kelompok 5 solid modified
Post on 22-Feb-2018
231 Views
Preview:
TRANSCRIPT
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
1/23
Oleh Kelompok 5 farmasi AC
1.Ayu Rahmawati 11141020000014
2.Risyda Afdhilati 11141020000016
3.eki ya!to 1114102000001"
4.#.Alamsyah $utra 11121020000012
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
2/23
A. %&'(')'
Bentuk sediaan pelepasan dimodifikasi
adalah sistem penghantaran obat yang berdasarkan
formulasi dan desain produk, memberikan pelepasan
obat dalam bentuk yang dimodifikasi berbeda dariyang bentuk sediaan konvensional.
Pelepasan obat dapat ditunda atau
diperpanjang.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
3/23
*. KARAK+%R')+'K
Beberapa sifat fisika kimia yang berpengaruh dalam pembuatan sediaan lepas
lambat (Lee dan Robinson, 19!"#
a. Dosis
Produk oral yang mempunyai dosis lebih besar
dari $,% gr sangat sulit untuk sediaan lepas lambatkarena dengan dosis yang lebih besar akan dihasilkan
volume sediaan yang besar yang tidak dapat diterima
sebagai produk oral.
b. Kelarutan&bat dengan kelarutan dalam air yang rendah
atau tinggi, tidak 'o'ok untuk sediaan lepas lambat. Batas
terendah untuk kelarutan pada sediaan lepas lambat ini
adalah $,1 mgml.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
4/23
c. Koefisien partisi
&bat yang mudah larut dalam air kemungkinan tidak mampu menembus
membran biologis sehingga obat tidak sampai ke tahap aksi. )ebaliknya
untuk obat tidak men'apai sel target. *edua kasus di atas tidak diinginkan
untuk sediaan lepas lambat.
d. Stabilitas obat)ediaan lepas lambat diran'ang untuk dilepaskan dalam saluran 'erna
(+-", sehingga obat yang tidak stabil dalam lingkungan isi 'airan usus
kemungkinan sulit untuk diformulasikan dalam sediaan lepas lambat.
e. Ukuran molekul
olekul obat yang besar menunjukkan koefisien difusi yang ke'il dan
kemungkinan sulit dibuat sediaan lepas lambat.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
5/23
Beberapa sifat biologis yang perlu diperhatikan dalampembuatan sediaan lepas lambat (Lee dan Robinson,19!"#
a. Absorbsi
&bat yang lambatdiabsorbsi atau
memiliki ke'epatan
absorbsi yangbervariasi sulit untuk
dibuat sediaan
lepas lambat.
b. Volume Distribusi
&bat dengan volume
distribusi yang tinggidapat mempengaruhi
ke'epatan eliminasinya
sehingga obat tersebuttidak 'o'ok untuk
sediaan lepas lambat.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
6/23
c. Durasi
&bat dengan /aktu paro pendek dan dosis besar tidak 'o'ok untuk
sediaan lepas lambat. &bat dengan /aktu paro yang panjang dengan
sendirinya akan dapat mempertahankan kadar obat pada indeks
terapetiknya sehingga tidak perlu dibuat sediaan lepas lambat.
d. Indeks terapeutik
&bat dengan indeks terapeutik yang sempit memerlukan kontrol yangteliti terhadap kadar obat yang dilepaskan dalam darah. )ediaan lepas
lambat berperan dalam mengontrol pelepasan obat agar tetap dalam
indeks terapeutiknya.
e. Metabolisme
)ediaan lepas lambat dapat digunakan pada obat yang metabolisme
se'ara luas asalkan ke'epatan metabolismenya tidak terlalu tinggi.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
7/23
C. K%,%*'-A(
a. engurangi fluktuasi kadar obat dalam darahb. engurangi frekuensi pemberian
'. eningkatkan kepuasan dan kenyamanan
pasien
d. engurangi efek samping yang merugikan
e. engurangi biaya pemiliharaan kesehatan
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
8/23
.K%KRA(/A(a.
Biaya produk lebih mahal dari pada konvensionalb. Adannya dose dumping yaitu sejumlah besar obat dari
sedian obat dapat lepas secara cepat
c. Sering mempunyai korelasi in vitro- in vivo yang jelek
d. Mengurangi fleksibilitas pemberian obate. Efektifitas pelepasan obat dipengaruhi dan dibatai oleh
lama tinggal di saluran cerna
f. Jika penderita mendapatkan reaksi samping obat atau
secara tiba-tiba mengalami keracunan maka untukmenghentikan obat dari sistem tubuh akan lebih sulit
dibandingkan dengan sediaan konvensional.
g. idak dapat digunakan untuk obat yang memiliki dosis
besar !"## mg$
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
9/23
%.%(')
Delayed-release products
Biasanya tablet salut enterik atau kapsul dirancang
untuk melewatilambung tanpa perubahan (unaltered)
untuk melepaskan obat mereka dalam saluran usus.
Extended-release products
0iran'ang untuk melepaskan obat mereka dalam cara
yang terkendali, pada predetermined rate, durasi andlokasi dalam tubuh untuk mencapai dan
mempertahankan optimum therapeutic blood levels of
drug.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
10/23
$ROK O*A+ $%,%$A)A('#O'&'KA)' A( R+%$%#*%R'A((A
Bentuk sediaan oralPelepasan diperpanjang # pelepasan terkontrol, pelepasan
berkelanjutan, pelepasan yang berkepanjangan
Pelepasan tertunda # salut enterik
Bentuk sediaan intramuskular0epot suntikan
)untikan air ber'ampur (minyak"
Bentuk sediaan subkutan # mplan
Transdermal delivery system # Pat'h, *rim, gel, dsb
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
11/23
R%,%A)%
$-AR#AC%+'CA,)
&bat yang tidak inheren tahan lama memerlukan dosis
harian ganda untuk men'apai efek terapi yang diinginkan
.
Beberapa dosis harian yang sering merepotkan dan dapatmengakibatkan dosis yang dibuatup dosis dan pasien
non'ompliant dengan regimen terapeutik.
*adar obat dari bentuk sediaan konvensional lepassegera
yang diambil lebih dari sekali sehari jad/al pasti biasanya
menunjukkan pun'ak sekuensial dan palung (lembah"
yang berhubungan dengan dosis masingmasing.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
12/23
Tablet atau kapsul yang pelepasannya diperpanjangbiasanya diambil hanya sekali atau dua kali
sehari dibandingkan dengan dosis konvensionalyang biasanya 2 sampai 4 kali sehari
Produk ini dirancang untuk memberikan pelepasan
segera obat yang akan segera menghasilkan terapi yang diinginkan, diikuti dengan pelepasanbertahap dan berkesinambungan dari jumlahtambahan obat untuk mempertaha!ka! efek i!i
selama periode waktu ya! telah dite!tuka!.
Kebutuhan untuk dosis obat pada malam hari dapatdihilangkan
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
13/23
F.KOMPONEN
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
14/23
TIDAK A!UT"I#$!T%
1.Polietilen,
2.Polivinil klorida
3.*opolimer
akrilat,
4.5tilselulosa
0idesain untuk
dimakan dan
tidak pe'ah
dalam saluran
'erna.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
15/23
TIDAK A!UT "T$!KIKIS%
1. 6sam stearat,
2. )tearil alkohol,
3. alam 'arnauba
4. Polietilen glikol.
Mengontrol pelepasan
obat melalui difusi
pori dan erosi
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
16/23
&ID!'(IIK1.etil selulosa,
2.7idroksietil selulosa,
3.7idroksipropilmetilselulosa,
4.8atrium
karboksimetilselulosa,
.8atrium alginat,%.:anthan gum
.;arbopol.
Bila bahan bahan
tersebut kontakdengan air, maka akan
terbentuk lapisan
matriks terhidrasi.
Lapisan ini bagianluarnya akan
mengalami erosi
sehingga menjadi
terlarut.
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
17/23
BENTK !E"#$$N %&$'
Pelepasan diperpanjang Pelepasan Tertunda
Tablet Kapsul Tablet Kapsul
BuprpionDiltiazem
hydrochloride
ErythromycinDoxycycline
hyclateFerrous fumarate
and docusate
sodium
Disopyramide
phosphateAsacol Erythromycin
Lithium
carbonate
Indomethacin AspirinPrilosec
(omeprazole)Quinidine
gluconate
Isosorbide
dinitrateDirythromycin
Potassium
chloridePhenytoin sodium
Oxybutynin
chloride
Procainamidehdrochloride
Theophylline oxtriphyllin
/. CO(+O-
E E
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
18/23
PE'EP$!$NTE&TN"$
Produk Obat Karakteristik
Erythromycin (Tablet)
Tablet enterik dilapisi dengan selulosa
asetat ftalat, carnauba wax, dan
polimer selulosa.
Penggunaan: antibiotik
Erythromycin (Kapsul)kapsul (Abbott) Kapsul berisi pelet
berlapis enterik dasar eritromisin.Penggunaan: antibiotik
Asacol (mesalamine) (Tablet)
Tablet disalut dengan Eudragit S
(asam metakrilat kopolimer B), resin
yang melewati perut larut dalam ileum
dan sekitarnya. Penggunaan:Mengobati ulserative colitis
Prilosec (omeprazol) (Kapsul) Granul bersalut enterik omeprazol
ditempatkan dalam kapsul. Omeprazol
adalah labil asam dan terdegradasi
oleh asam lambung. Penggunaan:
pengobatan ulkus duodenum
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
19/23
PE'EP$!$N"#PE&P$N($N)
Produk Obat Karakteristik
Toprol-XL (metoprolol succinate) tablets
(AstraZeneca)
Butiran obat yang disalut dengan polimer
selulosa dimampatkan menjadi tablet.
Penggunaan: pengobatan hipertensi
Compazine (prochlorperazine) Spansule
capsules (SmithKline Beecham)
Butiran berlapis kapsul diformulasikan
untuk melepaskan dosis awal segera
dengan obat tambahan untuk pelepasan
diperpanjang.
Penggunaan: anti-mual, antivomiting
Depakote ER (divalproex sodium)extended-release tablets (Abbott)
Obat tersebar dan dikompresi dalamhypromellose dan mikrokristalin matriks
selulosa. Gunakan: antiepilepsiCovera-HS (verapamil HCl) tablet
(Searle)
Sebuah sistem COERb osmotik.
Gunakan: antihipertensi, antiangina
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
20/23
BENTUK SEDIAAN
ORAL
Contoh sediaan
pelepasan
diperpanjang
% Contohsediaan
pelepasan
tertunda
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
21/23
BENTUK SEDIAAN
INTRAMUSKULAR
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
22/23
TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM
-
7/24/2019 Kelompok 5 Solid Modified
23/23
THANKYOU
top related