BAB I

BAB IPENDAHULUAN

I.1. Latar BelakangPenyebab kolestasis ekstrahepatik neonatal yang terbanyak adalah atresia bilier. Atresia bilier terjadi karena proses inflamasi berkepanjangan yang menyebabkan kerusakan progresif pada duktus bilier ekstrahepatik sehingga menyebabkan hambatan aliran empede. Jadi, atresia bilier adalah tidak adanya atau kecilnya lumen pada sebagian atau keseluruhan traktus bilier ekstrahepatik yang menyebabkan hambatan aliran empedu. Akibatnya di dalam hati dan darah terjadi penumpukan garam empedu dan peningkatan bilirubin direk. Hanya tindakan bedah yang dapat mengatasi atresia bilier. Bila tindakan bedah dilakukan pada usia 8 minggu, angka keberhasilannya adalah 86%, tetapi bila pembedahan dilakukan pada usia > 8 minggu maka angka keberhasilannya hanya 36%. Oleh karena itu diagnosis atresia bilier hams ditegakkan sedini mungkin, sebelum usia 8 minggu

I.2. EpidemiologiAtresia bilier ditemukan pada 1 dari 15.000 kelahiran. Rasio atresia bilier pada anak perempuan dan anak laki-laki adalah 2:1. Meski jarang tetapi Jumlah penderita atresia bilier yang ditangani Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo (RSCM) pada tahun 2002-2003, mencapai 37-38 bayi atau 23 persen dari 162 bayi berpenyakit kuning akibat kelainan fungsi hati. Sedangkan Di Instalasi Rawat Inap Anak RSU Dr. Sutomo Surabaya antara tahun 1999-2004 dari 19270 penderita rawat inap, didapat 96 penderita dengan penyakit kuning gangguan fungsi hati di dapatkan atresia bilier 9 (9,4%).Dari 904 kasus atresia bilier yang terdaftar di lebih 100 institusi, atresia bilier didapat pada ras Kaukasia (62%), berkulit hitam (20%), Hispanik (11%), Asia (4,2%) dan Indian Amerika (1,5%)

Kasus Atresia Bilier dilaporkan sebanyak 5/100.000 kelahiran hidup di Belanda, 5,1/100.000 kelahiran hidup di Perancis, 6/100.000 kelahiran hidup di Inggris, 6,5/100.000 kelahiran hidup di Texas, 7/100.000 kelahiran hidup di Australia, 7,4/100.000 kelahiran hidup di USA, dan 10,6/100.000 kelahiran hidup di Jepang.

BAB IIPEMBAHASAN

II.1 DefinisiProses inflamasi berkepanjangan yang menyebabkan kerusakan progresif pada duktus bilier ekstrahepatik sehingga menyebabkan hambatan aliran empedu. Jadi, atresia bilier adalah tidak adanya atau kecilnya lumen pada sebagian atau keseluruhan traktus bilier ekstrahepatik yang menyebabkan hambatan aliran empedu. Akibatnya di dalam hati dan darah terjadi penumpukan garam empedu dan peningkatan bilirubin direk Pasien dengan atresia bilier dapat dibagi menjadi 2 grup, yakni :1. Perinatal form ( Isolated Biliary Atresia) 65 90 %Bentuk ini ditemukan pada neonatal dan bayi berusia 2-8 minggu. Inflmasi atau peradangan yang progresiv pada saluran empedu extrahepatik timbul setelah lahir. Bentuk ini tidak muncul bersama kelainan congenital lainnya.2. Fetal Embrionic form 10 35 % Bentuk ini ditandai dengan cholestatis yang muncul amat cepat, dalam 2 minggu kehidupan pertama. Pada bentuk ini, saluran empedu tidak terbentuk pada saat lahir dan biasanya disertai dengan kelainan congenital lainnya seperti situs inversus, polysplenia, malrotasi, dan lain-lain.

Gambar 1. Atresia Bilier

Gambar 2. Sistem Hepatobiler

Kasai mengajukan klasifikasi atresia bilier sebagai berikut : I. Atresia (sebagian atau total) duktus bilier komunis, segmen proksimal paten. IIa. Obliterasi duktus hepatikus komunis (duktus bilier komunis, duktus sistikus, dan kandung empedu semuanyanormal). IIb. Obliterasi duktus bilierkomunis, duktus hepatikus komunis, duktus sistikus. Kandung empedu normal. III. Semua sistem duktus bilier ekstrahepatik mengalami obliterasi, sampai ke hilus.

Tipe I dan II merupakan jenis atresia bilier yang dapat dioperasi (correctable), sedangkan tipe III adalah bentuk yang tidak dapat dioperasi (non-correctable). Sayangnya dari semua kasus atresia bilier, hanya 10% yang tergolong tipe I dan II

Gambar 3. Klasifikas Atresia Bilier

II.2. EtiologiEtiologi atresia bilier masih belum diketahui dengan pasti. Sebagian ahli menyatakan bahwa faktor genetik ikut berperan, yang dikaitkan dengan adanya kelainan kromosom trisomi 17,18 dan 21; serta terdapatnya anomali organ pada 30% kasus atresia bilier. Namun, sebagian besar penulis berpendapat bahwa atresia bilier adalah akibat proses inflamasi yang merusak duktus bilier, bisa karena infeksi atau iskemiHal penting yang harus diketahui adalah bahwa atresia bilier bukanlah penyakit yang diturunkan. Kasus dari atresia bilier pernah terjadi pada bayi kembar identik, dimana hanya 1 anak yang menderita penyakit tersebut

II.3. PatofisiologiMeskipun histopatologi atresia bilier telah dipelajari secara eks6sif dalam bedah spesimen dari sistem bilier extrahepatic yang didapat dari bayi yang mengalami portoenterostomy, patogenesis kelainan ini masih kurang dipahami.Early studies postulated a congenital malformation of the biliary ductular system. Masalah Atresia Bilier yang muncul pada bentuk fetal berhubungan dengan anomali kongenital lain. However, the more common neonatal type is characterized by a progressive inflammatory lesion, which suggests a role for infectious and/or toxic agents causing bile duct obliteration. Namun, pada bentuk yang lebih umum, yakni tipe neonatal ditandai oleh lesi inflamasi yang progresif, yang diakibatkan infeksi atau racun yang menyebabkan rusaknya saluran empedu. Agen infeksi yang telah diteliti olehSeveral studies have identified elevated antibody titers to reovirus type 3 in patients with biliary atresia when compared with controls. beberapa studi telah mengidentifikasi peningkatan titer untuk reovirus antibodi tipe 3 pada pasien dengan atresia bilier bila dibandingkan dengan kontrol.Other viruses, including rotavirus and cytomegalovirus (CMV) , have also been implicated. Virus lainnya yang teridentifikasi, termasuk rotavirus dan sitomegalovirus (CMV),.

Gambar 4. Histopatologi Atresia Bilier

II.4. Gejala KlinikTanpa memandang etiologinya, gejala dan tanda klinis utama kolestasis neonatal adalah iktcrus, tinja akolik, dan urin yang berwarna gelap. Namun, tidak ada satu pun gejala atau tanda klinis yang patognomonik untuk atresia bilier. Keadaan umum bayi pada waktu lahir biasanya baik. Ikterus bisa terlihat sejak lahir atau tampak jelas pada minggu ke 3. Kolestasis ekstrahepatik hampir selalu menyebabkan tinja yang akolik. Sehubungan dengan itu sebagai upaya penjaring kasar tahap pertama, dianjurkan melakukan pengumpulan tinja 3 porsi. Bila selama beberapa hari ketiga porsi tinja tctap akolik, maka kemungkinan besar diagnosisnya adalah kolestasis ekstrahepatik. Sedangkan pada kolestasis intrahepatik, warna tinja dempul berfluktuasi pada pcmcriksaan tinja 3 porsi IkterusIkterus timbul dikarenakan hepar yang immatur pada bayi baru lahir. Normalnya ikterus akan menghilang pada 7-10 hari setelah lahir. Tetapi bayi dengan atresia biler, ikterusnya akan semakin nyata dalam 2-3 minggu Urin yang berwarna gelap Hal ini disebabkan karena bilirubin yang meningkat dalam darah, kemudian bilirubin terfiltrasi melalui ginjal, dan dibuang melalui urin. Feses AcholicFeses acholic timbul dikarenakan tidak adanya bilirubin yang masuk ke dalam usus untuk mewarnai feses. Penurunan berat badan

II.5. Pemeriksaan FisikPada pemeriksaan fisik, tidak ada temuan yang pathognomonic untuk atresia bilier Infants with biliary atresia are typically full term and may manifest normal growth and weight gain during the first few weeks of life.Bayi dengan atresia bilier biasanya mengalami pertumbuhan normal dan peningkatan berat badan selama minggu pertama kehidupan. Hepatomegaly may be present early, and the liver is often firm or hard to palpation. Splenomegaly is common, and an enlarging spleen suggests progressive cirrhosis with portal hypertension.Hepatomegali Splenomegali menunjukkan sirosis yang progresif dengan hipertensi portal. Direct hyperbilirubinemia is always an abnormal finding and may be present from birth in the fetal/embryonic fThe presence of cardiac murmurs suggests the presence of associated cardiac anomalMurmur jantung menunjukkan adanya kelainan pada jantungA high index of suspicion is key to making a diagnosis because surgical treatment by age 2 months has clearly been shown to improve the likelihood of establishing bile flow and to prevent the development of irreversible biliary cirrhosis.II.6. Pemeriksaan PenunjangBelum ada satu pun pemeriksaan penunjang yang dapat sepenuhnya diandalkan untuk membedakan antara kolestasis intrahepatik dan ekstrahepatik. Secara garis besar, pemeriksaan dapat dibagi menjadi 3 kelompok, yaitu pemeriksaan : 1) Laboratorium rutin dan khusus untuk menentukan etiologi dan mengetahui fungsi hati (darah, urin, tinja)2) Pencitraan, untuk menentukan patensi saluran empedu dan menilai parenkim hati; 3) Biopsi hati, terutama bila pemeriksaan lain belum dapat menunjang diagnosis atresia bilier.

1) Pemeriksaan laboratorium a) Pemeriksaan rutin Pada setiap kasus kolestasis harus dilakukan pemeriksaan kadar komponen bilirubin untuk membedakannya dari hiperbilirubinemia fisiologis. Selain itu dilakukan pemeriksaan darah tepi lengkap, uji fungsi hati, dan gamma-GT. Kadar bilirubin direk < 4 mg/dl tidak sesuai dengan obstruksi total. Peningkatan kadar SGOT/SGPT > 10 kali dengan pcningkatan gamma-GT < 5 kali, lebih mengarah ke suatu kelainan hepatoseluler. Sebaliknya, peningkatan SGOT < 5 kali dengan peningkatan gamma-GT > 5 kali, lebih mengarah ke kolestasis ekstrahepatik. Menurut Fitzgerald, kadar gamma-GT yang rendah tidak menyingkirkan kemungkinan atresia bilier. Kombinasi peningkatan gamma-GT, bilirubin serum total atau bilirubin direk, dan alkali fosfatase mempunyai spesifisitas 92,9% dalam menentukan atresia bilier.

b) Pemeriksaan khusus Pemeriksaan aspirasi duodenum (DAT) merupakan upaya diagnostik yang cukup sensitif, tetapi penulis lain menyatakan bahwa pemeriksaan ini tidak lebih baik dari pemeriksaan visualisasi tinja. Pawlawska menyatakan bahwa karena kadar bilirubin dalam empedu hanya 10%, sedangkan kadar asam empedu di dalam empedu adalah 60%, maka tidak adanya asam empedu di dalam cairan duodenum dapat menentukan adanya atresia bilier. 2) Pencitraan a) Pemeriksaan ultrasonografi Theoni mengemukakan bahwa akurasi diagnostic USG 77% dan dapat ditingkatkan bila pemeriksaan dilakukan dalam 3 fase, yaitu pada keadaan puasa, saat minum dan sesudah minum. Bila pada saat atau sesudah minum kandung empedu berkontraksi, maka atresia bilier kemungkinan besar (90%) dapat disingkirkan. Dilatasi abnormal duktus bilier, tidak ditemukannya kandung empedu, dan meningkatnya ekogenitas hati, sangat mendukung diagnosis atresia bilier. Namun demikian, adanya kandung empedu tidak menyingkirkan kemungkinan atresia bilier, yaitu atresia bilier tipe I / distal.

b) Sintigrafi hati Pemeriksaan sintigrafi sistem hepatobilier dengan isotop Technetium 99m mempunyai akurasi diagnostik sebesar 98,4%. Sebelum pemeriksaan dilakukan, kepada pasien diberikan fenobarbital 5 mg/kgBB/hari per oral, dibagi dalam 2 dosis selama 5 hari. Pada kolestasis intrahepatik pengambilan isotop oleh hepatosit berlangsung lambat tetapi ekskresinya ke usus normal, sedangkan pada atresia bilier proses pengambilan isotop normal tetapi ekskresinya ke usus lambat atau tidak terjadi sama sekali. Di lain pihak, pada kolestasis intrahepatik yang berat juga tidak akan ditemukan ekskresi isotop ke duodenum. Untuk meningkatkan sensitivitas dan spesifisitas pemeriksaan sintigrafi, dilakukan penghitungan indeks hepatik (penyebaran isotop di hati dan jantung), pada menit ke-10. Indeks hepatik > 5 dapat menyingkirkan kemungkinan atresia bilier, sedangkan indeks hepatik < 4,3 merupakan petunjuk kuat adanya atresia bilier. Teknik sintigrafi dapat digabung dengan pemeriksaan DAT, dengan akurasi diagnosis sebesar 98,4%. Torrisi mengemukakan bahwa dalam mendetcksi atresia bilier, yang terbaik adalah menggabungkan basil pemeriksaan USG dan sintigrafi. c) Liver ScanScan pada liver dengan menggunakan metode HIDA (Hepatobiliary Iminodeacetic Acid). Hida melakukan pemotretan pada jalur dari empedu dalam tubuh, sehingga dapat menunjukan bilamana ada blokade pada aliran empedu.

d) Pemeriksaan kolangiografi Pemeriksaan ERCP (Endoscopic Retrograde Cholangio Pancreaticography) mcrupakan upaya diagnostik dini yang berguna untuk membedakan antara atresia bilier dengan kolestasis intrahepatik. Bila diagnosis atresia bilier masih meragukan, dapat dilakukan pemeriksaan kolangiografi durante operasionam. Sampai saat ini pemeriksaan kolangiografi dianggap sebagai baku emas untuk membedakan kolestasis intrahepatik dengan atresia bilier. 3) Biopsi hati Gambaran histopatologik hati adalah alat diagnostik yang paling dapat diandalkan. Di tangan seorang ahli patologi yang berpengalaman, akurasi diagnostiknya mencapai 95%, sehingga dapat membantu pengambilan keputusan untuk melakukan laparatomi eksplorasi, dan bahkan berperan untuk penentuan operasi Kasai. Keberhasilan aliran empedu pasca operasi Kasai di6tukan oleh diameter duktus bilier yang paten di daerah hilus hati. Bila diameter duktus 100 200 u atau 150 400 u maka aliran empedu dapat terjadi. Desmet dan Ohya menganjurkan agar dilakukan frozen section pada saat laparatomi eksplorasi, untuk menentukan apakah portoenterostomi dapat dikerjakan. Gambaran histopatologik hati yang mengarah ke atresia bilier mengharuskan intervensi bedah secara dini. Yang menjadi pertanyaan adalah waktu yang paling optimal untuk melakukan biopsi hati. Harus disadari, terjadinya proliferasi duktuler (gambaran histopatologik yang menyokong diagnosis atresia bilier tetapi tidak patognomonik) memerlukan waktu. Oleh karena itu tidak dianjurkan untuk melakukan biopsi pada usia < 6 mingguII.7. DiagnosaDiagnosis atresia bilier ditegakkan berdasarkan anamnesis, pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang. Manifestasi klinis utama atresia bilier adalah tinja akolik, air kemih seperti air teh, dan ikterus. Ada empat keadaan klinis yang dapat dipakai sebagai patokan untuk membedakan antara kolestasis intrahepatik dan ekstrahepatik, yaitu: berat badan lahir, warna tinja, umur penderita saat tinja mulai akolik, dan keadaan hepar. Kriteria ini (Tabel 1) mempunyai akurasi diagnostik sampai 82%. Moyer dkk. menambahkan satu kriteria lagi, yaitu gambaran histopatologik hati

Tabel 1. Empat kriteria klinis terpenting untuk membedakan KolestasisIntrahepatik dan EkstrahepatikII.8. Diagnosa Differential Hipoplasia bilier, stenosis duktus bilier Perforasi spontan duktus bilier Massa (neoplasma, batu) Inspissated bile syndrome Hepatitis neonatal idiopatik Displasia arteriohepatik (sindrom Alagille) Penyakit Caroli (pelebaran kistik pada duktus intrahepatik). Hepatitis

II.9. PenatalaksanaanTerapi medikamentosa

1) Memperbaiki aliran bahan-bahan yang dihasilkan oleh hati terutama asam empedu (asam litokolat), dengan memberikan : Fenobarbital 5 mg/kgBB/hari dibagi 2 dosis, per oral. Fenobarbital akan merangsang enzim glukuronil transferase (untuk mengubah bilirubin indirek menjadi bilirubin direk); enzim sitokrom P-450 (untuk oksigenisasi toksin), enzim Na+ K+ ATPase (menginduksi aliran empedu). Kolestiramin 1 gram/kgBB/hari dibagi 6 dosis atau sesuai jadwal pemberian susu. Kolestiramin memotong siklus enterohepatik asam empedu sekunder.

2) Melindungi hati dari zat toksik, dengan memberikan : Asam ursodeoksikolat, 310 mg/kgBB/hari, dibagi 3 dosis, per oral. Asam ursodeoksikolat mempunyai daya ikat kompetitif terhadap asam litokolat yang hepatotoksik.

Terapi nutrisi, yang bertujuan untuk memungkinkan anak tumbuh dan berkembang seoptimal mungkin, yaitu : 1) Pemberian makanan yang mengandung medium chain triglycerides (MCT) untuk mengatasi malabsorpsi lemak. 2) Penatalaksanaan defisiensi vitamin yang larutdalam lemak.

Terapi bedahKasai ProsedurProsedur yang terbaik adalah mengganti saluran empedu yang mengalirkan empedu ke usus. Tetapi prosedur ini hanya mungkin dilakukan pada 5-10% penderita. Untuk melompati atresia bilier dan langsung menghubungkan hati dengan usus halus, dilakukan pembedahan yang disebut prosedur Kasai. Pembedahan akan berhasil jika dilakukan sebelum bayi berusia 8 minggu. Biasanya pembedahan ini hanya merupakan pengobatan sementara dan pada akhirnya perlu dilakukan pencangkokan hati.

Gambar 5. Kasai Prosedure

Prosedur kasai bisa membuat sebagian pasien berumur panjang. Namun, fungsi hati pada sebagian pasien lainnya semakin memburuk. Umumnya, pasien datang ke rumah sakit dalam kondisi yang sudah buruk, yakni saat bayi berusia lebih dari dua bulan. Penderita penyakit ginjal memiliki alternatif pengobatan dialisa, tetapi tidak demikian halnya dengan penderita penyakit hati yang berat. Jika hati sudah tidak berfungsi lagi, maka satu-satunya pilihan pengobatan adalah pencangkokkan hati.Pencangkokan atau Transplantasi HatiTransplantasi hati memiliki tingkat keberhasilan yang tinggi untuk atresia bilier dansurvival rate after surgery has increased kemampuan hidup setelah operasi meningkatdramatically in recent years. secara dramatis dalam beberapa tahun terakhir.Children Anak-anakwith biliary atresia are now living into dengan atresia bilier sekarang dapat hidup hinggaadulthood, some even having children of dewasa, beberapa bahkan telah mempunyai anak.Because biliary atresia is not an Improvements in transplant surgery haveKemKeKemajuan dalam operasi transplantasi telahalso led to a greater availability of livers juga meningkatkan kemungkianan untuk dilakukannya for transplantation in children with bitransplantasi pada anak-anak dengan atresia bilier. In the past, only livers from small Di masa lalu, hanya hati dari anak kecil yang yangyyyy tdapat digunakan untuk transplatasi karena ukuran hatihad to match. harus cocok. Recently, advanced methods Baru-baru ini, telah dikembangkan untuk menggunakan bagian dariadult's liver, called reduced size or split hati orang dewasa, yang disebut "reduced size" atau "splitliver transplants, for transplant in a child liver" transplantasi, untuk transplantasi pada anak with biliary atresia.dengan atresia bilier.

II.10. KomplikasiKolangitis: komunikasi langsung dari saluran empedu intrahepatic ke usus, dengan aliran empedu yang tidak baik, dapat menyebabkan ascending cholangitis. This occurs particularly in the first weeks or months after the Kasai procedure in 30-60% of cases (72, 73). Hal ini terjadi terutama dalam minggu-minggu pertama atau bulan setelah prosedur Kasai sebanyak 30-60% kasus. This infection may be severe and sometimes fulminant. Infeksi ini bisa berat dan kadang-kadang fulminan. There are signs of sepsis (fever, hypothermia, impaired haemodynamic status), recurrent jaundice, acholic stools and perhaps abdominal pain. Ada tanda-tanda sepsis (demam, hipotermia, status hemodinamik terganggu), ikterus yang berulang, feses acholic dan mungkin timbul sakit perut.The diagnosis can be confirmed by cultures of blood and/or liver biopsies (73). Diagnosis dapat dipastikan dengan kultur darah dan / atau biopsi hati. The treatment requires IV antibiotics, and effective intravenous resuscitation. Portal hypertension: Portal hypertension occurs in at least two-thirds of the children after portoenterostomy (74, 75), even in those with complete restoration of the bile flow.Hipetensi portal: Portal hipertensi terjadi setidaknya pada dua pertiga dari anak-anak setelah portoenterostomy.The most common site of varices are in the oesophagus, stomach, at the site of the Roux loop anastomosis and the anorectum. Hal paling umum yang terjadi adalah varises esofagus.If the Kasai operation has clearly failed with poor biochemical liver function and persisting jaundice then liver transplantation is indicated. In those cases with good liver function and an absence of jaundice, endoscopic therapy may be the only treatment necessary (76, 77). Hepatopulmonary syndrome and pulmonary hypertension: As in patients with other causes of spontaneous (cirrhosis or prehepatic portal hypertension) or acquired (surgical) portosystemic shunts, pulmonary arteriovenous shunts may occur even after complete clearance of jaundice (hepatopulmonary syndrome).Hepatopulmonary syndrome dan hipertensi pulmonal: Seperti pada pasien dengan penyebab lain secara spontan (sirosis atau prehepatic hipertensi portal) atau diperoleh (bedah) portosystemic shunts, shunts pada arterivenosus pulmo mungkin terjadi.Typically this causes hypoxia, cyanosis, dyspnoea and digital clubbing, the diagnosis being confirmed by confirmed by pulmonary scintigraphy. Biasanya, hal ini menyebabkan hipoksia, sianosis, dan dyspneu. Diagnosis dapat ditegakan dengan scintigraphy paru. Alternatively, pulmonary hypertension can occur in cirrhotic children and be a cause of malaise and even sudden death.Selain itu, hiper6si pulmonal dapat terjadi pada anak-anak dengan sirosis yang menjadi penyebab kelesuan dan bahkan kematian mendadak.The diagnosis in these cases is suggested by echocardiography. Diagnosis dalam kasus ini dapat ditegakan oleh echocardiography.Liver transplantation reverses pulmonary shunts (81), and can reverse pulmonary hypertension at its early stage (82). Transplantasi liver dapat membalikan shunts, dan dapat membalikkan hipertensi pulmonal ke tahap semula.Malignancies: Hepatocarcinomas, hepatoblastomas (84) and cholangiocarcinomas (85) have been described in the cirrhotic livers of patients with BA, in childhood or adulthood.Keganasan: Hepatocarcinomas, hepatoblastomas, dan cholangiocarcinomas dapat timbul pada pasien dengan atresia bilier yang telah mengalami sirosis.Screening for malignancy has to be performed regularly in the follow-up of patients with successful Kasai operations. Skrining untuk keganasan harus dilakukan secara teratur dalam tindak lanjut pasien dengan operasi Kasai yang berhasil. Outcome after unsuccessful Kasai operationHasil setelah gagal operasi Kasai Biliary cirrhosis is progressive if the Kasai operation fails to restore the bile flow, and should lead to liver transplantation.Sirosis bilier bersifat progresif jika operasi Kasai gagal untuk memulihkan aliran empedu, dan pada keadaan ini harus dilakukan transplantasi hati.This is usually performed in the second year of life, but may be necessary earlier (from 6 months of life) in case of rapid deterioration in the liver disease. Hal ini biasanya dilakukan di tahun kedua kehidupan, namun dapat dilakukan lebih awal (dari 6 bulan hidup) untuk mengurangi kerusakan dari hati. Biliary atresia represents more than half of the indications for liver transplantation in childhood. Atresia bilier mewakili lebih dari setengah dari indikasi untuk transplantasi hati di masa kanak-kanak. It may also be required in those cases where there is an initially successful outcome after the Kasai operation usually due to recurrence of jaundice (secondary failure of the Kasai operation), or to various complications of cirrhosis (eg hepatopulmonary syndrome). Hal ini juga mungkin diperlukan dalam kasus-kasus dimana pada awalnya sukses setelah operasi Kasai tetapi timbul ikterus yang rekuren (kegagalan sekunder operasi Kasai), atau untuk berbagai komplikasi dari sirosis (hepatopulmonary sindrom).

II.11. PrognosisKeberhasilan portoenterostomi ditentukan oleh usia anak saat dioperasi, gambaran histologik porta hepatis, kejadian penyulit kolangitis, dan pengalaman ahli bedahnya sendiri. Bila operasi dilakukan pada usia < 8 minggu maka angka keberhasilannya 71,86%, sedangkan bila operasi dilakukan pada usia > 8 minggu maka angka keberhasilannya hanya 34,43%. Sedangkan bila operasi tidak dilakukan, maka angka keberhasilan hidup 3 tahun hanya 10% dan meninggal rata-rata pada usia 12 bulan. Anak termuda yang mengalami operasi Kasai berusia 76 jam. Jadi, faktor-faktor yang mempengaruhi kegagalan operasi adalah usia saat dilakukan operasi > 60 hari, adanya gambaran sirosis pada sediaan histologik had, tidak adanya duktus bilier ekstrahepatik yang paten, dan bila terjadi penyulit hipertensi portal.

BAB IIIPENUTUPIII.1. KesimpulanAtresia bilier adalah tidak adanya atau kecilnya lumen pada sebagian atau keseluruhan traktus bilier ekstrahepatik yang menyebabkan hambatan aliran empedu. Akibatnya di dalam hati dan darah terjadi penumpukan garam empedu dan peningkatan bilirubin direk Klasifikasi atresia bilier sebagai berikut : I. Atresia (sebagian atau total) duktus bilier komunis, segmen proksimal paten. IIa. Obliterasi duktus hepatikus komunis (duktus bilier komunis, duktus sistikus, dan kandung empedu semuanyanormal). IIb. Obliterasi duktus bilierkomunis, duktus hepatikus komunis, duktus sistikus. Kandung empedu normal. III. Semua sistem duktus bilier ekstrahepatik mengalami obliterasi, sampai ke hilus.

Pada atresia bilier operasi lebih baik dilakukan pada usia < 8 minggu karena tingkat keberhasilannya lebih baik daripada operasi dilakukan pada usia > 8 minggu. Tetapi bila dengan operasi Kasai tidak berhasil atau tidak membaik, maka harus dilakukan transplantasi hati

DAFTAR PUSTAKA1. Parlin Ringoringo. Atresia Bilier. Ilmu Kesahatan Anak, FKUI, RSCM, Jakarta. Available from : url : http://www.kalbe.co.id/files/cdk/files/15AtresiaBilier086.pdf/15AtresiaBilier086.html2. Widodo Judarwanto. Atresia Bilier, Waspadai Bila Kuning Bayi Baru Lahir yang berkepanjangan. Available from : url : http://koranindonesiasehat.wordpress.com/2010/02/07/atresia-bilier-waspadai-bila-kuning-bayi-baru-lahir-yang-berkepanjangan/3. Mark Davenport. Biliary Atresia. London: 2010. Available from : url : http://asso.orpha.net/OFAVB/__PP__4.html4. ST. Louis Children's Hospital. Biliary Atresia. Washington University School of Medicine. 2010. Available from : url : http://www.stlouischildrens.org/content/greystone_779.htm5. North American Society For Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. Biliary Atresia. Available from : url : http://www.naspghan.org/user-assets/Documents/pdf/diseaseInfo/BiliaryAtresia-E.pdf6. Steven M. Biliary Atresia. Emedicine. 2009. Available from: url : http://emedicine.medscape.com/article/927029-overview7. Sjamsul Arief. Deteksi Dini Kolestasis Neonatal. Divisi Hepatologi Ilmu Kesehatan Anak FK UNAIR. Surabaya. 2006. Available from : url : http://www.pediatrik.com/pkb/20060220-ena504-pkb.pdf 8. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Biliary Atresia. USA : 2006. Available from : url : http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/atresia/BiliaryAtresia.pdf9. Cincinnati Childrens Hospital Medical Center. Biliary Atresia. 2010. Available from : url : http://www.cincinnatichildrens.org/svc/alpha/l/liver/diseases/biliary.htm

REFERAT KELAINAN KONGENITAL PANKREAS DAN HEPATOBILIER

NAMA: TEGUH SONI REKSA NPM: 1102009283 PEMBIMBING: dr. H. HERRY SETYA YUHDA UTAMA. SP,B, MH.Kes. FIINACS19621106198701001

KEPANITERAAN ILMU BEDAHRSUD ARJAWINANGUNPERIODE 9 MARET 16 MEI 2015 KELAINAN KONGENITAL PANKREAS Berikut ini merupakan kelainan kongenital yang terjadi pada pancreas, adalah : 1. AGENESIS, merupakan keadaan dimana tidak terbentuknya organ pankreas.

2. PANCREAS DIVISUM, merupakan keadaan pancreas dimana Duktus Wirsung (saluran utama) pendek (1-2cm saja, hanya melayani bagian kecil caput pankreas), enzim pankreas kebanyakan harus lewat saluran kecil (duktus Santorini), bisa berakibat obstruksi.

3. ANNULAR PANCREAS, merupakan keadaan dimana Pankreas melilit duodenum sehingga duodenum tercekik menimbulkan obstruksi duodenum.

4. ECTOPIC PANCREAS, merupakan keadaan dimana terdapatnya jaringan pankreas di organ lain (lambung, duodenum, yeyenum dan ileum)

20