lactulosa powder

7/21/2019 Lactulosa Powder

1/21

1

BAB I

PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Kesehatan tidak dapat dipisahkan dari kehidupan manusia. Selama

hidup-nya manusia kadang-kadang merasa kesehatannya menurun, tetapi

di saat lain segar bugar. Kondisi badan sehat merupakan dambaan setiap

manusia, baik dalam lingkup diri pribadi, keluarga, masyarakat, maupun

dalam lingkup negara.

Pada dasarnya setiap manusia menginginkan hidup sehat, namun

kadang-kadang penyakit datang dan manusia tidak mampu menolaknya.

Penyakit dapat disebabkan oleh berbagai hal, mungkin dari pola makan

yang tidak teratur atau lingkungan yang kurang menjaga kebersihan,

makanan yang kurang hieginis, dan sebab-sebab lainnya.

Bidang farmasi berada dalam lingkup dunia kesehatan yang

berkaitan erat dengan produk dan pelayanan produk untuk kesehatan.

Dalam bidang industri farmasi, perkembangan teknologi farmasi sangatberperan aktif dalam peningkatan kualitas produksi obat-obatan. Hal ini

banyak ditunjukan dengan banyaknya sediaan obat-obatan yang

disesuaikan dengan karakteristik dari zat aktif obat, kondisi pasien dan

penigkatan kualitas obat dengan meminimalkan efek samping obat tanpa

harus mengurangi atau mengganggu dari efek farmakologis zat aktif obat

(Anief, 2005).

Sediaan farmasi terdapat beberapa macam sediaan terdiri dari

sediaan padat, sediaan cair dan sediaan semi padat. Salah satu sediaan

padat terdapat beberapa macam sediaan seperti tablet dan serbuk.

Serbuk adalah campuran homogen dua atau lebih obat yang

diserbukan. Pada pembuatan serbuk kasar, terutama simplisia nabati,

digerus lebih deahulu sampai derajat halus tertentu setelah itu dikeringkan

pada suhu 50o C.


2/21

2

Pulvis (serbuk) adalah campuran kering bahan obat atau zat kimia

yang dihaluskan, ditujukan untuk pemakaian oral atau pemakaian luar.

Karena mempunyai luas permukaan yang luas, serbuk lebih mudah

terdispersi dan lebih larut daripada bentuk sediaan yang dipadatkan. Anak-

anak dan orang dewasa yang sukar menelan kapsul atau tablet lebih mudah

menggunakan obat dalam bentuk serbuk. Biasanya serbuk oral dapat

dicampur dengan air minum.

Serbuk oral dapat diserahkan dalam bentuk terbagi (pulveres) atau

tidak terbagi (pulvis). Serbuk oral tidak terbagi terbatas pada obat yang

relatif tidak poten seperti laksansia, antasida, makanan diet dan beberapa

jenis analgetik tertentu, pasien dapat menakar secara aman dengan

sendok teh atau penakar yang lain. Serbuk tidak terbagi lainnya adalah

serbuk gigi dan serbuk tabur, keduanya untuk pemakaian luar.

Oleh karena itu, pada praktikum kali ini kami membuat rancangan

formula dalam sediaan serbuk untuk pemakaian oral yakni serbuk yang

digunakan untuk mengatasi konstipasi/sembelit (Dyrwesillax Powder).

I.2 Maksud Percobaan

Adapun Maksud dari percobaan ini yaitu untuk merancang sediaan

serbuk bagi untuk pengobatan oral

I.3 Tujuan Percobaan

Adapun Tujuan dari percobaan ini yaitu untuk menentukan kadar

dari lactulosa dan menentukan bahan tambahan yang cocok untuk

merancang sediaan serbuk bagi.


3/21

3

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

II.1 Teori Umum

II.1.1 Pengertian Serbuk

Serbuk adalah campuran homogen dua atau lebih obat yang

diserbukkan, secara kimia fisika serbuk adalah partikel bahan padat

yang mempunyai ukuran antara 10.000-0,1 mikrometer (Dirjen POM,

23).

Serbuk kasar atau granul adalah gumpalan-gumpalan dari

partikel-partikel yang lebik kecil. Umunya berbentuk tidak merata dan

menjadi seperti partikel tunggal yang lebih besar. Ukuran biasanya

berkisar antara ayakan 4-12, walaupun demikian granula dari macam-

macam ukuran lubang ayakan mungkin dapat dibuat tergantung pada

tujuan pemakaiannya (Ansel, 212).

Serbuk adalah bahan obat sebelum dibentuk tablet, pada

umumnya berbentuk serbuk yang seragam, menyebabkan

keseragaman pada bentuk tablet. Persyaratan serbuk yang baik adalah

bentuk dan warna teratur, memiliki daya alir yang baik (free flowing),

menunjukkan kekompakan mekanis yang memuaskan, tidak

terlampau kering, dan hancur baik di dalam air (Voigt, 1984).

Beberapa uji yang biasa digunakan untuk mengetahui kualitas fisik

serbuk antara lain:

1. Waktu alir serbuk dan sudut istirahat

Parameter yang digunakan untuk mengevaluasi massa tablet

adalah pemeriksaan laju alirnya. Massa tablet dimasukkan sampai

penuh ke dalam corong alat uji waktu alir dan diratakan. Waktu yang

diperlukan seluruh massa untuk melalui corong dan berat massa

tersebut dicatat. Laju alir dinyatakan sebagai jumlah gram massa

tablet yang melalui corong perdetik. Adapun caranya adalah

ditimbang 100g serbuk yang sudah terbentuk, kemudian dimasukkan

kedalam corong dengan ukuran tertentu yang bagian bawahnya


4/21

4

tertutup. Alat dijalankan, kemudian dicatat waktu yang diperlukan

seluruh serbuk untuk melalui corong tersebut dengan menggunakan

stopwatch.Waktu alir serbuk yang baik adalah jika waktu yang

diperlukan kurang lebih atau sama dengan 10 detik untuk 100 gram

serbuk. Dengan demikian kecepatan alir yang baik adalah lebih besar

dari 100 gram/detik (Lachman, 1994).

Kecepatan alir diperoleh dari waktu dalam detik yang

diperlukan sejumlah tertentu serbuk untuk mengalir melewati corong.

Sudut istirahat diperoleh dengan mengukur tinggi dan diameter

tumpukan serbuk yang terbentuk.

Keterangan :

a = sudut istirahat

h = tinggi tumpukan

d = diameter tumpukan serbuk

Bila sudut diam lebih kecil atau sama dengan 30 menunjukkan

bahwa serbuk dapat mengalir bebas, bila sudut lebih besar atau sama

dengan 40 biasanya daya mengalirnya kurang baik (Lachman, 1994).

2. Kerapatan curah dan kerapatan mampat

Kerapatan curah didapat dari sejumlah tertentu serbuk yang

ditimbang kemudian dimasukkan ke dalam gelas ukur lalu dicatat

volumenya. Untuk mendapatkan kerapatan mampat, gelas ukur yang

berisi serbuk tersebut diketukkan setinggi 2,5 cm dalam interval 2

detik. Setiap 10 ketukan volume dicatat sampai volumenya tidak

berubah (Lachman, 1994).

Pengukuran lain dari sebuk yang bebas mengalir adalah

kompresibilitas yang dihitung dari kerapatan serbuk, yaitu dengan

memasukkan sejumlah tertentu serbuk kedalam gelas ukur. Volume

awal dicatat, kemudian diketuk-ketuk sampai tidak terjadi

pengurangan volume. Selanjutnya dihitung persen kompressibilitasnya

(Lachman, 1994).


5/21

5

Vo = Volume awal serbuk

Vi = Volume serbuk setelah diketukkan

Tabel Kompressibilitas dan daya alir (Lachman, 1994).

3. Uji Susut Pengeringan (LOD)

Sebanyak sepuluh gram massa cetak tablet (yang belum

ditambahkan fasa luar) diletakkan pada alat pengukur susut

pengeringan (Loss on Drying) / Moisture determination balance

(Ohaus), dan dibiarkan hingga bobotnya tetap, susut pengeringan

dihitung dengan menggunakan rumus (Lachman, 1994) :

4. Distribusi Ukuran Partikel

Ukuran partikel mempengaruhi salah satu. Metode yang umum

dan dapat digunakan dengan cepat untuk menentukan ukuran partikel

serbuk secara kolektif adalah menggunakan peralatan uji ayakan

( sieve analysis mesh ) (Voigt, 1984).

Pengayakan merupakan suatu metode yang paling sederhana,

tetapi relatif lama dari penentuan ukuran partikel adalah metode

analisis ayakan. Di sini penentunya adalah pengukuran geometrik

partikel. Sampel diayak melalui sebuah susunan menurut besarnya

lubang ayakan penguji yang disusun ke atas. Bahan yang akan diayak

dibawa pada ayakan teratas dengan lebar jala paling besar. Partikel,

yang ukurannya lebih kecil daripada lebar jala yang dijumpai,

berjatuhan melewatinya. Mereka membentuk bahan halus (lolos).

Partikel yang tinggal kembali pada ayakan, membentuk bahan kasar.

Setelah suatu waktu ayakan tertentu (pada penimbangan 40-150 g

setelah kira-kira 9 menit) ditentukan melalui penimbangan, persentase

mana dari jumlah yang telah ditimbang ditahan kembali pada setiap

ayakan (Voigt, 1984).


6/21

6

II.2 Rancangan Formula

Tiap sachet serbuk 10 g mengandung:

Lactulosa powder 7 g

Natrium benzoate 0,1%

Aspartame 0,1%

Vanillin 0,01%

Dekstrin add 10 g

II.3 Alasan Penambahan

II.3.1 Alasan formulasi

Serbuk adalah campuran kering bahan obat atau zat kimia yang

dihaluskan untuk pemakaian oral/dalam atau untuk pemakaian luar

(Ilmu resep, hal; 39).

Serbuk bagi adalah serbuk yang dibagi dalam bobot yang lebih sama,

dibungkus dengan kertas perkamen atau bahan pengemas lain yang

cocok (Ilmu resep, hal: 51)

Lactulosa merupakan diakarida semisintetik yang tidak dipecah oleh

awam usus halus, lactulosa tidak diabsorpsi karena tidak terdapat

enzim yang tepat untuk menghidrolisanya. Dalam usus besar, zat ini

diuraikan dengan cepat oleh bakteri, bakteri tertentu (lactobacillus)

dan menghasilkan asam laktat dan asam asetat. Asam-asam organik

ini menahan air berdasarkan proses osmosis dengan efek stimulasi

peristaltik, sehingga tinja menjadi lemak dan defekasi distimulasi

(farmakologi dan terapi, hal: 592).

II.3.2 Alasan penambahan zat tambahan

1. Natrium benzoate

Sodium benzoate digunakan terutama sebagai pengawet

antimikroba dalam kosmetik, makanan dan obat-obatan. Hal

ini digunakan dalam konsentrasi dari 0,02-0.5% dalam produk

parenteral dan 0,1-0,5% dalam kosmetik. Kegunaan natrium

benzoate sebagai pengawet dibatasi oleh efektivitasnya

(excipient, hal: 627).


7/21

7

2.

Aspartame

Aspartame digunakan sebagai agen pemanis intens dalam

minuman produk, produk makanan dan pemanis atas meja dan

disediakn farmasi termasuk tablet (1-2) campuran bubuk dan

persiapan vitamin hal ini meningkatkan sistem rasa dan dapat

digunakan untuk menutupi beberapa karakteristik rasa tidak

enak, perkiraan daya pemanis 180-200 kali sukrosa konsentrasi

aspartame yaitu: sakarin, sakarin dapat memberikan rasa

tambahan pahit (excipient, hal: 48).

3.

Dextrin

Dextrin merupakan polimer destrosa digunakan sebagai

pelarut. Hal ini juga sdigunakan sebagai tablet dan kapsul.

Penghancur pengikat untuk tablet granulasi konsentrasi jika

dibandingkan dengan laktosa, dextrin lebih cepat terdispersi,

tidak kental, serta lebih stabil.

4. Vanillin

Vanillin banyak digunakan sebagai bumbu dalam obat-

obatan, makanan minuman, dan produk permen yang

menanamkan rasa khas dan bau vanili alami konsentrasi 0.01-

0,02%.

II.4 Uraian Bahan

1. Lactulosa (British pharmacopoela, hal: 3401)s

Nama resmi : Lactulosa

Nama lain : 4-0-B-D-galactopyranosyl-D-fruetose

RM/BM : C12H22O11/342,3

Pemerian : Putih atau hampir putih, bubuk Kristal.

Kelarutan : Bebas larut dalam air, sedikit larut dalam methanol,

praktis tidak larut dalam toluene

Stabilitas : Stabil pada suhu ruangan dengan kondisi yang

tepat

Incompatiblitas : Reaktif dengan agen oksidasi


8/21

8

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik

Kegunaan : Sebagai zat aktif

DM : 10.20 g

Konsentrasi : 7-10%

2. Aspartam (Rowe, 2009:48)

Nama resmi : Aspartam

Nama lain : Metil ester

RM/BM : C14H18O5/294,30

Rumus struktur :

Pemerian : Serbuk putih hampir tidak berbau, bubuk kristal

dengan rasa yang sangat manis.

Kelarutan : Larut dalam etanol (95%) P, larut dalam air

Stabilitas : Aspartam stabil pada kondisi kering. Degradasi

aspartam terjadi selama perlakuan panas.

Hilangnya aspartam dapat diminimalisir dengan

proses yang bersuhu tinggi untuk waktu yang

sigkat

Incompatibilitas : Aspartam inkompatibel dengan kalium fosfat dan

juga dengan lubrikan magnesium stearat

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, ditempat yang kering

Kegunaan : Sebagai zat pemanis

Konsentrasi : 40 mg/ Kg BB

3. Natrium benzoate (FI IV, hal 395; excipient hal 623)

Nama resmi : Natrii benzoat

Nama lain : Natrium benzoate, benzoic, and sodium salt, natril

benzoat, sodium benzoic acid

RM/BM : C7H3N2O2/144,11


9/21

9

Pemerian : Butiran atau serbuk hablur, putih, tidak berbau

atau hampir tidak berbau

Kelarutan : Larut dalam 2 bagian air dan dalam 90 bagian

etanol (95%)

Stabilitas : Larutan yang mengandung air dapat disterilkan

dengan menggunakan autoklaf dan filtrasi

Incompatibilitas : Tidak sesuai senyawa kuartener, gelatin, besi,

garam-garam kalsium dan garam dari logam berat,

termasuk perak, tema dan aktivitas merkuri

pengawet dapat dikurangi dengan interaksi dengan

kaolin atau surfaktan non ionik

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik

Kegunaan : Sebagai Pengawet

Konsentrasi : -

4. Dekstrin (FI III, hal 204; excipient hal 220)

Nama resmi : Dextronum 40

Nama lain : Dextrin 40

RM/BM : C6H10O5+H2O/162,1

Pemerian : Serbuk amorf, warna putih, tidak berbau, dan tidak

berasa, higroskopik.

Kelarutan : Mudah larut dalam air panas, larut secara bertahap

dalam air, praktis tidak larut dalam etanol dan

dalam eter.

Stabilitas : Karakteristik fisik dari dekstrin dapat sedikit

berbeda tergantung metode pembuatan dan dalam

molekul dekstrin.

Incompatibilitas : Compatibel dengan oksidator kuat

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat

Kegunaan : Sebagai zat tambahan

Konsentrasi : 0,02%


10/21

10

5. Vanillin (FI III, hal 632; excipient hal 760)

Nama resmi : Vanillinum

Nama lain : 4-hidroxy-m-anisaldehida, p-hidroxy-m-methoxy

benzoldehida.

RM/BM : C8H8O3/152,15

Pemerian : Putih atau krem, Kristal jarum atau bubuk dengan

karakteristik vanili baud an rasa manis.

Kelarutan : Sukar larut dalam air, larut dalam air panas, mudah

larut dalam etanol (95%), dalam eter p, dan dalam

larutan alkali, larutan dalam gliserol.

Stabilitas : Vanillin mengoksidasi perlahan di udara lembab

dan dipengaruhi oleh cahaya solusi vanillin dalam

etanol terurai dengan cepat dalam cahaya untuk

memberikan warna kuning.

Incompatibilitas : Tidak compatible dengan aseton, membentuk

senyawa berwarna cerah. Senyawa praktis tidak

larut dalam etanol terbentuk dengan gliserin.

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup, terlindung dari cahaya

ditempat sejuk dan dingin.

Kegunaan : Sebagai zat tambahan

Konsentrasi : 0,02%.


11/21

11

BAB III

METODE KERJA

III.1 Alat yang digunakan

1.

Alu

2. Ayakan OPN

3.

Corong

4. Gelas ukur

5. Kaca arloji

6.

Lap kasar

7. Lumpang

8. Neraca analitik

9. Sendok tanduk

10.Statif

11.Sudip

III.2 Bahan yang digunakan

1.

Alkohol 70%2. Aspartam 0,02 g

3.

Brosur

4. Dekstrin 5,958 g

5. Kemasan

6.

Kertas grafik

7. Kertas perkamen

8. Laktulosa 14 g

9.

Natrium benzoat 0,02 g

10. Plastik obat

11. Tisu

12.

Vanilin 0,002 g


12/21

12

III.3 Perhitungan Bahan

Laktulosa = 7 g x 2

= 14 g

Na-Benzoat = 0,01 x 2

= 0,02 g

Aspartam = 0,01 x 2

= 0,02 g

Vanilin = 0,001 x 2

= 0,002 g

Dekstrin = 20 g(14+0,02+0,02+0,002)

= 5,958 g

III.4 Perhitungan Dosis

DM Laktulosa = 10-20 g

Rumus Dilling (8-19 tahun)

=

=

= 8 g

Persentase sehari:

=

= 40% x 2

= 80 %

Jadi, untuk umur 14-19 tahun aturan pakainya 1-2 sachet sehari

Rumus Cowling ( >19 tahun)

=

=

= 17,5 g


13/21

13

Persentase sehari:

=

= 87,5% x 2

= 175 %

Jadi, untuk umur 19 tahun ke atas aturan pakainya 1 sachet sehari

III.5 Cara Kerja

1. Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan

2. Dibersihkan alat yang digunakan dengan alkohol 70%

3.

Ditimbang laktulosa sebanyak 42 g, Na-Benzoat 0,06 g, aspartam 0,24 g,

vanilin 0,012 g dan dekstrin 17,688 g

4. Dimasukkan laktulosa 42 g, Na-Benzoat 0,06 g, aspartam 0,24 g, vanilin

0,012 g dan dekstrin 17,688 g ke dalam lumpang dan digerus secara

terpisah

5. Dicampur semua bahan menggunakan metode triturasi

6.

Diayak serbuk yang telah dicampur menggunakan No. Mesh 60

7.

Dibagi serbuk dalam 6 sachet8. Dimasukkan dalam kemasan yang telah dilapisi aluminium foil

9. Dimasukkan ke dalam kemasan yang telah berisi brosur dan etiket


14/21

14

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

IV.1 Hasil Pengamatan

1. OPN 30 =

= 53,321%

OPN 60 =

= 43,7455%

OPN 120 =

= 0,0051%

2. BJ nyata, BJ mampat, porositas:

1)BJ nyata =

=

= 0,4729 g/mL

2)BJ mampat =

=

= 0,6255 g/mL

3)Porositas =1 -

=1-

= 24,4%

3. Uji Sudut Diam

T =

=

= 0,7356

= 36,33%


15/21

15

IV.2 Pembahasan

Pada praktikum serbuk kali ini, rancangan formula tiap sachet serbuk

10 g mengandng laktulosa powder 7 g, natrium benzoat 0,1%, aspartam

0,4%, vanilin 0,02% dan dekstrin sebagai pengisi dicukupkan sampai 10 g.

Zat aktif dari formulasi dyrwesillax serbuk ini adalah laktulosa.

Laktulosa merupakan disakarida semisintetik yang tidak dipecah oleh enzim

usus dan tidak diabsorbsi di usus halus. Di dalam usus halus, laktulosa tidak

resorpsi karena tidak terdapat enzim yang menghidrolisanya. Di dalam usus

besar, zat ini diuraikan dengan cepat oleh bakteri-bakteri tertentu

(lactobacillus). Dan menghasilkan asam laktat dan asam asetat. Asam-asam

organik ini menahan air berdasarkan proses osmotik dengan efekstimulasi

peristaltik, sehingga tinja menjadi lunak dan defekasi distimulasi (Gunawan,

2007; Tjay, 2007).

Menurut Formularium Nasional (1978), cara kerja dari pencampuran

serbuk ini yaitu bahan obat dicampur satu per satu, sedikit demi sedikit dan

dimulai dari bahan obat yang jumlahnya sedikit kemudian diayak dengan

no.mesh 60 dan dicampur lagi.

Metode yang digunakan yaitu triturasi dimana triturasi adalah cara

mencampur bahan serbuk menggunakan mortar dan stamper (Ansel, 2011).

Serbuk yang telah tercampur rata dan homogen dilakukan evaluasi

granul. Evaluasi yang pertama adalah mengukur kehalusan serbuk dengan

pengayak yang digunakan adalah pengayak OPN. Berdasarkan data yang

diperoleh semakin kecil nomor OPN semakin banyak serbuk yang

tertinggal. Dimana pada OPN 30 serbuk yang tertinggal adalah 53,321%,

OPN 60 43,7455% dan OPN 120 yaitu 0,0051%. Hal ini sesuai dengan

literatur yang menyatakan bahwa semakin kecil nomor OPN semakin

banyak serbuk yang tertinggal, sehingga serbuk semakin halus.

Evaluasi granul selanjutnya yakni uji BJ nyata, BJ mampat dan

porositas. Data yang diperoleh adalah BJ nyata 0,4729 g/mL, BJ mapat

0,6255 g/mL dan porositas adalah 24,4%.


16/21

16

Uji evaluasi granul yang ketiga yaitu uji sudut diam, diperoleh data

dari perbandingan antara tinggi serbuk dan diameter serbuk adalah 36,33.

Berdasarkan data yang diperoleh dari ketiga evaluasi granul, serbuk

dyrwesillax telah memenuhi persyaratan granul karena serbuk ini termasuk

serbuk yang sangat halus. Porositas yang dimiliki serbuk ini yaitu 84,27%

dimana porositas serbuk ini masih dalam range persyaratan porositas granul

yaitu 10-90%.

U ji i ji i i il i

berarti daya alirnya baik, ji i li i

Sedangkan untuk sudut diam dari serbuk ini yaitu 36,33 yang berarti daya

alirnya baik.


17/21

17

BAB V

PENUTUP

V.1 Kesimpulan

Berdasarkan hasil percobaan maka dapat disimpulkan bahwa serbuk

dyrwesillax telah memenuhi persyaratan serbuk. Karena serbuk ini termasuk

dalam kategori serbuk sangat halus, dengan BJ nyata 0,4729 g/mL, BJ

mampat 0,6255 g/mL, dan porositas 24,4% serta sudut diam 36,33.

V.2 Saran

Peningkatan mutu, kelengkapan alat dan bahan serta kualitas

laboratorium perlu diperhatikan demi kelancaran praktikum kedepan.


18/21

18

DAFTAR PUSTAKA

Dirjen POM. 1978. Formularium Nasional Edisi Kedua. Jakarta: Depkes RI

Gunawan, G. 2007. Farmakologi dan Terapi. Jakarta: Depkes RI

Tjay, T.H. 2006. Obat-Obat penting. Jakarta: Elexmedia Komputindo


19/21

19

LAMPIRAN

1.

Skema Kerja

- Dimasukkan ke dalam lumpang

- Digerus

-Diayak dengan no.mesh 60

- Dicampur lagi

- Dievaluasi serbuk

- Dibagi 2 sachet

- Dimasukkan ke dalam kemasan

- Dimasukkan ke dalam do beserta brosur

2. Foto-Foto

Laktulosa

14 g

Na-Benzoat

0,02 g

Aspartam

0,02 g

Vanilin

0,002 g

Dekstrin

5,958 g

Dyrwesiilax

Kemasan Dyrwesillax


20/21

20

3.

Etiket

DYRWESILLAX

Laktulosa Powder

Komposisi

Tiap sachet 10 g mengandung:

Laktulosa 7 g

Zat tambahan q.s

Indikasi

U Untuk mengatasi konstipasi atau sembelit

Aturan Pakai

Untuk umur 15-23 tahun, 1-2 sachet sehariDiseduh dengan 250 mL air hangat

Kontra Indikasi

Tidak dianjurkan pada pasien yang menderita mual, muntah, spasme, kolik, dan

gangguan perut lainnya

Peringatan

Tidak dianjurkan untuk anak-anak 14 tahun kebawah

Efek Samping

Berupa perut kembung dan banyak gas

Penyimpanan

Disimpan ditempat sejuk dan terlindung dari cahaya

KemasanIsi dos @ 6 sachet

Diproduksi oleh:

PT. SAHABAT FARMA

Gorontalo - Indonesia


21/21

21

4.

Brosur

S DYRWESILLAX

Laktulosa Powder

Komposisi

Tiap sachet 10 g mengandung:

Laktulosa 7 g

Zat tambahan q.s

Indikasi

U Untuk mengatasi konstipasi atau sembelit

Farmakologi

Laktulosa tidak diresorpsi diusus halus karena tidak terdapat enzim untuk

menghidrolisisnya. Zat ini baru akan diuraikan dengan cepat diusus besar

oleh bakteri-bakteri (lactobacillus) dan menghasilkan asam laktat dan

asam asetat. Asam-asam ini menahan air berdasarkan proses osmosis

dengan efek stimulasi peristaltik, sehingga tinja menjadi lunak dan

defekasi distimulasi.

Aturan Pakai

Untuk umur 15-23 tahun, 1-2 sachet sehari

Diseduh dengan 250 mL air hangat

Kontra Indikasi

Tidak dianjurkan pada pasien yang menderita mual, muntah, spasme,

kolik, dan gangguan perut lainnya

Peringatan

Tidak dianjurkan untuk anak-anak 14 tahun kebawah

Efek Samping

Berupa perut kembung dan banyak gas

Penyimpanan

Disimpan ditempat sejuk dan terlindung dari cahaya

Kemasan

Isi dos @ 6 sachet

Diproduksi oleh:

PT. SAHABAT FARMA

Gorontalo - Indonesia

lactulosa powder

Documents