 14 semanas de edad.

Vida al nacer un recién nacido se considera vivo cuando al nacimiento están presentes movimientos respiratorios o cualquier otra evidencia de vida tal como latidos cardíacos, pulsación del cordón umbilical o movimientos definidos de los músculos voluntarios.

VIH virus de la inmunodeficiencia humana. El VIH causa el SIDA. Virus de la hepatitis B

uno de varios virus que causan hepatitis; también causa cáncer hepático. Este virus se transmite fácilmente por la sangre, de manera que las agujas y jeringas deben ser estériles.

Visita de seguimiento

es la visita del niño enfermo al consultorio, solicitada por el trabajador de salud, para comprobar si el tratamiento está teniendo efecto o si se necesita tratamiento o referencia adicional.

Visita inicial la primera visita a un trabajador de salud por un episodio de una enfermedad o problema del niño.

VOP vacuna antipoliomielítica oral. Para prevenir la poliomielitis, se da en cuatro dosis: al nacer, a las 6 semanas, a las 10 semanas y a las 14 semanas de edad.

Vulnerable en peligro, con probabilidad de enfermarse. Zona de riesgo zonas con tasas anuales de incidencia parasitaria elevada

255 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

CAPÍTULO 5

1. USAR BUENAS TÉCNICAS DE COMUNICACIÓN Es importante tener buena comunicación con la madre o la persona a cargo del niño(a) desde el comienzo de la visita. La buena comunicación ayuda a asegurar que el niño recibirá buena atención no solo en los servicios de salud, sino al regresar a casa. La madre necesita saber cómo administrar el tratamiento, así como comprender la importancia del mismo. Los pasos para una buena técnica de comunicación son los siguientes:

PASOS PARA UNA BUENA TÉCNICA DE COMUNICACIÓN

4 Preguntar y escuchar para determinar cuáles son los problemas y qué es lo que la madre ya está haciendo por el niño(a).

4 Elogiar a la madre por lo que haya hecho bien. 4 Aconsejar a la madre sobre cómo cuidar a su hijo en la casa. 4 Cerciorarse de que la madre ha entendido.

4 PREGUNTAR y ESCUCHAR para determinar cuáles son los y qué es lo que

la madre ya está haciendo por el niño(a) Escuche atentamente para determinar cuáles son los problemas del niño(a) y qué está haciendo la madre por él. Así sabrá usted lo que hace bien y qué prácticas necesitan modificarse.

4 ELOGIAR a la madre por lo que ha hecho bien Es posible que la madre haga algo provechoso para el niño(a), por ejemplo, amamantarlo. Elógiela, asegúrese de que el elogio sea verdadero y se haga únicamente por las medidas que de verdad ayuden al niño(a).

4 ACONSEJAR a la madre sobre cómo cuidar a su hijo en la casa Limite sus consejos a lo que es pertinente para la madre en ese momento. Use un lenguaje que la madre entienda. Si es posible, emplee fotografías u objetos reales para ayudar a explicar. Por ejemplo, muestre la cantidad de líquido en una taza o un recipiente. Recomiende a la madre que abandone las prácticas perjudiciales a las que pueda haber recurrido. Al corregir una práctica perjudicial, sea claro, pero también tenga cuidado de no hacer sentir culpable ni incompetente a la madre. Explique por qué es perjudicial esa práctica.

256 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Algunas recomendaciones serán sencillas. Por ejemplo, puede ser que solamente tenga que decirle a la madre que regrese con el niño a una visita de seguimiento en dos días. En otros casos sería necesario enseñar a la madre cómo hacer una tarea. Para enseñarle cómo llevar a cabo una tarea debe emplear 3 pasos didácticos básicos:

1. Proporcionar información. 2. Demostrar un ejemplo. 3. Permitir que practique.

1. Proporcionar información: Explique a la madre cómo realizar la tarea. Por ejemplo, explíquele cómo:

h preparar la SRO, o h aliviar el dolor de garganta.

2. Demostrar un ejemplo: Demuestre cómo realizar la tarea. Por ejemplo, muéstrele a la madre:

h cómo mantener quieto a un niño(a) para aplicarle la pomada

oftálmica, h un sobre de SRO y cómo mezclar la SRO con el volumen correcto de

agua o h un remedio inocuo para suavizar la garganta, que ella pueda preparar

en la casa.

3. Permitir que practique: Pídale a la madre que practique la tarea mientras usted la observa. Por ejemplo, deje que la madre:

h aplique la pomada oftálmica al niño(a) en los ojos, h mezcle la SRO o h describa cómo preparará un remedio inocuo para suavizar la garganta.

Puede ser suficiente pedirle a la madre que describa cómo realizará la tarea en la casa.

Permitir que la madre practique es la parte más importante de enseñar una tarea. Si la madre realiza la tarea mientras usted la observa, usted sabrá cuánto entendió, qué le resulta difícil y puede ayudarla a hacerlo mejor. La madre recordará más fácilmente si practica, que si escucha solamente.

Cuando le enseñe a la madre:

h Use palabras que ella comprenda. h Use materiales auxiliares con los que ella está familiarizada, tales

como recipientes para mezclar la SRO. h Cuando esté practicando, haga comentarios acerca de cómo lo está

haciendo. Elogie lo que hace bien o corríjala. h Permítale seguir practicando, si lo necesita. h Aliente a la madre a hacer preguntas. Conteste todas sus preguntas.

257 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4 CERCIORARSE DE QUE LA MADRE HA ENTENDIDO

Haga preguntas para determinar qué entiende la madre y qué necesita explicarse más. No formule preguntas inductivas (es decir, que sugieren la respuesta correcta) ni que puedan responderse con sí o con no. Los siguientes son ejemplos de buenas preguntas de verificación: "¿qué alimentos le dará a su niño(a)?" "¿Con qué frecuencia se los dará?" Si recibe una respuesta ambigua, haga otra pregunta de verificación. Elogie a la madre por entender correctamente o aclárele sus dudas, según sea necesario. Después de enseñarle a la madre cómo tratar a su hijo, usted necesita estar seguro de que ella entiende cómo administrar el tratamiento correctamente. Las preguntas de verificación permiten averiguar lo que ha aprendido la madre. Una aptitud de comunicación importante es saber cómo formular buenas preguntas de verificación. Una pregunta de verificación se debe formular de tal modo que la madre tenga que responder más que "sí" o "no". Las buenas preguntas de verificación requieren que la persona que responda describa por qué, cómo o cuándo dará el tratamiento. Por la respuesta de la madre sabrá si le entendió y si aprendió lo que le enseñó acerca del tratamiento. Si ella no puede responder correctamente, déle más información o aclare sus instrucciones. Por ejemplo, usted le enseñó a la madre cómo administrar un antibiótico; luego pregunte:

"¿Sabe cómo darle a su hijo el medicamento?"

La madre probablemente le conteste "sí", haya comprendido o no. Puede ser que se sienta avergonzada de decir que no entendió. Sin embargo, si le hace buenas preguntas de verificación, tales como:

"¿Cuándo le va a dar a su hijo el medicamento?" "¿Cuántos comprimidos le va a dar cada vez?" "¿Durante cuántos días le va a dar los comprimidos?"

está pidiendo a la madre que le repita las instrucciones que le ha dado. Las buenas preguntas de verificación ayudan a comprobar que la madre aprendió y que recordará cómo tratar a su hijo. Las preguntas siguientes verifican la comprensión de la madre. Las "buenas preguntas de verificación" requieren que la madre describa cómo tratará a su hijo. Empiezan con una palabra interrogativa, por ejemplo, por qué, qué, cómo, cuándo, cuántos y cuánto. Las "malas preguntas", que se responden con un "sí" o un "no" no demuestran cuánto sabe la madre. Después de hacer una pregunta, haga una pausa. Déle a la madre tiempo para pensar y, después, responder. No conteste la pregunta por ella. No haga otra pregunta de inmediato (2474-2494).

258 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Se necesita paciencia para hacer preguntas de verificación. Tal vez la madre sepa la respuesta pero puede ser que hable lentamente. Quizá ella se sorprenda de que usted realmente espera que le conteste. Puede tener miedo de dar una respuesta incorrecta. Tal vez sea tímida para hablar con una figura de autoridad. Espere su respuesta. Ofrézcale aliento.

BUENAS PREGUNTAS DE VERIFICACIÓN PREGUNTAS MALAS

¿Cómo preparará la SRO? ¿Cada cuánto debe amamantar a su niño(a)? ¿En qué lugar del ojo va a aplicar la pomada? ¿Cuánto líquido más le va a dar cada vez que el niño tenga deposiciones diarreicas? ¿Por qué es importante que se lave las manos?

¿Recuerda cómo mezclar la SRO? ¿Debe amamantar a su niño(a)? ¿Le ha puesto la pomada a su niño(a) antes? ¿Sabe cómo dar más líquidos? ¿Se acordará de lavarse las manos?

Si la madre responde incorrectamente o dice que no se acuerda, tenga cuidado de no hacerla sentir incómoda. Enséñele nuevamente a administrar el tratamiento. Suministre más información, ejemplos y oportunidad de practicar para estar seguro de que entiende. Luego hágale más preguntas de verificación. Habrá casos en que la madre entienda pero le diga que no puede hacer lo que se le indica. Puede tener problemas u objeciones. Los problemas más comunes son la falta de tiempo o de recursos para dar el tratamiento. Una madre puede tener objeciones a darle a su hijo enfermo un medicamento por vía oral, en lugar de una inyección, o de darle un remedio casero, en lugar de un medicamento. Ayude a la madre a pensar en posibles soluciones a su problema y responda a sus objeciones. Por ejemplo:

Si le pregunta,

"¿Qué recipiente va a usar para medir un litro de agua para mezclar la SRO?" Es posible que la madre le responda que no tiene en casa recipientes

de un litro.

259 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Pregúntele qué recipientes tiene en casa. Enséñele cómo medir un litro

de agua en el recipiente que ella tiene. Muéstrele cómo poner una marca en el recipiente para medir un litro, con un instrumento apropiado, o cómo medir un litro usando varios envases más pequeños.

PARA CERCIORARSE DE QUE LA MADRE HA ENTENDIDO:

4 Haga preguntas que obliguen a la madre a explicar qué, cómo, cuánto, cuándo o por qué. No haga preguntas que se pueden contestar simplemente con un "sí" o un "no".

4 Déle a la madre tiempo para pensar y, luego, responder. 4 Elogie a la madre cuando responda correctamente. 4 Si ella necesita ayuda, déle más información, ejemplos y

oportunidad de practicar.

260 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2. ENSEÑARLE A LA MADRE A ADMINISTRAR LOS MEDICAMENTOS POR VÍA ORAL EN CASA

Los medicamentos de administración oral citados en los cuadros TRATAR se incluyen por distintas razones, en dosis diferentes y de acuerdo con distintos planes de tratamiento. Sin embargo, la manera de administrar cada medicamento es similar. En este capítulo aprenderá los pasos básicos para enseñar a las madres a dar medicamentos por vía oral. Si una madre aprende cómo dar correctamente el medicamento, el niño(a) recibirá el tratamiento apropiado. Siga estas instrucciones a continuación para cada medicamento de administración oral que le entregue a la madre. 4 Determinar qué medicamentos son apropiados y la dosis

para la edad o el peso del niño(a).

Utilice los Cuadros de Procedimientos titulados TRATAR AL NIÑO(A) de 0 a 2 meses de edad y TRATAR AL NIÑO(A) de 2 meses a 5 años, para determinar el medicamento apropiado y la dosis que le va a dar a lactantes de esta edad.

4 Explicar a la madre las razones para dar el medicamento al

niño, incluido:

Por qué razón le está dando el medicamento de administración oral a su hijo y qué problema está tratando.

4 Demostrar cómo medir la dosis. Si le está dando comprimidos a la madre:

Muéstrela la cantidad que tiene que administrar en una dosis. Si es necesario, enséñele a partir un comprimido. Si debe triturar un comprimido antes de dárselo al niño, agregue unas cuantas gotas de agua potable y espere un minuto, más o menos. El agua ablandará el comprimido y será más fácil triturarlo.

Si le está dando jarabe a la madre:

Enséñele a la madre cómo medir la cantidad correcta de mililitros (ml) correspondientes a una dosis y cómo administrarla. Use la tapa del frasco o una cuchara común, como la cuchara que se usa para revolver el azúcar en el té o café. Muéstrele cómo medir la dosis correcta con la cuchara. Una cucharadita equivale a 5,0 ml aproximadamente

Si le está entregando cápsulas a la madre: Muéstrela la cantidad que corresponde a una dosis. Ejemplo, si un niño(a)

necesita menos de una cápsula entera de vitamina A (o no puede tragar una cápsula entera), enséñele a la madre a abrir la cápsula y a echar parte del líquido en su boca.

261 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4 Observar a la madre mientras practica cómo medir ella

misma una dosis. Pídale a la madre que mida ella misma una dosis. Si la dosis viene en comprimido y el niño(a) no se lo puede tragar, dígale a la madre que lo muela. Obsérvela mientras practica. Dígale lo que ha hecho correctamente. Si midió incorrectamente la dosis, vuelva a enseñarle cómo medirla.

4 Pedir a la madre que le dé la primera dosis a su hijo y

explicarle que hacer si vomita. Explíquele que si el niño(a) está vomitando, le debe dar el medicamento aunque lo vomite. Dígale que lo observe durante 30 minutos, si vomita en los 30 minutos (se puede ver el comprimido o el jarabe en el vómito), hay que darle otra dosis. Si está deshidratado y vomitando, espere hasta que se rehidrate antes de darle la dosis otra vez.

4 Explicar en detalle cómo darle el medicamento

Indique a la madre cuánto medicamento le debe dar a su hijo. Dígale cuántas veces al día le debe dar la dosis y cuándo (por ejemplo, por la mañana temprano, a la hora del almuerzo, a la hora de la cena, antes de dormir) y por cuántos días.

Escriba la información en una etiqueta para medicamentos. A continuación se ilustra un ejemplo.

NOMBRE: FECHA:

MEDICAMENT0 CANTIDAD:

DOSIS:

Siga los pasos a continuación: a. Escriba el nombre completo del medicamento y la cantidad total de

comprimidos, cápsulas o jarabe necesario para completar el esquema de tratamiento.

262 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

b. Escriba la dosis correcta que debe tomar el niño(a) (número de

comprimidos, cápsulas o medicamentos líquidos medidos en cucharadas, es decir, ½, 1, 1½...). Escriba cuándo se debe dar la dosis (temprano por la mañana, en el almuerzo, en la cena, antes de dormir).

c. Escriba la dosis diaria y el esquema de tratamiento, por ejemplo: ½ comprimido, dos veces al día, por 5 días 4 Si se ha de dar más de un medicamento, obtener, contar y

empaquetar cada medicamento por separado.

Explíquele a la madre que le está dando varios medicamentos para su hijo porque tiene varios problemas. Muéstrele a la madre los distintos medicamentos. Explíquele cómo dar cada medicamento. De ser necesario, escríbale un resumen de los medicamentos y los momentos del día en que se deben dar.

4 Explicar que todos los comprimidos o jarabes medicinales de

administración oral deben usarse para terminar el esquema de tratamiento, aunque el niño(a) mejore.

Explique a la madre que aunque el niño(a) se vea mejor, debe seguir

tratándolo. Esto es importante porque las bacterias o los parásitos todavía puede estar presentes, aunque hayan desaparecido los signos de la enfermedad.

Recomiende a la madre que conserve todos los medicamentos fuera del

alcance de los niños(as). También dígale que guarde los medicamentos en un lugar seco y oscuro y que los regrese cuando tenga su próxima cita.

4 Cerciorarse de que la madre ha comprendido las

explicaciones antes de que se retire del servicio de salud.

Hágale a la madre preguntas de verificación, tales como: "¿Cuánto le va a dar cada vez?" "¿Cuándo se lo va a dar?" "¿Por cuántos días?" "¿Cómo va a preparar este comprimido?" "¿Qué medicamento le va a dar tres veces al día?" Si piensa que es probable que la madre tenga problemas para darle los medicamentos al niño(a) en la casa, ofrézcale más información, ejemplos y oportunidad de practicar. El niño(a) necesita recibir el tratamiento correcto para mejorar.

263 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

3. ENSEÑARLE A LA MADRE A TRATAR LAS INFECCIONES LOCALES EN LA CASA

Este capítulo describirá cómo enseñar a la madre o a la persona a cargo del niño(a) a tratar las infecciones locales en la casa. Las infecciones locales incluyen tos, dolor de garganta, infección de los ojos, úlceras en la boca, infección de oído, un ombligo enrojecido o que supura pus, conjuntivitis, pústulas de la piel y candidiasis oral. Cuando enseñe a la madre o la persona a cargo del niño(a): 4 Explique la clase de tratamiento que está dando y por qué debe darse.

4 Describa las etapas del tratamiento enumeradas en el recuadro apropiado en los cuadros TRATAR.

4 Observe cómo administra la madre el primer tratamiento en el servicio de salud (excepto los remedios para la tos o el dolor de garganta).

4 Explique a la madre con qué frecuencia debe dar el tratamiento en la casa.

4 Si se necesita para el tratamiento en la casa, entregar a la madre el tubo de pomada antibacteriana.

4 Cerciórese de que la madre haya comprendido las explicaciones antes de que se retire del servicio de salud.

Algunos tratamientos para infecciones locales causan malestar. Los niños suelen resistirse a que les traten los ojos, los oídos y la boca. Por lo tanto, es importante sujetarlo para que esté quieto. No trate de tener quieto al niño sino hasta el momento en que le aplica el tratamiento. 3.1 TRATAR LAS INFECCIONES LOCALES EN EL LACTANTE DE

UNA CERO A DOS MESES DE EDAD Hay cuatro tipos de infecciones locales en un lactante menor que una madre o persona a cargo del niño(a) puede tratar en la casa: un ombligo enrojecido o que supura pus, ojos que supuran pus, pústulas de la piel y candidiasis oral. Para tratar pústulas de la piel o infecciones de ombligo, la madre debe:

4 Lavarse las manos 4 Lavar suavemente con agua y jabón para sacar el pus y las costras 4 Secar la zona 4 Aplicar antibiótico tópico con un hisopo 4 Evitar el uso de cremas, polvos, colorantes o lociones. 4 Lavarse nuevamente las manos

Solicite a la madre que practique. Obsérvela mientras le lava la piel o el ombligo al niño(a) y aplica el antibiótico tópico. Haga comentarios sobre los pasos que siguió bien y sobre los que necesita mejorar.

264 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Entréguele a la madre un tubo de pomada antibacteriana tópica para que lo lleve a su casa. Dígale que regrese en 2 días para la visita de seguimiento. También dígale que deberá regresar al servicio de salud antes si las pústulas o el pus empeoran o si el niño(a) no puede beber ni comer. Antes de que la madre se vaya, hágale preguntas de verificación. Por ejemplo, pregúntele: "¿Qué usará para limpiarle la piel al niño(a)?" "¿Cuándo se lavará las manos?" "¿Cada cuánto tratará la piel del niño(a)?" "¿Por cuantos días?" Pregúntele si prevé algún problema para administrar el tratamiento; en tal caso, ayúdela a resolverlo. Para tratar las infecciones de los ojos (conjuntivitis), la madre debe:

4 Lavarse las manos 4 Limpiar los ojos del niño(a) con un paño limpio 3 veces al día 4 Abrir hacia abajo el párpado inferior del niño(a) 4 Aplicar pomada oftálmica antibiótico 3 veces al día 4 Repetir en el otro ojo el mismo procedimiento (aunque esté sano) 4 Lavarse nuevamente las manos

Solicite a la madre que practique. Obsérvela mientras le aplique la pomada oftálmica al niño(a). Haga comentarios sobre los pasos que siguió bien y sobre los que necesita mejorar. Entréguele a la madre un tubo de pomada antibacteriana oftálmica para que la lleve a su casa. Dígale que regrese en 2 días para la visita de seguimiento. También dígale que deberá regresar al servicio de salud antes si la infección empeora o si el niño(a) no puede beber ni comer. Antes de que la madre se vaya, hágale preguntas de verificación. Por ejemplo, pregúntele: "¿Qué usará para limpiarle los ojos al niño(a)(a)?" "¿Cuándo se lavará las manos?" "¿Cada cuánto tratará los ojos del niño(a)?" "¿Por cuantos días?" Pregúntele si prevé algún problema para administrar el tratamiento; en tal caso, ayúdela a resolverlo. Para tratar candidiasis oral, la madre debe:

4 Lavarse las manos 4 Lavar la boca del niño(a) con un paño suave enrollado en un dedo y

humedecido con agua y sal 4 Aplicar en la boca del niño(a) Nistatina, 1 gotero cada 6 horas. 4 Lavarse nuevamente las manos.

265 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Solicite a la madre que practique. Obsérvela mientras le lava la boca al niño(a) y aplica la Nistatina (2414-2425). Haga comentarios sobre los pasos que siguió bien y sobre los que necesita mejorar. Entréguele a la madre un frasco de Nistatina para que lo lleve a su casa. Dígale que regrese en 2 días para la visita de seguimiento. También dígale que deberá regresar al servicio de salud antes si las placas blancas de la boca empeoran o si el niño(a) no puede beber ni comer. Antes de que la madre se vaya, hágale preguntas de verificación. Por ejemplo, pregúntele: "¿Qué usará para limpiarle la boca al niño(a)?" "¿Cuándo se lavará las manos?" "¿Cada cuánto tratará la boca del niño(a)?" "¿Por cuantos días?" Pregúntele si prevé algún problema para administrar el tratamiento; en tal caso, ayúdela a resolverlo. 3.2 TRATAR LAS INFECCIONES LOCALES EN LOS NIÑOS(AS)

DE 2 MESES A 5 AÑOS 3.2.1 TRATAR LAS INFECCIONES DE LOS OJOS CON POMADA OFTÁLMICA

ANTIBACTERIANA Si se va a referir URGENTEMENTE al niño(a) al hospital, límpiele los ojos suavemente. Abra hacia abajo el párpado inferior. Oprima el tubo y aplique la primera dosis de pomada oftálmica antibacteriana en el interior del párpado inferior. Si no se va a referir al niño(a) al hospital, enséñele a la madre cómo aplicar la pomada oftálmica antibacteriana. Consulte el cuadro TRATAR AL NIÑO y suministre a la madre la siguiente información. Dígale que debe tratar los dos ojos para evitar que se dañen. Dígala también que con la pomada le arderá un poco el ojo al niño(a). Explíquele a la madre que: 4 se lave las manos antes y después de tratar el ojo; 4 le limpie los ojos al niño(a) inmediatamente antes de aplicarle la pomada

oftálmica con un paño limpio, y 4 repita el proceso (limpiar el ojo y aplicar la pomada) 3 veces al día, en la

mañana, al mediodía y por la noche.

Luego muéstrele a la madre cómo aplicar la pomada en el ojo. No olvide lavarse las manos. 4 Abra hacia abajo el párpado inferior del niño(a) y manténgalo así. Señale el

párpado inferior. Dígale a la madre que ahí es donde debe aplicar la pomada. Dígale que tenga cuidado de que el tubo no toque el ojo ni el párpado.

266 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4 Pídale a otra persona que sujete al niño(a) y lo tenga quieto. 4 Limpie uno de los ojos del niño(a) con el paño. Oprima el tubo y aplique

pomada en el interior del párpado inferior. Fíjese que la madre vea dónde aplica la pomada y qué cantidad necesita.

Pídale a la madre que practique con el otro ojo del niño(a), que lo limpie y le aplique la pomada oftálmica en el interior. Obsérvela y dígale cómo lo está haciendo, mientras practica. Cuando haya terminado, déle la información adicional que sigue.

4 Trate los dos ojos hasta que desaparezca el enrojecimiento del ojo

infectado. El ojo infectado está mejorando si supura menos o el niño(a) no amanece con los ojos pegados.

4 No aplique en el ojo del niño(a) ninguna otra pomada, gotas oftálmicas ni otros tratamientos ya que pueden ser perjudiciales y dañarle los ojos.

4 Si Después de 2 días, el ojo todavía supura, el niño(a) tiene que regresar al servicio de salud.

Luego déle a la madre el tubo de pomada para que se lo lleve a la casa. Déle el mismo tubo que usó para tratar al niño en el servicio de salud. Antes de que se vaya la madre, hágale preguntas de verificación. Cerciórese de que entiende cómo tratar el ojo. Por ejemplo, pregúntele: "¿Va a tratar un ojo o los dos ojos?" "¿Cuánta pomada va a poner en los ojos? Muéstreme." "¿Con qué frecuencia se van a tratar los ojos?" "¿Cuándo se lavará sus manos?" 3.2.2 SECAR EL OÍDO CON UNA MECHA Consulte el cuadro TRATAR AL NIÑO. Para enseñarle a una madre cómo secar el oído con una mecha, primero dígale que es importante mantener seco el oído infectado para que sane. Luego muéstrele cómo secar el oído con la mecha. Mientras el oído del niño(a) seca con la mecha, dígale a la madre que: 4 utilice un paño absorbente limpio, o papel de seda suave y fuerte, para formar la

mecha. No use un aplicador con algodón en la punta, un palillo ni papel delgado que se deshaga dentro del oído.

4 Coloque la mecha en el oído del niño(a) hasta que la mecha se humedezca.

4 Cambie la mecha húmeda por una limpia. 4 Repita estos pasos hasta que la mecha salga seca. Entonces

está seco el oído. Observe a la madre mientras practica. Haga comentarios sobre cómo lo está haciendo. Cuando termine, déle la siguiente información. 4 Limpie el oído con la mecha tres veces por día. 4 Use este tratamiento por los días que sea necesario hasta que la mecha ya

no se humedezca al meterla en el oído y el oído no supure.

267 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4 No meta nada en el oído (aceite, líquido ni otras sustancias) en el período entre los tratamientos con la mecha. No le permita al niño(a) que nade. No le debe ingresar agua al oído.

Haga preguntas de verificación, tales como:

"¿Qué materiales usará para hacer la mecha en casa?" "¿Cuántas veces al día va a secar el oído con la mecha?" "¿Qué más le introducirá a su hijo en el oído?"

Si la madre piensa que podría tener problemas para secar el oído con la mecha, ayúdela a resolverlos. 3.2.3 TRATAR LAS ÚLCERAS EN LA BOCA CON VIOLETA DE GENCIANA El tratamiento de las úlceras en la boca controla la infección y ayuda al niño(a) a comer. Enseñe a la madre a tratar las úlceras en la boca con violeta de genciana diluida a la mitad de la concentración. La violeta de genciana que se usa en la boca debe estar diluida a la mitad de la concentración (0,25%), no a la concentración máxima (0,5%)(2426-2431). Suministre la siguiente información. Diga a la madre: 4 Su hijo comenzará a comer normalmente más pronto si le pinta las úlceras en

la boca. Es importante que el niño(a) coma. 4 Lávele la boca al niño(a). Envuelva su dedo en un paño suave y limpio.

Sumérjalo en agua con sal. Limpie la boca al niño(a). 4 Emplee un paño limpio o un hisopo de algodón para pintar con violeta de

genciana las úlceras en la boca. La violeta de genciana eliminará los gérmenes que causan las úlceras. Aplique una cantidad pequeña de este producto en el paño o hisopo. No permita que el niño(a) beba la violeta de genciana.

4 Trate las úlceras en la boca dos veces al día, por la mañana y por la noche. 4 Trate las úlceras en la boca durante 5 días y luego suspenda el

tratamiento. Envuelva su dedo con un paño limpio y humedézcalo en agua con sal. Enséñele a la madre, primero, cómo limpiar la boca del niño(a). Luego pinte la mitad de la boca del niño con violeta de genciana diluida a la mitad de la concentración. Solicite a la madre que practique. Obsérvela mientras le lava la boca al niño(a) y pinta el resto de las úlceras con violeta de genciana. Haga comentarios sobre los pasos que siguió bien y sobre los que necesita mejorar. Entréguele a la madre un frasco de genciana diluida a la mitad de su concentración para que lo lleve a su casa. Dígale que regrese en 2 días para la visita de seguimiento. También dígale que deberá regresar al servicio de salud antes si las úlceras en la boca empeoran o si el niño(a) no puede beber ni comer. Antes de que la madre se vaya, hágale preguntas de verificación. Por ejemplo, pregúntele: "¿Qué usará para limpiarle la boca al niño(a)?" "¿Cuándo se lavará las manos?" "¿Cada cuánto tratará la boca del niño(a)?" "¿Por cuantos días?"

268 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Pregúntele si prevé algún problema para administrar el tratamiento; en tal caso, ayúdela a resolverlo. 3.2.4 ALIVIAR EL DOLOR DE GARGANTA Y MITIGAR LA TOS CON UN

REMEDIO INOCUO Para suavizar la garganta o calmar la tos, use un remedio inocuo. Estos remedios pueden ser caseros, administrarse en el servicio de salud o comprarse en la farmacia. Es importante que sean inocuos. Los remedios caseros son tan eficaces como los que se compran. El cuadro TRATAR AL NIÑO recomienda remedios inocuos para calmar el dolor de garganta o la tos de los niños. Si un niño(a) se alimenta exclusivamente de leche materna, no le dé otras bebidas ni remedios. La leche materna es el mejor remedio calmante para un niño que toma exclusivamente el pecho. Cuando explique cómo administrar el remedio inocuo, no necesita observar a la madre cómo le da el remedio al niño(a). La dosis exacta no es importante en este tratamiento. Es posible que en su zona se usen algunos remedios perjudiciales. Si es así, se han ingresado al recuadro. Nunca use remedios que contengan ingredientes dañinos, tales como atropina, codeína o derivados de la codeína o el alcohol. Estos elementos pueden sedar al niño(a), interferir con su alimentación y con su capacidad de expectorar las secreciones de los pulmones. Tampoco se deben usar gotas nasales medicadas (es decir, gotas para la nariz que contienen cualquier otro ingrediente que no sea sal).

269 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4. ACONSEJAR A LA MADRE ACERCA DE LAS POSIBLES DIFICULTADES DE LA LACTANCIA MATERNA

Si el lactante está amamantándose y se clasificó bajo PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN O BAJO PESO, usted necesita aconsejar a la madre del lactante sobre todo problema de lactancia materna identificado durante la evaluación. 4 Si la madre está amamantando al lactante menos de 8 veces en 24 horas,

recomiéndele que aumente la frecuencia de las mamadas. Lo amamantará tan a menudo y por tanto tiempo como el lactante lo desee, día y noche.

4 Si el lactante recibe otros alimentos o bebidas, recomiende a la madre que lo

amamante más, reduzca la cantidad de otros alimentos o bebidas y, en lo posible, deje de darlos por completo. Recomiéndele que ofrezca las otras bebidas en una taza y no en el biberón.

4 Si la madre no amamanta en absoluto, considere recomendarle que reciba

orientación sobre amamantamiento y la posibilidad de retomar la lactancia. Si la madre está interesada, un consejero sobre lactancia materna podría ayudarla a resolver las dificultades que pueda tener y a comenzar a amamantar otra vez al bebé.

Nota: A la madre que no amamanta hágale recomendaciones sobre la

manera de elegir y preparar correctamente un sucedáneo apropiado de la leche materna. Recomiéndele además que alimente al lactante menor de dos meses de edad con una taza y no con el biberón.

A los dos días vuelva a ver al lactante de esta edad con problemas de alimentación. Esto es especialmente importante si usted ha recomendado cambios importantes en la manera de alimentarlo. 4.1 ENSEÑAR LA POSICIÓN Y EL AGARRE CORRECTOS PARA

EL AMAMANTAMIENTO En el Capítulo 4 usted aprendió también a evaluar la lactancia materna si un lactante no necesita referencia URGENTE a un hospital y: 4 tiene alguna dificultad para alimentarse, 4 se amamanta menos de ocho veces cada 24 horas, 4 ingiere otros alimentos o bebidas, o 4 tiene bajo peso para la edad,

Si observa algún problema en el agarre o la succión mientras el bebé toma el pecho, usted necesita enseñar a la madre acerca de la posición y el agarre correctos.

270 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4.1.1 Causas del mal agarre y la succión ineficaz

Hay varias razones por las cuales un lactante puede estar mal agarrado al pecho de la madre o no mamar eficazmente. Tal vez se lo haya alimentado con biberón, especialmente los primeros días después del parto. La madre quizá no tenga experiencia. Puede haber tenido alguna dificultad y nadie que la ayudara o aconsejara. Por ejemplo, tal vez el bebé era pequeño y débil, los pezones de la madre estaban aplanados o se retrasó el inicio del amamantamiento.

4.1.2 Mejora de la posición y el agarre

El lactante puede estar en una mala posición cuando se lo pone al pecho. La posición es importante puesto que si es deficiente, a menudo el agarre también lo es, especialmente en los lactantes menores de dos meses de edad. Si el lactante está colocado en una buena posición, el agarre probablemente también sea bueno.

Una buena posición se reconoce por los siguientes signos:

h El cuello del lactante está derecho o algo curvado hacia atrás, h El cuerpo del lactante está vuelto hacia la madre, h El cuerpo del lactante está próximo a la madre, y h Todo el cuerpo del lactante recibe sostén.

La posición deficiente se reconoce por cualquiera de los signos siguientes:

h El cuello del lactante está torcido o extendido hacia adelante, h El cuerpo del lactante está retirado de la madre, h El cuerpo del lactante no está junto a la madre, o h Solo la cabeza y el cuello del lactante reciben sostén.

El cuerpo del bebé está junto a la madre, El cuerpo del bebé está junto a la madre,

cara al pecho materno El cuerpo del bebé está alejado de la

madre, con el cuello torcido

271 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si en su evaluación de la lactancia materna usted encontró alguna dificultad con el agarre y el amamantamiento, ayude a la madre a mejorar la posición y el agarre del lactante. Cerciórese de que la madre está cómoda y relajada, sentada, por ejemplo, en un asiento bajo con la espalda derecha. Luego siga los pasos del recuadro a continuación:

Enseñar la posición y el agarre correctos para el amamantamiento Mostrar a la madre cómo sostener bien al niño

- con la cabeza y el cuerpo del niño erguidos - en dirección a su pecho, con la nariz del niño de frente al pezón - con el cuerpo del niño cerca del cuerpo de ella - sosteniendo todo el cuerpo del niño, y no solamente el cuello y los hombros

Mostrar a la madre cómo facilitar el agarre. La madre debe: - tocar los labios del niño con el pezón - esperar hasta que el niño abra bien la boca - mover al niño rápidamente hacia el pecho y cerciorarse de que el labio inferior

del niño quede bien debajo del pezón

Verificar los signos del buen agarre y la succión. Si no son buenos, intentarlo nuevamente.

Siempre observe a la madre mientras amamanta antes de ayudarla, a fin de entender claramente la situación. No se apresure a indicarle que haga algo diferente. Si usted ve que la madre necesita ayuda, diga primero algo alentador, como:

"A ella realmente le gusta su leche, ¿no?"

Luego explíquele qué es lo que podría ayudarla y pregúntele si le gustaría que usted le mostrara. Por ejemplo, diga algo como:

"Cuando amamanta sería más cómodo para usted si su bebé tomara una mamada más grande del pecho. ¿Quiere que le muestre?"

Si ella está de acuerdo, puede empezar a ayudarla. Cuando le muestre a la madre cómo colocar y agarrar al lactante, tenga cuidado de no hacerlo por ella. Explíquele y muéstrele qué es lo que quiere que haga. Luego deje que la madre ponga al bebé en posición adecuada y lo acople a sí misma.

Luego observe otra vez si hay signos de buen agarre y amamantamiento eficaz. Si el agarre o el amamantamiento no es bueno, pida a la madre que retire al lactante del pecho y que pruebe de nuevo (2495-

2533).

Un bebé bien agarrado a la mama de su madre

272 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

5. ACONSEJAR A LA MADRE ACERCA DE LA ALIMENTACIÓN Y LOS LÍQUIDOS

5.1 RECOMENDACIONES PARA LA ALIMENTACIÓN Las Recomendaciones para la Alimentación del Niño(a) se enumeran en columnas correspondientes a diferentes grupos de edad. Primero hará preguntas para saber cómo alimenta a su hijo(a). Luego dará solamente los consejos necesarios para la edad y la situación del niño(a). Durante una enfermedad, es posible que los niños no quieran comer mucho. No obstante, deben recibir las clases de alimentos recomendados para su edad, con la frecuencia recomendada, aunque no puedan comer mucho en cada comida. Después de la enfermedad, la buena alimentación les ayuda a recuperar el peso perdido y a prevenir la desnutrición. En un niño(a) sano, una buena alimentación ayuda a prevenir futuras enfermedades. 5.1.1 Recomendaciones para los niños(as) desde el nacimiento hasta seis

meses de edad

La mejor forma de alimentar a un niño(a) desde el nacimiento hasta por lo menos los 6 meses de edad es el amamantamiento exclusivo. Esto significa que el niño toma solo leche materna, sin otros alimentos, agua ni líquidos (con excepción de medicamentos y vitaminas, si se necesitan). Debe amamantarse a los niños(as) de esta edad cada vez que lo deseen, de día y de noche, por lo menos 8 veces cada 24 horas (2534-2546). Las ventajas del amamantamiento se explican a continuación:

La leche materna contiene exactamente los nutrientes que necesita el lactante, a saber: proteínas, grasas, lactosa, vitaminas A y C, y hierro (2547-2571). Estos nutrientes se absorben más fácilmente de la leche materna que de cualquier otra leche. La leche materna también contiene ácidos grasos esenciales necesarios para el crecimiento del cerebro, de los ojos y de los vasos sanguíneos del lactante. Estos ácidos grasos no se encuentran en otras clases de leche. La leche materna proporciona toda el agua que necesita el lactante, aun en un clima cálido y seco (2572-2580). La leche materna protege al lactante contra las infecciones. Debido a su efecto inmunológico protector, los lactantes alimentados exclusivamente con leche materna suelen tener menos diarrea y menos probabilidades de morir de diarrea u otras infecciones. Entre ellos suele haber menos casos de neumonía, meningitis e infecciones del oído que entre los que no han sido amamantados (2581-2600). El amamantamiento ayuda a la madre y al hijo a establecer una relación estrecha y cariñosa (2601-2608).

273 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

El amamantamiento protege la salud de la madre. Después del nacimiento, el amamantamiento ayuda a la involución uterina, lo cual, a su vez, ayuda a reducir la hemorragia y a prevenir la anemia. El amamantamiento también disminuye el riesgo de cáncer ovárico y mamario de la madre (2609-2613). Es mejor no dar al lactante ninguna leche ni ningún alimento que no sea leche materna. Por ejemplo, no le dé leche de vaca ni de cabra, preparación para lactantes, cereal ni otras bebidas como té, jugo o agua. Las razones son las siguientes: 4 Al dar otro alimento o líquido se reduce la cantidad de leche materna que toma

el lactante. 4 Otros alimentos o líquidos puede contener gérmenes que pueden causar

infección. 4 Otros alimentos o líquidos pueden estar demasiado diluidos y causar

desnutrición al lactante. 4 Es posible que otros alimentos o líquidos no contengan suficiente vitamina A. 4 El hierro de la leche de vaca y de cabra no se absorbe bien. 4 El lactante tal vez tenga dificultad para digerir la leche de origen animal y ésta

le cause diarrea, erupciones de la piel u otros síntomas. La diarrea puede llegar a ser persistente.

El amamantamiento exclusivo dará al lactante la mejor posibilidad de crecer y mantenerse sano.

5.1.2 Recomendaciones para los niños(as) de seis a doce meses de edad La madre debe seguir amamantando al bebé cada vez que éste lo desee. Sin embargo, después de los 6 meses de edad, la leche materna no permite atender todas las necesidades de energía del niño(a). De los 6 a los 12 meses de edad, aumente poco a poco la cantidad de alimentos complementarios al niño(a). Los alimentos apropiados en su país se enumeran en el cuadro ACONSEJAR. A los 12 meses de edad, los alimentos complementarios son la principal fuente de energía (2614-2625). Si el niño(a) es amamantado, déle alimentos complementarios 3 veces al día. En caso contrario, déselos 5 veces al día. (Si es posible, déle además leche en taza. Sin embargo, la leche de vaca y otros sucedáneos de la leche materna no son tan buenos para el bebé como la leche materna.) Es importante alimentar activamente al niño(a). Eso significa animarlo a comer. El niño(a) no debe competir con sus hermanos mayores por los alimentos de un plato común, se le debe servir su propia porción. Hasta que pueda alimentarse solo, la madre o la persona que lo cuide (como un hermano mayor, el padre o la abuela) debe sentarse con él durante las comidas y ayudarle a colocar la cuchara en la boca. Una "porción suficiente" significa que el niño(a) no come más después de la alimentación activa.

274 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

5.1.3 Recomendaciones para los niños(as) de doce meses a dos años de edad

Durante este período, la madre debe seguir amamantando al bebé cada vez que éste lo desee y darle alimentos complementarios nutritivos. La variedad y cantidad de alimentos debe aumentar. Los alimentos de la familia deben convertirse en parte importante de la alimentación del niño(a). Esos alimentos deben cortarse para que el niño pueda comerlos con facilidad. Déle alimentos complementarios nutritivos o los de la familia 5 veces al día. Sigue siendo importante darle porciones suficientes y mantener la alimentación activa (que consiste en animar al niño a comer).

5.1.4 Recomendaciones para los niños(as) de dos años de edad o más

Los niños de esta edad deben consumir varios alimentos de la familia en tres comidas diarias. Además deben consumir otras dos comidas diarias. Pueden ser alimentos de la familia u otros que sean nutritivos y convenientes para dar entre las comidas.

5.2 RECOMENDACIONES ESPECIALES PARA LOS NIÑOS(AS)

CON DIARREA PERSISTENTE

La atención minuciosa a la alimentación es esencial para todos los niños(as) con diarrea persistente. Además de su función en el tratamiento, la alimentación puede tener un valor preventivo importante. El régimen alimentario normal de los niños(as) con diarrea persistente es a menudo inadecuado; por ello es fundamental que durante el tratamiento se les enseñe a las madres cómo mejorar la nutrición de sus hijos. Un niño(a) con diarrea persistente puede tener dificultad para digerir la leche de origen animal a excepción de la leche materna. Recomiende a la madre que reduzca momentáneamente la cantidad de leche de origen animal a 50 ml/kg/ por día dentro del régimen alimentario del niño(a), que continúe amamantándolo y que si es mayor de 6 meses de edad le proporcione los alimentos complementarios apropiados, en comidas ligeras frecuentes, al menos 6 veces al día. El niño(a) con diarrea persistente debe examinarse de nuevo en cinco días para el seguimiento. 5.3 EVALUAR LA ALIMENTACIÓN DEL NIÑO(A) Usted deberá evaluar la alimentación en TODOS los niños(as) y especialmente en aquellos: 4 clasificados como ANEMIA O PESO MUY BAJO PARA LA EDAD, o 4 menores de 2 años de edad.

275 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Formulará preguntas a la madre para determinar la manera en que alimenta al niño(a). Escuchará atentamente las respuestas de la madre para que pueda ofrecerle su asesoramiento pertinente. Elogiará a la madre con respecto a prácticas apropiadas y le informará sobre las prácticas que deben modificarse. Usará idioma sencillo que la madre pueda comprender. Finalmente, realizará preguntas de verificación para asegurarse que la madre sabe cómo cuidar a su hijo en casa. Para evaluar la alimentación, haga las siguientes preguntas a la madre. Estas preguntas están en la sección superior del cuadro ACONSEJAR y en la sección inferior del formulario de registro del niño(a) enfermo. Estas preguntas le ayudarán a saber cómo se alimenta habitualmente el niño(a) y qué ha comido durante la enfermedad:

¿Usted le da el pecho al niño(a)? En caso afirmativo: ¿cuántas veces por día? ¿También durante la noche?

¿El niño(a) ingiere algún otro alimento o toma algún otro líquido?

En caso afirmativo: ¿Qué alimento o líquidos?

¿Cuántas veces por día? ¿Qué utiliza para alimentarlo?

Si el peso es muy bajo para la edad, ¿de qué tamaño son las porciones que le da? ¿El niño recibe su propia porción? ¿Quién le da de comer y cómo?

¿Durante esta enfermedad, ¿hubo algún cambio en la alimentación del niño(a)? Si lo hubo, ¿cuál fue?

Observe que ciertas preguntas se hacen solamente si el niño(a) tiene un peso muy bajo para la edad. En ese caso, es importante que se tome más tiempo para preguntar sobre el tamaño de la porción y la alimentación activa.

Escuche atentamente para determinar qué prácticas de alimentación se usan correctamente y cuáles necesitan cambiarse. Usted puede examinar las recomendaciones acerca de la alimentación para la edad del niño en Recomendaciones para la Alimentación del Niño (Sano o Enfermo) del cuadro ACONSEJAR mientras escucha a la madre. Si la respuesta de ella es poco clara, haga otra pregunta. Por ejemplo, si la madre de un niño(a) con muy bajo peso dice que las porciones son "suficientemente grandes", usted podría preguntar: "¿quiere más el niño(a) cuando termina de comer?" Es importante acabar la evaluación de la alimentación y determinar todos los problemas al respecto antes de dar consejos. Según qué responda la madre a las preguntas sobre alimentación, determine las diferencias entre la alimentación que el niño recibe y las recomendaciones en el cuadro ACONSEJAR. Esas diferencias constituyen problemas. A continuación se citan algunos ejemplos de problemas de alimentación.

276 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Ejemplos de problemas de alimentación

ALIMENTACIÓN QUE EL NIÑO(A) REALMENTE RECIBE

ALIMENTACIÓN RECOMENDADA

Un niño(a) de 3 meses de edad recibe agua azucarada y leche materna.

Un niño(a) de 3 meses de edad debe recibir solo leche materna, sin ningún otro alimento ni líquido.

Un niño(a) de 2 años de edad es alimentado solo 3 veces cada día.

Un niño(a) de 2 años de edad debe alimentarse 2 veces entre comidas y recibir 3 comidas por día.

Un niño(a) de 8 meses de edad aun es alimentado exclusivamente con leche materna.

Un niño(a) de 8 meses de edad amamantado debe recibir también porciones suficientes de un alimento complementario nutritivo 3 veces al día.

Además de indicar diferencias en cuanto a las recomendaciones acerca de la alimentación, las respuestas de las madres pueden señalar algunos otros problemas. En la sección ACONSEJAR A LA MADRE SOBRE PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN del cuadro ACONSEJAR se enumeran problemas comunes. A continuación se citan ejemplos de estos problemas: 4 Dificultad para el amamantamiento

La madre puede indicar que el amamantamiento es incómodo para ella o que su hijo parece tener dificultad para mamar. De ser así, será necesario evaluar el amamantamiento y de esta manera verá que se puede mejorar de la posición y del agarre del lactante.

4 Uso del biberón

No se deben usar biberones. Porque a menudo están sucios y facilitan la aparición de gérmenes. Suelen contener residuos de líquidos, que pronto se alteran o se ponen agrios. El lactante puede tomar el líquido descompuesto y enfermarse. Además, el chupar de un biberón puede acabar con su deseo de mamar.

4 Falta de alimentación activa

Los niños(as) pequeños necesitan a menudo estímulo y ayuda para comer. Eso sucede particularmente con aquellos que tienen muy bajo peso. Si se deja que un niño pequeño se alimente solo o si tiene que competir con sus hermanos por la comida, tal vez no coma lo suficiente. Al preguntar, "¿quién alimenta al niño(a) y cómo?" usted podrá averiguar si es necesario animar al niño a comer activamente.

277 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

4 Falta de apetito durante la enfermedad

El niño(a) puede comer mucho menos o alimentos diferentes durante la enfermedad ya que suelen perder el apetito cuando están enfermos. Sin embargo, se les debe animar a comer las clases de alimentos recomendados para su edad, con la frecuencia recomendada, aunque no coman mucho. Conviene darles alimentos nutritivos, en lo posible, sus favoritos, para animarlos a comer.

Cuando evalúe la alimentación de un niño(a), tome nota de las respuestas de la madre y escriba todo problema de alimentación encontrado en la sección EVALUAR LA ALIMENTACIÓN DEL NIÑO del formulario de registro de casos (véase ejemplo 38). Ejemplo 38 Sección del formulario de registro de casos para un niño de cuatro meses con clasificación no tiene anemia ni peso muy bajo.

EN SEGUIDA, DETERMINAR SI HAY UN PROBLEMA DE ALIMENTACIÓN O DE BAJO PESO: h ¿Tiene alguna dificultad para alimentarse? Si bNo___ h ¿Se alimenta al pecho? Si b No

Si la respuesta es afirmativa, ¿cuántas veces cada 24 horas? 5 veces.

h Recibe el niño(a) habitualmente otros alimentos o bebidas? Si b No Si la respuesta es afirmativa, ¿con qué frecuencia? h ¿Con qué le da de comer al niño(a)?

h Determinar el peso para la edad.

Es bajo No es bajo b

Si el niño(a) tiene cualquier dificultad para comer, se alimenta al pecho menos de 8 veces cada 24 horas, recibe cualquier otro alimento o bebida, o tiene un bajo peso para la edad y no presenta ningun signo por el cual deba ser referido URGENTEMENTE al hospital

No mama suficiente Recibe leche de vaca Utilza biberón

Leche de vaca

5.4 RECOMENDACIONES A LA MADRE ACERCA DE LOS PROBLEMAS DE ALIMENTACIÓN Como usted ha identificado problemas de alimentación, podrá limitar sus consejos a lo que es más pertinente para la madre. Cuando se aconseja a una madre acerca de los problemas de alimentación, es importante usar buenas aptitudes de comunicaciones. Recuerde:

Preguntar y escuchar para determinar cuáles son los problemas del niño(a) y qué es lo que la madre ya está haciendo por el niño(a).

Elogiar a la madre por lo que haya hecho bien. Aconsejar a la madre sobre cómo cuidar a su hijo en la casa. Limite sus consejos a lo que es relevante para la madre en este momento.

Cerciorarse de que la madre ha entendido. Si se siguen las recomendaciones acerca de la alimentación y no hay problemas, elogie a la madre por sus buenas prácticas de alimentación. Anímela a seguir alimentando de la misma forma al niño(a) cuando está sano y cuando se encuentra enfermo.

278 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si el niño(a) está próximo a pasar a otro grupo de edad con diferentes recomendaciones para la alimentación, explíqueselas a la madre. Por ejemplo, si el niño tiene casi 6 meses, explíquele qué alimentos complementarios son buenos y cuándo comenzar a dárselos. Si no se siguen las recomendaciones acerca de la alimentación para la edad del niño, explíqueselas a la madre. Además, si ha descubierto cualquiera de los problemas enumerados en el cuadro ACONSEJAR en la sección Aconsejar a la madre sobre los problemas de alimentación, dé a la madre los consejos recomendados:

Si la madre dice que tiene dificultades para dar el pecho:

Evaluar la lactancia. Si es necesario, mostrar a la madre la posición y el agarre correctos para la lactancia.

Si el niño(a) tiene menos de 6 meses y está tomando otro tipo de

leche o de alimento:

La meta en este caso, es volver poco a poco al amamantamiento en forma exclusiva. Sugiera a la madre que amamante con más frecuencia y por más tiempo, de día y de noche. A medida que el niño(a) mame más, la madre debe reducir poco a poco la cantidad de otras clases de leche u otros alimentos. Como este es un cambio importante en la alimentación del niño(a), pídale a la madre que vuelva al servicio en 5 días.

En algunos casos, quizá sea imposible que el niño(a) mame más o en forma exclusiva (por ejemplo, si la madre nunca amamantó, si debe alejarse de su hijo por períodos prolongados o si no lo amamanta por razones personales). En esos casos, ella debe asegurarse de preparar correctamente la leche de vaca u otros sucedáneos de la leche materna y usarlos al cabo de una hora para evitar que se descompongan. Es importante usar la cantidad correcta de agua hervida limpia para la dilución.

Para preparar leche de vaca para lactantes menores de 3 meses de edad, mezcle ½ taza de leche entera hervida con ½ taza de agua hervida y 2 cucharaditas rasas de azúcar. Cada cucharadita rasa de azúcar debe equivaler a 5 g. Una taza contiene 200 ml. Adapte la receta si usted tiene tazas o cucharas de diferente tamaño.

Si la madre está alimentando al niño(a) con biberón:

Una taza es mejor que un biberón dado que es más fácil de mantener limpia y no es un obstáculo para el amamantamiento. Para alimentar a un lactante con taza: h Sosténgalo sentado, erguido o casi erguido en su regazo. h Acerque una tacita a los labios del lactante. Inclínela para que el

líquido apenas le toque los labios. h El lactante se despierta y abre la boca y los ojos. h Un lactante con bajo peso al nacer toma la leche en la boca con la

lengua.

279 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

h Un lactante nacido a término o de más edad chupa la leche y derrama

una parte. h No vierta la leche en la boca del lactante. Acérquele la taza a los

labios y deje que la tome. h Una vez que ha tomado lo suficiente, el lactante cierra la boca y no

toma más.

Si la madre no incentiva al niño(a) para que coma:

Aconsejar a la madre a que se siente con el niño(a) y lo anime para que coma y le sirva una porción adecuada en un plato o recipiente apropiado.

Si el niño(a) no está alimentándose bien durante la enfermedad: Aunque los niños suelen perder el apetito durante la enfermedad, se les debe animar a comer la clase de alimentos recomendados para su edad, con la frecuencia recomendada. Déle alimentos nutritivos que sean sus favoritos para animarlos a comer. Ofrézcales pequeñas comidas con frecuencia. Después de una enfermedad, la buena alimentación permite recuperar las pérdidas de peso y prevenir la desnutrición.

Tome nota de los consejos que se suministran en el reverso del formulario de registro de casos. 5.5 USAR UNA TARJETA PARA LA MADRE Se puede mostrar o dar a cada madre una tarjeta para ayudarla a recordar la cantidad de alimentos y líquidos apropiados, y cuándo debe regresar al servicio de salud. La tarjeta para la madre tiene palabras y dibujos que ilustran los puntos principales de las recomendaciones (ver anexo). La tarjeta puede ser útil por muchas razones:

4 Servirá para recordarle a usted los puntos importantes que se deben tratar al dar recomendaciones a las madres acerca de alimentos, líquidos y la fecha de regreso.

4 Servirá para recordar a la madre qué debe hacer al llegar a la casa. 4 La madre puede mostrar la tarjeta a otros familiares o los vecinos para

que más gente se entere de los mensajes que contiene. 4 La madre agradecerá que se le haya dado algo durante la visita. 4 Las tarjetas para visitas múltiples se pueden usar como registro de los

tratamientos y las inmunizaciones dados. 5.6 ACONSEJAR A LA MADRE QUE AUMENTE LA CANTIDAD DE

LÍQUIDOS DURANTE LA ENFERMEDAD Durante un episodio de enfermedad, el lactante o niño(a) pequeño pierde líquido por fiebre, respiración acelerada o diarrea. El niño(a) se sentirá mejor y se mantendrá más fuerte si bebe más líquido para prevenir la deshidratación. La lactancia materna frecuente nutrirá al lactante y lo ayudará a prevenir la deshidratación.

280 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6. ACONSEJAR A LA MADRE SOBRE CUÁNDO DEBE REGRESAR Y SOBRE SU PROPIA SALUD

A toda madre o persona a cargo que lleve a un lactante menor o niño(a) a la casa se le debe indicar cuándo debe regresar al establecimiento de salud para una visita de seguimiento y enseñarle a reconocer los signos de peligro que significan que debe regresar inmediatamente para que el niño reciba atención. La madre o la persona a cargo tiene que regresar: 1. para una VISITA DE SEGUIMIENTO en un determinado número de días (por

ejemplo, cuando se necesita determinar la mejoría alcanzada con un antibiótico),

2. INMEDIATAMENTE, si aparecen signos de que la enfermedad empeora, o

6.1 RECOMENDAR CUÁNDO REGRESAR PARA UNA VISITA DE

SEGUIMIENTO Ciertos problemas necesitan atención de seguimiento en determinado número de días. Por ejemplo, la neumonía, la disentería y la otitis media aguda exigen atención de seguimiento para asegurarse de que el antibiótico surta efecto. Al final de una visita, diga a la madre o a la persona a cargo cuándo debe regresar para seguimiento. A veces el lactante o el niño(a) puede necesitar visita de seguimiento para más de un problema. En esos casos, dígale a la madre el plazo definitivo mínimo en que debe regresar. También infórmele de cualquier visita de seguimiento que se pueda necesitar antes de la cita programada si persiste un problema como la fiebre. Los cuadros MÉTODOS DE SEGUIMIENTO Y REEVALUACIÓN tanto del menor de 2 meses como del niño(a) de 2 meses a 5 años incluyen resúmenes de las visitas de seguimiento para diferentes problemas. Tome nota de que hay diferentes períodos de visitas de seguimiento en relación con la nutrición, si un niño(a):

4 tiene un problema de alimentación y usted ha recomendado modificarla, haga un seguimiento en 5 días para ver si la madre ha hecho los cambios indicados. Usted le dará consejos, si es necesario.

4 presenta palidez palmar, hágalo regresar en 14 días para darle más

hierro. 4 tiene PESO MUY BAJO, se necesita una visita de seguimiento adicional en

30 días. En esa visita se pesará al niño(a), se reevaluarán las prácticas de alimentación, y se darán otros consejos.

281 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Si su servicio de salud tiene una sesión regular reservada para recomendaciones sobre alimentación, programe las visitas de seguimiento a esas horas. Si no se ofrecen esas sesiones, programe una visita particular para recomendaciones sobre alimentación en un momento en que el profesional de salud pueda discutir la alimentación con la madre. El profesional que lo haga necesitará conocer los problemas de alimentación del niño(a), los cambios recomendados y el peso. Esta información se puede registrar en la ficha del paciente o en una nota especial preparada para la visita de seguimiento. 6.2 ASESORAR SOBRE CUÁNDO SE DEBE REGRESAR DE

INMEDIATO AL SERVICIO En el caso de todos los lactantes y niños(as) que están regresando a la casa, usted informará a la madre cuándo debe regresar inmediatamente. Esto significa enseñar a la madre o a la persona a cargo ciertos signos que significan que debe regresar para recibir atención adicional. Estos signos se enumeran en el cuadro TRATAR AL NIÑO(A) MENOR DE 2 MESES Y ACONSEJAR A LA MADRE O AL ACOMPAÑANTE para los menores de 2 meses y en el cuadro CUANDO VOLVER para los mayores de 2 meses. Recuerde que se trata de una sección sumamente importante. Para los lactantes menores enfermos de 0 a 2 meses de edad, enséñele a la madre los siguientes signos que debe vigilar:

CUÁNDO DEBE REGRESAR DE INMEDIATO:

Indicar a la madre que regrese de inmediato si el lactante de una semana a dos meses de edad presenta cualquiera de los siguientes signos:

No toma el pecho o bebe mal Empeora Cianosis Dificultad para respirar Sangre en las heces Fiebre o hipotermia Vomita todo Ictericia

Además, aconseje a la madre que se cerciore de que el lactante permanezca abrigado en todo momento, lo acueste siempre de espaldas y le de lactancia materna en forma exclusiva.

282 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

Para los niños enfermos de 2 meses a 5 años de edad, consulte el cuadro CUANDO VOLVER y enseñe a la madre los signos apropiados que deberá observar:

CUÁNDO DEBE REGRESAR DE INMEDIATO

Indicar a la madre que regrese de inmediato si el niño presenta cualquiera de los siguientes signos:

Cualquier niño(a) enfermo que h no puede beber ni tomar el pecho

h empeora h tiene fiebre

Si el niño(a) NO TIENE NEUMONÍA, TOS NI RESFRIADO, regresar si tiene:

h respiración rápida h dificultad para respirar

Si el niño(a) tiene diarrea, regresar si tiene:

h sangre en las heces h dificultad para beber

Excepciones: Si el niño(a) ya tiene fiebre, usted no necesita decirle a la madre que regrese de inmediato cuando tenga fiebre. Si el niño(a) ya tiene sangre en las heces, usted no necesita decirle a la madre que regrese de inmediato cuando tenga sangre en las heces, solo si presenta problemas para beber.

Los signos mencionados anteriormente son signos particularmente importantes a los que debe prestarse atención. Emplee la tarjeta para la madre que presenta los signos en palabras y dibujos. Marque con un círculo los signos que la madre debe recordar. Use términos locales que la madre pueda entender. Hágale preguntas para cerciorarse de que la madre entienda. 6.3 RECOMENDACIÓN SOBRE CUÁNDO REGRESAR PARA LA

PRÓXIMA VISITA PARA ATENCIÓN DEL NIÑO SANO Recuerde a la madre o persona a cargo cuándo es la próxima visita en que su hijo necesita inmunización a menos que tenga mucho que recordar y vaya a volver pronto de todos modos. Por ejemplo, si una madre debe recordar un horario para dar un antibiótico, instrucciones para cuidado en la casa por otro problema y una visita de seguimiento en 2 días, no le diga nada de la visita que se necesitará para el niño(a) sano en un plazo de un mes. Sin embargo, registre la fecha de la próxima inmunización en la tarjeta para la madre. 6.4 ACONSEJAR A LA MADRE ACERCA DE SU PROPIA SALUD Durante una visita para atención del niño enfermo, escuche cualquier problema que pueda tener la madre. Tal vez ella necesite tratamiento u hospitalización para resolver sus propios problemas de salud.

283 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

6.5 BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA Técnicas de comunicación y consejería

2474. American Public Health Association/Peace Corps (U.S). Community Health Education in Developing Countries: Getting Started/Prepared for Action. Washington DC, Peace Corps, Information Collection and Exchange, 1978

2475. Borges S, Waitzkin, H. Women's narratives in primary care medical encounters. Women & Health, 1995;23(1): 29-56

2476. Borkan J, Reis S, Medalie J. Narratives in family medicine: Tales of transformation, points of breakthrough for family physicians. Families, Systems and Health, 2001;19(2): 121-134.

2477. Eaton CB, Goodwin MA, Stange KC. Direct observation of nutrition counseling in community family practice. Am J Prevent Med 2002;23(3):174-179

2478. Galuska DA, Fulton JE, Powell KE, Burgeson CR, Pratt M, Elster A, Griesemer BA. Pediatrician counseling about preventive health topics: results from the Physicians' Practices Survey, 1998-1999. Pediatrics. 2002 May;109(5):E83-3.

2479. Health Education Unit. Interpersonal Communication: Manual for Trainers of Health Service Providers. Ministry of Health and Child Welfare/gtz, Zimbabwe, 1998

2480. Hubbley J. Communicating Health: An action guide to health education and health promotion. Macmillan, London 1994

2481. Johns Hopkins University. Advances in Family Health Communication. Baltimore, Maryland, USA 1993

2482. Kirkpatrick M K, Ford S, Castelloe B P. Storytelling. An approach to client-centered care. Nurse Educator, 1997;22(2):38-40.

2483. Lindesmith K A, McWeeny M. The power of storytelling. Journal of Continuing Education in Nursing, 1994;25(4):86-87.

2484. Merewood A, Philipp BL. Peer counselors for breastfeeding mothers in the hospital setting: Trials, Training, Tributes, and Tribulations. J Human Lactation 2003:19(1):72-76

2485. McCarthy M. Counselling can help to reduce second-hand smoke in the home. Lancet. 2001 Jul 7;358(9275):43.

2486. Nobile C, Drotar D, Comer D, et al. Parent-provider communication and satisfation with children’s primary health care. J Developm Behav Pediatr 2000;21(5):383-384

2487. Northouse LL, Northouse PG. Health Communication: Strategies for Health Professionals. 3rd ed. Stamford Conn, Apleton & Lange, 1998

2488. Organización Panamericana de la Salud. Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia. Conversando con las madres sobre AIEPI. Washington, DC, OPS. Serie HCT/AIEPI (14) [2000]

2489. Organización Panamericana de la Salud. División de Prevención y Control de Enfermedades. Programa de Enfermedades Transmisibles. Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia. Curso AIEPI para agentes comunitarios de salud: guía para la consejería en la atención del niño de 2 meses a 4 años (Rotafolio) Washington, DC, OPS. Serie HCT/AIEPI 67(4).E 2002

2490. Pan American Health Organization. The integration of health behavior counseling into routine medical care PAHO COLL. Jun. 2001

2491. Ryding EL, et al. An evaluation of midwives’ counseling of pregnant women in fear of childbirth. Acta Obstet Gynecol Scand 2003;82(1):10-17

2492. Wampold BE, Lichtenberg JW, Waehler CA. Principles of empirically supported interventions in counseling psychology. The Counseling Psychologist 2002;30(2):197-217

2493. Whitlock EP, Orleans CT, Pender N, Allan J. Evaluating primary care behavioral counseling interventions – An evidence-based approach 1. Am J Prevent Med 2002;22(4):267-284

2494. Wynne E. Storytelling in therapy and counseling, Child Today, 1987;16(2):11-15. Consejería y promoción en lactancia materna

2495. Akram DS, Agboatwalla M, Shamshad S. Effect of intervention on promotion of exclusive breast feeding. J Pak Med Assoc. 1997 Feb;47(2):46-8.

2496. Albernaz E, Victora CG. Impact of face-to-face counseling on duration of exclusive breast-feeding: a review. Rev Panam Salud Publica. 2003 Jul;14(1):17-24.

2497. Arvola T, Hvitfelt-Koskelainen J, Eriksson UM, Tahvanainen A, Isolauri E. Breastfeeding and allergy counselling: theory and practice. Acta Paediatr. 2000 Mar;89(3):365-6.

2498. Bhandari N, Bahl R, Mazumdar S, et al. Effect of community-based promotion of exclusive breastfeeding on diarrhoeal illness and growth: a cluster randomised controlled trial. Lancet. 2003 Apr 26;361(9367):1418-23.

2499. Borovies DL. Assessing and managing pain in breast-feeding mothers. MCN Am J Matern Child Nurs. 1984 Jul-Aug;9(4):272-6.

2500. Daghio MM, Vezzani MD, Ciardullo AV. Impact of an educational intervention on breastfeeding. Birth. 2003 Sep;30(3):214-5.

2501. Davies-Adetugbo AA, Adetugbo K, Orewole Y, Fabiyi AK. Breast-feeding promotion in a diarrhoea programme in rural communities. J Diarrhoeal Dis Res. 1997 Sep;15(3):161-6.

2502. Dearden K, Altaye M, De Maza I, De Oliva M, Stone-Jimenez M, Burkhalter BR, Morrow AL. The impact of mother-to-mother support on optimal breast-feeding: a controlled community intervention trial in peri-urban Guatemala City, Guatemala. Rev Panam Salud Publica. 2002 Sep;12(3):193-201.

2503. Duffy EP, Percival P, Kershaw E. Positive effects of an antenatal group teaching session on postnatal nipple pain, nipple trauma and breast feeding rates. Midwifery. 1997 Dec;13(4):189-96.

2504. Elgueta Noy S, Paz Guzman P, Masalan P. Breast feeding: importance of supportive counseling to the working mother. Rev Lat Am Enfermagem. 1998 Jul;6(3):61-70.

2505. Flores M, Filteau S. Effect of lactation counselling on subclinical mastitis among Bangladeshi women. Ann Trop Paediatr. 2002 Mar;22(1):85-8.

2506. Gibson L. Patient education: effects of two teaching methods upon parental retention of infant feeding practices. Pediatr Nurs. 1995 Jan-Feb;21(1):78-80.

2507. Greiner T, Mitra SN. Evaluation of the effect of a breastfeeding message integrated into a larger communication project. J Trop Pediatr. 1999 Dec;45(6):351-7.

2508. Grieve V, Howarth T. The counselling needs of breastfeeding women. Breastfeed Rev. 2000 Jul;8(2):9-15.

284 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2509. Gross SM, Caulfield LE, Bentley ME, Bronner Y, Kessler L, Jensen J, Paige VM. Counseling and motivational videotapes increase duration of breast-feeding in African-American WIC participants who initiate breast-feeding. J Am Diet Assoc. 1998 Feb;98(2):143-8.

2510. Haque MF, Hussain M, Sarkar A, Hoque MM, Ara FA, Sultana S. Breast-feeding counselling and its effect on the prevalence of exclusive breast-feeding. J Health Popul Nutr. 2002 Dec;20(4):312-6

2511. Haider R, Islam A, Hamadani J, et al. Breast-feeding counselling in a diarrhoeal disease hospital. Bull World Health Organ. 1996;74(2):173-9.

2512. Hodnett E. Efficacy of home-based peer counseling to promote exclusive breast-feeding: a randomized controlled trial. J Pediatr. 1999 Nov;135(5):649-50.

2513. Jakobsen MS, Sodemann M, Molbak K, Alvarenga I, Aaby P. Promoting breastfeeding through health education at the time of immunizations: a randomized trial from Guinea Bissau. Acta Paediatr. 1999 Jul;88(7):741-7.

2514. Kieffer EC, Novotny R, Welch KB, Mor JM, Thiele M. Health practitioners should consider parity when counseling mothers on decisions about infant feeding methods. J Am Diet Assoc. 1997 Nov;97(11):1313-6.

2515. Kramer MS, Chalmers B, Hodnett ED, et al. Promotion of Breastfeeding Intervention Trial (PROBIT): a randomized trial in the Republic of Belarus. JAMA. 2001 Jan 24-31;285(4):413-20.

2516. Labarere J, Bellin V, Fourny M, Gagnaire JC, Francois P, Pons JC. Assessment of a structured in-hospital educational intervention addressing breastfeeding: a prospective randomised open trial. BJOG. 2003 Sep;110(9):847-52.

2517. Meehan M. Nursing roles: advice, counselling or therapy. Paediatr Nurs. 1999 Jul;11(6):30-2.

2518. Meese G. Quality assurance in promoting breast feeding: the WHO/UNICEF "Supportive Breast Feeding Hospital Environment" Initiative. Pflege Z. 2003 Jan;56(1):37-8.

2519. Merewood A, Philipp BL. Peer counselors for breastfeeding mothers in the hospital setting: trials, training, tributes, and tribulations. J Hum Lact. 2003 Feb;19(1):72-6.

2520. Muller HG. How to support breast-feeding after delivery. results of an inquiry at 641 maternity hospitals in west germany. Z Geburtshilfe Perinatol. 1980 Feb;184(1):76-82.

2521. Neyzi O, Gulecyuz M, Dincer Z, Olgun P, Kutluay T, Uzel N, Saner G. An educational intervention on promotion of breast feeding complemented by continuing support. Paediatr Perinat Epidemiol. 1991 Jul;5(3):299-303.

2522. No authors listed. Patient information. Infant feeding: points to consider. Adv Nurse Pract. 2002 Oct;10(10):39.

2523. No authors listed. Protecting, promoting and supporting breast feeding: the special role of maternity services. Nurs J India.1993 Feb;84(2):35-7.

2524. Hoyer S, Horvat L. Successful breast-feeding as a result of a health education programme for mothers. J Adv Nurs. 2000 Nov;32(5):1158-67.

2525. Peregrin T. Education, peer counseling, and paternal support: three ways to encourage a healthful breastfeeding schedule. J Am Diet Assoc. 2002 Jul;102(7):943.

2526. Pugin E, Valdes V, Labbok MH, Perez A, Aravena R. Does prenatal breastfeeding skills group education increase the effectiveness of a comprehensive

breastfeeding promotion program? J Hum Lact. 1996 Mar;12(1):15-9.

2527. Richardson R, Fairbank L. Encouraging mothers to start breast-feeding. Nurs Times. 2000 Aug 24-30;96(34):42-3.

2528. Ross MH. Counselling to pregnant HIV-seropositive women with regard to feeding their babies. AIDS. 2000 Sep 29;14(14):2207-8.

2529. Samuel P. Breast feeding counselor: time to talk. Nurs Mirror. 1982 Jul 7;155(1):vii-viii.

2530. Seema, Patwari AK, Satyanarayana L. Relactation: an effective intervention to promote exclusive breastfeeding. J Trop Pediatr. 1997 Aug;43(4):213-6.

2531. Spencer J. Breast-feeding education. J Am Board Fam Pract. 2001 Jul-Aug;14(4):327.

2532. Thomas S. Maternal counselling: first steps in motherhood. Nurs Mirror. 1981 Jul 15;153(3):48-9.

2533. Torres Diaz A, Lopez Tellez A, de Ramon Garrido E. Importance of health education in the practice of breastfeeding.Aten Primaria.1996 Sep15;18(4):164-7. Lactancia materna exclusiva

2534. Agbere AD, Gbadoe AD, Assimadi K, et al. Exclusive breastfeeding and the international code of marketing of breastmilk substitutes: study of knowledge of private pharmacists and their assistants in Lome (Togo). Arch Pediatr. 2003 Jan;10(1):59-61.

2535. Bland RM, Rollins NC, Solarsh G, Van den Broeck J, Coovadia HM; Child Health Group. Maternal recall of exclusive breast feeding duration. Arch Dis Child. 2003 Sep;88(9):778-83.

2536. Bouwstra H, Boersma ER, Boehm G, et al. Exclusive breastfeeding of healthy term infants for at least 6 weeks improves neurological condition. J Nutr. 2003 Dec;133(12):4243-5.

2537. Cernadas JM, Noceda G, Barrera L, Martinez AM, Garsd A. Maternal and perinatal factors influencing the duration of exclusive breastfeeding during the first 6 months of life. J Hum Lact. 2003 May;19(2):136-44.

2538. Colson S. Cuddles, biological nurturing, exclusive breastfeeding and public health. J R Soc Health. 2003 Jun;123(2):76-7.

2539. De Carvalho FM. Exclusive and partial breastfeeding. Servir. 2002 Nov-Dec;50(6):297-300.

2540. Dubois L, Girard M. Social determinants of initiation, duration and exclusivity of breastfeeding at the population level: the results of the Longitudinal Study of Child Development in Quebec (ELDEQ 1998-2002). Can J Public Health.2003 Jul-Aug;94(4):300-5.

2541. Giashuddin MS, Kabir M, Rahman A, Hannan MA. Exclusive breastfeeding and nutritional status in Bangladesh. Indian J Pediatr. 2003 Jun;70(6):471-5.

2542. Goga AE, Bland RM, Rollins NC, Coovadia HM. Exclusive breast-feeding--a pipe dream? S Afr Med J. 2003 Aug;93(8):602-3.

2543. Gupta A, Mathur GP, Sobti JC. World Health Assembly recommends exclusive breastfeeding for first six months. J Indian Med Assoc. 2002 Aug;100(8):510-1, 515

2544. Kramer MS, Guo T, Platt RW, Sevkovskaya Z, et al. Infant growth and health outcomes associated with 3 compared with 6 mo of exclusive breastfeeding. Am J Clin Nutr. 2003 Aug;78(2):291-5.

2545. Labarere J, Castell M, Fourny M, Durand M, Pons JC. A training program on exclusive breastfeeding in maternity wards. Int J Gynaecol Obstet. 2003 Oct;83(1):77-84.

285 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2546. Rea MF. The pediatrician and exclusive breastfeeding. J Pediatr (Rio J). 2003 Nov-Dec;79(6):479-80. Nutrientes en leche materna

2547. Allen LH. Maternal micronutrient malnutrition: effects on breast milk and infant nutrition, and priorities for intervention. SCN News. 1994;(11):21-4.

2548. Bates CJ, Prentice A. Breast milk as a source of vitamins, essential minerals and trace elements. Pharmacol Ther. 1994 Apr-May;62(1-2):193-220.

2549. Carias D, Velasquez G, Cioccia AM, Pinero D, Inciarte H, Hevia P. The effect of lactation time on the macronutrient and mineral composition of milk from Venezuelan women Arch Latinoam Nutr. 1997 Jun;47(2):110-7.

2550. Dorea JG. Iodine nutrition and breast feeding. J Trace Elem Med Biol. 2002;16(4):207-20.

2551. Dorea JG. Iron and copper in human milk. Nutrition. 2000 Mar;16(3):209-20.

2552. Dorea JG. Magnesium in human milk. J Am Coll Nutr. 2000 Apr;19(2):210-9.

2553. Dorea JG. Selenium and breast-feeding. Br J Nutr. 2002 Nov;88(5):443-61.

2554. Flynn A. Minerals and trace elements in milk. Adv Food Nutr Res. 1992;36:209-52.

2555. Kunz C, Rodriguez-Palmero M, Koletzko B, Jensen R. Nutritional and biochemical properties of human milk, Part I: General aspects, proteins, and carbohydrates. Clin Perinatol. 1999 Jun;26(2):307-33.

2556. Faerk J, Skafte L, Petersen S, Peitersen B, Michaelsen KF. Macronutrients in milk from mothers delivering preterm. Adv Exp Med Biol. 2001;501:409-13.

2557. Griffin IJ, Abrams SA. Iron and breastfeeding. Pediatr Clin North Am. 2001 Apr;48(2):401-13.

2558. Gross SJ, Geller J, Tomarelli RM. Composition of breast milk from mothers of preterm infants. Pediatrics. 1981 Oct;68(4):490-3.

2559. Gudiel-Urbano M, Goni I. Human milk oligosaccharides. The rule in the health and development of the infants Arch Latinoam Nutr. 2001 Dec;51(4):332-9.

2560. Jensen RG. Lipids in human milk. Lipids. 1999 Dec;34(12):1243-71.

2561. Lonnerdal B. Regulation of mineral and trace elements in human milk: exogenous and endogenous factors. Nutr Rev. 2000 Aug;58(8):223-9.

2562. Nichols EL, Nichols VN. Human milk: nutritional resource. Prog Clin Biol Res. 1981;61:109-46.

2563. Onuorah JU, Ajayi OA. Riboflavin content of breast milk in lactating Nigerian women: its implications for child welfare in developing countries. Nutr Rep Int. 1985 Jun;31(6):1211-7.

2564. Ooylan LM, Hart S, Porter KB, Driskell JA. Vitamin B-6 content of breast milk and neonatal behavioral functioning. J Am Diet Assoc. 2002 Oct;102(10):1433-8.

2565. Pierse P, Van Aerde J, Clandinin MT. Nutritional value of human milk. Prog Food Nutr Sci. 1988;12(4):421-47.

2566. Picciano MF. Human milk: nutritional aspects of a dynamic food. Biol Neonate. 1998;74(2):84-93.

2567. Picciano MF. Nutrient composition of human milk. Pediatr Clin North Am. 2001 Feb;48(1):53-67.

2568. Rodriguez-Palmero M, Koletzko B, Kunz C, Jensen R. Nutritional and biochemical properties of human milk: II. Lipids, micronutrients, and bioactive factors. Clin Perinatol. 1999 Jun;26(2):335-59.

2569. Rodriguez Rodriguez EM, Sanz Alaejos M, Diaz Romero C. Concentrations of calcium, magnesium, sodium and potassium in human milk and infant formulas. Arch Latinoam Nutr. 2002 Dec;52(4):406-12.

2570. Sauerwald TU, Demmelmair H, Koletzko B. Polyunsaturated fatty acid supply with human milk. Lipids. 2001 Sep;36(9):991-6.

2571. Stoltzfus RJ, Underwood BA. Breast-milk vitamin A as an indicator of the vitamin A status of women and infants. Bull World Health Organ. 1995;73(5):703-11. Lactancia materna y suplementación con agua

2572. Almroth S, Bidinger PD. No need for water supplementation for exclusively breast-fed infants under hot and arid conditions. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1990 Jul-Aug;84(4):602-4.

2573. Almroth S, Mohale M, Latham MC. Unnecessary water supplementation for babies: grandmothers blame clinics. Acta Paediatr. 2000 Dec;89(12):1408-13.

2574. Armelini PA, Gonzalez CF. Breast feeding and fluid intake in a hot climate. Clin Pediatr (Phila). 1979 Jul;18(7):424-5.

2575. Ashraf RN, Jalil F, Aperia A, Lindblad BS. Additional water is not needed for healthy breast-fed babies in a hot climate. Acta Paediatr. 1993 Dec;82(12):1007-11.

2576. Cohen RJ, Brown KH, Rivera LL, Dewey KG. Exclusively breastfed, low birthweight term infants do not need supplemental water. Acta Paediatr. 2000 May;89(5):550-2.

2577. Eregie CO. Observations on water supplementation in breastfed infants. West Afr J Med. 2001 Oct-Dec;20(4):210-2.

2578. Nwankwo BO, Brieger WR. Exclusive breastfeeding is undermined by use of other liquids in rural southwestern Nigeria. J Trop Pediatr. 2002 Apr;48(2):109-12.

2579. Sachdev HP, Krishna J, Puri RK. Do exclusively breast fed infants need fluid supplementation? Indian Pediatr. 1992 Apr;29(4):535-40.

2580. Sachdev HP, Krishna J, Puri RK, Satyanarayana L, Kumar S. Water supplementation in exclusively breastfed infants during summer in the tropics. Lancet. 1991 Apr 20;337(8747):929-33. Lactancia maternal e infecciones

2581. Arifeen S, Black RE, Antelman G, Baqui A, Caulfield L, Becker S. Exclusive breastfeeding reduces acute respiratory infection and diarrhea deaths among infants in Dhaka slums. Pediatrics. 2001 Oct;108(4):E67.

2582. Brandtzaeg P. Mucosal immunity: integration between mother and the breast-fed infant. Vaccine. 2003 Jul 28;21(24):3382-8.

2583. Chye JK, Lim CT. Breastfeeding at 6 months and effects on infections. Singapore Med J. 1998 Dec;39(12):551-6.

2584. Cushing AH, Samet JM, Lambert WE, et al. Breastfeeding reduces risk of respiratory illness in infants. Am J Epidemiol. 1998 May 1;147(9):863-70.

2585. Filteau SM. Role of breast-feeding in managing malnutrition and infectious disease. Proc Nutr Soc. 2000 Nov;59(4):565-72.

2586. Gianino P, Mastretta E, Longo P, et al. Incidence of nosocomial rotavirus infections, symptomatic and asymptomatic, in breast-fed and non-breast-fed infants. J Hosp Infect. 2002 Jan;50(1):13-7.

286 uMANUAL AIEPI PARA ESTUDIANTES

2587. Hanson LA. Breastfeeding provides passive and likely long-lasting active immunity. Ann Allergy Asthma Immunol. 1998 Dec;81(6):523-33; quiz 533-4, 537.

2588. Hanson LA. Human milk and host defence: immediate and long-term effects. Acta Paediatr Suppl. 1999 Aug;88(430):42-6.

2589. Hanson LA, Korotkova M. The role of breastfeeding in prevention of neonatal infection. Semin Neonatol. 2002 Aug;7(4):275-81.

2590. Heinig MJ. Host defense benefits of breastfeeding for the infant. Effect of breastfeeding duration and exclusivity. Pediatr Clin North Am. 2001 Feb;48(1):105-23, ix.

2591. No authors listed. Effect of breastfeeding on infant and child mortality due to infectious diseases in less developed countries: a pooled analysis. WHO Collaborative Study Team on the Role of Breastfeeding on the Prevention of Infant Mortality. Lancet. 2000 Feb 5;355(9202):451-5.

2592. Oddy WH. Breastfeeding protects against illness and infection in infants and children: a review of the evidence. Breastfeed Rev. 2001 Jul;9(2):11-8.

2593. Oddy WH. The impact of breastmilk on infant and child health. Breastfeed Rev. 2002 Nov;10(3):5-18.

2594. Oddy WH, de Klerk NH, Sly PD, Holt PG. The effects of respiratory infections, atopy, and breastfeeding on childhood asthma. Eur Respir J. 2002 May;19(5):899-905.

2595. Okuda M, Miyashiro E, Koike M, Okuda S, Minami K, Yoshikawa N. Breast-feeding prevents Helicobacter pylori infection in early childhood. Pediatr Int. 2001 Dec;43(6):714-5.

2596. Schoch G. Immunologic and ethologic aspects of breast feeding. Monatsschr Kinderheilkd. 1986 Jun;134(6):396-402.

2597. Speer CP, Hein-Kreikenbaum H. Immunologic importance of breast milk Monatsschr Kinderheilkd. 1993 Jan;141(1):10-20.

2598. Wright AL, Bauer M, Naylor A, Sutcliffe E, Clark L. Increasing breastfeeding rates to reduce infant illness at the community level. Pediatrics. 1998 May;101(5):837-44.

2599. Xanthou M. Immune protection of human milk. Biol Neonate. 1998;74(2):121-33.

2600. Xanthou M, Bines J, Walker WA. Human milk and intestinal host defense in newborns: an update. Adv Pediatr. 1995;42:171-208. Contacto madre-hijo(a) y lactancia materna

2601. Anderson GC, Moore E, Hepworth J, Bergman N. Early skin-to-skin contact for mothers and their healthy newborn infants. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(2):CD003519.

2602. Cerezo R. Figueroa R. Bran JV. Contacto temprano madre-niño a través del programa “Madre Canguro” y duración de la lactancia natural. Rev Lat Perin 1992;12:54

2603. Kennell JH, Klaus MH. Bonding: recent observations that alter perinatal care. Pediatr Rev. 1998 Jan;19(1):4-12.

2604. Lee C, Cheng TL. Bonding. Pediatr Rev. 2003 Aug;24(8):289-90.

2605. Mikiel-Kostyra K, Boltruszko I, Mazur J, Zielenska M. Skin-to-skin contact after birth as a factor determining breastfeeding duration Med Wieku Rozwoj. 2001 Apr-Jun;5(2):179-89.

2606. Mikiel-Kostyra K, Mazur J, Boltruszko I. Effect of early skin-to-skin contact after delivery on duration of

breastfeeding: a prospective cohort study. Acta Paediatr. 2002;91(12):1301-6.

2607. Pezzati M, Biagioli-Cosenza E, Mainardi G, et al. Influence of the early mother-infant contact in the delivery room on short or long term breast feeding Minerva Pediatr. 1994 Dec;46(12):549-52.

2608. Rapley G. Keeping mothers and babies together--breastfeeding and bonding. Midwives (Lond). 2002 Oct;5(10):332-4. Salud maternal y lactancia materna

2609. Bernier MO, Plu-Bureau G, Bossard N, Ayzac L, Thalabard JC. Breastfeeding and risk of breast cancer: a metaanalysis of published studies. Hum Reprod Update. 2000 Jul-Aug;6(4):374-86.

2610. Kennedy KI. Effects of breastfeeding on women's health. Int J Gynaecol Obstet. 1994 Dec;47 Suppl:S11-20; discussion S20-1.

2611. Labbok MH. Effects of breastfeeding on the mother. Pediatr Clin North Am. 2001 Feb;48(1):143-58.

2612. Labbok MH. Health sequelae of breastfeeding for the mother. Clin Perinatol.1999 Jun;26(2):491-503, viii-ix.

2613. Rogers IS, Golding J, Emmett PM. The effects of lactation on the mother. Early Hum Dev. 1997 Oct 29;49 Suppl:S191-203. Alimentación complementaria

2614. Bocquet A, Bresson JL, Briend A, Feeding of infants based on age. Practice guidelines. Arch Pediatr. 2003 Jan;10(1):76-81.

2615. Bronner YL, Paige DM. Current concepts in infant nutrition. J Nurse Midwifery. 1992 Mar-Apr;37(2 Suppl):43S-58S.

2616. Hammer LD, Bryson S, Agras WS. Development of feeding practices during the first 5 years of life. Arch Pediatr Adolesc Med. 1999 Feb;153(2):189-94.

2617. Lambert EJ, Hall MA. Infant nutrition. Part 1: Preweaning (0-4 months). Br J Hosp Med. 1995 Jun 7-20;53(11):567-9.

2618. More J. New guidelines on infant feeding in the first 12 months of life. J Fam Health Care. 2003;13(4):89-90.

2619. No authors listed. Guidelines for young child feeding in the Caribbean--Part. II. Caribbean Food and Nutrition Institute. West Indian Med J. 2000 Jun;49(2):95-101.

2620. Norris FJ, Larkin MS, Williams CM, Hampton SM, Morgan JB. Factors affecting the introduction of complementary foods in the preterm infant. Eur J Clin Nutr. 2002 May;56(5):448-54.

2621. Rowland MG. The "why" and "when" of introducing food to infants: growth in young breast-fed infants and some nutritional implications. Am J Clin Nutr. 1985 Feb;41(2 Suppl):459-63.

2622. Sobti J, Mathur GP, Gupta A; WHO. WHO's proposed global strategy for infant and young child feeding: a viewpoint. J Indian Med Assoc. 2002 Aug;100(8):502-4, 506.

2623. The British Dietetic Association. Paediatric group position statement on breast feeding and weaning on to solid foods. J Fam Health Care. 2003;13(4):92.

2624. Turkewitz D, Bastian C. Infant and child nutrition. Controversies and recommendations. Postgrad Med. 1986 Feb 1;79(2):151-4, 159-64.

2625. Vieira ML, Pinto e Silva JL, Barros Filho AA. Are breastfeeding and complementary feeding of children of adolescent mothers different from those of adult mothers?. J Pediatr (Rio J). 2003 Jul-Aug;79(4):317-24.

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