laporan ipt bakteriologi udah jadi

8/17/2019 Laporan Ipt Bakteriologi Udah Jadi

1/21

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Bakteri merupakan mikroorganisme bersel satu, prokariotik, materi genetic

(DNA), tidak terikat oleh sebuah membrane dan karenanya tidak di atur dalam inti.

Jumlah bakteri kurang lebih 200 enis yang dapat menyebabkan penyakit pada

tanaman. !atogen bakteri apabila mengin"eksi inangnya akan menimbulkan geala

serta tanda. #eala akibat in"eksi bakteri pada suatu tanaman yaitu dengan adanya

perubahan bentuk mor"ologis tanaman karena bakteri tersebut mengganggu proses

"isiologis tanaman, geala tersebut dapat dilihat dengan mata telanang. $ontoh

geala akibat in"eksi bakteri yaitu % Blight (&a'ar), Bengkak (!uru) bakteri, Busuk

Basah, Bercak Daun dan !enyakit pada aringan pembuluh. edangkan untuk

melihat tanda akibat in"eksi pathogen bakteri pada suatu inang biasanya dengan

melihat ada tidaknya oose (aliran massa bakter). ose dapat dilihat apabila inang

yang bergeala tersebut dimasukkan ke dalam air.

*ebanyakan bakteri merupakan campuran berbagai macam spesies bakteri. leh

karena itu perlu dilakukan isolasi pada bakteri guna mempermudah dalam proesidenti"ikasi bakteri tersebut. +solasi merupakan cara untuk memisahkan atau

memindahkan mikroba tertentu dari lingkungan, sehingga diperoleh kultur murni atau

biakan muri.

Dalam praktikum, sebelum dilakukan identi"ikasi pada bakteri, a'alnya bakteri

dilakukan ui hipersensiti" menggunakan tanaman tembakau serta ui patogenesitas

menggunakan dalil !ostulat *och. Bakteri sendiri digolongkan menadi 2

berdasarkan struktur dinding selnya, yaitu bakteri gram positi" dan bakteri gram

negati". Berdasarkan penggolongan bakteri tersebut selanutnya bakteri akan

diidenti"ikasi dengan metode i #ram.


2/21

1.2 Tujuan

Adapun tuuan dari praktikum ini adalah sebagai berikut %

1. ntuk menganalisis geala dan tanda-tanda penyakit yang disebabkan

oleh bakteri.

2. ntuk memahami teknik isolasi,ui hipersensiti", serta ui patogenesitas

akteri

3. ntuk melakukan identi"ikasi bakteri berdasarkan struktur dinding selnya

1.3 Manfaat

1. ahasis'a dapat mengembangkan keahliannya dalam melakukan

isolasi, puri"ikasi, ui hipersensiti", ui patogenesitas serta identi"ikasi

sebagai bekal a'al dalam melakukan skripsi.

2. ahasis'a nantinya dapat mengaplikasikan ilmu ini dalam

masyarakat.

3. Dapat menambah 'a'asan dan cara-cara perlakuan dalam

mendapatkan bakteri yang diinginkan.


3/21

II. TINJAUAN PUSTAKA

II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Pengertan Bakter

Bakteri berasal dari kata /atin bacterium (amak, bacteria) merupakan

kelompok organisme hidup yang paling memenuhi bios"er bumi ini. Bakteri adalah

organisme mikroskopis yang tidak dapat dilihat dengan mata telanang, biasanya

hanya berukuran 0,2- 1m, meski ada enis yang dapat menangkau 0, mm,

kebanyakan uniselular (bersel tunggal), dengan struktur sel yang relati"

sederhana tanpa inti sel, cytoskeleton, dan organel lain seperti mitokondria dan

kloroplas (astrahidayat, 202).

Bacteria and mollicutes are prokaryotes. 3hese are generally single-called

microorganisms 'hose genetic material (DNA) is not bound by a membrane and

there"ore is not organi4ed into a nucleus (Agrios, 2005).

2.2 Pengertan Pat!gene"ta" Bakter!atogenitas adalah kemampuan organisme untuk menimbulkan penyakit

didalam suatu inang yang khusus yang menimbulkan geala, dari geala itu dapat

diketahui berbagai kemungkinan yang teradi dan penyebab penyakitnya (6alton

7 3orabinead, 2008).!athogenicity, the 9uality o" producing or the ability to produce pathologic

changes or disease. ost "rank (as opposed to opportunistic) bacterial pathogens

ha:e e:ol:ed speci"ic :irulence "actors that allo' them to multiply in their host or

:ector 'ithout being killed or e;pelled by the host


4/21

#ambar . 3eknik Dilusi (=achdie,

2008)

3eknik dilusi sangat penting di dalam analisa mikrobiologi. *arena hampir

semua metode perhitungan umlah sel mikroba mempergunakan teknik ini. 3uuan

dari teknik ini pada prinsipnya adalah melarutkan atau melepaskan mikroba dari

substratnya ke dalam air sehingga lebih mudah penanganannya. ampel yang telah

diambil kemudian disuspensikan dalam akuades steril.

b. 3eknik Pour Plate (/empeng 3uang)

3eknik Pour Plate adalah suatu teknik dalam menumbuhkan mikroorganismedalam media agar dengan cara mencampurkan media agar cair dengan stok kultur.

3eknik ini umumnya digunakan pada metode Total Plate Count (TPC). edangkan

teknik streak plate adalah suatu teknik dalam menumbuhkan mikroorganisme dalam

media agar dengan cara menggores (streak ) permukaan agar dengan arum yang

telah diinokulasi dengan kultur mikroba. 3eknik ini menadikan mikroorganisme

tumbuh dan tampak pada goresan-goresan inokulasi bekas arum (=adchie, 2008).


5/21

c. 3eknik Streak Plate

#ambar 2 . 3eknik treak !late (=achdie, 2008)

3eknik streak plate (lempeng gores) adalah suatu teknik di dalam

menumbuhkan mikroorganisme di dalam media agar dengan cara menstreak

(menggores) permukaan agar dengan arum ose yang telah diinokulasikan dengan

kultur bakteri. Dengan teknik ini mikroorganisme yang tumbuh akan tampak dalam

goresan%goresan inokulum bekas dari streak arum ose (=achdie, 2008).

2.3 Teknk In!kula" Bakter Xanthomonas oryzae &' oryzae

Xanthomonas oryzae mengin"eksi tanaman dengan cara masuk kedalam

aringan tanaman melalui luka, hidatoda, stomata, atau benih yang

terkontaminasi. !enyebarannya pada 'ilayah persa'ahan melalui perantara air

irigasi. #eala yang ditimbulkan oleh bakteri ini tergolong khas, yaitu mulai dari

terbentuknya garis basah pada helaian daun yang akan berubah menadi kuning

kemudian putih. #eala ini umum diumpai pada stadium anakan, berbunga dan

pemasakan. erangan penyakit pada tanaman muda dinamakan kresek . Bakteri

ini memiliki inang utama padi di berbagai stadia. Bakteri dapat mengin"eksi

ketika kerapatannya > 0?. +nokulasi dilakukan dengan cara pengguntingan daun

padi untuk pelukaan sebagai alan masuk bagi in"eksi bakteri. !engguntingan

dilakukan -@ cm dari uung daun menggunakan gunting yang terhubung dengan

botol berisi suspense isolate bakteri dengan selang pipa kecil, dimana suspense

menetes mengaliri gunting secara kontinu melalui selang. elanutnya diinkubasi

hingga muncuk geala tanaman (6ahyudi etc, 20).


6/21

2.( Teknk In!kula" Erwinia Carotovora

Erwinia carotovora adalah patogen tanaman yang dapat meyebabkan

kematian sel melalui perusakan dinding sel tanaman dengan membuat sel

secara osmosis mudah pecah. &al ini bisa teradi akibat produksi !$6D

seperti en4im pectic ekstrasellular dan sellulase yang menghancurkan pektin dan

sellulase. upspesies Erwinia Carotovora subsp. Atroseptica dapat menyerang

kentang yang uga dapat menghasilkan nonribosomal peptide phytoto;in yang

dapat meinduksi nekrosis dengan kebocoran elektrolit pada permukaan

transmembran. #en ca05 pada patogen diduga dapat mensintesis dalam

umlah besar, protein seperti hemagglutinin, pili and protein "imbrial untuk ikatan

pada inang. 3rans"er genetik hori4ontal dari gen yang meniru tipe empat sekresi

dari Arobacterium tume!aciens dapat berpotensi patogen karene mutasi dalam

gen ini dapat secara negati" meninduksi proses :irulensi (Astuti, 202).

2.) Teknk Pat!gene"ta" Bakter

!atogenisitas merupakan kemampuan patogen untuk dapat menyebabkan

penyakit pada inangnya. enurut =ochdatun (20) terdapat setidaknya cara

patogen mengin"eksi tanaman diantaranya%

a. Adanya en4im dan toksin yang dihasilkan oleh bakteri dapat menganggu

proses metabolism tanaman atau dapat merusakan dinding sel dengan

melarutkan pectin, sehingga permeabilitas dinding sel akan terganggu,

akibatya sel tanaman mati.

b. Apabila permeabilitas dinding sel terganggu maka cairan sel akan keluar

(kadang-kadang sampai ke permukaan aringan tanaman bersama-sama

bakteri). Disamping sel akan dipakai oleh bakteri sebagian yang lain akan

diuapkan sehingga edisiensi air bagi tanaman akan menurun

c. !engambilan nutrisi tanaman untuk pertumbuhan bakteri akan

mengakibatkan e"isiensi menurun dan pertumbuhan tanaman tidak baik

(bakteri rhy4obium pada kacang-kacangan)


7/21

d. *erusakan pada sel-sel parenkim dan aringan pembuluh sehingga

menghambat aliran air dari akar ke daun.

e. Adanya polisakarida yang dihasilkan oleh bakteri dapat mengakibatkan

penyumbatan, begitu pula substansi-substansi yang dihasilkan oleh tanaman

sebagai reaksinya terhadap serangan penyakit.

". 3eradinya gall (puru) akan memerlukan tambahan nutrisi atau mengurangi

e"isiensi penggunaan nutrisi oleh tanaman, karena terbentuknya aringan

tanaman yang tidak perlu. Di samping itu dengan adanya pertumbuhan yang

berlebihan, akan mengakibatkan teradinya tekanan-tekanan pada aringan di

sekelilingnya sehingga akan merusak aringa atau paling tidak menghambat

aliran air dalam aringan pembuluh.

g. Dengan adanya serangan bakter, maka tanaman akan lebih peka terhadap

serangan penyakit lain, baik oleh nematode maupun amur. mumnya

serangan bakteri lebih parah apabila teradi pada tanaman yang muda dari

pada yang lebih tua.


8/21

III. MET*D*L*+I

3.1 Alat ,an Ba-an

Alat %

a) Beaker glass 2@0 ml % untuk 'adah a9uadesb) #unting C pisau % untuk memotong spesimenc) $a'an !etri % untuk 'adah media NAd) !inset % untuk memindahkan sampele) Jarum ose % untuk isolasi bakteri") 6rapping % untuk mengco:er ca'an petrig) Bunsen % untuk sterilisasi alath) untikan % untuk memasukkan suspensi ke kentangi) Nampan % untuk tempat inkubasi

Bahan %

a) 3anaman bergeala % sumber pathogen yang diisolasib) Alkohol % untuk sterilisasic) A9uades % membersihkan bahan yang diuid) 3issue % meniriskan bahan dan membersihkan sekitar e) 6rapping % membungkus C menutup tepian ca'an petri") edia NA % sebagai media untuk perbanyakang) mbi kentang % sebagai bahan penguian (inang)h) mbi 'ortel % sebagai bahan penguian (inang)i) !adi sehat % sebagai bahan penguian (inang)

) Erwinia caratovora % sebagai suspensi yang akan diuikank) Xanthomonas oryzae % sebagai suspense yang akan diuikan

3.2 ara Kerja

a. +solasi Bakteri

!astikan bahan isolasi merupakan tanaman bergeala yang ingin

diamati

Bersihkan bahan yang diisolasi dengan air mengalir dan potong

bagian tanaman dengan pisau

iapkan @ ca'an petri steril, sebuah ca'an diisi dengan alcohol

0, ca'an diisi dengan kertas tissue steril

$uci bahan dengan alcohol, bilas dengan a9uades steril ; dan

keringkan dgn tissue. asukkan bahan ke ca'an petri dan

cacah


9/21

/angkah pertama yang harus dilakukan adalah menyiapkan tanaman

bergeala untuk diisolasi patogennya, praktikum kali ini menggunakan

Xanthomonas oryzae (ha'ar daun padi) dan Erwinia carotovora (busuk

lunak). pecimen praktikum dicuci dengan air mengalir lalu diambil bagian

yang bergeala dengan menggunakan pisau atau gunting. 3ahap selanutnya

adalah menyiapkan ca'an petri tempat alcohol, a9uades dan tissue serta

ca'an kosong. Bagian bergeala dimasukkan ke alcohol sambal diaduk-aduk

dengan tuuan mensterilkan specimen yang akan diisolasi dan selanutnyadibilas dengan a9uades selama kali berturut-turut kemudian dikeringkan

dengan tissue steril. pecimen kemudian dicacah dan ditambahkan a9uades

secukupnya untuk mengeluarkan koloni bakteri. /angkah selanutnya adalah

mengambil arum ose yang dipanaskan terlebih dahulu menggunakan

Bunsen, mengambil koloni bakteri lalu di goreskan ke media NA yang

dinamakan metode streak. +solate diinkubasi selama beberapa hari dan

didokumentasi.

b. !uri"ikasi Bakteri

&asil cacahan diberi a9uades steril dan tunggu selama @ menit

Ambil satu ose suspense dan goreskan ke media NA dan

diinkubasi selama minggu.

Dokumentasi


10/21


11/21


12/21

!uri"ikasi bakteri didapatkan dari isolate bakteri yang telah diinkubasi.

etelah diinkubasi selama minggu kedua pathogen yang dipuri"ikasi memiliki

kenampakan makroskopis yang berbeda, berikut tabel hasil puri"ikasi %

No Nama !atogen Dokumentasi *eterangan. Xanthomonas

oryzae

6arna koloni kuning

pucat, berbentuk

bulat, tekstur halus,

ele:asi cembung,

tepian rata, tidak

tembus cahaya.

2. Erwinia

carotovora

6arna koloni putih,

berbentuk bulat,

tekstur halus, ele:asi

cembung, tepian rata,

mengkilatCtembus

cahaya.

a. Xanthomonas oryzae pv. "ryzae!ada hasil pengamatan setelah dilakukan puri"ikasi bakteri dapat

dilihat kenampakan secara makroskopis k bah'a koloni bakteri ber'arna

kuning pucat, berbentuk bulat, tekstur halus, ele:asi cembung, tepian

rata, tidak tembus cahaya. &al ini sesuao dengan pernyataan (Bradbury,

?85). *oloni bakteri pada media padat yang mengandung glukosa

(glucose yeaste;tract agar ) berbentuk bulat, cembung, berlendir dan

ber'arna kuning karena memproduksi pigmen ;anthomonadin yang

menadi karakteristik dari genus ini. *oloni bakteri pada media NA

berbentuk lingkaran, halus,cembung, tidak tembus cahaya, dan 'arna

a'alnya kuning pucat kemudian berubah 'arna menadi kuning

erami. *oloni mencapai -2 mm setelah @- haridan kelangsungan hidup

bakteri pada media padat pendek.

b. Erwinia carotovora


13/21

&asil puri"ikasi bakteri r'inia caroto:ora pada praktikum adalah

6arna koloni putih, berbentuk bulat, tekstur halus, ele:asi cembung,

tepian rata, mengkilatCtembus cahaya. &al ini sesuai dengan literatur

karena mengatakan bah'a, isolat bakteri ini ber'arna putih kekuningandengan aroma menyerupai aroma gas belerang (udira, 20). or"ologi

koloni organisme ini ber:ariasi tergantung pada enis media yang mereka

biakkan. ecara umum, koloni muncul sebagai putih, koloni halus.

ereka mungkin kubah, bersinar, enis koloni berlendir dengan metode

penggoresan secara radial atau mungkin muncul halus dengan seluruh

tepi. *a'ah bisa terbentuk di sekitar koloni di beberapa media. !igmen

dapat dihasilkan oleh beberapa spesiesE mulai dari krem, kuning pucat ke

merah muda (emangun, 200).

(.2 Ha"l ,an Pe0#a-a"an Uj Pat!gene"ta" Bakter

No Nama !atogen Dokumentasi *eterangan

. Xanthomonas

oryazae pv.

"ryzae pada

padi

!ada tepi daun dan

tulang daun berubah

menadi menguning dan

tampak kering

2. Erwinia

carotovora pada

kentang

Bagian umbi yang dilukai

tumbuh koloni bakteri dan

terdapat bercak ber'arna

coklat dan berlendir.

. Erwinia

carotovora pada

'ortel

Bagian umbi yang

disuntikkan bakteri mulai

membusuk dengan

bercak ber'arna coklat

dan melunak. #ambar

diba'ah merupakan

kenampakan 'ortel yang


14/21

telah mengalami masa

inkubasi selama

minggu dan membusuk.

+nokulasi bakteri Erwinia carotovora pada umbi 'ortel dan kentang

dilakukan dengan metode ineksi dengan cara melukai umbi terlebih dahulu

dengan tuuan membuat alan masuk bagi pathogen lalu disuntikkan bakteri

kedalamnya. &asil inokulasi menyebabkan umbi kentang menadi busuk (geala

so"t root). *enampakan dari luar terdapat bercak ber'arna putih disekitar

lubang yang ditusuk dan ketika umbi dibelah maka terlihat adanya bercak

ber'arna coklat disekitar lubang ineksi. 3ekstur dari umbi menadi lunak dan

berlendir.

a. Xanthomonas oryzae

!ada hasil pengamatan daun yang telah dinokulasi bakteri terlihat

bah'a daun tanaman menadi menguning pada tepi daun searah dengan

tulang daunnya dan tampak mongering, namun geala yang ditimbulkan tidak

begitu Nampak merusak daun tanaman padi, hal ini dapat dimungkinkan

bah'a tanaman padi itu merupakan :arietas yang tahan terhadap bakteri

Xoo sehingga tingkat :irulensi bakteri ke tanaman menadi rendah. ntuk

enis kulti:ar, tempat yang berbeda, iklim, masa tanam padi dan "aktor-"aktor

lain mungkin berhubungan dengan populasi keragaman dan :ariasi sangat

mempengaruhi terkait tingkat :irulen Xanthomonas oryzae pv. oryzae.

Bakteri ini terutama terdapat dalam berkas-berkas pembuluh. *alau

daun yang sakit dipotong dan diletakkan di dalam ruangan yang lembab, dari

berkas pembuluhnya akan mengalir lendir kekuningan yang mengandung

utaan bakteri (oo4e). enunukkan adanya bakteri yang sama dengan yang

diinokulasikan. Dengan demikian dapat dinyatakan geala penyakit yang

timbul disebabkan oleh in"eksi dari isolat bakteri. Bakteri tersebut mampu

mengin"eksi padi melalui luka akibat pengguntingan kemudian bergerak dan

bermultiplikasi menuu ;ilem. &idatoda uga dapat menadi alan masuknya

Foo ke dalam tanaman padi. Namun, in"eksi patogen melalui luka lebih

mudah dibandingkan melalui hidatoda (6ahyudi et.# al# 20).


15/21

#eala daun dari &DB biasanya terlihat elas pada tahap anakan,

hiau bintik-bintik water$soake% ber'arna hiau di uung dan pinggir daun.

Bintik-bintik berkembang seiring pembuluh darah, bergabung, dan menadi

klorotik dan kemudian nekrotik, bentuk buram, lesi ber'arna putih keabu-abuyang biasanya dari uung ba'ah daun sepanang :ena dan tepi-tepi daun

(#oto, ??2E e' et al ., ??). !ada tanaman yang rentan, geala ini terus

berkembang hingga seluruh daun menadi kering dan kadang-kadang sampai

pelepah. !ada pagi hari saat cuaca lembap dan berembun, eksudat bakteri

sering keluar ke permukaan bercak berupa cairan ber'arna kuning dan pada

siang hari setelah kering menadi bulatan kecil ber'arna kuning. ksudat ini

merupakan kumpulan massa bakteri yang mudah atuh dan tersebar oleh

angin dan gesekan daun. !ercikan air huan menadi pemicu penularan yangsangat e"ekti" (u, ?8@E e', ?8?E uparyono dan udir, ??2). !enyakit

&DB pada tanaman padi dapat menyerang padi pada "ase :egetati" dan "ase

generati" dengan geala garis kekuningan hingga kecoklatan pada tepi daun.

#eala mulai tampak pada uung daun, kemudian bertambah lebar sampai

menyebabkan pinggiran daun menguning dan keriput (3riny# 20).

#eala kresek maupun ha'ar dimulai dari tepi daun, ber'arna keabu-

abuan dan lama-lama daun menadi kering. !ada :arietas rentan, geala

menadi sistemik dan mirip geala terbakar. Apabila penularan teradi pada

saat tanaman berbunga maka gabah tidak terisi penuh bahkan hampa (udir

et al ., 202). el bakteri ha'ar daun masuk ke dalam aringan tanaman

melalui pori-pori atau stomata pada daun, atau le'at celahCretakan yang

teradi akibat pertumbuhan tanaman, seperti munculnya akar. etelah masuk

ke aringan tanaman, bakteri lalu memperbanyak diri atau tumbuh, kemudian

menyerang sistem :askuler tanaman. $airan yang mengandung bakteri

akhirnya keluar ke permukaan daun pada daerah yang terbentuk lesiCluka.

!ada helaian daun, cairan bakteri akan terlihat seperti embun susu.

elanutnya, lesi akan berubah menadi kuning keputihan dan daun

mongering (3asliah, 202).


16/21

b. Erwinia carotovoraDari hasil pengamatan yang dilakukan sampel Erwinia carotovora

terhadap tanaman inangnya yaitu 'ortel menunukkan hasil yang sangat

signi"ikan. !enetrasi pathogen sudah mulai nampak pada hari ketiga. &al

ini membuktikan bah'a hasil inokulasi, puri"ikasi dan suspense ialah

benar dari pathogen E. carotovora. Bagian umbi yang disuntikkan bakteri

terlihat membusuk dengan bercak ber'arna coklat hingga ber'arna

kehitaman dan melunak. !ada bagian yang terin"eksi mula-mula teradi

bercak kebasahan. Bercak membesar dan mengendap (melekuk),

bentuknya tidak teratur, ber'arna coklat tua kehitaman. Jika kelembaban

tinggi aringan yang sakit tampak kebasahan, ber'arna krem atau

kecoklatan, dan tampak agak berbutui-butir halus. Disekitar bagian yang

sakit teradi pembentukan pigmen coklat tua atau hitam. *enampakan

'ortel setelah mengalami masa inkubasi selama minggu menadi

membusuk.

!ada umbi kentang Nampak mengalami nekrosis, terdapat lingkaran

ber'arna hitam yang melingkupi suntikan dan baru muncul pada hari

keempat. Bagian umbi yang dilukai tumbuh koloni bakteri dan terdapat

bercak ber'arna coklat kehitaman, Nampak seperti gosong, melunak dan

berlendir basah. Erwinia carotovora adalah patogen tanaman yang dapatmeyebabkan kematian sel melalui perusakan dinding sel tanaman dengan

membuat sel secara osmosis mudah pecah. &al ini bisa teradi akibat

produksi !$6D seperti en4im pectic ekstrasellular dan sellulase yang

menghancurkan pektin dan sellulase. rganisme ini dapat menyebabkan

penyakit busuk lunak pada banyak tanaman dan sayuran yang dapat dikenali

dengan bau busuk dan bagian luar yang lembek. upspesies r'inia

$aroto:ora subsp. Atroseptica dapat menyerang kentang yang uga dapat

menghasilkan nonribosomal peptide phytoto;in yang dapat meinduksinekrosis dengan kebocoran elektrolit pada permukaan transmembran. #en

pada patogen diduga dapat mensintesis dalam umlah besar, protein seperti

hemagglutinin, pili and protein "imbrial untuk ikatan pada inang. 3rans"er

genetik hori4ontal dari gen dapat berpotensi patogen karene mutasi dalam


17/21

gen ini dapat secara negati" meninduksi proses :irulensi (oetoro, ??5).

enurut =iana'ati (202) bah'a kerapatan inokulan mempengaruhi tingkat

patogenisitas dan :irulensi di lapang yaitu 08 c"uCml lebih e"ekti"

mengin"eksi penyakit busuk lunak pada daun, daripada kerapatan 0 c"uCml.!ada lingkungan terbuka, meskipun pelukaan digunakan untuk membantu

penetrasi bakteri ke dalam meso"il daun, namun hasilnya kurang e"ekti" bila

dibandingkan di dalam ruang tertutup

/. PENUTUP

).1 Ke"0&ulan


18/21


19/21


20/21

oetoro. &, Ate. $ahyaniati. ??5. Penelolaan "ranisme Penanu Tumbuhan

Secara Terpa%u Pa%a Tanaman /ubis. Direktorat Jendral !ertanian 3anaman

!angan Direktorat Bina !erlindungan 3anaman % Jakarta

3asliah. 202. ,E4 /ETA0A4A4 TA4AA4 PA* TE50A*AP +A/TE5 0A6A5

*A&4 (Xanthomonas oryzae pv. oryzae) 5esistance ,ene on 5ice to

+acterial 7ea! +liht Cause% by Xanthomonas oryzae pv. "ryzae. Balai

Besar !enelitian dan !engembangan Bioteknologi dan umberdaya #enetik

!ertanian. J. /itbang !ert. Iol. No. eptember 202% 0-23riny, .*. 20. Penyakit hawar %aun bakteri %alam tonak kema'uan teknoloi

pro%uksi tanaman panan. Bogor% !aket dan *omponen 3eknologi !roduksi

!adi.

6alton =ichard , 3oerbineed ,ed 2008. Prinsip %an praktik ilmu en%o%onsia 8th

e% . Alih bahasa. uma'inata N, Ju'ono /, ed Jakarta% !enerbit Buku

kedokteran, #$E p. 25-.

LAP*AN PAKTIKUM ILMU PENAKIT TANAMAN

4BAKTEI*L*+I5


21/21

*le-6

Na0a 6 +eral, Ke'n B.H

NIM 6 13)7(7277111228

Kel!0&!k 6 A1 9Senn: 13.77% 1(.(7;

A""ten 6 J!k! Ar"

laporan ipt bakteriologi udah jadi

Documents