analisis kurva ftir untuk nc, ng, dan propelan db

8/9/2019 Analisis Kurva FTIR untuk NC, NG, dan Propelan DB

1/10

Terbit di BUKU ilmiah Lapan tahun 2009Energi, Wahana, dan Muatan

Antariksa, Masma Sikumbang, Editor Prof Sukandi Nasir dkk, ISBN 978-

602-8564-07-6, hal 128-142

Analisis Kurva FTIR untuk Nitroselulosa,Nitrogliserin,

dan Propelan Double BaseSebagai dasar Penentuan Kadar Nitrogen

dalam Nitroselulosa buatan LAPAN

Kendra Hartaya

Pusat Teknologi Dirgantara Terapan

Rumpin, Bogor, 021-70895998, 70286797, Fax : 021-75790383

[email protected]

Abstrak

Telah dilakukan analisis sampel Nitrogliserin, nitroselulosa, dan propelan doublebase dengan menggunakan FTIR. Sampel NG, NC, dan propelan DB adalah buatan Lapan.

Analisis mengarah kepada ada tidaknya puncak baru dalam sampel double base. Puncak

baru merupakan hasil reaksi diantara senyawa-senyawa tersebut.Hasilnya, tidak ada puncak baru yang nampak dalam kurva FTIR double base

sehingga disimpulkan tidak terjadi reaksi. Dengan kata lain, puncak-puncak FTIR sampelpropelan DB merupakan gabungan dari puncak-puncak NC dan NG.

Nitrasi selulosa sangat sulit berlangsung sempurna sehingga masih ada sisa gugus OH dalam NC. Sisa gugus OH ini memungkinkan pembentukan ikatan dengan senyawa lain

yang merubah kondisi fisik sampel yang mengandung NC. Secara teoritis gugus isosianat

bisa bereaksi dengan gugus OH dalam NC menghasilkan uretan, dan meningkatkan tensilestrength sampel. Tensile strength sampel akan ditentukan oleh kuantitas isosianat atau gugus

OH dalam NC. Dengan kenyataan ini dimungkinkan mengetahui banyaknya kadar nitrogen

dalam NC dengan melihat tensile strength sampel yang dihasilkan dengan penambahansenyawa lain. Penentuan kadar nitrogen di sini merupakan salah satu metode yang bersifat

tidak langsung.

Kata Kunci: Analisis, FTIR, Nitroselulosa, Nitrogliserin, Double Base, Nitrogen, LAPAN

Abstract

It has been conducted to analysis the sample of nitroglyceine, nitrocellulose, and

double base propelan by using FTIR. Those sample are synthesized at space material lab in

Lapan. The analysis directs to know, what the mixing of nitroglycerine and nitrocellulosecauses the new bond, is. The double base is made by mixing nitroglycerine and nitrocellulose

as main component.As a result, there is no the new bond (shown in peaks) in double base FTIR peak. In

the other word, peaks of double base is combination of nitroglycerine peaks and

nitrocellulose peaks.Nitration to nitrocellulose is proceeding completely, so there is excess of OH group.

The OH excess can react with isocyanate to form urethane. Elasticity of propellant DB is
mailto:[email protected]:[email protected]


2/10

effected by quantity of isocyanate that reacting with OH excess group. Optimal tensilestrength is reached at stoichiometry OH and isocyanate group. It can measured tensile

strength of DB-(cellulose+isocyanate) and that of DB-(NC+isocyanate). By data of bothelasticity DB-C and DB-NC, we can determine nitrogen content in nitrocellulose.

Determination of nitrogen content, here is, one of indirect methods.

Keyword: Analysis, FTIR, Nitrocellulose, Nitroglycerine,Double Base, Nitrogen, LAPAN

.

1. PENDAHULUAN

Roket bisa digunakan untuk penelitian dan untuk senjata. Lapan selama ini

mengembangkan roket untuk penelitian dengan bahan bakar (propelan) komposit. Propelan

komposit tersusun atas fuel, oksidator, dan sedikit aditif. Fuel berupa polimer organik seperti

HTPB (hydroxyl terminated polybutadiene), oksidator berupa amonium perklor AP

(NH4ClO4), dan aditif berupa bubuk aluminium. Roket senjata FFAR (Fin Folde Aerial

Rocket) juga pernah dikembangkan Lapan dengan mengganti bahan bakarnya denganpropelan komposit. Roket senjata FFAR yang pernah diproduksi di PT DI menggunakan

propelan double base (DB) dengan teknologi lisensi dari Belgia dan beberapa komponen

lokal.

Roket senjata dengan propelan DB tersusun atas mayoritas nitroselulose dan

nitrogliserin, dan sedikit aditif yang berfungsi sebagai plastisizer dan stabilizer. Baik

nitrogliserin (NG) atau nitroselulose (NC) keduanya bisa dihasilkan melalui reaksi nitrasi

menggunakan asam nitrat dalam media asa sulfat dengan bahan baku gliserin atau selulosa.

Murahnya dan mudahnya dalam memperoleh bahan-bahan tersebut memungkinkan

kemandirian dalam roket senjata. Baik NG atau NC yang digunakan sebagai propelan

memiliki kandungan nitrogen (%N) tertentu. Kesulitan dalam menentukan %N merupakan

salah satu bagian tersendiri dalam mengembangkan kedua bahan tersebut. Kesulitan ini

bersifat isntitusional karena bahan ini eksplosif.

Dalam mengatasi kesulitan tersebut ditepuh berbagai alternatif baik secara langsung

atau tidak. Meski belum diukur secara langsung, %N dalam nitrogliserin bisa dicapai

maksimum karena gliserin merupakan senyawa rantai pendek dengan tingkat keberhasilan

penggantian gugus H dalam OH gliserin dengan gugus NO2 tinggi. Dengan kata lain reaksi

mudah berlangsung sempurna. Berbeda dengan NC, selulose merupakan polimer rantai

panjang dengan berat molekul bisa mencapai sekitar 100.000. Serangan gugus NO2 terhadap

H dari OH dalam monomer selulosa memiliki banyak halangan (halangan struktur molekul)

sehingga sulit berlangsung reaksi sempurna. Akibatnya masih ada gugus OH dalam

nitroselulosa. Nitrasi adalah reaksi substitusi (penggantian) yang menghasilkan hasil samping

berupa air. Selulosa juga bisa mengalami reaksi kondensasi yaitu pembentukan senyawa baru

melalui terjadinya ikatan baru. Dalam hal ini, perpindahan H dari OH kedalam N dari NCO

membentuk uretan O-CO-NH-. Dengan cara ini memungkinkan menentukan banyaknya

gugus OH dalam selulosa secara keseluruhan atau sisa reaksi. Melalui cara demikian %N

bisa ditentukan.

Makalah ini menyajikan hasil analisis kurva FTIR ( Fourier Transform Infrared)

untuk NG, NC, dan DB. Dengan melihat kurva NG dan NC bisa dilihat apakah terbentuk

ikatan baru dalam DB atau tidak. Tidak adanya ikatan baru dalam DB dimungkinkan untuk

penentuan %N dalam NC secara tidak langsung, misalnya mereaksikan OH dengan isosianat

dan mengukur sifat fisik propelan DB yang dihasilkan, misal elastisitas atau tensile strength.


3/10

Tujuan dari penelitian ini adalah menganalisis apakah puncak-puncak FTIR DB

merupakan gabungan dari puncak-puncak FTIR NC dan NG atau bukan ? jika puncak DB

merupakan gabungan, berarti tidak terjadi ikatan baru dengan pencampuran NG dan NC

dalam pembuatan propelan DB. Dari sini bisa diusulkan metode penentuan kadar N dalam

NC, dengan cara mereaksikan sisa gugus OH dalam NC dengan isosianat untuk membentuk

gugus uretan dan mengukur sifat fisiknya (misal tensile strength). Tensile strengthmaksimum dicapai pada isosianat stoikiometri yang menunjukkan banyaknya OH sisa.

2. TINJAUAN PUSTAKA2.1. Selulosa

Selulosa dirujuk sebagai polimer glukosa melalui reaksi kondensasi pelepasan air

nC6H1206(C6H1003)n + nH20

Selulosa (struktur pada gambar 1 di bawah) tidak larut dalam semua jenis pelarut sehingga

sulit mengukur berat molekulnya dengan metode biasa, misalnya dengan ebulliometric,

cryometric, osmotic. Haworth memperkirakan besar molekul selulosa. Dia mengusulkan

molekul mengandung 100-200 satuan anhidroglukosa yang sesuai dengan berat molekul

20.000-40.000. Selulosa yang digunakan dalam pembuatan nitroselulosa untuk militer

memiliki satuan anhidroglukosa 1000-1500. Metode lain dalam menentukan berat molekul

meliputi reduksi larutan Fehling, pengukuran viskositas dalam larutan cuprammonium,

perkiraan tekanan osmotic larutan, atau laju sedimentasi dalam ultrasentrifugal. Dari 3

metode terakhir dihasilkan berat molekul 100.000-2.000.000.

Gambar 1. Struktur selulosa

Penelitian kimia dan fisika menemukan struktur mikrokristalin selulosa sebagaimana yang

dimodelkan oleh Meyer-Mark, Mark-Misch, Polanyi dan Sponsler-Dore. Selulosa kristal

memiliki 4 bentuk, yaitu selulosa I terjadi dalam mayoritas tanaman, selulosa II yang terjadi

penyimpangan sudut =62o, selulosa III pada sudut =58o. Pemanasan selulosa II dalam airbertekanan atau dalam gliserin pada 140-300C menghasilkan selulosa IV.

Cross and Bevan mengusulkan kandungan selulosa murni dalam komersial kaitannya

dengan perilaku dalam larutan NaOH 17-18%. Yang tidak larut disebut -selulosa, selulosa

sebenarnya.. -dan -selulosa larut dalam NaOH. Dalam larutan alkali dan asam asetat, -

selulosa mengendap sedang -selulosa larut. -selulosa rantai pendek diantaranya

hydrocellulose, oxycellulose. -selulosa terutama hemicellulose.

2.2. Nitroselulosa

Nitrosellulosa dibuat dengan reaksi nitrasi selulosa yaitu proses penggantian gugus OHdengan gugus ONO2. Proses ini dikendalikan oleh rasio diantara asam, rasio asam-selulosa,


4/10

dan suhu reaksi. Jika terjadi penggantian satu gugus, dua gugus, tiga gugus, maka kadar

Nitrogen dalam nitroselulosa adalah berturut-turur 6,76% ; 11,11% ; 14,14%. Kadar N akan

menentukan sifat fisik dan kimia nitroselulosa. Substitusi berlangsung sepanjang rantai

polimer bukan mengumpul pada satu monomer. Ada 5 grade nitroselulosa yang digunakan.

Piroksilin, NC dengan kadar N 8-12.3%, densitas maksimum 1.653 gr/cc, suhu

lebur / dekomposisi > 135C, mudah terbakar, Panas pembentukan -216 kkal/mol. Piroksilindigunakan dalam pembuatan celluloid 11-11.2%N, untuk pembuatan eksplosive blasting

11.5-12%N, untuk militer 12.20%N. Pyrocellulose, NC dengan 12.6%N. Panas spesifik

adalah 0.3478 kal/gr C pada suhu 25C. Guncotton, NC dengan kadar 13.35-13.45%N.

Densitas maksimum 1.656 gr/cc, suhu lebur / dekomposisi > 135C, panas pembentukan -200

kkal/mol. Panas spesifik 0.3408 kal/gr C pada suhu 25C. Nitrocellulose dengan kadar

13.75-14.14%N. Densitas maksimum 1.659 gr/cc, panas pembentukan -191 kkal/mol. Panas

spesifik 0.3362 kal/gr oC pada suhu 25 oC. Blended nitrocellulose campuran 60-65%

guncotton dan 35-40% pyrocellulose. NC ini cocok untuk propelan single-base. Dua grade

NC biasanya digunakan, satu dengan 13.15%N dan satu lagi 13.25%N.

Studi dengan X-ray Diffraction menunjukkan tahap awal asam nitrat akan

mengelilingi seluruh struktur selulosa dan bagian amorp akan lebih cepat berlangsung nitrasisedemikian hingga kadar 12,2%N. Sejak itu, terbentuk keteraturan kristal NC. Reaksi nitrasi

NC adalah reversibel (dapat balik), dan ini dicegah dengan pengenceran asam dengan air

dingin.

(C6HO2)(OH) 3 +xHNO3(C6H7O2) (OH) 3-y(ONO2)y

+xH2O

Tabel 2. Komposisi Asam untuk Nitrasi Selulosa [3]Bahan Piroselulosa dari (%) Guncotton dari (%) NC dengan %N>, (%)

Cotton linter Wood pulp

cellulose

Cotton linter Wood pulp

cellulose

13,8% 13,8%

As. Sulfat

As Nitrat

As Nitrosil sulft

Air

As pospat

Pospat anhidrid

NH4NO3KNO3

59,2%

21,5

3,5

15,8

-

-

-

-

57,0

23,5

4,4

15,1

-

-

-

-

60,5

24,5

4,0

11,0

-

-

-

-

59,5

28,5

3,0

9,0

-

-

-

-

-

49

-

-

49

2

-

-

-

70-85

-

-

-

-

15-20

30

Nnitroselulosa dibuat dengan 1,500 lb campuran asam pada T= 30C, dan menambahkan 32

lb selulosa sedikit demi sedikit sambil diaduk selama 4menit. Kemudian dilanjutkan selama

25 menit. NC yang terbentuk distabilkan dan dimurnikan.NC dengan %N tinggi dibuat dengan nitrasi tahap kedua. Yaitu, NC dibasahi dengan

25%air dan dinitrasi dengan campuran asam 60%nitrat, 20%asetat, 20%asetat anhidrid. Atau

dengan 50%nitrat, 25%asetat, 25%asetat anhidrid. Proses ini menghasilkan NC 14%N

dengan viskositas rendah yang cocok untuk roket senjata. Metode lain untuk mencapai NC

14%N tinggi juga bisa ditempuh dengan pemanasan asam nitrat pekat untuk membentuk uap

N2O5 yang dilewatkan sepanjang gulungan kertas selulosa.

2.3. Sifat-sifat Nitroselulosa

Tabel 2. Sifat-sifat Nitroselulosa [2]

Uraian Besaran


5/10

Specific grafity

Indeks bias

tensile strength pada 23C, 50% rh

elongation pada 23C, dan 50% rh

hardness, Sward, % of glass

softening-point range (Parr), C

1,58-1,65

1,51

9000-16000 lb Inc2

13-14

90

155-220oC

Yang perlu diperhatikan untuk selulosa nitrat komersial adalah kandungan air, keasaam,

kadar abu, warna, stabilitas panas, kadar nitrogen, pemeriksaan polimer, kandungan zat

volatil, viskositas dengan metode 4-bola.

Suatu eksperimen, selulosa dinitrasi hingga D.S=2.83 menggunakan 64% asam nitrat,

26% asam pospat, 10% P2O3. Produk mengandung 83% 3-trinitrat, 11% 2,6-dinitrat 6% 3,6-

dinitrat. Produk tersebut ditaruh di dalam 95% asam nitrat, 5% air, selama 2 jam, maka 9%trinitrat berubah menjadi dinitrat. Tidak ada pembentukan ring dengan DS


6/10

Kondisikan reaktor pada suhu di bawah 15oC

Masukkan asam sulfat kedalam reaktor sambil pengaduk dihidupkan

Masukkan asam nitrat tetes demi tetes kedalam reaktor. Suhu dijaga tetap di bawah

15oC.

Masukkan Gliserin (untuk nitrasi gliserin) atau selulosa kedalam reaktor secara pelan-

pelan. jaga suhu < 15oC

Biarkan agar terjadi reaksi sempurna selama 1 jam.

Ambil hasil, pisahkan, dan netralkan

Keringkan hasil dan siap dilakukan pengujian.

Selesai

Pembuatan propelan double base dilakukan dengan tahap-tahap sebagai berikut :

Campur NG dan NC dengan pelarut atau tanpa pelarut (solventless)

Masukkan aditif berupa dipenil amin, dibutil phtalate, centralit

Aduk hingga homogen

Cetak kedalam cetakan dan keringkan Propelan DB siap dilakukan pengujian

Selesai

4. HASIL PERCOBAAN

Gambar 2, Gambar 3, dan Gambar 4 di bawah ini berturut-turut menyatakan kurva

FTIR untuk NG, NC, dan DB.

Gambar 2. Kurva FTIR untuk NG


7/10

Gambar 3. Kurva FTIR untuk NC

Gambar 4. Kurva FTIR untuk DB

Peralatan proses pembuatan nitroselulosa dan nitrogliserin disajikan gambar 5 di bawah ini.

yang terdiri dari freezer di sebelah kiri, reaktor di sebelah kanan yang dilengkapi dengan pengaduk mekanik, corong pisah untuk memasukkan reaktan, dan termokopel pengukur

suhu.


8/10

Gambar 5. Reaktor Pembuatan NC

5. PEMBAHASAN

Dari kurva FTIR di atas bisa ditabelkan puncak-puncaknya baik FTIR NC, NG, dan

DB dalam satu tabel. Dengan pentabelan ini memudahkan untuk melakukan analisis.

Pentabelan dibuat sedemikian rupa sehingga mudah diketahui apakah puncak DB berasal dari

NG atau NC atau bahkan merupakan puncak baru yang tidak berasal dari NC dan NG.

Dengan demikian bisa diketahui akibat dari pendampuran NG dan NC dalam sampel

propelan, apakah mengakibatkan terbentuknya ikatan baru atau tidak. Munculnya ikatan baru

dalam DB bisa diketahui dengan puncak yang berasal bukan dari NG dan bukan dari NC.

Dalam tabel 3 di bawah ini disajikan dalam satu kolom, bagian kiri (puncak NG), bagian

tengah (puncak DB) dan bagian kanan (puncak NC).

Tabel 3. Puncak FTIR sampel NG, DB, NC

NG/DB/NC Puncak, cm -1 Kes NG/DB/NC Puncak, cm-1 Kes

DB 439.77 NC DB 2276 NC

NC 439.77 NC NC 2276 NC

NG 462.92 DB 2337.72 NG

NC 617.22 NG 2337.72 NG

NG 632.65 DB 2368.59 NC

NC 678.94 NC 2368.59 NC

NG 702.09 DB 2407.16 NC

NG 748.38 NC 2407.16 NC

NC 748.38 DB 2553.75 NG/NC

DB 840.96 NG/NC NG 2553.75 NG/NC

NG 840.96 NG/NC NC 2553.75 NG/NC

NC 840.96 NG/NC DB 2646.34

DB 972.12 NC NG 2661.77

NC 995.27 NG 2769.78

NG 1010.7 NG 2916.37

DB 1072.42 NC NC 2924.09 NC

NC 1080.14 NC DB 2931.8 NCDB 1280.73 NG/NC NG 2970.38

NG 1280.73 NG/NC NG 3024.38

NC 1280.73 NG/NC NC 3116.97

DB 1381.02 NC NG 3132.4

NC 1381.03 NC NG 3294.42

NG 1427.32 NG 3402.43

NG 1643.35 DB 3425.58 NC

DB 1651.07 NC NC 3425.58 NC

NC 1651.07 NC NG 3595.31NG 2021.4 DB 3749.62


9/10

NC 2106.27 DB 3873.06

DB 2152.56 NC

Dua puncak terakhir berintensitas kecil, tidak ada puncak FTIR >3600, puncak sampai

dengan 3600 cm-1 milik monomerik alkohol, mungkin monomer Cellulose sisa yang tidak

ternitrasi karena monomer selulosa mengandung gugus -OHKalau diperhatikan, semua puncak DB pasti sama dengan NC atau NG, bahkan sama

dengan NC dan NG. Di dalam DB tidak ada puncak baru selain puncak NC dan atau NG. Jadi

puncak DB merupakan gabungan antara puncak NC dan puncak NG. Dengan kata lain

pencampuran NG dan NC tidak menimbulkan senyawa baru, atau tidak terjadi reaksi antara

NG dan NC. Dengan demikian kita bisa melakukan karakterisasi komponen penyusun DB,

dengan memanipulasi karakteristik komponen tersebut. Misalnya karakteristik NG dengan

membuat variasi kuantitas NG terhadap hasil uji DB. Selain itu bisa juga untuk dilakukan

karakterisasi NC dengan memanipulasi NC dan melihat hasil uji DB.

Strategi seperti ini disebabkan pengujian langsung NG atau NC memiliki resiko

terhadap peralatan yang digunakan. Selain itu tidak setiap institusi yang memiliki alat

tersebut mengijinkan untuk pengujian NG dan NC, dan lagi tidak setiap institusi memiliki

alat uji dan metode yang dibutuhkan untuk NG dan NC.

Dalam penelitian ini dirancang untuk mengkarakterisasi NC, melalui penentuan kadar

nitrogen (%N). Kadar nitrogen merupakan angka banding berat atom nitrogen dalam NC

terhadap berat molekul NC. Ini bisa ditempuh dengan mengetahui

Berat melekul nitroselulosa hasil percobaan dan berat molekul selulosa awal, atau

Derajat substitusi (DS), maksimum 3 karena di dalam monomer selulosa terdapat 3

gugus OH yang bisa disubstitusi dengan gugus lain, dalam hal ini gugus NO2.

Angka hidroksil juga bisa digunakan untuk mengukur kadar nitrogen dalam NC.

Pengertian angka ini merupakan banyaknya gugus hidroksi OH yang dapat diganti

dengan gugus lain (dalam hal ini gugus ONO2). Namun angka hidroksil dirasakankurang tepat mengingat angka hidroksil hanya terkait dengan reaksi biasa. Sementara

dalam nitrasi selulos, tahap awal mendapatkan NC dengan kadar nitrogen 12%N.

Sedangkan dengan nitrasi lebih lanjut mampu mensubstitusi semua gugus OH.

Kadar nitrogen sebenarnya bisa dilakukan penentuan langsung dengan metode tertentu,

namun membutuhkan perlakuan pendahuluan terhadap sampel NC, misalnya perlakuan

dekomposisi untuk menghasilkan gas-gas. Perlakuan pendahuluan ini juga mengandung

resiko, diantaranya peledakan, atau kebakaran dengan nyala menjilat.

Beberapa literatur menyebutkan bahwa nitrasi sempurna selulosa sulit dicapai, dan

dilakukan dengan 2 tahap. Tahap awal bisa dilakukan dengan asam nitrat dalam media asam

sulfat, dan dilanjutkan nitrasi dengan nitrogen triosida (N2O3) yang dihasilkan melalui

pemanasan asam nitrat. Dari sini dapat disimpulkan bahwa NC yang dihasilkan masih adagugus -OH yang tidak tersebstitusi dengan gugus ONO2. kondisi ini yang memungkinkan

untuk memanipulasi NC guna mengkarakterisasi NC atau mengukur kadar nitrogen.

Secara teoretis, gugus OH dalam NC yang tidak tersubstitusi bisa dilakukan reaksi

kondensasi dengan isosianat untuk membentuk uretan NH-CO-O-.

Reaksi ini menghasilkan produk uretan dengan sifat fisik yang terpengaruh oleh kuantitas

isosianat. Sifat fisik yang optimal dicapai pada saat semua gugus OH sudah bereaksimembentuk uretan. Dengan mengetahui banyaknya isosianat yang bereaksi, bisa dihitung
http://en.wikipedia.org/wiki/File:Generalizedpolyurethanereaction.png


10/10

banyaknya gugus OH dalam NC. Dengan cara yang sama bisa dilakukan reaksi isosianat

dengan selulosa mula-mula. Maka dari itu bisa ditentukan BM selulosa, banyaknya gugus

OH sisa, dan banyaknya monomer yang bereaksi (DS). Sifat fisik tersebut misalnya, tensile

strength, atau kuat desak / kuat tekan.

6. KESIMPULAN

Dari penelitian yang sudah dilakukan dan penjelasan dalam uraian pembahasan, dapat

ditarik kesimpulan sebagai berikut :

Puncak-puncak dalam kurva FTIR DB merupakan gabungan dari puncak-puncak NG

dan NC. Tidak terbentuk ikatan baru dalam pencampuran NG dan NC

Melalui kesimpulan ini memungkinkan penentuan %N dalam NC melalui penentuan

gugus OH sisa reaksi dengan cara mereaksikan dengan senyawa lain, misalnya

reaksi dengan isosianat untuk menghasilkan uretan.

Kuantitas gugus OH diketahui dengan kuantitas isosianat. Kuantitas isosianat

diketahui dengan uji sifat fisik (misal tensile strength) sampel.

Dengan mengetahui banyaknya isosianat memungkinkan kita mengetahui OH awal

dan akhir (sisa reaksi nitrasi) dalam selulosa.

DAFTAR PUSTAKA

1. Akhavan, Jacqueline, The Chemistry of Explosive, The Royal Society of Chemistry.

2. Selwitz, charles., 1988, Cellulose nitrate in Conservation, The Getty Conservation

Institute.

3. Urbanski, Tadeusz., 1965, Chemistry and Technology of Explosive, Edisi II, Pergamon,

New York

4. Wu, Chi-san, 1995,Handbook of Size Exclusion Chromatography, Marcel Dekker Inc,New York.

5. ., 1984,Military Explosive, Department of The Army Thechnical Manual

UCAPAN TERIMAKASIH

Terimakasih penulis ucapkan kepada teknisi laboratorium yang telah ikut membantu dalam

pelaksanaan penelitian ini. Juga tak lupa penulis sampaikan kepada Prof. Drs. Sukandi Nasir

Rohili, MM, Prof. Dr. Ir. Loekman Satibi, dan Drs. HM Chawari yang merupakan generasi

awal peroketan di Lapan, atas jerih payah mereka topic roket senjata bisa diunculkan kepermukaan, dan lagi topic ini belum ada instansi pemerintah yang menanganinya. Juga tak

lupa penulis sampaikan kepada para peneliti dan teknisi yang tergabung dalam tim penelitian

double base.

analisis kurva ftir untuk nc, ng, dan propelan db

Documents